AUGUSTUS 2015 Jaargang 19 nummer 2
HET APG NIEUWSBLAD
1
Alphens Platform Gehandicaptenbeleid Postbus 559 2400 AN Alphen a/d Rijn e-mail:
[email protected]
Website:
www.stichtingapg.nl
Algemeen info nr.:
0172 – 490900
-----------------------------------------------------------------------------------------
Dagelijks bestuur APG Voorzitter
M. Orbons-Meijerink tel.0172–490900
[email protected]
Penningmeester:
H. Orbons
tel.0639836800
[email protected]
Secretaris
A. Bredius
tel.06 27476389
[email protected]
Algemene leden
P. Kahn
tel.0172-437616
[email protected]
M.A. de Wolf
tel.0172-421966
[email protected]
E. Redegeld – Brandt tel.0172-490807
[email protected]
In het Alphens Platform zijn de volgende groepen actief: Wet Maatschappelijke Ondersteuning
mevr. M. Orbons-Meijerink
tel.: 0172 – 490900
Toegankelijkheid/vervoer
de heer P. Kahn
tel.: 0172 – 437616
Voorlichting (o.a. scholen en APG-blad)
mevr. M.A. de Wolf
tel.: 0172 - 421966
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
VÓÓR 15 NOVEMBER 2015.
Kopij kunt u sturen naar redactie nieuwsblad:
Gerda de Wolf, Evenaar 54, 2408MN Alphen aan den Rijn Email:
[email protected] of
[email protected]
Verantwoording Het bestuur en de redactie aanvaarden op geen enkele grond aansprakelijkheid voor eventuele onjuistheden en/of onvolledigheden van overgenomen gegevens. De inhoudelijke verantwoording van de artikelen berust bij de auteur. De inhoud van en de meningen in de artikelen verwoorden niet noodzakelijkerwijs die van het bestuur en/of de redactie.
Aan dit blad werkten buiten de redactie mee: Marjanne Orbons-Meijerink
voorzitter
Hub Orbons
Loes Gouweloos
columniste
Petra Kuperus-Glas
Kinderen van de basisscholen: Fontein
Marc de Hond
Meridiaan
2
penningmeester gastschrijver
Columnist/Theatermaker
VAN DE REDACTIE Na al die jaren dat ik dit blad maak is er nog steeds het gevoel van “pffffttt” ook weer gelukt! De ene keer gaat het gemakkelijker dan de andere keer, wat ook wel afhankelijk is van mijn lichamelijke conditie. Dit keer ging het niet heel soepel, maar ik kan wel u wel heel veel leesplezier toewensen met o.a. een column van Marc de Hond. Ik wens u ook voor de komende tijd heel veel plezier in de (hopelijk) mooie nazomer. Gerda
INHOUD 3 4 5 6 10 11 12 13 14 15
Van de redactie Van de voorzitter WMO & een ander perspectief Poedelen met een rolstoel Uw rechten als patiënt Surplus een nieuwe beurs Geen kasplantje na reanimatie Hulpmiddelen, hoe bij overstap? Een positieve verassing Intentieverklaring woonalliantie Is dat alles wat er is, van Rijn? Laat ontwikkelen medicijnen niet alleen aan farmaceuten over.
16 17 19 21 22 24 25 27 28 30 33
-----
Van het A.P.G. zijn o.a. sponsor: Bever, Weerheim,
advertentie op bladzijde 9 adv. 20
3
Patiënt wil weten wat zorg kost Gesproken ondertiteling Voorlichting scholen Dood . . . en dan? Wees alert bij extra kosten Loesje In de kantlijn Marc de Hond, een column. Bij Prednison voor minder pijn Zorgverzekeraars willen fysio terug. Volkspetitie Red de Zorg Dwaalgedrag bij dementerenden Wolvenspoor
VAN DE VOORZITTER Deze keer gaat het helemaal over onszelf. Hoe arrogant kun je zijn! Maar ik hoop dat U na het lezen van dit stuk begrijpt waarom ik dit geschreven heb. Voor het eerst in jaren zouden wij dit jaar weer eens op vakantie gaan, iets waar wij ons echt op konden verheugen. Nu moet er eerst behoorlijk wat voorwerk gedaan worden om sowieso een huisje te kunnen vinden waar je met twee gehandicapten en twee en een halve hond (twee hulphonden en een kleine jack russell) in kunt/mag. Eén gehandicapte oké, één hulphond oké, maar alles dubbelop is toch wel heel erg veel. Maar in Mechelen (Limburg natuurlijk, als je met een Limburger getrouwd bent) was dit alles geen probleem. Eerder een uitdaging of zij alles op orde hadden! Voor ons is van belang dat er hoog-laag bedden, papegaaien aan de bedden, een keuken waar je onder kunt rijden, geen drempels, douche stoeltje dus ook een hééél grote douche en genoeg ruimte om in te leven is. Ook is het handig als je de handbike, buitenrolstoel en binnenrolstoel op een veilige en droge plaats kunt neerzetten, in het huisje dus. Valt best wel mee toch? Dan moeten wij nog op de plek van bestemming komen. Wij zijn in het gelukkige bezit van een camperbus (overigens zelf betaald) dus laden maar (nou ja dat moeten we dus laten doen!). Allereerst gaat Hub achter het stuur zitten en dan komt het; De eerste hulphond gaat tussen onze voorstoelen in. Dan moet de rolstoel van Hub goed vast gezet worden, daarin wordt de jack-russell in reismand vastgezet. Dan moet de bike op zijn plek en vastgezet worden. Daartussen gaat de tweede hulphond op zijn plaats. Dan gaat mijn elektrische binnenrolstoel achter de bike en wordt weer vastgezet. En dan niet te vergeten mijn buitenrolstoel op de lift en naar binnen want anders hoeven we niet weg. En dan een koffer (de grootste van dat bekende merk dat begint met een S) vol met matjes, blaasspoeling, katheters, uritips, urinezakken, schoonmaakdoekjes, laxeermiddel, handschoenen en medicijnen van Hub op zijn plek. Voor mij geldt hetzelfde, alleen is de koffer kleiner en zitten er geen incontinentiematerialen in. Een koffer met kleding, natuurlijk meer dan een gezond iemand meeneemt, want ongelukjes zitten in een klein hoekje. Enig idee hoe dit er nu al uit ziet? Dan niet te vergeten de hondenmanden, want de beestjes moeten ook ergens liggen. Twee zakken hondenvoer nog ergens tussen proppen en de kleine spulletjes zoals toilettassen enz. Dit moet dus allemaal voor ons gedaan worden hier in Alphen (enig idee hoe men zich voelt als jij netjes op je stoel zit voor in de camper en de hulp en een goede vriend zijn de camper aan het volstouwen). Let wel dit hele ritueel moet in Mechelen nog weer een keer maar dan andersom. En niet te vergeten we moeten ook nog eens naar huis! 4
Waarom dit privé verhaal? DIT KAN ALLEEN MAAR ALS ALLE HULPMIDDELEN WAAR JE VAN AFHANKELIJK BENT MAATWERK ZIJN, JE MANTELZORGERS HEBT DIE JE HIERBIJ HELPEN EN JE ZELF TOEGEEFT DAT JE NIET ZONDER HULP VAN ANDEREN KUNT, OF JE NOU OP VAKANTIE GAAT OF WAT ANDERS. Marjanne Orbons-Meijerink
WMO Alle beslissingen zijn genomen, de uitvoering loopt. Meer ga ik hier deze keer niet over zeggen. We wachten met spanning de evaluatie af. Marjanne Orbons-Meijerink
EEN ANDER PERSPECTIEF In het laatste kamerdebat gaf Van Rijn aan dat inmiddels 95% van de uitbetalingen gewoon goed verloopt, op zich een mooi aantal, tot je ziet hoeveel declaraties er per dag verwerkt worden. Dit zijn er zo’n 18- a 20.000. Als dan 5% niet lekker verloopt (en dus later wordt uitbetaald), dan spreek je over 900 gevallen per dag, 4.500 in de week en zo’n 18.000 per maand. Helaas staat die 5% dan ineens in een heel ander perspectief…. Bron: Aanzet,
[email protected] Brandmanager Zorg bij Jaarbeurs (o.a. organisator Support beurs)
-----
5
POEDELEN MET EEN ROLSTOEL Je zou toch denken dat als je een jaartje of 8 in een rolstoel zit dat je ondertussen wel weet wat je wel kan en niet kan met een rolstoel. Helaas, soms gaat het nog wel eens mis. Op een bloedhete dag mocht mijn hulphond (Luckie, die net verlost was van een stevige diarree) eindelijk weer een keertje spelen op het losloopveld. Vol enthousiasme rent hij rechtstreeks naar het water om met die hitte te gaan poedelen. Dat wil ik niet dus ik rij met mijn rolstoel met handbike er vol enthousiasme achteraan, alleen vergeet ik even dat het laatste stuk schuin naar beneden loopt en dat mijn remmen het niet zo goed doen op het gras. Ik glij dus heel langzaam naar het water toe en kom op het laatste moment, schuin naar links hellend, stil te staan, vlak voor dat ik het water in rij. Heel trouw blijft Luckie naast mij staan. Gelukkig hebben we aan het begin van het pad een aantal fitnessende dames gezien en mijn vrouw scheurt er in haar rolstoel heen om ze om hulp te vragen. Even later kunnen ze mij rustig achteruit de helling omhoog trekken en kan ik weer verder. In de tussentijd heeft Luckie zijn kans schoon gezien en staat vrolijk te poedelen in het water en een lol dat hij heeft. De moraal van dit verhaal? Laat het poedelen aan je hond over en ga dit niet vanuit de rolstoel proberen. Hub Orbons
Om de positie van de patiënt te versterken zijn de patiëntenrechten vastgelegd in de Wet Geneeskundige Behandelingsovereenkomst (WGBO).
