ZADÁVACÍ DOKUMENTACE VEŘEJNÉ ZAKÁZKY

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE VEŘEJNÉ ZAKÁZKY Zadávací řízení

Zakázka zadaná v otevřeném řízení dle § 27 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů, dále jen „zákon“

Předmět veřejné zakázky

Projekt:

„Modernizace a obnova přístrojového vybavení komplexního kardiovaskulárního centra FN Hradec Králové“ 11

Díl zadávací dokumentace

Název dílu zadávací dokumentace

2(z celkem 4)

Technická specifikace

Zadavatel veřejné zakázky

Fakultní nemocnice Hradec Králové Sokolská tř. 581 Hradec Králové 500 05

Tento projekt „Modernizace a obnova přístrojového vybavení komplexního kardiovaskulárního centra FN Hradec Králové“ je spolufinancován z Evropského fondu pro regionální rozvoj

1

Technická specifikace pro veřejnou zakázku (technické podmínky dle § 45 zákona) Číslování jednotlivých položek respektuje číslování použité ve schváleném projektu IOP „Modernizace a obnova přístrojového vybavení komplexního kardiovaskulárního centra FN Hradec Králové“ – projekt č. projekt č. CZ.1.06/3.2.01/05.06573.

02.01.01

1 ks Echokardiograf high-end třídy

UZ přístroj nejvyšší kategorie s plochým displejem o minimální velikosti 20“, kompletním SW pro kardiologické a vaskulární aplikace. Požadované vybavení sondami : kardiologická sektorová sonda, matrixová jícnová sonda pro real-time 3D/4D zobrazení a lineární sonda pro vaskulární vyšetření. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • • •

Echokardiografický přístroj nejvyšší kategorie, vysoce mobilní k použití na operačním sále a u lůžka jednotky intenzivní péče Speciální plochý zobrazovací displej přístroje výškově a stranově stavitelný o minimální velikosti 20“ Širokopásmové sondy a širokopásmový tvarovač signálu pro 2D zobrazení, požadovaná je technologie broadband, nikoliv multihertz Dva pomocné dotykové displeje pro ovládání přístroje a úpravu jednotlivých zobrazovacích módů Kompletní programové vybavení pro kardiologické a vaskulární aplikace (měření a výpočty) již v přístroji – konfigurovatelnost nabídky funkcí (minimálně 40 uživatelských přednastavení pro každou sondu) Tři širokopásmové sondy: o kardiologická sektorová sonda s technologií elementů umožňující zcela zásadně lepší přeměnu elektrické energie na ultrazvukové vlnění /a obráceně/ při menší tepelné ztrátě ve srovnání s keramickými /PZT/ elementy (monokrystalová technologe, single crystal, Purewave crystal,, frekvenční rozsah sondy cca 1 - 5 MHz o matrixová jícnová sonda pro Live 3D (real-time 3D/4D) zobrazení srdce s technologií elementů umožňující zcela zásadně lepší přeměnu elektrické energie na ultrazvukové vlnění /a obráceně/ při menší tepelné ztrátě ve srovnání s keramickými /PZT/ elementy (monokrystalová technologe, single crystal, Purewave crystal), počet elementů sondy cca 2500, frekvenční rozsah sondy cca 2 - 7 MHz, sonda nesmí obsahovat mechanické části či motor pro rotaci os v B-módu o lineární sonda s frekvenčním rozsahem cca 3 - 9 MHz pro vyšetření cév včetně softwarového vybavení

Požadované zobrazovací režimy přístroje : • • • • • • •

Vysoce kvalitní 2D zobrazení s možností harmonického zobrazení na všech sondách i v režimu barevného a pulzního Dopplera Compound zobrazování na lineární sondě, Barevné mapování, energetický Doppler (Angio, CPA), pulzní Doppler včetně high PRF, řiditelný kontinuální Doppler – včetně automatické optimalizace nastavení energie Dopplera TDI, PW TDI Strain/strain rate kvantifikace, speckle tracking Duplexní a triplexní režim SW/HW pro Live 3D (real-time 3D/4D) zobrazení srdce vytvářeného pomocí TTE sektorové maticové sondy a TEE maticové sondy, SW pro následné automatické hodnocení regionální a segmentální kinetiky, hodnocení

2

„synchronicity“, parametrický mód, model LV, kvantifikační model mitrální chlopně – možnost analýzy veškerých dat on-line na přístroji v modu real-time (stejný kvantifikační SW, který bude dodán v přístroji bude dodán i na pracovní stanici)

Požadavky na archivaci a komunikaci : •

• • • •

Integrovaná pracovní databázová stanice s minimální kapacitou 160 GB včetně software pro uchovávání obrázků a smyček a jejich následný export na DVD a USB paměť ve standardních formátech (JPEG, MPEG, AVI, originální data) Možnost proměřování z uložených smyček a obrazů Černobílá termotiskárna Komunikace ve formátu DICOM 3.0, konektivita s možností exportu dat v DICOM formátu do externí sítě používané ve FN Hradec Králové (X-view) Videorekordér

Doplňující požadavky : • • • • • • • •

Digitální smyčka, akustický zoom (alespoň 8 násobné zvětšení), zvětšování a posun i zmrazené smyčky Real-time laterální gain pro úpravu 2D zobrazení (B-módu) Stress echo s dynamickým protokolem a možností záznamu smyček v délce až do 20 sekund Automatické kalkulace spektrální křivky pro vaskulární aplikace na zamražené i nezamražené dopplerovské křivce s výpočty hodnot S, D, S/D, PI, RI Automatická dynamická optimalizace parametrů pro různé typy tkání i typy podmínek vyšetřovaného objektu Automatické optimalizace 2D zobrazení i dopplerovských módů Modul pro automatickou detekci endokardu s výpočty systolických/diastolických funkcí LV Možnost upgrade

Maximální přípustná nabídková cena za tuto položku činí 5.025.000,- Kč včetně DPH. Jestliže uchazeč nabídne cenu vyšší, bude jeho nabídka hodnotící komisí vyřazena ze zadávacího řízení.

