SINTESIS NANOPARTIKEL PERAK DENGAN METODE BIOLOGI MENGGUNAKAN EKSTRAK TANAMAN SAMBILOTO (Andrographis paniculata Ness)

Sintesis Nanopartikel Perak Dengan Metode Biologi (Septiana Ribka Purnomo,dkk)

SINTESIS NANOPARTIKEL PERAK DENGAN METODE BIOLOGI MENGGUNAKAN EKSTRAK TANAMAN SAMBILOTO (Andrographis paniculata Ness) Septiana Ribka Purnomo, Ni Nyoman Rupiasih dan Made Sumadiyasa 1

Jurusan Fisika, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Udayana, Kampus Bukit Jimbaran, Badung, Bali Indonesia 80361. Email : [email protected]

Abstrak Telah dilakukan penelitian mengenai sintesis nanopartikel perak (AgNP) dengan metode biologi menggunakan ekstrak tanaman sambiloto (Andrographis paniculata Ness). Bagian tanaman yang digunakan adalah daun dan proses ektrak dilakukan dengan aqua-dm. Sintesis dilakukan pada rasio larutan AgNO3 dengan larutan ekstrak sambiloto adalah 10 µl : 10 ml. Teknik karakterisasi yang telah dilakukan meliputi spektrofotometer UV-Vis, X-ray diffraction (XRD) dan Transmission Electron Microscope (TEM). Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanopartikel perak yang terbentuk memiliki nilai puncak absorbansi SPR (surface plasmon resonance) pada panjang gelombang sekitar 423 nm. Karakterisasi XRD diperoleh struktur FCC (face centre cubic) dengan parameter kisi a adalah 4,031 Å. Puncak-puncak difraksi berada pada sudut 2θ = 38,18o, 45,81o dan 64,87o masing-masing bersesuaian dengan bidang (h k l) (1 1 1), (2 0 0) dan (2 2 0). Hasil karakterisasi dengan TEM diperoleh distribusi ukuran partikel antara 10 - 30 nm. Kata Kunci: Nanopartikel perak, biosintesis, tanaman sambiloto, SPR Abstract This study is report about the synthesis of silver nanoparticles (AgNP) using biological method (biosynthesis) using sambiloto plant extracts (Andrographis paniculata Ness). Plant part used is the leaves and extract process is done with demineralized water (aqua-dm). The synthesis is done at a ratio of AgNO3 solution with sambiloto extract solution is 10 µl : 10 ml. Characterization techniques that have been made include UV-Vis spectrophotometer, X-ray diffraction (XRD) and Transmission Electron Microscope (TEM). The results showed that silver nanoparticles formed has absorbance of SPR (surface plasmon resonance) peak at a wavelength of about 423 nm. XRD characterization of the structure obtained FCC (face center cubic) with a lattice parameter is 4.031 Å, diffraction peaks at 2θ = 38,18o, 45,81o and 64,87o each corresponding to the (h k l) of (1 1 1), (2 0 0) and (2 2 0) respectively. TEM characterization obtained that the particle size distribution is 10 – 30 nm. Keywords: silver nanoparticles, biosyntesis, sambiloto plant, SPR

I. PENDAHULUAN Nanopartikel adalah partikel dengan ukuran nanometer, yaitu sekitar 1-100 nm. Material nanopartikel memiliki sifat-sifat atau karakteristik yang berbeda dari ukuran besarnya (bulk). Karakteristik spesifik dari nanopartikel tersebut bergantung pada ukuran, distribusi dan morfologi partikel (Willems, 2005). Emas, perak dan tembaga 6

telah banyak disintesis menjadi nanopartikel, yang berguna dalam bidang fotografi, pelabelan, katalis, photonics dan optoelektronik (Naheed Ahmad, et al, 2011; Guangquan Li, et al, 2012). Nanopartikel perak (AgNP) telah banyak disintesis, khususnya dengan metode biosintesis dan juga banyak digunakan di berbagai bidang seperti katalis, biolabelling, antimikroba dan reseptor optik (Kannan Natarajan, et al,

