2013 2

Pengertian steril Prinsip uji sterilitas Perbedaan sediaan farmasi steril dan nonsteril Persyaratan ruangan steril Pakaian pelindung Produk, bahan, air steril

07/10/2013

1

Pengertian Steril 

 

Dalam pengertian mutlak, steril berarti bebas dari mikroorganisme baik bentuk vegetatif, nonvegetatif (spora), patogen maupun nonpatogen. Jadi tidak ada kondisi pertengahan, mutlak antara steril dan tidak steril. Jika pada penandaan obat dituliskan kata ’steril’, berarti bahwa dari sampel suatu batch yang diambil dan telah dilakukan uji sterilitas menurut buku resmi (Farmakope Indonesia edisi IV), hasilnya memenuhi syarat yang sudah ditetapkan.

07/10/2013

2

Pengertian & Aplikasi Steril 

Berbeda dengan cara penggunaan sediaan oral, pada pemberian sediaan secara parenteral (berasal dari kata Yunani para enteron yang berarti di camping usus, atau lebih tepat dimaksudkan untuk obat yang tidak diberikan melalui usus), obat tidak melewati beberapa tahap untuk mencegah perlindungan secara alamiah dari tubuh, obat secara langsung mengikuti sirkulasi cairan dalam tubuh.

07/10/2013

3

Pengertian & Aplikasi Steril Penyuntikan sediaan yang terkontaminasi mikroba dapat menimbulkan banyak masalah dan komplikasi.  Kontaminasi mikroba ini juga sangat berbahaya pada penggunaan obat untuk luka terbuka, luka bakar, obat mata, dan obat-obat lain yang akan digunakan untuk selaput mukosa tubuh.  Bahkan untuk bayi, penggunaan bedak yang tidak disterilkan sewaktu-waktu dapat mengancam kehidupan bayi tersebut. 

07/10/2013

4

Penjagaan Mutu Steril Mutu setiap sediaan farmasi (steril) tidak dapat dihasilkan hanya dengan cara pengontrolan, tetapi mutu tersebut harus ditangani sejak dini, termasuk sterilitas.  Mulai dari penggunaan bahan awal yang baik dan memenuhi spesifikasi tertentu yang sudah ditetapkan, menggunakan peralatan yang memenuhi persyaratan, teknik pembuatan yang digunakan, persyaratan ruangan, dan personal yang bekerja harus betul-betul memahami dengan baik betapa pentingnya mutu (sterilitas) 

07/10/2013

5

Uji Mikrobiologi yang Tercantum pada Farmakope Indonesia edisi IV 

Uji secara Mikrobiologi <51> Uji Batas Mikroba <61> Uji Efektivitas Pengawet <71> Uji Sterilitas



Uji dan Penetapan secara Biologi <91> Penetapan Aktivitas Vitamin B12 <121> Penetapan Kadar Kalsium Pantotenat <131> Penetapan Potensi Antibiotik secara Mikrobiologi

07/10/2013

6

<71> Uji Sterilitas 





Digunakan untuk menetapkan apakah bahan atau produk farmasi yang harus steril memenuhi syarat berkenaan dengan uji sterilitas seperti yang tertera pada masing-masing monografi bahan atau produk Untuk penggunaan prosedur uji sterilitas sebagai bagian dari pengawasan mutu di industri, tertera pada <1371> Sterilisasi dan Jaminan Sterilitas Bahan Kompendia Mengingat kemungkinan hasil positif dapat disebabkan oleh pengerjaan yang salah atau kontaminasi lingkungan, diberlakukan pengujian 2 tahap seperti yang tertera pada bagian: Penafsiran Hasil Uji Sterilitas

07/10/2013

7





Prosedur alternatif dapat digunakan asal hasil yang diperoleh sekurang-kurangnya setara keandalannya → Lihat Prosedur pada Uji dan Penetapan dalam Ketentuan Umum Jika timbul perbedaan, dan adanya kontaminasi terdapat pada hasil dari prosedur Farmakope, maka hasil harus dinyatakan sebagai tidak memenuhi syarat.

