Vrozené vady u narozených v roce 2008
ZDRAVOTNICKÁ STATISTIKA Vydává Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR Praha 2, Palackého nám. 4 www.uzis.cz
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008 K dispozici jsou publikace Vrozené vady s daty od roku 1965, v nichž jsou zpracovávána a tříděna data o vrozených vadách nahlášených v daném roce u dětí do 1 roku a publikace Narození s vrozenou vadou 2002, zachycující změnu metodiky zpracování. V zájmu sjednocení zde publikovaných údajů o vrozených vadách s údaji poskytovanými mezinárodním organizacím vychází od roku 2004 pozměněná řada publikací, v níž jsou zpracovávány údaje o vrozených vadách u dětí narozených v daném roce nahlášených v roce narození nebo roce následujícím do jednoho roku věku dítěte. Zdrojem informací pro publikaci jsou údaje z Národního registru vrozených vad. Údaje v publikaci se třídí podle místa zařízení, bydliště, věku matky; dále podle pohlaví, druhu vady, týdne těhotenství a porodní hmotnosti. Jsou sledovány jak počty dětí s vrozenou vadou, tak i počty zjištěných vrozených vad u těchto dětí.
Congenital anomalies in births in year 2008 Publications „Congenital anomalies“ available with data since 1965 classified by year of report on congenital malformation, diagnosed in children aged up to 1 year. The publication „Children born with congenital malformation 2002“ reflected the change of the methodology of processing. For the sake of unification of the published data with those provided by international organisations, our publications since 2004 contain data on congenital malformations in children born in the concerned years diagnosed in that or the following year, up to 1 year of the child's age. The source of information is the National Registry of congenital anomalies. Data in the publication are classified by place of health establishment, place of residence and age of mother, sex, kind of anomaly, gestation week and birth weight. Statistics is processed of numbers of children with congenital malformation as well as of numbers of malformations diagnosed in these children. © ÚZIS ČR, 2010 © Translation ÚZIS ČR ISSN 1801-4798 ISBN 978-80-7280-908-0
2
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Obsah Úvod .......................................................................................................................... 9 Vrozené vady v České republice v roce 2008 .......................................................... 12 Prenatální diagnostika vrozených vad v České republice v roce 2008 .................... 25 Značky v tabulkách .................................................................................................. 35 Grafická část 1. 2. 3.
Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou .............................................. 36 Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou podle pohlaví ....................... 36 Živě narození s vrozenou vadou a počet vrozených vad v krajích v roce 2008 ...................................................................................................... 37 4. Živě narození s vrozenou vadou podle věku matky, v roce 2008..................... 37 5. Struktura vrozených vad u živě narozených – chlapci, v roce 2008 ................. 38 6. Struktura vrozených vad u živě narozených – dívky, v roce 2008.................... 38 7. Vývoj celkového počtu vrozených vad u živě narozených................................ 39 8. Vývoj počtu srdečních vrozených vad (Q20–Q26) u živě narozených ............. 39 9. Vývoj počtu vrozených vad rozštěp patra, rozštěp rtu a rozštěp rtu a patra (Q35–Q37) u živě narozených ......................................................................... 40 10. Vývoj počtu vrozené vady Downův syndrom (Q90) u živě narozených............ 40 11. Průměrný počet živě narozených s vrozenou vadou na 10 000 živě narozených (za období 2004–2008) - mapa ................................................... 41 12. Okresy České republiky - mapa ...................................................................... 41 Seznam zkratek názvů krajů a okresů ..................................................................... 42 Tabulková část 1. 2.1 2.2 3. 4.1 4.2 5.
Vývoj počtu živě narozených dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku života v České republice (absolutně a na 10 000 živě narozených) ................ Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně ............... Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených ........................................................................... Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky .......... Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně ................................................................... Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte - na 10 000 resp. 100 narozených ............................................ Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a rodinného stavu matky .................................................................................
3
44 46 50 54 57 60 63
Vrozené vady u narozených v roce 2008
7. 8. 9. 10. 11. 12.
13. 14. 15. 16. 17.1 17.2 18.1 18.2 19.
20.1 20.2 21.1 21.2
Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a zaměstnání matky a otce ............................................................................. 65 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a resortu zaměstnání matky a otce ................................................................................ 66 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a délky těhotenství v týdnech ...................................................................................... 66 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a výskytu vrozené vady v rodině ..................................................................................... 67 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte a výskytu onemocnění v I. trimestru ................................................................................ 68 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte, pořadí gravidity a parity, počtu předchozích samovolných potratů a umělých přerušení těhotenství matky ........................................................... 69 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a četnosti těhotenství ...................................................................................................... 70 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a počtu vrozených vad dítěte ....................................................................................... 70 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a porodní hmotnosti dítěte ............................................................................................... 71 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a měsíce narození dítěte ................................................................................................ 71 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně .................................................................... 72 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených ........................................ 90 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině ................................................................................... 108 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) ....... 114 Vybrané vrozené vady u živě a mrtvě narozených a u ukončených těhotenství na základě prenatálně diagnostikovaného postižení plodu - absolutně a na 10 000 narozených ............................................................. 118 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - absolutně .................................................................................................... 120 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených ......................................................................... 122 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - absolutně .................................................................................................... 124 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku .............................. 126
4
Vrozené vady u narozených v roce 2008
22.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - absolutně .................................................................................................... 22.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností ....................... 23.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - absolutně .................................................................................................... 23.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství ........................ 24. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle pořadí gravidity a parity ..... 25.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích samovolných potratů matky .......................................................................... 25.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích umělých přerušení těhotenství matky ............................................................ 26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v % a na 10 000 živě narozených v ČR ........................................................................................... 27. Děti narozené před rokem 2008 s nově hlášenou vrozenou vadou podle roku narození a pohlaví ........................................................................ 28. Vybrané nově hlášené vrozené vady u dětí narozených před rokem 2008 ........................................................................................... 29. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - plody ......................... 30.1 Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - živě narozené děti do 1 roku života ...................................................................................... 30.2 Vybrané vrozené vady podle důvodu neprovedení prenatální diagnostiky (pokud nedělána) - živě narozené děti do 1 roku života ............. 31.1 Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - mrtvě narozené děti .................................................................................... 32. Vrozené vady plodu podle důvodu vyšetření a průběhu těhotenství ............. 33. Vrozené vady plodu podle metody prenatální diagnostiky a průběhu těhotenství ................................................................................... 34. Vrozené vady plodu podle způsobu vyšetření a průběhu těhotenství ........... 35. Plod s vrozenou vadou podle délky a průběhu těhotenství ...........................
128 130 132 134 136 138 139
140 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153
Přehled termínů použitých v publikaci ................................................................... 154
5
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Contents Introduction ................................................................................................................ 9 Congenital anomalies in the Czech Republic in 2008 .............................................. 12 Prenatal diagnostics of congenital anomalies and their secondary prevention in the Czech Republic in 2008 ............................................................... 25 Symbols in the tables .............................................................................................. 35 Charts 1. 2. 3.
Trend of the number of live births with congenital anomaly ............................ 36 Trend of the number of live births with congenital anomaly by sex ................. 36 Live births with congenital anomaly and number of congenital anomalies by regions, year 2008 ..................................................................... 37 4. Live births with congenital anomaly by age of mother, year 2008 .................... 37 5. Structure of congenital anomalies in live births - boys, year 2008 ................... 38 6. Structure of congenital anomalies in live births - girls, year 2008..................... 38 7. Trend of the number of congenital anomalies in live births .............................. 39 8. Trend of the number of congenital malformations of heart (Q20–Q26) in live births ...................................................................................................... 39 9. Trend of the number of congenital marformations of cleft lip and cleft palate (Q35–Q37) in live births ................................................................................... 40 10. Trend of the number of Down's syndrome (Q90) in live births ......................... 40 11. Average number of live births with congenital anomaly per 10 000 live births in 2004–2008 .................................................................................. 41 12. Districts of the Czech Republic ....................................................................... 41 List of abbreviations of regions and districts ............................................................ 42 Tables 1.
2.1 2.2 3. 4.1 4.2
Trend of the number of live births with congenital anomaly diagnosed within the 1st year of life in the Czech Republic (absolute and per 10 000 live births) ............................................................... Trend of selected congenital anomalies in live births - absolute ..................... Trend of selected congenital anomalies in live births - per 10 000 live births ..................................................................................... Births by vitality, sex, region and district of residence of mother ..................... Births with congenital anomaly by vitality, sex, region and district of residence and state of the child - absolute .................................................. Births with congenital anomaly by vitality, sex, region and district of residence of child - per 10 000 (100) births .................................................
6
44 46 50 54 57 60
Vrozené vady u narozených v roce 2008
5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.
13. 14. 15. 16. 17.1 17.2 18.1 18.2 19.
20.1 20.2
Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and marital status of mother ............................................................................ 63 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and age of mother and father .......................................................................... 64 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and occupation of mother and father ............................................................... 65 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and sector of occupation of mother and father ................................................ 66 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and gestation weeks ....................................................................................... 66 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and occurrence of congenital anomaly in the family ........................................ 67 Births with congenital anomaly by vitality, sex and state of the child, occurrence of disease in the 1st trimester ........................................................ 68 Births with congenital anomaly by vitality, sex and state of the child, order of gravidity and parity, number of previous spontaneous abortions and induced abortions of mother ..................................................................... 69 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state of the child and frequency of pregnancy ............................................................................ 70 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state and number of congenital anomalies of the child ............................................ 70 Births with congenital anomaly by vitality, sex, state and birth weight of the child ....................................................................................................... 71 Births with congenital anomaly by sex, state and month of birth of the child ......................................................................... 71 Newly notified congenital anomalies in live births by sex and region of residence of child - absolute ........................................................................ 72 Newly notified congenital anomalies in live births by sex and region of residence of child - per 10 000 live births .................................................... 90 Newly notified congenital anomalies in live births by occurrence of congenital anomaly in the family ............................................................... 108 Newly notified congenital anomalies in live births by sex, region and district of residence of child (absolute and per 10 000 live births) ............................ 114 Selected congenital anomalies in live and still births and terminated pregnancies for prenatal diagnosis of fetus defect absolute and per 10 000 births ...................................................................... 118 Selected congenital anomalies in live births by region of residence of child - absolute .......................................................................................... 120 Selected congenital anomalies in live births by region of residence of child - per 10 000 live births ...................................................................... 122
7
Vrozené vady u narozených v roce 2008
21.1 Selected congenital anomalies in live births by age of mother - absolute ...................................................................................................... 21.2 Selected congenital anomalies in live births by age of mother - per 10 000 live births to mothers in corresponding age .............................. 22.1 Selected congenital anomalies in live births by birth weight - absolute .......... 22.2 Selected congenital anomalies in live births by birth weight - per 10 000 live births with corresponding birth weight ................................. 23.1 Selected congenital anomalies in live births by gestation length - absolute ...................................................................................................... 23.2 Selected congenital anomalies in live births by gestation length - per 10 000 live births in corresponding gestation length .............................. 24. Selected congenital anomalies in live births by order of gravidity and parity ...................................................................................................... 25.1 Selected congenital anomalies in live births by number of previous spontaneous abortions of mother .................................................................. 25.2 Selected congenital anomalies in live births by number of previous induced abortions of mother .......................................................................... 26. Selected congenital anomalies in live births by relative frequency, actual and expected numbers, their ratio in % and per 10 000 live births in the Czech Republic .......................................... 27. Children born before 2008 with newly notified congenital anomaly by year of birth and sex ................................................................................. 28. Selected newly notified congenital anomalies in children born before 2008 ........................................................................................... 29. Selected congenital anomalies by prenatal diagnostics in fetuses ................ 30.1 Selected congenital anomalies by prenatal diagnostics in live births within the 1st year of life ................................................................................. 30.2 Selected congenital anomalies by reason why prenatal diagnostics was not performed (if not performed) in live births within the 1st year of life ........................................................................................... 31.1 Selected congenital anomalies by prenatal diagnostics in still births ............ 32. Congenital anomalies in fetus by reason of examination and course of gravidity ..................................................................................................... 33. Congenital anomalies in fetus by method of prenatal diagnostics and course of gravidity .................................................................................. 34. Congenital anomalies in fetus by method of examination and course of gravidity ..................................................................................................... 35. Fetus with congenital anomaly by length and course of gravidity ..................
124 126 128 130 132 134 136 138 139
140 144 145 146 147
148 149 150 151 152 153
List of terms used in this publication....................................................................... 154
8
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Úvod Od roku 1965 vycházela v řadě „Zdravotnická statistika“ vydávané Ústavem zdravotnických informací a statistiky České republiky (ÚZIS ČR) publikace „Vrozené vady“. V roce 2003 vyšla poslední z těchto publikací „Vrozené vady 2002“. Jednalo se vždy o data o vrozených vadách zjištěných u dětí do 1 roku (respektive u mrtvě narozených a plodů), které byly v daném roce nahlášeny. Děti, u kterých se tyto vady vyskytly, tedy mohly být narozené v průběhu dvou kalendářních let - v roce nahlášení vady nebo v roce předchozím. Mezinárodní organizace sbírající údaje o výskytu vrozených vad v jednotlivých státech i čeští odborníci od ÚZIS ČR velmi často požadují data o počtech dětí narozených v daném roce s vrozenou vadou. Vzhledem ke snaze sjednotit informace, které o vrozených vadách ÚZIS ČR poskytuje, došlo v roce 2004 ke změně zpracování publikovaných dat o vrozených vadách. V této pozměněné řadě jsou zpracovávány údaje o vrozených vadách u dětí narozených v daném kalendářním roce, které byly zjištěny do 1 roku jejich věku. Proto vychází tato publikace s ročním zpožděním, aby bylo možné evidovat téměř všechny děti narozené v daném roce s vrozenou vadou, která u nich byla do dovršení 1 roku věku diagnostikována a nahlášena. Pozměněná publikace nese pro lepší odlišení nového přístupu ke zpracování publikovaných dat nový název „Vrozené vady u narozených v roce XXXX“ namísto původního „Vrozené vady XXXX“. Sama o sobě tato změna zpracování dat nepůsobí žádný velký zlom v časových řadách, protože většina vrozených vad, zejména těch vážnějších, je zjištěna brzy po narození dítěte. (Velký nárůst v počtu vrozených vad, který nastal od roku 2000 ve vývojových řadách, je zapříčiněn jinou skutečností popsanou dále.) Rozdíl tvoří děti s vrozenou vadou, které se narodily koncem roku, a tudíž u nich dříve byla vrozená vada hlášena až na začátku roku nového. V původním zpracování by tyto děti byly zahrnuty až v dalším roce, kdežto nyní, kdy je publikace o rok odložena, je šance získat informace téměř o všech dětech narozených v daném roce s vrozenou vadou. V nové podobě publikace o vrozených vadách však nastal ještě jeden nový fakt, který významně ovlivňuje publikovaný počet narozených s vrozenou vadou a počet vrozených vad a způsobil zřetelný nárůst v časových řadách. Zdrojem dat je totiž kromě Národního registru vrozených vad navíc ještě Národní registr novorozenců, kde jsou hlášení pořizována za každého novorozence včetně mrtvě narozených. Tento formulář byl od roku 2000 doplněn o údaj „Vrozená vada“ včetně možnosti zapsání až pěti kódů diagnóz. Ukázalo se, že za mnoho dětí (28 % v roce 2007), které mají ve Zprávě o novorozenci uvedenou vrozenou vadu, není zároveň odevzdáno hlášení Vrozená vada plodu nebo dítěte. Z toho vyplývá značná podregistrace vrozených vad. Současná podoba publikace vychází tedy z obou zdrojů. Ve vývojových tabulkách (tabulky 1, 2.1 a 2.2) se do roku 1999 jedná o údaje
9
Vrozené vady u narozených v roce 2008
získané pouze z hlášení Vrozená vada plodu nebo dítěte a od roku 2000 o data jak z tohoto hlášení tak ještě z hlášení Zpráva o novorozenci. Zpravodajskou jednotkou jsou genetická, ženská, gynekologicko - porodnická, novorozenecká, dětská, kardiologická, ortopedická nebo jiná odborná oddělení zdravotnických zařízení, kde byla vrozená vada diagnostikována. Vyplňování hlášenky se týká státních i nestátních zdravotnických zařízení všech resortů. Vyplňuje ji odborný lékař, který vrozenou vadu u plodu nebo dítěte diagnostikoval, kdykoliv do dokončených 15 let věku. Sledují se vrozené vady podle MKN-10 kapitoly XVII: - Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality, zjištěné: - u plodů, kdy se vrozená vada zjistila při prenatální diagnostice a u samovolných potratů nad 500 gramů - u dětí do dokončeného 15. roku života - u mrtvě narozených dětí. Od roku 1965 se sledovalo vybraných 36 vrozených vad, v roce 1975 se výběr rozšířil na 60 a od 1. 1. 1994 se sledují všechny vrozené vady zařazené do XVII. kapitoly Mezinárodní klasifikace nemocí u dětí do dokončeného 15. roku života (tj. do 15. narozenin) a u mrtvě narozených dětí. V roce 1996 se začaly sledovat také vrozené vady prenatálně diagnostikované u plodů a v roce 1997 všechny vrozené vady (i mimo kapitolu XVII). V roce 2004 vyšla publikace „Narození s vrozenou vadou v roce 2002“, která byla pouze jakousi přechodovou publikací a souborem nejdůležitějších tabulek. Od roku 2005 publikace opět obsahuje veškeré dříve uváděné tabulky v téměř stejném obsahu i pořadí. Jak již bylo zmíněno, zobrazují tabulky 1 a 2 vývojové řady. Tabulka 1 - za živě narozené děti s vrozenou vadou a tabulka 2 - za vybrané vrozené vady u živě narozených podle druhu vady. Obě tabulky uvádějí data absolutní a na 10 000 živě narozených. Do roku 1993 se jedná o děti s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku hlášenou v daném kalendářním roce (podle roku hlášení). Od roku 1994 jde o děti narozené v daném kalendářním roce s vrozenou vadou, která u nich byla nahlášena do 1 roku života (podle roku narození). Od roku 2000 jsou zdrojem dat mimo hlášení „Vrozená vada plodu nebo dítěte“ také hlášení „Zpráva o novorozenci“. Tabulky jsou členěny jednak za narozené s vrozenou vadou (tabulky 4 - 16) zjištěnou do 1 roku života dítěte a jednak za (vybrané) vrozené vady (tabulky 17 až 26) zjištěné u živě narozených do 1 roku života. Tabulka 19 je obdobou tabulek pravidelně uváděných za každý stát v publikacích Mezinárodního centra pro vrozené vady (The International Centre for Birth Defects). Je zde sledován výskyt vybraných vrozených vad v daném roce u živě narozených,
10
Vrozené vady u narozených v roce 2008
mrtvě narozených a u plodů, kde bylo na základě prenatálně diagnostikovaného poškození provedeno umělé přerušení těhotenství. Od roku 2008 došlo také ke změně zpracování tabulek 21.2, 22.2 a 23.2. Dříve byly údaje v těchto tabulkách přepočítávány na 10 000 živě narozených celkem, kdežto nyní jsou přepočteny na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku (tabulka 21.2), na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností (tabulka 22.2) a na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství (tabulka 23.2). Dvě tabulky (27 a 28) uvádějí data za děti s nově hlášenou vrozenou vadou, které se narodily před rokem 2007 a byly v době zjištění vady mladší 15 let a vybrané nově hlášené vrozené vady u těchto dětí. Od roku 1998 publikujeme i údaje o vrozených vadách prenatálně diagnostikovaných u plodů, bez ohledu na to, zda dojde k předčasnému ukončení takto postiženého těhotenství. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky, důvodu, metody a způsobu vyšetření, délky a průběhu těhotenství jsou sledovány v tabulkách 29 až 35.
