36. KONGRES ČESKÉ NEFROLOGICKÉ SPOLEČNOSTI s mezinárodní účastí. Hlavní téma: Pacient s diabetes mellitus a chronickým onemocněním ledvin

36. KONGRES ČESKÉ NEFROLOGICKÉ SPOLEČNOSTI s mezinárodní účastí Hlavní téma: Pacient s diabetes mellitus a chronickým onemocněním ledvin

6. – 8. ČERVNA 2016 PRAHA FAKULTA ARCHITEKTURY ČVUT

PROGRAM www.kongrescns2016.cz

NEFROFOFR 18.00 – 19.10

Registrace 8.00 – 20.00

Foyer

Sál Kotěra – lékaři

Sál Kotěra – lékaři

Obědová přestávka 12.00 – 13.00 Blok 3 – sestry a technici 13.00 – 15.00

Firemní symposium 2 AMGEN 12.15 – 13.15 Blok 5 – Nefron ve zdraví a nemoci – cíleno na diabetes mellitus 13.30 – 14.30

Transfer účastníků 19.30 – 20.00

Společenský večer – Břevnovský klášter – od 20.00 hod.

Uvítací koktejl 20.30 – 21.30

Valná hromada 17.30 – 18.15

Blok 7 – Významné publikace českých nefrologů 16.30 – 17.15

Blok 6 – Vybrané aspekty diagnostiky a léčby DM z pohledu diabetologa – poselství pro nefrology 15.30 – 16.30

Slavnostní zahájení 19.30 – 20.15

Blok 3 – Klinická nefrologie 16.00 – 17.45

Zahraniční řečník 1 J. PASCUAL 15.30 – 16.00

Blok 2 – Peritoneální dialýza + varia 13.30 – 15.00 Zahraniční řečník 3 H. LAMBERS – HEERSPINK 15.00 – 15.30

Blok 2 – sestry a technici 11.00 – 12.00

Společné symposium ČNS a ČHS ČLS JEP 11.00 – 12.00

Blok 1 – Registry 10.15 – 12.00

Registrace 7.30 – 17.00

Blok 1 – sestry a technici 9.00 – 10.30

Zahraniční řečník 2 M. KETTELER 10.30 – 11.00

Zahájení 10.00 – 10.15

Ukončení kongresu 14.45

Blok 10 – Transplantace 13.00 – 14.45

Firemní symposium 3 SHIRE 11.30 – 12.30

Zahraniční řečník 4 P. ROSING 11.00 – 11.30

Blok 9 – Současné názory Registrace na léčbu glomerulonefritid 7.30 – 14.00 9.30 – 10.30

Blok 8 – Konzervativní léčba jako alternativa RRT 8.30 – 9.30

Firemní symposium 1 FMC 12.30 – 13.30

Sál Gočár – sestry

Snídaňové symposium Téma 4 – Efektivní léčba peritonitis asociované s PD

Snídaňová symposia 7.30 – 8.20

Zahájení, infomace o činnosti nefrologické sekce ČAS 8.30 – 9.00

Foyer

Blok 4 – Hemodialýza 8.30 – 10.00

Sál Gočár – sestry

Snídaňové symposium Téma 3 – Jaká je optimální hydratace u HD pacienta – praktické otázky

Snídaňová symposia 7.30 – 8.20

8. června 2016 – středa

Snídaňové symposium Téma 2 – Problematika cévního přístupu u diabetika

Foyer

7. června 2016 – úterý

Snídaňové symposium Téma 1 – Diabetes a transplantace

Sál Kotěra – lékaři

6. června 2016 – pondělí

ČASOVÝ PROGRAM

Pořadatel Česká nefrologická společnost

Za spolupráce České asociace sester

Pod záštitou prof. MUDr. Tomáše Zimy, DrSc., MBA rektora Univerzity Karlovy v Praze

prof. Ing. Ladislava Lábuse, Hon. FAIA děkana Fakulty architektury ČVUT

  1

Přivítání Milé kolegyně, vážení kolegové, dovolte mi, abych Vás co nejsrdečněji přivítal na 36. kongresu České nefrologické společnosti, který se koná ve dnech 6. – 8. června 2016 v Praze. Jako místo kongresu jsme tentokrát zvolili prostory Fakulty architektury ČVUT, nejen pro jejich jistou prostorovou originálnost, ale také jako vyjádření naší snahy přinést nové, netradiční prostředí pro konání kongresu. Kongres se koná v osvědčeném časovém schématu v rozsahu tří dnů a vědecký program navazuje na tradici kongresů ČNS. Jako hlavní téma kongresu jsme zvolili problematiku „Pacient s diabetes mellitus a chronickým onemocněním ledvin“, nicméně naší snahou bylo pokrytí všech nejvýznamnějších oblastí nefrologie, tedy klinické nefrologie, hemodialýzy a mimotělních hemoeliminačních metod, peritoneální dialýzy a transplantace ledvin. Tradiční pozornost jsme věnovali problematice registrů. Do programu kongresu jsme zařadili i čtyři edukační „snídaňová symposia“, která se nám osvědčila již v minulosti. Novou programovou strukturu představuje symposium „Nefron ve zdraví a nemoci“, kde se řečníci pokusí podat zvolenou problematiku z pohledu fyziologie, morfologie a kliniky. Novým programovým blokem je i prezentace „Významných publikací českých nefrologů“, tentokrát za r. 2015. Vzhledem k hlavnímu tématu kongresu jsme přizvali i některé přední české diabetology, kteří budou přednášet na symposiu „Vybrané aspekty diagnostiky a léčby DM z pohledu diabetologa  – poselství pro nefrology“. Do programu kongresu jsme zařadili i  symposia orientovaná na speciální problematiku – velmi aktuální téma „Konzervativní léčba jako alternativa RRT“, ale i standardní téma „Současné názory na léčbu glomerulonefritid“. Jsme velmi rádi, že ve spolupráci s Českou hepatologickou společností jsme mohli zařadit i sympózium „Virová hepatitida C u pacientů s CKD“, kde m.j. budou představena i nová Doporučení na toto téma, která vznikla ve spolu�práci obou společností. Konečně, jsme i potěšeni, že pozvání k účasti na kongresu přijali významní zahraniční nefrologové, kteří se ve svých přednáškách budou věnovat problematice diabetika s  CKD: prof.  Pascual (Barcelona) bude hovořit o  transplantacích u  diabetiků, prof.  Ketteler (Coburg) o  rozdílech CKD­‑MBD u diabetiků vs. nediabetiků, prof. Lambers­‑Heerspink (Groningen) o klinických studiích u  diabetiků a  prof.  Rosing (Kodaň) o  problematice RAS blokády u  diabetiků. Součástí kongresu jsou i tří firemní symposia platinových partnerů ČNS, která jsou zaměřená na další vybraná témata v nefrologii. Je až neuvěřitelné, že v průběhu celého kongresu tedy zazní na 80 odborných lékařských přednášek. Jako obvykle je připraven i  samostatný odborný program sester a  techniků. Bude probíhat paralelně se zasedáním lékařů a garantuje ho nefrologická sekce České asociace sester. Během Kongresu proběhne také Valná hromada ČNS. Jsme si vědomi, že uspořádání kongresu by nebylo možné bez podpory partnerů ČNS. Patří jim proto naše vřelé poděkování. Současně bude připraven i zajímavý společenský program Kongresu, který tentokrát není financován z  prostředků určených na Kongres. V den zahájení bude uspořádán uvítací koktejl, jehož součástí bude udělení nových čestných členství ČNS a udělení cen ČNS. Dále proběhne nová sportovní aktivita „NEFROFOFR – 1. běh českých nefrologů“ určená pro každého z vás. Druhý den Kongresu proběhne společenský večer v prostorách břevnovského kláštera s bohatým programem. Milé kolegyně, vážení kolegové, věříme, že v  rozsáhlém programu Kongresu najdete mnoho zajímavého, odnesete si řadu nových poznatků a  získáte nové impulzy pro svoji klinickou i vědeckou činnost. Věříme také, že se nám podaří připravit přátelskou a společenskou atmosféru, která i po čase vyvolá příjemné vzpomínky na sjezdovou letní Prahu. Milé kolegyně, vážení kolegové, těšíme se na setkání s Vámi.

prof. MUDr. Ivan Rychlík, CSc., FASN, FERA předseda organizačního výboru 36. kongresu ČNS předseda České nefrologické společnosti 2014 – 2016

  2

Organizační výbor Předseda prof. MUDr. Ivan Rychlík, CSc., FASN, FERA [email protected] Členové MUDr. Vladimíra Bednářová, CSc. MUDr. Marcela Bürgelová, Ph.D. prof. MUDr. Sylvie Dusilová Sulková, DrSc., MBA MUDr. Martin Havrda Mgr. Jindra Kracíková, RN (Česká asociace sester) doc. Ing. František Lopot, CSc. prof. MUDr. Václav Monhart, DrSc. prof. MUDr. Sylvie Opatrná, Ph.D. Jindra Pavlicová, RN (Česká asociace sester) doc. MUDr. Tomáš Reischig, Ph.D. prof. MUDr. Romana Ryšavá, CSc. MUDr. Petr Táborský prof. MUDr. Ondřej Viklický, CSc. prof. MUDr. Vladimír Tesař, DrSc., MBA, FASN, FERA

Organizační sekretariát Congress Business Travel Lidická 43/66 150 00 Praha 5 Tel.: 224 942 575, 224 942 579 Fax: 224 942 550 E­‑mail: [email protected]

Místo konání Fakulta architektury ČVUT Thákurova 9 166 34 Praha 6 – Dejvice

  3

Registrační poplatky do 31. března 2016

po 31. březnu 2016

Lékař – člen ČNS

2 000 Kč

2 500 Kč

Lékař – nečlen ČNS, VŠ nelékař

2 300 Kč

2 500 Kč

Sestra – členka ČAS, technik

1 000 Kč

1 400 Kč

Sestra – nečlenka ČAS, technik

1 300 Kč

1 400 Kč

Student, nepracující důchodce

300 Kč

500 Kč

Registrační hodiny 6. června 2016

08.00 – 20.00

7. června 2016

07.30 – 17.00

8. června 2016

07.30 – 14.00

Certifikáty Kongres je zařazen do celoživotního vzdělávání lékařů a  sester a  je ohodnocen kreditními body ČLK a  ČAS. Certifikáty budou vydávány po zakončení kongresu v registraci.

