SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM, DÉLALFÖLDI NEUROBIOLÓGIAI TUDÁSKÖZPONT

SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM, DÉLALFÖLDI NEUROBIOLÓGIAI TUDÁSKÖZPONT SZTE - Délalföldi Neurobiológiai Tudásközpont 6720. Szeged Dóm tér 10. telefon: 62-544 977, fax: 62-545 100 email: [email protected]

Tipográfia: Rosta Péter Nyomda: Green Hill Kft.

SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM, DÉLALFÖLDI NEUROBIOLÓGIAI TUDÁSKÖZPONT

ÉVES JELENTÉS 2005. TERÁPIÁS CÉLÚ IDEGRENDSZERI KUTATÁSOK, A MOLEKULÁTÓL AZ INTEGRÁLT IDEGRENDSZERI MÛKÖDÉSIG

3

"Az ember számára az ember a természet legmegfoghatatlanabb csodája; mert képtelenek vagyunk felfogni, mi a test, és még kevésbé értjük, hogy mi a szellem, és azt értjük legkevésbé, hogyan egyesülhet a test a szellemmel." Blaise Pascal

36

VEZETÔI ÖSSZEFOGLALÓ: A Délalföldi Neurobiológiai Tudásközpont (DNT) már az elsô évben eljutott a legfontosabb stratégiai cél megvalósításához. A régióban kialakult egy olyan, számos kutatócsoportot és gyógyszeripari résztvevôt magába foglaló kutatási-fejlesztési hálózat, amely átfogja a gyógyszerkutatás és -fejlesztés teljes vertikumát. Összehangolt munkánk során a számítógépes gyógyszertervezés, a kémiai szintézisek, az új vegyületek in vitro tesztelése, az in vivo állatkísérletek szorosan követik egymást, így a kutatóhálózat egységes egészként mûködik, és képes a teljes preklinikai dosszié összeállítására. Versenyképességünket növelve létrehoztuk a Neuroproteomikai Centrumot. A központ végzi el a szabadalmazás alatt lévô vegyületek hatásmechanizmusának felderítését. Ez a központ Magyarországon, sôt a régióban is egyedülállóan jól felszerelt, szakember-ellátottsága is kiváló. A Centrum készen áll arra, hogy segítse az egész ország neurobiológiai és neuroterápiás kutatási és fejlesztési projektjeit. A DNT-ben folyó kutatási-fejlesztési munka hozzájárul ahhoz, hogy a felsôoktatásban és a doktori képzésben helyet kapjon az innovációs szemlélet és gyakorlat. A projekt lehetôséget ad arra, hogy új munkahelyek jöjjenek létre, így az újonnan fokozatot szerzett fiatal kutatók a régióban találjanak vonzó munkalehetôséget. A technológiai transzferre fordítható pénzügyi alapok lehetôvé teszik a találmányok magyar és külföldi szabadalmi bejelentését, valamint a szabadalmak fenntartását. Kiváló együttmûködés alakult ki az EGIS Rt. és a Tudásközpont között. Fél éven belül, a DNT új többfunkciójú épületében felépülnek az EGIS laboratóriumok és elôreláthatólag 2006. áprilisától mûködni fog az egyetem területén megvalósuló kutatóközpont. A Kromat Kft. egy nagyértékû mûszerrel támogatta a DNT Neuroproteomikai Centrum megalakulását. A régió kisvállalataival (Kation Bt., Rytmion Kft., Creative Lab, DABIC Kht, Solvo Rt., Diagnosticum Rt.) is örvendetesen szoros együttmûködés alakult ki az innováció területén. Az elsô DNT segítségével létrejövô spinoff cég megalapítása is megkezdôdött. A DNT keretei között összesen 311 dolgozó foglalkozik a K + F munkával. Ebbôl 5 akadémikus, 21 MTA tudományok doktora, 74 PhD vagy ezzel equivalens végzettségû, 51 PhD hallgató, 57 diplomás, 43 asszisztens, 21 egyetemi hallgató, 11 technikus, 17 adminisztratív és 11 egyéb segéderô dolgozó. Ezek közül a DNT saját alkalmazásában 52 fô található, ami a valós mûködésünk idejére számítva 18.4 teljes értékû munkahely teremtésének felel meg a dél-alföldi régióban. Az eddigi eredmények nemzetközi érdeklôdésre tartanak számot. Részt veszünk német és angol kisvállalatokkal közösen egy EU-6 pályázatban. Szoros tudományos kapcsolat kezd kialakulni a Groningeni Egyetemmel (Hollandia), a Heidelbergi Egyetem Molekuláris Biológiai Központjával (Németország) és a Turkui Egyetemmel (Finnország). Szeged, 2005. november 1.

Prof. Dr. Telegdy Gyula Projektvezetô

47

TARTALOMJEGYZÉK: Vezetôi összefoglaló Küldetésnyilatkozat Átfogó célok Felépítés és menedzsment Partnerek Kutatási alprogramok, részletes beszámoló 1. Alprogram: Kóros fehérje-aggregációval járó betegségek (Alzheimer-kór, Parkinson-kór) terápiájának kutatása 2. Alprogram: Szorongásos betegségek és kóros neuroendokrin folyamatok (tanulás- és memóriazavarok, stressz, szenvedélybetegségek) gyógyszeres kezelése 3. Alprogram: Neurodegeneratív kórképek patomechanizmusa: neuroprotektív hatású farmakonok fejlesztése 4. Alprogram: Neuroproteomikai centrum létrehozása, pszichiátriai betegségek funcionális genomikája, proteomikája, célfehérjék kijelölése 5. Alprogram: Diagnosztikumok fejlesztése idegrendszeri betegségek korai felismerésére. Oktatási és képzési program Technológiai transzfer, a kutatási eredmények hasznosítása Együttmûködés az ipari partnerekkel Oktatók és kutatók, adminisztráció Publikációk A Tudásközpont médiaszereplései Teljesítményindikátorok Finanszírozás,összesített pénzügyi mutatók Rövidítések

3 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 25 26 27 30

5

KÜLDETÉSNYILATKOZAT: A Délalföldi Neurobiológiai Tudásközpont (DNT) stratégiai célja, hogy magját adja egy, a dél-alföldi régió központtal kiépülô élettudományi klaszternek. A DNT 9-10 éves távon a területen jelentôs magyarországi kutatóhelyekkel, gyógyszergyártókkal és csatlakozó, valamint spin-off KKV-kkel összefogásban egymást kiegészítô funkciót vállalva nemzetközi jelentôségre tesz szert a neurobiológia kutatás - fejlesztésben (K+F), és jelentôs mértékû befektetési aktivitást vonz a dél-alföldi régióba.

ALAPÍTÓ TAGOK:

MTA-TKI

kromat

6

ÁTFOGÓ CÉLOK: 1.) A DNT multidiszciplináris megközelítésû és nagy szakmai diverzitással jellemzett K+F tevékenységét a terápiás célú neurobiológiai alkalmazott kutatások terén erôsen fókuszált, alkalmazható eredménnyel kecsegtetô, az ipari partnerek érdekkörébe esô területen kívánja folytatni. 2.) Cél, hogy a régióban a DNT által koordinált konzorciumi tagok részvételével egy neurobiológiai K+F övezet alakuljon ki, amely közös stratégiai célok mentén végzi hosszú távon jelentôs, részben önfenntartó, piacorientált munkáját. 3.) Kiemelt célunk a szellemi áttörésekre képes kutatók kinevelése, megtartása. Minden szempontból vonzó, itthoni fejlôdésre alkalmas környezetet kívánunk teremteni a jövô zálogát jelentô tehetséges tudósnemzedék számára. Karrierlehetôséget kívánunk biztosítani a határainkon túli kutatók számára, és a külföldrôl visszatérni szándékozó tudósaink vonatkozásában. 4.) Célunk, hogy a projekteket végrehajtó világszínvonalú tudományos potenciálhoz méltó infrastruktúrális háttér jöjjön létre a modern funkcionális genomika, proteomika és a terápiás célú orvosi/kémiai fejlesztések területén. 5.) Célunk, hogy a kutatók szemléletét a létrehozott szellemi termékek hasznosítása irányában fejlesszük, megfelelô közgazdasági alapismeretekkel lássuk el ôket ahhoz, hogy azok hasznosulhassanak, jól elôkészített spin-off vállalkozások jöhessenek létre, a konzorcium kutatásaira - fejlesztéseire alapozva. 6.) Célunk, hogy mind a felsôoktatásban, mind a posztgraduális képzésben neurobiológiai tudásbázisunk hasznosuljon, az elért eredményeinket a dél-alföldi régió és az ország a lehetôségekhez mérten minél hamarabb megismerhesse.

7

FELÉPÍTÉS ÉS MENEDZSMENT: A DNT a Szegedi Tudományegyetem karoktól független önálló gazdálkodási egységeként mûködik. Legfôbb döntéshozó szerve és stratégiai irányítója az Igazgató-tanács (IT).

