Dr. med. Dr. med. vet. Franz Starflinger
Report Colostrum extrakt, jako doprovodná terapie s pacienty s rakovinou
Burghausen Září 2000
Dr. Dr. F. Starflinger -1-
Pacienti s rakovinou s poskytnutím holvita® colostrum Pilotní Studie 1998-1999 Franz Starflinger, MD, MDV Aidenbach/Něměcko Úvod: Colostrum je látka produkovaná mléčnými žlázami samic savců v těhotenství a během prvních dnů po narození potomka. Colostrum obsahuje vysoké množství životně důležitých látek, které jsou k dispozici v koncentrované biologicky vysoce hodnotné podobě v mateřském mléce pouze během prvních 72 hodin po porodu. Složení colostra je vytvořené přírodou, vyznačuje optimální profil vitamínů, minerálů, stopových prvků, aminokyselin, immunitních a růstových látek. Řady mezinárodních studií prokázaly, že složky colostra mají pozitivní vliv proti vzniku a růstu nádorů. Současná pilotní studie ukazuje inhibující účinky colostra na vedlejší účinky léčby chemoterapie a ozáření na základě dvouleté studie monitorování pacientů s rakovinou. Produkt a použití Colostrum Vzhledem k vysokému obsahu tuků, velkých molekul bílkovin a dalších kontaminantů, surové colostrum není vhodné pro lidskou konzumaci. Proto bylo colostrum značky holvita® použito pro tuto pilotní studii, holvita® colostrum je schváleno jako doplněk stravy. Sbírání a zpracování colostra Colostrum je sbíráno od registrovaných německých krav během prvních 24 hodin po otelení, když je jeho obsah účinných látek a účinnost nejvyšší. Tuky, kasein, albumin a všechny nečistoty jsou z colostra odstraněny prostřednictvím nově vyvinutého biofyzikálního výrobního procesu. Nepoužívají se žádné směsi chemikálií a konzervačních látek během výroby, přirozený obsah účinných látek je zachovaný. Proces zpracování colostra probíhá podle směrnic GMP, DIN ISO 9001 a HACCP, které zaručují hygienu a nejvyšší kvalitu produktu. Podávání colostra holvita® colostrum bylo podáváno u všech typů rakovin, které jsou uvedeny níže. Dávkování:
pří akutní léčbě (A and B)
2x2 polévkové lžíce tekutého colostra nebo 2x4 colostrum kapslí 2x1 polévkové lžíce tekutého colostra nebo 2x2 colostrum kapslí
pro profylaxi (C)
-2-
Výsledky a diskuze A. Primární případy s doprovodnou terapií Celkem Chemo Rakovina prsu Rakovina vaječníků Rakovina děložního čípku Rakovina krku (prostata, močový měchýř, Hodgkinsnova rakovina, leukemie)
55 7 5 12
Celkem
99
21 6
Ozařování
další terapie
19
15 1 1 12
4
20 20 --------------------------------------------------------------------------------47
23
29
Někteří pacienti s rakovinou prsu byli léčeni kombinovanou léčbou (chemoterapií a ozařováním), 15 pacientů s rakovinou prsu byli léčeni pomocí hormonů.
B. Sekundární případy nebo progresivní, druhá linie chemoterapie Rakovina prsu Rakovina vaječníků Rakovina prostaty Rakovina močového měchýře Hodgkinsnova rakovina Leukémie Celkem
Celkem 16 3 3 2 3 3 --------------------------------------------------------------------------------30
Chemoterapie byla provedena použití: Cyclophosphamide, Adriblastion, Taxol, Navelbine, Ovastat, Platinex
C. Kompletně vyléčená rakovina (po první a druhé řadě léčby nebo 2 roky bez Tu-recidivy) Rakovina prsu Rakovina vaječníků Rakovina krku ostatní rakoviny
Celkem 85 9 13 11
-3-
D. Původní příznaky u 79 případů chemoterapie s doprovodem holvita® colostrum 1. Zvracení U 79 případů chemotherapií musela být antiemetická terapie provedena v 5 případech (= 6,3%). Při chemoterapii bez holvita® colostra, přibl. 70% všech případů obvykle vyžaduje další antiemetickou terapii. 2. Ztráta vlasů Po 3 cyklech chemoterapie doprovázenou holvita® colostrem potřebovalo pouze 20 (25,3%) pacientů nosit paruku. Pro srovnání, 59 pacientů (= 74,7%) mělo velmi malé nebo žádné vypadávání vlasů. 3. Hematologické (krevní) změny a.
