Vrozené vady u narozených v roce 2009
ZDRAVOTNICKÁ STATISTIKA Vydává Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR Praha 2, Palackého nám. 4 www.uzis.cz
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Vrozené vady u narozených v roce 2009 K dispozici jsou publikace Vrozené vady s daty od roku 1965, v nichž jsou zpracovávána a tříděna data o vrozených vadách nahlášených v daném roce u dětí do 1 roku a publikace Narození s vrozenou vadou 2002, zachycující změnu metodiky zpracování. V zájmu sjednocení zde publikovaných údajů o vrozených vadách s údaji poskytovanými mezinárodním organizacím vychází od roku 2004 pozměněná řada publikací, v níž jsou zpracovávány údaje o vrozených vadách u dětí narozených v daném roce nahlášených v roce narození nebo roce následujícím do jednoho roku věku dítěte. Zdrojem informací pro publikaci jsou údaje z Národního registru vrozených vad. Údaje v publikaci se třídí podle místa zařízení, bydliště, věku matky; dále podle pohlaví, druhu vady, týdne těhotenství a porodní hmotnosti. Jsou sledovány jak počty dětí s vrozenou vadou, tak i počty zjištěných vrozených vad u těchto dětí.
Congenital anomalies in births in year 2009 Publications „Congenital anomalies“ available with data since 1965 classified by year of report on congenital malformation, diagnosed in children aged up to 1 year. The publication „Children born with congenital malformation 2002“ reflected the change of the methodology of processing. For the sake of unification of the published data with those provided by international organisations, our publications since 2004 contain data on congenital malformations in children born in the concerned years diagnosed in that or the following year, up to 1 year of the child's age. The source of information is the National Registry of congenital anomalies. Data in the publication are classified by place of health establishment, place of residence and age of mother, sex, kind of anomaly, gestation week and birth weight. Statistics is processed of numbers of children with congenital malformation as well as of numbers of malformations diagnosed in these children. © ÚZIS ČR, 2011 © Translation ÚZIS ČR ISSN 1801-4798 ISBN 978-80-7280-964-6
2
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Obsah Úvod .......................................................................................................................... 9 Vrozené vady v České republice v roce 2009 .......................................................... 12 Prenatální diagnostika vrozených vad v České republice v roce 2009 .................... 25 Grafická část 1. 2. 3.
Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou .............................................. 46 Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou podle pohlaví ....................... 46 Živě narození s vrozenou vadou a počet vrozených vad v krajích, v roce 2009 ...................................................................................................... 47 4. Živě narození s vrozenou vadou podle věku matky, v roce 2009..................... 47 5. Struktura vrozených vad u živě narozených – chlapci, v roce 2009 ................. 48 6. Struktura vrozených vad u živě narozených – dívky, v roce 2009.................... 48 7. Vývoj celkového počtu vrozených vad u živě narozených................................ 49 8. Vývoj počtu srdečních vrozených vad (Q20–Q26) u živě narozených ............. 49 9. Vývoj počtu vrozených vad rozštěp patra, rozštěp rtu a rozštěp rtu a patra (Q35–Q37) u živě narozených ......................................................................... 50 10. Vývoj počtu vrozené vady Downův syndrom (Q90) u živě narozených............ 50 11. Průměrný počet živě narozených s vrozenou vadou na 10 000 živě narozených (za období 2005–2009) - mapa ................................................... 51 12. Okresy České republiky - mapa ...................................................................... 51 Seznam zkratek názvů krajů a okresů ..................................................................... 52 Tabulková část
1. 2.1 2.2 3. 4.1 4.2 5. 6.
Vývoj počtu živě narozených dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku života v České republice (absolutně a na 10 000 živě narozených) ................ Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně ............... Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených ........................................................................... Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky .......... Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně ................................................................... Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte - na 10 000 resp. 100 narozených ............................................ Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a rodinného stavu matky ................................................................................. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte, věku matky a otce ...........................................................................................
3
54 56 60 64 67 70 73 74
Vrozené vady u narozených v roce 2009
7. 8. 9. 10. 11. 12.
13. 14. 15. 16. 17.1 17.2 18.1 18.2 19.
20.1 20.2 21.1 21.2
Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a zaměstnání matky a otce ............................................................................. 75 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a resortu zaměstnání matky a otce ................................................................................ 76 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a délky těhotenství v týdnech ...................................................................................... 76 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a výskytu vrozené vady v rodině ..................................................................................... 77 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte a výskytu onemocnění v I. trimestru ................................................................................ 78 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte, pořadí gravidity a parity, počtu předchozích samovolných potratů a umělých přerušení těhotenství matky ........................................................... 79 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a četnosti těhotenství ...................................................................................................... 80 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a počtu vrozených vad dítěte ....................................................................................... 80 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a porodní hmotnosti dítěte ............................................................................................... 81 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a měsíce narození dítěte ................................................................................................ 81 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně .................................................................... 82 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených ...................................... 100 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině ................................................................................... 118 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) ....... 124 Vybrané vrozené vady u živě a mrtvě narozených a u ukončených těhotenství na základě prenatálně diagnostikovaného postižení plodu - absolutně a na 10 000 narozených ............................................................. 128 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - absolutně .................................................................................................... 130 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených ......................................................................... 132 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - absolutně .................................................................................................... 134 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku .............................. 136
4
Vrozené vady u narozených v roce 2009
22.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - absolutně .................................................................................................... 22.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností ....................... 23.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - absolutně .................................................................................................... 23.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství ........................ 24. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle pořadí gravidity a parity ..... 25.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích samovolných potratů matky .......................................................................... 25.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích umělých přerušení těhotenství matky ............................................................ 26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v % a na 10 000 živě narozených v ČR ........................................................................................... 27. Děti narozené před rokem 2009 s nově hlášenou vrozenou vadou podle roku narození a pohlaví ........................................................................ 28. Vybrané nově hlášené vrozené vady u dětí narozených před rokem 2009 ........................................................................................... 29. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - plody ......................... 30.1 Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - živě narozené děti do 1 roku života ...................................................................................... 30.2 Vybrané vrozené vady podle důvodu neprovedení prenatální diagnostiky (pokud nedělána) - živě narozené děti do 1 roku života ............. 31. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - mrtvě narozené děti .................................................................................... 32. Vrozené vady plodu podle důvodu vyšetření a průběhu těhotenství ............. 33. Vrozené vady plodu podle metody prenatální diagnostiky a průběhu těhotenství ................................................................................... 34. Vrozené vady plodu podle způsobu vyšetření a průběhu těhotenství ........... 35. Plody s vrozenou vadou podle délky a průběhu těhotenství .........................
138 140 142 144 146 148 149
150 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163
Přehled termínů použitých v publikaci ................................................................... 164 Značky v tabulkách ................................................................................................ 168
5
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Contents Introduction ................................................................................................................ 9 Congenital anomalies in the Czech Republic in 2009 .............................................. 12 Prenatal diagnostics of congenital anomalies and their secondary prevention in the Czech Republic in 2009 ............................................................... 25 Charts 1. 2. 3.
Trend of the number of live births with congenital anomaly ............................ Trend of the number of live births with congenital anomaly by sex ................. Live births with congenital anomaly and number of congenital anomalies by regions, year 2009 ..................................................................... 4. Live births with congenital anomaly by age of mother, year 2009 .................... 5. Structure of congenital anomalies in live births - boys, year 2009 ................... 6. Structure of congenital anomalies in live births - girls, year 2009..................... 7. Trend of the number of congenital anomalies in live births .............................. 8. Trend of the number of congenital malformations of heart (Q20–Q26) in live births ...................................................................................................... 9. Trend of the number of congenital marformations of cleft lip and cleft palate (Q35–Q37) in live births ................................................................................... 10. Trend of the number of Down's syndrome (Q90) in live births ......................... 11. Average number of live births with congenital anomaly per 10 000 live births in 2005–2009 .................................................................................. 12. Districts of the Czech Republic - map .............................................................. List of abbreviations of regions and districts - map...................................................
46 46 47 47 48 48 49 49 50 50 51 51 52
Tables 1.
2.1 2.2 3. 4.1 4.2 5.
Trend of the number of live births with congenital anomaly diagnosed within the 1st year of life in the Czech Republic (absolute and per 10 000 live births) ............................................................... Trend of selected congenital anomalies in live births - absolute ..................... Trend of selected congenital anomalies in live births - per 10 000 live births ..................................................................................... Births by vitality, sex, region and district of residence of mother ..................... Births with congenital anomaly by vitality, sex, region and district of residence and state of the child - absolute .................................................. Births with congenital anomaly by vitality, sex, region and district of residence of child - per 10 000 (100) births ................................................. Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and marital status of mother ............................................................................
6
54 56 60 64 67 70 73
Vrozené vady u narozených v roce 2009
6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.
13. 14. 15. 16. 17.1 17.2 18.1 18.2 19.
20.1 20.2 21.1
Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and age of mother and father .......................................................................... 74 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and occupation of mother and father ............................................................... 75 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and sector of occupation of mother and father ................................................ 76 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and gestation weeks ....................................................................................... 76 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and occurrence of congenital anomaly in the family ........................................ 77 Births with congenital anomaly by vitality, sex and state of the child, occurrence of disease in the 1st trimester ........................................................ 78 Births with congenital anomaly by vitality, sex and state of the child, order of gravidity and parity, number of previous spontaneous abortions and induced abortions of mother ..................................................................... 79 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and frequency of pregnancy ............................................................................ 80 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state and number of congenital anomalies of the child ............................................ 80 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state and birth weight of the child ....................................................................................................... 81 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state and month of birth of the child ......................................................................... 81 Newly notified congenital anomalies in live births by sex and region of residence of child - absolute ........................................................................ 82 Newly notified congenital anomalies in live births by sex and region of residence of child - per 10 000 live births .................................................. 100 Newly notified congenital anomalies in live births by occurrence of congenital anomaly in the family ............................................................... 118 Newly notified congenital anomalies in live births by sex, region and district of residence of child (absolute and per 10 000 live births) ............................ 124 Selected congenital anomalies in live and still births and terminated pregnancies for prenatal diagnosis of fetus defect absolute and per 10 000 births ...................................................................... 128 Selected congenital anomalies in live births by region of residence of child - absolute .......................................................................................... 130 Selected congenital anomalies in live births by region of residence of child - per 10 000 live births ...................................................................... 132 Selected congenital anomalies in live births by age of mother - absolute ...................................................................................................... 134
7
Vrozené vady u narozených v roce 2009
21.2 Selected congenital anomalies in live births by age of mother - per 10 000 live births to mothers in corresponding age .............................. 22.1 Selected congenital anomalies in live births by birth weight - absolute .......... 22.2 Selected congenital anomalies in live births by birth weight - per 10 000 live births with corresponding birth weight ................................. 23.1 Selected congenital anomalies in live births by gestation length - absolute ...................................................................................................... 23.2 Selected congenital anomalies in live births by gestation length - per 10 000 live births in corresponding gestation length .............................. 24. Selected congenital anomalies in live births by order of gravidity and parity ...................................................................................................... 25.1 Selected congenital anomalies in live births by number of previous spontaneous abortions of mother .................................................................. 25.2 Selected congenital anomalies in live births by number of previous induced abortions of mother .......................................................................... 26. Selected congenital anomalies in live births by relative frequency, actual and expected numbers, their ratio in % and per 10 000 live births in the Czech Republic .......................................... 27. Children born before 2009 with newly notified congenital anomaly by year of birth and sex ................................................................................. 28. Selected newly notified congenital anomalies in children born before 2009 ........................................................................................... 29. Selected congenital anomalies by prenatal diagnostics in fetuses ................ 30.1 Selected congenital anomalies by prenatal diagnostics in live births within the 1st year of life ................................................................................. 30.2 Selected congenital anomalies by reason why prenatal diagnostics was not performed (if not performed) in live births within the 1st year of life ........................................................................................... 31. Selected congenital anomalies by prenatal diagnostics in still births ............ 32. Congenital anomalies in fetus by reason of examination and course of gravidity ..................................................................................................... 33. Congenital anomalies in fetus by method of prenatal diagnostics and course of gravidity .................................................................................. 34. Congenital anomalies in fetus by method of examination and course of gravidity ..................................................................................................... 35. Fetuses with congenital anomaly by length and course of gravidity ..............
136 138 140 142 144 146 148 149
150 154 155 156 157
158 159 160 161 162 163
List of terms used in this publication ...................................................................... 164 Symbols in the tables ............................................................................................ 168
8
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Úvod Od roku 1965 vycházela v řadě „Zdravotnická statistika“ vydávané Ústavem zdravotnických informací a statistiky České republiky (ÚZIS ČR) publikace „Vrozené vady“. V roce 2003 vyšla poslední z těchto publikací „Vrozené vady 2002“. Jednalo se vždy o data o vrozených vadách zjištěných u dětí do 1 roku (respektive u mrtvě narozených a plodů), které byly v daném roce nahlášeny. Děti, u kterých se tyto vady vyskytly, tedy mohly být narozené v průběhu dvou kalendářních let - v roce nahlášení vady nebo v roce předchozím. Mezinárodní organizace sbírající údaje o výskytu vrozených vad v jednotlivých státech i čeští odborníci od ÚZIS ČR velmi často požadují data o počtech dětí narozených v daném roce s vrozenou vadou. Vzhledem ke snaze sjednotit informace, které o vrozených vadách ÚZIS ČR poskytuje, došlo v roce 2004 ke změně zpracování publikovaných dat o vrozených vadách. V této pozměněné řadě jsou zpracovávány údaje o vrozených vadách u dětí narozených v daném kalendářním roce, které byly zjištěny do 1 roku jejich věku. Proto vychází tato publikace s ročním zpožděním, aby bylo možné evidovat téměř všechny děti narozené v daném roce s vrozenou vadou, která u nich byla do dovršení 1 roku věku diagnostikována a nahlášena. Pozměněná publikace nese pro lepší odlišení nového přístupu ke zpracování publikovaných dat nový název „Vrozené vady u narozených v roce XXXX“ namísto původního „Vrozené vady XXXX“. Sama o sobě tato změna zpracování dat nepůsobí žádný velký zlom v časových řadách, protože většina vrozených vad, zejména těch vážnějších, je zjištěna brzy po narození dítěte. (Velký nárůst v počtu vrozených vad, který nastal od roku 2000 ve vývojových řadách, je zapříčiněn jinou skutečností popsanou dále.) Rozdíl tvoří děti s vrozenou vadou, které se narodily koncem roku, a tudíž u nich dříve byla vrozená vada hlášena až na začátku roku nového. V původním zpracování by tyto děti byly zahrnuty až v dalším roce, kdežto nyní, kdy je publikace o rok odložena, je šance získat informace téměř o všech dětech narozených v daném roce s vrozenou vadou. V nové podobě publikace o vrozených vadách však nastal ještě jeden nový fakt, který významně ovlivňuje publikovaný počet narozených s vrozenou vadou a počet vrozených vad a způsobil zřetelný nárůst v časových řadách. Zdrojem dat je totiž kromě Národního registru vrozených vad navíc ještě Národní registr novorozenců, kde jsou hlášení pořizována za každého novorozence včetně mrtvě narozených. Tento formulář byl od roku 2000 doplněn o údaj „Vrozená vada“ včetně možnosti zapsání až pěti kódů diagnóz. Ukázalo se, že za některé děti (16 % v roce 2009), které mají ve Zprávě o novorozenci uvedenou vrozenou vadu, není zároveň odevzdáno hlášení Vrozená vada plodu nebo dítěte. Z toho vyplývá značná podregistrace vrozených vad. Současná podoba publikace vychází tedy z obou zdrojů. Ve vývojových tabulkách (tabulky 1, 2.1 a 2.2) se do roku 1999 jedná o údaje
9
Vrozené vady u narozených v roce 2009
získané pouze z hlášení Vrozená vada plodu nebo dítěte a od roku 2000 o data jak z tohoto hlášení tak ještě z hlášení Zpráva o novorozenci. Zpravodajskou jednotkou jsou genetická, ženská, gynekologicko - porodnická, novorozenecká, dětská, kardiologická, ortopedická nebo jiná odborná oddělení zdravotnických zařízení, kde byla vrozená vada diagnostikována. Vyplňování hlášenky se týká státních i nestátních zdravotnických zařízení všech resortů. Vyplňuje ji odborný lékař, který vrozenou vadu u plodu nebo dítěte diagnostikoval, kdykoliv do dokončených 15 let věku. Sledují se vrozené vady podle MKN-10 kapitoly XVII: - Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality, zjištěné: - u plodů, kdy se vrozená vada zjistila při prenatální diagnostice a u samovolných potratů nad 500 gramů - u dětí do dokončeného 15. roku života - u mrtvě narozených dětí. Od roku 1965 se sledovalo vybraných 36 vrozených vad, v roce 1975 se výběr rozšířil na 60 a od 1. 1. 1994 se sledují všechny vrozené vady zařazené do XVII. kapitoly Mezinárodní klasifikace nemocí u dětí do dokončeného 15. roku života (tj. do 15. narozenin) a u mrtvě narozených dětí. V roce 1996 se začaly sledovat také vrozené vady prenatálně diagnostikované u plodů a v roce 1997 všechny vrozené vady (i mimo kapitolu XVII). V roce 2004 vyšla publikace „Narození s vrozenou vadou v roce 2002“, která byla pouze jakousi přechodovou publikací a souborem nejdůležitějších tabulek. Od roku 2005 publikace opět obsahuje veškeré dříve uváděné tabulky v téměř stejném obsahu i pořadí. Jak již bylo zmíněno, zobrazují tabulky 1 a 2 vývojové řady. Tabulka 1 - za živě narozené děti s vrozenou vadou a tabulka 2 - za vybrané vrozené vady u živě narozených podle druhu vady. Obě tabulky uvádějí data absolutní a na 10 000 živě narozených. Do roku 1993 se jedná o děti s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku hlášenou v daném kalendářním roce (podle roku hlášení). Od roku 1994 jde o děti narozené v daném kalendářním roce s vrozenou vadou, která u nich byla nahlášena do 1 roku života (podle roku narození). Od roku 2000 jsou zdrojem dat mimo hlášení „Vrozená vada plodu nebo dítěte“ také hlášení „Zpráva o novorozenci“. Tabulky jsou členěny jednak za narozené s vrozenou vadou (tabulky 4 - 16) zjištěnou do 1 roku života dítěte a jednak za (vybrané) vrozené vady (tabulky 17 až 26) zjištěné u živě narozených do 1 roku života. Tabulka 19 je obdobou tabulek pravidelně uváděných za každý stát v publikacích Mezinárodního centra pro vrozené vady (The International Centre for Birth Defects). Je zde sledován výskyt vybraných vrozených vad v daném roce u živě narozených,
10
Vrozené vady u narozených v roce 2009
mrtvě narozených a u plodů, kde bylo na základě prenatálně diagnostikovaného poškození provedeno umělé přerušení těhotenství. Od roku 2008 došlo také ke změně zpracování tabulek 21.2, 22.2 a 23.2. Dříve byly údaje v těchto tabulkách přepočítávány na 10 000 živě narozených celkem, kdežto nyní jsou přepočteny na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku (tabulka 21.2), na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností (tabulka 22.2) a na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství (tabulka 23.2). Dvě tabulky (27 a 28) uvádějí data za děti s nově hlášenou vrozenou vadou, které se narodily před rokem 2009 a byly v době zjištění vady mladší 15 let a vybrané nově hlášené vrozené vady u těchto dětí. Od roku 1998 publikujeme i údaje o vrozených vadách prenatálně diagnostikovaných u plodů, bez ohledu na to, zda dojde k předčasnému ukončení takto postiženého těhotenství. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky, důvodu, metody a způsobu vyšetření, délky a průběhu těhotenství jsou sledovány v tabulkách 29 až 35.
