DETEKSI DAN PENENTUAN SEROTIPE VIRUS DENGUE TIPE 4 DARI NYAMUK AEDES AEGYPTI

DETEKSI DAN PENENTUAN SEROTIPE VIRUS DENGUE TIPE 4 DARI NYAMUK AEDES AEGYPTI DENGAN MENGGUNAKAN METODE REVERSE TRANSCRIPTASE-POLYMERASE CHAIN REACTION (RT-PCR) DI KOTA MEDAN

TESIS

Oleh

ANDI MULIA TJAHJASARI 067027001/KT

SEKOLAH PASCASARJANA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2009

Andi Mulia Tjahjasari : Deteksi Dan Penentuan Serotipe Virus Dengue Tipe 4 Dari Nyamuk Aedes Aegypti Dengan Menggunakan Metode Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (Rt-Pcr) Di Kota Medan, 2009 USU Repository © 2008

DETEKSI DAN PENENTUAN SEROTIPE VIRUS DENGUE TIPE 4 DARI NYAMUK AEDES AEGYPTI DENGAN MENGGUNAKAN METODE REVERSE TRANSCRIPTASE-POLYMERASE CHAIN REACTION (RT-PCR) DI KOTA MEDAN

TESIS

Untuk Memperoleh Gelar Magister Kedokteran Tropis dalam Program Studi Ilmu Kedokteran Tropis pada Sekolah Pascasarjana Universitas Sumatera Utara

Oleh ANDI MULIA TJAHJASARI 067027001/KT

SEKOLAH PASCASARJANA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2009 Andi Mulia Tjahjasari : Deteksi Dan Penentuan Serotipe Virus Dengue Tipe 4 Dari Nyamuk Aedes Aegypti Dengan Menggunakan Metode Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (Rt-Pcr) Di Kota Medan, 2009 USU Repository © 2008

ABSTRAK

Infeksi oleh virus Dengue (DENV) masih tetap menjadi masalah kesehatan yang serius di banyak daerah tropis dan subtropis di dunia. Penyakit yang ditimbulkannya merupakan hiperendemis di Asia Tenggara, dengan bentuk yang paling berbahaya berupa Demam Berdarah Dengue (DBD) dan Sindrom Syok Dengue (SSD) yang biasanya bersifat fatal, terutama pada anak-anak. Penularan virus Dengue dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain keberadaan virus, vektor, lingkungan fisik diantaranya adalah tersedianya habitat perkembang biakan, curah hujan (fisik) dan sosial budaya. Di Indonesia, karena suhu udara dan kelembaban tidak sama di setiap tempat, maka pola waktu terjadinya penyakit agak berbeda untuk setiap tempat. Penyakit DBD disebabkan oleh virus Dengue dengan serotipe DEN-1, DEN2, DEN-3, DEN-4. Virus Dengue ditransmisikan melalui siklus hidup nyamuk, terutama anggota dari genus Aedes, dan primata yang tingkatnya lebih tinggi, terutama manusia. Jenis nyamuk ini terdapat hampir di seluruh pelosok Indonesia. Uji berdasarkan reverse transcriptase (RT) PCR (RT-PCR) dapat secara cepat, sensitif, dan spesifik mendeteksi tipe-tipe virus. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui adanya virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan. Manfaat penelitian ini adalah Untuk mengetahui frekuensi virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan. Latar belakang penelitian karena belum diketahui bagaimana frekuensi virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan. Penelitian dilakukan secara deskriptif dengan mengumpulkan sampel dari bulan SeptemberNovember 2008. Nyamuk ditangkap dari habitat istirahat di dalam rumah, terutama di tempat-tempat yang lembab, gelap di rumah penderita atau mantan penderita DBD menurut data Dinas Kesehatan oleh 4 kolektor pada pagi hari (pukul 09.00wib pukul 11.00 wib) dan sore hari (pukul 16.00 wib – pukul 18.00 wib). Dari keseluruhan 100 sampel nyamuk A. aegypti betina yang dikumpulkan dari 5 Kecamatan yang berbeda di kota Medan, yaitu Medan Helvetia, Medan Amplas, Medan Selayang, Medan Baru dan Medan Sunggal, dimana sampel diekstraksi, dilakukan RT-PCR, dielektroforesis, dan difoto, tidak ditemukan adanya virus Dengue serotipe DEN-4. Kata Kunci : Nyamuk Aedes aegypti, virus Dengue serotipe DEN-4, DBD, RT-PCR.


ABSTRACT Infection by Dengue virus (DENV) is still becomes serious health problems in many tropical and subtropical region in the world. The disease occured hyperendemic in South East Asia, with the most danger form Dengue Haemorrhagic Syndrome (DHF) and Dengue Shock Syndrome (DSS) which are usually fatal, especially in children. The transmission of the disease influenced by several factors such as the appearance of the virus, vector, physic environment like the availibility of habitat proliferation, rainfall (physic) and social culture. In Indonesia, due to different temperature and humidity in every places, the time pattern of the disease is slight different for each place. DHF caused by Dengue virus which consists of 4 serotypes DEN-1, DEN-2, DEN-3, DEN-4. Dengue virus transmitted by mosquito’s life cycle, especially the family from Aedes subgenus, and a higher level of primata, essentially human. This kind of mosquito available in almost all area of Indonesia. Laboratoy test using reverse transcriptase (RT) PCR (RT-PCR) can immediately, sensitively, and specificly detect the type of viruses. The aim of this research is to find out the existancy of Dengue virus serotype DEN-4 in female Aedes aeypti in Medan. The benefit of this research is to find out the frequency of Dengue virus serotype DEN-4 in female Aedes aegypti in Medan. The background of this research is because there is no frequency of Dengue virus serotype DEN-4 in female Aedes aegypti in Medan. This research was done descriptively by collecting samples during September to November 2008 from its habitat in resting places of this mosquito, especially in humid and dark places at the residents of patient or expatient according to data from Health Service by 4 collectors in the morning (9.00-11.00 am) and in the afternoon (4.00-6.00 pm) From all 100 sampels of female A.aegypti collected from 5 subdistrict endemic DHF in Medan; Medan Helvetia, Medan Amplas, Medan Selayang, Medan Baru, and Medan Sunggal. The samples were extracted, electroforezised, photos, the result is no Dengue virus serotype DEN-4 were found. Keyword : Aedes aegypti, Dengue virus serotype DEN-4, DBD, RT-PCR.


KATA PENGANTAR

Ucapan syukur yang sebesar-besarnya penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segara rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan tesis ini. Penulisan tesis sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Kedokteran Tropis di Sekolah Pascasarjana Universitas Sumatera Utara. Selama masa kuliah sampai masa penyelesaian tesis ini penulis banyak memperoleh bimbingan dan bantuan dari berbagai pihak. Untuk itu dengan ketulusan hati penulis mengucapkan terima kasih kepada : Koordinator Kopertis Wil. I beserta seluruh stafnya atas izin yang diberikan kepada penulis untuk mengikuti pendidikan program Magister. 1. Rektor

Universitas

Sumatera

Utara,

P. Lubis,DTM&H,Sp.A(K) atas kesempatan

Prof.Chairuddin

dan fasilitas yang diberikan

untuk mengikuti dan menyelesaikan pendidikan program Magister. 2. Direktur

Sekolah

Pascasarjana

Universitas

Sumatera

Utara,

Prof.Dr.Ir.T.Chairun Nisa B,M.Sc atas kesempatan menjadi mahasiswa pada Program Ilmu Kedokteran Tropis Universitas Sumatera Utara. 3. Ketua Program Studi Magister Kedokteran Tropis, Prof.Dr.dr.Syahril Pasaribu,DTM&H,MSc(CTM),Sp.A (K) beserta jajarannya, atas kesempatan, bimbingan serta petunjuk selama menjadi mahasiswa.


Terima kasih yang tak terhingga dan penghargaan setinggi-tingginya kepada : 1. Prof.Dr.A.A.P.Depari,DTM&H,SpPark,dr.R.Lia Kusumawati,MS,SpMK dan dr.Dewi Masyitah Darlan,DTM&E,MPH, selaku pembimbing yang dengan penuh perhatian telah memberikan dorongan,bimbingan dan saran untuk penyelesaian tesis ini. 2. Dr.dr.Rosihan

Anwar,DMM,MS,Sp.MK,M.Pd,DR

dan

dr.

Endang

Haryanti Gani,Sp.Park selaku dosen pembanding dan penguji tesis, atas masukan dan koreksi yang diberikan untuk penyempurnaan tesis ini. 3. Orang tua penulis, ibunda Eliwaty Ramali yang tak henti-hentinya mendoakan dan menasehati dengan penuh kasih sayang. 4. Istri penulis, Dr.Ameliana Safitri Purba, yang selalu memberi motivasi dan dukungan dalam suka dan duka kepada penulis selama menjalani pendidikan. Demikian juga anak-anak penulis, Agatha Ruth Tjahjasari. Semoga menjadi anak-anak yang pandai,serta berguna bagi agama, keluarga, nusa dan bangsa. 5. Rekan-rekan seperjuangan angkatan III di Program Ilmu Kedokteran Tropis yang telah bersama-sama menjalani masa perkuliahan dalam suka dan duka. Semoga persahabatan kita tidak terputus dengan berakhirnya masa pendidikan.


Penulis menyadari bahwa tesis ini masih jauh dari sempurna, banyak kekurangan baik dari segi isi maupun susunan bahasanya. Saran dan kritik diharapkan dengan tujuan menyempurnakan dan mengembangkan tesis ini. Akhir kata, penulis berharap semoga tesis ini dapat berguna dan memberikan sumbangan ilmu pengetahuan kepada kita semua.

