TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

Obsah 1

ČÁST - CT PŘÍSTROJ ................................................................................................................................ 3 1.1

2

MULTIDETEKTOROVÝ CT PŘÍSTROJ – 1 KUS ................................................................................................... 3 1.1.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 3 1.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje................................................................ 3 ČÁST - ULTRAZVUK .................................................................................................................................. 6

2.1

ULTRAZVUKOVÝ PŘÍSTROJ PRO VASKULÁRNÍ VYŠETŘENÍ KONTRASTNÍ LÁTKOU – 1 KUS ........................................... 6 2.1.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 6 2.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje................................................................ 6 2.2 TRANSKRANIÁLNÍ ULTRAZVUK – 1 KUS........................................................................................................... 7 2.2.1 Medicínský účel ............................................................................................................................ 7 2.2.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje................................................................ 8 3

ČÁST MONITOR ...................................................................................................................................... 10 3.1

4

ČÁST LŮŽKO + MATRACE....................................................................................................................... 11 4.1

5

LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - LŮŽKO + ANTIDEKUBITNÍ MATRACE – 2 KUSY ................................................................. 11 4.1.1 Lůžko resuscitační ...................................................................................................................... 11 4.1.2 Aktivní antidekubitní matrace........................................................................................................ 12 ČÁST - VENTILÁTOR ............................................................................................................................... 13

5.1

6

LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - VENTILÁTOR – 1 KUS ................................................................................................ 13 5.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 13 5.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 13 ČÁST – ODSÁVAČKA .............................................................................................................................. 14

6.1

7

LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - ODSÁVAČKA – 2 KUSY .............................................................................................. 14 6.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 14 6.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 14 ČÁST - INFUZNÍ TECHNIKA ..................................................................................................................... 15

7.1

8

LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - INFUZNÍ TECHNIKA – 2 SOUBORY ................................................................................ 15 7.1.1 Dokovací stanice......................................................................................................................... 15 7.1.2 Lineární dávkovač ....................................................................................................................... 15 7.1.3 Infuzní pumpa............................................................................................................................. 16 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO MÍRNOU ŘÍZENOU HYPOTERMII......................................................................... 17

8.1

9

PŘÍSTROJ PRO MÍRNOU ŘÍZENOU HYPOTERMII – 1 KUS ................................................................................... 17 8.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 17 8.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 17 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO TRÉNINK POHYBU PARET. KONČETIN - MOTODLAHY ...................................... 18

9.1

10

LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - MONITOR VITÁLNÍCH FUNKCÍ VČETNĚ 4 CH EEG – 2 KUSY .............................................. 10 3.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 10 3.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 10

PŘÍSTROJ PRO TRÉNINK POHYBU PARET. KONČETIN - MOTODLAHY – 1 KUS ........................................................ 18 9.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 18 9.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 18 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO FUNKČNÍ TERAPII HORNÍ KONČETINY SE ZPĚTNOU VAZBOU.......................... 19 Signature Not Verified

Ing. Jana Vidláková 22.2.2013 12:54:38

10.1 PŘÍSTROJ PRO FUNKČNÍ TERAPII HORNÍ KONČETINY SE ZPĚTNOU VAZBOU – 1 KUS ......................................... 19 10.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 19 10.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 19 11

ČÁST - VÍŘIVKY....................................................................................................................................... 20 11.1 VÍŘIVKY HORNÍCH A DOLNÍCH KONČETIN - HK S LYMFATICKÝM OKRUHEM – 1 KUS............................................ 20 11.1.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 20 11.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 20 11.2 VÍŘIVKY HORNÍCH A DOLNÍCH KONČETIN - DK – 1 KUS ............................................................................... 20 11.2.1 Medicínský účel .......................................................................................................................... 20 11.2.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje.............................................................. 20

2

1

ČÁST - CT PŘÍSTROJ

1.1 Multidetektorový CT přístroj – 1 kus 1.1.1

Medicínský účel

-

Přístroj výpočetní tomografie sloužící k zobrazení struktur hlavy a krku pro potřeby iktového centra,

-

nativní zobrazení mozkových struktur,

-

hardwarové (tlakový injektor) a softwarové vybavení pro vyšetřování struktur hlavy a krku kontrastní látkou,

-

vyšetřování perfúze mozku,

-

vyšetřování CT angiografií krčních a mozkových cév.