Buletin Fisika Vol 18 No. 1 Pebruari 2017 : 6 - 11

2010). Biosintesis adalah salah satu teknik sitesis nanopartikel dengan menggunakan media dari bahan-bahan biologi baik mikroorganisme maupun tumbuh-tumbuhan. Pada penelitian ini telah digunakan ekstrak tanaman sambiloto untuk mensintesis nanopartikel perak. Sambiloto (Andrographis paniculata Ness) adalah salah satu jenis tanaman obat tradisional. Tanaman tersebut juga merupakan salah satu dari sembilan tanaman obat tradisional yang diunggulkan untuk dikaji sampai tahap uji klinis. Secara kimia, tanaman sambiloto mengandung flavonoid dan lakton. Komponen utama lakton adalah andrographolide, merupakan zat aktif utama yang menunjukkan berbagai aktivitas farmakologi tanaman tersebut (Rupiasih Ni Nyoman et al, 2013). II. TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Sintesis Nanopartikel dengan Metode Biologi Berbagai metode sudah dikembangkan di dalam sintesis nanopartikel. Ada 3 metode diantaranya metode kimia (down-top), fisika (top-down) dan biologi (biosintesis). Sintesis dengan metode fisika adalah dengan cara memecah padatan logam menjadi partikel-partikel kecil berukuran nano sedangkan metode kimia dilakukan dengan cara membentuk nanopartikel melalui reaksi kimia (Esty Yunita Lembang dkk, 2013). Biosintesis adalah sitesis nanopartikel dengan menggunakan media dari bahan-bahan biologi baik mikroorganisme maupun tumbuh-tumbuhan. Metode ini adalah merupakan suatu cara yang aman, hemat biaya dan ramah lingkungan. Biosintesis menggunakan ekstrak dari tumbuhan lebih sederhana dibandingkan dengan menggunakan mikroorganisme, karena tidak perlu menyiapkan media mikroorganisme atau kultur sel, yang mana prosesnya cukup rumit (Rupiasih Ni Nyoman et al, 2013). Beberapa jenis tumbuhan telah digunakan dalam proses biosntesis nanopartikel perak dan emas, seperti Azadirachta indica,

Datura metel, Hellianthus annus, Capsicum annuum, Diospyros kaki dan Syzygium cummini. Jenis-jenis tumbuhan tertentu diduga mengandung senyawa kimia yang dapat berperan sebagai agen pereduksi, seperti enzim (superoksida dismutase, katalase, glutation, dan peroksidase), protein, karbohidrat (gula-gula pereduksi) ataupun senyawa-senyawa metabolit sekunder, seperti terpenoid dan flavanoid. Namun demikian, senyawa kimia yang berperan penting dalam proses biosintesis masih menjadi pertanyaan, maka dari itu diperlukan banyak data tentang sintesis nanopartikel dengan menggunakan bermacam-macam jenis tanaman. Windri Handayani, dkk (2011) telah melaporkan delapan jenis tumbuhan yang berpotensi sebagai agen pereduksi perak serta variasi beberapa faktor yang mempengaruhi proses biosintesis tersebut. Dari delapan tanaman yang diteliti yaitu Azadirachta indica (Mimba), Centtela asiatica (Pegagan), Cerbera manghas (Bintaro), Diospyros blancai (Bisbul), Murraya paniculata (Kemunning), Pometia pinnata (Matao) dan Phalleria macrocarpa (Mahkota dewa). Tanaman bisbul menghasilkan nanopartikel perak yang paling banyak dan dalam waktu yang paling cepat. 2.2 Karakterisasi Nanopartikel Teknik-teknik yang banyak digunakan untuk mengkarakterisasi nanopartikel adalah UV-Vis spektrofotometer, XRD (X-ray diffraction) dan TEM (Transmission Electron Microscopy). Teknik UV-Vis digunakan untuk mengetahui apakah nanopartikel yang disintesis sudah terbentuk. TEM digunakan untuk analisis morfologi, struktur kristal dan komposisi material. XRD digunakan untuk mengidentifikasi struktur kristal nanopartikel dengan membandingkan nilai jarak antar bidang kristal (dhkl) dan intensitas puncak difraksi dengan data standar. Pola Interferensi konstruktif dan destruktif akan menghasilkan pola difraksi yang memenuhi 7

Sintesis Nanopartikel Perak Dengan Metode Biologi (Septiana Ribka Purnomo,dkk)

persamaan Bragg seperti ditunjukkan pada persamaan 2.1.

nλ = 2d hkl sinθ

(2.1)

dimana dhkl = jarak antar bidang, θ = sudut difraksi, λ = panjang gelombang sinar-X. III. METODE PENELITIAN Pada penelitian ini, sintesis nanopartikel perak (AgNP) dilakukan dengan metode biosintesis yaitu menggunakan ekstrak daun sambiloto (Andrographis paniculata Ness). Sintesis dilakukan dengan rasio 10 : 10 (10 μl larutan AgNO3 : 10 ml ekstrak sambiloto). Waktu sintesis adalah 2 menit, 1 jam dan 48 jam. Karakterisasi nanopartikel perak yang diperoleh dilakukan dengan teknik UV-Vis, XRD dan TEM.

adalah salah satu indikator terbentuknya nanopartikel perak (Mano Priya dkk, 2011). Campuran larutan yang terdiri dari larutan AgNO3 dan ekstrak daun sambiloto mengalami perubahan warna dari bening menjadi warna kuning muda setelah 2 menit, kemudian berwarna kecokelatan setelah 1 jam. Selanjutnya, warna kecokelatan dari larutan campuran tersebut bertambah pekat seiring dengan bertambahnya waktu (Gambar 4.1).

