Nieuwsbrief Angelman Syndroom België VZW 30 juni 2012
Jaargang 3, nr. 3
Bezoek zorgboerderij boer Staf—Hakendover Op zaterdag 5 oktober 2013 brachten we een bezoek aan de zorgboerderij van boer Staf (bekend van ‘Boer zoekt Vrouw’) te Hakendover-Tienen. We vroegen aan Elly & Olivier, ouders van Luna hoe zij deze - voor hun - eerste activiteit binnen onze vereniging ervaren hebben.
NIET TE VERGETEN! ZATERDAG 15 FEBRUARI INTERNATIONALE ANGELMANDAG! ZATERDAG 17 MEI 2014 JAARLIJKSE GEZINSDAG ZOOBEZOEK ANTWERPEN ZONDAG 14 SEPTEMBER
HOU ALVAST VRIJ!
DEZE DATA
Hun verhaal kun je lezen op pagina 3
Music For Life Sedert enkele jaren organiseert STUDIO BRUSSEL, telkens tijdens de eindejaarsperiode “MUSIC FOR LIFE” t.v.v. een goed doel. In 2013 kreeg deze actie een nieuwe invulling en mochten de luisteraars ZELF hun goed doel aanreiken. We besloten met het bestuur Angelman België voor te dragen en we werden aanvaard!
Het verslag van onze acties & opbrengst lees je op pagina 4
Lezing notaris De Smet “beschermingsstatuut” Op 16 oktober vond er een info-avond plaats in de Permeke bibliotheek te Antwerpen rond de nieuwe wetgeving “beschermingsstatuut”. Onze voorzitter woonde dit bij, samen met enkele leden.
Een korte indruk leest u op pagina 5
In dit nummer: WOORD VAN DE VOORZITTER
2
BESTUURSLID
2
BOER STAF
3
MUSIC FOR LIFE
4
THEMA-AVOND
5
AS ALLIANTIE
6
INTERVIEW GROOTOUDERS
7
DANK AAN
8
Nieuwsbrief
Woord van de Voorzitter Wat gaat de tijd toch snel, we mogen bijna drie kaarsjes uitblazen! Wat in 2011 begon als een bijeenkomst van ouders is ondertussen uitgegroeid tot een heuse vzw. Hiermee bedoel ik dat we niet alleen activiteiten en samenkomsten organiseren maar ook onze bakens uitzetten naar het opvolgen van de Vlaamse zorg meerbepaald de grote hervorming van het ondersteuningssysteem. PAB en PGB behoren al tot het verleden ondanks de grote vraag naar deze systemen, wat in de plaats zal komen is een forfaitair basisondersteuningsbedrag.
Reden genoeg om dit van kortbij op te volgen. Waar we verder op inzetten is het wetenschappelijk onderzoek naar het Angelman Syndroom dat door verschillende universiteiten en wetenschappers gevoerd wordt. We hebben mee ingetekend in de “Angelman Alliance” een samenwerking tussen ouderorganisaties en wetenschappers die mee fondsen zal verwerven om wetenschappelijk onderzoek te steunen. Deze Alliantie bestaat uit ouderverenigingen uit Europa en ook Japan. Ook in samenspraak met meer dan 20 landen is er de internationale Angelman Day
op 15 februari in het leven geroepen. Meer informatie kan je lezen verderop in deze nieuwsbrief. Om een vereniging gezond te houden en wetenschappelijk onderzoek fondsen vraagt is het van belang inkomsten te verwerven. Hierbij wil nogmaals benadrukken aan alle lezers om eens rond te kijken in jullie omgeving of er de mogelijkheid bestaat om sponsors te zoeken. Een vraag is vlug gesteld en het antwoord is vaak positief. Alvast bedankt voor de inzet! Peter Sel
Voorstelling nieuw bestuurslid Ik ben Anja Boirts, 35 jaar jong en gehuwd met Steven Jans. We hebben 2 zonen: Finn (7,5) en ons angeltje Daan (3,5). Ik ben inkoopster bij kledingketen JBC op de jongensafdeling waarvoor ik regelmatig reis en een stukje van de wereld te zien krijg. Ik wil me inzetten voor Angelmansyndroom België ter ondersteuning van het ontwerp van onze nieuwsbrieven, alsook in het aanreiken van (nieuwe) ideeën, ik volg verschillende angelmangroepen op over de hele wereld (Facebook), alsook verslaggevingen omtrent nieuwe ontwikkelingen op wetenschappelijk vlak. Daan gaat naar een type(kleuter)schooltje te Diepenbeek waar hij het helemaal naar zijn zin heeft. Hij is gek van zwemmen, paardjes, muziek, Kaatje en zijn broer! :)
Verkleinen van onze ecologische voetafdruk en kosten besparen – doet u mee ? Om ons steentje bij te dragen aan het milieu en bovendien kostenbesparend te werken doen we het voorstel om naar de toekomst toe de briefwisseling en nieuwsbrief digitaal door te sturen via email voor de leden die dit wensen. Binnenkort zal u een e-mail van ons ontvangen waarin de vraag wordt gesteld of je in de toekomst al dan niet de briefwisseling en/of de nieuwsbrief digitaal wenst te ontvangen. Het is voldoende een e-mail terug te sturen met je keuze.