UW RECHTEN ALS PATIËNT HET RECHT OP INFORMATIE Waarover krijg ik informatie? Een hulpverlener informeert u in begrijpelijke taal over: - de voorgestelde behandeling of het onderzoek 6
-
eventueel andere behandelingsmogelijkheden de gevolgen en eventuele risico’s van de behandeling of het onderzoek de medicijnen en eventuele bijwerkingen
Kortom, de hulpverlener vertelt u duidelijk wat er precies met u gaat gebeuren en waarom. Deze informatie heeft u nodig om weloverwogen een beslissing te kunnen nemen over uw behandeling. Wanneer u niet alles in één keer kunt verwerken, kunt u de hulpverlener vragen het u in gedeeltes vertellen. Hij komt er dan een paar keer op terug. Het is van belang dat u alle informatie heeft ontvangen en begrepen voordat de behandeling begint. Op welke wijze krijg ik informatie? De hulpverlener heeft de plicht om de patiënt informatie te geven. Het overbrengen van informatie is een samenspel tussen de patiënt en zijn hulpverlener. Precieze regels hiervoor zijn er niet. De hulpverlener zal de informatie afstemmen op de persoon van de patiënt. De een heeft meer uitleg nodig dan de ander. Misschien wilt u graag meteen horen waar het op staat, een ander juist niet. Een belangrijke rol is voor uzelf weggelegd. U kunt een gesprek goed laten verlopen door duidelijk te zijn. Bijvoorbeeld door aan te geven dat u meer wilt weten, of dat u nog niet alles begrijpt. Vraag alles wat u wilt weten! Wellicht helpen daarbij ook de volgende tips. Schrijf van te voren uw vragen op. Dan zult u niet zo snel iets vergeten. Het kan u helpen wanneer u moeilijk uit uw woorden komt. Neem gerust een familielid of een goede bekende mee. Die kan u bijstaan of aanvullen wanneer u er zelf niet helemaal uitkomt. Zet na afloop van het gesprek de belangrijkste punten nog eens op een rij. Bijvoorbeeld: ‘Klopt het dat u gezegd heeft dat .... enz?’ Zo kunt u controleren of u echt alles heeft begrepen. Kan ik schriftelijke informatie krijgen? Als u schriftelijke informatie wenst, kunt u dit aan de hulpverlener vragen. Soms is er een folder of website met informatie over uw ziekte of het onderzoek. Zo niet, dan kan de hulpverlener een aantal punten op papier zetten. Uw arts heeft u meegedeeld dat u lijdt aan een ziekte waarvoor een operatie waarschijnlijk noodzakelijk is. De arts heeft de verschillende behandelingsmogelijkheden aan u uitgelegd. Maar u wilt het allemaal nog eens rustig nalezen voordat u een beslissing neemt. Er is in dit geval een folder met belangrijke informatie over uw ziekte, die de arts aan u meegeeft. Hierin staan de verschillende behandelingsmogelijkheden met de voor- en nadelen beschreven. Uw arts heeft daarbij nog een aantal aantekeningen gemaakt over zaken die speciaal in uw situatie van belang zijn. Krijgt een patiënt altijd informatie? U wordt als patiënt op duidelijke wijze en desgevraagd schriftelijk geïnformeerd over het voorgenomen onderzoek en de voorgestelde behandeling. Een hulpverlener mag 7
u die informatie niet onthouden omdat hij denkt dat u als patiënt iets niet zou willen horen of niet aan zou kunnen. Alleen bij hoge uitzondering, namelijk wanneer een hulpverlener ervan overtuigd is dat de informatie schadelijk zal zijn voor de patiënt, mag hij u informatie onthouden. Voordat hij dit doet, moet hij dit eerst met een andere hulpverlener bespreken. Als het in het belang van de patiënt is, verstrekt hij de informatie aan een ander, afgesproken kan zijn dat hij dan de partner informeert. Zodra de patiënt zelf weer in staat is de informatie te verwerken, dient de hulpverlener hem alsnog te informeren. Wat als ik geen informatie wil? U kunt aangeven dat u geen informatie wilt hebben. De hulp verlener zal dit accepteren zolang dat niet voor uzelf of een ander heel nadelig is. In dat geval zal hij u toch informeren. Voorbeeld: Met skiën bent u gevallen. Uw knie en onderbeen zijn ernstig beschadigd. Een ingewikkelde operatie is noodzakelijk, waarbij een stuk van uw knie zal worden vervangen. U wilt niet alle details van de operatie weten. Alleen informatie over de narcose en de kans op herstel is voor u voldoende. TOESTEMMINGSVEREISTE Wat houdt het toestemmingsvereiste in? De informatie over het onderzoek en de behandeling is nodig om toestemming voor een bepaalde behandeling te kunnen geven. U mag alleen behandeld worden met uw toestemming. Als u bedenktijd nodig heeft, geef dit dan bij de hulpverlener aan. Uiteindelijk beslist u zelf of u wel of niet wordt behandeld, en niet de hulpverlener. Wanneer u alle informatie heeft gekregen en begrepen, kunt u beslissen of u de voorgestelde behandeling wilt. U kunt ook kiezen voor een andere behandeling of deze afwijzen. De hulpverlener moet uw beslissing respecteren. Wordt altijd om toestemming gevraagd? Wanneer sprake is van een ingrijpende behandeling zal de hulpverlener uitdrukkelijk uw toestemming vragen. Bij minder ingrijpende behandelingen zal niet altijd toestemming gevraagd worden, maar kan uw toestemming blijken uit uw gedrag. Voorbeeld: U bent door de huisarts verwezen naar een laboratorium om bloed af te laten nemen. Wanneer u uw mouw opstroopt en uw arm uitsteekt, blijkt daaruit duidelijk dat u uw toestemming voor de bloedafname geeft. Kan ik mijn toestemming intrekken? Nadat u uw toestemming heeft gegeven, kunt u altijd van mening veranderen en alsnog uw toestemming intrekken. In dat geval zoekt u samen met de hulpverlener naar een andere behandeling. U kunt ook van een behandeling afzien. Als een 8
behandeling reeds is begonnen, kan deze niet altijd direct worden stopgezet. Soms is het nodig een behandeling af te maken. Wat als ik niet in staat ben toestemming te geven? In acute situaties mag worden gehandeld zonder dat u uw toestemming heeft gegeven. Voorbeeld: Na een auto-ongeluk, waarbij u bewusteloos bent geraakt, wordt u naar het ziekenhuis gebracht. Uiteraard wordt u behandeld, ook zonder dat u toestemming heeft kunnen geven. De behandeling is immers in uw eigen belang en de hulpverlener kan niet wachten tot u weer bij kennis bent. De informatieplicht en het toestemmingsvereiste hangen nauw met elkaar samen. Alleen wanneer u goed bent geïnformeerd, weet u waarover u beslist en waarvoor u toestemming geeft. Bron: NPCF (Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie), 16 juni 2015.
9
De SURPLUSbeurs Alphen is de eerste editie van een beurs voor “de oudere levensgenieters”. De SURPLUSbeurs wordt gehouden op zaterdag 10 oktober 2015 van
10.00 uur tot 16.00 uur in de bedrijfsruimte van het gebouw Swanendrift aan de Distributieweg 10. De SURPLUSbeurs Alphen wordt georganiseerd onder auspiciën van het OSO (Overleg Samenwerkende Ouderenbonden) en is een productie van Tango Events BV. De SURPLUSbeurs Alphen is de opvolger van de Ouderenbeurs zoals deze rondom de Nationale Ouderendag de afgelopen jaren door het OSO in samenwerking met Participe in de Serviceflat Driehoorne is georganiseerd. Wat is de SURPLUSbeurs Alphen? De SURPLUSbeurs is een regionale beurs voor de oudere levensgenieters. “Proef, zie, leer, doe en ervaar de beurs” is de slagzin die exact weergeeft waar de SURPLUSbeurs voor staat. Naast de uitgebreide informatie die door exposanten wordt verstrekt, worden er demonstraties en workshops gegeven. Er kan worden geprobeerd, geproefd, geluisterd, gekeken en er zijn activiteiten die aansluiten bij de interesses en belevingswereld van de oudere levensgenieter. Doordat de beurs regionaal en relatief kleinschalig is opgezet krijgt de beurs haar eigen unieke karakter. Het is geen massabijeenkomst, waarbij men door de bomen het bos niet meer ziet, maar een intieme en persoonlijke beurs met een gemoedelijke en ongedwongen sfeer. Er is voor iedereen wel wat te doen tijdens de SURPLUSbeurs. Er zijn stands in de categorieën: Vakantie, Vrije Tijd, Wonen, Zorg & Welzijn. Elke categorie omvat verschillende deelnemers met eigen specialiteiten. Bovendien is er een modeshow en is er live muziek waar men vanaf het beursterras van kan genieten. Ook zijn er op het buitenterrein demonstraties. Bij binnenkomst ontvangen bezoekers informatie met minimaal een plattegrond, informatie over de beurs, informatie van de exposanten en advertenties van exposanten. De beurs is gratis voor bezoekers!
Bron: folder (ontvangen op de verjaardag OSO) én surplusbeurs.nl.
