Průvodce hojením ran. ConvaTec Hojení ran

Průvodce hojením ran

ConvaTec Hojení ran

Bezplatná telefonní linka 800 122 111 / www.convatec.cz

0021659 0081425

epitelizující

GranuFlex® Extra Thin (10 x 10 cm) GranuFlex® Signal (10 x 10 cm) Narůžovělá tkáň

Podpořit a ochránit epitelizační tkáň

Granulující

0081425 0015902 0169584 0169156 0169152

GranuFlex® Signal (10 x 10 cm) GranuFlex® (10 x 10 cm) Aquacel® Extra™ (10 x 10 cm) Aquacel® Foam (10 x 10 cm) adh. Aquacel® Foam (10 x 10 cm) neadh.

Čistá, mírně až středně exsudující tkáň červené barvy

Podpořit a ochránit nově vzniklou granulační tkáň

0169584 0022354 0021657

dutiny a píštěle

Aquacel® Extra™ (10 x 10 cm) Kaltostat® Cavity (2 g/45 cm) GranuFlex® Pasta (30 g) Hluboké defekty nepravidelných tvarů

Vyčistit ránu, zvládnout exsudát a podpořit granulaci

Infikovaná

0081082 0080502 0169781 0169776

Infikovaná, exsudující povleklá nebo zapáchající rána

Zvládnout infekci, exsudát a podpořit granulaci

Aquacel® Ag (10 x 10 cm) CarboFlex™ (10 x 10 cm) Aquacel® Ag Foam (10x10) adh. Aquacel® Ag Foam (10x10) neadh.

Povleklá, exsudující rána

Odstranit povlak a zvládnout exsudát

0169584 0081082 0022350 0169156 0169152 0169781 0169776

Aquacel® Extra™ (10 x 10 cm) Aquacel® Ag (10 x 10 cm) Kaltostat® (7,5 x 12 cm) Aquacel® Foam (10 x 10 cm) adh. Aquacel® Foam (10 x 10 cm) neadh. Aquacel® Ag Foam (10x10) adh. Aquacel® Ag Foam (10x10) neadh.

Tvrdá, suchá tkáň černé barvy

Povleklá a exsudující

0080148 0081425 0015902 0021659

GranuGEL® (15 g) GranuFlex® Signal (10 x 10 cm) GranuFlex® (10 x 10 cm) Granuflex® Extra Thin (10 x 10 cm)

Kód VZP*

Krycí materiál

Popis rány

Odstranit nekrózu

Aktuální cíl

Nekróza

Charakter rány

KLASIFIKAČNÍ MODEL RAN

* Nejčastěji ambulantně používané kódy. Všechny uvedené kódy VZP jsou ze skupiny 01. Určeno pro odbornou veřejnost.

2

Bezplatná telefonní linka 800 122 111 / www.convatec.cz

ConvaTec Průvodce hojením ran

Průvodce sortimentem Moderní obvazové materiály představují rozšíření terapeutických možností při hojení chronických a akutních ran. Jejich použití umožňuje a respektuje důsledný fázový postup při ošetřování ran. Jsou-li tyto materiály správně indikovány a použity, zkrátí se doba hojení, redukuje se počet převazů, dochází k časovým úsporám personálu, sníží se ekonomické náklady. Převazy jsou pro pacienta nebolestivé, zlepší se kvalita života pacienta. Na konci našeho společného snažení bude to nejdůležitější – spokojený pacient. GRANUFLEX®..................................................................| Hydrokoloid |............................................ 4 GRANUFLEX® Signal ................................................... | Hydrokoloid | ............................................4 GRANUFLEX® EXTRA THIN (EXTRA TENKý).................. | Hydrokoloid |.............................................6 GRANUFLEX® PASTA .................................................... | Hydrokoloid |.............................................7 GRANUGEL® . ..................................................................... | Hydrogel | ........................................... 8 Aquacel® Extra™......................................................... | Hydrofiber | ........................................... 9 AQUACEL® AG . ................................................................ | Hydrofiber | ......................................... 10 AQUACEL® Surgical ..................................................... | Hydrofiber | ......................................... 11 AQUACEL® AG Surgical .............................................. | Hydrofiber | ......................................... 12 AQUACEL® Foam ........................................................... | Hydrofiber | ........................................ 13 AQUACEL® Ag Foam ..................................................... | Hydrofiber | ........................................ 14 AQUACEL® AG Burn ...................................................... | Hydrofiber | ........................................ 16 VERSIVA® XC™ .................................................................................................................................. 17 KALTOSTAT® . ......................................................................... | Alginát | ......................................... 18 CARBOFLEX® ................................................................... | Aktivní uhlí | ......................................... 19 Flexi-Seal® SIGNAL™ FMS ............................................................................................................ 20

Hydrokoloid Technologie hydrokoloidů je už dlouho považována za zlatý standard v oblasti hojení ran. ConvaTec nabízí hydrokoloid unikátního složení, který je tvořen zesíťovanou matricí, jejíž oka mají tvar medové plástve. Produkt je chráněn patentem. Jde o směs natrium karboxymetylcelulózy, želatiny, pektinu a adhezivních polymerů. Při styku s exsudátem vytváří matrice gel. Gel s obsahem hydrokoloidů zabezpečí ideální vlhké prostředí se zachováním stále teploty, hypoxie a mírně kyselého pH, které podporuje autolytické čištění, povzbuzuje angiogenezi a granulaci.

Krycí materiál Hydrofiber® Hydrofiber je vysoce absorpční krytí vyrobeno ze 100% hydrokoloidu (natrium karboxymetylcelulóza). Jde o unikátní vláknitou formu hydrokoloidu. Je zpracován moderním způsobem pletení, který se nazývá interlock. Vzniká tak měkký, netkaný krycí materiál, který se při styku s exsudátem mění v pevný kompaktní gel. Má vysokou absorpční schopnost, vyšší než u alginátů nebo gázy, a díky gelové blokaci zadrží exsudát včetně bakterií uvnitř krytí. Frekvence mezi převazy se prodlužuje, šetří se čas ošetřovatelského personálu a následně se snižují náklady na ošetřování ran.1, 2 Velkou výhodou je velmi snadná manipulace z pohledu ošetřovatelského personálu. Technologie Hydrofiber® je unikátní technologií firmy ConvaTec.

Hydrogely Hydrogely jsou směsí hydrofilních a gelotvorných látek. Jsou určeny k autolytickému čištění rány, podporují granulaci a epitalizaci. Díky vysokému obsahu vody se používají k odstranění nekróz či povlaků.

Algináty Suché krytí tvořené vlákny z mořských řas, které obsahují vápenaté a sodné ionty. Při aplikaci ionty sodíku přítomné v exsudátu nahradí ionty přítomné v alginátu a dochází k přeměně alginátových vláken na hydrofilní neadherentní gel.

Aktivní uhlí Krycí materiály s obsahem aktivního uhlí byly vyvinuty tak, aby zachycovaly či redukovaly nepříjemný zápach z infikovaných ran. Jedná se o materiál obsahující jádro s aktivním uhlím.

3

ConvaTec Wound Therapeutics™

GranuFlex®

Hydrokoloid

Indikace GranuFlex® je indikován pro ošetřování mírně až středně exsudujících ran bez známek infekce. Chronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, dehiscence. Akutní rány: popáleniny I. a II. stupně, plochy po odebrání kožních štěpů, chirurgické rány, traumatické rány.

Princip hojení Spojením adhezivní hydrokoloidní matrice a vnější fóliové vrstvy polopropustné pro kyslík a nepropustné pro viry a bakterie vzniká krytí, které vytváří ideální vlhké prostředí. Krytí GranuFlex® vytváří vlhké prostředí podporující autolytické čištění rány, angiogenezi, aktivně následnou granulaci a urychluje migraci epitelových buňek. Mírně kyselé prostředí vznikající pod krytím GranuFlex® má antibakteriální efekt. GranuFlex® se z rány lehce odstraňuje, nedochází k poškození nově vytvořené tkáně.

Aplikace Krytí GranuFlex® se aplikujte na opláchnutou a osušenou ránu. Zvolte takový rozměr, aby přesahoval okraje rány minimálně o 2 cm. Po odstranění ochranné fólie přiložte krytí na ránu a mírným tlakem přitlačte na okolní neporušenou tkáň. GranuFlex® lze použít jako primární krytí nebo sekundární krytí v kombinaci s jinými vhodnými materiály, jako jsou GranuFlex® pasta, Aquacel®, GranuGEL® nebo Kaltostat®. Frekvence výměn je závislá na množství exsudátu. Krytí vyměňte při podtečení nebo dosažení gelového puchýře okrajů krytí. Při odstraňování krytí GranuFlex® prsty mírně přichyťte kůži v okolí rány a opatrně odstraňte krycí materiál z rány. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

GranuFlex® Ekonomicky výhodný: • Méně časté převazy. • Snížení nákladů na ošetřování. 6, 7 Klinicky vyzkoušený: • Vytváří ideální vlhké prostředí .1 • Podporuje autolytické čištění a angiogenezi .4 • Prostřednictvím granulace dochází k obnově tkání .4 • Poskytuje optimální podmínky pro hojení rány .1 • Udržuje nervová zakončení ve vlhkém prostředí. • Má nejvíce klinických studií. Tenký polyuretanový film: • Vytváří bariéru proti virům 3 a bakteriím,2 snižuje riziko infekc.2 • Prevence nozokomiálních nákaz. • Je odolný proti vodě. Snadno se používá:

!