11
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Vrozené vady v České republice v roce 2008 Publikace Ústavu zdravotnických informací a statistiky ČR (ÚZIS ČR) o vrozených vadách v České republice - „Vrozené vady u narozených v roce 2008“ je věnována jako každoročně přehledu prenatálně a postnatálně diagnostikovaných vrozených vad registrovaných v České republice. Publikace ÚZIS ČR v tabulkách a grafech přehledně ukazuje nejen aktuální data za rok 2008, ale i dlouhodobé časové řady a srovnání s lety předchozími. Tabulky i grafy jsou řazeny v logickém sledu a přehledně. Grafická i tabulková část jsou seřazeny do jednotlivých kapitol, s anglickým a českým textem. Na závěr je uveden seznam vysvětlující použité zkratky v publikaci. V letošním komentáři bych také rád doplnil některé údaje, které z tohoto základního přehledu nejsou jednoznačně patrné. Z tabulky číslo 1, ve které je uvedena časová řada počtů a incidencí narozených dětí s vrozenou vadou, vyplývá, že meziroční nárůst celkové incidence narozených dětí s vrozenou vadou (VV), který byl pozorován v roce 2007 se v roce 2008 nepotvrdil. Dále je z tabulky patrné, že absolutní počet případů v roce 2008 (4 664 dětí s VV) se prakticky neliší od roku 2007 (4 634 dětí s VV) a to přesto, že počet živě narozených dětí se v roce 2008 zvýšil na 119 570 oproti roku 2007 - 114 632 živě narozených dětí. Vývoj celkové incidence narozených dětí s vrozenou vadou od roku 2000 (414,48 na 10 000 živě narozených) klesá až do roku 2006 (357,08 na 10 000 živě narozených). V roce 2007 se incidence dětí narozených s vrozenou vadou zvýšila na 404,25 na 10 000 živě narozených a v roce 2008 byl zaznamenán pokles na 390,06 na 10 000 živě narozených. Na grafu číslo I. je ukázán vývoj incidencí (počtů na 10 000 živě narozených) vrozených vad u narozených dětí v období 2000–2008 a celkový počet živě narozených dětí. Tyto údaje, ale odděleně pro chlapce a dívky jsou ukázány na grafu číslo II. Zastoupení pohlaví (vyjádřeno procentem postižených chlapců) je pak ukázáno na grafu číslo III. Z těchto tří grafů je patrné, že v případě vrozených vad je procento postižených chlapců vyšší, než v běžné populaci. Dále lze také vyčíst, že procento postižených chlapců s vrozenou vadou jednoznačně nekoreluje s celkovou incidencí dětí s vrozenou vadou. Tabulky číslo 2.1 a 2.2 pak ukazují vývoj počtů a incidencí vybraných vrozených vad u narozených dětí. Incidence vybraných typů diagnóz vrozených vad jsou pak prezentovány na dalších grafech. Grafy číslo IV. a V. jsou věnovány těmto vrozeným vadám: anencefalie, spina bifida, encefalokéla a vrozený hydrocefalus. Graf číslo IV. ukazuje incidence těchto vrozených vad u narozených dětí, graf číslo V. pak incidence celkové (tedy včetně prenatálně diagnostikovaných případů). Z vývoje incidencí jsou patrné rozdíly mezi hodnotami celkovými a hodnotami pouze u narozených dětí, které jsou způsobeny úspěšnou prenatální diagnostikou (prenatální diagnostice je věnován zvláštní komentář prim. MUDr. V. Gregora). Dále však tyto hodnoty napovídají o trendových změnách u těchto diagnóz vrozených vad. V případě anencefalie a vrozeného hydrocefalu se v tomto devítiletém období (2000– 2008) incidence nemění, v případě spina bifida a encefalokély dochází k mírnému
12
Vrozené vady u narozených v roce 2008
nárůstu. Pro zhodnocení významnosti je však toto období krátké. Další dva grafy (číslo VI. a VII.) jsou věnovány srdečním vadám - transpozice velkých cév, Fallotova tetralogie, koarktace aorty a syndrom hypoplastického levého srdce. U těchto čtyř diagnóz vrozených vad nedochází v prezentovaném období ke změnám celkových incidencí a největší rozdíl mezi incidencemi u narozených dětí a incidencemi celkovými jsou v případě syndromu hypoplastického levého srdce. Na následujících grafech (číslo VIII. a IX.) jsou ukázány incidence pro tyto tři diagnózy: brániční kýla, omfalokéla a gastroschíza. U všech tří diagnóz významnou část z celkového počtu představují prenatálně diagnostikované případy a v průběhu sledovaného období nedochází k významnějším změnám celkových incidencí. Poslední z těchto dvojic grafů (číslo X. a XI.) jsou věnovány třem chromozomálním aberacím: Downův, Edwardsův a Patauův syndrom. Srovnáním incidencí u narozených dětí a incidencí celkových opět vidíme, že na celkové incidenci těchto syndromů se významnou částí podílejí případy prenatálně diagnostikované a především díky nárůstu počtu prenatálně diagnostikovaných případů dochází k i nárůstu celkové incidence. Tento jev je nejvíce patrný v případě Downova syndromu. Tabulka číslo 3 pak ukazuje počty všech narozených dětí podle krajů a okresů České republiky. Následující tabulky číslo 4.1 a 4.2 dále ukazují výskyt vrozených vad jako celku u narozených dětí podle jednotlivých okresů a krajů (a to opět v absolutních i relativních počtech). Údaje jsou uvedeny pro hodnocený rok 2008. Na grafech číslo XII., XIII. a XIV. jsou ukázány průměrné incidence v jednotlivých krajích za období 2000–2008, a to zvláště pro chlapce (graf číslo XII.), pro dívky (graf číslo XIII.) a pro obě pohlaví dohromady (graf číslo XIV.). V případě vrozených vad u narozených chlapců jsou nejvyšší incidence nalezeny v Karlovarském 531,02 ± 68,96 a Pardubickém kraji (531,81 ± 66,14 na 10 000 živě narozených), nejnižší pak v Jihomoravském (355,18 ± 57,53 na 10 000 živě narozených) a v Libereckém kraji (359,53 ± 51,27 na 10 000 živě narozených). Průměrná incidence v ČR byla v tomto období u chlapců 450,48 ± 29,48 na 10 000 živě narozených. V případě narozených dívek s vrozenou vadou (graf číslo XIII.) byly nejvyšší incidence nalezeny v kraji Ústeckém (398,78 ± 138,44 na 10 000 živě narozených), Karlovarském (394,48 ± 95,92 na 10 000 živě narozených) a Pardubickém (392,94 ± 53,05 na 10 000 živě narozených). Průměrná incidence v ČR byla u dívek 334,38 ± 33,20 na 10 000 živě narozených). Pro celkové incidence (chlapci, dívky, neurčeno) byly nejvyšší incidence nalezeny (graf číslo XIV.) v kraji Karlovarském (464,94 ± 73,57 na 10 000 živě narozených) a v kraji Pardubickém (464,74 ± 58,10 na 10 000 živě narozených). Nejnižší incidence byly zjištěny v kraji Jihomoravském (298,49 ± 49,73 na 10 000 živě narozených) a v kraji Libereckém (311,77 ± 49,13 na 10 000 živě narozených). Průměrná incidence vrozených vad v ČR v období 2000–2008 byla 394,21 ± 30,83 na 10 000 živě narozených. Jak jsme ukázali v naší předchozí studii věnované demografickému rozložení vrozených vad v ČR, je výsledná incidence vrozených vad jako celku založena na několika faktorech: skladba podle jednotlivých diagnóz (skupin diagnóz), podíl prenatální diagnostiky u některých diagnóz a v neposlední
13
Vrozené vady u narozených v roce 2008
řadě i na zastoupení jednotlivých okresů s různými incidencemi v konkrétním kraji. Nicméně se ukazuje, že existují oblasti s opakovaně vyššími četnostmi vrozených vad od celorepublikového průměru. Tabulka číslo 5 ukazuje zastoupení narozených dětí s vrozenou vadou podle rodinného stavu matky (rok 2008). Při porovnání s předchozími lety (graf číslo XV.) vidíme obdobný trend, jako v celé populaci ČR. Snižování podílu narozených dětí u vdaných žen, naopak zvyšování podílu nesezdaných párů. Některé demografické práce uvádějí dokonce vyšší zastoupení narozených dětí s vrozenou vadou z nesezdaných párů, než je procento v celé populaci. V tabulce číslo 6 jsou pak pro rok 2008 ukázána rozdělení zastoupení počtů vrozených vad v závislosti podle věku matky a otce. Graf číslo XVI. ukazuje vývoj procentuálního zastoupení věkových skupin žen při narození dítěte za období 1985– 2008. Z grafu je patrné, že věková skupina žen 20–24 let byla na počátku sledovaného období zastoupena nejvíce - více než 45 %. Nicméně její zastoupení od počátku 90tých let klesá a v roce 2008 je její zastoupení pod 15 % a je až třetí v pořadí podle četnosti zastoupení. Zprvu druhá v pořadí, skupina žen 25–29letých se na konci 90tých let dostává na první místo, nicméně v roce 2008 je předstižena věkovou skupinou 30–34. V průběhu prezentovaného období dochází k nárůstu procenta žen rodících nad 35 let věku. V současné době dosahuje tato skupina cca 14 %. Zvýšené riziko vrozené vady se stoupajícím věkem bylo opakovaně potvrzenou u vrozených chromozomálních aberací - především v případě Downova syndromu. Graf číslo XVII. ukazuje zastoupení věkových skupin žen při porodu pro všechny narozené děti a pro děti narozené s vrozenou vadou. Z grafu je patrné, že vyšší riziko je pro ženy pod 20 let věku a pro ženy nad 35 let věku. Věkové skupiny 20–29 mají naopak riziko snížené. Rozbor věkových rizik pro jednotlivé vady, je však již nad rámec tohoto komentáře. Závěrem je nutné uvést, že celkové incidence vrozených vad v posledních devíti letech v České republice nedoznaly významnějších změn. Mění se však spektrum závažných vrozených vad diagnostikovaných u narozených - díky úspěšné prenatální diagnostice. Vrozené vady jsou u narozených častěji zjišťovány u chlapců, než u dívek. Zastoupení postižených chlapců je však vyšší, než je obvyklý poměr chlapci/dívky u všech narozených. Zastoupení incidencí vrozených vad v jednotlivých krajích je na straně jedné spíše obrazem demografického členění podle okresů, na straně druhé i spektrem vrozených vad a možnými zevními vlivy. Incidence vrozených vad jako celku však reflektuje i biosociální změny v naší populaci - změna věkového zastoupení těhotných žen, zvyšující se podíl vícečetných gravidit, těhotenství po asistované reprodukci (IVF) a další.
14
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Závěrem tohoto krátkého komentáře bych velmi rád poděkoval těm lékařům, kteří se podílí na hlášení údajů o vrozených vadách v České republice. Jedině z kvalitních a úplných zdrojů, které zasíláte, je možné provádět analýzy dat a prezentovat výsledky na tuzemské i zahraniční odborné scéně.
MUDr. Antonín Šípek, CSc. Oddělení lékařské genetiky Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou Vídeňská 800 140 59, Praha 4 Mail:
[email protected] http://www.vrozene-vady.cz
15
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf I. Vývoj počtu narozených a incidence dětí s vrozenou vadou, celkem, ČR, 2000–2008 počet
na 10 000 živě narozených
140 000
420
120 000
400
100 000
380
80 000
360
60 000
340 Živě narození celkem
40 000
320
Děti s vrozenou vadou
20 000
300
0
280 2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Graf II. Vývoj počtu narozených a incidence dětí s vrozenou vadou, podle pohlaví, ČR, 2000–2008 počet
na 10 000 živě narozených
70 000
490
60 000
420
50 000
350
40 000
280
30 000
210
20 000
Živě narození chlapci
Živě narozené dívky
Chlapci s vrozenou vadou
Dívky s vrozenou vadou
140
10 000
70
0
0 2000
2001
2002
2003
2004
16
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf III. Vývoj podílu chlapců - živě narození a děti s vrozenou vadou, ČR, 2000–2008 procento 62
60
58
56 Procento chlapců s vrozenou vadou 54
Procento chlapců - živě narození
52
50 2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Graf IV. Incidence vrozených vad u narozených dětí, ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 4 Anencefalie, kraniorachischisis
Encephalocele
Vrozený hydrocefalus
Spina bifida - rozštěp páteře
3
2
1
0 2000
2001
2002
2003
2004
17
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf V. Incidence vrozených vad celkem (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy), ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 8 7 6 5 4 3 2 1 0 2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
Anencefalie, kraniorachischisis
Encephalocele
Vrozený hydrocefalus
Spina bifida - rozštěp páteře
2008
Graf VI. Incidence vrozených vad u narozených dětí, ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 6 5 4 3 2 1 0 2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
Transpozice velkých cév
Fallotova tetralogie
Syndrom hypoplastického levého srdce
Koarktace aorty
18
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf VII. Incidence vrozených vad celkem (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy), ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 7 6 5 4 3 2 1 0 2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
Transpozice velkých cév
Fallotova tetralogie
Syndrom hypoplastického levého srdce
Koarktace aorty
2007
2008
Graf VIII. Incidence vrozených vad u narozených dětí, ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 3
2
1
0 2000
2001
2002
Vrozená brániční kýla
2003
2004
Omphalocele
19
2005
2006 Gastroschisis
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf IX. Incidence vrozených vad celkem (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy), ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 4
3
2
1
0 2000
2001
2002
2003
Vrozená brániční kýla
2004
2005
Omphalocele
2006
2007
2008
Gastroschisis
Graf X. Incidence vrozených vad u narozených dětí, ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 7 6 5 4 3 2 1 0 2000
2001 Downův syndrom
2002
2003
2004
Edwardsův syndrom
20
2005
2006
2007
Patauův syndrom
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf XI. Incidence vrozených vad celkem (prenatálně i postnatálně diagnostikované případy), ČR, 2000–2008 na 10 000 živě narozených 24 22 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 2000
2001
2002
Downův syndrom
2003
2004
2005
Edwardsův syndrom
2006
2007
2008
Patauův syndrom
Graf XII. Incidence vrozených vad u narozených v jednotlivých krajích, chlapci, ČR, 2000–2008 0
100
200
300
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj Česká republika
21
400
500
600
700
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf XIII. Incidence vrozených vad u narozených v jednotlivých krajích, dívky, ČR, 2000–2008 0
100
200
300
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj Česká republika
22
400
500
600
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf XIV. Incidence vrozených vad u narozených v jednotlivých krajích, celkem, ČR, 2000–2008 0
100
200
300
400
500
600
700
Hl. m. Praha Středočeský kraj Jihočeský kraj Plzeňský kraj Karlovarský kraj Ústecký kraj Liberecký kraj Královéhradecký kraj Pardubický kraj Vysočina Jihomoravský kraj Olomoucký kraj Zlínský kraj Moravskoslezský kraj Česká republika
Graf XV. Procentuální zastoupení skupin žen podle rodinného stavu, ČR, 2000–2008 procento 80 70 60 Svobodná
50
Vdaná
Rozvedená
Ovdovělá
Družka
40 30 20 10 0 2000
2001
2002
2003
2004
23
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf XVI. Procentuální zastoupení věkových skupin žen v době porodu, ČR, 1985–2008 procento 50 45
25–29
40 35
30–34
30 25 20–24
20 15 10
35–39
5
15–19 40 +
0 1985
1987
1989
1991
1993
1995
1997
1999
2001
2003
2005
2007
Graf XVII. Zastoupení věkových skupin žen v době porodu, ČR, 2000–2008, děti narozené bez a s vrozenou vadou 100
10
Všechny narozené děti
Děti narozené s vrozenou vadou
1 15–19
20–24
25–29
30–34
věková skupina
24
35–39
40+
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Prenatální diagnostika vrozených vad v ČR v roce 2008 K odhalování vrozených vad ještě před narozením slouží prenatální diagnostika. Prenatální diagnostika je mezioborovou disciplínou, ve které se uplatňují poznatky z gynekologie a porodnictví, klinické biochemie, genetiky a zobrazovacích diagnostických metod. Úkolem je co nejčasnější a nejpřesnější odhalení abnormálně se vyvíjejícího plodu. Od roku 1996 bylo hlášení vrozených vad dítěte v Programu statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví rozšířeno o hlášení vrozených vad plodu, kdy se hlásí i vrozené vady u plodů zjištěných při prenatální diagnostice a u samovolných potratů nad 500 gramů, bez ohledu na to zda došlo k předčasnému ukončení těhotenství či nikoliv. Neoficiální data o prenatální diagnostice vrozených vad jsou evidována od roku 1985. První sledovanou vrozenou vadou v prenatální diagnostice byl Downův syndrom. Postupně se do sledování přidávaly další vrozené vady - rozštěpové vady centrálního nervového systému, defekty břišní stěny, vrozený hydrocefalus, vrozené vady ledvin a vývodných močových cest, vrozené vady srdeční a další. Data jsou každoročně zpracovávaná z hlášení jednotlivých pracovišť lékařské genetiky a prenatální diagnostiky. Z grafu číslo I. je patrný nárůst absolutního počtu prenatálně diagnostikovaných případů vrozených vad, a to jak případů ukončených, tak neukončených. V roce 1994 bylo prenatálně diagnostikováno celkem 387 případů, z toho bylo 292 případů těhotenství předčasně ukončeno a 95 případů pokračovalo. V roce 2008 to již bylo 1 276 případů (884 ukončených a 392 neukončených). Z grafu je dále patrné, že narůstá procento případů neukončených z celku všech prenatálně diagnostikovaných případů. V roce 1994 to bylo 24,55 % a v roce 2008 31,00 %. Na grafu číslo II. jsou ukázána tato data v relativních počtech. V roce 1994 bylo prenatálně diagnostikováno celkem 36,31 na 10 000 živě narozených a v roce 2008 pak 106,13 na 10 000 živě narozených. V roce 1994 byla incidence prenatálně diagnostikovaných a ukončených případů 27,40 na 10 000 živě narozených a v roce 2008 pak 73,26 na 10 000 živě narozených. U případů prenatálně diagnostikovaných a neukončených to bylo v roce 1994 8,91 a v roce 2008 32,87 na 10 000 živě narozených. Podrobněji ukazuje tato data následující graf číslo III., kde je navíc uveden vývoj porodnosti ve stejném období. Prenatální diagnostika vrozených vad využívá jak metod neinvazivních pro plod, tak metod invazivních. Hlavní neinvazivní metodou je diagnostika vrozených vad plodu ultrazvukem. Další neinvazivní metodou je screening těhotných, sloužící k určení zvýšeného rizika vrozených vad u plodu. Tento screening se může provádět v prvním i druhém trimestru gravidity. Klasicky se provádí na začátku druhého trimestru (po 15. týdnu) gravidity, kdy se hodnotí dva (double test) nebo tři (triple test) biochemické markery ze séra těhotné. Nyní je prováděn i screening prvního trimestru (v 11.–14. týdnu). Tento screening kromě biochemických markerů ze séra těhotné využívá i ultrazvukový nález plodu (NT - nuchální ztluštění, event. další UZ nálezy). Je-li pozitivní těhotenský screening, následuje většinou invazivní prenatální
25
Vrozené vady u narozených v roce 2008
diagnostika - odběr choria (CVS), odběr plodové vody (amniocentéza) nebo odběr krve plodu z pupečníku (kordocentéza). Velmi důležité je proto také sledovat vývoj invazivní prenatální diagnostiky v České republice. Graf číslo IV. ukazuje tato data v absolutních počtech v období 1994–2008. Z grafu je jasně patrný nárůst počtu provedené prenatální diagnostiky. Začátkem 90. let se provádělo ročně zhruba 3 500 až 5 550 výkonů, koncem 90. let již to bylo více než 10 tisíc výkonů za rok a v roce 2008 to bylo 19 051 výkonů invazivní prenatální diagnostiky provedené v České republice. Vzhledem k tomu, že se v tomto období měnila porodnost a v současné době nemáme k dispozici přesné údaje počtu těhotných žen v době provedení invazivní prenatální diagnostiky, vztáhli jsme tyto údaje opět na počet živě narozených v České republice. Výsledky jsou prezentovány na grafu číslo V. Relativní maximální počty byly nalezeny v letech 2005 a 2006, kdy dosahovaly více než 175 výkonů na 10 000 živě narozených. V roce 2007 a 2008 byl zaznamenán pokles, který je způsoben zlepšením indikací k provedení invazivní prenatální diagnostiky z důvodu využití screeningů s vyšší efektivitou záchytu (prvotrimestrální screening, integrovaný screening prvního a druhého trimestru). Tato kvalitativní změna využití screeningu tedy způsobila kvantitativní pokles provedených výkonů invazivní prenatální diagnostiky bez negativního vlivu na počty zachycených vrozených vad (vrozených chromozomálních aberací), jak si ukážeme dále. S celkovými počty prováděné invazivní prenatální diagnostiky úzce souvisí i spektrum výkonů, které v rámci prenatální diagnostiky provádíme. Na grafu číslo VI. je ukázán vývoj absolutních počtů provedené invazivní prenatální diagnostiky v České republice v období 1998 až 2008. Z grafu jsou patrné následující výsledky. Hlavní metodou prováděnou v rámci invazivní prenatální diagnostiky je amniocentéza (odběr plodové vody, AMC). Druhou nejčastější metodou je v současnosti odběr choriových klků (CVS). Tato metoda se významně více uplatňuje v posledních letech (nárůst od roku 2002: 53 výkonů - rok 2008: 642 výkonů) právě v souvislosti s nově využívaným screeningem I. trimestru. Graf číslo VII. ukazuje procentuální nárůst výkonů invazivní prenatální diagnostiky v kontextu záchytu Downova syndromu a záchytu vrozených chromozomálních aberací - Česká republika v období 1990– 2008. Rok 1990 byl stanoven pro všechny tři sledované proměnné jako 100 %, každý další rok byl dopočítán podle aktuálního počtu ve vztahu právě k roku 1990. Z grafu je patrné, že do roku 2005 všechny tři proměnné rostly rovnoměrně - tedy, se stoupajícím počtem prováděné invazivní prenatální diagnostiky, rostly i počty prenatálně diagnostikovaných případů vrozených chromozomálních aberací a Downova syndromu. Byla tedy zhruba stejná záchytnost. V letech 2006–2008 se však křivky začínají rozevírat - stoupá tedy záchyt jak Downova syndromu, tak všech vrozených chromozomálních aberací. Souhrnně lze k této části říct, že v posledních letech dochází ke kvalitativní změně screeningů prováděných v České republice. Stále více se využívá screening I. trimestru, který má vyšší záchytnost nejen Downova syndromu. S tím samozřejmě
26
Vrozené vady u narozených v roce 2008
souvisí i možnost využít časnější metodu invazivní prenatální diagnostiky - odběr choriových klků (nárůst CVS v posledních letech) a celkový pokles relativního počtu prováděné invazivní diagnostiky při zlepšení záchytu Downova syndromu. Jestliže srovnáme počet provedených odběrů plodové vody a odběru choriových klků na záchyt jednoho Downova syndromu, tak vidíme významně vyšší záchyt ze CVS (zhruba 12 výkonů CVS na záchyt jednoho Downova syndromu), než z AMC (zhruba 120 AMC na záchyt jednoho Downova syndromu). Díky využití časnější metody klesá v České republice i týden těhotenství při diagnostice vrozené vady. Například u Downova syndromu se průměrný týden těhotenství při diagnostice snížil z 20,92 v roce 1997 na 16,56 v roce 2008. Závěrečných pět grafů je věnováno analýze vzájemné souvislosti prenatálně a postnatálně diagnostikovaných vrozených vad u pěti vybraných diagnóz vrozené vady. Graf číslo VIII. je věnován incidencí prenatálně a postnatálně diagnostikované anencefalie v České republice v období 1994–2008. Z grafu je patrné, že díky úspěšné prenatální diagnostice se tato vada v tomto období u narozených téměř nevyskytuje. V období 1994–2008 bylo zachyceno 18 případů této vady u narozených, ale všechny z nich byly prenatálně diagnostikovány a těhotná žena se nerozhodla k předčasnému ukončení těhotenství. Sekundární prevence (= procento předčasně ukončených případů po pozitivní prenatální diagnostice z celku všech diagnostikovaných vad) byla v průměru vyšší, než 95 %. Další analyzovanou vrozenou vadou byla spina bifida. Z grafu číslo IX. je patrné, že v první polovině sledovaného období bylo v průměru více případů diagnostikováno až postnatálně. Od roku 2003 však významně stoupá počet případů této vady diagnostikovaných prenatálně a pro tuto vadu předčasně ukončených těhotenství. Sekundární prevence byla v průměru celého období 61,3 %, v období 2003–2007 66,67 % a v roce 2008 pak 79,2 %. Další dvě prezentované vrozené vady jsou na grafech číslo X. a XI. a jsou věnovány defektům stěny břišní. Graf číslo X. prezentuje výsledky sledování pro omfalokélu. V případě omfalokély vidíme, že v první třetině období je více případů zjištěno u narozených dětí, než v případě prenatální diagnostiky, v dalších letech se situace obrací a v letech 2006 až 2008 jsou více než 3/5 případů prenatálně diagnostikovány a předčasně ukončeny. V případě gastroschízy (graf číslo XI.) vidíme v průběhu celého sledovaného období významně více případů prenatálně diagnostikovaných a ukončených, než případů u narozených dětí. Průměrné procento sekundární prevence za celé období bylo v ČR 76,35 % a v roce 2008 více než 67 %. Poslední prezentovanou vadou, je nejčastější z vrozených chromozomálních aberací - Downův syndrom. Z grafu číslo XII. je patrné, že od roku 1996 se zvyšuje incidence prenatálně diagnostikovaných a předčasně ukončených případů Downova syndromu (sekundární prevence) na úkor případů zaznamenaných u narozených
27
Vrozené vady u narozených v roce 2008
dětí. V prvních dvou letech sledovaného období (1994–1995) se procento sekundární prevence pohybovalo pod 40 %. Průměrné procento bylo více 63 % za celé sledované období a v letech 2006–2008 se toto procento zvýšilo přes 80 %. Je tedy patrné, stoupající záchyt této vady je způsoben kvalitativní změnou indikačního kriteria (I. trimestrální screening), kvantitativního poklesu celkově provedené invazivní prenatální diagnostiky při stoupajícím podílu metody odběru choriových klků. Nicméně je nutné říci i to, že celková incidence Downova syndromu v České republice mírně narůstá. Tento jev si na jedné straně vysvětlujeme zvyšujícím se průměrným věkem těhotných žen a zvyšujícím se procentem rodiček nad 35 let, na straně druhé i posunutím screeningu a prenatální diagnostiky do I. trimestru. V tomto období diagnostikujeme více případů Downova syndromu než ve trimestru druhém z toho důvodu, že řada postižených plodů se může do 16.–18. týdne těhotenství spontánně potratit. Nejčastěji prenatálně zachycovanými vadami jsou vrozené chromosomální aberace, z těch hlavně Downův syndrom. Dále vrozené srdeční vady, defekty neurální trubice (anencefalie, encefalokéla, spina bifida), hydrocefalus, vrozené vady kosterní soustavy, defekty stěny břišní (omfalokéla, gastroschíza), vrozené vady ledvin. Prenatální diagnostika tak v některých případech významně ovlivnila výskyt vad u narozených (např. anencefalie, gastroschíza, Downův syndrom a další). Snížením výskytu letálních a velmi závažných vrozených vad je také ovlivněna zátěž vrozených vad například v perinatální úmrtnosti, ale i v dalším přežívání postiženého jedince. Prim. MUDr. Vladimír Gregor Oddělení lékařské genetiky Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou Vídeňská 800 140 59, Praha 4 mail:
[email protected] http://www.vrozene-vady.cz
28
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf I. Absolutní počty provedené prenatální diagnostiky, ČR, 1994–2008, případy ukončené a neukončené počet 1 400 Neukončené
1 200
Ukončené
1 000 800 600 400 200 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Graf II. Relativní počty (na 10 000 živě narozených) provedené prenatální diagnostiky, ČR, 1994–2008, případy ukončené a neukončené na 10 000 živě narozených 120 Neukončené
100
Ukončené
80 60 40 20 0 1994 1995
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
29
2007 2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf III. Počty narozených v ČR (1994–2008) a relativní počty provedené prenatální diagnostiky, případy ukončené a neukončené na 10 000 živě narozených
počet
80
128 000
70
112 000
60
96 000
50
80 000
40
64 000
30
48 000
20
32 000
10
Neukončené
Ukončené
Počet narozených
16 000 0
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Graf IV. Absolutní počty invazivní prenatální diagnostiky, ČR, 1994–2008 počet 20 000
16 000
12 000
8 000
4 000
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
30
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf V. Relativní počty invazivní prenatální diagnostiky, ČR, 1994–2008 na 10 000 živě narozených 1 800 1 600 1 400 1 200 1 000 800 600 400 200 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Graf VI. Metody invazivní prenatální diagnostiky, ČR, 1998–2008 počet
počet AMC 19 600
700 600
CVS
CC
16 800
AMC
500
14 000
400
11 200
300
8 400
200
5 600
100
2 800 0
0 1998
1999
2000
2001
2002
2003
31
2004
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf VII. Invazivní prenatální diagnostika, záchyt Downova syndromu a záchyt vrozených chromozomálních aberací, ČR, 1990–2008 procento (rok 1990 = 100%) 900 800
Inv. pren. dg.