11
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Vrozené vady v České republice v roce 2009 Publikace Ústavu zdravotnických informací a statistiky ČR (ÚZIS ČR) o vrozených vadách v České republice - „Vrozené vady u narozených v roce 2009“ je jako každoročně věnována přehledu prenatálně a postnatálně diagnostikovaných vrozených vad (vv) registrovaných v České republice. Publikace ÚZIS ČR v tabulkách a grafech přehledně ukazuje nejen aktuální data za rok 2009, ale i dlouhodobé časové řady a srovnání s lety předchozími. Tabulky i grafy jsou řazeny v logickém sledu a přehledně. Grafická i tabulková část jsou seřazeny do jednotlivých kapitol, s anglickým a českým textem. Na závěr je uveden seznam vysvětlující použité zkratky v publikaci. Z tabulky číslo 1 v publikaci, ve které je uvedena časová řada počtů a incidencí narozených dětí s vrozenou vadou, vyplývá, že došlo oproti roku 2008 k mírnému poklesu jak absolutního počtu (2009 - 4 653 oproti roku 2008 - 4 825 živě narozených dětí), tak relativní incidence na 10 000 živě narozených (rok 2009 - 393,16 oproti roku 2008 - 403,53). Tyto údaje ukazují také grafy číslo I. a II. Procento postižených chlapců narozených s vrozenou vadou se v posledních třech letech nemění a v kontextu období 2000–2009 toto procento kolísá v rozmezí 57,5 (rok 2002) až 60,5 (rok 2006). Tabulka číslo 3 v publikaci ukazuje počty všech živě, mrtvě a celkem narozených dětí podle krajů a okresů bydliště matky. Tabulky číslo 4.1 a 4.2 publikace a následující grafy ukazují výsledky sledování v jednotlivých krajích. Tabulka číslo 4.1 prezentuje narozené v roce 2009 s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně, tabulka číslo 4.2 pak stejné údaje v přepočtu na 10 000 živě narozených. Údaje za jeden rok nejsou vždy reprezentativní, proto jsme vypočítali incidence za období 1996–2009. Výsledky jsou prezentovány na následujících třech grafech. Graf číslo III. ukazuje incidence v krajích ČR pro chlapce, graf číslo IV. pak pro dívky. V případě postižených chlapců jsou nejvyšší incidence v kraji Karlovarském a Pardubickém, v případě dívek jsou kraje s nejvyšší incidencí Pardubický, Karlovarský a Ústecký. Graf číslo V. znázorňuje pak incidence celkové (chlapci + dívky). Kraje s nejvyšší incidencí jsou Karlovarský, Pardubický, Ústecký a Královéhradecký. Naopak kraje s nejnižší incidencí jsou tyto: Jihomoravský, Olomoucký a Liberecký. Další dva grafy (číslo VI. a VII.) ukazují údaje pouze za rok 2009 - viz tabulka číslo 4.2 v publikaci. V další části bych rád ukázal vývoj incidencí některých vybraných závažnějších vrozených vad. V publikaci ÚZIS ČR jsou uvedeny tyto incidence pouze u narozených dětí - viz tabulky 2.1 a 2.2. Prenatální diagnostika a její efektivita je pak rozebrána v příspěvku primáře MUDr. Vladimíra Gregora. Následující texty a grafy pak ukáží vývoj incidencí celkových, to znamená u narozených dětí a v případě prenatální diagnostiky, kdy bylo těhotenství pro tuto diagnózu předčasně ukončeno. První prezentovanou vrozenou vadou je anencefalie (graf číslo VIII.). Tato vada patří
12
Vrozené vady u narozených v roce 2009
společně se spina bifida a encefalokélou do skupiny takzvaných rozštěpových vad centrálního nervového systému (= defekty neurální trubice). V období 1994–2009 bylo v ČR celkem diagnostikováno 436 případů a průměrná incidence za celé období je 2,75 na 10 000 živě narozených. Z grafu je dále patrný malý pokles incidencí v průběhu sledovaného období, který by mohl být způsoben zlepšenou saturací těhotných žen v prvním trimestru gravidity kyselinou listovou. Recentní údaje o tom, zdali vůbec, v jaké dávce a kdy těhotné ženy v ČR užívají kyselinu listovou, nejsou v současné době k dispozici. Druhou sledovanou vrozenou vadou je spina bifida rozštěp páteře. Z grafu číslo IX. je patrné, že v případě této vv na rozdíl od anencefalie nedochází k poklesu celkové incidence. Celkem bylo ve sledovaném období zachyceno celkem 668 diagnóz této vady a průměrná incidence byla v tomto období 4,19 na 10 000 živě narozených. Třetí vadou ze skupiny defektů neurální trubice je z této skupiny nejméně častá encefalokéla. Celkem bylo ve sledovaném období diagnostikováno 184 případů, průměrná incidence byla 1,13 na 10 000 živě narozených. Z grafu číslo X. je dále patrné, že v případě této diagnostikované vrozené vady celková incidence narůstá. Toto je z největší části způsobeno nárůstem prenatálně diagnostikovaných případů. Další prezentované vrozené vady patří do skupiny defektů stěny břišní omfalokéla a gastroschíza. Graf číslo XI. ukazuje incidence omfalokély. Celkem bylo zachyceno 428 těchto diagnóz a průměrná incidence byla 2,68 na 10 000 živě narozených s mírným nárůstem v průběhu období 1994–2009. Graf číslo XII. prezentuje incidence pro gastroschízu. Průměrná incidence byly vyšší než pro omfalokélu 2,92 na 10 000 živě narozených. Celkem bylo diagnostikováno 463 případů. Následující graf (číslo XIII.) je věnován incidencím vrozeného hydrocefalu. Celkem bylo zachyceno 855 případů této diagnózy a průměrná incidence byla 5,37 na 10 000 živě narozených. V prezentovaném období incidence vrozeného hydrocefalu narůstá a to díky nárůstu jak případů prenatálně, tak postnatálně diagnostikovaných. Následující dvě vrozené vady patří do skupiny vv zažívacího traktu. Graf číslo XIV. ukazuje vrozené vady ze skupiny malformací jícnu. Celkem bylo diagnostikováno 464 případů a průměrná incidence byla 2,91 na 10 000 živě narozených. V průběhu období 1994–2009 incidence kolísá s maximem v letech 2000–2002. Anorektální malformace jsou ukázány na dalším grafu číslo XV. Průměrná incidence těchto vad byla 3,66 na 10 000 živě narozených a bylo diagnostikováno celkem 589 případů. Roční incidence ve sledovaném období také kolísají, nicméně s malým vzestupným trendem. Graf číslo XVI. ukazuje incidence cystických ledvin. Průměrná incidence těchto diagnóz byla 5,85 na 10 000 živě narozených a bylo zachyceno 944 případů této vrozené vady. V průběhu sledovaného období došlo k nárůstu incidencí, především od roku 2000 a ve skupině diagnóz u narozených. Zvýšení incidencí u narozených dětí je dáno především zlepšenou a včasnější diagnostikou pomocí ultrazvukového postnatálního vyšetření. Na grafu číslo XVII. je vidět podobný vývoj incidencí ve
13
Vrozené vady u narozených v roce 2009
skupině vrozených vad ageneze/hypoplázie ledvin. Nárůst má stejnou příčinu jako u předchozí skupiny. V případě ageneze/hypoplázie ledvin bylo diagnostikováno celkem 977 případů a průměrná incidence byla 5,99 na 10 000 živě narozených. Graf číslo XVIII. prezentuje incidence brániční kýly. Celkem bylo zachyceno 422 těchto diagnóz a průměrná incidence byla 2,64 na 10 000 živě narozených a v průběhu sledovaného období dochází k mírnému nárůstu incidencí. Další čtyři diagnózy vrozených vad patří do skupin vrozených srdečních vad. Graf číslo XIX. je věnován Fallotově tetralogii. Celkem bylo diagnostikováno 553 těchto diagnóz a průměrná incidence byla 3,48 na 10 000 živě narozených s trendem mírného nárůstu. Graf číslo XX. ukazuje roční celkové incidence transpozice velkých cév. Celkem bylo v období 1994–2009 zachyceno 542 těchto diagnóz a průměrná incidence byla 3,39 na 10 000 živě narozených také s trendem mírného nárůstu. Syndrom hypoplastického levého srdce je prezentován na grafu číslo XXI. Průměrná incidence (opět s trendem mírného nárůstu) byla 2,86 na 10 000 živě narozených a celkem bylo zachyceno 456 těchto diagnóz. Poslední z této skupiny (koarktace aorty) je ukázána na grafu číslo XXII. Celkem bylo diagnostikováno 794 případů a průměrná incidence byla 4,99 na 10 000 živě narozených. Prezentovaný trend mírného nárůstu celkových incidencí je dán na jedné straně zlepšenou prenatální diagnostikou, na straně druhé absencí údajů o prenatální diagnostice v prvních čtyřech letech sledovaného období. Poslední tři prezentované diagnózy patří do skupiny chromozomových aberací. Na grafu číslo XXIII. je ukázán vývoj incidencí Downova syndromu. Celkem bylo diagnostikováno 2 759 případů a průměrná incidence byla 17,11 na 10 000 živě narozených. Celkové incidence se v průběhu sledovaného období zvyšují, v roce 1994 byla incidence 13,14 a v roce 2009 pak 21,63 na 10 000 živě narozených. Incidence Edwardsova syndromu je ukázána na grafu číslo XXIV. Průměrná incidence byla pro tuto diagnózu 3,83 na 10 000 živě narozených a opět téměř plynule stoupá - v roce 1994 byla 0,56 a v roce 2009 6,59 na 10 000 živě narozených. Celkem bylo zachyceno 619 těchto diagnóz. Poslední prezentovanou vrozenou vadou je Patauův syndrom (graf číslo XXV.). Celkem bylo diagnostikováno 222 případů a průměrná incidence byla 1,37 na 10 000 živě narozených. Nárůst četností těchto tří vad je dán nárůstem počtu prenatálně diagnostikovaných. Závěrem je nutné uvést, že celkové incidence vrozených vad v posledních deseti letech v České republice nedoznaly významnějších změn, změny ročních incidencí jsou v rámci běžného kolísání četností. V některých případech však dochází ke změně poměru mezi diagnózami prenatálně a postnatálně diagnostikovanými. Díky tomu se mírně mění spektrum letálních a závažných vrozených vad diagnostikovaných u narozených. Vrozené vady jsou u narozených častěji zjišťovány u chlapců, než u dívek. Zastoupení postižených chlapců je však vyšší, než je obvyklý poměr chlapci/dívky u všech narozených. Zastoupení incidencí vrozených vad
14
Vrozené vady u narozených v roce 2009
v jednotlivých krajích je na straně jedné spíše obrazem demografického členění podle okresů, na straně druhé i spektrem vrozených vad a možnými zevními vlivy. V publikaci prezentované údaje však prezentují pouze údaje u narozených. Nejsou zde zohledněny případy prenatálně diagnostikované. Incidence vrozených vad jako celku však reflektuje i biosociální změny v naší populaci - změna věkového zastoupení těhotných žen, zvyšující se podíl vícečetných gravidit, těhotenství po asistované reprodukci (IVF) a další. Závěrem tohoto krátkého komentáře bych velmi rád poděkoval všem lékařům, kteří se podílí na hlášení údajů o vrozených vadách v České republice. Jedině z kvalitních a úplných zdrojů, které zasíláte, je možné provádět analýzy dat a prezentovat výsledky na tuzemské i zahraniční odborné scéně.
MUDr. Antonín Šípek, CSc. Oddělení lékařské genetiky Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou Vídeňská 800 140 59, Praha 4 Mail:
[email protected] http://www.vrozene-vady.cz
15
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf I. Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou v ČR, 1994–2009 počet 5000 4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
celkem
chlapci
dívky
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf II. Vývoj incidencí živě narozených s vrozenou vadou, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 500 450 400 350 300 250 200 150 100
celkem
chlapci
dívky
50 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
16
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf III. Incidence živě narozených s vrozenou vadou v jednotlivých krajích ČR - chlapci, 1996–2009 na 10 000 živě narozených 0
100
200
300
400
500
600
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj Česká republika
Graf IV. Incidence živě narozených s vrozenou vadou v jednotlivých krajích ČR - dívky, 1996–2009 na 10 000 živě narozených 0
100
200
300
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj Česká republika
17
400
500
600
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf V. Incidence živě narozených s vrozenou vadou v jednotlivých krajích ČR celkem, 1996–2009 0
100
na 10 000 živě narozených 200 300 400
500
600
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj Česká republika
Graf VI. Incidence živě narozených s vrozenou vadou v jednotlivých krajích ČR - chlapci a dívky, 2009 0
100
na 10 000 živě narozených 200 300 400
500
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Kraj Vysočina
chlapci
Jihomoravský kraj
dívky
Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj ČR - celkem
18
600
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf VII. Incidence živě narozených s vrozenou vadou v jednotlivých krajích ČR - celkem, 2009 na 10 000 živě narozených 0
100
200
300
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj ČR - celkem
400
500
celkem
Graf VIII. Incidence anencefalie celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 4
3
2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
19
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf IX. Incidence spina bifida celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 6 5 4 3 2 incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf X. Incidence encefalokély celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 3
2
1 incidence za rok průměr 1994–2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
20
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XI. Incidence omfalokély celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 4
3
2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XII. Incidence gastroschízy celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 4
3
2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
21
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XIII. Incidence vrozeného hydrocefalu celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 8 7 6 5 4 3 2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XIV. Incidence vrozených vad jícnu celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 5
4
3
2 incidence za rok
1
průměr 1994–2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
22
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XV. Incidence anorektálních malformací celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 6 5 4 3 2 incidence za rok
1
průměr 1994–2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XVI. Incidence cystických ledvin celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 9 8 7 6 5 4 3 2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
23
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XVII. Incidence ageneze/hypoplázie ledvin celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 10 9 8 7 6 5 4 3 2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XVIII. Incidence brániční kýly celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 4
3
2
incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
24
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XIX. Incidence Fallotovy tetralogie celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 5
4
3
2 incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XX. Incidence transpozice velkých cév celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 5
4
3
2 incidence za rok
1
průměr 1994–2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
25
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XXI. Incidence syndromu hypoplastického levého srdce celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 5
4
3
2 incidence za rok 1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XXII. Incidence koarktace aorty celkem - narození, nenarození - prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 7 6 5 4 3 2 incidence za rok 1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
26
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XXIII. Incidence Downova syndromu celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 25
20
15
10 incidence za rok
5
průměr 1994–2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XXIV. Incidence Edwardsova syndromu celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 7 6 5 4 3 2 incidence za rok
1
průměr 1994–2009
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XXV. Incidence Patauova syndromu celkem - narození, nenarození prenatálně diagnostikovaní, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 3
2
1 incidence za rok průměr 1994–2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
28
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Prenatální diagnostika vrozených vad v ČR v roce 2009 Prenatální diagnostika je mezioborovou disciplínou, ve které se uplatňují poznatky z gynekologie a porodnictví, klinické biochemie, genetiky a zobrazovacích diagnostických metod. Úkolem je co nejčasnější a nejpřesnější odhalení abnormálně se vyvíjejícího plodu. K odhalování vrozených vad ještě před narozením slouží prenatální diagnostika. Od roku 1996 bylo hlášení vrozených vad dítěte v Programu statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví rozšířeno o hlášení vrozených vad plodu, kdy se hlásí i vrozené vady u plodů zjištěné při prenatální diagnostice a u samovolných potratů nad 500 gramů, bez ohledu na to zda došlo k předčasnému ukončení těhotenství či nikoliv. Neoficiální data o prenatální diagnostice vrozených vad jsou evidována od roku 1985. První sledovanou vrozenou vadou v prenatální diagnostice byl Downův syndrom. Postupně se do sledování přidávaly další vrozené vady - rozštěpové vady centrálního nervového systému, defekty břišní stěny, vrozený hydrocefalus, vrozené vady ledvin a vývodných močových cest, vrozené vady srdeční a další. Data jsou každoročně zpracovávaná z hlášení jednotlivých pracovišť lékařské genetiky a prenatální diagnostiky. Graf číslo I. ukazuje použité metody prenatální diagnostiky, které vedly k odhalení vrozené vady. V roce 2009 bylo 56 % vrozených vad diagnostikováno pomocí ultrazvuku, 42 % vrozených vad bylo diagnostikováno pomocí cytogenetického vyšetření a 2 % pomocí vyšetření molekulárně genetického. Z grafu číslo II. je patrný nárůst absolutního počtu prenatálně diagnostikovaných případů vrozených vad, a to jak případů ukončených, tak neukončených. V roce 1994 bylo prenatálně diagnostikováno celkem 387 případů, z toho bylo 292 případů těhotenství předčasně ukončeno a 95 případů pokračovalo. V roce 2008 to již bylo 1 276 případů (884 ukončených a 392 neukončených) a v roce 2009 to bylo 1 373 případů (910 ukončených a 463 neukončených). Z grafu je dále patrné, že narůstá procento případů neukončených z celku všech prenatálně diagnostikovaných případů. V roce 1994 to bylo 24,55 % a v roce 2008 30,97 % a v roce 2009 33,72 %. Na grafu číslo III. jsou ukázána tato data v relativních počtech. V roce 1994 bylo prenatálně diagnostikováno celkem 36,31 na 10 000 živě narozených, v roce 2008 pak 106,13 a v roce 2009 116,01 na 10 000 živě narozených. V roce 1994 byla incidence prenatálně diagnostikovaných a ukončených případů 27,40 na 10 000 živě narozených, v roce 2008 73,26 a v roce 2009 76,89 na 10 000 živě narozených. U případů prenatálně diagnostikovaných a neukončených to bylo v roce 1994 8,91, v roce 2008 32,87 a v roce 2009 39,12 na 10 000 živě narozených. Podrobněji ukazuje tato data následující graf číslo IV., kde je navíc uveden vývoj provedené invazivní prenatální diagnostiky. Prenatální diagnostika vrozených vad využívá jak metod neinvazivních pro plod, tak metod invazivních. Hlavní neinvazivní metodou je diagnostika vrozených vad plodu ultrazvukem. Další neinvazivní metodou je screening těhotných, sloužící k určení zvýšeného rizika vrozených vad u plodu. Tento screening se může provádět
29
Vrozené vady u narozených v roce 2009
v prvním i druhém trimestru gravidity. Klasicky se provádí na začátku druhého trimestru (po 15. týdnu) gravidity, kdy se hodnotí dva (double test) nebo tři (triple test) biochemické markery ze séra těhotné. Nyní je prováděn i screening prvního trimestru (v 11.–14. týdnu). Tento screening kromě biochemických markerů ze séra těhotné využívá i ultrazvukový nález plodu (NT - nuchální ztluštění, event. další UZ nálezy). Je-li pozitivní těhotenský screening, následuje většinou invazivní prenatální diagnostika - odběr choria (CVS), odběr plodové vody (amniocentéza, AMC) nebo odběr krve plodu z pupečníku (kordocentéza, CC). Velmi důležité je proto také sledovat vývoj invazivní prenatální diagnostiky v České republice. Graf číslo V. ukazuje vývoj prenatální diagnostiky podle jednotlivých metod v absolutních počtech v období 1998–2009. Z grafu je jasně patrný nárůst počtu provedené prenatální diagnostiky až do roku 2007. Začátkem 90. let se provádělo ročně zhruba 3 500 až 5 550 výkonů, koncem 90. let již to bylo více než 10 tisíc výkonů za rok. Maximální počet byl proveden v roce 2007 - 19 317 výkonů. V roce 2008 to bylo 19 051 výkonů a v roce 2009 již 18 909 výkonů invazivní prenatální diagnostiky provedených v České republice. Vzhledem k tomu, že se v tomto období měnila porodnost a v současné době nemáme k dispozici přesné údaje počtu těhotných žen v době provedení invazivní prenatální diagnostiky, vztáhli jsme tyto údaje opět na počet živě narozených v České republice. Relativní maximální počty byly nalezeny v letech 2005 a 2006, kdy dosahovaly více než 1 750 výkonů na 10 000 živě narozených. V roce 2007 a 2008 již byl zaznamenán pokles, který byl potvrzen i v roce 2009 - 1 597 výkonů. Tento pokles je dán zlepšením indikací k provedení invazivní prenatální diagnostiky z důvodu využití screeningů s vyšší efektivitou záchytu (prvotrimestrální screening, integrovaný screening prvního a druhého trimestru). Tato kvalitativní změna využití screeningu tedy způsobila kvantitativní pokles provedených výkonů invazivní prenatální diagnostiky bez negativního vlivu na počty zachycených vrozených vad (vrozených chromozomálních aberací), jak si ukážeme dále. S celkovými počty prováděné invazivní prenatální diagnostiky úzce souvisí i spektrum výkonů, které v rámci prenatální diagnostiky provádíme. Na grafu číslo V. je ukázán vývoj absolutních počtů provedené invazivní prenatální diagnostiky v České republice v období 1998 až 2009. Z grafu jsou patrné následující výsledky. Hlavní metodou prováděnou v rámci invazivní prenatální diagnostiky je amniocentéza (odběr plodové vody, AMC). Druhou nejčastější metodou je v současnosti odběr choriových klků (CVS). Tato metoda se významně více uplatňuje v posledních letech (nárůst od roku 2002: 53 výkonů - rok 2008: 642 výkonů a rok 2009 835 výkonů) právě v souvislosti s nově využívaným screeningem I. trimestru. Graf číslo VI. ukazuje procentuální nárůst výkonů invazivní prenatální diagnostiky v kontextu záchytu Downova syndromu a záchytu vrozených chromozomálních aberací - Česká republika v období 1990–2009. Rok 1990 byl stanoven pro všechny tři sledované proměnné jako 100 %, každý další rok byl dopočítán podle aktuálního
30
Vrozené vady u narozených v roce 2009
počtu ve vztahu právě k roku 1990. Z grafu je patrné, že do roku 2005 všechny tři proměnné rostly rovnoměrně - tedy, se stoupajícím počtem prováděné invazivní prenatální diagnostiky rostly i počty prenatálně diagnostikovaných případů vrozených chromozomálních aberací a Downova syndromu. Byla tedy zhruba stejná záchytnost. V letech 2006–2009 se však křivky začínají rozevírat - stoupá tedy záchyt jak Downova syndromu, tak všech vrozených chromozomálních aberací. Graf číslo VII. ukazuje procento zachycených diagnóz vrozených chromozomových aberací v případě, že bylo těhotenství následně po diagnóze předčasně ukončeno. Nejčastěji diagnostikovanou vadou v této skupině je Downův syndrom (48 %) a Edwardsův syndrom v 18 %. V případě prenatálně diagnostikovaných a neukončených případů má převahu skupina „jiné autozomální“ - 70 % viz graf číslo VIII. Naopak závažné syndromy v této skupině představují pouze 3 % (Downův syndrom) nebo 1 % (Edwardsův a Patauův syndrom). Graf číslo IX. ukazuje vývoj incidencí prenatálně a postnatálně diagnostikovaných případů Downova syndromu. Z grafu je patrné, že dochází k nárůstu celkové incidence. Od roku 1996 se zvyšuje incidence prenatálně diagnostikovaných a předčasně ukončených případů Downova syndromu (sekundární prevence) na úkor případů zaznamenaných u narozených dětí. V prvních dvou letech sledovaného období (1994–1995) se procento sekundární prevence pohybovalo pod 40 %. Průměrné procento prenatálně diagnostikovaných případů za celé sledované období bylo více než 63 % a v letech 2006–2009 se toto procento zvýšilo přes 80 %. Je tedy patrné, že stoupající záchyt této vady je způsoben kvalitativní změnou indikačního kriteria (I. trimestrální screening), kvantitativního poklesu celkově provedené invazivní prenatální diagnostiky při stoupajícím podílu metody odběru choriových klků. Nicméně je nutné říci i to, že celková incidence Downova syndromu v České republice mírně narůstá. Tento jev si na jedné straně vysvětlujeme zvyšujícím se průměrným věkem těhotných žen a zvyšujícím se procentem rodiček nad 35 let, na straně druhé i posunutím screeningu a prenatální diagnostiky do I. trimestru. V tomto období diagnostikujeme více případů Downova syndromu než ve trimestru druhém z toho důvodu, že řada postižených plodů se může do 16.–18. týdne těhotenství spontánně potratit. Graf číslo X. ukazuje pokles průměrného týdne těhotenství při diagnostice Downova syndromu v období 1996–2009. Z grafu je patrné potvrzení poklesu průměrného týdne těhotenství při diagnóze Downova syndromu Další grafy jsou věnovány jiným vrozeným chromozomovým aberacím. Graf číslo XI. ukazuje vývoj incidencí prenatálně a postnatálně diagnostikovaných případů Edwardsova syndromu. Podobně jako v případě Downova syndromu dochází k nárůstu celkové incidence, a to především díky nárůstu prenatálně diagnostikovaných případů. Podobný průběh vidíme i v případě další závažné vrozené chromozomové aberace - Patauova syndromu - graf číslo XII. Další dva grafy jsou věnovány vrozeným poruchám gonozomů. Na grafu číslo XIII. jsou ukázány incidence Turnerova syndromu. V posledních 7 letech se pohybuje procento
31
Vrozené vady u narozených v roce 2009
prenatálně diagnostikovaných a předčasně ukončených případů mezi 80–90 %. Graf číslo XIV. prezentuje tyto výsledky pro Klinefelterův syndrom. V tomto případě se procento diagnostikovaných a pro tuto vadu předčasně ukončených případů pohybuje v posledních letech mezi 60 a 70 %. Souhrnně lze konstatovat, že v posledních 3 letech dochází k významné změně screeningů prováděných v České republice. Stále více se využívá screening I. trimestru, který má vyšší záchytnost nejen Downova syndromu. S tím samozřejmě souvisí i možnost využít časnější metodu invazivní prenatální diagnostiky - odběr choriových klků (nárůst CVS v posledních letech). Díky tomu klesá relativní počet prováděné invazivní diagnostiky při zlepšení záchytu Downova syndromu. Jestliže srovnáme počet provedených odběrů plodové vody a odběru choriových klků na záchyt jednoho Downova syndromu, tak vidíme významně vyšší záchyt ze CVS (zhruba 12 výkonů CVS na záchyt jednoho Downova syndromu), než z AMC (zhruba 120 AMC na záchyt jednoho Downova syndromu). Díky využití časnější metody klesá v České republice i týden těhotenství při diagnostice vrozené vady. Například u Downova syndromu se průměrný týden těhotenství při diagnostice snížil z 20,92 v roce 1997 na 16,58 v roce 2009. Závěrečné grafy jsou věnovány strukturálním vrozeným vadám. Graf číslo XV. je věnován incidenci prenatálně a postnatálně diagnostikované anencefalie v České republice v období 1994–2009. Z grafu je patrné, že díky úspěšné prenatální diagnostice se tato vada v tomto období u narozených téměř nevyskytuje. V období 1994–2009 bylo zachyceno 18 případů této vady u narozených, ale všechny byly prenatálně diagnostikovány a těhotná žena se nerozhodla k předčasnému ukončení těhotenství. Procento předčasně ukončených případů po pozitivní prenatální diagnostice z celku všech diagnostikovaných vad bylo v průměru vyšší než 95 %. Další analyzovanou vrozenou vadou byla spina bifida. Z grafu číslo XVI. je patrné, že v první polovině sledovaného období bylo v průměru více případů diagnostikováno až postnatálně. Od roku 2003 však významně stoupá počet případů této vady diagnostikovaných prenatálně a pro tuto vadu předčasně ukončených těhotenství. Podíl předčasně ukončených případů z celku byl v průměru celého období 61,50 % a v roce 2009 pak došlo k poklesu z 79,17 % na 64 %. Encefalokéla je ukázána na grafu číslo XVII. Procento zachycených a předčasně ukončených případů v tomto případě v posledních letech kolísá mezi 50 a 88 %. Toto kolísání je z největší části způsobeno nízkou četností této vady. Nicméně má efektivita prenatální diagnostiky této vady stoupající trend. Další dvě prezentované vrozené vady jsou na grafech číslo XVIII. a XIX. a jsou zaměřeny na defekty stěny břišní. Graf číslo XVIII. prezentuje výsledky sledování pro omfalokélu. V případě omfalokély vidíme, že v první třetině období je více případů zjištěno u narozených dětí, než v případě prenatální diagnostiky, v dalších letech se situace obrací a v letech 2006 až 2009 jsou více než 3/5 případů prenatálně
32
Vrozené vady u narozených v roce 2009
diagnostikovány a předčasně ukončeny. V případě gastroschízy (graf číslo XIX.) vidíme v průběhu celého sledovaného období významně více případů prenatálně diagnostikovaných a ukončených, než případů u narozených dětí. Průměrné procento záchytu a ukončení za celé období bylo v ČR 75,38 % a v roce 2009 63,89 %. Poslední prezentovanou vadou je brániční kýla. Procento předčasně ukončených případů po pozitivní prenatální diagnostice z celku všech diagnostikovaných vad kolísá v posledních devíti letech mezi 20 a 38 %. Efektivita prenatální diagnostiky se ve sledovaném období zvyšuje pro všechny zde prezentované vrozené vady. Nejčastěji prenatálně zachycovanými vadami jsou vrozené chromosomální aberace, z těch hlavně Downův syndrom. Dále vrozené srdeční vady, defekty neurální trubice (anencefalie, encefalokéla, spina bifida), hydrocefalus, vrozené vady kosterní soustavy, defekty stěny břišní (omfalokéla, gastroschíza), vrozené vady ledvin. Prenatální diagnostika tak v některých případech významně ovlivnila výskyt vad u narozených (např. anencefalie, gastroschíza, Downův syndrom a další). Snížením výskytu letálních a velmi závažných vrozených vad je také ovlivněna zátěž vrozených vad například v perinatální úmrtnosti, ale i v dalším přežívání postiženého jedince.