• Snadno se aplikuje, šetří čas ošetřovatelského personálu.

4

Rozměr v cm

Ks v bal.

Kód

úhrada

10 x 10

10

0015902

plně, Z*

15 x15

10

0015903

H, ZÚM

20 x 20

5

0015904

H, ZÚM


Hydrokoloid

GranuFlex® Signal

Hydrokoloid

Indikace GranuFlex® Signal je indikován pro ošetřování mírně až středně secernujících ran. hronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, C dehiscence. kutní poranění: popáleniny I. a II. stupně, plochy po odebrání A kožních štěpů, chirurgické rány, traumatické rány.

Princip hojení Spojením adhezivní hydrokoloidní matrice a vnější fóliové vrstvy polopropustné pro kyslík a nepropustné pro viry a bakterie vzniká krytí, které vytváří ideální vlhké prostředí. Krytí GranuFlex® Signal vytváří vlhké prostředí podporující autolytické čištění rány, angiogenezi, aktivně následnou granulaci a urychluje migraci epitelových buňek. Mírně kyselé prostředí vznikající pod GranuFlexem® Signal má antibakteriální efekt. GranuFlex® Signal se z rány lehce odstraňuje, nedochází k poškození nově vytvořené tkáně.

Aplikace GranuFlex® Signal aplikujte na opláchnutou a osušenou ránu. Zvolte takový rozměr, aby rána nepřesahovala vyznačenou indikační zónu na povrchu krytí. Po odstranění ochranné fólie přiložte krytí na ránu a mírným tlakem přitlačte na okolní neporušenou tkáň. Krytí lze použít jako primární krytí nebo sekundární krytí v kombinaci s jinými vhodnými materiály, jako jsou GranuFlex® pasta, Aquacel®, GranuGEL® nebo Kaltostat®. Při odstraňování krytí GranuFlex® Signal prsty mírně přichyťte kůži v okolí rány a opatrně odstraňte krycí materiál z rány. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím siprostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

GranuFlex® Signal Indikátor výměny: • Zjednodušuje převazy rány samotným pacientům. • Zabraňuje předčasné výměně krytí. Ztenčené okraje: • Zabezpečuje lepší adhezi krytí.

Rozměr v cm

• Snižuje riziko shrnutí krytí v problémových partiích.

Různé tvary a rozměry:

• K dispozici ve speciálních tvarech pro oblast sakra a paty.

20 x 20

Klinicky vyzkoušený:

1 8,5 x 19,5 (pata) 2 0 x 22,5 (sacrum)

• Vytváří ideální vlhké prostředí. 1 • Podporuje autolytické čištění a angiogenezi.4

!

Ks v bal.

Kód

úhrada

10 x 10

5

0081425

plně, Z*

14 x 14

5

0081426

doplatek, Z*

5

0081427

H, ZÚM

5

0081428

H, ZÚM

5

0081429

H, ZÚM

• Prostřednictvím granulace dochází k obnově tkání. 4 • Poskytuje optimální podmínky pro hojení rány. 1 • Udržuje nervová zakončení ve vlhkém prostředí.

5


GranuFlex® Extra Thin

Hydrokoloid

Indikace GranuFlex® Extra Thin je indikován k ošetřování epitelizujících, mírně exsudujících ran bez známek infekce. Chronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, dehiscence. Akutní rány: popáleniny I. stupně, abraze, lacerace, pooperační rány. Dermatologie: samostatně nebo v kombinaci se steroidy při terapii psoriázy nebo jiných úporných stavů, kde je doporučeno použít okluzivní krytí. Prevence: preventivně na predilekční místa u dlouhodobě ležících pacientů, u operativních výkonů s delší časovou náročností, u nedonošených dětí.

Princip hojení Spojením adhezivní hydrokoloidní matrice a vnější fóliové vrstvy polopropustné pro kyslík a nepropustné pro viry a bakterie vzniká krytí, které vytváří ideální vlhké prostředí. Toto prostředí aktivně napomáhá migraci epitelových buňek až po ukončení celého procesu reepitalizace. GranuFlex® Extra Thin se z rány lehce odstraňuje, nedochází k poškození nově vytvořené tkáně, chrání křehkou nově vzniklou tkáň.

Aplikace GranuFlex® Extra Thin aplikujte na opláchnutou a osušenou ránu. Zvolte takový rozměr, aby přesahoval okraje rány minimálně o 2 cm. Po odstranění ochranné fólie přiložte krytí na ránu a mírným tlakem přitlačte na okolní neporušenou tkáň. Krytí lze použít jako primární krytí nebo sekundární krytí v kombinaci s jinými vhodnými materiály, jako jsou GranuFlex® pasta, Aquacel®, GranuGEL® nebo Kaltostat®. Frekvence výměn je závislá na množství exsudátu. Krytí vyměňte při podtečení nebo dosažení gelového puchýře okrajů krytí. Při odstraňování krytí prsty mírně přichyťte kůži v okolí rány a opatrně odstraňte krycí materiál z rány. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

GranuFlex® Extra Thin Klinicky vyzkoušený: • Vytváří vlhké prostředí v ráně. 1 • Aktivně podporuje epitelizaci. 4 • Poskytuje optimální podmínky pro hojení rány.1 • Chrání nově vzniklou tkáň před poškozením. Tenký polyuretanový film: • Vytváří bariéru proti virům 3 a bakteriím,2 snižuje riziko infekce. 2 • Prevence nozokomiálních nákaz. • Je odolný proti vodě. Snadno se používá: • Je flexibilní, snadno se aplikuje.

!

• Krytí lze použít jako prevenci na predilekční místa.

6

Rozměr v cm

Ks v bal.

Kód Úhrada

7,5 x 7,5

5

0021658

plně, Z*

10 x 10

5

0021659

plně, Z*

15 x 15

5

0021660

H, ZÚM

5 x 10

10

0021661

plně, Z*

5 x 20

10

0021662

plně, Z*


Hydrokoloid

GranuFlex® pasta

Hydrokoloid

Indikace GranuFlex® pasta je určena pro vyplnění nerovných, hlubokých ran s mírným až středním množstvím exsudátu bez známek infekce. Chronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, dehiscence. Akutní rány: chirurgické a jiné traumatické rány.

Princip hojení GranuFlex® pasta obsahuje hydrokoloidy. Po aplikaci pasty na spodinu rány či do různých nerovností pasta ve spojení s exsudátem nabobtná. Tím zabezpečíme kontakt sekundárního krytí GranuFlex®, GranuFlex® Signal nebo GranuFlex® Extra Thin se spodinou rány a nastartujeme proces hojení.

Aplikace GranuFlex® pastu aplikujte na opláchnutou a osušenou ránu maximálně do 2/3 hloubky rány a překryjte sekundárním krytím GranuFlex®, GranuFlex® Signal nebo GranuFlex® Extra Thin. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

GranuFlex® pasta Klinicky vyzkoušený hydrokoloid: • Vytváří vlhké prostředí v ráně. 1 • Podporuje, autolytické čištění, angiogenezi a následnou granulaci. 4 • Vytváří optimální podmínky pro hojení rány. 1 Snadná aplikace: • Snadno se aplikuje do hlubokých. a nerovných defektů, do píštělí. • Snižuje náklady na ošetřování. 6, 7

Velikost 30 g (tuba)

Ks v bal. 1

!

Kód Úhrada 0021657

75%, Z*

7


Hydrogel

GranuGel®

Hydrogel

Indikace GranuGEL® je indikován pro ošetřování suchých nekrotických ran a ran povleklých. Lze ho použít k hojení povrchových i hlubokých ran. Chronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, dehiscence.

Princip hojení GranuGEL® vytváří prostředí s vysokou vlhkostí, má silný hydratační účinek. Aktivně podporuje autolytické čištění a následně pomáhá odstraňovat nekrotickou tkáň a povlaky. Obsahuje hydrokoloidy, které nastartují granulační proces.

Aplikace GranuGEL® aplikujte na opláchnutou a osušenou ránu, maximálně do úrovně okolní kůže a překryjte sekundárním krytím GranuFlex®, GranuFlex® Signal nebo GranuFlex® Extra Thin. GranuGEL® lze ponechat na ráně nejdéle 3 dny. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

GranuGEL® Hydratační účinek: • Podporuje autolýzu 1 a čištění rány. • Odstraňuje nekrotickou tkáň a povlaky. • Podporuje granulaci.

Velikost 15 g (tuba)

8

Ks v bal. 1

Kód Úhrada 0080148

75%, Z*

Hydrofiber®


Aquacel® Extra™

NOVINKA

Hydrofiber

Indikace Aquacel® Extra™ je indikován jako primární krytí k hojení středně až silně exsudujících ran. hronické rány: dekubity, bércové vředy, C diabetické defekty, dehiscence, onkologické rány. kutní rány: plochy po odebrání kožních štěpů, A abraze, lacerace, chirurgické a traumatické rány. Aquacel® Extra™ lze použít na infikované rány pod lékařským dohledem.