1.1.2

Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje

-

Snímání 64 řezů za jednu otáčku,

-

výkon generátoru min. 60 kW,

-

rozsah nastavitelných kV 80-140,

-

rozsah mA 30-500,

-

šířka maximální kolimace v ose Z pro axiální sken min. 32mm,

-

tepelná kapacita anody rentgenky min. 6,3 MHU (efektivní hodnota k chladícímu výkonu min. 26 MHU),

-

rychlost rotace max. 0,40 sec/360°,

-

možnost kontinuálního skenování min. 60 sec.,

-

délka skenu min. 160 cm,

-

šířka řezu max. 64 x 0,65 mm,

-

nosnost stolu min. 200 kg (zvyšující se hmotnost klientely),

-

průměr gantry min. 70 cm (pacient po intubaci, z resuscitačního lůžka),

-

prostorové rozlišení vysokého kontrastu min. 19 lp/cm při 0%MTF,

-

rychlost posunu stolu při skenování min. 140 mm/sec.,

-

rychlost rekonstrukce v matrici 512x512 min. 20 snímků /sec.,

-

korekční algoritmy pro nejvyšší možnou kvalitu zobrazení.

1.1.2.1

Akviziční stanice

-

Operační paměť RAM min. 4 GB,

-

úložná kapacita pro raw data min. 500 GB,

-

HD min. 200 GB,

-

rekonstrukční systém musí být zálohován v případě výpadku proudu UPS s kapacitou minimálně 10 min.,

3

-

vybavena prostředky interaktivní rekonstrukce aplikované výhradně na úrovni RAW dat jako jsou SAFIRE,ASIR....,

-

stanice vybavena CD/DVD jednotkou a LCD monitorem min. 18“,

-

softwarové vybavení:

1.1.2.2

o

program časování vstřiku kontrastní látky (automatický start při dosažení přednastaveného prahu),

o

dynamickou modulaci dávky (co nejnižší možná dávka při zachování dostatečné obrazové informace, vč. protokolů pro vyšetření dětí různých váhových kategorií),

o

základní software - MPR, MIP, 3D Volume rendering,

o

software pro automatické odstranění kostních struktur,

o

import pacientských dat z RIS/HIS a funkce DICOM Storage, Send, Print, Query/Retrieve, worklist,

o

perfuzní skenování mozku v axiálním módu (bez pohybu stolu) s šířkou pokrytí anatomie v ose Z min. 32mm, pro zajištění vysokého rozlišení perfúzních dat a pokrytí dostatečného cíleného anatomického objemu.

Diagnostická stanice

-

Operační paměť RAM min. 8 GB,

-

HD min. 200 GB,

-

stanice musí být zálohována v případě výpadku proudu UPS s kapacitou min.10 minut,

-

stanice vybavena CD/DVD jednotkou a LCD monitorem min. 18“,

-

softwarové vybavení:

1.1.2.3

o

MPR, MIP, MinP, 3D Volume rendering,

o

analýza a kvantifikace cévních struktur,

o

perfuzní vyšetření mozku (tvorba sumárních map) pro vyhodnocení mozkové mrtvice i perfuze tumorů,

o

software pro subtrakci CTA karotid a neuro CTA,

o

software pro automatické odstranění kostních struktur,

o

analýza a kvantifikace cévních struktur (automatické protokoly pro zobrazení a automatické hodnocení, hlavních cévních oblastí, jako například: cév mozku, karotid, aorty, renálních cév, cév dolních končetin .......),

o

možnost vnitřního virtuálního pohledu do 3D rekonstruované cévy a postupného postupu vnitrním pohledem cévou,

o

funkce DICOM Storage, Send, Print, Query/Retrieve, připojení do nemocniční datové sítěPACS,

o

software pro subtrakci nativního a kontrastního vyšetření (CT DSA).

Příslušenství

-

Dvouhlavý tlakový injektor pro aplikace kontrastní látky s proplachem f.r. na podlahovém stojanu,

-

zařízení pro odvod vyzářeného tepla CT přístrojem mimo rtg. Pracoviště,

4

-

technologický projekt pro instalaci systému,

-

technologický rozvaděč,

-

potřebné podlahové rámy a kotvící prvky.

