1. Kelainan struktur kro mosom perisentrik adalah
5. Ko mponen cairan penyusun ejakulat sebagian besar berasal dari organ di bawah ini, kecuali
A. Kel ainan di mana bagian dari kromosom berputar deng an meli batkan sentromer.
A. Vesicular seminalis
B. Kelainan dimana bagian dari kro mosom
B. Epydidimis
berputar dengan tak melibatkan sentromer.
C. Prostat
C. Kelainan struktur kromosom yang melibatkan
D. Penis
2 kro mosom.
E.
Kelen jar Cowper
D. Kelainan struktur kromosom dimana terjadi kehilangan sebagian kro mosom tersebut. E.
Semua pernyataan di atas salah.
6. pada suatu populasi, rasio pria : wan ita = P : Q. bila perbandingan pria hemofilik : wanita hemofilik = A : B, maka frekuensi gen hemofili pada populasi
2. Infeksi menular seks yang disebabkan Treponema
tersebut adalah
palidu m yaitu A. BP/AQ A. Syphilis
B. AQ/BP
B. Ly mphogranuloma venerum
C. AP/BQ
C. Kondyloma aku minata
D. BQ/AP
D. Gonorhoe
E.
BA/PQ
E. Herpes genitalis 7. 3. Salah satu contoh penyakit genetic kanker adalah A. Sindro m Down
Kro mosom
Tay Sachs Disease
karena
A. Penggabungan kromosom lengan yang sama dari dua kromosom yang berbeda B. Pertukaran
D. Chorea Huntington E.
isokromosom
kro mosomnya mengalami
B. Chronic Myel ocitic Leukimia C. Cystic Fibrosis
disebut
yang
melibatkan
sentromer
kro mosom tersebut C. Pertukaran sebagian kro mosom yang pindah ke kro mosom lain
4. Cerv ix uteri manusia mempunyai peran dalam fungsi reproduksi sebagai berikut A. Menyaring spermatozoa kualitas baik untuk masuk ke uterus
D. Kehilangan bagian dari kro mosom E.
Disebut juga kelainan translokasi robertsian
8. Jen is parafilia yang kepuasan seksnya dilaku kan dengan hewan yaitu
B. Melindungi oosit dari macrophage C. Menghasilkan lender yang pekat pada saat ovulasi
A. Koprofilia B. Beastility
D. Tempat penampungan sementara untuk oosit
C. Sodomi
E.
D. Scoptofilia
Jalan keluarnya oosit
E.
Pedofilia
9. Di bawah ini adalah ciri – ciri dari polipopsis coli,
A. Dijal arkan pada anak perempuan
kecuali
B. Dijalarkan pada anak laki-lakinya C. Ayah yang menderita bukan ibu
A. Ditemu kan pada usus ( duodenum )
D. Didapatkan pada suku Indian
B. AD
E.
Timbulnya rambut pada daun telinga
C. Pria : wanita = 2 : 1 D. Mutasi di kro mosom nomor 5
14. Jumlah oocyte pada ovarium bayi perempuan
E.
yang baru lahir adalah sekitar
Terjad i melena
10. Sepasang suami istri normal mempunyai bayi
A. 20 ribu
pertama yang baru meninggal karena Wiscoth
B. 200 ribu
Aldrich
meraka
C. 2 ribu
mempunyai mereka mempunyai dua anak lagi,
D. 2 juta
keduanya tidak menderita sindro m tersebut adalah
E.
Syndrome.
Besarnya
peluang
7 juta
A. 0,26
15. Dengan pendataan gol. Darah ABO, dari
B. 0,36
populasi-populasi tsb di bawah ini yg dapat dianggap
C. 0,46
panmiksis adalah..
D. 0,56 E.
0,66
A. 65% O
18% A
15% B
30% A
12% B
20% A
20% B
30% A
20% B
30% A
25% B
2% AB 11. Fruktosa adalah penanda biokimiawi sperma yang
B. 50% O 8% A B
dihasilkan o leh.. C. 45% O A. Testis B. Ep ididimis
15% AB D. 35% O
C. Vesika Seminalis D. Kel. Prostat E.
E.
