PENETAPAN KADAR FORMALDEHIDA DALAM ASAP CAIR (LIQUID SMOKE) DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI VISIBEL SKRIPSI

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI i

PENETAPAN KADAR FORMALDEHIDA DALAM ASAP CAIR (LIQUID SMOKE) DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI VISIBEL

SKRIPSI

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm.) Program Studi Ilmu Farmasi

Oleh: William Salim NIM : 038114127

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA 2007

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI ii

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI iii

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI iv

Ad Maiorem Dei Gloriam

Hadapi Kesulitan, Terobos Hambatan, Ciptakan Nilai Stan Shih Chairman & CEO ACER Group

Dedicated to: Grandma Khow Sai Tian Pappy Faisal Salim and Mommy Yuliana Sister Christalian Salim and Brother Victor Salim

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI v

KATA PENGANTAR Puji syukur kepada Yesus Kristus, atas berkat dan perlindungan-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Penetapan Kadar Formaldehida

dalam

Asap

Cair

(Liquid

Smoke)

dengan

Metode

Spektrofotometri Visibel”. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat memperoleh gelar Sarjana Farmasi (S. Farm.) di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Pada kesempatan ini, penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada: 1. Rita Suhadi, M.Si., Apt. selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma ( USD ) Yogyakarta. 2. Dra. M. M. Yetty Tjandrawati, M.Si. selaku dosen pembimbing yang telah memberikan motivasi dan diskusi. 3. Drs. Sulasmono, Apt. selaku dosen penguji yang telah memberikan diskusi, kritik, dan saran. 4. Dr. Sabikis, Apt. selaku dosen penguji yang telah memberikan diskusi, kritik, dan saran. 5. Segenap staf edukatif dan staf tata usaha Fakultas Farmasi USD Yogyakarta, yang telah membantu dan memberikan fasilitas selama penulis menempuh studi. 6. Para Laboran (Pak Parlan, Mas Kunto, Pak Mukminin, Pak Prapto, Mas Kayat) Fakultas Farmasi USD Yogyakarta, yang telah memberikan bantuan dalam menyelesaikan skripsi ini.

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI vi

7. Si Kou, Sa Pek, Tua Pek, Tong Ku, Ji Em, Ji Kou, Soi Kou, Si Ie, Soi Ie, beserta keluarga atas dukungan dan doanya. 8. Bapak Tarsisius Suhardiyono beserta keluarga, atas tumpangannya selama 4 tahun. 9. Yosephine yang selalu menemaniku. 10. Hartono dan Adhy Gondez atas segala bantuannya. 11. Teman-teman seperjuangan dari Pontianak (Winarto, Widyono, Manto dan lainnya) dan para sahabat karib (Agustino, Edy GF, dan lainnya) atas persahabatannya. 12. Teman-teman kelas C angkatan 2003, teman-teman kelompok F angkatan 2003 dan teman-teman tim basket Farmasi USD Yogyakarta, atas persahabatan dan kekompakannya. 13. Teman-teman Tasura 52 atas persahabatan dan kebersamaannya.. 14. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu yang telah banyak membantu penulis. Dalam hal ini, penulis mohon maaf. Penulis menyadari bahwa masih banyak kekurangan dalam penyusunan skripsi ini, penulis memohon kritik dan saran yang sifatnya membangun. Penulis memiliki harapan yang sangat besar, semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Yogyakarta, Mei 2007

Penulis

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI vii

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA

Saya menyatakan dengan sesungguhnya bahwa skripsi yang saya tulis ini tidak memuat karya atau bagian karya orang lain, kecuali yang telah disebutkan dalam kutipan dan daftar pustaka, sebagaimana layaknya karya ilmiah.

Yogyakarta, Mei 2007 Penulis

William Salim

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI viii

DAFTAR ISI

Hal HALAMAN JUDUL …………………………………………………………

i

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ……………………………..

ii

HALAMAN PENGESAHAN ………………………………………………..

iii

HALAMAN PERSEMBAHAN ……………………………………………..

iv

KATA PENGANTAR ……………………………………………………….

v

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ……………………………...……...

vii

DAFTAR ISI …………………………………………………………………

viii

DAFTAR TABEL ……………………….....………………………………...

xii

DAFTAR GAMBAR ……………….......……………………………………

xiii

DAFTAR LAMPIRAN ………………………………………………………

xv

INTISARI …………………………………………………………………….

xvi

ABSTRACT …………………………………………………………………...

xvii

BAB I PENGANTAR A. Latar Belakang Penelitian .......…………………………………………...

1

1. Rumusan Masalah ……...…..………………………………………...

3

2. Keaslian Penelitian ………………......……………………………….

3

3. Manfaat Penelitian ……………………..…………………………….

4

B. Tujuan Penelitian ………………………………………………………...

4

BAB II PENELAAHAN PUSTAKA A. Asap cair (liquid smoke) ………………………………………………….

5

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI ix

B. Formaldehida .…….......………………………………………………….

9

1. Sifat …………….....………………………………………………….

9

2. Produksi ……………………...….…………………………………...

11

3. Kegunaan ….………………………………………………………….

12

4. Pengaruh terhadap badan …………………………………………….

13

C. Bahan Tambahan Makanan ………………..……………………………..

14

1. Pengertian bahan tambahan makanan ………………………..............

14

2. Bahan pengawet kimia ……………………………………………….

15

D. Isolasi Formaldehida ……..………….…………………………………...

16

E. Identifikasi Kualitatif Formaldehida …......................................................

17

1. Uji dengan asam kromotropat ……………………………………….

17

2. Uji dengan Hehner-Fulton …………………………………………...

19

3. Uji dengan FeCl3 ……………………………………………………..

19

4. Uji dengan reagen Nash ….......………………………………………

19

F. Uji Kuantitatif Formaldehida .............................…....................................

20

1. Metode iodometri ……………………………………………………

20

2. Metode spektrofotometri …...................................…………………..

20

G. Spektrofotometri …………………………………………………………

20

H. Peraturan Perundang-Undangan ………………………………………….

23

1. Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 23 Tahun 1992 ……….