10
GEEN KASPLANTJE NA SUCCESVOLLE REANIMATIE Het idee dat een oudere na een geslaagde reanimatie een grote kans heeft om als een kasplantje verder te leven, klopt niet. Uit onderzoek van het AMC blijkt op basis van recente Nederlandse gegevens dat 70-plussers die een hartstilstand overleven in veruit de meeste gevallen weer een normaal leven kunnen leiden. De resultaten zijn gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Resuscitation. De Nederlandse Vereniging voor een Vrijwillig Levenseinde (NVVE) gaf in 2013 de folder Informatie over (niet)-reanimeren uit. Hierin wordt gesuggereerd dat in de categorie 70-plus de helft van de overlevenden ernstige blijvende schade zullen ondervinden. Dit beeld is echter vooral gebaseerd op oudere buitenlandse cijfers. Het AMC ARREST onderzoek volgt alle reanimaties buiten het ziekenhuis in de provincie Noord-Holland. 'Wij wilden onderzoeken of in Nederland, met onze goede reanimatiezorg, dit slechte beeld nog wel klopt', zegt AMC-onderzoeker Steffie Beesems. Tussen 2009 en 2011 zijn in de onderzoeksregio bijna 700 mensen tussen de 70 en 80 jaar oud en 633 ouder dan 80 jaar gereanimeerd na een plotselinge hartstilstand buiten het ziekenhuis. De kans om dit te overleven, was voor de 70- tot 80jarigen zestien procent, voor de 80-plussers acht procent. Inderdaad geen grote overlevingskans, maar wel cijfers waarmee de regio wereldwijd goed afsteekt. Van alle overlevenden werd de toestand bij ontslag onderzocht. Uit het onderzoek in Noord-Holland blijkt dat 90 procent van de overlevenden goed uit de reanimatie komt of met hooguit een lichte stoornis. Zeven procent van de 70plusssers die een reanimatie overleven, ondervindt ernstige restschade maar niemand gaat als kasplant verder. 'Nederland doet het met reanimatie beter dan veel andere landen', zegt Beesems. 'Omstanders beginnen vaak snel met reanimatie, er zijn veel defibrillatoren en in het ziekenhuis zijn nieuwe behandelingen. En bij reanimatie geldt, hoe eerder je begint hoe beter de uitkomst.' Overigens zijn er recent onderzoeken uit andere landen gepubliceerd die een gunstiger uitkomst laten zien dan tot nu toe werd verondersteld. De onderzoekers willen geen pleidooi voeren dat iedereen koste wat kost gereanimeerd moet worden. Voor sommige ouderen zal een niet-reanimeren besluit een verstandige keuze zijn. Beesems: 'Een reanimatie is alleen zinvol als er voorheen een acceptabele kwaliteit van leven was. Voor sommige ouderen die een hartstilstand krijgen, kan dit een goed levenseinde betekenen. Het is belangrijk dat ouderen zelf met arts of geriater een weloverwogen beslissing nemen over wel of niet reanimeren. Maar angst om slecht uit de reanimatie te komen, blijkt ongegrond.' Bron: Zorgportaal.nl, 02-08-2015.
11
HOE ZIT HET MET MIJN HULPMIDDELEN ALS IK OVERSTAP NAAR EEN ANDERE ZORGVERZEKERAAR? Veel mensen met een oogaandoening, visuele beperking of doofblindheid gebruiken hulpmiddelen via hun zorgverzekeraar. Voor de overgang van hulpmiddelen heeft Zorgverzekeraars Nederland (brancheorganisatie voor de zorgverzekeraars) een protocol opgesteld met gedragsregels voor zorgverzekeraars die gelden bij de overgang van hulpmiddelen. U kunt uw hulpmiddel in eigendom of in bruikleen hebben gekregen. Als u het hulpmiddel in eigendom hebt gekregen mag u het hulpmiddel houden. Maar in het geval dat u een hulpmiddel in bruikleen hebt gekregen kan dit anders zijn. Bruikleen betekent dat u het hulpmiddel leent van uw zorgverzekeraar. Een belangrijk uitgangspunt als u overstapt, is dat u nooit zonder hulpmiddel mag komen te zitten. Uw huidige zorgverzekeraar moet u informeren over de gevolgen van uw overstap voor de hulpmiddelen die u in bruikleen hebt. In de praktijk kan het ook zijn dat de leverancier van uw hulpmiddel van uw zorgverzekeraar opdracht krijgt om u hierover te informeren. Verder moeten uw oude en nieuwe zorgverzekeraar onderling afspraken maken over een verrekening van kosten en over onderhoudscontracten etc. Wij raden u wel aan eerst na te gaan met welke zorgaanbieders uw mogelijke nieuwe zorgverzekeraar afspraken heeft gemaakt. Het kan zijn dat u daardoor een hulpmiddel verstrekt krijgt via een andere leverancier dan die u nu gewend bent. Als u het hulpmiddel niet kunt houden, dan wordt uw hulpmiddel niet eerder teruggenomen voordat u een ander hulpmiddel hebt. Op de website Handy-wijzer kunt u de gedragsregels lezen die gelden bij de overgang van hulpmiddelen bij het wisselen van zorgverzekeraar. Mocht u vragen hebben naar aanleiding van dit artikel dan kunt u altijd contact opnemen met de Ooglijn via telefoonnummer 030-2945444 (bereikbaar van maandag t/m donderdag tussen 10.00 en 15.30 uur) of door te mailen naar
[email protected] Bron: www.Oogvereniging.nl
EEN POSITIEVE VERRASSING! Een tijdje geleden was ik met een aantal mensen bij Carla’s Lunch&Diner in de Raadhuisstraat, hier in Alphen aan den Rijn. Met een aantal rolstoelers bijeen is er altijd wel ééntje die naar de wc moet, dus zo gezegd, zo gedaan. Zowaar! Hun gehandicaptentoilet is lekker ruim, schoon en voorzien van alles wat nodig is om een toiletgang aangenaam te maken. PLUIM! Gerda
(Het feit dat wij als rolstoelgebruikers zo blij zijn met een toegankelijke wc, is eigenlijk absurd in 2015. Het zou volstrekt normaal moeten zijn!)
12
INTENTIEVERKLARING WOONALLIANTIE: MEER INVLOED VOOR BEWONERS
Op 16 april tekenden Ieder(in), VACpunt Wonen en de Woonbond de Intentieverklaring Woonalliantie. Ze gaan intensief samenwerken om de woon- en bouwconsument een sterke en centrale positie te geven in bouwregelgeving en bouwprojecten. Toegankelijk en levensbestendig bouwen staat nadrukkelijk op de agenda. De ondertekening vond plaats tijdens de slotconferentie van het project Verbeteren Consumenteninvloed op Bouwregelgeving dat de drie organisaties afgelopen anderhalf jaar al gezamenlijk hebben uitgevoerd. Nog steeds heeft de consument weinig te zeggen over de bouw in Nederland. Met gevolg dat de woonvoorraad niet goed aansluit op de woonwensen en –behoeften van gebruikers. Het is de hoogste tijd dat de bouw van een aanbod-gestuurde in een vraag-gestuurde markt transformeert. Het belang van Ieder(in) voor de samenwerking is om de stem van mensen met een beperking en chronisch zieken krachtig te vertegenwoordigen. Mensen met een beperking hebben in veel gevallen niet de keuze om te wonen op de manier die bij hen past en die zij prettig vinden. Er zijn te weinig toegankelijke woningen en te weinig woningen die aanpasbaar zijn; levensbestendig bouwen en (ver)bouwen komt in Nederland nog nauwelijks van de grond. De ambitie van de overheid dat iedereen langer zelfstandig woont is daardoor niet realistisch. Dat kan alleen als de woningen geschikt zijn voor mensen die ouder worden en/of te maken hebben met beperkingen of chronische ziekten. Onderzoek toont aan dat er nu al een tekort van 40.000 geschikte woningen is voor deze groepen en dat het tekort alleen maar groter oploopt.. Met de ondertekening van de intentieverklaring wordt een eerste stap gezet om de positie van woon- en bouwconsument te versterken. De partijen zetten er op in om meer invloed uit te oefenen op wet- en regelgeving, meer betrokken te worden bij overleggen als het om bouwprojecten en de inrichting van de openbare ruimte te gaat en om de belangen van bewoners beter te borgen.
Bron: Zorgportaal/Ieder(in), 3 mei 2015.
13
IS DIT ALLES WAT ER IS VAN RIJN? Ik heb vanaf 2003 tot en met 2014 zonder problemen een Persoonsgebonden budget (Pgb) gehad. Ik kon eenvoudig de administratie regelen via het online declareren. Alle zorgverleners ontvingen iedere maand op tijd hun netto loon. Tevens ontving ik iedere maand tijdig de loonstroken. Sinds 1 januari 2015 is alles op Pgb-gebied anders geworden. Niets is meer wat het was. Ik heb heimwee naar toen. Nog steeds hebben mijn gemeente en zorgverzekeraar niet alle zorgverleners goedgekeurd. Ik kreeg vorige week een goedkeuring van een zorgverlener die al vanaf januari loopt. Ook heb ik de Sociale Verzekeringsbank (SVB) diverse keren alle zorgovereenkomsten gestuurd, zowel per mail als via We Transfer. Nog steeds is niet alles daarvan verwerkt. Daarnaast kan ik online geen Wmo uren declareren maar alleen Zorgverzekeringswet-uren. De ICT afdeling van de SVB gaat daarnaar kijken. Ik kreeg te horen dat het nog enkele maanden kan duren voordat het opgelost is. Als ik urenbriefjes scan en naar het rapid response team van de SVB e-mail, wordt het als een spoedbetaling gezien. Er wordt dan bruto uitgekeerd en niet netto, wat de afspraak is. Ik voel me bezwaard dat mijn zorgverleners bruto uitbetaald krijgen, omdat ze geld apart moeten houden voor de afrekening aan het einde van het jaar. Tevens heb ik ook al enkele maanden geen loonstroken ontvangen. Ik kan geen goede werkgever zijn door de vele problemen bij de Pgb-partijen. Mijn casemanager is al meer dan dertig uren bezig met alle Pgb-problemen. Deze rekening komt bij mij te liggen. Ik moet dus andere belangrijke zaken laten liggen, omdat de Pgb-problemen essentieel zijn om mijn zorgverleners te behouden. Ik krijg deze extra uren niet vergoed van staatssecretaris Van Rijn. Volgens hem komt alles goed. Als er nog problemen zijn, ligt het volgens hem aan de budgethouder. Nou, dat denk ik niet. Ik ben onnodig veel bezig met het Pgb, dus met ziek zijn en zorg nodig hebben. Ik zit in de stress als zorgverleners te laat of bruto uitbetaald worden. Inmiddels is het mei geworden. Er is niets verbeterd ten opzichte van de januari-problemen, ondanks alle beloften van staatssecretaris Van Rijn. Hij zegt steeds dat alles goed komt en het wel mee valt. In mijn ogen brengt hij een oude Nederlandse hit onder de aandacht: “Is dit alles oehoehoeh, is dit alles oehoehoeh, is dit alles wat er is?” Als afsluiting enkele tips. Zie de komende jaren af van chronische ziek worden of een handicap krijgen. Begin voorlopig even niet aan een Pgb. Wacht tot de problemen opgelost zijn of tot de oude regels weer van kracht zijn. Dan zing ik uit volle borst: “Doe maar!” Bron: Veroni Steentjes / Aanzet, juli 2015.Bezoek www.intermobiel.com voor meer kritische artikelen over alles wat hoort bij leven met een lichamelijke handicap of chronische ziekte.
