Provinciale dienst van: .................................................................................................................................................. Datum:
............
Verantwoordelijke Controleur: ................................................ Nr:
Operator :
....................................................................................................................... N° uniek
Adres :
...................................................................................................................................................................... ...............................................................
............................. .......................
2276 : Voedingssupplementen - Verpakking en etikettering (inclusief handelsnormen) [2276] v4 C : conform NC : niet-conform NA : niet van toepassing
H : hoofdstuk B : bijlage A : artikel
§ : paragraaf L : Lid P : punt
C
1.
Algemeen
1.
Het product is genotificeerd.
NC
Punten
NA
10*
Indien niet conform wordt een PV van overtreding opgesteld gericht aan de fabrikant of de invoerder van het product. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A4, AR/KB 29/08/1997 A4 & AR/KB 12/02/2009 A2 (1*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
2.
Verplichte vermeldingen
1.
Vermeldingen zijn zichtbaar, duidelijk leesbaar en onuitwisbaar.
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A10 (2*)
10
2.
De vermeldingen op het etiket zijn minstens in de taal of de talen van het taalgebied waar de producten op de markt aangeboden worden.
3.
De verkoopsbenaming is correct en volledig en bevat de vermelding "voedingssupplement".
10
Belgische wet : 24/01/1977 A8 (3*)
3
De verkoopsbenaming is een wettelijke benaming of een beschrijving van het product. De benaming moet een aanwijzing bevatten over de fysische toestand of over de specifieke behandeling van het product indien het weglaten ervan verwarring bij de verbruiker zou veroorzaken.
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 1° A3§1, 2 & 3 + AR/KB 03/03/1992 A6§2, 1°, AR/KB 29/08/1997 A5§1, 1° + AR/KB 12/02/2009 A4§1, 1° (2*) 4.
Ingrediëntenlijst is aanwezig en bevat de noodzakelijke elementen: ° voorafgegaan door een passende vermelding die het woord "ingrediënten" bevat ° opsomming van alle ingrediënten in dalende volgorde van gewicht ° ingrediënten van de samengestelde ingrediënten ° aanduiding van ingrediënten met naam van de categorie ° aanduiding van de toevoegsels (= additieven) met naam van categorie en specifieke naam of nummer ° vermelding specifieke behandeling van een ingrediënt.
3
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 2° & A4§1, 2, 3, 6 (2*) 5.
In de ingrediëntenlijst zijn geen verboden toevoegsels vermeld.
10*
Koninklijk besluit : 03/01/1975 A1P1, 1°g (4*) 6.
De hoeveelheid van bepaalde ingrediënten of categorieën van ingrediënten is weergegeven.
1
Dit is verplicht wanneer het ingrediënt of de categorie van ingrediënten: °in de verkoopbenaming voorkomt of door de verbruiker gewoonlijk met de verkoopbenaming geassocieerd wordt °opvallend in woord of beeld of als grafische voorstelling in de etikettering weergegeven is °het van belang is om een voedingsmiddel te karakteriseren en het te onderscheiden van voedingsmiddelen waarmee het vanwege de benaming of het uitzicht zou kunnen worden verward. Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 3° & A5 (2*) 7.
Specifieke verplichte vermeldingen zijn weergegeven.
3
Indien het VM behoort tot een specifieke categorie waarvoor één of meerdere van volgende vermeldingen verplicht zijn: °de vermelding 'met zoetstof(fen)' of 'met suiker(s) en zoetstof(fen)'(vergezelt de verkoopsbenaming indien het levensmiddel er bevat) °'verpakt onder beschermende atmosfeer' °'bevat een bron van fenylalanine' (voor de levensmiddelen die aspartaam bevatten) °'overmatig gebruik kan een laxerend effect hebben' (indien gehalte aan polyolen > dan 10%) °'bevat zoethout' °'bevat zoethout - mensen met hoge bloeddruk dienen overmatig gebruik te vermijden' Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§3 (2*) 8.
De allergenen zijn vermeld op het etiket.
10
1) De uitzonderingen op het vermelden van ingrediënten gelden niet voor allergene ingrediënten, toevoegsels en dragers van toevoegsels. Duidelijke vermelding van de naam van de allergene ingrediënten in de etikettering, opgenomen in lijst IIIbis van het K.B. 2) Pas op: niet noodzakelijk als de verkoopbenaming duidelijk naar het ingrediënt verwijst.