02.01.02

1 ks Intravaskulární ultrazvuk

Přístrojový systém umožňující intravaskulární zobrazení vyšetřovaných cév koronárního řečiště. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • •

•

Zobrazování vnitřních lumenů tepen, strukturu jejich stěny a případných usazených plátů SW přístroje musí umožnit podrobit získaná data virtuální histologii (VH) a určit tak typ a složení jednotlivých vrstev léze diagnostikovaných tepen Připojení k DICOM síti Možnost standardního intravaskulárního UZ zobrazení (tomografický průřezový snímek tepen a cév) a dvourozměrného podélného obrazu v reálném čase s rotací 360°, který bude vytvořený navrstvením průřezových snímků Zařízení pro přesný, plynulý mechanický posun zobrazovacího katétru pro rovnoměrné zachycování dat. Možnost podélného měření délky cévy, jejího průměru, obsah zobrazených ploch jako je nativní průměr, skutečný

3

•

• • • • • • • • • •

průměr, plocha zúžení a výpočet jejich poměrů, tzv. procentuální velikost uzávěru. Virtuální histologie SW pro vylepšení běžné šedé IVUS diagnostiky onemocnění koronární tepny automatickou detekcí okrajů cévy pomocí barevně kódovaných obrazů, které přesněji identifikují typ přítomného plátu. Automatická vizualizace okrajů cévy a podrobná analýza postiženého místa rozdělením a barevným označením složení tkáně (požadované rozlišení fibrózní tkáň, fibrolipidová tkáň, nekrotické jádro, kalcifikace včetně zobrazení implantačních zařízení) SW pro poskytnutí barevného visuálního zobrazení cévního průtoku krve (barevné zobrazení relativní rychlosti průtoku krve a šedého ultrazvukového obrazu) Možnost zjišťovat průtok částic (červené krvinky) kolmo k rovině zobrazení nebo podél osy katétru. Možnost použití katétrů s elektronickou rotací. Možnost zobrazení složení stěny cévy pomocí optické koherenční tomografie (OCT). Modul rozhraní pacienta pro propojení počítače s prostředím pacienta se dvěma propojovacími kabely (cca 5 a 30 metrů) a rychloodpojovací koncovkou Vlastní monitor min. 19“, rozlišení nejméně 1280x1024 pixelů, možnost využít monitor „sdílený“ (tzn. využít pro IVUS již instalovaný monitor, běžně používaný pro výstupy z fyziologické jednotky, příp. angiogramu) Ovládací konzole pro plné ovládání systému IVUS použitelná u pacientského stolu Touchpad nebo joystick pro umístění u katetrizačního stolu s možností ovládání také v místnosti laboratoře Video switch pro přepojování videosignálu, pokud je monitor sdílen mezi více aplikacemi. Archivace/tisknutí : o Musí být možné ukládat data z vyšetření na pracovní stanici ve formátu DICOM a následně je pomocí nemocniční internetové sítě odeslat k archivaci, nebo archivovat na DVD nebo USB-2. Tisk snímků na barevné tiskárně


02.01.03

1 ks Monitorovací invazivních tlaků

systém

s

možností

měření

Monitorovací systém 10 ks monitorů vitálních funkcí včetně příslušných licencí kompatibilní s následujícími monitory Dräger : Stanice centrální ISC, vč. EACDAC, 10 ks monitorů Delta vč. 6000099673, 6000121186, 6000105088, 6000099174, 6000116976, 6000113382, 6000128678, 6000113480, 6000103785, 6000119376, které jsou umístěny na kardiochirurgii Monitory jsou vybaveny moduly IBP, NIBP, SaO2, kapno, hemodynamickou monitorací, transpulmonální termodiluce), vícesvodým EKG, Tromboelastograf, propojení s NIS Každé z nabízených zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: •

Počítač (medical grade) rozšiřující možnosti stávajícího monitorovacího systému o Ovládání pomocí dotykové obrazovky min. 20“ o Možnost kombinovaného ovládání myší a klávesnicí

4

o

•

•

•

• •

Konfigurovatelnost uživatelského rozhraní s možností uložení alespoň 5 konfigurací a přenositelnosti rozvržení mezi jednotlivými přístroji o Uchycení na zeď pomocí dvoukloubového ramene s uchycením klávesnice a myši Komplexní propojení stávajícího monitoringu o zobrazení všech pacientských dat z monitoru vitálních funkcí o možnost sledování i více pacientů současně o ovládání připojeného monitoru vitálních funkcí Přístup k dostupným informacím přímo u lůžka pacienta o přístup do NIS s možností čtení a zápisu (propojení s stávajícím inf. systémem AMIS) o přístup do intranetu nemocnice o propojení s PACS přes webové rozhraní (zobrazení výsledků vyšetření RTG, CT) o podpora aplikace Xview client pro zobrazení ultrazvuku, RTG a koronografu o zobrazení výsledků laboratorních vyšetření o propojení se stávající ventilační technikou pro zobrazení, záznam a export ventilačních parametrů Elektronická dokumentace o vedení dokumentace přímo u lůžka o export všech parametrů pacienta za daný časový interval (např. za službu) o min. 96 hodin záznamu trendů monitorovaných parametrů o knihovna léků Rozšíření stávajících monitorovaných parametrů (1xBisX, 1xEEG, 1xSvO2,4xetCO2) Dvoukanálový analyzátor hemostázy o Analyzátor určený pro používání v nemocnicích o Instalační kit o 12-bit analogově digitální převodník s RS 232 a s potřebnými kabely o analytický SW o 2 ks Pipeta manuální se špičkami o řídící notebook o barevná tiskárna


02.01.04

24 ks Telemetricky monitorované lůžko

24 telemetrických jednotek monitorace EKG, analýza ST, arytmie, dlohodobé záznamy, vyhodnocení, trendy, 10 přenosných stanic holterovského systému se SW, anténní systém, centrální stanice kompatibilní s centrálním monitorem Phillips v.č. 493 2A 05991, inv. číslo 0286110000 umístěným na JIP, možnost připojení standardních pacientských monitorů, alarmy, tiskárna Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • •

Kardiologický telemetrický systém pro 24 lůžek s centrálním monitorem a holterovským vyhodnocováním záznamů. Pokrytí signálem na celém oddělení B a C včetně přilehlého schodiště Bezdrátový systém neovlivňující jiné bezdrátové systémy nemocnice (např. Wi-Fi, IEEE 802.11). Telemetrická jednotka – EKG (24ks) o 24 identických telemetrických jednotek snímajících EKG včetně 5žilového EKG kabelu, o EKG snímáno 3, 5 nebo 6 žilovým kabelem, využití 5žilového kabelu s derivací 12svodového EKG,

5

o o o o

kontrola kvality připojení elektrod na telemetrické jednotce, sledování stavu baterií na telemetrické jednotce i centrálním monitoru, spotřební materiál nutný pro základní provoz, možnost doplnění dalších telemetrických jednotek bez dalších nákladů na anténní systém.