Kel. Para-urethra
12. Proses spermatogenesis membutuhkan waktu sekitar. . . A. 72 hari B. 21 hari C. 42 hari D. 14 hari E.
15% AB
35 hari
13. Pernyataan di bawah ini tentang “Hairy Ears” adalah benar semua KECUA LI
30% O 15% AB
16. Fase perkembangan psikoseksual yang dikait kan dengan kejadian homoseksualitas yaitu A. Fase Anal B. Fase Phalik C. Fase Laten D. Fase Gen ital E.
Fase Puber
17. Xeroderma Pig mentosum diturunkan secara . . .
A. AD
B. Sindro ma Marfan
B. Y – Linked
C. Sindro ma Klinefelter
C. XR
D. Sindro ma Turner
D. XD
E.
Sindro ma Mart in – Bell
E. AR 22. Testosteron yang efek hepatotoksiknya paling 18. Pada waktu ejakulasi maka ko mponen kelen jar
minim yaitu :
prostat yang menyusun ejakulat adalah sebanyak A. Testosteron undekanoat A. 5%
B. Testosteron isokaproat
B. 25%
C. Methyl Testosteron
C. 50%
D. Mesterolone
D. 70%
E.
E.
Testosteron sterart
90% 23. Penanganan pertama pada penderita Leukimia
19. Ion seng dalam ejakulat berasal dari
adalah :
A. Vesikula seminalis
A. Cangkok sumsum tulang belakang
B. Ep ididimis
B. Transfusi darah
C. Prostat
C. Pemberian g lukosa dosis tinggi
D. Penis
D. Transplantasi ginjal
E.
E.
Kel. Cowper
Urine analysis
20. Suatu gen resesif dalam keadaan homosigot
24. Untuk terjadinya fertilisasi secara alamiah
bersifat
spermatozoa harus melalu i proses di bawah ini
letal
pra-puber.
Pengaruh
lingkungan
menyebabkan heterosis genetic. Bila kasus letal
KECUA LI. . .
tersebut banyaknya 1,221% sedangkan satu generasi yang lalu hanya 1%. Nilai kebugaran reproduktif nisbi dari individu heterosigot adalah :
A. Migrasi B. Kapasitasi C. Aglutinasi
A. 1,21
D. Reaksi akrosom
B. 1,23
E.
Pengikatan ZP3
C. 1,25 D. 1,27 E.
1,29
21. Tidak berfungsinya gen pengatur jenis kelamin (Testicular Determinating Factor) adalah penyebab terjadinya :
25. Corpus lutem menghasilkan hormone : A. LH B. FSH C. Progesteron D. Estrogen E.
A. Sindroma Testicular Feminisasi
Androgen
26. Untuk suatu sifat tertentu, penelitian pada orang-
D. Photosensitive
orang kembar menghasilkan penghitungan sebagai
E. Pembengkakan pada organ dal am yang
berikut yakn i, perkembangan ju mlah kuadrat beda
disertai hi poglikemia
pasangan monosigot : dizigot = 1 : 4. Pebandingan ju mlah individu pasangan kembar monozigot : dizigot = 5 : 4. Dengan data-data tersebut dapat diestimasikan bahwa heritabilitas untuk sifat yang ditelit i adalah :
30. Sepasang alellia dalam keadaan heterozigot bersifat letal intrauterine. Pada suatu populasi tertentu,
perbandingan
antara
mereka
yang
homozigot adalah p : q. Satu generasi mendatang perbandingan itu akan men jadi :
