ÚSTAV ŠTÁTNEJ KONTROLY VETERINÁRNYCH BIOPREPARÁTOV A LIEČIV
AUGUST 2007 Zoznam zaregistrovaných vet. liekov názov lieku / biopreparátu
účinná látka
druh zvierat
O.L.
výrobca
balenie
reg. číslo
1x5 dáv, 10x5 dáv., 1x25 dáv, 10x25 dáv. 10x1 dávka
Rp.EU/2/07/075/00 1-004
Circovac
Cirkovírus ošípaných typ 2 Ošípané (PCV2)
Bez ochrannej lehoty.
MERIAL, Francúzsko
Equilis Strep E lyofilizát pre kone
Živý, deléciou mutovaný Streptococcus equi kmeň TW928 Meloxicam
Kone
Bez ochrannej lehoty.
Psy
Bez ochrannej lehoty.
Menbuton Werfft inj. ad us. vet.
Menbutonum
Bez ochrannej lehoty.
Nobilis Influenza H5N2
Inaktivovaný antigén celého vírusu vtáčej chrípky subtyp H5N2 (kmeň A/duck/Potsdam/1402/86) Inaktivovaný antigén celého vírusu vtáčej chrípky subtyp H7 (kmeňH7N1 A/CK/Italy/473/99) Inaktivovaný rekombinantný vírus vtáčej chrípky subtyp H5N3 (kmeň rgA/ck/VN/C58/04) Pasteurella multocida, phyl. X-73 (sérovar 1*),
Hovädzí dobytok, teľa, ovca, ošípaná, kôň, pes. Kurčatá
INTERVET INTERNATIONAL B.V., Holandsko CEVA Santé Animale, Francúzsko; VETEM S.p.A., Taliansko ALVETRA & WERFFT AG, Rakúsko
Bez ochranných lehôt
Kurčatá, kačky
Meloxidyl 1,5 mg susp. por. pre psov
Nobilis Influenza H7N1
Poulvac FluFend H5N3 RG
Poulvac Pabac IV
Rp.EU/2/04/043/00 1
10 ml, 32 ml, 100 ml
Rp.EU/2/06/070/00 1-003
1x100 ml
Rp.96/019/07-S
INTERVET INTERNATIONAL B.V., Holandsko
250 ml, 500 ml
Rp.EU/2/06/061/00 1-004
Bez ochranných lehôt
INTERVET INTERNATIONAL B.V., Holandsko
250 ml, 500 ml
Rp.EU/2/07/073/00 1-004
Kurčatá, pekingské kačice
Bez ochranných lehôt
FORT DODGE Animal Health, Holandsko
1x500 ml, 10x500 ml
Rp.EU/2/06/060/00 1-002
Kurčatá , kačice a morky.
0 dní.
FORT DODGE Veterinaria S.A.,
1x100 dáv., 10x1000 dáv.,
Rp.97/037/07-S
1
právoplatnost rozhodnutia
06.08.2007
09.08.2007
názov lieku / biopreparátu
Prilactone 10 mg tablety pre psov Prilactone 40 mg tablety pre psov Prilactone 80 mg tablety pre psov Resflor injekčný roztok pre hovädzí dobytok
účinná látka
druh zvierat
inact., Pasteurella multocida, phyl. P-1059 (sérovar 3*), inact., Pasteurella multocida, phyl. P-1662 (sérovar 4*), inact., Pasteurella multocida, phyl. CU (sérovar 3x4*), inact. spironolakton
Psy
spironolakton
Psy
spironolakton
Psy
Florfenicolum, Flunixinum Hovädzí dobytok.
Sedator 1,0 mg/ml inj.sol. pre mačky a psov Suprelorin 4,7 mg implantát pre psov y
Medetomidinum hydrochloridum deslorelin
Pes, mačka.
Werfalex inj. ad us. vet.
Cefalexinum monohydricum
Hovädzí dobytok, psy a mačky.
Zantel tbl. pre psov
Praziquantelum, Fenbendazolum
Psy.
Psy
O.L.
Bez ochrannej lehoty.
výrobca
balenie
Španielsko
10x200 dáv.