•

Centrální monitor pro 24 pacientů o nezávislá centrální sledovací stanice kompatibilní s monitorovacím systémem koronární JIP, o možnost připojení standardních pacientských monitorů s obousměrnou komunikací, o 2x 19“ LCD barevný monitor, laserová tiskárna, UPS, o sledování 24 pacientů s možností rozšíření až na 32, o komplexní analýza arytmií, o analýza ST segmentu na všech monitorovaných svodech včetně nastavení limitních stavů, o monitorování QT/QTc segmentu včetně nastavení limitních stavů – alarmy, o plný záznam křivek min. 48 hodin, o trendy tabulkové i grafické min. 48 hodin, o optické a akustické alarmy – minimálně ve 3 úrovních, o lokalizace telemetrické jednotky – vyhledání pacienta, o tisk záznamů a zpráv na laserové tiskárně, o zabezpečený vzdálený přístup k datům pacientů v rámci intra/internetu, o export dat pro holterovskou analýzu.

•

Holterovský systém pro vyhodnocení EKG záznamů o vyhodnocení záznamů z telemetrie, pacientských monitorů a záznamníků EKG, o komplexní analýza arytmií, o analýza ST segmentu, o analýza QT/QTc segmentu, o variabilita srdeční frekvence v časové i frekvenční oblasti, o histogramy R-R intervalů, o konfigurovatelný report, o odesílání reportu přímo v PDF formátu, např. do elektronické pošty, o dokovací stanice pro připojení záznamníků, o 8x záznamník EKG – 24 hodin včetně EKG kabelu a brašny, o 2x záznamník EKG – 96 hodin včetně EKG kabelu a brašny.


02.01.05

1 ks Intraaortální balónková kontrapulzace

Přístroj s rychlým pumpováním na bázi přepnutí, auto, manuální a semi-auto mód, A, V/A kardiostimulátor, automatické nulování a kalibrace, rychlý automatický start, monitorace EKG, arteriální tlak, tlak balonu, hemodynamická data, alarmy Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • •

Kontrapulsační přístroj vhodný k použití pro mechanickou srdeční podporu u nemocných se selhávajícím srdcem pro udržení krevního oběhu a to zejména při selháních levé komory. Řídící SW musí umožňovat jak vlastní kontrapulsační léčbu po stránce optimalizace časování inflace/deflace vlastního balónu, tak i po stránce klasifikace, specifikace a anticipace různých poruch srdečního rytmu. Kontrapulsační režim pro spuštění dle EKG („ECG trigger“) musí být

6

• •

•

• • • • • •

vybaven řadou předprogramovaných typů arytmií, detekce QRS komplexů s možností spouštění deflace pomocí vlny R. Požadujeme automatické vyhodnocování aktuální EKG a tlakové křivky tep po tepu a dle jeho změn okamžitou optimalizaci funkce kontrapulsátoru, včetně podpory pacientů s kardiostimulátorem. Pro pacienty napojené na mimotělní oběh, u kterých byla kontrapulsace zavedena před nebo v průběhu operace, musí být možné nastavit vnitřní spouštění inflace/deflace („internal trigger“). Proto musí být možné při operačních výkonech zavedený kontrapulsační balón ponechat uvnitř a při odpojování mimotělního oběhu podporu neprodleně využít. Požadujeme spolehlivou synchronizaci při tachykardii zajišťující velmi rychlé pumpování bez jakýchkoliv prodlev. Systém musí zvládnout i velmi rychlou tachykardii včetně fibrilací síní. Jednoznačné rozpoznání nerelevantních a relevantních signálů. Rozsah rytmu pumpování min. 0 – 200 srdečních úderů za minutu. Součástí přístroje musí být doppler na kontrolu arteriálního průtoku periferie DK Automatické nulování a kalibrace IAB přímo v pacientovi, bez nutnosti zásahu obsluhy. Zobrazení všech důležitých informací na jednom monitoru. Požadujeme automatické odstraňování vlhkosti ze systému, aby nebylo potřeba rozebírat nebo vypínat přístroj Zařízení pro detekci krve v IAB Přístroj musí být uzpůsoben i pro pediatrické pacienty.

Trigger módy : o Auto mód – automatický výběr mezi EKG s automatickým výběrem elektrod a tlakovým signálem (EKG - detekce při 40 µV, práh tlakové synchronizace 7 mmHg). o Manuální mód – pouze pro pediatrické IAB o Semi-auto mód – manuální výběr z 5-ti triggerových módů: o EKG – výběr ze 7-mi svodů a externího signálu, zesílení signálu o Tlakový signál – automatická nebo manuální prahová detekce o Interní mód – nastavitelný od 40 do 120 tepů za minutu o A, V/A-V kardiostimulátor – výběr ze 7-mi svodů a externího signálu, zesílení signálu Pneumatická jednotka : o Řídící sytém: tlakový a vakuový rezervoár – rychlé pumpování na bázi přepnutí o Plnící plyn pro IAB: helium o Výdrž heliové láhve cca 3 měsíce při plném provozu kontrapulsačního přístroje) o Plnící objem balónu může být při pumpování průběžně měněn (Augmentace) o Plnící objem balónu se automaticky přizpůsobuje okolnímu tlaku Přehledný barevný displej s možností rychlého nastavení požadovaných parametrů : • Snímané hodnoty – znázornění křivkou (včetně popisu) o EKG o Arteriální tlak o Tlak balónu • Snímaný ukazatel – grafické znázornění: o Inflace/deflace balónu • Další zobrazovaná data (čísla): o hemodynamická data: srdeční tep, systolický a diastolický arteriální tlak, augmentovaný diastolický arteriální tlak, průměrný arteriální tlak o status napájení: síť/baterie o augmentace

7

•

Nahrávání a tisk: (dvoukanálové nahrávání): o Současná data i historie alarmů s možností zpětného tisku o Posledních 10 alarmů (historie s možností zpětného tisku) o Posledních 10 tiggerů (historie s možností zpětného tisku) o (nahrávaná data: křivky EKG, arteriální tlak nebo tlak balónu, o datum, čas, hemodynamický stav, trigger mode, poměr asistence přístroje, EKG svod) • alarmy: zvuk a vzhled alarmů podle nového standardu IEC 60601-1-8 nápověda s kompletním textem Maximální přípustná nabídková cena za tuto položku činí 980.000,- Kč včetně DPH. Jestliže uchazeč nabídne cenu vyšší, bude jeho nabídka hodnotící komisí vyřazena ze zadávacího řízení.