2005. október 31-én a DNT IT szavazati joggal rendelkezô tagjai: Prof. Vécsei László akadémikus, tanszékvezetô egyetemi tanár DNT 3-as altéma vezetô SZTE ÁOK Neurológiai Klinika

Elnök: Prof. Telegdy Gyula akadémikus, egyetemi tanár DNT tudományos vezetôje, DNT 2-es altéma vezetô SZTE ÁOK Kórélettani Intézete, MTA-Támogatott Kutatóhelyek

Prof. Janka Zoltán tanszékvezetô egyetemi tanár DNT 4-es altéma vezetô SZTE ÁOK Pszichiátriai Klinika

IT Tagok:

Prof. Tóth Gábor tanszékvezetô egyetemi tanár DNT 5-ös altéma vezetô SZTE ÁOK Orvosi Vegytan Intézete

Prof. Penke Botond akadémikus, egyetemi tanár DNT koordinátor, DNT 1-es altéma vezetô SZTE ÁOK Orvosi Vegytan Intézete Prof. Dékány Imre akadémikus, tanszékvezetô egyetemi tanár Szegedi Tudományegyetem vezetôsége képviseletében SZTE tudományos rektorhelyettese Prof. Vigh László akadémikus MTA Szegedi Biológiai Központ képviseletében MTA SZBK Biokémiai Intézete

Dr. Lévay György kutatási osztályvezetô EGIS Rt. képviseletében Keresztes Péter ügyvezetô igazgató Kromat Kft. Domonics Róbert projekt koordinátor NKTH - KPI képviseletében Dr. Alföldi Péter DNT menedzserigazgató

2005-ben 3 IT megbeszélést tartottunk. Az elsôre a DNT megalakulásakor 2005. márciusában, a másodikra az elsô 6 hónapos teljesítmény bemutatásakor 2005. júniusában, a harmadikra az éves értékeléskor 2005. október 17.-én került sor. A DNT mindennapi munkáját háromtagú vezetôség irányítja, melynek tagjai: Prof. Telegdy Gyula, tudományos vezetô Prof. Penke Botond, koordinátor Dr. Alföldi Péter, menedzserigazgató Igazgat Igazgatótanács ó Tan á cs Tudom á nyosVezetô Tudományos Vezet õ

Koordin á tor Koordinátor 1 -es alprogram

Menedzserigazgat Menedzserigazgató ó 2-es alprogram Irodavezet õ Irodavezetô Asszisztens

3 -as alprogram 4-es alprogram

5 -ös alprogram

8

PARTNEREK: Konzorciumunk központi költségvetésbôl gazdálkodó tagjai: 1. Szegedi Tudományegyetem (SZTE) Az SZTE keretei között 35 munkacsoport vesz részt a kutató-fejlesztô munkában. Ebbôl 19 az Általános Orvostudományi Karon, 9 a Természettudományi Karon, 6 a Gyógyszerésztudományi Karon, egy munkacsoport pedig a Tanárképzô Fôiskolai Karon végzi munkáját.


2. Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Központ (MTA - SZBK) Az Európai Unió Kiválósági Központja (Center Of Excellence) címet viselô kutatóközpontban 13 munkacsoport kapcsolódott be a konzorcium kutató-fejlesztô munkájába.




MTA-TKI

3. Magyar Tudományos Akadémia Támogatott Kutatóhelyek (MTA-TKI) Szorosan kapcsolódó neurobiológiai kutatások terén Az MTA-TKI négy munkacsoporttal képviselteti magát munkánkban.

Konzorciumunk ipari partnerei: 4. EGIS Gyógyszergyár Rt. Az EGIS Rt. a hazai gyógyszergyártás egyik jelentôs képviselôje. A DNT konzorcium keretein belül a gyár az átalakítás alatt álló többfunkciós épületünkhez kutatólaboratóriumok kialakításával is hozzájárul.


5. SOLVO Biotechnológia Rt. A Solvo Biotechnológai Rt. az ABC transzportfehérjékkel kapcsolatos in vitro gyógyszerkutatási módszerek, diagnosztikai eljárások és terápiás hatású vegyületek kutatás-fejlesztésével és forgalmazásával foglalkozó vállalkozás. A céget 2005-ben Magyar Innovációs Nagydíjjal jutalmazták.


6. Diagnosztikum Rt. A cég profilja megalakulásától kezdve orvosi laboratóriumi diagnosztikumok gyártása, beszerzése, forgalmazása, valamint az ezekhez kapcsolódó eszközök, mûszerek forgalmazása és szervize. A Word Economic Forum (Svájc) 1997-ben beválasztotta a Global Growth Companies (GGC) közé, mint a Közép- és Kelet-Európa kiemelkedô teljesítményt nyújtó vállalatainak egyikét.




9

kromat

7. Kromat Mûszerforgalmazó Kft. A Hewlett Packard vállalatból leváló Agilent Technologies nevében a teljes kémiai analitikai üzletágat a Kromat Kft vette át Magyarországon. A cég kereskedelmi tevékenységét jól kiegészíti a hatékony proteomikai alap- és alkalmazott kutatások támogatása, élô kapcsolatépítés a kutatóbázisokkal.




8. Creative Labor Szolgáltató Kft. A vállalat több éves tapasztalattal rendelkezik a molekuláris biológia területén. Klónozási technikák, real-time és hagyományos PCR-es alkalmazások kidolgozása, fehérje expresszió bakteriális és eukarióta rendszerben, fehérje- és DNS analitikai módszerek gyakorlati alkalmazása szerepel eszköztárában.




9. Rytmion Kutató és Fejlesztô Kft. A cég elsôsorban a szív elektrofiziológia és aritmia gyógyszerkutatás területén tevékenykedik, szoros együttmûködésben a Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézetével. Tevékenysége a különbözô gyógyszerjelölt molekulák kardiovaszkuláris hatásainak GLP körülmények közötti vizsgálata.


10. Kation Európa Bt. A vállalkozás az extracelluláris elektrofiziológia és mikroiontoforézis tárgyköréhez kapcsolódó üveg mikroelektródák, elektronikai eszközök és software-ek fejlesztésével, gyártásával és eladásával foglalkozik. Cégünk részt vesz az élvonalbeli neurobiológiai kutatásokban is, kiválóan felszerelt elektrofiziológiai laboratóriumot tart fent az SZTE Általános Orvosi Kar Orvosi Vegytani Intézetében.


11. QualiCont In Vitro Diagnosztikai Kht. A Kht. tevékenysége a hazai in vitro diagnosztikai laboratóriumok szakszerû külsô minôségellenôrzésének biztosítása, az ehhez kapcsolódó kutatás-fejlesztési, informatikai, képzési-, továbbképzési és nemzetközi együttmûködési feladatok végrehajtása. 2001. év óta ISO 9001 minôségtanúsítással mûködik.


12. Dél-Alföldi Bio-Innovációs Centrum Kht. (DABIC) Genomikai Központja A Kht. tagjai a Szegedi Egyetem, a Bay Zoltán Intézet, a Gabonakutató Intézet, a Csongrád megyei és Szeged városi önkormányzata és számos olyan kis- és középvállalat, amely a genomikai kutatásokban érintett. A központ mûködésének egyik fô célja olyan projektek irányítása és szervezése, mely több társintézet együttes munkáját igényli. Másik fô célja egy bioinformatikai rendszer megteremtése.




10

KUTATÁSI ALPROGRAMOK, RÉSZLETES BESZÁMOLÓ: A DNT a neurodegenerációs betegségek (elsôsorban az Alzheimer- és Parkinson-kór), valamint a szorongásos betegségek és a depresszió kialakulásának mechanizmusát és gyógyszeres kezelési lehetôségeit kutatja. Fontos mûködési területünk az új diagnosztikai módszerek fejlesztése. A DNT a kutatási és fejlesztési feladatát 5 alprogram köré csoportosítja: 1. Alprogram: Kóros fehérje-aggregációval járó betegségek (Alzheimer-kór, Parkinson-kór) terápiájának kutatása 2. Alprogram: Szorongásos betegségek és kóros neuroendokrin folyamatok (tanulás- és memóriazavarok, stressz, szenvedélybetegségek) gyógyszeres kezelése 3. Alprogram: Neurodegeneratív kórképek patomechanizmusa: neuroprotektív hatású farmakonok fejlesztése 4. Alprogram: Neuroproteomikai centrum létrehozása, pszichiátriai betegségek funkcionális genomikája, proteomikája, célfehérjék kijelölése 5. Alprogram: Diagnosztikumok fejlesztése idegrendszeri betegségek korai felismerésére

A MEGLÉVÔ ALAPKUTATÁSI TUDÁS

IGÉNYEK

Protein és peptidkémia

Klinikai tapasztalatok

Neuroendokrinológia

Neurobiológia

Funkcionális genomika Molekuláris biológia

Neurodegeneratív és pszichiátria betegségek gyógyítása és diagnózisa

Diagnosztikum-fejlesztés

Molekulatervezés

ALKALMAZOTT KUTATÁSI TAPASZTALATOK

Gén-chip tervezés

11

1. ALPROGRAM: KÓROS FEHÉRJE-AGGREGÁCIÓVAL JÁRÓ BETEGSÉGEK (ALZHEIMER-KÓR, PARKINSON-KÓR) TERÁPIÁJÁNAK KUTATÁSA Résztvevôk: Penke Botond, alprogramvezetô, SZTE Bogár Ferenc, MTA TKI Dékány Imre, SZTE Kiss Tamás SZTE Martinek Tamás SZTE Laczkó Ilona, MTA SZBK Kálmán János, SZTE Datki Zsolt, SZTE Toldi József, SZTE Farkas Tamás, SZTE Penke Zsuzsanna, SZTE

Zarándi Márta, SZTE Mihály András, SZTE Farkas Eszter, SZTE Deli Mária, MTA SZBK Nagymajtényi László, SZTE Benedek György, SZTE Erôs István, SZTE Falkay György SZTE Kation Bt. Creative Labor Kft.

Áttekintés:

Fontosabb eredmények:

Az alprogram 8 részfeladata egymáshoz szorosan kapcsolódó kutatási-fejlesztési tevékenységet fog össze. Fô cél egy Alzheimer-kór ellenes gyógyszerjelölt vegyület kifejlesztése és szabadalmaztatása, az állatkísérletek befejezése, a preklinikai dosszié lezárása. Másik fô cél egy neuroprotektív, a vér-agy gáton áthaladó E-vitamin -származék elôállítása és teljeskörû biológiai vizsgálata.