23

2. Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 7 Tahun 1996 tentang Pangan ………………………………………………………………. 3. Peraturan

Menteri

Kesehatan

Republik

Indonesia

Nomor

24

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI x

472/Menkes/Per/V/1996 tentang Pengamanan Bahan Berbahaya bagi Kesehatan ............................................................................................. 4. Peraturan

Menteri

Kesehatan

Republik

Indonesia

25

Nomor

1168/Menkes/Per/X/1999 ....................................................................

25

5. Undang-Undang Perlindungan Konsumen ..........................................

26

6. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 28 tahun 2004 tentang Keamanan, Mutu dan Gizi Pangan .........................................

27

I. Hipotesis ………………………………………………………………….

27

BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian ………………………………………….

28

B. Variabel Penelitian dan Definisi Operasional ……………………………

28

C. Alat Penelitian ………………...………………………………………….

29

D. Bahan Penelitian …………………………………………………………

30

E. Jalan Penelitian …………………………………………………………...

30

1. Pembuatan reagen asam kromotropat …................................………..

30

2. Pembuatan larutan stock formaldehida ………………………………

30

3. Pembuatan seri larutan baku formaldehida …......................................

30

4. Optimasi

metode

penetapan

kadar

formaldehida

secara

spektrofotometri visibel .......................................................................

30

5. Penetapan kadar formaldehida dalam sampel ......................................

33

F. Analisis Hasil …………………………………………………………….

34

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xi

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Optimasi

Metode

Penetapan

Kadar

Formaldehida

Secara

Spektrofotometri Visibel ............................................................................

35

1. Penetapan operating time …………………………………………….

35

2. Penetapan panjang gelombang absorbansi maksimal (λmaks) …...........

36

3. Penetapan kurva baku ….…………………………………………….

38

4. Validitas metode ……………………………………………………...

39

B. Penetapan Kadar Formaldehida dalam Asap Cair ..........………………...

41

1. Preparasi sampel asap cair ...................................................................

41

2. Isolasi formaldehida dari asap cair .......................................................

41

3. Proses preparasi larutan pereaksi .........................................................

43

4. Reaksi pembentukan warna formaldehida yang direaksikan dengan pereaksi kromotropat ............................................................................

43

5. Penetapan kadar formaldehida .............................................................

46

C. Perbandingan Kadar …..........................………………………………….

49

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan ………………………………………………………………

51

B. Saran ……………………………………………………………………...

52

DAFTAR PUSTAKA ………………………………………………………..

53

LAMPIRAN ………………………………………………………………….

57

BIOGRAFI PENULIS ……………………………………………………….

80

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xii

DAFTAR TABEL

Tabel I.

Data pengukuran absorbansi kurva baku ........................................

38

Tabel II.

Data perhitungan recovery dan kesalahan sistemik ........................

40

Tabel III. Data perhitungan kesalahan acak ....................................................

40

Tabel IV. Hasil pengukuran dan perhitungan kadar formaldehida secara spektrofotometri visibel ..................................................................

49

Tabel V. Hasil analisis dengan Paired Samples T-test ……………………..

49

Tabel VI. Data penetapan kurva baku ……………………………………….

62

Tabel VII. Data kurva baku yang dipakai …………………………………….

66

Tabel VIII.Data perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak ……………………………………………………………….

67

Tabel IX. Hasil perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak ……………………………………………………………….

70

Tabel X. Kadar asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml .................................................

72

Tabel XI. Kadar asap cair B (satu kali destilasi) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml ...................................................................................

75

Tabel XII. Data yang dimasukkan dalam analisis Paired Samples T-test ……

77

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xiii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1.

Struktur formaldehida ..................................................................

9

Gambar 2.

Reaksi kesetimbangan formaldehida ...........................................

10

Gambar 3.

Reaksi pembentukan paraformaldehida .......................................

10

Gambar 4.

Reaksi pembentukan warna dari asam kromotropat dengan formaldehida ................................................................................

17

Gambar 5.

Rumus bangun 1,8-dihidroksinaftalena-3,6-disulfonat …............

18

Gambar 6.

Rumus bangun 1,8-dihidroksinaftalena-3,6-dinatrium sulfonat dihidrat .........................................................................................

18

Gambar 7.

Interaksi radiasi elektromagnetik dengan bahan-bahan ...............

22

Gambar 8.

Diagram spektrofotometer ……………………………...............

23

Gambar 9.

Kurva hubungan antara absorbansi dan waktu .............................

35

Gambar 10. Spektrogram panjang gelombang absorbansi maksimal ..............

36

Gambar 11. Kurva hubungan antara absorbansi dan konsentrasi ....................

39

Gambar 12. Reaksi antara formaldehida dengan air dengan katalis asam .......

41

Gambar 13. Reaksi oksidasi pereaksi kromotropat ..........................................

43

Gambar 14. Reaksi I antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat dengan katalis asam .....................................................................

44

Gambar 15. Reaksi II antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat dengan katalis asam .....................................................................

45

Gambar 16. Perbandingan hasil reaksi I dan II …..............…………………..

45

Gambar 17. Spektrogram panjang gelombang absorbansi maksimal reaksi

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xiv

antara formaldehida dari asap cair dengan pereaksi kromotropat.

46

Gambar 18. Reaksi oksidasi menghasilkan senyawa para quinoidal ………..

47

Gambar 19. Gugus kromofor dalam struktur formaldehida dengan pereaksi kromotropat ……………………………………………………..

48

Gambar 20. Spektrogram operating time …………………………………….

59

Gambar 21. Spektrogram λmaks pada konsentrasi 6,66 μg/ml ...........................

60


61


61

Gambar 24. Kurva baku replikasi I …………………………………………..

63

Gambar 25. Kurva baku replikasi II …………………………………………

64

Gambar 26. Kurva baku replikasi III ………………………………………...

65

Gambar 27. Tampilan data untuk perhitungan recovery, kesalahan sistemik dan kesalahan acak ……………………………………………...

68

Gambar 28. Contoh kurva absorbansi asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) …………………………………………………..

73

Gambar 29. Contoh kurva absorbansi asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dan tampilan data replikasi V dan VI …………….

