3 Prezident sjezdu: Prof. MUDr. Karel Indrák, DrSc. Hemato-onkologická klinika FNO, I.P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, tel.: 588 44 4181, fax.: 585 428 102, e-mail:
[email protected] Předseda vědeckého výboru: Doc. MUDr. Edgar Faber, CSc. Hemato-onkologická klinika FNO, I.P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, tel.: 588 44 2877, fax.: 585 428 102, e-mail:
[email protected] Vědecký sekretář pro transfúzní problematiku: Prim. MUDr. Dana Galuszková nám. ředitele FNO pro LP, Transfúzní oddělení FNO, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, tel.: 588 44 2263, fax.: 585 852 510, e-mail:
[email protected] Vědecký výbor: J. Čermák, V. Divoký, D. Galuszková, J. Haber, R. Hájek, J. Hubáček, A. Hluší, K. Indrák, J. Indráková, M. Jarošová, V. Kajaba, T. Kozák, V. Koza, V. Maisnar, P. Malý, T. Papajík, M. Penka, L. Raida, V. Řeháček, J. Starý, V. Ščudla, J. Ščudlová, J. Trka, M. Trněný, P. Turek, J. Voglová, J. Vondráková, P. Žák Předseda organizačního výboru: Prim. MUDr. Tomáš Papajík, CSc. Hemato-onkologická klinika FN, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, tel.: 588 442 878, fax.: 588 442 517, e-mail:
[email protected] Organizační výbor: E. Faber, , P. Hlídková, A. Hluší, M. Hofmanová, J. Hubáček, K. Indrák, J. Indráková, I. Marešová, M. Jarošová, V. Kajaba, Z. Pikalová, T. Szotkowski J. Ščudlová, L. Štursová Čestné předsednictvo: Prof. RNDr. Lubomír Dvořák, CSc. rektor University Palackého v Olomouci Prof. MUDr. Zdeněk Kolář, CSc. děkan Lékařské fakulty University Palackého v Olomouci Doc. MUDr. Čestmír Neoral, CSc. ředitel FN Olomouc Doc. MUDr. Tomáš Lipšic, CSc. předseda Slovenskej hematologickej a transfúziologickej spoločnosti Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, PhD. předseda České hematologické společnosti ČLS JEP MUDr. Vít Řeháček předseda Společnosti pro transfúzní lékařství ČLS JEP Doc. MUDr. Václav Rýznar, CSc. vedoucí odboru zdravotnictví KÚ Olomouckého kraje MUDr. Jaroslav Imrych předseda OS ČLK v Olomouci
4
5
6
7 Místo konání Regionální Centrum Olomouc (RCO) – Jeremenkova 42a, Olomouc Konvikt – Umělecké centrum UP – Univerzitní 3, Olomouc Club Sidia Olomouc – Jeremenkova 36, Olomouc Jednací jazyk Čeština, angličtina, slovenština
Satelitní sympózia farmaceutických firem – Konvikt UP, Auditorium (1. poschodí) Sobota 16. června 2007 11:30 – 12:15 oběd – prostory atria
Pokyny pro prezentaci • dodržujte vyhrazenou dobu na prezentaci sdělení (7-10 min). Edukační a vyzvaná sdělení mají vyhrazeno 20-25 min. na prezentaci. Předsednictvo jednotlivých odborných sekcí si vyhrazuje právo zkrátit/přerušit sdělení při překročení časového limitu. • sdělení v programu PowerPoint (soubory *.ppt, *.pps) nebo Adobe Acrobat (soubory *.pdf) předejte organizátorům min. 15 min. před začátkem odborného bloku
13:00 – 14:00 Satelitní sympózium firmy Bristol-Mayers Squibb
Podporovaná média • CD-R/RW se souborovým systémem ISO9660, DVD±R • USB Flash disk/externí HDD - kompatibilní s WinXP (bez nutnosti instalace ovladače) a USB rozhraním
15:30 – 16:00 Přestávka s občerstvením
Doplňující informace • zajištění zpětného projektoru, diaprojektoru či zapojení vlastního notebooku není možné • v přednáškových sálech Perseus a Centaurus bude zajištěna dataprojekce současně na 2 plátna Postery • rozměry posteru – šířka 90 cm, výška 120 cm (max. 90x240 cm) • materiál k přichycení posteru bude k dispozici na registraci (oboustranné lepicí pásky) Diskuze k posterům XXI. OHD probíhá v neděli 17. června a pondělí 18. června v době polední přestávky (12:30 – 13:30 hod.) – foyer RCO • instalace posterů prezentovaných v RCO je možná od 8:30 hod., po skončení odpoledního programu je nutné odstranit poster do 19:00 hod. • prezentace posterů P1–P32 – neděle 17. června 2007 • prezentace posterů P33–P70 - pondělí 18. června 2007
14:30 – 15:30 Satelitní sympózium firmy Amgen
16:15 – 17:15 Satelitní sympózium firmy Novartis 17:45 – 19:15 Satelitní sympózium firmy Roche 19:30 – 20:45 Raut Neděle 17. června 2007 13:00 – 14:00 Sál Perseus – Satelitní sympozium Janssen – Cilag
Diskuze k posterům XI. Konference nelékařských profesí (Ošetřovatelství) probíhá v pondělí 18. června v době polední přestávky (12:30 – 13:30 hod.) – Club Sidia • instalace posterů prezentovaných v Sidii je možná od 8:30 hod., po skončení odpoledního programu je nutné odstranit poster do 17:30 hod. • prezentace posterů P71–P76 – pondělí 18. června 2007
14:00 – 15:00 Sál Perseus – Satelitní sympozium Bayer – Schering
Registrace: • při registraci obdrží každý účastník sjezdové materiály (Sborník abstrakt, program, certifikát s bodovým ohodnocením ČLK nebo ČAS, propagační materiály)
13:00 – 14:00 Sál Perseus – Satelitní sympozium Schering Plough
XXI. Olomoucké hematologické dny • v sobotu 16. června 2007 - Konvikt: 9:30 - 18:00 hod. • v neděli 17. června 2007 - RCO: 7:30 - 17:00 hod. • v pondělí 18. června 2007 - RCO: 7:30 - 17:00 hod. • v úterý 19. června 2007 – RCO: 7:30 - 12:00 hod.
15:45 – 16:45 Sál Perseus – Satelitní sympozium Pfizer
Pondělí 18. června 2007
XI. Konference nelékařských profesí v hematologii • v pondělí 18. června 2007 – předsálí Club Sidia: 7:30 - 15:30 hod. X. Konference zdravotních laborantů v hematologii • v pondělí 18. června 2007– RCO: 7:30 - 15:30 hod. • vydávání certifikátů ČAS bude probíhat po skončení odborného programu konference, nerozhodne-li organizační výbor jinak
Legenda: červeně zvýrazněné prezentace označují vyzvané edukační přednášky 20 – 25 minut
8
9 Neděle 17. června 2007 Dopolední přednáškový blok 1, 9:00 – 10:30 • Transplantace krvetvorných buněk 1 • Mnohočetný myelom 1 Transplantace krvetvorných buněk 1: sál Perseus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Mayer J., Raida L., Starý J. 1. Predikce klinického projevu reakce štěpu proti hostiteli po alogenní transplantaci kostní dřeně s využitím proteomických přístupů Kaplanová Alexandra, Konečná Hana, Šedo Ondrej, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka, Zdráhal Zbyněk (Brno) 2. Alogenní transplantace kmenových buněk krvetvorby u dětských pacientů se získanou těžkou aplastickou anémií v České republice v letech 1991–2006 Pindurová Ester, Sedláček Petr, Formánková Renata, Keslová Petra, Suková Martina, Zdráhalová Kateřina, Smíšek Petr, Vávra Vladimír, Malinová Běla, Kobylka Petr, Starý Jan (Praha) 3. Srovnání výsledků alogenních transplantací u pacientů s akutní myeloblastickou leukemií (AML) a chronickou myeloidní leukemií (CML) po myeloablativním režimu a režimu s redukovanou intenzitou Brychtová Yvona, Doubek Michael, Mužík Jan, Krejčí Marta, Mayer Jiří (Brno) 4. Alogenní transplantace po redukované přípravě u pacientů nad 60 let s prognosticky nepříznivou AML a MDS Karas Michal, Koza Vladimír, Steinerová Kateřina, Jindra Pavel, Svoboda Tomáš (Plzeň) 5. Léčba steroid-refrakterní akutní GvHD pomocí ATG Fresenius Kamelander Jan, Mayer J., Navrátil M., Kořístek Z., Doubek M., Krejčí M., Brychtová Y., Ráčil Z., Mendelová D., Weinreb M., Štěrba J. (Brno) 6. KIR gene content of the ancestral haplotype A1B8DR3: Study on Czech National Marrow Donors Registry donors and patients homozygous for A1B8DR3 Jindra Pavel, Venigová Petra, Karvunidis Thomas, Steinerová Kateřina, Koza Vladimír (Plzeň) Mnohočetný myelom 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Adam Z., Ščudla V., Špička I. 7. Mnohotný myelom: Recentní diagnostické a stratifikační postupy Ščudla Vlastimil, Adam Zdeněk (Olomouc, Brno) 8. Hepatocytární růstový faktor a thrombospondin jsou vhodnými kandidáty pro monitoring angiogenze u pacientů s mnohočetným myelomem léčených autologní transplantací Pour Luděk, Penka Miroslav, Adam Zdeněk, Kovářová Lucie, Smejkalová Jana, Vidláková Petra, Kyjovská Draha, Michálek Jaroslav, Vorlíček Jiří, Hájek Roman (Brno) 9. Addition of Serum Free Light Chain Measurement into Screening Protocols for Multiple Myeloma Mead Graham P., Drayson Mark T., Robson Ewan, Shirlfield Martin, Narayanan Mekkali, Lovatt Tracy, Basu Supratik (Birmingham-Velká Británie, Nuneaton-Velká Británie, Woverhampton-Velká Británie) 10. Analýza změn počtu kopií 1q21 u relabujících a progredujících pacientů s mnohočetným myelomem Balcárková Jana, Ščudla Vlastimil, Holzerová Milena, Pospíšilová Helena, Hanzlíková Jana, Kropáčková Jitka, Prekopová Ivana, Zemanová Markéta, Bačovský Jaroslav, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc) 11. Přínos 18F-FDG-PET/CT u nemocných s monoklonálními gamapatiemi Bačovský Jaroslav, Ščudla Vlastimil, Mysliveček Miroslav, Minařík Jiří (Olomouc)
11. Monoklonální gamapatie Šumná Elen, Nováčková Ludmila (Ostrava) Dopolední přednáškový blok 2, 11:00 – 12:30 • Transplantace krvetvorných buněk 2 • Hemostáza • Mnohočetný myelom 2 Transplantace krvetvorných buněk 2: sál Perseus, 11:00 – 12:30 Věnováno životnímu jubileu doc. MUDr. Adély Bártové, CSc. Předsednictvo: Indrák K., Koza V., Petřek M. 12. The impact of HLA and non-HLA factors on Haematopoietic Stem Cell Transplantation Fischer Gottfried (Vídeň – Rakousko) 13. Polymorfismus nonHLA genů jako potenciální faktor pro předpověď komplikací po alogenní transplantaci kmenových krvetvorných buněk Ambrůzová Zuzana, Mrázek František, Raida Luděk, Faber Edgar, Onderková Jana, Kriegová Eva, Indrák Karel, Petřek Martin (Olomouc) 14. Zkušenosti s odběrem PBSC po G-CSF v dávce 16 ug/kg/den u 175 zdravých dárců Kořístek Zdeněk, Mayer Jiří, Navrátil Milan (Brno) 15. Srovnání dvou metod imunomagnetické separace hematopoetických kmenových buněk (CD34+ a Lin-) z transplantátů PBSC pomoci cDNA microarrays během ex vivo kultivace Klabusay Martin, Koutná Irena, Hrabčáková Viera, Krontorád Petr, Mayer Jiří (Brno) 16. Selektivní deplece aloreaktvních CD4+CD25+ T-lymfocytů a studium protitumorové aktivity specifických klonů T-lymfocytů u pacientů s leukémií nebo renálním karcinomem Matějková Eva, Vidláková Petra, Kyjovská Drahomíra, Stejskalová Andrea, Lauerová Ludmila, Hanák Libor, Burešová Ivana, Michálek Jaroslav (Brno) Hemostáza: sál Centaurus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Dulíček P., Krčová V., Malý J., Penka M. 17. Trombohemoragická rovnováha u M3 leukémií Malý Jaroslav, Blažek M., Bláha Milan, Jebavý Ladislav, Žák Pavel, Dulíček Petr, Smolej Lukáš, Široký O., Pecka Miroslav (Hradec Králové) 18. Myeloproliferativní onemocnění a Budd-Chiariho syndrom řešený TIPSEM Dulíček Petr, Hůlek P., Malý Jaroslav, Krajina A., Šafka A. (Hradec Králové) 19. Antitrombotická prevence a léčba u trombocytémií provázejících Ph1 negativní myeloproliferace Penka Miroslav, Pytlík Robert, Brychtová Yvona, Kissová Jarmila, Doubek Michael, Schwarz Jiří, Dulíček Petr, Schützová Miroslava (Brno, Praha, Hradec Králové, Plzeň) 20. Detekce clopidogrelové rezistence Mališková Jana, Slavík Luděk, Krčová Věra, Novák Petr, Galuszka Jan, Hutyra Martin (Olomouc) 21. Použití trombin generačního testu v diagnostice trombofilie – zkušenosti centra Hluší Antonín, Slavík Luděk, Novák Petr, Procházková Jana, Malíšková Jana, Krčová Věra (Olomouc) Mnohočetný myelom 2: sál Pegasus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Bačovský J., Hájek R., Maisnar V. 22. Mnohočetný myelom: Léčebné možnosti v roce 2007 Hájek Roman (Brno)
10
