BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
1/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termékazonosító Márkanév
LAMARDOR 400 FS
Termék kódja (UVP)
06360211, 84496707
1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Felhasználás
Gombaölő szer
1.3 A biztonsági adatlap szállítójának adatai Szállító
Bayer Hungária Kft. Bayer CropScience Alkotás u. 50. 1123 Budapest Magyarország
Telefon
+36(1) 487 -4100
Telefax
+36(1) 212 -1574
Felelős osztály
Bayer Hungária Kft. Telefax +36(1) 212 -1575 E-mail:
[email protected]
1.4 Sürgősségi telefonszám Sürgősségi telefonszám
+49(0)2133-51-99300 (Sicherheitszentrale Dormagen)
Sürgősségi telefonszám
Országos Kémiai Biztonsági Intézet Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat H-1096 Budapest, Nagyvárad tér 2., Tel.: 06-80-20-11-99
2. SZAKASZ: A VESZÉLY MEGHATÁROZÁSA 2.1 Az anyag vagy keverék osztályozása Besorolás az 1272/2008/EK, az anyagok és keverékek címkézéséről és csomagolásáról szóló rendelet alapján. Bőrszenzibilizáció: 1. Osztály H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. Reprodukciós toxicitás: 2. Osztály H361d Feltehetően károsítja a születendő gyermeket. Akut vízi toxicitás: 1. Osztály H400 Nagyon mérgező a vízi élővilágra. Krónikus vízi toxicitás: 1. Osztály H410 Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. 2.2 Címkézési elemek Jelölés a módosított 1272/2008/EK, az anyagok és keverékek címkézéséről és csomagolásáról szóló rendelet, valamint a magyar hatósági előírások alapján. Veszélyt jelző címke használata kötelező.
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
2/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
Figyelmeztetés: Figyelem Figyelmeztető mondatok H317 H361d H410 EUH401
Allergiás bőrreakciót válthat ki. Feltehetően károsítja a születendő gyermeket. Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. Az emberi egészség és a környezet veszélyeztetésének elkerülése érdekében be kell tartani a használati utasítás előírásait.
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok P201 P280 P308 + P313 P333 + P313 P391 P501
Használat előtt ismerje meg az anyagra vonatkozó különleges utasításokat. Védőkesztyű/ védőruha/ szemvédő/ arcvédő használata kötelező. Expozíció vagy annak gyanúja esetén: orvosi ellátást kell kérni. Bőrirritáció vagy kiütések megjelenése esetén: orvosi ellátást kell kérni. A kiömlött anyagot össze kell gyűjteni. A tartalom/edény elhelyezése hulladékként: veszélyes hulladéklerakóba szállítás szükséges.
2.3 Egyéb veszélyek Más veszélyek nem ismertek.
3. SZAKASZ: ÖSSZETÉTEL VAGY AZ ÖSSZETEVŐKRE VONATKOZÓ ADATOK 3.2 Keverékek Kémiai természet Szuszpenzió koncentrátum csávázás céljára (FS) Protiokonazol 250 g/l, Tebukonazol 150 g/l Veszélyes komponensek Figyelmeztető mondatok A 1272/2008 számú EK szabályozás szerint Név
CAS szám / EU-szám / REACH Reg. No.
Osztályozás 1272/2008/EK Rendelete
Konc. [%]
Protiokonazol
178928-70-6
21,01
Tebukonazol
107534-96-3 403-640-2
Poli-aril-fenil-éter-szulfát, ammóniumsó Glicerol
119432-41-6
Aquatic Acute 1, H400 Aquatic Chronic 1, H410 Acute Tox. 4, H302 Repr. 2, H361d Aquatic Acute 1, H400 Aquatic Chronic 1, H410 Aquatic Chronic 3, H412
56-81-5 200-289-5
Nincs besorolva
>1
5-Klór-2-metil-3(2H)izotiazolon és 2-metil-2H-
55965-84-9
Acute Tox. 3, H331 Acute Tox. 3, H311
> 0,0002 – < 0,0015
12,61
<4
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
3/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
izotiazol-3-on keveréke
Acute Tox. 3, H301 Skin Sens. 1, H317 Skin Corr. 1B, H314 Aquatic Acute 1, H400 Aquatic Chronic 1, H410
További információk Protiokonazol Tebukonazol
178928-70-6 107534-96-3
M-tényező: 10 (acute) M-tényező: 1 (acute), 10 (chronic)
Az ebben a részben említett H-mondatok teljes szövegét lásd a 16. szakaszban.