02.01.06

1 ks Bed-side echokardiograf - INT

Přenosný echokardiografický přístroj pro kardiovaskulární použití, min. 15“ displej, širokopásmové sondy - kardiologická sektorová, konvexní a lineární pro cévní vyšetření a small parts Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: •

•

•

• • • • • • • • • • • •

Přenosný echokardiografický přístroj nejvyšší třídy pro mutlioborové použití s více jak 18 tis. digitálními kanály, dynamickým rozsahem více jak 170 dB, širokopásmovým /broadband/ zpracováním 2D signálu, velmi kvalitním B-módem s možností zobrazení pomocí druhé harmonické na všech sondách Dále musí přístroj nabízet dále M-mód, anatomický M-mód, barevný M-mód, PW Doppler včetně high-PRF, CW Doppler, duální mód, duplexní/triplexní zobrazování, barevný doppler, energetický doppler (CPA), tkáňový doppler PW a barevný tkáňový doppler SW vybavení : o prostorové skládání 2D obrazu z více linií vysílaných i přijímaných jednotlivými elementy o kardiologický a vaskulární aplikační balík včetně všech měření a kalkulací o aplikační balík pro vyšetření orgánů dutiny břišní a tzv. small parts Přístroj musí umožnit provoz jak z elektrické sítě, tak i na baterie Přístroj musí umožnit zvětšení zmraženého i real-time obrázku –> Zoom na živém i zamraženém obrázku Maximální váha vlastního přístroje do 7 kg Minimální velikost displeje přístroje více jak 15“, rozlišení 1400x1050 Automatická úprava jasu displeje v závislosti na zatemnění místnosti Jednotlačítková optimalizaci B-módu i dopplerovských módů Real-time laterální gain (vertikální úprava 2D zisku) Automatické proměřování živé/zamražené dopplerovské křivky v reálném čase s výpočty EDS, PSV, PI, RI indexů Smyčka o velikosti více jak 3000 snímků Snímkovací frekvence pro B-mód přístroje musí být vyšší jak 500 Hz Přístroj musí obsahovat interní CD/DVD mechaniku a USB porty pro připojení USB flash paměti či připojení externího pevného disku Požadavky na archivaci a komunikaci: o Export v DICOM 3 formátu (včetně structured reportingu) i běžných PC formátech o Archivace na interní pevný disk v tzv. raw datech s možností jejich pozdější úpravy (minimálně úprava zisku, TGC, komprese, barevných map) a s možností jejich pozdějšího proměřování

8

•

Širokopásmové sondy: o Kardiologická sektorová sonda s technologií elementů umožňující zcela zásadně lepší přeměnu elektrické energie na ultrazvukové vlnění /a obráceně/ při menší tepelné ztrátě ve srovnání s keramickými /PZT/ elementy (monokrystalová technologe, single crystal, Purewave crystal) “ /jednotlivé elementy sondy nejsou z keramického materiálu, ale jsou monokrystaly/, frekvenční rozsah sondy od 1 do 5 MHz o Konvexní sonda s technologií elementů umožňující zcela zásadně lepší přeměnu elektrické energie na ultrazvukové vlnění /a obráceně/ při menší tepelné ztrátě ve srovnání s keramickými /PZT/ elementy (monokrystalová technologe, single crystal, Purewave crystal) /jednotlivé elementy sondy nejsou z keramického materiálu, ale jsou monokrystaly/, frekvenční rozsah sondy od 1 do 5 MHz o Lineární sonda pro cévní vyšetření a vyšetření tzv. small parts, frekvenční rozsah 3-12 MHz, velikost aktivní plochy 38 mm

•

Součástí dodávky musí být výškově polohovatelný vozík s rozvodem elektro a se zabudovanou termo tiskárnou


02.01.07

1 ks Bed-side echokardiograf - KCH

Přenosný echokardiografický přístroj nejvyšší třídy pro kardiovaskulární použití, min. 15“ displej, širokopásmové sondy - kardiologická sektorová, lineární pro cévní vyšetření a matrixová jícnová sonda Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: •

•

•

• • • • • • • • • •

Přenosný echokardiografický přístroj nejvyšší třídy pro kardiovaskulární použití s více jak 18 tis. digitálními kanály, dynamickým rozsahem více jak 170 dB, širokopásmovým /broadband/ zpracováním 2D signálu, velmi kvalitním B-módem s možností zobrazení pomocí druhé harmonické na všech sondách Dále musí přístroj nabízet M-mód, anatomický M-mód, barevný M-mód, PW Doppler včetně high-PRF, CW Doppler, duální mód, duplexní/triplexní zobrazování, barevný doppler, energetický doppler (CPA), tkáňový doppler PW a barevný tkáňový doppler, speckle tracking, strain, strain/rate, zobrazování pomocí kontrastních látek SW vybavení : o prostorové skládání 2D obrazu z více linií vysílaných i přijímaných jednotlivými elementy o kardiologický a vaskulární aplikační balík včetně všech měření a kalkulací o SW pro spolupráci s matrixovou jícnovou sondou obsahující kalkulační a zobrazovací balík Přístroj musí umožnit provoz jak z elektrické sítě, tak i na baterie Přístroj musí umožnit zvětšení zmraženého i real-time obrázku – zoom na živém i zamraženém obrázku Maximální váha vlastního přístroje do 7 kg Minimální velikost displeje přístroje více jak 15“, rozlišení 1400x1050 Automatická úprava jasu displeje v závislosti na zatemnění místnosti Jednotlačítková optimalizaci B-módu i dopplerovských módů Real-time laterální gain (vertikální úprava 2D zisku) Automatické proměřování živé/zamražené dopplerovské křivky v reálném čase s výpočty EDS, PSV, PI, RI indexů Smyčka o velikosti více jak 3000 snímků Snímkovací frekvence pro B-mód přístroje musí být vyšší jak 500 Hz

9

•

Přístroj musí obsahovat interní CD/DVD mechaniku a USB porty připojení USB flash paměti či připojení externího pevného disku

•

Požadavky na archivaci a komunikaci: o Export v DICOM 3 formátu (včetně structured reportingu) i běžných PC formátech, možnost exportu dat v DICOM formátu do externí sítě používané ve FN Hradec Králové (X-view) o Archivace na interní pevný disk v tzv. raw datech s možností jejich pozdější úpravy (minimálně úprava zisku, TGC, komprese, barevných map) a s možností jejich pozdějšího proměřování

•

Širokopásmové sondy: o Kardiologická sektorová sonda s technologií elementů umožňující zcela zásadně lepší přeměnu elektrické energie na ultrazvukové vlnění /a obráceně/ při menší tepelné ztrátě ve srovnání s keramickými /PZT/ elementy (monokrystalová technologe, single crystal, Purewave crystal) “ /jednotlivé elementy sondy nejsou z keramického materiálu, ale jsou monokrystaly/, frekvenční rozsah sondy cca od 1 do 5 MHz o Lineární sonda pro cévní vyšetření a vyšetření tzv. small parts, frekvenční rozsah cca 3 - 12 MHz, velikost aktivní plochy cca 38 mm o Matrixová jícnová sonda s technologií elementů umožňující zcela zásadně lepší přeměnu elektrické energie na ultrazvukové vlnění /a obráceně/ při menší tepelné ztrátě ve srovnání s keramickými /PZT/ elementy (monokrystalová technologe, single crystal, Purewave crystal), počet elementů sondy více jak 2000, frekvenční rozsah sondy cca od 2 do 7 MHz. Sonda nesmí obsahovat mechanické části či motor pro rotaci os v B-módu a musí být kompatibilní s pořizovaným ultrazvukovým přístrojem high-end třídy (položka 02.01.01. této specifikace).