74

Gambar 30. Contoh kurva absorbansi asap cair B (satu kali destilasi) ………

76

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1.

Pembuatan larutan stock formaldehida dan seri larutan baku formaldehida .............................................................................

57

Lampiran 2.

Penetapan operating time …......................................................

59

Lampiran 3.

Penetapan panjang gelombang absorbansi maksimal (λmaks) …

60

Lampiran 4.

Penetapan kurva baku …….......................................................

62

Lampiran 5.

Data perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak ...........................................................................................

Lampiran 6.

Contoh cara perhitungan recovery, kesalahan sistemik dan kesalahan acak ..........................................................................

Lampiran 7.

70

Kadar asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml ….......................…

Lampiran 9.

69

Hasil perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak …………………………………………………………...

Lampiran 8.

67

71

Kadar asap cair B (satu kali destilasi) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml …………………………………..

75

Lampiran 10. Data yang dimasukkan dalam analisis Paired Samples T-test ..

77

Lampiran 11. Artikel yang menyatakan bahwa asap cair murah dan aman ....

78

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xvi

INTISARI Formalin adalah larutan 37% gas formaldehida dalam air yang digunakan untuk pengawetan mayat dan dilarang digunakan dalam makanan. Saat ini ditemukan asap cair sebagai pengawet makanan, yang dinyatakan lebih murah dan lebih aman dibandingkan formalin. Diduga terdapat kandungan formaldehida dalam asap cair. Penetapan kadar formaldehida dalam asap cair dapat dilakukan dengan spektrofotometri visibel yang sebelumnya dilakukan isolasi formaldehida dengan cara destilasi. Penelitian ini bertujuan untuk menetapkan kadar formaldehida dan membandingkan kadar formaldehida pada kedua jenis asap cair. Penelitian ini termasuk penelitian non-eksperimental analitik. Formaldehida hasil isolasi asap cair direaksikan dengan pereaksi kromotropat selanjutnya diukur serapannya dengan spektrofotometer visibel dan kadarnya dihitung dengan menggunakan persamaan kurva baku yang diperoleh yaitu y = 0,04901 x + 0,0518. Data yang diperoleh dianalisis dengan Paired Samples Ttest dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil penelitian menunjukkan rata-rata kadar formaldehida dalam asap cair dua kali destilasi disertai penyaringan (264,26 ± 4,75) μg/ml sedangkan untuk asap cair satu kali destilasi (317,57 ± 1,26) μg/ml. Dari analisis T-test didapatkan nilai signifikansi 0,00 < 0,05, maka dapat disimpulkan bahwa terdapat perbedaan yang bermakna antara rata-rata kadar formaldehida dalam dua jenis asap cair. Kata kunci: Formaldehida, Spektrofotometri Visibel, Asap Cair

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI xvii

ABSTRACT Formalin is 37% formaldehyde solution in water which used as corpse preservative and forbidden as food addition. Now, liquid smoke had been invented as food addition which claimed cheaper and more safety than formalin. It is guessed, there is formaldehyde content in liquid smoke. Formaldehyde assay in liquid smoke is carried out using visible spectrophotometric prior to formaldehyde isolation using distillation. This research’s purpose to assay formaldehyde content and compare formaldehyde content from the two kind of liquid smoke. This research is categorized in analytical non-experimental. Formaldehyde as isolation result is reacted with chromotropic reagent then measured its reserve with visible spectrophotometer and the contents is calculated using curve equation standard which is y = 0.04901 x + 0.0518. Data then analyzed with Paired Samples T-test in confidence level 95%. The result show that average formaldehyde content in liquid smoke distilled twice with refining is (264.26 ± 4.75) μg/ml while in liquid smoke distilled once is (317.57 ± 1.26) μg/ml. From the T-test is find out the significant value 0.00 < 0.05, so it is concluded that there is significant meaning in average formaldehyde content from the two kind of liquid smoke. Keywords: Formaldehyde, Visible Spectrophotometric, Liquid Smoke

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

BAB I PENGANTAR

A. Latar Belakang Penelitian Hasil pengujian Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Republik Indonesia yang dilaporkan pada tanggal 9 Januari 2006 cukup mencengangkan. Pasalnya 77,78 persen sampling tahu di Jakarta mengandung formalin. Kemudian di Yogyakarta, dari sampling yang diambil ternyata 64 persen produk mie basah mengandung formalin. Artinya, Yogyakarta merupakan daerah yang cukup rawan dan potensial dari peredaran mie yang mengandung formalin (Anonim, 2006 b). Formalin merupakan salah satu dari tiga ratus empat puluh delapan bahan berbahaya yang tercantum dalam lampiran 1 Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 472/Menkes/Per/V/1996 tentang Pengamanan Bahan Berbahaya bagi Kesehatan (Anonim, 1996 a). Formalin adalah larutan 37% gas formaldehida dalam air yang digunakan untuk pengawetan mayat. Berdasarkan Peraturan

Menteri

Kesehatan

Republik

Indonesia

Nomor

1168/Menkes/Per/X/1999, dicantumkan bahwa formalin (formaldehida) termasuk salah satu dari 10 bahan pengawet yang dilarang penggunaannya dalam makanan (Anonim, 1999 a). Keracunan formaldehida dapat terjadi akibat dari konsumsi formaldehida dengan kadar tinggi yang digunakan sebagai pengawet dalam makanan, contohnya mie basah. Jenis makanan ini merupakan makanan yang banyak dikonsumsi oleh masyarakat. Ketidaktahuan masyarakat akan kemungkinan adanya formaldehida dalam makanan dapat menjadi sebab terjadinya keracunan

