Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
OBNOVA FUNKCE TRANSPLANTOVANÉ LEDVINY PO ÚSPĚŠNÉ PERKUTÁNNÍ ANGIOPLASTICE S UŽITÍM ŘEZACÍHO BALÓNKU U NA TLAK REZISTENTNÍHO ZÚŽENÍ TEPNY ŠTĚPU: POPIS PŘÍPADU SUCCESSFUL RESTORATION OF FAILED RENAL GRAFT FUNCTIONS AFTER SUCCESSFUL ANGIOPLASTY OF PRESSURE RESISTANT RENAL ARTERY STENOSIS USING CUTTING BALLOON: A CASE REPORT kazuistika
Jan H. Peregrin¹ Marcela Bürgelová² ¹Základna radiodiagnostiky a intervenční radiologie, IKEM, Praha ²Klinika nefrologie, IKEM, Praha
Přijato: 31. 3. 2008. Korespondenční adresa: doc. MUDr. Jan H. Peregrin, CSc. Základna radiodiagnostiky a intervenční radiologie IKEM Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 – Krč e-mail:
[email protected]
Práce vznikla za podpory Výzkumného záměru IKEM (grant No. MZO 00023001).
strana 174
SOUHRN
SUMMARY
Peregrin JH, Bürgelová M. Obnova funkce transplantované ledviny po úspěšné perkutánní angioplastice s užitím řezacího balónku u na tlak rezistentního zúžení tepny štěpu: popis případu
Peregrin JH, Bürgelová M. Successful restoration of failed renal graft functions after successful angioplasty of pressure resistant renal artery stenosis using cutting balloon: a case report
Je prezentován popis případu 37letého muže s transplantovanou ledvinou. Ledvina byla odebrána z kadaverózního dárce věku 3,5 let, štěp měl dvě tepny, které byly transplantovány na aortálním terčíku na zevní iliackou tepnu příjemce. Čtyři měsíce po transplantaci se dobře rozvinutá funkce štěpu začala zhoršovat, společně s rozvojem hypertenze. Byla diagnostikována stenóza obou tepen štěpu a indikována angioplastika. Obě zúžení špatně reagovala na angioplastiku, která musela být v krátké době opakovaná. Ani po druhé angioplastice nebyl nález ideální a nakonec došlo k perifernímu uzávěru horní a současně menší z obou ledvinných tepen, funkce štěpu se ale zlepšila a byla v podstatě stabilní po další čtyři roky, hypertenze přetrvávala a byla obtížně kontrolovatelná. Pátý rok po transplantaci se funkce štěpu opět zhoršila a byla prokázána těsná restenóza jediné zbylé tepny štěpu. Zúžení špatně reagovalo na dilataci, krátce po ní došlo k úplnému selhání funkce štěpu a dekompenzaci hypertenze s následným levostranným selháním. Pacient byl opakovaně dialyzován, další pokus o angioplastiku byl proveden s použitím řezacího balónkového katétru (Cutting Balloon). Tato angioplastika dobře rozšířila tepnu štěpu,
This study is a report of 37 year old male with a transplanted kidney. The kidney cadaverous donor was a 3.5 year old child – the graft had two arteries which were transplanted with an aortic patch to an external iliac artery. Four months after transplantation, the graft function was deteriorating together with the development of hypertension. Stenosis of both graft arteries was detected and the patient was referred to angioplasty. The stenoses poorly responded to dilatation and it had to be repeated. Although the completion angiography after second PTRA was not ideal and the smaller of both graft arteries eventually occluded, the graft function improved and was more or less stable (SCr 160–200 µmol/l) for four years along with persistent difficult to control hypertension. Five years after transplantation, the graft function impaired again and a tight graft artery restenosis was detected. The restenosis poorly responded to dilatation, graft function failed, hypertension decompensated and LV failure developed. The patient required dialysis. An attempt to open the artery using a cutting balloon was performed. The angioplasty opened the artery and kidney function was restored after a few days and SCr level dropped to levels
Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
během několika dnů došlo k úplnému návratu funkce štěpu při hodnotách SCr 140 až 160 µmol/l, GFR (CCr) 0,65 ml/sec. Funkce štěpu zůstává stabilní již více než dva roky, přetrvává obtížně kontrolovatelná hypertenze. Klíčová slova: transpalantace ledviny, selhání štěpu, perkutánní transluminální angioplastika, cutting balloon.
