i
Kepadatan Sel dan Kadar Lipid Mikroalga Chlorella sp. pada Kultur Media Alternatif Kotoran Ternak
SKRIPSI Disusun untuk memenuhi sebagian persyaratan guna memperoleh gelar Sarjana Sains
Disusun oleh: ANNISA FEBTISUHARSI M0409008
PROGRAM STUDI BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2016
PERNYATAAN
Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi ini adalah hasil penelitian saya sendiri dan tidak terdapat karya yang pernah diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan di suatu Perguruan Tinggi, serta tidak terdapat karya atau pendapat yang pernah ditulis atau diterbitkan orang lain, kecuali yang secara tertulis diacu dalam naskah ini dan disebutkan dalam daftar pustaka. Apabila di kemudian hari dapat ditemukan adanya unsur penjiplakan maka gelar kesarjanaan yang telah diperoleh dapat ditinjau kembali dan/atau dicabut.
Surakarta, 29 Maret 2016
Annisa Febtisuharsi M0409008
iii
Kepadatan Sel dan Kadar Lipid Mikroalga Chlorella sp. pada Kultur Media Alternatif Kotoran Ternak
ANNISA FEBTISUHARSI Program Studi Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sebelas Maret, Surakarta
ABSTRAK Energi merupakan kebutuhan yang sangat penting untuk menjalankan berbagai aktivitas. Energi minyak bumi dengan bahan dasar fosil ketersediaannya sangat terbatas, sehingga perlu dicari sumber energi alternatif yang dapat diperbaharui. Mikroalga Chlorella sp. berpotensi sebagai bahan dasar biodiesel karena memiliki kandungan lipid yang tinggi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh kotoran ternak sapi, kambing, dan ayam sebagai media kultur alternatif terhadap pertumbuhan Chlorella sp. dan mengetahui jenis kotoran ternak yang paling efektif dalam meningkatkan pertumbuhan Chlorella sp. Chlorella sp. dikultur dalam wadah 1.000 mL dengan media kultur yang berbeda, yaitu kotoran sapi, kotoran ayam dan kotoran kambing sebanyak 20gr. Aerasi diberikan secara terus menerus sedangkan pencahayaan menggunakan lampu TL 21 Watt yang diberikan selama 24 jam. Variabel yang diamati meliputi kadar nitrogen kotoran ternak, kepadatan sel Chlorella sp., dan kadar lipid pada masa eksponensial. Data kepadatan Chlorella sp., kadar nitrogen kotoran ternak, pH media kultur dan suhu media kultur dianalisis secara deskriptif berdasar hasil pengukuran. Kadar lipid dianalisis dengan menggunakan Analysis of Variance (Anova). Hasil dari uji kadar N kotoran ternak didapatkan hasil bahwa kotoran sapi, kambing, ayam berturut-turut sebesar 1,12%, 2,09%, 2,09%. Dilakukan kultur selama 15 hari untuk mengetahui masa puncak pertumbuhan Chlorella sp., dan diperoleh masa puncak yang berbeda – beda. Chlorella sp. yang dikultur dalam media kotoran ternak ayam masa puncak dicapai pada hari ke-7 dengan kepadatan sel 73,83 x 104 sel/mL, sedangkan pada media kontrol, kotoran ternak sapi dan kambing masa puncak dicapai pada hari ke-8 dengan kepadatan sel berturut-turut 65, 83 x 104 sel/mL pada hari ke-8, 70,16 x 104sel/mL pada hari ke-8, 68,58 x 104 sel/mL pada hari ke-8. Hasil dari penelitian menunjukkan kultur mikroalga Chlorella sp. dengan menggunakan media kotoran ayam menunjukkan persentase lipid yang paling tinggi yaitu sebesar 30,69 %, sedangkan menggunakan media kontrol sebesar 14, 27 %, media kotoran sapi sebesar 24, 47 %, media kotoran kambing sebesar 28, 17%. Kata Kunci: Chlorella sp., kotoran ternak, kepadatan sel, kadar lipid
iv
Density and Lipid Levels of Microalgae Chlorella sp. on Culture Alternative Media of Livestock Manure
ANNISA FEBTISUHARSI Department of Biology, Faculty of Mathematics and Natural Sciences Sebelas Maret University,Surakarta ABSTRACT Energy is a very important requirement for running various activities. Petroleum energy with fossil base material availability is very limited, so the need to immediately look for alternative energy that can be renewed. Microalgae Chlorella sp. has a potency to be developed as a basic ingredient of biodiesel because it has a high lipid content. The purposes of this study were to determine the effect of cow manure, chicken manure and goat dung as an alternative culture media on the growth of Chlorella sp. and to know the most effective type of livestock manure in enhancing the growth of Chlorella sp. Chlorella sp. were added to 20 gram of each kind manure (cow, goat, and chicken). The treatment with aerasi and lightning using TL lamp 21 watt for 24 hours. Assessment variables include content of manure Nitrogen, the density of Chlorella sp., and content of Lipid in exponential phase. Density of Chlorella sp. the nitrogen content of animal manure, pH and temperature of the culture medium were analyzed descriptively based on the measurement results. Lipid content was analyzed using ANOVA (Analysis of Variance). Nitrogen content in three kind manure (cow, goat, and chicken) were 1,12%, 2,09%, and 2,09%, respectively. It was found that the highest cell Chlorella sp. showed after 7 days cultivication was 73,83x104 cells/mL on chicken manure. Chlorella sp. on control medium, cow manure, and goat manure were found 65,83x104 cells/mL, 70,16 x104 cells/mL, and 68,58 x104 cells/mL after 8 days cultivation. Lipid content in chicken manure produced 30,69%, control medium 14,27%, cow manure 24,47%, and goat manure 28,17%. The growth of Chlorella sp. was found to be the best on media cultivication using chicken manure. Keywords: Chlorella sp., manure, cell density, lipid levels
v
PERSEMBAHAN
Kupersembahkan karya kecil ini teruntuk: Ayah dan ibu tercinta atas kasih sayang, kepercayaan, pengorbanan dan doa di setiap hembusan nafasnya Suami tersayang Moh. Jafron Syah yang selalu mendukung segala keputusanku Buah hati Nohan Pragata Syah yang sangat saya sayangi Adik yang begitu aku cintai Sahabat Bioromantika Biologi 2009 dan Kelompok Studi Kepak Sayap atas dukungan dan semangatnya Almamater-ku tercinta Universitas Sebelas Maret Surakarta Seluruh pihak yang tidak dapat kusebutkan satu persatu, terima kasih
vi
MOTTO
Karena sesungguhnya sesudah kesulitan itu ada kemudahan. Sesungguhnya sesudah kesulitan itu ada kemudahan (Al-Insyiroh: 5-6)
‘’Khairunnas anfa’uhum linnas’’ sebaik-baik manusia diantaramu adalah yang paling banyak manfaatnya bagi orang lain (HR. Bukhari dan Muslim)
No matter how great the talent or efforts, some things just take time. You can’t produce a baby in one month by making nine women pregnant (Warren Buffet)
Jika kita cepat-cepat melaksanakan urusan kita pada Allah, maka Allah juga akan cepat cepat mengurusi urusan kita. (Anonymous)
vii
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatan kehadirat Allah SWT atas segala limpahan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi berjudul “Kadar Lipid dan Kepadatan Sel Mikroalga Chlorella sp. pada Media Alternatif Kotoran Ternak” dengan baik sebagai salah satu persyaratan memperoleh derajat Strata Satu (S1) Program Studi Biologi pada Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sebelas Maret Surakarta. Penulis menyadari banyak pihak yang telah berpartisipasi dan membantu dalam menyelesaikan skripsi ini. Untuk itu pada kesempatan ini penulis ingin menyampaikan rasa terimakasih yang sebesar-besarnya kepada : 1.
Prof. Ir. Ari Handono Ramelan, M.Sc (Hons), Ph.D selaku Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sebelas Maret Surakarta yang begitu inspiratif memotivasi mahasiswa serta atas ijin penelitian yang telah diberikan kepada penulis untuk keperluan skripsi,
2.
Dr. Ratna Setyaningsih, M.Si., selaku Kepala Program Studi Biologi FMIPA UNS atas ijin skripsi dan limpahan motivasi serta semangat yang diberikan kepada penulis selama penelitian maupun penyusunan skripsi,
3.
Dra. Marti Harini, M.Si., selaku Pembimbing Akademik atas bimbingan dan saran dalam penyusunan skripsi ini,
4.
Dr. Sunarto, M. S., selaku Pembimbing I yang juga telah memberikan bimbingan, saran, kesabaran, serta waktunya dalam menyusun skripsi ini,
viii
5.
Suratman, M. Si., selaku Pembimbing II yang juga telah memberikan bimbingan, saran, kesabaran, serta waktunya dalam menyusun skripsi ini dari awal hingga akhir,
6.
Dra. Endang Anggarwulan dan Dr. Edwi Mahajoeno, M. Si selaku dosen penelaah dan penguji,
7.
Dosen-dosen di Program Studi Biologi Fakultas MIPA Universitas Sebelas Maret, yang telah dengan sabar memberikan pengarahan yang tiada hentihentinya dan dorongan baik spiritual maupun materil sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini,
8.
Segenap staff Laboratorium Biologi Fakultas MIPA, Universitas Sebelas Maret yang telah banyak membantu dalam pelaksanaan penelitian,
9.
Bapak Deni Hadiansyah selaku teknisi Laboratorium Limnologi LIPI yang telah memberikan bimbingan mengenai kultur Chlorella sp.
10. Keluarga Biologi 2009 tercinta, atas jalinan kekeluargaan yang indah, 11. Berbagai pihak yang tidak dapat disebutkan satu-persatu. Dengan kerendahan hati penulis menyadari bahwa dalam melakukan penelitian dan penyusunan skripsi ini masih jauh dari sempurna, oleh karena itu masukan yang berupa saran dan kritik yang membangun dari para pembaca akan sangat membantu. Semoga skripsi ini bisa bermanfaat bagi kita semua dan pihakpihak yang terkait. Surakarta, 29 Maret 2016
Penulis
ix
DAFTAR ISI
Halaman HALAMAN JUDUL........................................................................................ i HALAMAN PENGESAHAN.......................................................................... ii PERNYATAAN............................................................................................... iii ABSTRAK ....................................................................................................... iv ABSTRACT..................................................................................................... v HALAMAN PERSEMBAHAN ...................................................................... vi MOTTO ........................................................................................................... vii PENGANTAR ................................................................................................. viii DAFTAR ISI.................................................................................................... x DAFTAR TABEL............................................................................................ xiv DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xv DAFTAR LAMPIRAN.................................................................................... xvi BAB I.
PENDAHULUAN ............................................................................ 1 A. Latar Belakang Masalah............................................................. 1 B. Perumusan Masalah ................................................................... 4 C. Tujuan Penelitian ....................................................................... 4 D. Manfaat Penelitian ..................................................................... 4
BAB II. LANDASAN TEORI ........................................................................ 6 A. Tinjauan Pustaka ...................................................................... 6 1. Biodiesel .............................................................................. 6
x
2. Lipid..................................................................................... 7 3. Mikroalga............................................................................. 9 4. Chlorella sp. ........................................................................ 10 a. Klasifikasi Chlorella sp. ............................................... 10 b. Deskripsi Chlorella sp. ................................................. 11 c. Reproduksi Chlorella sp. .............................................. 11 d. Fase Pertumbuhan Chlorella sp ................................... 12 e. Faktor yang mempengaruhi kultur Chlorella................. 14 1.) Media Kultur................................ ....................... 15 2.) Nutrien................................ ................................ 15 3.) Cahaya................................................................. 18 4.) Suhu................................ .................................... 18 5.) Derajat Keasaman (pH)....................................... 19 6.) Salinitas............................................................... 19 5. Kotoran Ternak .................................................................... 20 a. Kotoran Ayam .............................................................. 20 b. Kotoran Kambing. ........................................................ 21 c. Kotoran Sapi. ............................................................... 21 B.
Kerangka Pemikiran........................................... ...................... 22
C.