Princip hojení Aquacel® Extra™ posouvá technologii Hydrofiber na další úroveň. Aby vlákna byla pevnější, jsou spojena přešitím, což zvyšuje kompaktnost krytí při převazech. Dvouvrstvý Hydrofiber zajišťuje o 39 % více absorpce ve srovnání s krytím Aquacel®. Aquacel® Extra™ absorbuje exsudát včetně bakterií do unikátní vláknité struktury, kde následně dochází ke gelové blokaci. Má vysokou absorpční a retenční schopnost. Exsudát neprosakuje do stran a nedochází k maceraci okolní tkáně. Při absorpci se mění suché krytí na vysoce kompaktní gel, který přilne na spodinu rány a minimalizuje „mrtvý“ prostor.

Aplikace Aquacel® Extra™ přiložte na opláchnutou a osušenou ránu tak, aby jeho okraje přesahovaly zhruba 2 cm na neporušenou tkáň. Aquacel® Extra™ je nutné sekundárně krýt. Jako sekundární krytí použijte Aquacel® Foam nebo jakékoliv krytí GranuFlex®, GranuFlex® Signal, GranuFlex® Extra Thin případně gázu. Krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

Aquacel® Extra™

Rozměr v cm

Vysoká absorpce: • O 39 % více absorpce1 • Snižuje frekvenci převazů.2 Vytváří vlhké prostředí: • Aktivně podporuje proces granulace. • Zaručuje optimální klinické výsledky. Zadržuje exsudát v krytí: • Zvládá různé hladiny exsudátu. • Zadržuje exsudát včetně bakterií. • Snižuje riziko macerace okolní tkáně. Ekonomicky výhodný: 5 • 9x pevnější krytí • Méně časté převazy. • Snížení nákladů na ošetřování.

!

Ks v bal.

Kód Úhrada

5 x5

10

0169583

plně, Z*

10 x 10

10

0169584

plně, Z*

Přispívá ke komfortu pacienta: • Šetrně se přizpůsobí tvaru rány. • Odstraňuje se snadno a nebolestivě. • Zanechává významně méně reziduí než špičkový alginát.

9

Hydrofiber®


Aquacel® Ag

Hydrofiber

Indikace Aquacel® Ag je indikován jako primární krytí k hojení infikovaných ran či ran s vysokým rizikem infekce, středně až silně exsudujících. hronické rány: diabetické defekty, dekubity, bércové vředy, dehiscence, C onkologické rány. kutní rány: popáleniny II. stupně, plochy po odebrání kožních štěpů, A chirurgické a traumatické rány. Aquacel® Ag nesmí být použit u pacientů s přecitlivělostí či alergií na stříbro.

Princip hojení Aquacel® Ag absorbuje exsudát včetně bakterií do unikátní vláknité struktury, kde následně dochází ke gelové blokaci a k uvolňování stříbrných iontů. Ionty sodíku v exsudátu se vážou na vlákno hydrofiber a začínají se uvolňovat ionty stříbra. Aquacel® Ag obsahuje účinné ionty stříbra vykazující antimikrobiální vlastnosti proti širokému spektru mikroorganizmu v ráně, včetně methicillin-rezistentního kmene Staphylococcus aureus (MRSA) a vankomicin-rezistentního kmene Enterococcus (VRE).2 Má vysokou absorpční a retenční schopnost, exsudát neprosakuje do stran a nedochází k maceraci okolní tkáně. Při absorpci se mění suché krytí na vysoce kompaktní gel, který přilne na spodinu rány a minimalizuje „mrtvý“ prostor. Zachovává si svoji kompaktnost při převazech.

Aplikace Aquacel® Ag přiložte na opláchnutou a osušenou ránu tak, aby jeho okraje přesahovaly zhruba 2 cm na neporušenou tkáň. Aquacel® Ag je nutné sekundárně krýt. Použijeme GranuFlex®, GranuFlex® Signal, GranuFlex® Extra Thin případně gázu. Krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity, průměrná doba výměny je 3,1 dne. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

Aquacel® Ag Ionty stříbra ničí bakterie: • Ionty stříbra působí baktericidně a bakteriostaticky. 1 Vysoká absorpce: • Snižuje frekvenci převazů .2–4 Vytváří vlhké prostředí: • Aktivně podporuje proces hojení rány. Zadržuje exsudát v krytí: • Zadržuje exsudát včetně bakterií. • Snižuje riziko macerace okolní tkáně. Ekonomicky výhodný: • Méně časté převaz.2–4 • Snížení nákladů na ošetřování. 1, 3, 4 Přispívá ke komfortu pacienta: • Nebolestivá a snadná výměna.

10

Rozměr v cm

!

Ks v bal.

Kód Úhrada

5 x 5

10

0081081

plně, Z*

10 x 10

10

0081082

plně, Z*

20 x 30

5

0081244

H, ZÚM

2 x 45

5

0082044

doplatek, Z*


Hydrofiber®

Aquacel® Surgical

Chirurgické krytí

Indikace Sterilní pooperační krytí na chirurgické rány.

Princip hojení Krytí Aquacel® Surgical je tvořeno třemi vrstvami – vrchní vrstvou z polyuretanového filmu, fixační hydrokoloidní vrstvou a kontaktní vrstvou Hydrofiber®. Technologie Hydrofiber® absorbuje a uzamyká tekutinu obsahující škodlivé bakterie do unikátní vláknité struktury, kde následně dochází ke gelové blokaci. Unikátní konstrukce spojuje vlákno Hydrofiber® s vlákny nylonu a elastanu a zvyšuje tak míru extenzity a flexibility. Polštářek z vlákna Hydrofiber® je vložen mezi dvě vrstvy tenkého hydrokoloidu (GranuFlex® ExtraThin). Polyuretanový film poskytuje voděodolnost, dokonalou virovou a bakteriální ochranu a snižuje riziko infekce v místě operačního výkonu (SSI).

Aplikace Krytí Aquacel® Surgical aplikujte na osušenou ránu. Zvolte vhodnou délku krytí podle délky incize. Z krytí sejměte 3/4 ochranné fólie a přiložte na ránu tak, aby vláknem Hydrofiber® byla pokryta celá délka incize, pak odstraňte zbytek fólie. Krytí nenatahujte. Krytí uhlaďte, abyste docílili dokonalého přilnutí hydrokoloidní části. Krytí Aquacel® Surgical je flexibilní, můžete ho aplikovat i v místech ohybů. Frekvence výměn je závislá na množství exsudátu, krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity. Aquacel® Surgical může zůstat na ráně až 7 dnů. Krytí je poloprůhledné, lze vizuálně kontrolovat stav rány. Při odstraňování krytí Aquacel® Surgical jednou rukou mírně přichyťte kůži v okolí rány a druhou opatrně zvedejte okraje krytí. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták.

!

Aquacel® Surgical Pro chirurgické rány:

• Snižuje míru výskytu infekce v místě operačního výkonu. • Snižuje výskyt puchýřů. Ekonomicky výhodný: • Méně časté převazy. • Snižuje náklady na ošetřování. • Snižuje délku hospitalizace. Zvyšuje komfort pacienta.

Rozměr v cm

Ks v bal.

Kód Úhrada

9x10

10

0082210

Doplatek, Z*

9x15

10

0082204

Doplatek, Z*

9x25

10

0082205

H, ZÚM

9x35

10

0082206

H, ZÚM

11

Hydrofiber®


Aquacel® Ag Surgical

Chirurgické krytí

Indikace Sterilní pooperační krytí se stříbrem na chirurgické rány

Princip hojení Krytí Aquacel® Ag Surgical je tvořeno třemi vrstvami – vrchní vrstvou z polyuretanového filmu, fixační hydrokoloidní vrstvou a kontaktní vrstvou Hydrofiber®. Patentovaná technologie Hydrofiber® absorbuje a uzamyká tekutinu obsahující škodlivé bakterie do unikátní vláknité struktury, kde následně dochází ke gelové blokaci. Unikátní konstrukce spojuje vlákno Hydrofiber® s vlákny nylonu a elastanu a zvyšuje tak míru extenzity a flexibility. Polštářek z vlákna Hydrofiber® je vložen mezi dvě vrstvy tenkého hydrokoloidu (GranuFlex® ExtraThin). Polyuretanový film poskytuje voděodolnost, virovou a bakteriální ochranu a snižuje riziko infekce v místě operačního výkonu (SSI). Ionty sodíku v exsudátu se vážou na vlákno Hydrofiber® a uvolňují ionty stříbra. Ionické stříbro ničí široké spektrum patogenů, včetně MRSA a VRE.1 Stříbro v technologii Hydrofiber® poskytuje trvalý antimikrobiální účinek až 14 dní. 2

Aplikace Krytí Aquacel® Ag Surgical aplikujte na osušenou ránu. Zvolte vhodnou délku krytí podle délky incize. Z krytí sejměte 3/4 ochranné fólie a přiložte na ránu tak, aby vláknem Hydrofiber® byla pokryta celá délka incize, pak odstraňte zbytek fólie. Krytí nenatahujte. Krytí uhlaďte, abyste docílili dokonalého přilnutí hydrokoloidní části. Krytí Aquacel® Ag Surgical je flexibilní, můžete ho aplikovat i v místech ohybů. Frekvence výměn je závislá na množství exsudátu, krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity. Aquacel® Ag Surgical může zůstat na ráně až 7 dnů. Krytí je poloprůhledné, takže přes něj lze vizuálně kontrolovat stav rány. Při odstraňování krytí Aquacel® Ag Surgical jednou rukou mírně přichyťte kůži v okolí rány a druhou opatrně zvedejte okraje krytí. Ránu vždy hodnoťte po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták.