A. 0, 90 B. 0,80 C. 0,50
A. q : p B. vp : vq
D. 0,40 E.
0,20
27. Sindro ma Marfan mempunyai tanda klinis yaitu. . .
C. 1/p : 1/q D. p 2 : q 2 E. 1/p 2 : 1/q 2
A. Aneurysma Aorta
31. Hormon estradiol (esterogen) dihasilkan oleh :
B. Tinggi < 1 meter C. Hypertermia D. Cutis Laxa E.
A. sel – sel theca interna B. sel – sel theca eksterna
Retardasi Mental
28. Organ yang merupakan derivate mesoderm adalah
C. Oocyte D. Germinal epitheliu m
A. Koreteks glandul a supra renalis
E. Sel granul ose
B. Hipofisa C. Susunan saraf pusat D. Susunan syaraf tepi E.
Glandula sub cutis
32. Umur embrio paling sensitive terhadap pengaruh bahan teratogenik yaitu : A. 1 minggu – 2 minggu B. 3 minggu – 8 minggu
29. Salah satu cirri Sindroma Beckwith Wiedemann adalah A. Iris mata t idak sempurna B. Kelainan pada Urinary tract C. Pseudohemaprodhite
C. 9 minggu – 12 minggu D. 13 minggu – 15 minggu E. 16 minggu – 20 minggu
33. Sindrom yang disebabkan karena kelainan
C. Garis tangan yang disebut simian crease
kro mosom sex adalah … D. Retardasi Mental A. Sindrom Klinefelter B.
Sindro m Ed ward
C.
Sindro m Patau
D. Sindro m Down E.
E. Lidah sering menjulur keluar 37. Hidrosefalus pada bayi sering disebabkan karena adanya
infeksi
mikro-organis me
.
.
.
Triso mi 8
34. Pasangan usia muda dan subur, setelah 6 bulan
A. Rubella
senggama teratur maka probabilitas hamilnya adalah
B. Varicella
sekitar
C. Cytomegali D. Toxopl asma
A. 20% E. B. 50%
Herpes Simp lex
38. Berfungsinya Gen Testicular Determining Factor
C. 75%
.. .
D. 90%
39. –
E. Tidak ada jawaban yang benar
40. Fo likel do minan terjadi dalam ovariu m manusia dari awal siklus haid terjadi sebelum hari ke . . .
35. Jika pada suatu populasi pnmiksi perbandingan frekuensi indiv idu golongan darah O : A = 20 : 17,
A. 3
maka perbandingan frekuensi alel O : A adalah sekitar
B. 1
C. 7
D. 14
E. 21
41. Sindrom Fragile x mempunyai cirri-ciri dibawa
A. 25 : 9
ini kecuali
B. 25 : 13
a. gangguan pada kromosom y b. hanya ditrita lk2
C. 25 : 17 D. 25 : 21
c. termasuk x lin ked d.retradasi mental e.seteril
E. 25 : 27 36. Pernyataan tentang Sindroma Do wn di bawah ini benar semua kecuali :
42. seorang pria bertinggi badan 164 cm beristrikan wanita setinggi 166 cm rata2 tinggi bandan populasi setempat adalah 173 cm. anak2 pasangan suami istri trsb pada usia dewasa mempunyai tinggi badan
A. Coloboma
sekitar a. 165 cm
B. Karyogramnya 46XX/46XY + 21 G
b. 167
c. 160
= 1:1. (alel golongan darah O tidak ada)$. Suatu
d. 171
generasi mendatang perbandinfgan itu akan men jadi
e 173
a. 11:9
43. Penderita seorang wanita 17 thn kls 2smu masuk
b. 12:17
sd: 6 thn, datang dgn keluhan utamanya amenorea
c. 13:16
primer, pemeriksaan fisik ; 135 cm, payudara tdk
d. 11:18
tumbuh. Kemungkinan besar menderita
e. 11:17
a.X0
48. obat-obatan yang sangat menganggu ekstremitas
b.XXXX
yaitu
c. XX
a. thali domen
d. testicular feminisasi
b. tertacylin
e. female pseudo hermaprodit
c. cyproteron
44. kelainan yang diketahui bisa menyebabakan
d. dietyl stril besterol
fertilitas pria adalah
e. busulphan
a. kelainan hipofisis
49. pada suatu populasi frekuensi penyakit Mc Ardle