CEVA Santé Animale, Francúzsko Bez ochrannej lehoty. CEVA Santé Animale, Francúzsko Bez ochrannej lehoty. CEVA Santé Animale, Francúzsko Mäso a vnútornosti 46 ESSEX Animal Health, dní. Mlieko ochranné Nemecko lehoty neboli stanovené. Nepoužívať u zvierat produkujúcich mlieko na konzum, počas laktácie alebo zasušenia, ani 2 mesiace pred otelením u zvierat určených na produkciu mlieka na konzum. Neuplatňuje sa. EUROVET Animal Health BV, Holandsko Bez ochrannej lehoty. BRECON Pharmaceuticals, Veľká Británia Mäso hovädzí dobytok NORBROOK Laboratories 15 dní. Mlieko bez Ltd., Severné Írsko ochrannej lehoty Bez ochrannej lehoty. CHANELLE Pharmaceuticals Manufacturing Ltd, Írsko
2
3x10 tbl.18x10 tbl.
reg. číslo
právoplatnost rozhodnutia
100 ml, 250 ml
Rp.EU/2/07/074/00 1-002 Rp.EU/2/07/074/00 3-004 Rp.EU/2/07/074/00 5-006 Rp.96/032/07-S
03.08.2007
5 ml, 10 ml, 50 ml
Rp.96/033/07-S
09.08.2007
1x2 ks, 1x5 ks
Rp.EU/2/07/072/00 1-002
1x50 ml, 1x100 ml, 1x250 ml
Rp.96/034/07-S
06.08.2007
4 tbl., 8 tbl., 20 tbl., 50 tbl., 100 tbl.
Rp.96/024/06-S
23.01.2007
3x10 tbl.18x10 tbl. 3x10 tbl.18x10 tbl.
Zoznam vet. liekov u ktorých bola vykonaná zmena v registračnom rozhodnutí. zmena
výrobca
reg. číslo
právoplatnost rozhodnutia
realizácia zmeny
Alvedextran 100 inj. ad us. vet. Antisedan inj. ad us. vet.
čas použiteľnosti: Po prvom otvorení 28 dní.
ALVETRA, Nemecko
Rp.96/0033/96-S
06.08.2007
výrobný proces účinnej látky
ORION Corporation, Fínsko
Rp.96/001/99-S
10.08.2007
Apsamix colistina 40 mg/g premix pre ošípané
certifikát zhody s Európským liekopisom
ANDRÉS PINTALUBA S.A., Španielsko
Rp.98/040/06-S
10.08.2007
do 6 mesiacov do 6 mesiacov do 6 mesiacov
FARMAVET, Slovenská republika KVP, Pharma-und Veterinärprodukte GmbH, Spolková rep. Nemecko FATRO S.p.A., Taliansko
Rp.98/0255/97-S
22.08.2007
Rp.96/0329/95-S
03.08.2007
03.08.2007
Rp.96/0636/97-S
08.08.2007
do 6 mesiacov
FATRO S.p.A., Taliansko
Rp.96/0638/97-S
08.08.2007
do 6 mesiacov
FATRO S.p.A., Taliansko
Rp.96/0637/97-S
08.08.2007
do 6 mesiacov
MERIAL, Francúzsko FARMAVET, Slovenská republika VETERINA Animal Health Ltd., Chorvátsko NORBROOK Laboratories Ltd., Severné Írsko CROSS VETPHARM GROUP Ltd., Írsko CROSS VETPHARM GROUP Ltd., Írsko
Rp.EU/2/02/032/001 Rp.96/084/01-S
06.08.2007
Rp.97/055/99-S
08.08.2007
do 6 mesiacov 08.08.2007
Rp.96/053/05-S
02.08.2007
Rp.96/010/04-S
11.07.2007
Rp.96/010/04-S
10.08.2007
názov lieku / biopreparátu
Aureofarm 8% prm. ad us. vet. špecifikácia liečivej látky Baytril 2,5 % inj. ad us. vet.
vnútorný obal
Fatroximin foam ad us. vet.