11 23. IgD mnohočetný myelom: retrospektivní analýza léčebných výsledků České myelomové skupiny za posledních 10 let Maisnar Vladimír, Hájek Roman, Ščudla Vlastimil, Gregora Evžen, Tichý Miloš, Kotouček Pavol, Kafková Adriana, Forraiová Lubica, Minařík Jiří, Radocha Jakub, Malý Jaroslav (Hradec Králové, Brno, Olomouc, Praha, Bratislava-Slovensko, Košice-Slovensko, Prešov-Slovensko) 24. Záchranný režim u fulminantní progrese mnohočetného myelomu: melfalan 100 mg/m2 s podporou autologního štěpu Krejčí Marta, Hájek Roman, Adam Zdeněk, Křivanová Andrea, Pour Luděk, Zahradová Lenka, Vetešníková Eva, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno) 25. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem? Zaoralová Romana, Grešliková Henrieta, Filková Hana, Němec Pavel, Kuglík Petr, Oltová Alexandra, Pour Luděk, Křivanová Andrea, Krejčí Marta, Adam Zdeněk, Smejkalová Jana, Hájek Roman (Brno) 26. Využití metody stanovení volných lehkých řetězců pro časnou detekci rezistence na léčbu Velcade Hájek Roman, Čermáková Zdeňka, Novotná Hana, Pour Luděk, Maisnar Vladimír, Tichý Miloš, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Křivanová Andrea, Havlíková Kamila, Svobodník Adam, Vorlíček Jiří (Brno, Hradec Králové) 27. Renal recovery in myeloma patients with cast nephropathy following light chain removal by hemodialysis Hutchison Collin A., Robson E., Basu S., Cook M., Mead G., Cockwell P., Bradwell A.R. (Birmingham-Velká Británie, Wolverhampton-Velká Británie) Odpolední přednáškový blok, 15:00 – 17:00 • Satelitní sympozium Schering, 13:00 –14:00 • Satelitní sympozium Janssen, 14:00 – 15:00 • Anémie a MDS, 15:00 – 16:30 • Farmakoekonomika, 16:30 – 17:00 • Wiedermannova přednáška: 17:30 – 18:15
33. Rozdílné klinické projevy u rodiny s nestabilní hemoglobinopatií (Hb Haná [alfa2beta2 63 (E7) His-Asn]) v důsledku snížené aktivity glutathionreduktázy Solná Renáta, Doležel Petr, Mlejnek Petr, Pospíšilová Dagmar, Divoký Vladimír (Olomouc) Farmakoekonomika: sál Pegasus, 16:30 – 17:00 Předsednictvo: Papajík T., Vorlíček J. 34. Správná léčba vhodnému pacientovi – jak zajistit účelnou a ekonomicky efektivní individualizovanou terapii hemato-onkologicky nemocných v současném systému zdravotnictví Papajík Tomáš, Indrák Karel (Olomouc) 35. Změny léčebných postupů a nákladů na léčbu přináší otázky pro ekonomy, politiky a další odborníky Vorlíček Jiří, Adam Zdeněk (Brno) 36. Wiedermannova přednáška: sál Pegasus, 17:30 – 18:15 Předsednictvo: V. Divoký, K. Indrák, R. Kralovics 37. The emerging role of JAK2 mutations in the pathogenesis of myeloproliferative disorders Kralovics Robert (Vídeň-Rakousko) Pondělí 18. června 2007 Dopolední přednáškový blok 1, 9:00 – 10:30 • Transplantace krvetvorných buněk 3 • Akutní leukémie 1 • CLL 1 Transplantace krvetvorných buněk 3: sál Perseus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Filip S., Jindra P., Sedláček P. 38. Predikce relapsu akutní myeloidní leukemie po alogenní transplantaci krvetvorných buněk analýzou chimérizmu pomocí PCR v reálném čase Horký Ondřej, Mayer Jiří, Bártová Silvie, Štruncová Soňa, Borský Marek, Krejčí Marta, Dvořáková Dana (Brno)
Satelitní sympozium Janssen – Cilag, sál Perseus, 13:00 – 14:00 Satelitní sympozium Bayer – Schering, sál Pegasus, 14:00 – 15:00 Anémie a MDS: sál Pegasus, 15:00 – 16:30 Předsednictvo: Čermák J., Lipšic T., Neuwirtová R. 28. Co je nového v patogenezi myelodysplastického syndromu (MDS), čím přispěli naši autoři a jaký je dopad nových poznatků pro terapii MDS. Neuwirtová Radana (Praha) 29. Význam chemoterapie v léčbě myelodysplastického syndromu Čermák Jaroslav, Vítek Antonín, Cetkovský Petr, Marková Markéta, Klener Pavel (Praha) 30. Získaná aplastická anemie u dětí v ČR Suková Martina (Praha) 31. Význam strukturních přestaveb chromosomu 3 u nemocných s myeloidními malignitami Březinová Jana, Zemanová Zuzana, Babická Libuše, Melicherčíková Jela, Houšková Lucie, Tajtlová Jana, Čermák Jaroslav, Šišková Magda, Michalová Kyra (Praha) 32. Nízkodenzitní čipy jako nástroj pro studium genové exprese u pacientů s MDS Kráčmarová Alžběta, Hana Bruchová, Jaroslav Čermák, Radim Brdička (Praha)
39. Srovnání výsledků léčby u nemocných s akutní lymfoblastickou leukémií po příbuzenské a nepříbuzenské transplantaci krvetvorných buněk Steinerová Kateřina, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Karas Michal, Lysák Daniel, Vokurka Samuel, Svoboda Tomáš, Vozobulová Věra, Schützová Miroslava (Plzeň) 40. Vysoká efektivita a nízká toxicita pulsního cyklofosfamidu u jaterní steroid-rezistentní reakce štěpu proti hostiteli Krejčí Marta, Mayer Jiří, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Vorlíček Jiří (Brno) 41. Kompenzuje mladší věk nepříbuzného dárce vyšší imunokompatibilitu příbuzného, ale staršího dárce? Analýza pacientů starších 55-let a transplantovanými RIT protokoly s nepříbuznými a příbuznými dárci Jindra Pavel, Koza Vladimír, Steinerová Kateřina, Karas Michal (Plzeň) 42. Transplantace pupečníkovou krví u dětí v České republice – zkušenosti Kliniky dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN v Motole v období 1994 – 2006 Sedláček Petr, Keslová Petra, Formánková Renata, Ivašková Eva, Kupková Libuše, Dobrovolná Marie, Vávra Vladimír, Vraná Milena, Kobylka Petr, Fales Ivan, Rahmatová Šárka, Starý Jan (Praha) 43. Distribution of hemopoietic stem cells: phenomenon of plasticity after transplantation of CD117+/B220- bone marrow cells into irradiated mice Filip Stanislav, Mokrý J., Vávrová J., Vokurková J., Bláha M., English D. (Hradec Králové, Florida-USA)
12
13 Akutní leukémie 1: sál Centaurus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Jarošová M., Mistrík M., Žák P. 44. Třetí celostátní protokol ALL-BFM léčby dětské akutní lymfoblastické leukémie znamenal další zlepšení výsledků. Studie ALL-BFM 95 u dětí v České republice 1995-2002 Starý Jan, Gajdoš Petr, Hrstková Hana, Kopečná Ludmila, Štěrba Jaroslav, Pospíšilová Dagmar, Blažek Bohumír, Ptoszková Hana, Hak Jiří, Toušovská Kateřina, Procházková Daniela, Černá Zdena, Jabali Yahia, Timr Pavel, Smíšek Petr, Vávra Vladimír, Hrušák Ondřej, Trka Jan, Mihál Vladimír (Praha, Brno, Olomouc, Ostrava, Hradec Králové, Ústí nad Labem, Plzeň, České Budějovice) 45. Klasifikace a incidence hybridních leukemií podle EGIL klasifikace u dětských leukémií. Korelace s genotypem a prognózou Mejstříková Ester, Volejníková Jana, Froňková Eva, Kalina Tomáš, Vášková Martina, Mužíková Kateřina, Hubáčková Soňa, Řezníčková Leona, Štěrba Jaroslav, Procházková Daniela, Mihál Vladimír, Pospíšilová Dagmar, Blažek Bohumír, Jabali Yahia, Černá Zdena, Toušovská Kateřina, Hak Jiří, Zuna Jan, Trka Jan, Starý Jan, Hrušák Ondřej (Praha, Brno, Ústi nad Labem, Olomouc, Ostrava, České Budějovice, Plzeň, Hradec Králové) 46. Cílená terapie AML1/ETO pozitivních AML buněk v experimentálním modelu Zápotocký Michal, Trka J., Starková J., Mejstříková E., Krejčíková K., Smetana K. (Praha) 47. Detekcia mutácií FLT3, MLL, NPM1 a BAALC génov u akútnej myeloblastickej leukémie s normálnym karyotypom – pilotná štúdia Katrincsáková Beáta, Divoká Martina, Novosadová Alena, Szotkowski Tomáš, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc) 48. Profily genové exprese u dětské ALL Tichý Boris, Mendelová Denisa, Štěrba Jaroslav, Dvořáková Dana, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka (Brno) 49. Karyometrická studie leukemických myeloblastů CML in vitro Smetana Karel, Pilcová Hana, Pluskalová Michaela, Jirásková Ilona, Hrkal Zbyněk (Praha) CLL 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Kozák T., Papajík T., Smolej L. 50. Podpůrná léčba u chronické lymfocytární leukémie Kozák Tomáš (Praha) 51. Prognostický význam angiogeneze u chronické lymfocytární leukemie Smolej Lukáš, Andrýs Ctirad, Kašparová Petra (Hradec Králové) 52. Identification of a novel, transactivation-defective splicing variant of p53 gene in patients with chronic lymphocytic leukemia; implications for p53 splicing dysregulations in cancer Peková Soňa, Čmejla Radek, Smolej Lukáš, Kozák Tomáš, Špaček Martin, Průcha Miroslav (Praha, Hradec Králové) 53. Význam stanovení statusu obou alel genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – vztah k prognóze a léčbě Malčíková Jitka, Dvořáková Dana, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Kuglík Petr, Čejková Soňa, Šmardová Jana, Trbušek Martin, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka (Brno) 54. Definice a validace nových prognostických markerů u B-buněčné lymfocytární leukémie Kotašková Jana, Tichý Boris, Malčíková Jitka, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Dvořáková Dana, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka (Brno) 55. Nucleotide insertions in immunoglobulin heavy chain genes in patients with chronic lymphocytic leukemia Plachý Radek, Jarošová Marie, Papajík Tomáš (Olomouc)
Dopolední přednáškový blok 2, 11:00 – 12:30 • Hodgkinova choroba • Akutní leukémie 2 • CLL 2 Hodgkinova choroba, sál Perseus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Hudeček J., Král Z., Marková J. 56. Chemoterapie VAMP s nízce dávkovanou radioterapií v léčbě dětí a dospívajících s Hodgkinovou chorobou nízkého stupně rizika – účinný režim s nízkým rizikem pozdních léčebných následků Kabíčková Edita, Radvanská Jitka, Sumerauer David, Gajdoš Petr, Starý Jan (Praha) 57. Léčba relapsu Hodgkinova lymfomu u dětí a dospívajících Nekolná Michaela, Radvanská Jitka (Praha) 58. Léčba lokalizovaného a pokročilého stádia Hodgkinovy choroby podle protokolu Německé studijní skupiny pro Hodgkinův lymfom Král Zdeněk, Marková Jana, Šmardová Lenka, Kalvodová Libuše, Mayer Jiří, Kozák Tomáš, Vorlíček Jiří (Brno, Praha) 59. Snížení intenzity chemoterapie BEACOPP v léčbě pokročilých stádií Hodgkinova lymfomu (DHSG). Studie HD12, naše výsledky Marková Jana, Kamarádová Kateřina, Campr Vít, Vernerová Zdenka, Hynková Lenka, Foglová Michaela, Polívka Jindřich, Šmardová Lenka, Skopalová Magdalena, Klásková Kateřina, Dědečková Kateřina, Král Zdeněk, Kozák Tomáš, Vorlíček Jiří, Křen Leoš (Praha, Brno) 60. Hodgkinův lymfom manifestující se jaterním postižením Polívka Jindřich, Marková Jana, Klásková Kateřina, Kozák Tomáš (Praha) 61. Praktické skúsenosti s využitím PET/CT u pacientov s lymfómami Rusiňáková Zuzana, Mysliveček Miroslav, Rohoň Peter, Papajík Tomáš, Indrák Karel (Olomouc) Akutní leukémie 2, sál Centaurus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Hubáček J., Mayer J., Mihál V. 62. Diagnostické a léčebné výsledky akutní lymfoblastické leukémie z pohledu olomouckého hemato-onkologického centra (1991 – 2006) Mihál Vladimír, Pospíšilová Dagmar, Novák Zbyněk, Stejskalová Ivana, Jarošová Marie, Holzerová Milena, Radová Lenka, Hajdúch Marián (Olomouc) 63. Aberantní signalizace CD66c u leukemických buněk zahrnuje integriny a Erk-kinázovou dráhu Kalina Tomáš, Kanderová Veronika, Vášková Matina, Hrušák Ondřej (Praha) 64. Detekce molekulárního relapsu (MR) akutní myeloidní leukémie (AML) častým a pravidelným sledováním minimální zbytkové nemoci (MRD) prostřednictvím molekulárních markerů v různých buněčných populacích a léčba molekulárního relapsu Palásek Ivo, Mayer Jiří, Doubek Michael, Štruncová Soňa, Žáčková Daniela, Brychtová Yvona, Krejčí Marta, Ráčil Zdeněk, Borský Marek, Dvořáková Dana, Vorlíček Jiří (Brno) 65. P53-závislá apoptóza u akútnych leukémii Račay Peter, Hatok Jozef, Chudej Juraj, Hudeček Jan, Dobrotová Miroslava, Dobrota Dušan (Martin – Slovensko) 66. Zapojení monoklonálních protilátek do terapie refrakterního či opakovaného relapsu akutní lymfoblastické leukémie v dětském věku a jejich efekt na hladinu minimální reziduální nemoci detekovanou pomocí přestaveb imunoreceptorových genů Mejstříková Ester, Sedláček Petr, Froňková Eva, Mužíková Kateřina, Smíšek Petr, Vávra Vladimír, Novák Zbyněk, Formánková Renata, Kováč Martin, Pospíšilová Klára, Gondorčínová Lucie, Štěrba Jaroslav, Mihál Vladimír, Trka Jan, Starý Jan, Hrušák Ondřej (Praha, Olomouc, Brno)