Hipotesis................................................................................... 25
BAB III. METODE PENELITIAN.................................................................. 26 A. Waktu dan Tempat Penelitian..................................................... 26 B. Alat dan Bahan Penelitian .......................................................... 26
xi
C. Cara Kerja ................................................................................... 26 1. Rancangan Penelitian........................................................... 26 2. Persiapan Kotoran Ternak.......................................... ......... 27 3. Persiapan Botol Kultur........... ............................................. 28 4. Sterilisasi Alat...................................................................... 28 5. Perangkaian Alat.................................................................. 28 6. Penyiapan bibit Chlorella sp. ......................................... .... 29 7. Kultur Chlorella sp. ...................................... ...................... 29 8. Variabel Penelitian yang Diamati........................................ 29 a. Pengukuran Kadar Nitrogen Kotoran Ternak............... 30 b. Kepadatan Sel Chlorella sp. Selama Masa Kultur ....... 30 c. Analisis Kadar Lipid..................................................... 31 d. Pengukuran Kondisi Media Kultur............................... 32 i. Pengukuran pH Media Kultur...................... ....... 32 ii. Pengukuran Suhu Media Kultur.......................... 32 D. Analisis Data............................................................................... 33 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ........................................................ 34 A. Hasil Analisis Total Nitrogen (N) Kotoran Ternak .................... 34 B. Kepadatan Sel Chlorella sp. ...................................................... 35 1. Kepadatan Sel Chlorella sp. dengan Perlakuan Kontrol ..... 36 2. Kepadatan Sel Chlorella sp. dengan perlakuan media kotoran sapi.......................................................................... 37 3. Kepadatan sel Chlorella sp. dengan perlakuan media
xii
kotoran kambing .................................................................. 37 4. Kepadatan sel Chlorella sp. dengan perlakuan media kotoran ayam ....................................................................... 38 D. Kadar Lipid Chlorella sp.......................................................... 43 C. Kondisi Media Kultur............................................................... 46 BAB V. PENUTUP.......................................................................................... 49 A. Kesimpulan ................................................................................. 49 B. Saran .......................................................................................... 49 DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 50
xiii
DAFTAR TABEL
Halaman Tabel 1. Produksi Lipid Sebagai Bahan Baku Pembuatan Biodiesel.................. 7 Tabel 2. Komposisi Nutrisi Mikroalga Anggota Kelas Chlorophyceae ............. 10 Tabel 3. Analisis Total Nitrogen Berbagai Macam Kotoran Ternak .................. 34 Tabel 4. Kepadatan Sel dan Waktu Puncak Panen Chlorella sp. Dalam Kultur Media Berbagai Kotoran Ternak ........................................................... 36 Tabel 5. Persentase Kandungan Lipid Chlorella sp. Dari Berbagai Media Kultur ............................................................................................................... 43
xiv
DAFTAR GAMBAR Halaman Gambar 1. Skema Metabolisme Lipid ................................................................ 8 Gamabr 2. Proses Pembuatan Biodiesel.............................................................. 9 Gambar 3. Chlorella sp Perbesaran 400 x .......................................................... 11 Gambar 4. Daur Hidup dan Cara Reproduksi Chlorella sp. ............................... 12 Gambar 5. Pola Pertumbuhan Chlorella sp. ....................................................... 14 Gambar 6. Skema Kerangka Pemikiran Penelitian ............................................. 24 Gambar 7. Kepadatan Sel dan Waktu Puncak Panen Chlorella sp. dalam Kultur Media Berbagai Kotoran Ternak .......................................... 38 Gambar 8. Kandungan Lipid Chlorella sp. Dari Berbagai Media Kultur ......... 45 Gambar 9. Rata-rata pH Media Kultur Chlorella sp........................................... 47 Gambar 10.Rata-rata Suhu Media Kultur Chlorella sp. ..................................... 47
xv
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman Lampiran 1. Hasil Uji One Way ANOVA Persentase Lipid .............................. 55 Lampiran 2. Komposisi Media Komersial .......................................................... 56 Lampiran 3. Hasil Penghitungan Kepadatan Sel Chlorella sp. pada Setiap Ulangan................................................................................ 57 Lampiran 4. Variabel tambahan pH dan Suhu Media Kultur ............................ 58 Lampiran 5. Pertumbuhan populasi Spirulina platensis pada media komersial dan media kotoran ayam ....................................................................... 59 Lampiran 6. Riwayat Hidup Penulis .................................................................. 60
xvi
BAB 1 PENDAHULUAN
A. Latar Belakang Masalah Energi merupakan kebutuhan yang sangat penting untuk menjalankan berbagai aktivitas, salah satunya adalah energi minyak bumi. Energi minyak bumi dengan bahan dasar fosil ketersediaannya sangat terbatas. Hal ini menyebabkan harga Bahan Bakar Minyak (BBM) semakin tinggi. Untuk mengatasi keadaan ini perlu segera dicari sumber energi alternatif yang dapat diperbaharui sehingga ketergantungan kepada sumber energi minyak bumi dapat dikurangi. Salah satu sumber energi alternatif yang paling sesuai dengan kondisi wilayah Indonesia adalah biodiesel. Biodiesel dipromosikan sebagai salah satu energi alternatif pengganti BBM, terutama sebagai pengganti minyak diesel (Zuhdi dan Sukardi, 2005). Mikroalga mempunyai potensi yang besar untuk dapat dikembangkan sebagai salah satu bahan baku alternatif pembuatan biodiesel. Mikroalga mengandung minyak nabati yang sangat tinggi, bahkan beberapa diantaranya mempunyai kandungan lipid lebih dari 50% (Briggs, 2004). Dalam lipid terdapat unsur asam lemak jenuh yang berperan dalam proses pembuatan biodiesel. Semakin banyak kandungan asam lemak jenuh dalam suatu bahan maka semakin besar pula potensi bahan tersebut untuk dapat menghasilkan biodiesel (Zuhdi et al., 2003).
1
2
Keberadaan CO2 dan sinar matahari sangat mendukung pertumbuhan mikroalga. Organisme fotosintesis mikroskopik ini dapat tumbuh cepat, sehingga memungkinkan dapat dipanen dalam beberapa hari, hal inilah yang tidak dapat dilakukan pada sayuran atau gandum (Danielo, 2005). Indonesia mempunyai perairan dangkal yang luas dengan sinar matahari yang cukup sepanjang tahun, sehingga sangat besar kemungkinannya untuk membudidayakan mikroalga. Salah satu mikroalga yang banyak diteliti dan berpotensi sebagai bahan biodiesel adalah Chlorella sp. Menurut Isnansetyo dan Kurniastuty (1995), Chlorella sp. bersifat kosmopolit (dapat tumbuh dimana-mana), kecuali pada tempat yang sangat kritis bagi kehidupan. Chlorella sp. dapat tumbuh pada kisaran salinitas yang luas dan akan tumbuh baik pada suhu optimal 25º C . Menurut Guckert et al. (1988), Chlorella sp. memiliki tiga kelompok lemak di dalam tubuhnya, yaitu : (1) lemak
netral;
(2)
glikolipid
yang
tersimpan di dalam membran; dan (3) lemak-lemak polar di dalam membran plasma. Lemak-lemak netral tersebut terdiri dari trigliserida (TGs), Digliserida (DGs), Monogliserida (MGs), Asam lemak bebas (Free Fatty Acids/ FFAs) dan lilin (waxes) sedangkan
lemak-lemak
polar terdiri dari glikolipid
dan
phospolipid (Ju dan Vali, 2005). Akumulasi lemak-lemak netral di dalam mikroalga tersebut berpotensi sebagai salah satu sumber bahan baku pembuatan biodiesel (Khan et al., 1999 ; Chisti et al., 2007). Permasalahan utama yang dihadapi dalam budidaya mikroalga adalah sulitnya mendapatkan densitas mikroalga dalam jumlah yang besar. Menurut Shifrin et al. (1981), biomassa hasil panen dari kultivasi mikroalga hanya berkisar
3
0,1% berdasarkan berat keringnya. Hal ini membuat proses pemisahan biomassa mikroalga terhadap medianya menjadi sulit dan mahal. Berbagai upaya untuk mendapatkan biomassa mikroalga yang tinggi dari kultur skala besar telah dikembangkan, seperti penggunaan photobioreactor dan metode raceway ponds atau kolam terbuka (Grima et al., 1999), serta penambahan variasi nutrisi pertumbuhan mikroalga ke dalam media kultur. Penambahan nutrisi pertumbuhan ke dalam media kultur mikroalga dinilai merupakan aspek yang paling berpengaruh terhadap kuantitas biomassa hasil kultivasi mikroalga. Penggunaan pupuk anorganik sebagai nutrisi pertumbuhan mikroalga secara umum telah terbukti pengaruhnya secara signifikan (Shelef dan Soeder, 1980). Hanya saja dari segi pembiayaan dinilai kurang ekonomis, dan harga masing-masing komponennya cukup mahal. Limbah kotoran ternak sapi, kambing dan ayam telah banyak dimanfaatkan dalam berbagai bidang. Dalam penelitian Rahayu (2008), kotoran ternak dimanfaatkan sebagai bahan pembuatan biogas. Manfaat lain jika dilihat dari unsur haranya, kotoran ternak banyak dimanfaatkan di bidang pertanian sebagai sumber nutrisi untuk tanaman pertanian. Unsur hara yang ada dalam kotoran ayam, kambing dan sapi dapat dimanfaatkan pula untuk media pertumbuhan mikroalga. Jika dikaitkan dengan produksi energi terbarukan yang ramah lingkungan, limbah kotoran ternak akan lebih menekan biaya dalam proses produksi energi terbarukan. Sistem yang melibatkan produksi mikroalga dan pengelolaan limbah kotoran ternak dengan tingkat senyawa organik tinggi dapat menjanjikan untuk media pertumbuhan
4
Chlorella sp. sebagai bahan dasar pembuatan biodiesel (Agwa et al., 2012). Mengingat media kultur begitu berpengaruh terhadap efisiensi dan nilai ekonomis untuk pertumbuhan mikroalga Chlorella sp. maka perlu dilakukan penelitian tentang media kultur alternatif menggunakan kotoran ayam, kambing dan sapi. B. Perumusan Masalah Perumusan masalah dalam penelitian ini adalah sebagai berikut : 1. Apakah media kultur alternatif kotoran ternak sapi, kambing dan ayam dapat meningkatkan kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp. ? 2. Manakah jenis kotoran ternak yang paling efektif dalam meningkatkan kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp.? C. Tujuan Penelitian Tujuan dari penelitian ini adalah sebagai berikut : 1. Mengetahui pengaruh media kultur alternatif kotoran ternak sapi, kambing dan ayam terhadap kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp. 2. Mengetahui jenis kotoran ternak yang paling efektif dalam meningkatkan kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp. D. Manfaat Penelitian Penelitian ini diharapkan dapat memberikan manfaat sebagai berikut : 1. Dapat memberikan informasi media kultur alternatif kotoran ternak untuk meningkatkan kepadatan sel Chlorella sp. beserta kandungan lipidnya. 2. Memberikan informasi media kultur alternatif yang ekonomis untuk budidaya Chlorella sp. sebagai bahan dasar pembuatan biodiesel dalam mengatasi krisis energi.
BAB II LANDASAN TEORI
A. Tinjauan Pustaka 1. Biodiesel Biodiesel adalah Fatty Acid Methyl Ester (FAME) yang berasal dari minyak nabati dan lemak/ lipid hewani. Biodiesel merupakan salah satu contoh biofuel yang berasal dari biomassa organisme. Biofuel adalah bahan bakar padat, cair, ataupun gas yang merupakan derivasi atau turunan dari biomassa organisme (Patil et al., 2008). Transformasi kimia molekul trigliserida dari minyak nabati dan lemak menjadi molekul lebih kecil yang merupakan molekul untuk pembuatan biodiesel disebut dengan proses transesterifikasi. Biodiesel yang berasal dari proses transesterifikasi ini dapat dipakai secara langsung ataupun dicampur dengan bahan bakar diesel lain untuk digunakan di dalam mesin diesel (Panggabean, 2010). Biodiesel memiliki keunggulan yaitu tidak memberikan efek pemanasan global jika dibandingkan dengan menggunakan bahan bakar fosil sehingga lebih ramah lingkungan. Keunggulan biodisel lainnya yaitu merupakan bahan bakar yang tidak beracun dan dapat diperbaharui, mempunyai bilangan setana yang tinggi, dapat mengurangi emisi karbon monoksida, hidrokarbon dan Nox (Haryanto, 2002). Produksi lipid sebagai bahan dasar biodisel dari berbagai jenis organisme dapat dilihat pada Tabel 1. Sebagian dari organisme penghasil biodiesel adalah
6
7
jenis tanaman pangan. Hal ini kurang baik karena dikhawatirkan permintaan pasar biodiesel tersebut akan berkompetisi dengan permintaan pasar untuk tanaman pangan, sehingga stabilitas pangan dunia dapat terganggu. Solusinya adalah biodiesel sebaiknya diproduksi bukan dari tanaman pangan. Tabel 1. Produksi Lipid Sebagai Bahan Baku Pembuatan Biodiesel Tanaman Jagung Soybean Biji bunga matahari Jarak Kelapa Kelapa Sawit Mikroalga (kandungan lipid 70%) Mikroalga (Kandungan lipid 30%) Sumber : Chisti, 2007
Produksi Lipid (L/ha) 172 446 1190 1692 2689 5950 136.900 58.700
Menurut Li et al. (2008), mikroalga dapat dikulturkan secara massal dan biomassanya diolah menjadi sumber energi terbarukan, yaitu biodiesel. Mikroalga sebagai alternatif sumber energi terbarukan telah menjadi pusat perhatian dunia dan teknologinya sedang terus dikembangkan. 2. Lipid Banyak penelitian mengenai kandungan dan jalur metabolisme lipid pada mikroalga mengingat potensinya yang dapat dijadikan biodiesel. Menurut Bellou dan Aggelis (2013), sintesis karbohidrat merupakan tahap awal proses biosintesis lipid. Masuk dalam proses fotosintesis, CO2 dikonversi menjadi gliceryde–3– phosphate (G3P) yang kemudian akan dimanfaatkan sebagai prekusor dalam pembentukan karhohidrat dan lipid. Selanjutnya G3P diubah menjadi piruvat. Piruvat kemudian dikonversi menjadi asetil koA dengan reaksi menggunakan
8
enzim Pyruvat Dehydrogenase Complex (PDC). Asetil koA yang telah dihasilkan selanjutnya akan digunakan sebagai prekusor untuk sintesis asam lemak yang akan terjadi di dalam plastida. Asam lemak yang terbentuk diangkut masuk ke dalam retikulum endoplasma (RE). Retikulum endoplasma akan mengubah asam lemak menjadi lipid struktural atau lipid non struktural. Transformasi molekul trigliserid menjadi lipid non struktural inilah yang akan menjadi molekul untuk pembuatan biodisel dalam proses transesterifikasi. Skema metabolisme lipid dapat dilihat pada Gambar 1.