Prim. MUDr. Vladimír Gregor Oddělení lékařské genetiky Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou Vídeňská 800 140 59, Praha 4 mail:
[email protected] http://www.vrozene-vady.cz
33
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf I. Metody prenatální diagnostiky, ČR, 2009 Molekulárně genetické vyšetření 2%
Cytogenetické vyšetření 42%
Ultrazvuk 56%
Graf II. Absolutní počty provedené prenatální diagnostiky, ČR, 1994–2009, případy ukončené a neukončené počet 1 000 900
ukončené
neukončené
800 700 600 500 400 300 200 100 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
34
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf III. Relativní počty (na 10 000 živě narozených) provedené prenatální diagnostiky, ČR, 1994–2009, případy ukončené a neukončené na 10 000 živě narozených 80 70
ukončené
neukončené
60 50 40 30 20 10 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
35
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf IV. Vývoj relativních počtů prenatální diagnostiky (ukončené a neukončené) a invazivní prenatální diagnostiky, na 10 000 živě narozených, ČR, 1998–2009 ukončené, neukončené
invazivní diagnostika
90
1 800
80
1 600
70
1 400
60
1 200
50
1 000
40
800
30
600
20
400
10
200 ukončené
neukončené
invazivní diagnostika
0
0 1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
36
2005
2006
2007
2008
2009
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf V. Vývoj počtu invazivní prenatální diagnostiky podle metod, ČR, 1998–2009 počet AMC
počet CVS, CC CVS
CC
18 099
AMC
900
18 655
17 499
800
15 989
14 673
10 858
12 799
13 300
497
7 600
2003
125
1 900 20
2002
3 800
165
129 2001
62
86
2000
53
85
100
5 700
268 234
212 216
231
250
294
318 203
200
9 500
400
400 250
300
15 200
11 400
10 831
500 400
17 100
11 099
376
600
17 954
642
700 11 866
19 000
18 284
835
1000
0
0 1998
1999
2004
37
2005
2006
2007
2008
2009
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf VI. Poměr provedené invazivní prenatální diagnostiky, zachycených chromozomových aberací a zachyceného Downova syndromu v procentech, 1990=100 % procento (rok 1990 = 100%) 1000 900
invazivní prenatální diagnostika
800
Downův syndrom
700
chromozomální aberace
600 500 400 300 200 100
38
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
0
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf VII. Prenatálně diagnostikované a ukončené chromozomové aberace, ČR, 2009
Jiné autozomální 14%
Patauův syndrom 4%
Gonozomální 16%
Downův syndrom 48%
Edwardsův syndrom 18%
Graf VIII. Prenatálně diagnostikované a neukončené vrozené chromozomové aberace, ČR, 2009
Gonozomální 25%
Downův syndrom 3%
Edwardsův syndrom 1% Patauův syndrom 1%
Jiné autozomální 70%
39
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf IX. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy Downova syndromu, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 18 narození
16
prenatální diagnostika
14 12 10 8 6 4 2 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf X. Týden těhotenství při diagnostice Downova syndromu, ČR, 1996–2009 týden těhotenství 22 20,92 20
19,98 19,57
19,60
19,24 18,97
19,20
19,23
18,12
18
17,52 17,39
16,58
17,44 16,69
16
14 1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
40
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XI. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy Edwardsova syndromu, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 7 6
narození
prenatální diagnostika
5 4 3 2 1 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XII. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy Patauova syndromu, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 2,1 1,8
narození
prenatální diagnostika
1,5 1,2 0,9 0,6 0,3 0,0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
41
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XIII. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy Turnerova syndromu, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 6 5
narození
prenatální diagnostika
4 3 2 1 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XIV. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy Klinefelterova syndromu, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 2,5 narození
prenatální diagnostika
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
42
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XV. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy anencefalie, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 4 narození
prenatální diagnostika
3
2
1
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XVI. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy spina bifida, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 4 narození
prenatální diagnostika
3
2
1
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
43
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XVII. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy encefalokély, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 2,1 1,8
narození
prenatální diagnostika
1,5 1,2 0,9 0,6 0,3 0,0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XVIII. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy omfalokély, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 2,4 narození
prenatální diagnostika
2,0 1,6 1,2 0,8 0,4 0,0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
44
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Graf XIX. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy gastroschízy, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 3,2 narození
2,8
prenatální diagnostika
2,4 2,0 1,6 1,2 0,8 0,4 0,0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Graf XX. Prenatálně a postnatálně diagnostikované případy brániční kýly, ČR, 1994–2009 na 10 000 živě narozených 3,2 2,8
narození
prenatální diagnostika
2,4 2,0 1,6 1,2 0,8 0,4 0,0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
45
Vrozené vady u narozených v roce 2009
1. Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou 4 800 4 600 Absolutní počet 4 400 3letý klouzavý průměr 4 200 4 000 3 800 3 600 3 400 3 200 3 000 2 800 2 600 2 400 2 200 2 000 1 800 1 600 1980 1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008
2. Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou podle pohlaví na 10 000 živě narozených 500 450 400
Chlapci Dívky Celkem
350 300 250 200 150 100 1980 1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008 Poznámka: Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
46
Vrozené vady u narozených v roce 2009
3. Živě narození s vrozenou vadou a počet vrozených vad v krajích, v roce 2009 na 10 000 živě narozených 700 600 500 400 300 200 100
Živě narození s vrozenou vadou, kraje
Počet vrozených vad, kraje
Živě narození s vrozenou vadou, ČR
Počet vrozených vad, ČR
0 PHA
STČ
JHČ
PLZ
KAR
UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
4. Živě narození s vrozenou vadou podle věku matky, v roce 2009
na 10 000 živě narozených do 19 20–24 25–29 30–34 35–39 40–44 45+ neudáno celkem 300
325
350
375
400
425
47
450
475
500
525
550
Vrozené vady u narozených v roce 2009
5. Struktura vrozených vad u živě narozených, v roce 2009 Chlapci Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem 23,5%
Ostatní 35,3%
Q90 Downův syndrom 0,5%
Q54 Hypospadie 10,0%
Q35-Q37 Rozštěp rtu a rozštěp patra 4,0% Q66 Vrozené Q65 Vrozené deformity nohou deformity kyčle 1,0% 7,0%
Q62 Vr.obst.def.ledv.pán. a VV moč. 6,4%
Q53 Nesestouplé varle 12,3%
6. Struktura vrozených vad u živě narozených, v roce 2009 Dívky Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem 38,0%
Ostatní 40,5%
Q90 Downův syndrom 1,2% Q35-Q37 Rozštěp rtu a rozštěp patra 3,6%
Q66 Vrozené deformity nohou 8,5%
48
Q65 Vrozené deformity kyčle 4,4%
Q62 Vr.obst.def.ledv.pán. a VV moč. 3,8%
Vrozené vady u narozených v roce 2009
7. Vývoj celkového počtu vrozených vad u živě narozených na 10 000 živě narozených 700 600 500 400 300 200 100
Chlapci
Dívky
3-letý klouzavý průměr
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
8. Vývoj počtu srdečních vrozených vad (Q20–Q26) u živě narozených na 10 000 živě narozených 250
200
150
100
50 Chlapci
Dívky
3-letý klouzavý průměr
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
49
Vrozené vady u narozených v roce 2009
9. Vývoj počtu vrozených vad rozštěp patra, rozštěp rtu a rozštěp rtu a patra (Q35–Q37) u živě narozených na 10 000 živě narozených 25
20
15
10
5 Chlapci
Dívky
3-letý klouzavý průměr
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
10. Vývoj počtu vrozené vady Downův syndrom (Q90) u živě narozených na 10 000 živě narozených 8
6
4
2 Chlapci
Dívky
3-letý klouzavý průměr
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
50
Vrozené vady u narozených v roce 2009
11. Průměrný počet živě narozených s vrozenou vadou na 10 000 živě narozených (za období 2005–2009)
12. Okresy České republiky
51
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Seznam zkratek názvů krajů a okresů List of abbreviations of regions and districts PHA
Hl. m. Praha
DC
Děčín
BN
Benešov
CV
Chomutov
BE
Beroun
LT
Litoměřice
KD
Kladno
LN
Louny
KO
Kolín
MO
Most
KH
Kutná Hora
TP
Teplice
ME
Mělník
UL
Ústí nad Labem
MB
Mladá Boleslav
UST
Ústecký kraj
NB
Nymburk
CL
Česká Lípa
PY
Praha-východ
JN
Jablonec nad Nisou
PZ
Praha-západ
LI
Liberec
PB
Příbram
SM
Semily
RA
Rakovník
LIB
Liberecký kraj
STC
Středočeský kraj
HK
Hradec Králové
CB
České Budějovice
JC
Jičín
CK
Český Krumlov
NA
Náchod
JH
Jindřichův Hradec
RK
Rychnov nad Kněžnou
PI
Písek
TU
Trutnov
PT
Prachatice
HRA
Královéhradecký kraj
ST
Strakonice
CR
Chrudim
TA
Tábor
PU
Pardubice
JHC
Jihočeský kraj
SY
Svitavy
DO
Domažlice
UO
Ústí nad Orlicí
KT
Klatovy
PAR
Pardubický kraj
PM
Plzeň-město
HB
Havlíčkův Brod
PJ
Plzeň-jih
JI
Jihlava
PS
Plzeň-sever
PE
Pelhřimov
RO
Rokycany
TR
Třebíč
TC
Tachov
ZR
Žďár nad Sázavou
PLZ
Plzeňský kraj
VYS
Vysočina
CH
Cheb
KV
Karlovy Vary
SO
Sokolov
KAR
Karlovarský kraj
52
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Seznam zkratek názvů krajů a okresů List of abbreviations of regions and districts BK
Blansko
KM
Kroměříž
BM
Brno-město
UH
Uherské Hradiště
BO
Brno-venkov
VS
Vsetín
BV
Břeclav
ZL
Zlín
HO
Hodonín
ZLI
Zlínský kraj
VY
Vyškov
BR
Bruntál
ZN
Znojmo
FM
Frýdek-Místek
JHM
Jihomoravský kraj
KI
Karviná
JE
Jeseník
NJ
Nový Jičín
OC
Olomouc
OP
Opava
PV
Prostějov
OV
Ostrava-město
PR
Přerov
MSK
Moravskoslezský kraj
SU
Šumperk
OLO
Olomoucký kraj
53
Vrozené vady u narozených v roce 2009
1. Vývoj počtu živě narozených dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku života v ČR (absolutně a na 10 000 živě narozených) Počet živě narozených dětí s vrozenou vadou (VV) Rok
absolutně
Živě narození
na 10 000 živě narozených
chlapci
dívky
neurčeno celkem
chlapci
dívky
celkem
1975
1 876
1 120
14
3 010
191,36
119,48
156,95
98 037
93 739
191 776
1980
1 489
917
8
2 414
187,51
123,27
156,96
79 409
74 392
153 801
1981
1 358
916
8
2 282
183,36
130,16
157,99
74 063
70 375
144 438
1982
1 392
917
8
2 317
191,79
132,59
163,47
72 579
69 159
141 738
1983
1 273
883
3
2 159
180,01
132,36
157,10
70 719
66 712
137 431
1984
1 434
920
6
2 360
204,12
137,96
172,34
70 253
66 688
136 941
1985
1 394
942
7
2 343
200,11
142,26
172,43
69 662
66 219
135 881
1986
1 268
852
6
2 126
185,00
131,45
159,42
68 539
64 817
133 356
1987
1 538
999
5
2 542
228,51
157,04
194,16
67 305
63 616
130 921
1988
1 440
1 044
9
2 493
212,30
161,02
187,91
67 830
64 837
132 667
1989
1 401
1 022
5
2 428
213,34
163,03
189,16
65 669
62 687
128 356
1990
1 340
908
3
2 251
200,09
142,78
172,41
66 970
63 594
130 564
1991
1 461
874
9
2 344
219,22
139,37
181,21
66 644
62 710
129 354
1992
1 298
842
6
2 146
207,01
142,70
176,33
62 701
59 004
121 705
1993
1 361
845
11
2 217
219,11
143,44
183,19
62 115
58 910
121 025
1994
1 221
905
1
2 127
223,20
174,46
199,57
54 704
51 875
106 579
1995
1 307
923
5
2 235
264,55
197,68
232,58
49 405
46 692
96 097
1996
1 242
874
3
2 119
267,47
198,59
234,28
46 435
44 011
90 446
1997
1 514
1 039
2
2 555
325,10
235,67
281,83
46 570
44 087
90 657
1998
1 435
1 008
1
2 444
308,07
229,33
269,95
46 581
43 954
90 535
1999 1) 2000
1 619
1 141
-
2 760
353,27
261,45
308,48
45 829
43 642
89 471
2 212
1 555
1
3 768
470,00
354,65
414,48
47 064
43 846
90 910
2001
2 170
1 492
-
3 662
465,51
338,33
403,68
46 616
44 099
90 715
2002 2003 2004
2 158 2 205 2 232
1 581 1 632 1 496
-
3 739 3 837 3 728
452,30 458,12 444,07
350,76 358,26 315,60
402,97 409,56 381,72
47 712 48 131 50 262
45 074 45 554 47 402
92 786 93 685 97 664
2005
2 263
1 540
-
3 803
431,43
309,50
372,07
52 453
49 758
102 211
54
dívky
celkem
chlapci
Vrozené vady u narozených v roce 2009
1. Vývoj počtu živě narozených dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku života v ČR (absolutně a na 10 000 živě narozených) Počet živě narozených dětí s vrozenou vadou (VV) Rok 2006 2007 2008 2009 1)
absolutně
Živě narození
na 10 000 živě narozených
chlapci
dívky
neurčeno celkem
2 285 2 732 2 832 2 745
1 494 1 902 1 993 1 908
-
3 779 4 634 4 825 4 653
chlapci 418,41 467,21 461,79 454,71
dívky 291,69 338,69 342,18 329,08
celkem 357,08 404,25 403,53 393,16
chlapci 54 612 58 475 61 326 60 368
dívky
celkem
51 219 56 157 58 244 57 980
105 831 114 632 119 570 118 348
Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
Pozn.: Do roku 1993 se jedná o počty dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku hlášenou v daném roce (podle roku hlášení) Od roku 1994 se jedná o počty dětí narozených s vrozenou vadou v daném roce (podle roku narození)
55
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
2000
1)
2002
2003
2004
2005
2006
4 16 23 17 6 4 35 24 11 37 15 79 50 70 35 28 34 3 307 38 50 134 43 4 27 9 6
3 3 14 33 17 4 3 36 31 14 43 12 72 36 55 21 29 25 296 43 47 151 49 6 21 16 6
2 6 10 20 10 4 8 42 39 14 48 11 63 39 52 22 39 52 4 333 57 57 152 49 9 14 5 5
1 2 8 23 18 3 5 30 28 7 46 16 70 36 54 30 40 36 2 341 52 77 135 51 7 13 11 12
2 1 7 17 18 6 3 32 34 7 54 10 76 40 62 35 30 36 4 296 50 58 137 47 5 22 12 8
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
56
1 2 15 28 21 3 4 41 36 9 38 17 68 42 65 36 24 38 1 298 27 64 140 73 6 14 11 5
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně 2009 2007 1 4 11 21 16 7 4 45 43 15 60 19 72 50 60 28 40 40 2 363 59 69 157 78 2 27 16 6
2008 2 2 14 25 9 11 4 41 38 16 52 18 109 55 69 44 38 62 1 385 76 70 191 62 5 25 14 12
celkem chlapci 5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13
1 3 7 4 2 4 24 14 7 23 2 55 34 54 26 20 31 3 352 41 40 113 49 4 12 7 8
Kód
dívky
neurč. pohlaví
Druh vrozené vady
4 10 10 14 7 2 7 16 2 15 2 41 18 28 19 16 37 1 x 34 38 80 26 5 5 3 5
-
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
dg. VV
57
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
2000
1)
2002
2003
2004
2005
2006
VV Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
58 9 6 4 1 204 4 172
51 8 3 2 1 173 4 114
61 8 9 6 1 170 4 374
52 6 7 8 1 239 4 177
54 7 5 7 1 227 4 090
35 8 3 1 1 156 4 071
Úhrn zjištěných vrozených vad
5 376
5 287
5 544
5 416
5 317
5 227
z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
1 908
2 053
2 150
2 193
2 022
2 120
1)
Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
58
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně 2009 2007
2008
Kód
celkem chlapci
dívky
neurč. pohlaví
Druh vrozené vady
dg. VV
60 7 2 5 1 389 5 235
43 2 2 8 1 505 5 348
47 3 11 1 446 4 500
17 2 x 959 2 560
30 1 11 487 1 940
-
Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
6 624
6 853
5 946
3 519
2 427
-
Úhrn zjištěných vrozených vad
-
z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
2 785
2 705
1 749
828
921
59
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
2000
1)
2002
2003
2004
2005
2006
0,43 1,72 2,48 1,83 0,65 0,43 3,77 2,59 1,19 3,99 1,62 8,51 5,39 7,54 3,77 3,02 3,66 0,32 33,09 4,10 5,39 14,44 4,63 0,43 2,91 0,97 0,65
0,32 0,32 1,49 3,52 1,81 0,43 0,32 3,84 3,31 1,49 4,59 1,28 7,69 3,84 5,87 2,24 3,10 2,67 31,60 4,59 5,02 16,12 5,23 0,64 2,24 1,71 0,64
0,20 0,61 1,02 2,05 1,02 0,41 0,82 4,30 3,99 1,43 4,91 1,13 6,45 3,99 5,32 2,25 3,99 5,32 0,41 34,10 5,84 5,84 15,56 5,02 0,92 1,43 0,51 0,51
0,10 0,20 0,78 2,25 1,76 0,29 0,49 2,94 2,74 0,68 4,50 1,57 6,85 3,52 5,28 2,94 3,91 3,52 0,20 33,36 5,09 7,53 13,21 4,99 0,68 1,27 1,08 1,17
0,19 0,09 0,66 1,61 1,70 0,57 0,28 3,02 3,21 0,66 5,10 0,94 7,18 3,78 5,86 3,31 2,83 3,40 0,38 27,97 4,72 5,48 12,95 4,44 0,47 2,08 1,13 0,76
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
60
0,11 0,22 1,65 3,08 2,31 0,33 0,44 4,51 3,96 0,99 4,18 1,87 7,48 4,62 7,15 3,96 2,64 4,18 0,11 32,78 2,97 7,04 15,40 8,03 0,66 1,54 1,21 0,55
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených 2009 2007 0,09 0,35 0,96 1,83 1,40 0,61 0,35 3,93 3,75 1,31 5,23 1,66 6,28 4,36 5,23 2,44 3,49 3,49 0,17 31,67 5,15 6,02 13,70 6,80 0,17 2,36 1,40 0,52
2008 0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,43 3,18 1,34 4,35 1,51 9,12 4,60 5,77 3,68 3,18 5,19 0,08 32,20 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42 2,09 1,17 1,00
celkem chlapci 0,42 1,10 1,44 1,52 0,76 0,51 2,62 2,53 0,76 3,21 0,34 8,11 4,39 6,93 3,80 3,04 5,75 0,34 29,74 6,34 6,59 16,31 6,34 0,76 1,44 0,84 1,10
0,17 0,50 1,16 0,66 0,33 0,66 3,98 2,32 1,16 3,81 0,33 9,11 5,63 8,95 4,31 3,31 5,14 0,50 58,31 6,79 6,63 18,72 8,12 0,66 1,99 1,16 1,33
Kód
dívky
neurč. pohlaví
Druh vrozené vady
0,69 1,72 1,72 2,41 1,21 0,34 1,21 2,76 0,34 2,59 0,34 7,07 3,10 4,83 3,28 2,76 6,38 0,17 x 5,86 6,55 13,80 4,48 0,86 0,86 0,52 0,86
-
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
dg. VV
61
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených Kód dg.