4. SZAKASZ: ELSŐSEGÉLYNYÚJTÁS 4.1 Az elsősegély-nyújtási intézkedések ismertetése Általános tanácsok
A veszélyes területet el kell hagyni. A sérültet stabil oldalfekvő helyzetben kell pihentetni és szállítani. A beszennyeződött ruházatot azonnal le kell vetni és biztonságosan el kell távolítani.
Belégzés
Friss levegőre kell menni. A beteget melegen és nyugalomban kell tartani. Azonnal orvost kell hívni vagy a mérgezési központot.
Bőrrel való érintkezés
Bő vízzel és szappannal le kell mosni. Amennyiben lehetséges, nagy mennyiségű polietilénglikol 400-zal, majd vízzel le kell tisztítani.
Szemmel való érintkezés
Bő vízzel azonnal ki kell öblíteni, a szemhéj alatt is, legalább 15 percen keresztül. Kontaktlencse viselése esetén azt az első öt perc után el kell távolítani, majd a szemet tovább öblögetni. Ha irritáció lép fel és az folytatódik, orvoshoz kell fordulni.
Lenyelés
NEM szabad hánytatni. Azonnal orvost kell hívni vagy a mérgezési központot. A szájat ki kell öblíteni.
4.2 A legfontosabb - akut és késleltetett - tünetek és hatások Tünetek
Nincsenek ismert vagy várható tünetek.
4.3 A szükséges azonnali orvosi ellátás és különleges ellátás jelzése Kezelés
Tünetileg kell kezelni. Gyomormosás nem szükséges. Nagyobb mennyiség (több mint egy nyelet) bevétele esetén az érintett személynek aktív szenet és nátrium-szulfátot kell beadni.
5. SZAKASZ: TŰZVÉDELMI INTÉZKEDÉSEK 5.1 Oltóanyag Megfelelő
Vízpermet, Szén-dioxid (CO2), Hab, Homok
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
4/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
5.2 Az anyagból vagy a keverékből származó különleges veszélyek
Tűz esetén az alábbi anyagok szabadulhatnak fel:, Hidrogén-cianid (kéksav), Szén-monoxid (CO), Nitrogén-oxidok (NOx), Hidrogén-klorid (HCl), Kén-oxidok
5.3 Tűzoltóknak szóló javaslat Tűzoltók különleges védőfelszerelése
Tűz és/vagy robbanás esetén a füstöt nem szabad belélegezni. Tűz esetén hordozható légzőkészüléket kell viselni.
További információ
A tűzoltó folyadék szétterjedését meg kell akadályozni. A tűzoltáskor keletkező elfolyó vizet nem szabad a csatornába vagy folyóvízbe engedni.
6. SZAKASZ: INTÉZKEDÉSEK VÉLETLENSZERŰ EXPOZÍCIÓNÁL 6.1 Személyi óvintézkedések, egyéni védőeszközök és vészhelyzeti eljárások Óvintézkedések
El kell kerülni a kiömlött termékkel vagy a beszennyeződött felületekkel történő érintkezést. Személyi védőfelszerelést kell használni.
6.2 Környezetvédelmi óvintézkedések
A terméket nem szabad a felszíni vizekbe, csatornahálózatba, talajvízbe engedni.
