Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Vyšetření: Pořadové číslo
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
801 - Klinická biochemie Stanovení látkové koncentrace močoviny SOP 1011153 fotometrickou metodou (část a, b) [S_Urea, U_Močovina] Stanovení látkové koncentrace kreatininu SOP 1011282 enzymaticky fotometrickou metodou (část a, b) [S_Kreatinin-enz., U_Kreatinin-enz.] Stanovení látkové koncentrace močové SOP 1011001 kyseliny fotometrickou metodou (část a, b) [S_močová kyselina, U_močová kyselina] Stanovení látkové koncentrace sodných iontů SOP 1011086 iontově selektivními elektrodami (část a, b) [S_Sodík, U_Sodík] Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011056 vápníku fotometrickou metodou (část a, b) [S_vápník, U_vápník] Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011057 hořčíku fotometrickou metodou (část a, b) [S_hořčík, U_hořčík] Stanovení látkové koncentrace anorganických SOP 1011109 fosfátů fotometrickou metodou (část a, b) [S_fosfor, U_fosfor] Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011110 bilirubinu fotometrickou metodou [S_Bilirubin celk.] Stanovení katalytické aktivity ALT kineticky SOP 1011111 fotometrickou UV metodou [S_ALT] Stanovení katalytické aktivity GGT kineticky SOP 1011112 fotometrickou metodou [S_GGT] Stanovení katalytické aktivity ALP kineticky SOP 1011113 fotometrickou metodou [S_ALP] Stanovení katalytické aktivity CK SOP 1011114 fotometrickou metodou [S_CK] Stanovení látkové koncentrace chloridových SOP 1011291 iontů iontově selektivními elektrodami (část a, b) [S_Chloridy, U_Chloridy] Stanovení katalytické aktivity lipázy SOP 1011116 fotometrickou metodou [S_lipáza] Stanovení katalytické aktivity celkové a-AMS SOP 1011117 fotometrickou metodou [S_Amylasa celk.]
Strana 1 z celkového počtu 8 stran
Předmět vyšetření
Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum, moč Sérum Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23. 24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
Přesný název postupu vyšetření
Stanovení látkové koncentrace laktátu elektrochemickou metodou [P_laktát] Stanovení látkové koncentrace triacylglycerolů fotometrickou metodou [S_triacylglyceroly] Stanovení hmotnostní koncentrace ApoAI a ApoB turbidimetrickou metodou [S_Apolipoprot. AI, S_Apolipoprot. B] Stanovení hmotnostní koncentrace_celkové bílkoviny fotometrickou metodou [S_Celk.bílkovina] Stanovení látkové koncentrace železa fotometrickou metodou [S_železo] Stanovení látkové koncentrace ionizovaného vápníku iontově selektivní elektrodou [S_Ca ioniz., B_Ca ioniz.] Stanovení molárního poměru glykovaného hemoglobinu (HbA1c) metodou HPLC [HB_Glykovaný hemoglobin] Stanovení osmolality kryoskopickou metodou [S_osmolalita, U_osmolalita] Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny fotometrickou metodou [U_Celk.bílkovina, Csf_Celk.bílkovina] Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu imunoturbidimetrickou metodou [U_albumin] Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu fotometrickou metodou [S_albumin] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 125 LEIA metodou [S_CA 125] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 19-9 LEIA metodou [S_CA 19-9] Stanovení hmotnostní koncentrace free PSA LEIA metodou [S_PSA volný] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 15-3 LEIA metodou [S_CA 15-3] Stanovení katalytické aktivity AST kineticky fotometrickou UV metodou [S_AST] Stanovení látkové koncentrace draselných iontů iontově selektivními elektrodami [S_Draslík, U_Draslík]
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
SOP 1011120 (část c)
Plazma
SOP 1011295
Sérum
SOP 1011122 (část a, b)
Sérum
SOP 1011123
Sérum
SOP 1011124
Sérum
SOP 1011126 (část a, b)
Sérum, plná krev
SOP 1011108
Plná krev
SOP 1011127 (část a, b) SOP 1011128 (část a, b)
Sérum, moč
SOP 1011129
Moč
SOP 1011130
Sérum
SOP 1011026
Sérum
SOP 1011029
Sérum
SOP 1011044
Sérum
SOP 1011030
Sérum
SOP 1011254
Sérum
SOP 1011292 (část a, b)
Sérum, moč
Strana 2 z celkového počtu 8 stran
Moč, likvor
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