ochranná lehota: Mäso a orgány kráv: bez ochrannej lehoty s podmienkou konfiškácie vemena. Mlieko: 12 hodín (1 dojenie). Nepoužívať u kobýl, ktorých mäso je určené na ľudský konzum. Fatroximin ung. ad us. vet. ochranná lehota: Mäso a orgány kráv: bez ochrannej lehoty.Mlieko: 12 hodín (1 dojenie).Nepoužívať u kobýl, ktorých mäso je určené na ľudský konzum. Fatroximin uter.tbl. ad us. vet. ochranná lehota: Mäso a orgány kráv, samíc byvolov a zubrov: bez ochrannej lehoty, s podmienkou konfiškácie vemena. Mlieko: 12 hodín (1 dojenie). Nepoužívať u kobýl, ktorých mäso je určené na ľudský konzum. Gallivac HVT IBD názov vet. lieku: Vaxxitek HVT IBD Gestavet - Prost inj. ad us. vet. spôsob uchovávania: Uchovávať v chladničke pri teplote 2 - 8ºC. Gumbokal IM SPF lyof. ad us. držiteľ rozhodnutia o registrácii: Veterina Polska Sp. z o.o., vet. Poľsko Norocarp 20 mg tbl. ad.us. vet. čas použiteľnosti: 2 roky Orbeseal intramam.susp. ad us. vet. Orbeseal intramam.susp. ad us. vet.
prepúšťanie šarže indikácie: Prevencia nových intramamálnych infekcií v období státia na sucho. Dochádza k redukcii výskytu subklinických
3
do 3 mesiacov do 6 mesiacov do 12/2007
názov lieku / biopreparátu
Pana Veyxal Salbe ung. ad us.
zmena
výrobca
mastitíd u kráv po otelení a klinických mastitíd v období státia na sucho a nasledujúcej laktácii (po dobu najmenej 60 dní po otelení). Použitie Orbesealu sa odporúča ako súčasť opatrenia v stáde pre prevenciu mastitíd. U kráv, kde nepredpokladáme výskyt subklinických mastitíd sa môže Orbeseal aplikovať samostatne pri zasušení. U ostatných zvierat je potrebné postupovať podľa používaných preventívnych opatrení alebo podľa rady veterinára. V praxi sa môžu zvoliť kritériá pre výber dojníc na základe výskytu mastitíd a počtu somatických buniek u jednotlivých kráv, alebo na základe testu pre detekciu subklinických mastitíd alebo bakteriologického vyšetrenia. V prípade individuálneho zistenia počtu somatických buniek použiť Orbeseal u kráv, ktoré majú menej ako 200 000 buniek/ml pred zasušením. Mierne zvýšenie počtu buniek zistené v posledných 4 týždňoch pred zasušením je normálne a nemusí sa brať do úvahy. , špeciálne opatrenia pri používaní: Je dobré sledovať možný výskyt príznakov klinickej mastitídy u zasušených kráv. Pokiaľ sa v štvrti vyvinie klinická mastitída, musí byť štvrť manuálne vydojená a potom sa môže aplikovať príslušná antibiotická liečba. Aby sa predišlo kontaminácii, neponárať aplikátor do vody. Aplikátor použiť iba raz. Nepodávať iný intramamálny liek po podaní Orbesealu. U kráv, ktoré môžu mať subklinickú mastitídu, môže sa Orbeseal použiť po podaní vhodnej antibiotickej liečby do infikovanej štvrte., interakcie: V klinických štúdiách sa preukázala znášanlivosť Orbeseal len s liekmi na liečbu v období stánia na sucho obsahujúcimi cloxacilín. , dávkovanie: Na intramamálnu aplikáciu. Aplikovať obsah jedného aplikátora Orbesealu do každej štvrti mliečnej žľazy po poslednom dojení v laktácii (v období zasušovania). Po aplikácii lieku nerobiť masáž struku alebo vemena. Je nevyhnutné, aby bol struk pred aplikáciou dôkladne mechanicky očistený a dezinfikovaný chirurgickým liehom alebo dezinfekčným obrúskom. Struky by sa mali čistiť dovtedy, kým obrúsky nie sú viditeľne špinavé. Struky ponechať pred aplikáciou uschnúť. Aplikovať asepticky a vyvarovať sa možnej kontaminácie hrotu aplikátora. Po aplikácii sa odporúča ponoriť struk do príslušného roztoku alebo jeho sprejovanie. čas použiteľnosti: 2 roky. Po prvom otvorení spotrebovať do 28 VEYX-PHARMA, Nemecko
4
reg. číslo
právoplatnost rozhodnutia
realizácia zmeny
Rp.96/158/94-S
03.08.2007
do 6
názov lieku / biopreparátu vet. Pestikal+EDS+IB inj. ad us. vet. Pracetam 10 % premix pre ošípané Rispoval™ 3 inj. ad us. vet.
