BAB II TINJAUAN PUSTAKA
2.1.
Endometrium
Uterus adalah organ yang terdiri atas suatu badan (korpus) yang terletak diatas orifisium uteri internum dan suatu struktur silindris yakni serviks yang terletak di bawah orifisium uteri internum.
Serviks
merupakan sepertiga dari panjang uterus ini. Struktur uterus dewasa dan tidak hamil menyerupai bentuk buah pir dengan panjang 7-8 cm dengan berat 40-80 gram. ukuran dari cornu ke cornu 5 cm dan anteroposterior 2.5 cm. Ukuran ini akan bervariasi seiring perubahan usia, fase menstruasi dan angka paritas. 11,12 Dari segi histologi, dinding uterus terdiri dari tiga lapisan : 12 1. Lapisan perimetrium yang merupakan lapisan luar yang dibentuk oleh lapisan jaringan ikat. 2. Lapisan muskular atau miometrium yang merupakan lapisan paling tebal di uterus dan terdiri dari serat otot yang dipisahkan oleh kolagen dan serat elastik. Berkas otot polos ini membentuk empat lapisan yang tidak berbatas tegas. Lapisan pertama dan keempat terutama terdiri atas serat yang tersusun memanjang, yaitu sejajar dengan sumbu panjang organ. Lapisan tengah mengandung pembuluh darah yang lebih besar.
3. Lapisan endometrium yang terdiri atas epitel selapis kolumnar dan lamina propia yang mengandung kelenjar tubular simpleks.
Endometrium merupakan lapisan mukosa
yang melapisi rongga
uterus wanita yang sedang tidak hamil. Dengan ketebalan bervariasi dari 0,5 mm hingga 5 mm, lapisan mukosanya dibentuk oleh kelenjar, stroma dan pembuluh darah. Lapisan endometrium dapat dibagi menjadi dua zona, yaitu : (1)
Lapisan fungsional (stratum functionalis) yang
merupakan
tebal
bagian
dari
endometrium.
Lapisan
fungsional
endometrium dibagi menjadi lapisan permukaan yang padat (stratum compactum)
dan
lapisan
lebih
dalam
yang
berongga
(stratum
spongiosum), (2) Lapisan basal (stratum basalis) yang paling dalam dan berdekatan dengan miometrium. Lapisan ini mengandung lamina propia dan bagian awal kelenjar uterus.
Lapisan basal
berdekatan dengan
miometrium dan dibentuk oleh kelenjar bentuk tubular, kadang-kadang bercabang, dilapisi oleh epitel selapis hingga bertingkat dengan stroma yang lebih basophilic dan padat.11,13 Saraf uterus berasal dari inferior hypogastric plexus, yang terutama membentuk uterovaginal plexus di broad ligament. Uterovaginal plexus beberapa cabangnya turun bersamaan dengan arteri vagina dan cabang lainnya langsung menembus serviks uteri atau naik bersamaan atau dekat dengan arteri uterina di broad ligament. Lapisan fungsional endometrium pada perempuan normal merupakan salah satu jaringan normal di dalam tubuh yang dalam keadaan normal tidak mempunyai persarafan.14
2.2.
Endometriosis Endometriosis
merupakan
kelainan
ginekologis
jinak
yang
didefinisikan sebagai adanya kelenjar dan stroma endometrial diluar lokasi normalnya. Endometriosis pertama kali diidentifikasi pada pertengahan abad 19 (Von Rokintansky, 1860), endometriosis paling sering ditemukan di peritoneum pelvis namun dapat juga ditemukan di ovarium, septum rektovaginal, ureter, dan dalam jumlah yang lebih jarang di kandung kemih, perikardium, serta pleura (Comiter, 2002; Giudice, 2004). Endometriosis
merupakan
penyakit
yang tergantung
oleh
kondisi
hormonal dan sering ditemukan di wanita dengan usia reproduksi. Jaringan endometrium yang berlokasi didalam miometrium dinamakan adenomiosis.1,2
2.2.1. Epidemiologi Insiden dari endometriosis sulit untuk diukur, karena wanita dengan penyakit ini seringkali asimtomatik, dan modalitas radiologis memiliki sensitivitas yang rendah untuk diagnosis. Wanita dengan endometriosis dapat asimtomatik, subfertil, ataupun menderita nyeri pelvis yang bervariasi derajat beratnya.1 Menurut Missmer A dkk, 2004, insidensi endometriosis terbanyak ditemukan pada wanita usia 25-29 tahun, dan juga ditemukan dalam jumlah yang kecil pada usia diatas 44 tahun.15
Menurut Gylfason JT dkk, 2010, bahwa insidensi endometriosis di Islandia sejak tahun 1981-2000 secara umum terjadi pada wanita usia 1549 tahun.16 Menurut Penelitian Brandi S dkk, 2010,
konfirmasi diagnosa
endometriosis dilakukan secara histologi dan insidensinya ditemukan pada wanita usia 15 - 49 tahun di Minnesota sebanyak 160/100.000 orang per tahun . Studi ini menunjukkan bahwa insidensinya meningkat seiring dengan umur dari 17/100.000 orang per tahun diantara wanita usia 15-19 tahun sampai 285/100.000 orang per tahun diantara wanita usia 40-44 tahun . Insidensinya kemudian turun menjadi 184/100.000 orang per tahun diantara wanita usia 45-49 . Studi lain juga menyatakan untuk wanita > 15 tahun, kemungkinan dilaporkan diagnosa endometriosis saat pembedahan adalah 11,5% dan bahkan lebih tinggi pada wanita usia 45 – 54 tahun.17
2.2.2. Patofisiologi Walaupun penyebab definitif dari endometriosis masih belum diketahui, beberapa teori dengan bukti pendukung telah disebutkan : A.