1


2

formaldehida. Kalau terpapar formaldehida dalam jumlah banyak, misalnya terminum, bisa menyebabkan kematian. Dalam tubuh manusia, formaldehida dikonversi menjadi asam formiat yang meningkatkan keasaman darah, tarikan nafas menjadi pendek dan sering, hipotermia, koma, atau kematian (Anonim, 2006 a). Saat ini ditemukan pengawet alami sebagai alternatif pengganti formalin yang harganya lebih murah dan aman yaitu asap cair (liquid smoke). Untuk pengawetan produk makanan, asap cair tidak terkenal seperti formalin. Jika formalin bisa membuat makanan bertahan sangat lama dengan kondisi terlihat segar serta tidak berpengaruh pada cita rasa. Sedangkan asap cair tetap memiliki rasa dan bau seperti asap meskipun dari segi kesehatan lebih baik dibandingkan dengan formalin. Pengembang penelitian asap cair sendiri terus berkembang diantaranya dengan pembuatan tepung asap yang juga bisa digunakan sebagai bahan pengawet makanan (Anonim, 2006 b). Asap cair bisa menjadi bahan pengawet karena mengandung senyawa fenolik rantai panjang dan aldehida yang dapat membunuh bakteri pembusuk. Seperti yang telah dilaporkan menyatakan bahwa pirolisis tempurung kelapa menghasilkan asap cair dengan kandungan senyawa fenol sebesar 4,13%, karbonil 11,3% dan asam-asam lemah 10,2%. Asap cair yang dipasarkan terdiri dari dua pengolahan yaitu asap cair destilasi dua kali disertai penyaringan dan asap cair destilasi satu kali. Harga asap cair destilasi dua kali disertai penyaringan adalah Rp. 56.000 dalam jerigen lima liter sedangkan asap cair destilasi satu kali adalah Rp. 36.000 dalam jerigen lima liter. Jika dibandingkan dengan harga formalin yaitu Rp. 20.000 per liter, maka harga asap cair relatif tidak murah karena


3

dipertimbangkan dari segi ongkos produksi dan kadar formaldehida yang dihasilkan. Diduga terdapat kandungan formaldehida pada keseluruhan kandungan karbonil dalam asap cair tersebut. Apabila terdapat kandungan formaldehida maka pengawet asap cair tidak bisa digunakan sebagai pengawet pengganti formalin karena bahaya penggunaan asap cair sama seperti pada penggunaan formaldehida. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk menetapkan kadar formaldehida dalam asap cair dengan metode spektrofotometri visibel serta melihat perbedaan kadar formaldehida pada kedua jenis asap cair yang dipasarkan yaitu asap cair dengan destilasi dua kali disertai penyaringan dan asap cair dengan destilasi satu kali. 1. Rumusan masalah Berdasarkan latar belakang tersebut muncul permasalahan sebagai berikut: a. apakah terdapat formaldehida dalam asap cair? b. berapakah kadar formaldehida dalam asap cair? c. apakah terdapat perbedaan kadar formaldehida pada kedua jenis asap cair? 2. Keaslian penelitian Sejauh penelusuran pustaka yang telah dilakukan, penelitian tentang penetapan

kadar

formaldehida

dalam

asap

cair

dengan

metode

spektrofotometri visibel belum pernah dilakukan. Adapun penelitian yang sudah pernah dilakukan yaitu oleh Sulistianto (2001) tentang pengaruh cara pengolahan terhadap kadar formalin dalam mie basah dan oleh Dameria


4

(2002) tentang isolasi dan identifikasi formalin sebagai pengawet dalam tahu yang beredar di kota Yogyakarta. 3. Manfaat penelitian a. Manfaat teoritis 1. Penelitian ini diharapkan dapat bermanfaat sebagai sumber informasi tentang ada tidaknya formaldehida dalam asap cair. 2. Penelitian ini diharapkan dapat bermanfaat sebagai sumber informasi tentang berapakah kadar formaldehida dalam asap cair. 3. Penelitian ini diharapkan dapat bermanfaat sebagai sumber informasi tentang ada tidaknya perbedaan kadar formaldehida pada kedua jenis asap cair. b. Manfaat metodologis Penelitian ini diharapkan dapat bermanfaat sebagai acuan penetapan kadar formaldehida dalam pengawet makanan alami lainnya

B. Tujuan Penelitian 1. Untuk menguji adanya formaldehida dalam asap cair. 2. Untuk menetapkan kadar formaldehida dalam asap cair dengan metode spektrofotometri visibel. 3. Untuk membuktikan adanya perbedaan kadar formaldehida pada kedua jenis asap cair.


BAB II PENELAAHAN PUSTAKA

A. Asap Cair (Liquid Smoke) Asap diartikan sebagai suatu suspensi partikel-partikel padat dan cair dalam medium gas (Buell dan Girard, 1992). Asap cair merupakan campuran larutan dari dispersi asap kayu dalam air yang dibuat dengan mengkondensasikan asap hasil pirolisis kayu. Cara yang paling umum digunakan untuk menghasilkan asap pada pengasapan makanan adalah dengan membakar serbuk gergaji kayu keras dalam suatu tempat yang disebut alat pembangkit asap, kemudian asap tersebut dialirkan ke rumah asap dalam kondisi sirkulasi udara dan temperatur yang terkontrol (Setiadji, 2006). Produksi asap cair merupakan hasil pembakaran yang tidak sempurna yang melibatkan reaksi dekomposisi karena pengaruh panas, polimerisasi, dan kondensasi (Buell dan Girard, 1992). Penggunaan berbagai jenis kayu sebagai bahan bakar pengasapan telah banyak dilaporkan. Pembuatan bandeng asap di daerah Sidoarjo, menggunakan berbagai jenis kayu sebagai bahan bakar seperti kayu bakau, serbuk gergaji kayu jati, ampas tebu, dan kayu bekas kotak kemasan. Namun untuk menghasilkan asap yang baik, pada waktu pembakaran sebaiknya menggunakan jenis kayu keras seperti kayu bakau, serbuk atau serutan kayu jati dan tempurung kelapa, sehingga diperoleh ikan asap yang baik (Setiadji, 2006). Asap yang dihasilkan dari pembakaran kayu keras akan berbeda komposisinya dengan asap yang dihasilkan dari pembakaran kayu lunak. Pada umumnya kayu keras akan menghasilkan aroma yang lebih unggul, lebih kaya kandungan