700
Downův syndrom
600
Chrom. aberace
500 400 300 200 100 0 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Graf VIII. Prenatální a postnatální záchyt anencefalie v ČR v období 1994–2008 na 10 000 živě narozených 4 Narození
Prenatální diagnostika
2002
2004
3
2
1
0 1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
32
2003
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf IX. Prenatální a postnatální záchyt spina bifida v ČR v období 1994–2008 na 10 000 živě narozených 4 Narození
Prenatální diagnostika
3
2
1
0 1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Graf X. Prenatální a postnatální záchyt omfalokély v ČR v období 1994–2008 na 10 000 živě narozených 3 Narození
Prenatální diagnostika
2
1
0 1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
33
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Graf XI. Prenatální a postnatální záchyt gastroschízy v ČR v období 1994–2008 na 10 000 živě narozených 4 Narození
Prenatální diagnostika
3
2
1
0 1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Graf XII. Prenatální a postnatální záchyt Downova syndromu v ČR v období 1994–2008 na 10 000 živě narozených 18 Narození
16
Prenatální diagnostika
14 12 10 8 6 4 2 0 1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
34
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Značky v tabulkách Ležatá čárka (-)
v tabulce na místě čísla značí, že se jev nevyskytoval
Nula (0; 0,0; 0,00)
znamená, že se jev vyskytl, ale hodnota vypočteného ukazatele je menší než polovina jednotky použité v tabulce
Tečka (.)
na místě čísla značí, že údaj není k dispozici nebo je nespolehlivý
Ležatý křížek (x)
značí, že zápis není možný z logických důvodů
Symbols in the tables A dash (-)
in place of a number indicates that the phenomenon did not occur
0 or 0,0 or 0,00
indicates that the phenomenon occurred, but the value of calculated indicator is less than half of unit used in table
A dot (.)
in place of a number indicates that the number is not available or cannot be relied on
A skew cross (x)
indicates that the entry is not applicable for logical reasons
35
Vrozené vady u narozených v roce 2008
1. Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou 4 800 4 600 Absolutní počet 4 400 3letý klouzavý průměr 4 200 4 000 3 800 3 600 3 400 3 200 3 000 2 800 2 600 2 400 2 200 2 000 1 800 1 600 1980 1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008
2. Vývoj počtu živě narozených s vrozenou vadou podle pohlaví na 10 000 živě narozených 500 450 400
Chlapci Dívky Celkem
350 300 250 200 150 100 1980 1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008 Poznámka: Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
36
Vrozené vady u narozených v roce 2008
3. Živě narození s vrozenou vadou a počet vrozených vad v krajích, v roce 2008 na 10 000 živě narozených 700 600 500 400 300 200 100
Živě narození s vrozenou vadou, kraje
Počet vrozených vad, kraje
Živě narození s vrozenou vadou, ČR
Počet vrozených vad, ČR
0 PHA
STČ
JHČ
PLZ
KAR
UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
4. Živě narození s vrozenou vadou podle věku matky, v roce 2008
na 10 000 živě narozených do 19 20–24 25–29 30–34 35–39 40–44
1 579
45+
celkem 300
325
350
375
400
37
425
450
475
500
Vrozené vady u narozených v roce 2008
5. Struktura vrozených vad u živě narozených, v roce 2008 Chlapci
Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem 30,6%
Ostatní 34,8%
Q90 Downův syndrom 0,6%
Q54 Hypospadie 10,1%
Q35 Rozštěp patra 1,5% Q66 Vrozené deformity nohou 5,8%
Q65 Vrozené deformity kyčle 0,9%
Q62 Vr.obst.def.ledv.pán. a VV moč. 6,0%
Q53 Nesestouplé varle 9,6%
6. Struktura vrozených vad u živě narozených, v roce 2008 Dívky Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem 46,2%
Ostatní 36,1%
Q90 Downův syndrom 0,8%
Q35 Rozštěp patra 1,8%
Q66 Vrozené deformity nohou 7,3%
38
Q65 Vrozené deformity kyčle 4,7%
Q62 Vr.obst.def.ledv.pán. a VV moč. 3,1%
Vrozené vady u narozených v roce 2008
7. Vývoj celkového počtu vrozených vad u živě narozených na 10 000 živě narozených 600 Dívky 500
Chlapci 3letý klouzavý průměr
400 300 200 100 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
8. Vývoj počtu srdečních vrozených vad (Q20–Q26) u živě narozených na 10 000 živě narozených 250
Dívky 200
Chlapci 3letý klouzavý průměr
150
100
50
0
1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
39
Vrozené vady u narozených v roce 2008
9. Vývoj počtu vrozených vad rozštěp patra, rozštěp rtu a rozštěp rtu a patra (Q35–Q37) u živě narozených na 10 000 živě narozených 25 Dívky Chlapci
20
3letý klouzavý průměr
15
10
5
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
10. Vývoj počtu vrozené vady Downův syndrom (Q90) u živě narozených na 10 000 živě narozených 10 Dívky 8
Chlapci 3letý klouzavý průměr
6
4
2
0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
40
Vrozené vady u narozených v roce 2008
11. Průměrný počet živě narozených s vrozenou vadou na 10 000 živě narozených (za období 2004–2008)
12. Okresy České republiky
41
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Seznam zkratek názvů krajů a okresů List of abbreviations of regions and districts PHA
Hl. m. Praha
DC
Děčín
BN
Benešov
CV
Chomutov
BE
Beroun
LT
Litoměřice
KD
Kladno
LN
Louny
KO
Kolín
MO
Most
KH
Kutná Hora
TP
Teplice
ME
Mělník
UL
Ústí nad Labem
MB
Mladá Boleslav
UST
Ústecký kraj
NB
Nymburk
CL
Česká Lípa
PY
Praha-východ
JN
Jablonec nad Nisou
PZ
Praha-západ
LI
Liberec
PB
Příbram
SM
Semily
RA
Rakovník
LIB
Liberecký kraj
STC
Středočeský kraj
HK
Hradec Králové
CB
České Budějovice
JC
Jičín
CK
Český Krumlov
NA
Náchod
JH
Jindřichův Hradec
RK
Rychnov nad Kněžnou
PI
Písek
TU
Trutnov
PT
Prachatice
HRA
Královéhradecký kraj
ST
Strakonice
CR
Chrudim
TA
Tábor
PU
Pardubice
JHC
Jihočeský kraj
SY
Svitavy
DO
Domažlice
UO
Ústí nad Orlicí
KT
Klatovy
PAR
Pardubický kraj
PM
Plzeň-město
HB
Havlíčkův Brod
PJ
Plzeň-jih
JI
Jihlava
PS
Plzeň-sever
PE
Pelhřimov
RO
Rokycany
TR
Třebíč
TC
Tachov
ZR
Žďár nad Sázavou
PLZ
Plzeňský kraj
VYS
Vysočina
CH
Cheb
KV
Karlovy Vary
SO
Sokolov
KAR
Karlovarský kraj
42
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Seznam zkratek názvů krajů a okresů List of abbreviations of regions and districts BK
Blansko
KM
Kroměříž
BM
Brno-město
UH
Uherské Hradiště
BO
Brno-venkov
VS
Vsetín
BV
Břeclav
ZL
Zlín
HO
Hodonín
ZLI
Zlínský kraj
VY
Vyškov
BR
Bruntál
ZN
Znojmo
FM
Frýdek-Místek
JHM
Jihomoravský kraj
KI
Karviná
JE
Jeseník
NJ
Nový Jičín
OC
Olomouc
OP
Opava
PV
Prostějov
OV
Ostrava-město
PR
Přerov
MSK
Moravskoslezský kraj
SU
Šumperk
OLO
Olomoucký kraj
43
Vrozené vady u narozených v roce 2008
1. Vývoj počtu živě narozených dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku života v ČR (absolutně a na 10 000 živě narozených) Počet živě narozených dětí s vrozenou vadou (VV) Rok
absolutně
Živě narození
na 10 000 živě narozených
chlapci
dívky
neurčeno celkem
chlapci
dívky
celkem
1975
1 876
1 120
14
3 010
191,36
119,48
156,95
98 037
93 739
191 776
1980
1 489
917
8
2 414
187,51
123,27
156,96
79 409
74 392
153 801
1981
1 358
916
8
2 282
183,36
130,16
157,99
74 063
70 375
144 438
1982
1 392
917
8
2 317
191,79
132,59
163,47
72 579
69 159
141 738
1983
1 273
883
3
2 159
180,01
132,36
157,10
70 719
66 712
137 431
1984
1 434
920
6
2 360
204,12
137,96
172,34
70 253
66 688
136 941
1985
1 394
942
7
2 343
200,11
142,26
172,43
69 662
66 219
135 881
1986
1 268
852
6
2 126
185,00
131,45
159,42
68 539
64 817
133 356
1987
1 538
999
5
2 542
228,51
157,04
194,16
67 305
63 616
130 921
1988
1 440
1 044
9
2 493
212,30
161,02
187,91
67 830
64 837
132 667
1989
1 401
1 022
5
2 428
213,34
163,03
189,16
65 669
62 687
128 356
1990
1 340
908
3
2 251
200,09
142,78
172,41
66 970
63 594
130 564
1991
1 461
874
9
2 344
219,22
139,37
181,21
66 644
62 710
129 354
1992
1 298
842
6
2 146
207,01
142,70
176,33
62 701
59 004
121 705
1993
1 361
845
11
2 217
219,11
143,44
183,19
62 115
58 910
121 025
1994
1 221
905
1
2 127
223,20
174,46
199,57
54 704
51 875
106 579
1995
1 307
923
5
2 235
264,55
197,68
232,58
49 405
46 692
96 097
1996
1 242
874
3
2 119
267,47
198,59
234,28
46 435
44 011
90 446
1997
1 514
1 039
2
2 555
325,10
235,67
281,83
46 570
44 087
90 657
1998
1 435
1 008
1
2 444
308,07
229,33
269,95
46 581
43 954
90 535
1999 1) 2000
1 619
1 141
-
2 760
353,27
261,45
308,48
45 829
43 642
89 471
2 212
1 555
1
3 768
470,00
354,65
414,48
47 064
43 846
90 910
2001
2 170
1 492
-
3 662
465,51
338,33
403,68
46 616
44 099
90 715
2002 2003 2004
2 158 2 205 2 232
1 581 1 632 1 496
-
3 739 3 837 3 728
452,30 458,12 444,07
350,76 358,26 315,60
402,97 409,56 381,72
47 712 48 131 50 262
45 074 45 554 47 402
92 786 93 685 97 664
2005
2 263
1 540
-
3 803
431,43
309,50
372,07
52 453
49 758
102 211
44
dívky
celkem
chlapci
Vrozené vady u narozených v roce 2008
1. Vývoj počtu živě narozených dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku života v ČR (absolutně a na 10 000 živě narozených) Počet živě narozených dětí s vrozenou vadou (VV) Rok 2006 2007 2008 1)
absolutně
Živě narození
na 10 000 živě narozených
chlapci
dívky
neurčeno celkem
2 285 2 732 2 754
1 494 1 902 1 910
-
3 779 4 634 4 664
chlapci 418,41 467,21 449,08
dívky 291,69 338,69 327,93
celkem 357,08 404,25 390,06
chlapci 54 612 58 475 61 326
dívky
celkem
51 219 56 157 58 244
105 831 114 632 119 570
Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
Pozn.: Do roku 1993 se jedná o počty dětí s vrozenou vadou zjištěnou do 1 roku hlášenou v daném roce (podle roku hlášení) Od roku 1994 se jedná o počty dětí narozených s vrozenou vadou v daném roce (podle roku narození)
45
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
2000
1)
2001
2002
2003
2004
2005
2 13 24 6 4 5 31 36 21 44 7 87 39 63 42 32 50 4 296 25 52 113 35 7 16 15 2
4 16 23 17 6 4 35 24 11 37 15 79 50 70 35 28 34 3 307 38 50 134 43 4 27 9 6
3 3 14 33 17 4 3 36 31 14 43 12 73 36 55 21 29 25 296 43 47 151 49 6 21 16 6
2 6 10 20 10 4 8 42 39 14 48 11 63 39 52 22 39 52 4 333 57 57 152 49 9 14 5 5
1 2 8 23 18 3 5 30 28 7 46 16 70 36 54 30 40 36 2 341 52 77 135 51 7 13 11 12
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
46
1 2 15 28 21 3 4 41 36 9 38 17 68 42 65 36 24 38 1 298 27 64 140 73 6 14 11 5
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně 2008 2006 2 1 7 17 18 6 3 32 34 7 54 10 76 40 62 35 30 36 4 296 50 58 137 47 5 22 12 8
2007 1 4 11 21 16 7 4 45 44 15 60 19 72 50 60 28 40 40 2 363 59 69 157 78 2 27 16 6
celkem chlapci 2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12
1 1 4 13 4 6 2 26 19 6 21 9 59 33 47 22 19 42 384 52 37 114 35 4 14 8 10
Kód
dívky
neurč. pohlaví
Druh vrozené vady
1 1 10 12 5 5 2 14 16 9 25 3 50 22 22 22 18 19 1 x 24 33 77 27 1 11 6 2
-
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
dg. VV
47
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
2000
1)
2001
2002
2003
2004
2005
VV Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
58 9 6 4 1 204 4 172
50 4 5 6 1 136 4 067
51 8 3 2 1 173 4 101
61 8 9 6 1 171 4 363
52 6 7 8 1 239 4 177
54 7 5 7 1 227 4 090
Úhrn zjištěných vrozených vad
5 376
5 203
5 274
5 534
5 416
5 317
z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
1 908
1 969
2 041
2 139
2 193
2 022
1)
Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
48
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.1 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - absolutně 2008 2006
2007
Kód
celkem chlapci
dívky
neurč. pohlaví
Druh vrozené vady
dg. VV
35 8 3 1 1 156 4 071
59 7 2 5 1 389 5 246
43 2 2 8 1 485 5 101
22 1 x 1 015 2 801
21 2 1 8 470 2 300
-
Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
5 227
6 635
6 586
3 816
2 770
-
Úhrn zjištěných vrozených vad
-
z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
2 120
2 797
2 448
1 169
1 279
49
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
2000
1)
2001
2002
2003
2004
2005
0,22 1,43 2,65 0,66 0,44 0,55 3,42 3,97 2,31 4,85 0,77 9,59 4,30 6,94 4,63 3,53 5,51 0,44 32,63 2,76 5,73 12,46 3,86 0,77 1,76 1,65 0,22
0,43 1,72 2,48 1,83 0,65 0,43 3,77 2,59 1,19 3,99 1,62 8,51 5,39 7,54 3,77 3,02 3,66 0,32 33,09 4,10 5,39 14,44 4,63 0,43 2,91 0,97 0,65
0,32 0,32 1,49 3,52 1,81 0,43 0,32 3,84 3,31 1,49 4,59 1,28 7,79 3,84 5,87 2,24 3,10 2,67 31,60 4,59 5,02 16,12 5,23 0,64 2,24 1,71 0,64
0,20 0,61 1,02 2,05 1,02 0,41 0,82 4,30 3,99 1,43 4,91 1,13 6,45 3,99 5,32 2,25 3,99 5,32 0,41 34,10 5,84 5,84 15,56 5,02 0,92 1,43 0,51 0,51
0,10 0,20 0,78 2,25 1,76 0,29 0,49 2,94 2,74 0,68 4,50 1,57 6,85 3,52 5,28 2,94 3,91 3,52 0,20 33,36 5,09 7,53 13,21 4,99 0,68 1,27 1,08 1,17
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
50
0,11 0,22 1,65 3,08 2,31 0,33 0,44 4,51 3,96 0,99 4,18 1,87 7,48 4,62 7,15 3,96 2,64 4,18 0,11 32,78 2,97 7,04 15,40 8,03 0,66 1,54 1,21 0,55
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených 2008 2006 0,19 0,09 0,66 1,61 1,70 0,57 0,28 3,02 3,21 0,66 5,10 0,94 7,18 3,78 5,86 3,31 2,83 3,40 0,38 27,97 4,72 5,48 12,95 4,44 0,47 2,08 1,13 0,76
2007 0,09 0,35 0,96 1,83 1,40 0,61 0,35 3,93 3,84 1,31 5,23 1,66 6,28 4,36 5,23 2,44 3,49 3,49 0,17 31,67 5,15 6,02 13,70 6,80 0,17 2,36 1,40 0,52
celkem chlapci 0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,35 2,93 1,25 3,85 1,00 9,12 4,60 5,77 3,68 3,09 5,10 0,08 32,12 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42 2,09 1,17 1,00
0,16 0,16 0,65 2,12 0,65 0,98 0,33 4,24 3,10 0,98 3,42 1,47 9,62 5,38 7,66 3,59 3,10 6,85 62,62 8,48 6,03 18,59 5,71 0,65 2,28 1,30 1,63
Kód
dívky
neurč. pohlaví
Druh vrozené vady
0,17 0,17 1,72 2,06 0,86 0,86 0,34 2,40 2,75 1,55 4,29 0,52 8,58 3,78 3,78 3,78 3,09 3,26 0,17 x 4,12 5,67 13,22 4,64 0,17 1,89 1,03 0,34
-
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
dg. VV
51
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených Kód dg.
2000 1)
Druh vrozené vady
2001
2002
2003
2004
2005
VV Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
6,38 5,51 5,50 6,51 5,32 5,28 0,99 0,44 0,86 0,85 0,61 0,68 0,66 0,55 0,32 0,96 0,72 0,49 0,44 0,66 0,22 0,64 0,82 0,68 132,44 125,23 126,42 124,99 126,86 120,05 458,92 448,33 441,98 465,71 427,69 400,15
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
591,35 573,55 568,40 590,70 554,55 520,20
1)
209,88 217,05 219,97 228,32 224,55 197,83
Od roku 2000 jsou zahrnuti i živě narození s vrozenou vadou, za které nebylo odevzdáno Hlášení vrozené vady, ale vada byla uvedena na Zprávě o novorozenci
52
Vrozené vady u narozených v roce 2008
2.2 Vývoj vybraných vrozených vad u živě narozených dětí - na 10 000 živě narozených 2008 2006
2007
Kód Druh vrozené vady
dg.
