Perbandingan Efek Diuresis Ekstrak Etanol Daun Kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan Hidroklorotiazid pada Tikus Putih Jantan (Rattus norvegicus) SKRIPSI

perpustakaan.uns.ac.id

digilib.uns.ac.id

Perbandingan Efek Diuresis Ekstrak Etanol Daun Kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan Hidroklorotiazid pada Tikus Putih Jantan (Rattus norvegicus) SKRIPSI

Untuk Memenuhi Persyaratan Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran

MUHAMAD NADIM G0008018

FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET Surakarta 2011 commit to user


digilib.uns.ac.id

DAFTAR ISI

PRAKATA .................................................................................................................. vi DAFTAR ISI .............................................................................................................. vii DAFTAR TABEL ......................................................................................................... x DAFTAR GAMBAR ................................................................................................... xi DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................... xii BAB I. PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah ............................................................................... 1 B. Perumusan Masalah ...................................................................................... 3 C. Tujuan Penelitian ........................................................................................ 3 D. Manfaat Penelitian ...................................................................... ............... 3 BAB II. LANDASAN TEORI A. Tinjauan Pustaka ......................................................................... ............... 4 1. Kemangi ................................................................................................ 4 a. Klasifikasi Tanaman ......................................................................... 4 b. Ciri- ciri Morfologi ........................................................................... 5 c. Zat Aktif dalam Kemangi ................................................................. 5 d. Manfaat dan Kegunaan ...................................................................... 6

commit to user vii


digilib.uns.ac.id

e. Cara Pemakaian ................................................................................. 6 2. Diuretik ................................................................................................. 7 3. Hidroklorotiazid (HCT) ........................................................................ 9 a. Farmakokinetika ................................................................................ 9 b. Farmakodinamika .............................................................................. 9 c. Indikasi ............................................................................................ 10 4. Ginjal ................................................................................................... 11 a. Anatomi Ginjal ................................................................................ 11 b. Fisiologi Ginjal ............................................................................... 12 c. Proses Pembentukan Urin ............................................................... 14 B. Kerangka Pemikiran ........................................................................ ......... 17 C. Hipotesis ..................................................................................... ............... 17 BAB III. METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian ......................................................................................... 18 B. Lokasi Penelitian ...................................................................................... 18 C. Subjek Penelitian ........................................................................... ……... 18 D. Teknik Sampling ................................................................. ............ ……. 18 E. Rancangan Penelitian .................................................................………… 20 F. Identifikasi Variabel Penelitian ........................................................ ......... 21

commit to user viii


digilib.uns.ac.id

G. Definisi Operasional Variabel Penelitian....................................................21 H. Alat dan Bahan Penelitian ................................................. ........................ 23 I. Cara Kerja......................................................................... .......................... 24 J. Teknik Analisis Data Statistik .................................................................... 25 BAB IV. HASIL PENELITIAN A. Data Hasil Penelitian ................................................................. ............... 26 B. Analisis Data ................................................................................... ......... 29 BAB V. PEMBAHASAN ......................................................................... ............... 33 BAB VI. PENUTUP A. Simpulan ......................................................................................... ......... 36 B. Saran .......................................................................................... ............... 36 DAFTAR PUSTAKA................................................................................................. 37 LAMPIRAN

commit to user ix


digilib.uns.ac.id

ABSTRAK Muhamad Nadim, G0008018, 2011. Perbandingan Efek Diuresis Ekstrak Etanol Daun Kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan Hidroklorotiazid pada Tikus Putih Jantan (Rattus norvegicus). Skripsi. Fakultas Kedokteran, Universitas Sebelas Maret, Surakarta. Tujuan Penelitian : Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan efek diuresis ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan hidroklorotiazid pada tikus putih jantan (Rattus norvegicus). Metode Penelitian : Penelitian ini bersifat analitik eksperimental laboratorium dengan metode randomized controlled trial, dilakukan di Laboratorium Farmakologi Universitas Setia Budi Surakarta pada bulan Juni 2011. Subjek tikus putih jantan strain Wistar sejumlah 30 ekor. Subjek penelitian dibagi menjadi 5 kelompok, masing-masing kelompok perlakuan terdiri dari 6 ekor tikus. Teknis sampling yang digunakan adalah grab (convenience) sampling. Sebelum perlakuan tikus diadaptasikan selama 7 hari kemudian dipuasakan selama 48 jam dengan tetap diberikan air minum. Pemberian ekstrak daun kemangi diberikan secara per oral. Kelompok I sebagai kontrol negatif diberi aquadest 3 ml, kelompok II sebagai kontrol positif diberi hidroklorotiazid 0,32 mg/3 ml, kelompok III sebagai dosis I diberi ekstrak daun kemangi 65 mg/3 ml, kelompok IV sebagai dosis II diberi ekstrak daun kemangi 130 mg/3 ml, dan kelompok V sebagai dosis III diberi ekstrak daun kemangi 195 mg/3 ml. Pengukuran volume urin dilakukan setiap 4 jam selama 16 jam. Hasil Penelitian : Hasil perhitungan statistik uji Anova dengan p < 0.05 menunjukkan adanya perbedaan signifikan pada jumlah volume urin antara kelompok I, II, III, IV, dan V. Hasil uji Post-Hoc antara kelompok I dengan kelompok yang lain menunjukkan perbedaan signifikan. Simpulan Penelitian : Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa ekstrak daun kemangi memiliki efek diuresis yang sebanding hidroklorotiazid dengan durasi lebih pendek pada tikus putih jantan. Ekstrak daun kemangi dosis 195 mg/3 ml memiliki efek diuresis yang paling kuat.

Kata kunci : Ekstrak daun kemangi, efek diuresis, hidroklorotiazid

iv commit to user


digilib.uns.ac.id

BAB I PENDAHULUAN

A. Latar Belakang Masalah Indonesia merupakan salah satu negara yang banyak ditumbuhi oleh beraneka ragam tanaman. Di antara tanaman tersebut, ada beberapa yang dapat dijadikan tanaman obat. Keampuhan tanaman obat banyak dibuktikan melalui pengalaman. Berbagai macam penyakit yang sudah tidak dapat disembuhkan melalui pengobatan alopati (kedokteran), ternyata masih bisa diatasi dengan pengobatan herba, contohnya kanker dan kelumpuhan. Dari beberapa pengalaman ditemukan pula bahwa pengobatan dengan herbal lebih efektif dibanding dengan pengobatan menggunakan bahan kimia. Beberapa penyakit di antaranya adalah penyakit kardiovaskular dan saraf (Utami, 2008). Keunggulan dari pengobatan herba adalah bahan dasarnya yang bersifat alami sehingga efek sampingnya dapat ditekan seminimal mungkin (Utami, 2008). Selain efek sampingnya yang minimal, tanaman obat relatif mudah didapat dan murah. Tanaman obat juga memiliki beberapa kelemahan, antara lain sebagian besar efek farmakologisnya yang lemah, bahan baku belum terstandar, belum dilakukan uji klinik, dan mudah tercemar berbagai jenis mikroorganisme (Katno, 2004). Seiring dengan berkembangnya teknologi, beberapa jenis tanaman obat telah dipatenkan menjadi fitofarmaka. Contohnya, temulawak yang teruji secara klinis menurunkan kolesterol dan daun jambu biji yang dapat mempercepat peningkatan trombosit pada penderita demam commit to user