14
LAAT ONTWIKKELEN VAN NIEUWE MEDICIJNEN NIET ALLEEN AAN FARMACEUTEN OVER De fabrikanten van geneesmiddelen moeten niet langer alleen beslissen welke medicijnen er worden gemaakt. Zij kiezen te vaak voor nieuwe dure medicijnen voor een relatief kleine groep patiënten omdat die medicijnen lucratief zijn.
Dat zegt directeur Wilna Wind van Patiëntenfederatie NPCF. Wind reageert op Toine Pieters, bijzonder hoogleraar Geschiedenis van de Farmacie aan de Universiteit Utrecht, die tegenover radiozender BNR zei dat medicijnen steeds duurder worden omdat er steeds minder nieuwe medicijnen worden gemaakt. "Wat je ziet is dat er steeds minder nieuwe, innovatieve medicijnen uit de pijplijn komen. Er moet dus steeds meer geld worden verdiend met minder producten." Pieters zegt dat verzekeraars niets doen om die spiraal te doorbreken. Wilna Wind erkent het probleem. "Farmaceutische bedrijven fuseren steeds vaker. Er komen dus minder bedrijven die zich steeds verder specialiseren. Daar is veel geld mee gemoeid en je ziet bestuurders grote bonussen binnenhalen. Die bedrijven kunnen het zich permitteren om alleen die medicijnen te maken die voor hen interessant zijn. Medicijnen waaraan minder kan worden verdiend, maar die voor meer mensen belangrijk zijn, komen dan in de knel. Ik vind dat de vraag welke medicijnen er moeten komen niet alleen aan de commercie moet worden overgelaten. Daar moeten we met zijn allen verantwoordelijkheid voor nemen en dragen. "Laat dokters, patiënten, fabrikanten en zorgverzekeraars samen om de tafel zitten om te bepalen aan welke nieuwe medicijnen behoefte is. Dan kunnen de farmaceuten die ontwikkelen. Zo voorkomen we dat het belang van de patiënt ondergeschikt blijft aan dat van de farmaceut. Keerzijde is natuurlijk wel dat er ook gemeenschapsgeld naar de ontwikkeling van nieuwe medicijnen moet." Wilna Wind erkent dat dit geen Nederlands probleem is. "We moeten dit in Europees verband aanpakken. Ik ben niet de eerste die daar voor pleit. Maar het wordt nu wel tijd dat we er echt iets aan gaan doen."
Bron: Zorgportaal.nl, 31 mei 2015.
15
PATIËNT WIL WETEN WAT ZIJN ZORG GAAT KOSTEN Uit de Meldactie "Inzicht in de zorgkosten?" van het Landelijk Platform GGz, Patiëntenfederatie NPCF en Ieder(In) blijkt dat 67% van de mensen vooraf een indicatie wil hebben van de te verwachten zorgkosten. 52% van de mensen wil dit weten vanwege het eigen risico, anderen vanwege de vereiste betalingen. De vraag van de patiënt om vooraf inzicht te krijgen staat in schril contrast met de werkwijze van zorgverzekeraars- of aanbieders: zij sturen de rekeningen of betalingsoverzichten achteraf, en in 42% van de gevallen zijn deze ook nog eens moeilijk te begrijpen en te controleren. Aan de meldactie Inzicht in de zorgkosten? deden 9.487 respondenten mee. Van de 42% van de mensen die de betalingsoverzichten niet begrijpen, zegt 29% de declaraties niet te kunnen koppelen aan de zorg die is verleend en 19% de gebruikte medische termen op het overzicht niet te begrijpen. Aanbevelingen: transparantie en inzicht moet in 2015 verbeterd zijn De drie landelijke patiënten koepels dringen er bij de minister op aan dat nog dit jaar betere afspraken worden gemaakt met zorgverzekeraars om de informatie en transparantie te verbeteren. Patiënten mogen verwachten dat zij vooraf inzicht krijgen over de te verwachten zorgkosten, en ook achteraf duidelijke overzichten ontvangen die geen vragen meer oproepen. Inzicht in de zorgkosten en de mate waarin deze vergoed worden, vormen noodzakelijke voorwaarden voor de adequate werking van de Wet Marktordening Gezondheidszorg (2006) en vormen essentiële onderdelen van de transparantieagenda van de minister (2015). Het eigen risico is de belangrijkste reden (voor 52% van de respondenten) om vooraf informatie te willen over de kosten van medicijnen, behandelingen of hulpmiddelen. Relatief veel deelnemers (14%) zien af van zorg in verband met het eigen risico. De patiënten koepels maken zich ernstige zorgen over de zorgmijders: wat is het gevolg voor het afzien van behandelingen en therapieën? Bron: Zorgportaal.nl, 12 juli 2015.
GESPROKEN ONDERTITELING VIA AUDIOKANAAL Bij sommige providers kunt u gesproken ondertiteling rechtstreeks via het audiokanaal van uw televisietoestel beluisteren. U hebt dan geen extern apparaat nodig. Informeer hiernaar bij uw provider. Hebt u een smartphone? Dan kunt u gesproken ondertiteling beluisteren via een app. Kijk voor Apple in de Itunes Store. Kijk voor Android in de Play Store.
Bron: Oogvereniging.nl , 28 mei 2015.
16
VOORLICHTING SCHOLEN Aan het einde van het schoolseizoen was het vorige apg-blad al uitgegeven. Daarom nu, midden in de zomer toch nog wat verhalen en reacties van kinderen op nog een paar van onze voorlichtingsmiddagen.
17
Deze jongen vond het wel heel interessant, alleen dat stilzitten . . .
18
DOOD EN DAN? RITUEELBEGELEIDING! U zal misschien wel denken, wát een onderwerp, ik ben nog lang niet van plan te gaan! Maar ja, we gaan allemaal een keer, en het is goed om eens na te denken over hoe u vorm wilt geven aan uw uitvaart. Misschien denkt u; ‘Na mij de zondvloed, laat de nabestaanden dat maar uitzoeken.' Geef dit artikel dan a.u.b. aan hen door. Wellicht hebben ze er iets aan. Ritueelbegeleider bij afscheid Een ritueelbegeleider kan u helpen bij het voorbereiden van uw uitvaart. Dat kan terwijl u nog springlevend bent, of met uw nabestaanden. De kracht van de ritueelbegeleider is dat zij/hij zoveel mogelijk mensen uit uw netwerk wil bereiken en betrekken bij uw uitvaart. Dus niet alleen de familie. Als u lid bent van het APG, een kaartclub, en u zwemt bij de Resa, ik noem maar een paar dwarsstraten, dan kunnen we (we moeten niets, maar zo u wilt) ook mensen uit deze groepen betrekken bij het afscheid. Ieder van hen heeft een eigen kijk op hoe u was. Samen proberen we te komen tot een zo compleet mogelijk beeld van u. Samen doen we ook de uitvaart. Het persoonlijk symbool En dan komt datgene wat de kern van de afscheidsdienst vormt: het persoonlijk symbool. Met elkaar gaan we zoeken naar een voorwerp, of een gezegde, dat typerend is voor u. Stel, u hebt rood haar en een enorm gevoel voor humor, dan kunnen we een rode smiley als persoonlijk symbool nemen. Of als u altijd zegt: ‘Alles komt goed’, dan kan dat het symbool zijn. Het wordt in elk geval iets waar zoveel mogelijk mensen u in herkennen. De hele viering wordt rond dit symbool opgebouwd. Waar houden we het afscheid? Bent u op een boerderij opgegroeid dan is het mogelijk de uitvaart te doen op uw erf, of in een weiland. U kunt ook kiezen voor een uitvaart in een theater of in een ijshal! Veel mensen willen nog een kerkelijke uitvaart maar graag met een persoonlijker karakter. Ook dat kan. Een ritueelbegeleider kan samenwerken met een pastor of dominee en in sommige gevallen neemt ze, als ze/hij daartoe is opgeleid, zelf deze rol. Tegenwoordig worden de meeste uitvaarten in een crematorium gehouden. Doel van het inschakelen van een ritueelbegeleider Het doel van het inschakelen van een ritueelbegeleider is dat u een zo persoonlijk mogelijke uitvaart krijgt waar zoveel mogelijk mensen u in herkennen, ze getroost en bemoedigd naar huis gaan, met als het kan een aandenken in de vorm van het persoonlijk symbool. Zo blijft u nog lang in hun herinnering voortleven. Wat wilt u? De uitvaart kan heel groots, maar ook heel bescheiden van opzet zijn, passend bij u. Over alles is te praten. Er is heel veel mogelijk.