Pagina 2
Jaargang 3, nr. 3
Bezoek zorgboerderij boer Staf—Hakendover We zijn een hecht gezinnetje. Luna werd 6 jaar in september. Eigenlijk hebben wij van genetica nog niet de bevestiging gekregen dat Luna het Angelmansyndroom heeft. Toen ze net geen jaar was is ze gescreend op Rett, Angelman en daarna nog een hele rij syndromen. Alle testen bleken negatief. Telkens bleef Angelmansyndroom terugkeren. Ze is nog een aantal keer opnieuw getest met ouder worden maar de testen bleven negatief. Volgens genetica heeft ons Luna ofwel Angelman maar kunnen ze dit nog niet aantonen ofwel zit ze in een soort tussengroep tussen Angelman en Rett. Uiteindelijk hebben we ons hierbij neergelegd. Deze zomer kwamen wij in contact met Angelmansyndroom België. Toen wij nog thuisbegeleiding kregen waren wij al nauw betrokken bij activiteiten waar andere kinderen met beperkingen en hun ouders aan deelnamen. Deze keer sprak de AS-vereniging ons heel erg aan omdat we bijzonder veel gelijkenissen herkenden.
geltjes en hun ouders voor een ritje met de huifkar. Dat was heel tof. Luna genoot en wij evenzeer van de babbel met andere ouders. Toen we terugkwamen mochten we ons tegoed doen aan het vele lekkere gebak en drankjes. De vele dieren waren heel tof voor Luna. De tractor van boer Staf zal ze ook niet gauw vergeten. Volgens mij had ze die wel graag meegenomen naar huis! De rit op het paard was ook reuzeleuk! Luna ging moe terug naar huis van de vele leuke indrukken. Ook wij waren best moe van het uitwisselen van al die ervaringen. We zijn blij dat we er mochten bij zijn en dat we zoveel toffe angeltjes en hun ouders leerden kennen. Het was de rit meer dan waard! We kijken al uit naar de volgende gelegenheid … Elly Vanheel
We waren heel nieuwsgierig naar de gezinsdag bij boer Staf. Dit zou voor ons de allereerste echte confrontatie worden met andere angeltjes. We keken er dan ook erg naar uit om de andere kinderen (en hun ouders) te ontmoeten.
“De tractor van boer Staf zal Luna niet gauw vergeten,
Het was een lange rit naar Tienen maar we hadden het er graag voor over. Toen we bijna aankwamen begonnen de zenuwen wel een beetje te werken. Eens we er waren was dat snel voorbij. We werden heel goed ontvangen en op ons gemak gesteld. Het ijs werd helemaal gebroken toen Brent me mee op sleeptouw nam naar het midden van de manege om bij zijn zusje, Iluna, te geraken.
volgens mij had ze die wel graag meegenomen naar huis!”
Snel daarna mochten we mee met andere en-
Pagina 3
Nieuwsbrief
MUSIC FOR ANGELMANSYNDROOM Music For Angelmansyndroom België "Dit jaar kies je zélf je goede doel. Welke Vlaamse vzw verdient jouw steun?" Met die oproep gaven Studio Brussel en de Koning Boudewijnstichting het startschot voor de achtste editie van Music For Life. De jaarlijkse solidariteitsactie vond dit jaar plaats van 17 tot en met 24 december 2013 onder de noemer 'De warmste week'. Centrale locatie voor Music for Life 2013 wordt het provinciaal recreatiedomein De Schorre in Boom.