•

Součástí dodávky musí být výškově polohovatelný vozík se zabudovanou termo tiskárnou

pro


02.01.08

1 ks Přístroj pro řízenou mírnou hypotermii

Hyper - hypotermický vodní systém pro nemocné vyžadující aktivní ovlivnění tělesné teploty. Ohřev nebo ochlazování je zajišťováno cirkulací média v systému matrací. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • • • • • •

Hyper – hypotermický vodní systém určený pro kontrolované řízení teploty pacienta Nastavení teplot vody po 0,1 oC v rozmezí 4–42 °C Nastavení teploty pacienta po 0,1 oC v rozmezí 30–40 °C Rychlost ohřátí/ochlazení min: 4°C/min. Možnost nastavení gradientu (rozdíl teploty vody v matraci a pacienta) fixně na 10 °C a dále variabilně po 1 oC v rozmezí min. 1-35 oC Možnost automatického postupného zvyšování/snižování teploty vody v matraci v závislosti na teplotě pacienta Možnost USB 2.0 portu pro komunikaci s PC průtok alespoň 120 l/h 3 nezávislé okruhy temperování vody – pod pacienta, přikrývka pacienta a hlava pacienta

10

•

•

•

Příslušenství : o 1 ks pokrývka hlavy o 1 ks pacientská vesta o 1 ks vodní podložka pacienta o 1 ks gelová matrace pacienta o 1 ks teplotní čidlo ezofageální a rektální pro dospělé Alarmy: o vysoká teplota o málo kapaliny o vadný senzor Bezpečnostní teplotní čidla : o 43,5 °C – vypnutí ohřevu o 44,5 °C – vypnutí přístroje o 46 °C – odpojení přístroje od zdroje energie

Maximální přípustná nabídková cena za tuto položku činí 325.000,- Kč včetně DPH. Jestliže uchazeč nabídne cenu vyšší, bude jeho nabídka hodnotící komisí vyřazena ze zadávacího řízení.

02.01.09

1 ks 3D mapovací systém

Nefluoroskopický elektroanatomický kontaktní 3D navigační systém pracující v reálném čase s přesnou lokalizací katétru. Barevné aktivační mapy, integrace CT obrazu, rychlé mapování pomocí ablačního či lasso katétru, podpora magnetického navigačního systému (RMT). Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • • • • • •

• • • • • •

Nefluoroskopický elektroanatomický kontaktní 3D navigační system Kombinace snímání intrakardiálního EKG s v reálném čase pracujícím navigačním systémem Přesná lokalizace hrotu katétru v jednotlivých srdečních oddílech a zobrazením ostatních katétrů. Rekonstrukce jednotlivých anatomických struktur (síně, komory, plicní žíly) Možnost měřit velikost jednotlivých srdečních oddílů Možnost barevného zobrazení jednotlivých aktivačních map elektrické aktivace jednotlivých srdečních buněk Možnost integrace CT obrazu do reálné anatomie 3D Rychlé mapování pomocí ablačního či speciálního lasso katétru Možnost zobrazení všech katétrů umístěných během procedury v srdci ve 3D elektroanatomické mapě – kombinace výhody přesného zobrazení katétru v magnetickém poli a informace získané z aktuálních parametrů elektrického proudu Zobrazení hrotu katétru a jeho křivky pro snadné pochopení lokality a orientace katétru Záznam intrakardiálních signálů EKG SW jasně identifikovatelný typ arytmie včetně barevnou počítačovou interpolací zobrazitelného vedení elektrického potenciálu v dutině. Možnost využití získaných dat k navedení katétru na optimální místo pro aplikaci RF ablace k terapii arytmie Ověření efektu výkonu následným mapováním Technická data: o Možnost zapojení až 80 IC kanálů o Referenční elektrody o Možnost snadné konverze z nenavigačního minimální cenou (požadujeme opakovaně referenční senzory) o Patient Interface Unit (PIU)

11

výkonu na navigační s použitelné magnetické

o o o

Přímé propojení všech katétrů s PIU Podpora katétrů vybavených Auto ID technologií a jejich automatické rozpoznání. Plná podpora magnetického navigačního systému (RMT)


02.01.10

1 ks Kardiochirurgický peroperační ablační systém

Kryochirurgická ablační konzola pro kardiochirurgickou léčbu srdečních arytmií za použití lineárních flexibilních kryoablačních katétrů (ATS CryoMaze SurgiFrost a ATS CryoMaze FrostByte) Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • •

Kryochirurgická ablační konzola pro kardiochirurgickou léčbu srdečních arytmií Kompatibilita s lineárními flexibilními kryoablačními katétry Možnost provedení epikardiálních i endokardiálních ablací z centrální sternotomie i miniinvazivními přístupy, ablace na otevřeném zastaveném (on-pump) i bijícím srdci (off-pump Možnost docílení velmi nízkých ablačních teplot, minimálně -120 až 160oC Možnost nastavení délky ablace i maximální mrazící teploty.

Maximální přípustná nabídková cena za tuto položku činí 500.000,- Kč včetně DPH. Jestliže uchazeč nabídne cenu vyšší, bude jeho nabídka hodnotící komisí vyřazena ze zadávacího řízení.

02.01.11 RTG systém vyšetření – INT

pro

komplexní

elektrofyziologické

RTG systém vhodný pro provádění kardioangiografických vyšetření, především elektrofyziologických, provádění kardiostimulátorů, ablací……… Požadovaný RTG systém se skládá z vysokofrekvenčního výkonného generátoru, pacientského stolu, C-ramene s instalací do podlahy a digitálního televizního řetězce se zesilovačem obrazu. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: Požadované minimální •

parametry RTG systému:

Výkonové parametry RTG generátoru a rentgenky: o Výkon RTG generátoru minimálně 100 kW s výkonově odpovídající rentgenkou o Nejvyšší expoziční parametry pro skiaskopii minimálně 125 kV a 12 mA s automatickou regulací během expozice pro možnost dosažení kvalitního obrazu i v případě vyšetření obézních pacientů o Rychlý náběh RTG generátoru do plného výkonu v čase maximálně 0.6 ms od počátku expozice pro dosažení maximální efektivity RTG záření o Pulsní a kontinuální skiaskopie s volitelnou frekvencí pulsu (min. do 25fps) o Integrovaný systém měření dávky záření na pacienta a následné ukládání dávky k dokumentaci pacienta o Rentgenka musí mít odpovídající technické parametry výkonu RTG generátoru při kombinaci ohnisek max. 0.3/1.0 a tepelnou kapacitu anody minimálně 1 MHU pro možnost provádění nepřerušených expozic u časově náročných vyšetření.