dívky
neurč. pohlaví
3,31 5,15 3,60 3,59 3,61 0,76 0,61 0,17 0,34 0,28 0,17 0,17 0,16 0,17 0,09 0,44 0,67 x 1,37 109,23 121,17 124,20 165,51 80,70 384,67 457,64 426,61 456,74 394,89
-
Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
493,90 578,81 550,81 622,25 475,59
-
200,32 244,00 204,73 190,62 219,59
-
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
celkem chlapci
VV
53
Vrozené vady u narozených v roce 2008
3. Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky Živě narození Okres, kraj Hl. m. Praha
chlapci
dívky
celkem
Mrtvě narození
Narození celkem
7 365
6 974
14 339
23
14 362
555
510
1 065
4
1 069
493 965 535 391 608 771 582 999 908 652 346
490 953 535 377 607 729 596 974 815 572 283
983 1 918 1 070 768 1 215 1 500 1 178 1 973 1 723 1 224 629
4 6 2 4 1 2 1 4 2 2 3
987 1 924 1 072 772 1 216 1 502 1 179 1 977 1 725 1 226 632
7 805
7 441
15 246
35
15 281
České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
1 075 391 502 396 289 443 561
1 048 374 496 374 299 369 538
2 123 765 998 770 588 812 1 099
3 1 1 3 8 2
2 126 766 999 770 591 820 1 101
3 657
3 498
7 155
18
7 173
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský kraj
363 458 1 068 341 453 260 319
376 434 1 036 336 419 237 285
739 892 2 104 677 872 497 604
2 1 4 3 1 2
741 893 2 108 680 872 498 606
3 262
3 123
6 385
13
6 398
584 694
532 652
1 116 1 346
1 2
1 117 1 348
Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský kraj
Cheb Karlovy Vary
54
Vrozené vady u narozených v roce 2008
3. Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky Živě narození Okres, kraj Sokolov Karlovarský kraj Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký kraj Česká Lípa Jablonec nad Nisou Liberec Semily Liberecký kraj Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký kraj Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický kraj Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
chlapci
dívky
celkem
Mrtvě narození
Narození celkem
546
554
1 100
7
1 107
1 824
1 738
3 562
10
3 572
827 764 736 517 704 831 772
768 799 689 477 691 711 745
1 595 1 563 1 425 994 1 395 1 542 1 517
4 3 1 3 1 4 4
1 599 1 566 1 426 997 1 396 1 546 1 521
5 151
4 880
10 031
20
10 051
693 548 1 016 384
638 494 1 028 419
1 331 1 042 2 044 803
5 7 7 1
1 336 1 049 2 051 804
2 641 938 445 640 461 720
2 579 919 420 641 416 654
5 220 1 857 865 1 281 877 1 374
20 3 4 2 5
5 240 1 860 869 1 283 877 1 379
3 204
3 050
6 254
14
6 268
600 986 578 835
540 886 574 753
1 140 1 872 1 152 1 588
1 5 3 6
1 141 1 877 1 155 1 594
2 999 524 669 361 627 728
2 753 513 682 367 573 605
5 752 1 037 1 351 728 1 200 1 333
15 2 1 2 6
5 767 1 039 1 352 730 1 200 1 339
2 909
2 740
5 649
11
5 660
55
Vrozené vady u narozených v roce 2008
3. Narození podle vitality, pohlaví, kraje a okresu trvalého bydliště matky Živě narození Okres, kraj
chlapci
dívky
celkem
Mrtvě narození
Narození celkem
641
618
1 259
2
1 261
2 306 1 263 573 806 532 632
2 184 1 207 608 753 464 609
4 490 2 470 1 181 1 559 996 1 241
9 1 3 3 1 2
4 499 2 471 1 184 1 562 997 1 243
6 753
6 443
13 196
21
13 217
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký kraj
206 1 359 675 725 658
206 1 305 582 697 705
412 2 664 1 257 1 422 1 363
2 8 1 5 -
414 2 672 1 258 1 427 1 363
3 623
3 495
7 118
16
7 134
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský kraj
585 762 811 1 073
539 705 757 1 029
1 124 1 467 1 568 2 102
2 3 4 4
1 126 1 470 1 572 2 106
3 231
3 030
6 261
13
6 274
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
520 1 142 1 389 847 1 058 1 946
494 1 065 1 416 800 908 1 817
1 014 2 207 2 805 1 647 1 966 3 763
7 6 15 4 5 6
1 021 2 213 2 820 1 651 1 971 3 769
6 902
6 500
13 402
43
13 445
61 326
58 244
119 570
272
119 842
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský kraj
ČR - celkem
56
Vrozené vady u narozených v roce 2008
4.1 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně Živě narození Okres, kraj Hl. m. Praha Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7dnech
žije
Mrtvě
Počet
narozené
všech
děti
nar. dětí
389
267
-
656
2
1
653
2
658
24
14
-
38
1
-
37
1
39
29 47 24 24 25 22 24 40 40 22 27
30 39 20 12 12 18 15 34 30 14 9
-
59 86 44 36 37 40 39 74 70 36 36
1 1 1 1 1 1 -
1 2 -
57 86 44 36 37 39 38 73 69 33 36
-
59 86 44 36 37 40 39 74 70 36 36
348
247
-
595
7
3
585
1
596
46 19 18 12 10 18 44
25 22 15 8 17 4 32
-
71 41 33 20 27 22 76
1 -
1 -
70 41 33 20 27 21 76
1 -
71 41 33 20 27 23 76
167
123
-
290
1
1
288
1
291
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský
12 16 26 14 16 12 11
11 21 37 8 11 6 14
-
23 37 63 22 27 18 25
1 2 1 -
1 -
23 37 61 22 25 17 25
1 1
23 37 63 23 27 18 26
107
108
-
215
4
1
210
2
217
Cheb Karlovy Vary
21 47
19 22
-
40 69
1 1
-
39 68
1 -
41 69
57
Vrozené vady u narozených v roce 2008
4.1 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně Živě narození Okres, kraj Sokolov Karlovarský Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký Česká Lípa Jablonec n. Nisou Liberec Semily Liberecký Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7dnech
žije
Mrtvě
Počet
narozené
všech
děti
nar. dětí
39
15
-
54
-
-
54
1
55
107
56
-
163
2
-
161
2
165
31 50 40 27 32 24 31
15 25 32 20 20 8 30
-
46 75 72 47 52 32 61
2 3 1 -
1 1 -
46 73 68 46 51 32 61
1
46 75 72 47 52 32 62
235
150
-
385
6
2
377
1
386
51 24 22 13
24 8 16 21
-
75 32 38 34
3 1 -
-
72 31 38 34
-
75 32 38 34
110
69
-
179
4
-
175
-
179
54 18 31 24 35
31 11 24 14 23
-
85 29 55 38 58
-
1 -
84 29 55 38 58
-
85 29 55 38 58
162
103
-
265
-
1
264
-
265
33 49 42 40
34 25 27 29
-
67 74 69 69
2 1 1
1
65 74 68 67
1 3
67 74 70 72
164
115
-
279
4
1
274
4
283
11 16 18 15 26
9 14 10 10 15
-
20 30 28 25 41
1 -
1 -
20 29 28 24 41
-
20 30 28 25 41
86
58
-
144
1
1
142
-
144
58
Vrozené vady u narozených v roce 2008
4.1 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště a stavu dítěte - absolutně Živě narození Okres, kraj
chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7dnech
žije
Mrtvě
Počet
narozené
všech
děti
nar. dětí
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský
22
13
-
35
1
-
34
-
35
86 36 19 29 27 31 250
48 26 9 28 26 29 179
-
134 62 28 57 53 60 429
1 2
4 4
130 62 28 57 53 59 423
-
134 62 28 57 53 60
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký
7 48 11 35 27 128
10 34 10 31 21 106
-
17 82 21 66 48 234
-
1 1 2
17 81 21 66 47 232
-
17 82 21 66 48 234
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský
23 37 41 44 145
10 18 28 43 99
-
33 55 69 87 244
-
1 1 2 4
32 54 69 85 240
-
33 55 69 87 244
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
46 41 59 30 80 86 342
27 29 39 28 35 60 218
-
73 70 98 58 115 146 560
1 4 1 6
2 3 1 2 8
73 67 91 58 114 143 546
1 1
73 70 99 58 115 146 561
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
ČR - celkem
59
429
Vrozené vady u narozených v roce 2008
4.2 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte na 10 000, resp. 100 narozených Na 10 000 živě narozených Okres, kraj
Na 10 000
mrtvě
narozených
narozených
úhrnem
chlapci
dívky
Hl. m. Praha
528,17
382,85
457,49
8,70
458,15
Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský kraj
432,43
274,51
356,81
25,00
364,83
588,24 487,05 448,60 613,81 411,18 285,34 412,37 400,40 440,53 337,42 780,35
612,24 409,23 373,83 318,30 197,69 246,91 251,68 349,08 368,10 244,76 318,02
600,20 448,38 411,21 468,75 304,53 266,67 331,07 375,06 406,27 294,12 572,34
-
597,77 446,99 410,45 466,32 304,28 266,31 330,79 374,30 405,80 293,64 569,62
445,87
331,94
390,27
2,86
390,03
České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
427,91 485,93 358,57 303,03 346,02 406,32 784,31
238,55 588,24 302,42 213,90 568,56 108,40 594,80
334,43 535,95 330,66 259,74 459,18 270,94 691,54
12,50 -
333,96 535,25 330,33 259,74 456,85 280,49 690,28
456,66
351,63
405,31
5,56
405,69
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský kraj
330,58 349,34 243,45 410,56 353,20 461,54 344,83
292,55 483,87 357,14 238,10 262,53 253,16 491,23
311,23 414,80 299,43 324,96 309,63 362,17 413,91
33,33 50,00
310,39 414,33 298,86 338,24 309,63 361,45 429,04
328,02
345,82
336,73
15,38
339,17
Cheb Karlovy Vary
359,59 677,23
357,14 337,42
358,42 512,63
100,00 -
367,05 511,87
60
celkem
Na 100
Vrozené vady u narozených v roce 2008
4.2 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte na 10 000, resp. 100 narozených Na 10 000 živě narozených Okres, kraj
Na 10 000
mrtvě
narozených
narozených
úhrnem
chlapci
dívky
Sokolov Karlovarský kraj
714,29
270,76
490,91
14,29
496,84
586,62
322,21
457,61
20,00
461,93
Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký kraj
374,85 654,45 543,48 522,24 454,55 288,81 401,55
195,31 312,89 464,44 419,29 289,44 112,52 402,68
288,40 479,85 505,26 472,84 372,76 207,52 402,11
25,00
287,68 478,93 504,91 471,41 372,49 206,99 407,63
456,22
307,38
383,81
5,00
384,04
Česká Lípa Jablonec nad Nisou Liberec Semily Liberecký kraj
735,93 437,96 216,54 338,54
376,18 161,94 155,64 501,19
563,49 307,10 185,91 423,41
-
561,38 305,05 185,28 422,89
416,51 575,69 404,49 484,38 520,61 486,11
267,55 337,32 261,90 374,41 336,54 351,68
342,91 457,73 335,26 429,35 433,30 422,13
-
341,60 456,99 333,72 428,68 433,30 420,59
505,62
337,70
423,73
-
422,78
550,00 496,96 726,64 479,04
629,63 282,17 470,38 385,13
587,72 395,30 598,96 434,51
33,33 50,00
587,20 394,25 606,06 451,69
546,85 209,92 239,16 498,61 239,23 357,14
417,73 175,44 205,28 272,48 174,52 247,93
485,05 192,86 222,06 384,62 208,33 307,58
26,67 -
490,72 192,49 221,89 383,56 208,33 306,20
295,63
211,68
254,91
-
254,42
Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký kraj Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický kraj Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
61
celkem
Na 100
Vrozené vady u narozených v roce 2008
4.2 Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte na 10 000, resp. 100 narozených Na 10 000 živě narozených Okres, kraj
Na 10 000
mrtvě
narozených
narozených
úhrnem
chlapci
dívky
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský kraj
343,21 372,94 285,04 331,59 359,80 507,52 490,51
210,36 219,78 215,41 148,03 371,85 560,34 476,19
278,00 298,44 251,01 237,09 365,62 532,13 483,48
-
277,56 297,84 250,91 236,49 364,92 531,59 482,70
370,21
277,82
325,10
-
324,58
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký kraj
339,81 353,20 162,96 482,76 410,33
485,44 260,54 171,82 444,76 297,87
412,62 307,81 167,06 464,14 352,16
-
410,63 306,89 166,93 462,51 352,16
353,30
303,29
328,74
-
328,01
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský kraj
393,16 485,56 505,55 410,07
185,53 255,32 369,88 417,88
293,59 374,91 440,05 413,89
-
293,07 374,15 438,93 413,11
448,78
326,73
389,71
-
388,91
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
884,62 359,02 424,77 354,19 756,14 441,93
546,56 272,30 275,42 350,00 385,46 330,21
719,92 317,17 349,38 352,16 584,94 387,99
6,67 -
714,99 316,31 351,06 351,30 583,46 387,37
495,51
335,38
417,85
2,33
417,26
ČR - celkem
449,08
327,93
390,06
5,15
390,35
62
celkem
Na 100
Vrozené vady u narozených v roce 2008
5. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a rodinného stavu matky Rodinný stav matky
Živě narození
Stav dítěte zemřelo
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
chlapci
dívky
neurčeno
celkem
798
535
-
1 333
14
11
1 308
6
1 339
1 684
1 194
-
2 878
22
17
2 839
7
2 885
125
83
-
208
2
-
206
-
208
Ovdovělá
13
5
-
18
1
-
17
-
18
Družka
30
16
-
46
-
-
46
-
46
104
77
-
181
-
2
179
1
182
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Svobodná Vdaná Rozvedená
Nezjištěn Celkem
do 7 dnů
63
po 7 dnech
žije
Vrozené vady u narozených v roce 2008
6. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a věku matky a otce Věková skupina
Stav dítěte
Živě narození chlapci
dívky
neurčeno
celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Věk matky –19 20–24 25–29 30–34 35–39 40–44 45+ neudáno
92 387 949 995 268 41 3 19
58 245 582 748 220 26 6 25
-
150 632 1 531 1 743 488 67 9 44
3 8 16 8 3 1 -
4 4 6 10 6 -
143 620 1 509 1 725 479 66 9 44
1 6 3 3 1 -
151 632 1 537 1 746 491 68 9 44
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Věk otce –19 20–24 25–29 30–34 35–39 40–44 45+ neudáno
16 114 513 907 517 183 83 421
5 81 339 637 356 133 55 304
-
21 195 852 1 544 873 316 138 725
5 5 9 7 3 2 8
5 7 7 3 1 7
21 190 842 1 528 859 310 135 710
1 2 2 3 1 5
21 196 854 1 546 876 316 139 730
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
64
Vrozené vady u narozených v roce 2008
7. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a zaměstnání matky a otce Živě narození Zaměstnání v I. trimestru
chlapci dívky
neurčeno
Stav dítěte celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě Počet naro- všech zené nar. děti dětí
Zaměstnání matky Nepracující, studující Vedoucí a řídící pracovníci Vědečtí a odborní duševní pracovníci Techn., zdravot. a pedagog. pracovníci Nižší administrativní pracovníci Provozní pracovníci ve službách Kvalifikovaní zeměděl. a les. dělníci Řemeslníci a kvalifikovaní dělníci Obsluha strojů a zařízení Pomocní a nekvalifikovaní pracovníci neudáno Celkem
657 110 119 263 321 384 10 133 8 54 695
423 83 82 158 215 239 2 83 16 15 594
- 1 080 193 201 421 536 623 12 216 24 69 - 1 289
10 2 4 4 1 1 17
12 1 058 193 2 199 1 418 1 531 2 617 12 215 24 68 12 1 260
1 1 081 1 194 1 202 421 536 623 12 216 24 69 11 1 300
2 754 1 910
- 4 664
39
30 4 595
14 4 678
Zaměstnání otce Nepracující, studující Vedoucí a řídící pracovníci Vědečtí a odborní duševní pracovníci Techn., zdravot. a pedagog. pracovníci Nižší administrativní pracovníci Provozní pracovníci ve službách Kvalifikovaní zeměděl. a les. dělníci Řemeslníci a kvalifikovaní dělníci Obsluha strojů a zařízení Pomocní a nekvalifikovaní pracovníci neudáno Celkem
635 177 102 179 76 387 31 323 92 48 704
436 118 71 96 44 243 13 221 50 18 600
- 1 071 295 173 275 120 630 44 544 142 66 - 1 304
8 3 1 2 4 3 1 17
6 1 057 2 290 2 170 2 271 1 119 2 624 44 3 538 142 65 12 1 275
- 1 071 1 296 173 275 120 2 632 44 544 142 66 11 1 315
2 754 1 910
- 4 664
39
30 4 595
14 4 678
65
Vrozené vady u narozených v roce 2008
8. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a rezortu zaměstnání matky a otce Živě narození Rezort zaměstnání
chlapci dívky
Stav dítěte zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7 dnech Matky
žije
Mrtvě Počet narozené všech nar. děti dětí
Zdravotnictví Školství Průmysl Zemědělství, lesnictví Ostatní Nezjištěno
143 84 102 65 160 106 15 6 982 632 1 352 1 017
-
227 167 266 21 1 614 2 369
1 2 9 27
1 1 4 24
227 165 263 21 1 601 2 318
2 12
227 167 266 21 1 616 2 381
Celkem
2 754 1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Otce Zdravotnictví Školství Průmysl Zemědělství, lesnictví Ostatní Nezjištěno
35 21 32 20 382 235 29 18 937 580 1 339 1 036
-
56 52 617 47 1 517 2 375
4 10 25
2 10 18
56 52 611 47 1 497 2 332
1 2 11
56 52 618 47 1 519 2 386
Celkem
2 754 1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Stav dítěte Mrtvě narozené zemřelo žije děti do 7 dnů po 7 dnech 11 5 61 2 5 5 126 4 5 4 241 2 1 2 215 2 5 348 2 1 713 1 9 4 1 000 1 4 1 1 243 2 2 3 543 61 44 -
Počet všech nar. dětí
9. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a délky těhotenství v týdnech Živě narození Týden těhotenství –28 29–32 33–35 36 37 38 39 40 41 42+ neudáno Celkem
chlapci dívky 37 80 162 135 210 410 589 750 320 42 19
neurcelkem čeno
40 56 88 83 145 304 424 498 228 19 25
-
77 136 250 218 355 714 1 013 1 248 548 61 44
2 754 1 910
-
4 664
66
39
30
4 595
14
79 140 252 218 357 715 1 014 1 250 548 61 44 4 678
Vrozené vady u narozených v roce 2008
10. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a výskytu vrozené vady v rodině Vrozená vada v rodině
Živě narození chlapci dívky
Stav dítěte
zemřelo neurcelkem čeno do 7 dnů po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Matka Otec Sourozenci Ostatní Žádná nebo nezjištěna
38 41 46 15 54 30 52 34 2 594 1 807
-
79 61 84 86 4 401
39
1 2 28
78 61 82 86 4 334
14
79 61 84 86 4 415
Celkem
2 754 1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Pozn.: Jedno dítě může mít i dva výskyty vrozené vady v rodině (výsledný součet nesouhlasí s počtem dětí)
67
Vrozené vady u narozených v roce 2008
11. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte, výskytu onemocnění v I. trimestru Živě narození Zjištěno
chlapci
dívky
Stav dítěte
neurčeno
celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Diabetes mellitus v I. trimestru ano ne neudáno
23 2 712 19
9 1 876 25
-
32 4 588 44
39 -
30 -
32 4 519 44
14 -
32 4 602 44
celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Infekční onemocnění ano ne neudáno
10 2 725 19
11 1 874 25
-
21 4 599 44
39 -
30 -
21 4 530 44
14 -
21 4 613 44
celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Jiné onemocnění ano ne neudáno
33 2 702 19
17 1 868 25
-
50 4 570 44
39 -
1 29 -
49 4 502 44
14 -
50 4 584 44
celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Aspoň 1 onemocnění (patologie těhotenství) ano ne neudáno
60 2 675 19
35 1 850 25
-
95 4 525 44
39 -
1 29 -
94 4 457 44
14 -
95 4 539 44
celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
68
Vrozené vady u narozených v roce 2008
12. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví a stavu dítěte, pořadí gravidity a parity, počtu předchozích samovolných potratů a umělých přerušení těhotenství matky Živě narození Pořadí, počet
chlapci
dívky
Stav dítěte
neurčeno
celkem
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
Pořadí gravidity První Druhé Třetí Čtvrté Páté a více Neudáno
1 214 820 374 167 160 19
792 582 280 133 98 25
-
2 006 1 402 654 300 258 44
12 10 7 5 5 -
11 7 6 2 4 -
1 983 1 385 641 293 249 44
6 3 1 2 2 -
2 012 1 405 655 302 260 44
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Pořadí parity První Druhé Třetí Čtvrté Páté a více Neudáno
1 469 901 250 70 45 19
967 669 179 44 26 25
-
2 436 1 570 429 114 71 44
14 14 8 1 2 -
13 12 1 3 1 -
2 409 1 544 420 110 68 44
6 6 1 1 -
2 442 1 576 429 115 72 44
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Počet předchozích samovolných potratů matky Žádný Jeden Dva Tři a více Neudáno
2 304 332 80 19 19
1 549 266 58 12 25
-
3 853 598 138 31 44
30 6 3 -
20 10 -
3 803 582 135 31 44
12 1 1 -
3 865 599 139 31 44
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Počet předchozích umělých přerušení těhotenství (UPT) matky Žádné Jedno Dvě Tři a více Neudáno
2 373 277 67 18 19
1 641 198 31 15 25
-
4 014 475 98 33 44
33 3 2 1 -
26 4 -
3 955 468 96 32 44
11 2 1 -
4 025 477 99 33 44
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
69
Vrozené vady u narozených v roce 2008
13. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu dítěte a četnosti těhotenství Živě narození
Četnost těhotenství
chlapci
dívky
Jeden plod Dva plody Tři a více plodů Nezjištěno
2 623 111 20
1 787 91 2 30
-
Celkem
2 754
1 910
-
Stav dítěte
neurcelkem čeno
zemřelo
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
do 7 dnů
po 7 dnech
4 410 202 2 50
36 3 -
24 6 -
4 350 193 2 50
12 2 -
4 422 204 2 50
4 664
39
30
4 595
14
4 678
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
14. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a počtu vrozených vad dítěte Počet vrozených vad u dítěte chlapci
Živě narození dívky
Stav dítěte
neurcelkem čeno
zemřelo do 7 dnů
po 7 dnech
žije
Jedna Dvě Tři Čtyři Pět Šest Sedm Osm
2 182 350 83 63 38 26 9 3
1 448 282 74 45 32 14 8 7
-
3 630 632 157 108 70 40 17 10
24 10 1 3 1 -
8 7 3 4 3 2 2 1
3 598 615 153 101 66 38 15 9
10 1 3 -
3 640 633 160 108 70 40 17 10
Celkem
2 754
1 910
-
4 664
39
30
4 595
14
4 678
70
Vrozené vady u narozených v roce 2008
15. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a porodní hmotnosti dítěte Porodní hmotnost v gramech –999 1000–1499 1500–1999 2000–2499 2500–2999 3000–3499 3500–3999 4000+ Neudáno Celkem