b.PMS
adalah sebesar Q. bila satu generasi ytang lalu
c. penyakit sistemik
frekuensi penyakit tersebut adalah P. maka koefisien
d. varikokel
seleksi untuk penderita adalah (vP – v Q)
e.Benar semua
a. Q (1 - vP)
45. suatu gen dominana, pada keadaan homozigot
b. P (1 - v Q)
bersifat letral intra uterine pada seatu populasi rasio
c. Q (1 + vP)
indifidu heterozighot: homo zigot adalah p:q. satu
d. P (1 + v Q)
generasi mendatang rasio tersebut menjadi
e. Q (1 – vP/vQ)
a. p:(q +1/ 2 p)
50. seorang pria dewasa menikah dengan seorang
b. p:(p+1/2q )
wanita
c. P: (q -1/ 2p)
kedokteran
d. P: (p-1/2q )
melakukan aktifitas secara normal tanpa mengunakan
e. Q: (p-1/ 2q)
alat kontrapsepsi btet6api belu m mempunyai anak
46. bahan pemutih kertas yang berfungsi sebagai
kemungkinan pria trsbt menderita sindroma
endocrine disruptor yaitu
a. klieneferter
a. dio xin
b. enward
b. meto xin ethanol
c. patau
c. genistein
d. down
d. gendarusin
e. triso mi 8
e. dichloro-d iphenyl-trich loroethane
51. bila rasio frekuensi penderita rickts resisten vit D
47. suatu populasi dimu lai dengan 25 pria dan 25
diantara pria dengan frekuensi penderita penyakit
wanita. Perbandingan orang bertgolongan darah A:B
yang
pada pemeriksaan
normal.selama
lebih
dalam bidang dari
1
tahun
tersebut diantara
nita adalah q:p maka frekuensi
a.
4P/Q
penderita diantara pria adalah
b.
4Q/P
a. 2-p/q
c.
2P/Q
b.1-b/q
d.
2Q/P
c.1-q/p
e.
Q/P
d. vq/p e.vq/p 52. di bawah in i yang dilakukan pada pemeriksaan infert ilitas pria secara rutin kecuali : a.
Analis semen
b.
Epydidimis
c.
Deteksi varicocel
d.
Analis semen
e.
Analis hormon
53. pada suatu populasi di Afrika frekuensi individu heterozigot untuk haptoglobin 1,2 adalah sebesar 25,5 %, maka laju frekuensi antara kedua macam individu heterozigot adalah : a.
1 : 42
b.
1 : 32
c.
1 : 22
d.
1 : 12
e.
1:2
54. hasil analisis sperma dengan konsentrasi 21 juta/mL, motilitas a) = 12 %, b) = 30 %, c) = 5 %, d) = 53 %, dan morfologi normal 8 % d isebut a.
Normo zoospermia
b.
Oligozoospermia
c.
Oligo teratozoospermia
d.
Astheno teratozoos permia
e.
Oligo astheno teratozoospermia
55. pada suatu populasi pan miksis ( go longan darah MN ) , rasio indiv idu M : N = P : Q , rasio indiv idu MN : N adalah akar kuadrat dari
56. kelainan sindrom pada kro mosom autosomal di bawah ini kecuali a.
Sindrom Klinefelter
b.
Sindro m Ed wards
c.
Sindro m Patau
d.
Sindro m Down
e.
Triso mi 8
57.
pada
suatu
isolat,
frekuensi
kasus
Phenylketonuria ( PKU ) adalah 1,25 %. Bila t idak ada terapi yang memadai untuk penyakit tersebut deua generasi mendatang frekuensi kasus tersebut akan menjadi a.
0,73
b.
0,83
c.
0,93
d.
1,03
e.
1,13
58. hal – hal tersebut di bawah ini merupakan tujuan persiapan pada teknologi reproduksi berbantu ( TRB ) kecuali a.
Mencegah kerusakan spermatozoa
b.
Menuai spermatozoa motil
c.
Memisahkan spermatozoa dari seminal plas ma
d.
Memisahkan spermatozoa dari debris
e.
Meningkatkan abnormalitas spermatozoa
59. pada suatu isolat, frekuens i brachidactily adalah sebesar Q. empat generasi mendatang frekuensi itu akan menjadi sebesar Q dibagi
a.
(Q+1)
a.
10%
b.
(Q+2)
b.
15%
c.