6.3 A területi elhatárolás és a szennyezésmentesítés módszerei és anyagai Szennyezésmentesítés módszerei
A beszennyeződött tárgyakat és a padlót a környezetvédelmi előírások figyelembevétele mellett alaposan meg kell tisztítani. Inert nedvszívó anyaggal (pl. homok, szilikagél, savkötő, általános kötőanyag, fűrészpor) kell felitatni. Hulladékelhelyezés céljára megfelelő és zárt tartályokban kell tartani.
6.4 Hivatkozás más szakaszokra
A biztonságos kezelésre vonatkozó információk a 7. szakaszban találhatók. Az egyéni védőfelszerelésre vonatkozó információk a 8. szakaszban találhatók. Az ártalmatlanításra vonatkozó információk a 13. szakaszban találhatók.
7. SZAKASZ: KEZELÉS ÉS TÁROLÁS 7.1 A biztonságos kezelésre irányuló óvintézkedések Biztonságos kezelésre vonatkozó tanácsok
Csak megfelelő elszívóval ellátott helyen használható.
Tanács a tűz és robbanás elleni védelemhez
Hőtől és gyújtóforrásoktól távol kell tartani.
7.2 A biztonságos tárolás feltételei, az esetleges összeférhetetlenséggel együtt A tárolási helyekre és a tartályokra vonatkozó követelmények
Csak felhatalmazott személy által elérhető helyen lehet tárolni. A tartályokat száraz, hűvös és jól szellőztetett helyen szorosan lezárva kell tartani.
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
5/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
Tanács a szokásos tároláshoz
Ételtől, italtól és állateledeltől távol kell tartani.
Megfelelő anyagok
HDPE (nagy sűrűségű polietilén)
7.3 Meghatározott végfelhasználás (végfelhasználások)
Olvassa el a címkét és/vagy a használati utasítást.
8. SZAKASZ: AZ EXPOZÍCIÓ ELLENŐRZÉSE/EGYÉNI VÉDELEM 8.1 Ellenőrzési paraméterek Komponensek
CAS szám
Protiokonazol
178928-70-6
Tebukonazol
107534-96-3
Ellenőrzési paraméterek 1,4 mg/m3 (SK-ABS) 0,2 mg/m3 (SK-ABS)
Korszer űsítés
Bázis OES BCS* OES BCS*
*OES BCS: Bayer CropScience belső munkahelyi határérték (Occupational Exposure Standard) 8.2 Az expozíció ellenőrzése Személyi védőfelszerelés A termék szokásos kezelése és felhasználása során kérjük, hogy a címkén lévő információkat vegyék figyelembe. Egyéb esetekben az alább felsorolt személyi védőintézkedéseket kell alkalmazni. Légutak védelme Nyílt kezelés és a termékkel való érintkezés lehetősége esetén: EN149FFP2 vagy EN140P2 szerinti ill. ezekkel egyenértékű részecskeszűrővel ellátott (10-es védelmi faktor) légzőkészüléket kell viselni. A légzésvédelem kizárólag a rövid ideig tartó tevékenységek maradék kockázatának kivédésére szolgál, mikor a veszélyeztetés helyén a veszély csökkentése érdekében minden gyakorlatilag megvalósítható lépést (pl. szigetelés és/vagy helyi légelszívás) megtettünk. A légzésvédő készülék használatára és karbantartására vonatkozó gyártói utasításokat be kell tartani.
Kézvédelem
Kérjük, tartsák be a kesztyű gyártójának az áteresztőképességre és az áthatolási időre vonatkozó utasításait. Vegyék figyelembe a termék használatának sajátos körülményeit is, mint például a vágások, horzsolások veszélyét és az érintkezés idejét. A beszennyeződött kesztyűt le kell mosni. Amennyiben a kesztyű kilyukadt, a belső része beszennyeződött, ill. a szennyeződés nem eltávolítható, a kesztyűt meg kell semmisíteni. Gyakran mosson kezet, valamint étkezés, ivás, dohányzás vagy WC-használat előtt mindig mossa meg a kezét! Anyag Nitril-kaucsuk Áteresztési képesség > 480 min Kesztyű vastagság > 0,4 mm Védő index 6. Osztály Irányelv Az EN 374-nek megfelelő védőkesztyű.
