POTENSI EKSTRAK BIJI KARIKA (Carica pubescens) SEBAGAI LARVASIDA NYAMUK Aedes aegypti. Mahasiswa Program Studi Biosain Pascasarjana UNS

EL-VIVO Vol.2, No.1, hal 78 – 89, April 2014

ISSN: 2339-1901 http://jurnal.pasca.uns.ac.id

POTENSI EKSTRAK BIJI KARIKA (Carica pubescens) SEBAGAI LARVASIDA NYAMUK Aedes aegypti

Supono1 ,Sugiyarto2, Ari Susilowati3 1 2 3

Mahasiswa Program Studi Biosain Pascasarjana UNS

Dosen Pembimbing I Program Studi Biosain Pascasarjana UNS Dosen Pembimbing II Program Studi Biosain Pascasarjana UNS ( e-mail: [email protected] )

ABSTRAK - Karika (Carica pubescens) merupakan tumbuhan khas di dataran tinggi Dieng. Pemanfaatan biji karika belum banyak diteliti. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian ekstrak biji karika terhadap mortalitas larva nyamuk A. aegypti dan mengetahui kandungan senyawa biji karika. Sampel biji karika diperoleh dari Desa Kepakisan, Kecamatan Batur, Kabupaten Banjarnegara. Biji dikering anginkan, diblender dan diekstraksi dengan metode maserasi bertingkat dengan pelarut n-heksana, etil asetat dan etanol 70%. Fraksi yang diperoleh digunakan untuk uji larvasida pada nyamuk A. aegypti. Kandungan terpenoid, saponin dan alkaloid ekstrak biji karika diukur dengan metode KLT. Data yang berupa persentase kematian larva dihitung nilai LC50 menggunakan probit tabel Finney. Data dianalisis secara ANOVA dan diteruskan dengan DMRT. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak biji karika menyebabkan kematian larva nyamuk A. aegypti pada waktu pemaparan 24 dan 48 jam. Nilai LC50 yang dihasilkan dari efek mortalitas fraksi n-heksana paparan selama 24 jam adalah 148,30 ppm., sedangkan pada paparan 48 jam adalah 103,99 ppm. Ekstrak biji karika dapat digunakan sebagai larvasida nyamuk A. aegypti. Ekstrak biji karika mengandung senyawa terpenoid, alkaloid dan saponin. Kata kunci: biji karika, Carica pubescens, larvasida, Aedes aegypti

PENDAHULUAN Demam

(WHO) memperkirakan setiap tahunnya

Berdarah

(DBD)

terdapat 50-100 juta kasus infeksi virus

merupakan penyakit demam akut yang

dengue di seluruh dunia. Manifestasi

disebabkan

oleh

klinis

masuk

peredaran

ke

Dengue

virus

dengue, darah

yang

manusia

DBD

berupa

pendarahan

dan

menimbulkan syok yang dapat berakibat

melalui gigitan nyamuk dari genus Aedes,

kematian

yaitu Aedes aegypti atau Aedes albopictus.

Penularan penyakit DBD terjadi secara

Virus dengue, termasuk dalam genus

propagatif,

Flavivirus dari famili Flaviviridae (Sembel,

berkembang biak di dalam badan vektor

2009). Penyakit DBD ditemukan di daerah

nyamuk A. aegypti dan A. albopictus yang

tropis dan subtropis di berbagai belahan

merupakan vektor utama dan vektor

dunia, terutama di musim hujan yang

sekunder DBD di Indonesia (Hoedoyo,

lembap.

1993).

Organisasi

Kesehatan

Dunia 78

(Djallalluddin, yaitu

Nyamuk

virus

A.

dkk,

2001).

penyebabnya

aegypti

dapat


membawa

virus

menghisap

darah


dengue

Larvasida nyamuk yang telah beredar

terinfeksi virus tersebut. Sesudah masa

dipasaran merupakan larvaisida sintetik

inkubasi virus di dalam tubuh nyamuk

yaitu

selama

larvasida

hari,

yang

mengurangi kontak dengan nyamuk.

telah

8-10

orang

setelah

nyamuk

dapat

temephos.

Temephos

penggunaannya

sebagai

sangat

luas

mentransmisikan virus dengue tersebut

karena sangat efektif dalam pengendalian

ke

larva nyamuk, tetapi pada penggunaan

manusia

sehat

yang

digigitnya.

Nyamuk A. aegypti betina juga dapat

berulang

menyebarkan virus dengue yang dibawa

samping yang tidak diinginkan seperti

ke

gangguan pernapasan dan pencernaan

keturunannya

melalui

telur

yang

disebut transovarial.

dapat

menimbulkan

(Panghiyangani,

2009).