Jmenovky Prosíme účastníky, aby nosili jmenovky po celou dobu kongresu.

Přidružené akce Následující akce nejsou financovány z rozpočtu 36. kongresu ČNS 6. června 2016 18.00 – 19.10 NEFROFOFR – 1. běh českých nefrologů * Okolí Fakulty architektury ČVUT 19.30 – 20.15 Slavnostní zahájení kongresu * Fakulta architektury ČVUT, sál Kotěra 20.30 – 21.30 Uvítací koktejl * Fakulta architektury ČVUT, výstavní plocha + firmy 7. června 2016 20.00 – 02.00 Společenský večer v Břevnovském klášteře * Cena pro registrovaného účastníka – 300 Kč * Cena pro doprovázející osobu – 600 Kč * Program na zvláštní pozvánce   4

Šatna

ČNS

R E G I S T R A C E

POSTERY

Amgen 5x3

COFFEE

Internetový koutek +

COFFEE

1 m2

ProDos

AbbVie 5x3

Shire 5x3

Gočár 180 osob SÁL – sestry

Atrium 1

COFFEE

COFFEE

FMC 5x3

COFFEE

Tigis Baxter 4x2

COFFEE

VÝTAHY

WC

Biome- Crossdica tec

2x2

2x2

B.Braun 4,5x2

2x2

Swiss Life

Atrium 2

Teva 3x2

VSTUP

Fresenius Astra Heaton Alexion DiaSorin -Kabi Zeneca Sanofi 3x2 3x2 3x2 3x2 3x2 3x3

CHODBA Dubcová

DOVOU

36. kongres České nefrologické společnosti, Plán prostor Fakulty ČVUT ČVUTarchitektury - Fakulta architektury Praha, 6. – 8. června 2016

COFFEE

COFFEE

The Binding Max- OnaSite dorf pharm

ZÁZEMÍ

2x2 2x2 2x2

SEKRETARIÁT ČNS

  5

Kotěra 300 osob SÁL – lékaři

PROGRAM – LÉKAŘI 6. června 2016 – pondělí (1. den) (sál Kotěra) 10.00 – 10.15

ZAHÁJENÍ KONGRESU předsedající: Rychlík I., Reischig T. Rychlík I., předseda ČNS – zahájení Zima T., rektor UK – zdravice Lábus L., děkan FA ČVUT – zdravice Krnáčová A., primátorka hl. m. Prahy – zdravice

10.15 – 12.00 BLOK 1 – REGISTRY předsedající: Rychlík I., Lopot F.

(15 min.)

(105 min.)

A) Nefrologické registry v r. 2015 (65 min.) O1A R  OČENKA DIALYZAČNÍ LÉČBY V ČESKÉ REPUBLICE ZA R. 2015 Rychlík I. (10+2 min.) O1B E  PIDEMIOLOGIE PERITONEÁLNÍ DIALÝZY V ČR V R. 2014 Opatrná S., Rychlík I. (10+2 min.) O2A Č  ESKÝ REGISTR RENÁLNÍCH BIOPSIÍ (CRRB) V R. 2015 Jančová E. (10+2 min.) O2B S  EKUNDÁRNÍ AMYLOIDOSA V CRRB Fingerhutová Š. (10+2 min.) O3 T  RANSPLANTACE LEDVIN V R. 2015 Adamec M. (12+3 min.) B) Registr dialyzovaných pacientů O4 I NDIVIDUALIZOVANÁ DATA DS Rychlík I. (15 min.)

(40 min.)

O5 T  ECHNICKÉ PROBLÉMY REPORTOVÁNÍ DAT Potůček J. (10 min.) DISKUSE (15 min.) 12.00 – 12.30 Přestávka na kávu

(30 min.)

12.30 – 13.30 FIREMNÍ SYMPOSIUM 1 (OBĚDOVÉ) FRESENIUS MEDICAL CARE FOSFÁTY NEJEN U DIABETIKA S CKD­‑MBD – NOVÉ FARMAKOLOGICKÉ MOŽNOSTI přesedající: Rychlík I.

(60 min.)

1) Ú  VOD A PŘEDSTAVENÍ SYMPOSIA: PROČ JE NUTNO CHRÁNIT CÉVNÍ STĚNU, A TO ZEJMÉNA U DIABETIKŮ Rychlík I. (5 min.)   6

2) N  EKALCIOVÉ VAZAČE FOSFÁTŮ NA BÁZI ŽELEZA – V ČEM JSOU NOVÉ? Packa T. (20 min.) 3) A  DVANCES IN THE MANAGEMENT OF HYPERPHOSPHATAEMIA: CAN THIS IMPROVE CARDIOVASCULAR DISEASE RISK IN CKD? Kalra P. A. (30 min.) 4) D  ISKUSE A ZÁVĚR Rychlík I. (5 min.) 13.30 – 15.00 BLOK 2 – PERITONEÁLNÍ DIALÝZA + VARIA předsedající: Opatrná S., Paříková A.

(90 min.)

O6 E  XISTUJE VZTAH MEZI INTRAPERITONEÁLNÍ A SYSTÉMOVOU INFLAMACÍ? Opatrná S. (18+2 min.) O7 R  EZIDUÁLNÍ OBJEM U PACIENTŮ LÉČENÝCH PERITONEÁLNÍ DIALÝZOU. Bednářová V., Peiskerová M., Hrušková Z., Kadlecová M., Tesař V. (10+3 min.) O8 V  LIV ICODEXTRINOVÉHO A GLUKÓZO­‑BIKARBONÁT/LAKTÁTOVÉHO PD ROZTOKU NA BUNĚČNOU POPULACI V DIALYZÁTU A NA HLADINY MARKERŮ BIOKOMPATIBILITY IL – 6 A CA 125 U INCIDENTNÍCH PERITONEÁLNĚ DIALYZOVANÝCH PACIENTŮ Pöpperlová A., Opatrná S., Lysák D., Fuchsová R., Topolčan O., Trefil L., Racek J. (10+3 min.) O9 P  ŘIDÁNÍ FARMAKOLOGICKÉ INHIBICE SOLUBILNÍ EPOXID HYD‑ ROLÁZY KE STANDARDNÍ BLOKÁDĚ RENIN­‑ANGIOTENZINOVÉO SYSTÉMU VYKAZUJE ADITIVNÍ PROTEKTIVNÍ ÚČINKY NA REGRE‑ SI CHRONICKÉHO ONEMOCNĚNÍ LEDVIN U REN – 2 TRANSGEN‑ NÍCH HYPERTENZNÍCH POTKANŮ S 5/6 NEFREKTOMIÍ Čertíková Chábová V., Škaroupková P., Husková Z., Červenka L. (10+3 min.) O10 A  KUTNÍ SELHÁNÍ LEDVIN PŘI MYELOMU – NAŠE ZKUŠENOSTI S HIGH CUT­‑OFF HEMODIALÝZOU V KOMBINACI S NEODKLADNĚ ZAHÁJENOU PROTIMYELOMOVOU LÉČBOU Havrda M., Krátká K., Grussmannová M., Gregora E., Pavlíček P., Zítková P., Švec­‑Billá D., Vernerová Z., Honsová E., Vránová J., Rychlík I. (10+3 min.) O11 D  LOUHODOBÉ SLEDOVÁNÍ PACIENTŮ S IGA NEFROPATIÍ  – ZKUŠENOSTI JEDNOHO CENTRA Monhart V., Hamplová V. (10+3 min.) O12 R  OLE TROPONINU T V DIAGNOSTICE AKUTNÍHO KORONÁRNÍHO SYNDROMU U PACIENTŮ S RENÁLNÍ INSUFICIENCÍ Krusová D. (10+3 min.)   7

15.00 – 15.30 P  řestávka na kávu volná diskuse u posterů

(30 min.)

15.30 – 16.00 ZAHRANIČNÍ ŘEČNÍK 1 předsedající: Viklický O., Zadražil J.

(30 min.)