5

2

ČÁST - ULTRAZVUK

2.1 Ultrazvukový přístroj pro vaskulární vyšetření kontrastní látkou – 1 kus 2.1.1

Medicínský účel

-

Pro transkraniální/extrakraniální aplikace,

-

aplikace při použití echokontrastní látky,

-

kvalitní zobrazení nitrolebních cévních struktur, zobrazení nitrolebních anatomických struktur, kmene, očního nervu,

-

k neinvazivní ultrazvukové diagnostice poruch mozkového i extrakraniálního cévního řečiště v ultrazvukové laboratoři iktového centra městské nemocnice včetně podávání echokontrastních látek u amentních i hospitalizovaných pacientů.

2.1.2


-

Plně digitální stacionární přístroj nejvyšší třídy s výlučně digitálním formátováním UZ paprsku,

-

monitor s úhlopříčkou alespoň 17“,

-

přídavný dotykový displej pro ovládání přístroje velikosti minimálně 8“,

-

konektory pro současné aktivní připojení minimálně tří 2D sond,

-

výškově a stranově stavitelný LCD monitor nebo displej, ovládací panel výškově stavitelný.

2.1.2.1

Požadovaná zobrazení

-

Automatická optimalizace obrazu ve všech módech,

-

měření jak v live, tak ve zmrazeném obraze,

-

možnost provedení měření na archivovaných datech v B-obraze a na dopplerovské křivce,

-

manuální i automatické měření parametrů dopplerovského spektra,

-

interní DVD mechanika pro kontinuální záznam (nahrávání) celého vyšetření na DVD,

-

modul pro odrušení ultrazvukových speklí s možností nastavení úrovně ve více krocích,

-

modul pro compaundní (úhlové) zobrazení,

-

přístroj musí vytvářet vlastní databázi pacientských a obrazových dat,

-

archivace hrubých dat, správa pacientských dat a archivace obrázků a smyček – systém musí archivovat všechna provedená vyšetření v digitálním formátu hrubých dat (s možností zachování obrazových parametrů) a windows formátů (JPG, AVI, WMA, BMP) na harddisk a DVD/CD-RW, USB port. Snadné zálohování uložených dat,

-

B-mode v základních frekvencích,

-

harmonické zobrazení na všech sondách,

-

spektrální doppler – PW,

-

barevné dopplerovské zobrazení (CFM),

-

PW – pulzní doppler, včetně HPRF,

6

-

výkonový a směrový výkonový doppler (PDI),

-

barevné mapování toku se zvýšenou citlivostí,

-

simultánní duální zobrazení včetně zobrazení 2D/CFM,

-

simultánní duplexní i živé triplexní zobrazení v reálném čase barevné širokopásmové,

-

dopplerovské zobrazení krevního toku včetně směru zobrazení kontrastní látky,

-

plynulé zvětšení obrazu s možností pohybu ve zvětšeném obraze v živém i zmraženém režimu.

2.1.2.2

Ultrazvukové sondy

-

Fázová sonda minimálně 2-4 MHz (optimálně 1-5 MHz) – neurologické aplikace – TCD, TCCS,

-

lineární sonda minimálně 5-8 MHz (optimálně 5-13 MHz) – cévní aplikace, malé části.

2.1.2.3

Podporující kritéria

-

Ovládací panel stranově i výškově stavitelný,

-

off-line volumová navigace s dalšími zobrazovacími modalitami (CT, MR, UZ),

-

nedopplerovské zobrazení krevního toku, (B-flow, Dynamic Flow, apod.) s vysokou rozlišovací schopností a obrazovou rychlostí,

-

4 aktivních konektory pro připojení 2D sond,

-

podpora sond typu matrix (více elementové sondy s uspořádáním krystalů v několika řadách nad sebou),

-

podpora sond typu single crystal,

2.1.2.4

Archivační zařízení a další vybavení:

-

HDD, USB výstup, komunikace ve standardu DICOM 3.0,

-

přístroj musí být současně vybaven jednotkou pro záznam obrazové informace na disky DVD-R/RW, CD-R/RW a HDD s kapacitou min. 320GB,

-

USB výstup pro připojení periferních zařízení (USB flash, ext. HDD, apod.),

-

kompatibilita se stávajícím NIS,

-

odesílání dat do PACS,

-

ČB foto tiskárna.