Szemvédelem
Viseljen védőszemüveget (EN166 szabványnak megfelelő, 5-ös
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
6/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
vagy azzal egyenértékű alkalmazási terület). Bőr- és testvédelem
Viseljen standard kezeslábast és 3. kategóriájú 3-ös típusú védőruhát. Lehetőleg két réteg öltözetet kell viselni, a vegyi anyagok ellen védő ruha alatt poliészter/pamut vagy tiszta pamut overallt kell hordani. Az overallt egy erre szakosodott helyen rendszeresen kell tisztíttatni.
9. SZAKASZ: FIZIKAI ÉS KÉMIAI TULAJDONSÁGOK 9.1 Az alapvető fizikai és kémiai tulajdonságokra vonatkozó információ Forma
szuszpenzió
Szín
piros
Szag
enyhe, jellegzetes
pH-érték
4,0 - 7,0 a 100 % (23 °C)
Gyulladáspont
>100 °C Nincs lobbanáspont - a mérést a forráspont eléréséig végezték.
Gyulladási hőmérséklet
475 °C
Sűrűség
kb. 1,19 g/cm3 a 20 °C
Vízben való oldhatóság
elegyíthető
Megoszlási hányados: noktanol/víz
Protiokonazol: log Pow: 3,82 a 20 °C Tebukonazol: log Pow: 3,7
Robbanóképesség
Nem robbanásveszélyes 92/69/EEC, A.14 / OECD 113
9.2 Egyéb információk
További, biztonsággal kapcsolatos fizikai-kémiai adat nem ismert.
10. SZAKASZ: STABILITÁS ÉS REAKCIÓKÉSZSÉG 10.1 Reakciókészség Hőbomlás
Normál körülmények között stabil.
10.2 Kémiai stabilitás
Az ajánlott tárolási feltételek mellett stabil.
10.3 A veszélyes reakciók lehetősége
Az előírásoknak megfelelő kezelés és tárolás során veszélyes reakciók nem következnek be.
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
7/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
10.4 Kerülendő körülmények
Szélsőséges hőmérséklet és közvetlen napfény.
10.5 Nem összeférhető anyagok
Tárolás csak az eredeti csomagolásban.
10.6 Veszélyes bomlástermékek
Normál használati körülmények között nem várhatók bomlástermékek.
11. SZAKASZ: TOXIKOLÓGIAI ADATOK 11.1 A toxikológiai hatásokra vonatkozó információ Akut toxicitás, szájon át
LD50 (patkány) >= 5.000 mg/kg
Akut toxicitás, belélegzés
LC50 (patkány) > 2,233 mg/l Expozíciós idő: 4 h Legnagyobb elérhető koncentráció.