• 80 új vegyület szintézise és gyors hatásvizsgálata; a vegyületek szabadalmi védelme

Elvégzett tevékenységek:

• A P29 gyógyszerjelölt anyag radioaktív jelzése, a vegyület felszívódásának és szervmegoszlásának vizsgálata.

• Új potenciálisan gyógyszerhatású, az Alzheimer-kór kezelésére alkalmas vegyületek számítógépes tervezése és kémiai szintézise

• A P29 toxikológiai vizsgálata, az AL érték megállapítása.

• Az új anyagok in vitro és in vivo tesztelése, a vezérvegyület kiválasztása

További lépések:

• Egy új tanulási-magatartási laboratórium kialakítása • A vezérvegyület, majd a gyógyszerfejlesztésre kiválasztott két új vegyület vizsgálata (felszívódás, szervmegoszlás, toxikológia)

• Két új, az Alzheimer-kór kezelésére alkalmas gyógyszerjelölt vegyület (P29 és P59) kiválasztása a biológiai tesztek eredményei alapján. • A gyógyszerjelölt vegyületek alkalmasságának vizsgálata in vivo Alzheimer-kór modelleken.

50

• A P59 gyógyszerjelölt vegyület radioaktív jelzése • A triciummal jelzett P59 felszívódásának (per os) és szervmegoszlásának vizsgálata • A P59 toxikológiai vizsgálata • Egy új, „követô" gyógyszerjelölt molekula kiválasztása • A jelölt vegyületek vér-agy gáton való áthaladásának vizsgálata.

ß-amiloid fibrillumok

12

2. ALPROGRAM: SZORONGÁSOS BETEGSÉGEK ÉS KÓROS NEUROENDOKRIN FOLYAMATOK (TANULÁS- ÉS MEMÓRIAZAVAROK, STRESSZ, SZENVEDÉLYBETEGSÉGEK) GYÓGYSZERES KEZELÉSE Résztvevôk: Telegdy Gyula, alprogramvezetô, MTA - TKI Falkay György, SZTE Janáky Tamás, SZTE Borsodi Anna, MTA SZBK Benyhe Sándor, MTA SZBK Tóth Géza, MTA SZBK

Szûcs Mária, MTA SZBK Szabó Gyula, SZTE Lonovics János, SZTE EGIS Rt. Kation Bt.

Áttekintés

Fontosabb eredmények:

Az alprogram 6 részfeladata két területen közelít a gyógyszerkutatáshoz és fejlesztéshez: a szorongásos betegségek és depresszió, ill. a szenvedélybetegségek kezelésére alkalmas új vegyületek kutatásával. A végsô cél olyan glutamát receptor moduláló vegyületek szabadalmazása és gyógyszerré történô fejlesztése, amelyek használhatók a depresszió és a szorongásos betegségek kezelésére. Másik cél az opioid peptidek kutatása.

• Egy új hatásmechanizmusú lázcsillapító létrehozása a jól ismert izatin célzott szerkezeti átalakításával. • Két új vegyületcsaládban 40 új glutamát (AMPA/ kainát) receptor moduláló vegyület szintézise és elektrofiziológiai vizsgálata. • Az új vegyületek hatásmechanizmusának vizsgálata. • Opioid peptidek: négy új endomorfin-analóg és 14 új nociceptin származék szintézise és biológiai tesztelése

Elvégzett tevékenység:

• Az opioid peptidek komplex magatartási hatásainak vizsgálata.

• Szorongásos és stresszhatást befolyásoló, anxiolitikus hatású peptidek vizsgálata.

További lépések

• Az AMPA/Kainát receptort moduláló új gyógyszerjelölt molekulák szintézise és vizsgálata.

• Az új hatásmechanizmusú izatin-származék magyar szabadalmi bejelentése

• Új opioid peptidek szintézise, radiojelölése és biokémiai vizsgálata, komplex magatartási vizsgálatok

• Új glutamát-modulátorok szintézise és vizsgálata; a gyógyszerjelölt vegyületek pontos hatásmechanizmusának felderítése. • Új opioid peptidek tervezése, szintézise és biológiai tesztelése.

13

3. ALPROGRAM: NEURODEGENERATÍV KÓRKÉPEK PATOMECHANIZMUSA: NEUROPROTEKTÍV HATÁSÚ FARMAKONOK FEJLESZTÉSE Résztvevôk: Vécsei László, alprogramvezetô, SZTE Vígh László, MTA SZBK Toldi József, SZTE Párducz Árpád, MTA SZBK Fülöp Ferenc, SZTE Jancsó Gábor, SZTE Sántha Miklós, MTA SZBK

Ferdinándy Péter, SZTE Boros Mihály, SZTE Bari Ferenc, SZTE Gulya Károly, SZTE Tamás Gábor, SZTE Rytmion Kft. SOLVO Rt.

Áttekintés

• A szteridhormonok neuroprotekcióban betöltött szerepének vizsgálata.

A modern gyógyszerkutatás és fejlesztés legelsô lépése a betegségek patomechanizmusának tisztázása. Az alprogramban a kutatócsoportok neurodegeneratív (Alzheimer-, Parkinson-, Huntington-kór) és cerebrovasculáris betegségek kialakulásának pontosabb mechanizmusát vizsgálják. Gyakorlati cél: új neuroprotektív farmakonok fejlesztése a neurodegeneratív betegségek kezelésére. Elvégzett tevékenységek • Stesszfehérjék indukciójának alkalmazása neuroprotekcióra • A kinurénsav és származékai, valamint a szteroidhormonok neuroprotektív hatásának vizsgálata. • Új transzgenikus egér állatmodellek beállítása. • Szabad gyökök kimutatása, új diagnosztikai eljárások.

• Neurodegeneráció és neuroprotekció modellezése in vivo transzgenikus egerekben, human biglycan fehérjét túltermelô transzgenikus egerek elôállítása. • Vizsgáltuk a nitrogén-monoxid (NO) és szuperoxid reakciójából keletkezô peroxinitrit markereinek diagnosztikában is alkalmazható kimutatási lehetôségeit, megkezdtük a peroxinitrit scavenger gyógyszerek screenelési módszereinek kidolgozását. • Egyértelmûen igazoltuk egy olyan kémiai védôrendszer szerepét, ami az oxigénhiány miatt fellépô intracelluláris reduktív stressz kialakulását késlelteti. • Felnôtt patkány csontvelôi eredetû ôssejtjeinek in vitro tenyésztése, a tenyésztés optimális feltételeinek kidolgozása, a tenyésztett neuroszférák proliferációs készségének jellemzése. • Marker gének és fehérjék azonosítása a humán és a patkány agykéreg lassú gátló sejtjeiben.

• Csontvelôi eredetû ôssejtek tenyésztése. • Marker gének és fehérjék azonosítása.

További lépések:

Fontosabb eredmények:

• A hôsokkfehérjék védô szerepének további vizsgálata; az „egy-molekula-mikroszkópia" nanotechnológiai módszer továbbfejlesztése.

• Szelektív, a különféle stresszfehérje családok eltérô indukcióját elôidézni képes nem toxikus neuroprotektív vegyületek kiválasztása: screenmetódus kidolgozása, molekulák tesztelése. • Öt különbözô kinurénsav- illetve kinureninsavszármazék szintézise ill. vizsgálata a kinurénsav neuroprotektív szerepének tisztázására. • Az egyes neurológiai kórképekben zajló kinureninanyagcsere változások vizsgálata, valamint új kinurénsav analógok tesztelése neurológiai kórképek kísérletes modelljeiben.

• A tömegspektrometriára épülô lipidomika módszerének beállítása. • A gangliozidok védô szerepének további vizsgálata. • Újabb kinurénsav-analógok biológiai tesztelése. • Új transzgenikus egértörzs létrehozása.

14

4. ALPROGRAM: NEUROPROTEOMIKAI CENTRUM LÉTREHOZÁSA, PSZICHIÁTRIAI BETEGSÉGEK FUNCIONÁLIS GENOMIKÁJA, PROTEOMIKÁJA, CÉLFEHÉRJÉK KIJELÖLÉSE Résztvevôk Janka Zoltán, alprogramvezetô, SZTE Janáky Tamás SZTE Medzihradszky Katalin, MTA SZBK Puskás László, MTA SZBK Juhász Gábor - MTA TKI Palkovits Miklós - MTA TKI

Telegdy Gyula - MTA TKI Kovács Kornél, SZTE DABIC Kht. Kromat Kft. CreativLab Kft.

Áttekintés

Fontosabb eredmények

Az altémát négy részfeladatba vontuk össze. A pszichiátriai betegségek genomikájának, proteomikájának vizsgálatához egy modern proteomikai centrumot hoztunk létre. Ennek mûszerparkja jelen pályázatunkból, valamint más pályázatok támogatásából állt össze. A centrum virtuális kialakítású, több helyszínen mûködik, úgy mint az SZTE, MTA-Szegedi Biológiai Központ, valamint az MTA-Támogatott kutatóhelyek területein. Elsô évben a fô feladat a mûszerpark beszerzése, helyszínek kialakítása, valamint a mûszerek próbaüzeme volt.

• A Neuroproteomikai Centrum mûködtetése, országos kisugárzású szakképzési tanfolyamok tartása a tömegspektrometria modern alkalmazásairól. Differenciál gélelektroforézis módszer beállítása. • A szorongásos betegségek és a depresszió állatmodelljeinek beállítása. • Mikrodisszekciós agyminta kivétel egér agyból a szignál- és mikrodomén proteinek preparálásának beállításához • Membrán raftok izolálása szubcelluláris frakciókból.