07/10/2013

8

Penafsiran Hasil Uji Sterilitas TAHAP PERTAMA Pada interval waktu tertentu dan pada akhir periode inkubasi, amati isi semua wadah akan adanya pertumbuhan mikroba seperti kekeruhan dan/atau pertumbuhan pada permukaan.  Jika tidak terjadi pertumbuhan, maka bahan uji memenuhi syarat.  Jika ditemukan pertumbuhan mikroba, tetapi peninjauan dalam pemantauan fasilitas pengujian sterilitas, bahan yang digunakan, prosedur pengujian, dan kontrol negatif menunjukkan tidak memadai atau teknik aseptik yang salah digunakan dalam pengujian, tahap pertama dinyatakan tidak absah dan dapat diulang  Jika pertumbuhan mikroba teramati tetapi tidak terbukti uji tahap pertama tidak absah, lakukan tahap kedua 

07/10/2013

9

Penafsiran Hasil Uji Sterilitas TAHAP KEDUA  

 



Jumlah spesimen uji yang diseleksi minimum dua kali jumlah tahap pertama. Volume minimum tiap spesimen yang diuji, media, dan periode inkubasi sama seperti yang tertera pada tahap pertama. Jika tidak ditemukan pertumbuhan mikroba, bahan yang diuji memenuhi syarat. Jika ditemukan pertumbuhan, hasil yang diperoleh membuktikan bahwa bahan uji tidak memenuhi syarat. Jika dapat dibuktikan bahwa uji pada tahap kedua tidak absah karena kesalahan atau teknik aseptik tidak memadai, maka tahap kedua dapat diulang.

07/10/2013

10

Produk Farmasi Steril 

Untuk produk parenteral, sediaan obat mata, termasuk larutan lensa kontak , dan produk-produk yang diberikan pada luka terbuka atau untuk proses irigasi rongga tubuh.



Uji sterilitas perlu dilakukan Syarat Steril: Sterility Assurance Level dengan probabilitas sama atau lebih baik dari 10 -6, artinya dalam satu juta sediaan steril hanya boleh maksimum 1 yang tidak steril. Analisis sterilitas adalah berdasarkan tidak adanya pertumbuhan mikroba pada media Fluid Thioglycollate (FTM) dan Soyabean Casein Digest (SCD)pada 30-35°C (bakteri) dan 20-25°C (fungi) selama 7 dan 14 hari.





07/10/2013

11

Macam-macam Sediaan Steril 

Injeksi Suatu larutan obat dalam pembawa yang cocok dengan atau tanpa bahan tambahan yang dimaksudkan untuk penggunaan parenteral  biasanya SVP

07/10/2013

12


Cairan Infus Merupakan injeksi khusus karena cara pemberiannya dan volumenya besar. Contoh:  Nutrisi dasar Infus dekstrosa  Perbaikan keseimbangan elektrolit Infus Ringer, mengandung ion Na+, K+, Ca2+ dan Cl Pengganti cairan tubuh Infus dekstrosa dan NaCl  Membantu diagnosis penentuan fungsi ginjal Injeksi mannitol

07/10/2013

13


Radiopharmaceutical  Suatu injeksi yang mengandung bahan

radioaktif. Berfungsi untuk diagnosis dan pengobatan dalam jaringan organ.  Pembuatan dan penggunaannya berbeda dengan bahan obat biasa (non radioaktif)

07/10/2013

14


Zat Padat Kering Atau Larutan Pekat  Bahan yang tidak stabil dalam bentuk cair/terlarut

disimpan dalam bentuk zat padat kering yang dilarutkan pada waktu akan digunakan.  Jika bahan padat kering tidak mengandung dapar, pengencer atau zat tambahan lain, dan bila ditambah pelarut lain yang sesuai, memberikan larutan yang memenuhi semua aspek persyaratan untuk obat suntik. Sediaan diberi label obat steril. Contoh: Ampicillin Sodium Steril  Jika bahan padat kering mengandung satu atau lebih dapar, pengencer atau zat tambahan lain, sediaan diberi label obat suntik/injeksi. Contoh : Amphotericin B Injeksi 07/10/2013

15

07/10/2013

16


Larutan Irigasi  Persyaratan seperti larutan parenteral  Dikemas dalam wadah volume besar dengan

 

  07/10/2013

tutup dapat berputar Digunakan untuk merendam luka/mencuci luka, sayatan bedah atau jaringan/organ tubuh Diberi label sama seperti injeksi. Contoh: Sodium chlorida (NaCl) untuk irigasi. Ringers untuk irigasi. Steril water untuk irigasi. Label/etiket : “bukan untuk obat suntik” 17