Akut toxicitás, bőrön át
LD50 (patkány) > 4.000 mg/kg
Bőrirritáció
Nincs bőrirritáció (nyúl)
Szemirritáció
Nincs szemirritáció (nyúl)
Szenzibilizáció
Túlérzékenységet okoz (tengerimalac) OECD 406, Buehler teszt
Ismételt dózis toxicitás értékelés A Protiokonazol nem okozott specifikus célszervi toxicitást az állatkísérleti vizsgálatokban. A Tebukonazol nem okozott specifikus célszervi toxicitást az állatkísérleti vizsgálatokban. Mutagenitás értékelés A Protiokonazol az in vivo és in vitro tesztsorozatban, a teljes vizsgálati eljárás alapján nem volt mutagenikus vagy genotoxikus. A Tebukonazol nem volt mutagén vagy genotoxikus in vitro és in vivo a tesztsorozat alatt. Karcinogenitás értékelés A Protiokonazol nem volt karcinogén patkányok és egerek élethosszig tartó táplálási vizsgálatában. A Tebukonazol nagy dózisban megnövekedett daganatos előfordulást okozott egerek esetében a következő szerv(ek)ben: máj. A tumor kialakulásának mechanizmusa nem tekinthető relevánsnak az embere nézve. Reprodukciós toxicitás értékelés A Protiokonazol a felnőtt állatokban csak toxikus mértékű dózisokban okozott reprodukciós toxicitást, patkányok kétgenerációs vizsgálata során. A megfigyelt reprodukciós toxicitás a Protiokonazol esetében a szülői toxicitáshoz kapcsolódik. A Tebukonazol a felnőtt állatokban csak toxikus mértékű dózisokban okozott reprodukciós toxicitást, patkányok kétgenerációs vizsgálata során. A megfigyelt reprodukciós toxicitás a Tebukonazol esetében a szülői toxicitáshoz kapcsolódik. Fejlődési toxicitás értékelés A Protiokonazol csak az anyaállatok számára toxikus dózisban okozott fejlődési toxicitást. A megfigyelt fejlődési rendellenességek a Protiokonazol esetén az anyai toxicitáshoz kapcsolódnak.
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
8/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
A Tebukonazol csak az anyaállatok számára toxikus dózisban okozott fejlődési toxicitást. A Tebukonazol a gyakoriság emelkedésével posztimplantációs veszteséget, megnövekedett, nem specifikus fejlődési rendellenesség gyakoriságot okozott.
12. SZAKASZ: ÖKOLÓGIAI INFORMÁCIÓK 12.1 Toxicitás Toxicitás halakra
LC50 (Oncorhynchus mykiss (Szivárványos pisztráng)) 4,4 mg/l Expozíciós idő: 96 h A megadott érték a technikai tebukonazol hatóanyagra vonatkozik. LC50 (Oncorhynchus mykiss (Szivárványos pisztráng)) 1,83 mg/l Expozíciós idő: 96 h A megadott érték a technikai protiokonazol hatóanyagra vonatkozik.
Toxicitás a vízi gerinctelen állatokra
EC50 (Daphnia magna (óriás vízibolha)) 2,79 mg/l Expozíciós idő: 48 h A megadott érték a technikai tebukonazol hatóanyagra vonatkozik. LC50 (Daphnia magna (óriás vízibolha)) 1,3 mg/l Expozíciós idő: 48 h A megadott érték a technikai protiokonazol hatóanyagra vonatkozik.
Krónikus toxicitás gerinctelen vízi állatokra
NOEC (Daphnia (vízibolha)): 0,01 mg/l Expozíciós idő: 21 np A megadott érték a technikai tebukonazol hatóanyagra vonatkozik.
Toxicitás a vízinövényekre
EC50 (Raphidocelis subcapitata (édesvízi zöld alga)) 3,8 mg/l Növekedési sebesség; Expozíciós idő: 72 h A megadott érték a technikai tebukonazol hatóanyagra vonatkozik. (Lemna gibba (púpos békalencse)) 0,237 mg/l Növekedési sebesség; Expozíciós idő: 7 np A megadott érték a technikai tebukonazol hatóanyagra vonatkozik. EC50 (Raphidocelis subcapitata (édesvízi zöld alga)) 2,18 mg/l Növekedési sebesség; Expozíciós idő: 96 h A megadott érték a technikai protiokonazol hatóanyagra vonatkozik. EC50 (Skeletonema costatum) 0,046 mg/l Növekedési sebesség; Expozíciós idő: 72 h A megadott érték a technikai protiokonazol hatóanyagra vonatkozik.
12.2 Perzisztencia és lebonthatóság Biológiai lebonthatóság
Protiokonazol: Biológiailag nem bomlik le gyorsan Tebukonazol: Biológiailag nem bomlik le gyorsan
Koc
Protiokonazol: Koc: 1765; log Koc: < 3 Tebukonazol: Koc: 769
12.3 Bioakkumulációs képesség Bioakkumuláció
Protiokonazol: Biokoncentrációs tényezőre (BCF) 19 Biológiailag nem halmozódik fel.