2000 1)
Druh vrozené vady
2002
2003
2004
2005
2006
VV Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
6,38 5,50 6,51 5,32 5,28 3,31 0,99 0,86 0,85 0,61 0,68 0,76 0,66 0,32 0,96 0,72 0,49 0,28 0,44 0,22 0,64 0,82 0,68 0,09 132,44 126,42 124,89 126,86 120,05 109,23 458,92 443,39 466,88 427,69 400,15 384,67
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
591,35 569,81 591,77 554,55 520,20 493,90
1)
209,88 221,26 229,49 224,55 197,83 200,32
Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
62
Vrozené vady u narozených v roce 2009
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených 2009 2007
2008
Kód Druh vrozené vady
dg.
dívky
neurč. pohlaví
5,23 3,60 3,97 2,82 5,17 0,61 0,17 0,25 0,33 0,17 0,17 0,17 0,44 0,67 0,93 x 1,90 121,17 125,87 122,18 158,86 83,99 456,68 447,27 380,23 424,07 334,60
-
Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
577,85 573,14 502,42 582,92 418,59
-
242,95 226,23 147,78 137,16 158,85
-
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
celkem chlapci
VV
63
Vrozené vady u narozených v roce 2009
3. Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky Živě narození Okres, kraj Hl. m. Praha
chlapci
dívky
celkem
Mrtvě narození
Narození celkem
7 491
6 997
14 488
26
14 514
548
555
1 103
5
1 108
523 890 594 391 648 747 568 1 048 897 584 305
477 917 535 390 549 710 576 1 006 905 591 265
1 000 1 807 1 129 781 1 197 1 457 1 144 2 054 1 802 1 175 570
6 3 3 4 6 4 2 3 1
1 000 1 813 1 132 784 1 201 1 463 1 148 2 056 1 802 1 178 571
7 743
7 476
15 219
37
15 256
České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
1 053 383 516 406 295 377 559
1 037 395 462 323 282 391 548
2 090 778 978 729 577 768 1 107
5 3 4 2 3 1 3
2 095 781 982 731 580 769 1 110
3 589
3 438
7 027
21
7 048
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský kraj
359 480 1 130 357 395 253 318
351 464 1 055 358 398 221 273
710 944 2 185 715 793 474 591
6 7 3 1
710 950 2 192 718 793 474 592
3 292
3 120
6 412
17
6 429
620 623
509 609
1 129 1 232
2 5
1 131 1 237
Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský kraj
Cheb Karlovy Vary
64
Vrozené vady u narozených v roce 2009
3. Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky Živě narození Okres, kraj Sokolov Karlovarský kraj Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký kraj Česká Lípa Jablonec nad Nisou Liberec Semily Liberecký kraj Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký kraj Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický kraj Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
chlapci
dívky
celkem
Mrtvě narození
Narození celkem
553
511
1 064
2
1 066
1 796
1 629
3 425
9
3 434
777 757 646 528 709 749 746
792 717 650 524 631 675 725
1 569 1 474 1 296 1 052 1 340 1 424 1 471
9 5 4 3 4 4 9
1 578 1 479 1 300 1 055 1 344 1 428 1 480
4 912
4 714
9 626
38
9 664
611 554 1 024 438
617 519 1 032 411
1 228 1 073 2 056 849
2 5 6 2
1 230 1 078 2 062 851
2 627 944 451 667 439 657
2 579 910 439 625 466 663
5 206 1 854 890 1 292 905 1 320
15 9 2 5 3 4
5 221 1 863 892 1 297 908 1 324
3 158
3 103
6 261
23
6 284
537 945 578 773
540 935 548 788
1 077 1 880 1 126 1 561
6 3 5
1 077 1 886 1 129 1 566
2 833 491 706 346 603 647
2 811 486 622 351 550 645
5 644 977 1 328 697 1 153 1 292
14 3 7 2 3 4
5 658 980 1 335 699 1 156 1 296
2 793
2 654
5 447
19
5 466
65
Vrozené vady u narozených v roce 2009
3. Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky Živě narození Okres, kraj
chlapci
dívky
celkem
Mrtvě narození
Narození celkem
621
571
1 192
4
1 196
2 318 1 208 633 780 487 610
2 260 1 200 579 723 514 641
4 578 2 408 1 212 1 503 1 001 1 251
10 3 2 11 4 5
4 588 2 411 1 214 1 514 1 005 1 256
6 657
6 488
13 145
39
13 184
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký kraj
230 1 323 618 712 708
207 1 358 624 693 661
437 2 681 1 242 1 405 1 369
7 5 2 2
437 2 688 1 247 1 407 1 371
3 591
3 543
7 134
16
7 150
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský kraj
539 723 825 1 047
535 745 741 921
1 074 1 468 1 566 1 968
4 2 4 5
1 078 1 470 1 570 1 973
3 134
2 942
6 076
15
6 091
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
517 1 177 1 352 875 963 1 868
504 1 077 1 376 852 930 1 747
1 021 2 254 2 728 1 727 1 893 3 615
5 9 2 5 9
1 021 2 259 2 737 1 729 1 898 3 624
6 752
6 486
13 238
30
13 268
60 368
57 980
118 348
319
118 667
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský kraj
ČR - celkem
66
Vrozené vady u narozených v roce 2009
4.1 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně Živě narození Okres, kraj Hl. m. Praha Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7dnech
žije
Mrtvě
Počet
narozené
všech
děti
nar. dětí
347
252
-
599
3
2
594
1
600
30
16
-
46
-
-
46
-
46
33 34 27 22 19 39 19 40 34 23 14
28 20 18 12 17 10 10 33 18 20 12
-
61 54 45 34 36 49 29 73 52 43 26
1 1 1 -
1 2 1
61 53 45 34 35 47 29 72 52 42 25
-
61 54 45 34 36 49 29 73 52 43 26
336
215
-
551
3
4
544
-
551
33 39 25 18 22 6 59
34 16 13 8 13 9 55
-
67 55 38 26 35 15 114
1 1 -
-
66 55 38 26 34 15 114
-
67 55 38 26 35 15 114
203
148
-
351
2
-
349
-
351
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský
20 26 41 18 8 12 17
9 13 42 5 18 5 5
-
29 39 83 23 26 17 22
1 -
1 1 1 -
29 39 83 22 25 15 22
-
29 39 83 23 26 17 22
142
98
-
240
1
3
236
1
241
Cheb Karlovy Vary
24 36
10 33
-
34 69
-
1 1
33 68
1
34 70
67
Vrozené vady u narozených v roce 2009
4.1 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně Živě narození Okres, kraj
chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7dnech
žije
Mrtvě
Počet
narozené
všech
děti
nar. dětí
Sokolov Karlovarský
33
16
-
49
-
-
49
-
49
93
59
-
152
-
2
150
1
153
Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký
31 52 18 24 30 29 20
21 21 24 22 15 18 21
-
52 73 42 46 45 47 41
1
1 1 -
51 73 42 45 45 47 40
-
52 73 42 46 45 47 41
204
142
-
346
1
2
343
-
346
58 18 44 31
30 17 23 11
-
88 35 67 42
1 -
1 -
88 34 66 42
-
88 35 67 42
151
81
-
232
1
1
230
-
232
47 32 34 25 28
37 15 23 24 22
-
84 47 57 49 50
-
-
84 47 57 49 50
2 1 -
86 47 57 50 50
166
121
-
287
-
-
287
3
290
30 51 30 43
16 37 31 33
-
46 88 61 76
1 -
1
46 87 61 75
-
46 88 61 76
155
117
-
272
1
1
270
-
272
13 19 13 24 15
15 10 12 9 8
-
28 29 25 33 23
2 1 -
-
28 27 25 32 23
2 -
28 31 25 33 23
84
54
-
138
3
-
135
2
140
Česká Lípa Jablonec n. Nisou Liberec Semily Liberecký Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
68
Vrozené vady u narozených v roce 2009
4.1 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně Živě narození Okres, kraj
chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7dnech
žije
Mrtvě
Počet
narozené
všech
děti
nar. dětí
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský
24
18
-
42
1
1
40
-
42
69 26 23 26 30 31 231
50 24 11 19 32 28 182
-
119 50 34 45 62 59 413
1
4 1 1 7
115 49 33 45 62 59 405
1 1
119 51 34 45 62 59
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký
15 48 15 30 36 144
9 33 15 19 25 101
-
24 81 30 49 61 245
1 1 2
1 1 2
24 80 29 48 60 241
-
24 81 30 49 61 245
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský
28 39 50 38 155
14 23 35 22 94
-
42 62 85 60 249
2 2
2 2
42 58 85 60 245
1 1
42 62 86 60 250
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
39 64 58 42 55 64 322
25 35 39 43 37 60 239
-
64 99 97 85 92 124 561
1 2 1 2 6
1 1 2 1 1 6
62 98 93 83 92 121 549
2 2
64 99 97 85 92 126 563
12
5
-
17
-
-
17
-
17
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Cizinci, bezdomovci, neudáno ČR - celkem
69
414
Vrozené vady u narozených v roce 2009
4.2 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte na 10 000, resp. 100 narozených Na 10 000 živě narozených Okres, kraj
Na 10 000
mrtvě
narozených
narozených
úhrnem
chlapci
dívky
Hl. m. Praha
463,22
360,15
413,45
3,85
413,39
Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský kraj
547,45
288,29
417,04
-
415,16
630,98 382,02 454,55 562,66 293,21 522,09 334,51 381,68 379,04 393,84 459,02
587,00 218,10 336,45 307,69 309,65 140,85 173,61 328,03 198,90 338,41 452,83
610,00 298,84 398,58 435,34 300,75 336,31 253,50 355,40 288,57 365,96 456,14
-
610,00 297,85 397,53 433,67 299,75 334,93 252,61 355,06 288,57 365,03 455,34
433,94
287,59
362,05
-
361,17
313,39 1 018,28 484,50 443,35 745,76 159,15 1 055,46
327,87 405,06 281,39 247,68 460,99 230,18 1 003,65
320,57 706,94 388,55 356,65 606,59 195,31 1 029,81
-
319,81 704,23 386,97 355,68 603,45 195,06 1 027,03
565,62
430,48
499,50
-
498,01
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský kraj
557,10 541,67 362,83 504,20 202,53 474,31 534,59
256,41 280,17 398,10 139,66 452,26 226,24 183,15
408,45 413,14 379,86 321,68 327,87 358,65 372,25
-
408,45 410,53 378,65 320,33 327,87 358,65 371,62
431,35
314,10
374,30
5,88
374,86
Cheb Karlovy Vary
387,10 577,85
196,46 541,87
301,15 560,06
20,00
300,62 565,89
České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
70
celkem
Na 100
Vrozené vady u narozených v roce 2009
4.2 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte na 10 000, resp. 100 narozených Na 10 000 živě narozených Okres, kraj
Na 10 000
mrtvě
narozených
narozených
úhrnem
chlapci
dívky
Sokolov Karlovarský kraj
596,75
313,11
460,53
-
459,66
517,82
362,19
443,80
11,11
445,54
Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký kraj
398,97 686,92 278,64 454,55 423,13 387,18 268,10
265,15 292,89 369,23 419,85 237,72 266,67 289,66
331,42 495,25 324,07 437,26 335,82 330,06 278,72
-
329,53 493,58 323,08 436,02 334,82 329,13 277,03
415,31
301,23
359,44
-
358,03
Česká Lípa Jablonec nad Nisou Liberec Semily Liberecký kraj
949,26 324,91 429,69 707,76
486,22 327,55 222,87 267,64
716,61 326,19 325,88 494,70
-
715,45 324,68 324,93 493,54
574,80 497,88 709,53 509,75 569,48 426,18
314,08 406,59 341,69 368,00 515,02 331,83
445,64 453,07 528,09 441,18 541,44 378,79
22,22 33,33 -
444,36 461,62 526,91 439,48 550,66 377,64
525,65
389,95
458,39
13,04
461,49
558,66 539,68 519,03 556,27
296,30 395,72 565,69 418,78
427,11 468,09 541,74 486,87
-
427,11 466,60 540,30 485,31
547,12 264,77 269,12 375,72 398,01 231,84
416,22 308,64 160,77 341,88 163,64 124,03
481,93 286,59 218,37 358,68 286,21 178,02
28,57 -
480,74 285,71 232,21 357,65 285,47 177,47
300,75
203,47
253,35
10,53
256,13
Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký kraj Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický kraj Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
71
celkem
Na 100
Vrozené vady u narozených v roce 2009
4.2 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte na 10 000, resp. 100 narozených Na 10 000 živě narozených Okres, kraj
Na 10 000
mrtvě
narozených
narozených
úhrnem
chlapci
dívky
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský kraj
386,47 297,67 215,23 363,35 333,33 616,02 508,20
315,24 221,24 200,00 189,98 262,79 622,57 436,82
352,35 259,94 207,64 280,53 299,40 619,38 471,62
33,33 -
351,17 259,37 211,53 280,07 297,23 616,92 469,75
347,00
280,52
314,19
2,56
314,62
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký kraj
652,17 362,81 242,72 421,35 508,47
434,78 243,00 240,38 274,17 378,21
549,20 302,13 241,55 348,75 445,58
-
549,20 301,34 240,58 348,26 444,93
401,00
285,07
343,43
-
342,66
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský kraj
519,48 539,42 606,06 362,94
261,68 308,72 472,33 238,87
391,06 422,34 542,78 304,88
25,00 -
389,61 421,77 547,77 304,11
494,58
319,51
409,81
6,67
410,44
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
754,35 543,76 428,99 480,00 571,13 342,61
496,03 324,98 283,43 504,69 397,85 343,45
626,84 439,22 355,57 492,18 486,00 343,02
22,22
626,84 438,25 354,40 491,61 484,72 347,68
476,90
368,49
423,78
6,67
424,33
-
-
-
-
-
454,71
329,08
393,16
3,76
393,12
Cizinci, bezdomovci, neudáno ČR - celkem
celkem
Na 100
72
Vrozené vady u narozených v roce 2009
5. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a rodinného stavu matky Rodinný stav matky
Živě narození
Stav dítěte zemřelo
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
chlapci
dívky
neurčeno
celkem
858
569
-
1 427
11
12
1 404
3
1 430
1 620
1 145
-
2 765
12
15
2 738
6
2 771
136
90
-
226
1
3
222
2
228
3
7
-
10
-
-
10
-
10
Družka
34
25
-
59
-
1
58
-
59
Nezjištěn
94
72
-
166
2
1
163
1
167
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Svobodná Vdaná Rozvedená Ovdovělá
Celkem
do 7 dnů
73
po 7 dnech
žije
Vrozené vady u narozených v roce 2009
6. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a věku matky a otce Věková skupina
Živě narození chlapci
dívky
Stav dítěte
neurčeno
celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Věk matky –19 20–24 25–29 30–34 35–39 40–44 45+ neudáno
87 378 901 979 344 55 1 -
54 276 604 688 239 44 3 -
-
141 654 1 505 1 667 583 99 4 -
2 4 7 9 3 1 -
1 7 12 6 5 1 -
138 643 1 486 1 652 575 97 4 -
2 6 2 2 -
141 656 1 511 1 669 585 99 4 -
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Věk otce –19 20–24 25–29 30–34 35–39 40–44 45+ neudáno
13 128 452 920 544 184 115 389
9 72 320 628 391 135 89 264
-
22 200 772 1 548 935 319 204 653
1 1 4 10 2 2 6
1 3 2 11 2 4 3 6
20 196 766 1 527 931 313 201 641
3 4 1 1 3
22 200 775 1 552 935 320 205 656
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
74
Vrozené vady u narozených v roce 2009
7. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a zaměstnání matky a otce Živě narození Zaměstnání v I. trimestru
chlapci dívky
neurčeno
Stav dítěte celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě Počet naro- všech zené nar. děti dětí
Zaměstnání matky Nepracující, studující Vedoucí a řídící pracovníci Vědečtí a odborní duševní pracovníci Techn., zdravot. a pedagog. pracovníci Nižší administrativní pracovníci Provozní pracovníci ve službách Kvalifikovaní zeměděl. a les. dělníci Řemeslníci a kvalifikovaní dělníci Obsluha strojů a zařízení Pomocní a nekvalifikovaní pracovníci neudáno Celkem
708 91 106 239 312 344 13 132 26 59 715
465 62 70 164 226 224 4 77 15 40 561
- 1 173 153 176 403 538 568 17 209 41 99 - 1 276
6 1 2 1 3 2 11
6 1 161 153 175 401 4 533 1 564 17 2 205 41 2 97 17 1 248
- 1 173 153 176 1 404 538 568 17 209 41 99 11 1 287
2 745 1 908
- 4 653
26
32 4 595
12 4 665
Zaměstnání otce Nepracující, studující Vedoucí a řídící pracovníci Vědečtí a odborní duševní pracovníci Techn., zdravot. a pedagog. pracovníci Nižší administrativní pracovníci Provozní pracovníci ve službách Kvalifikovaní zeměděl. a les. dělníci Řemeslníci a kvalifikovaní dělníci Obsluha strojů a zařízení Pomocní a nekvalifikovaní pracovníci neudáno
58 171 101 173 69 340 31 368 96 53 1 285
53 129 71 104 50 235 20 223 48 23 952
111 300 172 277 119 575 51 591 144 76 - 2 237
1 1 1 1 2 3 17
110 300 171 276 118 4 569 1 50 3 585 144 1 75 23 2 197
111 300 172 277 119 1 576 51 591 144 76 11 2 248
Celkem
2 745 1 908
- 4 653
26
32 4 595
12 4 665
75
Vrozené vady u narozených v roce 2009
8. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a rezortu zaměstnání matky a otce Živě narození Rezort zaměstnání
chlapci dívky
Stav dítěte zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7 dnech Matky
žije
Mrtvě Počet narozené všech nar. děti dětí
Zdravotnictví Školství Průmysl Zemědělství, lesnictví Ostatní Nezjištěno
114 80 112 62 185 111 20 13 891 616 1 423 1 026
-
194 174 296 33 1 507 2 449
2 7 17
1 8 23
192 174 295 33 1 492 2 409
1 11
195 174 296 33 1 507 2 460
Celkem
2 745 1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Otce Zdravotnictví Školství Průmysl Zemědělství, lesnictví Ostatní Nezjištěno
32 17 34 16 406 246 38 24 899 605 1 336 1 000
-
49 50 652 62 1 504 2 336
2 6 18
4 5 23
49 50 646 62 1 493 2 295
1 11
49 50 652 62 1 505 2 347
Celkem
2 745 1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Stav dítěte Mrtvě narozené zemřelo žije děti do 7 dnů po 7 dnech 2 6 56 1 6 9 133 4 4 5 262 2 3 2 189 1 2 4 345 1 4 676 1 2 1 1 015 2 1 5 1 294 2 556 69 -
Počet všech nar. dětí
9. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a délky těhotenství v týdnech Živě narození Týden těhotenství –28 29–32 33–35 36 37 38 39 40 41 42+ neudáno Celkem
chlapci dívky 33 80 148 123 226 420 604 747 319 45 -
neurcelkem čeno
31 68 123 71 125 260 414 553 239 24 -
-
64 148 271 194 351 680 1 018 1 300 558 69 -
2 745 1 908
-
4 653
76
26
32
4 595
12
65 152 273 195 352 681 1 020 1 300 558 69 4 665
Vrozené vady u narozených v roce 2009
10. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a výskytu vrozené vady v rodině Vrozená vada v rodině
Živě narození chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Matka Otec Sourozenci Ostatní Žádná nebo nezjištěna
58 31 31 22 72 36 50 34 2 568 1 809
-
89 53 108 84 4 377
26
1 31
89 53 108 83 4 320
12
89 53 108 84 4 389
Celkem
2 745 1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Pozn.: Jedno dítě může mít i dva výskyty vrozené vady v rodině (výsledný součet nesouhlasí s počtem dětí)