19
Wat doet een ritueelbegeleider nog meer? Enkele weken na de uitvaart komt de ritueelbegeleider langs voor nazorg. Naast het ritueel begeleiden bij uitvaarten zijn er ook mogelijkheden tot het aangaan van rituelen rond geboorte, huwelijk, echtscheiding, of als verwerking van trauma’s etc. Veel ritueelbegeleiders doen ook aan stervensbegeleiding. Het is mooi een ritueel te houden bij het sluiten van de kist of bij het plaatsen van de grafsteen of de urn in een urnenmuur (columbarium) of bij u thuis. Ook het uitstrooien van de as kan tot een bijzonder ritueel gemaakt worden. Sommige mensen vinden het fijn om rond de verjaar- of sterfdag nog een ritueel te houden. Ook dit is mogelijk. Soms gebeurt het dat mensen een heel vervelende situatie hebben meegemaakt en dat gevoelsmatig niet goed kunnen afronden. Ook daarvoor kunt u een ritueelbegeleider inzetten. Voor meer informatie kunt u terecht bij Petra Kuperus
Ritueelbegeleider, RK pastor, geestelijk verzorger, gesprekleider moreel beraad en vertrouwenspersoon. Tel: 06-55806555
[email protected] Zie advertentie op blz.: 29
20
WEES ALERT ALS UW TANDARTS EEN TOESLAG VRAAGT De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) waarschuwt consumenten voor tandartsen, orthodontisten of tandprothetici die mogelijk onterecht een toeslag in rekening brengen. Het aantal meldingen van patiënten over die toeslagen neemt toe. De toezichthouder is op basis van verschillende signalen bij een praktijk in Zuid-Holland een onderzoek gestart . Bij de meeste patiënten die zich bij de NZa melden, wijkt de rekening van de tandarts, orthodontist of tandprotheticus af van het maximale tarief. Soms krijgt een patiënt twee rekeningen mee, waarvan ze er één naar de verzekeraar mogen sturen. Ook vraagt een aantal zorgaanbieders patiënten een deel van de behandeling te pinnen of contant te betalen, zonder factuur of bonnetje. In andere gevallen staat er een niet-bestaande declaratiecode op de rekening. Dit is niet toegestaan. De NZa bepaalt wat mondzorgverleners in rekening mogen brengen en wat dit maximaal mag kosten. Zorgverleners mogen geen andere zaken in rekening brengen, dus ook geen aparte toeslag. De NZa startte vandaag een onderzoek naar een praktijk in Zuid-Holland die mogelijk onterecht dergelijke toeslagen in rekening brengt bij patiënten. Eind 2014 bezocht de NZa twee andere praktijken in de provincie Groningen. In 2015 rondt de NZa deze toezichtonderzoeken af. In afstemming met andere toezichthouders bepaalt de NZa of en welke handhavingsmaatregelen passend zijn. De NZa onderzoekt als toezichthouder of zorgaanbieders correct declareren. Als het onderzoek uitwijst dat er sprake is van onjuiste nota's dan kan de NZa maatregelen treffen. Zoals het opleggen van een aanwijzing, last onder dwangsom en/ of boete, maar ook het bekendmaken van de naam van de betreffende praktijk. Bron: Zorgportaal.nl, 12 juli 2015.
21
WOW... Tijdens mijn vakantie zie ik op de hotelkamer-tv hoe in mijn woonplaats Alphen twee omvallende hijskranen en een brugdeel huizen verpletteren in de Hooftstraat - waar ik de week daarvoor nog nietsvermoedend liep te winkelen. Het getroffen deel van de straat lijkt op een oorlogsgebied. Ik zie de beelden telkens weer, maar kan het niet bevatten. Daarom fiets ik de avond na mijn thuiskomst naar de plek van de ramp. Al voordat ik er ben, ruik ik de penetrante geur van olie die in de Rijn is gestroomd vanuit de pontons. En aan het begin van de Hooftstraat zie ik met eigen ogen wat ik al tig keer op tv heb gezien. Twee gigantische kranen die meedogenloos een gat in de straat hebben gehapt. Nu hangen ze doodstil een paar meter boven de grond, volgevreten en machteloos wachtend op het moment dat ze zullen worden afgemaakt vanwege hun gruwelijke daad. Maar dat gaat nog wel even duren. Op de rampplek krioelt het van de gehelmde onderzoekers. Totdat zij klaar zijn, wordt er niets weggehaald. Vlak voordat ik hier arriveerde, fietste ik langs het Rijnplein, in het centrum van de stad. Op deze zwoele zomeravond zaten de terrassen stampvol met gezellig keuvelende Alphenaren. Hier, een paar honderd meter verderop, praten de mensen gedempt, zoals men spreekt in een rouwkamer, kijkend naar een opgebaarde dode. Die bedrukte sfeer en de stank van de olie doen me meer dan de prachtige luchtfoto's die ik op tv heb gezien. Nu kan ik het wél bevatten. De tranen springen in mijn ogen. Dan stapt er een jongeman op me af. Een Engelsman, die hier kennelijk per ongeluk verzeild is geraakt: "Excuse me, was all that meant for the bridge over there?" Met zijn hoofd knikt hij richting Julianabrug, die verwachtingsvol ligt te blinken in de avondzon. Ik vertel hem dat dat inderdaad zo is, maar dat de stellage is omgevallen vlak voordat hij de brug bereikt had. Vandaar dat gapende gat tussen de twee gloednieuwe opritten. "Wow...", zegt hij, "poor bridge". Ik zie zowaar een twinkeling in zijn ogen. Dan knikt hij me vriendelijk glimlachend goeiedag en loopt weg. "Wow, poor bridge". Ondanks alles, moet ik lachen. En ik herinner me een anekdote van wijlen 'Professor doctor Lou de Jong': 22
Tijdens de oorlog woonde hij in Londen. Bij de zoveelste Duitse luchtaanval was een hele wijk met de grond gelijk gemaakt. De Jong was door de rokende puinhopen gaan dwalen. Was diep onder de indruk van de massale verwoestingen. Toen kwam hij langs een pub waarvan alleen nog één muur overeind stond, met de deur er nog in. De eigenaar had het bekende bordje 'Open/Closed' aan de deurknop gehangen, met 'Open' naar voren gericht. Met pen had hij er 'more' boven geschreven, en 'than usual' eronder. 'More open than usual' dus. "Toen ik dát zag", zei De Jong, "wist ik: dit volk krijgen ze nooit klein". Laten we hopen dat de getroffen Alphenaren ook op zo'n manier kunnen kijken naar wat hen overkomen is. Dan komt het allemaal goed.
Loes Gouweloos 5 augustus 2015
DE VALYS TREINPAS IS GÉÉN PAS VOOR AL HET OPENBAAR VERVOER! Dit geldt voor treinreizen, die geen onderdeel uitmaken van de Valys Vrij reis en voor ritten per bus, tram en metro. Wij willen u erop attenderen dat de Valys Treinpas is bedoeld om u te faciliteren in het reizen met Valys Vrij. Met Valys Vrij kunt u reizen met de taxi en trein en houdt Valys uw reis continu in de gaten. Het is niet toegestaan de Valys Treinpas voor andere openbaar vervoer reizen te gebruiken. Bij foutief gebruik van de Valys Treinpas zijn wij helaas genoodzaakt verdere stappen te ondernemen, zoals blokkering van uw Valys Treinpas. Wij hopen u hiermee voldoende te hebben geïnformeerd. Indien u nog vragen heeft, kunt u contact opnemen met de administratieve afdeling van Valys onder telefoonnummer 0900-9630 optie 4. Wilt u een Valys Treinpas aanvragen? Om met Valys te kunnen reizen, kunt u een Valys Treinpas aanvragen. Dit kunt u doen via uw persoonlijke pagina op www.valys.nl U ontvangt dan twee passen: een voor uzelf en een voor uw begeleider. De kaarten blijven in uw bezit. De kosten taxi en trein worden maandelijks bij u in rekening gebracht. Bron: nieuwsbrief Valys, juli 2015.