5


6

aromatik dan lebih banyak mengandung senyawa asam dibandingkan kayu lunak (Buell dan Girard, 1992). Pembuatan asap cair menurut Dr. Bambang Setiadji, M.Sc. sangat sederhana. Tempurung kelapa dipanaskan dalam tungku pirolisis berdiameter 1,5 m. Bagian atas tungku ditutup dan diberi pipa saluran untuk mengumpulkan asap. Kemudian, asap yang terkumpul dalam drum besar diberi alat pendingin dan kumparan yang menghasilkan embun. Dari kondensasi tersebut jadilah cairan asap cair. Agar cairan tidak terlalu hitam, perlu didestilasi sehingga lebih jernih (Anonim, 2006 d). Asap cair memiliki kemampuan untuk mengawetkan bahan makanan karena adanya senyawa asam-asam lemah, fenolat dan karbonil. Seperti yang telah dilaporkan bahwa pirolisis tempurung kelapa menghasilkan asap cair dengan kandungan senyawa fenol sebesar 4,13%, karbonil 11,3% dan asam-asam lemah 10,2%. Di Amerika Serikat, pengolahan daging menggunakan asap cair yang telah mengalami pengendapan dan penyaringan untuk memisahkan senyawa “tar”. Pasar internasional untuk produk asap cair ini meliputi Amerika, Eropa, Afrika, Australia, dan Amerika Selatan. Asap cair ini telah diaplikasikan pada pengawetan daging, termasuk daging unggas, kudapan daging, ikan salmon dan kudapan lainnya. Asap cair juga digunakan untuk menambah citarasa pada saus, sup, sayuran kaleng, bumbu, dan campuran rempah-rempah (Setiadji, 2006). Senyawa-senyawa yang terkandung dalam asap cair berasal dari hasil pirolisis selulosa dan lignin. Senyawa-senyawa hasil pirolisis selulosa meliputi: asam

asetat,

pentenolone,

asam

formiat,

maltol,

dimethylcyclopentenolone,

methylcyclopentenolone, furfural,

ethylcyclo

5-hydroxymethylfurfural.


7

Sedangkan senyawa-senyawa hasil pirolisis lignin meliputi: fenol, cresol, guaiacol, 4-methylguaiacol, 4-ethylguaiacol, 4-propylguaiacol, pyrocatechol, vanillin, 4-(2-propio)vanillone, 4-(1-propio)vanillone, asetovanillone, 2,4,5-tri methylbenzaldehyde, 4-hydroxyacetophenone, eugenol, isoeugenol, syringol, 4methylsyringol,

4-ethylsyringol,

4-propylsyringol,

4-acetosyringol,

syringaldehyde (Anonim, 2006 e). Asap cair sudah umum digunakan untuk menggantikan pengasapan tradisional dan sudah diproduksi secara komersial. Komponen asap terutama berfungsi untuk memberi cita rasa dan warna yang diinginkan pada produk asapan, dan berperan dalam pengawetan dengan bertindak sebagai antibakteri dan antioksidan. Asap telah diketahui memiliki sifat antioksidan dan antimikroba disamping sifat-sifat lain misalnya merubah tekstur pada produk olahan (daging, ikan) dan merubah kualitas nutrisi pada produk olahan. Antioksidan dan antimikroba terutama diperoleh dari senyawa-senyawa fenol yang merupakan salah satu komponen aktif dalam asap selain keton, aldehida, asam karboksilat, alkohol, dan furan (Setiadji, 2006). Antioksidan adalah zat yang dapat menunda atau memperlambat kecepatan oksidasi terhadap zat-zat yang dapat mengalami autooksidasi. Fenol juga memiliki sifat sebagai pembentuk cita rasa pada produk pengasapan. Senyawa golongan fenol yang terdapat pada asap merupakan hasil peruraian termal dari komponen lignin dalam kayu (Buell dan Girard, 1992). Asap cair telah banyak diaplikasikan pada pengolahan, diantaranya pada daging dan hasil ternak, daging olahan, keju, dan keju oles. Aplikasi baru asap cair adalah untuk menambah cita rasa pada makanan. Pada aplikasi tersebut perlu


8

diperhatikan warna produk yang dihasilkan, karena ada beberapa produk yang menghendaki

warna

coklat,

sementara

beberapa

produk

lainnya

tidak

menghendaki terbentuknya warna coklat. Selain memiliki segi-segi keuntungan, proses pengasapan dapat menyebabkan bahan pangan mengandung zat-zat yang bersifat karsinogen yang tidak dikehendaki, dan telah banyak dilakukan usaha untuk mengeliminasi kandungan senyawa tersebut dalam produk pengasapan (Setiadji, 2006). Menurut Setiadji (2006) asap cair memiliki banyak manfaat dan telah digunakan pada berbagai industri, antara lain : 1. Industri pangan Asap cair ini mempunyai kegunaan yang sangat besar sebagai pemberi rasa dan aroma yang spesifik, juga sebagai pengawet karena sifat antimikroba dan antioksidannya. Dengan tersedianya asap cair maka proses pengasapan tradisional dengan menggunakan asap secara langsung yang mengandung banyak kelemahan seperti pencemaran lingkungan, proses tidak dapat dikendalikan, kualitas yang tidak konsisten serta timbulnya bahaya kebakaran, yang semuanya tersebut dapat dihindari. Juga digunakan untuk food processing seperti tahu, mie basah, bakso dan lain-lain. 2. Industri perkebunan Asap cair dapat digunakan sebagai koagulan lateks. Dengan sifat fungsional asap cair seperti antijamur, antibakteri dan antioksidan dapat memperbaiki kualitas produk karet yang dihasilkan.


9

3. Industri kayu Kayu yang diolesi dengan asap cair mempunyai ketahanan terhadap serangan rayap daripada kayu yang tanpa diolesi asap cair.