Medan, Februari 2009

Penulis


RIWAYAT HIDUP

Nama Lengkap

: Andi Mulia Tjahjasari

Tempat/Tanggal Lahir : Medan, 09 Desember 1978 Sebagai anak ke tiga dari Bapak Burhan Tjahjasari (Alm) dan Ibu Eliwaty Ramali. Alamat

: Jl. Menggala No.2EE/10 Medan

Riwayat Pendidikan

:

1. Sekolah Dasar

: SD Budi Murni 3 Medan, tahun 1985 - 1991

2. Sekolah Menengah Pertama : SMP W.R.Supratman Medan, tahun 1991 -1994 3. Sekolah Menengah Atas

: SMU W.R.Supratman Medan, tahun 1994 -1997

4. Universitas

: Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara Medan, tahun 1997 -2003

5. Pendidikan/latihan lain

Riwayat pekerjaan

: Advance Trauma Life Support (ATLS) tahun 2003

:

1. Dokter PTT di Deli Tua tahun 2003. 2. Dokter PNS di RSU Lubuk Pakam, Deli Serdang dari tahun 2005 sampai sekarang


BAB I PENDAHULUAN I.1. Latar Belakang Infeksi oleh virus Dengue (DENV) masih tetap menjadi masalah kesehatan yang serius di banyak daerah tropis dan subtropis di dunia. Penyakit yang ditimbulkannya merupakan hiperendemis di Asia Tenggara, dengan bentuk yang paling berbahaya berupa Demam Berdarah Dengue (DBD) dan Sindrom Syok Dengue (SSD) yang biasanya bersifat fatal, terutama pada anak-anak. Diperkirakan lebih kurang 100 juta kasus demam Dengue dan 500 ribu kasus DBD terjadi tiap tahunnya di seluruh dunia, 90% dari kasus-kasus tersebut menyerang anak-anak di bawah 15 tahun (Yulfi, 2006). Pada awal tahun 2004 kita dikejutkan kembali dengan merebaknya penyakit demam berdarah Dengue (DBD), dengan jumlah kasus yang cukup banyak. Sejak Januari sampai dengan Maret tahun 2004, total kasus DBD di seluruh propinsi di Indonesia sudah mencapai 26.015, dengan jumlah kematian sebanyak 389 orang (CFR=1,53%). Kasus tertinggi terdapat di Propinsi NTT (3,96%). Virus Dengue menular pada manusia melalui perantaraan gigitan vektor, yaitu nyamuk dari subfamili Culicinae, Genus Aedes, di mana Aedes aegypti betina sebagai vektor utama (Yulfi, 2006). Jenis nyamuk ini terdapat hampir di seluruh pelosok Indonesia, kecuali di tempat-tempat dengan ketinggian lebih dari 1000 meter di atas permukaan air laut. Masalah DBD bisa bertambah karena virus tersebut dapat masuk bersamaan


dengan infeksi penyakit lain, seperti flu atau demam tifoid. Penyakit DBD disebabkan oleh virus Dengue dengan serotipe DEN-1, DEN-2, DEN-3, DEN-4 (Depkes RI, 2004). Virus Dengue ditransmisikan melalui siklus hidup nyamuk, terutama anggota dari subgenus Aedes betina, dan primata yang tingkatnya lebih tinggi, terutama manusia (Savage et al, 1998). Nyamuk Aedes sp. tersebar luas di seluruh tanah air, oleh karena itu seluruh wilayah Indonesia mempunyai resiko penularan DD dan DBD (Hadinegoro dkk, 2004). Virus Dengue serotipe 4 pertama kali dilaporkan di Amerika pada tahun 1981, di mana virus ini mengakibatkan epidemi demam Dengue pada seluruh wilayah tersebut (Carrington et al., 2005). Virus ini termasuk dalam kelompok B Arthropod Borne Viruses (Arboviruses) yang sekarang dikenal sebagai genus Flavivirus, famili Flaviviridae (Depkes RI, 2004). Aedes aegypti adalah vektor epidemi terutama dari virus Dengue di daerah pedesaan di Asia selama abad-abad terakhir, dan vektor epidemi terakhir di Afrika, Amerika Tengah dan Selatan, dan Pasifik (Savage et al., 1998). Keempat serotipe virus tersebut telah ditemukan di berbagai daerah di Indonesia, antara lain Jakarta dan Yogyakarta (Depskes RI, 2004). Keempat serotipe dari virus Dengue telah dikenal, dan telah tercatat 40-100 juta kasus demam Dengue dan beberapa ratus juta kasus demam berdarah Dengue setiap tahun sejak tahun 1990 (Savage et al., 1998). Di Indonesia, demam Dengue (DD) mulai ditemukan pada tahun 1968, dan cenderung semakin menyebar luas dengan meningkatnya arus transportasi dan kepadatan penduduk. Kasus DD dan DBD selalu berulang setiap tahun di banyak 8

kawasan di Indonesia di mana berdasarkan profil, Indonesia tahun 2001 incidence rate 17,2 kasus per 100.000 penduduk tiap tahunnya (Hadinegoro dkk, 2004). Di Indonesia pengamatan terhadap virus Dengue yang dilakukan sejak tahun 1975 di beberapa rumah sakit menunjukkan bahwa keempat serotipe ditemukan dan bersirkulasi sepanjang tahun. Infeksi virus Dengue telah ada di Indonesia sejak abad ke-18, seperti yang dilaporkan oleh David Bylon, seorang dokter berkebangsaan Belanda. Sejak tahun 1952 infeksi virus Dengue menimbulkan penyakit dengan manifestasi klinis berat, yaitu DBD yang ditemukan di Manila (Filipina). Kemudian ini menyebar ke negara lain seperti Thailand, Vietnam, Malaysia, dan Indonesia. Pada tahun 1958, penyakit DBD dilaporkan di Surabaya dan Jakarta dengan jumlah kematian yang sangat tinggi. Dalam kurun waktu 30 tahun sejak ditemukan virus Dengue di Surabaya dan Jakarta, baik dalam jumlah penderita maupun daerah penyebaran penyakit terjadi peningkatan yang pesat. Sampai saat ini DBD telah ditemukan di seluruh propinsi di Indonesia, dan 200 kota telah melaporkan adanya kejadian luar biasa. Incidence rate meningkat dari 0,0005 per 100.000 penduduk pada tahun 1968 menjadi berkisar antara 5-27 per 100.000 penduduk. Pola berjangkit infeksi virus Dengue dipengaruhi oleh iklim dan kelembaban udara. Pada suhu yang panas (28-320C) dengan kelembaban yang tinggi, nyamuk Aedes akan dapat bertahan hidup untuk jangka waktu lama. Di Indonesia, karena suhu udara dan kelembaban tidak sama di setiap tempat, maka pola waktu terjadinya penyakit agak berbeda untuk setiap tempat (Hadinegoro dkk, 2004).

9

Dari tanggal 1 Januari hingga 30 April 2004, terjadi total 58.301 kasus demam Dengue dan demam berdarah Dengue dan 658 kematian terdaftar oleh Kementerian Kesehatan Indonesia. Case fatality rate 1,1%. Ledakan dengan angka yang sangat tinggi dan kasus-kasus telah dilaporkan dari 293 kota-kota dan kabupaten-kabupaten di 17 propinsi. Selama pandemi tahun 1998, di mana lebih dari 1,2 juta kasus demam Dengue dan demam berdarah Dengue dilaporkan oleh WHO dari 56 negara, Indonesia dilaporkan memiliki angka tahunan 72.133 kasus dan 1.414 kematian dengan secara keseluruhan case fatality rate 2,0%. Seperti di tahun 1998, DEN-3 kelihatannya mendominasi sirkulasi serotipe virus (37%) di Indonesia tahun ini, tetapi DEN-4 (19%), DEN-2 dan DEN-1 juga dijumpai. Pada akhir April situasi telah kembali ke normal dengan seluruh propinsi dilaporkan kasus-kasus dengan tingkat yang rendah. Jakarta, Bali dan Nusa Tenggara Timur, diantara keseluruhan propinsi yang terinfeksi, masih terus dimonitor (WHO, 2004). Pada tahun 2001, ledakan kedua yang dicurigai demam berdarah Dengue di daerah timur Indonesia yang diselidiki di Merauke, sebuah kota yang berlokasi di sebelah Tenggara Papua oleh Kementerian Kesehatan Indonesia dan NAMRU 2 (Sukri dkk., 2003).

Akhir-akhir ini virus Dengue (serotipe DEN-1 sampai DEN-4)

telah tersebar ke seluruh daerah tropis di seluruh dunia. Pada banyak tempat, serotipe virus Dengue yang bermacam-macam bersirkulasi secara terus-menerus, yang dapat meningkatkan resiko untuk semakin parahnya bentuk penyakit demam berdarah Dengue. Sebagai kontrol dan pencegahan demam Dengue, penting untuk mendeteksi secara cepat tipe virus melalui sample klinis dan nyamuk. Uji berdasarkan reverse 10

transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) dapat secara cepat, sensitif, dan spesifik mendeteksi tipe-tipe virus (Harris dkk, 1998). Pada siklus musiman, peningkatan infeksi virus Dengue terjadi pada musim penghujan, yakni pada saat tersedianya habitat perkembangbiakan bagi nyamuk, bertambahnya umur nyamuk dan meningkatnya kelembaban sehingga memungkinkan terjadinya peningkatan resiko penularan. Penularan virus Dengue dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain keberadaan virus, vektor, lingkungan fisik diantaranya adalah tersedianya habitat perkembang biakan, curah hujan (fisik) dan sosial budaya . Karena begitu banyaknya faktor-faktor pendukung penyebaran virus Dengue di Indonesia pada umumnya dan di kota Medan pada khususnya, salah satunya adalah virus Dengue serotipe DEN-4 yang belum pernah diteliti di Medan, maka dilakukanlah penelitian ini pada nyamuk Aedes aegypti dengan menggunakan metode RT-PCR (RT-PCR). Informasi hasil studi molekuler dari perkembangan infeksi virus Dengue lokal untuk menimbulkan penyakit akan sangat berguna dalam pengendalian dan penanganan virus Dengue. Jika ditemukan adanya virus Dengue serotipe DEN-4 akan mempermudah dalam melakukan kontrol dan penanganan Dengue mengingat pada kenyataannnya di awal perjalanan penyakit Dengue yang tidak khas. Teknik RT-PCR merupakan metode diagnostik yang lebih aplikatif jika dibandingkan dengan kultur sel. Dapat digunakan untuk melihat hubungan virus Dengue serotipe DEN-4 dengan tingkat keparahan klinis penderita DBD dengan menggunakan kriteria WHO. Surveilans dengan teknologi molekuler ini akan memberikan hasil akhir berupa 11

informasi peta data kasus DBD dari segi jumlah, gejala/karakteristik penyakit, tempat/lokasi, serotipe RNA DENV dan waktu kejadian di Kotamadya Medan, sehingga dapat mengamplifikasi Early Warning Outbreak Recognition System (EWORS) dalam masalah DBD (Depkes RI, 2004).

I.2. Perumusan Masalah Berdasarkan uraian latar belakang tersebut, maka dapat dirumuskan masalah sebagai berikut yaitu, belum diketahui bagaimana frekuensi virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan.

I.3. Tujuan Penelitian I.3.1. Tujuan umum Untuk mengetahui adanya virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan.

I.3.2. Tujuan khusus 1. Untuk mengetahui keberadaan virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan. 2. Untuk mengetahui perkembangan virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk Aedes aegypti betina pada masyarakat di kota Medan dengan menggunakan isolasi virus dari sampel nyamuk dengan melakukan diagnostik RNA virus

12

Dengue melalui metode Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR).

I.4. Manfaat Penelitian 1. Untuk memperoeh data frekuensi virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan. 2. Untuk menambah informasi tentang lokasi-lokasi keberadaan virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk Aedes aegypti betina di kota Medan.

13

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

II.1. Virus Dengue Serotipe DEN-4 Virus Dengue merupakan salah satu virus yang termasuk dalam famili Flaviviridae. Virion Dengue merupakan partikel sferis dengan diameter nukleokapsid 30nm dan ketebalan selubung 10mm, sehingga diameter virion kira-kira 50 nm. Genom virus Dengue terdiri dari asam ribonukleat berserat tunggal, panjangnya kirakira 11 kilobasa. Genom terdiri dari protein struktural dan protein non struktural, yaitu gen C mengkode sintesa nukleokapsid (Capsid), gen M mengkode sintesa protein M (Membran) dan gen E mengkode sentesa glikoprotein selubung (Envelope). Sejarah alami dari virus-virus menggambarkan bahwa virus-virus ini secara biologi memiliki adaptasi yang tinggi terhadap pejamu nyamuk dan mereka merupakan virus pada nyamuk yang terutama yang dapat beradaptasi terhadap primata tingkat rendah dan manusia.Virus-virus ini bertahan dalam ’siklus manusianyamuk-manusia’. Sebagai tambahan pada pertahanan dari virus Dengue di tingkat yang rendah dari penyebaran pada populasi manusia, penyebaran secara transovarian dipertimbangkan sebagai aspek penting dalam pertahanannya selama periode interepidemi pada spesies daripada vektor-vektor primernya (Kusumawati, 2005; Yulfi, 2006).