1

2 digilib.uns.ac.id


berdarah (Utami, 2008). Kemangi adalah salah satu dari sekian banyak tanaman yang dapat dijadikan tanaman obat. Tumbuhan ini tidak jarang ditemukan pada hidangan sebagai lalapan di berbagai warung makan. Akan tetapi karena bau harumnya, kemangi lebih sering digunakan untuk mencuci tangan. Padahal, berdasarkan hasil penelitian Prakash dan Gupta (2005) telah dikatakan daun kemangi memiliki efek diuretik. Flavonoid adalah salah satu zat dari sekian banyak zat kimia lainnya yang terdapat di daun kemangi yang telah terbukti secara eksperimental dapat berfungsi sebagai diuretik alami (Xiao dkk, 2005). Mekanisme flavonoid dalam menghasilkan efek diuresis ini adalah dengan merangsang aliran darah regional atau vasodilatasi awal atau dengan menghambat reabsorpsi air dan anion pada tubulus (Juniora dkk, 2010). Salah satu cara untuk mendapatkan zat tersebut adalah dengan metode ekstraksi sehingga diperoleh ekstrak yang mengandung kadar flavonoid yang tinggi. Ekstrak adalah sediaan kering, kental atau cair yang dibuat dengan mengekstraksi atau menyari simplisia nabati atau hewani dengan menggunakan penyari yang cocok, di luar pengaruh cahaya matahari. Pembuatan sediaan ekstrak dimaksudkan agar zat berkhasiat dalam simplisia terdapat dalam bentuk yang mempunyai kadar yang tinggi dan hal ini memudahkan mengatur dosisnya (Anief, 2003). Berdasarkan hal tersebut, penulis ingin mengetahui seberapa kuat efek diuresis dari ekstrak daun kemangi dibandingkan dengan hidroklorotiazid. commit to user

3 digilib.uns.ac.id


B. Rumusan Masalah Bagaimanakah perbandingan efek diuresis ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan hidroklorotiazid pada tikus putih jantan (Rattus norvegicus)?

C. Tujuan Penulisan Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan efek diuresis ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan hidroklorotiazid pada tikus putih jantan (Rattus norvegicus).

D. Manfaat Penelitian 1. Aspek Teoritis Penelitian ini dapat memberikan informasi ilmiah mengenai perbandingan efek diuresis ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan hidroklorotiazid pada tikus putih jantan (Rattus norvegicus). 2. Aspek Aplikatif Penelitian ini dapat dilanjutkan pada hewan yang tingkatannya lebih tinggi dengan dosis lebih besar, sampel lebih baik, serta metode yang lebih akurat.

commit to user


digilib.uns.ac.id

BAB II LANDASAN TEORI

A. Tinjauan Pustaka 1. Kemangi Kemangi (Ocimum sanctum L.) banyak terdapat di Jawa dan Madura, terutama di pinggiran ladang, sawah kering, juga ditanam di taman, dan di pinggir jalan, hutan terbuka, padang rumput, liar di jalanan, terkadang dibudidayakan. Daun kemangi biasanya digunakan masyarakat sebagai pengobatan muntah- muntah, panu, pelancar air susu ibu, dan lain sebagainya (Sudarsono dkk, 2002). Nama lain kemangi adalah lampes, klampes, kemangen, dan kemanghi (Hariana, 2008; Utami, 2008). a. Klasifikasi tanaman Menurut Hutapea (2001) tanaman kemangi Ocimum sanctum L. diklasifikasikan sebagai berikut : Divisi

: Spermatophyta

Sub Divisi

: Angiospremae

Kelas

: Dicotyledoneae

Bangsa

: Tubiflorae

Famili

: Labiatae

Genus

: Ocimum

Spesies

: Ocimum sanctum L. commit to user

4

5 digilib.uns.ac.id


b. Ciri- ciri morfologi Kemangi (Ocimum sanctum L.) berbentuk semak dengan tinggi 30 - 150 cm. Batangnya berbentuk segi empat, beralur, bercabang, berbulu, berkayu, dan berwarna hijau. Daunnya tunggal, bulat telur, ujung runcing, pangkal tumpul, tepi bergerigi, pertulangan menyirip, panjang 14 - 16 mm, lebar 3 - 6 mm, tangkai ±1 cm, dan berwarna hijau. Bunganya majemuk, berbulu, berbentuk tandan, daun pelindung berbentuk elips, bertangkai pendek, berwarna hijau, mahkota berbentuk bulat telur berwarna putih keunguan. Buahnya berbentuk kotak dan berwarna coklat tua. Bijinya kecil, tiap buah terdiri dari 4 biji, dan berwarna hitam. Akarnya tunggang dan berwarna putih kotor (Hutapea, 2001).

c. Zat aktif dalam kemangi Daun Ocimum sanctum L. mengandung minyak atsiri atau minyak esensial (yang terdiri dari eugenol, eugenal, karvakrol, metilklavikol, limatrol dan karyofilin), saponin, flavonoida, alkaloid, glikosida, fenol, tanin, tiol, asam ursolat, n-triakontanol, dan terpenoid. Secara kualitatif, kandungan fenol pada daun Ocimum sanctum L. lebih banyak daripada flavonoid. Fenol berperan sebagai “pemulung” radikal bebas yang sangat efektif dan juga antioksidan yang kuat, terutama karena sifat redoksnya. Selain sebagai diuretik, flavonoid juga dilaporkan mempunyai sifat antioksidan walaupun tidak sekuat fenol (Ramesh dan Satakopan, 2010; Singh dkk, 2010; commit to user

6 digilib.uns.ac.id


Hutapea, 2001). Pada biji kemangi terkandung saponin, flavonoida, sitosterol, dan polifenol (Singh dkk, 2010; Hutapea, 2001). Pada akarnya mengandung sitosterol dan tiga triterpen A, B, dan C (Singh dkk, 2010). d.