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A4§7 & §8 (2*) 9.
Datum van minimale houdbaarheid "Ten minste houdbaar tot..." of uiterste consumptiedatum "Te gebruiken tot..." is correct vermeld.
10.
Datum van minimale houdbaarheid of uiterste consumptiedatum werd niet gewijzigd.
3
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 4°, A6, A7 (2*)
Het is verboden enige wijziging aan te brengen aan de aanduiding van de datum van minimale houdbaarheid of van de uiterste consumptiedatum zoals die in de oorspronkelijke etikettering is aangebracht. Koninklijk besluit : 13/09/1999 A11 & A14 (2*)
10*
11.
3
Bijzondere bewaar- en gebruiksvoorwaarden zijn vermeld. De uiterste consumptiedatum wordt aangevuld met de bewaarvoorwaarden waarbij de aangegeven houdbaarheid kan worden gewaarborgd. Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 5° & A7§2 (2*)
12.
Naam of handelsnaam en adres van de fabrikant, de verpakker, of een in de EU gevestigde verkoper is vermeld.
3
Het adres bestaat uit een straat, een nummer, een postcode en de naam van de gemeente. Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 6° (2*) 13.
Gebruiksaanwijzing, indien nodig, is weergegeven.
14.
Nettohoeveelheid is vermeld.
15.
Er is een aanduiding die het mogelijk maakt een partij waartoe een voedingsmiddel behoort te identificeren.
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 7°
1
(2*)
1
Koninklijk besluit : 13/09/1999 A2§1, 9° & A8 (2*)
10
Pas op: deze vermelding is niet noodzakelijk indien de THT of TGT in de etikettering voorkomt, op voorwaarde dat deze aanduiding tenminste de dag en de maand omvat! Koninklijk besluit : 09/02/1990 A1§1, A2§1, A3, A4, A5 (5*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
3.
Vermeldingen voor alle voedingssupplementen - NUT/Pl/AS
1.
Vermelding van de dagelijks aanbevolen te gebruiken portie is aanwezig.
3
Er mag niet worden aanbevolen de dagelijks in te nemen portie te spreiden over verschillende dagen. Er mag niet worden aanbevolen de waar in onderdelen te splitsen wanneer deze hiervoor niet geschikt is. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 2° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 2° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 2° (1*) 2.
Een waarschuwing voor de overschrijding van de aanbevolen dagelijks in te nemen portie is aanwezig.
3
Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 3° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 3° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 3° (1*) 3.
Een waarschuwing dat de waar buiten het bereik van jonge kinderen moet bewaard worden is aanwezig.
3
Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 4° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 4° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 4° (1*) 4.
Een vermelding dat de voedingssupplementen niet als vervanging voor een gevarieerde voeding mogen worden gebruikt is aanwezig.
3
Indien men een gezondheidsclaim gebruikt dan moet het etiket ook de vermelding bevatten waarin wordt gewezen op het belang van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl (zie punt 8.4). Om te vermijden dat er op het etiket twee gelijkaardige vermeldingen voorkomen, kunnen de operatoren één vermelding gebruiken die beide omvat zoals: "kan geen gevarieerde, evenwichtige voeding, noch een gezonde levensstijl vervangen". Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 5° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 5° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 5° (1*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
4.
Specifieke vermeldingen voor voedingssupplementen - Nutriënten (NUT)
1.
De dagelijks te gebruiken portie is niet lager of hoger dan de minimale of maximale dagelijks aanbevolen hoeveelheid vermeld in bijlage I.
10*
° < min. 15% van de ADH aanbevolen voor de nutriënten in bijlage I. ° > max. 150% van de ADH voor chroom, jood, kalium, koper, magnesium, mangaan, molybdeen, seleen en zink en vit. A et D. ° > max. 300% van de ADH voor vit. B, C, E, H en K. ° > max. 200% van de ADH voor calcium, chloor, ijzer, fosfor en natrium en vit. M (B11). Voor de berekening van de maxima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de ADH-waarden vermeld in bijlage 1 van het K.B. 03/03/1992. Voor de berekening van de minima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de nieuwe ADH-waarden vermeld in bijlage I van het K.B. 8/01/1992. Vanaf 31 oktober 2012 dienen de nieuwe ADH-waarden op het etiket vermeld te worden. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A2§1, 2° (6*) 2.
