TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

Obsah 1

ČÁST - LŮŽKA ........................................................................................................................................... 2 1.1

LŮŽKO RESUSCITAČNÍ – 2 KUSY ................................................................................................................... 2 1.1.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 2 1.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje ................................................................ 2 1.2 TRANSPORTNÍ LŮŽKO – 1 KUS ..................................................................................................................... 3 1.2.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 3 1.2.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje ................................................................ 3 1.3 MATRACE – 2 KUSY ................................................................................................................................... 4 1.3.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 4 1.3.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje ................................................................ 4 2

ČÁST – ULTRAZVUK ................................................................................................................................. 5 2.1

3

TRANSKRANIÁLNÍ ULTRAZVUK – 1 KUS........................................................................................................... 5 2.1.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 5 2.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje ................................................................ 5 Dokumentace: ............................................................................................................................................. 6 Ultrazvukové sondy: .................................................................................................................................... 6 ČÁST - VENTILÁTOR ................................................................................................................................. 7

3.1

4

VENTILÁTOR PRO NEINVAZIVNÍ I INVAZIVNÍ UMĚLOU VENTILACI PLIC (UPV) – 1KUS ................................................. 7 3.1.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 7 3.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje ................................................................ 7 ČÁST - DEFIBRILÁTOR .............................................................................................................................. 9

4.1

DEFIBRILÁTOR S MONITOREM A EXTERNÍ STIMULACÍ – 1 KUS.............................................................................. 9 4.1.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 9 4.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje ................................................................ 9

1

ČÁST - LŮŽKA

1.1 Lůžko resuscitační – 2 kusy 1.1.1

Medicínský účel Lůžko vhodné pro resuscitaci, odpovídající danému národnímu standardu a splňující evropskou certifikaci (vyhovující směrnici 93/42/EEC a normám EN 60601-1 a 2). Zlepšení prevence a léčby dekubitů, ventilátorových pneumonií, usnadnění rehabilitace a mobilizace, urychlení weaningu od ventilátoru, usnadnění ošetřovatelské péče, jednodušší a bezpečnější provádění diagnostických a léčebných procedur.

1.1.2

Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje

-

Shoda s platnou normu ČSN EN 60601-2-38/Z1:2000 nebo novější EN 60601-2-52 (výhodou),

-

stabilní a jednoduše čistitelná sloupová konstrukce lůžka,

-

bezpečná pracovní zátěž minimálně 230 kg,

-

zdvih lůžka pomocí elektromotoru minimálně v rozsahu 45-75 cm,

-

čtyřdílná ložná plocha - zádový, stehenní a lýtkový díl polohovatelný pomocí elektromotorů,

-

ložná plocha se systémem eliminace tlakových a střižných sil při polohování,

-

integrované prodloužení/zkrácení lůžka minimálně 15 cm,

-

laterální náklon minimálně +/- 30° pomocí elektromotoru, s možností kontinuální automatické laterální terapie pro řešení pulmonálních, kardiovaskulárních komplikací a dekubitů (nutná možnost nastavení úhlů a časových intervalů!),

-

náklon do Trendelenburgovy a Antitrendeleburgovy polohy min. 10° pomocí elektromotoru,

-

ložná plocha umožňující RTG vyšetření plic pacienta na lůžku, RTG kazeta pod ložnou plochou dobře dostupná ze strany lůžka,

-

snímání C ramenem minimálně pod bederní a zádovou částí,

-

mechanické rychlospuštění zádového dílu (CPR),

-

odnímatelná čela, nožní s aretací proti samovolnému vytažení,

-

integrované dělené sklopné postranice s ochranou proti nechtěnému spuštění a dostatečnou ochranou pacienta před pádem či zaklíněním dle platných norem - tj. mezery mezi postranicemi navzájem a hlavovým čelem maximálně 60 mm, blokace laterálního náklonu při spuštěné postranici,

-

výška postranic dostatečná pro použití aktivního antidekubitního systému, tj. minimálně 450 mm nad ložnou plochou,

-

funkce pro podporu mobilizace pacienta, pomocí mobilizačních madel po obou stranách lůžka s integrovaným ovladačem výšky ložné plochy,