“Tenslotte was er Sofie Engelen Vlaams televisieproducer en presentatrice (StuBru, TMF) die meespeelde in de treinquiz bij “Iedereen Beroemd” en onze vereniging uitkoos als goed doel.”
Deze kans konden we niet laten voorbij gaan en we registreerde ons als Vlaamse vzw. Na een algemene oproep werden volgende acties voorgesteld; Kerstmarkt “magisch Opdorp”, Bloembollen For Life, Knutsels en Frutsels For Life en een vuurshow. Nancy de mama van Maarten* had het idee om met een standje op de Kerstmarkt van Opdorp cava te schenken, cupcakes, snoepzakjes en quiche om te smullen en onze Tshirts en polsbandjes te verkopen. Samen met de dochter Helen en wat vrienden gingen ze aan de slag om de quiche, cupcakes en snoepzakjes te maken. En met succes want er is goed verkocht tijdens de Kerstmarkt. Bloembollen For Life was een actie van Peter en Nina om op de kerstmarkt van Geel en Westerlo bloembollen te verkopen. We bestelden bij een Nederlandse groothandelaar een lading bloembollen (teveel is nadien gebleken), Nina ging naar een stoffenbeurs om mooie stofjes uit te zoeken om daarna er leuke zakjes van te maken waarin we de bloembollen presentabel te maken. Samen met haar mama hebben ze meer dan 400 zakjes genaaid, voor het inpakken en strikken is hulp ingeroepen van Hilde en vrijwilligers van vzw Marjan die trouwens ook de kerstmarkt in Westerlo organiseerden. Zowel de Kerstmarkt in Geel als in Westerlo werden bloembollen aan de man gebracht maar dat was niet vanzelf sprekend. Knutsels en frutsels For Life was een actie van de buren van Aiko, zelfgemaakte wenskaarten, cadeaunaamkaartjes en kerststuk-
Pagina 4
ken op natuur leien werden verkocht op de eerste Kerstmarkt van Eindhout. Ondanks het slechte weer was dit een succes, bijna alles was uitverkocht! Zou dit te maken kunnen hebben met het krantenartikel dat de week ervoor in de krant gestaan had? We kregen enkele dagen na de kerstmarkt die georganiseerd werd door de lokale middenstand nog een aangename verrassing te horen. De opbrengst van het lokale Kerstbier zal gesponsord worden aan onze vereniging! En wetende dat de voorraad kerstbier zo goed opgedronken werd was dit een leuke meevaller. Stephanie de mama van Cas had het idee geopperd om een heuse vuurshow te organiseren op het marktplein van Oudenaarde. Voor de vuurshow kon ze beroep doen op vrienden, talenten op het gebied van vuurspuwen en goochelen met vuur. Aan motivatie geen gebrek maar er diende wel op voorhand een goedkeuring van het Schepencollege aangevraagd te worden, en daar liep het mis. Wat in Gent en andere steden geen probleem mocht zijn was blijkbaar wel in Oudenaarde een probleem en er kwam geen groen licht om dit te mogen organiseren. Hierbij willen we Stephanie toch bedanken namens het ganse bestuur om voor onze vereniging een actie op touw te zetten. Tenslotte was er Sofie Engelen Vlaams televisieproducer en presentatrice (StuBru, TMF) die meespeelde in de treinquiz bij “Iedereen Beroemd” en onze vereniging uitkoos als goed doel. De beslissing om onze vereniging te kiezen kan misschien wel te maken hebben met haar Twitternaam “Sofie Angels”…. We hopen op een leuke opbrengst! Peter, Nina & Aiko
Jaargang 3, nr. 3
Hervorming van het beschermingsstatuut—’Als we dood zijn …’ Meer dan 100 belangstellende hadden ingeschreven op de thema-avond die doorging in de Permeke bibliotheek, een schitterende locatie midden op het “Koningspleintje”. Deze avond werd georganiseerd door Inclusie Vlaanderen—Afdeling Antwerpen. De gastspreker was notaris Dirk Smet een kenner van de gewijzigde wetgeving zo bleek en tevens ervaringsdeskundige. Het is niet de bedoeling hier de cursus uit de doeken te doen die de Notaris naar voor gebracht heeft. De materie is ook niet zo eenvoudig. Vandaar een korte samenvatting. De Notaris schetste eerst een overzicht van de verschillende huwelijkscontracten (of zonder contract) want dat heeft verschillende gevolgen wat betreft het erfrecht.