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
9/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
Tebukonazol: Biokoncentrációs tényezőre (BCF) 35 - 59 Biológiailag nem halmozódik fel. 12.4 A talajban való mobilitás A talajban való mobilitás
Protiokonazol: A talajban enyhén mobilis Tebukonazol: A talajban enyhén mobilis
12.5 A PBT- és a vPvB-értékelés eredményei PBT és vPvB értékelés
Protiokonazol: Ez az anyag nem felel meg a nagy perzisztens és a nagyon bioakkumulatív követelményeknek (vPvB). Ez az anyag nem perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT). Tebukonazol: Ez az anyag nem perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT). Ez az anyag nem felel meg a nagy perzisztens és a nagyon bioakkumulatív követelményeknek (vPvB).
12.6 Egyéb káros hatások További ökológiai információ
Nincsenek más említett hatások.
13. SZAKASZ: ÁRTALMATLANÍTÁSI SZEMPONTOK 13.1 Hulladékkezelési módszerek Termék
Az érvényben lévő előírások figyelembevétele mellett, szükség esetén az ártalmatlanítást végző céggel, illetve az illetékes hivatallal történt egyeztetést követően, hulladéklerakóba vagy égetőműbe szállítható.
A fel nem használt termék hulladék kulcsa
02 01 08* veszélyes anyagokat tartalmazó, mezőgazdasági vegyi hulladékok
14. SZAKASZ: SZÁLLÍTÁSRA VONATKOZÓ INFORMÁCIÓK ADR/RID/ADN 14.1 UN-szám 14.2 Az ENSZ szerinti megfelelő szállítási megnevezés 14.3 Szállítási veszélyességi osztály(ok) 14.4 Csomagolási csoport 14.5 Veszélyes áru bárca Kockázati szám Alagút kód
3082 KÖRNYEZETRE VESZÉLYES, FOLYÉKONY ANYAG, M.N.N. (TEBUKONAZOL, PROTIOKONAZOL OLDAT) 9 III IGEN 90 E
Ezen besorolás alapvetően nem érvényes a belföldi vízi úton tartályhajóban történő szállításra. Kérem, további információért forduljon a termék gyártójához. IMDG 14.1 UN-szám 14.2 Az ENSZ szerinti megfelelő szállítási megnevezés
3082 ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (TEBUCONAZOLE, PROTHIOCONAZOLE SOLUTION)
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS
10/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Verzió 4 / H 102000011198
14.3 Szállítási veszélyességi osztály(ok) 14.4 Csomagolási csoport 14.5 Tengeri szennyező anyag IATA 14.1 UN-szám 14.2 Az ENSZ szerinti megfelelő szállítási megnevezés 14.3 Szállítási veszélyességi osztály(ok) 14.4 Csomagolási csoport 14.5 Veszélyes áru bárca
9 III IGEN
3082 ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (TEBUCONAZOLE, PROTHIOCONAZOLE SOLUTION ) 9 III IGEN
14.6 A felhasználót érintő különleges óvintézkedések Nézze meg ezen adatlap 6-8. pontjában leírtakat. 14.7 A MARPOL II. melléklete és az IBC kódex szerinti ömlesztett szállítás Az IBC kód alapján nem szállítható nagy tömegben.
15. SZAKASZ: SZABÁLYOZÁSSAL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓK 15.1 Az adott anyaggal vagy keverékkel kapcsolatos biztonsági, egészségügyi és környezetvédelmi előírások/jogszabályok További információ WHO-besorolás: III (Slightly hazardous) Területi használat SP 1 A termékkel vagy annak tartályával ne szennyezze a vizeket. (A berendezést vagy annak részeit ne tisztítsa felszíni vizek közelében/kerülje a gazdaságban vagy az utakon lévő vízelvezetőkön keresztül való szennyeződést). SPo 2 Használat után minden védőruházatot ki kell mosni. 15.2 Kémiai biztonsági értékelés Kémiai biztonsági értékelés nem szükséges.