Menstruasi retrograd Teori
terawal
dan
paling
diterima
secara
luas
ini
berhubungan dengan menstruasi retrograd melewati tuba fallopi dengan diikuti penyebaran dari jaringan endometrium didalam rongga
peritoneum
(Sampson,
1927).
Refluks
fragmen
endometrium ini menempel dan menginvasi mesotelium peritoneum dan mengembangkan suplai pembuluh darah, yang kemudian berlanjut dengan pertumbuhan implan secara kontinu (Giudice, 2004).1,2 B.
Penyebaran Limfatik Bukti juga mendukung konsep terjadinya endometriosis yang bermula dari penyebaran jaringan endometrium lewat limfatik dan vaskuler (Ueki, 1991). Penemuan endometriosis pada lokasi tidak biasa, seperti perineum atau panggul, mendukung teori ini (Mitchell, 1991; Pollack, 1990). Regio retroperitoneal memiliki sirkulasi limfatik
yang sangat
banyak. Kecenderungan dari
adenokarsinoma endometrium yang menyebar lewat rute limfatik juga mengindikasikan bahwa endometrium dapat ditransportasikan lewat rute ini (McMeekin, 2003). 1,2
C.
Ketergantungan terhadap kondisi hormonal Sebuah faktor yang terbukti memiliki peran kausatif dalam perkembangan endometriosis adalah estrogen (Gurates, 2003). Walaupun kebanyakan estrogen diproduksi oleh ovarium, banyak jaringan perifer yang diketahui dapat membentuk estrogen melalui aromatisasi
dari
androgen
ovarium
dan
adrenal.
Implan
endometriotik diketahui mengekspresikan aromatase dan 17hidroksisteroid dehidrogenase tipe 1, enzim yang bertugas untuk merubah androstenedion menjadi estron dan estron menjadi
estradiol.
Implan
hidroksisteroid estrogen.
pun
diketahui
dehidrogenase
Kombinasi
ini
tipe
kekurangan 2,
memastikan
yang implan
enzim
17-
menginaktivasi berada
dalam
lingkungan penuh estrogen, sehingga dapat mengeluarkan efek biologis seperti jaringan yang memproduksinya (proses ini disebut intrakrinologi).1,2,4 Prostaglandin E2 (PGE2) merupakan penginduksi paling poten dari aktivitas aromatase pada sel stroma endometrium, beraksi lewat subtipe reseptor prostagladin EP2. Estradiol yang diproduksi sebagai respon pada peningkatan aktivitas aromatase akhirnya memperbesar produksi PGE2 dengan menstimulasi enzim siklooksigenase tipe 2 (COX-2) di sel endotelium uterus. Hal ini menghasilkan lingkaran umpan balik positif dan mempotensiasi efek estrogenik pada proliferasi endometriosis. Konsep ini secara lokal memproduksi estrogen dan aksi intrakrin estrogen pada endometriosis menjadi basis inhibisi farmakologis terhadap aktivitas aromatase dalam kasus endometriosis yang refrakter terhadap terapi standar.18,19
Gambar 1. Aktivitas aromatase estrogen dan pengaruh prostaglandin E2 1
Walaupun kebanyakan wanita mengalami menstruasi retrograd, yang mungkin memiliki peran pada penyebaran dan terjadinya implan, hanya sedikit yang mengalami endometriosis. Jaringan menstrual dan endometrium yang refluks ke rongga peritoneum biasanya dibersihkan oleh sel imun seperti makrofag, sel natural killer (NK), dan limfosit. Untuk alasan ini, disfungsi sistem imun menjadi salah satu mekanisme yang paling
mungkin
untuk
pertumbuhan
endometriosis
pada
kejadian
menstruasi retrograd (Seli, 2003). Gangguan imunitas selular dan humoral serta perubahan faktor pertumbuhan juga sinyal akan adanya sitokin masing-masing telah teridentifikasi di jaringan endometriosis.1,19,20
Gambar 2.
Berbagai
Faktor
yang
berpengaruh
pada
patogenesis
Endometriosis.20
2.2.3. Faktor risiko
A.
Riwayat keluarga.
Terdapat bukti bahwa pola penurunan familial ada pada endometriosis. Walaupun tidak ditemukan pola penurunan genetik Mendel, peningkatan insidensi pada kerabat tingkat pertama memungkinkan adanya pola penurunan poligenik/ multifaktorial. Contohnya pada studi genetik wanita dengan endometriosis,
Simpson et al di tahun 1980 melihat bahwa 5,9% saudara wanita dan 8,1% dari ibu mereka menderita endometriosis, dibandingkan dengan 1% dari kerabat laki-laki tingkat pertama mereka.1
B.
Mutasi Genetik dan polimorfisme.
Angka endometriosis yang ditemukan dari suatu keluarga membuat investigasi terhadap beberapa gen dilakukan. Studi terbesar saat ini memeriksa lebih dari 1000 keluarga dengan dua wanita
bersaudara
yang
menderita
endometriosis,
dan
teridentifikasi bahwa regio pada kromoson 10q26 menunjukkan ikatan yang signifikan pada kedua bersaudara tersebut dengan endometriosis (Treloar, 2005). Beberapa gen lain juga telah diidentifikasi, lewat mutasi genetik, polimorfisme, ataupun ekspresi gen yang berbeda, untuk berhubungan dengan endometriosis. Meskipun begitu peran kausa dari penyakit ini belum dapat ditentukan.1,20
C.
Defek Anatomik.