14

Virus Dengue adalah virus dengan untaian tunggal, virus RNA (famili Flaviviridae) yang muncul dengan empat serotipe antigen yang berbeda. Setiap serotipe secara genetik memiliki perbedaan. Meskipun infeksi secara umum (terutama infeksi primer) simtomatik sama, seluruh tipe virus ini berhubungan dengan demam Dengue, dan demam adalah gejala minor. Infeksi primer menghasilkan imunitas jangka panjang terhadap infeksi sekunder dengan serotipe lainnya. Hal ini meningkatkan dalam resiko kebanyakan hasil dari reaksi silang antibodi dan sel T yang meningkatkan tingkat infeksi dan secara langsung melibatkan patofisiologi demam berdarah Dengue (Carrington et al., 2005). Genus Flavivirus (famili Flaviviridae) terdiri dari lebih kurang mendekati 70 untaian tunngal, virus RNA. Virion berukuran mendekati 50 nm dan memiliki 3 struktur protein, yang lebih besar berukuran 49 dan 16,5 kDa protein yang mengalami glikosidasi dan berhubungan dengan envelop, di mana yang lebih kecil berukuran 13 kDa protein yang berhubungan dengan virus RNA. Meskipun demikian, envelop protein yang berukuran 16,5 kDa lebih besar dari yang terlihat secara khusus pada Flavivirus (Carrington et al., 2006). Virus Dengue serotipe DEN-4 berukuran 398 bp ss-RNA (de Castrol et al., 2004). Virus Dengue serotipe DEN-4 pertama kali diisolasi dari pasien-pasien dengan demam berdarah Dengue saat terjadi wabah di Manila pada tahun 1956. Setelah 10 tahun absen, virus Dengue tipe DEN-4 akhir-akhir ini muncul di Martinique, Guadeloupe, dan French Guiana. Menurut analisa filogenetik, strain yang diisolasi

20

dari 2004-2005 menunjukkan DEN-4, tetapi kluster yang berbeda dibandingkan strain yang diisolasi dari tahun 1993-1995 (Cesaire et al.,2005).

II.2. Nyamuk Aedes aegypti Genus Nyamuk Aedes termasuk kelas Insecta (Hexapoda) dari famili Culicidae. Terdistribusi secara kosmopolit dari daerah tropik sampai kedua kutub. Nyamuk Aedes sp. bentuk dewasa betina menghisap darah Vertebrata, baik yang berdarah dingin maupun yang berdarah panas. Darah diperlukan selain sebagai makanan, juga sebagai persediaan protein untuk mematangkan telurnya. Bentuk dewasa jantan tidak menghisap darah. Makanannya cukup dengan menghisap cairan madu atau air gula saja. Biasanya bentuk dewasa jantan pergi jauh dari tempat habitatnya dan berkumpul pada waktu senja menunggu nyamuk betina yang datang satu persatu memilih pasangannya, kemudian akan pergi bersama-sama untuk kopulasi. Sisa kelompok jantan berkumpul lagi hari berikutnya sampai mendapat pasangan. Dalam dunia nyamuk, tidak dikenal kawin campuran antara spesies (Husaini, 2003; Roberts et al, 2005). Nyamuk Aedes sp. dewasa memiliki sayap berwarna hitam, badan dan kaki berbercak putih. Palpi dijumpai pada nyamuk Aedes sp..Pada betina palpi lebih pendek dari proboscis, pada jantan sebaliknya (Kosman, 1984). Umumnya nyamuk bertelur di mana saja di tempat yang berair, terutama yang tergenang. Jarak terbang perlu diketahui karena penting dalam upaya pemberantasan nyamuk. Jarak terbang dapat diketahui dengan menyemprotkan zat berfluorosensi pada nyamuk dan 21

kemudian nyamuk tersebut dilepas dan dicari lagi di berbagai tempat. Jarak terbang nyamuk A. aegypti hanya sekitar habitatnya saja ± 50 m. Namun jarak terbang ini bersifat tidak absolut karena nyamuk dapat terbawa oleh alat-alat transportasi. Dalam penyebaran nyamuk ini akan terbentuk pusat penyebaran baru berbentuk cluster, sehingga untuk pembasmian vektor A.aegypti, harus dalam radius lebih kurang 2 kali jarak terbang (Husaini, 2003). Nyamuk A.aegypti memilih waktu menggigit terutama pada pagi hingga siang hari (diurnal), dan memilih tempat menghisap darah di dalam rumah (indoor biters) dan tidak menyukai tempat yang diterangi sinar matahari. Biasanya suka hinggap disudut atau bagian rumah yang gelap dan sejuk (Wikipedia, 2008). Di Indonesia, nyamuk A.aegypti umumnya memiliki habitat di lingkungan perumahan, tempat terdapat banyak penampungan air bersih dalam bak mandi ataupun tempayan yang menjadi sarang perkembangbiakannnya (Ginanjar, 2008). Nyamuk A.aegypti memiliki tubuh berwarna hitam kecoklatan. Ukuran tubuh nyamuk A.aegypti betina antara 3-4 cm, dengan mengabaikan panjang kakinya. Tubuh dan tungkainya ditutupi sisik dengan garis-garis putih keperakan. Di bagian punggung (dorsal) tubuhnya tampak dua garis melengkung vertikal di bagian kiri dan kanan yang menjadi ciri dari nyamuk spesies ini. Ukuran dan warna nyamuk jenis ini kerap berbeda antarpopulasi. Nyamuk jantan dan betina tidak memiliki perbedaan nyata dalam hal ukuran. Biasanya nyamuk jantan memiliki tubuh lebih kecil daripada betina, dan terdapat rambut-rambut tebal pada antena nyamuk jantan Nyamuk A.aegypti (Ginanjar, 2008).

22

II.3. Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) Dewasa ini telah dikembangkan beberapa metode untuk mengamplifikasi asam nukleat in vitro. Tujuan utama teknik ini adalah untuk memperbaiki sensitivitas uji yang berdasar pada asam nukleat dan untuk menyederhanakan prosedur kerjanya melalui automatisasi dan bentuk deteksi non isotopik. Polymerase Chain Reaction (PCR) merupakan salah satu teknik amplifikasi asam nukleat in vitro yang paling banyak dipelajari dan digunakan secara luas (Purwanta, 1999). Metode ini pertama dikembangkan pada tahun 1985 oleh Kary B. Mullis, seorang peneliti di perusahaan CETUS corporation (Ginanjar, 2008). Dalam waktu 9 tahun sejak pertama kali dikemukakan oleh ilmuwan dari Cetus Corporation, PCR telah berkembang menjadi teknik utama dalam laboratorium biologi molekuler. PCR adalah suatu metode untuk mengamplifikasi sekwens gen target secara eksponensial in vitro. Pada reaksi ini dibutuhkan DNA target, sepasang primer, polimerase DNA yang termostabil, buffer reaksi dan alat thermal cycler (Purwanta, 1999). Dalam penelitian ini digunakan teknik PCR jenis reverse transcriptase di mana cetakan RNA dapat dideteksi dengan PCR jika ekstrak RNA terlebih dahulu diubah menjadi komplemen DNA dengan menggunakan enzim reverse transcriptase (Putra, 1999). RT-PCR juga sering dikenal dengan kinetic polymerase chain reaction. Dalam biologi molekuler, RT-PCR adalah suatu teknik laboratorium untuk mengamplifikasi molekul RNA tertentu. RT-PCR direkomendasikan untuk pemeriksaan rutin dalam surveilance Arbovirus (Cook et al, 2006). Pelipatgandaan ini mengikuti deret ukur (2n) dan dalam waktu yang relatif singkat mampu 23

memperoleh segmen molekul DNA yang banyak. Pendeteksian ini dilakukan dengan metode

pemisahan

molekul

berdasarkan

bobot

molekulnya,

yang

disebut

elektroforesis menggunakan gel agarose (agarose gel electrophoresis) dan setelah dilakukan reaksi pewarnaan menggunakan bahan kimia syber safe gel, dapat dilihat adanya pita molekul pada gel agarose (Sudjadi, 2008). Pita molekul ini menandakan adanya segmen DNA atau dengan kata lain DNA terdeteksi. Pertama kali komplementer DNA (cDNA) yang dibuat dari messenger cetakan RNA menggunakan dNTPs dan enzim reverse transcriptase melalui proses reverse transcription (Wikipedia, 2008).

Kemudian proses pelipatgandaan PCR ini meliputi 3 proses

utama, yaitu pertama, melepaskan utas ganda DNA menjadi 2 utas tunggal DNA melalui proses yang disebut dengan denaturasi (denaturation). Proses pelepasan rantai ganda DNA ini memerlukan suhu lingkungan optimum yang saat ini diketahui sebesar 920C. Proses kedua adalah annealing atau pemasangan 2 utas primer pada ke-2 utas tunggal DNA tersebut. Primer itu berfungsi sebagai pancingan awal dalam melipatgandakan segmen DNA. Primer terdiri dari 18-24 deret basa nukleotida pengkode DNA (adenin (A), guanin (G), sitosin (C), dan timin (T) yang disintesis secara buatan dan biasanya dapat dipasangkan dengan DNA yang akan dideteksi. Proses pemasangan primer pada DNA yang akan dideteksi ini membutuhkan suhu lingkungan yang optimum sesuai kebutuhan primer tersebut.

24

Proses ketiga disebut perpanjangan (extension). Pada proses ini keberadaan deoxyribonucleotide triphosphate (dNTP), yang sebelumnya telah ditambahkan ke dalam pereaksi, menyebabkan primer yang tadinya hanya 18 hingga 24 deret basa nukleotida akan memperoleh tambahan basa nukleotida yang terdapat di dNTP dan kemudian menjadi sepanjang segmen DNA yang dilipatgandakan itu. Pada proses ini reaksi tersebut terbantu oleh adanya enzim DNA polimerase dan enzim ini bekerja secara optimum terjadi pada suhu 720C. dNTP sendiri merupakan kumpulan 4 jenis basa nukleotida (A, G, C, dan T) yang terikat pada 3 gugus fosfat dan masing-masing berdiri bebas sampai keberadaan DNA polimerase mengkatalis pengikatannya pada primer. Ketiga proses ini dilakukan berputar-putar atau berulang-ulang sampai jumlah kelipatan segmen DNA sesuai dengan kebutuhannya (Sopian, 2006). RT-PCR secara luas digunakan dalam mendiagnosa penyakit-penyakit genetik dan secara kuantitatif digunakan dalam menentukan perbedaan molekul RNA spesifik di dalam sel atau jaringan yang diperiksa untuk menentukan tampilan gen (Wikipedia, 2008). Dalam biologi molekuler, dua nukleotida dalam DNA atau RNA yang saling komplementer yang terhubung oleh ikatan hidrogen disebut pasangan basa. Dalam pasangan basa Watson-Crick, adenin (A) membentuk pasangan basa dengan Timin (T) dalam DNA, sementara guanin (G) dengan sitosin (C). Pada RNA, timin (T) digantikan oleh uracil (U) (Wikipedia, 2004). Untaian DNA A. aegypti serotipe DEN-4: D4 (5’ to 3’) = TGT TGT CTT AAA CAA GAG AGG TC