77
Vrozené vady u narozených v roce 2009
11. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte, výskytu onemocnění v I. trimestru Živě narození Zjištěno
chlapci
dívky
Stav dítěte
neurčeno
celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Diabetes mellitus v I. trimestru ano ne neudáno
8 2 663 74
14 1 838 56
-
22 4 501 130
1 22 3
30 2
21 4 449 125
12 -
22 4 513 130
celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Infekční onemocnění ano ne neudáno
7 2 664 74
4 1 848 56
-
11 4 512 130
23 3
30 2
11 4 459 125
12 -
11 4 524 130
celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Jiné onemocnění ano ne neudáno
30 2 641 74
20 1 832 56
-
50 4 473 130
1 22 3
1 29 2
48 4 422 125
12 -
50 4 485 130
celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Aspoň 1 onemocnění (patologie těhotenství) ano ne neudáno
41 2 630 74
36 1 816 56
-
77 4 446 130
1 22 3
1 29 2
75 4 395 125
12 -
77 4 458 130
celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
78
Vrozené vady u narozených v roce 2009
12. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte, pořadí gravidity a parity, počtu předchozích samovolných potratů a umělých přerušení těhotenství matky Živě narození Pořadí, počet
chlapci
dívky
Stav dítěte
neurčeno
celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Pořadí gravidity První Druhé Třetí Čtvrté Páté a více Neudáno
1 128 832 404 152 155 74
780 573 252 126 121 56
-
1 908 1 405 656 278 276 130
11 3 5 3 1 3
14 7 3 4 2 2
1 883 1 395 648 271 273 125
5 5 2 -
1 913 1 410 656 280 276 130
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Pořadí parity První Druhé Třetí Čtvrté Páté a více Neudáno
1 394 916 245 64 52 74
957 617 194 44 40 56
-
2 351 1 533 439 108 92 130
13 4 3 2 1 3
17 7 4 1 1 2
2 321 1 522 432 105 90 125
9 2 1 -
2 360 1 535 440 108 92 130
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Počet předchozích samovolných potratů matky Žádný Jeden Dva Tři a více Neudáno
2 223 353 73 22 74
1 531 250 54 17 56
-
3 754 603 127 39 130
18 5 3
21 6 3 2
3 715 592 124 39 125
8 3 1 -
3 762 606 128 39 130
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Počet předchozích umělých přerušení těhotenství (UPT) matky Žádné Jedno Dvě Tři a více Neudáno
2 329 267 54 21 74
1 615 174 43 20 56
-
3 944 441 97 41 130
21 1 1 3
29 1 2
3 894 439 96 41 125
10 2 -
3 954 443 97 41 130
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
79
Vrozené vady u narozených v roce 2009
13. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a četnosti těhotenství Živě narození
Četnost těhotenství
chlapci
dívky
Jeden plod Dva plody Tři a více plodů Nezjištěno
2 632 110 1 2
1 808 95 3 2
-
Celkem
2 745
1 908
-
Stav dítěte
neurcelkem čeno
zemřelo
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
do 7 dnů
po 7 dnech
4 440 205 4 4
23 3 -
27 5 -
4 390 197 4 4
8 4 -
4 448 209 4 4
4 653
26
32
4 595
12
4 665
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
14. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a počtu vrozených vad dítěte Počet vrozených vad u dítěte chlapci
Živě narození dívky
Stav dítěte
neurcelkem čeno
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Jedna Dvě Tři Čtyři Pět Šest Sedm Osm
2 245 353 80 31 19 13 1 3
1 563 247 58 17 13 7 3 -
-
3 808 600 138 48 32 20 4 3
12 7 3 2 1 1 -
11 11 3 3 3 1 -
3 785 582 132 43 28 18 4 3
11 1 -
3 819 601 138 48 32 20 4 3
Celkem
2 745
1 908
-
4 653
26
32
4 595
12
4 665
80
Vrozené vady u narozených v roce 2009
15. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a porodní hmotnosti dítěte Porodní hmotnost v gramech –999 1000–1499 1500–1999 2000–2499 2500–2999 3000–3499 3500–3999 4000+ Neudáno Celkem
Živě narození
Stav dítěte
neurcelkem čeno
chlapci
dívky
31 52 81 200 451 961 706 263 -
33 55 73 161 410 649 437 90 -
-
2 745
1 908
-
zemřelo
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
do 7 dnů
po 7 dnech
64 107 154 361 861 1 610 1 143 353 -
2 7 4 4 5 4 -
9 5 5 5 5 3 -
53 95 145 352 851 1 603 1 143 353 -
5 1 2 1 3 -
64 112 155 363 862 1 610 1 146 353 -
4 653
26
32
4 595
12
4 665
16. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a měsíce narození dítěte Měsíc narození dítěte Leden Únor Březen Duben Květen Červen Červenec Srpen Září Říjen Listopad Prosinec Celkem
Živě narození
Stav dítěte
neurcelkem čeno
chlapci
dívky
224 221 240 222 206 237 235 256 231 225 211 237
161 144 188 143 140 169 174 164 164 155 139 167
-
2 745
1 908
-
zemřelo
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
do 7 dnů
po 7 dnech
385 365 428 365 346 406 409 420 395 380 350 404
4 2 1 2 3 3 2 2 6 1
2 2 4 2 2 7 1 2 3 1 3 3
379 361 424 362 342 396 405 418 390 377 341 400
2 1 1 2 2 1 1 2 -
387 366 428 366 346 408 411 421 396 382 350 404
4 653
26
32
4 595
12
4 665
81
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
1 1 2 1 1 4 4 2 33 1 3 11 1 1
3 1 1 1 4 2 24 2 1 1 3 -
VV Chlapci D18 D58 D66 E70 E84 P29 P83 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Jiné dědičné hemolytické anemie Dědičný nedostatek faktoru VIII. Poruchy metababolismu aromatických aminokyselin Cystická fibróza Kardiovaskulární por. vzniklé v perinat. období Jiné poruchy kožního krytu Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy
82
1 1 3 1 1 1 8 3 8 72 8 2 1 17 13
1 4 1 1 1 1 2 10 2 6 55 4 9 2 16 10
1 2 2 1 4 1 3 29 4 3 4 1 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 1 1 1 5 1 1 1 9 4 6 36 2 2 1 12 -
2 2 2 3 2 4 3 27 2 1 3 4 1 -
1 1 1 1 2 3 2 6 38 2 2 2 12 1
1 1 4 1 3 3 23 1 2 2 3 6
1 2 1 3 1 1 15 2 1 1 1 -
1 1 1 1 1 1 1 2 2 25 1 2 4 14 1
83
1 2 2 1 1 4 7 37 2 1 12 -
2 1 1 1 7 2 30 4 2 2 10 1 3
1 1 1 1 3 1 1 1 1 4 3 7 70 9 11 4 21 1 9
1 1 1 1 1 1 1 1 3 7 33 4 1 2 7 2 10 6 4 7 12 63 31 53 520 43 38 27 141 6 44
D18 D58 D66 E70 E84 P29 P83 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
4 1 3 2 3 2 1 1 1 14 22 3 1 2 4 12 5 2 2 12 12 8
1 1 2 2 1 20 10 1 1 5 1 1 7 4 5
VV Chlapci Q28 Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy Nesestouplé varle Hypospadie Jiné vrozené vady mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
84
1 1 4 5 7 1 3 4 6 6 3 2 53 47 5 5 6 26 4 4 3 23 2 21 9
5 4 5 2 4 4 1 1 5 1 48 52 3 1 2 9 15 3 3 4 24 2 16 18
2 1 3 2 6 12 2 1 4 1 1 1 34 16 7 4 1 23 4 1 3 11 2 1 6 10
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 1 4 3 7 1 3 35 31 3 1 2 12 8 4 4 19 1 3 9
1 4 1 2 2 3 4 26 29 6 3 4 9 2 1 16 1 5 3
1 1 2 6 2 2 1 5 23 11 3 2 23 1 20 2 1 8 7
1 2 4 5 1 4 1 21 27 1 3 4 21 2 1 16 5 7
2 1 3 2 5 1 1 3 13 12 3 1 2 8 1 1 7 4 5
3 2 1 1 6 2 3 4 1 1 3 45 21 5 2 6 12 4 2 6 40 11 10
85
1 1 2 2 2 2 1 1 24 16 2 1 5 1 10 3 7 4 19 1 1 4 1
1 1 4 4 3 1 2 28 15 3 3 13 2 1 3 9 1 1 7 7
1 3 13 6 11 19 1 2 2 2 7 2 1 45 37 3 7 1 34 3 5 23 7 11
6 6 9 5 1 55 34 54 47 26 16 20 31 30 8 6 432 352 48 3 41 40 224 44 27 35 247 10 6 113 110
Q28 Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Chlapci Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q73 Redukční defekty neurčené končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q78 Jiné osteochondrodysplazie Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů,NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
86
3 1 3 1 5 30 1 3 4 2 444
5 1 3 2 3 1 23 1 3 1 2 1 1 1 405
2 3 2 1 24 1 2 1 250
4 2 1 4 7 1 4 1 1 208
3 1 2 2 5 118
108
92
44
51
31
4
6
5
6
3
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
HRA
LIB
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 4 3 1 1 2 5 1 1 252
2 2 2 9 1 1 2 1 198
1 1 2 1 3 1 2 1 1 1 1 210
3 1 1 3 2 5 1 1 1 1 2 197
2 6 2 114
1 1 1 1 1 1 3 8 1 2 1 3 1 7 281
3 1 11 1 2 199
1 3 1 8 1 1 1 191
2 3 1 1 5 11 1 4 1 1 2 3 1 432
32 15 2 15 10 4 4 3 34 4 154 5 11 1 3 11 17 2 1 2 5 12 14 3 519
59
41
62
31
21
48
59
51
123
828
Q71 Q72 Q73 Q74 Q75 Q76 Q77 Q78 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q98 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26
8
-
1
4
-
3
3
1
5
49
Q71–Q73
87
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
1 2 2 1 1 1 1 1 1 31 2 3 2 10 1 -
1 1 1 1 25 2 2 1
VV Dívky D22 D58 E03 E71 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Melanocytové névy Jiné dědičné hemolytické anemie Jiná hypotyreóza Por. metab. aminok. s rozv. řetěz. a met. mast. kys. Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jjné vrozené vady periferní cévní soustavy
88
1 1 5 2 1 4 1 7 1 3 95 2 7 2 16 13
1 1 1 4 2 1 1 1 4 2 1 2 5 2 1 64 4 2 2 21 2 5
1 1 1 4 1 4 44 3 1 1 11 1 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 1 2 3 1 1 1 2 7 5 1 43 3 2 15 1
1 2 1 1 29 3 6 -
1 1 1 6 2 3 43 4 2 1 8 1 1
1 2 5 1 39 1 4 1 7 2 3
1 2 1 1 15 1 1 1 -
2 1 1 5 1 1 1 1 40 8 1 3 13 3
89
1 2 6 26 8 2 4 12 -
1 1 1 1 2 42 5 1 13 1 -
1 1 1 2 3 1 1 2 1 3 3 1 1 12 1 88 8 2 5 23 11
1 1 1 1 1 4 10 10 17 14 2 4 10 7 11 7 1 3 13 48 13 22 626 54 28 21 161 9 38
D22 D58 E03 E71 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
3 3 2 2 1 2 2 1 8 1 9 1 2 8 1 3 3
1 1 2 2 1 2 1 2 1 1 5 4 1
VV Dívky Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
90
2 3 1 3 6 1 2 1 2 1 1 2 3 6 3 6 7 7 17 1 1 10 13
1 1 1 2 1 3 2 2 1 5 5 1 1 3 2 3 3 7 4 2 9 28 1 8 7
2 2 3 1 2 12 1 3 2 4 3 11 2 7 12 7 1
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 1 1 2 6 4 1 1 1 1 2 2 3 1 1 2 2 4 5 1 10 21 2 3 2
1 1 5 2 5 1 1 1 6 2 1 3 3 1 1 1 3 4 2
1 4 2 1 3 5 1 1 2 2 2 12 1 6 16 4 5
4 3 2 1 1 3 2 1 7 2 7 15 1 1 6 4
1 2 2 1 1 1 1 3 5 4 5 5 2 3 3
1 2 1 2 3 2 1 4 1 5 5 2 1 1 2 6 7 24 37 2 5 5
91
1 1 4 4 3 1 3 4 3 3 2 1 1 1 12 2 4 2
1 1 6 1 1 6 8 4 11 1
1 1 7 2 7 3 3 7 1 1 1 1 1 5 5 19 4 18 20 3 3 6 2
5 10 11 2 8 41 18 28 41 19 9 16 37 20 3 7 27 1 14 5 34 38 93 30 3 106 203 7 13 80 51
Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Dívky Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q78 Jiné osteochondrodysplazie Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
92
1 3 1 1 2 23 1 1 1 1 1 1 297
3 2 20 2 1 4 1 1 1 3 270
1 1 28 1 2 5 2 188
1 1 1 1 4 1 1 1 123
1 1 5 1 1 1 68
125 4
96 -
65 1
50 2
29 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 3 1 2 10 1 1 2 1 188
2 1 1 5 2 2 2 102
1 1 1 1 3 2 1 152
2 8 1 2 1 1 1 142
2 5 1 3 73
2 1 1 1 8 2 1 2 2 1 1 222
1 1 1 2 18 1 1 1 139
2 6 1 1 3 1 122
5 1 3 2 1 2 3 9 1 2 1 6 1 1 330
16 10 14 3 3 5 1 16 152 1 8 1 7 8 30 1 1 1 4 11 4 12 2 427
64 3
38 3
62 1
54 -
19 -
65 2
58 2
64 2
126 6
921 26
93
Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q78 Q79 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
1 1 2 1 2 2 1 2 1 2 5 4 3 64 2 4 5 21 2 1
3 1 1 1 1 2 5 2 49 4 1 1 5 1
VV Celkem D18 D22 D58 D66 E03 E70 E71 E84 P29 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Melanocytové névy Jiné dědičné hemolytické anemie Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Poruchy metablismu aromatických aminokyselin Por. metab. aminok. s rozv. řetěz. a met. mast. kys. Cystická fibróza Kardiovaskulární por. vzniklé v perinat. období Jiné poruchy kožního krytu Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očích víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka Vrozené vady ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku Vrozené vady srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periférní cévní soustavy
94
1 2 1 8 2 1 4 1 1 2 15 4 11 167 10 9 3 33 26
1 1 1 5 6 1 1 1 2 4 3 1 3 7 12 2 7 119 8 11 4 37 2 15
1 2 1 1 3 1 8 2 7 73 7 4 1 15 2 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1 2 1 7 4 2 2 1 2 16 9 7 79 5 4 1 27 1
1 4 3 2 3 2 5 3 56 5 1 3 10 1 -
1 1 1 2 1 3 9 4 9 81 6 4 3 20 1 2
1 2 4 1 2 8 4 62 2 6 3 10 2 9
1 1 2 1 5 2 2 30 3 1 1 1 2 -
2 1 1 1 6 1 2 2 2 1 1 2 2 65 9 3 7 27 4
95
1 2 1 2 2 1 1 4 13 63 10 2 5 24 -
1 3 2 1 1 1 7 4 72 9 3 2 23 2 3
1 2 1 1 1 1 2 6 2 1 1 2 1 4 3 2 1 16 4 7 158 17 13 9 44 1 20
1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 5 13 17 50 18 3 6 17 9 21 13 5 10 25 111 44 75 1 146 97 66 48 302 15 82
D18 D22 D58 D66 E03 E70 E71 E84 P29 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
3 3 4 3 5 1 4 3 2 3 2 1 8 14 22 3 1 2 5 21 6 2 4 20 1 15 11
1 1 2 4 2 3 1 2 1 20 10 1 1 2 5 1 2 1 12 8 6
VV Celkem Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu Vrozené vady průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné VV jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
96
2 4 1 5 8 13 2 5 5 8 6 3 1 3 2 3 53 47 5 11 9 32 11 4 10 40 3 1 31 22
1 1 1 7 5 5 5 6 6 2 6 10 1 2 3 2 48 52 3 4 5 16 19 5 3 13 52 2 1 24 25
4 1 2 6 3 8 24 2 2 4 1 1 1 3 2 34 16 7 8 4 34 6 1 10 23 2 1 13 11
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1 1 3 10 7 8 1 1 1 1 5 2 3 1 35 31 3 1 3 4 16 13 5 14 40 3 6 11
2 1 9 2 5 2 3 3 9 6 1 3 26 29 6 6 4 10 3 1 1 19 1 9 5
1 1 5 4 7 5 7 1 5 1 1 2 23 11 3 4 2 35 2 6 36 2 1 12 12
1 6 3 6 6 2 4 1 3 21 27 1 5 5 28 4 1 7 31 1 1 11 11
2 1 4 2 2 2 6 1 2 3 1 13 12 3 2 5 13 5 6 12 2 7 8
1 5 2 1 3 1 9 4 4 8 2 6 5 5 1 45 21 5 1 4 12 19 4 2 30 77 2 16 15
97
2 2 6 2 2 6 4 1 3 4 1 24 16 2 1 8 4 12 4 8 5 31 1 3 8 3
1 2 4 4 3 2 6 2 1 28 15 3 4 19 2 1 11 13 1 1 18 8
1 3 1 1 20 6 13 26 4 2 5 9 8 2 2 1 1 1 45 37 3 12 6 53 7 23 43 3 3 13 13
11 16 20 2 13 1 96 52 82 88 45 25 36 68 50 11 13 27 1 14 432 352 48 8 75 78 317 74 30 141 450 17 19 193 161
Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Celkem Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q73 Redukční defekty neurčené končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q78 Jiné osteochondrodysplazie Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
98
4 4 4 1 1 7 53 1 4 1 1 1 5 1 2 741
5 1 6 2 2 3 1 43 1 5 1 1 2 5 1 1 1 1 4 675
2 4 2 1 1 52 1 3 5 2 3 438
5 3 2 5 11 1 4 1 1 1 2 331
3 2 2 1 2 10 1 1 1 186
233 8
188 6
109 6
101 8
60 3
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 7 3 1 1 1 4 15 1 1 1 3 1 440
2 1 2 3 2 14 3 1 4 3 300
2 1 1 3 1 4 1 5 1 1 2 2 1 362
3 1 1 3 4 13 2 1 2 1 1 1 1 3 339
2 2 11 1 2 3 187
3 1 1 1 1 1 2 4 16 1 2 2 2 5 2 1 1 8 503
4 1 1 3 29 1 1 3 1 338
1 2 3 1 14 1 1 4 1 1 1 313
7 4 4 3 1 2 8 20 1 2 2 10 1 1 3 1 3 1 762
48 25 2 29 13 7 9 4 50 4 306 6 19 2 10 19 47 3 2 3 9 11 4 12 26 5 946
123 11
79 3
124 2
85 4
40 -
113 5
117 5
115 3
249 11
1 749 75
99
Q71 Q72 Q73 Q74 Q75 Q76 Q77 Q78 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
3,04 3,04 6,08 3,04 3,04 12,15 12,15 6,08 100,24 3,04 9,11 33,41 3,04 3,04
16,70 5,57 5,57 5,57 22,27 11,14 133,63 11,14 5,57 5,57 16,70 -
VV Chlapci D18 D58 D66 E70 P84 P29 P83 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Jiné dědičné hemolytické anemie Dědičný nedostatek faktoru VIII. Poruchy metababolismu aromatických aminokyselin Cystická fibróza Kardiovaskulární por. vzniklé v perinat. období Jiné poruchy kožního krytu Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy
100
1,33 1,33 4,00 1,33 1,33 1,33 10,68 4,00 10,68 96,12 10,68 2,67 1,33 22,69 17,35
1,29 2,58 1,29 1,29 1,29 1,29 2,58 12,91 2,58 7,75 71,03 5,17 11,62 2,58 20,66 12,91
2,79 5,57 5,57 2,79 11,15 2,79 8,36 80,80 11,15 8,36 11,15 2,79 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 2,04 2,04 2,04 10,18 2,04 2,04 2,04 18,32 8,14 12,21 73,29 4,07 4,07 2,04 24,43 -
7,61 7,61 7,61 11,42 7,61 15,23 11,42 102,78 7,61 3,81 11,42 15,23 3,81 -
3,17 3,17 3,17 3,17 6,33 9,50 6,33 19,00 120,33 6,33 6,33 6,33 38,00 3,17
3,53 3,53 14,12 3,53 10,59 10,59 81,19 3,53 7,06 7,06 10,59 21,18
3,58 7,16 3,58 10,74 3,58 3,58 53,71 7,16 3,58 3,58 3,58 -
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 3,00 3,00 37,55 1,50 3,00 6,01 21,03 1,50
101
2,78 5,57 5,57 2,78 2,78 11,14 19,49 103,04 5,57 2,78 33,42 -
6,38 3,19 3,19 3,19 22,34 6,38 95,72 12,76 6,38 6,38 31,91 3,19 9,57
1,48 1,48 1,48 1,48 4,44 1,48 1,48 1,48 1,48 5,92 4,44 10,37 103,67 13,33 16,29 5,92 31,10 1,48 13,33
0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,50 1,16 5,14 0,66 0,17 0,33 1,33 0,33 1,66 0,99 0,66 1,16 1,99 10,44 5,14 8,78 86,14 7,12 6,29 4,47 23,36 0,99 7,29
D18 D58 D66 E70 P84 P29 P83 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
12,15 3,04 9,11 6,08 9,11 6,08 3,04 3,04 3,04 42,53 66,83 9,11 3,04 9,11 12,15 36,45 15,19 6,08 6,08 36,45 36,45 24,30
5,57 5,57 11,14 11,14 5,57 111,36 55,68 5,57 5,57 27,84 5,57 5,57 38,98 22,27 27,84
VV Chlapci Q28 Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy Nesestouplé varle Hypospadie Jiné vrozené vady mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
102
1,33 1,33 5,34 6,67 9,34 1,33 4,00 5,34 8,01 8,01 4,00 2,67 68,08 61,41 4,00 8,01 8,01 34,71 5,34 5,34 4,00 30,70 2,67 28,03 12,01
6,46 5,17 6,46 2,58 5,17 5,17 1,29 2,58 6,46 1,29 61,99 65,87 3,87 1,29 3,87 11,62 19,37 3,87 3,87 5,17 31,00 2,58 20,66 23,25
5,57 2,79 8,36 5,57 16,72 33,44 5,57 2,79 11,15 2,79 2,79 2,79 94,73 44,58 19,50 11,15 2,79 64,08 11,15 2,79 8,36 30,65 5,57 2,79 16,72 27,86
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 2,04 8,14 6,11 14,25 2,04 6,11 71,25 63,11 6,11 2,04 4,07 24,43 16,29 8,14 8,14 38,68 2,04 6,11 18,32