-

sesterský ovládací panel s ochranou proti nechtěnému polohování, s možností blokace jednotlivých funkcí a s předprogramovanými důležitými polohami (minimálně resuscitační poloha CPR, kardiacké křeslo, Trendelenburgova poloha,…),

-

v postranicích integrované oboustranné ovladače lůžka s ochranou proti nechtěnému polohování,

-

nožní ovladače integrované do podvozku pro výškové nastavení a laterální náklon lůžka s ochranou proti nechtěnému polohování,

2

-

dvojitá kolečka s centrálním ovládáním brzd, průměr minimálně 200 mm, páté kolečko pro lepší manipulaci s lůžkem,

-

funkce pro minimalizaci rizika pádu pacienta z nezabržděného lůžka, automatická brzda,

-

univerzální lišty a držáky na příslušenství,

-

držáky na infúzní stojan a hrazdu,

-

ochranná kolečka v rozích lůžka,

-

zálohová baterie s autodiagnostikou kapacity a životnosti,

-

potenciálové propojení,

-

příslušenství: o

sada fixačních klínů pro laterální náklon

o

držák hadic ventilátoru pro laterální náklon

o

infuzní stojan

o

držák kyslíkové lahve

o

polička na transportní monitor

1.2 Transportní lůžko – 1 kus 1.2.1

Medicínský účel Zajištění bezpečného transportu nemocných pacientů v areálu nemocnice. Přesun pacientů po CMP, tj. oběhově nestabilních, ventilovaných, či s nitrolební hypertenzí.

1.2.2


-

Velmi stabilní a jednoduše čistitelný sloupový podvozek lůžka,

-

hydraulický zdvih lůžka minimálně v rozsahu 60-90 cm,

-

dvoudílná ložná plocha 195x65 cm,

-

možnost náklonu do Trendelenburgovy polohy min. 12° a Antitrendeleburgovy polohy min. 12°,

-

integrované sklopné postranice nepřesahující vnější obrys lůžka s ochranou proti nechtěnému spuštění,

-

kolečka s centrálním ovládáním brzd prům. min. 200 mm,

-

prostor na umístění tlakové lahve,

-

univerzální držáky na drobné příslušenství,

-

ochranná kolečka v rozích lůžka,

-

nosnost minimálně 200 kg,

-

matrace ze studené PUR pěny s voděodolným paropropustným antistatickým potahem rentgenovatelná celá ložná plocha pro C-rameno a s možností umístění RTG kazety pod ložnou plochou,

-

páté kolečko pro lepší manipulaci s lůžkem,

-

výsuvné řídící madlo případně pevná transportní madla či jejich kombinace,

-

integrovaný sklopný infuzní stojan,

3

-

eurolišta po obou stranách lůžka,

-

polička na monitor,

-

držák papírové role.

1.3 Matrace – 2 kusy 1.3.1

Medicínský účel

Pasívní systém pro efektivní prevenci dekubitu. 1.3.2


-

Pro velmi vysoké riziko dekubitů a podporu léčby již vzniklých dekubitů až IV. stupně,

-

možnost volby mezi statickým, dynamickým a diagnostickým režimem,

-

možnost transportu pacienta bez kompresoru až 24 hodin,

-

systém střídání tlaků v celách minimálně 3-1,

-

uspořádání cel do kompaktních modulů zamezující zapadání pacienta mezi cely při polohování,

-

perioda střídání tlaku v celách 7,5 minuty,

-

možnost rychlého vypuštění CPR,

-

automatické nastavení tlaku v celách (minimalizace možnosti chybného nastavení tlaku obsluhou),

-

automatická kompenzace tlaku v celách při polohování,

-

systém ochrany před nežádoucí manipulací a chybným nastavením,

-

nosnost minimálně 230 kg,

-

alarm v případě výpadku napájení,

-

potah snadno snímatelný - zip ze čtyř stran, paropropustný, voděodolný, s ochranou před znečištěním jádra - kontinuálně svařovaný, antibakteriální,

-

rozměr dle lůžka, výška maximálně 230 mm.