140–160 µmol/l, GFR (CCr) 0.65 ml/s. The graft function has been stable for more than two years, however, the hypertension is still difficult to control. Key words: kidney transplantation, graft failure, percutaneous transluminal angioplasty, cutting balloon.
ÚVOD Incidence stenózy tepny transplantované ledviny (TRAS) je udávána v rozmezí 1–23 % (1–5), počet pozitivních diagnóz vzrůstá se zavedením duplexní sonografie, CTA (6) a MRA (7), protože jsou diagnostikováni i asymptomatičtí pacienti (8). Na širokém rozpětí referovaného výskytu TRAS se jistě podílí i nestandardní definice hemodynamické signifikace TRAS (9, 10). Za příčiny TRAS jsou považovány chirurgická chyba, typ štěpu – vyšší výskyt TRAS je udáván u kadaverózních pediatrických dárců (11, 12), i když ne všichni autoři tuto skutečnost potvrzují (13), imunologické příčiny (9, 14), CMV infekce (15, 16), progrese aterosklerotického onemocnění příjemce (17). Bylo dokumentováno, že pacienti se stenózou tepny štěpu mají horší nejen přežívání štěpu, ale i celkové přežívání pacienta (14, 18). Perkutánní transluminální angioplastika (PTA) je už po řadu let považována za metodu volby v léčbě TRAS (9, 19, 20). Technická úspěšnost angioplastiky je obecně referována u TRAS 70–90 %, nízké procento komplikací a výskyt restenózy mezi 10–12 % (20–26). Ve většině případů reaguje TRAS dobře na balónkovou dilataci eventuálně v kombinaci s implantací stentu. V této kazuistice prezentujeme případ TRAS rezistentní na tlak, která po selhání PTA byla řešena pomocí „řezacího balónku“ (PCB) (Peripheral Cutting Balloon, Boston Sci, Watertown, MA).
POPIS PŘÍPADU Muž, OA nevýznamná, 168 cm, 65 kg, BMI 23,5, celkový cholesterol 4,52 mmol/l, triglyceridy 1,72 mmol/l. Ve 37 letech ledvinné selhání pro nefrosklerózu (nález při biopsii), 5/96 zahájena pravidelná hemodialyzační léčba, 6/97 transplantace kadaverózní ledviny: dětský dárce 3,5 roku, 2 renální arterie na terči. V časném pooperačním období akutní celulární rejekce III/III, kortiko- a cedetrinrezistentní, dimise 41. den, S-Cr 300 µmol/l, GF 0,29 ml/s. Imunosuprese: azathioprine + prednison + cyklosporin A. TK 160/90 mm Hg, dvoukombinace nifedipin + metoprolol. Dva měsíce po transplantaci: (8–10/97) sledován v nefrologické ambulanci, progrese hypertenze, přidán ACEi enalapril, po kterém nastalo jasné zhoršení renální funkce na S-Cr
400 µmol/l, proteinurie 5,9–7,6 g/24 hod., TK opakovaně 180/ 100–240/130 mm Hg. Tři měsíce po transplantaci: (10/97) hospitalizace, renální štěp zmenšen z 8 na 6 cm, sonografické známky stenózy arterie štěpu, pulzatilní index 0,7. Čtyři měsíce po transplantaci: (11/97) Angiografie prokazuje zúžení obou arterií štěpu s velmi vychudlou periferií arterie pro horní pól (menší z obou tepen). Provedena první PTA obou renálních arterií (obr. 1). Po PTA zůstává reziduální stenóza na