Gambar 1.Skema Metabolisme Lipid (Bellou dan Aggelis, 2013). Mikroalga yang mengandung lipid dilakukan pemanenan yang kemudian masuk dalam tahap pengeringan, selanjutnya biomassa kering akan masuk dalam proses ekstraksi lipid yang selanjutnya masuk pada proses transesterifikasi lipid dengan alkohol. Senyawa NaOH dan KOH akan berperan sebagai katalis dalam proses penggantian alkohol menjadi gugus alkohol dalam struktur ester lipid
9
(Hambali, 2007) sehingga menghasilkan produk samping yaitu metil ester (biodiesel) dan gliserol. Proses pembuatan biodiesel dari mikroalga dapat dilihat pada Gambar 2.
Gambar 2. Proses Pembuatan Biodiesel (Wang dkk., 2008). 3. Mikroalga Mikroalga merupakan produsen dalam rantai makanan dalam perairan. Mikroalga mempunyai kemampuan berfotosintesis seperti tumbuhan tingkat tinggi. Mikroalga sangat potensial dijadikan bahan baku biodiesel karena mengandung minyak (lipid) hingga 70 %, dapat merubah CO2 menjadi biomassa melalui proses fotosintesis, dapat bertahan dalam salinitas tinggi, serta sesuai dengan iklim Indonesia. Selain itu, bila dibandingkan dengan tanaman dan material kayu lain, mikroalga mempunyai kelebihan yaitu efisiensi fototosintesis yang tinggi, menghasilkan biomassa yang banyak, pertumbuhannya cepat, tidak berkompetisi dengan produksi pangan, dapat menggunakan air daur ulang, mengurangi emisi gas rumah kaca dan dapat menggunakan limbah tertentu sebagai sumber nutrisi (Panggabean, 2010). Salah satu mikroalga yang dapat dijadikan bahan baku pembuatan biodiesel adalah jenis Chlorella sp. Mikroalga jenis ini memiliki keunggulan yaitu mudah dalam pembudidayaannya dan
10
memiliki kandungan lipid yang tinggi. Menurut penelitian Widyastuti dan Dewi (2010), sifat asam lemak penyusun mikroalga Chlorella sp. sangat potensial untuk dijadikan biodiesel sesuai standar pembuatan biodiesel. Persentase kandungan kimia dalam mikroalga anggota kelas Chlorophyceae dapat dilihat pada Tabel 2. Tabel 2. Komposisi Nutrisi Mikroalga Anggota Kelas Chlorophyceae Komposisi Kimia
Jumlah (%)
Protein
30 – 55
Karbohidrat
10 - 30
Lemak
10 - 25
Mineral
10 - 40
Asam nukleat
4–6
Sumber : Pranayogi, 2003 4. Chlorella sp. a. Klasifikasi Klasifikasi ilmiah Chlorella sp. menurut Krienitz dan Bock (2012) adalah sebagai berikut : Kingdom
: Chlorobionta
Divisi
: Chlorophyta
Classis
: Trebouxiophyceae
Ordo
: Chlorellales
Familia
: Chlorellaceae
Genus
: Chlorella
Species
: Chlorella sp.
11
b. Deskripsi Chlorella sp. Menurut Sachlan (1982), Chlorella sp. merupakan mikroorganisme fotosintetik yang muncul sejak masa pre-cambrian ± 2,5 milyar tahun lalu. Sel Chlorella sp. berbentuk bulat, hidup soliter, berukuran 1-8 μm. Zat warna hijau dan pigmen yang dimilikinya terdiri atas klorofil, karotenoid, dan xanthofil. Klorofil yang terdapat pada Chlorella sp. adalah klorofil a dan b yang merupakan pigmen utama yang berperan menyerap energi cahaya dalam proses fotosintesis, selain itu terdapat pula klorofil c dan e (Backer, 1994). Morfologi Chlorella sp. dapat dilihat pada Gambar 3.
Gambar 3. Chlorella sp. Perbesaran 400 x (Chader et al., 2011) c. Reproduksi Chlorella sp. Menurut Bold dan Wynne (1985), reproduksi Chlorella sp. adalah aseksual dengan pembentukan autospora yang merupakan bentuk miniatur dari sel induk. Tiap satu sel induk (parent cell) akan membelah menjadi 4,
12
8, atau 16 autospora yang kelak akan menjadi sel-sel anak (daughter cell) dan melepaskan diri dari induknya. Proses reproduksi Chlorella sp. dapat dibagi menjadi 4 tahap (Kumar dan Singh, 1979) yaitu: 1. Tahap pertumbuhan, pada tahap ini sel
Chlorella sp. tumbuh
membesar. 2. Tahap pemasakan awal saat terjadi peningkatan aktivitas sintesis yang merupakan persiapan awal pembentukan autospora. 3. Tahap pemasakan akhir, pada tahap ini autospora terbentuk. 4. Tahap pelepasan autospora, dinding sel induk akan pecah dan diikuti oleh pelepasan autospora yang akan tumbuh menjadi sel induk muda. Daur hidup dan cara reproduksi Chlorella sp. dapat dilihat pada Gambar 4.
Gambar 4. Daur Hidup dan Cara Reproduksi Chlorella sp. (Fogg, 1975) d. Fase Pertumbuhan Chlorella sp. Menurut Fogg (1975), pertumbuhan Chlorella sp. dalam sistem tertutup terdiri dari lima fase pertumbuhan, yaitu (1) fase lag, (2) fase
13
eksponensial, (3) fase penurunan laju pertumbuhan relatif, (4) fase stasioner, (5) fase kematian. Menurut Isnansetyo dan Kurniastuty (1995), fase lag mikroalga dimulai setelah penambahan inokulum ke dalam media kultur hingga beberapa saat sesudahnya. Pada fase ini populasi tidak mengalami perubahan. Ukuran sel pada saat ini umumnya meningkat. Secara fisiologis, fitoplankton sangat aktif dan terjadi proses sintesis protein baru. Organisme mengalami metabolisme, namun belum terjadi pembelahan sel sehingga kepadatan sel belum meningkat. Memasuki fase eksponensial, pembelahan sel dimulai dan laju pertumbuhan meningkat secara intensif. Bila kondisi kultur optimum maka laju pertumbuhan pada fase ini dapat mencapai nilai maksimal dan pola laju pertumbuhan dapat digambarkan dengan kurva logaritmik. Pada fase ini merupakan fase terbaik untuk memanen mikroalga untuk keperluan pakan ikan atau industri. Chlorella sp. dapat mencapai fase ini dalam waktu 4-6 hari atau bisa tergantung media yang digunakan (Isnansetyo dan Kurniastuty, 1995). Pada fase penurunan laju pertumbuhan, pembelahan sel tetap terjadi namun tidak seintensif fase sebelumnya, sehingga laju pertumbuhan juga mengalami penurunan dibandingkan fase sebelumnya. Dilanjutkan dengan fase stasioner yang memperlihatkan laju reproduksi dan laju kematian relatif sama. Penambahan dan pengurangan jumlah mikroalga seimbang sehingga kepadatannya relatif tetap (stasioner). Setelah fase
14
stasioner, fase dilanjutkan dengan fase kematian yang ditandai dengan laju kematian yang lebih besar daripada laju reproduksi sehingga jumlah sel mengalami penurunan secara geometrik. Penurunan kepadatan sel fitoplankton
ditandai
dengan
perubahan
kondisi
optimum
yang
dipengaruhi oleh suhu, cahaya, pH media, ketersediaan hara, dan beberapa faktor lain yang saling terkait satu sama lain (Isnansetyo dan Kurniastuty, 1995). Pola pertumbuhan Chlorella sp. dapat dilihat pada Gambar 5.
Gambar 5. Pola Pertumbuhan Chlorella sp. (Isnansetyo dan Kurniastuty, 1995) e.
Faktor yang Mempengaruhi Kultur Chlorella sp. Chlorella sp. sudah dibudidayakan dalam skala industri di beberapa negara seperti USA, Jepang, Belanda, dan Israel (Sachlan, 1982). Usaha untuk meningkatkan mutu kinerja mikroalga juga telah dilakukan pada skala laboratorium melalui manipulasi terhadap lingkungan hidup mikroalga. Manipulasi terhadap media, suhu, intensitas dan panjang gelombang cahaya, lamanya penyinaran, pH, bentuk wadah pemeliharaan dan waktu panen menyebabkan komposisi kimiawi mikroalga yang dikultur dapat bervariasi (Brown et al., 1991).
15
Faktor-faktor yang mempengaruhi pertumbuhan Chlorella sp. adalah sebagai berikut : 1). Media Kultur Media kultur merupakan tempat diserapnya nutrisi untuk metabolisme dan pertumbuhan mikroalga. Agar Chlorella sp. dapat hidup, maka media pembiakan harus memiliki barbagai nutrisi yang diperlukan untuk pertumbuhan dan perkembangannya. Ada banyak jenis media untuk pertumbuhan Chlorella sp., antara lain adalah Beneck, BG-11, MN Media, dan ASN III N-8 media. Semua jenis media memiliki kandungan unsur hara yang dibutuhkan untuk pertumbuhan mikroalga (Wijoseno, 2011). Dalam penelitian Sriharti (1995), pertumbuhan Chlorella sp. menggunakan berbagai macam media seperti EDTA, Allen-Miguel, Vonshak, dan Urea + TSP. Ternyata menunjukkan perbedaan kualitas mikroalga Chlorella sp. Perbedaan kualitas Chlorella sp. disebabkan oleh kekhususan komponen kimia yang terkandung di dalam masingmasing media (Sriharti, 1995). 2). Nutrien Nutrien yang dibutuhkan untuk pertumbuhan mikroalga terdiri dari unsur makro dan mikro. Nutrisi yang diperlukan alga dalam jumlah besar (makronutrien) adalah karbon (C), nitrogen (N), fosfor (P), kalium (K), sulfur (S), natrium (Na), magnesium (Mg), dan kalsium (Ca), sedangkan unsur hara yang dibutuhkan dalam jumlah relatif
16
sedikit (mikronutrien) adalah besi (Fe), tembaga (Cu), mangan (Mn), seng (Zn), silikon (Si), boron (B), molibdenum (Mo), vanadium (V) dan kobalt (Co) (Chumadi et al.,1992). Nitrogen, fosfor dan kalium merupakan unsur yang sangat dibutuhkan oleh pertumbuhan mikroalga. Dalam penelitian Nigam et al. (2011), disebutkan bahwa mikroalga Chlorella pyrenoidosa tidak dapat tumbuh tanpa sumber nitrogen. Pertumbuhan
C. pyrenoidosa
berbanding lurus dengan konsentrasi nitrogen dalam bentuk nitrat pada suatu media. Semakin tinggi kandungan nitrat dalam media maka biomassa yang dihasilkan juga semakin tinggi. Nitrogen
adalah
makromolekul
yang
berperan
dalam
metabolisme sel yaitu kegiatan transportasi, katabolisme, asimilasi, dan khususnya biosintesis protein (Borowitzka, 1988). Gardner et al. (1991) juga berpendapat bahwa nitrogen merupakan bahan penting penyusun asam amino, amida, nukleotida, dan nukleo protein, serta esensial untuk pembelahan sel sehingga nitrogen penting untuk pertumbuhan. Dengan demikian pada saat konsentrasi nitrogen dalam media kultur optimal maka kegiatan metabolisme sel akan berjalan dengan baik. Biosintesis protein yang menghasilkan reaksi enzimatik akan dapat mengkonversi lemak menjadi asam lemak. Asam lemak dalam mikroalga terdapat di dalam plastida dan pembentukannya dipengaruhi oleh adanyatransportasi nitratmelalui proses asimilasi. Sumber nitrogen
17
dalam bentuk nitrat ini ditransport langsung ke dalam sel dengan adanya rangsangan ATP-ase dari Cl- dan sebelum diasimilasi nitrat direduksi menjadi ion amonium melalui tahapan NO3-
NO2-
NH4+
Asam amino (prekursor protein) dan asam amino yang bergabung menjadi makromolekul terbentuk dari asimilasi ion amonium, yang selanjutnya akan mengkonversi lemak menjadi asam lemak dengan reaksi enzimatik (Kimbal, 1991). Unsur Fosfor diperlukan karena unsur ini penting dalam proses transformasi energi di dalam proses fotosintesis. Fosforilasi adenosin menghasilkan adenosin monofosfat, difosfat, dan trifosfat yang kemudian digunakan sebagai sumber energi untuk kelangsungan proses kimia. Fosfor biasanya tersedia dalam bentuk Kalium fosfat (K2HPO4) sebagai sumber fosfor untuk sintesis senyawa penghasil energi bagi aktivitas sel (Wijoseno, 2011). Kalium dalam media berperan memperkuat organ mikroalga, memperlancar metabolisme dan memperlancar penyerapan nutrisi. Kalium (K) diberikan dalam bentuk KH2PO4 yang berfungsi untuk pemanjangan sel, memperkuat jaringan pada mikroalga, memperlancar metabolisme dan penyerapan makanan. Ion kalsium ditransfer secara cepat menyebrangi membran sel dan mengatur pH dan tekanan osmotik di antara sel. Sulfur berperan dalam pembentukan asam amino dan vitamin.