zmena dní. , spôsob uchovávania: Uchovávať pri teplote do 25°C. Pred použitím pretrepať. držiteľ rozhodnutia o registrácii: Veterina Polska Sp. z o.o., Poľsko, kvantitatívne zloženie pomocných látok, veľkosť balenia: 500 ml použitie v období gravidity a laktácie: Štúdie preukázali bezpečnosť používania lieku u gravidných a laktujúcich prasníc do 3 násobku odporúčanej dávky. špecifikácia konečného lieku
Salgen lyof. ad us. vet.
výrobca
reg. číslo
názov vet. lieku: AviPro Salmonella vac T lyof. ad us. vet.
realizácia zmeny mesiacov
VETERINA Animal Health Ltd., Rp.97/200/94-S Chorvátsko
08.08.2007
LABORATOIRE SOGEVAL, Francúzsko
Rp.98/016/05-S
02.08.2007
PFIZER Animal Health, Belgicko BIOVETA, Česká republika
Rp.97/020/05-S
10.08.2007
veľkosť balenia: 1x20 dáv., 5x20 dáv., 10x20 dáv., 1x50 dáv., Rp.97/443/94-C/S 10x50 dáv. VETERINA Animal Health Ltd., Rp.96/093/94-S Simivet 20% plv.sol. ad us. držiteľ rozhodnutia o registrácii: Veterina Polska Sp. z o.o., vet. Poľsko, dávkovanie: Simivet 20 % podávať perorálne, rozpustený Chorvátsko vo vode, mlieku alebo mliečnych náhradách. Môže sa podávať v krmive, ale individuálne a cielene na okamžité použitie. Čerstvý roztok pripraviť denne. Najprv prášok rozpustiť v malom množstve vody a potom nariediť na predpísané množstvo. Počas liečby zvieratám zamedziť prístup k iným zdrojom tekutín, aby sa zabezpečila spotreba medikovanej vody. Odporúča sa zastaviť prísun pitnej vody 2 hodiny pred podaním lieku. Odporučená dávka amoxicilínu pre ciciaky a ošípané je 6-10 mg/kg ž. hm., t.j. 1 g SIMVET 20% na 20-33 kg ž. hm. každých 12 hodín. Odporučená dávka amoxicilínu pre kurčatá je 20 mg/kg ž.hm. Kurčatám sa odporúča podať dennú dávku v priebehu 3-4 hodín. Po odstavení prísunu pitnej vody na 2 hodiny zmiešať SIMIVET 20% s takým množstvom vody, ktoré sa spotrebuje. , ochranná lehota: Mäso a orgány ošípaných 7 dní. Mäso a orgány kurčiat 1 deň. Nepodávať nosniciam, ktorých vajcia sú určené na ľudský konzum., interakcie: N: Kombinácia penicilínov s aminoglykozidmi má za následok ich značnú vzájomnú inaktiváciu. Pretože bakteriostatické liečivá (chloramfenikol, erytromycín, sulfónamidy, tetracyklíny) môžu narúšať bakteriálny účinok penicilínov pri liečbe, najmä v situáciách vyžadujúcich rýchly bakteriálny účinok, neodporúča sa ich súbežné podávanie. Solubenol 100 mg/g emu. por. certifikát zhody s Európským liekopisom SANICO NV, Belgicko Rp.96/021/06-S TAD Salmonella vac T lyof.
právoplatnost rozhodnutia
LOHMANN Animal Health, 5
Rp.97/001/06-S
03.08.2007 08.08.2007
08.08.2007 09.08.2007
08.08.2007
do 6 mesiacov 08.08.2007
do 6 mesiacov
názov lieku / biopreparátu ad us. vet. Tenazym susp. ad us. vet.
zmena
Tetrafarm Tia prm. ad us. vet.
čas použiteľnosti: Čas použiteľnosti po prvom použití 28 dní., spôsob uchovávania: Uchovávať pri teplote do 250C. špecifikácia liečivej látky
Tiafarm 2% prm. ad us. vet.
špecifikácia liečivej látky
Tucoprim 150 prm. ad us. vet.
kontrólna metóda pre konečný liek, certifikát zhody s Európským liekopisom
Tylan 100 prm. ad us. vet.
ochranná lehota: Mäso a orgány 0 dní.