Manfaat dan kegunaan Daun Ocimum sanctum L. berkhasiat sebagai pelancar ASI, sebagai obat penurun panas, dan memperbaiki pencernaan (Hutapea, 2001). Daunnya dapat digunakan juga untuk mengobati demam, batuk, selesma, encok, urat saraf, air susu kurang lancar, sariawan, panu, radang anak telinga, perut kotor, muntah - muntah dan mual, peluruh kentut, peluruh haid, setelah bersalin, borok, untuk memperbaiki fungsi lambung. Bijinya digunakan untuk mengatasi sembelit, kencing nanah, penyakit mata, borok, penenang, pencahar, perangsang, peluruh air kencing, peluruh keringat, kejang perut. Akarnya dapat digunakan untuk upaya mengobati penyakit kulit. Semua bagian tanaman digunakan sebagai pewangi, obat perangsang, disentri, dan demam. Jus daun kemangi memberi efek seperti narkotik. Dalam beberapa minyak kemangi dilaporkan mengandung 2 senyawa karsinogen yaitu safrol dan estragol (Sudarsono dkk, 2002).

e.

Cara pemakaian Untuk pelancar air susu ibu dipakai ±25 gram daun segar Ocimum sanctum L., dicuci dan dimakan sebagai lalap (Hutapea, 2001). Untuk obat panu digunakan 1 genggam daun kemangi lalu commit to user


7 digilib.uns.ac.id

dicuci, ditumbuk halus, diberi air kapur sirih sedikit, kemudian digunakan untuk menggosok kulit yang terserang panu (2x sehari jika perlu). Untuk peluruh kentut digunakan 15 gram daun segar kemangi, dicuci dan direbus dengan 2 gelas air selama 15 menit. Hasil rebusan diminum sehari dua kali setengah gelas pagi dan sore (Sudarsono dkk, 2002). 2. Diuretik Diuretik adalah zat- zat yang dapat memperbanyak pengeluaran kemih (diuresis) melalui kerja langsung terhadap ginjal. Obat- obat lainnya yang menstimulasi diuresis dengan mempengaruhi ginjal secara tidak langsung tidak termasuk dalam definisi ini, misalnya zat- zat yang memperkuat kontraksi jantung (digoksin, teofilin), memperbesar volume darah (dekstran) atau merintangi sekresi hormon antidiuretik ADH (air, alkohol) (Tjay dan Rahardja, 2007). Pengertian lain diuretik ialah obat yang dapat menambah kecepatan pembentukan urin. Fungsi utama diuretik adalah memobilisasi cairan edema, yang berarti mengubah keseimbangan cairan sedemikian rupa sehingga volume cairan ekstrasel kembali jadi normal (Gunawan, 2007). Secara umum diuretik dibagi menjadi dua golongan besar, yaitu penghambat mekanisme transpor elektrolit di dalam tubuli ginjal dan diuretik osmotik. Obat yang menghambat transpor elektrolit di tubuli ginjal ialah benzotiazid, diuretik kuat, diuretik hemat kalium, dan commit Sedangkan to user penghambat karbonik anhidrase. obat yang berfungsi sebagai

8 digilib.uns.ac.id


diuretik osmotik adalah manitol, ura, gliserin, dan isosorbid (Gunawan, 2007). Diuretik yang digunakan sebagai terapi hipertensi dan gagal jantung belakangan ini, melakukan kerjanya dengan meningkatkan eksresi ion natrium dan air melalui ginjal (Van Boxtel, 2001). Tabel 2.1. Obat, Tempat, dan Cara Kerja Diuretik Obat

Tempat kerja utama

Cara kerja

Diuretik osmotik

(1) Tubuli Proksimal

Penghambatan reabsorbsi natrium dan air melalui daya osmotiknya. Penghambatan reabsorbsi natrium dan

(2) Ansa Henle

air oleh karena hipertonis daerah medula menurun. Penghambatan reabsorbsi natrium dan

(3) Duktus Koligentes

air akibat adanya papillary wash out, kecepatan aliran filtrate yang tinggi, atau adanya faktor lain.

Penghambat enzim

Tubuli proksimal

Penghambatan

karbonik

terhadap

reabsorbsi

terhadap

reabsorbsi

bikarbonat

anhidrase Tiazid

Hulu Tubuli Distal

Penghambatan natrium klorida

Diuretik

Hemat

Kalium

Hilir Tubuli Distal dan Duktus

Penghambatan reabsorbsi natrium dan

Koligentes daerah korteks

sekresi kalium dengan jalan antagonisme kompetitif (spironolakton) atau secara langsung (triamteren dan amilorid)

Diuretik Kuat

Ansa henle bagian asenden pada

Penghambatan

bagian dengan epitel tebal

elektrolit natrium, Kalium dan Klorida.

commit to user

terhadap

transport

9 digilib.uns.ac.id


3.

Hidroklorotiazid (HCT) HCT adalah derivat tiazid yang telah terbukti lebih populer dibandingkan obat induk (klorotiazid). Hal ini karena kemampuannya untuk menghambat karbonik anhidrase kurang dibandingkan klorotiazid. Obat ini juga lebih kuat, sehingga dosis yang diperlukan kurang dibanding klorotiazid. Selain itu, efektivitas sama dengan obat induknya (Mycek dkk, 2001). a.

Farmakokinetika HCT diabsorpsi pada pemberian oral dan disekresi oleh sistem sekretorik asam organik ginjal. Diretik golongan tiazid ini bersaing pada beberapa hal dengan sekresi asam urat oleh sistem tersebut. Sebagai hasilnya, kecepatan sekresi asam urat dapat menurun, dengan diikuti peningkatan kadar asam urat dalam serum (Mycek dkk, 2001)

b.