2.2 Transkraniální ultrazvuk – 1 kus 2.2.1

Medicínský účel

-

Pro transkraniální/extrakraniální aplikace,

-

kvalitní zobrazení nitrolebních cévních struktur, případné zobrazení nitrolebních anatomických struktur,

7

-

2.2.2

k neinvazivní ultrazvukové diagnostice poruch mozkového i extrakraniálního cévního řečiště v prostorách JIP iktového centra a u hospitalizovaných pacientů na ostatních odděleních Městské nemocnice s omezenou možností mobility (ARO, koronární JIP, urgentní hala).


-

Mobilní přístroj, rychle přepínání aplikačních presetů,

-

vysoká rozlišovací schopnost, kvalitní 2D zobrazení na všech sondách,

-

pořízené obrázky a smyčky budou ukládány přímo v tomto zařízení,

-

obrázky a smyčky bude možno odeslat ve formátu DICOM 3 do nemocniční sítě/Dicom Transfer Utility, Dicom Worklist,

-

přenosný barevný ultrazvukový přístroj střední třídy,

-

kvalitní 2D zobrazení na všech sondách,

-

minimálně 15 “ LCD monitor,

-

B-mode na základních frekvencích i harmonických frekvencích,

-

PW – pulzní doppler, včetně HPRF,

-

barevné dopplerovské zobrazení (CFM),

-

barevné širokopásmové dopplerovské zobrazení krevního toku včetně směru úhlové (tzv. compound) zobrazení,

-

simultánní duální zobrazení včetně zobrazení 2D/CFM,

-

simultánní duplexní i živé triplexní zobrazení v reálném čase,

-

plynulé zvětšení obrazu i zmraženém režimu,

-

automatická optimalizace B-obrazu a dopplerovské křivky optimalizací parametrů pro různé typy tkání

-

programové nastavení sond dle vyšetřované oblasti,

-

minimálně 2 uživatelsky nastavitelná tlačítka nebo programovatelný ovládací panel s možností nastavení uživatelem definovaných funkcí,

-

automatické měření parametrů dopplerovského spektra (PI, RI, Vmax, Vmin),

-

možnost provedení měření na archivovaných datech v B-obraze a na dopplerovské křivky,

-

M-mode,

-

laterální gain,

-

Tkáňový Doppler,

-

trapezoidální zobrazení na lineární sondě,

-

harmonické zobrazení,

-

napájení z baterie minimálně 2 hodiny,

-

hmotnost do 8 kg,

-

archivace obrázků, smyček a databáze pacientů,

-

odesílání obrázků a smyček mailem přímo u z UZ přístroje,

-

připojení do PACS systému.

s

možností

pohybu

ve

zvětšeném

obraze

v

živém

8

2.2.2.1

Sondové vybavení

-

Fázová sonda k vyšetřování mozkových tepen /TCD/ o minimální frekvenci 2-4 MHz (optimálně 15MHz),

-

lineární sonda na vyšetřování krkavic, vertebrálních tepen apod. o minimální frekvenci 5-10 MHz (optimálně 5-13MHz).

2.2.2.2 -

podporující kritéria

Možnost kolorizace B-obrazu do různých barevných odstínů ke zlepšení tkáňového kontrastu.

2.2.2.3

Periferie

-

ČB tiskárna,

-

stojan k uložení přístroje.

9

3

ČÁST MONITOR

3.1 Lůžko resuscitační - monitor vitálních funkcí včetně 4 CH EEG – 2 kusy 3.1.1

Medicínský účel

Kontinuální monitorace vitálních funkcí pacienta v rámci jednotky intenzivní péče. Monitory propojeny v rámci monitorovací sítě s připojením k centrální monitorovací stanici. Součástí monitoru je EEG modul k monitoraci EEG aktivity pacienta.

3.1.2


-

Modulární nebo kompaktní monitor vitálních funkcí,

-

pro snímání, vyhodnocení a zobrazení: o

Srdeční činnosti (EKG), respirace (RESP), neinvazivního krevního tlaku (NIBP), saturace kyslíku ve tkáních metodou pulzní oxymetrie (SpO2), teploty (TEMP) a nejméně 4-kanálové elektroencefalografie (4-ch EEG). Možnost pozdějšího rozšíření o kapnometrický moduldodání není požadované,

o

Možnost doplnění o další funkce (IBP, BIS, ICG, GAS, C.O., CO2, PiCCO atd.) – dodání není požadované,

-

analýza změn ST segmentu, analýza arytmií, detekce stimulačních impulzů,

-

odolnost vůči defibrilačním impulzům,

-

alarmy světelné a zvukové, ve více úrovních, s odlišením život ohrožujících událostí, oddělené technické alarmy,