3,81 15,23 3,81 7,61 7,61 11,42 15,23 98,97 110,39 22,84 11,42 15,23 34,26 7,61 3,81 60,91 3,81 19,03 11,42
3,17 3,17 6,33 19,00 6,33 6,33 3,17 15,83 72,83 34,83 9,50 6,33 72,83 3,17 63,33 6,33 3,17 25,33 22,17
3,53 7,06 14,12 17,65 3,53 17,65 3,53 74,13 95,31 3,53 14,12 14,12 74,13 7,06 3,53 56,48 17,65 24,71
7,16 3,58 10,74 7,16 17,90 3,58 3,58 10,74 46,54 42,96 10,74 3,58 7,16 28,64 3,58 3,58 25,06 14,32 17,90
4,51 3,00 1,50 1,50 9,01 3,00 4,51 6,01 1,50 1,50 4,51 67,60 31,55 7,51 12,02 9,01 18,03 6,01 3,00 9,01 60,09 16,52 15,02
103
2,78 2,78 5,57 5,57 5,57 5,57 2,78 2,78 66,83 44,56 5,57 2,78 13,92 2,78 27,85 8,35 19,49 11,14 52,91 2,78 2,78 11,14 2,78
3,19 3,19 12,76 12,76 9,57 3,19 6,38 89,34 47,86 9,57 9,57 41,48 6,38 3,19 9,57 28,72 3,19 3,19 22,34 22,34
1,48 4,44 19,25 8,89 16,29 28,14 1,48 2,96 2,96 2,96 10,37 2,96 1,48 66,65 54,80 4,44 11,85 1,48 50,36 4,44 7,41 34,06 10,37 16,29
0,99 0,99 1,49 0,83 0,17 9,11 5,63 8,95 7,79 4,31 2,82 3,31 5,47 4,97 1,33 0,99 71,56 58,31 7,79 0,50 8,61 6,63 37,11 7,29 4,47 5,80 40,92 1,66 0,99 18,72 18,22
Q28 Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Chlapci Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q73 Redukční defekty neurčené končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q78 Jiné osteochondrodysplazie Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů,NJ Úhrn zjištěných vrozených vad
4,00 1,33 4,00 1,33 6,67 37,38 1,33 4,00 5,34 2,67 592,71
6,46 1,29 3,87 2,58 3,87 1,29 29,70 1,29 3,87 1,29 2,58 1,29 1,29 523,05
5,57 8,36 5,57 2,79 66,87 2,79 5,57 2,79 696,57
12,15 6,08 3,04 12,15 21,26 3,04 12,15 3,04 631,83
16,70 5,57 11,14 11,14 27,84 657,02
144,17 5,34
118,82 7,75
122,60 13,93
154,92 18,23
172,61 16,70
z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
104
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 8,14 6,11 2,04 2,04 4,07 10,18 2,04 2,04 513,03
7,61 7,61 7,61 34,26 3,81 3,81 7,61 3,81 753,71
3,17 3,17 6,33 3,17 9,50 3,17 6,33 3,17 3,17 3,17 3,17 664,98
10,59 3,53 3,53 10,59 7,06 17,65 3,53 3,53 3,53 3,53 695,38
7,16 21,48 7,16 408,16
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 4,51 12,02 1,50 3,00 1,50 4,51 1,50 1,50 422,11
8,35 2,78 30,63 2,78 5,57 554,16
3,19 9,57 3,19 25,53 3,19 3,19 3,19 609,44
2,96 4,44 1,48 1,48 7,41 16,29 1,48 5,92 1,48 1,48 2,96 4,44 639,81
5,30 2,48 0,33 2,48 1,66 0,66 0,66 0,50 5,63 0,66 25,34 0,83 1,82 0,17 0,50 1,82 2,82 0,33 0,17 0,33 0,83 1,99 0,50 582,92
Q71 Q72 Q73 Q74 Q75 Q76 Q77 Q78 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q98 Q99 Úhrn z toho:
120,11 16,29
156,07 -
196,33 3,17
109,42 14,12
75,19 -
72,10 4,51
105
164,30 8,35
162,73 3,19
182,17 7,41
137,16 8,12
Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
3,21 6,41 6,41 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 99,36 6,41 9,62 6,41 32,05 3,21 -
6,14 6,14 6,14 6,14 153,47 12,28 12,28 6,14
VV Dívky D22 D58 E03 E71 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Melanocytové névy Jiné dědičné hemolytické anemie Jiná hypotyreóza Por. metab. aminok. s rozv. řetěz. a met. mast. kys. Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy
106
1,43 1,43 4,29 2,86 1,43 5,72 1,43 10,00 1,43 4,29 135,77 2,86 10,00 2,86 22,87 18,58
1,34 1,34 1,34 5,35 2,68 1,34 1,34 1,34 5,35 2,68 1,34 2,68 6,69 2,68 1,34 85,61 5,35 2,68 2,68 28,09 2,68 6,69
2,91 2,91 2,91 11,63 2,91 11,63 127,98 8,73 2,91 2,91 32,00 2,91 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 2,12 4,24 6,36 2,12 2,12 2,12 4,24 14,85 10,61 2,12 91,22 6,36 4,24 31,82 2,12
3,88 7,75 3,88 3,88 112,45 11,63 23,26 -
3,22 3,22 3,22 19,34 6,45 9,67 138,58 12,89 6,45 3,22 25,78 3,22 3,22
3,56 7,11 17,79 3,56 138,74 3,56 14,23 3,56 24,90 7,11 10,67
3,77 7,54 3,77 3,77 56,52 3,77 3,77 3,77 -
3,08 1,54 1,54 7,71 1,54 1,54 1,54 1,54 61,65 12,33 1,54 4,62 20,04 4,62
107
2,82 5,64 16,93 73,38 22,58 5,64 11,29 33,87 -
3,40 3,40 3,40 3,40 6,80 142,76 17,00 3,40 44,19 3,40 -
1,54 1,54 1,54 3,08 4,63 1,54 1,54 3,08 1,54 4,63 4,63 1,54 1,54 18,50 1,54 135,68 12,33 3,08 7,71 35,46 16,96
0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,69 1,72 1,72 2,59 2,41 0,34 0,69 1,72 1,21 1,90 1,21 0,17 0,52 2,24 8,28 2,24 3,79 107,97 9,31 4,83 3,62 27,77 1,55 6,55
D22 D58 E03 E71 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
9,62 9,62 6,41 6,41 3,21 6,41 6,41 3,21 25,64 3,21 28,85 3,21 6,41 25,64 3,21 9,62 9,62
6,14 6,14 12,28 18,42 6,14 12,28 6,14 12,28 6,14 6,14 30,69 24,55 6,14
VV Dívky Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
108
2,86 4,29 1,43 4,29 8,58 1,43 2,86 1,43 2,86 1,43 1,43 2,86 4,29 8,58 4,29 8,58 10,00 10,00 24,30 1,43 1,43 14,29 18,58
1,34 1,34 1,34 2,68 1,34 4,01 2,68 2,68 1,34 8,03 6,69 1,34 1,34 4,01 2,68 4,01 4,01 9,36 5,35 2,68 12,04 37,45 1,34 10,70 9,36
5,82 5,82 8,73 2,91 5,82 34,90 2,91 8,73 5,82 17,45 8,73 32,00 5,82 20,36 34,90 20,36 2,91
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 2,12 2,12 4,24 12,73 8,49 2,12 2,12 2,12 2,12 6,36 4,24 6,36 2,12 2,12 4,24 4,24 8,49 10,61 2,12 21,21 44,55 4,24 6,36 4,24
3,88 3,88 19,39 7,75 19,39 3,88 3,88 3,88 23,26 7,75 3,88 11,63 11,63 3,88 3,88 3,88 11,63 15,51 7,75
3,22 12,89 6,45 3,22 9,67 16,11 3,22 3,22 6,45 6,45 6,45 38,67 3,22 19,34 51,56 12,89 16,11
14,23 10,67 7,11 3,56 3,56 10,67 10,67 3,56 24,90 7,11 24,90 53,36 3,56 3,56 21,34 14,23
3,77 7,54 7,54 3,77 3,77 3,77 3,77 11,30 18,84 15,07 18,84 18,84 7,54 11,30 11,30
1,54 3,08 1,54 3,08 4,62 3,08 1,54 6,17 1,54 7,71 7,71 3,08 1,54 1,54 4,62 9,25 10,79 36,99 57,03 3,08 7,71 7,71
109
2,82 2,82 11,29 11,29 8,47 2,82 8,47 11,29 8,47 8,47 5,64 2,82 2,82 2,82 33,87 5,64 11,29 5,64
3,40 3,40 20,39 3,40 3,40 20,39 27,19 13,60 37,39 3,40
1,54 1,54 10,79 3,08 10,79 4,63 4,63 10,79 1,54 1,54 1,54 1,54 1,54 7,71 7,71 29,29 6,17 27,75 30,84 4,63 4,63 9,25 3,08
0,86 1,72 1,90 0,34 1,38 7,07 3,10 4,83 7,07 3,28 1,55 2,76 6,90 3,45 0,52 1,21 4,66 0,17 2,41 0,86 6,55 6,55 16,04 5,17 0,52 18,28 35,53 1,21 2,24 13,80 8,80
Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Dívky Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q78 Jiné osteochondrodysplazie Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
110
1,43 4,29 1,43 1,43 2,86 32,87 1,43 1,43 1,43 1,43 1,43 1,43 424,47
4,01 2,68 26,75 2,68 1,34 5,35 1,34 1,34 1,34 1,34 361,16
2,91 2,91 81,44 2,91 5,82 14,54 546,82
3,21 3,21 3,21 3,21 12,82 3,21 3,21 3,21 394,23
6,14 6,14 30,69 6,14 6,14 417,43
178,65 5,72
128,41 -
189,06 2,91
160,26 6,41
178,02 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 6,36 2,12 4,24 21,21 2,12 2,12 4,24 398,81
7,75 3,88 3,88 19,39 7,75 7,75 7,75 395,50
3,22 3,22 3,22 3,22 9,67 6,45 3,22 489,85
7,11 28,46 3,56 7,11 3,56 3,56 505,16
7,54 18,84 3,77 11,30 275,06
3,08 1,54 1,54 1,54 12,33 3,08 1,54 3,08 3,08 1,54 342,17
2,82 2,82 2,82 5,64 50,80 2,82 2,82 2,82 392,32
6,80 20,39 3,40 3,40 10,20 3,40 414,68
7,71 1,54 4,63 3,08 1,54 3,08 4,63 13,88 1,54 3,08 1,54 9,25 1,54 1,54 508,79
2,76 1,72 2,41 0,52 0,52 0,86 0,17 2,76 26,22 0,17 1,38 0,17 1,21 1,38 5,17 0,17 0,17 0,17 0,69 1,90 0,69 0,69 418,59
135,77 6,36
147,34 11,63
199,81 3,22
192,10 -
71,59 -
100,18 3,08
163,70 5,64
217,54 6,80
194,26 9,25
158,85 4,48
111
Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q78 Q79 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
1,56 1,56 3,12 1,56 3,12 3,12 1,56 3,12 1,56 3,12 7,80 6,24 4,68 99,81 3,12 6,24 7,80 32,75 3,12 1,56
8,76 2,92 2,92 2,92 2,92 5,84 14,60 5,84 143,07 11,68 2,92 2,92 14,60 2,92
VV Celkem D18 D22 D58 D66 E03 E70 E71 E84 P29 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Melanocytové névy Jiné dědičné hemolytické anemie Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Poruchy metablismu aromatických aminokyselin Por. metab. aminok. s rozv. řetěz. a met. mast. kys. Cystická fibróza Kardiovaskulární por. vzniklé v perinat. období Jiné poruchy kožního krytu Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očích víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka Vrozené vady ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku Vrozené vady srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periférní cévní soustavy
112
0,69 1,38 0,69 4,14 1,38 0,69 2,76 0,69 0,69 1,38 10,35 2,76 7,59 115,27 6,90 6,21 2,07 22,78 17,95
0,66 0,66 0,66 3,29 2,63 0,66 0,66 0,66 1,31 2,63 1,97 0,66 1,97 4,60 7,88 1,31 4,60 78,19 5,26 7,23 2,63 24,31 1,31 9,86
1,42 2,85 1,42 1,42 4,27 1,42 11,38 2,85 9,96 103,89 9,96 5,69 1,42 21,35 2,85 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1,04 2,08 1,04 7,27 4,16 2,08 2,08 1,04 2,08 16,62 9,35 7,27 82,07 5,19 4,16 1,04 28,05 1,04
1,92 7,68 5,76 3,84 5,76 3,84 9,60 5,76 107,57 9,60 1,92 5,76 19,21 1,92 -
1,60 1,60 1,60 3,19 1,60 4,79 14,37 6,39 14,37 129,37 9,58 6,39 4,79 31,94 1,60 3,19
1,77 3,54 7,09 1,77 3,54 14,17 7,09 109,85 3,54 10,63 5,32 17,72 3,54 15,95
1,84 1,84 3,67 1,84 9,18 3,67 3,67 55,08 5,51 1,84 1,84 1,84 3,67 -
1,52 0,76 0,76 0,76 4,56 0,76 1,52 1,52 1,52 0,76 0,76 1,52 1,52 49,45 6,85 2,28 5,33 20,54 3,04
113
1,40 2,80 1,40 2,80 2,80 1,40 1,40 5,61 18,22 88,31 14,02 2,80 7,01 33,64 -
1,65 4,94 3,29 1,65 1,65 1,65 11,52 6,58 118,50 14,81 4,94 3,29 37,85 3,29 4,94
0,76 1,51 0,76 0,76 0,76 0,76 1,51 4,53 1,51 0,76 0,76 1,51 0,76 3,02 2,27 1,51 0,76 12,09 3,02 5,29 119,35 12,84 9,82 6,80 33,24 0,76 15,11
0,08 0,08 0,17 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,42 1,10 1,44 3,89 1,52 0,25 0,51 1,52 0,76 1,77 1,10 0,42 0,84 2,11 9,38 3,72 6,34 96,83 8,20 5,58 4,06 25,52 1,27 6,93
D18 D22 D58 D66 E03 E70 E71 E84 P29 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
4,68 4,68 6,24 4,68 7,80 1,56 6,24 4,68 3,12 4,68 3,12 1,56 12,48 21,83 34,31 4,68 1,56 4,68 7,80 32,75 9,36 3,12 6,24 31,19 1,56 23,39 17,16
2,92 2,92 5,84 11,68 8,76 8,76 2,92 5,84 2,92 58,39 29,20 2,92 2,92 5,84 14,60 2,92 5,84 2,92 35,04 23,36 17,52
VV Celkem Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu Vrozené vady průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné VV jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
114
1,38 2,76 0,69 3,45 5,52 8,97 1,38 3,45 3,45 5,52 4,14 2,07 0,69 2,07 1,38 2,07 35,20 31,75 2,07 8,28 6,21 22,09 7,59 2,76 6,90 27,61 2,07 0,69 21,40 15,18
0,66 0,66 0,66 4,60 3,29 3,29 3,29 3,94 3,94 1,31 5,26 6,57 0,66 1,31 1,97 1,31 31,54 33,51 1,97 2,63 3,94 10,51 12,48 3,29 1,97 8,54 34,17 1,31 0,66 15,77 16,43
5,69 1,42 2,85 8,54 4,27 11,38 34,15 2,85 2,85 5,69 1,42 1,42 1,42 4,27 2,85 48,38 22,77 9,96 14,23 5,69 48,38 8,54 1,42 14,23 32,73 2,85 1,42 18,50 15,65
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1,04 1,04 3,12 10,39 7,27 8,31 1,04 1,04 1,04 1,04 6,23 2,08 3,12 1,04 36,36 32,20 3,12 1,04 3,12 4,16 16,62 13,51 5,19 14,54 41,55 3,12 6,23 11,43
3,84 1,92 17,29 3,84 9,60 3,84 5,76 5,76 17,29 11,53 1,92 5,76 49,94 55,70 11,53 11,53 7,68 19,21 5,76 1,92 1,92 36,50 1,92 17,29 9,60
1,60 1,60 7,99 6,39 11,18 7,99 11,18 1,60 7,99 1,60 1,60 3,19 36,74 17,57 4,79 6,39 3,19 55,90 3,19 9,58 57,50 3,19 1,60 19,17 19,17
1,77 10,63 5,32 10,63 10,63 3,54 8,86 1,77 5,32 37,21 47,84 1,77 12,40 8,86 49,61 7,09 1,77 12,40 54,93 1,77 1,77 19,49 19,49
3,67 1,84 7,34 3,67 3,67 3,67 11,02 1,84 3,67 5,51 1,84 23,87 22,03 5,51 3,67 9,18 23,87 9,18 11,02 22,03 3,67 12,85 14,69
0,76 3,80 1,52 0,76 2,28 0,76 6,85 3,04 3,04 6,09 1,52 4,56 3,80 3,80 0,76 34,23 15,98 3,80 0,76 8,37 9,13 14,45 3,04 1,52 22,82 58,58 1,52 12,17 11,41
115
2,80 2,80 8,41 2,80 2,80 8,41 5,61 1,40 4,21 5,61 1,40 33,64 22,43 2,80 1,40 11,21 5,61 16,82 5,61 11,21 7,01 43,45 1,40 4,21 11,21 4,21
1,65 3,29 6,58 6,58 4,94 3,29 9,87 3,29 1,65 46,08 24,69 4,94 6,58 31,27 3,29 1,65 18,10 21,40 1,65 1,65 29,62 13,17
0,76 2,27 0,76 0,76 15,11 4,53 9,82 19,64 3,02 1,51 3,78 6,80 6,04 1,51 1,51 0,76 0,76 0,76 33,99 27,95 2,27 9,82 4,53 40,04 5,29 17,37 32,48 2,27 2,27 9,82 9,82
0,93 1,35 1,69 0,17 1,10 0,08 8,11 4,39 6,93 7,44 3,80 2,20 3,04 6,17 4,22 0,93 1,10 2,28 0,08 1,18 36,50 29,74 3,97 0,68 7,60 6,59 26,79 6,25 2,53 11,91 38,28 1,44 1,61 16,31 13,60
Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Celkem Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q73 Redukční defekty neurčené končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q78 Jiné osteochondrodysplazie Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
116
2,76 2,76 2,76 0,69 0,69 4,83 35,20 0,69 2,76 0,69 0,69 0,69 3,45 0,69 1,38 511,46
3,29 0,66 3,94 1,31 1,31 1,97 0,66 28,25 0,66 3,29 0,66 0,66 1,31 3,29 0,66 0,66 0,66 0,66 0,66 443,52
2,85 5,69 2,85 1,42 1,42 74,00 1,42 4,27 7,12 2,85 1,42 623,31
7,80 4,68 3,12 7,80 17,16 1,56 6,24 1,56 1,56 1,56 1,56 516,21
8,76 5,84 5,84 2,92 5,84 29,20 2,92 2,92 543,07
160,82 5,52
123,53 3,94
155,12 8,54
157,52 12,48
175,18 8,76
Vrozené vady u narozených v roce 2009
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 7,27 3,12 1,04 1,04 1,04 4,16 15,58 1,04 1,04 1,04 3,12 457,10
3,84 1,92 3,84 5,76 3,84 26,89 5,76 1,92 7,68 5,76 576,26
3,19 1,60 1,60 4,79 1,60 6,39 1,60 7,99 1,60 1,60 3,19 3,19 1,60 578,18
5,32 1,77 1,77 5,32 7,09 23,03 3,54 1,77 3,54 1,77 1,77 1,77 1,77 600,64
3,67 3,67 20,19 1,84 3,67 5,51 343,31
2,28 0,76 0,76 0,76 0,76 0,76 1,52 3,04 12,17 0,76 1,52 1,52 1,52 3,80 1,52 0,76 0,76 0,76 382,66
5,61 1,40 1,40 4,21 40,65 1,40 1,40 4,21 1,40 473,79
1,65 3,29 4,94 1,65 23,04 1,65 1,65 6,58 1,65 1,65 1,65 515,14
5,29 3,02 3,02 2,27 0,76 1,51 6,04 15,11 0,76 1,51 1,51 7,55 0,76 0,76 2,27 0,76 2,27 575,62
4,06 2,11 0,17 2,45 1,10 0,59 0,76 0,34 4,22 0,34 25,77 0,51 1,61 0,17 0,84 1,61 3,97 0,25 0,17 0,25 0,76 0,93 0,34 1,01 0,59 502,42
127,78 11,43
151,75 5,76
198,05 3,19
150,60 7,09
73,43 -
85,96 3,80
164,00 7,01
189,27 4,94
188,09 8,31
147,78 6,34
117
Q71 Q72 Q73 Q74 Q75 Q76 Q77 Q78 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Stejná vrozená vada v rodině
Kód dg.
Druh vrozené vady
matka
VV D18 D22 D58 D66 E03 E84 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31 Q32 Q33
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Melanocytové névy Jiné dědičné hemolytické anemie Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Cystická fibróza Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonál.a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic
118
1 1 2 3 3 2 -
otec 1 1 1 3 -
sourozenci 1 1 1 1 1 1 13 1 2 -
Celkem ostatní rodin 1 1 1 1 -
1 2 2 3 1 1 3 20 2 2 2 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Vrozené vady 1) celkem 1 1 2 1 1 1 1 3 7 11 32 14 3 2 14 9 17 7 5 7 20 88 32 48 893 69 47 23 201 9 72 5 8 13 1 6
Kód
Vrozené vady v % 2) 0,00 0,00 0,00 100,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 14,29 0,00 11,76 42,86 20,00 14,29 0,00 0,00 9,38 0,00 2,24 2,90 4,26 0,00 1,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
Druh vrozené vady
dg. VV
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Melanocytové névy Jiné dědičné hemolytické anemie Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Cystická fibróza Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonál.a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic
119
D18 D22 D58 D66 E03 E84 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31 Q32 Q33
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Stejná vrozená vada v rodině
Kód dg.
Druh vrozené vady
matka
VV Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71 Q72 Q73 Q74 Q75 Q76
Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčené pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie Redukční defekty horní končetiny Redukční defekty dolní končetiny Redukční defekty neurčené končetiny Jiné vrozené vady končetin(-y) Jiné VV kostí lebky a obličeje VV páteře a kostěného hrudníku
120
3 3 2 2 3 2 3 6 17 1 1 2 -
otec 2 2 5 1 1 3 3 1 4 5 3 -
sourozenci 1 4 1 2 2 2 7 4 1 10 1 1 -
Celkem ostatní rodin 1 2 3 1 2 1 2 4 2 7 -
6 1 7 2 4 9 2 1 4 11 1 5 12 1 10 32 2 2 5 -
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Vrozené vady 1) celkem 1 83 37 65 55 33 13 25 59 39 9 8 24 1 7 325 292 31 7 68 62 236 56 20 69 295 8 15 156 138 41 19 2 23 10 6
Kód
Vrozené vady v % 2) 0,00 7,23 2,70 10,77 3,64 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,23 3,08 6,45 0,00 1,47 6,45 4,66 1,79 0,00 7,25 4,07 0,00 6,67 6,41 23,19 4,88 10,53 0,00 21,74 0,00 0,00
Druh vrozené vady
dg. VV
Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčené pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie Redukční defekty horní končetiny Redukční defekty dolní končetiny Redukční defekty neurčené končetiny Jiné vrozené vady končetin(-y) Jiné VV kostí lebky a obličeje VV páteře a kostěného hrudníku
121
Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71 Q72 Q73 Q74 Q75 Q76
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Stejná vrozená vada v rodině
Kód dg.