arterii, zásobující celou ledvinu kromě horního pólu. Čtyři až šest měsíců po transplantaci: (10/97 – 1/98) ambulantní kontroly, renální funkce mírně zlepšena, S-Cr 300 až 350 µmol/l. Hypertenze progreduje, ke kombinaci nifedipin, později amlodipin + metoprolol, přidán prazosin + furosemid, zvyšovány dávky. Šest měsíců po transplantaci: (1/98) hospitalizace pro dekompenzaci hypertenze – TK 220/110 mm Hg, dle angiografie uzávěr horní větve, restenóza dolní větve. Druhá PTA dolní větve, rekanalizace horní větve, která však nemá výtok do renálního parenchymu (obr. 2). Po PTA přechodné zhoršení renální funkce S-Cr 425 µmol/l patrně také na podkladě kontrastní nefropatie, TK 160/90 mm Hg. Ambulantní sledování, azathioprine změněn za myklofenolát–mofetyl, což dovolilo redukci dávky cyklosporinu A. Renální funkce zlepšena, S-Cr 190–220 µmol/l, GF 0,66 ml/s. Dvacet šest měsíců po transplantaci: (8/00) hospitalizace a biopsie pro zhoršení renální funkce S-Cr 290 µmol/l, bez progrese hypertenze, která stále na čtyřkombinaci amlodipin + metoprolol + prazosin + furosemid. V biopsii chronická sklerotizující nefropatie štěpu I. stupně (štěp velikosti 10 cm). Dvacet šest až šedesát pět měsíců po transplantaci: (8/00 – 11/04) ambulantní sledování, renální funkce stabilní, S-Cr v rozmezí 160–200 µmol/l, hypertenze subkompenzovaná, k medikaci přidán moxonidin. Šedesát sedm měsíců po transplantaci: (11/04) hospitalizace pro zhoršení renální funkce S-Cr 200–270 µmol/l, biopsie, ve které opět chronická nefropatie štěpu. Během hospitalizace dekompenzace hypertenze. Čtyřiadvacetihodinové ambulantní monitorace TK s TKS nad 135 mm Hg v 90 % a TKD nad 85 mm Hg v 75 % měření.
strana 175
Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
A
B
C
D
Obr. 1 Obr. 1. Stenóza obou větví tepny štěpu () (A, B), dilatační balónek zaškrcený i při tlaku 15 atm (C), obě tepny jsou rozšířeny s reziduálními stenózami (D) Fig. 1. Stenosis of both graft arteries () (A, B); persisting balloon waist during 15 Atm dilatation pressure (C); both arteries after dilatation with residual stenoses (D)
A
B
Obr. 2
Obr. 3
Obr. 2. Uzávěr tepny štepu pro horní pól A – restenóza tepny pro dolní pól (); B – stav po re-PTA obou tepen Fig. 2. Occlusion of upper pole graft artery A – restenosis of lower pole graft artery (); B – completion angiography after Re-PTA of both graft arteries Obr. 3. CTA tepen štěpu (MIP) Restenóza tepny pro dolní pól () s výdutí v hilu, uzávěr větve pro horní pól a fibróza parenchymu v povodí této větve Fig. 3. CTA of graft arteries (MIP) Restenosis of lower pole artery () with aneurysm at the hilum level, occlusion of the upper pole artery and parenchymal fibrosis corresponding with its vasculars bed
strana 176
Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
A
B