-

plochý displej s úhlopříčkou nejméně 10“ se současným zobrazením nejméně 4 křivek a možností zvolit zobrazení všech monitorovaných parametrů,

-

uživatelské rozhraní v českém jazyce,

-

Síťové propojení s centrálním monitorem, obousměrná komunikace,

-

datové propojení lůžkových monitorů pro zobrazení jiného monitoru v síti,

-

záznam min. 72 hodin grafických a tabulárních trendů všech parametrů, min. 24 hodin plných křivek,

-

síťové napájení 230 V, vestavěný akumulátor pro min. 2 hodiny provozu,

-

výstup pro připojení do datové sítě a pro tiskárnu,

-

kompletní příslušenství pro všechny měřené parametry,

-

možnost upevnění na rampu, na horizontální nebo vertikální tyč,

-

jednotné příslušenství (kabely, čidla, spotřební materiál) se všemi monitory v rámci celé iktové jednotky Iktového centra MNO,

-

kompatibilita se stávající monitorovacím systémem a centrální monitorovací stanicí Datex-Ohmeda.

10

4

ČÁST LŮŽKO + MATRACE

4.1 Lůžko resuscitační - lůžko + antidekubitní matrace – 2 kusy 4.1.1

Lůžko resuscitační

4.1.1.1

Medicínský účel

Lůžko vhodné pro resuscitaci i intenzivní péči, odpovídající danému národnímu standardu a splňující evropskou certifikaci (vyhovující směrnici 93/42/EEC a normám EN 60601-1 a 2).

4.1.1.2


-

Shoda s platnou normu ČSN EN 60601-2-38/Z1:2000 nebo novější EN 60601-2-52,

-

náklon do Trendelenburgovy a Antitrendeleburgovy polohy min. 10° pomocí elektromotoru,

-

snímání C ramenem minimálně pod bederní a zádovou částí,

-

výška postranic dostatečná pro použití aktivního antidekubitního systém,

-

integrovaná lůžková váha,

-

sesterský ovládací panel s ochranou proti nechtěnému polohování, s možností blokace jednotlivých funkcí a s předprogramovanými důležitými polohami (minimálně resuscitační poloha CPR, kardiacké křeslo, Trendelenburgova poloha,…),

-

v postranicích integrované oboustranné ovladače lůžka s ochranou proti nechtěnému polohování,

-

dvojitá kolečka s centrálním ovládáním brzd, průměr minimálně 150 mm, páté kolečko pro lepší manipulaci s lůžkem,

-

funkce pro minimalizaci rizika pádu pacienta z nezabržděného lůžka, nejlépe automatická brzda,

-

univerzální lišty a držáky na příslušenství,

-

držáky na infúzní stojan a hrazdu,

-

ochranná kolečka v rozích lůžka,

-

zálohová baterie s autodiagnostikou kapacity a životnosti,

-

potenciálové propojení.

bezpečná pracovní zátěž minimálně 230kg, zdvih lůžka pomocí elektromotoru, ložná plocha se systémem eliminace tlakových a střižných sil při polohování, laterální náklon minimálně +/- 30° pomocí elektromotoru, event. s možností periodického bočního naklápění lůžka pro řešení pulmonálních, kardiovaskulárních komplikací a dekubitů (nutná možnost nastavení úhlů a časových intervalů), ložná plocha umožňující RTG vyšetření plic pacienta na lůžku, RTG kazeta pod ložnou plochou dobře dostupná ze strany lůžka, mechanické rychlospuštění zádového dílu (CPR), odnímatelná čela, nožní s aretací proti samovolnému vytažení, integrované dělené sklopné postranice s ochranou proti nechtěnému spuštění a dostatečnou ochranou pacienta před pádem či zaklíněním dle platných norem,

11

4.1.1.2.1

Příslušenství

-

Infuzní stojan,

-

držák kyslíkové lahve,

-

systém polohovacích klínů k fixaci pacienta při užití laterálního náklonu.

4.1.2

Aktivní antidekubitní matrace

4.1.2.1

Medicínský účel

Aktivní antidekubitní matrace k prevenci rozvoje a léčbě dekubitů pacienta, až III. stupně dekubitálního postižení.