De naam van categorieën van nutriënten, die de waar kenmerken, of informatie betreffende de aard van deze nutriënten is aanwezig.
3
Nutriënten: vitamines, mineralen en oligo-elementen, aminozuren of vetzuren vermeld in het Koninklijk besluit van 03/03/1992. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 6° (6*) 3.
Het gehalte van de aanwezige nutriënten per in de etikettering dagelijks aanbevolen portie is aanwezig.
3
Het gehalte van de aanwezige nutriënten moet worden uitgedrukt in percentage van de dagelijks aanbevolen portie. Het percentage van de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor vitamines en mineralen mag grafisch worden weergegeven. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 7° (6*) 4.
De ingrediëntenlijst vermeldt enkel toegelaten nutriënten.
Europese verordening : 1170/2009 BI & BII (7*)
10*
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
5.
Specifieke vermeldingen voor voedingssupplementen - Planten (Pl)
1.
De ingrediëntenlijst vermeldt geen verboden planten of plantenbereidingen, verkregen uit verboden planten.
10*
Verboden planten worden vermeld in lijst I van het K.B. van 29/08/1997. Bij aanwezigheid van een verboden plant of plantenbereiding uit een verboden plant, verifiëren of er geen afwijking werd afgeleverd door de FOD Volksgezondheid. Koninklijk besluit : 29/08/1997 A2§1 & 2 & B3 (8*) 2.
Het notificatienummer wordt in het handelsdocument vermeld
3.
De naam van de planten is vermeld in de taal van de streek, indien deze bestaat ook de wetenschappelijke naam.
4.
De voorwaarden opgenomen in lijst 3 van de bijlage worden gerespecteerd.
1
Koninklijk besluit : 29/08/1997 A4§3 (8*)
3
Koninklijk besluit : 29/08/1997 A5§1, 6° (8*)
Sommige planten van lijst 3 zijn betrokken. Zoek de naam van de plant en verifieer in de 4de kolom van lijst 3 of er voorwaarden zijn opgenomen voor deze plant. Voorbeeld: De plantendelen die zijn toegelaten voor gebruik in voedingssupplementen. Bijvoorbeeld: niet gebruiken tijdens zwangerschap, niet gebruiken beneden de 12 jaar, bij zwangerschap of borstvoeding uw arts raadplegen, ... Koninklijk besluit : 29/08/1997 Bijlage / Annexe (8*)
3
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
0
Ongunstig major : 0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
6.
Specifieke vermeldingen voor voedingssupplementen - Andere stoffen (AS)
1.
De naam van de andere stoffen die het voedingssupplement kenmerken of informatie betreffende de aard van de andere stoffen is aanwezig.
2.
Het gehalte van de aanwezige andere stoffen per aanbevolen dagelijks te gebruiken portie is aanwezig.
3
Koninklijk besluit : 12/02/2009 A4§1, 6° (9*)
3
Koninklijk besluit : 12/02/2009 A4§1, 7° (9*) 3.
10*
De voorwaarden opgenomen in bijlage van het M.B. van 19/02/2009 worden gerespecteerd. Er zijn voor een aantal "andere stoffen" voorwaarden vastgelegd: choline, carnitine en ubiquinone. Ministerieel besluit : 19/02/2009 A1 (10*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0 Commentaar controleur
7.
Voedingswaarde etikettering
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
In toepassing van art. 7 van Verordening (EG) nr. 1924/2006 van het Europees Parlement en de Raad van 20 december 2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen is de voedingswaarde-etikettering niet verplicht voor de voedingssupplementen, gezien de bepalingen van Richtlijn 2002/46 (art. 8) hierin niet voorziet en hiernaar rechtstreeks verwezen wordt in de 'claimsverordening'. België kan dus voor de voedingssupplementen NIET langer een voedingswaarde-etikettering eisen op basis van het K.B. 08/01/1992. Indien er in de etikettering een voedingwaarde tabel wordt vermeld, dan moeten deze gegevens voldoen aan de eisen van het K.B. 08/01/1992. 1.