efek

Penggunaan

Penularan penyakit DBD berkaitan

larvasida sintetis dalam jangka waktu

erat dengan kondisi ekosistem. Oleh

lama terbukti menimbulkan dampak yang

karena

berbahaya

itu,

perlu

dipelajari

memahami

kejadian

ditularkan

vektor

pencegahan

untuk

penyakit dan

penyakit

bagi

lingkungan

dan

yang

peningkatan ketahanan nyamuk terhadap

memahami

larvasida sintetis tersebut (Ahmad, dkk.,

melalui

pem-

2006). Mengingat hal-hal tersebut, maka

berantasan vektornya. Virus, nyamuk,

perlu

hospes, manusia, lingkungan fisik dan

mendapatkan larvasida alternatif yang

lingkungan

merupakan

lebih aman bagi manusia dan lingkungan

subsistem yang terkait. Upaya memutus-

dengan harga yang cukup terjangkau

kan mata rantai penularan DBD dapat

oleh masyarakat.

biologis

dilakukan dengan cara mengendalikan vektor

penularnya

satu

cara

yang

untuk

digunakan

dalam usaha pemberantasan penularan

aegypti. Salah satu cara mengendalikan

DBD yang aman bagi manusia yaitu

nyamuk

aegypti

pengendalian Pengendalian dilakukan

nyamuk

Salah

penelitian

A.

A.

yaitu

adanya

yaitu

melalui

dengan menggunakan larvasida nabati.

pertumbuhan

larva.

Indonesia merupakan salah satu negara

dapat

berkembang

larva dengan

nyamuk

menggunakan

sumber

yang

daya

mempunyai

alam

hayati.

cukup Banyak

larvasida, predator larva, parasit larva

tumbuhan saat ini yang tidak dikenal

dan usaha menjaga sanitasi lingkungan

secara luas ternyata memiliki manfaat

dengan

dan nilai ekonomi yang cukup tinggi,

gerakan

3M,

yaitu

menutup

wadah atau penampungan air dengan

khususnya

rapat, menguras bak penampungan air

memiliki manfaat, baik

seminggu sekali, menimbun barang bekas

tradisional maupun sebagai insektisida

yang

tempat

alami (Fornswort, 1966). Larvasida nabati

dan

bersifat mudah terurai di alam sehingga

dapat

perkembangan

menjadi larva

nyamuk

79

tumbuhan-tumbuhan

yang

sebagai obat



tidak mencemari lingkungan dan relatif

proses

aman bagi manusia dan ternak karena

dipisahkan dan dibuang tanpa dimanfaat-

residu cepat menghilang (Derviabi dkk.,

kan. Pemanfaatan biji buah pepaya telah

2008).

digunakan secara tradisional sebagai obat

Salah satu tanaman yang dimanfaat-

pengolahan

cacing

gelang,

buah

gangguan

karika,

biji

pencernaan,

kan sebagai larvasida nabati adalah biji

diare, penyakit kulit, kontrasepsi pria.

mahoni

saponin,

Ekstrak biji pepaya (Carica papaya L.)

flavanoid, dan tanin (Kardinan, 2002).

dapat menyebabkan kematian larva A.

Berdasarkan

Aegypti (Mehidyastuti, 2012).

yang

mengandung

hasil

penelitian,

ekstrak

buah cabe jawa juga bermanfaat sebagai larvasida

nabati.

Pemanfaatan

ekstrak

biji

karika

Tanaman

ini

sebagai larvasida nabati belum dilakukan

alkaloid

yang

dan kandungan senyawa golongan apa

menjadi komponen larvasida (Kalsum

yang terdapat dalam biji karika belum

dkk.,

banyak

mengandung

senyawa

2005).

bermanfaat

Daun

sebagai

mimba

juga

larvasida

nabati

diketahui.

Untuk

itu

perlu

dilakukan penelitian tentang larvasida

(Aradilla dkk., 2009).

nabati dari ekstrak biji karika untuk larva

Karika adalah tanaman buah yang

nyamuk A. aegypti.

termasuk dalam familia Caricaceae dan satu

genus

dengan

pepaya.

Karika

BAHAN DAN METODE

memiliki nama latin Carica pubescens

Penelitian ini dilaksanakan pada bulan

dan

Maret

memiliki

dekat sekilas

hubungan

dengan

pepaya.

tampak

seperti

kekerabatan Tanaman pepaya

ini

sampai

dengan

Juli

2012,

di

Laboratorium Biologi FMIPA Universitas

akan

Sebelas

Maret,

Surakarta.

tetapi memiliki karakter khusus yaitu

penelitian

pada daun bagian bawah, tangkai daun

Rancangan Acak Lengkap (RAL) pada

dan permukaan luar bunga dipenuhi bulu

setiap uji. Pada uji aktivitas larvaisida

(Laily,

pada

2011).

Bagian

tanaman

yang

ketiga

bernilai ekonomi adalah daging buah

perlakuan

yang

aktivitas

banyak

dimanfaatkan

sebagai

yang

Rancangan

digunakan

fraksi

menggunakan

konsentrasi LC50

adalah

uji.

Pada

menggunakan

15 uji

rentang

makanan olahan antara lain manisan,

konsentrasi dan fraksi paling efektif yang

sirup dan selai. Buah karika berbeda

didapatkan dari uji pendahuluan.

dengan buah papaya karena buah karika

Penelitian

uji

aktivitas

larvasida

tidak dapat dimakan secara langsung

dilakukan sesuai dengan prosedur WHO

bagian daging buahnya.

yang dimodifikasi. Pada uji aktivitas

Pemanfaatan

karika

sebatas

pada

larvasida konsentrasi uji dicari terlebih

daging buah, sedangkan bagian daun dan

dahulu

biji belum banyak dimanfaatkan. Pada

pendahuluan 80

dengan

uji

yang

pendahuluan. dilakukan

Uji

untuk


mengetahui

kisaran

dimungkinkan kematian

konsentrasi

dapat

larva


yang

Senyawa bioaktif yang ada dalam

menghasilkan

masing-masing pelarut dianalisis secara

atau

kualitatif

LC50.