4.1.2.2


-

Pro velmi vysoké riziko dekubitů a podporu léčby již vzniklých dekubitů až III. stupně,

-

možnost transportu pacienta bez kompresoru,

-

systém střídání tlaků v celách minimálně 3-1,

-

možnost rychlého vypuštění CPR,

-

automatické nastavení tlaku v celách (minimalizace možnosti chybného nastavení tlaku obsluhou),

-

automatická kompenzace tlaku v celách při polohování,

-

systém ochrany před nežádoucí manipulací a chybným nastavením,

-

nosnost minimálně150kg,

-

alarm v případě výpadku napájení,

-

rozměr dle lůžka, výška maximálně 230mm.

12

5

ČÁST - VENTILÁTOR

5.1 Lůžko resuscitační - ventilátor – 1 kus 5.1.1

Medicínský účel

Pro pacienty na JIP, vyžadující umělou plicní ventilaci. Plicní dechová podpora pacientu v intenzivní péči objemově i tlakově řízená. Řízená umělá plicní ventilace pro pacienty bez spontánní dechové aktivity.

5.1.2


Objemově a tlakově řízený ventilátor pro dlouhodobou ventilaci dospělých pacientů: Časově řízený, objemový ventilační přístroj. Požadované ventilační režimy: - VC- CMV/AC - Objemově řízená ventilace /asistovaná, -

VC-SIMV - Synchronizovaná intermitentní mandatorní ventilace,

-

PCV/BIPAP či ekvivalent - Tlakově řízená ventilace /asistovaná,

-

CPAP - Kontinuální pozitivní přetlak,

-

PS - Tlaková podpora,

-

apnoická ventilace,

-

možnost neinvazivní ventilace – NIV ( přes masku, s kompenzací úniků),

-

kompenzace odporu rourky,

-

monitorace hodnot Pplat, Ppeak, Peep, Pmean, Pmin, f a fspont MV a MVspont, Vt, Cdyn, R, FiO2,

-

flowtrigger,

-

uživatelské rozhraní v českém jazyce,

-

alarmy chybových stavů ventilačních parametrů a technických poruch, vzájemně odlišené,

-

režim přípravy pro bronchotoaletu,

-

manuální spouštění dechů a „inspirační a expirační hold“,

-

mikronebulizace léků synchronizovaná s inspiriem,

-

pacientské hadice – jednorázové/silikonové - startovací balíček.

13

6

ČÁST – ODSÁVAČKA

6.1 Lůžko resuscitační - odsávačka – 2 kusy 6.1.1

Medicínský účel

Odsávací agregát pro trvalý provoz v rámci intenzivní péče o pacienta, splňují evropskou certifikaci.

6.1.2


-

Minimální sací výkon 30l/min,

-

tichý chod,

-

regulátor vakua,

-

pojízdná verze,

-

manometr pro snadnou orientaci,

-

požadované vakuum je možno přednastavit jasně viditelným regulátorem na odsávačce,

-

odkládací koš na příslušenství,

-

možnost zabudování nožního spínače do vozíku,

-

možnost využití jednorázových systémů na odsáté tekutiny,

-

hmotnost: maximálně 25 kg,

-

pojistná nádoba proti přesátí,

-

vybaveno kompletním odsávacím okruhem včetně odsávací láhve minimální velikosti 2,5l a toulce k dekontaminaci odsávacích cévek.

14

7

ČÁST - INFUZNÍ TECHNIKA

7.1 Lůžko resuscitační - infuzní technika – 2 soubory (Soubor obsahuje: dokovací stanice 1 ks, infúzní pumpa 1ks, lineární dávkovače 3ks)

7.1.1

Dokovací stanice

7.1.1.1

Medicínský účel

Stanice zajišťující správné propojení a napájení z elektrické rozvodné sítě lineární dávkovače a infuzní pumpy.

7.1.1.2


-

Stanice pro uchycení minimálně 4 přístrojů (lineárních dávkovačů či infuzních pump), pro jejichž napájení je použit pouze jeden přívodní kabel,

-

stanice musí splňovat podmínku snadného vyjmutí kteréhokoliv přístroje (dávkovače, pumpy),

-

zajištění přehledné vizuální i zvukové identifikace alarmů s rozlišením jejich závažnosti,

7.1.2

Lineární dávkovač

7.1.2.1

Medicínský účel

Bezpečné podávání infuzních roztoků nebo i.v. léků do povodí horní případně dolní duté žíly nemocného. Kontinuální podávání správného množství infúze (léků) v průběhu správného času.