Elvégzett tevékenységek • Egy modern neuroproteomikai centrum kialakítása, mûszerek beszerzése, laboratóriumok felszerelése.

• Mikrodisszekciós minták vétele a Humán Agyminta Bankban tárolt szervekbôl, neuroproteomikai vizsgálatok céljára.

• Sejtmembrán mikrodomén- és szignál-rendszer vizsgálatok.

További lépések:

• Funkcionális genomikai és proteomikai vizsgálatok.

• Az állatkísérletek agymintáinak feldolgozása, a fehérjeprofil-változások feltérképezése (differenciál gélelektroforézis, tömegspektrometriás fehérjeazonosítás). • Az emberi agy mikrodisszekciós mintáinak proteomikai feldolgozása, a pszichiátriai betegségekben fellépô fehérjeprofil-változások mérése. • Nagysûrûségû, patkány specifikus oligonukleotid DNScsipek elôállítása • A pszichiátriai betegségek gyógyításában kulcsszerepet játszó célfehérjék validálása.

Amiloid prekurzor fehérje

15

5. ALPROGRAM: DIAGNOSZTIKUMOK FEJLESZTÉSE IDEGRENDSZERI BETEGSÉGEK KORAI FELISMERÉSÉRE. Résztvevôk: Tóth Gábor, alprogramvezetô, SZTE Pávics László, SZTE Fülöp Ferenc, SZTE Welker Ervin, MTA SZBK Dux László, SZTE

Puskás László, MTA SZBK Dombi György, SZTE Diagnosticum Rt. QualiCont Kht.

Áttekintés

Fontosabb eredmények

A neurodegenerációs betegségek kezelésében kulcsfontosságú a betegség felismerése, a kórfolyamat minél korábbi stádiumában. Az alprogram korai diagnosztikumok fejlesztését tûzte ki célul. Munkacsoportjai önállóan végzik a munkát ipari partnereikkel karöltve. Fô célpontok: az Alzheimer-kór diagnosztikája, a sclerosis multiplex altípusok jellemzése és a pszichiátriai betegségek génexpressziós diagnosztikája.

• Egy *Tc-jelzésre alkalmas ß-amiloid fibrillumokhoz kötôdô pentapeptid-származék elôállítása. • A Trodat új szintézismódszerének kidolgozása. • Új anti-prion antitestek elôállítása a prion-fehérjék megkülönböztetésére. • Pszichiátriai betegségek diagnosztizálásához szükséges reagenskészlet és chip összeállítása. • NMR mérések patkánykísérletekben testfolyadék összetétel változások elemzése.

Elvégzett tevékenységek További lépések • *Tc-jelzett peptidek tervezése és szintézise az Aßplakkok kimutatására, Trodat alapú diagnosztikumok fejlesztése. • Prion antitestek tesztelése. • Neuromuszkuláris betegségek pathomechanizmusának vizsgálata. • Pszichiátriai betegségek génexpresszión alapuló vizsgálata. • Sclerosis multiplex altípusok jellemzése a liquor NMR felvételek alapján.

A prion fehérje natív szerkezete

• *Tc-jelzett pentapeptid alkalmazása amiloid plakkok kimutatására. • Új antitestek alkalmazása: egy új prion diagnosztika módszereinek kidolgozása. • Neuromuszkuláris betegségek diagnosztikai módszereinek kidolgozása. • Humán mintákkal történô kísérletek pszichiátriai betegségek, ill. sclerosis multiplex pontosabb diagnosztizálására.

16

OKTATÁSI ÉS KÉPZÉSI PROGRAM: Az elôadássorozat programja: Proteomikai tanfolyam A tanfolyam Janáky Tamás és Medzihradszky Katalin vezetésével zajlott 2005. április 11-13. között. Összesen 42 fô vett részt az elméleti oktatáson, amelyet 3x3 nap gyakorlati képzés is követett. Az MTA-TKI Neuromorfológiai Kutatócsoportjának technikai továbbképzése Palkovits Miklós vezetésével a mikrodisszekciós technikát Budapesten tartott egynapos (2005. június 8.) nemzetközi workshopon ismertették, és gyakorlatban is bemutatták. A humán agy mikrodisszekciós mintavételérôl film készült (DVD-lemez, 25 perc). Az Alzheimer-kór és sejtélettani alapjai speciálkollégium Penke Botond, Toldi József, Kálmán János, Datki Zsolt vezetésével 2005-2006. tanév során heti 2 órában megvalósuló speciálkollégium (AOK-K99022, 2 kreditpont). Az egyetemi hallgatókat megcélzó oktatás 250-300 hallgató rendszeres részvételével zajlik. „Az Ész beszél…." elôadássorozat Célja, hogy kedvet csináljon cégek indításához, közelebb hozza a kutatókhoz az üzleti gondolkodás alapjait. Az elôadások a DNT konzorcium munkatársai és minden egyetemi polgár és érdeklôdô számára nyitottak, a helyi média figyelemmel kíséri. Az elôadássorozatot havi gyakorisággal tartjuk, változó elôadókkal, akik a gazdasági élet dinamikus, meghatározó szereplôi.

• 2005. október 20. : SOLVO Biotechnológia, a dél-alföldi régió üzleti sikermodellje. Duda Ernô, elnök, Solvo Rt. • 2005. november 8. : Üzleti tervezés I: Az innováció életre kel. Dr. Erdôs Attila, ügyvezetô igazgató, GenoID Kft. • 2005. december 8. : Üzleti tervezés II: A tôke tulajdonságai. Tánczos Péter, partner, Euroventures • 2006. január 19. : A szellemi tulajdon és védelme. Dr. Molnár István, ügyvezetô igazgató, Biopolisz Kft. • 2006. február 23. : A technológia transzfer mint a szellemi tulajdon megtérülésének egyik lehetôsége Dr. Mogyorósi Péter, ügyvezetô igazgató, Laser Consult Kft. • 2006. március 23. : Gyógyszeripar, a molekulafejlesztéstôl a marketingig. Dr. Pávó Imre, regionális kutatási igazgató, Eli Lilly and Company • 2006. április 27. : Dél-alföldi tudásközpontok: Dr. Buzás Norbert innovációs igazgató, SZTE, Dr. Alföldi Péter, menedzserigazgató, SZTE DNT, Kovács Tibor, igazgató, SZTE DEAK Magyar Tudomány Napja rendezvénysorozat Az MTA Szegedi Bizottságának és az SZTE-nek közös rendezvénye, melyen a regionális egyetemi tudásközpontok mutatkoztak be az egyetem és a nyilvánosság számára. A 2005. november 7-i elôadássorozat keretében a DNT altémavezetôk és a menedzserigazgató 8-8 percben mutatták be a Délalföldi Neurobiológiai Tudásközpont eddig elért eredményeit. A tervek szerint a rendezvény évenként ismétlôdik, és a most mûködô és a jövôben csatlakozó centrumok beszámoltatásának egyik hivatalos fóruma lesz.

AZ ÉSZ BESZÉL...

17

TECHNOLÓGIA TRANSZFER, A KUTATÁSI EREDMÉNYEK HASZNOSÍTÁSA: Cégalapítás: • Az MTA - SZBK, mint alapító részvételével az elôkészületek megkezdôdtek egy neurodegeneratív betegségek elleni, a sejtek stresszválaszán alapuló gyógyszerfejlesztô cég megalapítására. Az eddigi elôkészületekben a Biopolisz Kft. aktív szerepet vállalt, amely konzorciumunk szellemi tulajdonának védelmét és eredményeink hasznosítását vállalta. • A Turku Egyetem (Finnország) technológiai parkja és az MTA-SZBK Vígh László vezette munkacsoportja közös cég felállítását tervezi biotechnológiai fejlesztések véghezvitelére. Ehhez a tárgyalások megkezdôdtek. Szabadalmak: • Az egyes alprogram során létrehozott vegyületcsoportra, mint potenciális Alzheimer-kór elleni gyógyszerekre szabadalmi védelmet kértünk. (AMOS, USA Serial No: 701,759; bejelentés 2005. július 22.). • A második alprogramban Telegdy Gyula vezetésével kifejlesztett izatin analógok lázcsillapító és egyéb hatásainak mechanizmusára szabadalmaztatási eljárás elôkészületeit végezzük.

Az E -vitamin szerkezete

Termék: • A második alprogramban az MTA SZBK Biokémiai Intézetének munkacsoportja Borsodi Anna vezetésével új opioid radioaktív peptidet kereskedelmi termékké fejlesztett. A terméket az Izotóp Intézet Kft. (Budapest) forgalmazza. • A harmadik alprogramban az MTA-SZBK kutatócsoportja Sántha Miklós vezetésével egy új transzgenikus egértörzset állított elô. Új Források Bevonása: • Penke Botond koordinátor a NUMICO (Hollandia, Wageningen székhelyû) táplálkozáskiegészítôket kutató és gyártó céggel felvette a kapcsolatot. A cég kifejezett érdeklôdést mutat az E-vitamin vér-agy gáton átjutó származékának fejlesztése és forgalmazása iránt. • A MEDICA 2005 Egészségügyi Szakkiállításon (Düsseldorf), ugyanúgy, mint az azt megelôzô partnerkeresô eseményen konzorciumunk Alföldi Péter menedzserigazgató révén képviseltette magát.