14
15 CLL 2, sál Pegasus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Jarošová M., Doubek M., Peková S.
78. Alloimunitní hemolytická anemie u pacientky po transplantaci jater neidentické v AB0 systému Pagáčová Libuše, Trunečka Pavel, Šperl Jan, Poulová Petra, Písačka Martin (Praha)
67. Co nám dnes v každodenní hematologické praxi říkají nové prognostické znaky u chronické lymfatické leukemie? Doubek Michael, Cmunt Eduard, Schwarz Jiří, Brejcha Martin, Michalová Kyra, Heidekerová Monika, Marinov Iuri, Karban Josef, Trbušek Martin, Brychtová Yvona, Šálková Jana, Březinová Jana, Klabusay Martin, Pospíšilová Šárka, Pavlišová Lenka,Trněný Marek, Mayer Jiří (Brno, Praha, Nový Jičín)
Chronické myeloproliferace: sál Pegasus, 13:45 – 15:15 Předsednictvo: Indrák K., Penka M., Schwarz J., Spivak JL
68. Detekce prognosticky významných chromozomálních aberací u B-CLL metodou interfázní FISH Holubová Vladimíra, Janek D., Klodová D., Heinzová V., Adamová K., Blahutová Š., Budinská E., Gumulec J., Brejcha, M. Sobotka J., Krajsová I., Laská J., Slezák P., Šumná E., Wróbel M., Živná J., Radina M. (Nový Jičín, Karviná, Opava, Brno, Bruntál, Český Těšín, Šumperk, Hranice) 69. Studie strukturních aberací IgH genu metodou I-FISH Berková Adéla, Pavlištová Lenka, Babická Libuše, Houšková Lucie, Tajtlová Jana, Cmunt Eduard, Karban Josef, Trněný Marek, Březinová Jana, Zemanová Zuzana, Michalová Kyra (Praha) 70. Imunofenotypizační stanovení exprese ZAP-70 metodou kvantitativní cytometrie a korelace s mutačním stavem IgVH, inaktivací genu p53 a kinázou ATM u pacientů s diagnózou B-CLL Klabusay Martin, Heidekerová Monika, Trbůšek Martin, Kuhrová Viera, Brychtová Yvona, Mayer Jiří (Brno)
79. The diagnosis and management of the Ph-negative chronic myeloproliferative disorders Spivak Jerry L. (Baltimore – USA) 80. Primární myelofibróza – diagnostika, prognostika a léčba Schwarz Jiří (Praha) 81. Esenciální trombocytémie – přehled s hodnocením registru dat Penka Miroslav, Schwarz Jiří, Kissová Jarmila, Pytlík Robert, Doubek Michael, Dulíček Petr, Hluší Antonín, Brychtová Yvona, Schützová Miroslava, Mužík Jan, Dušek Ladislav (Brno, Praha, Hradec Králové, Plzeň, Olomouc) 82. Polycytémie v dětském věku Pospíšilová Dagmar, Horváthová M., Petrtýlová K., Mihál V., Starý J., Kučerová L., Sedláček P., Divoký V. (Olomouc, Praha) 83. Kultivácia endogénnych erytroidných kolónií pri diagnostike polycytemia vera Hrubiško Mikuláš, Štefániková Zdena, Jánošová Oľga, Mistrík Martin (Bratislava – Slovensko)
71. Rozdíly v intenzitě exprese antigenu CD20 u pacientů s chronickou B-lymfatickou leukémií, lymfomem z malých lymfocytů a lymfomem plášťové zóny Klabusay Martin, Suková Věra, Čoupek Petr, Doubek Michal, Šálek David, Mayer Jiří (Brno)
Satelitní sympozium Pfizer, sál Pegasus, 15:45 – 16:45
72. Význam defektů STAT1 a STAT3 proteinů u CLL pacientů Chumchalová Jitka, Navrátilová Jana, Klimešová Dana, Kuhrová Viera, Brychtová Yvona, Dvořáková Dana, Francová Hana, Mayer Jiří (Brno)
Úterý 19. června 2007
Odpolední přednáškový blok • Satelitní sympozium Schering Plough, 13:00 – 14:00 • Transfúzní lékařství, 14:30 – 16:00 • Chronické myeloproliferace Ph a BCR/ABL negativní, 13:45 – 15:15 • Satelitní sympozium Pfizer, 15:45 – 16:45 • Shromáždění členů ČHS JEP, sál Perseus, 16:30 – 18:00 Satelitní sympozium Schering Plough, sál Perseus, 13:00 – 14:00 Transfúzní lékařství: sál Perseus, 14:30 – 16:00 Předsednictvo: Galuszková D., Procházková R., Řeháček V. 73. Hemolytické onemocnění novorozence (HON) Bolcková Hana Tereza (Praha) 74. Potransfuzní reakce Procházková Renata (Liberec) 75. Poodběrové komplikace u dárců krve Řeháček Vít (Hradec Králové)
Shromáždění členů ČHS JEP, posluchárna Perseus, od 16:30
• Dopolední přednáškový blok 1, 9:00 – 10:30 • Podpůrná péče • Experimentální a laboratorní hematologie • NHL 1 Podpůrná péče – Infekční a toxické komplikace chemoterapie: sál Perseus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Ráčil Z., Szotkowski T., Žák P. 84. Invazivní aspergilové infekce na Interní hematoonkologické klinice FN Brno v letech 2000–2006 Ráčil Zdeněk, Kocmanová Iva, Folber František, Winterová Jana, Wagnerová Barbora, Mayer Jiří (Brno) 85. Využití detekce galaktomannanu (GM) pro časnou diagnostiku invazivní aspergilózy (IA) – zkušenosti IHOK FN Brno (2003–2006) Ráčil Zdeněk, Kocmanová Iva, Wagnerová Barbora, Mayer Jiří (Brno) 86. CMV infekce – stálá hrozba alogenních transplantací Hubáček Petr, Sedláček Petr, Nagyová Blanka, Hynčicová Kateřina, Formánková Renata, Keslová Petra (Praha) 87. Chromozomální integrace HHV6 aneb přítomnost vysoké kvantity virové DNA v krvi nemusí být vždy projevem infekce Hubáček Petr, Cetkovský Petr, Popovská Lucie, Šponerová Dana, Pohlreich David, Zdráhalová Kateřina, Sedláček Petr (Praha, Mladá Boleslav)
76. Masivní transfúze – možné komplikace Sláviková Margita, Galuzsková Dana (Olomouc)
88. Prevence poškození ovariálních funkcí aplikací analog gonadoliberinu u pacientek léčených pro Hodgkinův lymfom Šmardová Lenka, Huser Martin, Král Zdeněk, Crha Igor, Vášová Ingrid, Jarkovský Jiří, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno)
77. Přehled potransfúzních reakcí hlášených TO FNO v letech 2001–2006. Černá Michaela, Holusková Iva, Machová Jana, Urbánková Marie, Repovský Štefan, Živná Jarmila, Šlézar Jiří, Schlemmer Pavel, Prošková Jitka, Galuszková Dana (Olomouc, Šumperk, Přerov, Hranice, Prostějov, Jeseník, Šternberk)
89. Sledování kardiotoxicity v hematoonkologii pomocí biochemických markerů, echokardiografie a elektrokardiografie Horáček Jan M., Pudil Radek, Tichý Miloš, Jebavý Ladislav, Žák Pavel, Slováček Ladislav (Hradec Králové)
16
17 Experimentální a laboratorní hematologie: sál Centaurus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Divoký V., Michálek J., Pospíšilová D.
102. Možnosti psychologie v hematoonkologii a onkologii Škrobánková Alexandra (Olomouc)
90. Defekty ve funkci T-regulačních buněk u vysoce rizikových rodinných příslušníků pacientů s diabetes mellitus typu 1 Hroteková Zuzana, Vrabelová Zuzana, Hladíková Zuzana, Böhmová Kristýna, Štechová Kateřina, Michálek Jaroslav (Brno, Praha)
103. Kvalita života dětí po léčbě onkologického onemocnění Vlčková Irena, Navratilová Petra, Pilát Milan, Kepák Tomáš, Jelínek Martin, Blatný Marek (Brno)
91. PU.1 váže a aktivuje monocytární a granulocytární geny zatímco váže a neaktivuje lymfoidní geny včetně receptoru pro IL7. Pospíšil Vít, Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Praha, New York-USA) 92. Antagonismus transkripčních faktorů GATA-1 a PU.1 reguluje diferenciační kapacitu leukemických buněk. Čuřík Nikola, Burda Pavel, Kokavec Juraj, Skoultchi Arthur I., Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Praha, New York-USA) 93. Štúdium molekulárneho mechanizmu MLL-ENL leukemogenézy na myšom modeli Takáčová Sylvia, Slany Robert, Divoký Vladimír (Olomouc, Erlangen-Německo) 94. The association of cellular prion protein with platelet membrane rafts Broučková Adéla, Holada Karel (Praha) NHL 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Trněný M., Vášová I., Procházka V.