Živě narození
Stav dítěte
neurcelkem čeno
chlapci
dívky
31 57 91 192 459 905 734 266 19
34 39 73 139 411 656 435 98 25
-
2 754
1 910
-
zemřelo
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
do 7 dnů
po 7 dnech
65 96 164 331 870 1 561 1 169 364 44
6 10 5 5 6 4 2 1 -
6 1 5 5 4 4 3 2 -
53 85 154 321 860 1 553 1 164 361 44
5 2 3 2 2 -
65 101 166 334 872 1 563 1 169 364 44
4 664
39
30
4 595
14
4 678
16. Narození s vrozenou vadou podle vitality, pohlaví, stavu a měsíce narození dítěte Měsíc narození dítěte Leden Únor Březen Duben Květen Červen Červenec Srpen Září Říjen Listopad Prosinec Celkem
Živě narození
Stav dítěte
neurcelkem čeno
chlapci
dívky
232 206 225 222 211 234 224 227 253 252 243 225
160 155 144 143 158 165 156 168 158 171 178 154
-
2 754
1 910
-
zemřelo
žije
Mrtvě narozené děti
Počet všech nar. dětí
do 7 dnů
po 7 dnech
392 361 369 365 369 399 380 395 411 423 421 379
5 7 1 4 3 6 3 2 3 1 1 3
3 4 2 3 2 3 6 2 2 3
384 350 366 361 363 391 374 387 408 420 418 373
2 3 1 2 1 1 2 1 1 -
394 364 369 366 371 399 381 396 413 424 422 379
4 664
39
30
4 595
14
4 678
71
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
2 1 2 1 1 1 1 1 2 1 2 28 4 9 1 11 3 -
1 1 1 1 2 1 28 2 1 4 1 2 -
VV Chlapci D18 D66 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Dědičný nedostatek faktoru VIII. Adrenogenitální poruchy Poruchy metababolismu aromatických aminokyselin Jiné poruchy kožního krytu Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy
72
2 2 4 1 2 5 2 3 2 9 2 1 98 7 18 3 17 1 17 -
1 1 2 8 3 1 2 10 1 7 90 11 11 7 32 1 4 1
1 2 1 2 3 44 6 5 2 6 2 2 -
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 1 1 3 1 3 10 2 1 65 8 9 4 21 1
3 1 1 2 1 43 4 3 1 5 1 1
1 2 1 1 4 2 16 39 12 3 3 22 2 -
1 1 1 1 4 1 41 5 5 4 12 1 1 -
3 2 4 21 4 3 5 1 -
3 1 2 1 7 24 4 3 7 12 2 1 -
73
1 1 3 3 25 10 4 2 15 -
3 5 2 1 2 6 1 5 39 10 10 1 21 2 -
1 1 2 1 1 1 1 1 2 1 2 1 75 12 8 4 14 2 8 -
1 1 1 1 1 1 1 4 13 34 4 1 3 3 6 13 5 6 3 14 56 16 51 667 99 88 43 202 19 37 3
D18 D66 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
2 2 6 4 3 2 1 2 1 4 12 3 1 2 12 1 1 10 1 1 8
1 1 1 2 1 1 3 1 20 12 1 1 1 3 1 3 4 1 1 1 6
VV Chlapci Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy Nesestouplé varle Hypospadie Jiné vrozené vady mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
74
1 4 4 6 1 3 5 4 1 54 55 3 4 3 32 3 3 3 31 4 13 16
2 1 3 5 8 1 5 1 1 4 8 2 39 59 1 8 5 20 4 3 3 34 23 18
3 2 1 4 1 26 21 4 1 5 13 1 2 13 1 1 5 7
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 1 1 5 1 3 8 2 3 5 8 36 27 5 1 2 4 12 5 2 1 21 13 11
5 3 3 3 2 9 13 1 1 2 7 8 13 2 4
2 3 4 4 24 20 1 7 2 25 2 14 2 2 3 3
3 5 5 4 5 1 4 17 25 4 1 14 2 7 1 14 1 1 5 8
2 3 2 1 2 2 1 10 19 1 4 1 6 1 3 2 3 1 2 3
1 6 6 1 3 4 5 2 5 3 1 52 27 1 12 1 12 4 5 17 30 1 1 20 15
75
1 1 1 3 3 1 1 2 1 2 2 1 16 21 2 2 4 12 7 6 1 2 10 8
1 1 3 1 1 1 1 1 21 21 3 4 18 2 1 6 1 6 6
1 4 3 15 3 7 19 1 4 2 10 5 1 1 40 51 3 17 8 43 6 2 6 21 1 10 14
6 24 9 1 59 33 47 47 22 14 19 48 26 4 6 368 384 30 2 68 37 230 39 39 34 222 12 11 114 127
Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Chlapci Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q81 Epidermolysis bullosa Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q86 Vroz.malf.syndromy způs. známými .zev. příčinami, NJ Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů,NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
76
2 1 1 3 3 10 1 19 1 1 1 1 493
1 7 2 2 4 17 2 1 1 5 1 2 496
1 1 2 2 15 2 1 1 1 213
2 3 2 1 1 3 2 2 1 167
3 2 1 1 6 124
145
159
68
58
36
3
1
1
-
3
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 2 1 3 1 7 1 1 2 2 3 3 333
2 1 4 2 2 153
3 3 1 3 3 1 1 1 242
5 1 1 1 4 1 6 2 2 2 5 1 1 237
1 3 116
2 4 2 2 1 1 2 4 1 5 1 2 329
1 1 2 1 1 3 3 6 1 1 194
3 1 1 8 1 2 4 1 228
1 1 1 3 2 18 1 1 2 1 1 2 1 471
24 11 18 20 8 4 37 4 2 118 2 11 1 17 14 22 1 1 3 7 9 3 3 816
108
57
97
68
38
59
59
88
116
1 169
Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80 Q81 Q82 Q83 Q84 Q86 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q98 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26
2
-
6
6
-
6
2
3
2
35
Q71–Q73
77
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
2 5 1 4 1 1 1 2 6 54 6 9 3 16 1 1
1 2 21 1 5 2 7 1 -
VV Dívky D18 E03 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Jiná hypotyreóza Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jjné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy
2 1 2 3 2 10 3 9 124 9 13 4 37 1 12 1
78
5 1 1 1 2 14 1 11 98 20 13 4 30 3 7 -
1 1 1 1 1 5 2 1 42 8 5 13 1 -
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 1 1 7 1 2 1 1 9 4 49 11 9 3 25 2 -
1 1 1 1 3 1 28 4 1 8 -
1 1 1 1 3 1 2 54 4 6 1 7 2 -
1 3 3 1 1 4 6 1 48 6 2 1 7 -
1 2 1 2 1 2 14 6 11 2 12 1 -
1 4 1 1 1 1 2 1 1 1 39 4 6 3 9 3 2 -
79
3 1 2 2 2 1 34 7 4 16 -
2 7 1 4 41 5 4 2 18 1 -
1 1 1 2 2 1 2 1 1 1 5 8 92 13 10 4 33 2 4 1
1 1 1 1 10 12 30 5 8 4 4 5 13 2 1 2 8 59 32 47 742 104 96 33 239 18 26 3
D18 E03 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
2 2 1 6 2 2 2 1 1 1 2 6 3 5 13 1 5
1 2 1 1 1 4 2 1 3 1 2 4
VV Dívky Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
80
6 1 1 1 4 1 3 5 7 1 8 1 1 2 1 5 3 6 1 9 19 10 5
2 2 1 3 9 2 5 2 7 1 3 3 4 1 1 5 2 2 4 3 7 2 9 25 2 1 6 13
1 2 3 2 5 1 4 1 1 3 2 6 3 1 4 10 7 4
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 4 1 6 2 6 2 1 2 1 1 3 2 9 15 1 2 7 3
2 3 2 1 1 1 3 2 1 1 9 2 1 3 2
4 1 1 2 1 2 1 1 4 6 1 3 13 7 1
1 1 1 2 1 1 1 1 1 2 7 3 3 6 27 1 4 6
1 1 2 1 2 1 2 5 4 1 2 1
1 1 4 2 1 2 4 2 3 3 2 2 1 5 5 9 2 37 29 11 5
81
1 1 3 4 1 1 3 2 1 1 3 11 1 3 9 9 1 4 3
3 3 3 1 1 1 2 1 2 10 3 1 9 5 2
6 1 4 5 2 7 5 1 1 2 4 1 2 3 12 2 3 29 16 1 8 2
8 24 3 11 1 50 22 22 29 22 2 18 20 24 4 7 24 1 10 3 32 33 87 18 16 130 202 6 8 77 57
Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Dívky Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
82
4 2 1 3 27 2 2 3 2 380
4 2 3 1 23 3 1 2 1 1 1 1 1 1 383
1 1 1 1 13 1 1 1 162
1 1 1 4 1 1 2 1 1 181
1 9 1 1 75
197 4
179 4
70 2
95 1
37 1
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 2 1 1 8 4 2 2 1 215
2 5 1 2 2 95
1 1 2 1 1 1 139
1 2 1 1 1 2 161
2 1 1 4 1 1 88
2 2 1 3 8 2 1 1 1 1 1 3 1 238
1 1 14 1 2 1 154
1 1 1 2 1 5 1 2 146
2 1 6 13 1 1 5 5 1 1 338
22 5 7 5 3 1 24 1 137 3 12 1 10 13 21 3 3 2 3 8 5 3 2 770
99 2
42 -
76 1
65 -
47 3
65 4
62 1
75 2
162 2
1 279 27
83
Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
2 2 6 2 1 1 1 5 1 1 1 2 2 3 8 82 10 18 4 27 4 1 4 4
1 1 1 1 1 4 1 49 3 5 3 11 2 2 -
VV Celkem D18 D66 E03 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Adrenogenitální poruchy Poruchy metablismu aromatických aminokyselin Jiné poruchy kožního krytu Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očích víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka Vrozené vady ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku Vrozené vady srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periférní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu
84
4 3 6 1 3 2 7 2 3 2 19 5 10 222 16 31 7 54 2 29 1 6
1 1 2 13 1 4 2 4 24 2 18 188 31 24 11 62 4 11 1 2 4
1 3 1 1 1 1 6 4 4 86 14 10 2 19 3 2 1
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1 1 1 1 10 1 2 2 3 1 19 6 1 114 19 18 7 46 2 1 5
1 3 1 1 1 1 3 3 2 71 8 4 1 13 1 1 2 5
1 1 1 1 3 1 1 7 3 18 93 16 9 4 29 4 -
2 3 3 1 1 1 1 1 8 7 1 89 11 7 5 19 1 1 4
1 2 1 5 2 1 6 35 10 11 5 17 1 1 -
1 7 1 1 1 1 3 2 1 2 8 63 8 9 10 21 5 3 2 7
85
4 1 1 2 5 2 4 59 17 4 6 31 2 2
3 5 2 2 1 2 13 2 9 80 15 14 3 39 3 1 -
1 1 1 1 3 3 3 1 2 1 2 1 3 2 7 9 167 25 18 8 47 4 12 1 1 10
2 1 1 1 1 1 2 2 14 25 64 9 9 7 7 11 26 7 7 5 22 115 48 98 1 409 203 184 76 441 37 63 6 14 48
D18 D66 E03 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
1 12 6 5 4 1 3 2 1 4 12 3 3 2 18 3 1 6 23 1 2 13 1
1 2 3 3 1 1 1 3 1 1 20 12 1 1 5 5 1 3 1 7 2 1 3 10 4
VV Celkem Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71
Vrozené vady průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné VV jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie Redukční defekty horní končetiny
86
1 2 1 8 4 7 3 6 10 6 12 1 2 2 1 54 55 3 9 6 38 4 3 12 50 4 23 21 6
1 4 12 7 13 3 12 2 4 7 12 1 3 5 2 39 59 1 2 12 8 27 4 5 12 59 2 1 29 31 5
5 5 3 9 1 1 4 1 1 26 21 4 1 8 2 19 4 3 4 23 1 1 12 11 2
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 2 11 3 3 14 4 3 5 9 2 1 36 27 5 1 3 7 14 5 2 10 36 1 2 20 14 4
3 5 1 3 3 1 2 1 9 13 1 4 2 9 9 1 22 2 1 5 6 -
6 3 1 1 4 4 2 1 2 1 24 20 1 8 6 31 3 3 27 2 2 10 4 4
1 6 5 4 7 2 1 5 1 17 25 4 2 2 21 5 10 7 41 1 2 9 14 5
3 4 2 1 4 2 1 10 19 1 5 3 7 1 5 7 7 2 4 4 2
10 3 4 6 9 4 8 6 3 2 52 27 1 1 17 6 21 4 7 54 59 1 1 31 20 4
87
1 6 3 5 2 3 1 5 2 1 2 1 1 16 21 2 5 4 23 1 10 9 15 1 3 14 11 2
3 4 6 1 1 2 2 2 2 21 21 4 6 28 5 1 1 15 1 11 8 4
4 19 8 9 26 1 4 2 15 6 2 3 4 1 40 51 3 19 11 55 8 5 35 37 2 18 16 3
3 20 2 109 55 69 76 44 16 37 68 50 8 13 24 1 10 368 384 30 5 100 70 317 57 55 164 424 18 19 191 184 46
Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
PHA
Druh vrozené vady
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Celkem Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q81 Epidermolysis bullosa Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q86 Vroz.malf.syndromy způs. známými .zev. příčinami, NJ Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
88
1 3 3 4 13 1 46 3 2 4 1 3 873
9 5 2 5 40 2 4 2 7 1 1 1 1 1 1 2 1 879
1 2 2 3 28 3 1 1 1 1 1 375
3 4 6 1 1 4 2 3 2 1 1 1 348
2 1 1 15 1 1 199
342 7
338 5
138 3
153 1
73 4
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 2 3 2 15 1 5 2 4 2 1 3 3 548
2 3 9 1 2 2 2 2 248
3 1 1 3 5 1 1 2 1 1 381
1 1 1 1 6 1 7 3 2 2 6 1 1 2 398
1 1 1 7 1 1 204
6 2 2 1 2 5 12 3 1 6 2 2 1 1 3 1 567
1 2 1 1 4 3 20 1 2 2 1 348
1 1 1 3 1 13 1 1 2 6 1 374
1 1 3 1 8 31 2 2 7 6 2 2 1 1 809
16 25 25 11 5 61 5 2 255 5 23 1 1 27 27 43 4 4 5 10 8 5 9 6 6 586
207 4
99 -
173 7
133 6
85 3
124 10
121 3
163 5
278 4
2 448 62
89
Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80 Q81 Q82 Q83 Q84 Q85 Q86 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
6,13 3,07 6,13 3,07 3,07 3,07 3,07 3,07 6,13 3,07 6,13 85,84 12,26 27,59 3,07 33,72 9,20 -
5,48 5,48 5,48 5,48 10,96 5,48 153,51 10,96 5,48 21,93 5,48 10,96 -
VV Chlapci D18 D66 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Dědičný nedostatek faktoru VIII. Adrenogenitální poruchy Poruchy metababolismu aromatických aminokyselin Jiné poruchy kožního krytu Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy
90
2,72 2,72 5,43 1,36 2,72 6,79 2,72 4,07 2,72 12,22 2,72 1,36 133,06 9,50 24,44 4,07 23,08 1,36 23,08 -
1,28 1,28 2,56 10,25 3,84 1,28 2,56 12,81 1,28 8,97 115,31 14,09 14,09 8,97 41,00 1,28 5,12 1,28
2,73 5,47 2,73 5,47 8,20 120,32 16,41 13,67 5,47 16,41 5,47 5,47 -
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 1,94 1,94 5,82 1,94 5,82 19,41 3,88 1,94 126,19 15,53 17,47 7,77 40,77 1,94
11,36 3,79 3,79 7,57 3,79 162,82 15,15 11,36 3,79 18,93 3,79 3,79
3,12 6,24 3,12 3,12 12,48 6,24 49,94 121,72 37,45 9,36 9,36 68,66 6,24 -
3,33 3,33 3,33 3,33 13,34 3,33 136,71 16,67 16,67 13,34 40,01 3,33 3,33 -
10,31 6,88 13,75 72,19 13,75 10,31 17,19 3,44 -
4,44 1,48 2,96 1,48 10,37 35,54 5,92 4,44 10,37 17,77 2,96 1,48 -
91
2,76 2,76 8,28 8,28 69,00 27,60 11,04 5,52 41,40 -
9,29 15,48 6,19 3,10 6,19 18,57 3,10 15,48 120,71 30,95 30,95 3,10 65,00 6,19 -
1,45 1,45 2,90 1,45 1,45 1,45 1,45 1,45 2,90 1,45 2,90 1,45 108,66 17,39 11,59 5,80 20,28 2,90 11,59 -
0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,65 2,12 5,54 0,65 0,16 0,49 0,49 0,98 2,12 0,82 0,98 0,49 2,28 9,13 2,61 8,32 108,76 16,14 14,35 7,01 32,94 3,10 6,03 0,49
D18 D66 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
6,13 6,13 18,39 12,26 9,20 6,13 3,07 6,13 3,07 12,26 36,79 9,20 3,07 6,13 36,79 3,07 3,07 30,66 3,07 3,07 24,52
5,48 5,48 5,48 10,96 5,48 5,48 16,45 5,48 109,65 65,79 5,48 5,48 5,48 16,45 5,48 16,45 21,93 5,48 5,48 5,48 32,89
VV Chlapci Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy Nesestouplé varle Hypospadie Jiné vrozené vady mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
92
1,36 5,43 5,43 8,15 1,36 4,07 6,79 5,43 1,36 73,32 74,68 4,07 5,43 4,07 43,45 4,07 4,07 4,07 42,09 5,43 17,65 21,72
2,56 1,28 3,84 6,41 10,25 1,28 6,41 1,28 1,28 5,12 10,25 2,56 49,97 75,59 1,28 10,25 6,41 25,62 5,12 3,84 3,84 43,56 29,47 23,06
8,20 5,47 2,73 10,94 2,73 71,10 57,42 10,94 2,73 13,67 35,55 2,73 5,47 35,55 2,73 2,73 13,67 19,14
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 1,94 1,94 9,71 1,94 5,82 15,53 3,88 5,82 9,71 15,53 69,89 52,42 9,71 1,94 3,88 7,77 23,30 9,71 3,88 1,94 40,77 25,24 21,36
18,93 11,36 11,36 11,36 7,57 34,08 49,22 3,79 3,79 7,57 26,51 30,29 49,22 7,57 15,15
6,24 9,36 12,48 12,48 74,91 62,42 3,12 21,85 6,24 78,03 6,24 43,70 6,24 6,24 9,36 9,36
10,00 16,67 16,67 13,34 16,67 3,33 13,34 56,69 83,36 13,34 3,33 46,68 6,67 23,34 3,33 46,68 3,33 3,33 16,67 26,68
6,88 10,31 6,88 3,44 6,88 6,88 3,44 34,38 65,31 3,44 13,75 3,44 20,63 3,44 10,31 6,88 10,31 3,44 6,88 10,31
1,48 8,88 8,88 1,48 4,44 5,92 7,40 2,96 7,40 4,44 1,48 77,00 39,98 1,48 17,77 1,48 17,77 5,92 7,40 25,17 44,42 1,48 1,48 29,62 22,21
93
2,76 2,76 2,76 8,28 8,28 2,76 2,76 5,52 2,76 5,52 5,52 2,76 44,16 57,96 5,52 5,52 11,04 33,12 19,32 16,56 2,76 5,52 27,60 22,08
3,10 3,10 9,29 3,10 3,10 3,10 3,10 3,10 65,00 65,00 9,29 12,38 55,71 6,19 3,10 18,57 3,10 18,57 18,57
1,45 5,80 4,35 21,73 4,35 10,14 27,53 1,45 5,80 2,90 14,49 7,24 1,45 1,45 57,95 73,89 4,35 24,63 11,59 62,30 8,69 2,90 8,69 30,43 1,45 14,49 20,28
0,98 3,91 1,47 0,16 9,62 5,38 7,66 7,66 3,59 2,28 3,10 7,83 4,24 0,65 0,98 60,01 62,62 4,89 0,33 11,09 6,03 37,50 6,36 6,36 5,54 36,20 1,96 1,79 18,59 20,71
Q30 Q31 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Chlapci Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q81 Epidermolysis bullosa Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q86 Vroz.malf.syndromy způs. známými zev. příčin., NJ Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů,NJ Úhrn zjištěných vrozených vad
2,72 1,36 1,36 4,07 4,07 13,58 1,36 25,80 1,36 1,36 1,36 1,36 669,38
1,28 8,97 2,56 2,56 5,12 21,78 2,56 1,28 1,28 6,41 1,28 2,56 635,49
2,73 2,73 5,47 5,47 41,02 5,47 2,73 2,73 2,73 582,44
6,13 9,20 6,13 3,07 3,07 9,20 6,13 6,13 3,07 511,96
16,45 10,96 5,48 5,48 32,89 679,82
196,88 4,07
203,72 1,28
185,94 2,73
177,81 -
197,37 16,45
z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
94
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Chlapci 3,88 1,94 5,82 1,94 13,59 1,94 1,94 3,88 3,88 5,82 5,82 646,48
7,57 3,79 15,15 7,57 7,57 579,33
9,36 9,36 3,12 9,36 9,36 3,12 3,12 3,12 755,31
16,67 3,33 3,33 3,33 13,34 3,33 20,01 6,67 6,67 6,67 16,67 3,33 3,33 790,26
3,44 10,31 398,76
2,96 5,92 2,96 2,96 1,48 1,48 2,96 5,92 1,48 7,40 1,48 2,96 487,19
2,76 2,76 5,52 2,76 2,76 8,28 8,28 16,56 2,76 2,76 535,47
9,29 3,10 3,10 24,76 3,10 6,19 12,38 3,10 705,66
1,45 1,45 1,45 4,35 2,90 26,08 1,45 1,45 2,90 1,45 1,45 2,90 1,45 682,41
3,91 1,79 2,94 3,26 1,30 0,65 6,03 0,65 0,33 19,24 0,33 1,79 0,16 2,77 2,28 3,59 0,16 0,16 0,49 1,14 1,47 0,49 622,25
Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80 Q81 Q82 Q83 Q84 Q86 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q98 Q99 Úhrn z toho:
209,67 3,88
215,83 -
302,75 18,73
226,74 20,01
130,63 -
87,37 8,88
95
162,85 5,52
272,36 9,29
168,07 2,90
190,62 5,71
Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
6,40 16,01 3,20 12,81 3,20 3,20 3,20 6,40 19,21 172,91 19,21 28,82 9,61 51,23 3,20 3,20
5,75 11,51 120,83 5,75 28,77 11,51 40,28 5,75 -
VV Dívky D18 E03 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Jiná hypotyreóza Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jjné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy
2,87 1,43 2,87 4,30 2,87 14,34 4,30 12,91 177,80 12,91 18,64 5,74 53,05 1,43 17,21 1,43
96
6,72 1,34 1,34 1,34 2,69 18,81 1,34 14,78 131,70 26,88 17,47 5,38 40,32 4,03 9,41 -
2,86 2,86 2,86 2,86 2,86 14,29 5,72 2,86 120,07 22,87 14,29 37,16 2,86 -
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 2,05 2,05 14,34 2,05 4,10 2,05 2,05 18,44 8,20 100,41 22,54 18,44 6,15 51,23 4,10 -
3,88 3,88 3,88 3,88 11,63 3,88 108,57 15,51 3,88 31,02 -
3,28 3,28 3,28 3,28 9,84 3,28 6,56 177,05 13,11 19,67 3,28 22,95 6,56 -
3,63 10,90 10,90 3,63 3,63 14,53 21,79 3,63 174,36 21,79 7,26 3,63 25,43 -
3,65 7,30 3,65 7,30 3,65 7,30 51,09 21,90 40,15 7,30 43,80 3,65 -
1,55 6,21 1,55 1,55 1,55 1,55 3,10 1,55 1,55 1,55 60,53 6,21 9,31 4,66 13,97 4,66 3,10 -
97
8,58 2,86 5,72 5,72 5,72 2,86 97,28 20,03 11,44 45,78 -
6,60 23,10 3,30 13,20 135,31 16,50 13,20 6,60 59,41 3,30 -
1,54 1,54 1,54 3,08 3,08 1,54 3,08 1,54 1,54 1,54 7,69 12,31 141,54 20,00 15,38 6,15 50,77 3,08 6,15 1,54
0,17 0,17 0,17 0,17 1,72 2,06 5,15 0,86 1,37 0,69 0,69 0,86 2,23 0,34 0,17 0,34 1,37 10,13 5,49 8,07 127,40 17,86 16,48 5,67 41,03 3,09 4,46 0,52
D18 E03 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
6,40 6,40 3,20 19,21 6,40 6,40 6,40 3,20 3,20 3,20 6,40 19,21 9,61 16,01 41,63 3,20 16,01
5,75 11,51 5,75 5,75 5,75 23,01 11,51 5,75 17,26 5,75 11,51 23,01
VV Dívky Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie
98
8,60 1,43 1,43 1,43 5,74 1,43 4,30 7,17 10,04 1,43 11,47 1,43 1,43 2,87 1,43 7,17 4,30 8,60 1,43 12,91 27,24 14,34 7,17
2,69 2,69 1,34 4,03 12,10 2,69 6,72 2,69 9,41 1,34 4,03 4,03 5,38 1,34 1,34 6,72 2,69 2,69 5,38 4,03 9,41 2,69 12,10 33,60 2,69 1,34 8,06 17,47
2,86 5,72 8,58 5,72 14,29 2,86 11,44 2,86 2,86 8,58 5,72 17,15 8,58 2,86 11,44 28,59 20,01 11,44
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 8,20 2,05 12,30 4,10 12,30 4,10 2,05 4,10 2,05 2,05 6,15 4,10 18,44 30,74 2,05 4,10 14,34 6,15
7,75 11,63 7,75 3,88 3,88 3,88 11,63 7,75 3,88 3,88 34,90 7,75 3,88 11,63 7,75
13,11 3,28 3,28 6,56 3,28 6,56 3,28 3,28 13,11 19,67 3,28 9,84 42,62 22,95 3,28
3,63 3,63 3,63 7,26 3,63 3,63 3,63 3,63 3,63 7,26 25,43 10,90 10,90 21,79 98,07 3,63 14,53 21,79
3,65 3,65 7,30 3,65 7,30 3,65 7,30 18,25 14,60 3,65 7,30 3,65
1,55 1,55 6,21 3,10 1,55 3,10 6,21 3,10 4,66 4,66 3,10 3,10 1,55 7,76 7,76 13,97 3,10 57,43 45,01 17,07 7,76
99
2,86 2,86 8,58 11,44 2,86 2,86 8,58 5,72 2,86 2,86 8,58 31,47 2,86 8,58 25,75 25,75 2,86 11,44 8,58
9,90 9,90 9,90 3,30 3,30 3,30 6,60 3,30 6,60 33,00 9,90 3,30 29,70 16,50 6,60
9,23 1,54 6,15 7,69 3,08 10,77 7,69 1,54 1,54 3,08 6,15 1,54 3,08 4,62 18,46 3,08 4,62 44,62 24,62 1,54 12,31 3,08
1,37 4,12 0,52 1,89 0,17 8,58 3,78 3,78 4,98 3,78 0,34 3,09 3,43 4,12 0,69 1,20 4,12 0,17 1,72 0,52 5,49 5,67 14,94 3,09 2,75 22,32 34,68 1,03 1,37 13,22 9,79
Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Dívky Q71 Redukční defekty horní končetiny Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
100
5,74 2,87 1,43 4,30 38,72 2,87 2,87 4,30 2,87 544,88
5,38 2,69 4,03 1,34 30,91 4,03 1,34 2,69 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34 514,72
2,86 2,86 2,86 2,86 37,16 2,86 2,86 2,86 463,12
3,20 3,20 3,20 12,81 3,20 3,20 6,40 3,20 3,20 579,57
5,75 51,78 5,75 5,75 431,53
282,48 5,74
240,56 5,38
200,11 5,72
304,19 3,20
212,89 5,75
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Dívky 4,10 2,05 2,05 16,39 8,20 4,10 4,10 2,05 440,57
7,75 19,39 3,88 7,75 7,75 368,36
3,28 3,28 6,56 3,28 3,28 3,28 455,74
3,63 7,26 3,63 3,63 3,63 7,26 584,82
7,30 3,65 3,65 14,60 3,65 3,65 321,17
3,10 3,10 1,55 4,66 12,42 3,10 1,55 1,55 1,55 1,55 1,55 4,66 1,55 369,39
2,86 2,86 40,06 2,86 5,72 2,86 440,63
3,30 3,30 3,30 6,60 3,30 16,50 3,30 6,60 481,85
3,08 1,54 9,23 20,00 1,54 1,54 7,69 7,69 1,54 1,54 520,00
3,78 0,86 1,20 0,86 0,52 0,17 4,12 0,17 23,52 0,52 2,06 0,17 1,72 2,23 3,61 0,52 0,52 0,34 0,52 1,37 0,86 0,52 475,59
202,87 4,10
162,85 -
249,18 3,28
236,11 -
171,53 10,95
100,88 6,21