O13 K  IDNEY TRANSPLANTATION IN DIABETIC PATIENT Julio Pascual (Barcelona) 16.00 – 17.45 BLOK 3 – KLINICKÁ NEFROLOGIE přesedající: Tesař V., Monhart V.

(105 min.)

O14 R  ECENTNÍ VÝZNAMNÉ KLINICKÉ STUDIE V KLINICKÉ NEFROLOGII Tesař V. (18+2 min.) O15 A  UTOSOMÁLNĚ DOMINANTNÍ POLYCYSTICKÉ LEDVINY  – NOVÁ ERBP DOPORUČENÍ PRO LÉČBU Reiterová J. (18+2 min.) O16 D  ĚTI V ČESKÉM REGISTRU RENÁLNÍCH BIOPSIÍ 1994 – 2012 Kolský A., Jančová E., Dušek J., Štarha J., Skálová S., Vondrák K., Zieg J., Flöglová H., Šimánková N., Šuláková T., Sládková E., Smrčka V., Skibová J., Stejskal J., Janda J., Tesař V. (10+3 min.) O17 D  LOUHODOBÁ PROGNÓZA PACIENTŮ S LUPUSOVOU NEFRITIDOU Derner O., Pešičková S., Závada J., Hrušková Z., Žabka J., Svobodová B., Jančová E., Honsová E., Leníček M., Ryšavá R., Tesař V. (10+3 min.) O18 R  ITUXIMAB V UDRŽOVACÍ LÉČBĚ ANCA­‑ASOCIOVANÉ VASKULITIDY – VLASTNÍ ZKUŠENOSTI Hrušková Z., Chocová Z., Bednářová V., Jančová E., Ryšavá R., Frausová D., Tesař V. (10+3 min.) O19 M  OHOU SÉROVÉ HLADINY GALAKTÓZ­‑DEFICITNÍHO IGA1 PŘEDPOVĚDĚT PRŮBĚH NEMOCI U PACIENTŮ S IGA NEFROPATIÍ? Maixnerová D., Ling C., Hall S., Reily C., Brown R., Neprašová M., Skibová J., Suchánek M., Novák J., Tesař V. (10+3 min.) O20 H  LADINY MATRIXOVÝCH METALLOPROTEINÁZ 2, 9 A TKÁŃO‑ VÝCH INHIBITORŮ METALLOPROTEINÁZ 1, 2 U PACIENTŮ S AKUTNÍM POŠKOZENÍM LEDVIN Zakiyanov O., Kalousová M., Křiha V., Vachek J., Zima T., Tesař V. (10+3 min.)   8

18.00 – 19.10 NEFROFOFR – 1. BĚH ČESKÝCH NEFROLOGŮ Start: 18.10 Délka: 3 264 m Vyhlášení vítězů: 19.00 19.30 – 20.15  SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ KONGRESU předsedající: Rychlík I., Reischig T.

(45 min.)

19.30 – 19.35 PŘIVÍTÁNÍ 19.35 – 19.55 PŘEDÁNÍ ČESTNÝCH ČLENSTVÍ + CEN ČNS 20.00 – 20.20 ARCHITEKTURA GOČÁRA A KOTĚRY Jiří T. Kotalík (Praha) 20.30 – 21.30 UVÍTACÍ KOKTEJL (výstavní plocha + firmy)

(75 min.)

7. 6. 2016 – úterý (2. den) (sál Kotěra mimo EB2) 7.00 – 7.30

SNÍDAŇOVÉ OBČERSTVENÍ

7.30 – 8.20

SNÍDAŇOVÁ SYMPOSIA (EARLY BIRDS)

(50 min.)

Téma 1 (sál Kotěra) – Diabetes a transplantace předsedající: Viklický O., Kantor R. O21 T  RANSPLANTACE LEDVINY A PANKREATU U DIABETIKŮ 1. TYPU: CO BY MĚL VĚDĚT NEFROLOG Saudek F. (18+2 min.) O22 V  ÝSLEDKY TRANSPLANTACÍ LEDVIN U DIABETIKŮ 2. TYPU Bloudíčková S. (13+2 min.) O23 N  OVĚ VZNIKLÝ DIABETES PO TRANSPLANTACI V AMBULANCI NEFROLOGA Dedinská I. (13+2 min.) Téma 2 (sál Gočár) – Problematika cévního přístupu u diabetika předsedající: Šafránek R., Švára F. O24 A  V FISTULE A SRDEČNÍ FUNKCE/SELHÁNÍ Válek M. (15 min.) O25 I NFEKCE A KATETRY – PRAXE VERSUS GUIDELINES Šafránek R. (15 min.) O26 C  O BY MĚL NEFROLOG VĚDĚT O ANEURYSMORHAFII Baláž P. (15 min.)   9

8.30 – 10.00  BLOK 4 – HEMODIALÝZA předsedající: Dusilová Sulková S., Ságová M.

(90 min.)

O27 F  UNKČNÍ A MORFOLOGICKÉ POSTIŽENÍ STŘEVA U OSOB V CHRONICKÉM DIALYZAČNÍM PROGRAMU Bureš J., Dusilová Sulková S. (20+5 min.) O28 L  IPIDOVÝ METABOLISMUS U PACIENTŮ V CHRONICKÉM HEMO‑ DIALYZAČNÍM LÉČENÍ – ZMĚNY PO 5 LETECH (PILOTNÍ STUDIE) Dušejovská M., Staňková B., Vecka M., Rychlíková J., Vávrová L., Mokrejšová M., Rychlík I., Žák A. (10+3 min.) O29 N  A ČEM ZÁVISÍ PRODUKCE PROTILÁTEK PO VAKCINACI PROTI CHŘIPCE U DIALYZOVANÝCH A ZDRAVÝCH OSOB? Eiselt J., Kielberger L., Rajdl D., Racek J., Pazdiora P., Malánová L. (10+3 min.) O30 T  HERALITE A MNOHOČETNÝ MYELOM Lachmanová J., Ryšavá R., Bartková M., Tesař V. (10+3 min.) O31 B  IOIMPEDANČNÍ SPEKTROSKOPIE A PŘEŽÍVÁNÍ NEMOCNÝCH SE SELHÁNÍM LEDVIN Táborský P., Ságová M. (10+3 min.) O32 D  OMÁCÍ HEMODIALÝZA – PRVNÍ VÝSLEDKY Ullrych M. (10+3 min.) 10.00 – 10.30 Přestávka  na kávu volná diskuse u posterů

(30 min.)

10.30 – 11.00 ZAHRANIČNÍ ŘEČNÍK 2 předsedající: Táborský P., Valkovský I.

(30 min.)

O33 C  KD­‑MBD IN DIABETIC VS. NON­‑DIABETIC PATIENT Markus Ketteler (Coburg) 11.00 – 12.00 SPOLEČNÉ SYMPOSIUM ČESKÉ NEFROLOGICKÉ SPOLEČNOSTI A ČESKÉ HEPATOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI ČLS JEP VIROVÁ HEPATITIDA C U PACIENTŮ S CKD předsedající: Rychlík I., Urbánek P.

(60 min.)

ÚVOD DO PROBLEMATIKY Rychlík I. (5 min.) O34 V  ÝSKYT, PRŮBĚH A RIZIKA HCV INFEKCE U PACIENTŮ S CKD Šperl J. (15 min.) O35 M  OŽNOSTI LÉČBY HCV PŘÍMO PŮSOBÍCÍMI VIROSTATIKY Urbánek P. (20 min.)   10 

O36 D  OPORUČENÝ POSTUP PRO DIAGNOSTIKU A LÉČBU CHRONICKÉ INFEKCE VIREM HEPATITIDY C U PACIENTŮ S CKD – SPOLEČNÁ DOPORUČENÍ ČNS A ČHS Fraňková S. (15 min.) ZÁVĚR SYMPOSIA (3 min.) 12.15 – 13.15 FIREMNÍ SYMPOSIUM 2 (OBĚDOVÉ) – AMGEN DIABETIK S CKD Z POHLEDU ANÉMIE A CKD­‑MBD  – EXISTUJÍ SOUVISLOSTI? předsedající: Rychlík I.

(60 min.)

ZAHÁJENÍ 1) D  IABETES A JEHO VLIV NA MANAGEMENT ANÉMIE U NEMOCNÝCH S CKD Ryšavá R. (15 min.) 2) K  ONSEKVENCE CKD­‑MBD A JEJICH LÉČBA Štěpánková J. (15 min.) 3) T  EPENNÁ TUHOST A JEJÍ ROLE PŘI VZNIKU KARDIOVASKULÁR‑ NÍCH PŘÍHOD U PACIENTŮ S CKD A DIABETEM Filipovský J. (15 min.) 4) D  ISKUSE A SHRNUTÍ 13.30 – 14.30 BLOK 5 – NEFRON VE ZDRAVÍ A NEMOCI  – CÍLENO NA DIABETES MELLITUS předsedající: Havrda M., Čertíková­‑Chábová V.

(60 min.)

O37 F  YZIOLOGIE NEFRONU U DIABETU Franěk M. (15+5 min.) O38 M  ORFOLOGIE NEFRONU U DIABETU Honsová E. (15+5 min.) O39 R  EVERZIBILITA ZMĚN NEFRONU U DIABETU Havrda M. (15+5 min.) 14.30 – 15:00 P  řestávka na kávu volná diskuse u posterů

(30 min.)