Chomatography (TLC) atau Kromatografi

Konsentrasi LC50 dianalisis menggunakan

Lapis Tipis (KLT). Senyawa aktif yang

tabel probit Finney. Analisis kandungan

menjadi target adalah senyawa golongan

bioaktif

terpenoid,

konsentrasi

dengan

biji

kualitatif

sebesar

50% nilai

karika

dilakukan

secara

dengan

metode

KLT

dengan

metode

saponin

Thin

dan

layer

alkaloid.

Senyawa-senyawa ini merupakan senyawa

(Kromatografi Lapis Tipis).

yang umum digunakan sebagai senyawa pestisida (Komansilan et al., 2012).

HASIL DAN PEMBAHASAN

Analisis

senyawa

dengan

TLC

A. Komponen Bioaktif pada Biji Karika

memberikan hasil bahwa ekstrak biji

Pemisahan komponen bioaktif biji karika

karika

menggunakan metode ekstraksi maserasi

senyawa terpenoid, saponin dan alkaloid.

bertingkat dengan menggunakan pelarut

Senyawa- senyawa tersebut terdistribusi

n-heksana, etil asetat dan etanol 70%.

dalam ketiga jenis pelarut (Table 1).

Maserasi 550 g berat kering biji karika

Nama pelarut

heksana, 14,85% ekstrak etil asetat, dan awal. digunakan

untuk

dalam

dan etanol 70%. Ekstraksi dengan pelarut

dimaksudkan

senyawa-senyawa alkaloid

yang

untuk

semi

polar

terkandung

ini

hanya

mengandung

(Gambar 11).

minyak atsiri yang terkandung dalam biji asetat

uji

yaitu terpenoid, saponin dan alkaloid

alami terutama lilin, minyak nabati dan pelarut

+

70% terdapat tiga jenis golongan senyawa

senyawa-senyawa yang bersifat nonpolar

dengan

+

terpenoid, sedangkan pada fraksi etanol

n-heksana dimaksudkan untuk menarik

Ekstraksi

+ + +

Pada fraksi n-heksana dan etil asetat

maserasi adalah n-heksana, etil asetat

karika.

mengandung

Senyawa yang terdeteksi Terpenoid Saponin Alkaloid

N-Heksan Etil asetat Etanol 70 %

1,95% ekstrak etanol 70% dari massa yang

umum

Tabel 1.Kandungan senyawa bioaktif pada ekstrak biji karika.

menghasilkan 16,98% ekstrak kental n-

Pelarut

secara

etil

menarik seperti

dalam

biji

karika. Pelarut etanol 70% digunakan untuk menarik senyawa-senyawa polar

Gambar 11.Uji kualitatif senyawa terpenoid dengan metode TLC. Hasil uji positif ditunjukkan dengan warna merah hingga violet pada sinar tampak . P: comparator terpenoid, H : fraksi n-heksana E: fraksi etil asetat Et: fraksi etanol 70%.

seperti fenolik, karbohidrat, asam amino dan protein yang terkandung dalam biji karika (Ghosh et al, 2012). 81


Dari

perbedaan

jarak


pita

yang

senyawa ini ditunjukkan dengan warna

terbentuk pada lempeng TLC didapatkan pendugaan senyawa

bahwa

secara

terpenoid

yang

biru (Gambar 12).

kualitatif terkandung

dalam fraksi n-heksana dan fraksi etil asetat

berbeda.

Perbedaan

secara

kualitatif dapat diketahui dari jarak pita pemisahan

senyawa

yang

terilustrasi Gambar 12. Uji kualitatif senyawa saponin dengan metode TLC. Hasil uji positif ditunjukkan dengan warna biru pada sinar tampak . P: comparartor saponin from Quilaja bark, H : fraksi n-heksana E: fraksi etil asetat Et: fraksi etanol 70%.

pada nilai Rf yang terbentuk (Tabel 2). Tabel 2.Pemisahan senyawa terpenoid dalam ketiga fraksi ekstrak biji karika berdasarkan nilai Rf-nya. Fraksi ekstrak biji karika

Nilai Rf yang terdeteksi

n-heksana

0,32 ; 0,38

etil asetat

0,24 ; 0,25 ; 0,59

etanol 70%

0,24 ; 0,25 0,38 ; 0,91

Dari hasil analisis diatas, keberadaan saponin etanol

Nilai Rf yang diketahui dari hasil analisis

TLC

memberikan

dan

etil

asetat

diteliti. Analisis senyawa yang ketiga adalah

n-heksana.

Sedangkan pada fraksi n-heksana dan sama.