Obr. 4 Obr. 4. Re-restenóza tepny štěpu () A – výduť v hilu; B – stav po re-re-PTA: kmenová tepna po PTA je výrazně užší než intrarenální tepna Fig. 4. Re-restenosis of graft artery () A – hilar aneurysm; B – angiography after re-re-PTA: proximal position of the graft RA diameter is much smaller than diameter of the intrarenal artery
Šedesát osm měsíců po transplantaci: (12/04) CTA renálních arterií, patrna pouze jedna (hlavní) arterie s táhlou, významnou stenózou za odstupem. V hilu ledviny aneuryzma asi 1,5 cm, arterie pro horní pól uzavřena, hypo- až aperfuze horního pólu ledviny. PTA neindikována. TK 140/80 mm Hg, S-Cr 183 µmol/l (obr. 3). Sedmdesát dva měsíce po transplantaci: (4/05) hospitalizace v jiné nemocnici pro srdeční selhání NYHA IV, zvětšení LK, diastolická dysfunkce, EF 57 % a bronchopneumonie vpravo. Sedmdesát pět měsíců po transplantaci: (7/05) hospitalizován v našem institutu pro zhoršení funkce štěpu, S-Cr 160–255 µmol/l, dušnost, levostranné srdeční selhávání. Dle echokardiografie LK lehce zvětšená s normální kinetikou a funkcí, počínající známky plicní hypertenze. Kardiální enzymy opakovaně negativní. Pro suspekci na významný podíl renovaskulární hypertenze provedena třetí PTA renální arterie štěpu, balónek se ani při tlaku 12 atm zcela nerozvíjí, při kontrolní angiografii arterie o něco širší, výsledek však nevýrazný, klinická odpověď minimální (obr. 4). Renální funkce zhoršena (S-Cr 220–331 µmol/l), podíl kontrastní nefropatie pravděpodobný. Sedmdesát šest měsíců po transplantaci: (8/05) hypertenzní krize, levostranné srdeční selhání, selhání funkce štěpu s nutností dialyzační léčby (S-Cr 601 µmol/l), sonograficky téměř uzávěr arterie štěpu, angiograficky potvrzena vlasová stenóza střední části artérie štěpu. Sedmdesát sedm měsíců po transplantaci: (8/05) čtvrtá PTA renální arterie s použitím řezacího balónku (PCB). Průsvit arterie se rozšířil, ale prokázána mírná periarteriální ex-
travazace (obr. 5). Večer po výkonu krevní převod pro pokles tlaku. Výrazně se zvýšil průtok krve ledvinou, kontrolní sonografie s nálezem dobré perfuze v celém štěpu. Celkem provedeno pět dialýz: dvě mezi třetí a čtvrtou PTA, tři v následujících čtyřech dnech, úprava renální funkce na S-Cr 140 µmol/l, GF 1,02 ml/s. Upravena IS: vysazen cyklosporin A, zvýšen myklofenát-mofetyl na 2 g/den + prednison 5 mg. TK 170/90–140/80. Dále ambulantní sledování, kontrola hypertenze za cenu maximální medikace: metoprolol + amlodipin + furosemid + rilmenidin + uradipil + amilorid + hydrochlorothiazid + methyldopa = 8 kombinace + nitrát. Čtyřiadvacetihodinové ambulantní monitorování TK s neuspokojivým nálezem, TKS ve 100 % měření > 135 mm Hg, TKD v 79 % > 85 mm Hg, průměrný TK 162/91 mm Hg, střední tlak 125 mm Hg. Renální funkce stabilní, dobrá S-Cr v rozmezí 130–170 µmol/l. Sto tři měsíce po transplantaci: poslední ambulantní kontrola, TK 130/80 mm Hg, S-Cr 168 µmol/l.