15.00 – 15.30  ZAHRANIČNÍ ŘEČNÍK 3 předsedající: Tesař V., Krátká K.

(30 min.)

O40 H  OW TO MANAGE A SUCCESSFUL CLINICAL TRIAL IN PATIENTS WITH DIABETIC KIDNEY DISEASE Hiddo Lambers­‑Heerspink (Groningen)   11 

15.30 – 16.30 BLOK 6 – VYBRANÉ ASPEKTY DIAGNOSTIKY A LÉČBY DM Z POHLEDU DIABETOLOGA  – POSELSTVÍ PRO NEFROLOGY předsedající: Rychlík I., Kvapil M.

(60 min.)

O41 J AKÁ JE EPIDEMIOLOGIE DIAGNOSTIKY A LÉČBY RENÁLNÍCH KOMPLIKACÍ DM V ČESKÉ REPUBLICE? Kvapil M. (18+2 min.) O42 S  PECIFIKA LÉČBY DIABETIKA V PRAVIDELNÉM DIALYZAČNÍM LÉČENÍ Haluzík M. (18+2 min.) O43 H  ORIZONTY LÉČBY DIABETU Anděl M. (18+2 min.) 16:30 – 17:15 BLOK 7 – VÝZNAMNÉ PUBLIKACE ČESKÝCH (45 min.) NEFROLOGŮ předsedající: Reischig T, Krejčí K. ÚVODNÍ SLOVO Reischig T. (5 min.) O44 C  ORTICOSTEROIDS IN IGA NEPHROPATHY: A RETROSPECTIVE ANALYSIS FROM THE VALIGA STUDY. (J Am Soc Nephrol 2015) Tesař V, Troyanov S, Bellur S, Verhave JC, Cook HT, Feehally J, Roberts IS, Cattran D, Coppo R; VALIGA study of the ERA­‑EDTA Immunonephrology Working Group. (10+3 min.) O45 M  OLECULAR DIAGNOSTICS IDENTIFIES RISKS FOR GRAFT DYSFUNCTION DESPITE BORDERLINE HISTOLOGIC CHANGES. (Kidney Int 2015) Hrubá P, Brabcová I, Gueler F, Krejčík Z, Stránecký V, Svobodová E, Malušková J, Gwinner W, Honsová E, Lodererová A, Oberbauer R, Zachoval R, Viklický O. (10+3 min.) O46 C  HARACTERISTICS AND OUTCOMES OF GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (WEGENER) AND MICROSCOPIC POLYAN‑ GIITIS REQUIRING RENAL REPLACEMENT THERAPY: RESULTS FROM THE EUROPEAN RENAL ASSOCIATION­‑EUROPEAN DIALYSIS AND TRANSPLANT ASSOCIATION REGISTRY. (Am J Kideny Dis 2015) Hrušková Z, Stel VS, Jayne D, Aasarød K, De Meester J, Ekstrand A, Eller K, Heaf JG, Hoitsma A, Martos Jimenéz C, Ravani P, Wanner C, Tesar V, Jager KJ. (10+3 min.) 17.30 – 18.15 VALNÁ HROMADA

(45 min.)

19.30 – 20.00 TRANSFER ÚČASTNÍKŮ 20.00 – 02.00 SLAVNOSTNÍ VEČER – BŘEVNOVSKÝ KLÁŠTER program na zvláštní pozvánce   12 

8. 6. 2016 – středa (3.den) (sál Kotěra mimo EB4) 7.00 – 7.30

SNÍDAŇOVÉ OBČERSTVENÍ

7.30 – 8.20 SNÍDAŇOVÁ SYMPOSIA (EARLY BIRDS)

(50 min.)

Téma 3 (sál Kotěra) – Jaká je optimální hydratace u HD pacienta – praktické otázky předsedající: Eiselt J., Svojanovský J. O47 S  UCHÁ VÁHA MÁ BÝT DRŽENA CO NEJNÍŽE Táborský P. (10 min.) O48 P  ŘÍSTUP K SUCHÉ VÁZE BY MĚL BÝT SPÍŠE LIBERÁLNÍ Eiselt J. (10 min.) O49 T  ECHNICKÉ MOŽNOSTI ŘÍZENÍ TEKUTINOVÉ BILANCE Lopot F. (10 min.) DISKUSE (15 min.) Téma 4 (sál Gočár) – Efektivní léčba peritonitis asociované s PD předsedající: Szonowská B., Vlasák J. O50 I NFEKČNÍ KOMPLIKACE HD A PD Paříková A. (13+2 min.) O51 K  LÍČOVÉ MOMENTY V DOPORUČENÝCH POSTUPECH LÉČENÍ PERITONITIS DLE ISPD Bednářová V. (13+2 min.) O52 J AK PŘEDEJÍT RELAPSU A REKURENCI PERITONITIS? Opatrná S. (13+2 min.) 8.30 – 9.30 BLOK 8 – KONZERVATIVNÍ LÉČBA JAKO ALTERNATIVA RRT přesedající: Bednářová V., Táborský P.

(60 min.)

O53 J AKÉ JSOU MOŽNOSTI LÉČBY KŘEHKÝCH PACIENTŮ S CHRONIC‑ KÝM SELHÁNÍM LEDVIN? Szonowská B. (17+3 min.) O54 D  IALÝZA U KŘEHKÝCH PACIENTŮ: „ZISKY A ZTRÁTY“ Z POHLEDU PSYCHOLOGA Znojová M. (17+3 min.) O55 K  ONZERVATIVNÍ TERAPIE JAKO JEDNA Z MOŽNOSTÍ LÉČBY SELHÁNÍ LEDVIN – POHLED PRÁVNÍKA Široká L. (17+3 min.)   13 

9:30 – 10:30 BLOK 9 – SOUČASNÉ NÁZORY NA LÉČBU GLOMERULONEFRITID přesedající: Ryšavá R., Horáčková M.

(60 min.)

O56 M  EMBRANÓZNÍ GLOMERULOPATIE Svobodová B. (17+3 min.) O57 I GA NEFROPATIE Maixnerová D. (17+3 min.) O58 L  UPUSOVÁ NEFRITIDA Ryšavá R. (17+3 min.) 10.30 – 11.00 P  řestávka na kávu volná diskuse u posterů

(30 min.)

11.00 – 11.30 ZAHRANIČNÍ ŘEČNÍK 4 předsedající: Bürgelová M, Matoušovic K.

(30 min.)

 URRENT ROLE OF RAS BLOCKADE IN THE TREATMENT O59 C OF DIABETIC KIDNEY DISEASE Peter Rosing (Copenhagen) 11.30 – 12.30 FIREMNÍ SYMPOSIUM 3 (OBĚDOVÉ) – SHIRE SHIRE – PARTNER PRO PÉČI O PACIENTY S FABRYHO CHOROBOU A PRO LÉČBU HYPERFOSFATEMIE předsedající: Rychlík I.

(60 min.)

1) P  ROČ JE TÉMA KALCIOVÉ A NEKALCIOVÉ VAZAČE STÁLE AKTUÁLNÍ? Dusilová Sulková S. (20 min.)  ESET LET ZKUŠENOSTÍ S LÉČBOU LANTHAN KARBONÁTEM 2) D Tesař V. (20 min.) 3) F  ABRYHO (ANDERSONOVA) NEMOC Goláň L. (20 min.) 12.30 – 13.00 Přestávka na kávu

(30 min.)

13.00 – 14.45 BLOK 10 – TRANSPLANTACE předsedající: Wohlfahrtová M., Navrátil P.

(105 min.)

O60 N  OVINKY V PREDIKCI IMUNITNÍ ODPOVĚDI Viklický O. (18+2 min.) O61 J SOU JEŠTĚ VIROVÉ INFEKCE PO TRANSPLANTACI PROBLÉM? Reischig T. (18+2 min.)   14 

O62 L  UMINEX A JEHO IMPLEMENTACE JAKO ALOKAČNÍHO KRITÉRIA U TRANSPLANTACE LEDVIN Koňaříková A., Slavčev T., Vrbová M., Viklický O. (10+3 min.) O63 D  IFFERENT TYPES OF CYTOMEGALOVIRUS DNAEMIA AND LONG­‑TERM OUTCOMES AFTER RENAL TRANSPLANTATION Reischig T., Kačer M., Jindra P., Hes O., Lysák D., Trefná A., Bouda M. (10+3 min.) O64 I NDIKACE A TECHNIKA ODSTRANĚNÍ POLYCYSTICKÝCH LEDVIN Navrátil P., Pacovský J., Novák I., Grofová M., Šafránek R., Matysková Kubišová M., Malá A., Nusková P., Broďák M., Dusilová Sulková S., Bernardi L. (10+3 min.) O65 A  NALÝZA DIAGNOSTICKÉHO A TERAPEUTICKÉHO PŘÍSTUPU U PACIENTŮ S VASKULÁRNÍ REJEKCÍ Novotný M., Wohlfahrtová M., Viklický O. (10+3 min.) 14.45 UKONČENÍ KONGRESU Rychlík I., Dusilová Sulková S.