23
Soms kom ik een column tegen op het net, die persé in ons blad moet! Zo ook deze. Dus na toestemming te hebben gevraagd én gekregen kunt u dit verhaal van Marc de Hond ook lezen: Afgelopen zaterdag schreef ik een column over het voorval bij strandtent Parnassia. Sindsdien wordt het stuk zo vaak gedeeld dat mijn provider moeite heeft om mijn website in de lucht te houden. Blijkbaar is Nederland massaal begaan met Pieter Steinz en zijn vrouw die vanwege zijn handicap niet welkom waren (of zich op z’n minst niet welkom voelden). Het beeld raakt een gevoelige snaar: een gewone, gezonde, succesvolle man krijgt van de ene op andere dag de vreselijke ziekte ALS. Belandt daardoor in een rolstoel en kan zelfs niet meer praten. Ondanks deze situatie trekt hij er met zijn vrouw op uit om naar het strand te gaan. Daar blijkt men niet op hem berekend en keert hij gekwetst, teleurgesteld en boos terug naar huis. De verontwaardiging bij het grote publiek is enorm. Dit mag je een zieke medemens niet aandoen. Er wordt opgeroepen tot een boycot van Parnassia. Dat zal ze leren! Het verbaast mij. Want ‘geweigerd worden’ is voor mensen met een handicap in Nederland de dagelijkse praktijk. Ons land stikt namelijk van de openbare gelegenheden waar iedere dag vele mensen naar toe gaan om te eten, drinken, overnachten, winkelen werken en feest te vieren, waar Pieter Steinz en andere mensen die afhankelijk van een rolstoel helemaal nooit naar binnen kunnen. Ik kom dagelijks plekken tegen in Nederland waar alleen een trap is en geen lift. En áls je al naar binnen kunt; het toilet zich op een andere verdieping bevindt, of zo krap is dat je er met je rolstoel niet in komt. Dit zijn niet alleen monumentale gebouwen; maar ook recente. Een oprit of invalidenlift is nog steeds uitzondering in Nederland en géén regel. Parnassia bevindt zich in gemeente Overveen. Volgens Nederlands’ grootste restaurantssite Iens.nl zijn er in deze gemeente 14 restaurants. Daarvan zijn er slechts 4 rolstoeltoegankelijk en daarvan beschikken er maar 2 over een invalidentoilet. In Amsterdam zijn deze cijfers 2607/827/176, in Rotterdam (894/308/68), Utrecht (516/186/39) en Eindhoven (297/103/23). Nu is het zo dat veel mensen in rolstoel vooraf bellen met een restaurant of Googlen om te zorgen dat ze geen pijnlijke situaties tegen komen als ze ergens aankomen, waar ze niet naar binnen blijken te kunnen. Zelf heb ik dit lang gedaan, maar ik vond dat ik mijn wereld daarmee te klein maakte. Ik sloeg verjaardagen en feestjes over omdat ze werden gevierd op voor mij onhandige plekken. Nu weeg ik zelf 74 kilo en rol in een Quickie van 5 kilo. Ik ben vrij goed op te tillen; dus ik motiveer graag enkele omstanders om mij te helpen. Als er binnen geen rolstoeltoilet is; dan probeer ik het normale toilet. Als dit te krap is ga ik naar buiten om te gaan ‘wildkatheteriseren‘. Maar die luxe heeft iemand met een wat zwaardere rolstoel helaas niet. Het is voor mij als rolstoelgebruiker een verademing om op vakantie te gaan naar Amerika. Daar kun je spontaan een restaurant, winkel of hotel ingaan en er op vertrouwen dat je wel zelfstandig binnen komt en naar toilet kunt. Daar is namelijk al vroeg in de jaren ’90 een wet ingevoerd die elke nieuwbouw of renovatie van een 24
openbaar gebouw verplicht om aan toegankelijkheid te denken. Deze wet is er in Nederland nog steeds niet. Het is inmiddels 2015. Ik houd niet zo van verwijten. Zelf was ik ook ooit een gezonde lopende ondernemer met een internetbedrijf op twee hoog zonder lift. Er kwam nooit iemand in rolstoel, er werkte niemand met een handicap. Ik was daar niet mee bezig. Als je er niet mee geconfronteerd wordt, dan weet je het niet. Voor veel werkgevers, eigenaren, bazen en directeuren is toegankelijkheid te duur, of teveel gedoe. Ik heb weleens een winkelstraat geopend die ‘toegankelijk’ was gemaakt. De gemeente had alle winkels gratis oprij-plankjes gegeven. Een aantal winkels hadden op de dag van de feestelijke opening geen plankje liggen. Ik vroeg ze waar het plankje was. Die hadden ze niet genomen, want “dan komen die grote scootmobiels ook de winkel binnen en staan ze in de weg. Gehandicapten helpen we altijd aan de deur, kunnen ze naar binnen roepen wat ze nodig hebben en dan komen we het brengen”. We hebben niets aan medelijden. Aan alle mensen die boos zijn op Parnassia, en die daarom oproepen tot een boycot; zou ik willen zeggen: boycot dan voor één maand alle winkels, restaurants, hotels en openbare gelegenheden waar Pieter Steinz niet naar binnen zou kunnen en niet naar toilet zou kunnen. Of positiever gesteld (dat heeft mijn voorkeur), beloon de zaken die wél inclusief denken met uw bezoek. Als we dat allemaal consequent een tijdje zouden doen; zou er pas écht iets veranderen in Nederland. Maar zegt u… dan moet u voordat u ergens heen gaat eerst uitzoeken of het wel toegankelijk is? En zijn er misschien winkels waar u altijd graag komt, waar u niet naar toe kunt? Klopt. Dat heeft Pieter Steinz ook.
Marc de Hond, 10-08-2015.
Marc de Hond toert t/m december 2015 met zijn theaterprogramma Scherven Brengen Geluk langs de Nederlandse theaters. Voor informatie kijk op marcdehond.nl
ZORGT PREDNISON VOOR MINDER PIJN BIJ HANDARTROSE? Pijn is de belangrijkste klacht van mensen met handartrose. Het gevolg: veel beperkingen in het dagelijks leven. In Leiden onderzoeken handartrose-expert professor Margreet Kloppenburg en onderzoeker Féline Kroon of prednison de ontstekingen bij handartrose vermindert en of de pijnklachten afnemen. Handartrose is alleen al door het grote aantal gewrichten dat aangedaan kan zijn een bijzondere vorm van artrose. In elke hand zitten meer dan 15 gewrichtjes. De meeste mensen met handartrose hebben problemen in de gewrichten ter hoogte van 25
de midden- en eindkootjes van hun vingers of aan de basis van hun duim (de 'muis'). Maar er is nog een belangrijk kenmerk. 'Bij handartrose is vaak sprake van ontstekingen', legt prof. dr. Margreet Kloppenburg (LUMC) uit. Kloppenburg is dé specialist op het gebied van handartrose in Nederland. 'Door die ontstekingen kan de huisarts op een gegeven moment gaan twijfelen of de patiënt niet andere vorm van reuma heeft, bijvoorbeeld reumatoïde artritis (RA). Als deze patiënten bij mij als reumatoloog komen, hebben ze vaak al lange tijd klachten.' 'We weten dat er een relatie is tussen ontstekingen en pijn', vertelt professor Kloppenburg. 'Ook weten we dat de pijn patiënten veel zorgen kan baren. Als je pijn hebt bij bijna alles wat je doet met je hand, dan ga je erover inzitten. Pijn dekt dan ook niet de lading van wat er gebeurt met patiënten. Pijn zorgt ook voor veel beperkingen. Wij gaan onderzoeken hoe prednison uitwerkt op de ontstekingen en dus op de pijn bij handartrose', vertelt promovendus Féline Kroon. 'Prednison is een bekend ontstekingsremmend medicijn in de reumatologie', vult Kloppenburg aan. 'Er is al wel eerder onderzoek gedaan naar de effecten van prednison bij handartrose, maar er is nooit uitgebreid gekeken naar wat het doet met de ontstekingen. Dat gaan wij nu wel onderzoeken. Dit onderzoek zal ons veel inzicht geven in de rol van ontsteking bij handartrose. Het belangrijkste dat we willen uitvinden in dit onderzoek is hoe de pijn zich ontwikkelt door prednisongebruik', legt Kroon uit. 'Wordt de pijn minder als de ontstekingen minder worden? Dat is de vraag die we met steun van het Reumafonds willen beantwoorden. Daarnaast gaan we kijken wat de andere effecten van het nemen van prednison zijn. Kan de patiënt de hand weer beter gebruiken, worden de gewrichten beweeglijker en neemt de kracht toe? In totaal worden er 90 mensen met handartrose in de polikliniek reumatologie van het LUMC geselecteerd voor het onderzoek. De ene groep van 45 neemt 6 weken lang per dag 10 milligram prednison in. Dit gebeurt met een drankje. De andere groep van 45 patiënten krijgt ook een drankje, maar dan zonder prednison erin. 'We doen dat om de effecten zo goed mogelijk te meten', legt Kroon uit. Aan het begin van het onderzoek maken we uitgebreid echo- en MRI-opnames om de ontstekingen goed vast te leggen. Na 6 weken gaan we opnieuw met de echo en met de MRI kijken hoe het staat met de ontstekingen. De deelnemers komen om de week terug naar de polikliniek zodat we ze kunnen vragen hoe het staat met de pijn en met beperkingen en andere klachten. Als inderdaad blijkt dat prednison een gunstig effect heeft op de pijn en op de beperkingen, kan het een goed middel zijn voor mensen met handartrose', besluit Kroon. Bron: Reumafonds.nl, 24 juni 2015.