25

II.4. Epidemiologi DBD Memasuki awal tahun 2004 di Indonesia, jumlah kasus DBD mengalami peningkatan yang cukup bermakna. Sejak tanggal 1 Januari 2004 sampai dengan 5 Maret 2005 secara kumulatif, jumlah kasus DBD yang dilaporkan dan telah ditangani sebanyak 26.015 kasus, dengan kematian mencapai 389 (CFR=1,53%). Sedangkan KLB DBD pada tahun 1998 jumlah penderita 71.776 orang dengan kematian 2.441 jiwa (CFR=3,4%). Pada tahun 1998 perhatian masyarakat tertuju pada euforia reformasi sehingga perhatian terhadap KLB DBD kurang. Saat ini, peningkatan kasus DBD hanya terjadi di beberapa wilayah seperti DKI Jakarta, Jawa Barat dan Sulawesi. Beberapa daerah sudah dapat dikendalikan, namun berbagai upaya masih perlu lebih ditingkatkan untuk menanggulangi meningkatnya kasus DBD. Gambaran tentang kasus yang terjadi di beberapa propinsi di Indonesia dapat terlihat dari 30 propinsi se Indonesia, propinsi yang dilaporkan adanya KLB DBD sebanyak 12 propinsi yang meliputi : Nangroe Aceh Darussalam, Banten, DKI Jakarta, Jawa Barat, Jawa Tengah, DI Yogyakarta, Jawa Timur, Kalimantan Selatan, Sulawesi Selatan, Bali, NTB dan NTT (Depkes RI, 2004). Epidemi Dengue dilaporkan pertama kali di Batavia oleh David Bylon pada tahun 1779, sedangkan DBD mula-mula dikemukakan oleh Quintos dan kawankawan di Manila pada anak-anak pada tahun 1954. Penyakit Dengue merupakan penyakit endemik di Indoneisa, tetapi dalam jarak 5 sampai 20 tahun dapat timbul letusan epidemi. Demam berdarah Dengue (DBD) di Indonesia pertama kali dicurigai berjangkit di Surabaya pada tahun 1968, tetapi kepastian virologik baru diperoleh 26

pada tahun 1970. DBD pada orang dewasa dilaporkan pertama kali oleh Swandana (1970) yang kemudian secara drastis meningkat dan menyebar ke seluruh daerah tingkat I di Indonesia (Hendarwanto, 1999).

II.5. Diagnosis Demam Dengue (DD), Demam Berdarah Dengue (DBD) dan Sindrom Syok Dengue (SSD) Infeksi virus Dengue tergantung dari faktor yang mempengaruhi daya tahan tubuh dengan faktor-faktor yang mempengaruhi virulensi virus. Dengan demikian infeksi virus Dengue dapat menyebabkan keadaan yang bermacam-macam, mulai dari tanpa gejala (asimtomatik), demam ringan yang tidak spesifik (undifferentiated febrile illness), Demam Dengue, atau bentuk yang lebih berat Demam Berdarah Dengue (DBD) dan Sindrom Syok Dengue (SSD) (Hadinegoro dkk, 2004; Levinson et al, 2000). Setelah masa inkubasi 4-6 hari (rentang 3-14 hari), gejala prodromal yang tidak khas seperti nyeri kepala, nyeri tulang belakang, dan perasaan lelah. Tanda khas dari DD adalah peningkatan suhu mendadak, kadang-kadang disertai menggigil, nyeri kepala, dan flushed face (muka kemerahan) (Suhendro dkk, 2006; Hadinegoro dkk, 2004, Levinson et al, 2000).

27

II.5.1. Definisi kasus DD/DBD secara laboratoris 1. Presumtif positif (kemungkinan Dengue) : Apabila ditemukan demam akut disertai dua atau lebih manifestasi klinis berikut: nyeri belakang mata, mialgia, artralgia, ruam, manifestasi perdarahan, leukopenia, uji HI 1280 dan IgM anti Dengue positif, atau pasien berasal dari daerah yang pada saat yang sama ditemukan kasus confirmed Dengue infection. 2. Confirmed DBD (pasti DBD) : Kasus dengan konfirmasi laboratorium sebagai berikut : deteksi antigen Dengue, peningkatan titer antibodi > 4 kali pada pasangan serum akut dan serum konvalesens, dan atau isolasi virus (Hadinegoro dkk, 2004; Peters, 2001).

II.5.2. Definisi kasus DD/DBD secara klinis Kasus DBD : 1. Demam akut 2-7 hari, bersifat bifasik. 2. Manifestasi perdarahan yang biasanya berupa : a. Uji tourniquet positif, petekia, ekimosis atau purpura b. Perdarahan mukosa, saluran cerna, dan tempat bkas suntikan. c. Hematemesis atau melena. 3. Trombositopenia < 100.000/µl

28

4. Kebocoran plasma yang ditandai dengan : a. Peningkatan nilai hematokrit ≥ 20% dari nilai baku sesuai umur dan jenis kelamin. b. Penurunan nilai hematokrit ≥ 20% setelah pemberian cairan yang adekuat. Nilai Ht normal diasumsikan sesuai nilai setelah pemberian cairan. c. Efusi pleura, asites, hipoproteinemi (Hadinegoro dkk, 2004; Suhendro dkk, 2006). Kasus SSD : Diagnosis DBD ditegakkan berdasarkan kriteria diagnosis menurut WHO tahun 1997 terdiri dari kriteria klinis dan laboratoris. Penggunaan kriteria ini dimaksudkan untuk mengurangi diagnosis yang berlebihan (overdiagnosis). Kriteria Klinis DBD : a. Demam tinggi mendadak, tanpa sebab jelas, berlangsung terus-menerus selama 2-7 hari. b. Terdapat manifestasi perdarahan ditandai dengan : 1. Uji tourniquet positif. 2. Petekia, ekimosis, purpura. 3. Perdarahan mukosa, epistaksis, perdarahan gusi. 4. Hematemesis dan atau melena. c. Pembesaran hati. d. Syok, ditandai dengan nadi cepat dan lemah serta penurunan tekanan nadi, hipotensi, kaki dan tangan dingin, kulit lembab, dan pasien tampak gelisah. 29

Kriteria Laboratoris : a. Trombositopenia (100.000/µl atau kurang) b. Hemokonsentrasi, dapat dilihat dari peningkatan hematokrit 20% atau lebih. Dua kriteria pertama ditambah trombositopenia dan hemokonsentrasi atau peningkatan hematokrit cukup untuk menegakkan diagnosis klinis DBD. Efusi pleura dan atau hipoalbuminemia dapat mengamplifikasi diagnosis terutama pada pasien anemi dan atau terjadi perdarahan. Pada kasus syok, peningkatan hematokrit dan adanya trombositopenia mendukung diagnosis DBD (Hadinegoro dkk, 2004; Suhendro dkk, 2006). Derajat penyakit DBD/SSD diklasifikasikan dalam 4 derajat (WHO, 1997): Derajat I : Demam disertai gejala tidak khas dan satu-satunya manifestasi perdarahan ialah uji tourniquet. Derajat II

: Seperti derajat I, disertai perdarahan spontan di kulit dan atau

perdarahan lain. Derajat III : Didapatkan kegagalan sirkulasi, yaitu nadi cepat dan lambat, tekanan nadi menurun (20 mmHg atau kurang) atau hipotensi, sianosis di sekitar mulut, kulit dingin dan lembab, dan anak tampak gelisah. Derajat IV : Syok berat (profound shock), nadi tidak dapat diraba dan tekanan darah tidak terukur (Suhendro dkk, 2006).

30

BAB III METODE PENELITIAN

III.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan dengan mengambil sampel A.aegypti dari rumah-rumah pasien di 5 kecamatan endemis DBD di wilayah Medan, Sumatera Utara, yaitu Medan Helvetia, Medan Amplas, Medan Selayang, Medan Baru dan Medan Sunggal dari bulan September sampai dengan November 2008. Sampel-sampel tersebut diperiksa dengan menggunakan metode reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) di laboratorium Mikrobiologi Klinik RS H.Adam Malik Medan.

III.2. Subjek Penelitian Nyamuk Aedes aegypti betina dari rumah-rumah pasien di 5 kecamatan di kota Medan, yakni Medan Helvetia, Medan Selayang, Medan Sunggal, Medan Baru dan Medan Amplas.

III.3. Rancangan Penelitian Penelitian dilakukan secara deskriptif terhadap 100 sampel nyamuk Aedes aegypti betina di SMF laboratorium Mikrobiologi Klinik RS H. Adam Malik Medan yang dikumpulkan dari masing-masing 5 lokasi endemis DBD di kota Medan yaitu Medan Helvetia, Medan Selayang, Medan Sunggal, Medan Baru, Medan Amplas yang ditangkap dari masing-masing Kecamatan endemis DBD menurut data 31

Puskesmas atau Dinas Kesehatan kota Medan. Kebutuhan 100 sampel nyamuk A.aegypti betina dalam penelitian ini didasarkan pada rumus :

n ≥ z2.(0,5-α/2).p.q e2

Keterangan : α : 0,05 z : 0,5- α/2 = 1,96 e : tingkat ketepatan yang diinginkan (10%) p : proporsi = 0,5 q = 1-0,5= 0,5 n ≥ 1,962.0,5.0,5 (10/100)2 n ≥ 96,04 Kesimpulan : Sampel minimal yang masih cukup representatif yang dibutuhkan dalam penelitian ini adalah sebesar 96 sampel (Arman, 2006). Kebutuhan 100 sampel dalam penelitian ini dilakukan dengan ke atas dari 96 sampel minimal yang masih representatif yang dibutuhkan. Populasi nyamuk A.aegypti betina yang berasal dari 100 rumah-rumah penduduk yang sedang dan atau pernah menderita DBD yang dilakukan pada bulan September sampai dengan November 2008. Nyamuk ditangkap dari habitat istirahatnya (resting places) di 33

dalam rumah, terutama di tempat-tempat yang lembab, gelap dan pakaian yang tergantung serta di bawah kolong menggunakan aspirator oleh 4 (empat) kolektor pada pagi hari (pukul 09.00 wib- pukul 11.00 wib) dan sore hari (pukul 16.00 wib– pukul 18.00 wib). Dari seluruh nyamuk yang terkumpul, diambil masing-masing 20 ekor nyamuk A.aegypti betina dari masing-masing Kecamatan dengan total sampel 100 ekor nyamuk A.aegypti betina. Nyamuk hasil tangkapan dibawa ke laboratorium dan dimatikan dengan cara dimasukkan ke dalam kulkas dalam vial secara individual. Setelah mati, sampel nyamuk disimpan dalam kulkas pada suhu -70°C. Sampel dipergunakan sebagai bahan untuk pemeriksaan virus. Virus yang akan diperiksa adalah virus Dengue serotipe DEN-4. Sampel nyamuk A.aegypti betina diekstraksi untuk memperoleh DNA komplemennya, lalu dilakukan RT-PCR dengan menggunakan primer DEN-4 untuk mengamplifikasi DNA virus Dengue. Hasil amplifikasi dielektroforesis dan difoto untuk melihat untaian pita DNA virus Dengue serotipe DEN-4.