Indien de voedingswaarde etikettering aanwezig is, wordt die vermeld volgens groep 1 of groep 2.
3
1) gezondheidsclaims: verstrekte informatie = gegevens uit groep 2. voedingsclaims: verstrekte informatie = gegevens uit groep 1 of 2. Gegevens uit groep 2 moeten worden vermeld als de claim betrekking heeft op suikers, verzadigde vetzuren (VZ), verzadigde vetten, voedingsvezels of natrium. Groep 1: a) energetische waarde (kj en kcal); b) gehalte aan eiwitten, KH en vetten (g). Groep 2: a) energetische waarde (kj en kcal), b) gehalte aan eiwitten, KH, suiker, vetten, VZ, voedingsvezels en natrium. Voor producten met toegevoegde vit. en min. die onder Ver.(EG)nr. 1925/2006 vallen: voedingswaarde (vw) etikettering verplicht. Te geven info: gegevens van groep 2 en de totale in het LM aanwezige hoeveelheden van vit. en min. 2) Men mag reeds gebruik maken van de vw-vermelding van Ver. (EG) nr. 1169/2011. Men moet kiezen: Of men gebruikt de vorm van KB van 8/1/92 betreffende de vw-etikettering, of men gebruikt de nieuwe vorm. Een combinatie van beide is verboden. Verplichte vw-etikettering volgens Ver. (EG) nr. 1169/2011: energetische waarde, hoev. vetten,verzadigde VZ,KH,suikers, proteïne en zout. mag worden aangevuld met indicatie voor hoeveelheden van één of meer van de volgende nutriënten: enkelvoudig onverzadigde VZ, meervoudig onverzadigde VZ, polyolen, zetmeel, vezels, vit. en min. van bijlage XIII die in significante hoeveelheden aanwezig zijn.
Koninklijk besluit : 08/01/1992 A4A5A8 (11*) 2.
Indien de voedingswaarde etikettering aanwezig is, wordt de energetische waarde en het gehalte aan voedingsstoffen vermeld per 100 g of 100 ml van het product.
1
Koninklijk besluit : 08/01/1992 A6A7 (11*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
8.
Claims Vragen met betrekking tot gezondheidsclaims (8.4, 8.5, 8.6, 8.7) worden enkel beoordeeld voor de reclame (folders, affiches, …) en/of als de website wordt gecontroleerd. Als er geen reclame aanwezig is en/of de website wordt niet gecontroleerd, wordt de vraag NA beoordeeld.
1.
De aanwezige voedings- en/of gezondheidsclaims respecteren de algemene voorwaarden.
3
De voedings- en gezondheidsclaims mogen niet: - onjuist, dubbelzinnig of misleidend zijn; - leiden tot twijfels omtrent de veiligheid en/of de geschiktheid uit voedingsoogpunt van andere levensmiddelen; - de excessieve consumptie van een levensmiddel stimuleren of goed praten; - stellen, suggereren of impliceren dat een evenwichtige, gevarieerde voeding in het algemeen geen toereikende nutriënten kan bieden; - door middel van tekst of illustraties, grafische afbeeldingen of symbolen zinspelen op veranderingen in lichaamsfuncties die de consument vrees kunnen inboezemen of op diens vrees kunnen inspelen. De volgende gezondheidsclaims zijn niet toegelaten: - claims waarin de indruk wordt gewekt dat niet nuttigen van het levensmiddel de gezondheid kan schaden; - claims die zinsspelen op de snelheid of de mate gewichtsverlies; - claims waarin wordt verwezen naar aanbevelingen van individuele artsen of beroepsbeoefenaars op het gebied van de volksgezondheid; - claims die reeds zijn verboden door de EC, zie excel file beschikbaar op synchromap. Europese verordening : 1924/2006 A3A12 (12*) 2.
Enkel voedingsclaims die voorkomen in de bijlage van Verordening (EG) nr. 1924/2006 worden vermeld en de opgelegde gebruiksvoorwaarden zijn gerespecteerd.
3.
Vergelijkende voedingsclaims: worden enkel gebruikt voor levensmiddelen van dezelfde categorie.