Pada

fraksi

etanol

analisiis

kualitatif

Senyawa

alkaloid

senyawa dalam

alkaloid.

ekstrak

biji

karika hanya terdapat pada fraksi etanol

etanol 70% hanya terdapat satu senyawa yang

yang

larvasida dari ekstrak biji karika yang

Satu senyawa pada fraksi etanol 70% fraksi

saponin

besar pengaruhnya terhadap aktivitas

70% terdapat dua senyawa yang sama. pada

fraksi

etanol 70% tidak memberikan efek yang

jenisnya

pada fraksi etil asetat dan fraksi etanol

seperti

Senyawa

pada

Rf 0,20. Keberadaan saponin dalam fraksi

berbeda. Senyawa terpenoid yang ada

sama

70%.

terdapat

terdeteksi pada fraksi air memiliki nilai

informasi

bahwa terpenoid yang ada dalam fraksi n-heksana

hanya

70% (Gambar 13.).

70%

terdapat 4 jenis terpenoid yang tiga diantaranya sama dengan pada fraksi nheksana dan etil asetat, akan tetapi adanya keberagaman jenis senyawa pada fraksi. Analisis senyawa bioaktif yang kedua

Gambar 13. Uji kualitatif senyawa Alkaloid dengan metode TLC. Hasil uji positif ditunjukkan dengan warna orange pada sinar tampak. P: comparator Quinine, H : fraksi nheksan E: fraksi etil asetat Et: fraksi etanol 70%.

adalah senyawa saponin. Senyawa ini pada

umumnya

tumbuhan

yang

terkandung digunakan

pada sebagai

insektisida nabati. Hasil uji kualitatif 82



Senyawa alkaloid yang ada dalam

Dari data mortalitas selama 24 jam,

fraksi etanol 70% terdeteksi pada niali Rf

didapatkan fraksi n-heksana yang paling

0,54. Senyawa alkaloid yang terdeteksi

besar

pada fraksi etanol 70% hanya satu jenis

dibandingkan fraksi yang lain. Fraksi n-

saja.

heksana mulai mematikan larva pada

menimbulkan

kematian

larva

konsentrasi 100 ppm, konsentrasi yang B. Mortalitas

Larva

A.

aegypti

yang

paling rendah dibandingkan pada fraksi

dikenai Ekstrak Biji Karika

yang lain. Kematian larva selama 24 jam

Hasil yang diperoleh dalam penelitian ini

pada konsentrasi 100 ppm adalah sudah

merupakan nilai mortalitas larva nyamuk

hampir

A.

perlakuan

konsentrasi 300 ppm sudah lebih dari

ekstrak biji karika. Ekstrak yang dipakai

50%. Pada konsentrasi 900 dan 1000 ppm

dihasilkan dari ekstraksi bertingkat dari

fraksi n-heksana menyebabkan kematian

tiga jenis pelarut yaitu jenis nonpolar,

100%

semipolar dan polar. Pelarut bersifat non

konsentrasi tersebut dinilai sangat toksik

polar digunakan n-heksana, semipolar

bagi larva A. aegyti dan perlu dikaji sifat

digunakan etil asetat dan polar diguna-

ketoksisannya terhadap organisme air

kan etanol 70%. Dari ketiga jenis fraksi

lainnya.

dari ekstrak biji karika memberikan hasil

kemampuan

yang berbeda terhadap mortalitas larva

dibandingkan pada fraksi etil asetat dan

A. aegypti. Waktu pengamatan mortalitas

etanol 70%.

aegypti

yang

dikenai

mencapai

pada

50%

tiap

Fraksi

dan

pada

kontainer.

n-heksana

larvasida

Pada

memiliki

lebih

tinggi

larva yang diteliti adalah 24 jam dan 48

Fraksi etil asetat ekstrak biji karika

jam. Kematian larva yang ditimbulkan

dapat menyebabkan kematian mulai dari

oleh ketiga fraksi ekstrak biji karika

konsentrasi 200 ppm. Terdapat kenaikan

selama 24 jam memberikan hasil yang

mortalitas

berbeda (Gambar 14).

meningkatnya konsentrasi pada fraksi ini

larva

seiring

dengan

sampai pada konsentrasi 900 ppm. Pada konsentrasi

800

ppm,

efek

jumlah

mortalitas pada fraksi ini sama besarnya dengan pada fraksi etanol 70%. Jumlah mortalitas

pada

fraksi

etil

asetat

konsentrasi 900 ppm dan 1000 ppm dibawah dari efek yang dihasilkan pada

Gambar 14. Grafik jumlah kematian larva Ae. aegypti dikenai ekstrak biji karika frkasi nheksana, etil asetat dan etanol 70% pada paparan 24 jam

fraksi etanol 70%. Efek yang dihasilkan oleh

fraksi

etil

asetat

dimulai

dari

konsentrasi 900 ppm tidak menimbulkan kenaikan jumlah kematian yang berarti. 83



Hal yang berbeda dihasilkan pada fraksi

800 ppm, 900 ppm dan 1000 ppm. Pada

etanol 70%. Pada fraksi ini, konsentrasi

fraksi etil asetat dan etanol 70% tetap

yang

larva

masih mengalami peningkatan jumlah

dimulai dari 500 ppm. Mortalitas larva

larva yang mati tetapi tidak mencapai

terus

menyebabkan meningkat

kematian seiring

dengan

konsentrasi lethal 100%. Sifat toksisitas

konsentrasi.