177,40 2,86
247,52 6,60
249,23 3,08
219,59 4,64
101
Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80 Q82 Q83 Q84 Q85 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
3,13 3,13 9,40 3,13 1,57 1,57 1,57 7,83 1,57 1,57 1,57 3,13 3,13 4,70 12,53 128,43 15,66 28,19 6,26 42,29 6,26 1,57 6,26 6,26
2,81 2,81 2,81 2,81 2,81 11,23 2,81 137,56 8,42 14,04 8,42 30,88 5,61 5,61 -
VV Celkem D18 D66 E03 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Adrenogenitální poruchy Poruchy metablismu aromatických aminokyselin Jiné poruchy kožního krytu Anencephalie a podobné vrozené vady Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očích víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka Vrozené vady ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku Vrozené vady srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonální a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periférní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu
102
2,79 2,09 4,18 0,70 2,09 1,39 4,88 1,39 2,09 1,39 13,25 3,49 6,97 154,82 11,16 21,62 4,88 37,66 1,39 20,22 0,70 4,18
0,66 0,66 1,31 8,53 0,66 2,62 1,31 2,62 15,74 1,31 11,81 123,31 20,33 15,74 7,22 40,67 2,62 7,22 0,66 1,31 2,62
1,40 4,19 1,40 1,40 1,40 1,40 8,39 5,59 5,59 120,20 19,57 13,98 2,80 26,55 4,19 2,80 1,40
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1,00 1,00 1,00 1,00 9,97 1,00 1,99 1,99 2,99 1,00 18,94 5,98 1,00 113,65 18,94 17,94 6,98 45,86 1,99 1,00 4,98
1,92 5,75 1,92 1,92 1,92 1,92 5,75 5,75 3,83 136,02 15,33 7,66 1,92 24,90 1,92 1,92 3,83 9,58
1,60 1,60 1,60 1,60 4,80 1,60 1,60 11,19 4,80 28,78 148,70 25,58 14,39 6,40 46,37 6,40 -
3,48 5,22 5,22 1,74 1,74 1,74 1,74 1,74 13,91 12,17 1,74 154,73 19,12 12,17 8,69 33,03 1,74 1,74 6,95
1,77 3,54 1,77 8,85 3,54 1,77 10,62 61,96 17,70 19,47 8,85 30,09 1,77 1,77 -
0,76 5,30 0,76 0,76 0,76 0,76 2,27 1,52 0,76 1,52 6,06 47,74 6,06 6,82 7,58 15,91 3,79 2,27 1,52 5,30
103
5,62 1,40 1,40 2,81 7,02 2,81 5,62 82,89 23,88 5,62 8,43 43,55 2,81 2,81
4,79 7,99 3,19 3,19 1,60 3,19 20,76 3,19 14,37 127,78 23,96 22,36 4,79 62,29 4,79 1,60 -
0,75 0,75 0,75 0,75 2,24 2,24 2,24 0,75 1,49 0,75 1,49 0,75 2,24 1,49 5,22 6,72 124,61 18,65 13,43 5,97 35,07 2,98 8,95 0,75 0,75 7,46
0,17 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,17 0,17 1,17 2,09 5,35 0,75 0,75 0,59 0,59 0,92 2,17 0,59 0,59 0,42 1,84 9,62 4,01 8,20 117,84 16,98 15,39 6,36 36,88 3,09 5,27 0,50 1,17 4,01
D18 D66 E03 E25 E70 P83 Q00 Q01 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
1,57 18,79 9,40 7,83 6,26 1,57 4,70 3,13 1,57 6,26 18,79 4,70 4,70 3,13 28,19 4,70 1,57 9,40 36,02 1,57 3,13 20,36 1,57
2,81 5,61 8,42 8,42 2,81 2,81 2,81 8,42 2,81 2,81 56,15 33,69 2,81 2,81 14,04 14,04 2,81 8,42 2,81 19,65 5,61 2,81 8,42 28,07 11,23
VV Celkem Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71
Vrozené vady průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné VV jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné VV horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů VV dělohy a děložního hrdla Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčité pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie Redukční defekty horní končetiny
104
0,70 1,39 0,70 5,58 2,79 4,88 2,09 4,18 6,97 4,18 8,37 0,70 1,39 1,39 0,70 37,66 38,36 2,09 6,28 4,18 26,50 2,79 2,09 8,37 34,87 2,79 16,04 14,65 4,18
0,66 2,62 7,87 4,59 8,53 1,97 7,87 1,31 2,62 4,59 7,87 0,66 1,97 3,28 1,31 25,58 38,70 0,66 1,31 7,87 5,25 17,71 2,62 3,28 7,87 38,70 1,31 0,66 19,02 20,33 3,28
6,99 6,99 4,19 12,58 1,40 1,40 5,59 1,40 1,40 36,34 29,35 5,59 1,40 11,18 2,80 26,55 5,59 4,19 5,59 32,15 1,40 1,40 16,77 15,37 2,80
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1,99 10,97 2,99 2,99 13,96 3,99 2,99 4,98 8,97 1,99 1,00 35,89 26,92 4,98 1,00 2,99 6,98 13,96 4,98 1,99 9,97 35,89 1,00 1,99 19,94 13,96 3,99
5,75 9,58 1,92 5,75 5,75 1,92 3,83 1,92 17,24 24,90 1,92 7,66 3,83 17,24 17,24 1,92 42,15 3,83 1,92 9,58 11,49 -
9,59 4,80 1,60 1,60 6,40 6,40 3,20 1,60 3,20 1,60 38,38 31,98 1,60 12,79 9,59 49,57 4,80 4,80 43,17 3,20 3,20 15,99 6,40 6,40
1,74 10,43 8,69 6,95 12,17 3,48 1,74 8,69 1,74 29,55 43,46 6,95 3,48 3,48 36,51 8,69 17,39 12,17 71,28 1,74 3,48 15,65 24,34 8,69
5,31 7,08 3,54 1,77 7,08 3,54 1,77 17,70 33,63 1,77 8,85 5,31 12,39 1,77 8,85 12,39 12,39 3,54 7,08 7,08 3,54
7,58 2,27 3,03 4,55 6,82 3,03 6,06 4,55 2,27 1,52 39,41 20,46 0,76 0,76 12,88 4,55 15,91 3,03 5,30 40,92 44,71 0,76 0,76 23,49 15,16 3,03
105
1,40 8,43 4,21 7,02 2,81 4,21 1,40 7,02 2,81 1,40 2,81 1,40 1,40 22,48 29,50 2,81 7,02 5,62 32,31 1,40 14,05 12,64 21,07 1,40 4,21 19,67 15,45 2,81
4,79 6,39 9,58 1,60 1,60 3,19 3,19 3,19 3,19 33,54 33,54 6,39 9,58 44,72 7,99 1,60 1,60 23,96 1,60 17,57 12,78 6,39
2,98 14,18 5,97 6,72 19,40 0,75 2,98 1,49 11,19 4,48 1,49 2,24 2,98 0,75 29,85 38,05 2,24 14,18 8,21 41,04 5,97 3,73 26,12 27,61 1,49 13,43 11,94 2,24
0,25 1,67 0,17 9,12 4,60 5,77 6,36 3,68 1,34 3,09 5,69 4,18 0,67 1,09 2,01 0,08 0,84 30,78 32,12 2,51 0,42 8,36 5,85 26,51 4,77 4,60 13,72 35,46 1,51 1,59 15,97 15,39 3,85
Q32 Q33 Q34 Q35 Q36 Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q51 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště na 10 000 živě narozených Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Celkem Q72 Redukční defekty dolní končetiny Q74 Jiné vrozené vady končetin(-y) Q75 Jiné VV kostí lebky a obličeje Q76 VV páteře a kostěného hrudníku Q77 Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře Q79 VV svalové a kosterní soustavy, NJ Q80 Vrozená ichtyóza Q81 Epidermolysis bullosa Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q85 Fakomatózy, nezařazené jinde Q86 Vroz.malf.syndromy způs. známými zev. příčin., NJ Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty končetin
106
0,70 2,09 2,09 2,79 9,07 0,70 32,08 2,09 1,39 2,79 0,70 2,09 608,83
5,90 3,28 1,31 3,28 26,24 1,31 2,62 1,31 4,59 0,66 0,66 0,66 0,66 0,66 0,66 1,31 0,66 576,54
1,40 2,80 2,80 4,19 39,13 4,19 1,40 1,40 1,40 1,40 1,40 524,11
4,70 6,26 9,40 1,57 1,57 6,26 3,13 4,70 3,13 1,57 1,57 1,57 545,03
5,61 2,81 2,81 42,11 2,81 2,81 558,67
238,51 4,88
221,70 3,28
192,87 4,19
239,62 1,57
204,94 11,23
Vrozené vady u narozených v roce 2008
17.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví a kraje bydliště dítěte na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
Celkem 1,99 2,99 1,99 14,95 1,00 4,98 1,99 3,99 1,99 1,00 2,99 2,99 546,31
3,83 5,75 17,24 1,92 3,83 3,83 3,83 3,83 475,10
4,80 1,60 1,60 4,80 7,99 1,60 1,60 3,20 1,60 1,60 609,21
1,74 1,74 1,74 1,74 10,43 1,74 12,17 5,22 3,48 3,48 10,43 1,74 1,74 3,48 691,93
1,77 1,77 1,77 12,39 1,77 1,77 361,13
4,55 1,52 1,52 0,76 1,52 3,79 9,09 2,27 0,76 4,55 1,52 1,52 0,76 0,76 2,27 0,76 429,68
1,40 2,81 1,40 1,40 5,62 4,21 28,10 1,40 2,81 2,81 1,40 488,90
1,60 1,60 1,60 4,79 1,60 20,76 1,60 1,60 3,19 9,58 1,60 597,35
0,75 0,75 2,24 0,75 5,97 23,13 1,49 1,49 5,22 4,48 1,49 1,49 0,75 0,75 603,64
1,34 2,09 2,09 0,92 0,42 5,10 0,42 0,17 21,33 0,42 1,92 0,08 0,08 2,26 2,26 3,60 0,33 0,33 0,42 0,84 0,67 0,42 0,75 0,50 550,81
206,36 3,99
189,66 -
276,62 11,19
231,22 10,43
150,47 5,31
93,97 7,58
169,99 4,21
260,34 7,99
207,43 2,98
204,73 5,19
107
Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80 Q81 Q82 Q83 Q84 Q85 Q86 Q87 Q89 Q90 Q91 Q92 Q93 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99 Úhrn z toho: Q20–Q26 Q71–Q73
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Stejná vrozená vada v rodině
Kód dg.
Druh vrozené vady
matka
VV D18
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace
D66 E03 E25 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36
Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Adrenogenitální poruchy Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonál.a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu
108
otec
sourozenci
Celkem ostatní rodin
-
-
-
-
-
1 1 1 10 1 2 3 -
4 2 -
1 2 1 2 1 10 4 1 3 -
1 5 1 2 -
1 2 1 2 2 1 1 28 1 6 2 8 -
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Vrozené vady celkem 1)
Kód
Vrozené vady v % 2)
Druh vrozené vady
dg. VV
2
0,00
Hemangiom a lymfangiom kterékoliv lokalizace
D18
1 1 1 10 15 49 5 7 5 5 9 22 4 6 2 16 83 40 82 1 102 145 133 47 318 25 59 4 9 31 3 15 1 93 38
100,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4,08 0,00 0,00 20,00 0,00 0,00 0,00 0,00 33,33 0,00 12,50 0,00 2,50 1,22 2,54 0,69 4,51 4,26 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 8,60 0,00
Dědičný nedostatek faktoru VIII. Jiná hypotyreóza Adrenogenitální poruchy Microcephalia Vrozený hydrocefalus Jiné vrozené vady mozku Spina bifida - rozštěp páteře Jiné vrozené vady míchy Jiné vrozené vady nervové soustavy VV očních víček, slzného ústrojí a očnice Ano-, mikro- a makroftalmus Vrozené vady čočky Vrozené vady předního segmentu oka Vrozené vady zadního segmentu oka Jiné vrozené vady oka VV ucha působící poruchu sluchu Jiné vrozené vady ucha Jiné vrozené vady obličeje a krku VV srdečních komor a spojení Vrozené vady srdeční přepážky VV pulmonál.a trojcípé chlopně VV aortální a mitrální chlopně Jiné vrozené vady srdce Vrozené vady velkých arterií Vrozené vady velkých žil Jiné vrozené vady periferní cévní soustavy Jiné vrozené vady oběhové soustavy Vrozené vady nosu Vrozené vady hrtanu VV průdušnice a průdušky Vrozené vady plic Jiné vrozené vady dýchací soustavy Rozštěp patra Rozštěp rtu
D66 E03 E25 Q02 Q03 Q04 Q05 Q06 Q07 Q10 Q11 Q12 Q13 Q14 Q15 Q16 Q17 Q18 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 Q25 Q26 Q27 Q28 Q30 Q31 Q32 Q33 Q34 Q35 Q36
109
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Stejná vrozená vada v rodině
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80
Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčené pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie Redukční defekty horní končetiny Redukční defekty dolní končetiny Jiné vrozené vady končetin(-y) Jiné VV kostí lebky a obličeje VV páteře a kostěného hrudníku Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře VV svalové a kosterní soustavy, NJ Vrozená ichtyóza
matka
110
1 2 4 1 2 5 1 9 9 2 1 -
otec 2 2 3 2 2 1 1 3 8 10 1 1 1 -
sourozenci 1 1 3 7 3 4 7 5 2 -
Celkem ostatní rodin 3 1 1 1 5 1 6 5 1 -
7 3 5 8 3 3 9 1 3 13 1 22 24 1 1 1 2 1 -
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Vrozené vady 1) celkem 54 34 36 11 31 55 38 7 11 20 7 293 317 26 4 70 56 243 43 29 72 243 14 15 163 157 38 11 18 18 8 5 48 2
Kód
Vrozené vady v % 2) 12,96 0,00 0,00 0,00 0,00 5,45 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,71 2,52 0,00 0,00 4,29 5,36 3,70 0,00 3,45 4,17 5,35 0,00 6,67 13,50 15,29 2,63 9,09 5,56 11,11 0,00 0,00 2,08 0,00
Druh vrozené vady
dg.
Rozštěp patra s rozštěpem rtu Jiné vrozené vady jazyka, úst a hltanu Vrozené vady jícnu Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy Vrozené chybění, atrézie a stenóza tenkého střeva Vrozené chybění, atrézie a stenóza tlustého střeva Jiné vrozené vady střeva VV žlučníku, žlučovodů a jater Jiné vrozené vady trávicí soustavy VV vaječníků, vejcovodů a širokých vazů Jiné VV ženských pohlavních orgánů Nesestouplé varle Hypospadie Jiné VV mužských pohlavních orgánů Neurčené pohlaví a pseudohermafroditismus Renální ageneze a hypoplazie Cystická nemoc ledvin Vrozené obstrukční def.ledv.pánvičky a VV močovodu Jiné vrozené vady ledvin Jiné vrozené vady močové soustavy Vrozené deformity kyčle Vrozené deformity nohou Vroz.svalově-kosterní def.hlavy,obličeje,páteře a hrud. Jiné vrozené svalově-kosterní deformity Polydaktylie Syndaktylie Redukční defekty horní končetiny Redukční defekty dolní končetiny Jiné vrozené vady končetin(-y) Jiné VV kostí lebky a obličeje VV páteře a kostěného hrudníku Osteochondrodysplazie s por. růstu dl. kostí a páteře VV svalové a kosterní soustavy, NJ Vrozená ichtyóza
VV Q37 Q38 Q39 Q40 Q41 Q42 Q43 Q44 Q45 Q50 Q52 Q53 Q54 Q55 Q56 Q60 Q61 Q62 Q63 Q64 Q65 Q66 Q67 Q68 Q69 Q70 Q71 Q72 Q74 Q75 Q76 Q77 Q79 Q80
111
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Stejná vrozená vada v rodině
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q81 Epidermolysis bullosa Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Q87 Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q89 Jiné vrozené vady, NJ Q90 Downův syndrom Q91 Syndromy Edwardsův a Patauův Q92 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q93 Monosomie a delece autozomů, NJ Q95 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q96 Turnerův syndrom Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q98 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q99 Jiné abnormality chromosomů, NJ Úhrn zjištěných vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem Q71–Q73 Redukční defekty horních a dolních končetin 1)
Celkem ostatní rodin
matka
otec
sourozenci
1 1 58
2 1 3 49
2 60
1 34
4 2 1 3 1 174
13 -
4 2
16 -
6 -
38 2
Kardiocentrum Motol neuvádí výskyt vady v rodině, a tak zde nejsou započítány jejich data do vad celkem Stejně tak není tento údaj doplněn u dětí s vadami nahlášenými jen na Zprávě o novorozenci 2) Procenta: Počet dětí se stejnou vadou v rodině na počet dětí s danou vadou celkem Pozn.: Jedná se o všechny třímístné dg, které se u dětí narozených v tomto roce vyskytly
112
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.1 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle výskytu vrozené vady v rodině Vrozené vady 1) celkem
Kód
Vrozené vady v % 2)
1 176 3 20 20 20 37 3 4 3 8 7 4 6 3 4 900
0,00 2,27 0,00 0,00 10,00 5,00 0,00 0,00 0,00 0,00 37,50 0,00 25,00 0,00 0,00 3,55
1 852 49
2,05 4,08
Druh vrozené vady
dg. VV
Epidermolysis bullosa Q81 Q82 Jiné vrozené vady kůže Q83 Vrozené vady prsu Q84 Jiné vrozené vady kožního krytu Jiné urč. vroz. malf. syndromy postih. více systémů Q87 Jiné vrozené vady, NJ Q89 Downův syndrom Q90 Syndromy Edwardsův a Patauův Q91 Jiné trisomie a částečné trisomie autozomů, NJ Q92 Monosomie a delece autozomů, NJ Q93 Balancované přestavby a strukturální zvláštnosti, NJ Q95 Turnerův syndrom Q96 Jiné abnormality pohl. chromozomů, žen. fenotyp, NJ Q97 Jiné abnormality pohl. chromozomů, muž. fenotyp, NJ Q98 Jiné abnormality chromosomů, NJ Q99 Úhrn zjištěných vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26 Redukční defekty horních a dolních končetin Q71–Q73
113
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
Praha 1 Praha 2 Praha 3 Praha 4 Praha 5 Praha 6 Praha 7 Praha 8 Praha 9 Praha 10 Praha 11 Praha 12 Praha 13 Praha 14 Praha 15 Hl. m. Praha
18 21 33 92 53 52 16 30 63 76 5 5 6 3 20 493
15 14 18 76 53 46 11 23 45 41 6 9 11 6 6 380
-
33 35 51 168 106 98 27 53 108 117 11 14 17 9 26 873
669,38
544,88
608,83
Benešov Beroun Kladno Kolín Kutná Hora Mělník Mladá Boleslav Nymburk Praha-východ Praha-západ Příbram Rakovník Středočeský
33 46 53 40 46 34 28 42 52 47 34 41 496
24 40 52 41 18 23 33 28 40 48 25 11 383
-
57 86 105 81 64 57 61 70 92 95 59 52 879
594,59 933,06 549,22 747,66 1 176,47 559,21 363,16 721,65 520,52 517,62 521,47 1 184,97 635,49
470,59 816,33 545,65 766,36 477,45 378,91 452,67 469,80 410,68 588,96 437,06 388,69 514,72
535,21 874,87 547,45 757,01 833,33 469,14 406,67 594,23 466,29 551,36 482,03 826,71 576,54
114
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
České Budějovice Český Krumlov Jindřichův Hradec Písek Prachatice Strakonice Tábor Jihočeský
57 23 23 18 12 28 52 213
35 25 18 13 24 7 40 162
-
92 48 41 31 36 35 92 375
530,23 588,24 458,17 454,55 415,22 632,05 926,92 582,44
333,97 668,45 362,90 347,59 802,68 189,70 743,49 463,12
433,35 627,45 410,82 402,60 612,24 431,03 837,12 524,11
Domažlice Klatovy Plzeň-město Plzeň-jih Plzeň-sever Rokycany Tachov Plzeňský
20 18 43 21 20 30 15 167
19 37 58 16 26 8 17 181
-
39 55 101 37 46 38 32 348
550,96 393,01 402,62 615,84 441,50 1 153,85 470,22 511,96
505,32 852,53 559,85 476,19 620,53 337,55 596,49 579,57
527,74 616,59 480,04 546,53 527,52 764,59 529,80 545,03
Cheb Karlovy Vary Sokolov Karlovarský
24 53 47 124
24 29 22 75
-
48 82 69 199
410,96 763,69 860,81 679,82
451,13 444,79 397,11 431,53
430,11 609,21 627,27 558,67
Děčín Chomutov Litoměřice Louny Most Teplice Ústí nad Labem Ústecký
36 71 60 42 42 33 49 333
27 32 49 23 32 10 42 215
-
63 103 109 65 74 43 91 548
435,31 929,32 815,22 812,38 596,59 397,11 634,72 646,48
351,56 400,50 711,18 482,18 463,10 140,65 563,76 440,57
394,98 658,99 764,91 653,92 530,47 278,86 599,87 546,31
70 31
33 14
-
103 45
1 010,10 565,69
517,24 283,40
773,85 431,86
Česká Lípa Jablonec nad Nisou
115
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
Liberec Semily Liberecký
33 19 153
20 28 95
-
53 47 248
324,80 494,79 579,33
194,55 668,26 368,36
259,30 585,31 475,10
Hradec Králové Jičín Náchod Rychnov n.Kněžnou Trutnov Královéhradecký
94 21 40 30 57 242
39 17 34 22 27 139
-
133 38 74 52 84 381
1 002,13 471,91 625,00 650,76 791,67 755,31
424,37 404,76 530,42 528,85 412,84 455,74
716,21 439,31 577,67 592,93 611,35 609,21
Chrudim Pardubice Svitavy Ústí nad Orlicí Pardubický
50 76 64 47 237
46 35 45 35 161
-
96 111 109 82 398
833,33 770,79 1 107,27 562,87 790,26
851,85 395,03 783,97 464,81 584,82
842,11 592,95 946,18 516,37 691,93
Havlíčkův Brod Jihlava Pelhřimov Třebíč Žďár nad Sázavou Vysočina
17 21 23 23 32 116
14 18 14 11 31 88
-
31 39 37 34 63 204
324,43 313,90 637,12 366,83 439,56 398,76
272,90 263,93 381,47 191,97 512,40 321,17
298,94 288,68 508,24 283,33 472,62 361,13
Blansko Brno-město Brno-venkov Břeclav Hodonín Vyškov Znojmo Jihomoravský
39 101 46 23 46 33 41 329
19 76 34 9 33 30 37 238
-
58 177 80 32 79 63 78 567
608,42 437,99 364,21 401,40 570,72 620,30 648,73 487,19
307,44 347,99 281,69 148,03 438,25 646,55 607,55 369,39
460,68 394,21 323,89 270,96 506,74 632,53 628,53 429,68
116
Vrozené vady u narozených v roce 2008
18.2 Nově hlášené vrozené vady u živě narozených podle pohlaví, kraje a okresu bydliště dítěte (absolutně a na 10 000 živě narozených) Vrozené vady absolutně
Území chlapci
dívky
na 10 000 živě narozených
neurčené pohlaví
celkem
chlapců
dívek
celkem
Jeseník Olomouc Prostějov Přerov Šumperk Olomoucký
15 75 21 49 34 194
16 56 12 38 32 154
-
31 131 33 87 66 348
728,16 551,88 311,11 675,86 516,72 535,47
776,70 429,12 206,19 545,19 453,90 440,63
752,43 491,74 262,53 611,81 484,23 488,90
Kroměříž Uherské Hradiště Vsetín Zlín Zlínský
35 51 59 83 228
13 29 50 54 146
-
48 80 109 137 374
598,29 669,29 727,50 773,53 705,66
241,19 411,35 660,50 524,78 481,85
427,05 545,33 695,15 651,76 597,35
Bruntál Frýdek-Místek Karviná Nový Jičín Opava Ostrava-město Moravskoslezský
53 63 76 46 121 112 471
32 39 71 42 61 93 338
-
85 102 147 88 182 205 809
1 019,23 551,66 547,16 543,09 1 143,67 575,54 682,41
647,77 366,20 501,41 525,00 671,81 511,83 520,00
838,26 462,17 524,06 534,30 925,74 544,78 603,64
3 816
2 770
-
6 586
622,25
475,59
550,81
ČR - celkem
117
Vrozené vady u narozených v roce 2008
19. Vybrané vrozené vady u živě a mrtvě narozených a u ukončených těhotenství na základě prenatálně diag. postižení plodu - absolutně a na 10 000 narozených Počet případů
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71-3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie Vrozená brániční kýla Omphalocele Gastroschisis
118
živě narození
mrtvě narození
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12
1 1 1 1 1 1 -
UPT 36 24 3 66 66 9 30 24 69 27 12 39 3 9 3 24 36 3 27 15 9 21 33
Počet případů na 10 000 narozených 3,17 2,17 1,42 7,59 6,26 1,67 0,33 5,84 4,92 7,01 6,09 1,00 10,18 4,67 9,10 3,92 3,84 5,34 0,08 32,13 8,34 8,84 16,19 7,51 1,75 2,84 2,92 3,75
Vrozené vady u narozených v roce 2008
19. Vybrané vrozené vady u živě a mrtvě narozených a u ukončených těhotenství na základě prenatálně diag. postižení plodu - absolutně a na 10 000 narozených Počet případů
Kód dg.