Gehuwd volgens wettelijk stelsel (zonder contract) waarin 3 soorten vermogens : erfenissen/schenkingen bij leven/alle bezit van vóór huwelijk.
Gehuwd onder stelsel van gemeenschap in volle eigendom (langstlevende) : er zijn voordelen op burgerlijk gebied, wel fiscale nadelen – dit kan opgevangen worden met de nodige fiscale valschermen.
Gehuwd onder stelsel algemene gemeenschap (contract voor idealisten) Gehuwd onder stelsel van scheiding van goederen – kan nadelig zijn in bepaalde gevallen voor de vrouw.
ven testament = gratis. Internationaal testament.
beschikbaar deel is ½ indien 1 kind, is 1/3 indien 2 kinderen en is ¼ indien 3 kinderen of meer
schenking met last aan 1 kind (direct uitkeerbaar).
legaat met last aan 1 kind is en bij overlijden van dat kind een legaat met lasten aan 1 of meerdere derden voor ½ van het vermogen Controle blijft grote moeilijkheid.
Testament met restlegaat. Nalatenschap van ouders wordt in 2 blokken gekloofd. Verder was er nog toelichting over : Voorlopige bewindvoering – dwz. bewindvoering over uw kind, bij voorkeur door familielid. (er wordt oa. gekeken naar de economische capaciteit van betrokkene). Hier wordt opnieuw een thema-avond georganiseerd. Meer info hierover zal zeker nog volgen. Na de pauze kon iedereen zijn vraagje(s) of probleem voorleggen aan de Notaris. Hieronder verwijzingen indien men verdere info wilt omtrent deze materie.
Meer dan 100 belangstellende hadden ingeschreven op de thema-avond die doorging in de Permeke bibliotheek, een schitterende locatie midden op het “Koningspleintje”.
Notaris Dirk Smet, Lage kerkwegel 4 9170 Sint-Gillis-Waas. Tel. : 03/ 727 1080
[email protected]
Hoe kan ik erfrecht nog zo lang mogelijk uitstellen ? (ivm. kind met blijvend ziektebeeld/handicap).
Testament maken (laatste testament telt). Er zijn 3 soorten : Notarieel testament = 200,00 euro Eigenhandig geschre-
Peter Sel
15 februari is het voor de tweede maal Internationale Angelman Dag! Vorig jaar hadden 20 landen deelgenomen. Tevens wij zullen ons best doen om het Angelman syndroom iets meer bekend te maken. Hou je brievenbus en onze FB pagina in het oog!
Pagina 5
Nieuwsbrief Alliantie is gevormd! Ook onze vereniging Angelmansyndroom België draagt z’n steentje financieel bij!! Van 10 tot 13 oktober 2013 was in Italie de jaarlijkse
Alliantie
Angelman Syndrome Conference gehouden, georgani-
De vertegenwoordigers van de organisaties trok-
seerd door Organizzazione Sindrome di Angelman
ken zich terug om een voorstel van de Nina Foun-
(OR.S.A.). Wat in 2012 gestart werd door de Nina
dation te bespreken waaraan gewerkt is vanaf
Foundation in Rotterdam is hier in Rome beklonken.
begin 2012. Dit voorstel behelst een uitgebreide-
De alliantie tussen ouderorganisaties en weten-
re samenwerking tussen organisaties om onder-
schappers is een feit.
zoeken beter op elkaar af te stemmen, te profite-
De groep bestond uit bestuursleden van diverse inter-
ren van elkaars kennis en kunde en er voor te
nationale Angelman Syndrome organisaties, weten-
zorgen dat elke euro of dollar goed wordt be-
“ … de resultaten zijn schappers, en uiteraard de vertegenwoordigers van de bemoedigend en zullen de komende tijd leiden tot meer doorbraken.”