Pola

fraksi etanol 70% pada waktu paparan 48

antara

jam lebih stabil dibandingkan pada fraksi

konsentrasi

etil asetat. Hal ini dibuktikan dengan

berbanding lurus pada fraksi n-heksana

jumlah kematian larva yang nilainya lebih

dan etanol 70%. Sifat toksisitas pada

tinggi mulai pada konsentrasi 600 ppm.

peningkatan kecenderungan mortalitas

hubungan

dan

kenaikan

ketiga jenis fraksi ekstrak biji karika

Berdasarkan hasil uji pendahuluan

sangat baik pada waktu paparan 24 jam

dalam kisaran konsentrasi yang luas

dan akan dilihat pada waktu paparan 48

(antara

jam.

didapatkan

Kematian setelah

larva

selama

pemaparan

48

0

ppm jenis

hingga

1000

ppm),

fraksi

yang

paling

jam

efektif (cepat dan banyak) membunuh

menunjukkan

larva A. aegypti adalah fraksi n-heksana.

peningkatan pada semua fraksi ekstrak

Fraksi

n-heksana

yang

paling

baik

biji karika (Gambar 15).

menyebabkan kematian larva disbandingkan fraksi etil asetat maupun etanol 70%. Hasil ini sama dengan hasil penelitian pada ketiga fraksi ekstrak daun sirsak. Perbedaan tingkat keefektifan aktivitas larvasida

ditentukan

oleh

pelarut

ekstraknya (Ghosh et al, 2012). Tingkat keefektifan ekstrak biji karika ditentukan Gambar 15.Grafik jumlah kematian larva yang dikenai ekstrak biji karika fraksi n-heksana, etil asetat dan etanol 70% pada paparan 48 jam

oleh pelarut yang dipakai. Dalam hal ini ekstrak Pelarut

pada waktu paparan 48 jam, menunjukbahwa

senyawa

larvasida

2012).

stabil sehingga pada waktu paparan 48 mematikan

larva

aktivitas

n-heksana

dapat

melarutkan

lain yang bersifat non polar (Ghosh et al.,

heksana pengaruh toksisitasnya masih masih

baik

minyak esensial tanaman dan senyawa

yang

terkandung masih aktif. Pada fraksi n-

jam

paling

larvasidanya dengan pelarut n-heksana.

Adanya peningkatan kematian larva kan

karika

dalam

jumlah yang besar. Konsentrasi lethal 100% pada fraksi n-heksana terjadi pada 84



yang ada dalam ketiga fraksi ekstrak.

Tabel 3. Kematian larva pada fraksi n-heksana ekstrak biji karika selama 24 jam Konsentrasi (ppm) 0 50 75 100 125 150 175 200

n 3 3 3 3 3 3 3 3

Jumlah Larva 20 20 20 20 20 20 20 20

Mortalitas rata-rata 0 0 1,3 9 9 10,33 11,33 12,66

Pada ekstrak daun sirsak, fraksi yang

Mortalitas % 0a 0a 6.67b 45 c 45 c 51.67 d 56.67 d 63.33 e

paling toksik terhadap larva nyamuk adalah fraksi n-heksana dengan nilai LC50 sebesar 73,77 ppm (Komansilan et al, 2012). Berdasarkan data yang didapatkan pada

dari 0 ppm hingga 200 ppm. Kisaran ini

terjadi mulai dari konsentrasi 100 ppm

diambil

dengan nilai 45% hingga 50%. Dari hasil dicari

nilai

LC90

digunakan

sebagai

kisaran

konsentrasi

diteliti dimulai pada waktu paparan 24 jam.

diberikan

konsentrasi

hasil yang sama. Perbedaan mortalitas

n-

akibat variasi konsentrasi menghasilkan

heksana mulai konsentrasi 800 ppm

taraf signifikan pada 5%.

dengan waktu paparan 48 jam sudah 100%.

variasi

yang sama (a, b, c, d, dan e) menunjukkan

tidak mencapai 90 % pada konsentrasi

mortalitas

tiap

kan hasil mortalitas dengan tanda huruf

waktu paparan 24 jam maupun 48 jam

mencapai

jam

dengan data mortalitas yang menunjuk-

paparan 48 jam. Fraksi etil asetat dengan

fraksi

24

yang berbeda nyata yaitu konsentrasi

lebih dari 90% terdapat pada waktu

Pada

paparan

terhadap mortalitas memberikan hasil

70%, persentase kematian yang mencapai

ppm.

waktu

sampai 63,33% (Tabel 3). Pengaruh yang

dari 5% hingga 100%. Pada fraksi etanol

1000

Pada

didapatkan persentase mortalitas larva

luas

didapatkan kisaran persentase mortalitas

tertinggi

yang

Pada uji untuk mendapatkan LC50

langkah

sebagai larvasida (WHO, 2005). Dari hasil dengan

asumsi

dibawah 50% hingga diatas 50%.

pertama dalam pemeriksaan bahan alami uji

berdasarkan

didapatkan nilai persentase mortalitas

lethal

consentration (LC)50. Penetapan nilai LC50 dan

luas,

nilai LC50 digunakan kisaran konsentrasi

Persentase mortalitas larva A. aegypti

kemudian

kisaran

untuk mencari nilai LC50. Untuk mencari

fraksi n-heksana

ini

konsentrasi

dilanjutkan uji dengan kisaran tertentu

C. Nilai LC50 pada ekstrak biji karika

uji

uji

Nilai LC50 yang dihasilkan dari efek

Adanya

mortalitas fraksi N-Heksana selama 24

kisaran konsentrasi dari 100 ppm hingga

jam

800 ppm yang menyebabkan mortalitas

adalah

148, 30

ppm.