Aquacel® Surgical

Rozměr v cm

Pro chirurgické rány: • Snižuje míru výskytu infekce v místě operačního výkonu. • Snižuje výskyt puchýřů. Ionty stříbra ničí bakterie:

!

• Ionty stříbra působí baktericidně a bakteriostaticky.3 Ekonomicky výhodný: • Méně časté převazy. • Snižuje náklady na ošetřování. • Snižuje délku hospitalizace. Přispívá ke komfortu pacienta: • Šetrně se přizpůsobí tvaru rány. • Odstraňuje se snadno a bezbolestně. • Pacient může rehabilitovat. • Pacient se může sprchovat.

12

9x10 9x15 9x25 9x35

Ks v bal. 10 10 10 10

Kód Úhrada 0082211 0082207 0082208 0082209

Doplatek, Z* Doplatek, Z* H, ZÚM H, ZÚM

Hydrofiber®


Aquacel® Foam

Pěnové krytí

Indikace Pěnové krytí AQUACEL® se používá při ošetření těchto typů ran: Menší řezné rány. Menší abraze (odřeniny). Lacerace (tržné rány).

Menší opařeniny a popáleniny.

Pod lekařským dohledem lze použít skupinu pěnových krytí typu AQUACEL® k ošetření chronických i akutních ran, jako jsou tyto: Bércové vředy, dekubity (stadium II–IV) a diabetické vředy. Některé operační rány (rány hojící se sekundárně a místa odběru kožních štěpů). Popáleniny druhého stupně. Traumaticke rány. Onkologické rány s exsudátem.

Aplikace

Princip hojení Krytí Aquacel® Foam – pěnové krytí nabízí komfort a jednoduchost v kombinaci s hojivými účinky vrstvy Aquacel®. Aquacel® Foam se používá velmi jednoduše, stejně jako jiné pěny. Navíc obsahuje osvědčený Aquacel® s vláknem Hydrofiber®, který absorbuje exsudát včetně bakterií do unikátní vláknité struktury, kde gelovatí. Aquacel® Foam má vysokou absorpční a retenční schopnost. U adhezivní varianty je navíc opatřen silikonovým samolepícím okrajem, který krytí dobře drží na ráně a jemně kopíruje okraje rány.

Aquacel® Foam

!

Vrchní ochranná krycí vrstva umožňuje vypařování nadbytečné vlhkosti a vytvoření bariéry odolávající vodě a zabraňující pronikání virů a bakterií. 7, 8 Jemná pěnová podložka zajišťuje komfort pacienta a absorbuje nadbytečný exsudát. Vrstva AQUACEL® gelovatí při styku s exsudátem z rány

a udržuje vlhké prostředí (zadržuje exsudát z rány a všechny další škodlivé složky,8 zamezuje šíření tekutiny do stran, čímž se snižuje riziko macerace,9 kopíruje mikrokontury spodiny rány, k nimž přilne a minimalizuje tak mrtvý prostor, v němž se mohou množit bakterie. 4 Jemný silikonový okraj (u adhezivní formy) přilne k okolní pokožce a nikoli ke spodině rány. Adhezivum je šetrné ke kůži a umožňuje jednoduchou aplikaci i odstranění (nízká možnost kožního dráždění a vzniku alergické kontaktní citlivosti 10 ).

Krytí Aquacel® Foam přiložte na opláchnutou a osušenou ránu tak, aby okraje aktivní plochy přesahovaly zhruba 2 cm na neporušenou tkáň. Krytí lze stříhat podle potřeby. Krytí bez adhezivního okraje fixujte náplastí nebo obvazem. U adhezivního krytí pečlivě uhlaďte adhezivní okraje. Pro anatomické oblasti, které se obtížně kryjí – např. pata nebo sacrum, je možné použít speciálně tvarované krytí. Krytí může být ponecháno na ráně do vyčerpání absorpční kapacity, maximálně 7 dní. Před použitím si prostudujte příbalový leták. adhezivní Rozměr v cm

Ks v bal.

10 x10 12,5 x12,5 17,5 x17,5 21x 21 25 x 30 18,5 x14 ** 20x17 ***

10 10 10 10 10 5 5

Kód Úhrada 0169156 0169157 0169158 0169159 0169162 0169160 0169161

plně, Z* H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM

** pata, loket, koleno *** sacrum

neadhezivní Rozměr v cm

Ks v bal.

Kód Úhrada

5 x 5

10

0169151

plně, Z*

10x10

10

0169152

plně, Z*

15 x15

5

0169153

H, ZÚM

15 x20

5

0169155

H, ZÚM

20x 20

5

0169154

H, ZÚM

13

Hydrofiber®


Aquacel® Ag Foam

Pěnové krytí se stříbrem

Indikace Pěnové krytí Aquacel®Ag Foam se používá při ošetření infikovaných chronických i akutních ran, nebo tam, kde je riziko nebo zvýšené riziko vzniku infekce. Indikace viz Aquacel® Foam.

Princip hojení Aquacel® Ag Foam je antimikrobiální krytí se stříbrem, které ničí bakterie v průběhu 7 dní.14 Aquacel Ag® Foam absorbuje více exsudátu díky přidané pěnové vrstvě a eliminuje tak prosakování do stran a následnou maceraci okolní kůže.12, 13 Chrání ránu před virální kontaminací zvenčí a má optimální poměr MVTR související s prodyšností krytí. 2

Aplikace Krytí Aquacel®Ag Foam se aplikuje stejně jako Aquacel® Foam. Může být ponecháno na ráně do vyčerpání absorpční kapacity, maximálně 7 dní. Před použitím si prostudujte leták s příslušnými pokyny. TIP: Pro mělké, secernující rány, které jsou infikované nebo jsou v riziku infekce použijte Aquacel® Ag Foam. Pro hluboké, secernující rány, které jsou infikované nebo jsou v riziku infekce použijte Aquacel® Ag jako primární krytí a jako sekundární krytí použijte Aquacel® Foam.

Aquacel® Ag Foam Voděodolná ochranná vrstva umožňuje: • Odpařování nadbytečné vlhkosti z rány* s ochranou proti pronikání bakterií a virů.* 2 Měkká pěna: • Absorbuje tekutiny. * Jemný silikonový okraj (pouze u adhezivní formy): • Přilne k pokožce v okolí rány. Vrstva Aquacel® Ag s technologií Hydrofiber®: • Gelovatí při styku s povrchem rány a zadržuje exsudát včetně všech škodlivých složek, které obsahuje.* 3 Stříbro v iontové formě ničí širokou paletu mikroorganizmů, včetně velmi nebezpečných druhů rezistentních vůči antibiotikům.* 1

!

Kódy a rozměry pěny Aquacel® Ag Foam naleznete na následující straně. Aquacel ® Ag Foam – 100% úhrada pojišťovny do rozměrů 10 x 1 0 cm.

14

novém krytí něco navíc.

Vše, co máte rádi na pěnovém krytí OLNÁ OCHRANNÁ VRSTVA a ještě něco navíc. MĚKKÁ PĚNA VODĚODOLNÁ OCHRANNÁ VRSTVA

AQUACEL Ag ®

MĚKKÁ PĚNA

Ý SILIKONOVÝ OKRAJ AQUACEL® Ag

JEMNÝ SILIKONOVÝ OKRAJ

• Pěnové krytí s obsahem stříbra s antimikrobiálním účinkem • Kontaktní vrstva Aquacel® Ag • Hydrofiber® zajistí dokonalé přilnutí k ráně Nový• Absorbuje a zadrží exsudát a snižuje tak maceraci okolní kůže

Nový

AQUACEL® Ag Foam – 100% úhrada pojišťovny do rozměrů 10 x 10 kód poj.

rozměry v cm

ks v balení

AQUACEL® Ag FOAM NEADHEZIVNÍ 0169775

5x5

10

0169776

10 x 10

10

0169777

15 x 15

5

0169778

20 x 20

5

0169779

15 x 20

5

kód poj.

rozměry v cm

AQUACEL® Ag FOAM ADHEZIVNÍ 8x8 0169780 10 x 10 0169781 12,5 x 12,5 0169782 17,5 x 17,5 0169783 21 x 21 0169784 19,8 x 14 (paty) 0169785 20 x 16,9 (sakrální oblast) 0169786 25 x 30 0169787

ks v balení 10 10 10 10 5 5 5 5

15

Hydrofiber®


Aquacel® Ag Burn

Krytí na popáleniny

Indikace

Krytí AQUACEL® Ag BURN lze použít k managementu: Popálenin s částečnou ztrátou tloušťky vrstvy kůže (popálenin druhého stupně). Ran, ve kterých se vyskytuje infekce nebo u kterých hrozí vyšší riziko infekce. iabetických defektů, bércových vředů (venózních vředů, arteriálních vředů D a bércových vředů smíšené etiologie) a dekubitů (s částečnou a úplnou ztrátou tloušťky vrstvy kůže). Chirurgických ran.

Traumatických ran.