B. Formaldehida Formaldehida awalnya disintesis oleh kimiawan Rusia Alexander Butlerov tahun 1859, tapi diidentifikasi oleh Hoffman tahun 1867 (Anonim, 2006 a). Senyawa kimia formaldehida yang merupakan nama lain metanal; oksometana; oksimetilen; metilen oksida; formiat aldehida merupakan gas yang tidak berwarna yang rumus kimianya H2CO. Berat molekul: 30,03; terdiri dari unsur C: 39,99%; H: 6,73%; O: 53,29%. Titik didih pada kondisi normal adalah 19,5oC. Larutan formaldehida dikenal juga sebagai formalin; formol; morbicid; veracur. Formalin mengandung ± 37% gas formaldehida dalam air merupakan cairan yang tidak berwarna dan berbau tajam. Kerapatan jenis: 1,081-1,085; titik didih pada kondisi normal: 96oC; indeks bias: 1,3746; menyala pada temperatur 60oC (140oF); pH: 2,8-4,0; dapat campur dengan air, alkohol, eter dan aseton (Budavari et al., 1989). O

H

C

H

Gambar 1. Struktur formaldehida

1. Sifat Formalin mengandung hidrat stabil dari formaldehida karena formaldehida bereaksi dengan air, sehingga air dapat mengadisi gugus karbonil pada formaldehida. Formaldehida lebih reaktif daripada kebanyakan


10

aldehida yang lain, karena gugus karbonilnya mempunyai muatan positif yang cukup besar akibat dari tidak terdapatnya gugus alkil untuk membantu menyebarkan muatan positif. Reaksi kesetimbangan yang terjadi adalah: OH

O

+ H

C

H 2O

H

air

H

Formaldehida

C

H

OH H

Larutan Formaldehida

Gambar 2. Reaksi kesetimbangan formaldehida

(Fessenden dan Fessenden, 1999) Formaldehida

biasanya

mengandung

10-15%

metanol

yang

ditambahkan untuk mencegah polimerisasi (Budavari et al., 1989). Polimerisasi dapat terjadi dengan menguapkan formaldehida pada tekanan rendah. Polimerisasi formaldehida merupakan gabungan dari beberapa molekul formaldehida yang akan menghasilkan suatu polimer yaitu paraformaldehida. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut: OH

H O

H

C OH

+

H


n H

C

HO

C

H

Formaldehida

H

O

H

n+1

Paraformaldehida

Gambar 3. Reaksi pembentukan paraformaldehida

(Linstromberg, 1990) Paraformaldehida merupakan serbuk berwarna putih dan berbau tajam yang digunakan sebagai desinfektan kamar mayat, peralatan medis dan tekstil (Budavari et al., 1989).


11

2. Produksi Sumber formaldehida dapat dibagi menjadi dua, dibuat dan alamiah. Formaldehida buatan, dapat diproduksi dalam skala industri yaitu dengan cara mengoksidasi metanol, tetapi secara alamiah formaldehida terdapat juga di alam yang berasal dari hasil proses biologi atau pembakaran bahan-bahan organik, misalnya bahan bakar minyak atau rokok (Anonim, 2001). Formaldehida

bisa

dihasilkan

dari

membakar

bahan

yang

mengandung karbon. Dalam atmosfer bumi, formaldehida dihasilkan dari aksi cahaya matahari dan oksigen terhadap metana dan hidrokarbon lain yang ada di atmosfer. Formaldehida dalam kadar kecil juga dihasilkan sebagai metabolit kebanyakan organisme, termasuk manusia (Anonim, 2006 a). Secara industri, formaldehida dibuat dari oksidasi katalitik metanol. Katalis yang paling sering dipakai adalah logam perak atau campuran oksida besi dan molibdenum serta vanadium. Dalam sistem oksida besi yang lebih sering dipakai (proses Formox), reaksi metanol dan oksigen terjadi pada 250°C dan menghasilkan formaldehida, berdasarkan persamaan kimia : 2 CH3OH + O2 → 2 H2CO + 2 H2O Katalis yang menggunakan perak biasanya dijalankan dalam hawa yang lebih panas, kira-kira 650°C. Dalam keadaan ini, akan ada dua reaksi kimia sekaligus yang menghasilkan formaldehida: satu seperti yang di atas, sedangkan satu lagi adalah reaksi dehidrogenasi : CH3OH → H2CO + H2 (Anonim, 2006 a).


12

3. Kegunaan Formaldehida efektif membunuh kuman, jamur, dan virus tetapi kerjanya lambat. Formaldehida dengan kadar 0,5% memerlukan waktu 6-12 jam untuk membunuh kuman dan 2-4 hari untuk membunuh spora. Efektivitas formaldehida akan menurun bila terdapat zat organik, misalnya protein (Anonim, 1995 a). Kadar

larutan

formaldehida

berbeda-beda

sesuai

tujuan

penggunaannya. Larutan formaldehida 8% dalam air digunakan untuk sterilisasi alat-alat hemodialisis, endoskopi dan alat-alat kedokteran lainnya karena memiliki sifat korosif. Larutan formaldehida 8% dalam larutan alkohol 70% digunakan untuk sterilisasi sputum pasien tuberkolosis. Kadar formaldehida 37% (formalin) digunakan untuk mengawetkan mayat dan spesimen penelitian (Anonim, 1995 a). Formaldehida yang digunakan pada kulit yang tidak terluka dapat memperkeras lapisan epidermis, membuat kencang, agak putih dan memberikan efek anastesi lokal. Larutan formaldehida 3% dalam air telah digunakan untuk pengobatan kutil di telapak tangan dan kaki. Biang keringat pada kaki dapat diobati dengan pengolesan 1 bagian larutan formaldehida 3% dalam 3 bagian gliserin atau 5-10 bagian alkohol namun pemakaiannya sebaiknya tidak terlalu lama untuk menghindari terjadinya iritasi (Martindale, 1996). Dalam industri, formaldehida kebanyakan dipakai dalam produksi polimer. Kalau digabungkan dengan fenol, urea, atau melamin, formaldehida menghasilkan resin termoset yang keras. Resin ini dipakai untuk lem


13

permanen, misalnya yang dipakai untuk kayu lapis/tripleks atau karpet (Anonim, 2006 a). Untuk mensintesis bahan-bahan kimia, formaldehida misalnya dipakai untuk produksi alkohol polifungsional seperti pentaeritritol, yang dipakai untuk membuat bahan peledak. Turunan formaldehida yang lain adalah metilen difenil diisosianat, komponen penting dalam cat dan busa poliuretan, serta heksametilen tetramina, yang dipakai dalam resin fenolformaldehida untuk membuat RDX (bahan peledak). Sebagai formalin, larutan senyawa kimia ini sering digunakan sebagai disinfektan, insektisida, serta bahan baku pabrik-pabrik resin plastik dan bahan peledak (Anonim, 2006 a). 4. Pengaruh terhadap badan. Formaldehida

sangat

mengiritasi

membran

mukosa.