Nilai

ini

didapatkan dari persamaan linear yang

pada fraksi n-heksana. Hal ini member-

dibentuk pada grafik (Gambar 16). Nilai R

kan keterangan bahwa fraksi ini yang

yang diperoleh adalah 0,883 memiliki

paling toksik dalam membunuh larva.

makna bahwa memiliki korelasi yang

Perbedaan daya toksisitas pada ketiga

sangat

fraksi ekstrak biji karika disebabkan

kuat

antara

mortalitas

konsentrasi ekstrak biji karika.

adanya perbedaan kandungan senyawa 85

dan



Pada waktu paparan 48 jam, dicari juga nilai LC50 pada fraksi N-heksana. Nilai LC50 yang dihasilkan dari efek mortalitas fraksi N-heksana selama 48 jam adalah 103,99 ppm (Gambar 17). Nilai R yang diperoleh adalah 0,979 memiliki makna bahwa memiliki korelasi yang sangat kuat antara mortalitas dan

Gambar 16. Persamaan garis antara nilai probit dan log konsentrasi yang membentuk persamaan linear. Persamaan dari fraksi nheksana pada waktu paparan 24 jam yang terbentuk adalah Y= 3.681X – 2.992

konsentrasi ekstrak biji karika. Nilai LC50 antara waktu paparan 24 jam dan 48 jam berbeda sangat besar

Selain pada waktu paparan 24 jam,

nilainya. Nilai LC50 pada paparan 48 jam

diteliti pula jumlah kematian pada waktu

lebih kecil dari paparan pada 24 jam. Hal

paparan 48 jam. Jumlah kematian larva

ini memberikan bukti bahwa senyawa

selama 48 jam disajikan dalam angka

yang berperan sebagai larvasida masih

mortalitas selama 48 jam. Data yang

aktif pada air dalam kontainer uji dalam

didapatkan pada waktu paparan 48 jam

waktu 2 x 24 jam. Selain itu juga

jumlahnya

namun

dimungkinkan karena mekanisme kerja

konsentrasi awal kematian larva tetap

dari terpenoid sebagai larvasida nabati

pada 75 ppm (Tabel 4).

yang terkandung di dalam ekstrak biji

meningkat,

karika terhadap larva nyamuk A. aegypti.

Tabel 4. Kematian larva pada fraksi n-heksana ekstrak biji karika selama 48 jam Konsentrasi (ppm) 0 50 75 100 125 150 175 200

n 3 3 3 3 3 3 3 3

Jumlah Larva 20 20 20 20 20 20 20 20

Mortalitas rata-rata 0 0 1,66 9,66 10,33 12,33 13 14,33

Mortalitas % 0a 0a 41.67 b 48.33 c 51.67 c 61.67 d 65 de 71.67 e

Pengaruh yang diberikan tiap variasi konsentrasi terhadap mortalitas memberkan

hasil yang berbeda

nyata

yaitu

Gambar 17.Persamaan garis antara nilai probit dan log konsentrasi yang membentuk persamaan linear. Persamaan yang terbentuk dari fraksi n-heksana pada waktu paparan 48 jam adalah Y= 1.821 X +1.327

konsentrasi dengan data mortalitas yang menunjukkan hasil mortalitas dengan tanda huruf yang sama (a, b, c, d, dan e) menunjukkan hasil yang sama. Perbedaan mortalitas

akibat

variasi

Besar nilai LC50 pada fraksi n-heksana

konsentrasi

ekstrak biji karika pada paparan 48 jam

menghasilkan taraf signifikan pada 5%.

mendekati nilai 104 ppm. Besar nilai ini 86


masih

dalam

kisaran

larvasida


yang

pada fraksi etil asetat. Hal ini dibuktikan

dihasilkan oleh banyak spesies tanaman.

dengan

jumlah

Nilai yang masih dapat dipakai sebagai

nilainya

lebih

larvasida

konsentrasi 600 ppm.

nabati

dibawah

1000

ppm

(Ghost et al, 2012). Hasil

yang

mortalitas fraksi

kematian tinggi

larva mulai

yang pada

Berdasarkan hasil uji pendahuluan diperoleh

larva

dari

menunjukkan

n-heksana

yang

data

dalam kisaran konsentrasi yang luas

bahwa

(antara

memberikan

0

ppm

didapatkan

jenis

hingga

1000

ppm),

fraksi

yang

paling

aktivitas larvasida yang paling besar.

efektif (cepat dan banyak) membunuh

Aktivitas ini sangat erat kaitanya dengan

larva A. aegypti adalah fraksi n-heksana.

senyawa bioaktif yang ada didalamnya.