Obstruksi
saluran
reproduksi
dapat
mempredisposisi
seseorang untuk mengalami endometriosis, paling mungkin melalui menstruasi retrograd (Breech, 1999). Endometriosis juga telah diidentifikasi pada wanita dengan tanduk uterus yang tidak berhubungan, himen imperforata, dan septum vagina yang transversal. Karena hubungan ini, laparoskopi diagnostik untuk
mengidentifikasi dan mengobati endometriosis disarankan pada saat bedah perbaikan untuk anomali-anomali ini. Perbaikan dari defek anatomik ini diperkirakan dapat menurunkan resiko terjadinya endometriosis (Joki-Erkkila, 2003; Rock,1982).1,4
2.2.4.
Lokasi Anatomik Endometriosis
Endometriosis dapat terbentuk dimana saja didalam pelvis maupun permukaan peritoneal ekstrapelvis lainnya. Endometriosis paling sering ditemukan pada area tertentu di pelvis, seperti ovarium, peritoneum pelvis, cul-de-sac anterior dan posterior, serta ligamen uterosakral. Terkadang septum rektovaginal, ureter, dan kandung kemih, perikardium, skar paska operasi, dan pleura juga bisa terkena dalam frekuensi yang lebih
jarang.
Sebuah
tinjauan
patologis
menyebutkan
bahwa
endometriosis telah teridentifikasi pada seluruh organ kecuali limpa (Markham, 1989). Bisa endometriosis terbentuk pada tempat yang tidak biasa, maka gejala yang ditimbulkan akan bersifat atipikal. Misalnya, wanita dengan endometriosis di traktur urinarius akan mengeluhkan gejala berkemih iritatif yang berulang dan hematuria. Wanita dengan keterlibatan rektosigmoid dapat merasakan perdarahan rektal berulang, dan pada lesi pleura dapat muncul pneumotoraks saat menstruasi ataupun hemoptisis (Price, 1996; Roberts, 2003; Ryu, 2007; Sciume, 2004).1,2
Gambar 3. Lokasi umum endometriosis.1
Endometrioma ovarium adalah manifestasi yang cukup sering dari endometriosis. Kista ovarium dengan dinding halus, warna coklat ini berisi cairan coklat dan dapat unilokular atau multilokular. Endometrioma ovarium diperkirakan terbentuk dari invaginasi korteks ovarium dan masuknya debris menstruasi yang menempel pada permukaan ovarium (Hughesdon, 1957). Teori lain mengatakan bahwa endometrioma terbentuk sebagai hasil metaplasia dari inklusi epitel yang berinvaginasi.1,2
2.2.5. Klasifikasi Derajat dan Lokasi Lesi Endometriosis
Pada tahun 1996,
ASRM merevisi sistem klasifikasinya, yang
dikenal dengan sistem skoring revised – AFS (r-AFS). Dalam sistem ini dibagi menjadi empat derajat keparahan, yakni :21
a. Stadium I (minimal)
:1-5
b. Stadium II (ringan)
: 6 - 15
c. Stadium III (sedang)
:16 - 40
d. Stadium IV (berat)
: > 40
Gambar 4. Klasifikasi endometriosis.21
2.2.6.
Manifestasi Klinis
Walaupun
wanita
dengan
endometriosis
dapat
menjadi
asimtomatik, gejala yang muncul biasanya meliputi nyeri pelvis dan infertilitas.
1.
Nyeri.
Endometriosis adalah penyebab paling umum dari nyeri pelvis, yang diderita wanita dalam derajat yang bervariasi, dapat terjadi sewaktuwaktu maupun terjadi secara kronik. Salah satu penelitian menyebutkan bahwa yang dikatakan dengan nyeri pelvis adalah sakit pada daerah pelvik menetap setidaknya 3 bulan.22 Penyebab dari rasa nyeri ini belum diketahui secara pasti, namun sitokin proinflamasi dan prostaglandin yang dilepaskan oleh implan endometriotik ke cairan peritoneal dapat menjadi salah satu sumbernya. Terdapat pula sumber yang menyebutkan bahwa nyeri berhubungan dengan kedalaman invasi dan lokasi nyeri dapat menentukan tempat implantasi endometriosis.1,2 Namun, pasien dengan endometriosis sering mengeluhkan nyeri pada abdomen yaitu suprapubik, umbilicus, iliaka kanan dan kiri serta sacrum.21
Data terbaru menyebutkan nyeri endometriosis dapat berasal dari invasi
neuronal
terhadap
implan
endometriotik
yang
akhirnya
menghasilkan suplai saraf sensorik dan simpatik, yang kemudian dapat mengalami sensitisasi sentral (Berkley, 2005). Hal ini menyebabkan
hipereksitabilitas persisten dari neuron tersebut dan terjadilah nyeri yang persisten, walaupun telah dilakukan eksisi bedah. 23.24
2.
Dismenore.
Nyeri siklikal selama menstruasi sering ditemui pada wanita dengan endometriosis. Dismenore yang berhubungan dengan endometriosis biasanya mendahului menstruasi selama 24-48 jam dan kurang responsif pada NSAID maupun kontraseptif oral kombinasi. Nyeri ini akan lebih berat dibandingkan dismenore primer.1,2
3.
Dispareunia.
Gejala ini berhubungan dengan endometriosis pada septum rektovagina atau ligamen uterosakral. Selama terjadinya hubungan seksual, tegangan pada ligamen uterosakral tersebut dapat merangsang nyeri ini. Dispareunia yang berhubungan dengan endometriosis dicurigai telah terjadi bila baru muncul setelah bertahun-tahun dapat berhubungan seksual tanpa rasa nyeri (Ferrero, 2005).1
4.
Disuria.
Gejala ini kurang sering dikeluhkan pasien endometriosis, begitu pula keluhan berupa nyeri berkemih, frekuensi maupun urgensi dalam berkemih. Bila kultur urin negatif, maka endometriosis dapat menjadi kemungkinan penyebab dari keluhan diatas (Vercillini, 1996).1,2,4
5.