104. Psychologie zvládání nádorového onemocnění Hrstka Zdeněk (Hradec Králové) 105. Kvalita života onkologických pacientů Otevřelová Karolína (Znojmo) 106. Komunikace zdravotníků s onkologickými pacienty Kalvodová Libuše (Brno) CML: sál Centaurus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Faber E., Tóthová E., Voglová J. 107. Koexistencia Ph chromozóm pozitívnych buniek s a bez prítomnosti der(9) delécie v asociácií s priebehom a liečbou u pacientov s CML a ALL. Ilenčíková Denisa, Demečková Eva, Demitrovičová Ľudmila, Džubasová Martina, Žákovičová Alena, Kičová Mária, Tóthová Elena (Bratislava-Slovensko, Košice-Slovensko) 108. Identification of responders to imatinib therapy Otáhalová Eva, Lebowitz Michael, Haškovec Cedrik, Klamová Hana (Praha, Gaithersburg-USA)
95. Epidemiologie a distribuce lymfomů v České republice Trněný Marek, Vášová I., Pytlík R., Belada D., Jankovská M., Kubáčková K., Papajík T., Pirnos J., Matuška M., Campr V., Boudová L., Stříteský J., Krejčová H., Petrová M., Dušek L. (Praha, Brno, Hradec Králové, Olomouc, České Budějovice, Ostrava)
109. Sledování kinetiky mutací v BCR-ABL u pacientů s CML léčených inhibitory tyrozinových kináz. Machová Kateřina, Lopotová Tereza, Rulcová Jana, Zmeková Václava, Vlčanová Kateřina, Zemanová Zuzana, Klamová Hana, Moravcová Jana (Praha)
96. Burkittův lymfom: přehled diagnostiky a léčby a data z registru KLS Vášová Ingrid, Jankovská Milada, Papajík Tomáš, Kubáčková Kateřina, Belada David, Pytlík Robert, Trněný Marek, Křen Leoš, Campr Vít, Fakan František (Brno, Praha, Olomouc, Hradec Králové, Plzeň)
110. Výsledky léčby pacientů v blastickém zvratu (BZ) chronické myeloidní leukémie (CML) kombinací chemoterapie s následným podáním imatinibu – zkušenosti jednoho centra Žáčková Daniela (Brno)
97. Autologní transplantace krvetvorných buněk u pacientů s periferním T-nehodgkinským lymfomem (PTCL): analýza dat z Národního registru transplantací krvetvorných buněk Procházka Vít, Trněný Marek, Benešová Kateřina, Papajík Tomáš (Olomouc, Praha)
111. Léčba nemocných s chronickou myeloidní leukémií imatinibem – Olomoucké zkušenosti z let 2000 až 2006 Faber Edgar, Rohoň Peter, Skoumalová Ivana, Holzerová Milena, Rožmanová Šárka, Zapletalová Jana, Marešová Ivana, Veselovská Jitka, Solná Renata, Divoký Vladimír, Jarošová Marie, Indrák Karel (Olomouc)
98. Autologní transplantace periferních kmenových buněk krvetvorby u nonhodgkinských lymfomů – výsledky jednoho pracoviště Šálek David, Vášová Ingrid, Kořístek Zdeněk, Janíková Andrea, Klabusay Martin, Král Zdeněk, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno)
112. Další malignity u nemocných s chronickou myeloidní leukémií léčených imatinibem Voglová Jaroslava, Faber Edgar, Belada David, Klamová Hana, Gumulec Jaromír, Lakomá Lenka (Hradec Králové, Olomouc, Praha, Nový Jičín, Havlíčkův Brod)
99. Význam vybraných regulátorů apoptózy (AKT-2, BCEL-2, integrin-beta-I, PKC-DELTA, SURVIVIN) pro predikci klinického vývoje difúzního velkobuněčného lymfomu z B-lymfocytů (DLBCL) Svoboda Marek, Fabian Pavel, Vášová Ingrid, Radová Lenka, Berkovcová Jitka, Klabusay Martin, Jarošová Marie, Slabý Ondřej, Nenutil Rudolf, Rejthar Aleš (Brno, Zlín, Olomouc) 100. Vztah polymorfismu FCGR3A genu a léčebné odpovědi u pacientů s folikulárním lymfomem léčených imunochemoterapií Rožmanová Šárka, Procházka Vít, Papajík Tomáš, Jarošová Marie, Indrák Karel (Olomouc) Dopolední přednáškový blok 2, 11:00 – 12:30 • Psychologie, komunikace a kvalita života • CML • NHL 2 Psychologie, komunikace a kvalita života: sál Perseus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Ivanová K., Kalvodová L., Škrobánková A. 101. Kvalita života ve vztahu ke zdraví (HR-QOL) – výsledky multicentrické, prospektivní studie QOL-A.2004 u nemocných po autologní transplantaci krvetvorných buněk (ASCT) Kajaba Václav, Zítková Marie, Pavlicová Vladislava, Ščudlová Jana, Řehořová Iva, Bystřická Eva, Fínová Lada, Novák Luboš, Ďurišová Jana, Labudíková Monika, Moravcová Karolína, Faber Edgar, Svobodník Adam, Indrák Karel (Olomouc, Brno, Plzeň, Praha, Hradec Králové)
NHL 2: sál Pegasus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Benešová K., Belada D., Papajík T. 113. Deset let léčby monoklonálními protilátkami Trněný Marek (Praha) 114. Přínos integrovaného 18FDG PET-CT vyšetření v procesu stážování a hodnocení léčebné odpovědi u nemocných s ne-hodgkinskými lymfomy Papajík Tomáš, Mysliveček Miroslav, Koza Vladimír, Malán Alexander, Trněný Marek, Skopalová Magdaléna, Indrák Karel (Olomouc, Plzeň, Praha) 115. Klinický význam 18-F-FDG-pozitronové emisní tomografie u folikulárního lymfomu Janíková Andrea, Bolčák Karel, Mayer Jiří, Néméthová Danka, Staniček Jaroslav (Brno) 116. Vymizení Bcl-2/IgH pozitivity v periferní krvi/kostní dřeni po léčbě je u nemocných s folikulárním lymfomem spojeno s lepší prognózou onemocnění Belada David, Bukač Josef, Dvořáková Dana, Beránek Martin, Štěpánková Pavla, Smolej Lukáš, Malý Jaroslav (Hradec Králové) 117. 18FDG-PET negativní remise po sekvenčním podání rituximabu a 90Y-ibritumomab tiuxetanu u nemocných s relabujícím folikulárním lymfomem Papajík Tomáš, Kubová Zuzana, Procházka Vít, Rusiňáková Zuzana, Kučerová Ladislava, Drymlová Jarmila, Buriánková Eva, Mysliveček Miroslav, Indrák Karel (Olomouc)
18
19 Neděle 17. červen 2007 – Posterová sekce (P1-P32) Diskuse u posterů P1-P32 od 12:45 do 13:30 hod.
P1. Úspěšná léčba atypické meningitidy způsobené Enterococcus faecium u pacientky týden po transplantaci pupečníkové krve od nepříbuzenského dárce Keslová Petra, Sedláček Petr, Formánková Renata, Nyč Otakar, Blažek Daniel, Starý Jan (Praha) P2. Časná toxicita nových transplantačních režimů s redukovanou intenzitou Tomíška Miroslav, Krejčí Marta, Mayer Jiří (Brno) P3. Analýza průběhu separací periferních kmenových buněk u nemocných s maligními lymfomy s ohledem na optimální načasování sběru Štěpánková Pavla, Belada David, Bláha Milan, Maisnar Vladimír, Malý Jaroslav (Hradec Králové) P4. Infekce CNS způsobená Rhizomucor pusillus u pacienta po alogenní transplantaci krvetvorných buněk – kazuistika Karas Michal, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Hanzlíčková Jana, Janouškovcová Helena, Mírka Hynek (Plzeň) P5. Chlorambucil (CH) a fludarabin (F) jako nový předtransplantační režim pro pacienty s chronickou lymfatickou leukémií (CLL): výsledky in vitro a in vivo experimentů Beránková Jaroslava, Mayer Jiří, Doubek Michael, Horký Drahomír, Trbušek Martin, Chumchalová Jitka, Dvořáková Dan, Pospíšilová Šárka, Řeháková Kristina, Doubek Jaroslav (Brno) P6. Klinický význam HLA zhody pri nepríbuzenskej transplantácii krvotvorných buniek Slezáková Katarína, Kušíková Mária , Bojtárová Eva, Mistrík Martin (Bratislava – Slovensko) P7. Hemolýza – fenomén doprovázející podání ATG (Fresenius) v přípravných transplantačních režimech – prospektivní sledování, mechanismus a klinický význam Navrátil Milan, Pejchalová Alena, Mayer Jiří, Kořístek Zdeněk, Tomíška Miroslav (Brno) P8. Proteom klidových a aktivovaných krevních destiček sledovaný elektroforetickými a chromatografickými metodami Májek Pavel, Sobotková Alžběta, Suttnar Jiří, Kotlín Roman, Dyr Jan E. (Praha) P9. Endothelial cells seeded on 2D and 3D fibrin assemblies Riedel Tomáš, Brynda Eduard, Filová Elena, Bačáková Lucie, Dyr Jan E. (Praha) P10. Vrozená hypofibrinogenemie v Bbeta řetězci Kotlín Roman, Sobotková Alžběta, Chytilová Martina, Riedel Tomáš, Reicheltová Zuzana, Suttnar Jiří, Salaj Peter, Dyr Jan E. (Praha) P11. Stanovení základních parametrů koagulace, proteinu C a volného proteinu S u nezralých novorozenců Procházková Jana, Procházka Martin, Kantor Lumír, Hálek Jan, Lubušký Marek, Slavík Luděk, Hluší Antonín, Krčová Věra (Olomouc) P12. Měření generace trombinu u dětí s maligním onemocněním-pilotní zkušenosti Toušovská Kateřina, Štěrba Jaroslav, Slánská Markéta, Zapletal Ondřej, Vytisková Soňa (Brno)
P16. Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií Němec Pavel, Grešliková Henrieta, Zaoralová Romana, Filková Hana, Vranová Vladimíra, Kupská Renata, Smejkalová Jana, Oltová Alexandra, Kuglík Petr, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Pour Luděk, Hájek Roman (Brno) P17. Výsledky FISH analýzy plazmocytů u pacientů s mnohočetným myelomem Hrubá Martina, Šubrt I., Schützová M., Stránská R. (Plzeň) P18. Acyklovir v dávce 400mg denně je dostatečný pro profylaxi herpetické infekce při léčbě Velcade Pour Luděk, Hájek Roman, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Křivanová Andrea, Zahradová Lenka, Križalkovičová Viera, Vorlíček Jiří (Brno) P19. Může být Velcade účinnější než autologní retransplantace u nemocných s relabujícím/progredujícím mnohočetným myelomem? Křivanová Andrea, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří, Vostrejšová Silvie, Havlíková Kamila, Komolíková Lucie, Križalkovičová Viera, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Pour Luděk, Hájek Roman (Brno) P20. Časná léčebná odpověď u mnohočetného myelomu – hodnocení proliferačního a apoptotického indexu Minařík Jiří, Ščudla Vlastimil, Ordeltová Marta, Bačovský Jaroslav, Zemanová Markéta, Pika Tomáš (Olomouc) P21. Srovnání fenotypu dendritických buněk zdravých kontrol a osob s monoklonální gamapatií či mnohočetným myelomem Kovářová Lucie, Očadlíková Darina, Michálek Jaroslav, Penka Miroslav, Hájek Roman (Brno) P22. Využití dendritických buněk loadovaných monoklonálním imunoglobulinem k vakcinaci pacientů s mnohočetným myelomem: preklinické výsledky klinické studie fáze II Očadlíková Darina, Zahradová Lenka, Kovářová Lucie, Smejkalová Jana, Vidláková Petra, Kyjovská Drahomíra, Novotná Hana, Jelínková Ivana, Hájek Roman (Brno) P23. Klinická část hemovigilance ve Fakultní nemocnici Olomouc Galuszková Dana, Galuszka Jan (Olomouc) P24. Hemorheopheresis – a new chance for treatment of sensorineural hearing loss (our treatment design) Bláha Milan, Dršata J., Blažek M., Bláha V., Vokurka J., Školoudík M., Malý J., Solichová D., Filip S. (Hradec Králové) P25. Registrace terapeutických hemaferéz ve světovém registru WAA (World Apheresis Association) – první zkušenosti. Bláha Milan, Musilová B., Kmoníčková J., Blažek M., Stehmayr B. (Hradec Králové, Umea-Švédsko) P26. Jak získat nové dárce krve? Dudíková Marie, Šerá Kateřina, Neničková Marie (Brno) P27. Polytransfundovaní pacienti ve FN Plzeň Hrubá Jarmila, Herynková Růžena, Hrabák Petr, Janďourková Miroslava, Andělová Hana, Vaníčková Věra, Nová Jiřina (Plzeň) P28. Hematologické projevy – klíč k diagnóze Gaucherovy nemoci Vepřeková Lenka, Malinová Věra, Ledvinová Jana, Poupětová Hana, Hřebíček Martin, Zeman Jiří (Praha)
P13. Syndróm lepivých trombocytov a detský vek Plameňová Ivana, Chudej Juraj, Ivanková Jela, Kubisz Peter (Martin-Slovensko)
P29. Posterové sdělení odmítnuto
P14. 8 rokov činnosti Slovenského združenia pre hemostázu a trombózu Chudej Juraj, Kubisz Peter, Plameňová Ivana (Martin-Slovensko)
P30. SLE s hematologickými komplikacemi Červinek Libor, Fojtík Zdeněk, Kořístek Zdeněk (Brno)
P15. Proteomická analýza markerů rezistence buněk k bortezomibu a thalidomidu u mnohočetného myelomu Zelená Jana, Konečná Hana, Zdráhal Zbyněk, Šedo Ondrej, Moravcová Jana, Rycová Marcela, Kyjovská Drahomíra, Hájek Roman (Brno)
P31. Srovnání dlouho žijících a krátce žijících nemocných ze souboru Pracovní skupiny MDS. Pokus o nalezení dalších prognostických znaků mimo IPSS. Neuwirtová Radana, Krejčová Hana, Vozobulová Věra, Smolíková Alena, Voglová Jaroslava, Bělohlávková Petra, Kessler Petr, Polonyová Eva, Hochová Ivana (Praha, Plzeň, Hradec Králové, Pelhřimov, Karlovy Vary)