7.1.2.2


-

Přesné dávkování malých objemů,

-

přesnost dávkování: ± 2 %,

-

rozsah dávkování: 0,01 – 999,9 ml/hod,

-

bolusy - manuální i s přednastavením objemu,

-

regulace osvětlení displeje, kdy se snížením jasu zabrání oslnění a zároveň regulace intenzity podsvětlení ovládacích tlačítek, kdy se zvýšením intenzity osvětlení ovládacího prvku zvýší bezpečnost ovládání přístroje při práci v noci či na sálech,

-

systém KVO s více rychlostmi v závislosti na původní rychlosti dávkování,

-

napájení 230V / 50 Hz, vestavěný akumulátor s kapacitou na min. 5 hodin provozu, automatické dobíjení akumulátoru při připojení do napájecí sítě,

-

hmotnost max. do 2,0 kg vč. akumulátoru,

-

software v češtině, možnost upgradu softwaru (PCA, TCI, …),

-

vhodný je modul pro těsné řízení glykemie,

-

interval pravidelných periodických prohlídek podle zákona 123/2000 Sb. minimálně 2 roky,

-

možnost použití běžných stříkaček 20 a 50ml různých výrobců.

15

7.1.3

Infuzní pumpa

7.1.3.1

Medicínský účel

Bezpečné podávání infuzních roztoků nebo i.v. léku do povodí horní případně dolní duté žíly nemocného. Kontinuální podávání správného množství infúze (léku) v průběhu správného času.

7.1.3.2


-

Přesnost dávkování: ± 5 %,

-

rozsah dávkování minimálně: 0,1 – 999,9 ml/hod,

-

bolus - manuální i s přednastavením objemu,

-

regulace osvětlení displeje, kdy se snížením jasu zabrání oslnění a zároveň regulace intenzity podsvětlení ovládacích tlačítek, kdy se zvýšením intenzity osvětlení ovládacího prvku zvýší bezpečnost ovládání přístroje při práci v noci či na sálech,

-

systém KVO s více rychlostmi v závislosti na původní rychlosti dávkování,

-

použití různých infuzních setů v pumpě. Možnost použití setů od různých výrobců. Set pro běžnou infúzi, speciální sety pro podávání: transfúze, enterální výživy, cytostatik, světlosenzitivních léků,…

-

napájení 230V / 50 Hz, vestavěný akumulátor s kapacitou na min. 4 hodiny provozu, automatické dobíjení akumulátoru při připojení do napájecí sítě,

-

hmotnost max. do 2,5 kg vč. akumulátoru,

-

software v češtině, možnost upgradu softwaru (PCA, TCI, …),

-

vhodný je modul pro těsné řízení glykemie,

-

interval pravidelných periodických prohlídek podle zákona 123/2000 Sb. minimálně 2 roky.

16

8

ČÁST - PŘÍSTROJ PRO MÍRNOU ŘÍZENOU HYPOTERMII

8.1 Přístroj pro mírnou řízenou hypotermii – 1 kus 8.1.1

Medicínský účel

Úprava teploty, navození normotermie u febrilních pacientů, mírná hypotermie u pacientů po resuscitaci či s rozsáhlým iktem je významným terapeutickým krokem v prevenci poškození mozku.

8.1.2


-

Vysoce efektivní mikroprocesorem řízený hyper - hypotermický vodní systém určený pro kontrolované řízení teploty pacienta metodou nepřímého ochlazování,

-

minimálně 2 pokrývky: pokrývka hlavy a tělová matrace,

-

udržuje teplotu těla na požadované hodnotě,

-

možnost programování gradientů teploty,

-

funkce gradient 10oC: udržuje rozdíl mezi teplotou pacienta a teplotou vody v matraci na 10oC. Tím umožňuje jednoduché a neagresivní řízení teploty,

-

funkce gradient variable: umožňuje zvolit jakoukoliv hodnotu přírůstku teploty v rozmezí 1-35 oC. Tento režim umožní akceptovat individuální potřeby jednotlivých pacientů s ohledem na rychlost ohřevu nebo chlazení,

-

funkce smart: pokud není dosažena nastavená teplota pacienta do 30 minut, přístroj si upraví teplotu vody vždy o 5oC a to až do té doby, dokud se požadované teploty pacienta nedosáhne

-

USB port.