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN Pada penelitian ini, telah berhasil disintesis nanopartikel perak (AgNP) dengan metode biosintesis, menggunakan ekstrak daun sambiloto (Andrographis paniculata Ness). Perubahan warna larutan dari bening menjadi kekuningan sampai kecokelatan

Gambar 4.1 Foto: a) Larutan AgNO3; b) Larutan ekstrak daun sambiloto; c), d) dan e) Koloid nanopartikel perak setelah 2 menit, 1 jam dan 48 jam.

Gambar 4.2 Spektrum UV-Vis dari larutan AgNO3, ekstrak daun sambiloto dan koloid nanopartikel perak fungsi waktu: setelah 2 menit, 1 jam dan 48 jam. 8

Buletin Fisika Vol 18 No. 1 Pebruari 2017 : 6 - 11

111

240

200

180

120

311

220

Count

Untuk memastikan bahwa larutan campuran yang berwarna coklat tersebut adalah merupakan koloid dari nanopartikel perak yang telah disintesis, maka diambil pembacaan spektrum dengan menggunakan UV-Vis spectrophotometer. Spectrum UVVis dari larutan AgNO3 ekstrak sambiloto dan koloid nanopartikel perak tersebut seperti tampak pada Gambar 4.2.

60

Gambar 4.2 tampak bahwa larutan AgNO3 mempunyai puncak absorbsi pada panjang gelombang sekitar 228 nm dan sebuah puncak absorbsi lemah pada kisaran panjang gelombang 302 nm. Ekstrak daun sambiloto mempunyai puncak absorbsi di daerah sekitar 212,5 nm. Sedangkan koloid nanopartikel perak hasil biosintesis diperoleh puncak absorbsi pada panjang gelombang SPR (Surface Plasmon Resonance) sekitar 423 nm untuk waktu sintesis 48 jam. Hasil tersebut sesuai dengan yang dilaporkan oleh Demberelnyamba Dorjnamjin dkk, 2008 dan Bakir, 2011. Gambar juga memperlihatkan bahwa absorbansi semakin besar dengan bertambahnya waktu sintesis. Gambar 4.2 tampak bahwa larutan AgNO3 mempunyai puncak absorbsi pada panjang gelombang sekitar 228 nm dan sebuah puncak absorbsi lemah pada kisaran panjang gelombang 302 nm. Ekstrak daun sambiloto mempunyai puncak absorbsi di daerah sekitar 212,5 nm. Sedangkan koloid nanopartikel perak hasil biosintesis diperoleh puncak absorbsi pada panjang gelombang SPR (Surface Plasmon Resonance) sekitar 423 nm untuk waktu sintesis 48 jam. Hasil tersebut sesuai dengan yang dilaporkan oleh Demberelnyamba Dorjnamjin dkk, 2008 dan Bakir, 2011. Gambar juga memperlihatkan bahwa absorbansi semakin besar dengan bertambahnya waktu sintesis. 4.2 Karakterisasi Nanopartikel Perak (AgNP) 4.2.1 Karakterisasi AgNP menggunakan difraksi sinar-X (XRD) Karakterisasi nanopartikel perak menggunakan difraksi sinar-X (XRD) seperti tampak pada Gambar 4.3 dan analisisnya dituliskan pada Tabel 4.1.

0 20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

70

75

80

2theta

Gambar 4.3 Grafik XRD dari nanopartikel perak hasil sintesis menggunakan ekstrak daun sambiloto Tabel 4.1 Puncak-puncak difraksi nanopartikel perak, hasil biosintesis menggunakan ekstrak daun sambiloto No.

2θ (o)

Intensitas (cacah)

FWHM (o)

d (Å)

1

22,98

71 (100%)

0,109

3,865

2

27,34

40 (56%)

0,224

3,258

3

31,76

58 (82%)

0,253

2,815

4

38,18*

64 (90%)

0,222

2,383

5

45,81*

34 (48%)

0,139

1,978

6

64,87*

17 (24%)

0,105

1, 436

*

adalah sudut 2θ yang sesuai dengan data JCPDS (Joint Committee on Power Diffraction Standard) No. 03-0921 Sesuai dengan data JCPDS (Joint Committee on Power Diffraction Standard) No. 03-0921, puncak-puncak yang sesuai adalah puncak dengan sudut 2θ = 38,18o, 45,81o dan 64,87o, yang masing-masing bersesuaian dengan nilai (h k l) yaitu (1 1 1), (2 0 0) dan (2 2 0). Dengan demikian di dalam sampel sudah terbentuk nanopartikel perak dengan struktur FCC (face centre cubic). Selanjutnya, dengan menggunakan persa9

Sintesis Nanopartikel Perak Dengan Metode Biologi (Septiana Ribka Purnomo,dkk)

maan Bragg dapat dihitung parameter kisi FCC untuk masing-masing nilai (h k l) sebagai berikut: (1 1 1) diperoleh nilai a = 4,0789 Å, (2 0 0) diperoleh nilai a = 3,956 Å, (2 2 0) diperoleh nilai a = 4,061 Å, dari perhitungan tersebut diperoleh nilai arata-rata sebesar 4,031 Å.