  15 

SEZNAM POSTERŮ – LÉKAŘI BLOK 2 – PERITONEÁLNÍ DIALÝZA + VARIA P01 BEZPEČNOST PŘÍMÝCH PERORÁLNÍCH ANTIKOAGULANCIÍ U PACIENTŮ S CHRONICKÝM ONEMOCNĚNÍM LEDVIN Dvořáčková E., Novotný M., Hojný M. P02 MOLEKULÁRNÍ PROFIL PACIENTŮ S IgA NEFROPATIÍ A FOKÁLNÍ SEGMENTÁLNÍ GLOMERULOSKLERÓZOU Hrubá P., Týcová I., Maixnerová D., Girmanová E., Straňavová L., Tesař V., Zachoval R., Kollár M., Slatinská J. a Viklický O. P03 POLYMORBIDNÍ PACIENTKA S M. BEHCET Miarková Poljaková M. P04 PROFESOR MUDr. JOZEF ERBEN, DrSc. – VÝZNAMNÝ KLINICKÝ NEFROLÓG A VEDEC Mydlík M., Derzsiová K. P05 VÝSKYT AKUTNÍ PERITONITIDY U PACIENTŮ LÉČENÝCH PERITONEÁLNÍ DIALÝZOU, NAŠE ZKUŠENOSTI V 5 LETÉM OBDOBÍ 2011 – 2015 Nedbálková M., Svojanovský J., Trnavský K., Strnadová P., Blaštíková J., Souček M. P06 ROLE DNA ANALÝZY V DIAGNOSTICE AUTOZOMÁLNĚ RECESIVNÍ POLYCYSTICKÉ CHOROBY LEDVIN Obeidová L., Seeman T., Elišáková V., Kavec M., Reiterová J., Štekrová J. P07 ZRUŠENO P08 RITUXIMAB V LÉČBĚ MEMBRANÓZNÍ NEFROPATIE Svobodová B., Hrušková Z., Tesař V. P09 OBSAH FOSFORU V POTRAVINÁCH – TEORIE A PRAXE Táborský P., Revenco D., Koplík R.   16 

P10 VÝSKYT PERITONITID V PRŮBĚHU DVOULETÉ LÉČBY Veisová E., Szonowská B., Polakovič V. P11 CHRONICKÝ DIALYZAČNÍ PROGRAM U DĚTÍ V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2015 Vondrák K., Doležel Z., Dušek J., Hladík M., Malina M., Seeman T., Šimánková N., Štarha J., Zaoral T., Zieg J. BLOK 3 – KLINICKÁ NEFROLOGIE P12 JE MOŽNÉ RENÁLNÍ POŠKOZENÍ PŘI TERAPII CHONDROPROTEKTIVY? Klimešová N., Krátká K., Havrda M., Rychlík I. P13 NEINVAZIVNÍ DIAGNOSTIKA IGA NEFROPATIE – PILOTNÍ METABOLOMICKÁ A PROTEOMICKÁ STUDIE MOČOVÝCH BIOMARKERŮ Maixnerová D., Novák J., Reily C., Julian BA., Neprašová M., Boroň J., Novotný P., Suchánek M., Tesař V., Kačer P. P14 NOVÁ PRAVDĚPODOBNĚ KAUZÁLNÍ MUTACE GENU ACTN4 U PACIENTA S FSGS Šafaříková M., Reiterová J., Štekrová J., Hořínová V., Kohoutová M., Tesař V. P15 OVLIVŇUJE INTRARENÁLNÍ EXPRESE GENŮ CD86 A IL18 ZÁVAŽNOST IgA NEFROPATIE? Šafaříková M., Maixnerová D., Pazourková E., Hořínek A., Reiterová J., Skibová J., Neprašová M., Honsová E., Zadražil J., Štekrová J., Kohoutová M., Tesař V. P16 HYPOMAGNEZIÉMIE U DĚTÍ S CYSTICKÝMI CHOROBAMI LEDVIN Seeman T., Pohl M., Malina M., John U. P17 NEOBVYKLÁ MANIFESTACE NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU PIOGLITAZONU Šimčíková T., Táborský P. P18 SOUMRAK MUŽŮ? ANEB TESTOSTERON V AMBULANCI A NA DIALÝZE Šurel S., Machatová L., Nemcová Z.   17 

P19 TUBERKULÓZA LEDVIN U 73-LETÉHO MUŽE Trnavský K., Vlček J., Svojanovský J., Nedbálková M., Strnadová P., Blaštíková J.,Souček M. P20 IDENTIFIKACE POTENCIÁLNÍCH MOČOVÝCH BIOMARKERŮ U IGA NEFROPATIE POMOCÍ PROTEOMICKÉ ANALÝZY Vojtová L., Přikryl P., Maixnerová D., Vokurka M., Neprašová M., Zima T., Tesař V. P21 HLADINY OSTEOPROTEGERINU, SOLUBILNÍHO RANKL, FIBROBLASTOVÉHO RŮSTOVÉHO FAKTORU 23, SKLEROSTINU, VITAMÍNU D A OSTEOCALCINU U PACIENTŮ S CHRONICKÝM ONEMOCNĚNÍM LEDVIN: VÝSLEDKY RETROSPEKTIVNÍ PILOTNÍ STUDIE Zakiyanov O., Mikulová V., Škereňová M., Člupek M., Vachek J., Kalousová M., Zima T., Tesař V. BLOK 4 – HEMODIALÝZA P22 SIPPING U MALNUTRIČNÍCH DIALYZOVANÝCH PACIENTŮ Černický J., Polakovič V., Kolářová K. P23 ZÁVAŽNÉ KOMPLIKACE PO ZAVEDENÍ PERMANENTNÍHO DIALYZAČNÍHO KATETRU DO VENA SUBCLAVIA U POLYMORBIDNÍ PACIENTKY Czókolyová E., Dvořáková M., Polakovič V. P24 SÉROVÉ KONCENTRACE SOLUBILNÍHO ALFA­‑KLOTHO U HEMODIALYZOVA‑ NÝCH PACIENTŮ NEJSOU ZÁVISLÉ NA HLADINÁCH VITAMINU D Dusilová Sulková S., Marta Kalousová M., Vávrová J., Zima T., Šafránek R., Vykoukalová E., Malá A., Pavlíková L., Palička V. P25 HEMODIALÝZA S HIGH CUT­‑OFF DIALYZÁTOREM U NEMOCNÝCH S RABDOMYOLÝZOU. KAZUISTIKY DVOU PACIENTŮ Havrda M., Zajíček R., Krátká K., Grussmannová M., Rychlík I. P26 TROPONIN T U KLINICKY STABILNÍCH HEMODIALYZOVANÝCH PACIENTŮ Kočí P., Ryba M., Škrabálek P.   18 

P27 METYLACE PROMOTÉRU GENU PRO HMGCR BĚHEM HEMODIALÝZY  – PILOTNÍ STUDIE Mokrejšová M., Rychlík I., Kalous J., Němcová L., Tesař V., Korabečná M. P28 ZRUŠENO P29 OPRAVDU PŘICHÁZÍ DO PRAVIDELNÉHO DIALYZAČNÍHO PROGRAMU JEDNA TŘETINA PACIENTŮ „Z ULICE“? Nusková P., Sulková­‑Dusilová S., Šafránek R., Kubišová­‑Matysková M., Malá A., Petráňová K., Markvartová K., Pokorná A. P30 HEMODIALÝZA S POUŽITÍM „HIGH CUT­‑OFF“ MEMBRÁN U RENÁLNÍHO SELHÁNÍ PŘI MNOHOČETNÉM MYELOMU – 3LETÉ ZKUŠENOSTI 1 CENTRA Orság J., Kosatíková Z., Hrubý M., Pika T., Minařík J., Bačovský J., Krhovská P., Lochman P., Krejčí K., Klíčová A., Žamboch K., Schubertová M., Ščudla V., Papajík T., Zadražil J. P31 ŘÍZENÁ UF V KLINICKÉ PRAXI­‑VYUŽITÍ MONITOROVÁNÍ OBJEMU KRVE Pössnickerová J., Hoffmannová Z. P32 PROFILOVÁNÍ NATRIA V DIALYZAČNÍM ROZTOKU PŘI ŘÍZENÉ ULTRAFIL‑ TRACI A PŘI HEMODIAFILTRACI Pössnickerová J., Hoffmannová Z. P33 NÁDOR HNĚDÝCH BUNĚK Rakowski R. P34 SENZITIVITA ZOBRAZOVACÍCH VYŠETŘENÍ PŘI DIAGNOSTICE HYPERPLAZIE PŘÍŠTÍTNÝCH TĚLÍSEK Štěpánková J., Barčíková K., Lipár K., Marada T., Sulková Dusilová S., Viklický O. P35 HEMODIALYZAČNÍ LÉČENÍ V PODMÍNKÁCH LIMITOVANÉ SPOLUPRÁCE PACIENTA Švára F., Znojová M.   19 