12

•

Požadavky na RTG nářadí: o Obecným požadavkem je, aby všechny pohybové momenty L/C ramene i pacientského stolu byly motorizované, plynulé a s maximální ochranou pacienta a obsluhy (anti-kolizní systém) o C-rameno lze instalovat pouze do podlahy vyšetřovny, s možností širokého rozsahu rotací pro pohodlné nastavení správné projekce pacienta; minimálnmí požadavky jsou stanoveny následovně: Rotace stativu ramene minimálně ±90° (možnost změny polohy ramene z obou stran pacienta) C/C naklápění ramene (uveďte rozsah) LAO/RAO naklápění ramene (uveďte rozsah) Elevace C-ramene a plynulá změna ohniskové vzdálenosti (uveďte rozsah) Široký rozsah ramene – ( uveďte radius ) • Požadujeme Elevační a sklopný pacientský stůl se 4cestnou plovoucí deskou, se zúžením v hlavové části stolu a minimální nosností 200 kg; vzhledem k požadované aplikaci požadujeme délku stolu minimálně 230 cm s podélným posunem minimálně 80 cm • Ke stolu požadujeme další příslušenství - podpěra nohou, ramenní opěrky, podložka pod pacienta, ochrana před zářením na obě strany stolu, odnímatelné prodloužení desky stolu • Stůl musí umožňovat rychlé naklopení do vertikální polohy • Ovládací panel pro ovládání polohy L/C ramene a stolu musí být možné umístit z obou stran pacientského stolu

Požadavky na TV řetězec: • TV řetězec je založený na zesilovači RTG obrazu s velikostí vstupního pole 9“, který je speciálně konstruován pro požadované kardiologické aplikace, obsahuje CCD kameru s vysokým rozlišením s obrazovou matricí min. 1 Mpixel pro dostatečné rozlišení detailů zobrazení • Konstrukce TV řetězce musí umožňovat automatickou rotaci obrazu do správné polohy během polohování přístroje a musí obsahovat systém pro snížení šumu obrazu na minimum • Požadujeme minimálně 2 monitory na stropním závěsu ve vyšetřovně pro „Live“ a referenční obraz, shodnou kombinaci monitorů v ovladovně – s umístěním na stole; monitory musí splňovat adekvátní medicínské požadavky (černobílé diagnostické monitory) a mít úhlopříčku alespoň 18“ • Stropní závěs ve vyšetřovně musí mít možnost instalace alespoň šesti plochých monitorů pro připojení dalších komplementárních přístrojů (nejsou součástí této dodávky) • TV řetězec musí umožnit automaticky přehrát získanou sekvenci po ukončení expozice • Digitální jednotka musí mít velkou kapacitu pro archivaci obrazů s minimálním požadavkem alespoň 100.000 obrazů v bezpečném úložišti ( např. RAID 5, RAID 6, RAID 10) • Digitální jednotka musí podporovat funkce DICOM pro komunikaci s PACS a RIS systémem nemocnice (Dicom Store, Dicom modality Worklist); možnost vytvoření pacientského CD s prohlížečem • Digitální jednotka musí obsahovat všechny potřebné funkce pro následné úpravy obrazu (Window/level, Zoom&Pan, multizobrazení, přehrání smyčky s volitelnou rychlostí, úpravu hranové ostrosti, vkládání objektů do snímku – texty, měření) • Požadujeme software pro LVA/QCA analýzu obrazu Maximální přípustná nabídková cena za tuto položku činí 11.220.000,- Kč včetně DPH. Jestliže uchazeč nabídne cenu vyšší, bude jeho nabídka hodnotící komisí vyřazena ze zadávacího řízení.

13

02.01.12 RTG systém vyšetření – RDG

pro

komplexní

elektrofyziologické

RTG jednorovinné zařízení s plnou digitalizací obrazu pro provádění intervenčních periferních výkonů, 3D zobrazení a navigace, SW pro 3D rekonstrukce, CT zobrazení a navigovanou punkci. Vf RTG generátor min. 100 kW, min. 2 ohniska, tepelná kapacita anody min. 2 MHU. Minimalizová radiační zátěž personálu, záznam dávky záření, času skiaskopie. Dynamický plochý detektor s aktivní plochou minimálně 35 x 30 cm, digitální výstup min. 2048 x 2048/12 bit, velikost obrazového bodu menší než 155 mikronů, akviziční obrazové formáty od 11 x 11 cm až 35 x 30 cm – možnost volby min. 4 formátů ZOOM, digitální obrazová akvizice od min. 0,5 snímků/s do min. 30 sn./s v matrici 1024 x 1024 a od 0,5 snímků/s do min. 6 sn./s v matrici 2048 x 2048, akvizice pro rotační minimálně 30 snímků/s, pulsní fluoroskopie od min. 4 snímků/s do min. 30 snímků/s. Jednoprojekční Crameno se stropním závěsem, excentrický vyšetřovací stůl s plovoucí deskou s nosností min. 220 kg, antikolizní systém. Moduly pro akvizici, ovládání geometrie a obrazových parametrů ve vyšetřovně a ovladovně, medicínský LCD barevný monitor s úhlopříčkou min. 56“ , s nativním formátem 3840 x 2160 (8 Mpix), vysoká svítivost min. 450 cd/m2, kontrast min. 10 000:1, možnost zobrazení min. 8 kanálů, možnost připojení min. 16 kanálů (video vstupů). Monitorování min. EKG, SaO2, NIBP, IBP, automatický tlakový injektor, dorozumívací zařízení, OP světlo min. 130 000 lux, multimodální vyhodnocovací stanice – modality angiografie, CT a MRI. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: Obecná charakteristika: • Universální angiografické zařízení s plnou digitalizací obrazu, určené pro provádění diagnostických angiografií a především intervenčních periferních a neurovaskulárních výkonů, s možností vzájemného pohybu Cramene vůči stolu do stran i podélně tak, aby bylo možné vyšetřit celého nemocného. • Možnost provádění rotační angiografie s 3D zobrazením a 3D navigací. • Software vybavení pro 3D rekonstrukce, CT zobrazení a navigovanou punkci. • Multimodální vyhodnocovací stanice – pro modality angiografie, CT a MRI. • Flexibilní jednoprojekční C-rameno se stropním závěsem s ukotvením umožňujícím dostatek volného prostoru ze všech stran stolu, vyšetřovací stůl s plovoucí deskou, excentricky uchycený k podlaze s možností všestranného naklápění. • Vybavení efektivním systémem pro snížení dávky RTG záření pro pacienta (pulzní skiaskopie), minimalizování radiační zátěže personálu (ochranné štíty a závěsy z olověné gumy). Přehled všech vlastností a požadavků na jednotlivé části systému: A) C- rameno • Motoricky posuvné C/L-rameno upevněné ke stropnímu závěsu • Možnost zaujmutí parkovací polohy mimo vyšetřovací stůl snadného přístupu k nemocnému ze všech stran o Projekce v pozici pro vyšetření hlavy • rotace C-ramene nejméně 120° LAO - 150° RAO • angulace C-ramene nejméně 45° CA - 45° CR o Projekce v pozici pro vyšetření těla • rotace C-ramene nejméně 45° LAO - 45° RAO • angulace C-ramene nejméně 150° CA - 120° CR o Rychlost rotace min 20°/s, rychlost angulace min 15 °/s o Podélný posuv C/L-ramene min. 300 cm