Fraksi

Senyawa yang terkandung dalam fraksi n-

menyebabkan kematian larva disbanding-

heksana adalah dari golongan terpenoid

kan fraksi etil asetat maupun etanol 70%.

dengan jenis tertentu. Data kromatogram

Hasil ini sama dengan hasil penelitian

dari TLC memberikan dugaan bahwa

pada ketiga fraksi ekstrak daun sirsak.

tidak hanya senyawa terpenoid saja yang

Perbedaan tingkat keefektifan aktivitas

mempengaruhi aktivitas larvasida. Hal ini

larvasida

disebabkan

tidak

ekstraknya (Ghosh et al, 2012). Tingkat

hanya menarik senyawa terpenoid saja,

keefektifan ekstrak biji karika ditentukan

akan tetapi terdapat senyawa lain seperti

oleh pelarut yang dipakai. Dalam hal ini

asam lemak organik (Komansilan et al.,

ekstrak

2012). Senyawa-senyawa jenis ini yang

larvasidanya dengan pelarut n-heksana.

mungkin

Pelarut

pelarut

n-heksana

mempengaruhi

aktivitas

n-heksana

yang

ditentukan

karika

oleh

paling

n-heksana

paling

pelarut

baik

dapat

baik

aktivitas

melarutkan

larvasida dari ekstrak biji karika yang ada

minyak esensial tanaman dan senyawa

dalam

lain yang bersifat non polar ( Ghosh et al.,

fraksi

n-heksana

disamping

terpenoid. Hal ini sesuai dengan hasil

2012).

penelitian yang dilakukan oleh Parwata, dkk. (2011) yang menyatakan bahwa

KESIMPULAN

minyak

Kesimpulan yang dapat diambil dari hasil

atsiri

mengandung

daun

terpenoid

sirih dan

positif senyawa

penelitian ini adalah:

fenol lainnya efektif sebagai larvasida

1. Pemberian

Nyamuk A. aegypti. p

masih

mengalami

peningkatan

ekstrak

menyebabkan

kematian

nyamuk

aegypti

A.

biji pada pada

karika larva waktu

jumlah larva yang mati tetapi tidak

pemaparan 24 dan 48 jam. Nilai LC50

mencapai konsentrasi lethal 100%. Sifat

yang dihasilkan dari efek mortalitas

toksisitas fraksi etanol 70% pada waktu

fraksi n-Heksana pada paparan selama

paparan 48 jam lebih stabil dibandingkan

24 87

jam

adalah

148,

30

ppm,


sedangkan

pada

paparan


48

jam

Darsie R Ee JR and Voy-Adjoglou A S. 1997. Keys for the identification of the mosquitoes of Greece. J of Am Mosquito control Association. 13(3) p.247-251. Fornswort, N. R., 1966, Biological and Phytomical Screening of Plant, J., Pharm. Sci, 55 (3).p.225-276. Ghosh, A, Chowdhury N, and Chandra G. 2012. Review article: Plant extract as potential mosquito larvicides. Indian J.Med Res 135 Hoedoyo. 1993. Vektor DBD dan penanggulangan. Majalah Parasitologi Indonesia. 6. (I): 32– 41. Kardinan, 2002 Hidayat S, 2000. Prospek papaya gunung Carica pubescens Lenne and Koch 42 dari Sikunang pegunungan Dieng, Wonosobo. Proceding seminar Hari Cinta Puspa dan Satwa Nasional. Bogor Kalsum U. Agustina T E. Alvi M. 2005. Uji efek larvasida Ekstrak Buah Cabai Jawa (Piper lingum BI) terhadap larva Culex sp. Skripsi. Universitas Brawijaya Malang. Klaassen,C.D and Watkins, JB. 2003. Essensial of Toxicology. Mc Graw Hiil Companies :US Komansilan A, Abadi A L, Yaniwiadi B and Kaligis D. 2012. Effective Fraction of n-Hexane and Identification of Active Larvasida from Sirzak ( Annona muricata. linn) Due to Larva of Aedes aegypti. J. Basic. Appl. Chem., 2(4). p.16-20 Kardian A. 2002. Pestisida nabati, Ramuan dan Aplikasi. Penebar swadaya: Bogor. Laily A. N ,2011. Karakterisasi Carica pubescens lenne & k. koch berdasarkan morfologi, kapasitas antioksidan, dan pola pita protein di dataran tinggi dieng. Tesis. Universitas Sebelas Maret. Surakarta. Mehidyastuti, E. 2012. Pengaruh Pemberian Ekstrak Biji Pepaya (Carica Papaya L.) Sebagai Larvasida terhadap Mortalitas Larva Aedes aegypti. Tesis. Universitas Kristen Duta Wacana. Yogyakarta.

