46. výroční konference Cytogenetické sekce Čs. biologické společnosti s mezinárodní účastí
Univerzitní kampus Brno Bohunice 5. a 6. září 2013
www.slg.cz
Základní informace Pořadatelé Cytogenetická sekce Čs. biologické společnosti Společnost lékařské genetiky ČLS JEP Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Nadace „Pomoc lidem s leukémií“ Pod záštitou Prof. MUDr. Jiřího Mayera, CSc., děkana LF MU a přednosty Interní hematologické a onkologické kliniky FN Brno
Vědecký výbor Prof. Ing. Kyra Michalová, DrSc. Prof. RNDr. et Mgr. Marie Jarošová, CSc. Doc. RNDr. Zuzana Zemanová, Ph.D RNDr. Alexandra Oltová
Organizační výbor RNDr. Alexandra Oltová Jitka Firešová Mgr. Eva Divíšková Alena Přikrylová Mgr. Jiří Šmejkal MVDr. Petra Šmuhařová MVDr. Gabriela Vaňková
Témata konference Klinická cytogenetika, nádorová cytogenetika, prenatální, postnatální a experimentální cytogenetika
Forma prezentace Přednášky 10 minut + diskuse 3 minuty
Jednací jazyk Čeština, slovenština, angličtina
Registrační poplatek 900, – Kč zahrnuje účast na odborných jednáních, certifikát o účasti, konferenční materiály, občerstvení v průběhu konference
Společenský večer Restaurace a terasa hotelu Santon, Brněnská přehrada Odvoz od Univerzitního kampusu v 18.30 hod přistavenými autobusy, odvoz na místo ubytování ve 24 hod. Příspěvek na společenský večer 400,– Kč
Hromadná doprava Popis cesty do Universitního kampusu v Bohunicích (asi 20 min) Z hlavního nádraží a od hotelu Grand (Student Agency) 1. Tramvají č. 8 (směr Starý Lískovec), na zastávce Křídlovická přestoupit na autobus č. 60 nebo č. 61 (směr Univerzitní kampus), zastávka se nachází pár metrů nazpět od zastávky tramvaje nebo 2. Tramvají č. 1 (směr Bystrc), na zastávce Mendlovo náměstí přestoupit na trolejbus č. 25 (směr Osová) Z autobusového nádraží Zvonařka: Přímo autobusem č. 60 nebo č. 61 (směr Univerzitní kampus).
Popis cesty do ubytovacího zařízení Brno, Vinařská 5 Z hlavního nádraží a od hotelu Grand (Student Agency): tramvají č. 1 (směr Bystrc), na zastávce Mendlovo náměstí přestoupit na trolejbus č. 25 (směr Osová) zastávka Lipová, asi 200 metrů pěšky po ulici Lipová do kopce
Doprava autem Směr od Prahy/Olomouce po D1 do Univerzitního Kampusu Z D1 Sjíždět exitem na 190 km směr Svitavy/BVV – jeďte výjezdem směr Nový Lískovec/Bohunice – na kruhovém objezdu vyjeďte 2. výjezdem – odbočit vlevo za Tescem a cíl bude po pravé straně (červený hlavní vchod). GPS souřadnice parkoviště před Univerzitním kampusem: 49°10'36.507"N, 16°34'3.865"E
Adresa komplexu: Kamenice 753/5, Brno
Směr od Univerzitního Kampusu do Hotelu Santon Jeďte z parkoviště pod nákupním centrem (barevně pruhovaná budova) – na kruhovém objezdu vyjeďte 2. výjezdem – pokračujte rovně 2,1 km – jeďte výjezdem Vev.Bitýška/Bystrc/Přehrada/Komín – pokračujte rovně 4,9 km – odbočte vpravo na ulici Přístavní (po levé straně křižovatky bude Penny Market), pokračujte 450 m rovně, poté odbočte vpravo k hotelu Santon. GPS souřadnice Hotelu Santon: 49°13'50.341"N, 16°31'6.092"E