3
Europese verordening : 1924/2006 A8P1 (12*)
3
Voor de vergelijking moet er rekening gehouden worden met een reeks van levensmiddelen van dezelfde categorie. Het verschil in hoeveelheid van een nutriënt en/of energetische waarde moet worden vermeld en de vergelijking moet betrekking hebben op dezelfde hoeveelheid levensmiddel. Europese verordening : 1924/2006 A9 (12*) 4.
Indien gezondheidsclaims voorkomen, is de nodige informatie aangebracht in de etikettering.
3
- een bewering waarin wordt gewezen op het belang van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl; - de benodigde hoeveelheid van het levensmiddel en het vereiste consumptiepatroon om het geclaimde heilzame effect te bereiken; - indien van toepassing, een vermelding voor mensen die het gebruik van het levensmiddel dienen te vermijden; - een passende waarschuwing voor producten die bij overmatig gebruik een gezondheidsrisico kunnen inhouden; - vermelding dat de ziekte waarnaar de claim verwijst, meerdere risicofactoren heeft en dat verandering van één van die factoren al dan niet een heilzaam effect kan hebben (deze vermelding is enkel verplicht voor artikel 14 claims m.b.t ziekterisicobeperking). Europese verordening : 1924/2006 A10, 2° (13*) 5.
De gezondheidclaims, die niet over de ontwikkeling en gezondheid van kinderen en over ziekterisicobeperking gaan, voldoen aan de voorwaarden.
3
Ver.(EG)nr.432/2012 bevat een positieve lijst van generieke gezondheidsclaims. Enkel deze generieke gezondheidsclaims – en claims met dezelfde betekenis– kunnen gebruikt worden. Andere gezondheidsclaims zijn verboden. Levensmiddelen na 14/12/2012 in de handel gebracht moeten voldoen aan de voorschriften van deze Ver. LM voor die datum in de handel gebracht en die niet voldoen aan de voorschriften van deze Ver. kunnen in de handel blijven tot uitputting v/d voorraad. Etiketten die niet voldoen aan de voorschriften van deze Ver. kunnen echter in geen geval nog worden aangebracht na 14/12/2012. Voor de "on hold" claims blijven de overgangsperiodes gelden zolang er voor deze claims geen beslissing werd genomen. Het gaat vnl. om claims die handelen over plantaardige stoffen of over planten("botanicals"), die nog niet werd geëvalueerd door EFSA. Voor claims over "botanicals" die niet in de "on hold" lijst opgenomen zijn gelden er geen overgangsperiodes. Ze mogen dus niet gebruikt worden na 14/12/2012. Zie toegelaten, niet-toegelaten en "on hold" claims. Excel file beschikbaar op synchromap. Europese verordening : 1924/2006 A13 & VO 432/2012 (14*) 6.
De gezondheidsclaims, die over de ontwikkeling en gezondheid van kinderen gaan, voldoen aan de voorwaarden.
3
Art. 14 claims (ontwikkeling en gezondheid van kinderen): Toegestane claims: gebruik volgens de vooropgestelde voorwaarden; Afgewezen claims: mogen nog 6 maanden na het verschijnen in een VO of beslissing worden gebruikt; Andere claims, in afwachting van hun evaluatie: verder gebruik toegelaten volgens de bepalingen van KB van 17/4/80 betreffende reclame voor VM. Volgens het KB zijn de verboden vermeldingen: * de woorden ziek, ziekte, de naam van ziekten of de naam of voorstelling van ziektesymptomen of van zieke personen, behalve als gebruikt in toegelaten gezondheidsclaims ( art. 17 van Ver. (EG)nr.1924/2006). * afbeeldingen van personen, kleding of toestellen die medische, paramedische of farmaceutische beroepen oproepen. * verwijzingen die gevoelens van vrees of angst opwekken of exploiteren. * verwijzingen naar medische aanbevelingen, attesten of goedkeuringen die claims bevatten die niet werden goedgekeurd in het kader van Ver.(EG)nr.1924/2006. * verwijzingen naar de Minister of naar overheden bevoegd voor Volksgezondheid, behalve in geval van hun uitdrukkelijke toestemming. De verboden vermeldingen volgens het KB van 17/4/80 zijn niet van toepassing op VM die: - wettelijk gefabriceerd en in de handel gebracht worden of - in de handel gebracht worden in de andere Lidstaten van de EU of in Turkije of in de landen medeondertekenaars van het akkoord van de EER. Europese verordening : 1924/2006 A14, A28 & KB 17/04/1980 A2 (14*) 7.