34

III.4. Kerangka Kerja Nyamuk A.aegypti betina dikumpulkan ↓ Ekstraksi RNA virus Dengue ↓ RT-PCR menggunakan primer D4 ↓ Elektroforesis ↓ Visualisasi dengan gel imaging Jadwal rencana pelaksanaan keseluruhan penelitian dapat dilihat pada lampiran 1.

III.5. Pelaksanaan Penelitian III.5.1. Alat dan bahan Alat : 1. Tip 25 µL 2. Tip 200 µL 3. Pipet merek Bio Rad ukuran 0,5-10µl, 2-10µl, 10-100µl, 20-200µl, 1001000µl 4. Vortex 5. Oven 50ºC 6. Pinset steril 35

7. Homogeniser steril 8. Microcentrifuge 9. Microwave 10. Beaker glass 11. Penggerus 12. Ice bath 13. Collection tube (2ml) 14. Parafil film merek American National Can. 15. Tabung eppendorf 16. Tabung erlenmeyer 17. Tabung kultur dengan C6/36 cell line 18. Tabung kultur 12 ml (plastik screw cap) 19. Api bunsen 20. Aspirator 21. Inkubator 22. Baki steril 23. Freezer -20ºC merek Panasonic 24. Freezer/refregerator -700 C merek Sanyo VIP Series 860 C MDF-U53V 25. Mesin elektroforesis merek Bio Rad Power Pac Basic 26. Tangki elektroforesis 27. Multi block heater merek Barnsead Lab-Line, model number 2053-IQ 28. Mesin centrifuge merek Sorvall Biofuge Primo R 36

29. Mesin PCR (thermal cycler) merek Bio Rad, Cycler 30. Mixer Tipe 37600 31. Centrifuge merek Sorvall Biofuge Primo R 32. Lampu ultraviolet 33. Polaroid 34. Mesin pencitraan/imaging merek Bio Rad 35. Biosafety Cabinet kelas II merek ESCO Class II Type A2 Lab Culture

Bahan : 1. Medium pertumbuhan MEM dengan 5% FBS (Foetal Bovinus Serum) 2. QIAamp® Viral RNA Mini Kit dari qiagen (QIAamp MinElute Columns, buffer AL, buffer AW 1, buffer AW 2, RNA-se free water atau buffer AVE, qiagen protease, carrier RNA, protease resuspension buffer) 3. MgSO4 4. Superscript III RT 5. Etanol 96-100% 6. Buffer TAE 50 ml 7. DMEM (Drainage Enrich Medium) 8. Aquadest 100 Ml 9. Free water nucleus 10. Agarose 1 gram 11. Syber safe gel stainning 37

12. Blue juice 13. Gel imaging (Bio Rad)

III.5.2. Isolasi virus Nyamuk akan dicairkan (defrost) pada suhu yang diinginkan untuk proses isolasi, setelah itu diletakkan dalam ice bath. Nyamuk dihancurkan dan diletakkan dalam tabung eppendorf dengan 1,5 ml medium pertumbuhan (MEM dengan 5% FBS). Suspensi nyamuk diputar dengan kecepatan 14000 rpm pada suhu 4°C dan supernatannya akan siap digunakan untuk isolasi virus di dalam tabung kultur dengan C6/36 cell line. Seluruh proses pemeriksaan sampel nyamuk dilakukan per individu dan dicatat berdasarkan lokasi dan waktu penangkapan.

III.5.3. Ekstraksi virus Virus RNA diekstrak dari 200 µl aliquots yang berasal dari supernatant sel terinfeksi dengan menggunakan QIAamp® Viral RNA Mini Kit dari Qiagen dengan mengikuti protokolnya. Untuk memeriksa sampel, diperlukan 140 µl homogenat dari setiap sampel. Untuk kontrol positif, digunakan kultur sel yang mengandung DEN-4 dalam volume yang sama, dan untuk kontrol negatif digunakan kultur sel tanpa virus Dengue.

38

III.5.4. Persiapan bahan III.5.4.1. Mempersiapkan qiagen protease Sebanyak ditambahkan ke dalam qiagen protease dengan di campurkan dan tidak menggunakan vortex. Hasil campuran dipisahkan ke dalam 5-6 tabung eppendorf di mana masing-masing berukuran 250 µl (untuk 10 reaksi), kemudian disimpan ke dalam kulkas pada suhu -20ºC.

III.5.4.2. Mempersiapkan buffer A Sebanyak 310 µl buffer AVE ditambahkan ke dalam tabung berisi ’carrier RNA’ (310 µg). Kemudian pisahkan ke dalam 5 tabung eppendorf di mana masing-masing tabung berisi 62 µl (untuk 10 reaksi), dan disimpan pada suhu -20ºC.

III.5.4.3. Mempersiapkan buffer AW 1 Sebanyak 30 ml etanol 96-100% ditambahkan ke dalam buffer AW 1, lalu disimpan pada suhu ruangan.

III.5.4.4. Mempersiapkan buffer AW 2 Sebanyak 30 ml etanol 96-100% ditambahkan ke dalam buffer AW 2, lalu disimpan pada suhu ruangan.

39

III.5.5. Pelaksanaan ekstraksi virus Campuran buffer AL 1100 µL ditambahkan ke dalam 31 µl carrier RNA (yang sudah bercampur buffer AVE). Sediaan medium terdiri dari MEM+5% FBS, di mana 1 ekor nyamuk mengandung 300 µl medium (285 µL MEM+15 µL FBS). Dengan menggunakan pinset steril, diambil 1 ekor nyamuk dan dimasukkan ke dalam eppendorf, lalu ditambahkan 300 µl medium. Nyamuk digerus dengan alat homogeniser steril. Setelah 10 sampel selesai digerus, sampel-sampel dimasukkan ke dalam centrifuge dan diputar dengan 14000 rpm pada suhu 4ºC selama 10 menit. Setelah itu diambil 200 µL dari supernatant dan dimasukkan ke dalam 25 µl Qiagen Protease di dalam microcentrifuge atau eppendorf yang berukuran 1,5 ml.Lalu ditambahkan dengan 200 µl buffer AL dan carrier RNA. Semuanya diinkubasi pada suhu 56ºC selama 15 menit, lalu di briefly centrifuge dengan 8000 rpm selama 1 menit. Campuran tersebut dimasukkan ke dalam kolum dan ditutup, lalu kembali disentrifugasi dengan 8000 rpm selama 1 menit. Collection tube yang mengandung filtrat dibuang dan kolum dimasukkan ke dalam collection tube baru.

Hasilnya dicuci dengan buffer AW 1 dengan cara

menambahkan 500 µl buffer AW 1, kemudian disentrifugasi dengan 8000 rpm selama 1 menit. Collection tube yang mengandung filtrat kembali dibuang dan kolum dimasukkan ke dalam collection tube yang baru. Lalu hasilnya dicuci dengan menambahkan 500 µl buffer AW 2, disentrifugasi dengan 8000 rpm selama 1 menit. Collection tube yang mengandung filtrat kembali dibuang dan 40

kolum dimasukkan ke dalam collection tube yang baru. Hasilnya dicuci dengan etanol dengan cara menambahkan 500 µl etanol 96-100%, lalu disentrifugasi dengan 8000 rpm selama 1 menit. Collection tube yang mengandung filtrat kembali dibuang dan kolum dimasukkan ke dalam collection tube yang baru. Hasilnya disentrifugasi dengan 14000 rpm selama 3 menit untuk mengeringkan (dry spin). Kolum dimasukkan ke dalam collection tube yang baru dengan tutup terbuka, lalu diinkubasi dengan 56ºC selama 3 menit. Kemudian collection tube dibuang, dan kolum ditempatkan pada microcentrifuge 1,5 ml. Buffer AVE sebanyak 20150 µl (±50 µl ) atau RNA-se free water dimasukkan ke tengah-tengah membran, lid ditutup dan diinkubasi selama 1 menit dalam suhu ruangan. Lalu disentrifugasi dengan 14000 rpm selama 1 menit. Dari hasil sentrifugasi, kolum dibuang dan RNA yang telah diekstraksi disimpan dalam freezer dengan suhu 70°C. Mencampur medium virus dilakukan di dalam wadah dengan menggunakan api bunsen. Pertama-tama harus membagi DMEM (Drainage Enrich Medium) ke dalam tabung kultur 12 ml (plastik screw cap) sebanyak 0,5 ml per tabung. Lalu FBS sebanyak 0,5 ml ditambahkan ke dalam DMEM dan disimpan di kulkas pada suhu 4°C.

41

III.5.6. RT-PCR Yang merupakan urutan program PCR adalah : 1. cDNA-sintesis, dengan suhu 60°C selama 30 menit. 2. Pemanasan awal (hot start), dengan suhu 92°C selama 3 menit. 3. Denaturasi (denaturation), dengan suhu 92°C selama 30 detik. 4. Pendinginan (annealing), dengan suhu 53°C selama 30 detik. 5. Perluasan (extension), dengan suhu 72°C selama 1 menit. 6. Perluasan akhir (final extension), dengan suhu 72°C selama 5 menit. Langkah RT dilakukan pada 60°C selama 30 menit untuk menghasilkan cDNA, kemudian amplifikasi dengan step PCR berikut : 92°C selama 3 menit untuk permulaan denaturasi, 92°C selama 30 detik untuk denaturasi, 53°C selama 30 detik untuk pendinginan dan 72°C selama 1 menit untuk perluasan. Siklus ini diulangi sebanyak 40 kali sebelum perluasan akhir 72°C selama 5 menit. Produk PCR ini disimpan pada 4°C sebelum digunakan. Master mix dibuat dengan mencampurkan 25µl dari 2x reaksi mix (bufer yang terdiri dari 0,4 mM dari dNTP, 3.2 mM MgSO4), 1µl dari 10µM primer universal, 1µl dari 10µM primer D4, 2µl superscript III RT, 4µl MgSO4 dan ditambahkan aquadest sampai 20µl. Master mix ini dicampurkan dengan pipeting dan spin down. Proses pemutaran dengan menggunakan pipet dilakukan jika diperlukan. Produk RNA dipersiapkan dengan memanaskan tube pada 65°C selama 15 menit dengan menggunakan block heater, kemudian ditempatkan di dalam lemari es selama mempersiapkan master mix. Lima mikroliter produk RNA 42

ditambahkan ke dalam master mix, kemudian brief centrifuge dengan kecepatan 8000 rpm.

III.5.7. Elektroforesis Cetakan gel agarose disiapkan dengan jumlah sumuran sesuai kebutuhan. Agarose 1-2% dalam 1X TAE buffer dipanaskan dalam microwave, kemudian ditambahkan 1:10000 syber safe-TM sebanyak 7 µl, dan dituang ke dalam cetakan yang telah disediakan. Setelah gel agarose mengeras, dimasukkan dalam tangki elektroforesis yang berisi 1X TAE buffer. Sebanyak 5-10 µl hasil PCR (yang telah dicampur blue juice 2X) dimuat ke dalam sumuran. Sebanyak 10 µl marker dimuat juga pada sumur nomor 1 atau sumur terakhir. Elektroforesis dijalankan 80-100 Volt (DNA akan bergerak dari kutub negatif menuju kutub positif). Hentikan elektroforesis jika tanda biru mencapai seperempat bagian bawah (jangan sampai tanda biru hilang karena kemungkinan hasil PCR ikut terlepas dari gel. Lihat gel agarose di atas lampu ultraviolet. Dokumentasi hasil PCR dengan polaroid atau kamera digital.