Adresa: Přístavní 38, Brno Santon Přehrada
Univerzitní kampus
Hotel Santon
Program 5. 9. 2013 9.00 Slavnostní zahájení
Nádorová cytogenetika (K. Michalová, M. Jarošová) 1. Chromothripsis – příčiny a konsekvence krize chromosomů v maligních buňkách K. Michalová a kol. (Praha) 2. Chromosomové aberace v buňkách kostní dřeně u dětí s T-buněčnou akutní lymfoblastickou lekémií E. Malinová, Z. Zemanová, L. Lizcová, L. Pavlištová, V. Ticháčková, J. Zuna, E. Mejstříková, P. Smíšek, J. Starý, K. Michalová (Praha) 3. ArrayCGH analýza delece 6q u nemocných s chronickou lymfocytární leukemií M. Jarošová, M. Hrubá, A. Oltová, M. Holzerová, L. Krůzová, M. Mikešová, P. Mičková, R. Urbanová, V. Procházka, M. Divoká, T. Papajík, K. Indrák (Olomouc, Brno, Plzeň) 4. Stimulace B-lymfocytů u CLL pomocí CpG oligonukleotidu a IL-2 K. Štěpanovská, G. Vaňková, V. Némethová, P. Šmuhařová, L. Tomášiková, E. Divíšková, A. Oltová (Brno) 5. Méně časté přestavby IgH u nemocných CLL M. Holzerová, K. Krůzová, P. Mičková, R. Mikešová, R. Urbanová, Z. Pikalová, K. Indrák, M. Jarošová (Olomouc) 6. Molekulárně-cytogenetické vyšetření komplexních změn u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií L. Krůzová, M. Holzerová, P. Mičková, M. Mikešová, J. Kropáčková, I. Prekopová, J. Hanzlíková, R. Urbanová, T. Papajík, K. Indrák, M. Jarošová (Olomouc) 7. Abbott Molecular 20 min Přestávka 11.00–11.20 hod
Nádorová cytogenetika (M. Uvírová, J. Březinová) 8. Jumping translokace naruby aneb zajímavý případ pacienta s Burkitt like akutní lymfoblastickou leukémií I. Šárová, J. Březinová, H. Buryová, Š. Ransdorfová, A. Berková, D. Konvalinková, J. Soukupová-Maaloufová, Z. Zemanová, K. Michalová (Praha) 9. Kontroverzná problematika variantných translokácií u pacientov s CML V. Némethová, E. Divíšková, P. Šmuhařová, K. Štěpanovská, L. Tomášiková, G. Vaňková, A. Oltová (Brno) 10. FISH a aCGH u souboru nemocných s PMBCL M. Mikešová, R. Nedomová, M. Holzerová, P. Flódr , V. Procházka, J. Kropáčková, J. Hanzlíková, I. Prekopová, T. Papajík, M. Jarošová (Olomouc)
11. Sledování minimální reziduální nemoci u akutních leukémií pomocí nově identifikovaných molekulárních markerů T. Jančušková, R. Plachý, J. Štika, L. Zemánková, D. Hardekopf, L. Žejšková, L. Sedláčková, S. Peková (Praha) 12. Diagnostika AML multiplexními PCR testy K. Fridrichová (Praha) 13. Cytogenetics and cancer risk P. Vodička, S. Vodenkov, L. Mušák, L. Vodičková, Z. Polívková, M. Dušinská, M. Ambruš, Z. Šmerhovský, K. Hemminki (Praha, Martin, Bratislava, Oslo, Heidelberg) Přestávka 12.45–13.45