Farmakodinamika Tiazid ini menghambat reabsorpsi NaCl dari sisi luminal sel epitel dalam tubulus kontortus distal. Diduga terdapat suatu efek ringan pada reabsorpsi NaCl pada bagian akhir tubulus proksimal, tetapi hal tersebut tidak diamati pada tatanan klinik yang umum (Katzung, 2001) Relatif hanya sedikit sistem transpor NaCl yang diketahui dapat dihambat oleh tiazid ini. Cara transpor merupakan suatu kotransporter NaCl netral secara elektris yang berbeda dari transporter pada ansa Henle. Terdapat pula proses reabsorpsi aktif untuk Ca2+ commit to user

10 digilib.uns.ac.id


pada tubulus berbelit distalis, yang dimodulasi oleh hormon paratiroid (PTH). Berlawanan dengan situasi pada ansa Henle, tempat diuretik ansa menghambat reabsorpsi Ca2+, terbukti tiazid meningkatkan reabsorpsi Ca2+ pada tubulus kontortus distal. Mekanisme terjadinya peningkatan tersebut tidak diketahui, tetapi telah dirumuskan sebagai hasil dari penurunan intraseluler Na+ terhadap penyekatan pemasukan Na+ oleh tiazid. Sel Na+ yang lebih rendah diduga kemudian meningkatkan pertukaran Na+/Ca2+ pada membran basolateral, meningkatkan reabsorpsi menyeluruh Ca2+. Tiazid sangat jarang menyebabkan

hiperkalsemia

sebagai

hasil

dari

peningkatan

reabsorpsi, tiazid dapat membuka selubung terjadinya hiperkalsemia yang berkaitan dengan penyebab lain (misalnya hiperparatiroidisme, karsinoma, sarkoidosis). Tiazid telah terbukti bermanfaat pada pentalaksanaan batu ginjal yang disebabkan oleh hiperkalsiuria (Katzung, 2001). Efek tiazid bergantung pada produksi prostaglandin ginjal dan dapat dihambat oleh obat antiinflamasi nonsteroid pada kondisi tertentu (Katzung, 2001). c.

Indikasi Indikasi utamanya adalah hipertensi, gagal jantung kongestif, nefrolitiasis yang disebabkan hiperkalsiuria idiopatik, dan diabetes insipidus nefrogenik (Katzung, 2001) commit to user



4.

Ginjal Ginjal adalah organ vital yang berperan sangat penting dalam mempertahankan kestabilan lingkungan dalam tubuh. Ginjal mengatur keseimbangan cairan tubuh, elektrolit, dan asam- basa dengan cara filtrasi darah,

reabsorpsi

selektif air,

elektrolit

dan

nonelektrolit,

serta

mengeksresi kelebihannya sebagai urin. Ginjal juga mengeluarkan produk sisa metabolisme (misal, urea, kreatinin, dan asam urat) dan zat kimia asing. Akhirnya selain fungsi regulasi dan eksresi, ginjal juga mensekresi renin (penting untuk mengatur tekanan darah), bentuk aktif vitamin D3 (penting untuk mengatur kalsium) serta eritropoietin yang penting untuk sintesis eritrosit (Price dan Wilson, 2006). a.

Anatomi ginjal Dua Ginjal terletak pada dinding posterior abdomen, di luar rongga peritoneum. Setiap ginjal pada orang dewasa beratnya kirakira 150 gram dan kirakira seukuran kepalan tangan. Sisi medial setiap ginjal merupakan daerah lekukan yang disebut hilum tempat lewatnya arteri dan vena renalis, cairan limfatik, suplai saraf, dan ureter yang membawa urin akhir dari ginjal ke kandung kemih, tempat urin disimpan hingga dikeluarkan. Ginjal dilingkupi oleh kapsul fibrosa yang keras untuk melindungi struktur dalamnya yang rapuh (Guyton dan Hall, 2008). Jika ginjal dibagi dua dari atas ke bawah, dua daerah utama yang dapat digambarkan yaitu korteks di bagian luar dan medula di commit to user



bagian dalam. Medula ginjal terbagi menjadi beberapa masa jaringan berbentuk kerucut yang disebut piramida ginjal. Dasar dari setiap piramida dimulai pada perbatasan antara korteks dan medula serta berakhir di papila, yang menonjol ke dalam ruang pelvis ginjal, yaitu sambungan dari ujung ureter bagian atas yang berbentuk corong. Batas luar pelvis terbagi menjadi kantong- kantong dengan ujung terbuka yang disebut kalises mayor, yang meluas ke bawah dan terbagi menjadi kalises minor, yang mengumpulkan urin dari tubulus setiap papila. Dinding kalises, pelvis, dan ureter terdiri dari elemenelemen kontraktil yang mendorong urin menuju kandung kemih, tempat urin disimpan sampai dikeluarkan melalui mikturisi (Guyton dan Hall, 2008). b.

Fisiologi ginjal Ginjal memiliki beberapa fungsi penting dalam fisiologis normal tubuh manusia.

yang pertama adalah, membuang bahan-

bahan sampah tubuh dari hasil pencernaan atau yang diproduksi oleh metabolisme. Fungsi kedua adalah dalam pengaturan hemostatik, yaitu dalam mengatur volume dan komposisi cairan tubuh (Guyton dan Hall, 2008) Menurut Guyton dan Hall (2008), ginjal mempunyai fungsifungsi sebagai berikut :

commit to user



1) Pengaturan keseimbangan air dan elektrolit Asupan air dan banyak elektrolit terutama ditentukan oleh kebiasaan makan dan minum seseorang. Oleh karena itu ginjal harus menentukan kecepatan ekskresinya sesuai dengan asupan berbagai macam zat. 2) Ekskresi hasil buangan metabolik dan bahan kimia asing. Ginjal merupakan organ utama untuk membuang produk sisa metabolisme yang tidak diperlukan lagi oleh tubuh. Produkproduk ini meliputi urea (dari metabolisme asam amino), kreatinin (dari kreatin otot), asam urat (dari asam nukleat), produk akhir pemecahan hemoglobin dan

metabolit dari berbagai

hormon. Ginjal juga membuang banyak toksin dan zat asing lainnya yang diproduksi oleh tubuh dan pencernaan. 3) Pengaturan tekanan arteri Ginjal berperan penting dalam mengatur tekanan arteri jangka panjang dengan mengekskresikan sejumlah air dan natrium. Selain itu, ginjal ikut mengatur tekanan arteri jangka pendek dengan mengekskresikan faktor atau zat-zat vasoaktif. 4) Pengaturan keseimbangan asam dan basa Ginjal turut mengatur keseimbangan asam dan basa, bersama dengan sistem penyangga paru dan cairan tubuh, dengan mengekskresikan asam dan mengatur penyimpanan penyangga cairan tubuh.

commit to user



5) Pengaturan produksi eritrosit Ginjal mengekskresikan eritropoietin, yang merangsang pembentukan sel darah merah. Pada manusia normal, ginjal menghasilkan hampir semua eritropoietin yang disekresi ke dalam sirkulasi. 6) Pengaturan produksi 1,25 - dihidroksi vitamin D3 Ginjal menghasilkan bentuk aktif vitamin D, yaitu 1,25 dihidroksi vitamin D3. 7) Sintesis glukosa Ginjal mensintesis glukosa dari asam amino dan prekursor lainnya selama masa puasa yang panjang, proses ini disebut glukoneogenesis. c.