(2-Q)
c.
20%
d.
(Q+2)
d.
25%
e.
(Q/2)
e.
30%
60. proses pengambilan spermatozoa dari tertis pada
65. tentang sindrom Prader Willy adalah
program TRB disebut 1.
Penyebabnya pada kromosom 15 q11-q13
a.
PESA
2.
Kryptochirdi pada pria
b.
TES E
3.
Bisa terjadi pada wanita
c.
OPU
4.
Gig inya normal
d.
ET
e.
Tidak ada jawaban yang benar
66. gangguan yang terkait gejala dan atau andropause yaitu
61. pada suatu populasi 99 % penduduknya berambut keriting. Bila mutasi : kerit ing menjadi lurus , sebesar Q mutasi kebilkannya tidak terjadi. Sekitar berapa generasi lagi penduduknya keriting men jadi 96 %
1.
Visceral obesity
2.
Penurunan li bi do
3.
Peningkatan vol ume prostat
4.
Disfungsi ereksi
a.
4/25Q
b.
3/25Q
c.
2/25Q
1.
Hematuria
d.
1/25Q
2.
Batuk berdarah
e.
6/25Q
3.
Mual muntah
4.
Feses berdarah
67. yang termasuk gejala klinis Wilm’s tu mor
62. pada proses ICSI spermatozoa d isuntikkan ke
68. yang termasuk fungsi epydidimis
a.
Uterus
b.
Ovariu m
1.
Trans port spermatozoa
c.
Tuba falopii
2.
Proteksi spermatozoa
d.
Sitoplasma oosit
3.
Penyi mpanan s permatozoa
e.
Rongga perivitelin
4.
Maturasi spermatozoa
63.64.
69. topografi korpus spongiosus adalah sirkuler pada
suatu
isolate,
prevalensi
penyakit
terhadap
Huintington adalah 19 %. Bila satu generasi yang lalu
1.
Ureter
prevalensi tersebut adalah 44 %, maka koefisien
2.
Vas deverens
seleksi untuk penyakit tersebut adalah sekitar
3.
Ductus ejaculatorius
4.
Urethra
70. penyakit di bawah in i yang tergolong autosomal
1.
Ectoderm
resesif
2.
Alur sederhana
3.
Endoderm
4.
Neural tube
1.
Al binisme
2.
Phenylketonuria ( PKU )
3.
Diabetes mellitus type 1
4.
Anhydotric Ectodermal Dysplasia
76. pada midpiece spermato zoa terdapat 1.
Sentriol
71. mekanis me diabetes mellitus dapat menyebabkan
2.
Axial filament co mplex
disfungsi ereksi karena
3.
Akrosom
4.
Mi tokondri a
1.
Hiperg likemia
2.
Vasculopati
77. sindrom Wolf Hirschhorn mempunyai cirri
3.
Radikal bebas meningkat
sebagai berikut
4.
Neuropati 1.
Mutasi pada gen
2.
Bilateral
3.
Earl y onset
4.
Single tu mor
pada
sekumpulan
gen
pada
kromosom 4 p
72. di bawah ini termasuk ciri mendelian kanker : 1.
Kel ainan
2.
Prominent Gl abella
3.
Crap Mouth
4.
Didapatkan kelainan pada pita suara
78. innr cell mass dari embrio akan berkembang men jadi
73. pada spermatogenesis di testis terjadi proses 1.
Meiosis
2.
Mi tosis
3.
Diferensiasi
4.
Kapasitasi
74. sindro m Martin Bell mempunyai ciri – ciri
1.
Sitotropoblast
2.
Sinsitiotropoblast
3.
Tropoblast
4.
Embri obl ast
79. pemeriksaan hormone perlu dilakukan pada infert ilitas proa dalam keadaan
sebagai berikut 1.
Retardasi mental
2.
Kel ainannya pada kromosom X pada leng an q
3.
Testis membesar
4.
Kro mosom X nya mengalami duplikasi
1.
Disfungsi ereksi
2.
Hemospermia
3.
Oligozoos permia berat
4.