4

2

ČÁST – ULTRAZVUK

2.1 Transkraniální ultrazvuk – 1 kus 2.1.1

Medicínský účel

Mobilní přístroj pro ultrazvukové vyšetření extrakraniálních a intrakraniálních tepen. Neinvazivní ultrazvuková diagnostika poruch mozkového (i extrakraniálního) cévního řečiště. 2.1.2


-

Plně digitální přístroj s výlučně digitálním formátováním UZ svazku,

-

dobrá mobilita přístroje (na podvozku, lehce transportovatelný),

-

LCD monitor s úhlopříčkou min. 19“, výškově a stranově stavitelný (na pohyblivém rameni umožňujícím libovolný pohyb ve všech směrech x, y, z),

-

výškově stavitelný ovládací panel,

-

přídavný dotykový LCD displej pro zjednodušené ovládání přístroje (rychlá dostupnost funkcí, měření, výpočtů),

-

konektory pro současné aktivní připojení 3 UZV snímačů,

-

požadovaná zobrazení / režimy: o

2D (B-mód) na základních frekvencích,

o

2D na harmonických frekvencích,

o

úhlové (compoundní) zobrazení, redukce speklí,

o

trapezoidní zobrazení na lineární sondě,

o

simultánní duální zobrazení 2D a 2D + CFM v reálném čase,

o

PW – pulzní doppler s možností steeringu na lineární sondě,

o

barevné dopplerovské mapování (klasický CFM) včetně zobrazení energie krevního toku (power doppler, angio doppler),

o

vhodné i barevné širokopásmové dopplerovské zobrazení krevního průtoku (B-Flow, Dynamic Flow) s vysokou rozlišovací schopností a obrazovou rychlostí,

o

(CEUS – vizualizace a kvantifikace krevního toku pomocí IV kontrastní látky),

-

simultánní duplexní i triplexní zobrazení v reálném čase, rychlé přepínání mezi jednotlivými režimy,

-

automatická optimalizace obrazu,

-

automatická optimalizace dopplerovských parametrů,

-

uspořádání 2D obrazu a dopplerovského spektra na monitoru vedle sebe i nad sebou s možností změny typu a poměru tohoto zobrazení,

-

zvětšování a zmenšování zobrazovacího pole s kontinuálním posunem zvětšeného obrazu, možnost zvětšení zobrazovaného pole i ve zmrazeném režimu,

-

možnost měření v živém i ve zmrazeném obraze,

-

programové vybavení pro provádění základních měření objem, …) a pro neurosonologické aplikace (% stenózy, IMT),

-

manuální i automatické měření parametrů dopplerovské křivky na zmraženém i aktivním záznamu s výpočty hodnot S, D, S/D, PI, RI,

a

výpočtů

(délka,

plocha,

5

-

paměťová smyčka pro uložení alespoň 4000 snímků s možností manuálního či dynamického přehrávání,

-

záznam dopplerovské křivky do paměti (v délce alespoň 10 sec),

-

přístroj musí vytvářet vlastní databázi pacientských a obrazových dat.

Dokumentace: -

Možnost ukládání obrazových nálezů na HDD,

-

interní zapisovací jednotka CD/DVD pro export nálezů,

-

USB port pro připojení paměťových zařízen typu Pen Flash,

-

videotiskárna pro vedení černobílé dokumentace,

-

(Komunikace přístroje s nemocničním archivačním systémem typu PACS / RIS, pracující s protokolem DICOM).

Ultrazvukové sondy: 1

Sektorová sonda pro transkraniální vyšetření mozkových cév v rozsahu 2 – 4 MHz.

2

Lineární sonda pro vyšetření karotid a periferních cév v rozsahu 6 – 12 MHz.

3

Lineární sonda pro vyšetření oftalmické cirkulace v rozsahu 6-12 MHz tvarově přizpůsobená vyšetření přes očnici.

6

3

ČÁST - VENTILÁTOR

3.1 Ventilátor pro neinvazivní i invazivní umělou ventilaci plic (UPV) – 1kus 3.1.1

Medicínský účel

Pro pacienty vyžadující umělou plicní ventilaci. Plicní dechová podpora pacientu v intenzivní péči objemově i tlakově řízená. Řízená umělá plicní ventilace pro pacienty bez spontánní dechové aktivity. 3.1.2


-

Ventilace dospělých pacientů a dětí,

-

ventilační režimy: CMV, SIMV, PCV, P-SIMV,

-

ventilační režimy s garantovaným objemem,

-

ventilace na dvou tlakových hladinách s tlakovou podporou,

-

APRV, spontánní ventilace s tlakovou podporou, NIV ,

-

automatický režim pro pacienty s dechovou aktivitou i bezdechové aktivity s automatickou regulací a optimalizací,

-

frekvence řízených dechů, inspiračních tlaků/tlakové podpory, apnea zálohová,

-

nastavení PEEP min. 1- 35 cm H2O,

-

nastavení dechového objemu min. 20 – 2000 ml,

-

nastavení fio 2: 21 - 100 %,

-

flow trigger nastavitelný uživatelem,

-

stavitelný náběh tlaku,

-

dech. frekvence minim. 5-120/min.