18

EGYÜTTMÛKÖDÉS AZ IPARI PARTNEREKKEL: Kation Európa Bt.: Az 1. és 2. alprogramok keretében a DNT források segítségével a SZTE Orvosi Vegytani Intézetének keretein belül a Kation Bt. kapacitását kibôvítve új elektrofiziológiai laboratóriumot és új mûhelyt (telephelyet) hozott létre. Itt három teljes extracelluláris mérôállás (setup, rig) kiépítése történt meg. Itt készítik a potenciális gyógyszerjelöltek teszteléséhez szükséges, saját fejlesztésû szénszálas üvegmikroelektródákat. A program számára eddig mintegy 240 ilyen elektródát készítettek, melyekkel 120 altatott patkányban 9 potenciális hatóanyagot teszteltek. Jelenleg a mikroelektródák továbbfejlesztése és fémszálas elektródák bevezetése is folyik. EGIS Gyógyszergyár Rt.: A gyógyszergyár a 2. alprogram szorongásos betegségek és kóros neuroendokrin folyamatok kutatásaiban kulcsszerepet játszik. Az elsô periódusban 40 AMPA/Kainát receptort módosító vegyületet szintetizáltak, melynek vizsgálata a konzorcium keretei között is folytatódik. Az EGIS Rt. támogatásából a DNT többfunkciós épületében laboratóriumokat szerel fel és mûködtet elôreláthatóan 2006-tól kezdôdôen. Rytmion Kutató-Fejlesztô Kft.: A cég a gyógyszerjelölt vegyületek biztonságfarmakológiai, izolált szíven történô vizsgálataiban vállalt szerepet a 3. altéma részeként. GLP minôsítést szerzett laboratóriumukban erre a felkészülést elvégezték, és második periódusunkban, ha a vezérvegyület továbbra is megfelelô paraméterekkel rendelkezik, a vizsgálatokat elkezdik. Kapacitásuk bôvítése érdekében az újonnan készülô DNT többfunkciós épületben területet kapnak. SOLVO Biotechnológiai Rt.: A cég a 3. altéma munkájához kapcsolódik fejlesztéseivel (Tamás Gábor SZTE Természettudományi Kar Összehasonlító Élettani Intézet laboratóriumában végzett „Marker gének és fehérjék azonosítása”). A DNT forrásokból alkalmazott tudományos munkatárs megkezdte az azonosítását és jellemzését a klasszikusan ismert, agykérgi gátló sejtekre jellemzô markermolekuláknak és azok kombinációinak a neurogliaform sejtekben. Kromat Kft.: A 4. alprogram sikerének, a Neuroproteomikai Centrum kialakításának és mûködtetésének egyik kulcsa az MTA SZBK Proteomikai Csoportjának laboratóriumi gépparkjának fejlesztése. A cég 2005. április-június között leszállított és üzembe helyezett egy Agilent gyártmányú komplett 2D kromatográfiára alkalmas nanoHPLC rendszert, valamint egy XCT Plus típusú ioncsapdás tömegspektrométert nanoESI és AP-MALDI ionforrásokkal. Egy nagyteljesítményû munkaállomáson beállították a Spektrum Mill szoftverrendszert is, mely a mért spek-

trumok alapján adatbáziskeresést hajt végre, és azonosítani tudja a fehérjéket. A Kromat Kft. részérôl a beruházás értéke 68,8 MFt, amelyet önrészként finanszírozott konzorciumunk részére. A következô periódus során a mûszer konzorciumunk céljainak megfelelô üzemeltetését és a kezelôszemélyzetet biztosítja a cég. Creative Labor Kft.: Mint meglévô spin-off cég kapacitásbôvítést tervez az épülô DNT többfunkciós épületben. Az 1. és 4. altémához kapcsolódóan Alpha-synuclein/Ds-Red fúziós gén elôállítását végzik majd PCR-klónozással, amely egy lehetséges gyógyszertarget az Alzheimerbetegségben. A munkára való felkészülésük 2005-ben megtörtént, és az épület 2006-os átadása után tervezik azt megvalósítani. Diagnosticum Rt.: Az 5. alprogram elsô témájához kapcsolódik „Tc. jelzett peptidek tervezése és szintézise az a Aß-plakkok kimutatására" címmel. Az itt fejlesztett diagnosztikumok tesztelését és piacra vitelét vállalta, amelyek eddig még nem kerültek olyan stádiumba, hogy ezt el lehessen végezni. Konzorciumi munkájukat elôreláthatólag 2007-ben tudják megkezdeni. QualiCont In Vitro Diagnosztikai Külsô Minôségellenôrzési Kht.: Az 5. alprogram negyedik témájához csatlakozik a cég „Diagnosztikumok fejlesztése idegrendszeri betegségek korai felismerésére - Neuromuszkuláris betegségek in vitro diagnosztikai vizsgálati módszereinek külsô minôségellenôrzési rendszerének kifejlesztése" címmel. A munkaszakasz keretében folyamán a QualiCont Kht. továbbfejlesztette a körvizsgálatok keretében alkalmazott kiértékelô szoftverrendszert az alábbiak szerint: 1.) A QualiCont Kht. Internet alapú adatkezelô rendszer, az IQC program továbbfejlesztése 2.) Az Access adatbáziskezelô rendszer továbbfejlesztése a Web adatok fogadására, küldésére. A következô periódusra egy újabb munkatárs felvételét tervezik, elemzô analitikus munkakörben végzi majd feladatát. Dél-Alföldi Bioinnovációs Centrum Kht. Genomikai Központja: A negyedik alprogram „Funkcionális genomikai és proteomikai vizsgálatok szorongásos és depresszós állatmodellekben" vizsgálatokban vesz részt. A DABIC Kht.-ben sikerrel preparáltak különbözô állatmodellekbôl (patkány) agymintákat (hipokampuszt és nagyagyat), majd ezekbôl teljes RNS-t tisztítottak. Az MTA SZBK Funkcionális Genomika Laboratóriumban elôállított patkány-specifikus DNS-chipekhez tartozó 7800 patkány gén funkcionális annotálását, szekvenciahomológiák megfejtését, a hipotetikus fehérjék és EST-k homológiáinak keresését elvégezték. PharmaHungary 2000 Kft.: A cégnek Ferdinándy Péter vezetésével RET környezetben történô további fejlesztése folyik. A spin-off cég 2003-ban alakult, és a 3-as alprogramba tartozó oxidatív stressz kutatása témához kapcsolódik.

19

OKTATÓK ÉS KUTATÓK, ADMINISZTRÁCIÓ: A DNT keretei között összesen 311 dolgozó foglalkozik a K + F munkával. Ebbôl 5 akadémikus, 21 MTA tudományok doktora, 74 PhD vagy ezzel equivalens végzettségû, 51 PhD hallgató, 57 diplomás, 43 asszisztens, 21 egyetemi hallgató, 11 technikus, 17 adminisztratív és 11 egyéb segéderô dolgozó. Ezek közül a DNT saját alkalmazásában 52 fô található, ami a valós mûködésünk idejére számítva 18.4 teljes értékû munkahely teremtésének felel meg a dél-alföldi régióban. Saját alkalmazásban lévô munkatársak:

MEGHATÁROZÓ SZEMÉLY (NÉV, MINÔSÍTÉS)

FOKOZATA, FELADATKÖRE

MUNKAHELY

RÁFORDÍTOTT IDÔ (%)

Ádám Melinda Bakos Tünde Balogh Attila Dr. Barabás Klaudia Berkecz Róbert Birkás Erika Bodóné Sipos Eszter Buzás Krisztina Csorba Attila Datki Zsolt László Dr. Fehér András Felszeghi Klára Dr PhD Földi István Görögné Németh Hajnalka

egyetemi hallgató adminisztrátor orvos gyakornok biológus PhD hallgató egyetemi hallgató kutatóbiológus kutató kutató neurobiológus tudományos munkatárs kutató kutatóbiológus, PhD hallgató biológus, PhD hallgató

Györfi Zsuzsa Hajdúné Petrovszki Zita Hajszán Tibor PhD, Hegyi Orsolya Hencz Zsuzsa Heszlerné Kopniczky Judit Hetényi Anasztázia Hunya Ákos Gábor Ignáth Imre Ioja Enikô Ivánkovitsné Kiss Orsolya Jani Márton Jász Anikó Juhász Gábor Karcagi Ildikó Kardos József Károlyné Lakatos Andrea Dr.

tudományos munkatárs laborasszisztens kutató kutató vegyész laborasszisztens kutató vegyész tudományos segédmunkatárs kutatóbiológus, PhD hallgató PhD hallgató tudományos segédmunkatárs mûszermérnök kutató assziszetens kutatóbiológus, PhD hallgató tudományos segédmunkatárs irodavezetô tudományos munkatárs

Katonáné Lehoczky Klára Kis Zoltán

laboráns kutatóbiológus,PhD hallgató

Kukovecz Ákosné Dr. Miklósné Bódi Edina Molnár Imréné Ocskó Csabáné Orosz Gyula Papp Jánosné Piros Andrea Polgár Tibor Rácz Ferenc Szakonyi Gerda Dr. PhD Szegô Éva Szendrei Krisztina Szokolai Istvánné Szöllôsi Istvánné Tisza Andrásné Tubak Vilmos Dr Varga Csaba Dr. PhD Varga Orvos Zoltán Dr. Verdier, Yann

vegyész laborasszisztens laborasszisztens laborasszisztens egyetemi hallgató asszisztens gazdasági elôadó állatgondozó mûszaki ügyintézô tudományos munkatárs biológus kutató egyetemi hallgató mosogató takarító laborasszisztens kutató, ügyvezetô igazgató tanszéki munkatárs kutató kutató biológus