Nádorová cytogenetika (Z. Zemanová, M. Hrubá) 14. Uniparentální disomie u pacientů s MDS a komplexním karyotypem K. Kostýlková, H. Buryová, M. Nováková, M. Gančarčíková, S. Izáková, Z. Zemanová, K. Michalová (Praha) 15. Může molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit pomoci při stanovení rizika nádorové transformace MGUS? A. Mikulášová, V. Vallová, J. Smetana, H. Grešliková, R. Kupská, P. Purgertová, L. Říhová, A. Potáčová, V. Sandecká, L. Pour, R. Hájek, P. Kuglík (Brno, Ostrava) 16. Změny chromosomu 8 u nemocných s MGUS, AMM a SMM – srovnání nálezů P. Mičková, J. Balcárková, T. Pika, V. Ščudla, M. Holzerová, J. Hanzlíková, I. Prekopová, J. Kropáčková, K. Ondrák, M. Jarošová (Olomouc) 17. Význam molekulárně genetických vyšetření v diagnostice Barrettova jícnu J. Žmolíková, M. Uvírová, J. Šimová, R. Skalíková, S. Pitronová, J. Dvořáčková (Ostrava, Olomouc) 18. Chromosomové přestavby s místy zlomů v genech pro T-buněčné receptory, mezidruhové srovnání P. Musilová, J. Krchňavá, S. Kubíčková, L. Levá, H. Černohorská, J. Rubeš ( Brno) 19. Možnosti automatizace aCGH a FISH R. Zaoralová Přestávka 15.00–15.30
Klinická, preimplantační a prenatální cytogenetika (V. Gregor, A. Šípek) 20. Vrozené chromosomové aberace v ČR v období 1993–2012 V. Gregor, A. Šípek (Praha) 21. Chromozomové katastrofy v zárodečných buňkách J. Drábová, Z. Slámová, M. Hančárová, D. Chudoba, L. Darebná, P. Tesner, Z. Zemanová, J. Všetička, M. Simandlová, M. Soukupová, T. Maříková, Z. Sedláček, D. Novotná (Praha, Ostrava) 22. Cytogenetické nálezy u dysfertilních párů V. Linková, E. Mikulíková, P. Musilová, M. Mešková, M. Gabrielová, K. Veselá (Brno) 23. Preimplantační genetická diagnostika translokací metodou array CGH J. Horák, M. Horňák, K. Beránková, P. Musilová, E. Oráčová, P. Trávník, K. Veselá, J. Rubeš (Brno) 24. Genetická analýza spermií nositele komplexní translokace t(1;3;6) metodami FISH a array CGH M. Vozdová, M. Horňák, P. Musilová, E. Oráčová, V. Linková, J. Rubeš (Brno) 25. ArrayCGH jako metoda preimplantačního genetického vyšetření – zkušenosti se zavedením do klinické praxe M. Hrubá, D. Brotanová, M. Pittrová, P. Nováková, L. Hradecký, N. Zech, I. Šubrt (Plzeň) 26. Preimplantační genetická analýza chromozomových abnormalit pomocí techniky oligonukleotidové array-CGH V. Vallová, D. Páralová, J. Smetana, A. Mikulášová, V. Hubinka, L. Slivková, S. Machač, M. Koudelka, P. Kuglik (Brno)
Konec přednášek v 17.00 Plenární schůze Cytogenetické sekce ČS.biologické společnosti Společný odjezd autobusy do hotelu Santon
Pátek 6. 9. 2013 začátek v 9.00 hod Klinická cytogenetika, prenatální cytogenetika (A. Oltová) 27. Instrumentace microarray technologie, FISH, NGS, bioreagencie pro PCR a qPCR, automatizace HPST, s.r.o. 28. Diagnostický přínos klasických a moderních technik využívaných v prenatální diagnostice D. Grochová,L. Durcová, J. Kadlecová, E. Popelínská, I. Grochová, D. Leznarová, P. Vlašín (Brno) 29. Přínos metody SNP array pro prenatální diagnostiku