Magnesium
berperan
dalam
pembentukan
klorofil,
18
karbohidrat, lemak, dan meningkatkan kandungan fosfat (Wijoseno, 2011). 3). Cahaya Cahaya merupakan faktor yang sangat menentukan
bagi
pertumbuhan mikroalga. Kondisi sinar matahari yang tertutup oleh awan pada kolam alga akan menyebabkan menurunnya produktivitas alga. Produktivitas alga
yang tinggi dapat dicapai dengan
mempertahankan konsentrasi alga yang optimum untuk pertumbuhan. Konsentrasi alga yang optimum tersebut dapat berubah seiring dengan perubahan intensitas cahaya atau kondisi awan (Wood et al., 2005). Cahaya mempengaruhi pembentukan lipid pada mikroalga. Sebuah penelitian di India menyatakan bahwa metabolisme spesies Chlorella vulgaris erat kaitannya dengan ada tidaknya cahaya. Pada C. vulgaris yang tumbuh pada kondisi gelap konsentrasi asam lemak jenuh lebih tinggi dibanding dengan tumbuh di tempat terang. Hal ini dikarenakan adanya respon adaptif mikroalga yang tumbuh pada lingkungan yang berbeda (Elumalai et al., 2011). 4). Suhu Suhu mempengaruhi proses-proses fisika, kimia, biologi yang berlangsung dalam sel mikroalga. Peningkatan suhu hingga batas tertentu akan merangsang aktifitas molekul, meningkatnya laju difusi dan juga laju fotosintesis (Sachlan, 1982). Menurut Isnansetyo dan
19
Kurniastuty (1995), kisaran suhu optimum yang digunakan untuk pertumbuhan Chlorella sp. adalah 25-30°C. 5). Derajad Keasaman (pH) Derajad keasaman (pH) mempengaruhi penyerapan nutrisi sel karena berperan dalam kelarutan dan ketersediaan ion meneral. Perubahan pH yang signifikan akan dapat mempengaruhi kerja enzim dan menghambat aktivitas fotosintesis pada beberapa mikroalga (Anderson et al., 1993) Dalam penelitian Liang, et al (2011), pH optimum untuk pertumbuhan sel Chlorella protothecoides adalah pH 5 sedangkan untuk mencapai kandungan lipid yang optimal diperlukan kisaran pH 47. Penelitian Wigajatri (2003) menyebutkan bahwa rentang pH untuk pertumbuhan Chlorella sp. adalah 4-9, namun intensitas tertinggi pertumbuhan Chlorella sp. ditunjukkan pada pengukuran hasil kultur dengan pH awal 9. 6). Salinitas Kisaran salinitas yang berubah-ubah dapat mempengaruhi pertumbuhan mikroalga. Beberapa mikroalga dapat tumbuh dalam kisaran salinitas yang tinggi tetapi ada juga yang dapat tumbuh dalam kisaran salinitas yang rendah. Namun, hampir semua jenis mikroalga dapat tumbuh optimal pada salinitas sedikit di bawah habitat asal. Pengaturan salinitas pada media yang diperkaya dapat
dilakukan
dengan pengenceran dengan menggunakan air tawar. Kisaran salinitas
20
yang paling optimum untuk pertumbuhan mikroalga adalah 25-35 ppm (Sylvester et al., 2002). Dalam penelitian lain disebutkan Chlorella sp. dapat tumbuh dengan baik pada salinitas 0-35 ppm (Kawaroe et al., 2010) 5. Kotoran Ternak a. Kotoran Ayam Kotoran ayam secara umum terdiri dari sisa pakan yang tidak tercerna seperti selulosa (karbohidrat), lemak, protein dan unsur anorganik (Tabbu dan Hariono, 1993). Protein yang terkandung di dalam kotoran ayam merupakan sumber utama nitrogen. Jumlah dan komposisi kotoran yang dihasilkan oleh ayam bervariasi dan sangat dipengaruhi oleh umur, ras, dan jenis pakan. Menurut Hardjowigeno (1995), kotoran ayam mengandung nitrogen tiga kali lebih besar dibanding pupuk kandang lain. Kandungan unsur hara dalam kotoran ayam paling tinggi karena bagian cair (urin) tercampur dengan bagian padatnya. Menurut Hardjowigeno (1995), kotoran ayam memiliki presentase kandungan unsur hara N 1, 70%, P2O3 1, 9% dan K2O 1, 50%. Kandungan pospor dan nitrogen yang tinggi berfungsi untuk pertumbuhan Chlorella sp. dimana dua unsur ini merupakan suatu unsur pembatas untuk pertumbuhan Chlorella sp. Penelitian di Nigeria yang menggunakan campuran media kotoran unggas, kotoran babi, kotoran domba, kotoran sapi dan limbah potongan rumput menunjukkan bahwa
kotoran unggas memiliki
kandungan lemak
dan
produktivitas biomassa tertinggi yang dihasilkan oleh Chlorella sp. (Agwa et al., 2012).
21
b. Kotoran Kambing Ternak kambing-domba, atau dikenal juga sebagai ternak ruminansia kecil merupakan bagian integral dari sistem usaha tani yang diterapkan di pedesaan. Keadaan tersebut memperlihatkan bahwa jumlah feses dan sisa hijauan pakan dapat dimanfaatkan sebagai kompos (Mathius, 1994). Menurut Mathius (1994), variasi konsentrasi kandungan bahan kering dan nitrogen sangat bergantung pada bahan penyusun ransum, tingkat kelarutan nitrogen pakan, nilai biologis ransum, kemampuan individu ternak untuk mencerna ransum dan lain sebagainya. Produksi urine kambing atau domba dari beberapa pengamatan, bahan pakan memberikan kisaran antara 600 sampai 2.500 mL/hari dengan kandungan nitrogen urine yang bervariasi (0,51-0,71)%. Apabila kotoran kambing atau domba yang umumnya terdiri feses, urine, dan sisa pakan diperhitungkan sebagai pupuk organik, maka kandungan nitrogen kotoran tersebut menjadi lebih tinggi daripada yang hanya berasal dari feses. Kotoran kambing (domba) memiliki presentase kandungan unsur hara N 0, 55%, P 2O3 0, 31% dan K2O 0, 15% (Hardjowigeno, 1992). c. Kotoran Sapi Pemanfaatan kotoran ternak merupakan salah satu alternatif yang sangat tepat untuk mengatasi naiknya harga pupuk. Jumlah peternakan sapi yang semakin banyak akan meningkatkan ide untuk pemanfaatan kotoran sapi sebagai produk alternatif untuk bioenergi. Satu ekor sapi dewasa dapat menghasilkan 23,59 kg kotoran tiap harinya. Pupuk organik yang berasal dari kotoran ternak sapi dapat menghasilkan beberapa unsur hara yang sangat dibutuhkan tanaman,
22
yaitu unsur hara makro N, P, dan K. Di samping menghasilkan unsur hara makro, pupuk kandang juga menghasilkan sejumlah unsur hara mikro, seperti Fe, Zn, Bo, Mn, Cu, dan Mo. Jadi dapat dikatakan bahwa pupuk kandang ini dapat dianggap sebagai pupuk alternatif untuk mempertahankan
produksi
tanaman (Rahayu et al., 2009). Hal ini mempunyai potensi yang besar jika pupuk alternatif tersebut digunakan sumber nutrisi bagi produksi mikroalga. Menurut Hardjowigeno (1995), kotoran sapi memiliki presentase kandungan unsur hara N 0, 29%, P2O3 0, 17% dan K2O 0, 35%. Kotoran sapi memiliki kandungan hara yang relatif lebih rendah apabila dibandingkan dengan jenis pupuk kandang lain, tetapi bukan berarti pupuk kandang sapi tidak dapat digunakan. Pupuk kandang sapi padat yang telah kering termasuk ke dalam pupuk yang terdekomposisi lambat sehingga panas yang dikeluarkan dalam proses tersebut relatif kecil sehingga aman untuk digunakan (Novizan, 2005).
B. Kerangka Pemikiran Konsumsi minyak bumi semakin meningkat dari tahun ke tahun, sehingga menyebabkan menipisnya persediaan bahan bakar minyak bumi kususnya untuk diesel. Chlorella sp. merupakan mikroalga yang sangat berpotensi untuk bahan baku alternatif biodiesel. Permasalahan utama yang dihadapi dalam budidaya mikroalga adalah sulitnya mendapatkan densitas mikroalga dalam jumlah yang besar. Untuk mendapatkan jumlah mikroalga yang besar dibutuhkan media yang banyak pula, dimana hal ini sebanding dengan pengeluaran biaya yang mahal, sehingga
23
diperlukan media alternatif yang lebih murah namun tetap tidak mengurangi kualitas Chlorella sp. sebagai bahan dasar biodiesel. Kotoran ayam, sapi dan kambing memiliki kandungan nutrien yang dibutuhkan oleh pertumbuhan mikroalga Chlorella sp. sehingga dapat digunakan sebagai media alternatif untuk pertumbuhan mikroalga. Kandungan lipid yang dihasilkan Chlorella sp. dalam media alternatif kotoran ternak dianalisis untuk mengetahui media alternatif yang paling tepat untuk pertumbuhan Chlorella sp. sebagai bahan baku alternatif biodiesel. Skema kerangka pemikiran penelitian dapat dilihat pada Gambar 6.
24
Kebutuhan bahan bakar minyak bumi meningkat
Sumber minyak bumi semakin menipis
Kandungan lipid Chlorella sp. dapat dijadikan sebagai bahan baku alternatif biodiesel
Peningkatan biomassa Chlorella sp. dengan media kultur alternatif
Kotoran ayam
Kotoran kambing
Kotoran sapi
Media kultur paling efektif untuk pertumbuhan Chlorella sp. sp.
Peningkatan kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp.
Bahan baku pembuatan biodiesel
Gambar 6. Skema Kerangka Pemikiran Penelitian
25
C. Hipotesis 1. Media kultur alternatif kotoran ternak sapi, kambing dan ayam dapat meningkatkan kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp. 2. Kotoran ternak ayam paling efektif digunakan sebagai media kultur untuk meningkatkan kepadatan sel dan kadar lipid Chlorella sp.
BAB III METODE PENELITIAN
A. Waktu dan Tempat penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari 2014 sampai dengan April 2014 di Laboratorium Pogram Studi Biologi Fakultas MIPA Universitas Sebelas Maret Surakarta. B. Alat dan Bahan Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah erlenmeyer, mikroskop cahaya, hand counter, haemocytometer naubauer improved, pH meter, aerator, neraca digital, lampu TL 21 Watt, termometer air raksa, gelas ukur, pipet, aluminium foil, kertas Whatman 42, kain saring T165, autoclave, shaker, collection tube, oven,centrifuge. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah: bibit Chlorella sp. yang didapatkan dari Laboratorium Pusat Penelitian Limnologi LIPI, aquades, kotoran ayam Broiler, kotoran kambing lokal, kotoran sapi potong, kaporit, HCl 4 N, alkohol 70 %, khloroform, metanol, aquabides, Na2SO4, CuSO4, 5H2O, H2SO4, NaOH 40%, HCl 0,1 N, NaOH 0,1 N dan fenolftalein. C. Cara Kerja 1. Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan empat kelompok perlakuan dan tiga ulangan pada setiap kelompok perlakuan.