Karakterisasi nanopartikel perak menggunakan transmission electron microscopy (TEM) diperoleh data seperti tampak pada Gambar 4.4. Distribusi ukuran partikel seperti ditunjukkan pada Gambar 4.5. Dari gambar tersebuut diperoleh bahwa ukuran partikel adalah antara 10 – 30 nm.

4.2.2. Karakterisasi AgNP menggunakan Transmission electron microscopy (TEM)

Gambar 4.4 Gambar TEM dari nanopartikel perak, hasil biosintesis menggunakan ekstrak daun sambiloto dari nanopartikel perak hasil biosintesis diantaranya:

40 35

1. Puncak absorbsi SPR (surface Plasmon resonace) terbentuk pada panjang gelombang 423 nm.

Jumlah partikel (%)

30 25 20 15 10 5 0 4-10

10-20

20-30

30-40

40-50

50-60

Ukuran partikel (nm)

Gambar 4.5. Distribusi ukuran partikel

V. KESIMPULAN Hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa tanaman sambiloto dapat digunakan untuk mensintesis nanopatikel perak (AgNP) dalam hal ini telah digunakan ekstrak daunnya. Rasio sintesis (larutan AgNO3: larutan ekstrak sambiloto) yang telah dilakukan adalah 10 µl : 10 ml. Karakteristik 10

2. Hasil karakterisasi XRD dipeoleh struktur FCC (face centre cubic) dengan parameter kisi a = 4,031 Å. Puncak-puncak difraksi diperoleh pada sudut 2θ: 38,18o, 45,81o dan 64,87o, yang masing-masing besesuaian dengan nilai (h k l): (1 1 1), (2 0 0) dan (2 2 0). 3. Hasil karakterisasi TEM dipeoleh distribusi ukuran rata-rata nanopartikel perak adalah dalam rentang 10 - 30 nm. DAFTAR PUSTAKA Bakir. 2011. Pengembangan biosintesis nanopartikel menggunakan rebusan daun bisbul untuk deteksi ion

Buletin Fisika Vol 18 No. 1 Pebruari 2017 : 6 - 11

tembaga dengan metode kolorimetri, Skripsi Universitas Indonesia. Demberelnyamba Dorjnamjin, Maamaa Ariunaa and Young Key Shim, 2008. Synthesis of Silver Nanoparticles Using Hydroxyl Functionalized Ionic Liquids and Their Antimicrobial Activity, Int. J. Mol. Sci., 9: 807-820. Esty Yunita Lembang, Maming, M. Zaki, Sintesis Nanopartikel Perak Dengan Metode Reduksi Menggunakan Bioreduktor Ekstrak Daun Ketapang (Terminalia catappa). Jurnal Universitas Hasanudin.

Willems and Wildenberg, V.D. 2005. Roadmap Report on Nanoparticles. W&W Espana s.l. Barcelona, Spain. Windri

Handayani. 2011. Pemanfaatan tumbuhan tropis untuk biosintesis nanopartikel perak dan aplikasinya sebagai indikator kolometri keberadaan logam berat. Tesis Universitas Negri Indonesia.

Guangquan li dan He. 2012. FungusMediated Green Synthesis of Silver Nanoparticles Using Asspergulles Terrus. Internasional Jurnal. Kannan Natarajan, Subbalaxmi Selvaraj. 2010. Microbial Production Of Silver Nanoparticles, 2010, Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures. Vol. 5, p. 135 – 140. Mano Priya M., Karunai Selvi B., 2011. “Green synthesis of silver nanoparticles from the leaf extracts of euphorbia hirta and nerium indicum". Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures Vol. 6, No 2, April June 2011, p. 869 – 877. Naheed Ahmad. 2010. Biosynthesis of Silver Nanoparticles from Desmodium triflorum: A Novel Approach Towards Weed Utilization. AGE-Hindawi Access to Research Biotechnology Research International Volume 2011, Article ID 454090, 8 page doi:10.4061/2011/454090. N Nyoman Rupiasih, Avinash Aher, Suresh Gosaviand P B Vidyasagar, 2013. “Green synthesis of silver nanoparticles using latex extract of Thevetia peruviana: a novel approach towards poisonous plant utilization”. Journal of Physics: Conference Series.

11