Antibiotická pokrytí v leukopenie < 1500 bylo nutné pro 2 pacienty (=2,5%)
b.
Vliv na dílčí populace lymfocytů Celkem 46 pacientů s rakovinou prsu byli hodnoceni po léčbě chemoterapií (CMF, AC, EC). Populace dílčích lymfocytů byla srovnána po 4 týdnech a 4 měsících po chemoterapii. Ve skupině A (u pacientů užívajících holvita® colostrum během chemoterapie a pro následujících 5 měsíců) bylo vyhodnoceno 26 pacientů. Ve skupině B (u pacientů, kteří nedostávali žádnou doplňující léčbu během nebo po chemoterapii) bylo vyhodnoceno 20 pacientů.
-4-
V rámci obou skupin byly vyhodnoceny krevní testy, jejichž výsledky znázorňují předcházející grafy a následující tabulka.
Skupiny krevních buněk
B-cells T-cells Helper-Inducer cells Suppr.-Inducer cells Total NK cells mature T-cells active T-cells
Shrnutí:
Skupina A (Fig.1) 4 týdny buňky/µl
4 měsíce buňky/µl
93 905 303 76 186 842 80
250 2100 685 271 625 1566 166
Skupina B (Fig. 2) 4 týdny 4 měsíce buňky/µl buňky/µl 89 897 301 71 176 833 72
111 975 317 140 323 850 94
Ve skupině A, buněčný počet ukázal zlepšení během 4 měsíců po ukončení chemoterapie kvůli nutričnímu doplnění holvita® colostrem, v průměru o faktor 2,3. Ve skupině B bez doplňkových opatření, buněčný počet se zlepšil v průměru o faktor 1,2.
-5-
Doplňkové dávkování holvita® colostrem ukazuje výrazné zlepšení v dílčím počtu lymfocytů.
4. Psychologický vliv U všech pacientů, kteří užívali holvita® colostrum, byla psychická zátěž snížena a došlo k výraznému zlepšení bio-psycho-sociální pohody. 5. Fyzický vliv Tolerance k fyzické zátěži byla významně vyšší u pacientů, kteří užívali holvita® colostrum. Tím bylo období indispozice sníženo průměrně o 70% ve srovnání s léčbou bez holvita® colostrum. Zároveň byla sportovní aktivita pacientů jen velmi málo omezena, a to během i po chemoterapii. E. Prognóza Dosud nespecifikována Ve skupině C: relaps se vyskytl pouze u cca 4.7 pacientů během 2 let Shrnutí: Onkologická léčba doprovázená doplňkovou léčbou holvita® colostrem byla provedena v mé specializované 20-tileté gynekologické a onkologické praxi. Má hlavní specializace je na primární ošetření rakoviny prsu (viz skupina A), a také druhé řady chemoterapie na pacientech s progresivní rakovinou (viz skupina B). Velmi vysoký počet pacientů po primární terapeutické léčbě rakoviny potřebuje následnou péči. Kromě toho, skupina cca 600 pacientů je sledována a konzultována. Po dobu 3 let první doplňkové léčby je poskytováno holvita® colostrum v tekuté formě nebo ve formě kapslí. V porovnání s předchozími 17 lety léčby rakoviny, kdy byly například používány přípravky z evropského jmelí a brzlíku, bylo pozorováno významné zlepšení fyzické a psychické kondice pacientů až v průběhu posledních 3 let. Zvláště nápadná je podstatně lepší tolerance a lepší výsledky během léčby chemoterapií a ozařováním. Holvita® colostrum pomohlo stabilizovat zdravotní stav pacientů, čímž léčba chemoterapií a ozářením probíhala průběžně, tím se účinnost léčby zlepšila, z důvodu včasně a důsledně připraveným plánem léčby, u kterého bylo vyžadováno podstatně méně přerušení. Doba zotavení, celkový pocit bio-psycho-sociální pohody, stejně jako hematologické (krevní) hodnoty (viz diferenciace lymfocytů) byla signifikantně zkrácena. Prognóza nemusí být založena čistě na matematickém základě. Nicméně, na základě našeho subjektivního hodnocení, nastal nápadně nižší počet relapsů. Je pozoruhodné, že pacienti s metastázující rakovinou byli dokonce schopni vrátit se do práce; což se dříve zdálo prakticky nemožné.
-6-