DISKUSE Stenóza tepny transplantované ledviny se vyskytuje v 1–23 % případů a nejčastěji je zachycena u ledvin od mladých kadaverózních dárců (11, 12), což je právě případ tohoto pacienta. Opakovaně je prokázáno, že PTRA tepny štěpu může pomoci kontrolovat hypertenzi a zlepšit nebo alespoň stabilizovat zhoršující se funkci (14, 18–20). U tohoto pacienta šlo od začátku o souhru několika negativních faktorů:
strana 177
Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
A
B
Obr. 5 Obr. 5. Použití PCB A – je dobře rozvinut v místě dilatace; B – tepna po dilataci je dobře rozšířena, je patrná extravazace kolem dilatovaného úseku Fig. 5. PCB was used A – well expanded at the site of the dilatation; B – the diameter of the dilated artery is wide, periarterial extravasation is present
Dětská ledvina se dvěma tepnami, z nichž jedna měla již při první PTA velmi redukovaný výtok, a velmi časně došlo k infarktu horního pólu štěpu s následnou fibrózou odpovídající části parenchymu. Stenózy byly od začátku velmi rezistentní na tlak a anatomický obraz po první ani druhé PTA nebyl ideální. Nicméně ledvinná funkce se po druhé PTA evidentně zlepšila a byla víceméně stabilní po téměř šest let. Dominantní morbiditou se pro pacienta stávala hypertenze, která vedla až k srdečnímu selhání. Nález malé výdutě na CTA z roku 2004 je překvapivý a nemáme pro něj vysvětlení. Při žádné z předchozích PTA nebylo toto místo dilatováno a nedošlo ani k žádné jiné komplikaci, která by vývoj výdutě vysvětlila. Výduť je i nadále sledovaná sonograficky a její velikost zůstává stacionární. Po prakticky technicky neúspěšné třetí PTA v roce 2005 došlo k takovému zhoršení klinického stavu, s plicními edémy v kombinaci s úplným selháním funkce štěpu, že byla zvažována nefrektomie. Zkušenosti s užitím PCB v této oblasti jsou velmi limitované. Zatímco se ví, že PCB může odstranit stenózy rezistentní na tlak v oblasti věnčitých tepen (27–29) či u hemodialyzačních shuntů, kde jsou publikovány poměrně velké soubory pacientů (30–32), v ostatních oblastech je zkušeností podstatně méně (33). V oblasti ledvinných tepen je PCB užíván zejména u in-stent restenóz nativních tepen (34) nebo u fibromuskulárních dysplazií, arteritických stenóz či u stenóz u pacientů s neurofibromatózou rezistentních na dilataci, velmi často jde o děti (35–38). Jedna z teorií podporující užití PCB říká, že řezy („pre-cut“) způsobené čepelemi fixovanými k balónku umožní dilatovat stenózu nižším
strana 178
tlakem. Mechanismus funkce PCB se vysvětluje jako kontrolovaná disrupce elastické a fibrotické části cévní stěny, která snižuje tendenci k elastickému recoilu a částečně zabraňuje nepravidelným trhlinám stěny cévy (39). Jsou ale popisovány komplikace užití PCB včetně ruptury dilatované tepny se závažným krvácením (40). My jsme přistoupili k dilataci pomocí PCB vědomi si rizika krvácení. Výkon byl proveden s tím, že v případě ruptury bude tepna štěpu obliterována nafouknutým angioplastickým balónkem a připravený chirurgický tým provede okamžitou nefrektomii. Ačkoli na snímku po PCB PTA je vidět periarteriální extravazace, nedošlo po výkonu ke klinickým známkám krvácení (pokles tlaku samozřejmě podezření na krvácení vyvolává, stejně tak ale mohlo dojít k poklesu tlaku jako reakci na úspěšné odstranění těsné stenózy, další klinický průběh svědčí spíše pro druhou eventualitu) a ani sonograficky nebyl prokázán perirenální hematom. S použitím PCB se podařilo tepnu dobře rozšířit a již následující den byla sonograficky prokázána dobrá perfuze štěpu. Po několikadenní polyurické fázi při současné dialýze (PTA proběhla v den druhé dialýzy, dále ještě provedeny tři dialýzy během čtyř dnů) se postupně funkce štěpu zlepšila až k SCr 140 µmol/l, tato funkce je stabilní již dvacet šest měsíců s jen mírným zhoršením v posledních šesti měsících. Hypertenze se po PTA zlepšila jen velmi málo, při maximální medikaci (7–8 kombinace) lze nyní udržet tlak v rozmezí 140–165/ 80–95 mm Hg, což samozřejmě není ideální, ale alespoň již nedochází k LSI. Angioplastika s použitím PCB se tedy ukázala jako technicky i klinicky úspěšná v terapii stenózy tepny
Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
štěpu rezistentní na tlak. I když úprava funkce štěpu z úplného selhání, které vyžaduje dialýzu, není obvyklá, protože při úplném uzávěru renální arterie (u transplantované ledviny bez možnosti kolaterál) by po několika hodinách mělo dojít k irreverzibilnímu renálnímu selhání. V našem případě byl, byť jen minimální průtok štěpem zachován. Z tohoto i dalších sledování je patrné, že i jen zbytkový, zobrazovacími vyšetřeními nedetekovatelný, krevní průtok slouží jako nutriční průtok, schopný zajistit možnost reparace renálního parenchymu po úpravě krevního průtoku. Úvodní ischémie způsobí negativní změny ve vaskulárních i tubulárních buňkách: depleci adenosin trifosfátu, dezorganizaci cytoskeletu, bobtnání buněk, deregulaci intracelulárního Ca++, akce-
LITERATURA 1. Chandrasoma P, Aberle AM. Anastomotic line renal artery stenosis after transplantation. J Urol 1986; 135: 1159–1162. 2. Lacombe M. Renal artery stenosis after renal transplantation. Ann Vasc Surg 1988; 2: 155–160. 3. Morris PJ, Yadav RV, Kincaid-Smith P, et al. Renal artery stenosis in renal transplantation. Med J Aust 1971; 1: 1255–1257. 4. Munda R, Alexander JW, Miller S, First MR, Fidler JP. Renal allograft artery stenosis. Am J Surg 1977; 134: 400–403. 5. Roberts JP, Ascher NL, Fryd DS, et al. Transplant renal artery stenosis. Transplantation 1989; 48: 580–583. 6. Mell MW, Alfrey EJ, Rubin GD, Scandling JD, Jeffrey RB, Dafoe DC. Use of spiral computed tomography in the diagnosis of transplant renal artery stenosis. Transplantation 1994; 57: 746–748. 7. Luk SH, Chan JH, Kwan TH, Tsui WC, Cheung YK, Yuen MK. Breath-hold 3D gadolinium-enhanced subtraction MRA in the detection of transplant renal artery stenosis. Clin Radiol 1999; 54: 651–654. 8. Bruno S, Remuzzi G, Ruggenenti P. Transplant renal artery stenosis. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 134–141. 9. Audard V, Matignon M, Hemery F, et al. Risk factors and long-term outcome of transplant renal artery stenosis in adult recipients after treatment by percutaneous transluminal angioplasty. Am J Transplant 2006; 6: 95–99. 10. Fervenza FC, Lafayette RA, Alfrey EJ, Petersen J. Renal artery stenosis in kidney transplantation. Am J Kidney Dis 1998; 31: 142–148. 11. Marques M, Prats D, Sánchez-Fructuoso A, et al. Incidence of renal artery stenosis in pediatric en bloc and adult single kidney transplants. Transplantation 2001; 71: 164–166.
leraci proteolýzy a poškození nukleových kyselin. Některé vnitřní obranné mechanismy zmírňují tyto změny nebo jejich nepříznivé účinky: přítomnost glycinu a alaninu, vznik intracelulární acidózy, hladina redukovaného glutathionu (GSH), antioxidační enzymy, jako je superoxid dismutáza a kataláza, dále hypotermie. Výsledek závisí na trvání ischémie, na rovnováze mezi „zhoršujícími“ a obrannými mechanismy. Regenerační schopnost tubulárních buněk je známa a při nepřítomnosti zpětného toku glomerulárního filtrátu přes epitelie do intersticia jako známky dezintegrace buněk je pravděpodobnost reparace funkce vysoká (41). Zdá se tedy, že, je-li to technicky schůdné, angioplastika by neměla být opomíjena ani v případě úplného selhání štěpu.