Proses pembentukan urin Pembentukan urin merupakan hasil dari proses-proses yang terjadi di ginjal. 1) Filtrasi glomerulus Pembentukan urin dimulai dari filtrasi sejumlah besar cairan yang bebas protein melalui kapiler glomerulus ke dalam kapsula Bowman. Kebanyakan zat dalam plasma di filtrasi secara bebas sehingga konsentrasinya pada hasil filtrasi (disebut filtrat glomerulus) hampir sama dengan dalam plasma. Kapiler glomerulus bersifat relatif impermeabel terhadap protein sehingga filtrat glomerulus pada dasarnya bersifat bebas protein dan tidak commit to user



mengandung elemen selular, termasuk sel darah merah (Guyton dan Hall, 2008). 2) Reabsorbsi dan sekresi tubulus ginjal Aliran yang di filtrasi dari kapiler glomeroulus masuk ke dalam kapsula Bowman dan kemudian masuk ke dalam tubulus kontortus proksimal yang terletak pada korteks ginjal. Dari tubulus proksimal, cairan mengalir ke ansa Henle yang mengarah masuk ke dalam medula ginjal. Ansa Henle terdiri atas cabang desenden dan asenden. Dinding cabang desenden dan ujung cabang asenden yang paling rendah sangat tipis, maka disebut bagian tipis dari ansa henle. Pada pertengahan cabang asenden yang mengarah ke kortek dindingnya menjadi tebal yang disebut bagian tebal dari cabang asenden. Ujung cabang asenden tebal merupakan bagian yang pendek, yang sebenarnya merupakan plak pada dindingnya, dan dikenal sebagai makula densa. Setelah makula densa, cairan memasuki tubulus kontortus distal yang terletak pada korteks ginjal. Tubulus ini kemudian dilanjutkan dengan tubulus rektus dan tubulus koligentes kortikal, yang menuju ke duktus koligentes kortikal. Sejumlah 8 atau 10 duktus koligentes kortikal bergabung membentuk duktus koligentes tunggal besar yang turun ke medula dan menjadi duktus koligentes medular. Duktus koligentes bergabung membentuk duktus yang lebih besar secara progresif commit to user



yang akhirnya mengalir menuju pelvis ginjal melalui ujung papila renalis. Sewaktu filtrat glomerulus memasuki tubulus ginjal, beberapa zat direabsoprsi dari lumen tubulus kembali ke dalam darah, sedangkan yang lain disekresikan dari dalam darah ke lumen tubulus. Tidak seperti filtrasi glomerulus, reabsorpsi tubulus bersifat sangat selektif. Beberapa zat seperti glukosa dan asam amino, direabsorpsi hampir sempurna dari tubulus, utamanya di tubulus proksimal, sehingga nilai ekskresinya dalam urin adalah nol. Banyak ion dalam plasma, seperti natrium, klorida dan bikarbonat juga direabsorpsi, tetapi kecepatan reabsorpsi dan ekskresinya bervariasi, bergantung pada kebutuhan tubuh. Sebaliknya beberapa produk buangan, seperti ureum dan kreatinin, sulit direabsorpsi dari tubulus dan diekskresi dalam jumlah yang relatif besar.

commit to user



B. Kerangka pemikiran Hidroklorotiazid

Ekstrak daun kemangi

Flavonoid

Stress dan keadaan ginjal Menghambat reabsorpsi air dan anion pada tubulus

Menghambat reabsorpsi NaCl pada tubulus

Ginjal tikus putih

Ginjal tikus putih

Volume urin

Volume urin

Gambar 2.1. Kerangka Pemikiran Keterangan: : mendukung : menghambat

C. Hipotesis Ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum L.) mempunyai efek diuresis pada tikus putih jantan (Rattus norvegicus) yang sebanding dengan hidroklorotiazid. commit to user


digilib.uns.ac.id

BAB III METODE PENELITIAN

A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan jenis penelitian eksperimental laboratorium dengan rancangan penelitian randomized controlled trial. Teknik randomisasi pada studi eksperimental ini, berguna sebagai pengendali faktor- faktor perancu dalam suatu penelitian (Murti, 2004).

B. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi Universitas Setia Budi Surakarta.

C. Subjek Penelitian Tikus putih jantan (Rattus norvegicus) galur Wistar.

D. Teknik Sampling 1.

Teknik sampling yang digunakan adalah grab (convenience) sampling yaitu merupakan metode pencuplikan non - random yang mencuplik subjek dari populasi sasaran dengan cara paling aksesibel, yaitu dengan cara insidental atau “mencomot” begitu saja subjek penelitian (Murti, 2004). Berbeda dengan random sampling yang setiap subjek dalam commit to user

18



populasi mendapat peluang yang sama untuk dipilih sebagai anggota sampel (Taufiqurohman, 2004) 2.

Penentuan besar sampel dilakukan dengan menggunakan rumus Federer (Maryanto dan Fatimah, 2004). Rumus Federer :

(n-1) x (t-1) > 15

Keterangan: n = besar sampel tiap kelompok t = banyaknya kelompok (n-1) x (5-1) > 15 (n-1) x 4 > 15 n – 1 > 3,75 n > 4,75 Dengan demikian, setiap kelompok minimal diperlukan 5 ekor tikus putih jantan. Penelitian kali ini, peneliti menggunakan 6 ekor tikus putih pada tiap kelompok dengan jumlah kelompok sebanyak 5 kelompok sehingga jumlah seluruh subjek penelitian sebanyak 30 ekor tikus putih.

commit to user



E. Rancangan Penelitian Tikus putih jantan (30 ekor) Diadaptasikan selama 7 hari Dipuasakan selama 48 jam, tetap diberikan air minum Randomized Controlled Trial (RCT)

Kelompok I (6 ekor)

Kelompok II (6 ekor)

+ Aquadest 3 ml

+ HCT 0,32 mg/3 ml

Kelompok III (6 ekor)

Kelompok IV (6 ekor)

Kelompok V (6 ekor)

+ Ekstrak daun kemangi dosis II 130 mg/3 ml

+ Ekstrak daun kemangi dosis III 195 mg/3 ml

+ Ekstrak daun kemangi dosis I 65 mg/3 ml

Penampungan urin selama 4 jam

Pengukuran volume urin tiap 4 jam, selama 16 jam

Analisis data dengan uji statistik Anova dan dilanjutkan dengan uji Post-Hoc commit to user Gambar 3.1. Rancangan Penelitian



F. Identifikasi Variabel Penelitian Berdasarkan landasan teori yang ada serta rumusan hipotesis penelitian maka yang menjadi variabel dalam penelitian ini adalah : 1. Variabel bebas

: ekstrak daun kemangi

2. Variabel terikat

: volume urin tikus putih jantan

3. Variabel perancu

:

a.