Claims mbt ziekterisicobeperking zijn toegelaten door de EC en worden gebruikt volgens de vooropgestelde voorwaarden.
3
Zie excel file beschikbaar op synchromap. Europese verordening : 1924/2006 A14 (12*) 8.
Vermelding van bijzondere eigenschappen in verband met de samenstelling, die betrekking hebben op objectieve en meetbare criteria, maar die niet kunnen bewezen worden, is afwezig.
3
Deze bepaling is niet van toepassing op LM: - die wettelijk gefabriceerd en in de handel gebracht worden of - die in de handel gebracht worden in de andere Lidstaten van de EU of in Turkije of in de landen medeondertekenaars van het akkoord van de Europese Economische ruimte. Koninklijk besluit : 17/04/1980 A4, 1° (15*) 9.
Vermelding dat het voedingsmiddel bijzondere eigenschappen bezit, terwijl alle soortgelijke voedingsmiddelen dezelfde eigenschappen bezitten, is afwezig.
3
Deze bepaling is niet van toepassing op LM: - die wettelijk gefabriceerd en in de handel gebracht worden of - die in de handel gebracht worden in de andere Lidstaten van de EU of in Turkije of in de landen medeondertekenaars van het akkoord van de Europese Economische ruimte. Koninklijk besluit : 17/04/1980 A4, 2° (15*) 10.
Vermelding in verband met de toevoeging van vitamines of provitamines indien deze enkel met een technologisch of organoleptisch doel werden toegevoegd, is afwezig.
3
Deze bepaling is niet van toepassing op LM: - die wettelijk gefabriceerd en in de handel gebracht worden of - die in de handel gebracht worden in de andere Lidstaten van de EU of in Turkije of in de landen medeondertekenaars van het akkoord van de Europese Economische ruimte. Koninklijk besluit : 17/04/1980 A4, 3° (15*) 11.
Vermelding van eigenschappen inzake het voorkomen, behandelen of genezen van een ziekte van de mens en toespelingen op dergelijke eigenschappen, is afwezig. Deze bepaling is niet van toepassing op LM: - die wettelijk gefabriceerd en in de handel gebracht worden of - die in de handel gebracht worden in de andere Lidstaten van de EU of in Turkije of in de landen medeondertekenaars van het akkoord van de Europese Economische ruimte. Koninklijk besluit : 17/04/1980 A4, 5° (15*)
3
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
Wetgeving: 1*. koninklijk besluit van 03/03/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden 2*. koninklijk besluit van 13/09/1999 betreffende de etikettering van voorverpakte voedingsmiddelen 3*. wet van 24/01/1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere producten 4*. koninklijk besluit van 03/01/1975 betreffende voedingswaren en –stoffen die gelden als schadelijk verklaard 5*. koninklijk besluit van 09/02/1990 betreffende de vermelding van de partij waartoe een voedingsmiddel behoort 6*. koninklijk besluit van 03/03/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd 7*. verordening (eg) nr. 1170/2009 van de commissie van 30 november 2009 tot wijziging van richtlijn 2002/46/eg van het europees parlement en de raad en verordening (eg) nr. 1925/2006 van het europees parlement en de raad, wat betreft de lijsten van vitaminen en mineralen en vormen daarvan die aan levensmiddelen, met inbegrip van voedingssupplementen, mogen worden toegevoegd 8*. koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten 9*. koninklijk besluit van 12/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 10*. ministerieel besluit van 19/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 11*. koninklijk besluit van 08/01/1992 betreffende de voedingswaarde-etikettering van voedingsmiddelen 12*. verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20 december 2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen 13*. verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20 december 2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen 14*. verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20/12/2006 inzake voedings-en gezondheidsclaims voor levensmiddelen en koninklijk besluit van 17/04/1980 betreffende de reclame voor voedingsmiddelen 15*. koninklijk besluit van 17/04/1980 betreffende de reclame voor voedingsmiddelen
Commentaar controleur
Commentaar operator
Gunstig
Gunstig met opmerkingen
Gemaakt te
, op
Handtekening en stempel controleur
Naam operator of aanwezige persoon : Functie : Tekent voor kennisname :
Ongunstig