26
27
Variasi kotoran ternak yang digunakan pada setiap perlakuan adalah sebagai berikut : K0 = Kontrol 0 gr /L K1 = Kotoran sapi 20 gr/ 500 mL K2 = Kotoran kambing 20 gr/ 500 mL K3= Kotoran ayam 20 gr/ 500 mL 2. Persiapaan Kotoran Ternak Kotoran sapi, kotoran kambing dan kotoran ayam didapat dengan cara mengumpulkan kotoran dari peternak. Kotoran ayam diambil dari peternakan ayam Broiler di Batujamus, Karanganyar, kotoran kambing diambil dari peternakan kambing lokal di Colomadu, Karanganyar, sedangkan kotoran sapi diambil dari peternakan sapi potong di Paranggupito, Wonogiri. Kotoran ternak yang digunakan memiliki umur atau masa simpan yang sama, yaitu 4 bulan . Merujuk pada penelitian Agwa et al (2012), pembuatan media kultur kotoran ternak dilakukan dengan cara memisahkan masing-masing kotoran sapi, kotoran kambing dan kotoran ayam, lalu dijemur dan dihancurkan dengan cara ditumbuk. Selanjutnya dari masing-masing kotoran diambil 20 gr untuk setiap sampel dan dilarutkan dalam 350 mL aquades, kemudian didiamkan selama 24 jam. Selanjutnya media kotoran ternak yang telah direndam disaring menggunakan kain saring T165, lalu media kotoran ternak disterilkan untuk membunuh organisme patogen dengan cara disaring dengan menggunakan kertas saring Whatman No. 42. Langkah yang sama dilakukan untuk masing-masing
28
media sehingga didapat 9 larutan media kultur. Untuk perlakuan kontrol tidak diberikan tambahan media. 3. Persiapan Botol Kultur Semua peralatan yang dibutuhkan dalam penelitian perlu disiapkan terlebih dahulu. Untuk botol kultur digunakan Erlenmayer 500 mL dan botol kaca 1.000 mL. 4. Sterilisasi Alat Sterilisasi alat bertujuan untuk menghilangkan atau meminimalisir kontaminan yang dapat mempengaruhi pertumbuhan Chlorella sp. Proses sterilisasi alat ini dilakukan merujuk pada Isnansetyo dan Kurniastuty (1995). Sterilisasi alat yang pertama dilakukan pada alat-alat. Semua peralatan gelas dicuci dengan menggunakan sabun pencuci perabotan, selanjutnya dikeringkan pada rak dan setelah kering ditutup dengan alumunium foil untuk selanjutnya dimasukkan ke dalam autoclave selama 15 menit pada suhu 121°C dengan tekanan 1 atm. Sterilisasi alat yang kedua dilakukan pada selang plastik aerator, yaitu dengan merendam alat-alat tersebut dengan alkohol 70 % selama 15 menit. Setelah selang aerator direndam dengan alkohol, kemudian selang aerator dibilas dengan aquades. 5. Perangkaian Alat Alat yang telah disterilisasi selanjutnya dirangkai dalam meja kultur. Sumber cahaya di ruang kultur berasal dari dua lampu TL 21 watt 2.200 lux yang dipasang pada meja kultur (Sutomo, 2005). Tempat lampu dibuat di samping
29
botol kultur dengan jarak kurang lebih 30 cm dari botol kultur. Aerasi disalurkan dari selang aerator menuju botol kultur. 6. Penyiapan bibit Chlorella sp. Bibit awal Chlorella sp. dalam penelitian ini diambil dari Laboratorium Limnologi LIPI yang kemudian diaklimatisasi terhadap suhu ruangan pada kisaran 21-24 °C selama 24 jam dengan menambahkan aerator sebagai pasokan udara. 7. Kultur Chlorella sp. Sebanyak 350 mL media kotoran yang telah dibuat dimasukkan ke dalam botol kultur, selanjutnya aerator dinyalakan. Setelah media diberikan aerasi maka 150 mL inokulum Chlorella sp. dimasukkan ke dalam botol media dan dilakukan sampling awal untuk mengetahui tingkat kepadatannya. Aerasi diberikan pada botol kultur secara terus menerus sedangkan pencahayaan menggunakan lampu TL 21 Watt yang diberikan selama 24 jam (Sutomo, 2005). 8. Variabel Penelitian yang Diamati Variabel penelitian terdiri dari variabel bebas dan variabel terikat. Variabel bebas yaitu macam media dengan kotoran ternak sapi, kambing, dan ayam. Variabel terikat yang diamati meliputi kadar nitrogen kotoran ternak, kepadatan sel Chlorella sp., dan kadar lipid pada akhir kultur, yaitu selama 15 hari untuk mengetahui pertumbuhan sel Chlorella sp. dan 8 hari untuk mengetahui fase eksponensial dari masing-masing perlakuan yang selanjutnya akan digunakan untuk analisis kadar lipid Chlorella sp. Variabel tambahan yang
30
diamati meliputi pH media kultur dan suhu media kultur masing-masing kotoran ternak. a. Pengukuran Kadar Nitrogen Kotoran Ternak Kadar nitrogen kotoran ternak dianalisis dengan metode Kjeldahl untuk mengetahui kadar nitrogen masing-masing kotoran. Masing-masing kotoran kering dihaluskan dan diambil sebanyak 1 gr dimasukkan ke dalam labu Kjeldahl, kemudian ditambahkan 10 gr Na2SO4 anhidrat, 0,3 gr CuSO4. 5H2O dan 25 mL H2SO4 pekat. Kemudian dilakukan pemanasan hingga didapat cairan berwarna hijau jernih. Setelah labu Kjeldahl dan cairan menjadi dingin kemudian ditambah akuades agar cairan tidak mengkristal. Selanjutnya larutan tersebut ditambah NaOH 40% hingga bersifat basa. Larutan yang telah basa kemudian ditambah aquades hingga volume separuh dari volume labu didih. Larutan didestilasi dengan 100 mL HCl 0,1 N sebagai penampung distilat. Distilasi dihentikan hingga volume HCl menjadi 150 mL. Kelebihan HCl dalam distilat dititrasi dengan NaOH 0,1 N dengan fenolftalein sebagai indikator. Untuk mengetahui kadar N maka digunakan rumus sebagai berikut : %
=
[(mL asam standar x N asam) – (mL blank x N basa) – (mL basa standar x N basa) x 1, 4007] Massa sampel (gr)
(Radojevic dan Vladimir, 1999)
b. Kepadatan Sel Chlorella sp. Selama Masa Kultur Untuk
mengetahui
jumlah
sel
alga
per
mm
digunakan
Haemocytometer Naubauer Improved. Cara penggunaan hemositometer dilakukan menurut Isnansetyo dan Kurniastuty (1995). Hemositometer
31
dibersihkan dan dikeringkan terlebih dahulu dengan kertas tissue. Selanjutnya gelas penutup dipasang untuk memulai perhitungan. Chlorella sp. yang akan dihitung kepadatannya diambil menggunakan pipet tetes. Penetesan dilakukan dengan hati-hati agar tidak terjadi gelembung udara di bawah gelas penutup. Selanjutnya hemositometer diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran 100 atau 400 kali dan dicari bidang bujur sangkar. Untuk mengetahui kepadatan Chlorella sp. dilakukan dengan cara menghitung Chlorella sp. yang terdapat pada kotak bujur sangkar yang mempunyai sisi 1 mm. Jika jumlah Chlorella sp. yang didapat adalah N, maka kepadatan Chlorella sp. adalah N x 104 sel/mL. c. Analisis Kadar Lipid Untuk mengetahui kandungan lipid pada Chlorella sp. dilakukan proses ekstraksi lipid dengan metode chemical solvent oil extraction (Bligh dan Dyer, 1959), yaitu dengan penggunaan bahan kimia metanol dan kloroform sebagai pelarutnya. Proses ekstraksi dilakukan pada fase eksponensial dari masing-masing media kultur, yaitu Chlorella sp. dengan menggunakan media kontrol, kotoran sapi dan kotoran kambing dilakukan pada hari ke-8, sedangkan untuk Chlorella sp. dengan menggunakan media kotoran ayam diekstraksi pada hari ke-7. Ekstraksi lipid Chlorella sp. dilakukan dengan cara memasukkan 200 mL kultur Chlorella sp. ke dalam tabung sentrifuse. Kultur Chlorella sp. disentrifuse dengan kecepatan 6. 000 rpm selama 10 menit kemudian pelet diambil dan dikeringkan menggunakan oven pada suhu 80 oC selama 24 jam.
32
Biomassa Chlorella sp. yang telah kering disuspensikan dengan 4 mL aquabides. Selanjutnya ditambahkan 10 mL metanol dan 5 mL khloroform dan digoyang dengan shaker selama 24 jam. Setelah dishaker, ditambahkan 5 mL aquabides dan 5 mL kloroform, selanjutnya disentrifuse dengan kecepatan 6.000 rpm selama 10 menit, kemudian lipid yang mengendap diambil dan diletakkan dalam tabung reaksi. Untuk menghilangkan campuran larutan kimia yang digunakan sebelumnya dilakukan pemanasan 80o C selama 50 menit. %Lipid = Keterangan :
x 100% Lw = berat lipid sampel (gr) Bw = berat biomassa sampel (gr)
(Ardiles, 2011)
d. Pengukuran Kondisi Media Kultur 1). Pengukuran pH Media Kultur Pengukuran pH media kultur dilakukan dengan menggunakan pH meter elektrik. Pengukurannya dengan cara mencelupkan ujung elektroda ke dalam media kultur. Pembacaan skala pH meter dilakukan setelah elektroda tercelup selama ± 5 menit atau muncul angka konstan (Indrawati, 2001). 2). Pengukuran Suhu Media Kultur Pengukuran suhu dilakukan menggunakan termometer elektrik. Ujung elektroda termometer elektrik dicelupkan ke dalam media kultur. Pembacaan skala termometer dilakukan setelah elektroda
33
tercelup selama ± 5 menit atau muncul angka konstan (Oktaviani, 2008). D. Analisis Data Data kepadatan sel Chlorella sp., kadar nitrogen kotoran ternak, pH media kultur dan suhu media kultur dianalisis secara deskriptif berdasar hasil pengukuran. Kadar lipid dianalisis dengan menggunakan Analysis of Variance (Anova).
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil Analisis Total Nitrogen (N) Kotoran Ternak Kotoran hewan ternak biasa digunakan dalam pertanian sebagai nutrisi organik dalam usaha meningkatkan hasil pertanian. Seiring kemajuan dalam bidang penelitian, kotoran ternak dapat digunakan sebagai pengganti unsur hara yang dibutuhkan oleh mikroalga Chlorella sp. yang memiliki potensi sebagai bahan dasar membuat biodisel. Unsur N dalam kotoran ternak berperan penting dalam pertumbuhan Chlorella sp. Kadar total N pada kotoran ternak sapi, kambing dan ayam diperlihatkan pada Tabel 3. Tabel 3. Analisis Total Nitrogen Berbagai Macam Kotoran Ternak Macam Kotoran Ternak
Kadar Total Nitrogen (%)
Kotoran Sapi (K1)
1, 12
Kotoran Kambing (K2)
2, 09
Kotoran Ayam Potong (K3)
2, 09
Hasil analisis kadar nitrogen dengan menggunakan metode Kjehdahl, didapatkan hasil bahwa kotoran ayam potong memiliki kadar nitrogen yang sama dengan kotoran kambing, yaitu sebesar 2, 09 % dan kadar nitrogen kotoran sapi sebesar 1,12 %. Hartatik dan Widowati (2004) menyebutkan bahwa unsur hara dalam kotoran ternak tidak hanya tergantungpada jenis ternaknya, tetapi juga dari
34
35
jenis pakan dan konsumsi air yang diberikan, umur, bentuk fisik ternak, penyimpanan dan pengelolaan kotoran masing-masing ternak. B. Kepadatan Sel Chlorella sp. Syarat sebagai alga yang berpotensi sebagai bahan baku pembuatan biodisel tidak hanya kandungan lipid yang ada pada alga, namun karakteristik alga seperti
kepadatan sel dan lamanya waktu pemanenan juga penting untuk
diperhatikan. Dalam penelitian ini digunakan Chlorella sp. sebagai obyek utama dalam penelitian yang dikultur dalam media kotoran ternak sapi, kambing dan ayam. Untuk mengetahui kepadatan sel Chlorella sp. dilakukan pengamatan selama 15 hari. Dari hasil pengamatan ditemukan adanya perbedaan kepadatan sel Chlorella sp. pada masing-masing media kultur yang dipakai. Hal ini disebabkan karena adanya perbedaan kandungan hara pada setiap media yang digunakan. Dari hasil pengamatan selama 15 hari, maka dapat diketahui waktu puncak kepadatan tertinggi Chlorella sp. dari masing-masing media kultur. Diketahuinya waktu puncak kepadatan ini dapat dijadikan dasar untuk waktu pemanenan Chlorella sp. yang selanjutnya akan dilakukan analisis kandungan lipid. Kepadatan sel dan waktu panen Chlorella sp. yang dikultur menggunakan media kotoran ternak dapat dilihat pada Tabel 4 dan Gambar 7.
36
Tabel 4. Kepadatan Sel dan Waktu Puncak Panen Chlorella sp. Dalam Kultur Media Berbagai Kotoran Ternak. N x 104 sel/mL K0 K1 K2 K3 0 52,33 52,33 52,33 52,33 1 49,33 48,91 52,25 46,83 2 45,83 43,41 48,66 46,41 3 51,91 50,58 50,16 55,00 4 54,91 60,83 58,05 61,91 5 64,75 63,08 61,05 64,75 6 64,25 63,83 67,33 56,58 7 61,08 69,66 62,91 73,83 8 56,50 65,83 70,16 68,58 9 64,91 63,91 64,58 60,16 10 59,83 61,00 63,83 57,00 11 42,16 58,91 53,05 58,25 12 46,83 49,05 59,87 39,87 13 33,58 47,83 46,58 48,16 14 30,00 49,00 35,06 50,08 15 28,66 44,00 32,06 41,66 Keterangan : K0 = Kontrol; K1 = Kotoran sapi; K2 = Kotoran kambing; K3 = Kotoran ayam Hari
1. Kepadatan sel Chlorella sp. dengan perlakuan kontrol (K0) Perlakuan kontrol dalam kultur Chlorella sp. menggunakan aquades sebagai media. Dari Gambar 7 dan Tabel 4 menunjukkan bahwa terjadi penurunan kepadatan sel Chlorella sp. dari hari ke-0 hingga hari ke-2. Hal ini menunjukkan adanya fase lag dimana beberapa sel mengalami kematian akibat belum beradaptasi dengan kondisi media yang baru. Setelah hari ke-3 sel Chlorella sp. memasuki fase eksponensial yang dilihat dengan meningkatnya pertumbuhan sel hingga hari ke-5 yaitu kepadatan sel mencapai 64, 75 x 104 sel/mL. Selanjutnya terjadi fase stasioner dari hari ke-5 hingga hari ke-6.