12. Stanley P, Malekzadeh M, Diament MJ. Posttransplant renal artery stenosis: angiographic study in 32 children. Am J Roentgenol 1987; 148: 487–490. 13. Fauchald P, Vatne K, Paulsen D, et al. Long-term clinical results of percutaneous transluminal angioplasty in transplant renal artery stenosis. Nephrol Dial Transplant 1992; 7: 256–259. 14. Wong W, Fynn SP, Higgins RM, et al. Transplant renal artery stenosis in 77 patients–does it have an immunological cause? Transplantation 1996; 61: 215–219. 15. Pouria S, State OI, Wong W, Hendry BM. CMV infection is associated with transplant renal artery stenosis. QJM 1998; 91: 185–189. 16. Humar A, Uknis M, Papalois V, Gillingham K, Matas A. Is there an association between cytomegalovirus and renal artery stenosis in kidney transplant recipients? Transplantation 2000; 69: S386 (abstr). 17. Becker BN, Odorico JS, Becker YT, et al. Peripheral vascular disease and renal transplant artery stenosis: a reappraisal of transplant renovascular disease. Clin Transplant. 1999; 13: 349–355. 18. Peregrin JH, Stříbrná J, Lácha J, Skibová J. Long-term follow–up of renal transplant patients with renal artery stenosis treated by percutaneous angioplasty. Eur J Radiol 2007 (Epub. ahead of print). 19. Sankari BR, Geisinger M, Zelch M, Brouhard B, Cunningham R, Novick AC. Post-Transplant renal artery stenosis: Impact of therapy on long-term kidney function and blood pressure control. J Urol 1996; 155: 1860–1864. 20. Patel NH, Jindal RM, Wilkin T, et al. Renal arterial stenosis in renal allografts: Retrospective study of predisposing factors and outcome after percutaneous transluminal angioplasty. Radiology 2001; 219: 663–667.
21. Matalon TA, Thompson MJ, Patel SK, Brunner MC, Merkel FK, Jensik SC. Percutaneous transluminal angioplasty for transplant renal artery stenosis. J Vasc Interv Radiol 1992; 3: 55–58. 22. Greenstein SM, Verstandig A, McLean GK, et al. Percutaneous transluminal angioplasty: the procedure of choice in the hypertensive renal allograft recipient with renal artery stenosis. Transplantation 1987; 43: 29–32. 23. Grossman RA, Dafoe DC, Shoenfeld RB, et al. Percutaneous transluminal angioplasty treatment of renal transplant artery stenosis. Transplantation 1982; 34: 339–343. 24. Benoit G, Hiesse C, Icard P, et al. Treatment of renal artery stenosis after renal transplantation. Transplant Proc 1987; 19: 3600–3601. 25. Rundback JH, Sacks D, Kent KC, et al. Guidelines for the reporting of renal revascularization in clinical trials. J Vasc Intervent Radiol 2003; 14: 477–492. 26. Gray DW. Graft renal artery stenosis in the transplanted kidney. Transplant Rev 1994; 8: 15–21. 27. Murumatsu T, Tsukahara R, Ho M, et al. Efficacy of cutting balloon angioplasty for lesions at the ostium of the coronary arteries. J Invasive Cardiol 1999; 11: 201–206. 28. Kondo T, Kawaguchi K, Awaji Y, et al. Immediate and chronic results of cutting balloon angioplasty: a matched comparison with conventional angioplasty. Clin Cardiol 1997; 20: 459–463. 29. Adamian M, Colombo A, Briguori C, Nishida T, Marsico F, Di Mario C, Albiero R, Moussa I, Moses JW. Cutting balloon angioplasty for the treatment of in-stent restenosis: a matched comparison with rotational atherectomy, additional stent implantation and balloon angioplasty. J Am Coll Cardiol 2001; 38: 672–679.