Adanya stres terhadap adaptasi lingkungan tempat percobaan

b.

Variasi kepekaan tikus putih terhadap zat dan obat yang digunakan

c.

Keadaan ginjal dari tikus putih

G. Definisi Operasional Variabel Penelitian 1. Ekstrak daun kemangi Ekstrak daun kemangi adalah ekstrak etanol dari daun kemangi. Daun kemangi didapat, dikeringkan, serta diekstrasi di Laboratorium USB Surakarta. Ekstraksi dilakukan dengan metode sokhletasi sebagai metode pensarian karena beberapa keuntungan yang dimilikinya, yaitu hasil ekstraksi berupa bahan aktif yang tinggi, serta singkatnya waktu pembuatan. Ekstrak yang diperoleh diberi tambahan carboxymethyl cellulose (CMC) untuk membentuk suatu cairan dengan kekentalan yang stabil, homogen, dan tidak mengendap dalam waktu yang relatif lama (Manoi, 2008; Trihastuti dkk, 2006). Berdasarkan tabel konversi perhitungan dosis untuk berbagai commit to user spesies dan manusia, konversi dosis manusia dengan berat badan 70 kg



pada tikus dengan berat 200 g adalah 0,018 (Ngatidjan, 1991). Pada orang Indonesia, dosis daun kemangi yang digunakan adalah dosis yang biasa dipakai di masyarakat (dosis basah), yaitu ±25 gram (Hutapea, 2001). Setelah diekstrak, didapatkan 10 gram (dosis ekstrak). Maka dosis ekstrak daun kemangi untuk tikus putih yaitu: =(10g x 1000 x 0,018 x 50/70)/3 ml =129 mg/3 ml »130 mg/3 ml Lalu digunakan dosis basah daun kemangi yang bertingkat: Kelompok uji I: Dosis rendah/dosis 1 = 0,5 x 130 mg/3 ml = 65 mg/3 ml Kelompok uji II: Dosis sedang/dosis 2 = 1 x 130 mg/3 ml = 130 mg/3 ml Kelompok uji III: Dosis tinggi/dosis 3 = 1,5 x 130 mg/3 ml = 195 mg/3 ml 2. Hidroklorotiazid Hidroklorotiazid adalah obat diuretik derivat tiazid yang bekerja meningkatkan ekskresi natrium dan klorida. Natriuresis dan kloruresis ini diakibatkan oleh penghambatan reabsorbsi elektrolit pada hulu tubulus kontortus distal. Hambatan ini menghasilkan peningkatan volume urin dan meningkatnya kehilangan natrium, klorida, kalium dan sejumlah air (Anderson dkk, 2002). commit to user



Dosis HCT yang digunakan sebagai diuretik adalah 25 mg/hari (Widodo, 1993), maka dosis hidroklorotiazid untuk tikus putih yaitu: = (25 mg x 0,018 x 50/70)/3 ml = 0,32 mg/3 ml Untuk mendapatkan dosis 0.32 mg HCT tiap 3 ml larutan maka dibutuhkan aquadest sebanyak: 25 mg

0.32 mg

x ml

3 ml

x

234.38 ml ≈ 234 ml

x

Hidroklorotiazid 25 mg dalam bentuk tablet dilarutkan dalam 234 ml aquadest, sehingga dalam 234 ml larutan terdapat 25 mg HCT. Jadi tiap 3 ml larutan mengandung 0.32 mg HCT. 3. Aquadest Aquadest adalah air yang telah dimurnikan dengan distilasi (Dorland, 2002) Aquadest yang diberikan pada tikus percobaan adalah 3 ml. Volume cairan maksimal yang dapat diberikan per oral pada tikus adalah 5 ml/100 g BB (Ngatidjan, 1991). 4. Efek diuresis Efek diuresis adalah volume urin yang dihitung dari nilai rata-rata pengeluaran urin tikus putih selama 16 jam dimana pengamatan dilakukan setiap 4 jam sampai 4 kali setelah pemberian perlakuan. Penghitungan commit to user



waktu menggunakan stopwatch dan untuk mengukur volume urin diukur dengan injection spuit.

H. Alat dan Bahan Penelitian 1.

Alat a. Kandang tikus b. Timbangan berat badan tikus c. Sonde lambung d. Alat penampung urin tikus e. Injection spuit 1 ml untuk mengukur volume urin f. Metabolic cage complete set for rats g. Stopwatch h. Bekker glass

2.

Bahan a. Ekstrak daun kemangi b. Hidroklorotiazid (HCT) c. Makanan BR-II Pelet dan minuman ad libitum d. Aquadest

I. Cara Kerja 1.

Sebelum perlakuan Hewan diadaptasi selama kurang lebih 1 minggu di tempat percobaan dan dipuasakan selama 48 jam sebelum perlakuan. Hewan uji commit to user



kemudian dibagi menjadi 5 kelompok secara acak, masing-masing terdiri atas 6 ekor tikus putih. Kemudian tikus putih ditimbang dengan menggunakan timbangan hewan dan diberi perlakuan. 2.

Pemberian perlakuan Setiap kelompok penelitian mendapatkan perlakuan

yang

berbeda, yaitu: Kontrol negatif : Tikus putih diberi aquadest 3 ml. Kontrol positif : Tikus putih diberi HCT dosis 0,32 mg/3 ml.

3.

Dosis I

: Tikus putih diberi ekstrak daun kemangi 65 mg/3 ml.

Dosis II


Dosis III


Setelah perlakuan Tiap tikus putih langsung dimasukkan ke dalam kandang khusus untuk uji diuretik (metabolic cage complete set for rats). Penampungan dan pengukuran urin tikus putih dilakukan setiap 4 jam, selama 16 jam.

F. Teknik Analisis Data Statistik Data yang didapat dianalisis secara statistik menggunakan uji One-Way ANOVA untuk membandingkan perbedaan rerata lebih dari dua kelompok. Kemudian, data dianalisis dengan uji Post-Hoc untuk mengetahui untuk mengetahui manakah di antara kelompok perlakuan yang mempunyai nilai signifikan paling berbeda.

commit to user


digilib.uns.ac.id

BAB IV HASIL PENELITIAN

A. Data Hasil Penelitian Penelitian tentang perbandingan efek diuresis ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan hidroklorotiazid pada tikus putih jantan (Rattus norvegicus) dilakukan pada 5 kelompok perlakuan yang terdiri dari: Kelompok I

: Tikus putih diberi aquadest 3 ml.