A

an, u kterých je vysoká pravděpodobnost krvácení, jako jsou rány, R ze kterých byla mechanicky nebo chirurgicky odstraněna neživá tkáň, včetně ploch po odebrání kožních štěpů. Onkologických ran s exsudátem, jako například funginózních zhoubných nádorů, kožních metastáz, Kaposiho sarkomů a angiosarkomů.

velikost

1

2

3

4

5

A v cm 1,0–4,5 4,5–5,5 5,5–7,5 7,5–9,5 9,5–11,5

Princip hojení Krycí materiál AQUACEL® Ag BURN je speciálně určen pro ošetření popálenin II. stupně. Využívá výborné vlastnosti gelovatění vlákna Hydrofiber® (chráněný patent ConvaTec). Vlákno Hydrofiber® gelovatí při styku s exsudátem, a jak se tvorba exsudátu zmenšuje, krycí materiál přiléhá ke spodině rány prostřednictvím fibrinu, který se shromažďuje mezi ránou a krycím materiálem. Tato přilnavost se velmi liší od přilnavosti gázy, jejíž vlákna se zanořují do rány.2 Jak se popálenina hojí, krycí materiál se od ní sám odděluje a nijak netraumatizuje spodinu rány.

Aplikace Před aplikací krytí očistěte místo rány vhodným prostředkem pro čištění ran. Krytí AQUACEL® Ag BURN musí překrývat nejméně 2 cm kůže kolem místa popáleniny nebo plochy po odebrání kožního štěpu nebo místa aplikace vedlejšího krytí. Je možné překrýt ho podle potřeby sekundárním krytím, jako například náplastí se sterilním savým polštářkem, poté vhodně zafixovat např. pomocí fixačního obinadla. Při použití sekundárního krytí toto krytí pravidelně odstraňujte a kontrolujte krytí AQUACEL® Ag BURN, které na ráně ponecháte. V případě léčby popálenin druhého stupně a ploch po odebrání kožních štěpů je možné ponechat krytí AQUACEL® Ag BURN na místě až 21 dnů nebo tak dlouho, jak je klinicky indikováno. Jestliže se v ráně vyskytuje infekce, je nutné ránu často kontrolovat. V případě potřeby lehce navlhčete krytí v oblasti ohybu sterilní vodou nebo fyziologickým roztokem pro usnadnění cvičení/mobilizace.

Aquacel® Ag Burn

!

Minimalizace bolestivosti převazů: • AQUACEL®Ag BURN krycí materiál se může ponechat na popálenině či na místě po odběru kožních štěpů až 21 dnů nebo jak je klinicky indikováno, čímž se snižuje počet převazů.3 • AQUACEL®Ag BURN krycí materiál se dá rychle aplikovat bez potřeby dalších mastí, čímž se zkracuje čas nutný na převaz popáleniny. • Protože krycí materiál obsahuje technologii Hydrofiber®, při styku s exsudátem z rány gelovatí, čímž tlumí bolestivost po přiložení a při převazu, kdy také nedochází k traumatizaci spodiny rány.4, 7

Ploché krytí DRS FLT Rozměr v cm

23 x100

Ks v bal. 3

Kód* Úhrada 403789

H, ZÚM

rukavice

Velikost

Ks v bal.

1

1

Kód* Úhrada 403791

H, ZÚM

2

1

403792

H, ZÚM

3

1

403793

H, ZÚM

4

1

403794

H, ZÚM

5

1

403795

H, ZÚM

*) Jedná se o interní kód společnosti ConvaTec, nikoliv kód pojišťovny.

16

Versiva® XC™


Versiva® XC™

Kombinované krytí

Indikace Krytí Versiva® XC™ je indikováno jako primární i sekundární krytí k hojení středně exsudujících ran.

Chronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, dehiscence, onkologické rány. Akutní rány: chirurgické a traumatické rány, popáleniny, plochy po odebrání kožních štěpů (odběrová místa).

Princip hojení Krytí Versiva® XC™ je tvořeno třemi základními vrstvami – vrchní pěnová vrstva krytá filmem, fixační hydrokoloidní vrstva a kontaktní Hydrofiber® vrstva. Složení krytí Versiva® XC™ spojuje jednoduchost pěny a výhody technologie Hydrofiber®. Kontaktní vrstva Hydrofiber® absorbuje exsudát včetně bakterií do unikátní vláknité struktury, kde následně dochází ke gelové blokaci. Má vysokou absorpční a retenční schopnost. Exsudát neprosakuje do stran a nedochází k maceraci okolní tkáně.

Aplikace Krytí Versiva® XC™ přiložte na opláchnutou a osušenou ránu tak, aby okraje aktivní plochy krytí přesahovaly zhruba 2 cm na neporušenou tkáň. Krytí Versiva® XC™ není nutné sekundárně krýt. Krytí bez adhezivního okraje fixujte náplastí nebo obvazem. Krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity, může být ponecháno na ráně až 7 dní. Ránu hodnoťte vždy po opláchnutí. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

Versiva® XC™

Rozměr v cm

Pomáhá chránit okolní tkáň a snižuje riziko macerace: • Exsudát neprosakuje do stran a nedochází k maceraci okolní tkáně. Zvyšuje komfort pacienta během doby, kdy je krytí na ráně i během odstraňování: 1 Zadržuje exsudát v krytí:

Chrání proti vnějším vlivům:

!

• Film na povrchu vnější vrstvy vytváří bariéru proti virům a bakteriím.

Tenký design pro pružnost a přizpůsobivost: • Tenčí než většina změřených pěnových krytí 2, nikoli na úkor schopnosti zvládnout exsudát.

Kód Úhrada

Adhezivní

10×10 14×14

10 10

0081901 0081906

plně, Z* H, ZÚM

19×19

5

0081907

H, ZÚM

22×22

5

0081908

H, ZÚM

18,5×20,5 (pata)

5

0081909

H, ZÚM

25×21(sacrum)

5

0081910

H, ZÚM

• Zadržuje exsudát včetně bakterií ve vláknité struktuře. • Dochází ke gelové blokaci.

Ks v bal.

Neadhezivní

7,5×7,5

10

0081902

plně, Z*

11×11

10

0081965

plně, Z*

15×15

5

0081904

H, ZÚM

20×20

5

0081905

H, ZÚM

17


Alginát

Kaltostat®

Alginat

Indikace Kaltostat® je indikován jako primární krytí pro rány středně až silně exsudující a na rány mírně krvácející. hronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, C dehiscence.¨ kutní rány: plochy po odebrání kožních štěpů, A chirurgické a traumatické rány.

Princip hojení Kaltostat® je alginát vápenato-sodný (80 % Ca a 20 % Na). Algináty absorbují exsudát na základě výměny iontů mezi ránou a alginátovými vlákny. Při styku krytí s exsudátem z rány dochází k výměně vápenatých iontů z krycího materiálu za sodné ionty z exsudátu. Krytí se pozvolna mění ze suchého vláknitého stavu na vlhký gel. Kaltostat® má hemostatický účinek, obsahuje matrici podporující srážení krve.

Aplikace Na plošnou ránu přiložte Kaltostat® tak, aby odpovídal velikosti a tvaru rány. Před použitím si krytí upravte do požadovaného rozměru. Hluboké rány vyplňte rozměrem ve formě provazců určených pro hluboké rány. Kaltostat® je nutné sekundárně krýt. Použijte GranuFlex®, GranuFlex® Signal, GranuFlex® Extra Thin případně absorpční krytí. Krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

Kaltostat® Absorbční schopnost: • Snižuje frekvenci převazů.1

Vytváří vlhké prostředí: • Poskytuje optimální podmínky pro hojení rány.

Mění se v gel: • Odstraňuje se snadno a nebolestivě. 3 Vykazuje hemostatický účinek: 2 • Zastavuje menší krvácení.

Rozměr v cm

Kód Úhrada

5 x 5

10

0022349

plně, Z

7,5 x 12

10

0022350

plně, Z

5

0022354

doplatek, Z

2 g/45 cm

18

Ks v bal.

!


Aktivní uhlí

Carboflex®

Aktivní uhlí

Indikace CarboFlex® je indikován k ošetřování zapáchajících ran. hronické rány: dekubity, bércové vředy, diabetické defekty, C onkologické rány. Akutní rány: chirurgické a traumatické rány.

Princip hojení Plocha dotýkající se rány u krytí CarboFlex® je tvořena směsí alginátových a hydrokoloidních vláken. Tato směs zajišťuje absorpci exsudátu 1 a vlhké prostředí potřebné k procesu hojení. Vrstva aktivního uhlí uvnitř krytí účinně zachycuje a eliminuje zápach.2

Aplikace CarboFlex® přiložte na opláchnutou a osušenou ránu tak, aby jeho okraje přesahovaly zhruba 2 cm na neporušenou tkáň. Krytí aplikujte na ránu vláknitou stranou (nelesklou). Vláknitá vrstva se ve spojením s exsudátem změní v gel. CarboFlex® fixujte přelepením nebo obvazem. Krytí vyměňte při vyčerpání absorpční kapacity. Před použitím si prostudujte příbalový leták s příslušnými pokyny.

CarboFlex® Redukce zápachu: • Krytí zachycuje a eliminuje zápach. • Pomáhá odstranit společenskou izolaci. • Okolí není obtěžováno zápachem. Absorbční schopnost: • Snižuje frekvenci převazů. Vytváří vlhké prostředí: • Poskytuje optimální podmínky pro hojení rány. Mění se v gel: • Odstraňuje se snadno a nebolestivě.