Nyeri panggul kronik.
Nyeri ini juga merupakan gejala yang paling sering ditemukan berhubungan dengan endometriosis. Sekitar 40-60% wanita dengan nyeri panggul kronik ditemukan memiliki endometriosis saat laparoskopi (Eskenazi, 1997). Fokus nyeri kronik ini bervariasi antar wanita, apabila septum rektovagina yang terlibat, nyeri dapat beradiasi ke rektum ataupun punggung bawah.1
6.
Infertilitas.
Insidensi endometriosis pada wanita dengan subfertilitas adalah 20% hingga 30% (Waller, 1993). Walaupun terdapat banyak variasi, pasien dengan infertilitas terlihat memiliki insiden endometriosis yang lebih tinggi dibandingkan kontrol fertil, 13% hingga 33% dibandingkan 4% hingga 8%, (D’Hooghe, 2003; Strathy, 1982). Matorras dkk, di tahun 2001 memperhatikan tingginya prevalensi endometriosis derajat berat pada wanita dengan infertilitas. Hal ini dapat terjadi dari adhesi yang disebabkan oleh endometriosis dan rusaknya pengambilan oosit normal dan transportasinya ke tuba fallopi. Diluar gangguan mekanis ovulasi dan fertilisasi, defek yang lebih ringan juga diperkirakan terlibat dalam patogenesis infertilitas oleh endometriosis.1,2,4
2.2.7.
Diagnosa banding
Gejala endometriosis tidak spesifik dan dapat menyerupai banyak proses penyakit. Karena endometriosis merupakan suatu diagnosis bedah, beberapa diagnosis lain dapat diperkirakan sebelum diadakannya eksplorasi tindakan bedah.25 Adapun yang dapat menjadi diagnosis banding
adalah
salpingitis,
penyakit
endometritis,
inflamasi kista
panggul,
ovarium
abses
hemoragik,
tubo-ovarian, torsi
ovarium,
dismenore primer, sistitis, infeksi traktus urinarius kronik, batu ginjal, penyakit inflamasi usus, divertikulitis, penyakit muskuloskeletal, dan lainlain.1,2
2.2.8. Diagnosa
Untuk
menegakkan
diagnosis
endometriosis
selain
lewat
anamnesis yang teliti, juga perlu dilakukan pemeriksaan fisik hingga penunjang. Penegakan diagnosa endometriosis tidaklah mudah karena pemeriksaan baku emas (gold standar) adalah laparaskopi, sebuah tindakan yang masih cukup mahal untuk kebanyakan orang Indonesia. Umumnya endometriosis juga ditemukan secara tidak sengaja pada laparatomi.26
Pada inspeksi visual, biasanya tidak ditemukan kelainan. Kecuali bisa endometriosis terjadi dalam skar episiotomi atau skar bedah, dan paling sering pada insisi Pfannenstiel (Kogfer, 1993; Zhu, 2002). Pada
pemeriksaan
spekulum,
juga
biasanya
tidak
terlihat
tanda
dari
endometriosis. Biasanya lesi berwarna kebiruan ataupun kemerahan mungkin terlihat pada serviks atau forniks posterior pada vagina. Lesi ini dapat nyeri atau berdarah dengan kontak. Pada pemeriksaan bimanual, palpasi organ panggul sering menunjukkan kelainan anatomik yang mengarahkan ke endometriosis. Nodularitas ligamen uterosakral dan rasa nyeri dapat merefleksikan penyakit aktif. Namun sensitivitas dan spesifisitas rasa nyeri fokal pelvis dalam mendeteksi endometriosis menunjukkan variasi dari 36% hingga 90% dan 32% hingga 92% (Chapron, 2002; Eskenazi, 2001; Koninckx, 1996; Ripps, 1992).1,2,4
Selain pemeriksaan fisik, pemeriksaaan laboratorium dapat dilakukan untuk mengeksklusi penyebab nyeri panggul lain. Sebagai awal, pemeriksaan darah perifer lengkap, urinalisis, kultur urin, kultur vagina, dan usap serviks dapat dilakukan untuk mengeksklusi infeksi yang dapat menyebabkan penyakit inflamasi panggul. Banyak marker serum yang telah
dipelajari
sebagai
alat
bantu
diagnosis
endometriosis.
Ca125 merupakan marker serum yang paling banyak dipelajari, marker ini ditemukan di epitel tuba falopi, endometrium, endoserviks, pleura, dan peritoneum. Peningkatan Ca125 secara positif berkorelasi dengan keparahan endometriosis (Hornstein, 1995). Spesifisitas marker ini cukup tinggi,
sayangnya
endometriosis
sensitivitasnya
ringan.