Larutan Dialisis  Untuk menghilangkan senyawa-senyawa toksis yang

secara normal disekresikan oleh ginjal.  Pada kasus keracunan atau gagal ginjal atau pada pasien yang menunggu transplantasi ginjal, dialisis adalah prosedur darurat untuk menyelamatkan hidup.  Dialisis adalah proses, dimana senyawa-senyawa dapat dipisahkan satu dengan lainnya dalam larutan berdasarkan perbedaan kemampuan berdifusi lewat membran.  Larutan yang tersedia di perdagangan mengandung dekstrosa sebagai sumber utama kalori, vitamin, mineral, elektrolit, dan asam amino/peptida sebagai sumber nitrogen. 07/10/2013

18


Bahan Diagnostik  Diagnostik merupakan salah satu metode

pemeriksaan dalam ilmu pengobatan pencegahan (preventive medicine) penyakit infeksi, didasarkan atas reaksi antara suatu antibodi dengan antigen yang bersangkutan.  Untuk ini digunakan suntikan intrakutan di atas kulit (imunity skin test) dg suatu antigen dengan kadar serendah-rendahnya yang masih memungkinkan adanya reaksi. 07/10/2013

19


Larutan, suspensi dan salep untuk mata (OBAT MATA)  Obat-obatan dalam larutan atau suspensi

yang diberikan dengan meneteskan ke dalam mata termasuk sediaan steril, meskipun batasan steril biasanya tidak dimasukkan dalam pada namanya, seperti: “Sulfacetamide larutan mata” atau Hydrocortison Acetat Suspensi mata.

07/10/2013

20

07/10/2013

21


Salep mata  Sediaan salep mata berupa bahan obat dalam bentuk terlarut atau serbuk yang dibuat halus sampai ukuran mikron ditambahkan ke dasar salep mata yang tidak menyebabkan iritasi.  Salep mata disterilkan dengan pemanasan kering (oven) atau radiasi.  Beberapa disiapkan sebagai sediaan steril dengan mengkombinasikan unsur-unsur steril secara aseptis.  Mereka harus dikemas dalam tempat tertutup (tube bermulut runcing), bebas dari logam.  Meskipun sediaan steril, tetapi tidak ditunjukkan pada namanya. Contoh: Salep mata Gentamisin Sulfat

07/10/2013

22


Pelet steril atau implantasi subkutan  Pelet atau implan steril merupakan tablet berbentuk silindris,

kecil, padat dengan diameter lebih kurang 3,2 mm dan panjang 8 mm, dibuat dengan mengempa dan dimaksud untuk ditanam subkutan (paha atau perut) untuk tujuan menghasilkan pelepasan obat terus menerus selama jangka waktu 3-5 bulan.  Obat antihamil dalam bentuk implan dapat bekerja sampai 3 tahun. (Implanon mengandung etonogestrel 68 mg/susuk KB)  Pelet tidak boleh mengandung bahan pengikat, pengencer atau pengisi yang ditujukan untuk memungkinkan seluruhnya melarut dari absorbsi pelet di tempat penanaman.  Contoh: pelet estradiol, biasanya mengandung 10 dan 25 mg estrogen estradiol (dosis lazim oral dan parenteral 250 mcg) 07/10/2013

23

07/10/2013

24

Produk Farmasi Non-Steril Tidak ada aturan tunggal yang mengatur, tergantung pada farmakope negara masing-masing  Tidak mengandung mikroba yang dapat menyebabkan infeksi akibat penggunaan obat tersebut (medication-borne infection)  TVC (Total Viable Count) dalam jumlah tertentu dan tidak adanya patogen enterik dalam bahan baku nya. 

07/10/2013

25

Ruangan Produksi Steril Ruangan produksi steril adalah tempat yang disiapkan secara khusus dari bahan-bahan dan tata bentuk yang harus sesuai dengan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB).  Ruangan ini dipersiapkan untuk produksi obat steril sehingga harus memenuhi persyaratan khusus. 

07/10/2013

26

Ruangan Produksi Steril Obat atau bahan obat yang akan diproduksi harus dipastikan bahwa obat/bahan obat tersebut tidak terkontaminasi  Menurut CPOB, ruangan steril dikategorikan dalam ruang kelas I dan II atau sering disebut white area, yang harus memenuhi syarat jumlah partikel dan mikroba. 