!

Rozměr v cm Ks v balení Kód výrobku Úhrada

10 x 10

10

0080502

plně, Z

19


Flexi-Seal® SIGNAL™ FMS Indikace Katétr na odvádění tekuté a polotekuté stolice.

Princip použití Flexi-Seal® Signal™ FMS je určen k účinnému odvedení tekuté a polotekuté stolice. Chrání tak hospitalizovaného pacienta před působením vlhkosti a chemickým poškozením stolicí. Je určen pro pacienty v intenzivní péči, onkologické pacienty a pacienty v terminálním stádiu. Může být zaveden až 29 dní, průměrná doba zavedení je 5–8 dní.1 Katétr je vyroben z čistého silikonu, nezpůsobuje žádné alergické reakce. Na jedné straně je opatřen nízkotlakým balónkem, který slouží k uchycení katétru v rektu pacienta a na druhé straně sběrným zařízením s jednorázovým sáčkem. Ten zachycuje stolici i plyny, které odcházejí kontinuálně. Flexi-Seal® Signal™ FMS tvoří uzavřený systém, nedochází k přenosu infekcí ortofekální cestou (Clostridium difficile, nozokomiální nákazy). Zabraňuje kontaminaci invazivních vstupů, operačních ran a dekubitů.

Aplikace Před zavedením je nutné provést vyšetření per rectum (provádí lékař). Nejprve odsajte stříkačkou veškerý vzduch z balónku. Naplňte stříkačku 45 ml vody (fyziologického roztoku) pokojové teploty. Připojte sběrný sáček ke spojce na konci katétru. Pacienta při aplikaci uložte na levý bok s koleny přitaženými k hrudi (v případě nutnosti zvolte jinou polohu). Prst v rukavici natřete lubrikantem a zaveďte jej do kapsičky v retenčním balónku. Potřete retenční balónek lubrikantem a zaveďte. Naplňte balónek 45 ml vody (fyziologického roztoku). Odpojte stříkačku a jemně zatáhněte za katétr zpět, abyste se ujistili, že je správně umístěn. Zaznamenejte polohu indikační linie. Zavěste sběrný sáček pomocí připojeného pásku. Před odstraněním odsajte stříkačkou tekutinu z balónku a pomalým tahem vytáhněte z rekta. Před použitím si prostudujte příbalový leták.

Flexi-Seal® SIGNAL™ FMS Pro odvod tekuté a polotekuté stolice: • Snižuje riziko poškození kůže. • Snižuje riziko rozšíření infekce. Ochrana okolí: • Zabraňuje kontaminaci invazivních vstupů, operačních ran a dekubitů.

!

• Tvoří uzavřený systém, nedochází k přenosu infekcí ortofekální cestou. Ekonomicky výhodný: • Snižuje náklady na ošetřování. • Snižuje délku hospitalizace. Přispívá ke komfortu pacienta: 2 • Nebolestivé použití. • Navrací důstojnost pacienta.

20

Sortiment viz str. 22.


Literatura GRANUFLEX, GRANUFLEX signal, GRANUFLEX pasta 1. Burgess B., An investigation of hydrocolloids, Professional Nurse 1993: 8 (7) Supplement. 2. Hutchinson JJ, McGuckin M. Occlusive dressings: amicrobiological and clinical review. Am JInfect Control, 1990; 18 (4): 257–2683. 3. Bowler PG, Delargy J, Prince D, Fondberg L. The viral barrier properties of someocclusive dressings and their role in infection control. Wounds, 1993; 5 (1): 1–84. 4. Romanelli M. Objective measurement of venous ulcer debridement and granulation withaskin colour reflectance analyser. Wounds, 1997; (4): 122–1265. 5. Nemeth A a spol. Faster healing and less pain in skin biopsy sites treated with anocclusive dressing. Arch Dermatol. 1991; 127: 1679–1683. 6. Lindholm C. Leg ulcer treatment in hospital and primary care in Sweden: cost effectivecare and quality of life. Proceedings of the international committee on Wound Management meeting. Advances in Wound Care. 8 (5): 45–477. 7. Harding K, Cutting KaPrice P. The cost effectiveness of Wound management protocolsof care, BJN October 2000. GRANUFLEX extra thin 1. Burgess B., An investigation of hydrocolloids, Professional Nurse 1993: 8 (7) Supplement. 2. Hutchinson JJ, McGuckin M. Occlusive dressings: a microbiological and clinical review. Am J Infect Control, 1990; 18 (4): 257–268. 3. Bowler PG, Delargy J, Prince D, Fondberg L. The viral barrier properties of someocclusive dressings and their role in infection control. Wounds, 1993; 5 (1): 1–84. 4. Romanelli M. Objective measurement of venous ulcer debridement and granulation with a skin colour reflectance analyser. Wounds, 1997 (4): 122–126. 5. Meredith GD. Dressed to heal. Journal of District Nursing, September 1988. 6. Heffernan A, Martin AJ. Comparison of modified form of GranuFlex (GranuFlex Extra Thin) and a conventional dressing for management of lacerations, abrasions and minor operation wouns in A&E department. Journal of Accident and Emergency Medicine. 1994; 11: 227–230. GranuGEL 1. Alonso C. A non comparative evaluation of a hydrocolloid Gel in pressure sores. ConvaTec. Data on file. Aquacel EXTRA, krycí materiál hydrofiber (str. 3) 1. Preliminary assessment of the physical properties of AQUACEL® EXTRA™ and AQUACEL® Dressings. Scientific Background Report. WHRI3461 TA214. 2011, Data on File, ConvaTec Inc. 2. Armstrong SH, Ruckley CV. Use of fibrous dresing in exuding leg ulcers. J Wound Care. 1997; 6 (7): 322–324. 3. Robinson BJ. The use of a hydrofibre dressing in wound management. J Wound Care. 2000; 9 (1): 32–34. 4. Waring et al. A new wound care treatment for the 90.s. The Hydrofibre CovaTec, Data on file. 5. Moore PJ, Foster L. Cost benefits of two dressings in the management of surgical wounds, B. J. N. 2000; 9 (17): 1128–1132. Aquacel AG 1. Data on File: MA068, ConvaTec. 2. Harding KG, Price P, Robinson B, Thomas S, Hofman D. Cost and dressing evaluation of hydrofiber and alginate dressings in the management of community-based patients withchronic leg ulceration. 3. Robinson BJ. The use of a hydrofibre dressing in wound management. J Wound Care. 2000; 9: 32–34. Wounds. 2001;13: 229–236. 4. Armstrong SH, Ruckley CV. Use of a fibrous dressing in exuding legulcers. J Wound Care. 1997; 6: 322–324. Aquacel SURGICAL, Aquacel AG SURGICAL 1. Jones SA, Bowler PG, Walker M, Parsons D. Controlling wound bioburden with a novel silver-containing Hydrofiber dressing. Wound Repair Regen. 2004; 12 (3): 288–294. 2. Bowler PG, Jones SA, Walker M, Parsons D. Microbicidal properties of a silvercontaining hydrofiber dressing against a variety of burn wound pathogens. J Burn Care Rehabil. 2004; 25 (2):192–196. 3. Data on File: MA068, ConvaTec. Aquacel Foam 1. Okan D, Woo K, Ayello EA, Sibbald RG. The role of moisture balance in wound healing. Adv Skin Wound Care. 2007; 20: 39–53; quiz 54–55. 2. Walker M, Lam S, Pritchard D, Cochrane CA. Care. 2003; 12 (4): 125–128. 4. Jones SA, Bowler PG, Walker M. Antimicrobial activity of silver-containing dressings is influencedby dressing conformability with a wound surface. Wounds. 2005; 17 (9): periwound skin. World Wide Wounds. http://www.worldwidewounds.com/2009/October/Lawton-Langoen/vulnerable-skin-2.html. Accessed November 4, 2011. 7. AQUACEL® foam dressing – waterproofness, in a carboxymethylcellulose (Aquacel) and alginate dressing. Biomaterials. 2003; 24 (5): 883–890. 9. Waring MJ, Parsons D. Physico-chemical characterisation of carboxymethylated spun cellulose fibres. Aquacel AG Foam ** If the adhesive is cut, additional tape may be required to secure it in place. Additional tape, or other means of fixation, will be required to secure the AQUACEL® Ag Foam non-adhesive dressing in place. 1. Jones SA, Bowler PG, Walker M, Parsons D. Controlling wound bioburden with a novel silver-containing Hydrofiber dressing. Wound Repair Regen. 2004; 12 (3): 288–294. 2. AQUACEL® Foam dressing-waterproofness,bacterial and viral barrier testing. WHR13538 MS069. Data on File, ConvaTec Inc. 3. Walker M, Hobot JA, Newman GR, Bowler PG. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilization in a carboxymethyl cellulose (AQUACEL®) and alginate dressings. Biomaterials. 2003; 24 (5): 883–890. 4. Armstrong SH, Brown DA, Hill E, Ruckley CV. A randomized trial of a new Hydrofiber dressing, AQUACEL®, and an alginate in the treatment of exuding leg ulcers. Presented at: 5th European Conference on Advances in Wound Management; Harrogate, UK: November 1995. 5. Barnea Y, Amir A, Leshem D, et al. Clinical comparative study of AQUACEL® and paraffin gauze dressing for split skin donor site treatment. Ann Plast Surg. 2004; 53 (2): 132–136. 6. Caruso DM, Foster KN, Blome Eberwein SA, et al. Randomized clinical study of Hydrofiber dressing with silver or silver sulfadiazine in the management of partial thickness burns. J Burn Care Res. 2006; 27 (3): 298–309. 7. Kogan L, Moldavsky M, Szvalb S, Govrin Yehudain J. Comparative study of AQUACEL® and Silverol treatment in burns. Ann Burns Fire Disasters. 2004; 17 (4): 201–207. 8. Waring MJ, Parsons D. Physico-chemical characterisation of carboxymethylated spun cellulose fibres. Biomaterials. 2001; 22 (9): 903–912. 9. Jones S, Bowler PG, Walker M. Antimicrobial activity of silver-containing dressings is influenced by dressing conformability with a wound surface. WOUNDS. 2005; 17 (9): 263–270. 10. Cook L, Baker C. AQUACEL® Foam dressing: A case study demonstrating its effectiveness in managing the complications of wound exudate under compression bandaging. Poster presented at: Wounds UK Conference. November 12–14, 2012, Harrogate. 11. In vitro testing of AQUACEL® Ag Foam dressing and Competitor dressings – Lateral Spread determination. Market Support. WHR13662 MS101. 2013. Data on file, ConvaTec. 12. In vitro testing of AQUACEL® Ag Foam dressing and Competitor dressings – Fluid Absorbency & Retention under Compression. Market Support. WHR13665 MS104. 2013. Data on file, ConvaTec. 13. In vitro testing of AQUACEL® Ag Foam dressings and Competitor Dressings – Visual Assessment of Retention of Fluid under Compression. Market Support. WHR13666 MS105. 2013. Data on file, ConvaTec. 14. The antimicrobial activity of AQUACEL® Ag Foam adhesive using a simulated shallow wound microbial model. Microbiological Application. WHRI3771 MA221. 2013. Data on file, ConvaTec. 15. Bowler PG, Jones SA, Walker M, Parsons D. Microbicidal properties of a silver-containing Hydrofiber dressing against a variety of burn wound pathogens. J Burn Care Rehabil. 2004; 25 (2): 192–196. 16. Bowler PG, Welsby S, Towers V, Booth R, Hogarth A, Rowlands V, Joseph A, Jones SA. Multidrug-resistant organisms, wounds and topical antimicrobial protection.