8.1.2.1

Nezbytné příslušenství

-

Minimálně dvě matrace ke chlazení pacienta,

-

chladící pokrývka hlavy,

-

teplotní čidlo.

17

9

ČÁST - PŘÍSTROJ PRO TRÉNINK POHYBU PARET. KONČETIN MOTODLAHY

9.1 Přístroj pro trénink pohybu paret. končetin - motodlahy – 1 kus 9.1.1

Medicínský účel

CPM terapie kloubů horní dolní končetiny.

9.1.2


-

Přístroj pro aktivně-pasivní cvičení horních i dolních končetin,

-

podpora motoru pro zbývající svalovou sílu,

-

nastavitelné podložky chodidel s fixačním systémem,

-

nastavitelné podpěry předloktí s válcovým nebo kulatým úchopem,

-

snadná změna z cvičení dolních končetin na horní končetiny,

-

antikřečová funkce,

-

jednoduché ovládání přístroje elektronickým displejem,

-

hlasem ovládané pohotovostní zastavení přístroje,

-

biofeedback pro horní i dolní končetiny,

-

analýza parametrů cvičení na konci terapie.

18

10 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO FUNKČNÍ TERAPII HORNÍ KONČETINY SE ZPĚTNOU VAZBOU 10.1 Přístroj pro funkční terapii horní končetiny se zpětnou vazbou – 1 kus 10.1.1 Medicínský účel Pro reedukaci pohybové aktivity ve všech segmentech horní končetiny, s přítomnou alespoň minimální spontánní pohybovou aktivitou.

10.1.2 Požadované věcné plnění, vlastnosti a parametry přístroje -

Přístroj pro procvičování horní končetiny,

-

mechanický exoskelet s nastavitelnou kompenzací gravitační tíhy paže,

-

elektrické nastavení výšky exoskeletu dle pacienta,

-

nastavení exoskeletu pro různé rozměry horní končetiny,

-

manžety pro uchycení končetiny,

-

snímače pohybu v kloubech exoskeletu,

-

odnímatelná rukojeť se snímačem stisku,

-

snadná přestavba na pravou a levou stranu,

-

nastavení podle rozsahu pohybu pacienta,

-

motivační zpětná vazba – pohybová cvičení ve virtuálním prostředí,

-

zpětná vazba s min. 15 různými funkčními cvičeními,

-

nastavení obtížnosti cvičení,

-

databáze pro nastavení a uložení individuálních terapeutických plánů,

-

ukládání a export dat,

-

nástroje pro hodnocení terapie,

-

PC, 24” monitor,

-

kolečka s brzdami,

-

zdravotnický prostředek v souladu s direktivou 93/42/EEC.

19

11 ČÁST - VÍŘIVKY 11.1 Vířivky horních a dolních končetin - HK s lymfatickým okruhem – 1 kus 11.1.1 Medicínský účel Pro vodní masáže horní končetiny za účelem uvolnění končetiny v rámci komplexní rehabilitace.


Anatomicky tvarovaná vířivá vana určená k masáži horních končetin proudem vody aplikovaným pomocí trysek umístěných pod hladinou napuštěné vody nebo lymfatickým kruhem,

-

jednoduché ovládání vany pomocí elektronického displeje,

-

ve vaně musí být zabudováno minimálně 10 ks hydromasážních trysek s možností přisávání vzduchu,

-

max. užitný objem vany 25-45 l.,

11.2 Vířivky horních a dolních končetin - DK – 1 kus 11.2.1 Medicínský účel Pro vodní masáže dolní končetiny za účelem uvolnění končetiny v rámci komplexní rehabilitace.


Anatomicky tvarovaná sedací vířivá vana určená k masáži dolních končetin a křížové části zad zabudovanou perličkou nebo proudem vody aplikovaným pomocí trysek umístěných pod hladinou napuštěné vody,

-

jednoduché ovládání vany pomocí elektronického displeje,

-

ve vaně musí být zabudováno minimálně 10 ks hydromasážních trysek s možností přisávání vzduchu,

-

sprcha pro hygienickou očistu vany,

-

max. užitný objem vany 50-200 l.,

-

max. doba napouštění vany 2-3 min.,

-

max. doba vypouštění vany 2-3min.,

-

přídavné schůdky.

20

TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

Recommend Documents