BAB IV METODOLOGI PENELITIAN

ADLN – PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

BAB IV METODOLOGI PENELITIAN 4.1 Jenis penelitian Analitik eksperimen laboratoris 4.2 Populasi Sampel yang dibuat sesuai kriteria 4.3 Sampel penelitian a. Bentuk dan ukuran Lempeng akrilik berbentuk persegi dengan ukuran (10x10x1) mm (Abbas, 2012). b. Kriteria sampel - Bentuk dan ukuran sesuai kriteria diatas - Sampel tidak dipoles - Permukaan sampel datar dan rata - Tidak porus c. Jumlah sampel Sampel diperoleh dengan menggunakan rumus lemmeshow (Lemmeshow et al, 1991). n=

2σ2(Z1 -α + Z1 – β ) 2 ( µ1 - µ2 ) 2

Keterangan : n = Jumlah sampel masing-masing kelompok σ = Standar deviasi dari respon kelompok acuan Zα = Harga standar normal (α =1.96 ) Zβ = Besarnya kekuatan penelitian yaitu ( β = 1,28) µ1 - µ2 = Selisih rata-rata standar kelompok yang bermakna

SKRIPSI

EFEKTIFITAS PERENDAMAN AMANDA LEMPENG DIAH ... PRAMESWARI HERIAWAN


Maka :

n=

2 .(15,57)2.(1,96+1,28)2 ( 92,14 ) 2

= 6

Dari hasil perhitungan didapatkan n=6, tetapi untuk menghasilkan data yang lebih akurat maka dilakukan 7 buah sampel pada tiap-tiap kelompok perlakuan sehingga jumlah sampel keseluruhan adalah 28. d. Metode sampling Sampel sengaja dipilih menurut kriteria sampel, bila tidak sesuai pembuatan sampel diulang sampai memperoleh sampel yang sesuai dengan kriteria. 4.4 Definisi Operasional a. Resin akrilik tipe heat cured adalah resin akrilik yang polimerisasinya memerlukan pemanasan dan penggodokan selama 90 menit pada suhu 70oC diikuti dengan suhu 100 oC selama 30 menit dengan ukuran (10x10x1) mm untuk setiap sampel. b. Jumlah candida albicans adalah jumlah koloni jamur pada media Saboroud’s agar yang dihitung dalam satuan coloni forming unit (cfu/ml). c. Perendaman adalah perlakuan untuk merendam lempeng akrilik pada air ozon dan larutan alkaline perborate selama 30 menit. d. Air ozon adalah 150 ml aquades yang mendapat perlakuan ozonisasi menggunakan generator ozonizer. Konsentrasi air ozon tersebut dihitung dalam mg/h. Konsentrasi maksimal yang dihasilkan oleh alat tersebut selama 30 menit adalah 400 mg/h. e. Denture cleanser (alkaline perborate) yang digunakan adalah dalam bentuk tablet yang dimasukkan ke dalam 150ml aquades.

SKRIPSI



4.5 Variabel penelitian Variabel bebas

: Air ozon dan larutan alkaline perborate

Variabel terikat

: Jumlah koloni Candida albicans

Variabel terkendali

: a. Resin akrilik tipe heat cured b. Bentuk dan ukuran lempeng akrilik c. Sterilisasi alat dan bahan d. Cara kerja

4.6 Lokasi penelitian dan waktu penelitian 4.6.1 Lokasi penelitian a. Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Airlangga b. Laboratorium bersama Universitas Airlangga 4.6.2 Waktu penelitian September – Oktober 2012. 4.7 Alat dan bahan penelitian 4.7.1 Alat Penelitian a. Pot porselen untuk mencampur akrilik. b. Pinset, sonde, pisau malam, pisau model, pisau gipsum. c. Bowl dan spatula gips. d. Press dan kuvet. e. Hand piece low speed, mata bur bentuk disk, kerta gosok / amplas. f. Kertas selophan, kuas, gunting. g. Kompor pemanas. h. Termometer ukur.

SKRIPSI



i. Botol kaca dengan penutup. j. Gelas ukur, tabung reaksi. k. Syringe injeksi 5 cc l. Spritus brander m. Spreader, petridish. n. syringe tuberculin 1 cc. o. Centrifuge p. Autoclave q. Vibrator r. Inkubator s. Stopwatch t. Alat penghitung candida albicans mekanis u. Generator ozonizer merk Laisen tipe LS-F6

a.

e.

j. k L.

b.

c.

d.

f.

g.

m.

n.

i.

u.