Druh vrozené vady
matka
VV Q77 Q78 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99
Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Jiné osteochondrodysplazie VV svalové a kosterní soustavy, NJ Vrozená ichtyóza Jiné vrozené vady kůže Vrozené vady prsu Jiné vrozené vady kožního krytu Fakomatózy, nezařazené jinde Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Jiné vrozené vady, NJ Downův syndrom Syndromy Edwardsův a Patauův Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Monosomie a delece autozomů, NJ Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Turnerův syndrom Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Jiné abnormality chromosomů, NJ
Úhrn zjištěných vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty horních a dolních končetin 1)
otec
sourozenci
Celkem ostatní rodin
1 3 1 1 3 1
1 1 1
2 3 1 1 2 -
2 -
1 2 6 2 1 2 3 2
67
39
67
31
175
5
3
16
2
26
2
-
2
-
4
Kardiocentrum Motol neuvádí výskyt vady v rodině, a tak zde nejsou započítány jejich data do vad celkem Stejně tak není tento údaj doplněn u dětí s vadami nahlášenými jen na Zprávě o novorozenci 2) Procenta: Počet dětí se stejnou vadou v rodině na počet dětí s danou vadou celkem Pozn.: Jedná se o všechny třímístné dg, které se u dětí narozených v tomto roce vyskytly
122
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Vrozené vady 1) celkem
Kód
Vrozené vady v % 2)
Druh vrozené vady
dg. VV
8 3 35 4 223 5 16 1 3 15 35 3 1 2 7 10 4 8 4
12,50 0,00 0,00 50,00 2,69 0,00 12,50 0,00 0,00 6,67 0,00 0,00 0,00 100,00 42,86 0,00 0,00 0,00 50,00
Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Jiné osteochondrodysplazie VV svalové a kosterní soustavy, NJ Vrozená ichtyóza Jiné vrozené vady kůže Vrozené vady prsu Jiné vrozené vady kožního krytu Fakomatózy, nezařazené jinde Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Jiné vrozené vady, NJ Downův syndrom Syndromy Edwardsův a Patauův Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Monosomie a delece autozomů, NJ Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Turnerův syndrom Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Jiné abnormality chromosomů, NJ
4 399
3,98
1 290
2,02
Úhrn zjištěných vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
62
6,45
Redukční defekty horních a dolních končetin Q71–Q73
123
Q77 Q78 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
Praha 1 Praha 2 Praha 3 Praha 4 Praha 5 Praha 6 Praha 7 Praha 8 Praha 9 Praha 10 Praha 11 Praha 12 Praha 13 Praha 14 Praha 15 Hl. m. Praha
40 24 19 73 47 31 11 56 43 56 8 2 13 7 8 444
19 14 17 51 30 21 21 25 40 34 4 3 6 4 6 297
-
59 38 36 124 77 52 32 81 83 90 12 5 19 11 14 741
592,71
424,47
511,46
Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský
32 41 41 33 27 27 51 24 45 39 26 17 405
20 30 24 26 13 18 10 11 46 30 25 16 270
-
52 71 65 59 40 45 61 35 91 69 51 33 675
583,94 783,94 460,67 555,56 690,54 416,67 682,73 422,54 429,39 434,78 445,21 557,38 523,05
360,36 628,93 261,72 485,98 333,33 327,87 140,85 190,97 457,26 331,49 423,01 603,77 361,16
471,44 710,00 359,71 522,59 512,16 375,94 418,67 305,94 443,04 382,91 434,04 578,95 443,52
124
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
44 46 31 23 31 7 68 250
54 22 19 8 14 10 61 188
-
98 68 50 31 45 17 129 438
417,85 1 201,04 600,78 566,50 1 050,85 185,68 1 216,46 696,57
520,73 556,96 411,26 247,68 496,45 255,75 1 113,14 546,83
468,90 874,04 511,25 425,24 779,90 221,35 1 165,31 623,31
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský
29 39 57 27 12 21 23 208
10 14 48 9 27 8 7 123
-
39 53 105 36 39 29 30 331
807,80 812,50 504,42 756,30 303,80 830,04 723,27 631,83
284,90 301,72 454,98 251,40 678,39 361,99 256,41 394,23
549,30 561,44 480,55 503,50 491,80 611,81 507,61 516,22
Cheb Karlovy Vary Sokolov Karlovarský
27 51 40 118
13 36 19 68
-
40 87 59 186
435,48 818,62 723,33 657,02
255,40 591,13 371,82 417,43
354,30 706,17 554,51 543,07
Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký
39 64 22 27 43 35 22 252
32 22 29 29 18 24 34 188
-
71 86 51 56 61 59 56 440
501,93 845,44 340,56 511,36 606,49 467,29 294,91 513,03
404,04 306,83 446,15 553,44 285,26 355,56 468,97 398,81
452,52 583,45 393,52 532,32 455,22 414,33 380,69 457,10
64 27
37 23
-
101 50
1 047,46 487,36
599,68 443,16
822,48 465,98
Česká Lípa Jablonec nad Nisou
125
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
Liberec Semily Liberecký
68 39 198
29 13 102
-
97 52 300
664,06 890,41 753,71
281,01 316,30 395,50
471,79 612,49 576,26
Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký
59 42 47 28 34 210
41 22 29 30 30 152
-
100 64 76 58 64 362
625,00 931,26 704,65 637,81 517,50 664,98
450,55 501,14 464,00 643,78 452,49 489,85
539,37 719,10 588,24 640,88 484,85 578,18
Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický
51 59 31 56 197
17 42 42 41 142
-
68 101 73 97 339
949,72 624,34 536,33 724,45 695,38
314,81 449,20 766,42 520,30 505,16
631,38 537,23 648,31 621,40 600,64
Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
15 27 17 39 16 114
22 16 15 12 8 73
-
37 43 32 51 24 187
305,50 382,44 491,33 646,77 247,30 408,16
452,67 257,23 427,35 218,18 124,03 275,06
378,71 323,80 459,11 442,32 185,76 343,31
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský
28 90 34 31 31 34 33 281
22 65 30 11 21 37 36 222
-
50 155 64 42 52 71 69 503
450,89 388,27 281,46 489,73 397,44 698,15 540,98 422,11
385,29 287,61 250,00 189,98 290,46 719,84 561,62 342,17
419,46 338,58 265,78 346,53 345,97 709,29 551,56 382,66
126
Vrozené vady u narozených v roce 2009
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký
19 69 22 36 53 199
9 47 24 23 36 139
-
28 116 46 59 89 338
826,09 521,54 355,99 505,62 748,59 554,16
434,78 346,10 384,62 331,89 544,63 392,32
640,73 432,67 370,37 419,93 650,11 473,79
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský
35 46 59 51 191
20 28 48 26 122
-
55 74 107 77 313
649,35 636,24 715,15 487,11 609,44
373,83 375,84 647,77 282,30 414,68
512,10 504,09 683,27 391,26 515,14
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
55 73 84 58 74 88 432
30 48 62 65 53 72 330
-
85 121 146 123 127 160 762
1 063,83 620,22 621,30 662,86 768,43 471,09 639,81
595,24 445,68 450,58 762,91 569,89 412,14 508,79
832,52 536,82 535,19 712,22 670,89 442,60 575,62
20
11
-
31
-
-
-
3 519
2 427
-
5 946
582,92
418,59
502,42
Cizinci, bezdomovci, neudáno ČR - celkem
127
Vrozené vady u narozených v roce 2009
19. Vybrané vrozené vady u živě a mrtvě narozených a u ukončených těhotenství na základě prenatálně diag. postižení plodu - absolutně a na 10 000 narozených Počet případů
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71-3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
128
živě narození
mrtvě narození
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13
1 1 1 1 -
UPT 10 6 1 7 8 6 5 30 8 2 1 3 3 7 1 4 3 6
Počet případů na 10 000 narozených 0,84 0,93 1,18 2,11 2,19 0,76 0,51 3,12 3,03 3,29 3,88 0,51 8,17 4,38 7,16 3,79 3,03 5,73 0,34 29,66 6,57 6,66 16,35 6,91 0,84 1,77 1,10 1,60
Vrozené vady u narozených v roce 2009
19. Vybrané vrozené vady u živě a mrtvě narozených a u ukončených těhotenství na základě prenatálně diag. postižení plodu - absolutně a na 10 000 narozených Počet případů
Kód dg.
Druh vrozené vady
Počet případů na 10 000 narozených
živě narození
mrtvě narození
Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
47 3 11 1 446 4 500
1 5 8
41 16 6 7 181 256
7,42 1,69 0,51 1,52 137,53 401,46
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
5 946
13
437
538,99
1 749
2
237
167,53
VV
129
UPT
Vrozené vady u narozených v roce 2009
20.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71-3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
1 2 1 2 1 6 9 2 5 5 8 13 5 8 6 47 11 9 31 8 1 4 2 5 1 192 541
1 1 5 1 4 2 5 1 2 1 7 5 5 6 2 6 52 5 16 24 6 2 1 1 5 1 166 506
1 1 1 3 1 1 1 6 3 8 2 4 16 8 4 13 6 1 3 5 88 350
1 2 1 2 1 2 1 4 3 5 4 3 2 2 22 2 5 15 8 1 1 1 1 1 90 241
1 1 1 1 2 4 2 10 1 2 8 3 1 1 38 148
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
733
672
438
331
186
233
188
109
101
60
130
Vrozené vady u narozených v roce 2009
20.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
2 1 4 1 3 6 3 10 7 8 1 1 5 31 3 4 6 11 2 2 3 114 326
1 1 3 9 2 5 2 3 9 29 6 4 9 3 1 1 1 3 92 208
1 1 2 2 1 6 1 5 4 7 7 1 5 11 4 2 12 2 1 2 1 2 80 282
1 2 6 3 6 2 4 27 5 5 11 4 1 2 2 2 1 84 255
1 4 2 2 6 1 2 12 2 5 7 2 3 49 138
2 1 1 6 2 1 4 9 4 4 6 5 21 4 12 16 5 2 2 1 5 2 115 388
1 2 5 5 6 2 2 1 3 16 8 4 8 5 2 1 1 72 266
1 2 1 3 1 1 4 4 3 6 1 15 4 18 3 4 71 242
2 2 1 1 2 5 3 7 1 20 6 13 4 5 9 1 37 12 6 13 11 2 1 2 2 10 1 1 180 582
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
440
300
362
339
187
503
338
313
762
5 946
123
79
124
85
40
113
117
115
249
1 749
Úhrn z toho Q20–Q26
131
Vrozené vady u narozených v roce 2009
20.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených Kód PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
0,69 1,38 0,69 1,38 0,69 4,14 6,21 1,38 3,45 3,45 5,52 8,97 3,45 5,52 4,14 31,75 7,59 6,21 21,40 5,52 0,69 2,76 1,38 3,45 0,69 132,52 373,41
0,66 0,66 3,29 0,66 2,63 1,31 3,29 0,66 1,31 0,66 4,60 3,29 3,29 3,94 1,31 3,94 33,51 3,29 10,51 15,77 3,94 1,31 0,66 0,66 3,29 0,66 109,07 332,48
1,42 1,42 1,42 4,27 1,42 1,42 1,42 8,54 4,27 11,38 2,85 5,69 22,77 11,38 5,69 18,50 8,54 1,42 4,27 7,12 125,23 498,08
1,56 3,12 1,56 3,12 1,56 3,12 1,56 6,24 4,68 7,80 6,24 4,68 3,12 3,12 34,31 3,12 7,80 23,39 12,48 1,56 1,56 1,56 1,56 1,56 140,36 375,86
2,92 2,92 2,92 2,92 5,84 11,68 5,84 29,20 2,92 5,84 23,36 8,76 2,92 2,92 110,95 432,12
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
505,94
441,55
623,31
516,22
543,07
160,82
123,53
155,12
157,52
175,18
dg.
Druh vrozené vady
VV
132
Vrozené vady u narozených v roce 2009
20.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
2,08 1,04 4,16 1,04 3,12 6,23 3,12 10,39 7,27 8,31 1,04 1,04 5,19 32,20 3,12 4,16 6,23 11,43 2,08 2,08 3,12 118,43 338,67
1,92 1,92 5,76 17,29 3,84 9,60 3,84 5,76 17,29 55,70 11,53 7,68 17,29 5,76 1,92 1,92 1,92 5,76 176,72 399,54
1,60 1,60 3,19 3,19 1,60 9,58 1,60 7,99 6,39 11,18 11,18 1,60 7,99 17,57 6,39 3,19 19,17 3,19 1,60 3,19 1,60 3,19 127,78 450,41
1,77 3,54 10,63 5,32 10,63 3,54 7,09 47,84 8,86 8,86 19,49 7,09 1,77 3,54 3,54 3,54 1,77 148,83 451,81
1,84 7,34 3,67 3,67 11,02 1,84 3,67 22,03 3,67 9,18 12,85 3,67 5,51 89,96 253,35
1,52 0,76 0,76 4,56 1,52 0,76 3,04 6,85 3,04 3,04 4,56 3,80 15,98 3,04 9,13 12,17 3,80 1,52 1,52 0,76 3,80 1,52 87,49 295,17
1,40 2,80 7,01 7,01 8,41 2,80 2,80 1,40 4,21 22,43 11,21 5,61 11,21 7,01 2,80 1,40 1,40 100,93 372,86
1,65 3,29 1,65 4,94 1,65 1,65 6,58 6,58 4,94 9,87 1,65 24,69 6,58 29,62 4,94 6,58 116,85 398,29
1,51 1,51 0,76 0,76 1,51 3,78 2,27 5,29 0,76 15,11 4,53 9,82 3,02 3,78 6,80 0,76 27,95 9,06 4,53 9,82 8,31 1,51 0,76 1,51 1,51 7,55 0,76 0,76 135,97 439,64
0,42 1,10 1,44 1,52 0,76 0,51 2,62 2,53 0,76 3,21 0,34 8,11 4,39 6,93 3,80 3,04 5,75 0,34 29,74 6,34 6,59 16,31 6,34 0,76 1,44 0,84 1,10 3,97 0,25 0,93 122,18 380,23
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
457,10
576,26
578,18
600,64
343,31
382,66
473,79
515,14
575,62
502,42
127,78
151,75
198,05
150,60
73,43
85,96
164,00
189,27
188,09
147,78
Úhrn z toho Q20–Q26
133
Vrozené vady u narozených v roce 2009
21.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - absolutně Věk matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
–17
VV
18–19
20–24
25–29
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
1 1 3 2 2 9 29
1 2 2 1 2 3 1 2 1 12 4 5 10 1 47 97
2 2 1 1 3 5 4 8 15 11 18 3 4 13 1 43 10 6 26 12 2 6 2 5 4 1 208 610
1 5 8 5 3 2 11 14 3 7 31 14 23 13 9 19 1 125 18 29 60 26 2 5 3 5 10 1 5 458 1 472
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
38
144
818
1 930
13
44
220
561
134
Vrozené vady u narozených v roce 2009
21.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - absolutně Věk matky 30–34
35–39
Kód
40–44
Neudáno
45+
Celkem
dg. VV
1 1 6 12 2 3 12 8 17 3 29 17 22 16 13 21 1 125 30 26 60 28 3 6 3 2 15 3 485 1 636
1 4 3 1 3 2 2 6 1 15 6 16 12 5 10 1 40 7 12 32 8 1 1 1 12 1 1 204 564
4 2 1 3 4 4 4 3 1 1 6 1 34 87
1 1 5
-
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
2 121
768
121
6
-
5 946
613
250
45
3
-
1 749
Úhrn z toho: Q20–Q26
135
Vrozené vady u narozených v roce 2009
21.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku Věk matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
–17
18–19
20–24
25–29
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
10,86 10,86 32,57 21,72 21,72 97,72 314,88
3,71 7,43 7,43 3,71 7,43 11,14 3,71 7,43 3,71 44,56 14,85 18,57 37,13 3,71 174,53 360,19
1,25 1,25 0,63 0,63 1,88 3,13 2,51 5,02 9,40 6,90 11,29 1,88 2,51 8,15 0,63 26,96 6,27 3,76 16,30 7,52 1,25 3,76 1,25 3,13 2,51 0,63 130,42 382,47
0,26 1,31 2,09 1,31 0,78 0,52 2,87 3,66 0,78 1,83 8,10 3,66 6,01 3,40 2,35 4,97 0,26 32,67 4,70 7,58 15,68 6,80 0,52 1,31 0,78 1,31 2,61 0,26 1,31 119,70 384,73
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
412,60
534,72
512,88
504,43
141,15
163,39
137,94
146,62
VV
136
Vrozené vady u narozených v roce 2009
21.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku Věk matky
Kód Neudáno
Celkem
dg.
30–34
35–39
40–44
45+
0,23 0,23 1,36 2,72 0,45 0,68 2,72 1,81 3,85 0,68 6,57 3,85 4,98 3,62 2,95 4,76 0,23 28,32 6,80 5,89 13,59 6,34 0,68 1,36 0,68 0,45 3,40 0,68 109,88 370,64
0,69 2,78 2,08 0,69 2,08 1,39 1,39 4,17 0,69 10,42 4,17 11,11 8,34 3,47 6,95 0,69 27,78 4,86 8,34 22,23 5,56 0,69 0,69 0,69 8,34 0,69 0,69 141,70 391,75
20,95 10,48 5,24 15,72 20,95 20,95 20,95 15,72 5,24 5,24 31,43 5,24 178,10 455,74
128,21 128,21 641,03
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
0,42 1,10 1,44 1,52 0,76 0,51 2,62 2,53 0,76 3,21 0,34 8,11 4,39 6,93 3,80 3,04 5,75 0,34 29,74 6,34 6,59 16,31 6,34 0,76 1,44 0,84 1,10 3,97 0,25 0,93 122,18 380,23
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71-3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
480,52
533,44
633,84
769,23
x
502,42
138,88
173,65
235,73
384,62
x
147,78
Úhrn z toho Q20–Q26
137
VV
Vrozené vady u narozených v roce 2009
22.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - absolutně Porodní hmotnost v gramech
Kód dg.
Druh vrozené vady
–499
500– 999
1000– 1499
1500– 1999
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
1
2 1 3 1 1 2 2 7 1 20 65
3 1 2 1 1 1 3 4 1 2 1 5 3 1 1 3 2 2 2 1 40 129
1 2 2 1 2 1 2 1 1 1 1 7 9 2 14 2 2 9 2 2 2 1 67 162
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
1
85
169
229
-
40
84
92
VV
138
Vrozené vady u narozených v roce 2009
22.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - absolutně Porodní hmotnost v gramech
Kód Neudáno
Celkem
dg.
2000– 2499
2500– 2999
3000– 3499
3500– 3999
4000+
1 2 2 4 2 2 3 1 1 7 3 6 9 7 6 34 4 8 14 9 3 2 5 6 1 4 146 352
2 6 4 3 1 5 5 2 10 1 26 15 10 16 4 19 56 13 18 42 20 2 5 2 4 15 2 308 819
1 2 5 7 1 12 14 3 11 1 37 19 28 4 11 22 1 133 31 30 62 26 3 7 1 19 1 3 495 1 556
3 2 4 3 7 3 2 8 1 17 10 23 3 2 12 2 79 17 17 52 14 1 3 3 3 2 293 1 082
1 1 2 2 4 4 4 10 1 3 24 5 2 12 1 1 77 334
-
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
498
1 127
2 051
1 375
411
-
5 946
148
306
582
388
109
-
1 749
Úhrn z toho Q20–Q26
139
VV
Vrozené vady u narozených v roce 2009
22.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností Porodní hmotnost v gramech
Kód dg.
Druh vrozené vady
500– 999
1000– 1499
1500– 1999
769,23 769,23
42,55 21,28 63,83 21,28 21,28 42,55 42,55 148,94 21,28 425,53 1 382,98 1 808,51
33,22 11,07 22,15 11,07 11,07 11,07 33,22 44,30 11,07 22,15 11,07 55,37 33,22 11,07 11,07 33,22 22,15 22,15 22,15 11,07 442,97 1 428,57 1 871,54
5,29 10,58 10,58 5,29 10,58 5,29 10,58 5,29 5,29 5,29 5,29 37,02 47,59 10,58 74,03 10,58 10,58 47,59 10,58 10,58 10,58 5,29 354,31 856,69 1 211,00
-
851,06
930,23
486,52
–499
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
140
Vrozené vady u narozených v roce 2009
22.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností Porodní hmotnost v gramech 2000– 2499
2500– 2999
3000– 3499
Kód
3500– 3999
4000+
Neudáno
Celkem
VV
1,74 3,48 3,48 6,96 3,48 3,48 5,22 1,74 1,74 12,18 5,22 10,44 15,66 12,18 10,44 59,17 6,96 13,92 24,36 15,66 5,22 3,48 8,70 10,44 1,74 6,96 254,09 612,60 866,69
0,98 2,94 1,96 1,47 0,49 2,45 2,45 0,98 4,90 0,49 12,73 7,35 4,90 7,84 1,96 9,31 27,43 6,37 8,82 20,57 9,80 0,98 2,45 0,98 1,96 7,35 0,98 150,85 401,14 551,99
0,22 0,44 1,10 1,54 0,22 2,63 3,07 0,66 2,41 0,22 8,12 4,17 6,14 0,88 2,41 4,83 0,22 29,17 6,80 6,58 13,60 5,70 0,66 1,54 0,22 4,17 0,22 0,66 108,57 341,29 449,86
0,89 0,59 1,19 0,89 2,08 0,89 0,59 2,37 0,30 5,04 2,96 6,82 0,89 0,59 3,56 0,59 23,42 5,04 5,04 15,42 4,15 0,30 0,89 0,89 0,89 0,59 86,86 320,76 407,62
1,04 1,04 2,09 2,09 4,17 4,17 4,17 10,43 1,04 3,13 25,04 5,22 2,09 12,52 1,04 1,04 80,34 348,50 428,84
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
0,42 1,10 1,44 1,52 0,76 0,51 2,62 2,53 0,76 3,21 0,34 8,11 4,39 6,93 3,80 3,04 5,75 0,34 29,74 6,34 6,59 16,31 6,34 0,76 1,44 0,84 1,10 3,97 0,25 0,93 122,18 380,23 502,42
257,57
149,88
127,65
115,02
113,73
x
147,78
141
dg. Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní Úhrn z toho Q20–Q26
Vrozené vady u narozených v roce 2009
23.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - absolutně Týden těhotenství
Kód dg.
Druh vrozené vady
–28
VV
29–33
34–35
36
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2 3 1 2 2 2 12 64
6 1 3 2 1 3 11 8 4 13 2 4 8 5 1 2 2 2 78 223
1 1 1 3 1 1 2 3 1 3 1 2 4 3 3 8 2 1 13 2 5 5 2 1 1 1 3 3 1 78 214
1 1 1 1 2 2 6 2 1 8 1 14 12 7 4 19 1 1 2 6 92 190
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
76
301
292
282
44
124
107
83
142
Vrozené vady u narozených v roce 2009
23.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - absolutně Týden těhotenství 37
38
39
40
Kód 41
42+
nezjištěn
Celkem
dg. VV
1 4 3 2 2 4 3 1 3 6 5 6 4 3 6 38 6 5 14 6 3 2 1 3 5 1 4 141 338
2 3 4 1 4 6 3 4 23 11 8 5 4 9 61 11 13 22 9 1 1 3 1 12 221 632
1 3 3 1 2 6 7 2 16 20 17 23 3 3 11 78 17 17 32 14 1 1 1 10 3 292 1 008
1 1 3 2 4 1 7 6 8 1 27 9 32 5 5 12 1 90 17 25 66 20 2 8 1 1 8 1 4 368 1 219
1 2 1 3 2 2 1 9 3 5 2 2 6 2 41 11 3 21 15 3 1 136 553
1 1 1 1 3 2 4 2 2 6 3 1 1 28 59
-
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
479
853
1 300
1 587
689
87
-
5 946
126
228
378
434
204
21
-
1 749
Úhrn z toho Q20–Q26
143
Vrozené vady u narozených v roce 2009
23.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství Týden těhotenství
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20-Q26 Vrozené vady srdeční celkem
144
–28
29–33
34–35
36
34,54 51,81 17,27 34,54 34,54 34,54 207,25 1 105,35 1 312,61
27,50 4,58 13,75 9,17 4,58 13,75 50,41 36,66 18,33 59,58 9,17 18,33 36,66 22,91 4,58 9,17 9,17 9,17 357,47 1 022,00 1 379,47
3,23 3,23 3,23 9,69 3,23 3,23 6,46 9,69 3,23 9,69 3,23 6,46 12,92 9,69 9,69 25,84 6,46 3,23 41,99 6,46 16,15 16,15 6,46 3,23 3,23 3,23 9,69 9,69 3,23 251,94 691,21 943,15
2,87 2,87 2,87 2,87 5,74 5,74 17,23 5,74 2,87 22,97 2,87 40,20 34,45 20,10 11,48 54,55 2,87 2,87 5,74 17,23 264,14 545,51 809,65
759,93
568,29
345,61
238,30
Vrozené vady u narozených v roce 2009
23.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství Týden těhotenství 37
38
39
40
Kód 41
42+
Neudáno
Celkem
VV
1,47 5,86 4,40 2,93 2,93 5,86 4,40 1,47 4,40 8,80 7,33 8,80 5,86 4,40 8,80 55,70 8,80 7,33 20,52 8,80 4,40 2,93 1,47 4,40 7,33 1,47 5,86 206,68 495,46 702,14
1,28 1,92 2,55 0,64 2,55 3,83 1,92 2,55 14,69 7,02 5,11 3,19 2,55 5,75 38,96 7,02 8,30 14,05 5,75 0,64 0,64 1,92 0,64 7,66 141,13 403,60 544,73
0,37 1,11 1,11 0,37 0,74 2,22 2,59 0,74 5,92 7,40 6,29 8,51 1,11 1,11 4,07 28,85 6,29 6,29 11,84 5,18 0,37 0,37 0,37 3,70 1,11 108,00 372,82 480,82
0,27 0,27 0,81 0,54 1,07 0,27 1,88 1,61 2,15 0,27 7,25 2,42 8,59 1,34 1,34 3,22 0,27 24,15 4,56 6,71 17,71 5,37 0,54 2,15 0,27 0,27 2,15 0,27 1,07 98,75 327,12 425,87
0,52 1,03 0,52 1,55 1,03 1,03 0,52 4,64 1,55 2,58 1,03 1,03 3,10 1,03 21,15 5,67 1,55 10,83 7,74 1,55 0,52 70,16 285,29 355,45
3,52 3,52 3,52 3,52 10,56 7,04 14,08 7,04 7,04 21,12 10,56 3,52 3,52 98,56 207,67 306,23
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
0,42 1,10 1,44 1,52 0,76 0,51 2,62 2,53 0,76 3,21 0,34 8,11 4,39 6,93 3,80 3,04 5,75 0,34 29,74 6,34 6,59 16,31 6,34 0,76 1,44 0,84 1,10 3,97 0,25 0,93 122,18 380,23 502,42
184,70
145,60
139,81
116,46
105,24
73,92
x
147,78
145
dg. Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní Úhrn z toho Q20–Q26
Vrozené vady u narozených v roce 2009
24. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle pořadí gravidity a parity Pořadí gravidity
Kód dg.