V. Bečvářová, L. Hnyková, H. Hroncová, M. Hynek, D. Smetanová, E. Hlavová, M. Hejtmánková, V. Krutílková, D. Rašková, N. Jenčíková, J. Sehnalová, E. Svobodová, R. Mansfeldová, J. Bretová, M. Filipová, M. Konrádová, H. Holeňová, M. Trková (Praha) 30. Současné možnosti neinvazivního testování ve společnosti Imalab s. r. o. R. Rychlíková, R. Myjavcová, M. Macků, J. Loucký (Zlín) 31. Spolehlivost metody MLPA (Multiplex ligation dependent probe amplification) v detekci chromosomálních aberací. P. Čapková, M. Godava, V. Hůrková, A. Šantavá, K. Adamová, V. Curtisová, J. Hyjánek, J. Šantavý (Olomouc) 32. Existují prosté delece či duplikace, či jsou to ve skutečnosti samé inv dup del? D. Novotná, Z. Slámová, J. Drábová, L. Podskalská, M. Palánová, D. Chudoba, E. Karásková, M. Malíková, M. Simandlová, J. Všetička, M. Vlčková, A. Puchmajerová, T. Maříková, Š. Vejvalková, M. Havlovicová (Praha, Ostrava) 33. Parciální 3q tetrasomie u pacienta s příznaky Currarino syndromu (kazuistika) M. Malíková, J. Drábová, D. Novotná, L. Podskalská, D. Chudoba, B. Rousková, M. Simandlová, M. Havlovicová (Praha) 34. Diskordantní karyotyp u monozygotních dvojčat M. Hasch, S. Planetová, I. Vobrubová, P. Lošan (Plzeň) 35. Duplikace a tetrazomie v oblasti 15q11–13 D. Černá, J. Valečková, M. Dolinková, F. Horáček, A. Gřegořová, J.Zvolská (Ostrava) Přestávka 11.00–11.30
Klinická cytogenetika (D. Novotná) 36. Mikroduplikace v oblasti 3q29 – syndrom nebo varianta? P. Vohradská, R. Jaklová, P. Dvořák, M. Černá, D. Polendová ,A. Rykovská, I. Šubrt (Plzeň) 37. Satelity v terminální oblasti dlouhých ramen chromozomu 6 (6qs): nová varianta? P. Lonský, P. Šebek, J. Horáček, D. Novotná, Z. Slámová, A. Balcar, M. Dolinková, L. Brychová, M. Gančarčíková, K. Michalová, A. Šípek (Praha, Ostrava) 38. Neobvyklý cytogenetický nález u pacientky s epilepsií, mentální retardací a stigmatizací – kazuistika M. Hanáková, V. Vallová, H. Filková, K. Kašíková, J. Sobotka, M. Vilémová, P. Kuglík, R. Gaillyová (Brno, Nový Jičín) 39. Familiární výskyt balancované a nebalancované formy translokace X;18 s variabilním fenotypem R. Mihalová, A. Baxová, T. Honzík, L. Hrčková, A. Šípek, V. Bečvářová, M. Valeriánová, L. Malinová (Praha) 40. Variabilita heterochromatinové oblasti lidského chromosomu 9 z evolučního hlediska A. Šípek jr., R. Mihalová, A. Panczak, L. Hrčková, P. Lonský, M. Janashia, M.Kohoutová, Praha 41. Problematika BCG vakcinace E. Tietzeová (Praha) 42. Setting the cytogenetics standard with the Cytoscan HD Solution Affymetrix
Přestávka na oběd ≈ 13.00
Zakončení konference ≈ 14.00
Generální partneři:
Hlavní partneři:
Partneři: Intimex s. r. o., Sanatorium Repromeda, s. r. o., PentaGen, s. r. o., Ybux s. r. o., ASCO-MED spol. s r. o., Carl Zeiss spol. s. r. o., HPST, s. r. o., EPPENDORF Czech & Slovakia s. r. o., GeneTiCa s. r. o., BioTech a. s., Pragostem s. r. o., KRD – obchodní společnost, s. r. o.