Marker
ini
kurang
baik
untuk
mendeteksi
lebih
baik
untuk
mendeteksi
endometriosis stadium 3 dan 4. Sebuah meta analisis menunjukkan sensitivitasnya hanya 28% dan spesifisitasnya 90%.1,4
Untuk penunjang radiologis, ultrasonografi baik transabdominal maupun transvaginal keduanya banyak digunakan dalam diagnosis endometriosis. Ultrasonografi transvaginal masih menjadi pilihan utama dalam mengevaluasi gejala yang berhubungan dengan endometriosis. Terdapat pula teknik baru berupa sonovaginografi, yaitu sebuah teknik dengan melakukan instilasi cairan fisiologis ke vagina untuk secara akurat melokalisasi endometriosis rektovagina. Sonografi transrektal juga dapat membantu diagnosis dan evaluasi endometriosis (Brosens, 2003). Ultrasonografi transvagina sama efektifnya dengan pendekatan transrektal dalam mengidentifikasi endometriosis panggul posterior.1,2,4
Laparoskopi
diagnostik
merupakan
metode
primer
yang
digunakan untuk mendiagnosis endometriosis. Dengan metode ini dapat terlihat lesi yang bervariasi warnanya, dapat merah, putih, ataupun hitam. Walaupun konsensus saat ini tidak membutuhkan evaluasi histologis untuk
diagnosis
endometriosis,
hanya
bergantung
pada
temuan
laparoskopik yang dapat menyebabkan terjadinya overdiagnosis. Dalam diagnosis histologis harus ditemukannya kedua kelenjar endometrial dan stroma yang ditemukan diluar rongga uterus. Deposisi hemosiderin dan metaplasia fibromuskular juga dapat ditemukan. Tampilan makroskopik akan spesifik seperti temuan mikroskopiknya, misalnya lesi merah dalam tampilan mikroskopik biasanya memiliki banyak vaskularisasi. Lesi putih lebih sering menunjukkan fibrosis dan sedikit pembuluh darah (Nissolle, 1997).1,4,11
2.3.
Nyeri Endometriosis
Nyeri panggul secara umum diakui sebagai gejala utama pada endometriosis.
Infertilitas
juga
merupakan
gejala
umum
dari
endometriosis, tetapi sebagian besar pasien akan disertai dengan keluhan nyeri. Nyeri panggul endometriosis dapat dikenal dengan baik, tetapi kebanyakan hanya berpikir dalam hal trias umum berupa dismenorea ,dispareunia dan nyeri yang mendalam mengikuti motilitas usus. Kurangnya kesadaran tentang variasi nyeri endometriosis mungkin bertanggung jawab atas keterlambatan dalam diagnosis, yang rata-rata mencapai waktu 8-10 tahun dari timbulnya gejala awal. Faktor lain yang berkontribusi terhadap keterlambatan dalam diagnosis adalah kegagalan pasien untuk menginformasikan tentang gejala nyeri.14,21,27,28,29
Ballar
dkk
(2006),
menemukan
bahwa
persepsi
nyeri
endometriosis yang paling sering dikemukakan pasien adalah jenis throbbing, gnawing dan dragging pada tungkai. Beberapa mekanisme yang diduga sebagai penyebab nyeri pada endometriosis adalah:30 a. Produksi zat – zat, seperti prostaglandin, growth factor dan sitokin dari makrofag yang teraktivasi, juga sel – sel yang berkaitan dengan implan endometrium. b. Efek langsung dan tidak langsung dari perdarahan aktif pada implant endometriosis. c. Iritasi atau invasi serabut saraf dasar panggul.
Gejala klasik endometriosis, termasuk dismenorea sekunder (kongestif), dispareunia, nyeri gerakan usus, perdarahan menstruasi yang berat dan infertilitas. Namun, literatur
menunjukkan bahwa siklus
menstruasi dan nyeri menstruasi jauh lebih luas dan kompleks daripada ini. Memang, rasa sakit endometriosis hanya salah satu bagian dari suatu gejala unik namun sangat kompleks.22,27 Karakteristik nyeri haid (dismenorea) dijelaskan oleh sebagian besar perempuan sebagai intens, tak tertahankan, kram, menggerogoti, dan menekan. Lokasi dominan dari nyeri terdapat di abdomen tengah dan bawah (92% dari wanita dengan dismenorea), daerah panggul dalam (41%),
punggung
bagian
bawah
(50%)
dan
paha,
pinggang,
selangkangan, anus dan umbilikus.22,27,28 Gejala nyeri gastrointestinal sering diabaikan, tetapi nyeri kolik dan gejala iritasi usus dialami
82% wanita dengan endometriosis.
Dikatakan bahwa perbedaan utama antara irritable bowel syndrome dan gejala khas endometriosis usus adalah bahwa dalam irritable bowel syndrome, nyeri kolik hilang dengan gerakan usus, sedangkan pada endometriosis tidak.14,22,28
Gambar 5. Perbedaan tipe nyeri yang berhubungan dengan endometriosis.14
Gambar 6.
Mekanisme nyeri pada endometriosis yang berhubungan dengan nyeri pelvis.27
2.4.
Serabut Saraf Endometrium eutopik pada endometriosis
Sangat sedikit yang diketahui
tentang endometrium atau
neurogenesis pada uterus, namun mereka dianggap penting dalam pembentukan gejala nyeri terkait endometriosis yang dibuktikan dengan peningkatan yang sangat signifikan dari ekspresi nerve growth factor (NGF). 31 Ada bukti bahwa endometrium eutopik pada wanita dengan endometriosis berbeda dengan endometrium wanita tanpa endometriosis meskipun penampilan jaringan pada histologi rutin hampir identik dengan
endometrium normal. Endometrium eutopik wanita dengan endometriosis ini menunjukkan berbagai anomali dibandingkan dengan endometrium wanita yang bebas penyakit yang menunjukkan bahwa defek utama dalam endometriosis mungkin endometrium eutopik. 32,33 Adanya serabut saraf pada endometrium eutopik pada wanita endometriosis diduga muncul karena adanya rangsangan yang memicu munculnya perkembangan saraf lokal, dan diduga NGF berperan dalam hal ini. NGF di ekspresikan dengan kuat pada kelenjar dan stroma lapisan fungsional dan basal endometrium penderita endometriosis, dan hal ini tidak diekspresikan pada endometrium eutopik
wanita yang tidak
endometriosis. 34 Molekul
yang memiliki
peran penting dalam neurogenesis
termasuk novel neurotrophin-1 / B cell-stimulating factor-3 (NNT-1/BSF-3) dan NGF, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin-3 (NT3), neurotrophin-4/5 (NT-4/5), dan anggota famili glial-cell derived neurotrophic factor (GDNF). 35,36 Pada wanita dengan endometriosis, ekspresi dari neurotrophin, reseptornya dan molekul aktif neuronal lainnya meningkat dibandingkan dengan wanita tanpa penyakit. Secara khusus, ekspresi NGF dan reseptornya TrkA dan P75 meningkat pada wanita dengan endometriosis, terutama pada lapisan fungsional dari endometrium. Reseptor ini tidak dijumpai pada endometrium yang normal, tapi dijumpai pada serabut saraf dan
stroma
dari
endometrium eutopik
wanita
endometriosis.