P36 RIZIKO HYPOFOSFATÉMIE U AKUTNĚ DIALYZOVANÝCH PACIENTŮ Svoboda L. P37 SÉROVÉ KONCENTRACE SKLEROSTINU U HEMODIALYZOVANÝCH PACIEN‑ TŮ A ZMĚNY JEHO HLADINY V ZÁVISLOSTI NA TYPU POUŽITÉ ELIMINAČNÍ METODY – VLASTNÍ PILOTNÍ DATA Vykoukalová E., Dusilová Sulková S., Šafránek R., Vávrová J., Kalousová M., Kohoutová J., Malá A., Ryba M., Pavlíková L., Palička V. BLOK 10 – TRANSPLANTACE P38 HLADINY METABOLITŮ VITAMINU D PO ÚSPĚŠNÉ TRANSPLANTACI LEDVINY Dusilová Sulková S., Vávrová J., Šafránek R., Navrátil P., Matysková Kubišová M., Malá A., Nusková P., Pacovský J., Pavlíková L., Palička V. P39 LASEROVÁ LITOTRYPSE U AKCIDENTÁLNÍ TRANSPLANTACE NEFROLITHIASY Jeníčková P., Zachoval R., H Peregrín J., Slatinská J., Janoušek R. P40 STENÓZA NEOURETERU A BENIGNÍ HYPERPLASIE PROSTATY: DIAGNOSTICKO­‑TERAPEUTICKÝ OŘÍŠEK Klečka M.,Novák J.,Peregrin J.,Marada T.,Slatinská J.,Janoušek R.,Viklický O. P41 VLIV ROZDÍLNÝCH IMUNOSUPRESIVNÍCH PROTOKOLŮ NA ROZVOJ REJEKČNÍCH, INFEKČNÍCH A METABOLICKÝCH KOMPLIKACÍ V PRVNÍM ROCE PO TRANSPLANTACI LEDVINY Krejčí K., Vostrovská Z., Tichý T., Zadražil J. P42 MNOŽSTVÍ TRANSPLANTOVANÉHO PATENCHYMU NEOVLIVNILO ČASNOU ANI POZDNÍ FUNKCI TRANSPLANTOVANÉ LEDVINY U DĚTÍ Matoušovic K., Špatenka J., Seeman T., Dlask K., Burkert J. P43 STANOVENÍ ANTI HLA PROTILÁTEK VÁZAJÍCÍCH KOMPLEMENT (C1Q) METODOU LUMINEX PŘED TRANSPLANTACÍ LEDVINY Matysková Kubišová M., Navrátil P., Andrýs C., Řeháček V., Pacovský J., Dusilová Sulková S.   20 

P44 ECULIZUMAB V PREVENCI REKURENCE aHUS PO TRANSPLANTACI LEDVINY: KASUISTIKA Osičková K., Paříková A., Slatinská J., Bloudíčková S., Froněk J., Viklický O. P45 KOMBINOVANÁ TRANSPLANTACE SRDCE A LEDVINY U PACIENTA S AA AMYLOIDOZOU Štěpánková S., Kuman M., Mejzlík V., Husová L. P46 HEMORHAGICKÁ CYTOMEGALOVIROVÁ ENTEROKOLITIDA U SERONEGA‑ TIVNÍ PACIENTKY: PAUŠÁLNÍ PROFYLAXE NENÍ VHODNÁ PRO VŠECHNY ANEB ONE SIZE DOES NOT FIT ALL Zelinová M., Slatinská J., Beneš M. A., Viklický O.

  21 

PROGRAM – SESTRY a TECHNICI 7. června 2016 – úterý (sál Gočár) Sesterskou část připravuje ČAS 8.30 – 8.40

ZAHÁJENÍ A ÚVODNÍ SLOVO

8.40 – 9.00

INFORMACE O ČINNOSTI NEFROLOGICKÉ SEKCE ČAS

9.00 –10.30 BLOK 1 předsedající: Kracíková J., Pavlicová J.

(30 min.)

(90 min.)

OS1 P  REVENCE NEBOLÍ Pospíšilová J., Dobešová B. (20 min.) OS2 D  IALCORP a WKD 2016 Bílá M., Lásková O. (20 min.) OS3 J AK SE ŽIJE S DIALÝZOU PO 30LETECH? Švarcová Z., Melkusová L. (20 min.) OS4 J AK MŮŽE ČLEN RODINY ZTĚŽOVAT ADAPTACI PACIENTA Diallo F., Řeháková J., Szonowská B., Znojová M. (20 min.) DISKUZE 10.30 – 11.00 Přestávka na kávu 11.00 –12.00 BLOK 2 předsedající: Lupoměská I., Hajský L., Hrubá D.

(60 min.)

OS5 P  ŘEHLED KOMPLIKACÍ PACIENTŮ V PERITONEÁLNÍ DIALÝZE – 10LETÉ ZKUŠENOSTI JEDNOHO DIALYZAČNÍHO STŘEDISKA Albrechtová Š., Komárová T., Havrda M., Rychlík I. (20 min.) OS6 N  UTRIČNÍ REŽIMY U NEMOCNÉHO S DIABETICKÝM ONEMOCNĚNÍM LEDVIN – KAZUISTIKA Mengerová O. (20 min.) OS7 K  AZUISTIKA PACIENTA PO KOMBINOVANEJ TRANSPLANTACII OBLIČKY A PANKREATU Gubková E., Hlavačková I. (20 min.) 12.00 – 13.00  Přestávka na oběd   22 

13.00 –15.00 BLOK 3 předsedající: Hajský L., Homolková V., Kolářová M.

(120 min.)

OS8 I NDIKÁTOR KVALITY NAŠEHO PRACOVIŠTĚ Kasalová Z., Kmentová Z., Bezdíčková L. (20 min.) OS9 K  AZUISTIKA PACIENTA S GORETEXOVOU FEMORÁLNÍ AVF Indráčková M., Balosová K., Grande E. (20 min.) OS10 V  LIV SMĚRU ZAVEDENÍ ARTERIÁLNÍ JEHLY PŘI MĚŘENÍ PRŮTOKU KRVE CÉVNÍM PŘÍSTUPEM Veřmiřovská J., Sejkorová M., Lebeděvová I., Lopot F. (20 min.) OS11 D  OMÁCÍ HEMODIALÝZA – ZKUŠENOSTI S EDUKACÍ PRVNÍHO PACIENTA Fejlová H., Kutzlerová L., Ullrych M. (20 min.) OS12 M  IXED HDF – NOVÁ METODA DIALYZAČNÍ LÉČBY Drboutová M., Sedlář M., Timková K. (20 min.) OS13 L  IPOPROTEINOVÁ AFERÉZA – DALŠÍ MOŽNOST VE VYUŽITÍ HEMOELIMINAČNÍCH METOD Eretová Z., Paříková A., Viklický O., Piťha J. (20 min.)

Přestávka na kávu

  23 

SEZNAM POSTERŮ – SESTRY a TECHNICI Sesterské postery budou vystaveny v přednáškovém sále sester – sál Gočár PS1  TRANSCULTURAL NURSING THEORY Petrejová E., Cibulková Z. PS2  MĚŘENÍ A MONITOROVÁNÍ ENVIRONMENTÁLNÍCH ASPEKTŮ NA DIALYZAČNÍM STŘEDISKU Pancířová J., Fedorčáková T. PS3  SPOKOJENOST HEMODIALYZOVANÝCH PACIENTŮ – POROVNÁNÍ ČESKÉ REPUBLIKY S EVROPSKÝMI ZEMĚMI Fedorčáková T., Pancířová J. PS4  BĚŽNÝ ŽIVOT DIALYZOVANÝCH PACIENTŮ Veselá K., Hlaváčková V. PS5  INDIVIDUÁLNÍ VNÍMÁNÍ DIALYZAČNÍ LÉČBY A MOŽNOSTI TRANSPLANTACE Hlaváčková V., Veselá K.

  24 

MOVÁ LEDVINA?

omáhá včasnému určení diagnózy FREELITE™ - metoda pro stanovení volných lehkých řetězců imunoglobulinů umožňuje: • záchyt pacienta s myelomem • VČASNÉ rozpoznání rizika poškození ledvin • sledování průběhu odstraňování volných lehkých řetězců v přímém přenosu