26
ZORGVERZEKERAARS WILLEN FYSIOTHERAPIE VOOR CHRONISCH ZIEKEN TERUG IN PAKKET Zorgverzekeraars vinden dat fysiotherapie weer in de basisverzekering moet komen voor mensen met een chronische aandoening. Mensen die een diagnose krijgen voor een aandoening die is opgenomen in de zogenaamde ‘chronische lijst’ zouden hun fysiotherapie vanaf dat moment gewoon vergoed moeten krijgen. Dat schrijft Zorgverzekeraars Nederland (ZN) in een brief aan de Tweede Kamer. André Rouvoet, voorzitter van ZN: “De Tweede Kamer heeft in 2012 de aanspraak voor fysiotherapie voor volwassenen uit de basisverzekering geschrapt. Alleen volwassenen met een chronische aandoening (op basis van de zogenaamde chronische lijst) krijgen pas vanaf de 21e behandeling hun fysiotherapie vergoed uit de basisverzekering. De eerste 20 behandelingen betalen zij zelf. Zorgverzekeraars zien dat deze pakketmaatregel tot veel onbegrip leidt bij verzekerden.” Voor kinderen is fysiotherapie overigens wel volledig vergoed. Jongeren met een chronische aandoening die 18 worden, moeten vanaf dat moment eerst 20 behandelingen zelf betalen, waarna zij weer voor vergoeding in aanmerking komen. Steun voor nieuwe aanspraak plastische chirurgie Daarnaast steunt ZN in de brief ook minister Schippers om opnieuw te kijken naar de aanspraak voor plastische chirurgie. De wettelijke criteria om als patiënt in aanmerking te komen voor een vergoeding van plastische chirurgie zijn op dit moment bijzonder streng. Zorgverzekeraars moeten op basis van deze strenge pakketeisen veel verzekerden een vergoeding ontzeggen. Het is in de praktijk erg ingewikkeld om in individuele situaties van deze strenge criteria af te wijken omdat dit kan leiden tot rechtsongelijkheid tussen verzekerden. De huidige strenge wettelijke eisen leiden ook hier tot veel onbegrip bij verzekerden. Op het moment zij niet voldoen aan de strenge wettelijke criteria, blijven met hun klachten zitten. Het is daarom goed dat de minister bereid is om de huidige, beperkte aanspraak voor plastische chirurgie tegen het licht te houden. ZN wil overigens wel dat er goed wordt getoetst of de nieuwe voorstellen in de praktijk uitvoerbaar zijn en dat het voor verzekerden duidelijk is wat wel en wat niet vergoed mag worden vanuit de basisverzekering. Pakketbeheer verbeteren In de brief doet ZN ook voorstellen om het pakketbeheer door de overheid te verbeteren, met name als het gaat om het voorkomen van rechtsongelijkheid en het organiseren van eenduidig en vraaggericht pakketbeheer. Zo vindt ZN dat het huidige systeem van voorwaardelijke toelating van nieuwe behandelingen binnen de Zorgverzekeringswet leidt tot rechtsongelijkheid tussen verzekerden. Nieuwe behandelingen waarvan de effectiviteit nog niet vaststaat, kunnen via het systeem van voorwaardelijke toelating tijdelijk als aanspraak in de basisverzekering worden 27
opgenomen. Patiënten kunnen daardoor sneller toegang krijgen tot nieuwe behandelingen, maar in de praktijk blijkt dat dit alleen kan als het medisch centrum meedoet aan een onderzoekstraject. ZN pleit ervoor om voorwaardelijke toelating buiten de Zorgverzekeringswet te organiseren. Bron: zorgportaal, 21 juni 2015.
U kunt zich zonder thuiszorg nog héél aardig redden, zie ik.
736.759 HANDTEKENINGEN ONDER VOLKSPETITIE RED DE ZORG Foto: Ingimage
Afgelopen middag hebben FNV en CNV Zorg & Welzijn de Volkspetitie Red de Zorg overhandigd aan staatssecretaris van Rijn. Ruim 736.000 mensen ondertekenden de afgelopen zes weken de Volkspetitie en riepen daarmee de staatssecretaris op in te grijpen en te stoppen met bezuinigen.
28
De staatssecretaris stelde het aantal handtekeningen indrukwekkend te vinden en verklaarde zich bereid om met de vakbonden in gesprek te gaan. FNV en CNV Zorg & Welzijn gaan op deze uitnodiging in. ‘Dit signaal kan en mag de politiek niet negeren’ FNV voorzitter Ton Heerts: “De bezuinigingen op de zorg moeten nu stoppen, anders komen we in september terug. Er moet nu snel een oplossing komen, want dit gaat iedereen in Nederland aan.” Suzanne Kruizinga, voorzitter van CNV Zorg & Welzijn: “Want dat zo ontzettend veel mensen de petitie ondertekend hebben, is een signaal dat de politiek niet kan en mag negeren. Mensen maken zich terecht druk om bezuinigingen in de zorg en de gevolgen die deze bezuinigingen voor zowel cliënten als medewerkers hebben." Aanleiding voor een Kamerdebat Tweede Kamerleden van PvdA, VVD, CDA, SP, GroenLinks en 50PLUS gingen na de overhandiging met elkaar in debat over de Volkspetitie. Zij waren het erover eens dat deze Volkspetitie aanleiding moet zijn voor een Kamerdebat op korte termijn. FNV en CNV Zorg & Welzijn willen dat staatssecretaris van Rijn ingrijpt. Mensen moeten weer centraal staan. De bezuinigingen moeten stoppen. Daar willen wij als vertegenwoordiger van de medewerkers over meedenken en bij betrokken worden. Op 1 mei lanceerden FNV en CNV Zorg & Welzijn de volkspetitie Red de Zorg. In drie weken tijd waren de beoogde 300.000 handtekeningen al gezet en het zijn er in totaal 736.759 geworden. Heerts: “Ik wil alle mensen die getekend hebben en al onze actieve leden die rond zijn gegaan met de petitie heel erg bedanken voor hun inzet.” Bron: zorgportaal.nl, 21 juni 2015.
Petra
Ritueel begeleiding bij afscheid Rust, warmte en waardigheid
Ieder draagt een steentje bij
Voor kerkelijke en niet kerkelijke uitvaarten
Gespecialiseerd in verschillende visies op de dood: Dood is dood E:
[email protected] Geloof in een hiernamaals W: www.ritueel-begeleiding.com Voortleven in de natuur T: 06-558 05 555 Voortleven in de ander RK pastor, Geestelijk verzorger Voortleven in je levenswerk Vertrouwenspersoon, Reïncarnatie Gespreksleider Moreel Beraad 29
DWAALGEDRAG BIJ DEMENTERENDEN Dwaalgedrag kan een enorme belasting betekenen voor de verzorger. U moet continu een oogje in het zeil houden, met name omdat dwalen risico's met zich meebrengt. De patiënt kan vallen, verdwalen, een verkeersongeluk veroorzaken en zelfs onderkoeld of uitgedroogd raken. Daarnaast is er de schaamte, als buurtbewoners of de politie de patiënt (weer) thuis komen brengen. Dwaalgedrag komt heel vaak voor. Overdag, maar ook nachtelijke onrust is niet ongewoon. Iemand met dementie hoeft niet erg verward te zijn om in zijn eentje op stap te gaan. Er zijn veel mogelijke redenen voor dwaalgedrag: -het ziekteproces zelf -het gebruik van medicijnen -stress of angst, bijvoorbeeld doordat hij u 'kwijt' is -pijn -'naar huis' willen, vaak betekent dat het ouderlijke huis -verveling -weinig contact met anderen, waardoor de greep op de werkelijkheid verloren gaat. U kunt zelf veel doen om het dwalen te verminderen of in goede banen te leiden. In eerste instantie kunt u proberen bij te houden op welke momenten de persoon met dementie onrustig wordt en weg wil. Mogelijk zijn bepaalde situaties te vermijden, of helpt afleiding op die momenten. Dwaalgedrag kan bij u veel negatieve gevoelens naar boven brengen. Het is heel logisch dat u bezorgd en angstig bent als uw partner of familielid zoek is, of dat u zich ergert als u in uw slaap gestoord wordt door nachtelijke onrust. Ga echter niet in discussie met hem over zijn onrust: het is zijn ziekte die het gedrag veroorzaakt. Realiseert u zich dat iemand met dementie hier geen controle over heeft, hoe vervelend het ook is. Het is heel normaal dat de continue zorg voor de persoon met dementie u op een gegeven moment teveel wordt. Let goed op uzelf en probeer uzelf rust te gunnen. Vraag of andere familieleden overdag of 's nachts een tijdje in huis komen, zodat u aan rust toe komt. Zorg ervoor dat u uw gevoelens kwijt kunt. Schrijf het van u af, praat erover met lotgenoten en schaam u niet om professionele hulp in te schakelen. Tips bij nachtelijke onrust -Laat een nachtlampje aan; het vermindert de kans op ongelukken en desoriëntatie. Laat ook op de gang en de wc een lampje branden. -Een bewegingsmelder is hierbij ook een handig hulpmiddel. -Zorg voor verduisterende gordijnen. Zo is het duidelijk wanneer het dag is, en wanneer nacht. -Zorg dat uw naaste voor het slapen naar de wc is geweest. In het geval dat hij toch naar het toilet wil en dit niet kan vinden, kan een po-stoel uitkomst bieden. -Zorg dat uw naaste niet te vroeg naar bed gaat en dat hij overdag actief is. Dit vergroot de kans op vermoeidheid 's avonds en 's nachts. -Het is beter om 's avonds geen cafeïne houdende dranken drinkt. Dit kan nog uren nadien de nachtrust verstoren.