SzTE, TTK, Kolloidkémiai Tanszék SzTE, ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet SzTE, ÁOK, Biokémiai Intézet MTA Támogatott Kutatóhelyek Irodája SzTE, GyTK Gyógyszerkémiai Intézet MTA Szegedi Biológiai Központ SzTE Összehasonlító Élettani Intézet Kromat Kft. Kromat Kft. SzTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet SzTE GyTK Gyógyszertechnológiai Intézet MTA SzBK Biofizikai Intézet SzTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet SzTE ÁOK Neurológiai Klinika, SzTE TTK Összehasonlító Élettan MTA Szegedi Biológiai Központ SzTE ÁOK Élettani Intézet MTA SzBK Molekuláris Neurobiológiai Csop. SzTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet MTA TKI Fehérjekémiai Kutatócsoport Egis Gyógyszergyár Rt. SzTE GyTK Gyógyszerkémiai Intézet SzTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet SzTE ÁOK I. számú Belgyógyászati Klinika MTA SzBK Biokémiai Intézet SzTE, ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet SOLVO Rt. SzTE DNT Iroda JGyTFK Biológia Tanszék MTA Szegedi Biológiai Központ SzTE DNT Iroda SzTE TTK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék SzTE TTK Biotechnológiai Tanszék SzTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet, MTA SzBK Chip Labor SzTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet Rytmion Kft. Rytmion Kft. SzTE ÁOK Élettani Intézet MTA SzBK Tömegspektrometriai Labnoratórium MTA Szegedi Biológiai Központ SzTE DNT Iroda MTA Szegedi Biológiai Központ Kation Bt. SzTE GyTK Gyógyszeranalitikai Intézet MTA SzBK Chip Labor SzTE, TTK, Kolloidkémiai Tanszék MTA Szegedi Biológiai Központ MTA SzBK Biokémiai Intézet Kation Bt. Creative Labor Kft. SzTE TTK Összehasonlító Élettani Tanszék SzBK Chip Labor EGIS Gyógyszergyár Rt.

RÁFORDÍTOTT IDÔ ÖSSZESEN (NAP)

100 50 75 100 80 70 100 100 100 90 90 40 100 100

26 26 132 44 123 123 110 124 132 99 40 27 116 44

75 50 60 50 100 50 50 80 100 50 50 30 100 100 100 100 50

116 34 105 28 66 23 12 72 69 24 132 40 66 66 110 190 53

100 100

195 121

100 35 10 75 100 80 50 80 50 50 100 100 80 100 100 50 100 90 50

22 67 19 7 21 52 48 19 88 33 44 23 69 175 132 88 175 158 50

Az SZTE-DNT konzorcium saját adminisztrációját 3 fô végzi (DNT iroda: menedzserigazgató, irodavezetô, asszisztens). A munkacsoportokkal, partnercégekkel történô kapcsolattartás a DNT iroda és a tudományos koordinátor segíti.

20

PUBLIKÁCIÓK: 1. alprogram megjelent publikációi: 1) Bogár F., Szekeres Zs., Bartha F., Penke B., Ladik J.: Density functional study of infinite polyserine chains. Phys. Chem. Chem. Phys., 7, 2965–2969, 2005 2) Farkas, E., Timmer, N.M., Domoki, F., Mihály, A., Luiten, P.G.M., Bari, F.: Post-ischemic administration of diazoxide attenuates long-term microglial activation in the rat brain after permanent carotid artery occlusion. Neurosci. Lett., 387(3), 168-172, 2005 3) Horvath G., Kekesi G., Dobos I., Klimscha W., Benedek G. Long-term changes in the antinociceptive potency of morphine or dexmedetomidine after single treatment. Anesth. Analg. 101:812-818. 2005 4) Szegedi V., Fülöp L., Farkas T., Rózsa E., Robotka H., Kis Z., Penke Z., Horváth S., Molnár Z., Datki Z., Soós K., Toldi J., Budai D., Zarándi M., Penke B.: Pentapeptides derived from Aß1-42 protect neurons from the modulatory effect of Aß fibrils – an in vitro and in vivo electrophysiological study. Neurobiology of Disease, 18, 499-508, 2005 5) Kellermayer M. S. Z., Grama L., Karsai Á. Nagy A., Kahn A., Datki Z. L. and Penke B.: Reversible mechanical unzipping of amyloid ß-fibrils. J. Biol. Chem., 280., 8464-8470., 2005 6) Lain E., Penke B., Delacourte A., Gündisch D., Schröder H and Witter B.: Effects of Aß1-42 fibrils and of the tetrapeptide Pr-IIGL on the phsophorylation state of the ß-protein and on the 7 nicotinic acetylcholine receptor in vitro. Eur. J. of Neuroscience 21, 879-888, 2005 7) Liu Y., Walter S., Stagi M., Cherny D., Letiembre M., Schulz-Schaiffer W., Heine H., Penke B., Neumann H., Fassbender K.: LP5 receptor (CD14): a receptor for phagocytosis of Alzheimer’s amyloid peptide. Brain 128, 1778-89, 2005 8) Verdier Y., Huszár E., Penke B., Penke Zs., Woffendin G., Scigelova M., Fülöp L., Szûcs M., Medzihradszky K. Janáky T.: Identification of synaptic plasma membrane proteins co-precipitated with fibrillar beta-amyloid peptid. Journal of Neurochemistry, 94, 617-628, 2005 9) Szegedi V., Juhász G, Budai D., Penke B.: Divergent effects of Aß1-42 on ionotropic glutamate receptor-mediated responses in CA1 neurons in vivo. Brain Research, 2005 1. alprogram megjelenés alatt álló publikációi: 1) Farkas, E., Institóris, Á., Domoki, F., Mihály, A., Bari, F.: The effect of pre- and post-treatment with diazoxide on the early phase of chronic cerebral hypoperfusion in the rat. Neurobiol. Dis., 2005 (submitted) 2) Szegedi V., Juhász G., Rózsa É., Juhász-Vedres G., Datki Z., Fülöp L., Farkas T., Kis Z., Soós K., Zarándi M., Budai D., Toldi J. and Penke B.: Endomorphin-2, an endogenous tetrapeptide protects against Aß1-42 in vitro and in vivo, FEBS Journal 2005 (MS in review). 3) Juhász-Vedres G., Rózsa É., Dobszay M. B., Kis Z., Wölfling J., Toldi J., Párducz Á. and Farkas T.: Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) is neuroprotective when administered either pre- or post-injury in a focal cortical cold lesion model. Endocrinology 2005 (MS in review)

4) Rákos G., Kis Z., Farkas T., Hortobágyi T., Vécsei L. and Toldi J.: A new method for rapid estimation of non-intact perilesional cells in focal brain injury: neuroprotection by dehydroepiandrosterone-sulfate. Brain Res. Bulletin 2005 (MS in review) 5) Lür G., Rákos G., Juhász-Vedres G., Farkas T., Kis Z., Toldi J.: Effects of dehydroepiandrosterone sulphate on the evoked cortical activity of controls and of brain-injured rats. Cellular and Molecular Neurobiology (accepted), 2005

21

6) Bjelik A., Sántha M., Juhász A., Rimanóczy Á., Zana M., Csont T., Pákáski M., Bereczki E., Boda K., Fedinándy P., Dux L., Janka Z., Kálmán J.: High cholesterol diet alters APP metabolism in apolipoprotein B-100 transgenic mice model of atherosclerosis. Neurochemistry International (submitted) 2005 7) Zana M., Juhász A., Rimanóczy Á., Bjelik A., Baltás E., Boda K., Penke B., Janka Z., Kálmán J.: Alzheimer’s lymphocytes are resistant to ultraviolet B-induced apoptosis. Neurobiology of Aging Jun 13; 2005 [Epub ahead of print] 8) Kálmán J., Bjelik A., Tímár J., Gyarmati Zs., Zana M., Fürst Zs., Janka Z., Pákáski M.: Extasy", 3,4-methylenedioxymethamphetamine alters amyloid precursor protein processing in the rat brain. Journal of Psychopharmacolology 2005 (accepted) 9) Martinek T.A., Hetényi A., Fülöp L., Mándity I.M., Tóth G.K., Dékány I., Fülöp F.: Biomimicking tertiary structures of ß-peptides form nanostructured fibrils and membranes Angew. Chem. Int. Ed. 2005, (submitted) 10) Szegedi V., Juhász G., Rózsa É., Juhász-Vedres G., Datki Zs., Fülöp L., Farkas T., Kis Zs., Tóth G., Soós K., Zarándi M., Budai D., Toldi J. and Penke B.: Endomorphin-2, an endogenous tetrapeptide protects against Aß1-42 in vitro and in vivo. FASEB Journal, 2005, (Submitted, Under revision after favourable review) 1. alprogram egyéb publikációi: hazai közlemény: 5 db hazai kongresszus kivonat: 18 db nemzetközi kongresszus kivonat: 5 db