Uap

formaldehida yang terhirup dapat menyebabkan iritasi berat pada saluran pernapasan yang pada akhirnya menyebabkan bronkitis dan pneumonia. Konsentrasi di udara yang mencapai 2-3 ppm dapat menyebabkan iritasi ringan pada membran mukosa dan pada konsentrasi 10-20 ppm dalam waktu singkat dapat meyebabkan iritasi kuat. Bahaya efek buruk yang pernah dilaporkan sebagai akibat dari bebasnya uap formaldehida dari proses penyabunan sintetik. Beberapa akibat fatal yang pernah dilaporkan, contohnya 30 ml larutan formaldehida yang tertelan dapat berakibat fatal bagi orang dewasa. Konsentrasi maksimal uap formaldehida yang diijinkan di udara adalah 5 ppm (Clarke, 1971). Pemakaian larutan formaldehida pada makanan dapat menyebabkan keracunan pada tubuh manusia, dengan gejala sebagai berikut: sukar menelan,


14

mual, sakit perut yang akut disertai muntah-muntah, mencret berdarah, timbulnya depresi susunan saraf, atau gangguan peredaran darah (Winarno dan Rahayu, 1994). Tertelannya

formaldehida

pada

dosis

sangat

tinggi

dapat

mengakibatkan ulcer (luka) yang menimbulkan rasa sangat perih pada lambung,

konvulsi

(kejang-kejang),

haematuri

(kencing

darah),

dan

haematomesis (muntah darah), vertigo, hilang kesadaran, bahkan gagal ginjal. Kematian dapat terjadi akibat dari tertelannya 30 ml formaldehida. Jika pasien dapat bertahan selama 48 jam setelah tertelannya formaldehida, maka tindakan penyembuhan dapat dilakukan. Gas formaldehida dapat menyebabkan iritasi pada mata, hidung, dan saluran pernapasan bagian atas yang selanjutnya dapat mengakibatkan batuk, hilangnya nafsu makan, kejang, dan radang paru-paru (Martindale, 1996). Dalam tubuh manusia, formaldehida dikonversi menjadi asam formiat yang meningkatkan keasaman darah, tarikan nafas menjadi pendek dan sering, hipotermia, koma, atau kematian. Formaldehida juga bisa menimbulkan terikatnya DNA oleh protein, sehingga mengganggu ekspresi genetik yang normal. Binatang percobaan yang menghisap formaldehida terus-menerus terserang kanker dalam hidung dan tenggorokannya (Anonim, 2006 a).

C. Bahan Tambahan Makanan 1. Pengertian bahan tambahan makanan Bahan tambahan makanan dalam pengertian luas adalah bahan yang ditambahkan pada makanan untuk mempengaruhi sifat atau bentuk pangan


15

(Anonim, 2004). Sedangkan bahan tambahan makanan dalam pengertian khusus adalah senyawa kimia yang sengaja dimasukkan ke dalam makanan untuk membantu proses pembuatan, bertindak sebagai pengganti atau memperbaiki kualitas makanan yang bertujuan untuk mengawetkan makanan atau untuk membuatnya lebih menarik (deMan, 1989). Penggunaan zat tambahan dalam makanan mempunyai fungsi yang beragam. Zat tambahan dapat membantu kestabilan pada penyimpanan makanan seperti membuat awet dan menarik dari tempat awal produksi sampai tempat pemasaran. Bahan pangan membutuhkan zat tambahan karena bahan pangan dapat rusak akibat pengaruh dari faktor lingkungan, misalnya perubahan temperatur, oksidasi, dan pencemaran mikroorganisme (Buckle et al., 1987). Bahan tambahan mempunyai lima kegunaan, yaitu sebagai bahan yang ditambahkan untuk memelihara konsistensi produk (sebagai emulgator, stabilisator, pengembang, anti kempal), membuat makanan tetap dalam tekstur yang baik, meningkatkan atau menjaga nilai gizi (vitamin dan mineral), mempertahankan makanan tetap awet (contohnya pengawet dan antioksidan), mengontrol keasaman atau kebasaan (contohnya ragi dan bahan-bahan untuk memodifikasi keasaman atau kebasaan makanan), mempertinggi aroma, dan memperkuat warna yang dikehendaki dengan bumbu-bumbu dan aroma alami (Lu, 1995). 2. Bahan pengawet kimia Bahan-bahan pengawet kimia adalah salah satu kelompok dari sejumlah besar bahan-bahan kimia yang ditambahkan dengan sengaja ke


16

dalam bahan pangan atau ada di dalam bahan pangan sebagai akibat dari perlakuan pra-pengolahan atau penyimpanan. Untuk penyesuaian dengan penggunaannya dalam pengolahan secara baik, penggunaan bahan-bahan pengawet ini seharusnya tidak menimbulkan penipuan, menurunkan nilai gizi dari bahan pangan, dan tidak memungkinkan pertumbuhan organismeorganisme yang menimbulkan keracunan bahan pangan. National Health and Medical Research Council menyebutkan bahwa bahan-bahan pengawet kimia yang digunakan dalam makanan antara lain: asam benzoat, sulfit, metabisulfit, nisin, asam askorbat, propionat atau garam-garamnya dan setiap peroksida (Buckle et al., 1987).