21


Literatura Int Wound J 2012; 9: 387–396 17. The Antimicrobial Activity of AQUACEL® Ag foam over 7 Days using a Simulated Wound Fluid Model. Microbiogical Application. WHR13687 MA211. 2013. Data on file, ConvaTec. 18. In vitro testing of AQUACEL® Ag Foam and Competitor Dressings – Intimate Contact. Market Support. WHR13661 MS100. 2013. Data on file, ConvaTec. AQUACEL a Hydrofiber jsou registrované obchodní známky společnosti ConvaTec Inc. Všechny další obchodní známky jsou vlastnictvím svých vlastníků. ©2013 ConvaTec Inc. AP-013532-MM. Aquacel AG burn 1. Caruso DM, Foster KN, Hermans MHE, Rick C. AQUACEL®Ag in the management of partial thickness burns: Results of a clinical trial. Journal of Burn Care and Rehabilitation. 2004 Jan/Feb; 25 (1): 89–97. 2. Hoekstra MJ, Hermans MHE, Richters CD, Dutrieux RP. A histological comparison of acute inflammatory responses with a Hydrofiber or tulle gauze dressing. J Wound Care. 2002; 11(2):113–119. 3. Clinical Study Report CW-0508-06-A083: A Phase II, Non-Comparative Evaluation of Carboxymethylcellulose Silver Reinforced with Nylon in the Care of Partial Thickness Burns, July 2008. 4. Caruso DM, Foster KN, Blome-Eberwein SA, et al. Randomized clinical study of Hydrofiber dressing with silver or silver sulfadiazine in the management of partial-thickness burns. J Burn Care Res. 2006; 27 (3): 298–309. 5. Armstrong SH, Brown DA, Hill E, Ruckley CV. A randomized trial of a new Hydrofiber dressing, AQUACEL ®, and an alginate in the treatment of exuding leg ulcers. Presented at 5th European Conference on Advances in Wound Management; Harrogate, UK: November 1995. 6. Barnea Y, Amir A, Leshem D, et al. Clinical comparative study of AQUACEL® and paraffin gauze dressing for split-skin donor site treatment. Ann Plast Surg. 2004; 53 (2): 132–136. 7. Kogan L, Moldavsky M, Szvalb S, Govrin-Yehudain J. Comparative study of AQUACEL® and Silverol treatment in burns. Ann Burns Fire Disasters. 2004; 17 (4): 201–207. 8. Walker M, Hobot JA, Newman GR, Bowler PG. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilization in a carboxymethyl cellulose (AQUACEL®) and alginate dressing. Biomaterials. 2003; 24 (5): 883–890. 9. Bowler PG, Jones SA, Davies BJ, Coyle E. Infection control properties of some wound dressings. J Wound Care. 1999; 8 (10): 499–502. 10. Jones SA, Bowler PG, Walker M, Parsons D. Controlling wound bioburden with a novel silver-containing Hydrofiber dressing. Wound Repair Regen. 2004; 12 (3): 288–294. 11. Newman GR, Walker M, Hobot J, Bowler P. Visualisation of bacterial sequestration and bactericidal activity within hydrating Hydrofiber® wound dressings. Biomaterials. 2006; 27 (7): 1129–1139. 12. Jones S, Bowler PG, Walker M. Antimicrobial activity of silver-containing dressings is influenced by dressing conformability with a wound surface. WOUNDS. 2005; 17 (9): 263–270. 13. Coutts P, Sibbald RG. The effect of a silver-containing Hydrofiber dressing on superficial wound bed and bacterial balance of chronic wounds. Int Wound J. 2005;2(4):348-356. 14. Robinson BJ. The use of a Hydrofiber dressing in wound management. J Wound Care. 2009; 9 (1): 32–34. VERSIVA XC 1. Vanscheidt W, Münter K-C, Klövekorn W, Vin F, Gauthier J-P, Ukat A. A prospective study on the use of a non-adhesive gelling foam dressing on exuding leg ulcers. J Wound Care. 2007;16 (6):261-265. 2. Pritchard D. In-vitro study to measure absorption and retention properties of Versiva® XC™ Gelling Foam Dressing and other traditional foams under compression. WHRI2720 AI127. November 23, 2006. Data on file, ConvaTec. KALTOSTAT 1. Meldgaard I et al. Effective use of modern wound dressings in community wound care,1996. Poster představený na 6. Evropské konferenci o pokrocích v ošetřování ran, Amsterdam, říjen 1996. 2. Sirimanna KS et al. A randomized study to compare calcium sodium alginate fibre with two commonly used materials for packing after nasal surgery. Clinical Otolaryngology Allied Science, (1992); 17, (3), 237–9. 3. Beisl D, Treatment of exuding wounds with modern hydroactive dressings, 1996. Protokoly ze 6. Evropské konference o pokrocích v ošetřování ran, Amsterodam, říjen 1996. CARBOFLEX 1. Griffiths B et al. Investigation into the fluid handling characteristics of various charcoal dressings. ConvaTec, Data on file. 2. Griffiths B et al. Determination of malodour reduction performance in various charcoal containing dressings. ConvaTec, Data on file. Flexi-Seal SIGNAL 1. Zhan C, Miller MR. Excess Length of stay, charges and mortality attributable to medical injuries during hospitalization. JAMA. 2003; 290: 1868-1874. 2. Clinical evaluation of a flexible fecal incontinence management systém. Phase II clinical resunts (n=10). July 2004. Data on File, ConvaTec.

22


Ceník


Kód pojišovny

Balení

Základní cena Úhrada poj.

Hrazeno

Hydrokoloidní krytí GranuFlex® 0015902 0015903 0015904

10 x 10 cm, 10 ks 15 x 15 cm, 10 ks 20 x 20 cm, 5 ks

953,02 1 778,63 1 462,43

1 370,00 – –

Plně, Z* H, ZÚM H, ZÚM

0015907 0015908 0015909 0015910

6 x 6 cm, 5 ks 10 x 10 cm, 5 ks 15 x 15 cm, 5 ks 10 x 13 cm, 5 ks

556,50 606,59 1 098,79 566,18

800,00 800,00 – –

Plně, Z* Doplatek, Z* H, ZÚM*,** H, ZÚM*,**

0021658 0021659 0021660 0021661 0021662

7,5 x 7,5 cm, 5 ks 10 x 10 cm, 5 ks 15 x 15 cm, 5 ks 5 x 10 cm, 10 ks 5 x 20 cm, 10 ks

284,50 357,54 901,16 421,54 885,54

409,00 514,00 – 606,00 1 273,00

Plně, Z* Plně, Z* H, ZÚM* Plně, Z* Plně, Z*

0081425 0081426 0081427 0081428 0081429

10 x 10 cm, 5 ks 14 x 14 cm, aktivní plocha 10 x 10 cm, 5 ks 20 x 20 cm, 5 ks 18,5 x 19,5 cm (pata), 5 ks 20 x 22,5 cm (sacrum), 5 ks