20
21 P32. Použití perorálního chelátoru Fe Ferriproxu (deferirpone) u nemocných s myelodysplastickým syndromem Jonášová Anna, Neuwirtová Radana, Vondráková Jana, Hochová Ivana, Cmunt Eduard, Kadlečková Eva, Maturová Milada, Polonyová Eva, Sišková Magda, Karban Josef (Praha, Olomouc) Pondělí 18. červen 2007 – Posterová sekce P33-P70 Diskuse u posterů P33-P70 od 12:45 do 13:30 hod P33. Leukemia in pregnancy Al Sabty Firas, Mistrik Martin, Demečková Eva, Bojtarová Eva, Kubalová Stanislava, Prigancová Tana, Slezaková Katarina (Bratislava – Slovensko) P34. The combination of Ara-C and gemtuzumab ozogamicin (ARA-GO) is effective and safe therapy for elderly AML patients Tóthová Elena (Košice – Slovensko) P35. Expresia ABC transportérov u leukemických pacientov: korelácia s in vitro MTT testom Hatok Jozef, Babušíková Eva, Matáková Tatiana, Chudej Juraj, Plameňová Ivana, Paceková Mária, Dobrota Dušan, Račay Peter (Martin – Slovensko) P36. Dicentrické chromosomy u dětských akutních lymfoblastických leukemií (ALL) Holzerová Milena, Lakomá Ilona, Pospíšilová Helena, Balcárková Jana, Pospíšilová Dagmar, Novák Zbyněk, Mihál Vladimír, Blažek Bohuslav, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc) P37. Mutace transkripčního faktoru C/EBPalfa na C-konci a její možná úloha v patogenezi hematologických malignit Fuchs Ota, Provazníková Dana, Kočová Marcela, Benešová Kateřina (Praha) P38. Kombinace mutačního stavu IgVH a cytogenetických odchylek může zpřesnit prognózu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií Hrudková Monika, Smolej Lukáš, Malý Jaroslav, Belada David, Žák Pavel, Peková Soňa, Schwarz Jiří, Kučerová Lenka, Holubová Vladimíra, Sobotka Jiří (Hradec Králové, Praha, Nový Jičín) P39. Výsledky léčby B-CLL s delecí 17p: Retrospektivní analýza z let 1998 – 2006 Urbanová Renata, Raida Luděk, Vondráková Jana,Holzerová Milena, Jarošová Marie, Plachý Radek, Pikalová Zuzana, Papajík Tomáš, Zapletalová Jana, Indrák Karel (Olomouc) P40. Léčba chronické lymfocytární leukemie režimem FCR (perorální fludarabin a cyklofosfamid + rituximab) – zkušenosti jednoho centra Hrudková Monika, Smolej Lukáš, Belada David, Žák Pavel, Malý Jaroslav (Hradec Králové) P41. Correlation of ZAP-70 expression with angiogenic cytokines in chronic lymphocytic leukemia Smolej Lukáš, Andrýs Ctirad, Vroblová Vladimíra, Novosad Jakub, Belada David, Žák Pavel, Krejsek Jan, Hrudková Monika, Široký Oldřich, Malý Jaroslav (Hradec Králové) P42. Rozdílná exprese mRNA pro angiopoietin-2 u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií Vrbacký Filip, Smolej Lukáš, Malý Jaroslav, Pazlarová Jana, Pecka Miroslav (Hradec Králové) P43. Chromosomové aberace a molekulární cytogenetika T-prolymfocytární leukémie: kazuistika Pospíšilová Helena, Holzerová Milena, Balcárková Jana, Hanzlíková Jana, Kropáčková Jitka, Prekopová Ivana, Pikalová Zuzana, Papajík Tomáš, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc)
P44. Chronická lymfocytární leukemie: IgVH klonalita očima kapilární gelové elektroforézy Kuhrová Viera, Francová Hana, Hrubá Zuzana, Dvořáková Dana, Mayer Jiří (Brno) P45. Senzitivizace B-CLL vzorků in vitro na fludarabin a chlorambucil pomocí monoklonální protilátky rituximab Čejková Soňa, Trbušek Martin, Ročňová Ludmila, Potěšil David, Chumchalová Jitka, Šmardová Jana, Malčíková Jitka, Doubek Michael, Brychtová Ivona, Pospíšilová Šárka, Mayer Jiří (Brno) P46. Význam detekce sekvenčních alterací genů GNB3 a Dok1 a jejich vliv na průběh onemocnění B - CLL Francová Hana, Chumchalová Jitka, Kuhrová Viera, Brychtová Yvona, Doubek Michael, Dvořáková Dana, Mayer Jiří (Brno) P47. Thalidomid s prednisonem v léčbě chronické idiopatické myelofibrózy – naše zkušenosti Bělohlávková Petra, Voglová J., Maisnar V., Malý J. (Hradec Králové) P48. Časná detekce invazivní aspergilózy u hematoonkologických pacientů pomocí PCR a real-time PCR Lengerová Martina, Hrnčířová Kristýna, Ráčil Zdeněk, Volfová Pavlína, Lochmanová Jana, Dvořáková Dana, Vorlíček Jiří, Mayer Jiří (Brno) P49. Měření plazmatických hladin vorikonazolu u hematoonkologických nemocných – zkušenosti IHOK FN Brno Ráčil Zdeněk, Malášková Lída, Winterová Jana, Šmídová Helena, Vlasatý Jan, Kocmanová Iva, Mayer Jiří (Brno) P50. Retrospektivní srovnání spektra kvasinek izolovaných z klinických materiálů pacientů Interní hematoonkologické kliniky (IHOK) FN Brno v souvislosti se spotřebou flukonazolu na tomto oddělení Kocmanová Iva, Ráčil Zdeněk, Wagnerová Barbora (Brno) P51. Nokardióza CNS po alogenní nemyeloablativní transplantaci krvetvorných buněk Svoboda Tomáš, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Karas Michal, Vozobulová Věra, Geigerová Lenka (Plzeň) P52. Změny kostní denzity u dětí léčených pro akutní lymfoblastickou leukemii Smíšek Petr, Bayer Milan, Starý Jan (Praha) P53. Využití smíšených modelů v medicíně: vyhodnocení dynamiky CRP a leukocytů u septických stavů Kýr Michal, Fedora Michal, Pisár Michal, Ševčík Pavel, Michálek Jaroslav (Brno) P54. Myší model lidské leukemie a lymfomu Molinský Jan, Leahomschi Sergiu, Marxová Monika, Šimonová Tereza, Pytlík Robert, Trněný Marek, Nečas Emanuel, Živný Jan, Klener Pavel (Praha) P55. Studium strukturních změn chromatinu na myším modelu genetické modifikace chromatin-remodelující ATPázy Snf2h. Kokavec Juraj, Vargová Karin, Podskočová Jarmila, Majumdar Romit, Skoultchi Arthur I., Stopka Tomáš (Praha, New York-USA) P56. Sledování aktivace cytotoxických lymfocytů po podání rituximabu u pacientů s B-nehodgkinskými lymfomy Novák Martin, Procházka Vít, Pikalová Zuzana, Starostová Lenka, Zbořilová Romana, Lapčíková Anna, Opichalová Eva, Ježáková Jarmila (Olomouc)
22
23 P57. PCR monitoring Invasivní Aspergilozy Codl Daniel, Lázničková Táňa, Sedláček Petr, Nyč Otakar, Hubáček Petr (Praha)
XI. Konference nelékařských profesí v hematologii Pondělí 18. červen 2007 – Velký sál Sidia
P58. Význam plazminogen-aktivátor systému (PAS) se zaměřením na inhibitor urokinase-typ plazminogen aktivátor (PAI 1) a jeho genový polymorfismus u pacientů s kolorektálním karcinomem Halámková Jana, Vodáková Petra, Tuček Štěpán, Hanáková Lada, Svobodník Adam, Moulis Mojmír, Pavlovský Zdeněk, Čech Zbyněk, Tomášek Jiří, Kiss Igor, Penka Miroslav (Brno) P59. Colchicine affects NADPH oxidase expression in differentiating HL-60 cells Vrba Jiří, Ulrichová Jitka (Olomouc) P60. Exprese růstového inhibitoru p21waf1 a tumorového supresoru p53 v normálních lymfocytech po aplikaci n-butyrátu Kalousek Ivan, Brodská Barbora, Otevřelová Petra, Röselová Pavla (Praha) P61. Expresní analýza genů PCNA, JNK2, p38 a BMI-1 potenciálně přispívajících k neoplastické transformaci u chronické myeloidní leukemie Merkerová Michaela, Brdička Radim, Bruchová Hana (Praha) P62. Exprese heat shock proteinů Hsp70 a Hsp90 u pacientů s CML Moučková Darina, Rulcová Jana, Klamová Hana, Zemanová Zuzana, Moravcová Jana (Praha) P63. Prognostický význam exprese genu WT1 u pacientů s CML Lopotová Tereza, Machová K., Zmeková V., Vlčanová K., Rulcová J., Zemanová Z., Klamová H., Moravcová J. (Praha) P64. Imatinib mesylate significantly decreases plasma levels of vascular endothelial growth factor and soluble endoglin but not basic fibroblast growth factor in patients with chronic myeloid leukemia. Smolej Lukáš, Voglová Jaroslava, Andrýs Ctirad, Beránek Martin (Hradec Králové) P65. Anaplastický velkobuněčný lymfom: naše zkušenosti a výsledky Král Zdeněk, Vášová Ingrid, Šálek David, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno) P66. Karcinom příštítného tělíska jako vzácná příčina hyperkalcémie u pacienta léčeného pro relaps nonhodgkinského lymfomu Klusová Natálie, Szotkowski Tomáš, Flodr Patrik, Halenka Milan, Mikulášová Jaroslava, Mlčáková Kateřina (Olomouc) P67. T-lymphomas 2000 – 2006, Register of Department of Pathology, Faculty of Medicine and Dentistry and Faculty Hospital Olomouc Flodr Patrik, Tichý M., Tichá V., Tichý T., Kučerová L., Geierová M., Jezdinská V., Šváchová M. (Olomouc) P68. Survival benefits of patients with NHL treated with rituximab combined with chemotherapy Kafková Adriana, Tóthová Elena, Fričová Marta, Surová Milena (Košice-Slovensko) P69. Přetrvávání t(14;18)-pozitivních buněk v uzlině pacientů s folikulárním lymfomem po dosažení remise: svědectví o existenci lymfomové kmenové buňky? Janíková Andrea, Mayer Jiří, Křen Leoš, Kroupová Iva, Šmardová Jana, Dvořáková Dana, Neubauer Jiří, Vášová Ingrid (Brno) P70. Spontánní ruptura sleziny – velmi vzácná, nicméně možná komplikace hematologické malignity – popis případů 2 nemocných Szotkowski Tomáš, Pikalová Zuzana, Szotkowská Romana, Tichý Martin, Benýšek Vladimír, Flodr Patrik, Houserková Dana, Tichý Tomáš, Zlámalová Nora, Indrák Karel, Růžička Václav (Olomouc)
Blok 1 - „Z každého něco“ – individualita nemocného, příprava na vyšetření, kazuistika, krvácivé stavy v hematologii Club Sidia – Velký sál, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Ščudlová J., Pankrácová L., Řehořová J. 118. „Respektujeme Vaši individualitu?“ Koukalová Alena, Ščudlová Jana, Labudíková Monika, Jelínková Eva (Olomouc, Vyškov) 119. Bronchoalveolární laváž (BAL) v hematoonkologii – příprava nemocného, specifika péče a kazuistiky Lišková Jana, Kubová Zuzana, Kajaba Václav, Ščudlová Jana (Olomouc) 120. Kazuistika u pacienta se Sézaryho syndromem Krpatová Jana, Hrudková M., Fofová Ź., Pavlicová V. (Hradec Králové) 121. Diagnostika poruch venozního portového systému Bramborová Radmila, Springerová Jana (Hradec Králové) 122. Trombofilní a krvácivé stavy – hemofílie Šlosárová Andrea (Praha) Blok 2 – Pohled na transplantační problematiku v hematoonkologii Club Sidia – Velký sál, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Bystřická E., Krpatová J., Zítková M. 123. Personální zajištění transplantačních jednotek v rámci Středoevropské sesterské skupiny Společnosti pro transplantace kostní dřeně (EBMT) Bystřická Eva, Vokurka Samuel (Plzeň) 124. Průběh mukositidy dutiny ústní po autologní transplantaci krvetvorných buněk a rizikové faktory Paroubková Klára, Kolerusová P., Ulrichová P. (Plzeň) 125. Naše zkušenosti s PCA (analgezie kontrolovaná pacientem) u dětí s mukositidou po transplantaci kmenových buněk krvetvorby Fedoriaková Zuzana, Němcová Jana, Nagyová Blanka, Keslová Petra, Formánková Renata, Sedláček Petr (Praha) 126. Může se dítě po transplantaci krvetvorných kmenových buněk stát v budoucnu biologickým rodičem? Kafková Denisa, Sedláček P., Vilímková Š., Keslová P., Reichlová V. (Praha) 127. Příprava a sledování dárce kostní dřeně Balejová Andrea, Výrutová Radmila, Vodičková Petra (Plzeň) 128. Očkování pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk Vojčíková Janka, Dvořáková Ilona (Praha) Blok 3 – Edukační sekce – aneb Co možná nevíme? Club Sidia – Velký sál, 13:45 – 15:15 Předsednictvo: Kajaba V., Koza V., Papajík T. 129. Monoklonální protilátky v léčbě maligních lymfomů – 10 let zkušeností a naděje pro budoucnost Papajík Tomáš, Starostová Lenka, Kajaba Václav, Ščudlová Jana, Indrák Karel (Olomouc)
24
25 130. Interakce a nežádoucí účinky léčiv z pohledu hematologické sestry Strojil Jan (Olomouc)
X. Konference zdravotních laborantů v hematologii Pondělí 18. červen 2007 – posluchárna Centaurus, RCO
131. Registry dobrovolných dárců dřeně – celosvětová data a český přínos Koza Vladimír (Plzeň) 132Význam a vliv informovanosti pacientů na průběh léčby Šimáčková Lída (Praha) Blok 4 – Naše zkušenosti s novými protinádorovými léky a ošetřovatelská péče u nemocných s diagnózou lymfomu Club Sidia – Velký sál, 15:45 – 17:15 Předsednictvo: Fišarová S., Labudíková M., Špirudová L.