Druh vrozené vady
Počet případů na 10 000 narozených
živě narození
mrtvě narození
Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
43 2 2 8 1 485 5 101
1 1 8 13
396 63 27 57 1 131 1 191
36,72 5,42 2,50 5,42 218,95 526,11
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
6 586
21
2 322
745,06
2 448
4
855
275,95
VV
119
UPT
Vrozené vady u narozených v roce 2008
20.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - absolutně Kód dg.
Druh vrozené vady
PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71-3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
4 3 1 2 1 3 2 1 4 1 8 4 7 6 10 5 1 55 6 6 23 7 4 1 4 3 172 701
1 1 2 1 2 7 12 2 5 12 7 13 12 4 7 59 9 8 29 5 2 1 1 3 7 1 1 214 665
2 3 5 5 3 1 21 8 2 12 3 2 1 68 307
2 2 2 5 1 2 2 2 2 12 6 5 4 3 2 12 2 2 2 1 1 3 3 78 270
1 1 1 2 2 3 3 1 1 2 12 1 5 3 4 42 157
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
873
879
375
348
199
342
338
138
153
73
120
Vrozené vady u narozených v roce 2008
20.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - absolutně Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
1 1 1 1 1 1 1 2 7 1 11 3 3 4 5 7 27 2 7 20 4 1 2 1 114 434
1 4 1 5 1 3 1 13 3 2 5 2 1 2 2 46 202
1 1 1 6 3 1 2 6 3 1 4 3 20 8 6 10 7 1 1 1 2 1 89 292
2 3 1 1 1 1 1 6 5 4 1 4 25 1 2 9 6 3 1 2 6 1 2 88 310
1 2 1 3 2 2 3 1 4 2 4 2 19 4 3 4 3 1 1 1 63 141
1 1 1 4 2 3 2 10 3 4 9 4 8 27 4 6 31 10 2 2 2 1 2 1 1 141 426
4 2 3 6 3 5 3 4 21 5 4 14 3 1 2 1 2 83 265
3 5 2 1 4 3 4 6 2 21 4 6 11 5 2 1 6 86 288
3 3 1 6 6 2 5 19 8 9 1 2 15 51 19 11 18 4 3 3 6 195 614
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
548
248
381
398
204
567
348
374
809
6 586
207
99
173
133
85
124
121
163
278
2 448
Úhrn z toho Q20–Q26
121
Vrozené vady u narozených v roce 2008
20.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených Kód PHA
STC
JHC
PLZ
KAR
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2,79 2,09 0,70 1,39 0,70 2,09 1,39 0,70 2,79 0,70 5,58 2,79 4,88 4,18 6,97 3,49 0,70 38,36 4,18 4,18 16,04 4,88 2,79 0,70 2,79 2,09 119,95 488,88
0,66 0,66 1,31 0,66 1,31 4,59 7,87 1,31 3,28 7,87 4,59 8,53 7,87 2,62 4,59 38,70 5,90 5,25 19,02 3,28 1,31 0,66 0,66 1,97 4,59 0,66 0,66 140,36 436,18
2,80 4,19 6,99 6,99 4,19 1,40 29,35 11,18 2,80 16,77 4,19 2,80 1,40 95,04 429,07
3,13 3,13 3,13 7,83 1,57 3,13 3,13 3,13 3,13 18,79 9,40 7,83 6,26 4,70 3,13 18,79 3,13 3,13 3,13 1,57 1,57 4,70 4,70 122,16 422,87
2,81 2,81 2,81 5,61 5,61 8,42 8,42 2,81 2,81 5,61 33,69 2,81 14,04 8,42 11,23 117,91 440,76
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
608,83
576,54
524,11
545,03
558,67
238,51
221,70
192,87
239,62
204,94
dg.
Druh vrozené vady
VV
122
Vrozené vady u narozených v roce 2008
20.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle kraje bydliště dítěte - na 10 000 živě narozených Kód UST
LIB
HRA
PAR
VYS
JHM
OLO
ZLI
MSK
ČR
dg. VV
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,99 6,98 1,00 10,97 2,99 2,99 3,99 4,98 6,98 26,92 1,99 6,98 19,94 3,99 1,00 1,99 1,00 113,65 432,66
1,92 7,66 1,92 9,58 1,92 5,75 1,92 24,90 5,75 3,83 9,58 3,83 1,92 3,83 3,83 88,12 386,97
1,60 1,60 1,60 9,59 4,80 1,60 3,20 9,59 4,80 1,60 6,40 4,80 31,98 12,79 9,59 15,99 11,19 1,60 1,60 1,60 3,20 1,60 142,31 466,90
3,48 5,22 1,74 1,74 1,74 1,74 1,74 10,43 8,69 6,95 1,74 6,95 43,46 1,74 3,48 15,65 10,43 5,22 1,74 3,48 10,43 1,74 3,48 152,99 538,94
1,77 3,54 1,77 5,31 3,54 3,54 5,31 1,77 7,08 3,54 7,08 3,54 33,63 7,08 5,31 7,08 5,31 1,77 1,77 1,77 111,52 249,60
0,76 0,76 0,76 3,03 1,52 2,27 1,52 7,58 2,27 3,03 6,82 3,03 6,06 20,46 3,03 4,55 23,49 7,58 1,52 1,52 1,52 0,76 1,52 0,76 0,76 106,85 322,83
5,62 2,81 4,21 8,43 4,21 7,02 4,21 5,62 29,50 7,02 5,62 19,67 4,21 1,40 2,81 1,40 2,81 116,61 372,30
4,79 7,99 3,19 1,60 6,39 4,79 6,39 9,58 3,19 33,54 6,39 9,58 17,57 7,99 3,19 1,60 9,58 137,36 459,99
2,24 2,24 0,75 4,48 4,48 1,49 3,73 14,18 5,97 6,72 0,75 1,49 11,19 38,05 14,18 8,21 13,43 2,98 2,24 2,24 4,48 145,50 458,14
0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,35 2,93 1,25 3,85 1,00 9,12 4,60 5,77 3,68 3,09 5,10 0,08 32,12 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42 2,09 1,17 1,00 3,60 0,17 0,17 0,67 124,20 426,61
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
546,31
475,10
609,21
691,93
361,13
429,68
488,90
597,35
603,64
550,81
206,36
189,66
276,62
231,22
150,47
93,97
169,99
260,34
207,43
204,73
Úhrn z toho Q20–Q26
123
Vrozené vady u narozených v roce 2008
21.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - absolutně Věk matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
–17
VV
18–19
20–24
25–29
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
3 2 1 1 1 1 3 4 1 1 1 1 1 21 60
1 1 2 1 1 3 6 2 6 1 2 1 1 28 121
1 2 2 1 1 8 5 3 12 5 16 12 8 6 3 9 56 12 10 30 6 2 1 5 4 2 222 705
1 8 9 5 4 2 13 9 5 19 3 42 17 33 7 7 21 1 124 24 16 69 20 2 7 3 3 8 1 1 3 487 1 684
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
81
149
927
2 171
35
70
361
775
124
Vrozené vady u narozených v roce 2008
21.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - absolutně Věk matky 30–34
35–39
Kód
40–44
Neudáno
45+
Celkem
dg. VV
2 8 2 5 2 13 9 5 10 2 32 20 12 28 15 13 158 26 34 71 25 3 12 3 2 20 1 1 3 537 1 843
2 1 2 1 2 9 2 18 3 11 3 11 9 31 11 9 13 8 3 5 6 160 535
1 2 1 1 1 3 1 5 1 2 4 22 81
1 1 2 4 9
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
2 380
695
103
13
67
6 586
848
242
45
5
67
2 448
Úhrn z toho: Q20–Q26
125
Vrozené vady u narozených v roce 2008
21.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku Věk matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
–17
18–19
20–24
25–29
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
32,22 21,48 10,74 10,74 10,74 10,74 32,22 42,96 10,74 10,74 10,74 10,74 10,74 225,56 644,47
3,73 3,73 7,47 3,73 3,73 11,20 22,40 7,47 22,40 3,73 7,47 3,73 3,73 104,52 451,66
0,61 1,23 1,23 0,61 0,61 4,91 3,07 1,84 7,36 3,07 9,82 7,36 4,91 3,68 1,84 5,52 34,37 7,36 6,14 18,41 3,68 1,23 0,61 3,07 2,45 1,23 136,25 432,67
0,24 1,96 2,20 1,22 0,98 0,49 3,18 2,20 1,22 4,65 0,73 10,27 4,16 8,07 1,71 1,71 5,13 0,24 30,32 5,87 3,91 16,87 4,89 0,49 1,71 0,73 0,73 1,96 0,24 0,24 0,73 119,07 411,74
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
870,03
556,18
568,92
530,81
375,94
261,29
221,55
189,49
VV
126
Vrozené vady u narozených v roce 2008
21.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle věku matky - na 10 000 živě narozených matkám v příslušném věku Věk matky
Kód 45+
Neudáno
Celkem
dg.
30–34
35–39
40–44
0,45 1,82 0,45 1,14 0,45 2,95 2,05 1,14 2,27 0,45 7,27 4,54 2,73 6,36 3,41 2,95 35,91 5,91 7,73 16,13 5,68 0,68 2,73 0,68 0,45 4,54 0,23 0,23 0,68 122,03 418,82
1,55 0,78 1,55 1,55 6,99 1,55 13,98 2,33 8,55 2,33 8,55 6,99 24,08 8,55 6,99 10,10 6,22 2,33 3,88 4,66 124,30 415,63
5,47 10,94 5,47 5,47 5,47 16,41 5,47 27,35 5,47 10,94 21,88 120,35 443,11
163,93 163,93 327,87 655,74 1 475,41
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,35 2,93 1,25 3,85 1,00 9,12 4,60 5,77 3,68 3,09 5,10 0,08 32,12 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42 2,09 1,17 1,00 3,60 0,17 0,17 0,67 124,20 426,61
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71-3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
540,85
539,93
563,46
2 131,15
x
550,81
192,71
188,00
246,17
819,67
x
204,73
Úhrn z toho Q20–Q26
127
VV
Vrozené vady u narozených v roce 2008
22.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - absolutně Porodní hmotnost v gramech
Kód dg.
Druh vrozené vady
–499
500– 999
1000– 1499
1500– 1999
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
3
1 3 1 4 6 1 1 1 18 74
1 1 5 1 1 1 1 3 4 1 1 16 2 2 1 1 1 1 1 45 115
1 6 1 1 2 2 1 10 2 4 5 6 6 18 7 7 3 2 2 2 2 2 2 94 206
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
3
92
160
300
1
47
79
128
VV
128
Vrozené vady u narozených v roce 2008
22.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - absolutně Porodní hmotnost v gramech
Kód Neudáno
Celkem
dg.
2000– 2499
2500– 2999
3000– 3499
3500– 3999
4000+
2 1 1 5 5 2 3 1 11 5 5 10 6 14 34 2 8 8 8 1 3 3 6 8 1 153 378
2 1 5 4 3 5 1 5 9 2 7 1 14 13 14 7 11 11 1 77 14 13 34 11 9 3 3 15 6 301 970
1 4 10 1 1 1 14 7 3 18 8 31 24 24 10 10 13 108 25 16 66 25 6 2 13 441 1 703
1 4 3 2 2 14 6 3 10 31 7 12 2 1 13 89 20 15 58 13 2 4 2 5 319 1 225
1 1 1 2 3 1 8 3 6 2 2 3 36 6 10 21 1 1 1 1 110 364
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
531
1 271
2 144
1 544
474
67
6 586
199
468
793
521
145
67
2 448
Úhrn z toho Q20–Q26
129
VV
Vrozené vady u narozených v roce 2008
22.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností Porodní hmotnost v gramech
Kód dg.
Druh vrozené vady
500– 999
1000– 1499
1500– 1999
625,00 625,00
21,83 65,50 21,83 87,34 131,00 21,83 21,83 21,83 393,01 1 615,72 2 008,73
12,41 12,41 62,03 12,41 12,41 12,41 12,41 37,22 49,63 12,41 12,41 198,51 24,81 24,81 12,41 12,41 12,41 12,41 12,41 558,31 1 426,80 1 985,11
5,43 32,59 5,43 5,43 10,86 10,86 5,43 54,32 10,86 21,73 27,16 32,59 32,59 97,77 38,02 38,02 16,30 10,86 10,86 10,86 10,86 10,86 10,86 510,59 1 118,96 1 629,55
208,33
1 026,20
980,15
695,27
–499
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
130
Vrozené vady u narozených v roce 2008
22.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle porodní hmotnosti - na 10 000 živě narozených s příslušnou porodní hmotností Porodní hmotnost v gramech 2000– 2499
2500– 2999
3000– 3499
Kód
3500– 3999
4000+
Neudáno
Celkem
VV
3,62 1,81 1,81 9,05 9,05 3,62 5,43 1,81 19,91 9,05 9,05 18,10 10,86 25,34 61,55 3,62 14,48 14,48 14,48 1,81 5,43 5,43 10,86 14,48 1,81 276,97 684,29 961,26
0,99 0,50 2,48 1,99 1,49 2,48 0,50 2,48 4,47 0,99 3,48 0,50 6,96 6,46 6,96 3,48 5,47 5,47 0,50 38,26 6,96 6,46 16,90 5,47 4,47 1,49 1,49 7,45 2,98 149,58 482,04 631,62
0,22 0,86 2,16 0,22 0,22 0,22 3,03 1,51 0,65 3,89 1,73 6,70 5,19 5,19 2,16 2,16 2,81 23,35 5,40 3,46 14,27 5,40 1,30 0,43 2,81 95,34 368,18 463,52
0,29 1,16 0,87 0,58 0,58 4,07 1,74 0,87 2,91 9,01 2,03 3,49 0,58 0,29 3,78 25,87 5,81 4,36 16,86 3,78 0,58 1,16 0,58 1,45 92,71 356,03 448,75
0,99 0,99 0,99 1,98 2,97 0,99 7,91 2,97 5,94 1,98 1,98 2,97 35,62 5,94 9,89 20,78 0,99 0,99 0,99 0,99 108,82 360,11 468,94
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,35 2,93 1,25 3,85 1,00 9,12 4,60 5,77 3,68 3,09 5,10 0,08 32,12 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42 2,09 1,17 1,00 3,60 0,17 0,17 0,67 124,20 426,61 550,81
360,25
232,57
171,44
151,42
143,45
x
204,73
131
dg. Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní Úhrn z toho Q20–Q26
Vrozené vady u narozených v roce 2008
23.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - absolutně Týden těhotenství
Kód dg.
Druh vrozené vady
–28
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
132
36
29–33
34–35
1 1 3 4 3 1 1 1 15 94
1 2 1 1 2 5 2 1 7 2 6 11 4 4 32 8 6 3 2 4 2 1 1 1 109 258
1 1 2 1 4 2 1 2 5 9 13 3 4 2 2 1 3 2 7 2 67 215
1 6 3 1 2 1 6 3 4 3 3 7 19 5 13 3 2 1 3 3 89 235
109
367
282
324
61
159
112
108
Vrozené vady u narozených v roce 2008
23.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - absolutně Týden těhotenství 37
38
39
40
Kód 41
42+
nezjištěn
Celkem
dg. VV
1 5 2 9 1 2 3 3 7 6 5 3 34 5 7 8 5 1 3 3 2 7 1 1 124 363
4 3 3 1 2 8 3 1 9 2 16 13 10 4 8 13 1 55 12 15 28 6 4 2 3 9 2 237 809
1 4 3 1 3 13 7 3 9 4 24 20 12 5 4 8 79 17 13 45 21 1 1 1 11 1 311 1 111
1 2 4 2 1 2 7 6 5 14 3 27 6 20 5 8 10 92 16 7 58 13 1 9 2 3 2 326 1 328
1 1 1 2 6 2 2 4 1 18 5 9 4 7 50 14 12 28 10 3 1 3 184 558
1 1 2 1 1 7 1 5 19 67
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní
487
1 046
1 422
1 654
742
86
67
6 586
180
383
535
570
244
29
67
2 448
Úhrn z toho Q20–Q26
133
Vrozené vady u narozených v roce 2008
23.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství - na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství Týden těhotenství
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20-Q26 Vrozené vady srdeční celkem
134
–28
29–33
34–35
36
13,64 13,64 40,93 54,57 40,93 13,64 13,64 13,64 204,64 1 282,40 1 487,04
4,86 9,72 4,86 4,86 9,72 24,31 9,72 4,86 34,03 9,72 29,17 53,48 19,45 19,45 155,57 38,89 29,17 14,58 9,72 19,45 9,72 4,86 4,86 4,86 529,90 1 254,25 1 784,15
3,41 3,41 6,82 3,41 13,65 6,82 3,41 6,82 17,06 30,71 44,35 10,24 13,65 6,82 6,82 3,41 10,24 6,82 23,88 6,82 228,59 733,54 962,13
2,88 17,30 8,65 2,88 5,77 2,88 17,30 8,65 11,53 8,65 8,65 20,18 54,77 14,41 37,47 8,65 5,77 2,88 8,65 8,65 256,56 677,43 933,99
832,20
772,97
382,12
311,33
Vrozené vady u narozených v roce 2008
23.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle délky těhotenství na 10 000 živě narozených v příslušném týdnu těhotenství Týden těhotenství 37
38
39
40
Kód 41
42+
Neudáno
Celkem
VV
1,47 7,34 2,93 13,20 1,47 2,93 4,40 4,40 10,27 8,80 7,34 4,40 49,88 7,34 10,27 11,74 7,34 1,47 4,40 4,40 2,93 10,27 1,47 1,47 181,92 532,57 714,50
2,56 1,92 1,92 0,64 1,28 5,11 1,92 0,64 5,75 1,28 10,22 8,31 6,39 2,56 5,11 8,31 0,64 35,14 7,67 9,58 17,89 3,83 2,56 1,28 1,92 5,75 1,28 151,42 516,87 668,29
0,37 1,50 1,12 0,37 1,12 4,86 2,62 1,12 3,36 1,50 8,97 7,48 4,49 1,87 1,50 2,99 29,53 6,35 4,86 16,82 7,85 0,37 0,37 0,37 4,11 0,37 116,24 415,25 531,49
0,26 0,53 1,05 0,53 0,26 0,53 1,84 1,58 1,31 3,68 0,79 7,09 1,58 5,25 1,31 2,10 2,63 24,15 4,20 1,84 15,23 3,41 0,26 2,36 0,53 0,79 0,53 85,59 348,67 434,26
0,50 0,50 0,50 1,01 3,02 1,01 1,01 2,01 0,50 9,06 2,52 4,53 2,01 3,52 25,15 7,04 6,04 14,09 5,03 1,51 0,50 1,51 92,57 280,73 373,30
3,13 3,13 6,27 3,13 3,13 21,93 3,13 15,66 59,52 209,90 269,42
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,35 2,93 1,25 3,85 1,00 9,12 4,60 5,77 3,68 3,09 5,10 0,08 32,12 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42 2,09 1,17 1,00 3,60 0,17 0,17 0,67 124,20 426,61 550,81
264,08
244,70
199,96
149,65
122,75
90,85
x
204,73
135
dg. Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77 Q79.0 Q79.2 Q79.3 Q90 Q91.0–3 Q91.4–7 Q96 Celkem Ostatní Úhrn z toho Q20–Q26
Vrozené vady u narozených v roce 2008
24. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle pořadí gravidity a parity Pořadí gravidity
Kód dg.
Druh vrozené vady
nezjišcelkem těno
1.
2.
3.
4.
5.+
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2 5 10 3 4 1 16 16 4 21 3 47 20 23 19 12 27 1 162 33 27 70 26 1 9 6 11 15 2 596 2 221
4 7 3 2 14 8 5 17 7 31 17 25 18 11 17 111 23 25 77 14 1 6 1 1 4 2 3 454 1 493
1 2 2 1 6 6 4 3 15 12 10 6 5 6 60 11 8 26 10 1 4 3 10 1 3 216 702
1 6 3 2 2 1 1 1 1 9 4 5 1 4 2 30 6 3 6 4 4 4 8 1 109 338
2 3 2 1 2 4 1 1 7 2 6 5 9 21 3 7 12 8 2 2 6 106 284
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
2 817
1 947
918
447
390
67
6 586
1 040
704
328
160
149
67
2 448
VV
136
Vrozené vady u narozených v roce 2008
24. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle pořadí gravidity a parity Pořadí parity 5.+
Kód Druh vrozené vady
nezjišcelkem těno
dg.
1.
2.
3.
4.