Kelompok II

: Tikus putih diberi hidroklorotiazid dosis 0,32 mg/3 ml.

Kelompok III


Kelompok IV


Kelompok V


Kelompok dengan pemberian aquadest digunakan sebagai kontrol negatif dan kelompok dengan pemberian hidroklorotiazid digunakan sebagai kontrol positif. Pada penelitian ini pengamatan dilakukan selama 16 jam setelah pemberian perlakuan dan pencatatan volume urin dilakukan sebanyak 4 kali yang dilakukan setiap 4 jam.

commit to user

26



Hasil pengamatan pada penelitian efek diuresis ekstrak daun kemangi adalah sebagai berikut: Tabel 4.1. Pengukuran RerataVolume Urin Selama 16 jam Kelompok

Mean ± SD (ml) T1

T2

T3

T4

Aquadest

0.29± 0.12

0.37±0.10

0.38±0.20

0.26±0.06

Hidroklorotiazid

1,70±0.36

2.27±0.42

1.91±0.32

1.75±0.38

Kemangi Dosis I

1.02±0.13

1.42±0.83

0.99±0.65

0.89±0.64

Kemangi Dosis II

1.57±0.84

1.78±0.88

1.39±0.54

0.69±0.52

Kemangi Dosis III

2.02±0.75

2.26±0.72

1.51±0.50

0.81±0.38

Keterangan: T1 : Observasi 4 jam pertama T2 : Observasi 4 jam kedua T3 : Observasi 4 jam ketiga T4 : Observasi 4 jam keempat

commit to user


Rerata Volume Urin (ml)


Gambar 4.1. Grafik Rerata Volume Urin Tampung Tiap 4 Jam Berdasarkan kurva di atas terlihat bahwa kurva kelompok kemangi dosis I mengalami kenaikan dari waktu pengamatan 4 jam I dan juga mencapai puncak saat pengamatan 4 jam II. Puncak kurva tersebut berada di atas kurva kelompok aquadest dan di bawah puncak kurva kelompok hidroklorotiazid, kelompok kemangi dosis II dan kelompok kemangi dosis III. Kurva kelompok kemangi dosis II mengalami kenaikan volume urin rata-rata mulai waktu pengamatan 4 jam I dan mencapai volume puncaknya pada waktu pengamatan 4 jam II. Puncak kurva kelompok kemangi dosis II berada di bawah puncak kurva kelompok hidroklorotiazid dan kelompok kemangi dosis III serta berada di atas puncak kurva kelompok kemangi dosis I dan aquadest. Kurva kelompok kemangi dosis III dan hidroklorotiazid memiliki commit to user volume urin rata- rata paling tinggi dibandingkan dengan kelompok perlakuan



lain yang dicapai pada waktu pengamatan 4 jam II. Puncak kurva kedua kelompok tersebut berada di bawah puncak kurva kelompok aquadest dan di atas puncak kurva kelompok kemangi dosis I, kelompok kemangi dosis II serta kurva kelompok aquadest. B. Analisis Data Pada penelitian ini terdapat lebih dari 2 kelompok perlakuan yang dibandingkan, sehingga analisis statistik yang digunakan adalah uji Anova (One-Way Analysis of Variance) dengan p ≤ 0,05. Pengujian ini menggunakan program SPSS 19. Sebelum melakukan uji ANOVA, digunakan uji SaphiroWilk dan uji Homogenitas Levene terlebih dahulu. Setelah melakukan uji ANOVA, dilanjutkan dengan uji Post-Hoc Bonferroni atau Dunnet T3. 1. Uji Normalitas Hasil uji Normalitas Shapiro-Wilk disajikan pada tabel berikut ini: Tabel 4.2. Uji Normalitas Data Nilai p Kelompok

4 Jam I

4 Jam II

Aquadest

.280

.755

.828

.730

Hidroklorotiazid

.281

.081

.127

.079

Kemangi Dosis I

.977

.270

.890

.880

Kemangi Dosis II

.026

.051

.408

.729

Kemangi Dosis III

.708

.658

.055

.023

commit to user

4 Jam III

4 Jam IV



Interpretasi hasil uji Shapiro-Wilk adalah jika p > 0,05 berarti distribusi data normal. Dari tabel di atas menunjukkan volume urin 4 jam I, II, III, dan IV mempunyai distribusi yang pada umumnya normal. 2. Uji Homogenitas Varians Hasil uji Homogenitas Levene disajikan pada tabel berikut ini: Tabel 4.3. Uji Homogenitas Varians Nilai p Volume Urin 4 Jam I

.002

Volume Urin 4 Jam II

.089

Volume Urin 4 Jam III

.041

Volume Urin 4 Jam IV

.068

Interpretasi uji Homogenitas Levene adalah jika p > 0,05 berarti varians datanya homogen. Dari di atas terlihat volume urin 4 jam I dan III mempunyai varians data tidak homogen, oleh karena itu untuk uji PostHoc nya digunakan teknik Dunnet T3. Volume urin 4 jam II dan IV mempunyai varians data homogen, oleh karena itu untuk uji Post-Hoc nya digunakan teknik Bonferroni.

commit to user



3. Uji Anova Adapun hasil uji Anova dirangkum pada tabel berikut ini: Tabel 4.4. Uji Anova Nilai p Volume Urin 4 Jam I

.000

Volume Urin 4 Jam II

.000

Volume Urin 4 Jam III

.000

Volume Urin 4 Jam IV

.000

Pada uji ANOVA diperoleh nilai p = 0.000 untuk data volume urin 4 jam I, II, III, dan IV sehinga dapat dikatakan terdapat perbedaan yang bermakna pada jumlah volume urin tikus putih jantan pada keempat waktu pengamatan tersebut. Untuk mengetahui pada kelompok manakah terdapat perbedaan yang bermakna maka dilakukan uji Post-Hoc Bonferroni atau Dunnet T3. 4. Uji Post-Hoc Berikut ini ringkasan hasil uji Post-Hoc untuk volume urin 4 jam I, II, III, dan IV. Data lengkap dapat dilihat di Lampiran. Hasil uji Post-Hoc terhadap data volume urin adalah sebagai berikut: a. Waktu pengamatan 4 jam I Ketiga dosis kemangi tidak berbeda signifikan dengan hidroklorotiazid. Ketiga dosis kemangi dan hidroklorotiazid berbeda signifikan dengan aquadest.