X. Konference zdravotních laborantů 1, sál Centaurus, 13:30 – 15:00 Předsednictvo: Indráková J., Koupilová M., Pavlíková Z. 1143. Historie a vývoj v hematologické laboratoři Kieslichová S., Pecka M., Pavlíková Z., Dytrychová V. (Hradec Králové) 1047. Laboratorní diagnostika vrozených a získaných koagulopatií Slavík Luděk, Krčová Věra, Mališková Jana, Hluší Antonín, Procházková Jana (Olomouc)
133. Obecný popis ošetřovatelské péče u nemocných s lymfomy Vodičková Petra (Plzeň)
1129. Nové možnosti v diagnostice von Willebrandova faktoru Chalupníková Petra, Sečkařová Martina, Ježáková Jarmila, Sýkorová Miroslava, Slavík Luděk, Mališková Jana, Krčová Věra (Olomouc)
134. Ošetřovatelská kazuistika u pacienta s velkobuněčným lymfomem Fofová Žaneta (Hradec Králové)
1002. Vyšetření poruch červené krevní řady Koláčková Monika, Divoká Martina, Rožmanová Šárka, Indráková Jarmila, Divoký Vladimír (Olomouc)
135. Klinické hodnocení nových léčiv aneb cesta léku od zkoušení k uvedení na trh Kajaba Václav, Ivanová Kateřina, Strojil Jan (Olomouc)
1013. Předtransfuzní vyšetření na TO KN Liberec Veselá Ivana, Procházková Renata (Liberec)
136. Zevalin – zkušenosti s organizací péče o nemocného s NHL Labudíková Monika, Starostová Lenka, Zbořilová Romana, Ščudlová Jana, Papajík Tomáš (Olomouc)
958. Využití mitochondriální DNA ve forenzní genetice Konečná Lenka, Zachová Markéta (Brno)
137. Velcade v léčbě pacientů s relabujícím/progredujícím mnohočetným myelomem z pohledu ambulantní hematologické sestry Slaninková Jana, Gregora E., Hynková L., Pagáčová H., Kozák T. (Praha)
954. Polymorfizmy na chromozomu Y Olejníčková Dana, Zachová Markéta (Brno)
Posterová část XI. Konference nelékařských profesí v hematologii – Club Sidia, diskuze od 12:45 – 13:30
X. Konference zdravotních laborantů 2, sál Centaurus, 15:30 – 17:00 Předsednictvo: Indráková J., Kieslichová S., Novosadová A.
P71. Idiopatická trombocytopenická purpura Machová Božena, Bíziková Tatiana (Martin – Slovensko)
1010. Myelodysplastický syndrom, morfologie, kazuistika Dvořáková Zdeňka, Kamínková Jika, Koupilová Milena, Zadražilová Věra, Vondráková Jana (Olomouc)
P72. Syndrom vyhoření Vršecká Petra, Podoláková Miroslava (Praha)
1009. Význam kultivace CFU-GM v diagnostice MDS Kamínková Jitka, Koupilová Milena, Skácelíková Anna, Dvořáková Zdeňka, Skoumalová Ivana (Olomouc)
P73. Průzkum spokojenosti sester zaměstnaných ve FNKV 01-02/2007 Přibylová Jana, Zoubková Šárka, Lišková Libuše, Voříšková Zuzana (Praha)
972. Vyšetření lymfoproliferací v naší laboratoři Šubrtová Hana, Šinoglová Dana, Reková Jana, Špaček Martin, Kozák Tomáš (Praha)
P74. Kazuistika dítěte s diagnózou paroxyzmální noční hemoglobinurie Frelichová Ludmila, Pospíšilová Dagmar, Krejčíková Blanka (Olomouc)
885. CLL-B – náhodný záchyt v imunologické laboratoři Ouvínová Hana, Čiberová Marta, Decastelová Anna, Havranová Marie (Praha)
P75. Je opakovaná transplantace u dětí zoufalstvím nebo novou nadějí na uzdravení? Pertlová Andrea, Nagyová Blanka, Formánková Renata, Keslová Petra, Sedláček Petr (Praha)
1046. Cytogenetické vyšetření u nehodgkinských lymfomů Hanzlíková Jana, Prekopová Ivana, Kropáčková Jitka, Indráková Jarmila, Holzerová Milena, Pospíšilová Helena, Balcárková Jana, Papajík Tomáš, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc)
P76. Je inkontinence moči u hematoonkologicky nemocných závažným ošetřovatelským problémem? Fárková Daniela, Zítková Marie (Brno)
1043. Vyšetření mutačního stavu p53 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií Železná Ivana, Tomšíková Lucie, Vocelová Alena, Peková Soňa, Průcha Miroslav (Praha) 1042. Molekulárně-genetická diagnostika u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií Tomšíková Lucie, Vocelová Alena, Železná Ivana, Peková Soňa, Průcha Miroslav (Praha)
26
27
28
29
ZVOLTE ÚČINNOST
PRO PRVNÍ RELAPS MNOHOČETNÉHO MYELOMU
➤
Vyšší účinnost proti aspergilové infekci v porovnání s amfotericinem B1
➤
Prokázané lepší přežití pacientů s invazivní aspergilózou v porovnání s amfotericinem B1
ZVOLTE ŠIROKÉ SPEKTRUM ➤
Nově indikován pro léčbu kandidémie u pacientů bez neutropenie3
➤
Účinný proti kmenům Candida albicans i non-albicans3
➤
Jediný lék specificky indikovaný pro obtížně léčitelné infekce způsobené druhy Fusarium a Scedosporium3
ZVOLTE UNIVERZÁLNOST ➤K
dispozici intravenózní i perorální forma (96 % biologická dostupnost)3
➤
činností jater by mělo by být posouzeno snížení dávky. Pečlivě sledovat při kombinaci bortezomibu se substráty CYP3A4 nebo CYP2C19. Hrozí komplikace ze syndromu z rozpadu nádoru. Důsledky léčby na poruchy související s proteinovou akumulací jako je např. amyloidóza nejsou známy. Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky potenciálně související s tvorbou imunokomplexů, bortezomib by měl být vysazen. Nežádoucí účinky: Uvedena jen frekvence výskytu velmi častých (> 1/10) a častých (> 1/100, < 1/10), ostatní jsou součástí plného znění SPC: herpes zoster, pneumonie, bronchitida, sinusitida, nazofaryngitida, herpes simplex; trombocytopenie, neutropenie, anémie, leukopenie, lymfopenie; snížení chuti k jídlu, dehydratace, hypokalémie, hyperglykémie; zmatenost, deprese, nespavost, úzkost; periferní neuropatie, periferní senzorická neuropatie, parestezie, bolesti hlavy, polyneuropatie, zhoršení periferní neuropatie, závratě (mimo vertigo), porucha chuti, porucha citlivosti zvláště na dotek, hypestézie, třes; rozostřené vidění bolest očí; vertigo; hypotenze, ortostatická a posturální hypotenze, zánět žil, modřiny, hypertenze; dušnost, dušnost při námaze, krvácení z nosu, kašel, silná rýma; zvracení, průjem, nevolnost, zácpa, bolesti břicha, stomatitida, dyspepsie, řídká stolice, bolesti v nadbřišku, nadýmání, vzedmutí břicha, škytavka, ústní ulcerace, faryngolaryngeální bolest, sucho v ústech; vyrážka, periorbitální otoky, kopřivka, svědivá vyrážka, pruritus, erytém, zvýšené pocení, suchost kůže, ekzém; bolesti svalů, svalová slabost, muskuloskeletální bolesti, bolesti končetin, svalové křeče, bolesti kloubů, bolesti kostí, bolesti v zádech, periferní otoky; poškození ledvin, dysurie; únava, horečka, astenie, slabost, letargie, ztuhlost, malátnost, onemocnění podobné chřipce, periferní edémy, bolest na hrudi, bolest, otoky; snížení tělesné hmotnosti, zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi. Interakce: bortezomib je slabý inhibitor izoenzymů 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, a 3A4 cytochromu P450 (CYP). Pečlivé sledování v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazolem, ritonavirem), inhibitory CYP2C19 (fluoxetinem), nebo induktory CYP3A4 (např. rifampicinem). Předávkování: Specifické antidotum pro předávkování přípravkem Velcade není známo. V případě předávkování by měly být monitorovány pacientovy vitální funkce a musí mu být poskytnuta podpůrná terapie k udržení krevního tlaku a tělesné teploty. Balení: Jedna injekční lahvička obsahuje 38,5 mg prášku pro přípravu injekčního roztoku. Skladování: Uchovávejte při teplotě do 30 °C, ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po dobu 8 hodin při teplotě 25 °C při uchovávání v originální injekční lahvičce a/nebo stříkačce před aplikací. Držitel registračního povolení: Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgie. Registrační číslo: EU/1/04/274/001. Datum poslední revize textu: leden 2007. Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Podrobné informace v Souhrnu údajů o přípravku, v příbalové informaci nebo na adrese firmy: Janssen-Cilag s.r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika Materiál je určen jen pro lékaře.
MŮŽETE MÍT JEN JEDNU ŠANCI ZVOLIT SPRÁVNĚ. CHYTŘE OD ZAČÁTKU
VFE-2006.03.30
Zkrácená informace o přípravku – VFEND 50mg a 200mg, potahované tablety, VFEND 200mg, prášek pro přípravu infúzního roztoku, VFEND 40 mg/ml prášek pro přípravu perorální suspenze Léčivá látka: voriconazolum. Indikace: Širokospektré triazolové antimykotikum. Léčba invazivní aspergilózy, kandidové sepse u pacientů bez neutropenie, závažných infekcí vyvolaných druhy Candida rezistentních k flukonazolu, léčba infekcí vyvolaných druhy Scedosporium a Fusarium. Dávkování a způsob podání: Použití u dospělých. Intravenózní – režim nasycovací dávky (prvních 24 h): 6 mg/kg každých 12 h. Udržovací dávka (po prvních 24 h) 4 mg/kg 2× denně. Perorální – pacienti s hmotností 40 kg a více – režim nasycovací dávky: 400 mg každých 12 h. Udržovací dávka: 200 mg 2× denně. Pacienti s hmotností pod 40 kg – režim nasycovací dávky: 200 mg každých 12 h. Udržovací dávka: 100 mg 2× denně. Délka léčby závisí na klinické a mykologické odpovědi pacientů. Použití u pacientů s poruchou renální funkce: Při středně těžké až těžké renální dysfunkci dochází k hromadění intravenózního vehikula SBECD. Těmto pacientům je třeba podávat vorikonazol perorálně. Použití u pacientů s poruchou hepatální funkce: U pacientů s mírnou až středně těžkou cirhózou jater se doporučuje používat standardní režimy nárazových dávek, udržovací dávku snížit na polovinu. Použití u dětí: Nedoporučuje se podávat dětem do 2 let věku. Děti ve věku 2 až 12 let – režim nasycovací dávky se nedoporučuje. Intravenózní: 7 mg/kg každých 12 h. Při nesnášenlivosti této dávky ji lze snížit na 4 mg/kg 2× denně. Perorální: 200 mg každých 12 h. Je doporučeno podávat lék ve formě perorální suspenze. Starší 12 let: dávkování jako u dospělých. Kontraindikace: Známá přecitlivělost na vorikonazol nebo pomocné látky. Souběžné podávání se substráty CYP3A4 (terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid, chinidin) – může vést k prodloužení QTc. Souběžné podávání s rifampicinem, karbamazepinem, fenobarbitalem, ritonavirem a efavirenzem – tyto léky snižují plasmatické hladiny vorikonazolu. Souběžné podávání námelových alkaloidů (ergotamin, dihydroergotamin) – substráty CYP3A4, z důvodu možného vzniku ergotismu. Souběžné podávání sirolimu – vorikonazol pravděpodobně zvyšuje plasmatické koncentrace sirolimu. Zvláštní upozornění: Je nutná opatrnost u pacientů s přecitlivělostí na jiné azoly; potenciálními předpoklady ke vzniku arytmie (např. prodloužení QT intervalu, kardiomyopatie, sinusová bradykardie, symptomatická arytmie, užívání léků prodlužujících QT interval). Je doporučeno monitorovat a korigovat elektrolytové poruchy v průběhu léčby. Dále se doporučuje: monitorace jaterních funkcí; monitorace funkce ledvin. Při závažných kožních reakcích je třeba zvážit vysazení přípravku. Z důvodu možné fotosenzitivní reakce se nedoporučuje sluneční expozice. Pokud přínos nepřeváží riziko, je třeba se vyvarovat souběžného podání fenytoinu a rifabutinu s vorikonazolem. Tablety obsahují laktózu, nesmí se proto podávat pacientům s poruchami vstřebávání cukrů. Interakce: Vorikonazol je biotransformován izoenzymy CYP2C19, CYP2C9 a CYP3A4. Vorikonazol inhibuje aktivitu izoenzymů CYP2C19, CYP2C9 a CYP3A4. Inhibitory těchto izoenzymů mohou zvyšovat plazmatické koncentrace vorikonazolu, induktory je mohou snižovat. S následujícími léky jsou možné vzájemné interakce: fenytoin, rifabutin, omeprazol, perorální kontraceptiva, indinavir, další inhibitory proteáz HIV, efavirenz, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy. Těhotenství a kojení: VFEND lze užívat během těhotenství pouze pokud přínos pro matku převáží riziko pro plod. Ženy v reprodukčním věku musí během léčby používat účinnou kontracepci. Při zahájení léčby je nutno ukončit kojení. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Vorikonazol může způsobit přechodné změny zraku. Pacienti s těmito příznaky nesmí řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: Velmi časté: horečka, bolesti hlavy, bolesti břicha, nauzea, zvracení, průjem, periferní edém, poruchy zraku, vyrážka; Časté: zimnice, asténie, bolest zad, otok obličeje, příznaky podobné chřipce, hypotenze, tromboflebitida, flebitida, dechová nedostatečnost, otok plic, bolest hrudníku, zvýšené jaterní testy, žloutenka, cheilitida, gastroenteritida, trombocytopénie, anémie, leukopenie, pancytopenie, purpura, hypokalemie, zvýšení kreatininu, hypoglykemie, závratě, halucinace, zmatenost, deprese, úzkost, třes, vzrušenost, parestezie, pruritus, kožní reakce, alopecie, exfoliativní dermatitida, akutní selhání ledvin, hematurie. Předávkování: Není známo žádné antidotum vorikonazolu. Vorikonazol a SBECD jsou dialyzovatelné. Balení m.j.: Prášek pro přípravu infuzního roztoku 30 ml × 200 mg; potahované tablety 14 × 50 mg a 14 × 200 mg, perorální suspenze 1 × 75 ml. Uchovávání: Rozpuštěný koncentrát: uchovávejte při teplotě 2–8 °C po dobu nejvýše 24 hodin. Tablety: žádné zvláštní podmínky uchovávání. Prášek pro přípravu suspenze uchovávejte při teplotě 2–8 °C. (Naředěnou suspenzi uchovávejte při teplotě do 30 °C po dobu nejvýše 14 dnů) Jméno a adresa držitele rozhodnutí o registraci: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Velká Británie. Registrační čísla: EU/1/02/212/025 i.v., EU/1/02/212/003,015 tbl., (50 mg, 200 mg), EU/1/02/212/026 suspenze. Datum poslední revize textu: 26. 10. 2006. Výdej léku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Literatura: 1. Herbrecht R. et al. NEJM 2002; 347: 408-415. 2. Wingard JR et al. poster presented at: 46th ASH: Dec 4–7, 2004, San Diego, Calif. 3. Souhrn údajů o přípravku Vfend, 26. 10. 2006