strana 179
Ces Radiol 2008; 62(2): 174–180
recenze
30. Song HH, Kim KT, Chung SK, Kim YO, Yoon SA. Cutting balloon angioplasty for resistant venous stenoses of Brescia–Cimino fistulas. J Vasc Intervent Radiol 2004; 15: 1963– 1967. 31. Bittl JA, Feldman RL. Cutting balloon angioplasty for undilatable venous stenoses causing dialysis graft failure. Catheter Cardiovasc Interv 2003; 58: 524–526. 32. Peregrin JH, Rocek M. Results of a peripheral cutting balloon prospective multicenter European registry in hemodialysis vascular access. Cardiovasc Intervent Radiol 2007; 30: 212–215. 33. Sreenarasimhaiah VP, Margassery SK, Martin KJ, Bander SJ. Cutting balloon angioplasty for resistant venous anastomotic stenoses. Seminars in Dialysis 2004; 17: 523–527. 34. Zeller T, Sixt S, Rastan A, Schwarzwalder U, Muller C, Frank U, Burgelin K, Schwarz T, Hauswald K, Brantner R,
Noory E, Neumann FJ. Treatment of reoccurring instent restenosis following reintervention after stent-supported renal artery angioplasty. Catheter Cardiovasc Interv 2007; 70: 296–300. 35. Towbin RB, Pelchovitz DJ, Baskin KM, Cahill AM, Roebuck DJ, McClaren CA. Cutting balloon angioplasty in children with resistant renal artery stenosis. J Vasc Interv Radiol 2007; 18: 663–669. 36. Tanaka R, Higashi M, Naito H. Angioplasty for Non-arteriosclerotic Renal Artery Stenosis: The Efficacy of Cutting Balloon Angioplasty Versus Conventional Angioplasty. Cardiovasc Intervent Radiol 2007; 30: 601–606. 37. Caramella T, Lahoche A, Negaiwi Z, Lions C, Willoteaux S, Boivin V, Gaxotte V, Beregi JP. False aneurysm formation following cutting balloon angioplasty in the renal artery of a child. J Endovasc Ther 2005; 12: 746–749.
38. Lupattelli T, Nano G, Inglese L. Regarding „Cutting balloon angioplasty of renal fibromuscular dysplasia: a word of caution“. J Vasc Surg 2005; 42: 1038–1039; author reply 1039–1040. 39. Cejna M. Cutting balloon: review on principles and background of use in peripheral arteries. Cardiovasc Intervent Radiol 2005; 28: 400–408. 40. Oguzkurt L, Tercan F, Gulcan O, Turkoz R. Rupture of the renal artery after cutting balloon angioplasty in a young woman with fibromuscular dysplasia. Cardiovasc Intervent Radiol 2005; 28: 360–363. 41. Weinberg JM. Pathogenetic mechanisms of ischemic acute renal failure. In: Jacobson HR, Striker GE, Klahr S. The principles and Practice of Nephrology; 2nd ed. St. Louis, Missouri, USA: Mosby – Year Book, Inc., 1995; 544–555.
Hashimoto BE.
PRACTICAL DIGITAL MAMMOGRAPHY/Praktická digitální mamografie New York: Thieme 2008; 205. ISBN 978-3-13-148041-5.
Kniha je autorem koncipována po stručném úvodu jako soubor kazuistik s ukázkou možností diagnostiky a také možných omylů v zobrazení prsů. Na necelých 20 úvodních stranách je shrnut základ tvorby digitálního obrazu, jeho zpracování a archivace. Prostoru není věnováno mnoho, nicméně problematika nevybočuje z jiných aplikací digitální radiografie. Jak již bylo zmíněno, demonstrace jednotlivých jevů je založena na kazuistikách. U mammologických publikací jde o oblíbený způsob výkladu, nicméně jde o již dlouho okou-
strana 180
kaný koncept. Osobně mám k němu rezervovaný přístup, byť u mammologie se nabízí. Kazuistiky jsou sdruženy do čtyř oddílů: zobrazení kalcifikací, charakteristiky útvarů v prsu, asymetrie nálezu a charakteristika distorze architektury. Vzhledem k rozsahu publikace a možného dosažení vysokého rozlišení dokumentace bych uvítal větší obrazy s vyšším rozlišením. Jinak jde opět o publikaci určenou k tréninku těch, kteří s mammografií spíše začínají. doc. MUDr. Jiří Ferda, Ph.D.