2. alprogram megjelent publikációi 1) Adamik A., Telegdy G,: Effects of pituitary adenylate cyclase polypeptide (PACAP) on extinction of active avoidance learning in rats: involvement of neurotransmitters. Reg. Peptide. 127,55-62 2005 2) Pataki, I., Mezei Z., Adamik Á., Glover V., Gecse Á. Telegdy G.: In vivo effects of isatin on rat platelet eicosanoids . Platelets 16,39-43, 2005 3) Telegdy G., Tiricz H., Adamik A.: Involvement of neurotransmitters in urocortin-induced passive avoidance learning in mice. Brain Res. Bulletin. 67,242-2 47, 2005 4) Ligeti M., Gündüz Ö., Magyar A., Kató E., Rónai A.Z., Vita C., Varga I., Hudecz F., Tóth G., Borsodi A., Benyhe, S.: Synthesis and biological studies of nociceptin derivatives containing the DTPA chelating group for further labeling with therapeutic radionuclides. PEPTIDES, 26: 1159-1166. 2005 5) Verdier Y., Huszár E., Penke B., Penke Z., Woffendin G., Scigelova M., Fülöp L., Szûcs M., Medzihradszky K., Janáky T.: Identification of synaptic plasma membrane proteins co-precipitated with fibrillar ß-amyloid peptide. J Neurochem. 94/3:617-628, 2005 6) Hegyi P, Ordog B, Rakonczay Z Jr, Takacs T, Lonovics J, Szabolcs A, Sari R, Toth A, Papp GJ, Varro A, Kovacs M, Gray MA, Argent BE, Boldogkoi Z. The effect of herpesvirus infection on pancreatic duct cell secretion. World J Gastroenterol., 11(38):5997-6002, 2005 7) Hegyi P, Rakonczay Z Jr, Gray MA, Argent BE. Protein Kinase C modulates the inhibitori effect of substance P. Am J Physiol Cell Physiol., May; 288(5):C1030-41, 2005

22

2. alprogram megjelenés alatt álló publikációi: 1) Szegedi V., Juhász G, Budai D, Penke B.: Divergent effects of Abeta 1-42 on ionotropic glutamate receptor-mediated responses in CA1 neurons in vivo.Brain Research, 2005, In Press 2) Szegedi V., Juhász G., Rózsa É., Juhász-Vedres G., Datki Z., Fülöp L., Farkas T., Kis Z., Tóth G., Soós K., Zarándi M., Budai D., Toldi J., Penke B.: Endomorphin-2, an endogenous tetrapeptide protects against Abeta 1-42 in vitro and in vivo. FASEB Journal, 2005, (Submitted, Under revision after favourable review) 3) Bagosi Z., Jászberényi M., Bujdosó E., Telegdy G.:The effects of corticotropin-releasing factor and the urocortin on striatal dopamine release induced by electrical stimulation- an in vitro superfusion study. Neurochemical Res. 2005 (Accepted) 2-es alprogram egyéb publikációi: hazai, vagy impakt faktor nélküli közlemény: 11 db. hazai kongresszus kivonat: 13 db nemzetközi kongresszus kivonat: 14 db

3. alprogram megjelent publikációi: 1) Hartai Zs., Klivényi P., Janáky T., Penke B., Dux L., Vécsei L.: Kynurenine metabolism in multiple sclerosis. Acta Neurol. Scand. 112:93-96, 2005 2) Robotka H., Németh H., Somlai Cs., Vécsei L., Toldi J.: Systemically administered glucoseamine-kynureninc acid, but not pure kynurenic acid, is effective in decreasing the evoked activity in area CA1 of the rat hippocampus. Eur. J. Pharmacol. 513:75-80, 2005 3) Engelhardt JI., Soós J., Obál I., Vigh L., Siklós L.: Subcellular localization of IgG from the sera of ALS patients in the nervous system. Acta Neurol Scand 112: 126-133, 2005 4) Simon A., Oláh S., Molnár G., Szabadics J., Tamás G.: Gap-junctional coupling between neurogliaform cells and various interneuron types in the neocortex. J Neurosci 25, 6278-85, 2005 5) Vigh L, Escriba PV., Sonnleitner A, Sonnleitner M., Piotto S., Maresca B., Horváth I., Harwood JL.: The significance of lipid composition for membrane activity: New concepts and ways of assessing function. Progress in Lipid Research 44 (2005) 303–344 3. alprogram megjelenés alatti publikációi: 1) Balogh G., Horváth I., Nagy E., Hoyk Z., Benkô S., Bensaude O., Vígh L.: The hyperfluidization of mammalian cell membranes acts as a signal to initiate the heat shock protein response. FEBS Journal 2005 (in press) 2) Jancsó G, Katona M, Horváth V, Sántha P, Nagy J: Sensory nerves as modulators of cutaneous inflammatory reactions in health and disease. In: Neurogenic Inflammation in Health and Disease. Vol. Ed. G. Jancsó, Series Eds. Berczi I, Szentivanyi A. Elsevier, 2005 (in press). 3) Obál I., Engelhardt JL., Siklós L.: Axotomy in adult Balb/c mice induces larger increases of total calcium in hypoglossal versus oculomotor neurons, paralleled with differential changes in calbindin-D28k- and parvalbumin contents. J Comp Neurol (Submitted) 4) George O., Parducz A., Dupret D., Kharouby M., Le Moal M., Piazza PV., Mayo W.: Smad-dependent alterations of PPT cholinergic neurons as a pathophysiological mechanism of age-related sleep-dependent memory impairments. Neurobiol Ageing, (Submitted)

23

5) Hoyk Zs.,Varga Cs., Parducz A.: Estrogen induced region specific decrease in density of 5-bromo-2-deoxyuridine labeled cells in the olfactory bulb of adult female rats. Brain Res, (Submitted) 6) Erôs G., Kaszaki J., Czóbel M, Boros M.: The effects of systemic phosphatidylcholine pre-treatment during acute experimental biliary reflux. World J Gastroenterol (Submitted) 7) Palásthy Zs., Kaszaki J., Lázár G., Nagy S., Boros M.: Intestinal nitric oxide synthase activity and motility changes during acute colon obstruction. Int J Colorectal Dis (Submitted) 8) Parducz A., Hajszan T., MacLusky NJ., Hoyk Zs., Csakvari E., Kurunczi A., Prange-Kiel J., Leranth Cs.: Synaptic remodeling induced by gonadal hormones and neurosteroids. Neuroscience, (Accepted) 9) Sôti C, Nagy E, Giricz Z, Vígh L, Csermely P, Ferdinandy P.: Heat shock proteins as emerging therapeutic targets. Br J Pharmacol, 2005 (in press) 10) Zvara A, Bencsik P, Fodor G, Csont T, Hackler Jr L, Dux M, Fürst S, Jancsó G, Puskás LG, Ferdinandy P. Capsaicinsensitive sensory neurons regulate myocardial function and gene expression pattern of rat hearts: a DNA microarray study. FASEB J, 2005 (in press) 11) Giricz Z, Lalu MM, Csonka C, Bencsik P, Schulz R, Ferdinandy P.: Hyperlipidemia attenuates the infarct-size limiting effect of ischemic preconditioning: role of matrix metalloproteinase-2 inhibition. J Pharmacol Exp Ther, 2005 (in press) 12) Konya C., Ferdinandy P.: Vitamin C: new role of the old vitamin in the cardiovascular system? Br J Pharmacol 2005 (in press) 13) Klivényi P., Kékesi K.A., Hartai Zs., Juhász G., Vécsei L.: Effects of mitochondrial toxins on the brain amino acid concentrations. Neurochem Res. 2005 (in press) 14) Knyihár-Csillik, E., Chadaide, Z., Okuno, E., Krisztin-Péva, B., Fenyô, R., Mihály, A., Vécsei, L.: Effect of 6-hydroxydopamine treatment on KAT-I immunoreactivity of neurons and glial cells in the rat substantia nigra. 2005 (Submitted) 15) Knyihár-Csillik, E., Krisztin-Péva, B., Toldi, J., Chadaide, Z., Németh, H., Fenyô, R., Toldi, J., Vécsei, L.: Effect of kynurenine administered together with probenecid on the immunocytochemistry of the rat trigeminal nucleus in an experimental migraine model. 2005 (Submitted) 16) Hartai Zs., Klivényi P., Janáky T., Penke B., Dux L., Vécsei L.: Kynurenine metabolism in plasma and in red blood cells in Parkinson's disease. J. Neurol. Sci., 2005 (n press) 3. alprogram egyéb publikációi: könyv: Vécsei, L. (editor): Kynurenines in the brain: from experiments to clinics. NOVA Science, New York (várható megjelenése: 2005) könyvfejezet: 11 db hazai, vagy impakt faktor nélküli közlemény: 4 db. hazai kongresszus kivonat: 29 db nemzetközi kongresszus kivonat: 4 db

24

4. alprogram megjelent publikációi: 1) Jayasooriya AP., Ackland ML., Mathai ML., Sinclair AJ., Weisinger HS., Weisinger RS, Halver JE., Kitajka K., Puskás L.: Perinatal omega-3 polyunsaturated fatty acid supply modifies brain zinc homeostasis during adulthood, PNAS, 102, 7133–7138, 2005 2) Verdier Y, Huszar E, Penke B, Penke Z, Woffendin G, Scigelova M, Fulop L, Szucs M, Medzihradszky K, Janaky T.: Identification of synaptic plasma membrane proteins co-precipitated with fibrillar beta-amyloid peptide. J Neurochem., 94, 617-28, 2005 4. alprogram egyéb publikációk: nemzetközi kongresszus: 2 db

5. alprogram megjelent publikációi: Gorbe A, Becker D., Dux L., Stelkovics E., Krenacs L., Bagdi E., Krenacs T.: Transient upregulation of connexin43 gap junctions and synchronized cell cycle control precede myoblast fusion in regenerating skeletal muscle in vivo. Histochem Cell Biol. 123: 573-583. 2005 Zvara A, Szekeres G, Janka Z, Kelemen JZ, Cimmer C, Santha M, Puskas LG. Over-expression of dopamine D2 receptor and inwardly rectifying potassium channel genes in drug-naive schizophrenic peripheral blood lymphocytes as potential diagnostic markers. Dis Markers, 21(2):61-9, 2005 5. alprogram egyéb publikációi: hazai kongresszus kivonat: 4 db nemzetközi kongresszus kivonat: 2 db