-

�

�

Kontakt pro ČR a SR: tel.: +420 223 013 988 e-mail: [email protected]

www.wikilite.com

Usmívám se i po 12 týdnech

Léčba chronické hepatitidy C 1,2

97 %

(n = 1052/1083)

vyléčených pacientů

v různých skupinách s GT1 včetně obtížně léčitelných pacientů 1,2

jen

0,2 % (n = 5/2044)

pacientů ukončilo léčbu

z důvodu nežádoucích účinků viekirax® + exviera® + RBV 1,2

bez interferonu 12/24 týdnů s  NEBO bez ribavirinu s  NEBO bez cirhózy

71xx_Abbvie_inzerce_A5_oboustranna_VERZE1_K1.indd 1

6. 5. 2016 9:35:36

Zkrácené informace o léčivém přípravku Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg potahované tablety Složení: Jedna potahovaná tableta obsahuje ombitasvirum 12,5 mg, paritaprevirum 75 mg a ritonavirum 50 mg. Indikace: V kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě chronické hepatitidy C u dospělých. Dávkování a doba léčby: Doporučená dávka přípravku Viekirax je dvě tablety 12,5 mg / 75 mg / 50 mg jednou denně s jídlem. Viekirax je třeba užívat v kombinaci s dalšími léčivými přípravky určenými k léčbě HCV. Doba trvání kombinované terapie: pacienti s genotypem 1b bez cirhózy nebo s kompenzovanou cirhózou*: Viekirax + Exviera (dasabuvir) 12 týdnů; pacienti s genotypem 1a bez cirhózy: Viekirax + Exviera (dasabuvir) + ribavirin 12 týdnů; pacienti s genotypem 1a s kompenzovanou cirhózou: Viekirax + Exviera (dasabuvir) + ribavirin 24 týdnů, pacienti s genotypem 4 bez cirhózy: Viekirax + ribavirin 12 týdnů; pacienti s genotypem 4 s kompenzovanou cirhózou: Viekirax + ribavirin 24 týdnů. Zvláštní populace: U pacientů s infekcí genotypem 1 HCV a po transplantaci jater se doporučuje podávat přípravek Viekirax a dasabuvir v kombinaci s ribavirinem po dobu 24 týdnů. Viekirax v kombinaci s ribavirinem je doporučen u infekce genotypu 4. Na počátku je vhodné podat nižší dávku ribavirinu. U pacientů s lehkou, středně těžkou či těžkou poruchou funkce ledvin není třeba dávku přípravku Viekirax upravovat. U pacientů s lehkou poruchou funkce jater (Child-Pugh A) není třeba dávku přípravku Viekirax upravovat. Viekirax se nedoporučuje u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh B).* Přípravek Viekirax je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh C). Pro další informace ohledně dávkování viz SPC. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku nebo pomocné látky; těžká porucha funkce jater; použití léčivých přípravků s ethinylestradiolem; společně s přípravkem Viekirax se nesmí podávat léčivé přípravky, jejichž eliminace je vysoce závislá na CYP3A a jejichž zvýšené plasmatické hladiny jsou spojeny se závažnými nežádoucími účinky (např. alfuzosin, amiodaron, astemizol, terfenadin, cisaprid, kolchicin, ergotamin, kyselina fusidová, lovastatin, simvastatin, atorvastatin, midazolam p.o., triazolam, pimozid, kvetiapin, chinidin, salmeterol, sildenafil, tikagrelor. V případě společného podávání přípravku Viekirax s dasabuvirem nebo bez něho s přípravky, které jsou silnými nebo středně silnými enzymovými induktory (např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, efavirenz, nevirapin, enzalutamid, mitotan, rifampicin, třezalka), se očekává snížení plasmatické koncentrace ombitasviru, paritapreviru a ritonaviru a snížení jejich terapeutického účinku a nesmí se podávat společně s přípravkem Viekirax. V případě společného podávání přípravku Viekirax s dasabuvirem nebo bez něho s přípravky, které jsou silnými inhibitory CYP3A4 (např. kobicistat, indinavir, lopinavir/ritonavir, sachinavir, tipranavir, itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, klarithromycin, telithromycin, konivaptan aj), se očekává zvýšení plasmatické koncentrace paritapreviru a nesmí se proto podávat společně s přípravkem Viekirax. Těhotenství a kojení: Při užívání přípravku Viekirax s ribavirinem je třeba s extrémní opatrností dbát na to, aby pacientky a partnerky pacientů neotěhotněly. Účinnou formu antikoncepce je třeba používat 7 měsíců po ukončení léčby ribavirinem. Zvláštní upozornění: Monoterapie přípravkem Viekirax se nedoporučuje, musí se užívat v kombinaci s jinými léčivými přípravky určenými k léčbě infekce chronické hepatitidy C (dasabuvirem a/nebo ribavirinem). Účinnost přípravku Viekirax nebyla stanovena u pacientů s genotypy HCV 2, 3, 5 a 6. Během klinických hodnocení přípravku Viekirax a dasabuviru s ribavirinem či bez něho došlo u přibližně 1 % subjektů k přechodnému zvýšení ALT na více než pětinásobek horní meze běžných hodnot. Zvýšení ALT byla asymptomatická a docházelo k nim obvykle během prvních 4 týdnů léčby. Hladiny ALT při dalším podávání během přibližně dvou týdnů od zvýšení poklesly. Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Viekirax s flutikasonem nebo jinými glukokortikoidy, které jsou metabolizovány CYP3A4. Použití se statiny: Očekává se, že Viekirax s dasabuvirem zvýší expozici rosuvastatinu více než 3násobně. Pokud je léčba rosuvastatinem během terapie nutná, maximální denní dávka rosuvastatinu nemá přesáhnout 5 mg. Nízké dávky ritonaviru, který je součástí fixní dávky kombinace v přípravku Viekirax, může u pacientů s koinfekcí HIV bez pokračující antiretrovirové terapie vyvolat rezistenci na inhibitory proteázy. Pacienti s koinfekcí HIV bez supresivní antiretrovirové terapie nemají být přípravkem Viekirax léčeni. Po uvedení přípravku na trh byly u pacientů léčených přípravkem Viekirax s dasabuvirem nebo bez něho a s ribavirinem či bez něho hlášeny případy jaterní dekompenzace a selhání jater, včetně transplantace jater nebo fatálního průběhu. U většiny pacientů s těmito závažnými projevy se již před zahájením terapie projevovaly příznaky pokročilé nebo dekompenzované cirhózy. Přestože je kvůli výchozímu pokročilému onemocnění jater obtížné zjistit příčinnou souvislost, potenciální riziko nelze vyloučit. U pacientů s cirhózou: monitorujte klinické známky a příznaky jaterní dekompenzace (například ascites, jaterní encefalopatii, krvácení z varixů); laboratorní jaterní testy včetně koncentrace přímého bilirubinu je třeba provést na počátku léčby, během prvních 4 týdnů od jejího zahájení a poté tak, jak to bude klinicky indikováno; u pacientů s projevy jaterní dekompenzace léčbu přerušte.* Pro další informace viz SPC. Interakce: Viekirax se může podávat společně s dasabuvirem nebo bez něho. Při společném podávání tyto látky na sebe vzájemně působí, je proto třeba vzít v úvahu jejich interakční profil v kombinaci. Zvýšené pozornosti je třeba dbát při podání přípravku Viekirax společně s dasabuvirem nebo bez něho a s léčivými přípravky, které jsou primárně metabolizovány přes CYP3A, toto podání může mít za následek zvýšení plasmatické koncentrace těchto léčivých přípravků a tedy nutnou úpravu jejich dávkování. Jedná se zejména o cyklosporin, takrolimus, amlodipin, rilpivirin, alprazolam, blokátory kalciových kanálů (např. nifedipin, diltiazem, verapamil) a trazodon. Stejně je třeba přistupovat ke společnému podání kombinace Viekirax s dasabuvirem nebo bez něho a léčivých přípravků, které jsou substráty OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1 nebo OCT1, tj. statiny (pravastatin, rosuvastatin), fexofenadin, repaglinid a antagonisté receptoru pro angiotenzin II (např. valsartan). Úprava dávky/klinické monitorování je třeba při společném podání kombinace Viekirax s dasabuvirem nebo bez něho a léčivých přípravků, které jsou substráty BCRP, tj. sulfasalazin, imatinib a rosuvastatin. Viekirax může zvýšit plasmatickou expozici léčivým přípravkům, které jsou citlivé na změnu aktivity P-gp ve střevě (jako např. digoxin, dabigatranetexilát). Podávání přípravku Viekirax s dasabuvirem nebo bez něho společně s léčivými přípravky, které jsou primárně metabolizovány přes UGT1A1, má za následek zvýšení plasmatických koncentrací takových léčivých přípravků (furosemid); u léčiv s úzkým terapeutickým indexem (např. levothyroxin) se doporučuje rutinní klinické monitorování. Podávání přípravku Viekirax společně s dasabuvirem nebo bez něho může snížit expozici léčivých přípravků, které jsou metabolizovány přes CYP2C19 (např. omeprazol, lansoprazol, esomeprazol, s-mefenytoin), což může vyžadovat úpravu dávky/klinické monitorování. Je třeba dbát opatrnosti při společném podávání přípravku Viekirax s léčivými přípravky, které jsou současně inhibitory CYP3A4 i inhibitory mnohočetných transportérů (P-gp, BCRP a/nebo OATP1B1/ OATP1B3). Tyto léčivé přípravky mohou vykázat klinicky relevantní zvýšení expozice paritapreviru (např. ritonavir s atazanavirem, erytromycin, diltiazem nebo verapamil). Silné inhibitory P-gp, BCRP, OATP1B1 a/nebo OATP1B3 mohou zvýšit expozici paritapreviru. Nežádoucí účinky: Velmi časté nežádoucí účinky: insomnie, pruritus, únava, astenie. Časté: anemie. Během klinických studií se vyskytly laboratorní abnormality (zvýšení ALT v séru, zvýšení bilirubinu v séru). Uchovávání: žádné zvláštní podmínky uchovávání. Balení: PVC/PE/PCTFE blistr s Al fólií, balení obsahuje 56 tablet. Vícečetné balení obsahuje 4 balení po 14 tabletách. Držitel rozhodnutí o registraci: AbbVie Ltd., Maidenhead, Velká Británie. Registrační číslo: EU/1/14/982/001. Poslední revize textu: 04/2016. Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku dříve, než jej předepíšete. *Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku. AbbVie, s.r.o., Metronom Business Center, Bucharova 2817/13, 158 00 Praha 5 – Nové Butovice. Tel.: 233 098 111, fax: 233 098 100, www.abbvie.cz Zkrácené informace o léčivém přípravku EXVIERA 250 mg potahované tablety Složení: Jedna potahovaná tableta obsahuje dasabuvirum 250 mg. Indikace: V kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě chronické hepatitidy C u dospělých. Dávkování a doba léčby: Doporučená dávka dasabuviru je 250 mg (jedna tableta) dvakrát denně (ráno a večer). Exviera se nesmí podávat formou monoterapie, je třeba ho užívat v kombinaci s dalšími léčivými přípravky určenými k léčbě HCV. Doba trvání kombinované terapie: pacienti s genotypem 1b bez cirhózy nebo s kompenzovanou cirhózou*: Exviera + Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) 12 týdnů; pacienti s genotypem 1a bez cirhózy: Exviera + Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) + ribavirin 12 týdnů; pacienti s genotypem 1a s kompenzovanou cirhózou: Exviera + Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) + ribavirin 24 týdnů. Zvláštní populace: U pacientů s infekcí genotypem 1 HCV a po transplantaci jater se doporučuje podávat přípravek Exviera a ombitasvir/ paritaprevir/ ritonavir v kombinaci s ribavirinem po dobu 24 týdnů. Na počátku je vhodné podat nižší dávku ribavirinu. U pacientů s lehkou, středně těžkou či těžkou poruchou funkce ledvin není třeba dávku přípravku Exviera upravovat. U pacientů s lehkou poruchou funkce jater (Child-Pugh A) není třeba dávku přípravku Exviera upravovat. Exviera se nedoporučuje u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh B)*. Exviera se nesmí používat u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh C). Pro další informace ohledně dávkování viz SPC. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku nebo pomocné látky; použití léčivých přípravků s ethinylestradiolem; v případě společného podávání přípravku Exviera s přípravky, které jsou silnými nebo středně silnými enzymovými induktory (např. karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, efavirenz, nevirapin, etravirin, enzalutamid, mitotan, rifampicin, třezalka), se očekává snížení plasmatické koncentrace dasabuviru a snížení jeho terapeutického účinku; tyto induktory jsou kontraindikovány. Léčivé přípravky, které jsou silnými inhibitory CYP2C8, mohou zvýšit koncentraci dasabuviru v plasmě a společně s přípravkem Exviera se nesmí podávat (gemfibrozil). Kontraindikace s ombitasvirem/paritaprevirem/ritonavirem viz SPC tohoto přípravku. Těhotenství a kojení: Při užívání přípravku Exviera s ribavirinem je třeba s extrémní opatrností dbát na to, aby pacientky a partnerky pacientů neotěhotněly. Účinnou formu antikoncepce je třeba používat 7 měsíců po ukončení léčby ribavirinem. Zvláštní upozornění: Byla stanovena bezpečnost a účinnost přípravku Exviera v kombinaci s ombitasvirem/paritaprevirem /ritonavirem a s ribavirinem či bez něho. Společné podávání přípravku Exviera s ostatními antivirotiky nebylo studováno, a proto je nelze doporučit. Během klinických hodnocení dasabuviru a ombitasviru/paritapreviru/ritonaviru s ribavirinem či bez něho došlo u přibližně 1 % subjektů k přechodnému zvýšení ALT na více než pětinásobek horní meze běžných hodnot. Zvýšení ALT byla asymptomatická a docházelo k nim obvykle během prvních 4 týdnů léčby. Hladiny ALT při dalším podávání během přibližně dvou týdnů od zvýšení poklesly. Použití se statiny: Očekává se, že dasabuvir s kombinací ombitasvir/paritaprevir/ritonavir zvýší expozici rosuvastatinu více než 3násobně. Pokud je léčba rosuvastatinem během terapie nutná, maximální denní dávka rosuvastatinu nemá přesáhnout 5 mg. Vzhledem k tomu, že Exviera se doporučuje v kombinaci s paritaprevirem/ombitasvirem/ritonavirem a že ritonavir může u pacientů s koinfekcí HIV bez pokračující antiretrovirové terapie vyvolat rezistenci na inhibitory proteázy, pacienti s koinfekcí HIV bez supresivní antiretrovirové terapie nemají být dasabuvirem léčeni. Při koinfekci HIV je třeba pečlivě zvažovat lékové interakce. Po uvedení přípravku na trh byly u pacientů léčených přípravkem Exviera s kombinací ombitasvir/paritaprevir/ritonavir s ribavirinem či bez něho hlášeny případy jaterní dekompenzace a selhání jater, včetně transplantace jater nebo fatálního průběhu. U většiny pacientů s těmito závažnými projevy se již před zahájením terapie projevovaly příznaky pokročilé nebo dekompenzované cirhózy. Přestože je kvůli výchozímu pokročilému onemocnění jater obtížné zjistit příčinnou souvislost, potenciální riziko nelze vyloučit. U pacientů s cirhózou: monitorujte klinické známky a příznaky jaterní dekompenzace (například ascites, jaterní encefalopatii, krvácení z varixů); laboratorní jaterní testy včetně koncentrace přímého bilirubinu je třeba provést na počátku léčby, během prvních 4 týdnů od jejího zahájení a poté tak, jak to bude klinicky indikováno; u pacientů s projevy jaterní dekompenzace léčbu přerušte.* Pro další informace viz SPC. Interakce: Dasabuvir musí být vždy podáván společně s ombitasvirem/paritaprevirem/ritonavirem. Zvýšené pozornosti je třeba dbát při podání přípravku Exviera společně s léčivými přípravky, které jsou primárně metabolizovány přes CYP3A, toto podání může mít za následek zvýšení plasmatické koncentrace těchto léčivých přípravků a tedy nutnou úpravu jejich dávkování. Jedná se zejména o cyklosporin, takrolimus, amlodipin, rilpivirin, alprazolam. Stejně je třeba přistupovat ke společnému podání přípravku Exviera a léčivých přípravků, které jsou substráty OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1 nebo OCT1, tj. statiny (pravastatin, rosuvastatin). Úprava dávky/klinické monitorování je třeba při společném podání přípravku Exviera a léčivých přípravků, které jsou substráty BCRP, tj. sulfasalazin, imatinib a rosuvastatin. Exviera může zvýšit plasmatickou expozici léčivým přípravkům, které jsou citlivé na změnu aktivity P-gp ve střevě (jako např. digoxin, dabigatran-etexilát). Podávání přípravku Exviera společně s léčivými přípravky, které jsou primárně metabolizovány přes UGT1A1, má za následek zvýšení plasmatických koncentrací takových léčivých přípravků (furosemid); u léčiv s úzkým terapeutickým indexem (např. levothyroxin) se doporučuje rutinní klinické monitorování. Podávání přípravku Exviera může snížit expozici léčivých přípravků, které jsou metabolizovány přes CYP2C19 (např. omeprazol, lansoprazol, esomeprazol, s-mefenytoin), což může vyžadovat úpravu dávky/klinické monitorování. Mezi látky, které mohou zvyšovat expozici dasabuviru a mají být používány s opatrností, patří teriflunomid a deferasirox. Nežádoucí účinky: Velmi časté nežádoucí účinky: insomnie, pruritus, únava, astenie. Časté: anemie. Během klinických studií se vyskytly laboratorní abnormality (zvýšení ALT v séru, zvýšení bilirubinu v séru). Uchovávání: žádné zvláštní podmínky uchovávání. Balení: PVC/PE/PCTFE blistr s Al fólií, balení obsahuje 56 tablet. Vícečetné balení obsahuje 4 balení po 14 tabletách. Držitel rozhodnutí o registraci: AbbVie Ltd., Maidenhead, Velká Británie. Registrační číslo: EU/1/14/983/001. Poslední revize textu: 04/2016. Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku dříve, než jej předepíšete. *Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku. AbbVie, s.r.o., Metronom Business Center, Bucharova 2817/13, 158 00 Praha 5 – Nové Butovice. Tel.: 233 098 111, fax: 233 098 100, www.abbvie.cz

Reference: 1. SPC Viekirax®. 2. SPC Exviera®. 3. http://www.sukl.cz/modules/medication/detail.php?code=0210292&tab=prices; http://www.sukl.cz/modules/medication/detail.php?code=0210291&tab=prices AbbVie s.r.o., Hadovka Office Park, Evropská 2591/33d, 160 00 Praha 6, tel.: 233 098 111, fax: 233 098 100, www.abbvie.cz

71xx_Abbvie_inzerce_A5_oboustranna_VERZE1_K1.indd 2

CZHCV160104

6. 5. 2016 9:35:36

PLATINOVÍ PARTNEŘI

ZLATÍ PARTNEŘI

STŘÍBRNÍ PARTNEŘI

MEDIÁLNÍ PARTNEŘI

AK TUALIT Y Z MEDICÍNY A SYSTÉMU ZDR AVOTNÍ PÉČE

OSTATNÍ VYSTAVOVATELÉ ALEXION, BIOMEDICA, CROSSTEC, MAXDORF, ONAPHARM, PRODOS, SWISSLIFE, THE BINDING SITE