OR.S.A. organisatie.
tussen
organisaties
steed. Namens de Nina Foundations deden Betty en Martijn het woord en na enkele uren overleg wa-
Actuele wetenschap
ren de overige vertegenwoordigers het met el-
Opnieuw waren vooraanstaande wetenschappers uit-
kaar eens: een Angelman Syndrome Alliance is
genodigd om de laatste stand van zaken omtrent hun
een verstandige volgende stap.
research toe te lichten aan de wetenschappers. Dit betekent dat er geen concessies werd gedaan door
Memorandum Angelman Syndroom Alliantie
hen om het taal gebruik aan te passen aan vertegen-
Betty en Martijn hebben hard gewerkt aan een
woordigers van de diverse organisaties en geïnteres-
Memorandum dat juridisch vastlegt wat er van
seerde ouders. En dat is ook de bedoeling. Dit eerste
ouderorganisaties verwacht wordt en hoe de sa-
deel was ‘pure science’. De dag erna zouden ze hun
menwerking eruit ziet. Alle ouderorganisaties
onderzoeken in ‘lekentaal’ aan de ouders gaan presen-
hebben dit document in mei 2013 reeds ontvan-
teren. Professor Ben Philpot (US), Martin Scheffner
gen om door te nemen en hier uiteindelijk af te
(D), Stormy Chamberlain (US), Eric Klann (US), Silvia
sluiten met een akkoord.
Russo (I), Ype Elgersma (NL) kwamen een stand van
Op de foto ziet u het moment waarop ouderorga-
zaken geven inzake hun onderzoek.
nisaties het memorandum onderteken; een histo-
Als
laatste
het
klapstuk:
Professor
Beaudet
risch moment…
Uiteindelijk was het de beurt aan de nestor van de AS wetenschappers, professor dr. Beaudet van Baylor College of Medicine in Texas. Via een Skype verbinding kon dr. Beaudet ons meenemen in zijn onderzoekswereld en werden we bijgepraat over zijn research naar de werking van Ube3aATS, een soort ‘ laagje’ dat de uitschakeling van het paternale UBE3A gen in neuronen regelt. En toen kwam het klapstuk. Zijn onderzoek toonde aan dat repressie van UBE3A-ATS tot gevolg zou kun-
Angelman syndroom België zal hierbij een
nen hebben dat het paternale UBE3A gen wordt geac-
financiële bijdragen leveren van 5000 EURO
tiveerd. En dat zou betekenen dat er opnieuw een
verspreid over 2 jaar.
veelbelovende weg is gevonden naar de behandeling van Angelman Syndroom.
Rotterdam 2012- Rome 2013 - Paris 2014 En zo ging iedereen terug naar huis na een ver-
Indrukwekkende
onderzoeken
moeiend maar wel zeer inspirerend congres. Het
Het was duidelijk dat alle wetenschappers met name
volgende Angelman Syndroom evenement vindt
onder de indruk was van de data die professor Beau-
in Parijs plaats in het eerste weekend van okto-
det heeft gepresenteerd. Het lijkt de kortste en meest
ber.
eenvoudige methode om tot een werkelijk therapie te komen.
Pagina 6
Jaargang 3, nr. 3
Interview Grootouders Aiko De redactie van Angelmansyndroom België ging op bezoek bij de grootouders van Aiko (Del+ 8 jaar). Wat volgde was een warm emotioneel interview. Wat was jullie eerste reactie nadat jullie de diagnose van Aiko vernomen? Moeke: Vrij nuchter, we hebben van in het begin gezegd dat ze er alles moesten uithalen qua aanleren. Vake: We vonden het natuurlijk wel erg. Hadden jullie een vermoeden dat er iets aan de hand was? Moeke: Ja we wisten al vrij snel dat er iets was maar we wisten niet wat. Aiko ontwikkelde niet zoals onze andere kleinkinderen. Vake: We hadden er thuis al over gesproken onder ons. Wat heeft het voor betekenis om een bijzonder kleinkind te hebben? Moeke: Voor ons is dat ons Aiko, we zijn haar zo gewoon. Onze andere kleinkinderen zijn ook bijzonder. Vake: Ik krijg er vooral veel vriendschap van, ze is een echt vakes kindje. Moeke: We vinden dat ons Aiko in een goed en warm gezin terecht is gekomen.