16. SZAKASZ: EGYÉB INFORMÁCIÓK A 3. szakaszban említett figyelmeztető mondatok szövege: H301 H302 H311 H314 H317 H331 H361d H400
Lenyelve mérgező. Lenyelve ártalmas. Bőrrel érintkezve mérgező. Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz. Allergiás bőrreakciót válthat ki. Belélegezve mérgező. Feltehetően károsítja a születendő gyermeket. Nagyon mérgező a vízi élővilágra.
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006 számú EK rendelet szerint LAMARDOR 400 FS Verzió 4 / H 102000011198
H410 H412
11/11 Felülvizsgálat dátuma: 07.03.2016 Nyomtatás Dátuma: 07.03.2016
Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. Ártalmas a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz.
Rövidítések és mozaikszavak ADN ADR CAS-Nr. Konc. EU-szám ECx EINECS ELINCS EN EU IATA IBC
ICx IMDG LCx LDx LOEC/LOEL MARPOL N.O.S. NOEC/NOEL OECD RID TWA UN WHO
Európai megállapodás a veszélyes áruk nemzetközi belvízi szállításáról Európai megállapodás a veszélyes áruk nemzetközi közúti szállításáról A veszélyes anyag kémiai azonosító száma Koncentráció Európai Közösségi azonosító szám Hatásos koncentráció x% Létező Kereskedelmi Vegyi Anyagok Európai Jegyzéke Törzskönyvezett Vegyi Anyagok Európai Jegyzéke Európai szabványok Európai Unió International Air Transport Association: Nemzetközi Légi Szállítási Szövetség International Code for the Construction and Equipment of Ships Carrying Dangerous Chemicals in Bulk (IBC Code) - Nemzetközi szabályzat a veszélyes vegyi anyagokat ömlesztve szállító hajók építésére és felszerelésére (IBC kódex). Gátlási koncentráció x % International Maritime Dangerous Goods: Veszélyes Áruk Nemzetközi Tengerészeti Kódexe Halálos koncentráció x% Halálos dózis x % Megfigyelhető hatást okozó legalacsonyabb koncentráció/szint MARPOL: International Convention for the prevention of marine pollution from ships Nemzetközi egyezmény a hajókról történő szennyezés megelőzéséről. Not otherwise specified / Másképpen nem meghatározott Megfigyelhető hatást nem okozó koncentráció/szint Gazdasági Együttműködési és Fejlesztési Szervezet A Veszélyes Áruk Nemzetközi Vasúti Szállításához kapcsolódó rendeletek Idővel súlyozott átlag Egyesült Nemzetek Szövetsége Egészségügyi Világszervezet
Ezen biztonsági adatlapon szereplő információk megfelelnek az 1097/2006/EK rendeletben és az 1097/2006/EK rendeletet módosító 2015/830/EU rendeletben (és minden későbbi módosításban) foglaltaknak. Ez az adatlap kiegészíti a felhasználásra vonatkozó utasításokat, de nem helyettesíti azokat. Az érintett termékre vonatkozó, jelen adatlapon feltüntetett információk a kiállításkor rendelkezésre álló adatokon alapulnak. Ezen felül figyelmezteti a termék felhasználóit az eredeti rendeltetéstől eltérő felhasználás lehetséges kockázataira. Az előírt adatok megfelelnek az érvényben lévő EGK törvényekben foglaltaknak. Kérjük ezen adatlap felhasználóját, hogy a nemzeti törvényi előírásokat is vegye figyelembe. Átdolgozás oka:
A következő szakaszok felülvizsgálatra kerültek: 3. szakasz: Összetétel vagy az összetevőkre vonatkozó adatok.
Az utolsó változathoz viszonyított eltéréseket a margón jelezzük. Ez a változat minden előzőt helyettesít.