III.5.8. Imaging Gel dimasukkan ke dalam alat foto. Sebelumnya tutupnya dibuka, kemudian tombol epi-white ditekan sampai muncuk di layar komputer. Setelah muncul di layar komputer,

tombol epi-white dimatikan. Tombol auto focus ditekan,

43

kemudian tombol UV ditekan sampai muncul band pada gel. Lalu freeze, analyze, kemudian transform. Hasil file dibuka, dicrop, disimpan dan dicetak.

44

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

IV.1. Hasil Dalam penelitian ini, secara keseluruhan terkumpul 341 ekor nyamuk A.aegypti dari rumah-rumah penduduk yang sedang dan atau pernah menderita DBD menurut data Puskesmas setempat atau Dinas Kesehatan kota Medan dari 5 Kecamatan yang endemis DBD di kota Medan, yaitu Medan Helvetia, Medan Amplas, Medan Selayang, Medan Baru dan Medan Sunggal. Dari keseluruhan nyamuk A.aegypti, diambil masing-masing 20 ekor nyamuk A.aegypti betina dari masing-masing Kecamatan

sebagai sampel dengan total 100 sampel nyamuk

A.aegypti betina. Perincian proporsi jumlah nyamuk A.aegypti betina dari masingmasing Kecamatan dapat dilihat dalam tabel berikut. Tabel 1. Asal dan Jumlah Nyamuk A.aegypti betina dari Masing-Masing Kecamatan di Kota Medan Asal Nyamuk A.aegypti

Medan Helvetia Medan Amplas Medan Selayang Medan Baru Medan Sunggal Total

Persentase

Jumlah

(Kecamatan)

(%)

20 20 20 20 20 100

20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 100,0

45

34

Dari tabel 1 di atas, terlihat persentase nyamuk A.aegypti betina untuk masing-masing Kecamatan sama yaitu 20% atau 20 ekor, dengan total 100 ekor. Keseluruhan 100 sampel nyamuk A.aegypti betina, dinomori dari 1 sampai dengan 100 dimulai dari sampel yang berasal dari Kecamatan Medan Helvetia (nomor 1 sampai 20), Medan Amplas (nomor 21 sampai 40), Medan Selayang (nomor 41 sampai 60), Medan Baru (nomor 61 sampai 80), dan Medan Sunggal (nomor 81 sampai 100). Sampel-sampel tersebut diekstraksi, dan didapatkan RNA virusnya. RNA hasil ekstraksi tersebut dirubah menjadi DNA dan diamplifikasi dengan RT-PCR menggunakan primer DEN-4. Hasil RT-PCR dielektroforesis dan difoto utuk melihat pita untaian DNA. Dikatakan positif bila ditemukan pita berukuran 398 pasangan basa (bp). Sebagai pembanding dari pasangan basa yang dihasilkan, digunakan kontrol positif untuk virus Dengue serotipe DEN-4. Dalam 1 kali elektroforesis, dapat diproses 10 sampel sehingga diperoleh 10 gambar hasil elektroforesis dari 100 sampel yang berasal dari 10 kali proses elektroforesis. Gel agarose yang digunakan dalam penelitian adalah 2% dengan sisir yang memiliki 15 sumur. Sumur pertama diisi dengan marker 100 bp DNA ladder, sumur kedua diisi dengan kontrol negatif free water nucleus, sumur ketiga diisi dengan kontrol positif untuk virus Dengue serotipe DEN-4 yaitu 398 bp. Selanjutnya sumur keempat sampai dengan ketigabelas diisi dengan 10 sampel nyamuk A.aegypti betina hasil PCR. Sumur keempatbelas dan kelimabelas tidak digunakan dalam penelitian ini karena letaknya yang paling ujung kemungkinan pada foto dapat

35

memberikan hasil yang kurang baik. Marker yang digunakan dalam penelitian adalah marker universal yang secara keseluruhan memiliki 11 pita yang berbeda-beda pasangan basa, dimulai dari 2072 bp untuk pita pertama sampai dengan 100 bp untuk pita kesebelas. Pasangan basa dari virus Dengue serotipe DEN-4 adalah 398 bp yang terletak antara pita kedelapan 400 bp dan pita kesembilan 300 bp. Berikut gambar 1 ini adalah potongan gambar dari marker 100 bp DNA ladder yang digunakan dalam penelitian.

Gambar 1. Marker 100 bp DNA Ladder

Berikut gambar 2 ini adalah potongan hasil kontrol positif RT-PCR dari keseluruhan serotipe virus Dengue yang dapat digunakan sebagai pembanding dalam penelitian ini.

36

bp (marker 100 bp DNA ladder) 500 400

398 (6)

300 200 100 Gambar 2. Hasil Kontrol positif RT-PCR dari Keseluruhan Serotipe Virus Dengue Keterangan:

1. Kontrol (+) DEN-2 119 bp 2. Kontrol (+) DEN-3 290 bp 3. Kontrol (+) DEN-4 398 bp 4. Kontrol (+) DEN-1 482 bp 5. Marker 100 bp DNA ladder 6. Virus Dengue serotipe DEN-4

Dari gambar 2 terlihat untuk virus Dengue serotipe DEN-4, pita pasangan basa yang diharapkan muncul terletak antara 400 bp dan 300 bp. Dalam penelitian ini tidak ditemukan satupun pita pasangan basa yang terletak antara 400 bp dan 300 bp. Dengan

menggunakan primer D4, maka gambaran hasil penelitian tidak

menunjukkan adanya virus Dengue serotipe DEN-4 yang dapat dilihat dari hasil foto elektroforeseis berikut.

37

400 bp 398 bp

Gambar 3. Hasil RT-PCR virus Dengue dari sampel 1 sampai dengan 10 dari Kecamatan Medan Helvetia

Keterangan : 1. Marker 100 bp DNA

7. Sampel 4 : (-)

ladder

8. Sampel 5 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 6 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 7 : (-)

4. Sampel 1 : (-)

11. Sampel 8 : (-)

5. Sampel 2 : (-)

12. Sampel 9 : (-)

6. Sampel 3 : (-)

13. Sampel 10 : (-)

Gambar 3 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 1 sampai dengan 10 yang berasal dari Kecamatan Medan Helvetia. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur

38

kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 1 sampai dengan 10 dari Kecamatan Medan Helvetia.

400 bp 398 bp

Gambar 4. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 11 sampai dengan 20 dari Kecamatan Medan Helvetia Keterangan : 1. Marker 100 bp DNA

7. Sampel 14 : (-)

ladder

8. Sampel 15 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 16 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 17 : (-)

4. Sampel 11 : (-)

11. Sampel 18 : (-)

5. Sampel 12 : (-)

12. Sampel 19 : (-)

6. Sampel 13 : (-)

13. Sampel 20 : (-)

39

Gambar 4 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 11 sampai dengan 20 yang berasal dari Kecamatan Medan Helvetia. Dalam gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan bahwa tidak ditemukannya virus Dengue tipe DEN-4 pada sampel nomor 11 sampai dengan 20 dari Kecamatan Medan Helvetia.

400 bp

398 bp

Gambar 5. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 21 sampai dengan 30 dari Kecamatan Medan Amplas Keterangan : 1. Marker 100 bp DNA

5. Sampel 22 : (-)

ladder

6. Sampel 23 : (-)

2. Kontrol (-)

7. Sampel 24 : (-)

3. Kontrol (+)

8. Sampel 25 : (-)

4. Sampel 21 : (-)

9. Sampel 26 : (-)

40

10. Sampel 27 : (-)

13. Sampel 30 : (-)

11. Sampel 28 : (-) 12. Sampel 29 : (-) Gambar 5 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 21 sampai dengan 30 yang berasal dari Kecamatan Medan Amplas. Dalam gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan bahwa tidak ditemukannya virus Dengue tipe DEN-4 pada sampel nomor 21 sampai dengan 30 dari Kecamatan Medan Amplas.

400 bp 398 bp

Gambar 6. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 31 sampai dengan 40 dari Kecamatan Medan Amplas Keterangan : 1. Marker 100 bp DNA

2. Kontrol (-)

ladder

3. Kontrol (+)

41

4. Sampel 31 : (-)

9. Sampel 36 : (-)

5. Sampel 32 : (-)

10. Sampel 37 : (-)

6. Sampel 33 : (-)

11. Sampel 38 : (-)

7. Sampel 34 : (-)

12. Sampel 39 : (-)

8. Sampel 35 : (-)

13. Sampel 40 : (-)

Gambar 6 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 31 sampai dengan 40 yang berasal dari Kecamatan Medan Amplas. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 31 sampai dengan 40 dari Kecamatan Medan Amplas.

400 bp 398 bp

Gambar 7. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 41 sampai dengan 50 dari Kecamatan Medan Selayang

42


7. Sampel 44 : (-)

ladder

8. Sampel 45 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 46 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 47 : (-)

4. Sampel 41 : (-)

11. Sampel 48 : (-)

5. Sampel 42 : (-)

12. Sampel 49 : (-)

6. Sampel 43 : (-)

13. Sampel 50 : (-)

Gambar 7 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 41 sampai dengan 50 yang berasal dari Kecamatan Medan Selayang. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 41 sampai dengan 50 dari Kecamatan Medan Selayang.

400 bp

398 bp Gambar 8. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 51 sampai dengan 60 dari Kecamatan Medan Selayang

43


7. Sampel 54 : (-)

ladder

8. Sampel 55 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 56 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 57 : (-)

4. Sampel 51 : (-)

11. Sampel 58 : (-)

5. Sampel 52 : (-)

12. Sampel 59 : (-)

6. Sampel 53 : (-)

13. Sampel 60 : (-)

Gambar 8 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 51 sampai dengan 60 yang berasal dari Kecamatan Medan Selayang. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 51 sampai dengan 60 dari Kecamatan Medan Selayang.

400 bp 398 bp

Gambar 9. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 61 sampai dengan 70 dari Kecamatan Medan Baru

44


7. Sampel 64 : (-)

ladder

8. Sampel 65 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 66 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 67 : (-)

4. Sampel 61 : (-)

11. Sampel 68 : (-)

5. Sampel 62 : (-)

12. Sampel 69 : (-)

6. Sampel 63 : (-)

13. Sampel 70 : (-)

Gambar 9 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 61 sampai dengan 70 yang berasal dari Kecamatan Medan Baru. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 61 sampai dengan 70 dari Kecamatan Medan Baru.

400 bp

398 bp

Gambar 10. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 71 sampai dengan 80 dari Kecamatan Medan Baru

45


7. Sampel 74 : (-)

ladder

8. Sampel 75 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 76 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 77 : (-)

4. Sampel 71 : (-)

11. Sampel 78 : (-)

5. Sampel 72 : (-)

12. Sampel 79 : (-)

6. Sampel 73 : (-)

13. Sampel 80 : (-)

Gambar 10 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 71 sampai dengan 80 yang berasal dari Kecamatan Medan Baru. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 71 sampai dengan 80 dari Kecamatan Medan Baru.