Ini
menimbulkan dugaan bahwa sekresi neurotrophin dan reseptornya merupakan penyebab pertumbuhan serabut saraf. 37 Selain itu ekspresi berbagai faktor angiogenik dan / atau limfoangiogenik utama dan reseptornya yang juga secara neuronal aktif diketahui berubah (kebanyakan meningkat) dalam endometrium eutopik dari
wanita
endometrium.
dengan Sel
endometriosis
neuroendokrin,
dibandingkan yang
dapat
dengan
kontrol
menghasilkan
zat
neuromodulatorik dalam merespon stimulasi neurogenik atau kimia, meningkat densitasnya secara signifikan pada endometrium wanita dengan endometriosis. NGF dan neurotrophin lainnya, diproduksi oleh berbagai sel imun termasuk sel T, sel B, makrofag, sel natural killer (NK), sel mast dan sel dendritik. Menariknya, sejumlah populasi sel imun ini diketahui meningkat densitasnya pada endometrium eutopik wanita dengan endometriosis
dan ini mungkin memainkan peran dalam
memfasilitasi ekspresi yang terganggu secara lokal dari molekul yang aktif secara neuronal dalam endometrium eutopik pada endometriosis. 38,39 Endometrium pada wanita endometriosis mungkin menghasilkan sejumlah molekul pengatur dengan efek neurotropik (misalnya factor pertumbuhan saraf) untuk memicu pertumbuhan serabut saraf.
Lebih
lanjut dari temuan peningkatan ekspresi neurogenesis, endometrium eutopik dari wanita dengan endometriosis mengandung serabut saraf kecil dan tidak bermielin dalam lapisan fungsional. Serabut saraf tidak dijumpai pada wanita tanpa endometriosis. Serabut saraf dalam lapisan fungsional endometrium kemungkinan besar merupakan saraf sensorik C dan
otonom. Pada wanita dengan endometriosis densitas serabut saraf dalam endometrium basal dan miometrium juga meningkat secara signifikan dibandingkan dengan wanita tanpa endometriosis. Adanya serabut saraf pada wanita dengan gejala nyeri menunjukkan bahwa pada wanita dengan endometriosis endometrium eutopik mungkin terlibat dalam pembentukan gejala nyeri. 5,7,26,40 Seperti yang telah disebutkan sebelumnya, patofisiologi rasa nyeri yang dirasakan penderita endometriosis belum dapat diketahui secara jelas. Bagaimana dapat terjadi jaringan endometrium yang tidak ada serabut saraf dapat menimbulkan nyeri saat berada ditempat yang berbeda.26 Adapun serabut saraf yang telah teridentifikasi sampai sekarang adalah serabut saraf A delta, serabut saraf C, dan saraf otonom simpatis. Schaible
dkk,
(2002)
menunjukkan
bahwa
serabut
saraf
yang
termielinisasi hanya terdapat pada lapisan basal endometrium sedangkan serabut saraf yang tidak termielinisasi tersebar pada seluruh jaringan endometriosis.41 Penelitian Tulandi dkk. (2001) menggunakan penanda (marker) neurofilamen dan menunjukkan bahwa jarak antara serabut saraf lebih padat pada wanita endometriosis yang mengeluhkan gejala nyeri dibandingkan yang tidak mengeluhkan gejala nyeri.42 Penelitian Anaf dkk. (2002) dengan penanda imunohistokimia protein S-110 juga menunjukkan bahwa intensitas nyeri lebih tinggi pada wanita dengan endometriosis
adenomiotik yang menunjukkan ekspresi nosiseptor dibanding yang tidak.43 Serabut A delta
(Aδ) adalah serabut saraf bermielin yang
berdiameter 2-5 mikrometer. Serabut saraf ini dapat menghantar dengan kecepatan 12-30 m/detik dalam peranan nyeri cepat (dirasakan dalam waktu kurang dari satu detik) serta memiliki lokalisasi yang jelas dirasakan seperti ditusuk, tajam. Serabut C merupakan serabut yang tidak bermielin dengan kecepatan hantaran 0,4 –1,2 m/detik. Nyeri yang ditimbulkan adalah nyeri lambat (dirasakan selama 1 (satu) detik atau lebih) dengan sifat nyeri tumpul, berdenyut atau terbakar. Dibandingkan dengan serabut A delta yang hanya ditemukan pada lapisan basal endometrium, rangsang nyeri hilang timbul lebih dinamik dicetuskan oleh serabut C yang tersebar baik di lapisan basal maupun fungsional endometrium.44,45 Penelitian Tokushige dkk, 2007 membuka sedikit tabir untuk mengarahkan pada penjelasan atas kondisi ini. Penelitian ini berusaha untuk mencari apakah
terdapat
perbedaan
kandungan
saraf
diantara
jaringan
endometrium penderita endometriosis dan tidak endometriosis. Polyclonal rabbit anti-protein gene product 9.5 (PGP9.5) adalah salah satu penanda yang digunakan dalam penelitian ini. Dengan menggunakan sampel endometrium dari hasil histerektomi, didapati 10 wanita penderita endometriosis dengan rentang usia berkisar antara 42-46 tahun dan 35 wanita yang non endometriosis dengan rentang usia berkisar antara 38-54 tahun (tidak ada yang menopause). Penelitian ini berhasil membuktikan bahwa tidak ada serat saraf yang terdeteksi pada lapisan fungsional dari
endometrium wanita tanpa endometriosis dan serabut saraf pada penderita endometriosis secara signifikan berbeda dibanding yang bukan penderita endometriosis. ditemukan serat saraf bermyelin, tidak bermyelin, serta beberapa saraf sensoris pada endometrium. Pada lapisan fungsional endometrium penderita endometriosis ditemukan serabut saraf sensori C dan sensori Aδ, dan serabut saraf adrenergik pada lapisan basal endometrium. PGP9.5 adalah penanda seluruh jenis saraf yang sangat spesifik.25
Gambar 7.