14

pro

možnost

B) Vyšetřovací stůl • Katetrizační stůl s plovoucí deskou s možností otáčení o nejméně +/-90° o sklápění stolu v podélném směru v rozsahu minimálně +/-15° o sklápění stolu v příčném směru (do stran) v rozsahu minimálně +/-15° o nastavitelná výška stolu v rozsahu 80 do 105 cm o minimální zatížitelnost stolu 220 kg s možností dalšího zatížení (500N) v jakémkoliv místě stolu při resuscitaci • Automatický regulátor polohy systému, antikolizní systém pro pohyb Cramene • Ovládání všech funkcí C-ramena, stolu a obrazového zpracování od vyšetřovacího stolu i z ovladovny, nožní spínač expozic a skiaskopie rovněž ve vyšetřovně i ovladovně. Možnost vizualizace úhlové pozice C ramene na monitoru v ovladovně. C) Zdroj RTG záření • Vysokofrekvenční RTG generátor s výkonem 100 kW • Vysokoobrátková RTG trubice s min. 2 ohnisky odpovídajícího výkonu, časově neomezená kontinuální tepelná zátěž min. 3 kW, tepelná kapacita anody min. 2 MHU, přídavná spektrální filtrace RTG záření v rozsahu až 1 mm Cu ekv., možnost volby úrovně filtrace od pacientského stolu • Kolimátor s obdélníkovými clonami a automatickými polopropustnými clonami, možnost virtuální kolimace bez použití RTG záření • Měření akumulované dávky RTG záření D) Akviziční systém • Digitální plochý detektor umístěný na C-rameno o Dynamický plochý detektor s aktivní plochou minimálně 35 x 30 cm o Digitální výstup min. 2048 x 2048/12 bit, velikost obrazového bodu menší než 155 mikronů o Akviziční obrazové formáty v rozsahu minimálně od 11 x 11 cm až 35 x 30 cm – možnost volby min. 4 formátů ZOOM • Digitální obrazová akvizice od min. 0,5 snímků/s do min. 30 sn./s v matrici 1024 x 1024 • Digitální obrazová akvizice od min. 0,5 snímků/s do min. 6 sn./s v matrici 2048 x 2048 • Digitální obrazová akvizice pro rotační angiografii minimálně 30 snímků/s • Pulsní fluoroskopie od min. 4 snímků/s do min. 30 snímků/s s možností automatického uložení posledních 10 vteřin do paměti E) • • • • • • • • •

Obrazové zpracování Zpracování obrazu a archivace v matricích 1024 x 1024 a 2048 x 2048 Záznamová kapacita minimálně 100 000 snímků pro matrici 1024 x 1024 DSA s kontinuálním nebo krokovým posunem, rotační angiografie Dvojitý fluoroskopický mód umožňující současné zobrazení fluoroskopického a subtrahovaného obrazu, funkce roadmapping a overlay (možnost překrytí živého obrazu s vybranýmreferenčním obrazem). Software pro kvantitativní vaskulární analýzu (měření průměru cévy, měření stenózy, automatická detekce stenóz, kalibrace) Zobrazení a nahrávání zvoleného hemodynamického signálu v RTG obraze Výstup videosignálu ve formátu VCR (625 řádek, 50Hz) pro potřeby přenosu živého obrazu mimo vyšetřovnu DICOM obrazový interface (DICOM Store, Query/Retrieve) DICOM RIS interface (DICOM WLM, MPPS)

F) Ovládání systému a zobrazení • Moduly pro akvizici, ovládání geometrie a obrazových parametrů vyšetřovně a ovladovně • Výškově nastavitelný stropní závěs pro 56“ (142 cm) LCD monitor

15

ve

•

• • • • • •

Medicínský LCD barevný monitor s úhlopříčkou min. 56“ (142 cm) s nativním formátem 3840 x 2160 (8 Mpix), vysoká svítivost min. 450 cd/m2, kontrast min. 10 000:1 o možnost zobrazení min. 8 kanálů (video vstupů) na monitoru o možnost připojení min. 16 kanálů (video vstupů) 1 monochromatický min. 18“ LCD monitor s nativním formátem 1280 x 1024, vysoká svítivost min. 500 cd/m2 pro zobrazení živého obrazu 1 barevný min. 18“ LCD monitor pro zadávání pacientských dat v ovladovně 1 monochromatický min. 21“ LCD monitor v ovladovně s nativním formátem 2560 x 2048 (5 Mpix) pro zobrazení snímků v plném rozlišení (2048 x 2048), vysoká svítivost min. 500 cd/m2, kontrast min. 600:1 Modul pro ovládání 3D rotační angiografie od vyšetřovacího stolu, možné provádět funkce, jako je např. rotace, pan, zoom, atd. Modul pro ovládání „Multimodalitní pracovní stanice“ přímo od vyšetřovacího stolu se zobrazením výstupu na 56“ LCD monitoru zavěšeném na stropním závěsu ve vyšetřovně Tisk zprávy o provedeném vyšetření, možnost do zprávy zahrnout popis, klinické obrázky a údaj o dávce na pacienta