06-VLC-12-1007
Zkrácená informace o léku Velcade 3,5 mg Účinná látka: Bortezomib. Léková forma: Prášek pro přípravu injekčního roztoku. Terapeutická indikace: monoterapie k léčbě pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří již prodělali nejméně jednu předchozí léčbu, a kteří již podstoupili transplantaci kostní dřeně nebo jsou pro transplantaci kostní dřeně nevhodní. Dávkování: Doporučená úvodní dávka bortezomibu je 1,3 mg/m2 dvakrát týdně po dobu dvou týdnů (1., 4., 8. a 11. den) a poté následuje 10denní přestávka (12.–21. den). Toto 3týdenní období je považováno za léčebný cyklus. Odstup mezi po sobě jdoucími dávkami přípravku Velcade musí činit nejméně 72 hodin. Rekonstituovaný roztok je aplikován formou nitrožilního bolusu po dobu 3–5 vteřin periferním nebo centrálním katétrem s následným propláchnutím injekčním roztokem 9 mg/ml (0,9 %) chloridu sodného. Doporučuje se, aby pacienti s potvrzenou kompletní odpovědí podstoupili po ověření remise ještě další dva léčebné cykly a pacienti, kteří odpovídají na léčbu, a u kterých nebylo dosaženo kompletní remise, podstoupili celkem 8 léčebných cyklů s přípravkem Velcade. Léčba přípravkem musí být přerušena při výskytu jakékoli nehematologické toxicity stupně 3 nebo hematologické toxicity stupně 4 s výjimkou neuropatie. Jakmile projevy toxicity ustoupí, může být léčba znovu zahájena dávkou sníženou o 25 % . Jestliže toxicita neodezněla nebo se objeví i při nejnižší dávce, musí se uvažovat o vysazení léčby, zejména pokud přínos léčby prokazatelně nepřevýší riziko. Kontraindikace: Přecitlivělost k bortezomibu, bóru nebo jakékoli pomocné látce. Těžké jaterní poškození. Speciální skupiny pacientů: Zkušenosti u dětí a dospívajících jsou omezené. Neexistují údaje, které by nasvědčovaly nutnosti úpravy dávkování u starších osob. Pacienti se sníženou činností ledvin by měli být pečlivě sledováni, zejména při clearance kreatininu ≤ 30 ml/min a mělo by být uvažováno o snížení dávky. Pacienti se sníženou činností jater by měli být léčeni s nejvyšší opatrností a mělo by být posouzeno snížení dávky. Klinické údaje o podávání přípravku těhotným ženám nejsou k dispozici. Teratogenní potenciál bortezomibu nebyl plně prozkoumán. Zvláštní upozornění: Pacienti, kteří trpí zácpou, by měli být pečlivě sledováni z důvodu možného rozvoje ileózního stavu. Nejčastější hematologickou toxicitou je přechodná trombocytopenie. Nejnižší počty destiček byly 11. den každého léčebného cyklu (až na 40 %). Pokud je počet destiček < 25 000/μl, měla by být léčba pozastavena a po obnovení jejich počtu znovu zahájena sníženou dávkou. Incidence periferní neuropatie, převážně senzorické, se zvyšuje v počátku léčby a dosahuje vrcholu během 5. cyklu. Při zhoršení periferní neuropatie může být nutná úprava dávkování a dávkovacího režimu. U pacientů s rizikovými faktory pro výskyt křečí je zapotřebí zvláštní péče. Léčba přípravkem Velcade je často provázena ortostatickou/posturální hypotenzí. Zvládnutí hypotenze může vyžadovat úpravu dávkování antihypertenzních léků, rehydrataci nebo podání mineralokortikoidů a/nebo sympatomimetik. Pacienti s rizikovými faktory kardiovaskulárního onemocnění nebo se stávající srdeční chorobou by měli být pečlivě sledováni; ojedinělé případy prolongace QT intervalu. U pacientů léčených přípravkem byla vzácně hlášena akutní difúzní infiltrativní choroba plicní a proto se doporučuje obezřetnost při objevení se nebo zhoršení plicních příznaků. Pro časté ledvinové komplikace je nutné pacienty pečlivě sledovat a posoudit možnost snížení dávky. U pacientů se zhoršenou
Ekonomická výhoda oproti amfotericinu B vzhledem k nižšímu počtu dnů strávených na JIP u přeživších pacientů s invazívní aspergilózou1,2
Před předepsáním se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku. Úplná informace je k dispozici na adrese: Pfizer, s.r.o., Stroupežnického 17, 155 00 Praha 5, tel.: 283 004 111, fax: 251 610 270
30
MABTHERA® (rituximab) – zkrácená informace o přípravku Terapeutické indikace Léčba folikulárního lymfomu III.-IV. klinického stádia 1) v monoterapii u pacientů, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemorezistentní. 2) v kombinaci s chemoterapií CVP pro léčbu dosud neléčených nemocných 3) v udržovací léčbě u pacientů s relabovaným/refrakterním folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční chemoterapeutickou léčbu s nebo bez přípravku MabThera. Léčbě nemocných s CD20 pozitivním difúzním velkobuněčným nehodgkinským maligním lymfomem typu B v kombinaci s chemoterapií CHOP. Dávkování a způsob podání Intravenózní infuze v nemocnici, kde jsou okamžitě k dispozici veškeré potřeby pro resuscitaci, a pod pečlivým dohledem zkušeného onkologa/hematologa. Před každou infuzí by měla být vždy podána premedikace analgetik a antihistaminik. Premedikace kortikosteroidy by měla být zvážena, jestliže MabThera není podávána v kombinaci s chemoterapií CHOP nebo CVP. Pacienti by měli být pečlivě monitorováni s ohledem na možnost rozvoje syndromu z uvolnění cytokinů. Pacientům, u kterých dojde k rozvoji těžkých reakcí, především těžké dušnosti, bronchospazmu nebo hypoxie, musí být infuze okamžitě zastavena. Difúzní B-velkobuněčný nehodgkinský lymfom: 375 mg/m2 tělesného povrchu 1. den každého z 8 chemoterapeutických cyklů CHOP po intravenózní aplikaci kortikosteroidu, který je součástí režimu .Folikulární nehodgkinský lymfom u dospělých pacientů: 1) v monoterapii 375 mg/m2 povrchu těla v intravenozní infúzi jednou týdně po dobu čtyř týdnů 2) v kombinaci s chemoterapií CVP 375 mg/m2 tělesného povrchu 1. den každého z 8 chemoterapeutických cyklů po i.v. aplikaci kortikosteroidu. 3) 375 mg/m2 tělesného povrchu každé 3 měsíce do progrese nebo po dobu maximálně dvou let. Redukce dávkování není doporučena. Bezpečnost a účinnost přípravku MabThera u dětí nebyla stanovena.Kontraindikace: Známá hypersenzitivita vůči jakékoliv složce tohoto přípravku nebo vůči myším bílkovinám. Zvláštní upozornění: Pacienti s velkou nádorovou zátěží nebo s vysokým počtem ( 25 x 109/l) cirkulujících maligních buněk, (zvýšené riziko těžkého syndromu z uvolnění cytokinů), by měli být léčeni jen s nejvyšší opatrností a měli by být v průběhu první infuze velmi pečlivě monitorováni. U těchto pacientů je třeba zvážit podávání první infuze sníženou rychlostí. Těžký syndrom z uvolnění cytokinů. může být spojen s některými příznaky syndromu z rozpadu tumoru, jako jsou hyperurikémie, hyperkalémie, hypokalcémie, akutní renální selhání, zvýšení LDH, a může být spojen s akutním respiračním selháním a úmrtím pacienta. Tento syndrom se často objevuje v průběhu jedné až dvou hodin po zahájení první infuze. U pacientů, u kterých dojde k rozvoji těžkého syndromu z uvolnění cytokinů, musí být infuze okamžitě zastavena. (Pro podrobnosti viz SPC) Po intravenózním podání bílkovin pacientům byly hlášeny anafylaktické nebo jiné hypersenzitivní reakce. Mělo by být zváženo přechodné vysazení antihypertenziv 12 hodin před infuzí přípravku. Pacienti s anamnézou plicní insuficience, pacienti a nádorovou infiltrací plic a pacienti s anamnézou srdečního onemocnění a/nebo kardiotoxickou chemoterapií by měli být pečlivě monitorováni. U nemocných s počtem neutrofilů < 1,5 x 109/l a/nebo trombocytů < 75 x 109/l jsou jen malé zkušenosti s podáním přípravku MabThera. Během monoterapie i při podávání v kombinaci s chemoterapií CHOP nebo CVP, je třeba kontrolovat krevní obraz. Pacienti s infekcí hepatitidy B v anamnéze by měli být pečlivě sledováni s ohledem na příznaky aktivní infekce. Bezpečnost či účinnost očkování jakoukoli vakcínou nebyla dosud studována. Byly hlášeny další závažné virové infekce buď vzniklé nově nebo jako reaktivace či exacerbace, z nichž některé byly smrtelné. Většina pacientů dostávala rituximab v kombinaci s chemoterapií nebo jako součást transplantace hematopoetických kmenových buněk. Příklady těchto závažných virových infekcí jsou infekce způsobené herpesviry (Cytomegalovirus, Varicella Zoster Virus a Herpes Simplex Virus), JC virus (progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) a virus hepatitidy C. Byly pozorovány perforace trávicí trubice, z nichž některé končily smrtí. Ve většině případů byl rituximab podáván společně s chemoterapií. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce V současné době nejsou k dispozici žádná data o možných lékových interakcích. Nemocní s protilátkami proti myším bílkovinám (HAMA) nebo s protilátkami proti chimérickým protilátkám (HACA) mohou mít hypersenzitivní nebo alergické reakce při podání léčebných monoklonálních protilátek. Těhotenství a kojení Nejsou k dispozici dostatečné údaje týkající se použití přípravku MabThera u těhotných žen. Přípravek MabThera by neměl být podáván těhotným ženám, pokud výhody léčby nepřeváží potenciální rizika Rituximab by mohl způsobit depleci B-lymfocytů u plodu. U fertilních žen by během léčby a 12 měsíců po jejím ukončení měly bý používány efektivní antikoncepční metody. Ženy léčené přípravkem MabThera by neměly kojit během léčby a 12 měsíců po léčbě přípravkem MabThera. Nežádoucí účinky Pro úplný výčet nežádoucích účinků viz SPC. Četnost výskytu nežádoucích účinků klesá významně s následnými infuzemi. Monoterapie Nežádoucí reakce spojené s podáním infuze: Nežádoucí reakce spojené s podáním infuze se objevily u více než 50 % pacientů, a to zejména během první infuze, obvykle v průběhu jedné až dvou hodin. Tyto příhody zahrnovaly zejména horečku, třesavku a zimnici. Dalšími příznaky byly návaly horka, angioedém, nauzea, urtika, vyrážka, únava, bolest hlavy, iritace hrdla, rýma, zvracení a bolest v oblasti nádoru. U 10 % pacientů byly tyto příznaky doprovázeny hypotenzí a bronchospazmem. Infekce: Deplece B-lymfocytů se objevila u 70 % až 80 % pacientů, snížení sérových koncentrací imunoglobulinů se ale vyskytuje jen u malého počtu pacientů. Ve studiích bez kontrolního ramene se vyskytovaly bakteriálních, virové a mykotické infekce. Hematologické nežádoucí reakce: Hematologické abnormality byly zaznamenány u menšího počtu nemocných, a obvykle byly mírného stupně a reverzibilní. Těžká (stupeň 3 a 4) příhody: trombocytopénie, neutropénie, těžká anémie. Kardiovaskulární příhody: Zhoršení pre-existujících kardiovaskulárních onemocnění jako jsou angina pectoris nebo městnané srdeční selhání. Hypotenze, hypertenze, arytmie (včetně ventrikulární a supraventrikulární tachykardie).. Pacienti s tzv. bulky onemocněním: Vyšší incidence nežádoucích příhod stupně 3 a 4. Kombinace s chemoterapeutickým režimem CVP Nežádoucí příhody stupně 3 a 4, které měly incidenci o 2 % vyšší ve skupině R-CVP proti skupině CVP byly únava a neutropenie. Kombinace s chemoterapeutickým režimem CHOP Nežádoucí příhody stupně 3 a 4 (včetně infekčních komplikací stupně 2), které se vyskytovaly častěji (>= 2 %) v rameni léčeném chemoterapií R-CHOP v porovnání s ramenem léčeným chemoterapií CHOP jsou: Bronchitida, Herpes zoster, akutní bronchitida, sinusitida, dušnost, třesavka, zvýšený tlak krve, atriální fibrilace. Udržovací léčba Nežádoucí příhody stupně 3 a 4, které se vyskytovaly ve > 2 % v rameni léčeném udržovací léčbou ve srovnání s pouhým sledováním: Infekce repiračního traktu, neutropenie, leukopenie, alopecie a kardiální příhody. Zkušenosti získané po uvedení přípravku na trh Pozdní neutropenie, pancytopenie, aplastická anémie Těžké kardiální příhody u pacientů s předchozím onemocněním srdce a/nebo kardiotoxickou chemoterapií, srdeční selhání, infarkt myokardu. Ztráta sluchu. Těžká porucha zraku. Multiorgánové selhání. Reakce spojené s infuzí, anafylaxe, syndrom z rozpadu nádorových hmot, syndrom z uvolnění cytokinů, sérová nemoc. Reaktivace hepatitidy B. Kraniální neuropatie, periferní neuropatie, obrna lícního nervu, porucha smyslových orgánů. Selhání ledvin. Bronchospasmus, sechové selhání, plicní infiltráty, intersticiální pneumonitida.Těžká puchýřnatá kožní reakce, toxická epidermální nekrolýza. Vaskulitida. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AY, Velká Británie MABTHERA je registrovaná obchodní známka. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Datum revize textu: 12. 1. 2007