Gambar 4.1 : Alat Penelitian

SKRIPSI



4.7.2 Bahan Penelitian a. Resin akrilik tipe heat cured. b. Gips lunak tipe 2 dan gips keras tipe 3. c. Vaselin dan bahan separasi / CMS (cold mould seal) d. Air ozon e. Denture cleanser (polident) f. Aquades steril g. Saliva steril h. Suspensi candida albicans i. Larutan phospate buffer saline (PBS) j. Sabouroud’s Dextrose agar dan Sabouroud’s Broth

Gambar 4.2: Denture cleanser Polident

4.8 Cara kerja 4.8.1 Pembuatan lempeng uji resin akrilik a. Persiapan mould untuk pembuatan spesimen (lempeng uji). b. Menyediakan master model dari malam merah yang berbentuk persegi dengan ukuran (10x10x1)mm. c. Membuat adonan gips lunak dengan perbandingan air : bubuk = 15ml : 50 gram (Anusavice, 2003), diaduk dengan spatula diatas vibrator selama 30

SKRIPSI



detik, kemudian adonan dimasukkan ke dalam kuvet bawah yang telah disiapkan diatas vibrator. d. Setelah setting, gips keras dengan perbandingan air : bubuk = 30 ml : 100 gram diaduk diatas vibrator selama 30 detik, kemudian dimasukkan ke dalam kuvet yang tel ah disiapkan diatas vibrator. Master model dari malam merah diletakkan diatas permukaan gips keras, didiamkan sampai mengeras ( ±15 menit). e. Setelah gips mengeras, permukaan gips diulasi bahan separasi (vaselin) dan kuvet bagian atas dipasang dan diisi adonan gips keras diatas vibrator. Setelah gips mengeras, master model diambil. f. Pengisian resin akrilik heat cured, bubuk dan cairan resin akrilik diaduk dalam pot porselen dengan perbandingan 5,75 gram bubuk : 2,5 ml cairan, sesuai aturan pabrik dan diaduk pada suhu kamar. g. Setelah 4 menit adonan mencapai dough stage (Anusavice, 2003), kemudian dimasukkan ke dalam mould pada kuvet yang permukaannya telah diulasi CMS (Could Mould Seal) kemudian ditutup dengan kertas selophan dan kuvet atas dipasang. h. Kuvet ditutup dan dipres dengan press hidrolis perlahan-lahan. Kuvet dibuka, kelebihan akrilik dipotong, kuvet ditutup kembali lalu diproses ulang. Bila masih ada kelebihan, akrilik dipotong. Lalu kuvet dipindahkan kedalam spring clamp. i. Kuvet yang telah terisi dengan resin akrilik heat cured dilakukan proses curing konvensional dengan temperatur 70oc selama 90 menit. Setelah itu

SKRIPSI



temperatur dinaikkan sampai 100oc selama 30 menit kemudian dibiarkan hingga temperaturnya sama dengan suhu kamar (Combe, 1992). j. Setelah dingin, kuvet dibuka, hasil akrilik diambil, kemudian dihaluskan dengan kertas gosok/ amplas no 00 waterproof dibawah air mengalir, lalu dikeringkan.

Gambar 4.3: Lempeng akrilik dengan ukuran (10x10x1) mm

4.8.2 Perhitungan Candida albicans a. Sampel direndam selama 48 jam untuk mengurangi sisa monomer. b. Pengumpulan saliva (unstimulate) dari satu orang, sebanyak ±15 cc. Saliva yang telah terkumpul dipusingkan (centrifuge) selama 15-20 menit dengan kecepatan 1000 rpm pada suhu 4oC, guna mendapatkan supernatant. c. Setelah supernatant berada pada lapisan atas, kemudian disaring dengan filter dengan ukuran 0,2 mm (cellulose acetat membrane) untuk mendapatkan saliva yang steril. d. Supernatant saliva dimasukkan kedalam tabung reaksi steril, untuk persiapan pembentukan pelikel pada lempeng resin akrilik heat cured. e. Sterilisasi

lempeng

resin

akrilik

heat

cured

dilakukan

dengan

menggunakan autoclave 121oC selama 18 menit.