G) Intervenční HW&SW • Pracovní stanice v ovladovně s následujícími minimálními požadavky na hardware: o procesor min. 2GHz, 2GB RAM, 70 GB harddisk, výkonná grafická karta o DVD/CD zapisovací jednotka • 1 barevný min. 19“ LCD monitor k pracovní stanici v ovladovně, paralelní zobrazení na 56“ LCD ve vyšetřovně • Software pro 3D-RA zahrnující minimálně: automatická 3D rekonstrukce neurovaskulárních struktur a následné obrazové zpracování (rotace, zoom, anotace, …), automatické nastavení pozice C-ramena do optimální polohy dle 3D projekce, možnost subtrakce rekonstruovaných objemů • Software pro vytváření pomocné 3D mapy pro podporu intervenčních procedur (3D roadmapping), dojde-li ke změně polohy C-ramene, SID, případně pole detektoru, 3D mapu to nijak nezmění • Software rozšiřující možnosti angiografického systému o zobrazení podobné jako u CT, 3D volumetrické zobrazení, zobrazení v řezech s možností nastavení tloušťky řezu, prostorové rozlišení výchozí rekonstrukce min. 10lp/mm • Software pro spojování fluoroskopických obrazů s obrázky z CT/MR, umožňující import DICOM volumetrických obrazů z CD/DVD o kapacitě min. 256MB, volumetrické snímky jsou následně automaticky spojeny s 3D-RA rekonstrukcí • Software pro real-time navigovanou punkci vč. kalkulace optimální polohy C-ramene pro vizualizaci jehly • SW algoritmy pro excelentní vizualizaci cév ve složitých projekcích (harmonizace obrazu, zvýšení ostrosti, kontrastu a rozlišení) • Digitální kanál umožňující okamžité (real-time) zpracování surových dat získaných z intervenčních aplikací k urychlenému vytvoření 3D obrazů • Export obrazových dat ve standardních formátech (DICOM SC, JPEG, AVI) H) Multimodální pracovní stanice • Pracovní stanice s následujícími minimálními požadavky na hardware: o procesor min 2GHz, 2GB RAM, 70 GB harddisk, výkonná grafická karta o DVD/CD zapisovací jednotka • 1 barevný min. 23“ LCD monitor s nativním formátem 1048 x 1900 (2 Mpix) • Software pro multimodální obrazové zpracování a prohlížení vaskulárních CT a MR snímků zahrnující minimálně: subtrakce + pixelshift, 3D rekonstrukce, MPR, VRT, MIP, vaskulární analýzy • DICOM obrazový interface (DICOM Store, Worklist, Query/Retrieve, Print)

16

I) • • • • • •

•

Příslušenství Štít z Pb skla se stropním zavěšením Clony z Pb gumy s uchycením ke stolu Operační světlo na stropním závěsu s intenzitou světla min. 130 000 lux Dorozumívací zařízení (intercom) Injektor se stropním zavěšením Monitoring vitálních funkcí: o monitorované parametry: EKG/Resp., SpO2, NIBP, IBP a Teplota, o modulární koncepce – transportní modul umístěn ve vyšetřovně, o primární zobrazení a ovládání monitoru dotykovým displejem z ovladovny s možností tisku dat na standardní tiskárně, o sekundární zobrazení a ovládání na vyšetřovně, o alarmy vitálních funkcí OP svítidlo min. 130 000 lux


02.01.13

1 ks Mimotělní oběh

Konzola pro čtyřrotorovou pumpu spolu se čtyřmi shodnými rotory, záložní zdroj, možnost uchycení 1/2, 1/4, 3/8 hadice a setu na krevní kardioplegii 1:4, speciální sedačka‚ osvětlení, pracovní stolek. Systém ohřívání a chlazení, příslušné SW vybavení Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • •

• • • • • •

Konzola pro čtyřrotorovou pumpu spolu se čtyřmi shodnými rotory Rotovatelné hlavy pump do různých směrů Pohoná jednotka na biopumpu Záložní zdroj Možnost uchycení 1/2, 1/4, 3/8 hadice a setu na krevní kardioplegii 1:4 • Vybavení ovládacího panelu o 2 monitory tlaků + 2 (dohromady 4) o 4 teploměry o 4 stopky o hlídač hladiny o hlídač bublin na venózní linku (u minisystémů při detekci bubliny zapíná pumpu k odsátí bubliny) o směšovač plynů o monitor parciálního tlaku kyslíku speciální sedačka osvětlení pracovní stolek systém ohřívání a chlazení archivace dat DMS software


02.01.14

3 ks anesteziologického přístroje

Anesteziologický modulární přístroj s elektronickými bezúdržbovými odpařovači a průtokoměry čerstvých plynů. Integrovaný monitorovací systém. Ventilační režimy IMV,PLV,SIMV, PCV-VG, PSV Pro. Monitorace vitálních

17

funkcí, tlakové křivky, spotřeby plynů a anestetik a složení vdechované a vydechované směsi v každém dechovém cyklu. Možnost výměny pacientského okruhu bez jeho rozpojení. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • •

• • • • • •

Základní režimy VCV, PCV, SIMV/PSV, spontánní ventilace s dechovou podporou, PCV-VG… Musí umožňovat vedení anestezie s malými průtoky čerstvých plynů (minimal flow, low flow) Komplet musí být vybaven monitorací ventilačních parametrů Přístroj musí mít elektronicky řízený ventilátor a elektronický směšovač Součástí přístroje musí být : o 2 elektronické odpařovače (ISOFLURAN, SEVOFLURAN) o odsávačka bronchů o elektronický průtokoměr plynů Požadujeme v provedení na podvozku s držákem na 2 ks tlakových lahví. Monitor životních funkcí s vybavením pro operační sál s min 15“ displejem, multiparametrickým modulem se sledováním EKG, arytmií, ST úseku, saturace, neinvazivního a 4 invazivních tlaků, dvou teplot Systém musí být doplněn SW pro monitoraci anestetik Součástí dodávky musí být nezbytné příslušenství a veškerý spotřební materiál Monitor musí obsahovat vstup pro snímání čarového kódu pro jednoznačnou identifikaci pacienta Multiparametrický modul musí zabezpečit přeložení pacienta v rámci operačních sálů a intenzivní péče na kardiocentru bez výpadku monitorování


02.01.15

1 ks Mechanická srdeční podpora dlouhodobá

Možnost zapojení podpory jako LVAD, RVAD, BiVAD nebo ECMO, možnost perkutánního i centrálního zavedení. Možnost měření průtoku bez použití hardware třetí strany, možnost zapojení systému do V-A i V-V ECMO. HW a SW vybavení pro download dat. Nabízené zařízení musí splňovat minimálně následující základní parametry: • • • • • • • •

Mobilní přístroj pro urgentní krátkodobou podporu oběhových funkcí Možnost zapojení podpory jako LVAD, RVAD, BiVAD nebo ECMO možnost perkutánního i centrálního zavedení Součástí dodávky musí být 3 ks centrifugální pumpy + 2 ks biokompatibilních pacientských okruhů certifikovaných na dobu použití nejméně 30 dní Možnost měření průtoku bez použití hardware třetí strany Možnost zapojení systému do V-A i V-V ECMO HW a SW vybavení pro download dat Vozík


18

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE VEŘEJNÉ ZAKÁZKY

Recommend Documents