PROTOŽE CHCE BÝT U T O H O , A Ž S E P O S TAV Í NA VLASTNÍ NOHY
N Á V R A T Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Roche s.r.o., Dukelských hrdinů 52, 170 00 Praha 7, tel.: 220 382 111
D O
Ž I V O T A
Pro pacienty s CML nebo Ph+ ALL
I was resistant or intolerant
I am
turning to Sprycel TM
Přípravek Sprycel je určen k léčbě dospělých pacientů s chronickou, akcelerovanou nebo blastickou fází chronické myeloidní leukémie (CML) při rezistenci nebo intoleranci k předchozí léčbě, a to včetně léčby imatinib-mesylátem. Sprycel je také indikován k léčbě dospělých pacientů s Philadelphia-chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukémií (Ph+ ALL) a lymfoidní blastickou CML při rezistenci nebo intoleranci k předchozí léčbě. ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU: NÁZEV: SPRYCEL 20 mg potahované tablety, SPRYCEL 50 mg potahované tablety, SPRYCEL 70 mg potahované tablety. SLOŽENÍ: Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg, 50 mg nebo 70 mg. FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA: Inhibitor proteinkinázy. ATC KÓD: L01XE06. INDIKACE: SPRYCEL je indikován k léčbě dospělých s chronickou, akcelerovanou nebo blastickou fází chronické myeloidní leukémie (CML) s rezistencí či intolerancí na předchozí léčbu včetně imatinibu mesylátu. SPRYCEL je také indikován k léčbě dospělých s Philadelphia chromozom pozitivní (Ph+) akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) a s lymfoidní blastickou CML s rezistencí či intolerancí na předchozí léčbu. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB UŽÍVÁNÍ: Léčbu by měl zahájit lékař se zkušenostmi v diagnostice a léčbě pacientů s leukémií. Doporučená dávka přípravku SPRYCEL je 70 mg dvakrát denně, podávaná perorálně ráno a večer, s jídlem nebo bez jídla. Tablety se nesmí drtit nebo krájet, musí se polykat celé. Pro podrobnější informace viz Souhrn údajů o přípravku. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Dasatinib je substrát a inhibitor enzymu CYP3A4. Proto existuje možnost interakce s jinými současně podávanými léčivými přípravky, které se metabolizují primárně enzymem CYP3A4 nebo jeho účinek modulují. Při podávání přípravku SPRYCEL pacientům se středně těžkým až těžkým jaterním poškozením se doporučuje opatrnost. Opatrnost je také nutná, pokud pacienti musí užívat léčivé přípravky inhibující funkci krevních destiček nebo antikoagulancia. Souběžné užívání dasatinibu a blokátoru H2 (např. famotidin), inhibitorů protonové pumpy (např. omeprazol) nebo hydroxidu hlinitého/hydroxidu hořečnatého může snížit expozici dasatinibu. Hypokalémii nebo hypomagnezémii je třeba před zahájením podávání přípravku SPRYCEL upravit. SPRYCEL obsahuje 189 mg monohydrátu laktosy v denní dávce 140 mg. Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami intolerance galaktosy, Lappova deficitu laktasy nebo glukoso-galaktosové malabsorpce by neměli užívat tento léčivý přípravek. Pro podrobnější informace viz Souhrn údajů o přípravku. INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE: Studie in vitro ukazují, že dasatinib je substrátem CYP3A4. Souběžné užití dasatinibu a léčivých přípravků, které jsou silnými inhibitory enzymu CYP3A4 (např. ketokonazol, itrakonazol, erytromycin, klaritromycin, ritonavir, telitromycin), může zvýšit koncentraci dasatinibu. Proto se u pacientů léčených přípravkem SPRYCEL nedoporučuje systémové podávání silných inhibitorů CYP3A4. Léčivé přípravky, které indukují aktivitu enzymu CYP3A4 (např. rifampicin, dexametazon, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital nebo Hypericum perforatum neboli třezalka tečkovaná), mohou zvyšovat metabolizmus a snižovat koncentraci dasatinibu v plazmě. U pacientů léčených přípravkem SPRYCEL je třeba zvážit použití antacid místo blokátorů H2 nebo inhibitorů protonové pumpy. Antacida tedy mohou být podávána do 2 hodin před nebo 2 hodiny po podání přípravku SPRYCEL. Viz Souhrn údajů o přípravku. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: SPRYCEL by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. V průběhu léčby přípravkem SPRYCEL je třeba kojení ukončit. Viz Souhrn údajů o přípravku. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: U většiny pacientů léčených přípravkem SPRYCEL se po určité době objevily nežádoucí reakce. Většina z nich byla mírného až středního stupně. Většina pacientů v chronické fázi CML intolerantních na imatinib tolerovala léčbu dasatinibem. U zhruba 30 % pacientů se vyvinula stejná toxicita jako u imatinibu (u 13 % se vyvinula podobná nehematologická toxicita jako u předchozí terapie imatinibem); byla obvykle méně
závažná a nevedla k přerušení léčby dasatinibem. Nejčastějšími hlášenými nežádoucími účinky byly retence tekutin (včetně pleurálního výpotku), průjem, kožní vyrážka, bolesti hlavy, krvácení, únava, nauzea a dušnost. U 4 % pacientů byla hlášena febrilní neutropenie související s podáváním léčiva. Různé nežádoucí účinky, jako je pleurální výpotek, ascites, plicní edém a perikardiální výpotek se superficiálním edémem nebo bez něj, lze souhrnně popsat jako „retence tekutin“. Použití dasatinibu je spojeno se závažnými případy retence tekutin u 7 % pacientů. Viz Souhrn údajů o přípravku. UCHOVÁVÁNÍ: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. DRUH OBALU A VELIKOST BALENÍ: Krabičky obsahující lahev z polyethylenu vysoké hustoty (HDPE) s dětským bezpečnostním polypropylenovým uzávěrem o obsahu 60 potahovaných tablet. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, Velká Británie. REGISTRAČNÍ ČÍSLO: SPRYCEL 20 mg: EU/1/06/363/001, SPRYCEL 50 mg: EU/1/06/363/002, SPRYCEL 70 mg: EU/1/06/363/003. DATUM REGISTRACE: 20. listopad 2006. DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU: listopad 2006. Výdej přípravku SPRYCEL je vázán na lékařský předpis. Lék je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Dříve než předepíšete tento lék, přečtěte si prosím úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Evropské lékové agentury (EMEA) http://www. emea.europa.eu nebo jsou dostupné na adrese Bristol-Myers Squibb spol. s r. o., Olivova 4/2096, 110 00 Praha 1, tel.: +420 221 016 111. POUZE PRO ODBORNOU VEŘEJNOST. SPRY 07-27-CZ
Silný a spolehlivý účinek
V léčbě těžkých systémových mykotických onemocnění • Vysoká koncentrace v klíčových cílových tkáních 1,2 • Rychlé uvolňování amfotericinu B 3,4 • Ověřená účinnost u prokázaných infekcí u více než 2 000 pacientů léčených Abelcetem *5,6,7,8,9
GLI-063/01/2007
* Data publikovaná do 4/04 Literatura: 1. WongBeringer A et al. Clin Infect Dis. 1998;27:603618. 2. Vogelsinger H, Djanani A, Wiedermann C, Bellmann R. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2004;42:403. 3. Taraschi TF, Begs JM. J Liposome Res.2000;10:9698. 4. Legrand P et al. J Drug Target. 1997;4:311319. 5. Pappas et al. Clin Infect Dis; 2005,40 (Suppl 6):S379S421. 6. Walsh et al. Clin Infect Dis; 1998;26:13831396. 7. Anaissie et al. 35th ICAAC; 1995. 8. Linden et al. Clin Transplantation. 2000;14:329339. 9. Herbrecht et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2001;20:7782
Zkrácená informace o přípravku Složení: Amphotericinum B, lipidový komplex, 5 mg v 1 ml suspenze. Indikace: Závažné invazivní kandiózy; lék druhé volby pro léčbu těžkých systémových plísňových nemocí u pacientů, kteří nereagovali na konvenční léčbu amfotericinem B nebo na jiný systémový protiplísňový lék, dále u těch, kteří mají renální komplikace nebo jiné kontraindikace pro konvenční použití amfotericinu B nebo u pacientů u kterých amfotericin B vyvolal nefrotoxicitu. Abelcet je indikován jako druhá volba léčby invazivní aspergilózy a dise minované kryptokokózy u HIV pacientů, kokcidiomykozy a blastomykozy. Dávkování a způsob podání: Abelcet je sterilní, nepyrogenní suspenze, po naředění je určena pouze pro intravenozní infuzi. Při léčení závažných systémových infekcí se obvykle doporučuje 5 mg/kg po dobu nejméně 14 dní. Abelcet musí být aplikován intravenosně, jako infuze rychlostí 2,5 mg/kg/h. Počáteční dávka 1,0 mg má být infundována intravenozně po dobu více než 15 minut. Kontraindiikace: Abelcet je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na kteroukoliv ze složek. Zvláštní upozornění: Zvláštní opatrnost je třeba u pacientů s poškozením ledvinných funkcí. Jako u všech přípravků obsahujících amfo tericin má být k dispozici při aplikaci Abelcetu vybavení pro kardiopulmonární resuscitaci, vzhledem k možnosti výskytu anafylaktoidní reakce. Při intravenosní aplikaci Abel cetu má být použit filtr. Velikost pórů tohoto filtru by neměla být menší než 5,0 mikronů. Těhotenství a laktace: Bezpečnost pro podání Abelcetu gravidním nebo kojícím ženám nebyla stanovena. Proto by podání Abelcetu v graviditě a laktaci mělo být jen v případě vitální indikace, jestliže přínos pro matku a fetus převyšuje riziko podání. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky po podání přípravku Abelcet byly všeobecně mírné nebo středně těžké a převažovaly v průběhu prvních dvou dnů podání. Nejčastější byly pocit mrazení, horečka, nauzea a třesavka, bolesti hlavy, svalstva, kloubů, zvracení, které se mohou objevit během prvních dvou dnů léčby. Premedikace (např. paracetamol) může být podána jako prevence nežádoucích příhod spojených s infuzí. Zhoršení renálních funkcí, alergické reakce až anafylaktický šok. Nežádoucí účinky, které byly zaznamenány po aplikaci konvenčního amfotericinu B se mohou vyskytnout i po Abelcetu. Zvláštní opatřeení pro uchování: Abelcet musí být uchováván v lednici při teplotě +2 až 8 st. C, chráněn před světlem, chráněn před mrazem. Balení: 10 x 50 mg / 10 ml, 10 filtračních jehel, 10 x 100 mg / 20 ml, 10 filtračních jehel. Držitel rozhodnutí o registraci: Cephalon Ltd., Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford, Velká Británie. Registrační číslo: 15/560/99C. Datum poslední revize textu: 15.11.2006 Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a doporučení ATB centra. Přípravek je částečně hrazen ze systému veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se seznamte s úplnou informací o přípravku. Podrobné informace získáte na adrese: Cephalon Sp. zo.o organizační složka Bredovský dvůr, Olivova 4, 110 00 Praha 1 tel.: +420 234 415 300, fax: +420 234 415 301
[email protected], www.cephalon.com