Worden jullie mee betrokken bij de opvoeding van Aiko? Moeke: ja, we zijn bij ons Aiko haar opvoeding betrokken van jongs-af-aan, ik ben al een paar keer in het ziekenhuis blijven overnachten toen er onderzoeken diende te gebeuren, zelfs één keer op mijn verjaardag. We worden ook altijd gebeld als er veranderingen zijn zowel positieve als negatieve berichten. Vake: We zijn ook heel nauw betrokken bij de vereniging, we gaan altijd mee helpen op de gezinsdag of we helpen mee bij acties om geld in te zamelen. Hoe wordt dit ervaren in jullie vriendenkring? Moeke: De meeste zijn positief, ze vragen altijd hoe het is met Aiko. Toen ze nog klein en op bezoek was waren onze vrienden altijd met Aiko begaan en bezig. Hoe gaan jullie er zelf mee om? Moeke: Ze wordt gewoon behandeld net als de andere kleinkinderen daarom vinden we het niet moeilijk om Aiko te aanvaarden zoals ze is. Vake: Voor mij is ze mijn engeltje. Nina Greveraars
Vake: We vinden het wel erg maar ze wordt goed opgevangen in het gezin. Moeke: We ervaren het zeer positief dat onze dochter en schoonzoon daar zo goed mee omgaan. Andere mensen hebben het soms moeilijker mee dan zijzelf. We vinden het ook positief dat ze overal wordt bij betrokken zoals mee gaan winkelen en telkens mee met het gezin op vakantie gaat. Vake: Het is een schatje en we hoeven ons als grootouders geen zorgen te maken want er wordt goed gezorgd voor ons Aiko. Hoe is jullie band met Aiko? Moeke: Een heel hechte band toen mijn dochter Nina zwanger was van onze Yuta heeft ze bijna twee maanden in het ziekenhuis verbleven en woonde Aiko bij ons in samen met papa en die band blijft. Vake: Dat is waar, het oppassen op ons Aiko gaat mij ook goed af. Moeke: Je past alleen maar op ons Aiko, de andere kleinkinderen zijn voor Moeke.
Lidgeld 2014 Jaarlijks vragen wij opnieuw lidgeld aan onze leden, vanaf 2014 zal het lidgeld €17,50 bedragen. De uitnodiging tot betaling vind je in bijgesloten enveloppe. … Waarom vragen we niet aan de oma’s & opa’s, moekes & vakes, tantes, nonkels, neven, nichten, buren, vrienden, collega’s, … om tevens te storten & lid te worden? Ook zij krijgen dan 2x/jaar onze nieuwsbrief en verscheidene uitnodigingen voor onze evenementen ... Zij zien ongetwijfeld onze angeltjes allemaal even graag … Een klein gebaar voor hun, een wereld van verschil voor onze vereniging! Hoe?: vraag hun om hun gegevens achter te laten op www.angelmansyndroom.be/content/aanvraag-steunend-lid & volg de verdere instructies … of mail
[email protected]
Pagina 7
Oudervereniging Angelman
Syndroom
Angelman Syndroom België vzw
België
VZW
Dank aan:
2430 Laakdal
- De Amerikaanse familie van Annette, buurvrouw van Peter & Nancy VandersandeHahn (Buggenhout), voor hun gift tvv
Voorzitter: Peter Sel
Angelmansyndroom
Kapelleberg 23
0475/75.27.82 Penningmeester: Hilde Giezek 0485/70.13.88 Secretaris: Nina Greveraars 0473/34.17.10
- Aan AL onze polsbandjeskopers!! En er zijn er nog! Volwassenmaten in pastel-
blauw, kindermaatjes in felblauw: €2,50; Heb je er nodig? Contacteer ons (zie hiernaast)! - ook verkrijgbaar op onze activiteiten We believe!
Bestuursleden: Sandra Deferm
Follow us:
0495/12.29.94 & Anja Boirts 0475/62.17.67
https://www.facebook.com/#!/ Angelmansyndroom
[email protected]
https://twitter.com/angelmanSB
Colofon Redactie: Nina Greveraars Lay-out: Peter Sel & Anja Boirts Uitgever: Peter Sel Voel je je geroepen om mee in het redactieteam te stappen? Mail ons op
[email protected].
Met dank aan: Elly, Olivier & Luna Moeke & vake Aïko Boer Staf Notaris De Smet
Nieuwbouw B&B “Altijd genieten” met aanpassingen voor mensen met een beperking Locatie: Molentje 8, 8340 Moerkerke (Damme). Opening maand mei 2014. Er zal ook een aanvraag gebeuren bij de labelcommissie teneinde het “A+” label te bekomen. De B&B telt 4 kamers van telkens 3 bedden, de kamers op het 1e verdiep zijn bereikbaar via een trap en lift. Meer informatie: http://www.altijdgenieten.be Tel.: (050)50.08.90 Mobiel: (0484)14.81.91 E-mail :
[email protected].