commit to user



b. Waktu pengamatan 4 jam II Ketiga dosis kemangi tidak berbeda signifikan dengan hidroklorotiazid. Ketiga dosis kemangi dan hidroklorotiazid berbeda signifikan dengan aquadest. c. Waktu pengamatan 4 jam III Kemangi

dosis

II dan

III tidak

berbeda

signifikan

dengan

hidroklorotiazid. Kemangi dosis I tidak berbeda signifikan dengan aquadest. d. Waktu pengamatan 4 jam IV Ketiga dosis kemangi berbeda signifikan dengan hidroklorotiazid. Ketiga dosis kemangi tidak berbeda signifikan dengan aquadest.

commit to user


digilib.uns.ac.id

BAB V PEMBAHASAN

Menurut Guyton dan Hall (2008), diuresis merupakan proses mempercepat pengeluaran urin dengan mekanisme menghambat reabsorbsi ion natrium di tubulus sehingga ion natrium yang tersisa di tubulus bekerja secara osmotik menurunkan reabsorbsi air. Dari penelitian yang dilakukan, dibuktikan bahwa ekstrak daun kemangi memiliki efek diuresis. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian yang dilakukan oleh Prakash dan Gupta (2005) bahwa daun kemangi juga memiliki kemampuan untuk meluruhkan air seni. Salah satu zat aktif dalam daun kemangi yang berperan sebagai diuretik ini adalah flavonoid. Hal ini didukung seperti yang dikatakan Xiao dkk (2005) bahwa flavonoid secara ekperimental dapat berfungsi sebagai diuretik alami. Adapun mekanisme kerja flavonoid seperti yang dikutip dari Juniora dkk (2010) bahwa dengan cara merangsang aliran darah regional atau vasodilatasi awal atau dengan menghambat reabsorpsi air dan anion pada tubulus. Penelitian ini memerlukan pengendalian variabilitas biologis. Variabilitas hewan uji dapat dihilangkan dengan memggunakan teknik randomisasi. Seperti yang dikatakan Murti (2004) bahwa teknik randomisasi pada studi eksperimental berguna sebagai pengendali faktor- faktor perancu dalam suatu penelitian. Pada penelitian diuresis, hasil urin tidak lepas dari pengaruh volume air minum masing-masing tikus. Dari hasil uji homogenitas Levene, didapatkan commit to user

33



bahwa varians data volume air minum tikus homogen. Data lengkap dapat dilihat di Lampiran. Secara keseluruhan, hasil penelitian ini menunjukkan adanya efek diuretik ekstrak daun kemangi baik pada dosis I, dosis II, maupun dosis III pada waktu pengamatan tertentu. Kontrol positif memiliki puncak pada 4 jam II. Hal ini sesuai dengan teori yang dinyatakan oleh Anderson dkk (2002) bahwa mula kerja hidroklorotiazid terjadi dalam 2 jam setelah pemberian oral dengan kadar plasma tertinggi dicapai dalam 4 - 6 jam dan masa kerja 6 - 12 jam. Pada kurva terlihat ketiga kelompok dosis mengalami kenaikan volume urin sampai pada 4 jam II dan mengalami puncaknya pada titik pengukuran tersebut kemudian mulai mengalami penurunan. Peningkatan volume urin ketiga dosis tersebut berjalan tidak terlalu cepat. Hal ini dapat diasumsikan bahwa kepekatan yang dimiliki ekstrak daun kemangi tidak menghambat proses absorbsinya. Selain itu, pada 4 jam III kelompok dosis telah mengalami penurunan volume urin, tetapi penurunan yang terjadi semakin cepat sesuai dengan bertambahnya dosis. Hal ini dapat diasumsikan bahwa semakin tinggi dosis yang diberikan maka semakin cepat eliminasi zat aktif pada daun kemangi dari tubuh tikus. Dengan demikian, dapat dinyatakan bahwa ekstrak daun kemangi diabsorbsi dengan baik sampai efek maksimalnya dan eliminasi yang semakin cepat sesuai dengan bertambahnya dosis. Pengaruh diuretik ekstrak daun kemangi dapat dilihat pada kurva rerata volume urin tampung terhadap waktu pengukuran di Gambar 4.1. Kurva dosis III commit to user



berada di atas dosis II, begitu pula dosis II berada di atas dosis I. Dosis III merupakan dosis yang paling tinggi yang digunakan, sehingga dapat diasumsikan kadar flavonoid yang dikandung paling banyak dibandingkan dosis I dan dosis II. Dengan demikian, semakin besar dosis ekstrak daun kemangi yang diberikan maka semakin kuat pula efek diuresisnya. Dari penelitian ini terlihat bahwa ekstrak daun kemangi mempunyai efek diuresis yang sebanding dengan hidroklorotiazid untuk kurun waktu tertentu dan perbedaan efek diuresis ekstrak daun kemangi pada ketiga kelompok dosis disebabkan karena adanya perbedaan dosis yang diberikan pada ketiga kelompok tersebut, sehingga kadar kandungan kimia yang terdapat di dalamnya juga berbeda. Pada ekstrak daun kemangi dosis III kandungan kemanginya lebih banyak daripada ekstrak daun kemangi dosis I dan dosis II, sehingga dapat dinyatakan bahwa flavonoid yang terkandung di dalamnya juga lebih banyak dan dapat memberikan pengaruh diuresis yang lebih kuat. Kelemahan yang didapatkan pada penelitian ini yaitu tidak dilakukannya pengukuran intake cairan setiap 4 jam. Hal ini dapat memungkinkan terjadinya kerancuan hasil urin tampung selama penelitian ini.

commit to user


digilib.uns.ac.id

BAB VI PENUTUP

A. Simpulan 1. Ekstrak

daun

kemangi

memiliki

efek

diuresis

yang

sebanding

hidroklorotiazid dengan durasi lebih pendek pada tikus putih jantan. 2. Ekstrak daun kemangi dengan dosis 195 mg/3ml memiliki efek diuresis yang paling kuat pada penelitian ini. B. Saran 1. Perlu adanya penelitian lebih lanjut untuk mengetahui dosis efektif dari ekstrak daun kemangi sebagai diuretik dengan metode penelitian yang berbeda dan pada hewan uji yang lebih tinggi tingkatannya. 2. Diperlukan pengukuran intake cairan setiap 4 jam untuk tiap tikus demi mengurangi kerancuan hasil urin tampung selama penelitian. 3. Pada penelitian ini dosis daun kemangi yang dapat diaplikasikan untuk masyarakat agar menghasilkan efek diuresis paling efektif adalah 37,5 gram.

commit to user

36

Perbandingan Efek Diuresis Ekstrak Etanol Daun Kemangi (Ocimum sanctum L.) dengan Hidroklorotiazid pada Tikus Putih Jantan (Rattus norvegicus) SKRIPSI

Recommend Documents