adalah 103,99 ppm. 2. Kandungan bioaktif senyawa yang ada dalam

ekstrak

biji

karika

adalah

terpenoid, saponin dan alkaloid, akan tetapi senyawa yang mempengaruhi aktivitas

larvasida

paling

banyak

adalah terpenoid yang terlarut dalam n-heksana. DAFTAR PUSTAKA Aradilla, A S. Suhardjono. 2009. Uji Efektivitas Larvasida Ekstrak Daun Mimba (Azadirachta indica) Terhadap Larva Aedes aegypti. Skripsi. Universitas Diponegoro. Semarang. Ahmad, I. Sita Astari, Rahardjo Bayu, Marselina Tan, Amrul Munif. 2006. Resistance of Aedes aegypti from Three Provinces in Indonesia, to Phyrethroid and organophosphated Insecticides. ICMNS. ITB Astuti EP Riyadhi A dan Ahmadi NR. 2011. Efektivitas minyak jarak pagar sebagai larvasida, Anti-oviposisi dan ovisida terhadap larva nyamuk Aedes albopictus Bul. Littro. Vol. 22 No. 1, Hal.44 – 53 Bahagiawati, 2002. Penggunaan Bacillus thuringiensis sebagai Bioinsektisida. Buletin Agrobio 5(1). Balai Penelitian Bioteknologi dan Sumberdaya Genetik Pertanian, Bogor.p. 21-28. Brinda S, Maragathavalli S, Kaviyasi N.S Annadurai B and Gangwar S.K. 2012. Mosquitoes larvacidal activity of leaf extract of neem (Azadirachta indica). IJABR. 2 (1). Pp.138 – 142. Djallalluddin, Hasni HB, Riana W, Lisda H. 2004. Gambaran Penderita Pada Kejadian Luar Biasa Demam Berdarah Dengue Di Kabupaten Banjar Dan Kota Banjarbaru Tahun 2001. DEXA MEDIA., No. 2, Vol. 17, hal. 85-91: Banjar. Deviarbi, TiraS., Ndoen HI., dan Weraman P. 2008. Efektivitas Ekstrak Daun Tembakau terhadap Kematian Jentik Culex gelidus. Buletin. 18: 1-5. 88



Nugraha DR. 2011. Ekstrak kayu jati (Tectona grandis L.F.) sebagai biolarvasida jentik nyamuk demam berdarah Aedes aegypti. Skripsi. Fakultas kehutanan IPB. Bogor. Panghiyangani R., Rahmiati, Noor Ahda F. 2009. Potensi Ekstrak Daun Dewa (Gynura Pseudochina Ldc) Sebagai Larvasida Nyamuk Aedes aegypti Vektor Penyakit Demam Berdarah Dengue. Jurnal Kedokteran Indonesia, Vol 1/No.2 p. 121-125. Parwata I M O A., Sri R. S., I Made S., dan Ida A. A. W. 2011. Aktivitas Larvasida Minyak Atsiri pada Daun Sirih (Piper betle Linn) terhadap Larva Nyamuk Aedes aegypti.Jurnal Kimia 5 (1) p. 88-93. Raharjo B. 2006. “Uji Kerentanan (Susceptibility test) Aedes aegypti (Linnaeus) dari Surabaya, Palembang dan Beberapa Wilayah di Bandung terhadap Larvasida Temephos (Abate 1 SG)”. Skripsi. Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati ITB. Bandung. Regis L, Sinara B D S, Maria A V, Melo S. 2000. The use of bacterial larvicides in mosquito and black fly control programs in Brazil. Mem Inst Oswaldo Cruz Vol 95, Suppl 1. Silva I G , da Silva and Lima CC. 2003. Ovipositional behavior of Aedes aegypti (Diptera, Culicidae) in different strata and biological cycle. Acta Biol. Par. Curitiba, 32.p.1-8. Schaper S and Chavarría F H. 2006. Scanning electron microscopy of the four larval instars of the Dengue fever vector Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Rev. Biol. Trop. 54 (3) p.847-852. Sembel D T. 2009. Entomologi Kedokteran. Andi Offset: Yogyakarta. Seran, M. D. Dan Prasetyowati, H. 2012. Transmisi Transovarial Virus Dengue Pada Telur Nyamuk Aedes aegypti (L.). Aspirator Vol. 4 No. 2. p. 53-58. Soedarmo SSP, 1998. Demam berdarah (Dengue) pada anak. Universitas Indonesia. Jakarta. Sudarto. 1972. Atlas Entomologi Kedokteran. EGC. Jakarta

Sukadana. Sri RS. Juliarti. 2008. Aktivitas antibakteri senyawa golongan triterpenoid dari biji papaya (Carica papaya L). Jurnal Kimia 2. No 1. Warisno,2003. Budidaya Pepaya. Kanisius. Yogyakarta. WHO, 2005. Guidelines for Laboratory and field testing of mosquito larvicides.WHO/CDS/WHOPES/GCDPP /200513 Wikipedia. 2014. Pepaya Gunung. http://id.wikipedia.org/wiki/Pepaya_ gunung. (15 Januari 2014). Zettel C and Kaufman P. 2013. Yellow fever mosquito Aedes aegypti L Insecta : Diptera :Culididae).

89

POTENSI EKSTRAK BIJI KARIKA (Carica pubescens) SEBAGAI LARVASIDA NYAMUK Aedes aegypti. Mahasiswa Program Studi Biosain Pascasarjana UNS

Recommend Documents