547,45 961,38 1 565,19 1 442,66 1 747,01

787,00 800,00 – – –

Plně, Z* Doplatek, Z* H, ZÚM** H, ZÚM** H, ZÚM**

0021657

30 g

328,32

354,00

Doplatek, Z*

3 62,42

390,75

Doplatek, Z*

5 x 5 cm, 10 ks 10 x 10 cm, 10 ks

388,06 926,31

553,00 1 320,00

Plně, Z* Plně, Z*

5 x 5 cm, 10 ks

718,00

2 x 45 cm, 5 ks

499,45 1 113,02 3 581,00 1 074,07

800,00

Plně, Z* Plně, Z* H, ZÚM** Doplatek, Z*

0082210 0082204 0082205 0082206


1 868,51 2 427,81 3 367,56 3 889,30

1 600,00 1 600,00 – –


0082211 0082207 0082208 0082209


2 024,33 2 573,90 3 596,81 4 276,65

1 600,00 1 600,00 – –


GranuFlex® Bordered (s adhesivním okrajem)

GranuFlex® Extra Thin

GranuFlex® Signal

GranuFlex® pasta Hydrogel GranuGEL® 0080148

15 g

Hydrofiber® Aquacel® Extra™ 0169583 0169584

Aquacel® Ag 0081081 0081082 0081244 0082044

Aquacel® Surgical

10 x 10 cm, 10 ks 20 x 30 cm, 5 ks

1 600,00 –

Aquacel® Ag Surgical

23


Ceník


Kód pojišovny

Balení


Hrazeno

Hydrofiber® Aquacel® Foam adhezivní 0169156

10 x 10 cm, 10 ks

1 100,32

0169157

12,50 x 12,50 cm, 10 ks

1 390,73

0169158

17,50 x 17,50 cm, 10 ks

2 758,71

0169159

21 x 21 cm, 5 ks

1 970,69

0169162

25 x 30 cm, 5 ks

3 347,60

0169160

18,50 x 14 cm (pata, loket, koleno), 5 ks

1 410,57

0169161

20 x 17 cm (sacrum), 5 ks

1 470,05

1 581,75 – – – – – –

Plně, Z* H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM H, ZÚM

Aquacel® Foam neadhezivní 0169151

5 x 5 cm, 10 ks

551,14

792,30

Plně, Z*

0169152

10 x 10 cm, 10 ks

1 000,20

1 437,83

Plně, Z*

15 x 15 cm, 5 ks

1 086,42

–

H, ZÚM H, ZÚM

0169153 0169154

20 x 20 cm, 5 ks

1 624,72

–

0169155

15 x 20 cm, 5 ks

1 345,15

–

H, ZÚM

® Aquacel Ag Foam neadhezivní 0169775

0169776

NOVINKA

0169777

5 x 5 cm, 10 ks

556,00

799,34

Plně, Z*

10 x 10 cm, 10 ks

1 100,00

1 581,32

Plně, Z*

1 096,00

–

H, ZÚM H, ZÚM

15 x 15 cm, 5 ks

0169778

20 x 20 cm, 5 ks

1 639,00

–

0169779

15 x 20 cm, 5 ks

1 357,00

–

H, ZÚM

0169780

8 x 8 cm, 10 ks

712,00

1 023,55

Plně, Z*

10 x 10 cm, 10 ks

1 113,00

1 599,87

Plně, Z*

1 403,00

–

H, ZÚM H, ZÚM

Aquacel® Ag Foam adhezivní 0169781 0169782

NOVINKA

12,5 x 12,5 cm, 10 ks 17,5 x 17,5 cm, 10 ks

2 783,00

–

0169784

21 x 21 cm, 10 ks

1 988,00

–

H, ZÚM

0169785

Pata cm, 10 ks

1 423,00

–

H, ZÚM

0169786

Sacrum cm, 10 ks

1 483,00

–

H, ZÚM

0169787

25 x 30 cm, 10 ks

3 377,00

–

H, ZÚM

23 x 100 cm, 3 ks

8 946,00

–

***

–

velikost 1, 1 ks

3 528,00

–

***

–

velikost 2, 1 ks

3 672,00

–

***

–

velikost 3, 1 ks

3 816,00

–

***

–

*** ***

0169783

Aquacel® AG Burn –

Aquacel® AG Burn rukavice

–

velikost 4, 1 ks

4 104,00

velikost 5, 1 ks

4 464,00

–

0081901

10 x 10 cm, 10 ks

983,63

1 414,00

Plně, Z*

0081906

14 x 14 cm, 10 ks

2 213,41

–

H, ZÚM

0081907

19 x 19 cm, 5 ks

1 956,50

–

H, ZÚM

0081908

22 x 22 cm, 5 ks

2 059,26

–

H, ZÚM

0081909

18,5 x 20,5 cm (pata), 5 ks

1 442,66

–

H, ZÚM

0081910

25 x 21 cm (sacrum), 5 ks

1 750,96

–

H, ZÚM

–

Versiva® XC™ Adhezivní

24

Ceník

ConvaTec Wound Therapeutics™ Kód pojišovny

Balení


Hrazeno

Neadhezivní 0081902

7,5 x 7,5 cm, 10 ks

552,32

11 x 11 cm, 10 ks

936,32

794,00 1 346,00

Plně, Z*

0081965

H, ZÚM

Plně, Z*

0081904

15 x 15 cm, 5 ks

1 106,69

–

0081905

20 x 20 cm, 5 ks

1 956,50

–

H, ZÚM

0022349

5 x 5 cm, 10 ks

341,54

491,00

Plně, Z*

0022350

7,50 x 12 cm, 10 ks

669,89

963,00

Plně, Z*

45 cm/2 g, 5 ks

605,90

800,00

Doplatek, Z*

10 x 10 cm, 10 ks

809,02

1 163,00

Plně, Z*

Algináty Kaltostat®

Kaltostat® Cavity (pro hluboké rány) 0022354

CarboFlex® 0080502

Řešení pro zvládání tekuté stolice Flexi-Seal® FMS

sada + 3 sáčky náhradní sáčky s filtrem

1 ks 10 ks

5 111,40 1 022,28

– –

*** ***

1 ks 10 ks

5 625,27

– –

*** ***

Flexi-Seal® Signal FMS RX sada + 3 sáčky náhradní sáčky s filtrem

1 124,00

Informace k cenám uvedeným v ceníku: U každého výrobku je vždy uvedena cena výrobce a příslušná úhrada zdravotní pojišovny. Jsou zaokrouhleny na dvě desetinná místa. Z Poukaz podléhá schválení revizního lékaře. Z* Po předepsání CHR, DIA, DRV, GER, INT, JI6 je možné předepsání delegovat na PRL; při léčbě delší než 3 měsíce podléhá poukaz schválení revizního lékaře. H Hrazeno při hospitalizaci na paušál. ZÚM Je možné účtovat při péči o pacienta v nemocnici jako ZÚM (zvláš účtovatelný materiál). * Takto označené výrobky je možné účtovat při péči o pacienta v nemocnici jako ZÚM (zvláš účtovatelný materiál), avšak výhradně pokud je indikací pro použití k léčbě bércového vředu. V tomto případě zdravotní pojišovna kryje přímé výdaje za materiál i nemocnici. ** Takto označené výrobky je možné účtovat při péči o pacienta v nemocnici jako ZÚM (zvláš účtovatelný materiál), avšak výhradně pokud je indikací pro použití k léčbě syndromu diabetické nohy. V tomto případě zdravotní pojišovna kryje přímé výdaje za materiál i nemocnici. *** Takto označené výrobky lze použít pouze při hospitalizaci v nemocnici a výdaje jsou hrazeny z rozpočtu nemocnice, nejsou kryté pojišovnou. Při objednávkách u distribučního oddělení ConvaTec se vypočítá prodejní cena přidáním distribuční přirážky k ceně výrobce a to ve výši 9 %. Uvedené ceny jsou bez DPH. DPH pro sortiment ConvaTec je 15 %, FlexiSeal DPH 21%.

26

27


„Spolu budeme vždy o krok dál“

Podrobnější informace získáte na adrese:

Distributoři:

ConvaTec Česká republika s. r. o. Olivova 4/2096, 110 00 Praha 1

Phoenix Vysoké Mýto Tel.: 465 461 411, 465 461 429

Tel.: 225 109 220, Fax: 225 109 910

Alliance Healthcare Tel.: 296 567 499

Bezplatná telefonní linka 800 122 111 email: [email protected] www.convatec.cz Určeno pro odbornou veřejnost.

Pharmos Ústí nad Labem Tel.: 477 757 020–27 Pharmos Ostrava Tel.: 597 575 200 nebo na dalších pobočkách těchto společností

Zdravotnické potřeby u Radima: Praha: Vinohradská 60, 130 00 Praha 3 | Tel.: 224 254 007 | Otevřeno: Po – Pá: 9–18 hodin | Dopravní spojení: metro trasa A – stanice Jiřího z Poděbrad Ostrava: Českobratrská 63, 702 00 Ostrava | Tel.: 596 618 459 | Otevřeno: Po– Pá: 8–17 hodin | Dopravní spojení: autobus 37, 38, 50, stanice Českobratrská Bezplatná linka Convatec: 800 122 111 | pro volajícího zdarma (Zde není možné zboží objednávat!)

Průvodce hojením ran. ConvaTec Hojení ran

Recommend Documents