Stanovení katalytické aktivity pankreatického SOP 1011300 Sérum isoenzymu a-AMS fotometrickou metodou [S_Amyláza pankr.] 34. Stanovení látkové koncentrace cholesterolu SOP 1011293 Sérum HDL fotometrickou metodou [S_HDL cholesterol] 35. Stanovení látkové koncentrace cholesterolu SOP 1011294 Sérum LDL fotometrickou metodou [S_LDL Chol. přímo] 36. Stanovení hmotnostní koncentrace troponinu I SOP 1011095 Sérum, plazma LEIA metodou (část a, b) [S_Troponin I, P_Troponin I] 37. Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011156 Sérum cholesterolu fotometrickou metodou [S_cholesterol] 38. Kvalitativní a semikvantitativní chemické SOP 1011146 Moč vyšetření moče na automatickém analyzátoru reflexní fotometrií [U_pH, U_bílkovina, U_glukóza, U_aceton, U_urobilinogen, U_bilirubin, U_krev, U_nitrity, U_leukocyty, U_specifická hustota, U_barva, U_zákal] 39. Kvantitativní morfologická analýza močového SOP 1011147 Moč sedimentu na automatické analyzátoru [U_Erytrocyty, U_Leukocyty, U_Válce leukocyt., U_Válce hyalinní, U_Válce granulované, U_Epit.dlaždicov., U_Epit.kulovité, U_Bakterie, U_Kvasinky, U_Hlen, U_Kryst.k.močové, U_Drť, U_Kryst.oxalátu, U_Tripelfosfát, U_Plíseň, U_Spermie, U_Shluky leukocytů] 40. Kvantitativní analýza sedimentu moče dle SOP 1011148 Moč Hamburgera na automatickém analyzátoru [fU_Erytrocyty, fU_Leukocyty, fU_Válce granul., fU_Válce hyalinní] 41. Stanovení látkové koncentrace glukózy SOP 1011106 Sérum, plná krev elektrochemickou metodou založenou na biosenzoru [S_glukóza, B_glukóza] 42. Stanovení látkové koncentrace glukózy SOP 1011157 Sérum, plazma, likvor fotometrickou metodou (část a, b, c) [S_glukóza, P_glukóza diagnost., Csf_Glukóza] 802 - Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Laboratoř lékařské mykologie 43. Kvantitativní stanovení koncentrace IgG a IgA protilátek proti Chlamydia trachomatis EIA metodou SOP 1011262 Sérum [S_anti-Chlamyd.tr.IgG, S_antiChlamyd.tr.IgA] 33.
Strana 3 z celkového počtu 8 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Kvantitativní stanovení IgG a IgA protilátek proti Chlamydia pneumoniae EIA metodou SOP 1011263 [S_anti-Chlamyd.pn.IgG, S_anti-Chlamyd.pn. IgA] Kvalitativní stanovení přítomnosti SOP 1011269 povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBsAg) LEIA metodou [S_HBsAg] Kvantitativní stanovení koncentrace IgG SOP 1011133 protilátek proti Helicobacter pylori LEIA metodou [S_ab-Helicobac.IgG] Kvantitativní stanovení IgA protilátek proti SOP 1011134 Helicobacter pylori EIA metodou [S_abHelicobac.IgA] Kvantitativní stanovení koncentrace IgG a SOP 1011135 kvalitativní stanovení přítomnosti IgM protilátek proti Toxoplasma gondii LEIA metodou [S_anti-Toxo.IgG, S_anti-Toxo.IgM] Kvantitativní stanovení koncentrace IgG a SOP 1011136 kvalitativní stanovení přítomnosti IgM protilátek proti cytomegaloviru LEIA metodou [S_anti-CMV IgG, S_anti-CMV IgM] Kvalitativní stanovení přítomnosti p24 HIV SOP 1011288 antigenu a protilátek proti HIV typu 1 (HIV-1 + podtyp “O”) a/nebo typu 2 (HIV-2) LEIA metodou [S_HIVp24 + anti-HIV1/2] Kvantitativní stanovení celkových protilátek SOP 1011265 proti viru hepatitidy A LEIA metodou [S_anti-HAV celk.] Kvalitativní stanovení přítomnosti IgM SOP 1022266 protilátek proti hepatitidě A (anti-HAV IgM) LEIA metodou [S_anti-HAV IgM] Kvantitativní stanovení koncentrace IgG a SOP 1011139 IgM protilátek proti Borrelia burgdorferi ELISA metodou [S_ab-Borrelie IgG, S_ab-Borrelie IgM] Kvantitativní stanovení koncentrace protilátek SOP 1011141 IgG (VCA, EBNA1 a EA) a IgM (VCA) proti viru Epstein-Barrové (EBV) ELISA metodou [S_anti-EBV VCA IgG, S_anti-EBV VCA IgM, S_anti-EBNA IgG, S_anti-EBV EA IgG] 812 - Laboratoř farmakologie a toxikologie léčiv Stanovení látkové koncentrace valproové SOP 1011024 kyseliny LEIA metodou [S_Valproát] Stanovení látkové koncentrace teofillinu LEIA SOP 1011094 metodou [S_Theophyllin]
Strana 4 z celkového počtu 8 stran
Předmět vyšetření
Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum
Sérum
Sérum
Sérum Sérum
Sérum
Sérum
Sérum Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
57.