25

A TUDÁSKÖZPONT MÉDIASZEREPLÉSEI: Írott és elektronikus média: • 2004.11.18. Délmagyarország: Gyógyszerkutatások (1,8 milliárdos támogatásra pályázik az egyetem) • 2004.12.04. Délmagyarország Online kiadás: A neurobiológia nyert Szegeden (milliárdok az egyetemi tudásközpontokra) • 2005.02.22. Délmagyarország: Az idén 360 millió forintot fordítanak a tudásközpontra – Fejlesztôcégek Szegeden • 2005.05.13. Délmagyarország Online kiadás: Munkahelyeket is teremt a Tudásközpont • 2005.05.20. Népszabadság: Szeged: Száz tudós kutat • 2005.05.20. Népszabadság Online kiadás: Szeged: száz orvos kutat (ismertetô) • 2005.05.23. Sláger Rádió: a szegedi tudósító rövid bemutatója a tudásközpontról • 2005.05.29. Weborvos.hu internetes portál: Támogatott gyógyszerkutatás Szegeden • 2005.06.09. Medical Tribune: A terápiás célú idegrendszeri kutatások... (röviden – ismertetô) • 2005.08.05. Heti Válasz: Neurobiológiai kutatások Szegeden • 2005. október www.weborvos.hu internetes portál: Az Ész beszél – tanulni kell a kutatásmenedzselést • 2005.10.12. Dél-alföldi Regionális Innovációs Ügynökség – Innovációs Hírlevél: Ingyenes elôadássorozat indul (Az Ész beszél – elôadássorozat) • 2005.10.14. METRO Szeged: Tudni trendi (Vélemény rovat, elôadássorozatok) • 2005.10.18. Délmagyarország: Kutatásmenedzselés felsôfokon: Az Ész beszél – elôadássorozat • 2005.10.18. Délmagyarország - internetes kiadás: Kutatásmenedzselés felsôfokon: Az Ész beszél – elôadássorozat Rádió és TV szereplések: • 2004. november: Info Rádió: Regionális Egyetemi Tudásközpont Pályázat Szegedrôl, interjú Prof. Penke Botonddal • 2005. május, TV Körzeti Stúdió Szeged: Interjú Prof. Telegdy Gyulával , Prof Penke Botonddal, és Dr. Alföldi Péterrel (SZTE DNT megnyitásának sajtókonferenciája alkalmából) • 2005. május, Reggeli Krónika hírek, SZTE DNT megnyitása • 2005. augusztus, Duna TV: Interjú Prof. Penke Botonddal • 2005. október 11., Városi Televízió Gazdasági magazin: Interjú Dr. Erdôs Attilával és Dr. Alföldi Péterrel (Az ész beszél… felvezetése) • 2005. október 25 és november 1, 18:00-19:00: Városi Televízió Szeged: Az Ész beszél sorozat elsô adásának és ismétlésének sugárzása. Elôadó Duda Ernô: SOLVO Biotechnológia, a regió üzleti sikermodellje

26

TELJESÍTMÉNYINDIKÁTOROK:

Kifejlesztett új: termék: 3 db benyújtott hazai szabadalom: 1 db benyújtott nemzetközi szabadalom: 1 db szolgáltatás: 4 db technológia: 4 db alkalmazások: 4 db

Tudományos közlemények: hazai elôadások: 60 db könyv: 1 db könyfejezettel: 11 db PhD disszertációk: 4 db MTA Doktori védés: 1 db

nemzetközi publikációk: 57 db

27

FINANSZÍROZÁS, ÖSSZESÍTETT PÉNZÜGYI MUTATÓK:

A konzorciumi partnerek forrásai: Szegedi Tudományegyetem NKTH Támogatás Önrész

280 990 000 Ft 0 Ft

MTA - Szegedi Biológiai Kutató NKTH Támogatás 42 893 000 Ft Önrész 0 Ft MTA - Támogatott Kutatóhelyek NKTH Támogatás 15 942 000 Ft Önrész 0 Ft EGIS Rt. NKTH Támogatás (SZTE-nél jelenik meg) 0 Ft Önrész 49 000 000 Ft SOLVO Rt. NKTH Támogatás Önrész Diagnosztikum Rt. NKTH Támogatás Önrész

2 160 000 Ft 2 000 000 Ft 4 000 000 Ft 4 000 000 Ft

Kromat Kft. NKTH Támogatás Önrész Creative Labor Kft. NKTH Támogatás Önrész Rytmion Kft. NKTH Támogatás Önrész

6 500 000 Ft 54 704 000 Ft 1 000 000 Ft 1 000 000 Ft 2 000 000 Ft 2 000 000 Ft

Kation Európa Bt. NKTH Támogatás Önrész

1 500 000 Ft 1 500 000 Ft

QualiCont Kht. NKTH Támogatás Önrész

1 000 000 Ft 2 000 000 Ft

DABIC Kht. Genomika NKTH Támogatás Önrész

1 000 000 Ft 1 000 000 Ft

28

DNT 2005. évi forrásai 400 000 000

Összeg (Ft)

350 000 000 300 000 000 250 000 000 200 000 000 150 000 000 100 000 000 50 000 000 0

Támogatás

Önrész

A DNT 2005. évi költségvetésének megoszlása

5. alprogram; 29 792 700 Ft

1. alprogram; 62 377 591 Ft

4. alprogram; 83 226 814 Ft

3. alprogram; 43 155 264 Ft

2. alprogram; 72 654 711 Ft

29

Összefoglaló 2005 gazdálkodásáról: Elsô gazdálkodási periódusunkban a DNT konzorcium az NKTH/RET 2004/08 támogatás elsô éves elôlegét valamint az ipari partnerek idôarányos önrészét használta fel. 5% elmaradás mutatható ki az elôirányzott kerettôl, melyért fôleg a tervezettnél késôbbi munkakezdet a felelôs. A konzorcium az elmaradást 2006. év folyamán pótolni tudja. A nagymûszerek elôrehozott beszerzései a beruházási keret 10%-os túllépését vetíti elôre. A SZTE DNT többfunkciós épület átalakítása: Pályázatunkban az SZTE DNT Többfunkciós Épületének kialakítása szerepel az elsô két év folyamán 2 szakaszban. Ehhez egyetemünk 1600 m2-es alapterületû, 4 szintes, volt házimûhely épületét bocsátotta rendelkezésünkre. Átalakítást, felújítást követôen ide költöznek a magatartásvizsgálatot végzô laboratóriumok, sejt és szövettenyésztést végzô laboratóriumok,

más pályázati pénzbôl finanszírozott, de fejlesztéseinkhez nélkülözhetetlen kísérletes NMR készülékek, és számítógép klaszter. Ugyanitt kap helyet konzorciumunk két induló vállalkozása „inkubációs" ideje alatt kedvezményesen (Rytmion Kft., Creative Labor Kft.) valamint a DNT központi irodája is, amely az épületet is mûködteti. Bérlôként a General Electric Medical Systems képalkotó szoftver fejlesztô regionális központja, valamint a Csertex Kft. kutatólaboratóriuma jelentkezett, ami az erre a célra fennmaradó területet szinte teljesen lefedi. 2006. április közepére tervezzük az épület mûködésének kezdetét, ünnepélyes átadását. Tervezési és elôkészítési munkálatokra 2005. november közepéig 10 millió Ft-ot költöttünk. Az épület átalakítása a nyílt közbeszerzési pályázat nyertesének (GENÉV Kft.) egyösszegû vállalási díja szerint ÁFÁ-t és a + 10%-os kötelezôen tervezendô keretet figyelembe véve 246 millió Ft.

Nagyobb mûszerberuházások listája idôrendben: Gyártó

Megnevezés

Konica Biorad Kft. PMT Kft. Auro-Science Cons. Kft. Waters Kft. Anto Paar Hungary Kft. Agilent Auro-Science Cons. Kft. Experimetria Kft. Ugo Basil Genomic Solutions

Minolta Fénymásoló PCR Gép ZEN3600 Malvern Zetasizer Nano Tissue Chopper Nano HPLC rendszer Viszkoziméter Sokférôhelyes lézerszkenneres DNS csipleolvasó Mélyhütôgép Conductometer Small animal decapitator Nagydezintású mikroerréj készítô robot

Bruttó érték 867 500 Ft 1 625 000 Ft 17 907 500 Ft 937 500 Ft 41 375 000 Ft 3 625 581 Ft 24 840 604 Ft 1 862 750 Ft 1 990 000 Ft 1 627 000 Ft 24 718 475 Ft

30

RÖVIDÍTÉSEK: ABC AL50 ÁOK DABIC DNT GGC GLP GYTK IT JGYTFK K+F KKV MTA MTA-SZBK MTA-TKI NKTH NO PCR SZBK SZTE TTK

„ATP-Binding Casette" transzportfehérjék „Abszolut Letális 50%" dózis Általános Orvostudományi Kar Dél-Alföldi Bio-Innovációs Centrum Kht. Délalföldi Neurobiológiai Tudásközpont Global Growth Companies Good Laboratory Practice Gyógyszerésztudományi Kar Igazgató-Tanács Juhász Gyula Tanárképzô Fôiskolai Kar Kutatás és Fejlesztés Kis- és Középnagy Vállalat Magyar Tudományos Akadémia Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Központ Magyar Tudományos Akadémia Támogatott Kutatóhelyek Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal Nitrogén monoxid Polinucleotid Chain Reaction Szegedi Biológiai Központ Szegedi Tudományegyetem Természettudományi Kar