30
Aanpassingen in en om huis -Plaats een hek rond de tuin en sluit dit af. -Attendeer de buren, wijkagent en winkeliers in de omgeving op het dwaalgedrag. -Schilder de deuren van belangrijke vertrekken in verschillende opvallende kleuren, of maak gebruik van naamplaatjes voor wc, keuken, enzovoort. -Camoufleer buitendeuren met een gordijn of scherm, of met het behang dat ook op de muur zit. -Een spiegel in de slaapkamer kan bij de persoon met dementie angst teweegbrengen. U kunt hem beter afdekken of weghalen. -Installeer een deuralarm (zoals in veel winkels). -Plaats sloten aan boven- of onderkant van de deur. -Probeer lawaai uit de omgeving te beperken. Vermijd opzwepende muziek en gewelddadige tv-programma's. -Hang jassen en sjaals uit zicht; zet laarzen e.d. in een kast. Veilig alleen naar buiten Verdwalen of onrust bij de naasten wanneer iemand met dementie alleen naar buiten gaat, komt vaak voor. Gelukkig bestaan er steeds meer toepassingen die helpen bij het terugvinden van een naaste met dementie. Door middel van een zender met GPS kan iemand snel weer gevonden worden of gemakkelijk zelf de route naar huis terug vinden. Ook hebben veel systemen de mogelijkheid dat er een bericht wordt gestuurd wanneer iemand een vooraf ingesteld gebied verlaat. Kijk voor een overzicht op de Vilans hulpmiddelenwijzer Sommige producten zijn eerst op proef te krijgen, zodat u kunt testen voordat u een beslissing maakt. Vraag vooraf wat de mogelijkheden zijn. Daarnaast zijn er nog andere aanbieders, waarvan sommige niet specifiek voor dementie zijn. Via internet kunt u zoeken op 'GPS en dementie' of hiernaar vragen bij een thuiszorgwinkel. Ook zijn er veel (gratis) apps voor smartphones waarmee u iemand kunt volgen. Andere voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen -Observeer iemand met dementie regelmatig. Ga als uitwonend kind zo nu en dan logeren bij uw ouder(s). -Zorg ervoor dat uw naaste zich lichamelijk prettig voelt, door regelmatige maaltijden en toiletgang te organiseren. -Probeer spanning en onrust te vermijden. -Gebruik een notitiebord waarop u schrijft wat er vandaag gaat gebeuren en wanneer u weg bent. Dat geeft rust en houvast. -Probeer de persoon met dementie af te leiden wanneer hij onrustig wordt - stel voor thee te gaan drinken of foto's te bekijken, of ga samen wandelen of een eindje rijden. 31
-Probeer een vrijwilliger te vinden die met de persoon met dementie meeloopt als hij een erge loopdrang heeft. -Gebruik een S.O.S.-armband met naam, telefoonnummer, vermelding van de geheugenstoornis en andere belangrijke medische informatie. Of doe een briefje met deze gegevens in een doorzichtige sleutelhanger en bevestig deze aan een ceintuurlusje van broek of rok. -Merk schoenen, tas, portefeuille, sleutels of andere zaken die uw naaste altijd bij zich heeft met uw telefoonnummer. -Merk al zijn kleding. -Bevestig reflectorbanden op jassen of laarzen. -Noteer elke dag wat de patiënt aanheeft. -Let op zijn stemming. -Probeer erachter te komen waar de patiënt meestal heen loopt. Denk bijvoorbeeld aan zijn vroegere werk of de plaats waar hij vroeger heeft gewoond. -Als je veel met iemand wandelt, weet je welke wegen hij mijdt. -Weet dat rechtshandige mensen op kruisingen meestal rechtsaf slaan. Als de persoon met dementie zoek is -Probeer kalm te blijven. -Zoek bekende plaatsen en de directe omgeving af, waarbij u zijn naam roept. -Ga hulp halen. -Vraag de buren of zij uw naaste hebben gezien. -Vraag winkeliers en wijkagent of zij naar uw naaste willen uitkijken. -Vraag familieleden of vrienden te helpen zoeken. -Zorg er voor dat er iemand thuis bij de telefoon blijft, voor het geval uw naaste gevonden wordt, opbelt, of uit zichzelf thuiskomt. -Waarschuw de politie. Iemand die dwaalt blijft niet altijd in de regio, dus vraag de politie ook daarbuiten te zoeken. Bron: Alzheimer Nederland.nl, 9 juni 2015.
Waar u hij of zijn leest, kunt u natuurlijk ook zij of haar lezen.
Mooie oude stoel, maar of hij lekker zit?
32
HET WOLVENSPOOR “Beste mensen, maak er nou niet meer van dan het is, u moet het niet groter maken dan het is! Kijk eens wat er wél allemaal goed gaat. Ach, dat zijn maar incidenten . . .” Dat zijn de exacte kreten die ik hoorde tijdens de discussie over de zorg in het restaurant van ons Castellum theater. Het is al weer een paar weken geleden, maar het dreunt nog in mijn hoofd na . . .
huis? . . . Eeeehhh, tja . . . .
Mensen krijgen hun huishoudelijke hulp niet meer . . . ach, een schoon huis is meer dan genoeg. Wat is de definitie van een schoon
Mensen krijgen hun broodnodige zorg niet meer . . . Niet zo moeilijk doen, mensen! Mantelzorgers met een dementerende partner krijgen geen rustpauzes meer, omdat de dagbesteding voor licht dementerenden niet meer toegankelijk is. . .
Ach, mensen maken zich ook overal druk om! Weten jullie wel hoe moeilijk het voor ons bestuurders is om dit allemaal even snel over te nemen met minder geld! We kunnen echt niet iedereen tevreden houden. Maar als mensen zorg nodig hebben, dan krijgen ze zorg! Dus het is niet zo dat er een maximumbedrag is wat hulp aan mensen mag kosten?
Nee, natuurlijk niet! Maar zoals gezegd, we moeten meer doen met minder geld. Dus als het goedkoper kan moeten we daar natuurlijk wel voor open staan. En als goedkoper betekent dat het minder goed is of minder maatwerk?
Nee hoor, we blijven maatwerk leveren. Dat heeft helemaal niets met geld te maken. Maar we moeten natuurlijk wel kijken wat het allemaal kost! Dus een “keukentafelgesprek” gewoon verplaatsen naar een kantoor is maatwerk?
Weet u wel hoeveel van die zogenaamde keukentafelgesprekken we moeten voeren dit jaar? Dan is het toch veel handiger om die mensen allemaal naar één plek te laten komen. Hebben ze geen vervoer? Nou, er is vast wel iemand in de buurt die wilt helpen en anders kun je toch een vrijwilligersorganisatie inschakelen! Jullie hebben geen idee hoe moeilijk het is om al dat werk op tijd af te handelen. Maar u was er toch al voor gewaarschuwd dat dit werk er aan zat te komen?!
33
Nou, dat heb ik toch niet zo opgevat, hoor! En trouwens . . . we moeten het natuurlijk wel positief benaderen, aan doemdenken van te voren hebben we niets. Met doemdenken had dat niets van doen. Wél met realiteitszin!
Nogmaals: U moet niet alleen kijken naar de dingen die niet helemaal goed gaan, terwijl er ook zo veel heel goed gaat! Oh ja? Wat dan?
Nou eeehhh, kijk . . . tja . . . ik vind dat u zich behoorlijk negatief opstelt! Zo komen we nooit tot een goed gesprek. Toen we weer naar buiten gingen hoorde ik achter me zeggen : “Ik snap er nou helemaal niets meer van en wat ik er van begreep is ook al weer omver gegooid.” Daar hoef ik nou helemaal niets aan toe te voegen. . . Gerda.
De twee foto’s bij dit artikel zijn gemaakt door: Raymond Geertsen. Met dank voor het beschikbaar stellen!
-----
Natuurlijk is de natuur er ook voor mensen in een rolstoel! Maar dan moet je in dit geval wél kunnen vliegen
34
Letterlijke tekst uit de statuten. De Stichting Alphens Platform Gehandicaptenbeleid stelt zich ten doel een bijdrage te leveren aan de instandhouding en de totstandkoming van een samenhangend en voldoend ontwikkeld aanbod van activiteiten en voorzieningen op het terrein van lichamelijk- zintuiglijk- en orgaangehandicapten. Het APG tracht deze doelstelling te bereiken door middel van activiteiten die worden uitgevoerd door de diverse werkgroepen. Tevens wonen vertegenwoordigers uit het bestuur de diverse vergaderingen bij van organisaties, die nauw betrokken zijn met, of dienst verlenen aan gehandicapten. Ook wordt voorlichting, informatie en advies gegeven aan onze doelgroep. ------------------------------------------------------------------------------------------------------
Verantwoording Het bestuur en de redactie aanvaarden op geen enkele grond aansprakelijkheid voor eventuele onjuistheden en/of onvolledigheden van overgenomen gegevens. De inhoudelijke verantwoording van de artikelen berust bij de auteur. De inhoud van en de meningen in de artikelen verwoorden niet noodzakelijkerwijs die van het bestuur en/of de redactie. ------------------------------------------------------------------------------------------------------hier afknippen ------------------------------------------------------------------------------------------------------Afzender: Naam -------------------Adres
Alphens Platform Gehandicaptenbeleid
----------------Postbus 559 Postcode+woonplaats 2400 AN Alphen aan den Rijn --------------------Tel. Nummer - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --
35
U wordt toch ook ”donateur ” van het APG? Het Alphens Platform Gehandicaptenbeleid is opgericht als Stichting. Een stichting kent geen leden en heeft dus geen contributie-inkomsten. Onze stichting kent echter wel ”donateurs” , die het APG jaarlijks ondersteunen met een financiële bijdrage. Draagt u het APG een warm hart toe en bent u van mening, dat dit vrijwilligerswerk blijvend moet zijn, vul dan het aanmeldingsformulier in en stuur dit naar het APG. Dan ontvangt u regelmatig het APG nieuwsblad en alle verdere informatie, die voor u van belang kan zijn. Let wel, u krijgt geen acceptgiro. Wij verzoeken u vriendelijk om uw donatie over te maken op onderstaand bankrekeningnummer, met vermelding “nieuwe donateur” en uw adres, dit i.v.m. het toezenden van uw apg blad. Bij voorbaat onze dank. Het bestuur.
---------------------------------------------------------
AANMELDING o
Ik/wij wil(len) het APG ondersteunen en geef mij/ons op als donateur.
o
De jaarlijkse donatie heb(ben) ik/wij bepaald op € . . . , . . (min.€ 12,00)
o
Als donateur wil(len) ik/wij ook graag het APG nieuwsblad ontvangen.
o
Ik/wij wil(len) het APG ondersteunen met een eenmalige gift van € ....,..
o
Graag wil(len) ik/wij actief deelnemen in een werkgroep van het APG.
Het door mij/ons ingevuld bedrag zal voor de eerste keer worden overgemaakt op iban-rekeningnummer NL26 RABO 0391 7308 86 van de Rabobank te Alphen a/d Rijn, onder vermelding van donatie/gift 2015.
Handtekening
36