58.
59.
60. 61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
813 - Laboratoř alergologická a imunologická Stanovení hmotnostní koncentrace IgA, IgG a SOP 1011118 IgM imunoturbidimetrickou metodou [S_IgA, S_IgG, S_IgM] Stanovení hmotnostní koncentrace CRP SOP 1011019 imunoturbidimetrickou metodou [S_CRP] Stanovení hmotnostní koncentrace transferinu SOP 1011296 imunoturbidimetrickou metodou [S_Transferin] Kvantitativní stanovení koncentrace celkových SOP 1011038 protilátek IgE LEIA metodou [S_IgE] Kvantitativní stanovení koncentrace SOP 1011060 specifických protilátek IgE LEIA metodou [S_alergen] Kvalitativní stanovení přítomnosti protilátek SOP 1011075 IgG proti nukleárním antigenům (ANA) nepřímou imunofluorescenční metodou [S_Nukl.ab.(ANA)] Kvantitativní stanovení koncentrace protilátek SOP 1011062 IgG proti dsDNA ELISA metodou [S_ anti – dsDNA] Kvantitativní stanovení koncentrace protilátek SOP 1011101 IgA, IgG a IgM revmatoidního faktoru (RF) ELISA metodou [S_Revm. faktor IgA, S_Revm. faktor IgG, S_Revm. faktor IgM] Kvalitativní stanovení přítomnosti protilátek SOP 1011085 IgG proti extrahovatelným jaderným a cytoplazmatickým antigenům (ENA screening) ELISA metodou [S_ENA screening] Kvantitativní stanovení koncentrace protilátek SOP 1011155 IgG proti specifickým citrulinovým peptidům ELISA metodou [S_Anti-CCP] Kvalitativní stanovení přítomnosti protilátek SOP 1011308 IgA proti antigenům kravského mléka ELISA metodou [S_ab-kr.mléko IgA] Kvalitativní stanovení přítomnosti protilátek SOP 1011309 IgG proti antigenům kravského mléka ELISA metodou [S_ab-kr.mléko IgG] 815 - Laboratoř nukleární medicíny Stanovení arbitrární látkové koncentrace AFP SOP 1011040 LEIA metodou [S_Alfa-fetoprotein]
Strana 5 z celkového počtu 8 stran
Předmět vyšetření
Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum
Sérum Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení hmotnostní koncentrace CEA LEIA SOP 1011033 metodou [S_CEA] Stanovení hmotnostní koncentrace ferritinu SOP 1011032 LEIA metodou [S_ferritin] Stanovení hmotnostní koncentrace PSA LEIA SOP 1011045 metodou [S_PSA-Prost.sp.an.] Stanovení látkové koncentrace free T4 LEIA SOP 1011065 metodou [S_volný T4] Stanovení látkové koncentrace free T3 LEIA SOP 1011064 metodou [S_T3 - volný] Stanovení arbitrární látkové koncentrace anti- SOP 1011035 tyreoglobulinových protilátek LEIA metodou [S_anti-TG] Stanovení arbitrární látkové koncentrace SOP 1011154 protilátek proti tyroidální peroxidáze LEIA metodou [S_anti-TPO] Stanovení arbitrární látkové koncentrace hCG SOP 1011069 LEIA metodou [S_hCG] Stanovení hmotnostní koncentrace SOP 1011093 myoglobinu LEIA metodou [S_myoglobin] Stanovení arbitrární látkové koncentrace TSH SOP 1011068 LEIA metodou [S_Th.stim.h. TSH] 818 - Laboratoř hematologická Stanovení aktivovaného parciálního SOP 1011142 tromboplastinového testu optickou metodou na analyzátoru Sysmex CS-2000i [P_ APTT pac., P_APTT-poměr] Stanovení protrombinového testu na SOP 1011152 analyzátoru Sysmex CS-2000i [P_Quickův test, P_Quickův test-poměr] Stanovení koncentrace fibrinogenu optickou SOP 1011143 metodou na analyzátoru Sysmex CS-2000i [P_fibrinogen] Kvantitativní stanovení aktivity antitrombinu SOP 1011144 spektrofotometrickou metodou na analyzátoru Sysmex CS-2000i [P_antitrombin]
Strana 6 z celkového počtu 8 stran
Předmět vyšetření
Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum
Sérum Sérum Sérum
Plazma
Plazma
Plazma
Plazma
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
84.