37
Pada hari ke-8 terjadi puncak kepadatan sel yaitu sebesar 65, 83 x 104 sel/mL, namun memasuki hari ke-9 terjadi penurunan kepadatan sel yaitu menjadi 64, 91 x 104 sel/mL. Hal ini diduga karena tidak adanya penambahan unsur hara sehinggakepadatan sel Chlorella sp. menurunakibat kebutuhan unsur hara dalam media tidak tercukupi. 2. Kepadatan sel Chlorella sp. pada perlakuan media kotoran sapi (K1) Kultur
mikroalga
Chlorella
sp.
dengan
media
kotoran
sapi
memperlihatkan bahwa fase lag terjadi pada hari pertama kultur hingga hari ke-3. Selanjutnya pada hari ke-4 kepadatan sel mulai meningkat hingga hari ke-6 kultur, penurunan kepadatan sel sempat terjadi pada hari ke-7 kemudian naik kembali hingga hari ke-8 dimana kepadatan sel mencapai puncaknya yaitu sebesar 70,16 x 104sel/mL. Penurunan kepadatan sel mulai terjadi pada hari ke-9 hingga hari ke11, pada hari ke-10 terjadi peningkatan kepadatan sel, namun peningkatan tidak melebihi kepadatan pada masa puncak karena nutrisi pada media semakin berkurang sehingga grafik pertumbuhan cenderung menurun hingga akhir kultur pada hari ke-15. 3. Kepadatan sel Chlorella sp. pada perlakuan media kotoran kambing (K2) Grafik pertumbuhan Chlorella sp. dengan menggunakan kotoran kambing sebagai media kultur, menunjukkan hasil yang tidak jauh berbeda jika dibandingkan dengan menggunakan kotoran sapi (Gambar 7). Fase lag terlihat seragam yaitu 2 hari yang selanjutnya pada hari ke-3 kepadatan sel sudah mengalami peningkatan yang menandai masuk pada fase eksponensial. Puncak
38
kepadatan sel dicapai pada hari ke-8 yaitu sebesar 68,58 x 104 sel/mL. Hari ke-9 kepadatan sel berangsur-angsur menurun hingga akhir kultur selama 15 hari.
Gambar 7. Kepadatan Sel dan Waktu Puncak Panen Chlorella sp. dalam Kultur Media Berbagai Kotoran Ternak. Keterangan : K0 = Kontrol; K1 = Kotoran sapi; K2 = Kotoran kambing; K3 = Kotoran ayam 4. Kepadatan sel Chlorella sp. pada perlakuan media kotoran ayam (K3) Kepadatan
sel
pada
Chlorella
sp.dengan
media
kotoran
ayam
menunjukkan adanya fase lag selama 2 hari. Sama dengan menggunakan kultur media yang lain, pada hari ke-0 hingga hari ke-3 kepadatan sel mengalami penurunan karena adanya adaptasi sel terhadap media tumbuhnya. Peningkatan kepadatan sel dimulai pada hari ke-3 yaitu dari 55 x 104/mL sampai mencapai masa puncak pada hari ke-7 yaitu 73,83 x 104 sel/mL. Hal ini merupakan masa puncak paling pendek atau paling cepat jika dibandingkan dengan kelompok perlakuan lainnya. Fase stasioner tidak terlihat, sehingga pada hari ke-8 kepadatan
39
sel sudah mengalami penurunan, hal ini diduga karena unsur hara yang dibutuhkan tidak mencukupi sehingga setelah mencapai puncak, kepadatan sel mulai mengalami penurunan hingga akhir kultur pada hari ke 15. Hal ini juga disebutkan oleh Fogg (1965)
bahwa berhentinya fase eksponensial dan fase
stasioner yang hanya sebentar disebabkan karena berkurangnya nutrien. Jumlah nutrien yang semakin berkurang tidak dapat mendukung pertumbuhan sel yang semakin tinggi, sehingga menyebabkan penurunan kepadatan sel. Berdasarkan hasil pengamatan pada Gambar 7 secara keseluruhan, Chlorella sp. yang dikultur menggunakan media kotoran ternak sapi, kambing, ayam dan media aquades sebagai kontrol menunjukkan fase lag yang cenderung sama 2 hari, yaitu hari ke-1 dan hari ke-2. Fase lag yang hanya 2 hari ini masuk dalam kategori fase lag yang singkat berdasarkan penelitian Nigam et al. (2011) yang menyebutkan Chlorella pyrenoidosa dalam kultur kandungan nitrogen yang berbeda memiliki fase lag yang singkat yaitu 2 hari yang diikuti dengan fase logaritmik. Fase lag menunjukkan lamanya adaptasi Chlorella sp. dengan media barunya. Selama masa adaptasi sel-sel memulihkan kembali enzim yang diperlukan untuk pertumbuhan serta masuknya unsur hara ke dalam sel Chlorella sp. Masuknya unsur hara ke dalam sel terjadi melalui proses difusi sebagai akibat perbedaan konsentrasi antara media baru dengan cairan tubuh sel Chlorella sp. (Chilmawati et al., 2010). Fase lag yang waktunya cenderung sama diduga karena perbedaan kepekatan media kultur dengan cairan tubuh sel alga tidak terlalu besar. Berakhirnya masa adaptasi memperlihatkan grafik Chlorella sp.
pada
masing-masing media kotoran ternak melonjak naik. Peningkatan kepadatan sel
40
yang tinggi menunjukkan bahwa adanya pembelahan sel yang cepat. Hal ini menggambarkan bahwa adanya pemanfaatan unsur hara yang ada pada media kotoran ternak untuk pertumbuhan sel Chlorella sp. Masuknya fase eksponensial menandai
masuknya
masa
puncak
pertumbuhan,karena
dalam
fase
inipertumbuhan sel mencapai tingkat yang paling tinggi sebelum memasuki masa penurunan laju pertumbuhan. Fase eksponensial yang merupakan puncak tingginya kepadatan sel juga sebagai indikasi untuk masa pemanenan Chlorella sp. Kepadatan sel tertinggi ditunjukkan pada Chlorella sp. dengan media kotoran ayam yaitu sebesar 73,83 x 104 sel/mL pada hari ke-7. Pencapaian kepadatan sel tertinggi dibandingkan dengan menggunakan media lain ini diikuti dengan masa panen yang paling cepat yaitu selama masa 7 hari kultur. Hal ini diduga karena pada media kotoran ayam terdapat kadar nitrogen yang tinggi yaitu sebesar 2, 09 %. Penelitian yang dilakukan oleh Nigam et al.(2011) menyebutkan Chlorella pyrenoidosa yang dikultur dalam media yang tinggi nitrogen menghasilkan kepadatan sel yang lebih tinggi dibanding dengan kultur rendah kadar nitrogen. Kadar nitrogen kambing yang sama dengan kadar nitrogen ayam yaitu sebesar 2, 09% tidak memperlihatkan kepadatan sel Chlorella sp. pada media kotoran kambing sama dengan kepadatan sel pada media kotoran ayam. Kepadatan sel pada media kotoran kambing lebih rendah dibanding kepadatan sel pada kotoran ayam yaitu sebesar 68,58 x 104pada massa puncak dihari ke-8. Hasil kepadatan sel yang tidak sama meskipun memiliki kadar nitrogen yang sama ini
41
diduga disebabkan karena perbedaan unsur hara lain yang ada dalam kotoran ayam lebih mendukung untuk pertumbuhan sel Chlorella sp. Kepadatan sel tertinggi kedua sel Chlorella sp. setelah media kotoran ayam adalah menggunakan kotoran sapi yaitu pada masa puncak sebanyak 70,16 x 104 sel/mL pada hari ke-8. Dengan melihat dari uji total nitrogen pada Tabel 3, kadar nitrogen pada kotoran kambing lebih tinggi daripada kotoran sapi. Hasil ini berbeda dengan penelitian sebelumnya oleh Nigam et al. (2011) bahwa tingginya kadar nitrogen media kultur berbanding lurus dengan kepadatan sel, sehingga kepadatan sel Chlorella sp. dalam media kotoran yang tinggi kadar nitrogennya akan menghasilkan kepadatan sel yang tinggi pula. Berbeda dengan hasil pada penelitian ini bahwa kepadatan sel Chlorella sp. dalam media kotoran sapi yang kadar nitrogennya rendah menghasilkan kepadatan sel yang lebih tinggi dibanding dengan kepadatan sel dalam media kotoran kambing, yaitu sebesar 68,58 x 104 sel/mL pada hari ke-8. Perbedaan hasil ini diduga karena unsur nitrogan yang tinggi tidak dalam bentuk yang dapat diserap oleh sel. Menurut Vincent (1992)dan Prabowo (2010), senyawa nitrogen yang lebih disukai oleh mikroalga adalah amonium (NH 4+). Hal ini dikarenakan oleh proses transportasi dan asimilasi ion amonium oleh sel mikroalga membutuhkan sedikit energi dibanding dengan asimilasi ion nitrat (NO3-). Senyawa nitrogen dalam bentuk amonium selanjutnya diasimilasi bersama-sama dengan asam glutamat, menjadi berbagai macam molekul organik dan asam nukleat yang dibutuhkan sel. Selain itu menurut penelitian Hardjowigeno (1995) kandungan unsur kalium (K) dalam bentuk K2O pada
42
kotoran sapi lebih tinggi dibanding pada kotoran kambing. Kalium berperan untuk memperkuat organ mikroalga, memperlancar metabolisme dan memperlancar penyerapan nutrisi (Wijoseno, 2011). Sehingga dapat diduga bahwa yang mempengaruhi kepadatan sel Chlorella sp. tidak hanya unsur nitrogen saja namun juga unsur lain seperti kalium. Masa pencapaian puncak kepadatan sel pada media kotoran ayam lebih cepat dibanding dengan menggunakan media yang lain yaitu pada hari ke-7, sedangkan dengan menggunakan media kotoran kambing, sapi, dan kontrol masa puncak terjadi lebih lambat, yaitu pada hari ke-8. Lambatnya pencapaian puncak pada media kotoran kambing, sapi, dan kontrol disebabkan karena unsur hara yang ada dalam media tidak dapat dimanfaatkan secara maksimal oleh sel Chlorella sp. Hasil ini sama dengan penelitian yang dilakukan oleh Utomo (2005) yang menyatakan Spirulina platensis yang dikultur dengan media kotoran ayam akan mencapai fase puncak lebih cepat dibanding dengan menggunakan media komersial (Lampiran 6). Fase kematian terjadi setelah kepadatan sel mencapai masa puncak. Penurunan kepadatan sel paling drastis terlihat pada grafik kepadatan sel Chlorella sp. dengan media kotoran ayam. Setelah mencapai puncak pada hari ke7 kepadatan sel menurun drastis hingga hari ke-9 kemudian secara pelan-pelan mengalami penurunan sampai hari ke-15. Penurunan kepadatan sel pada media kotoran sapi, kambing dan kontrol terjadi mulai pada hari ke-8. Kenaikan kepadatan sel yang tinggi pada media kotoran ayam ini yang dapat menyebabkan penurunan drastis pada hari ke-8. Penyebabnya adalah jumlah kepadatan sel yang
43
tinggi
tidak diimbangi dengan adanya penambahan nutrisi baru, sedangkan
pemanfaatan nutrisi oleh alga dilakukan terus menerus. Penurunan kepadatan sel pada fase kematian disebabkan karena proses kultur yang dilakukan pada volume yang terbatas akan menyebabkan nutrisi yang ada dalam media juga terbatas sehingga Chlorella sp. tidak mampu lagi mempertahankan kepadatan selnya (Chilmawatiet al., 2010). C. Kadar LipidChlorella sp. Selain kepadatan sel dan lamanya kultur, kadar lipid yang terkandung merupakan syarat suatu mikroalga dapat atau tidak untuk dijadikan bahan dasar pembuatan biodisel. Tabel 5 danGambar 8 menunjukkan hasil penelitian ekstraksi lipid Chlorella sp. dengan metode Bligh Dryer. Tabel 5. PersentaseKandungan LipidChlorella sp. DariBerbagai Media Kultur Perlakuan
Persentase Lipid (%)
Kontrol (K0)
14, 27
Kotoran sapi (K1)
24, 53
Kotoran kambing (K2)
28, 18
Kotoran ayam (K3)
30, 69
Berdasarkan uji Analysis of Varians(Lampiran 1) menunjukkan tidak ada beda nyata pengaruh penggunaan media kotoran ternak terhadap kadar lipid yang dihasilkan oleh Chlorella sp. Gambar 6 menunjukkan bahwa kadar lipid dari media kultur yang berbeda menghasilkan lipid yang berbeda pula meskipun perbedaannya tidak signifikan. Chlorella sp. yang dikultur pada media kotoran ayam menunjukkan kadar lipid tertinggi sebesar 30,69 %, selanjutnya diikuti
44
dengan media kotoran kambing sebesar 28, 18 %, media kotoran sapi sebesar 24, 53 % dan media kontrol sebesar 14, 27 %. Tingginya kadar nitrogen pada kotoran ayam sebesar 2,09 % pada Tabel 3 selaras dengan tingginya kepadatan sel Chlorella sp. yaitu sebesar 73,83 x 104 sel/mL dan diikuti dengan kadar lipid yang tinggi yaitu sebesar 30,69 %. Hasil ini merupakan hasil kadar lipid tertinggi dibanding menggunakan media kotoran lainnya. Tingginya kepadatan sel yang dicapai sangat berpengaruh terhadap kadar lipid yang dihasilkan, tingginya kepadatan sel dalam media akan sebanding dengan banyaknya lipid yang dihasilkan oleh sel Chlorella sp. Kotoran kambing juga menghasilkan kadar nitrogen yang sama dengan kotoran ayam sebesar 2,09 %, namun hasil ini tidak diikuti dengan tingginya kepadatan sel yang dicapai pada masa puncak yang hanya sebesar 68,58 x 104sel/mL yang hasilnya lebih rendah dibanding kepadatan sel pada media kotoran ayam. Meskipun media kotoran kambing menghasilkan kepadatan sel yang rendah, namun kadar lipid yang dihasilkan cukup tinggi dibanding menggunakan media kotoran sapi yang memiliki kadar nitrogen 1,12 % dengan kepadatan sel pada masa puncak sebesar 70,16 x 104 sel/mL. Tingginya kadar lipid dalam media kotoran ayam selaras dengan penelitian yang dilakukan oleh Agwa et al. (2012) bahwa Chlorella sp. yang dikultur menggunakan media kotoran unggas dengan aerasi buatan menghasilkan kadar lipid lebih tinggi dibandingkan dengan Chlorella sp.dalam kultur media kotoran domba, sapi, potongan rumput dan kotoran babi. Hal ini diduga karena kandungan unsur hara dalam kotoran ayam dapat dimanfaatkan oleh Chlorella sp.