400 bp 398 bp

Gambar 11. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 81 sampai dengan 90 dari Kecamatan Medan Sunggal

46


7. Sampel 84 : (-)

ladder

8. Sampel 85 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 86 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 87 : (-)

4. Sampel 81 : (-)

11. Sampel 88 : (-)

5. Sampel 82 : (-)

12. Sampel 89 : (-)

6. Sampel 83 : (-)

13. Sampel 90 : (-)

Gambar 11 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 81 sampai dengan 90 yang berasal dari Kecamatan Medan Sunggal. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 81 sampai dengan 90 dari Kecamatan Medan Sunggal.

400 bp 398 bp

Gambar 12. Hasil RT-PCR dari virus Dengue dari sampel 91 sampai dengan 100 dari Kecamatan Medan Sunggal

47


7. Sampel 94 : (-)

ladder

8. Sampel 95 : (-)

2. Kontrol (-)

9. Sampel 96 : (-)

3. Kontrol (+)

10. Sampel 97 : (-)

4. Sampel 91 : (-)

11. Sampel 98 : (-)

5. Sampel 92 : (-)

12. Sampel 99 : (-)

6. Sampel 93 : (-)

13. Sampel 100 : (-)

Gambar 12 menunjukkan hasil RT-PCR sampel virus Dengue dari nomor 91 sampai dengan 100 yang berasal dari Kecamatan Medan Sunggal. Dari gambar ini, terlihat marker 100 bp DNA ladder pada sumur pertama, kontrol negatif pada sumur kedua, dan kontrol positif pada sumur ketiga. Hasil dari foto ini menunjukkan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nomor 91 sampai dengan 100 dari Kecamatan Medan Sunggal. Hasil dari pemeriksaan 100 sampel nyamuk A.aegypti betina yang berasal dari kecamatan Medan Helvetia, Medan Amplas, Medan Selayang, Medan Baru dan Medan Sunggal dapat dilihat pada lampiran 2. Rangkuman dari keseluruhan persentase nyamuk A.aegypti betina dalam penelitian yang mengandung virus Dengue serotipe DEN-4 dapat dilihat dalam tabel 3 sebagai berikut.

Tabel 3. Rangkuman Hasil Penelitian Kecamatan

Jumlah Sampel

Medan Helvetia Medan Amplas Medan Selayang Medan Baru Medan Sunggal Jumlah

20 20 20 20 20 100

Sampel (+) (ekor) -

Persentase DEN-4 (%) 0 0 0 0 0 0

IV.2. Pembahasan Pemeriksaan RT-PCR dalam penelitian ini dengan menggunakan marker 100 bp DNA ditujukan untuk mengetahui berapa pasangan basa yang dihasilkan dari sampel virus Dengue dengan primer D4 dari nyamuk A.aegypti betina yang dikumpulkan. Dinamika transmisi virus Dengue dipengaruhi oleh interaksi berbagai faktor lingkungan fisik, biologi, dan sosial. Di dalam interaksi tersebut mencakup aspek virus Dengue, vektor maupun orang. Nyamuk, vektor dan orang bergerak menurut tempat dan waktu, sehingga dinamika transmisi virus Dengue dipengaruhi oleh peran banyak faktor untuk keempat serotipe virus Dengue. Soedjoko Hariadhi dkk dari Universitas Airlangga menunjukkan data laporan penelitian di Jakarta dari tahun 2004 sampai dengan 2007 menggambarkan keunikan masing-masing serotipe virus Dengue yang memicu terjadinya wabah/KLB berdasarkan kondisi geografis dan periode waktu yang berbeda-beda. Hal ini

58

menunjukkan bahwa populasi masing-masing serotipe virus Dengue dapat dominan pada waktu-waktu tertentu dan dipengaruhi kondisi geografis tertentu. Hal ini dapat ditunjukkan dari gambaran grafik yang ada berikut.

Gambar 13. Gambar pola dominansi serotipe virus Dengue dari serum manusia pada periode yang berbeda-beda selama tahun 2004-2007 Dari gambar 13 di atas, terlihat bahwa pola dominansi virus Dengue serotipe DEN-4 pada serum umumnya dijumpai sekitar bulan Januari sampai dengan Februari setiap tahunnya dari tahun 2004 sampai dengan 2007. Namun hal ini belum tentu dapat disamakan dengan pola dominansi virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk A.aegypti secara keseluruhan, menimbang salah satu pola perkembangbiakan nyamuk A.aegypti betina yang transovarian yang memungkinkan penurunan gen virus Dengue

59

kepada generasi berikutnya baik jantan maupun betina, sedangkan yang menghisap darah hanya nyamuk A.aegypti betina. Hal ini menjadi alasan kenapa hanya dikumpulkan nyamuk A.aegypti betina dalam sampel penelitian ini. Oleh karena penelitian ini mengumpulkan sampel nyamuk A.aegypti betina, memungkinkan terjadinya persamaan dominansi serotipe virus antara sampel serum dari penderita DBD dengan sampel dari nyamuk A.aegypti betina. Namun apabila jumlah serotipe virus Dengue tertentu dalam serum penderita DBD pada suatu daerah sedikit, belum tentu menggambarkan jumlah serotipe virus Dengue pada keseluruhan nyamuk A.aegypti juga sedikit di daerah tersebut mengingat nyamuk A.aegypti jantan juga dapat mengandung virus Dengue melalui pembuahan transovarian, demikian juga sebaliknya. Karena belum adanya peta dominansi serotipe virus Dengue yang berasal dari sampel nyamuk A.aegypti, maka

gambar 13 di atas masih dapat dijadikan

sumber rujukan salah satu penyebab tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 dalam penelitian ini, yang pengumpulan sampelnya dilakukan pada bulan September sampai dengan November 2008 menimbang koherensi antara serotipe virus Dengue yang ada pada nyamuk A.aegypti betina dengan pada serum penderita DBD

masih erat hubungannya. Latar belakang pemilihan waktu penelitian ini

dikaitkan dengan musim-musim yang ada di Indonesia. Di Indonesia terdapat 2 musim, yaitu musim kemarau yang terjadi dari bulan Maret sampai dengan Agustus dan musim penghujan yang terjadi dari bulan September sampai dengan Februari. Pengumpulan nyamuk dilakukan pada puncak musim penghujan pada bulan September sampai dengan November 2008 di mana banyak terdapat air yang 60

tergenang, seperti pada sisa-sisa kaleng bekas, tempat penampungan air bersih, ban bekas dan benda-benda lain yang sangat sesuai untuk tempat perindukan nyamuk A.aegypti. Berdasarkan penelitian Soedjoko Hariadhi dkk di Jakarta berdasarkan gambar 13, dominansi virus Dengue serotipe DEN-4 dari serum penderita DBD terjadi pada bulan Januari sampai dengan Februari. Hal ini mungkin disebabkan oleh pergerakan faktor pejamu, yaitu manusia di Jakarta, terutama anak-anak yang umumnya pada bulan Januari sampai dengan Februari sesudah berakhirnya masa liburan di luar Jakarta akan kembali ke Jakarta untuk memulai masa sekolah. Hal ini menyebabkan banyaknya faktor pejamu sesudah masa perkembangbiakan nyamuk A.aegypti pada penghujung tahun yang sangat berperan dalam dominansi serotipe virus Dengue. Hasil ini akan lebih terlihat apabila penelitian dilakukan sepanjang tahun. Berdasarkan pantauan Badan Meterologi dan Geofisika, sepanjang tahun 2008 di Indonesia terjadi perubahan iklim yang cukup signifikan akibat pemanasan global di mana terjadi penipisan lapisan ozon yang bermakna dan sangat mempengaruhi pola kehidupan makhluk hidup. Hal ini mengakibatkan sepanjang tahun 2008 terjadi musim pancaroba yang sulit diprediksi setiap bulannya, di mana setiap bulan sepanjang tahun terdapat musim kemarau bersamaan dengan curah hujan yang cukup tinggi yang sangat mendukung perkembangbiakan nyamuk A.aegypti. Hal ini dapat terlihat dari banyaknya penderita DBD setiap bulannya sepanjang tahun 2008. Oleh karena itu ’iklim’ sepanjang tahun 2008 sangat mendukung perkembangbiakan nyamuk A.aegypti.

61

Pada tahun 2007 Departemen Kesehatan RI pernah mengeluarkan peta penyebaran keempat serotipe virus Dengue yang berasal dari serum penderita DBD berdasarkan hasil penelitian di 19 kota-kota besar di Indonesia selama tahun 2003 sampai dengan 2005 terlihat pada gambar 14 sebagai berikut.

Sumber : Depkes RI, 2007 Gambar 14. Peta populasi penyebaran serotipe virus Dengue yang berasal dari serum penderita DBD dari 19 kota yang ada di Indonesia (20032005) Dari peta tersebut dikaitkan dengan penelitian ini, terlihat bahwa di kota Medan virus Dengue serotipe DEN-4 dari serum penderita DBD pernah ditemukan pada tahun 2003 sampai dengan 2005. Hal ini tidak menutup kemungkinan ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk A.aegypti betina yang ada di kota Medan selama periode penelitian pada tahun 2008. Namun berpedoman pada peta

62

penyebaran tersebut, terlihat bahwa virus Dengue serotipe DEN-2 adalah yang paling dominan pada penderita DBD di kota Medan dari tahun 2003 sampai dengan 2005, diikuti oleh DEN-3 dan DEN-4. Hal ini menggambarkan beberapa kemungkinan antara lain virus Dengue serotipe DEN-4 yang sebelumnya ada di kota Medan, namun sekarang memang tidak dijumpai kemungkinan karena adanya pergeseran dominansi distribusi serotipe virus Dengue, di mana virus Dengue serotipe DEN-4 yang populasi sebelumnya memang terkecil di kota Medan dan tidak dijumpai saat ini. Berpedoman pada epidemi DBD yang terjadi 5 tahun sekali, sangat besar kemungkinan virus Dengue serotipe DEN-4 akan dijumpai kembali 5 tahun sesudah tahun 2005, yakni tahun 2010. Hal ini dapat memberikan gambaran bagi perburukan keadaan klinis DBD pada tahun 2010 menimbang serotipe virus Dengue yang bakal muncul akan semakin banyak dengan keberadaan virus Dengue serotipe DEN-4. Berdasarkan teori Halstead, semakin banyak serotipe virus yang ditemukan di suatu daerah akan memperbesar kemungkinan semakin parahnya penyakit DBD atau SSD yang diderita di daerah tersebut. Kemungkinan lain dari tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk A.aegypti betina dalam penelitian ini adalah bahwa nyamuk A.aegypti betina yang mengandung virus Dengue serotipe DEN-4 pada tahun 2005 sebagian besar menghasilkan keturunan nyamuk A.aegypti jantan yang tetap ada sampai saat ini, namun tidak termasuk dalam sampel penelitian. Sedangkan keturunan nyamuk A.aegypti betina yang dihasilkan jumlahnya sangat sedikit dan saat ini tidak dijumpai lagi terkait pengaruh seleksi alam, sehingga tidak ditemukan dalam penelitian. Faktor distribusi pejamu juga sangat berperan mengingat pada saat ini 63

mobilitas manusia sangat tinggi dan fasilitas distribusi yang berkembang sangat pesat memungkinkan tidak seimbangnya arus masuk dan keluar nyamuk A.aegypti betina yang mengandung virus Dengue serotipe DEN-4 yang jumlahnya paling sedikit pada tahun 2005 dari kota Medan. Nyamuk A.aegypti betina yang mengandung virus Dengue serotipe DEN-4 yang terbawa oleh arus distribusi keluar dari kota Medan jumlahnya lebih banyak dari yang masuk ke kota Medan selama rentang waktu tersebut. Dengan jumlah nyamuk A.aegypti betina yang mengandung virus Dengue serotipe DEN-4 yang semakin berkurang memperbesar kemungkinan tidak ditemukan lagi pada saat ini yang tidak terlepas dari pengaruh seleksi alam atau terbawa masuknya nyamuk tersebut ke daerah yang tidak kondusif untuk bertahan hidup. Hal ini tidak menutup kemungkinan bisa saja ditemukan virus Dengue serotipe DEN-4 pada nyamuk A.aegypti jantan akibat pengaruh distribusi manusia. Kemungkinan lain adalah

ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 sebelumnya dan tetap ada

sampai saat ini, hanya saja tidak ditemukan dalam penelitian menunjukkan bahwa saat ini hanya nyamuk A.aegypti jantan yang mengandung serotipe DEN-4 yang ada pada populasi di kota Medan. Namun kemungkinan keberadaan nyamuk A.aegypti betina yang mengandung virus Dengue serotipe DEN-4 tetap ada ke depannya terkait oleh masuknya arus distribusi manusia setiap harinya ke kota Medan. Keseluruhan hasil yang negatif

pada penelitian ini bukan berarti sampel

nyamuk Aedes aegypti betina yang dikumpulkan tidak mengandung virus Dengue, akan tetapi karena primer yang digunakan dalam penelitian hanya primer D4 yang hanya dapat mendeteksi virus Dengue serotipe DEN-4. Dengan tidak ditemukannya 64

virus Dengue serotipe DEN-4 dari 5 Kecamatan di kota Medan yang endemik DBD, menunjukkan bahwa endemik DBD yang ada di kota Medan selama ini kemungkinan besar berasal dari virus Dengue serotipe yang lain, yakni DEN-1 atau DEN-2 atau DEN-3 atau infeksi campuran antara ketida serotipe virus Dengue tersebut. Di samping itu, kemungkinan lainnya adalah sebagian nyamuk A.aegypti betina yang menjadi sampel dalam penelitian merupakan nyamuk yang baru berkembang dari larva menjadi dewasa dan belum menghisap darah, sehingga belum mengandung virus Dengue serotipe apapun. Dengan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 pada sampel nyamuk A. aegypti betina di 5 Kecamatan endemik DBD di kota Medan dapat mewakili seluruh Kecamatan di kota Medan karena penelitian ini mencakup lima Kecamatan endemis DBD di kota Medan, sehingga penelitian ini juga dapat dijadikan sebagai awal dari penelitian virus Dengue pada nyamuk A.aegypti di kota Medan. Tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 dari nyamuk A.aegypti betina di kota Medan dapat memberikan kelegaan sekaligus perhatian khusus dari Dinas Kesehatan mengingat virus Dengue serotipe DEN-4 tidak menghasilkan gejala klinis DBD yang terlalu berat dan memberikan masukan bahwa semakin berkurangnya serotipe virus Dengue yang terdapat di kota Medan. Hal ini akan semakin baik karena gejala klinis DBD yang diakibatkan oleh infeksi sekunder akan semakin kecil. Namun dengan tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 di kota Medan memungkinkan bahwa selama ini endemik DBD di kota Medan disebabkan oleh virus Dengue serotipe lainnya. Khusus untuk endemik DBD dikarenakan virus 65

Dengue serotipe DEN-2 dan DEN-3 harus mendapat perhatian khusus karena umumnya menimbulkan gejala klinis DBD yang berat hingga SSD dan kematian. Dengan mencermati interaksi antara host-agent-environment dan perkembangan teknologi laboratorium, maka perlu dilakukan penelitian epidemiologi infeksi virus Dengue yang ada saat ini dari sampel nyamuk A.aegypti yang masih menjadi problema kesehatan masyarakat dan pemerintah yang serius pada sisi hubungan antara kondisi geografis suatu daerah dengan serotipe virus Dengue. Selanjutnya apakah keadaan tersebut dapat mempengaruhi timbulnya epidemi penyakit DBD pada daerah tertentu.

66

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

V.1. Kesimpulan Dari keseluruhan 100 sampel nyamuk A. aegypti betina yang dikumpulkan dari 5 Kecamatan endemik DBD di kota Medan, yaitu Medan Helvetia, Medan Amplas, Medan Selayang, Medan Baru dan Medan Sunggal dari rumah-rumah penduduk yang sedang dan atau pernah menderita DBD menurut data Puskesmas atau Dinas Kesehatan kota Medan dan telah dilakukan RT-PCR terhadap sampel, tidak ditemukan adanya virus Dengue serotipe DEN-4.

V.2. Saran Dari hasil penelitian ini dimana tidak ditemukannya virus Dengue serotipe DEN-4 dapat dijadikan sebagai awal bahan masukan untuk perancangan peta penyebaran virus Dengue serotipe DEN-4 dari sampel nyamuk A.aegypti yang ada di Indonesia secara umum dan di kota Medan secara khusus. Untuk penelitian selanjutnya dapat dihubungkan dengan sampel pada serum manusia dan tingkat keparahan DBD yang ditimbulkan. Diharapkan perlu adanya penelitian yang lebih banyak dan berkesinambungan terhadap virus Dengue serotipe DEN-4 mengingat masih sangat minimalnya sumber informasi dari serotipe virus tersebut di Indonesia sehingga dapat menunjang koordinasi lintas sektoral pemerintah yang dilakukan untuk menurunkan angka kesakitan dan kematian akibat DBD. 67

DAFTAR PUSTAKA Arman, A.J.A. 2006, Statistika Penelitian Klinik. USU. Hal. 34. Cesaire, R., Dussart, P., Lacoste, V. 2006, Reemergence of Dengue virus type 4, French Antilles and French Guaina, 2004-2005. Emerging Infectious Diseases. Cook, S., Bennett, S.N., Holmes, E.C. 2006. Isolation of a New Strain of the Flavivirus Cell Fusing Agent Virus in a Natural Mosquito Population from Puerto Rico. DOI 10. pp 1-28. Carrington, C.V.F., Foster, J.E., Pybus, O.G., 2005. Invasion and Maintenance of Dengue Virus Type 2 and Type 4 in the Americas. Journal of Virology; 79(23):14680-14687 Dengue Fever in Indonesia-update4, available from : http://www.who.int/csr/don/2004_05_11a/en/ downloaded on 26 September 2008. de Castrol, M.G., Nogueira, R.M.R., Schatzmayr, H.G., 2004. Dengue Virus Detection by Using Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction in Saliva and Progeny of Experimentally Infected Aedes albopictus from Brazil. Mem Inst Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, vol.99(8):809-814 Ginanjar, G., 2008. A Survival Guide. Edisi Pertama. Hal. 19-45. Mizan Media Utama. Bandung. Hadinegoro, S.R.H., Soegijanto, S., Wuryadi, S., 2004. Tata Laksana Demam Berdarah Dengue di Indonesia. Departemen Kesehatan Republik Indonesia Direktorat Jenderal Pemberantasan Penyakit Menular dan Penyehatan Lingkungan. Hal. 1-12. Hendarwanto, 1996. Dengue dalam : Waspadji, S., Rachman, A.M., Lesmana, L.A. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid I. Edisi Ketiga. Hal. 417-426. Balai Penerbit FKUI, Jakarta. Harris, E., Roberts, T.G., Smith, L., 1998. Typing of Dengue Viruses in Clinical Specimens and Mosquitoes by Singel-Tube Multiplex Reverse Transcriptase PCR. Journal of Clinical Microbiology; 36(9): 2634-2639 Husaini, M., 2003. Entomologi Kedokteran. Cetakan Kedua. Hal. 61-90. Bagian Parasitologi FKUSU, Medan.

68

2

Hariadhi, S., Soegijanto, S., 2006. Pola Distribusi Serotipe Virus Dengue pada Beberapa Daerah Endemik di Jawa Timur dengan Kondisi Geografis Berbeda dalam : Demam Berdarah Dengue. Hal. 11-19. Universitas Airlangga, Surabaya. Kusumawati, L., 2005. Teori Sequential Infection dari Halstead, available from : http://www.library_usu.ac.id/download/fk/mikrobiologi/pdf downloaded on 26 August 2008. Levinson, W., Jawetz, E., 2000. Medical Microbiology & Immunology. 6th ed. pp 252-256. Lange Medical Books/McGraw-Hill. San Fransisco. Pasangan Basa, available from downloaded on 3 July 2008.

:

http://en.wikipedia.org/wiki/pasangan_basa

Purwanta, M., Lusida, M.I., Handajani, R., 1999. Polymerase Chain Reaction dalam : Putra, S.T. Biologi Molekuler Kedokteran. Edisi Pertama. Hal. 150-166. Airlangga University Press, Surabaya. Peters, C.J., 2001. Infections Caused By Arthropod And Rodent-Borne Viruses In : Braunwald, E., Hauser, S.L., Fauci, A.S. Harrison’s Principles Of Internal Medicine. 15th ed. Vol. 1 pp 1161-1162. McGraw-Hill Inc. New York. Roberts, L.S., Janovy, J., 2005. Foundations of Parasitology. 7th ed. pp 599-607. McGraw-Hill Inc. New York. RT-PCR, available from : http://en.wikipedia.org/wiki/Reverse_transcriptase_PCR downloaded on 30 April 2008. Savage, H.M., Fritz, C.L., Rutstein, D., 1998. Epidemic of Dengue-4 Virus In Yap State, Federated States of Micronesia, and Implication of Aedes hensilli As an Epidemic Vector. Am.J.Trop.Med.Hyg; 58(4):519-524 Sopian,T., 2006. Aplikasi Teknologi PCR mendeteksi Flu Burung http://64.203.71.11/Kompas-cetak diunduh tanggal 25 April 2008.

from :

Sukri, N.N., Laras, K., Wandra, T., 2003. Transmission of Epidemic Dengue Hemorrhagic Fever in Easternmost Indonesia. Am.J.Trop.Med.Hyg; 68(5):529-535 Suhendro, Nainggolan, L., Chen, K., 2006. Demam Berdarah Dengue dalam : Sudoyo, A.W., Setiyohadi, B., Alwi, I. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid

3

III. Edisi Keempat. Hal. 1731-1735. Pusat Penerbitan Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI, Jakarta. Sudjadi, 2008. Teknik Biologi Molekuler dalam : Bioteknologi Kesehatan. Cetakan pertama. Hal. 94-99. Penerbit Kanisius, Jakarta . Tim Penanggulangan DBD DepKes RI, 2004. Kasus Demam Berdarah Dengue (DBD) di Indonesia, Buletin Harian Tim Penanggulangan DBD Departemen Kesehatan R.I. Jakarta. Wahono, T.D., 2004. Kajian Masalah Kesehatan Demam Berdarah Dengue. Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Departemen Kesehatan, Jakarta. Hal. 1-4. Yulfi, H., 2006. Persistency of Transovarian Dengue Virus in Aedes aegypti available from : http://library_usu.ac.id/download/fk/pdf downloaded on 14 February 2008.

DETEKSI DAN PENENTUAN SEROTIPE VIRUS DENGUE TIPE 4 DARI NYAMUK AEDES AEGYPTI

Recommend Documents