Druh vrozené vady
nezjišcelkem těno
1.
2.
3.
4.
5.+
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2 3 5 5 3 4 10 13 6 14 1 34 15 30 18 19 28 1 158 27 29 86 30 3 10 8 7 10 1 4 584 1 854
2 6 6 5 2 1 3 6 7 29 17 16 7 8 25 116 18 23 59 12 2 5 2 16 4 397 1 346
1 3 1 1 4 1 8 3 23 9 14 6 4 3 2 45 14 9 24 17 2 1 1 4 2 202 642
2 3 3 1 2 1 4 3 8 9 2 5 1 8 6 9 9 5 1 1 1 7 1 1 93 262
1 2 4 2 1 1 5 3 8 2 1 4 20 9 4 10 9 1 1 10 1 99 267
1 1 2 2 10 6 2 7 1 5 6 3 2 3 5 1 4 5 2 2 1 71 129
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
2 438
1 743
844
355
366
200
5 946
706
437
268
111
118
109
1 749
VV
146
Vrozené vady u narozených v roce 2009
24. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle pořadí gravidity a parity Pořadí parity 5.+
Kód Druh vrozené vady
nezjišcelkem těno
dg.
1.
2.
3.
4.
4 4 7 7 3 4 13 14 6 17 2 44 21 41 22 19 33 2 191 34 41 104 37 5 12 8 9 13 1 5 723 2 289
6 6 6 3 2 3 6 8 35 19 20 9 10 25 1 120 25 23 61 22 2 4 1 18 4 439 1 448
1 3 3 3 4 5 2 14 7 11 10 5 3 1 27 8 8 17 7 1 1 1 3 1 2 148 445
1 1 2 1 1 1 1 2 4 4 2 2 4 1 1 6 1 35 106
1 1 1 3 2 5 3 4 3 7 30 83
1 1 2 2 10 6 2 7 1 5 6 3 2 3 5 1 4 5 2 2 1 71 129
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
Anencefalie, kraniorachischisis Q00.0–1 Encephalocele Q01 Microcephalia Q02 Vrozený hydrocefalus Q03 Spina bifida - rozštěp páteře Q05 Anoftalmus,mikroftalmus Q11.0–2 Microtia Q17.2 Transpozice velkých cév Q20.3, 5 Fallotova tetralogie Q21.3 Syndrom hypoplastického levého srdce Q23.4 Koarktace aorty Q25.1 Anomální napojení plicních žil Q26.2–4 Rozštěp patra Q35 Rozštěp rtu Q36 Rozštěp rtu a patra Q37 Vrozené vady jícnu Q39 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q41 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q42.0–3 Atrézie žlučových cest Q44.2 Hypospadie Q54 Ageneze ledvin Q60.0–2 Cystická nemoc ledvin Q61 Polydaktylie Q69 Redukční defekty končetin Q71–3 Osteochondrodysplazie Q77 Vrozená brániční kýla Q79.0 Omphalocele Q79.2 Gastroschisis Q79.3 Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom a jeho varianty Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
3 012
1 887
593
141
113
200
5 946
866
496
192
44
42
109
1 749
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
VV
147
Vrozené vady u narozených v roce 2009
25.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích samovolných potratů matky Počet samovolných potratů matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
neudáno
celkem
1 3 1 1 1 4 1 1 2 2 17 33
1 1 2 2 10 6 2 7 1 5 6 3 2 3 5 1 4 5 2 2 1 71 129
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
171
50
200
5 946
68
16
109
1 749
žádný
1
2
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2 9 11 12 6 5 18 20 7 27 3 75 38 51 33 31 57 1 289 61 58 160 56 6 17 8 9 33 1 10 1 114 3 643
2 3 3 4 1 1 1 4 4 19 7 19 6 2 5 2 46 11 12 23 13 2 1 12 1 1 205 563
1 2 2 1 1 1 3 2 2 1 8 1 4 4 2 1 2 1 39 132
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
4 757
768
1 347
209
VV
148
3+
Vrozené vady u narozených v roce 2009
25.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích umělých přerušení těhotenství matky Počet umělých přerušení těhotenství matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
neudáno
celkem
1 1 1 1 1 1 2 2 2 1 1 2 16 44
1 1 2 2 10 6 2 7 1 5 6 3 2 3 5 1 4 5 2 2 1 71 129
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500
121
60
200
5 946
37
25
109
1 749
žádné
1
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
4 10 14 12 8 6 15 22 7 26 4 82 37 67 34 33 60 4 307 56 61 165 55 7 13 8 11 42 2 10 1 182 3 807
1 1 4 1 4 1 4 10 6 7 7 1 5 35 12 9 19 16 1 4 1 2 151 425
1 2 3 2 1 3 6 2 2 1 1 1 1 26 95
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
4 989
576
1 418
160
VV
149
2
3+
Vrozené vady u narozených v roce 2009
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Relat. četnost,
Počet vrozených vad
průměr za 5 let
v sledovaném roce
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77
(2003–2007) Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie
150
0,000015 0,000028 0,000093 0,000196 0,000132 0,000057 0,000044 0,000352 0,000337 0,000109 0,000482 0,000137 0,000722 0,000407 0,000550 0,000294 0,000346 0,000419 0,000024 0,003182 0,000545 0,000613 0,001430 0,000532 0,000052
očekávaný 1,75 3,29 10,96 23,24 15,56 6,80 5,26 41,65 39,89 12,93 56,99 16,22 85,49 48,22 65,10 34,85 40,99 49,54 2,85 376,59 64,44 72,56 169,22 62,91 6,14
skutečný . 5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9
Vrozené vady u narozených v roce 2009
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Poměr počtu
Skutečný počet
skut./oček.
vrozených vad
v%
na 10 000 živě narozených
. 152,07 118,61 73,16 115,66 132,45 114,05 74,43 75,20 69,59 66,68 24,66 112,30 107,83 125,96 129,11 87,83 137,26 140,37 93,47 116,38 107,50 114,05 119,22 146,64
. 0,42 1,10 1,44 1,52 0,76 0,51 2,62 2,53 0,76 3,21 0,34 8,11 4,39 6,93 3,80 3,04 5,75 0,34 29,74 6,34 6,59 16,31 6,34 0,76
Kód Druh vrozené vady
dg. VV
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie
151
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77
Vrozené vady u narozených v roce 2009
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Relat. četnost,
Počet vrozených vad
průměr za 5 let
v sledovaném roce
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV
(2003–2007)
očekávaný
skutečný
Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
0,000187 0,000107 0,000080 0,000452 0,000056 0,000035 0,000054 0,012069 0,042454
22,14 12,71 9,43 53,48 6,58 4,16 6,36 1 428,31 5 024,29
17 10 13 47 3 . 11 1 446 4 500
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
0,054522
6 452,60
5 946
0,021902
2 592,04
1 749
1. sloupec = 2. sloupec = 3. sloupec = 4. sloupec = 5. sloupec =
počet vad za předchozích 5 let / počet živě narozených za přechozích 5 let 1. sloupec * počet živě narozených za sledovaný rok počet vad za sledovaný rok 3. sloupec * 100 / 2. sloupec 3. sloupec * 10000 / počet živě narozených za sledovaný rok
152
Vrozené vady u narozených v roce 2009
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Poměr počtu
Skutečný počet
skut./oček.
vrozených vad
v%
na 10 000 živě narozených
Kód Druh vrozené vady
dg. VV
76,79 78,66 137,92 87,88 45,62 . 173,04 101,24 89,56
1,44 0,84 1,10 3,97 0,25 . 0,93 122,18 380,23
Vrozená brániční kýla Q79.0 Omphalocele Q79.2 Gastroschisis Q79.3 Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom a jeho varianty Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
92,15
502,42
67,48
147,78
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
153
Vrozené vady u narozených v roce 2009
27. Děti narozené před rokem 2009 s nově hlášenou vrozenou vadou podle roku narození a pohlaví Rok narození
Chlapci
Dívky
Celkem
2008
87
71
158
2007
19
16
35
2006
10
25
35
2005
26
19
45
2004
16
21
37
2003
9
10
19
2002
13
9
22
2001
9
4
13
2000
7
9
16
1999
8
8
16
1998
5
7
12
1997
10
4
14
1996
6
12
18
1995
11
10
21
1994
8
4
12
244
233
477
celkem
Pozn.: Jen nově dohlášené vady u starších dětí Od 1. 1. 1994 se sledují všechny vrozené vady u dětí do dokončeného 15. roku života
154
Vrozené vady u narozených v roce 2009
28. Vybrané nově hlášené vrozené vady u dětí narozených před rokem 2009 Kód dg.
Druh vrozené vady
Chlapci
Dívky
Celkem
VV Q20 Vrozené vady srdečních komor a spojení Q21 Vrozené vady srdeční přepážky Q21.0 Defekt komorového septa Q21.1 Defekt síňového septa Q21.2 Defekt atrioventrikulárního septa Q22 Vrozené vady pulmonální a trojcípé chlopně Q22.1 Vrozená stenóza pulmonální chlopně Q22.2 Vrozená insuficiencie pulmonální chlopně Q22.8 Jiné vrozené vady trikuspidální chlopně Q23 Vrozené vady aortální a mitrální chlopně Q23.0 Vrozená stenóza aortální chlopně Q23.1 Vrozená insuficiencie aortální chlopně Q23.3 Vrozená mitrální insuficience Q24 Jiné vrozené vady srdce Q25 Vrozené vady velkých arterií Q25.0 Otevřený ductus arteriosus Q25.1 Koarktace aorty Q25.4 Jiné vrozené vady aorty Q25.6 Stenóza pulmonální arterie Q26 Vrozené vady velkých žil Q26.1 Persistující levostranná horní dutá žíla Q60–Q64 Vrozené vady močové soustavy Q90–Q99 Abnormality chromosomů nezařazené jinde Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
3 115 31 80 2 21 3 4 13 83 17 40 15 7 46 25 4 7 8 7 3 9 6 277 44
1 127 30 91 5 17 7 3 6 50 7 12 22 5 58 43 4 3 8 5 2 3 8 260 32
4 242 61 171 7 38 10 7 19 133 24 52 37 12 104 68 8 10 16 12 5 12 14 537 76
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
321
292
613
282
263
545
Pozn.: Jen nově dohlášené vady u starších dětí
155
Vrozené vady u narozených v roce 2009
29. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - plody Kód dg. VV
Pozitivní prenatální diagnostika v těhotenství Druh vrozené vady
ukončeném další ukončepokračusamovolným průběh celkem ném UPT jícím potratem neznámý
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a sten. ten. střeva Q42.0–3 Anorekt. atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
10 6 1 7 8 6 5 30 8 2 1 3 3 7 1 4 3 6 41 16 6 7 181 256
1 1 2
1 1 1 15 11 2 14 3 2 1 1 4 3 3 63 160
3 4 1 2 1 2 1 1 6 3 1 25 24
10 6 2 11 13 22 18 34 24 2 2 3 5 1 4 1 7 1 4 7 6 50 20 6 11 270 442
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
437
3
223
49
712
237
1
166
20
424
156
Vrozené vady u narozených v roce 2009
30.1 Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - živě narozené děti do 1 roku života Kód Druh vrozené vady dg. VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
157
Prenatální diagnostika pozitivní negativní nedělána neudána celkem 1 4 3 2 5 5 1 2 9 19 30 2 9 5 2 8 22 45 11 10 5 3 2 5 8 7 225 451 676
2 4 4 1 1 2 3 3 2 23 5 8 12 4 20 70 14 3 49 19 1 2 9 1 262 644 906
2 2 1 3 6 3 8 2 25 5 13 12 10 19 1 88 15 3 27 9 1 5 2 10 1 273 924 1 197
5 10 9 9 4 4 21 16 5 25 39 23 31 19 13 24 1 186 24 27 106 37 2 7 8 6 20 2 3 686 2 481 3 167
5 13 17 18 9 6 31 30 9 38 4 96 52 82 45 36 68 4 352 75 78 193 75 9 17 10 13 47 3 11 1 446 4 500 5 946
118
274
388
969
1 749
Vrozené vady u narozených v roce 2009
30.2 Vybrané vrozené vady podle důvodu neprovedení prenatální diagnostiky (pokud nedělána) - živě narozené děti do 1 roku života Důvod neprovedení prenatální diagnostiky
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV
neindikována
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a sten. ten. střeva Q42.0–3 Anorekt. atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
158
odmít- organinutí zační
jiný
neudán
celkem
2 1 1 1 1 1 7 1 21 3 5 3 3 7 1 42 10 2 10 4 1 1 1 6 1 136 537 673
1 1 6 7
-
1 1 13 14
1 2 5 2 1 1 4 2 8 9 7 12 46 5 1 17 5 4 1 2 135 368 503
2 2 1 3 6 3 8 2 25 5 13 12 10 19 1 88 15 3 27 9 1 5 2 10 1 273 924 1 197
234
1
-
3
150
388
Vrozené vady u narozených v roce 2009
31. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - mrtvě narozené děti Prenatální diagnostika
Kód dg.
Druh vrozené vady
pozitivní
VV
negativní
nedělána
neudána celkem
Q03
Vrozený hydrocefalus
-
-
-
1
1
Q07
Jiné vrozené vady nervové soustavy
-
-
-
1
1
Q21
Vrozené vady srdeční přepážky
-
-
-
1
1
Q24
Jiné vrozené vady srdce
-
-
-
1
1
Q27
Jiné vrozené vady periférní cévní soustavy
-
-
-
1
1
Q31
Vrozené vady hrtanu
-
-
-
1
1
Q33
Vrozené vady plic
-
-
1
1
Q34
Jiné vrozené vady dýchací soustavy
-
-
-
1
1
Q61
Cystická nemoc ledvin
-
-
-
1
1
Q69
Polydaktylie
-
1
-
-
1
Q87
Jiné urč. vroz. malf. syndr. postih. více sys.
-
-
-
1
1
Q89
Jiné vrozené vady, NJ
-
-
-
1
1
Q91
Syndromy Edwardsův a Patauův
-
-
-
1
1
Úhrn zjištěných vrozených vad
-
1
-
12
13
z toho: Q20–Q26
Vrozené vady srdeční celkem
-
-
-
2
2
Q71–Q73
Redukční defekty končetin
-
-
-
-
-
159
Vrozené vady u narozených v roce 2009
32. Vrozené vady plodu podle důvodu vyšetření a průběhu těhotenství Průběh těhotenství Důvod 1) vyšetření
ukončen potratem UPT
samovolným
celkem
těhotenství pokračuje
neudán
Těhotenství celkem
V%
1 2 3 4 5 12
100 25 16 3 1 28
1 1 -
101 26 16 3 1 28
35 8 3 4 -
17 1 2 1 1 1
153 35 21 8 2 29
30,48 6,97 4,18 1,59 0,40 5,78
13
8
-
8
6
1
15
2,99
14
8
-
8
1
1
10
1,99
15
-
-
-
1
-
1
0,20
23 34 123 124 neudáno
5 6 94
1
5 6 95
1 1 1 106
1 1 11
7 1 7 1 212
1,39 0,20 1,39 0,20 42,23
celkem
294
3
297
167
38
502
100,00
1)
Důvod vyšetření:
12345-
patologické vyšetření ultrazvukem patologické screeningové biochemické vyšetření věk matky rodinná anamnestická zátěž jiné
160
Vrozené vady u narozených v roce 2009
33. Vrozené vady plodu podle metody prenatální diagnostiky a průběhu těhotenství Metoda prenatální 1) diagnostiky 1 2 5 6
Průběh těhotenství ukončen potratem UPT
samovolným
těhotenství pokračuje
celkem
Těhotenství celkem
neudán
V%
13
46 22 135 5 1
1 2 -
46 23 137 5 1
12 1 130 1
17 1 -
58 24 284 6 2
11,55 4,78 56,57 1,20 0,40
15
71
-
71
20
20
111
22,11
16
2
-
2
-
-
2
0,40
25 26 56 256
10 1 1 -
-
10 1 1 -
2 1
-
12 1 1 1
2,39 0,20 0,20 0,20
294
3
297
167
38
502
100,00
celkem 1)
Metoda prenatální diagnostiky:
123456-
amniocentéza odběr choriových klků kordocentéza fetoskopie ultrazvuk jiné
161
Vrozené vady u narozených v roce 2009
34. Vrozené vady plodu podle způsobu vyšetření a průběhu těhotenství Průběh těhotenství Způsob 1) vyšetření
ukončen potratem UPT
1 2 3 5 6 7
samovolným
těhotenství pokračuje
celkem
neudán
Těhotenství celkem
V%
12 15 16 17 26 27 36 123 126 136 167
37 4 3 1 131 8 29 1 46 8 3 1 2 7 7 6
2 1 -
37 4 3 1 133 8 30 1 46 8 3 1 2 7 7 6
3 130 2 4 14 2 1 10 1
18 1 17 2 -
40 4 3 1 281 9 32 5 77 10 3 1 2 1 19 7 7
7,97 0,80 0,60 0,20 55,98 1,79 6,37 1,00 15,34 1,99 0,60 0,20 0,40 0,20 3,78 1,39 1,39
celkem
294
3
297
167
38
502
100,00
1)
Způsob vyšetření:
1 - cytogenetické 2 - molekulárně genetické
3 - biochemické 4 - imunologické
162
5 - virologické 6 - ultrazvukem
7 - jiné
Vrozené vady u narozených v roce 2009
35. Plod s vrozenou vadou podle délky a průběhu těhotenství Průběh těhotenství ukončen potratem
Týden těhotenství UPT 10
samovolným
celkem
pokračuje
neudán
Těhotenství celkem
2 7 26 23 15 9 23 26 20 17 37 50 25 11 2 1 -
1 1 1 -
2 8 26 24 15 9 23 26 20 17 37 50 25 12 2 1 -
1 2 4 1 1 1 3 2 11 20 27 24 11 5 7 6 1 2 5 7 6 4 6 3 2 4 1
5 2 1 4 1 1 3 3 4 6 2 1 1 1 2 1
3 10 35 27 17 14 27 27 25 31 61 83 51 24 7 7 8 2 2 5 7 6 4 6 5 2 4 2
celkem
294
3
297
167
38
502
% z celku
58,6
0,6
59,2
33,3
7,6
100,0
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 37 38
163
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications počet živě narozených dětí s vrozenou vadou do 1 roku nad 1 rok mrtvě narozené děti na 100 mrtvě narozených na 10 000 živě narozených počet všech narozených dětí vybrané vrozené vady kód dg. druh stav dítěte zemřelo do 7 dnů po 7 dnech žije nově hlášené vrozené vady výskyt gravidita parita samovolný potrat umělé přerušení těhotenství ralativní četnost průměr za 5 let očekávaný počet skutečný poměr celkem chlapci dívky neurčeno (pohlaví nelze určit) pohlaví matka otec předchozí seznam diagnóz (MKN 10)
live births with congenital anomaly till 1 year over 1 year still births per 100 still births per 10 000 live births number of all births selected congenital anomaly code of dg. kind state of infant died till 7 days after 7 days lives newly notified congenital anomalies occurrence pregnancy parity spontaneous abortion induced abortion relative frequency 5 year average expected number actual ratio total boys girls indetermined (sex indeterminable) sex mother father previous list of diagnoses (ICD 10)
164
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications ukazatel vývoj území okres bydliště podle rok věk věková skupina absolutně nezjištěno rodinný stav matky svobodná vdaná rozvedená ovdovělá družka zaměstnání nepracující, dítě vedoucí a řídící pracovníci vědečtí a odborní duševní pracovníci techničtí, zdrav. a pedagog. pracovníci nižší administrativní pracovníci provozní pracov. ve službách a obchodu kvalif. zemědělští a lesní dělníci řemeslníci a kvalif. dělníci obsluha strojů a zařízení pomocní a nekvalifikovaní pracovníci údaje ČSÚ resort zaměstnání školství průmysl zemědělství, lesnictví ostatní
index trend territory district residence by year age age group absolute number unknown marital status single married divorced widow cohabiting occupation persons without economic activity, child managers scientists and other experts technicians, health personnel and teachers lower administration staff operational workers qualified workers in forestry and agriculture qualified workers operators of machines and equipment auxiliary and unqualified workers data from Czech Statistical Office sector of occupation education industry agriculture, forestry other
165
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications týden těhotenství v rodině žádná nebo nezjištěná počet, pořadí první druhé třetí čtvrté páté a více žádný četnost těhotenství jeden plod dva tři a více čtyři porodní hmotnost v g měsíc narození dítěte měsíc narození leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec dodatky včetně
gestation week in family none or not known number, order first second third fourth fifth and higher none frequency of pregnancy one fetus two three and more four birth weight in g month of birth of the child month of birth January February March April May June July August September October November December annex including
166
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications pozitivní prenatální diagnostika v těhotenství - ukončeném - pokračujícím - nezjištěném plodů celkem důvod neprovedení odmítnutí matky organizační pochybení jiné nedělána důvod podrobného vyšetření patologické ultrazvukem screeningové biochemické věk matky rodinná anamnestická zátěž průběh těhotenství ukončen potratem umělým přerušením těhotenství (UPT) pokračuje stav není znám týden těhotenství způsob vyšetření cytogenetické molekulárně genetické biochemické imunologické virologické metoda prenatální diagnostiky amniocentéza odběr choriových klků kordocentéza fetoskopie
positive prenatal diagnostics in pregnancy - terminated - continuing - undetected total fetuses reason for not performing refusal organizational mistake other not done reason for detailed examination pathologic ultrasound biochemical screening age of mother family anamnestic burden course of gravidity terminated by abortion legally induced abortion (LIA) continues state unknown week of gestation method of examination cytogenetic molecular genetic biochemical immunological virological method of prenatal diagnostics amniocentesis chorion villus sampling cordocentesis fetoscopy
167
Vrozené vady u narozených v roce 2009
Značky v tabulkách Ležatá čárka (-)
v tabulce na místě čísla značí, že se jev nevyskytoval
Nula (0; 0,0; 0,00)
znamená, že se jev vyskytl, ale hodnota vypočteného ukazatele je menší než polovina jednotky použité v tabulce
Tečka (.)
na místě čísla značí, že údaj není k dispozici nebo je nespolehlivý
Ležatý křížek (x)
značí, že zápis není možný z logických důvodů
Symbols in the tables A dash (-)
in place of a number indicates that the phenomenon did not occur
0 or 0,0 or 0,00
indicates that the phenomenon occurred, but the value of calculated indicator is less than half of unit used in table
A dot (.)
in place of a number indicates that the number is not available or cannot be relied on
A skew cross (x)
indicates that the entry is not applicable for logical reasons
168