2 5 14 4 4 1 23 18 6 23 4 59 29 30 25 13 30 1 194 39 33 89 33 1 13 8 12 16 1 2 732 2 668
4 6 3 5 1 10 8 6 18 6 38 16 27 16 14 22 129 30 25 75 16 2 5 4 13 1 2 5 507 1 716
2 1 2 2 5 5 3 1 1 8 9 9 3 5 3 44 5 6 23 6 6 2 10 1 162 451
1 3 3 1 2 1 1 1 3 3 2 11 1 2 1 2 2 1 2 43 120
1 2 1 1 2 3 2 4 6 1 4 3 5 2 37 83
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Anencefalie, kraniorachischisis Q00.0–1 Encephalocele Q01 Microcephalia Q02 Vrozený hydrocefalus Q03 Spina bifida - rozštěp páteře Q05 Anoftalmus,mikroftalmus Q11.0–2 Microtia Q17.2 Transpozice velkých cév Q20.3, 5 Fallotova tetralogie Q21.3 Syndrom hypoplastického levého srdce Q23.4 Koarktace aorty Q25.1 Anomální napojení plicních žil Q26.2–4 Rozštěp patra Q35 Rozštěp rtu Q36 Rozštěp rtu a patra Q37 Vrozené vady jícnu Q39 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q41 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q42.0–3 Atrézie žlučových cest Q44.2 Hypospadie Q54 Ageneze ledvin Q60.0–2 Cystická nemoc ledvin Q61 Polydaktylie Q69 Redukční defekty končetin Q71–3 Osteochondrodysplazie Q77 Vrozená brániční kýla Q79.0 Omphalocele Q79.2 Gastroschisis Q79.3 Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom a jeho varianty Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
3 400
2 223
613
163
120
67
6 586
1 253
805
216
63
44
67
2 448
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
VV
137
Vrozené vady u narozených v roce 2008
25.1 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích samovolných potratů matky Počet samovolných potratů matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
neudáno
celkem
2 1 2 4 1 5 1 16 37
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
200
53
67
6 586
60
14
67
2 448
žádný
1
2
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2 1 12 22 8 7 1 32 32 12 40 11 88 41 53 37 29 50 1 320 65 59 162 50 4 18 11 11 28 1 6 1 214 4 192
1 2 2 3 3 7 3 2 2 14 10 11 6 4 7 50 8 9 23 9 1 2 1 11 1 1 2 195 665
1 1 1 1 1 1 5 4 4 1 4 2 10 2 2 1 3 4 3 4 1 56 144
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
5 406
860
1 971
336
VV
138
3+
Vrozené vady u narozených v roce 2008
25.2 Vybrané vrozené vady u živě narozených podle počtu předchozích umělých přerušení těhotenství matky Počet umělých přerušení těhotenství matky
Kód dg.
Druh vrozené vady
neudáno
celkem
1 2 2 1 1 7 46
3 1 4 63
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
144
53
67
6 586
59
31
67
2 448
žádné
1
2
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
2 2 11 21 9 10 4 35 29 12 41 9 94 48 61 42 32 50 1 339 65 61 168 51 3 21 11 12 36 2 2 8 1 292 4 388
2 2 1 3 6 2 1 2 13 7 6 1 4 9 35 9 8 20 9 2 3 1 6 152 490
1 2 2 1 1 1 2 9 2 1 3 2 1 2 30 114
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
5 680
642
2 071
220
VV
139
3+
Vrozené vady u narozených v roce 2008
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Kód dg.
Druh vrozené vady
Relat. četnost,
Počet vrozených vad
průměr za 5 let
v sledovaném roce
VV Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77
(2003–2007) Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie
140
0,000018 0,000031 0,000097 0,000222 0,000154 0,000047 0,000045 0,000360 0,000342 0,000111 0,000488 0,000132 0,000687 0,000391 0,000551 0,000265 0,000346 0,000368 0,000023 0,003169 0,000508 0,000599 0,001424 0,000533 0,000056
očekávaný 2,09 3,72 11,63 26,52 18,38 5,58 5,35 43,03 40,94 13,26 58,39 15,82 82,11 46,76 65,83 31,64 41,41 43,96 2,79 378,93 60,71 71,65 170,27 63,74 6,75
skutečný 2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5
Vrozené vady u narozených v roce 2008
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Poměr počtu
Skutečný počet
skut./oček.
vrozených vad
v%
na 10 000 živě narozených
95,53 53,74 120,37 94,27 48,98 197,03 74,76 92,95 85,49 113,13 78,79 75,86 132,74 117,63 104,81 139,08 89,36 138,75 35,82 101,34 125,18 97,70 112,17 97,28 74,12
0,17 0,17 1,17 2,09 0,75 0,92 0,33 3,35 2,93 1,25 3,85 1,00 9,12 4,60 5,77 3,68 3,09 5,10 0,08 32,12 6,36 5,85 15,97 5,19 0,42
Kód Druh vrozené vady
dg. VV
Anencefalie, kraniorachischisis Encephalocele Microcephalia Vrozený hydrocefalus Spina bifida - rozštěp páteře Anoftalmus,mikroftalmus Microtia Transpozice velkých cév Fallotova tetralogie Syndrom hypoplastického levého srdce Koarktace aorty Anomální napojení plicních žil Rozštěp patra Rozštěp rtu Rozštěp rtu a patra Vrozené vady jícnu Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Atrézie žlučových cest Hypospadie Ageneze ledvin Cystická nemoc ledvin Polydaktylie Redukční defekty končetin Osteochondrodysplazie
141
Q00.0–1 Q01 Q02 Q03 Q05 Q11.0–2 Q17.2 Q20.3, 5 Q21.3 Q23.4 Q25.1 Q26.2–4 Q35 Q36 Q37 Q39 Q41 Q42.0–3 Q44.2 Q54 Q60.0–2 Q61 Q69 Q71–3 Q77
Vrozené vady u narozených v roce 2008
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Kód dg.
Druh vrozené vady
Relat. četnost,
Počet vrozených vad
průměr za 5 let
v sledovaném roce
VV
(2003–2007)
očekávaný
skutečný
Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
0,000189 0,000117 0,000072 0,000508 0,000072 0,000051 0,000053 0,012027 0,042716
22,56 13,96 8,61 60,71 8,61 6,05 6,28 1 438,03 5 107,55
25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
0,054743
6 545,58
6 586
0,021948
2 624,37
2 448
1. sloupec = 2. sloupec = 3. sloupec = 4. sloupec = 5. sloupec =
počet vad za předchozích 5 let / počet živě narozených za přechozích 5 let 1. sloupec * počet živě narozených za sledovaný rok počet vad za sledovaný rok 3. sloupec * 100 / 2. sloupec 3. sloupec * 10000 / počet živě narozených za sledovaný rok
142
Vrozené vady u narozených v roce 2008
26. Vybrané vrozené vady u živě narozených podle relativní četnosti, skutečného a očekávaného počtu, jejich poměru v procentech a na 10 000 živě narozených v ČR Poměr počtu
Skutečný počet
skut./oček.
vrozených vad
v%
na 10 000 živě narozených
Kód Druh vrozené vady
dg. VV
110,80 100,31 139,42 70,83 23,24 33,07 127,38 103,27 99,87
2,09 1,17 1,00 3,60 0,17 0,17 0,67 124,20 426,61
Vrozená brániční kýla Q79.0 Omphalocele Q79.2 Gastroschisis Q79.3 Downův syndrom Q90 Edwardsův syndrom Q91.0–3 Patauův syndrom Q91.4–7 Turnerův syndrom a jeho varianty Q96 Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
100,62
550,81
93,28
204,73
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Vrozené vady srdeční celkem Q20–Q26
143
Vrozené vady u narozených v roce 2008
27. Děti narozené před rokem 2008 s nově hlášenou vrozenou vadou podle roku narození a pohlaví Rok narození
Chlapci
Dívky
Celkem
2007
64
86
150
2006
20
24
44
2005
21
24
45
2004
6
21
27
2003
8
9
17
2002
18
10
28
2001
9
5
14
2000
8
8
16
1999
9
9
18
1998
4
4
8
1997
7
4
11
1996
1
2
3
1995
8
5
13
1994
4
7
11
1993
9
4
13
198
222
420
celkem
Pozn.: Jen nově dohlášené vady u starších dětí Od 1. 1. 1994 se sledují všechny vrozené vady u dětí do dokončeného 15. roku života
144
Vrozené vady u narozených v roce 2008
28. Vybrané nově hlášené vrozené vady u dětí narozených před rokem 2008 Kód dg.
Druh vrozené vady
Chlapci
Dívky
Celkem
VV Q20 Vrozené vady srdečních komor a spojení Q21 Vrozené vady srdeční přepážky Q21.0 Defekt komorového septa Q21.1 Defekt síňového septa Q21.2 Defekt atrioventrikulárního septa Q22 Vrozené vady pulmonální a trojcípé chlopně Q22.1 Vrozená stenóza pulmonální chlopně Q22.2 Vrozená insuficiencie pulmonální chlopně Q22.8 Jiné vrozené vady trikuspidální chlopně Q23 Vrozené vady aortální a mitrální chlopně Q23.0 Vrozená stenóza aortální chlopně Q23.1 Vrozená insuficiencie aortální chlopně Q23.3 Vrozená mitrální insuficience Q24 Jiné vrozené vady srdce Q25 Vrozené vady velkých arterií Q25.0 Otevřený ductus arteriosus Q25.1 Koarktace aorty Q25.4 Jiné vrozené vady aorty Q25.6 Stenóza pulmonální arterie Q26 Vrozené vady velkých žil Q26.1 Persistující levostranná horní dutá žíla Q60–Q64 Vrozené vady močové soustavy Q90–Q99 Abnormality chromosomů nezařazené jinde Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
3 112 34 70 5 18 5 3 10 50 15 21 9 10 44 23 9 6 5 6 4 4 236 25
4 142 33 106 3 19 8 1 9 38 7 13 13 8 58 37 9 2 8 7 1 5 5 272 22
7 254 67 176 8 37 13 4 19 88 22 34 22 18 102 60 18 8 13 13 1 9 9 508 47
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
261
294
555
243
276
519
Pozn.: Jen nově dohlášené vady u starších dětí
145
Vrozené vady u narozených v roce 2008
29. Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - plody Kód dg. VV
Pozitivní prenatální diagnostika v těhotenství Druh vrozené vady
ukončeném další ukončepokračusamovolným průběh celkem ném UPT jícím potratem neznámý
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a sten. ten. střeva Q42.0–3 Anorekt. atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady
12 8 1 22 22 3 10 8 23 9 4 13 1 3 1 8 12 1 9 5 3 7 11 132 21 9 19 377 397
1 1 1 1 2 6 16
2 14 3 4 9 1 4 7 2 9 1 1 1 1 59 198
1 1 9
12 8 1 24 22 3 24 11 27 18 1 5 4 20 1 6 1 9 21 2 10 5 3 8 12 132 23 10 20 443 620
Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
774
22
257
10
1 063
285
12
152
7
456
146
Vrozené vady u narozených v roce 2008
30.1 Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - živě narozené děti do 1 roku života Kód Druh vrozené vady dg. VV Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a stenóza ten. střeva Q42.0–3 Anorektální atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
147
Prenatální diagnostika pozitivní negativní nedělána neudána celkem 2 9 8 2 4 4 1 4 11 16 4 12 7 14 12 40 3 8 1 11 5 6 7 1 5 197 498 695
2 2 1 1 5 1 1 7 2 18 4 9 6 5 3 1 43 6 3 17 10 1 3 1 4 156 600 756
2 6 1 8 8 2 9 1 30 6 11 11 7 23 96 19 9 55 7 5 2 6 2 326 1 086 1 412
2 2 10 14 6 4 3 19 24 8 26 8 57 34 33 23 13 28 231 39 18 116 37 3 6 7 5 26 2 1 1 806 2 917 3 723
2 2 14 25 9 11 4 40 35 15 46 12 109 55 69 44 37 61 1 384 76 70 191 62 5 25 14 12 43 2 2 8 1 485 5 101 6 586
243
333
497
1 375
2 448
Vrozené vady u narozených v roce 2008
30.2 Vybrané vrozené vady podle důvodu neprovedení prenatální diagnostiky (pokud nedělána) - živě narozené děti do 1 roku života Důvod neprovedení prenatální diagnostiky
Kód dg.
Druh vrozené vady
VV
neindikována
Q00.0–1 Anencefalie, kraniorachischisis Q01 Encephalocele Q02 Microcephalia Q03 Vrozený hydrocefalus Q05 Spina bifida - rozštěp páteře Q11.0–2 Anoftalmus,mikroftalmus Q17.2 Microtia Q20.3, 5 Transpozice velkých cév Q21.3 Fallotova tetralogie Q23.4 Syndrom hypoplastického levého srdce Q25.1 Koarktace aorty Q26.2–4 Anomální napojení plicních žil Q35 Rozštěp patra Q36 Rozštěp rtu Q37 Rozštěp rtu a patra Q39 Vrozené vady jícnu Q41 Vroz. chybění, atrézie a sten. ten. střeva Q42.0–3 Anorekt. atrézie, vroz. chybění a stenóza Q44.2 Atrézie žlučových cest Q54 Hypospadie Q60.0–2 Ageneze ledvin Q61 Cystická nemoc ledvin Q69 Polydaktylie Q71–3 Redukční defekty končetin Q77 Osteochondrodysplazie Q79.0 Vrozená brániční kýla Q79.2 Omphalocele Q79.3 Gastroschisis Q90 Downův syndrom Q91.0–3 Edwardsův syndrom Q91.4–7 Patauův syndrom Q96 Turnerův syndrom a jeho varianty Celkem vybrané vrozené vady Ostatní vrozené vady Úhrn zjištěných vrozených vad z toho: Q20–Q26 Vrozené vady srdeční celkem
148
odmít- organinutí zační
jiný
neudán
celkem
1 1 3 3 1 6 18 4 7 2 14 56 14 6 26 6 1 1 2 172 500 672
1 1 2 3 5
-
2 1 1 1 5 17 22
1 5 1 3 5 3 1 10 2 4 11 5 9 40 4 3 29 1 4 1 3 2 147 566 713
2 6 1 8 8 2 9 1 30 6 11 11 7 23 96 19 9 55 7 5 2 6 2 326 1 086 1 412
209
3
-
16
269
497
Vrozené vady u narozených v roce 2008
31.1 Vybrané vrozené vady podle prenatální diagnostiky - mrtvě narozené děti Prenatální diagnostika
Kód dg.
Druh vrozené vady
pozitivní
VV
negativní
nedělána
neudána celkem
Q04
Jiné vrozené vady mozku
-
-
-
2
2
Q07
Jiné vrozené vady nervové soustavy
-
-
-
1
1
Q16
VV ucha působící por. sluchu
-
-
1
-
1
Q18
Jiné vroz.vady obličeje a krku
-
-
-
1
1
Q20
VV srdečních komor a spojení
-
-
-
1
1
Q21
Vrozené vady srdeční přepážky
-
-
-
1
1
Q23
VV aortální a mitrální chlopně
-
-
-
1
1
Q25
Vrozené vady velkých arterií
-
-
-
1
1
Q28
Jiné vrozené vady oběhové soustavy
-
-
-
1
1
Q35
Rozštěp patra
-
-
-
1
1
Q36
Rozštěp rtu
-
-
-
1
1
Q37
Rozštěp patra s rozštěpem rtu
-
-
-
1
1
Q43
Jiné vrozené vady střeva
-
-
-
1
1
Q45
Jiné vrozené vady trávicí soustavy
-
-
-
1
1
Q54
Hypospadie
-
1
-
-
1
Q71
Redukční defekty horní končetiny
-
-
-
1
1
Q77
Osteochondrodyspl.por.růstu dl.kostí a pát.
-
-
-
1
1
Q86
Vroz.malf.sy.způsob.známými zev.příč.,NJ
-
-
-
1
1
Q90
Downův syndrom
-
-
-
1
1
Q91
Syndromy Edwardsův a Patauův
-
-
-
1
1
Úhrn zjištěných vrozených vad
-
1
1
19
21
z toho: Q20–Q26
Vrozené vady srdeční celkem
-
-
-
4
4
Q71–Q73
Redukční defekty končetin
-
-
-
1
1
149
Vrozené vady u narozených v roce 2008
32. Vrozené vady plodu podle důvodu vyšetření a průběhu těhotenství Průběh těhotenství Důvod 1) vyšetření
ukončen potratem UPT
samovolným
celkem
těhotenství pokračuje
neudán
Těhotenství celkem
V%
1 2 3 4 5 12
317 62 33 6 8 60
8 1 1 1 1
325 63 34 6 9 61
151 3 6 2 11
9 -
485 66 40 8 9 72
62,99 8,57 5,19 1,04 1,17 9,35
13
17
-
17
5
-
22
2,86
14
9
-
9
3
-
12
1,56
15
2
-
2
-
-
2
0,26
23 24 34 35 123 124 125 234
18 3 2 1 14 1 2 1
1 1 1 -
19 3 2 2 14 2 2 1
1 2 1 3 2 -
-
20 5 3 2 17 4 2 1
2,60 0,65 0,39 0,26 2,21 0,52 0,26 0,13
556
15
571
190
9
770
100,00
celkem 1)
Důvod vyšetření:
12345-
patologické vyšetření ultrazvukem patologické screeningové biochemické vyšetření věk matky rodinná anamnestická zátěž jiné
150
Vrozené vady u narozených v roce 2008
33. Vrozené vady plodu podle metody prenatální diagnostiky a průběhu těhotenství Metoda prenatální 1) diagnostiky 1 2 3 5 6
Průběh těhotenství ukončen potratem UPT
samovolným
těhotenství pokračuje
celkem
Těhotenství celkem
neudán
V%
12 13
103 22 2 159 12 1 1
4 7 -
107 22 2 166 12 1 1
5 1 126 1 -
1 6 -
113 22 3 298 13 1 1
14,68 2,86 0,39 38,70 1,69 0,13 0,13
15
212
2
214
51
2
267
34,68
16
2
-
2
-
-
2
0,26
25 35 56 125 135 156 256
27 2 4 5 3 1
2 -
29 2 4 5 3 1
1 3 1 1 -
-
29 3 7 5 1 4 1
3,77 0,39 0,91 0,65 0,13 0,52 0,13
556
15
571
190
9
770
100,00
celkem 1)
Metoda prenatální diagnostiky:
123456-
amniocentéza odběr choriových klků kordocentéza fetoskopie ultrazvuk jiné
151
Vrozené vady u narozených v roce 2008
34. Vrozené vady plodu podle způsobu vyšetření a průběhu těhotenství Průběh těhotenství Způsob 1) vyšetření
ukončen potratem UPT
1 2 3 6 7
samovolným
těhotenství pokračuje
celkem
neudán
Těhotenství celkem
V%
12 15 16 17 23 26 36 56 67 125 126 127 136 146 156 167 256
61 3 2 151 18 43 1 150 8 1 8 5 2 1 3 73 1 3 1 5 15 1
2 1 5 1 2 1 1 1 1 -
63 4 2 156 19 45 1 151 9 1 8 5 2 1 4 74 1 3 1 5 15 1
3 127 1 47 1 3 6 1 1 -
7 2 -
66 4 2 290 19 46 1 198 10 1 8 5 2 4 4 82 1 3 1 6 16 1
8,57 0,52 0,26 37,66 2,47 5,97 0,13 25,71 1,30 0,13 1,04 0,65 0,26 0,52 0,52 10,65 0,13 0,39 0,13 0,78 2,08 0,13
celkem
556
15
571
190
9
770
100,00
1)
Způsob vyšetření:
1 - cytogenetické 2 - molekulárně genetické
3 - biochemické 4 - imunologické
152
5 - virologické 6 - ultrazvukem
7 - jiné
Vrozené vady u narozených v roce 2008
35. Plod s vrozenou vadou podle délky a průběhu těhotenství Průběh těhotenství ukončen potratem
Týden těhotenství UPT 10
samovolným
celkem
pokračuje
neudán
Těhotenství celkem
2 12 37 36 27 33 32 50 48 63 78 65 42 16 8 3 3 1 -
2 1 1 2 1 2 1 1 1 1 1 1 -
4 12 37 37 27 34 34 51 48 65 78 65 43 17 9 3 3 2 1 1 -
1 1 7 5 6 14 31 30 20 15 7 2 3 3 1 9 10 8 7 2 3 1 2 1 1
1 1 1 1 4 1 -
4 12 37 38 28 35 41 56 55 80 110 99 64 32 16 5 6 5 1 9 11 8 8 2 3 1 2 1 1
celkem
556
15
571
190
9
770
% z celku
72,2
1,9
74,2
24,7
1,2
100,0
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
153
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications počet živě narozených dětí s vrozenou vadou do 1 roku nad 1 rok mrtvě narozené děti na 100 mrtvě narozených na 10 000 živě narozených počet všech narozených dětí vybrané vrozené vady kód dg. druh stav dítěte zemřelo do 7 dnů po 7 dnech žije nově hlášené vrozené vady výskyt gravidita parita samovolný potrat umělé přerušení těhotenství ralativní četnost průměr za 5 let očekávaný počet skutečný poměr celkem chlapci dívky neurčeno (pohlaví nelze určit) pohlaví matka otec předchozí seznam diagnóz (MKN 10)
live births with congenital anomaly till 1 year over 1 year still births per 100 still births per 10 000 live births number of all births selected congenital anomaly code of dg. kind state of infant died till 7 days after 7 days lives newly notified congenital anomalies occurrence pregnancy parity spontaneous abortion induced abortion relative frequency 5 year average expected number actual ratio total boys girls indetermined (sex indeterminable) sex mother father previous list of diagnoses (ICD 10)
154
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications ukazatel vývoj území okres bydliště podle rok věk věková skupina absolutně nezjištěno rodinný stav matky svobodná vdaná rozvedená ovdovělá družka zaměstnání nepracující, dítě vedoucí a řídící pracovníci vědečtí a odborní duševní pracovníci techničtí, zdrav. a pedagog. pracovníci nižší administrativní pracovníci provozní pracov. ve službách a obchodu kvalif. zemědělští a lesní dělníci řemeslníci a kvalif. dělníci obsluha strojů a zařízení pomocní a nekvalifikovaní pracovníci údaje ČSÚ resort zaměstnání školství průmysl zemědělství, lesnictví ostatní
index trend territory district residence by year age age group absolute number unknown marital status single married divorced widow cohabiting occupation persons without economic activity, child managers scientists and other experts technicians, health personnel and teachers lower administration staff operational workers qualified workers in forestry and agriculture qualified workers operators of machines and equipment auxiliary and unqualified workers data from Czech Statistical Office sector of occupation education industry agriculture, forestry other
155
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications týden těhotenství v rodině žádná nebo nezjištěná počet, pořadí první druhé třetí čtvrté páté a více žádný četnost těhotenství jeden plod dva tři a více čtyři porodní hmotnost v g měsíc narození dítěte měsíc narození leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec dodatky včetně
gestation week in family none or not known number, order first second third fourth fifth and higher none frequency of pregnancy one fetus two three and more four birth weight in g month of birth of the child month of birth January February March April May June July August September October November December annex including
156
Vrozené vady u narozených v roce 2008
Přehled termínů použitých v publikaci List of terms used in publications pozitivní prenatální diagnostika v těhotenství - ukončeném - pokračujícím - nezjištěném plodů celkem důvod neprovedení odmítnutí matky organizační pochybení jiné nedělána důvod podrobného vyšetření patologické ultrazvukem screeningové biochemické věk matky rodinná anamnestická zátěž průběh těhotenství ukončen potratem umělým přerušením těhotenství (UPT) pokračuje stav není znám týden těhotenství způsob vyšetření cytogenetické molekulárně genetické biochemické imunologické virologické metoda prenatální diagnostiky amniocentéza odběr choriových klků kordocentéza fetoskopie
positive prenatal diagnostics in pregnancy - terminated - continuing - undetected total fetuses reason for not performing refusal organizational mistake other not done reason for detailed examination pathologic ultrasound biochemical screening age of mother family anamnestic burden course of gravidity terminated by abortion legally induced abortion (LIA) continues state unknown week of gestation method of examination cytogenetic molecular genetic biochemical immunological virological method of prenatal diagnostics amniocentesis chorion villus sampling cordocentesis fetoscopy
157