Tylan plv.sol. ad us. vet.
veľkosť balenia: 1000 g, čas použiteľnosti: 3 roky.
Vetmedin 2,5 mg cps. ad us. farbivo, výrobca: KLOCKE PHARMA SERVICE, Spolková vet. republilka Nemecko Vetmedin 5 mg cps. ad us. vet. farbivo, výrobca: KLOCKE PHARMA SERVICE, Spolková republilka Nemecko Vetoflok 5% inj. ad us. vet. držiteľ rozhodnutia o registrácii: Veterina Polska Sp. z o.o., Poľsko, kvantitatívne zloženie pomocných látok, čas použiteľnosti: Čas použiteľnosti po prvom otvorení 28 dní., spôsob uchovávania: Uchovávať pri teplote 8 - 15oC, chrániť pred svetlom., ochranná lehota: Mäso 7 dní. Mlieko 7 dní. , kontraindikácie: Nepodávať psom mladším ako 1 rok, zvlášť veľkým plemenám s dlhším rastovým obdobím do 18 mesiacov, pretože v období rýchleho rastu môže dôjsť k poškodeniu artikulárnych chrupaviek. Nepodávať gravidným sukám a prasniciam a sukám v období laktácie. Nepodávať psom s poruchou CNS. , dávkovanie a spôsob podania: Psy, mačky: 1ml/10 kg ž. hm./deň (5 mg enrofloxacínu/kg/ž. hm./deň) denne 5 dní. Hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané, králiky: 1 ml/20kg. ž. hm/deň (2,5 mg enrofloxacínu/kg. ž. hm./deň) počas 3 - 5 dní. V prípade vážnych respiratórnych ochorení a salmonelózy sa odporúča dávka 1ml/10 kg ž. hm/deň. Spôsob podania: subkutánne, okrem ošípaných, ktorým sa aplikuje intramuskulárne. Ak je dávka pre mladý hovädzí dobytok väčšia ako 10 ml, pre ovce, kozy a ošípané viac ako 5 ml, odstavčatá a jahňatá 2,5 ml, rozdeliť dávku na viac aplikačných miest.,
výrobca
reg. číslo
právoplatnost rozhodnutia
realizácia zmeny
Nemecko VEYX-PHARMA, Nemecko
Rp.96/0084/97-S
03.08.2007
do 6 mesiacov
Rp.98/0088/97-S
22.08.2007
Rp.98/0711/96-S
22.08.2007
22.08.2007
Rp.98/0057/96-S
10.08.2007
do 6 mesiacov do 6 mesiacov do 6 mesiacov do 6 mesiacov do 6 mesiacov 08.08.2007
PFIZER Animal Health, Belgicko PFIZER Animal Health, Belgicko PFIZER Ltd., Veľká Británia; CODBECK BLENDERS, Veľká Británia ELI LILLY and Company Ltd., Veľká Británia ELI LILLY, Rakúsko
Rp.98/073/00-S
06.08.2007
Rp.15/250/70-C/S
06.08.2007
Dr. KARL THOMAE, Nemecko
Rp.96/101/00-S
09.08.2007
Dr. KARL THOMAE, Nemecko
Rp.96/102/00-S
09.08.2007
VETERINA Animal Health Ltd., Rp.96/097/94-S Chorvátsko
08.08.2007
6
názov lieku / biopreparátu
Zantel tbl. pre psov
zmena
výrobca
špeciálne opatrenia pri používaní: Neodporúča sa podávať mačkám mladším ako 8 mesiacov. Neodporúča sa podávať koňom. , použitie v období gravidity a laktácie: Nepodávať gravidným sukám a prasniciam a sukám v období laktácie., interakcie: Súčasné podávanie enrofloxacínu s chloramfenikolom, makrolidmi a tetracyklínom môže znižovať jeho antimikrobiálnu účinnosť. Psom sa neodporúča podávať enrofloxacín spolu s teofylínom a nesteroidnými protizápalovými liekmi. miesto výroby, certifikát zhody s Európským liekopisom CHANELLE Pharmaceuticals Manufacturing Ltd, Írsko
reg. číslo
právoplatnost rozhodnutia
realizácia zmeny
Rp.96/024/06-S
03.08.2007
do 6 mesiacov
Zoznam vet. liekov u ktorých bolo vykonané predĺženie platnosti registračného rozhodnutia. výrobca
reg. číslo
právoplatnost od:
23.12.2009
FATRO S.p.A., Taliansko
Rp.96/806/94-S
08.08.2007
03.06.2011 23.12.2007
ALVETRA, Nemecko FARMAVET, Slovenská republika
Rp.96/0033/96-S Rp.98/0255/97-S
06.08.2007 22.08.2007
PRODULAB, Holandsko CEVA Santé Animale, Francúzsko VETERINA Animal Health Ltd., Chorvátsko PHARMAGAL, Slovenská republika PHARMAGAL, Slovenská republika VÉTOQUINOL AG, Švajčiarsko
Rp.96/040/00-S Rp.97/055/99-S -96/015/01-S Rp.96/0603/96-S -96/081/01-S
06.08.2007 06.08.2007 08.08.2007 02.08.2007 02.08.2007 02.08.2007
Oxypharm plv.sol. ad us. vet. Pestikal+EDS+IB inj. ad us. vet. Prazinon Plus tbl. ad us. vet. Pulmotil AC sol. ad us. vet Simivet 20% plv.sol. ad us. vet.