-

měření CO2 – integrovaná kapnometrie včetně čidla

-

monitorování parametrů (objem,průtok,tlak) v dýchacích cestách (měřeno v pac. okruhu)

-

sledování: o

objem, průtok, tlak v dýchacích cestách,

o

objem: jednotlivý a minutový objem,

o

tlak: PEEP/CPAP, peak, mean,

o

čas: poměr I:E, inspirační čas, expirační čas, dech. Frekvence,

-

grafické zobrazení tlakové, objemové a průtokové křivky, smyčky, trendu,

-

monitorace plicní mechaniky - alespoň poddajnost, rezistence, automatické měření,

-

autopeep,

-

akustické a optické alarmy chybových stavů: o

nízkého a vysokého minutového objemu,

o

nízké a vysoké frekvence,

o

vysokého inspiračního tlaku,

o

apnea interval alespoň 15-60 s,

o

koncentrace O2

7

o -

-

vadná čidla

obecné požadavky na přístroj: o

bezúdržbový systém,

o

barevná obrazovka min 12",

o

ovládání touchscreenem nebo otočným ovladačem

o

min. 2 stopy na obrazovce uživatelsky konfigurovatelné, dělené zobrazení,

o

připojení na rozvod medicinálních plynů – alespoň O2

o

vestavěná turbína pro případný transport, hmotnost přístroje bez stojanu max. 6kg

o

rezervní zdroj napětí (bateriový provoz alespoň na 60 min),

o

pojízdný podvozek pro přístroj, držák okruhu,

o

vestavěná synchronizovaná nebulizace pro podávání léků,

o

ovládání a alarmy v českém jazyce,

o

standby funkce,

o

lze doplnit o tepelný zvlhčovač,

procedury: o

podání 100 % O2,

o

odsávání,

o

měření okluzního tlaku,

o

Intrinsic PEEP.

o

pozastavení inspirace a exspirace,

o

Inspiratory / Exspiratory hold manévry.

8

4

ČÁST - DEFIBRILÁTOR

4.1 Defibrilátor s monitorem a externí stimulací – 1 kus 4.1.1

Medicínský účel

Provádění defibrilace, kardioverze a zevní stimulace u pacientů na intenzivních lůžkách iktového centra. 4.1.2


-

bifazický synchronizovaný defibrilátor s externí stimulací,

-

výstupní energie s eskalací do min. 270 J,

-

AED - automatický externí výboj s hlasovou navigací v českém jazyce (možnost zapnutí nebo vypnutí funkce AED),

-

výběr funkce synchronizované i nesynchronizované defibrilace,

-

rychlé obnovení křivky EKG po výboji max do 3 sec.,

-

externí elektrody, možnost interních elektrod,

-

barevná obrazovka minimálně 5,6‘‘- zobrazení min. 2 křivek, číselných hodnot a textových zpráv,

-

snímání 3 svodového EKG z defibrilačních i monitorovacích elektrod a EKG kabelu;

-

možnost snímání 5-ti svodového EKG.

-

min. 3 kanálový zapisovač EKG – integrovaná tiskárna,

-

provoz na baterii i na síť, indikátor stavu baterie,

-

kapacita baterie na minimálně 70 výbojů při 270J,

-

doba nabití na 270J max. 10 sec. – na bateriový provoz,

-

doba nabití na 270J max. 5 sec. – na síťový provoz,

-

synchronizovaná kardioverze,

-

možnost monitorace SpO2,

-

paměť na kritické události,

-

SW výbava a komunikace v českém jazyce,

-

kompletní příslušenství – EKG kabel 3 svodový, baterie, defibrilační pádla pro dospělé s integrovanými dětskými - hmotnost přístroje max. 7kg včetně pádel.

9

TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

Recommend Documents