Serabut saraf pada lapisan Basal Endometrium dan perbatasan endometrium – miometrium pada wanita endometriosis yang diwarnai dengan PGP 9,5.45
Gambar 8.
Lapisan fungsional endometrium pada wanita endometriosis.45
Merujuk pada hasil penelitian yang dilakukan pada tahun 2007 tersebut, banyak penelitian lain dilakukan dengan dasar potensi penggunaan deteksi serat saraf untuk melakukan diagnosis terhadap endometriosis. Hal ini berhubungan kembali dengan tindakan laparoskopi yang menjadi baku emas pemeriksaan saat ini. Laparoskopi yang invasif, dengan biaya yang tidak sedikit, serta proses persiapan yang memakan waktu, mendorong penemuan cara baru untuk diagnosis endometriosis dengan lebih mudah dan lebih cepat.25,26 Pada tahun 2009, sebuah uji tertutup ganda oleh Al Jefout M dkk, dilakukan untuk mencari kemungkinan penggunaan deteksi serat saraf sebagai diagnosis endometriosis.
Dalam penelitian ini juga digunakan
polyclonal rabbit anti-protein gene product 9.5 (PGP9.5) sebagai penanda, diambil dari 99 wanita dengan rentang usia 20-50 tahun, sampel endometrium diperoleh dari hasil biopsi endometrium. Dari penelitian ini
didapatkan bahwa dari 64 orang yang terdiagnosis endometriosis secara laparoskopik, hanya 1 orang yang tidak terdeteksi memiliki serat saraf di endometriumnya, dan terdapat 6 orang tanpa endometriosis yang ditemukan serat saraf pada endometriumnya. Dalam uji ini didapatkan spesifisitas 83% dan sensitivitas sebesar 96%. Nilai yang diperoleh metode ini cukup baik, bahkan mendekati keakuratan laparoskopi yang dilakukan oleh ahli ginekologis.45 Sependapat dengan penelitian pada tahun 2009 tersebut, sebuah uji lain pada tahun 2011 oleh Meibody dkk, yang dilakukan dengan metode case control dengan menggunakan jaringan endometrium dari hasil biopsi endometrium dari 12 penderita endometriosis dengan rerata usia 39,5 ± 5,9 tahun dan 15 yang non endometriosis dengan rerata usia 41,6 ± 5,7 tahun yang akan dilakukan tindakan laparoskopi ataupun laparotomi, untuk memeriksa kelayakan deteksi serat saraf ini sebagai penunjang diagnosis endometriosis, dengan hasil yang juga menetapkan bahwa deteksi serat saraf dengan menggunakan Polyclonal rabbit antiprotein gene product 9.5 (PGP9.5) merupakan penanda diagnosis endometriosis yang terpercaya. Pada penelitian yang berlangsung selama 2 tahun ini, digunakan metode menyerupai penelitian terawal (penelitian oleh Tokushige dkk tahun 2007). Didapatkan hasil bahwa dari seluruh penderita endometriosis, terdeteksi adanya serat saraf. Pada penderita non endometriosis, ditemukan 3 dari 15 orang (20%) terdeteksi memiliki serat saraf di endometriumnya. Tetap saja, ditemukan densitas serat saraf yang lebih tinggi secara signifikan bila dibandingkan dengan wanita tanpa
endometriosis.7 Maka uji ini memberikan kesimpulan bahwa pendeteksian serat saraf dengan menggunakan polyclonal rabbit anti-protein gene product 9.5 (PGP9.5) adalah metode yang baik untuk digunakan secara umum.46 Bahkan penelitian yang dilakukan Liutkeviciene R dkk, 2013, yang dilakukan dengan metode case control pada 283 sampel endometrium yang diperoleh dari hasil biopsi tanpa membedakan fase menstruasi, dengan penderita endometriosis sebanyak 131 orang dan 152 orang non endometriosis, dengan usia berkisar antara 26-46 tahun,
menyatakan
bahwa densitas serabut saraf dari hasil biopsi endometrium yang diwarnai dengan PGP 9,5 memiliki akurasi yang hampir sama dibanding dengan laparoskopi dalam mendiagnosis endometriosis. Namun karena PGP 9.5 merupakan alat uji diagnostik yang memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi, besar kemungkinan pemeriksaan ini dapat menjadi alat bantu pada pasien infertilitas untuk menurunkan jumlah tindakan laparoskopi tanpa menurunkan angka penderita endometriosis.8 Sayangnya penelitian terbaru, yang dilakukan Leslie C dkk, pada bulan Maret 2013, justru memberikan hasil yang kontradiktif terhadap hasil penelitian-penelitian sebelumnya. Pada penelitian yang dilakukan di King Edward Memorial Hospital ini selama 2006-2011 dengan sampel 47 pasien endometriosis dengan rentang usia 22-53 tahun, 21 pasien non endometriosis dengan rentang usia 21-50 tahun, dengan teknik biopsi endometrium
didapatkan
hasil
yaitu
lebih
banyak
persentase
terdeteksinya serat saraf di lapisan endometrium pada kasus bukan
endometriosis (29% dibandingkan 19%). menyimpulkan
bahwa
pemeriksaan
7,46
serat
Akhirnya, penelitian ini saraf
endometrial
yang
dilakukan dengan teknik imunohistokimia standar pada spesimen biopsi rutin
terbukti
tidak
sensitif
ataupun
spesifik
untuk
mendiagnosis
endometriosis. Oleh sebab itu bila merujuk dari hasil penelitian ini maka patologis dan ginekologis yang ingin menggunakan pendekatan diagnostik ini harus mempertimbangkan teknik ini.7,45
Gambar 9.