30.05.2010 01.12.2008 02.06.2009 04.05.2011 24.10.2011 bez časového obmedzenia 24.10.2011 11.08.2009 10.12.2011 20.03.2007 13.06.2009
PHARMAGAL, Slovenská republika VETERINA Animal Health Ltd., Chorvátsko VETERINA Animal Health Ltd., Chorvátsko ELI LILLY Italia, Taliansko VETERINA Animal Health Ltd., Chorvátsko
Rp.96/0593/96-S Rp.97/200/94-S -96/100/01-S . Rp.96/161/00-S Rp.96/093/94-S
02.08.2007 08.08.2007 08.08.2007 06.08.2007 08.08.2007
Tucoprim 150 prm. ad us. vet.
03.06.2011
PFIZER Ltd., Veľká Británia; CODBECK BLENDERS, Veľká Británia
Rp.98/0057/96-S
10.08.2007
Tylan 100 prm. ad us. vet.
19.07.2008
ELI LILLY and Company Ltd., Veľká Británia
Rp.98/073/00-S
06.08.2007
Tylan plv.sol. ad us. vet.
23.12.2009
ELI LILLY, Rakúsko
Rp.15/250/70-C/S
06.08.2007
Vetmedin 2,5 mg cps. ad us. vet.
25.09.2010
KLOCKE PHARMA SERVICE, Spolková republilka
Rp.96/101/00-S
09.08.2007
názov lieku / biopreparátu
predĺžené do:
Aagent inj. ad us. vet.
Alvedextran 100 inj. ad us. vet. Aureofarm 8% prm. ad us. vet. Cloxacillin-Benzathin 1000 mg susp. ad us. vet. Flumiquil 50 % plv. ad us. vet. Gumbokal IM SPF lyof. ad us. vet. Metacid plv. ad us. vet. Metrozol plv.sol. ad us. vet. Optivermin tbl. ad us. vet.
7
názov lieku / biopreparátu
predĺžené do:
Vetmedin 5 mg cps. ad us. vet.
25.09.2010
Vetoflok 5% inj. ad us. vet. Werfachor inj. ad us. vet.
13.06.2009 13.06.2009
výrobca Nemecko KLOCKE PHARMA SERVICE, Spolková republilka Nemecko VETERINA Animal Health Ltd., Chorvátsko ALVETRA und WERFFT AG, Rakúsko
reg. číslo
právoplatnost od:
Rp.96/102/00-S
09.08.2007
Rp.96/097/94-S Rp.96/169/94-S
08.08.2007 06.08.2007
Zoznam vet. liekov u ktorých bolo vykonané zrušenie platnosti registračného rozhodnutia. názov lieku / biopreparátu
výrobca
reg. číslo
zrušené k:
nová reg. pod číslom
Menbuton Werfft inj. a.u.v. Tetagripiffa inj. a.u.v.
ALVETRA, Nemecko MERIAL S.A.S, Francúzsko
Rp.96/150/00-S Rp.97/112/01-S
06.08.2007 20.04.2007
Rp.96/019/07-S
Spracovala: K.Thomová
8