85.
86.
87.
88. 89.
90.
91.
92.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení parametrů krevního obrazu na SOP 1011090 analyzátoru Sysmex XN-1000 [B_Erytrocyty RBC, B_Leukocyty WBC, B_Trombocyty PLT, B_Normoblasty absolutně, B_Normoblasty relativně, B_Hemoglobin HGB, B_Hematokrit HCT, B_Tromb.stř.obj.MPV, B_Eryt. kř. RDW-CV, B_Stř.obj.ery. MCV] Stanovení parametrů krevního obrazu na SOP 1003038 analyzátoru Sysmex KX-21N [B_Erytrocyty RBC, B_Leukocyty WBC, B_Trombocyty PLT, B_Hemoglobin HGB, B_Hematokrit HCT, B_Tromb.stř.obj.MPV, B_Eryt. kř. RDW-CV, B_Stř.obj.ery. MCV] Stanovení hodnot pětipopulačního rozpočtu SOP 1011092 leukocytů na analyzátoru Sysmex XN-1000 [B_Lymfocyty abs. počet, B_Monocyty abs. počet, B_Bazofily abs. počet, B_Eozinofily abs. počet, B_Neutrofily abs. počet] Stanovení počtu retikulocytů a ekvivalentu SOP 1011145 hemoglobinu v retikocytech na analyzátoru Sysmex XN-1000 [B_Retikulocyty abs.] 222 - Transfuzní lékařství Vyšetření krevní skupiny na automatickém SOP 1011149b analyzátoru Swing [B_krevní skupina (A)] Screening nepravidelných antierytrocytárních SOP 1011305 protilátek v NAT a enzymatickém testu v plazmě sloupcovou aglutinací na sestavě Swing [P_Scr. protilátek (A)] Vyšetření krevní skupiny zkumavkovou SOP 1011149a metodou [B_Krevní skupina, B_Aglutino.anti A1] Test kompatibility sloupcovou aglutinací SOP 1011150 BioRad [P_Scr. protilátek, P_Scr.prot.sol. R1, P_Scr.prot.sol. R2, P_Scr.prot.sol. rr, P_Scr.prot.enz. R1, P_Scr.prot.enz. R2, P_Scr.prot.enz. rr, B_Krevní skupina, P_Vyš. kompatibil., P_Vyš. kompatibil.sol., P_Vyš. kompatibil.enz] Přímý antiglobulinový test sloupcovou SOP 1011306 aglutinací BioRad [B_Coombs.př.(PAT), B_Senibiliz. ery, B_Antigl.kvant.IgG]
Strana 7 z celkového počtu 8 stran
Předmět vyšetření
Plná krev
Plná krev
Plná krev
Plná krev
Plná krev, plazma Plazma
Plná krev, plazma Plná krev, plazma
Plná krev
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 258/2016 ze dne: 29.04.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Centrální laboratoř I.P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Pořadové číslo
93.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Screening nepravidelných antierytrocytárních protilátek v NAT a enzymatickém testu v plazmě sloupcovou aglutinací BioRad [P_Scr. protilátek, P_Scr.prot.sol. R1, P_Scr.prot.sol. R2, P_Scr.prot.sol. rr, P_Scr.prot.enz. R1, P_Scr.prot.enz. R2, P_Scr.prot.enz. rr, B_Autoprotil.enzym, B_Autoprotil.LISS]
Předmět vyšetření
Plná krev, plazma
SOP 1011304
V závorkách […] jsou uvedeny názvy vyšetření dle názvu na výsledkových listech.
Odběr primárních vzorků: Pořado vé číslo 1. 2.
Přesný název postupu odběru primárního vzorku Odběr vzorku žilní krve Odběr vzorku kapilární krve
Identifikace postupu odběru primárního vzorku 0905003A 0905003B
Strana 8 z celkového počtu 8 stran
Primární vzorek Žilní krev Kapilární krev
11_01-P508_M-20130510