Normo zoospermia
80. kelainan fenotip seks dapat terjadi karena
75. embrio pada akh ir minggu ke dua terdapat hal di
1.
Congenital Adrenal Hypopl asia
bawah ini
2.
Ti dak berfungsinya enzi m 5 alfa reductase
3.
Kerusakan aksi atau kerja androgen
4.
Translokasi antar dua kro mosom autosom
1. Kadar LH meningkat
81. indikasi dan syarat IUI antara lain :
2. Endometrium paling ti pis
1. Kelainan lender serviks
3. kadar Progesteron meningkat
2. Unexpl ained infertility
4. Kadar Estrogen menurun
3. Asthenozoos permia
86. Zat-zat di bawah ini dapat menyebabkan kelainan saat pertumbuhan genital eksterna
4. Tuba buntu 1. Dietylstilbesterol 82. Sel germinal di bawah ini terdapat di dalam Tubulus Semin iferus :
2. Cortison
1. Spermatozoa
3. progestin
2. Spermati d
4. Ch loramphenicol
3. Speramtosit
87. TRB dimana fertilisasi terjadi di dalam tubuh adalah :
4. Sertoli 1. IVF 83. obat-obatan di bawah ini dapat membuat kerusakan gigi saat diminu m ibu hamil kecuali
2. GIFT
1. Obat gol. Steroi d
3. ICSI
2. Obat gol. Sedati ve
4. IUI
3. Obat gol. Analgesic 4. Antibiot ik gol. Tetracyclin
88. Isokro mosom adalah kesalahan pembelahan antara lengan p dan q dari kro mosom
84. perkembangan simpan beku pada program TRB pada saat ini dapat dilakukan pada :
Sebab
1. Speramtozoa
Pembelahan yang betul adalah pada sentromer antar “sister kro matin” (A)
2. Jaringan testis 3. Embrio 89. Testosteron bebas (free testosterone) merupakan 4. Oosit 85. Pada saat menstruasi terjad i hal-hal berikut:
testosterone yang fungsional Sebab
Testosteron bebas (free testosterone) merupakan sebagian besar pendukung testosterone total (c) 94. Cystic Fibrosis adalah penyakit dengan gangguan pada kelenjar eksokrin 90. Lisch merupakan bercak pada saraf penglihatan
Sebab
yang menyertai Neurofib ro matosis Pada cystic fibrosis ditemu kan kelainannya pada Sebab
hilangnya gen CTFR pada kro mosom 7
Pada penderita Neurofibro matosis terjadi mutasi pada kro mosom 17q 11
Jawaban: D 95. Pada semua kasus infertilitas pria perlu dilaku kan
Soal dr Rina
pemeriksaan Sito genetic Sebab
91. Pada proses fertilisasi, kontribusi centriole pada
Terjad i mirodelesi pada kro mosom Y Jawaban: B
spermatozoa cukup penting Sebab
Soal dr Rina
Centrio le terletak d i mid-p iece untuk menggerakkan spermatozoa 96. Pada semua kasus infertilitas pria perlu dilaku kan pemeriksaan sitogenetik 92. Seorang dengan kro mosom XY dapat mempunyai
Sebab
ciri seks sekunder wanita Terjad i mikrodelesi pada kro mosom Y Sebab Seorang dewasa dengan kro mosom XY t idak memiliki hormone estrogen
97. Seorang pria yang tidak mengeluarkan ejakulat pada waktu orgasme di sebut aspermia Sebab
93. Dinding endometriu m menjad i tip is pada fase sekresi dari siklus mentruasi
Pada pria aspermia pasti tidak terjadi spermatogenesis
Sebab Pada fase sekresi, uterus dipengaruhi hormone progesterone
98. Sawar darah testis dibentuk oleh sel Sertoli
Sebab Sel sertoli menghasilkan androgen binding protein
99. Mutasi gen dapat menyebabkan kelainan Y kro mosom Sebab Bisa terjadi nondisjunction dari kro mosom Y Jawaban: B Soal dr. Rina
100. Mutasi gen dapat menyebabkan kelainan Y kro mosom Sebab Bisa terjadi non disjunction dari kro mosom Y