SKRIPSI



f. Lempeng resin akrilik heat cured dimasukkan kedalam saliva steril selama 1 jam dalam temperatur kamar guna pembentukan pelikel. g. Lempeng resin akrilik heat cured diambil dan dibilas dengan larutan phospat buffer saline (PBS) 2 kali untuk membersihkan kotoran yang ikut menempel. h. Lempeng akrilik dikontaminasikan dengan candida albicans dengan cara dimasukkan ke dalam tabung yang berisi suspense candida albicans (setelah inkubasi selama 24 jam) lalu diinkubasi lagi selama 24 jam pada suhu 37oC.

Gambar 4.4: Pembentukan pelikel pada lempeng akrilik

i. Sampel direndam dengan 150 ml air ozon, direndam di dalam 150 ml larutan alkaline perborate, dan direndam di dalam 150 ml aquades steril sebagai kontrol selama 30 menit pada botol kaca yang tertutup. j. Sampel dibilas dengan PBS dua kali. k. Sampel dimasukkan ke dalam Sabouroud’s Broth 10 ml, kemudian divibrasi dengan vibrator selama 30 detik untuk melepaskan Candida albicans yang melekat pada sampel. l. Selanjutnya diambil 0,1 ml suspensi Candida albicans (dari Sabouroud’s Broth 10 ml) menggunakan syringe tuberculin 1 cc, diteteskan pada

SKRIPSI



Sabouroud’s Dextrose agar, dilakukan spreading dengan spreader, kemudian diinkubasi selama 48 jam pada suhu 37oC.

(a)

(b)

Gambar 4.5: (a) Suspensi candida albicans diteteskan pada Sabouroud’s Dextrose agar, (b) Spreading pada Sabouroud’s Dextrose agar

m. Dilakukan perhitungan koloni Candida albicans dengan menggunkan alat hitung counter. Hasil perhitungan dinyatakan dengan satuan Colony Forming Unit (CFU/ml). 4.8.3 Pembuatan larutan pembersih 4.8.3.1 Air Ozon a. Generator diletakkan di tempat yang rata. b. Selang untuk mengaliri gas ozon ke dalam air dipasang pada generator ozonizer. c. Selang diletakkan di dalam botol kaca yang berisi 150 ml aquades. d. Tombol pengatur waktu ditekan sesuai dengan waktu yang dibutuhkan. Besar konsentrasi gas ozon yang dikeluarkan selama 30 menit adalah 400 mg/h.

SKRIPSI



(a)

(b)

Gambar 4.6 : (a) Proses ozonisasi air, (b) Perendaman lempeng akrilik pada air ozon.

4.8.3.2 Larutan Alkaline Perborate a. Tablet denture cleanser dengan merk polident dimasukkan ke dalam botol kaca yang berisi 150 ml air. b. Lempeng akrilik dimasukkan ke dalam botol kaca tersebut.

Gambar 4.7 : Perendaman lempeng akrilik pada larutan alkaline perborate.

SKRIPSI



4.9 Alur penelitian Lempeng resin akrilik 10x10x1 mm

Sterilisasi resin akrilik 121oC selama 18 menit menit Perendaman pada saliva steril, 1 jam

Pembilasan dengan larutan PBS (Phospate Buffer Saline)

Perendaman ke dalam tabung reaksi berisi suspense candida albicans, inkubasi 37oC selama 24 jam

Aquades steril sebagai kontrol

Air ozon

Air ozon

400 mg/h

200 mg/h

Larutan alkaline perborate

Perendaman selama 30 menit Masing-masing sampel dibilas larutan PBS 2x

Lempeng resin akrilik dimasukkan ke dalam media Sabouroud’s broth 10 ml, divibrasi 30 detik

Penanaman dalam Sabouroud’s Dextrose agar, inkubasi 37oC selama 48 jam

Perhitungan jumlah koloni Candida Albicans (cfu/ml)

SKRIPSI



4.9 Pengolahan dan Analisis data Hasil yang diperoleh dimasukkan dalam tabulasi data, dilakukan analisa tes distribusi normal dengan Kolmogorov-Smirnov. Karena terdapat data yang tidak homogen, analisa data dilanjutkan dengan menggunakan Kruskal-wallis test untuk mengetahui signifikansi seluruh kelompok penelitian dan dilanjutkan dengan Mann-Whitney test untuk membandingkan signifikansi masing-masing 2 kelompok penelitian.

SKRIPSI


BAB IV METODOLOGI PENELITIAN

Recommend Documents