45
dalam pembentukan lipid dibanding dengan menggunakan media kotoran sapi dan kotoran kambing.
% LIPID 35
Kandungan Lipid (%)
30 25 20 15 10 5 0 K0
K1
K2
K3
Gambar 8. Kandungan Lipid Chlorella sp. Dari Berbagai Media Kultur. Keterangan : K0 = Kontrol; K1 = Kotoransapi; K2 = Kotoran kambing; K3 = Kotoran ayam
Dilihat dari kandungan nitrogen masing-masing media pada Tabel 3, hasil ini berbeda dengan penelitian yang dilakukan Nigam et al., (2011) pada Chlorella pyrenoidosa yang dikultur menggunakan media dengan konsentrasi nitrogen yang rendah akan menghasilkan kadar lipid yang lebih tinggi dibanding pada konsentrasi nitrogen tinggi. Menurut Sheehan (1998) mikroalga mengandung tiga komponen utama yaitu karbohidrat, protein dan lipid. Ketiga komponen ini saling berhubungan dalam kompetisi asetil Ko-A yang merupakan molekul penting dalam metabolisme seperti biosintesis karbohidrat, protein dan lipid. Pada kondisi defisiensi nitrogen ( stres lingkungan ) mikroalga akan membentuk lipid sebagai cadangan makanan daripada membentuk senyawa lainnya. Hal ini disebabkan
46
karena dalam metabolismenya, mikroalga akan lebih memanfaatkan atom karbon dalam pembentukan lipid daripada karbohidrat atau protein. Perbedaan hasil kadar lipidpada media kulturkomersial (Lampiran 2) dan media kultur kotoran ternak diduga karena adanya unsur lain yang berperan dalam memproduksi lipid selain unsur N. Dimungkinkan unsur lain seperti S dan C yang ada dalam media komersial kurang menunjang sel mikroalga dalam pembentukan lipid. Penelitian Amalia (2012) menyebutkan bahwa keberadaan unsur S dan C sangat berpengaruh pada lipid yang dihasilkan. Media yang mengalami defisiensi unsur S dan C akan menghasilkan kadar lipid yang tinggi. Hal ini disebabkan oleh unsur S yang merupakan komponen esensial yang digunakan untuk sintesis protein, karena sejumlah metabolit antara dalam pembentukan karbohidrat yang dihasilkan oleh asimilasi asetat lebih banyak digunakan untuk sintesis asam amino dibandingkan untuk sintesis asam lemak. D. Kondisi Media Kultur Hasil pengukuran pH media kultur ditunjukkan pada Gambar 9 dan Lampiran 5. Konsentrasi pH terlihat fluktuatif dikarenakan mikroalga yang ada dalam media yang sedang tumbuh dan juga komposisi unsur hara dalam kotoran ternak yang berbeda-beda. KadarpH terendah terlihat di hari ke-9 pada media kotoran sapi yaitu sebesar 7,6 dan hasil pH tertinggi terlihat di akhir kultur yaitu hari ke-15 pada media kotoran kambing dan ayam yaitu sebesar 9,2. Perubahan pH rata-rata cenderung tinggi di akhir kultur, hal ini dikarenakan adanya pertumbuhan metanogenik yang menghasilkan gas metan yang menyebabkan pH pada akhir kultur tinggi (Wahyuni, 2013).Perubahan pH media kultur masih
47
dalam rentang pH yang optimal untuk pertumbuhan Chlorella sp. Seperti yang disebutkan oleh Wigajatri (2003) bahwa rentang pH yang optimum untuk
Rata-rata pH Media
pertumbuhan Chlorella sp. adalah 4 – 9. 10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0
K0 K1 K2 K3 0
3
6
9
12
15
Hari Ke -
Rata-rata Suhu (°C)
Gambar 9. Rata-rata pH Media Kultur Chlorella sp. Keterangan : K0 = Kontrol; K1 = Kotoransapi; K2 = Kotoran kambing; K3 = Kotoran ayam
30.0 27.5 25.0 22.5 20.0 17.5 15.0 12.5 10.0 7.5 5.0 2.5 0.0
K0 K1 K2 K3 0
3
6
9
12
15
Hari Ke-
Gambar 10. Rata-rata Suhu Media Kultur Chlorella sp. Keterangan : K0 = Kontrol; K1 = Kotoransapi; K2 = Kotoran kambing; K3 = Kotoran ayam Gambar 10 menunjukkan suhu rata-rata media kultur selama masa kultur pertumbuhan Chlorella sp. Perubahan suhu selama masa kultur cenderung konstan yaitu berada dalam kisaran 24 – 26 °C. Seperti halnya dengan pH,
48
perubahan suhu selama masa kultur masih dalam rentang suhu optimal untuk pertumbuhan Chlorella sp. Menurut Isnansetyo dan Kurniastuty (1995) kisaran suhu optimum untuk pertumbuhan Chlorella sp. berkisar 25-30 °C.
BAB V PENUTUP A. Kesimpulan Berdasarkan hasil dan pembahasan, dapat disimpulkan sebagai berikut: 1. Media kultur alternatif kotoran ternak sapi, kambing dan ayam dapat meningkatkan kepadatan sel dan kadar lipidChlorella sp., karena adanya kandungan unsur nitrogen yang dapat dimanfaatkan untuk pertumbuhan Chlorella sp. 2. Media kultur kotoran ternak ayam menunjukkan hasil yang paling baik dalam meningkatkan kepadatan selChlorella sp. dengan masa puncak dicapai pada hari ke-7 dengan kepadatan sel 73,83 x 104 sel/mL. Kultur mikroalga Chlorella sp. dengan menggunakan media kotoran ayam juga menunjukkan persentase lipid yang paling tinggi yaitu sebesar 30,69 %, sedangkan jenis media kotoran ternak sapi sebesar 24, 47 %dan kambing sebesar 28, 17%. B. Saran Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai unsur lengkap (N, P, K, C, S, Na, Mg, Ca) yang ada dalam kotoran ternak sapi, kambing dan ayam guna
mengetahui
unsur
yang paling dominan
berpengaruh
dalam
meningkatkan kadar lipid mikroalga Chlorella sp. Penelitian lebih lanjut juga perlu dilakukan mengenai aplikasi pembuatan bahan dasar biodieseldari Chlorella sp. dengan menggunakan media kotoran ayam guna mendapatkan hasil lipid yang optimal.
49
DAFTAR PUSTAKA
Agustini dan Kabinawa. 2009. Pengaruh Konsentrasi Nitrat Sebagai Sumber Nitrogen dalam Media Kultur Terhadap Pembentukan Asam Arakidonat dari Mikroalga Porphyridium cruentum. Laporan Penelitian. Pusat Penelitian Bioteknologi-LIPI. Cibinong. Agwa, O.K., S.N. Ibe, and , G.O. Abu. 2012. Economically Effective Potential of Chlorella sp. for Biomass and Lipid Production. J. Microbiol. Biotech. Res. 2 (1): 35-45. Amalia S. P. S., Wisanti, dan R. Evie. 2012. Pengaruh Pemberian Jenis Pupuk yang Berbeda terhadap Laju Pertumbuhan Populasi dan Kadar Lemak Nannochloropsis oculata. LenteraBio : 1 ( 1 ) 55–60. Anderson, D.S., R. Davis, and M.S. Ford. 1993. Relationship of Sedimented Diatom Species (Bacillariophyceae) to Enviromental Gradients in Dilute Northern New England Lakes. Journal of Phycology 29 (3) : 264-277. Ardiles, S. 2011. Produksi Lipid Dan Karbohidrat Ganggang Mikro Asal Sawah dan Perairan Tawar yang Dikultivasi pada Skala Lapang. Skripsi. Program Studi Manajemen Sumber Daya Lahan, Fakultas Pertanian Institut Pertanian Bogor, Bogor. Becker, E. W. 1994. Microalgae: Biotechnology and Microbiology. Cambridge University Press, Cambridge. Bellou, S. And G. Aggelis. 2013. Biochemical Activities in Chlorella sp. and Nannochloropsis salina During Lipid and Sugar Synthesisin a Lab-Scale Open Pond Simulating Reactor. J. Biotechnology. 1:1-12 Bligh, E. G. and W. J. Dyer. 1959. A Rapid Method for Total Lipid Extraction and Purification. Biochem. Physio. l37 : 911-917. Bold, H. C. and W. J. Wyne. 1978. Introduction to The Algae : Structure and Reproduction. Prentice Hall of Private Ltd., New Delhi. Borowitzka, M. A., and L. J. Borowitzka. 1988. Microalgal Biotechnology. Cambridge University Press, Cambridge. Briggs, M. 2004. Widescale Biodiesel Production from Algae. http://www.resilience.org/stories/2004-10-03/widescale-biodieselproduction -algae. (Tanggal Akses 1 April 2013).
50
51
Brown, M. R., S. W. Jeffery and C. D. Garland. 1991. Nutritional Aspects of Microalgae Used in Mariculture: A Literature Review. CSIRO Marine Laboratories, Hobart. Chader, S., B. Mahmah., K. Chetehouna, and E. Mignolet. Biodiesel production using Chlorella sorokiniana a green microalga. Revue des Energies Renouvelables 14 (1) : 21 – 26. Chilmawati, D., dan Suminto. 2010. Penggunaan Media Kultur yang Berbeda Terhadap Pertumbuhan Chlorella sp. Saintek Perikanan 6 (01) : 71 – 78. Chisti, Y. 2007. Biodiesel from Microalgae. Biotechnology Advances 25 : 294– 306. Daniello, O. 2005. An Algae Based Fuel. Biofutur 255 : 1 - 4. Elumalai, S., P. Velu., and S. Ramganesh. 2011. Optimization of Abiotic Conditions Suitable for The Production of Biodiesel from Chlorella vulgaris. Indian Journal of Science and Tech. 4 (2) : 91-97. Fogg, G. E. 1975. Algae Culture and Phytoplancton Ecology. The University of Wisconsin Press, London. Gardner F. P., R. B. Pierce and R. L. Mitchell. 1991. Fisiologi Tanaman Budidaya. Diterjemahkan oleh : Herawati Susilo. UI Press, Jakarta. Grima, E. M., F.G.A. Fernandez, F. Camacho, and Y. Chisti. 1999. Photobioreactors: Light Regime, Mass Transfer, and Scale Up. J. Biotechnology 70 : 231 – 247. Hambali, E. 2007. Jarak Pagar Tanaman Penghasil Biodiesel. Penebar Swadaya, Jakarta. Hardjowigeno, S. 1995. Ilmu Tanah. Akdemika Pressindo, Jakarta. Hartatik, W., dan L. R. Wiwik. 2014. Pupuk Kandang. http://balittanah.litbang.pertanian.go.id/ind/dokumentasi/lainnya/04pupuk% 20kandang.pdf. Diakses pada tanggal 18 Juni 2014 Haryanto, B. 2002. Bahan Bakar Alternatif Biodiesel (Pengenalan I). USU Digital Library. Fakultas Teknik Kimia Universitas Sumatra Utara, Medan. Indrawati, M. 2001. Jenis dan Pola Distribusi Gastropoda di Sungai Pepe Surakarta. Skripsi. Jurusan Biologi Fakultas MIPA Universitas Sebelas Maret, Surakarta.