07/10/2013

27



Kelas I sebenarnya berada dalam ruangan kelas II, tetapi dalam ruang kelas I memiliki alat LAF (laminar air flow), yaitu alat yang menjamin ruangan dalam kondisi steril dan dapat dipakai untuk pembuatan secara aseptik

07/10/2013

28

Persyaratan Ruangan Produksi Steril Bebas mikroorganisme aktif  Udara yang ada di dalam ruangan produksi steril disaring dengan HEPA (high efficiency particulate air) filter supaya mendapatkan udara yang bebas mikroorganisme dan partikel.  Tekanan positif, yaitu tekanan udara di dalam ruangan lebih besar daripada tekanan udara di luar sehingga udara di dalam mengalir ke luar (udara yang di luar (lebih kotor) tidak dapat masuk ke dalam ruangan yang lebih bersih) 

07/10/2013

29

Klasifikasi Ruangan Produksi Grade A B C D



07/10/2013

Jumlah maksimum partikel & jumlah mikroorganisme per meter kubik 0,5 µm

0,5 µm

Jumlah mikroorganisme

3500 3500 350000 3500000

0 0 2000 20000

<1 10 100 200

Petugas yang akan bekerja di dalam ruangan produksi steril harus mengganti baju dan membersihkan diri menggunakan cairan antiseptik di dalam ruangan clean changing area dan dibilas dengan udara steril sehingga diharapkan petugas bebas dari kotoran dan mikroorganisme 30

Ruangan Produksi Steril 





Petugas yang akan bekerja di dalam ruangan produksi steril saat masuk ke ruangan changing area, harus mengganti baju, sepatu, memakai topi dan kaca mata steril yang sudah tersedia. Setelah itu, petugas baru masuk ke ruangan clean filling room atau ruangan preparation area. Laminar air flow (LAF) merupakan tempat bekerja secara aseptik, untuk uji sterilitas, aseptic dispensing, dan i.v. admixture (pencampuran obat suntik) Tekanan yang ada di dalam LAF dibuat menjadi tekanan negatif, artinya aliran udara yang ada mengalir kembali ke dalam ruangan LAF

07/10/2013

31

Pakaian Pelindung Sumber pencemaran terbesar (80%) partikel dan mikroorganisme pada setiap daerah bersih adalah karyawan.  Perlu dirancang pakaian pelindung khusus yang dapat melindungi lingkungan dari pencemaran oleh karyawan.  Pakaian ini tidak boleh melepaskan serat atau partikel dan hendaknya mampu menahan partikel yang dilepaskan oleh tubuh. 

07/10/2013

32

Pakaian Pelindung 







Pakaian terbuat dari bahan tenunan yang bersifat antistatik, enak dipakai, agak longgar untuk mencegah gesekan, tidak mudah terbakar, dan mudah dibersihkan. Pakaian untuk ruangan steril adalah pakaian model terusan atau model celana baju yang dapat disatukan dengan bagian leher dan diikat di bagian pergelangan tangan dan kaki. Pakaian biasa dari luar tidak boleh dibawa masuk ke dalam ruang ganti pakaian yang berhubungan langsung dengan daerah bersih atau daerah steril. Karyawan tidak diperbolehkan menggunakan arloji, perhiasan, dan kosmetika jika bekerja di daerah bersih dan steril.

07/10/2013

33

Pakaian Pelindung 

Satu set pakaian pelindung terdiri dari:  Masker untuk menutup mulut dan hidung  Tutup kepala untuk menutup rambut dan janggut  Baju pelapis yang dapat menutup tubuh sampai

ke leher, pergelangan tangan dengan celana panjang yang sesuai atau merupakan baju terusan  Sepasang sarung tangan bila diperlukan  Sepatu yang dapat menutupi seluruh kaki, tidak licin, dan bagian ujung celana dimasukkan ke dalam sepatu 07/10/2013

34

07/10/2013

35

Bahan Farmasi    

07/10/2013

Bahan baku Air murni (Purified Water) Produk Farmasi Steril (Sterile Pharmaceuticals) Produk Farmasi Non-Steril (Non-Sterile Pharmaceuticals)

36

AIR  

Air minum (portable water): tidak boleh ada Coliform bacilli per 100 ml Air untuk injeksi : 

  

< 0,25 endotoksin unit (EU) per mL. Batas mikroba < 10 cfu per 100 mL Tidak ada Pseudomonas

Air untuk sediaan non-steril :

o Kisaran dari <10 sampai < 100 cfu per 100 mL o Tidak ada Pseudomonas 07/10/2013

37

Matur nuwun...

07/10/2013

38

2013 2

Recommend Documents