Jaringan Saraf di Endometrium dengan menggunakan Penanda neuron.30
Perbedaan tipe serabut saraf pada wanita dengan atau tanpa endometriosis
diyakini
memiliki
peran
penting
pada
mekanisme
munculnya rasa nyeri pada wanita dengan endometriosis. Kemungkinan
mediator inflamasi yang dilepaskan endometrium dapat mengaktivasi atau melakukan
sensitisasi
terhadap
serabut
saraf
sensoris
C,
yang
menyebabkan timbulnya rasa nyeri.5,7,8 Mekanisme ini belum sepenuhnya jelas, tidak diketahui stimulus ataupun kondisi apa yang menyebabkan tumbuhnya serabut saraf pada endometrium eutopik wanita penderita endometriosis.44
2.5.
Protein Gene Product (PGP9.5)
Protein Gene Product 9,5 (PGP 9,5) adalah protein terlarut 27 kDa yang terkait dengan
ubiquitin COOH-terminal hydrolase (UCH) yang
memainkan peran modulasi dalam proteolisis intraseluler.47 PGP 9,5 adalah penanda panneuronal yang spesifik untuk serabut saraf bermyelin dan tidak bermyelin.48,49 Fungsi dari PGP9.5 pada awalnya tidak diketahui tetapi terbukti mempunyai kesamaan dengan UCH-L1 yang merupakan suatu enzim pada jaringan timus sapi. Gen PGP9.5 berlokasi pada kromosom 4p14. PGP9.5 memotong ubiquitin dari protein lainnya dan melindunginya dari proses degradasi oleh enzim protease.9 Studi imunohistokimia menunjukkan lokalisasi di semua neuron sentral dan perifer serta dalam sel sistem neuroendokrin. Ekspresi protein juga telah digambarkan dalam jumlah kecil pada yang bukan jaringan saraf, termasuk sel ovarium, testis, membran sinovial dan ginjal. 48
Protein ini awalnya diisolasi dari otak, merupakan bagian dari sistem ubiquitin proteasom, jalur proteolitik non lisosom yang terlibat dalam regulasi pertumbuhan sel, modulasi beberapa reseptor membran dan perubahan bagian sitokskletal.49 PGP 9,5 awalnya dianggap terbatas pada sel neuron dan sel neuroendokrin. Namun, studi-sudi terakhir mendeteksi PGP 9,5 pada sel sistem genital pria, sistem genital wanita, kulit dan sel epitel ginjal.48,49
2.6.
Imunohistokimia Imunohistokimia adalah sebuah metoda pemeriksaan dengan
menggunakan prinsip antibodi dengan spesifikasi yang tinggi untuk menunjukkan lokasi dan keberadaan sebuah protein di dalam jaringan.50 Prinsip IHC meliputi langkah:51 1. Fixing and embedding jaringan 2. Cutting and mounting jaringan 3. Deparafinizing and rehydrating jaringan yang telah dilakukan diseksi 4. Antigen retrieval 5. Pewarnaan Immunohistokimia 6. Counterstaining 7. Dehidrasi dan stabilisasi dengan medium mounting 8. Pengamatan pewarnaan dibawah mikroskop.
Pewarnaan
imunohistokimia
menggunakan
antigen
tertentu.pemeriksaan imunohistokimi memiliki keunggulan dalam hal pembiayaan yang lebih murah, dapat dilakukan dari jaringan tersimpan dan paraffin blok. Sehingga pemeriksaan dapat dilakukan ulang untuk meyakinkan dan mendukung terhadap penyakit yang meragukan pada pemeriksaan histopatologi. Kelemahan pemeriksaan imunohistokimia ini adalah pemeriksaan dilakukan dengan observasi yang berpeluang untuk subjektif, walaupun saat ini pemeriksaan sudah mulai menggunakan komputerisasi. 51 Hasil
pemeriksaan imunohistokimia
tersebut
diinterpretasikan
berdasarkan gabungan antara kualitas intensitas ikatan antigen dengan antibodi yang terbentuk di sitoplasma atau inti sel dengan persentase sel yang terwarnai dalam lapang pandang. 50,51 Skor total
Interpretasi
0
Negatif
1-3
1+
4-6
2+
7-9
3+
Tabel 2.6.1. Skor total imunohistokimia48
2.7.
Kerangka Teori
menstruasi retrograde
Penyebaran ke jaringan lain secara limfatik dan / atau vaskular
↑ Apoptosis Sel Endometrium pada rongga peritoneum
Penurunan imunitas
Sel endometrium tetap bertahan
↑ perlengketan molekul seluler Perlengketan pada peritoneum
↑ proteolisis
Implantasi & invasi
↑ angiogenesis & produksi estrogen Proliferasi & pertumbuhan lesi endometriosis
↑ neurogenesis & respon inflamasi
Pertumbuhan serabut saraf
Sensitisasi serabut saraf Gejala Endometriosis
2.8.
Kerangka Konsep
NEUROGENESIS Variabel Independent
ENDOMETRIOSIS Variabel Dependent