52
Isnansetyo, A. dan Kurniastuty. 1995. Teknik Kultur Phytoplankton dan Zooplankton : Pakan Alami untuk Pembenihan Organisme Laut. Kanisius, Yogyakarta. Ju, Hsu Y., and S. R. Vali. 2005. Rice Bran Oil as a Potential Resource for Biodiesel: A Review. Journal of Scientific and Industrial Research 64 : 866-882. Kawaroe, M., P. Tri., S. D. Wulan, and A. Dina. 2010. Fatty Acid Content of Indonesian Aquatic Microalgae. Hayati 17 (4) : 196-200. Khan, S., A. Rashmi, M. Z. Hussain, S. Prasad, and U.C. Banerjee. 1999. Prospects of Biodiesel Production from Microalgae in India, Renewable and Sustainable Energy. Reviews 13 : 2361–2372. Kimball, J.W. 1991. Biologi. Jilid 1 Edisi ke-5 (Diterjemahkan oleh H. Siti Soetarmi T. dan Nawangsari Sugiri). Erlangga, Jakarta. Hal. 188. Krichnavaruk, S., W. Loataweesub, S. Powtongsoop, and P. Pavasant. 2004. Optimal Growth Conditions and the Cultivation of Chaetoceros calcitrans in Airlift Photobioreactor. Chemical Engineering 105 : 91-98. Krienitz, L. and Bock, C. 2012. Present State of The Systematics of Planktonic Coccoid Green Algae of Inland Waters. Review Paper Hydrobiologia 698 : 295–326. Kuhl, A. 1974. Phosporus. In : Stewart, W.D.P. (Ed.). Algal Physiology and Biochemistry. Blackwell Scientific Publications., Oxford. P 610-654. Kumar, H. D., and H. N. Singh. 1979. A Text Book on Algae. Macmillan and Co. Ltd., London. Li, Y., M. Horsman, N. Wu, C. Q. Lan and N.D. Calero. 2008. Biofuels from Microalgae. Biotechnology Program 24 : 815-820. Liang, G., M. Yiwei, T. Jianghong and Z. Quanfan. 2011. Improve Lipid Production by pH Shifted Strategy in Batch Sulture of Chlorella protothecoides. African Journal of Microbiology Research 5 (28) : 50305038. Mathius, I. W. 1994. Potensi dan Pemanfaatan Pupuk Organik Asal Kotoran Kambing-Domba. J. Wartazoa 3: 2-4.
53
Nigam, S., R.R. Monikap, and R. Sharma. 2011. Effect of Nitrogen on Growth and Lipid Content of Chlorella Pyrenoidos. American Journal of Biochemistry And Biotechnology 7 (3) : 124-129. Novizan. 2002. Petunjuk Pemupukan yang Efektif. Agromedia, Jakarta. Oktaviani, N. 2008. Pertumbuhan Artemia franciscana Import Danau Great Salt dan Lokal Jepara Pada Salinitas Berbeda. Skripsi. Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sebelas Maret, Surakarta. Panggabean, M. G. L. 2010. Mikroalga Laut Sebagai Produsen Biodiesel. Laporan Akhir Program Intensif Peneliti dan Perekayasa Pusat Penelitian Oseanografi LIPI. Pusat Penelitian Oseanografi LIPI, Jakarta. Patil, V., K. Q. Tranh, and H. R. Gliserod. 2008. Towards Sustainable Production of Biofuels from Microalgae. International Journal of Molecular Sciences 9 : 118- 119. Prabowo, D.A. 2010. Optimasi Pengembangan Media Untuk Pertumbuhan Chlorella sp. Pada Skala Laboratorium. Skripsi. Program Studi Ilmu dan Teknologi Kelautan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Institut Pertanian Bogor, Bogor. Pranayogi, D. 2003. Studi Potensi Pigmen Klorofil dan Karotenoid dari Mikroalga Jenis Chlorophyceae. Skripsi. Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung, Bandar Lampung. Radojevics, M. and B. N. Vladimir. 1999. Practical Environmental Analysis. The Royal Society of Chemistry, Cambridge. Rahayu, S., D. Purwaningsih, dan Pujianto. 2009. Pemanfaatan Kotoran Ternak Sapi Sebagai Sumber Energi Alternatif Ramah Lingkungan Beserta Aspek Sosio Kulturalnya. Inovasi dan Aplikasi Teknologi 13 (2) : 150-160. Sachlan, M. 1982. Planktologi. Fakultas Peternakan dan Perikanan Universitas Diponegoro, Semarang. Sheehan, J., T. Dunahay, J. Benemann, and P. Roessler. 1998. A Look Back at The U.S. Department of Energy’s Aquatic Species Program : Biodiesel from Algae. National Renewable Energy Laboratory, Colorado. Shelef, G. and C. J. Soeder. 1980. Algae Biomass : Production and Use. North Holland Biomedical Press, Amsterdam.
54
Shifrin, N.S and S.W Chisholm. 1981. Phytoplankton Lipids: Interspesific Differences and Effects of Nitrate, and Light-Dark Cycles. J. Phycology 17 : 374-384. Sriharti, C. 1995. Kualitas Alga Bersel Tunggal Chlorella sp. Pada Berbagai Media. Prosiding Seminar Ilmiah dan Pengembangan Bidang Fisika Terapan. Puslitbang Fisika Terapan LIPI, Subang. Hal. 194-205. Sutomo. 2005. Kultur Tiga Jenis Mikroalga (Tetraselmis sp., Chlorella sp. dan Chaetoceros gracilis) dan Pengaruh Kepadatan Awal Terhadap Pertumbuhan C. gracilis di Laboratorium Oseanologi dan Limnologi di Indonesia. Penelitian Oseanografi 37 : 43-58. Sylvester, B., Nelvy, dan Sudjiharno. 2002. Biologi Fitoplankton, Budidaya Fitoplankton dan Zooplankton. J. Makara Teknologi 9 : 3-23. Tabbu, C. R., dan B. Hariono. 1993. Pencemaran Lingkungan oleh Limbah Peternakan dan Cara Mengatasinya. J. Ayam Sehat 18: 7-9. Utomo, N. B. P., Winarti dan A. Erlina. 2005. Pertumbuhan Spirulina platensis yang Dikultur Dengan Pupuk Inorganik (Urea, TSP dan Za) dan Kotoran Ayam. Akuakultur Indonesia 4 (1): 41–48. Vincent, J. M., 1992. Nitrogen Fixation in Legumes. Academic Press, Sidney Wahyuni, S. 2013. Biogas Energi Alternatif Pengganti BBM, GAS, dan Listrik. Jakarta : Agro Media Pustaka. Hal. 52. Wang, B., Y. Li, L. Wu, and C. Lan. 2008. CO2 Bio-Mitigation Using Microalgae. Applied microbiology and Biotechnology 79: 707-708 Widyastuti, C. R. and A. C. Dewi. Sintesis Biodiesel dari Minyak Mikroalga Chlorella Vulgaris dengan Reaksi Transesterifikasi Menggunakan Katalis KOH. J.Bahan Alam Terbarukan 3 (1) : 41 Wigajatri, R., H. Andrianto, K. Hendrik, dan N. B. Prihantini. 2003. Studi Karakteristik Fluoresensi Chlorella spp. : Pengaruh pH Terhadap Adaptasi Pengkulturan. J. Makara Teknologi 7 (2) : 83-88. Wijoseno, T. 2011. Uji Pengaruh Variasi Media Kultur Terhadap Tingkat Pertumbuhan dan Kandungan Protein, Lipid, Klorofil, dan Karotenoid pada Mikroalga Chlorella vulgaris Buitenzorg. Skripsi. Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik Universitas Indonesia, Depok.
55
Wood, A.M., R.C. Everroad and L.M. Wingard. 2005. Measuring Growth Rates in Microalgal Cultures in Algal Culturing Techniques. Elsevier Academic Press, Massachussetts. Zuhdi, M. F. A. and Sukardi. 2005. Algae is an Alternative of Biodiesel Feed Stock in Indonesia. Institute of Technology Sepuluh November, Surabaya. Zuhdi, M. F. A., I. Gerianto, dan T . Budiono. 2003. Biodiesel Sebagai Alternatif Pengganti Bahan Bakar Fosil Pada Motor Diesel . Laporan Riset. RUT VIII Bidang Teknologi. Institut Teknologi Sepuluh November, Surabaya.
55
Lampiran 1. Hasil Uji One Way ANOVA Persentase Lipid
56
Lampiran 2. Komposisi media komersial Nutrisi
Media Walne
Media Johnson
Media Miquel Allen
Media Guillard dan Ryther Modifikasi
NaNO3
100,00 mg
-
-
84,148 gr
KH2PO4
-
0,035 gr
-
-
MgSO4
-
-
-
-
FeCl3
-
-
2 gr
-
Na2EDTA
45,00 mg
189 mg
-
10 mg
CuSO4. 5H2O
0,020 mg
6 mg
-
0,0196 mg
FeCl3. 6 H2O
1,30 mg
244 mg
-
2,9 mg
KNO3
-
1,000 gr
20,2 gr
-
H3BO3
33,60 mg
61 mg
-
-
(Isnansetyo dan Kurniastuty,1995)
59
Lampiran 3. Hasil penghitungan kepadatan sel Chlorella sp. pada setiap ulangan
HARI
ULANGAN 0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
K0A
52,33 50,25 39,25 57,75 63,75 78,75
62 55,25
K0B
52,33
71 63,75 75,25 56,75 62,25 42,25
K0C
52,33
K1A
52,33 46,75
K1B
52,33
51,5 50,75
K1C
52,33
48,5
K2A
52,33
54,5 50,25 50,25 56,75
K2B
52,33
49,5
K2C
52,33 52,75 44,75 55,25 58,75
K3A
52,33
51
K3B
52,33
52,5
K3C
52,33
47 47,25 53,25 50,7
51 44,75 40,5
47 65,75
45
60
60
61 66,5
61
35,5 51,25
39,5
22,5
18
52 42,25
45
42,5
58
46
50,5 44,25
43,5
72 57,75 66,75 45,25 42,75
34
55
51
116
44
64,5
52,5
57,5
39
56 54,75
63,5 79,75 74,75 75,75
58,5
62 55,75
69,5
62 72,25 63,25 62,75
60 72,25
60,5
68,5
50,5 50,75
65,5 73,25 71,75
61
57
45,5 55,75
64,5
58,5
48,5
102 60,25 68,25 56,75 82,25
58,5 55,75
62,5
49,5
58,5 52,25 53,25
37 43,25
61,5
30 30,25 37,5 37,75
60 40,75 50,75
74
15
32,5
68,5
56
14
43,5
71,5 59,25
64 67,75 60,5
63,5 64,25 56,75
67 65,75
13
55,5 75,75 78,25 48,75 45,75 28,75
46,5 53,75 59,75 64,25 66,75 62,25
53,5 56,75 61,75
39 51,25
51
54,5 61,75
12
59 51,25
63
55,5 48,75 46,5
37 64,25
46 37,25 48,5
25,2 50,25
45 52,75 44,25 53,5 41,75 30,75 46 55,75
50
59
Lampiran 4. Variabel tambahan pH dan suhu media kultur Perlakuan K0 K1 K2 K3
pH Rata-rata / Hari 0 8.0 8.2 8.2 8.2
3 8.0 8.3 8.7 8.7
Perlakuan K0 K1 K2 K3
0 26.0 26.0 26.3 26.0
3 26.0 26.0 26.0 26.0
6 8.0 7.5 8.5 8.4
9 7.7 7.6 8.9 8.7
Suhu Rata-rata / Hari 6 9 26.0 26.0 26.0 26.0 26.0 26.0 26.0 26.0
12 8.0 8.0 8.3 7.9
15 8.5 9.0 9.2 9.2
12 25.7 25.5 25.5 25.5
15 24.0 24.0 24.0 24.0
59
Lampiran 5. Pertumbuhan populasi Spirulina platensis pada media komersial dan media kotoran ayam.
(Utomo, 2005)
61
Lampiran 6. Riwayat Hidup Penulis RIWAYAT HIDUP PENULIS NamaLengkap
: Annisa Febtisuharsi
Tempatdantanggallahir
: Wonogiri, 23Februari 1991
JenisKelamin
: Perempuan
Agama
: Islam
Status
: Menikah
Alamat
: RT 04/ RW. 19, Jalan Salak 5 No. 127 Perumnas Ngringo, Jaten, Karanganyar
NomorHp
: 085725202441
Alamat email
:
[email protected]
PENDIDIKAN FORMAL Tingkat Pendidikan
Nama
Tahunmulai
Tahunselesai
SD
SD N 2 Johunut
1998
2003
SLTP
SMP N 2 Giritontro
2003
2006
SLTA
SMA N 2Wonogiri
2006
2009
UNIVERSITAS
Biologi FMIPA UNS
2009
2016
PENDIDIKAN NON FORMAL Nama Kegiatan
Penyelenggara
Tahun
Jambore Ukhuwah 1000 Guru TPQ Se-Solo Raya
LKG TPQ
2013
Solo Raya
62
PENGALAMAN ORGANISASI Organisasi HIMABIO FMIPA UNS Kepak Sayap Biologi FMIPA
Jabatan
Tahun
Staff DPK
2009- 2010
Anggota
2011- 2012
UNS PENGALAMAN BEKERJA Pekerjaan
Tahun
Pengajar di KB dan RA Palma, Solo
2014- Sekarang
Magang di Puslit Mikrobiologi LIPI
2012
Owner “Oemah Batik Anatomi”
2010- Sekarang
PRESTASI NamaPenghargaan JuaraI LOHAN Kategori PKMK Juara II PKM Battle kategori PKMK
NamaInstansi/ Lembaga
Tahun
HIMABIO FMIPA UNS
2010
SIM UNS
2011
Demikian curiculum vitae ini saya buat dengan sebenar- benarnya untuk dipergunakan sebagaimana mestinya. Surakarta, 29 Maret 2016 Hormat saya,
Annisa Febtisuharsi M0409008