D. Isolasi Formaldehida Isolasi formaldehida dalam asap cair dilakukan dengan cara destilasi. Destilasi adalah proses penguapan kemudian pengembunan dari suatu cairan pada titik didihnya. Proses pemanasan akan menyebabkan senyawa kimia menguap. Uap terbentuk akan bergerak melalui condenser sehingga akan terjadi pengembunan dimana uap akan berubah menjadi bentuk cairan (Solomon, 1987). Destilasi bertujuan untuk memisahkan suatu cairan dari suatu senyawa padat atau cairan lain yang didasari atas perbedaan titik didihnya (Kaushik dan Yadav, 1994). Untuk memisahkan suatu cairan dalam suatu campuran, langkah pertama adalah menempatkan campuran ke dalam bejana atau labu alas bulat, kemudian dipanaskan sampai mencapai titik didih terendah dari cairan dalam campuran. Pemanasan dapat dilakukan dengan heating mantle sehingga panas akan terdistribusi merata pada bejana atau labu alas bulat. Kemudian cairan tadi


17

akan menguap dan uapnya akan mengalir melalui tabung pendingin dan akan berubah menjadi cairan (Hendrickson, Cram, dan Hammond, 1970).

E. Identifikasi Kualitatif Formaldehida Identifikasi kualitatif formaldehida bertujuan untuk membuktikan ada tidaknya kandungan formaldehida dalam suatu bahan, terutama dalam bahan makanan. Bila terdapat kandungan formaldehida, bahan tersebut akan bereaksi positif terhadap salah satu uji berikut ini: 1. Uji dengan asam kromotropat Uji kualitatif formaldehida dalam makanan melibatkan reaksi dengan asam kromotropat.

Formaldehida

dengan

adanya

asam

kromotropat

dipanaskan dengan asam sulfat pekat, maka dalam beberapa menit akan terjadi pewarnaan violet atau ungu. Reaksi yang terjadi: OH

2

+

HO 3 S

OH HO

HO 3 S

OH

SO 3 H

ASAM KR OM O TRO PA T

H

O C

H

SO 3 H

O

H 2 SO 4

C SO 3 HH

FOR M ALD EHIDA

SO 3 H

SU ATU M ESO M ER B ERW A RN A U NG U

Gambar 4. Reaksi pembentukan warna dari asam kromotropat dengan formaldehida

(Schunack, Mayer, dan Haake, 1990). Reaksi asam kromotropat mengikuti prinsip kondensasi senyawa fenol dengan formaldehida

membentuk

senyawa

berwarna

(Dibenzo[C,H]Xanten).

Pewarnaan disebabkan terbentuknya ion karbonium-oksonium yang stabil karena mesomeri (Schunack, Mayer, dan Haake, 1990). Asam

kromotropat

dikenal

juga

sebagai

asam

1,8-

dihidroksinaftalena-3,6-disulfonat; chromotropic acid. Rumus molekul:


18

C16H8O8S2; berat molekul: 296,26; terdiri dari unsur C: 37,5%; H: 2,52%; O: 39,96%; S: 20,02%. OH

OH

HO 3 S

S O 3H

Gambar 5. Rumus bangun 1,8-dihidroksinaftalena-3,6-disulfonat

Sediaan yang biasa digunakan merupakan garam natrium dihidrat: C10H6Na2O8S2.2H2O, berbentuk jarum atau daun dan berwarna putih kecoklatan, sangat larut dalam air dan digunakan sebagai pereaksi (Budavari et al., 1989). OH

OH

. 2 NaO 3 S

H 2O

SO 3Na

Gambar 6. Rumus bangun 1,8-dihidroksinaftalena-3,6-dinatrium sulfonat dihidrat

Asam kromotropat digunakan untuk mendeterminasi dan mendeteksi berbagai ion logam seperti B, Fe, Th, Ti, U, Zr dan senyawa organik. Asam kromotropat membentuk komplek warna jingga dengan Ti yang dapat dideterminasi absorbansinya pada 460-470 nm. Asam kromotropat juga dapat bereaksi dengan formaldehida membentuk senyawa ungu-kemerahan dari reaksi kondensasi dengan asam sulfat. Oleh karena itu, asam kromotropat dapat

digunakan

untuk

mendeterminasi

senyawa

aldehida

seperti

gliserolaldehida, furfural dan alkohol direaksikan dengan mangan peroksida. Sebagai contoh: metanol, arabinosa, dan glukosa dapat dideterminasi menggunakan mangan peroksida (Anonim, 2006 c).


19

2. Uji dengan Hehner-Fulton Uji ini menggunakan pereaksi asam sulfat dan susu bebas aldehida. Ke dalam 5 ml destilat ditambahkan 6 ml asam sulfat dingin sambil didinginkan. Dari campuran ini diambil 5 ml, kemudian dimasukkan ke dalam tabung reaksi kemudian tambahkan 1 ml susu yang bebas aldehida secara perlahan-lahan sambil didinginkan, lalu tambahkan 0,5 ml larutan yang teroksidasi dan aduk. Larutan teroksidasi dibuat dengan mencampurkan asam sulfat dengan air dan brom sama banyak dalam keadaan dingin. Adanya formaldehida melalui uji ini ditandai dengan terbentuknya warna merah muda keunguan. Uji ini biasa dilakukan pada produk susu cair (Helrich, 1990). 3. Uji dengan FeCl3 Uji ini dilakukan terhadap produk susu cair dengan melibatkan pemisahan oleh asam asetat dan eter, reaksi dengan asam sulfat dan FeCl3. Adanya formaldehida ditandai dengan terbentuknya warna merah lembahyung (Anonim, 1992 b). 4. Uji dengan reagen Nash. Uji ini sering dilakukan terhadap produk sirup. Reagen Nash dibuat dengan cara mencampurkan 150 g Amonium Asetat (CH3COONH4), 3 ml Asam Asetat (CH3COOH), dan 2 ml Asetil Aseton ke dalam 200-300 ml air suling, dimasukkan ke dalam labu takar 1000 ml, kemudian ditambahkan air suling sampai volumenya 1000 ml. Larutan uji ditambahkan pada larutan yang diduga mengandung formaldehida. Adanya formaldehida ditandai dengan terbentuknya warna kuning (Helrich, 1990).


20

F. Uji Kuantitatif Formaldehida 1. Metode iodometri Metode iodometri dilakukan dengan cara mengoksidasi formaldehida menjadi asam formiat dalam asam dan kemudian mentitrasi kembali iodium yang tidak terpakai dengan natrium tiosulfat (Schunack, Mayer, dan Haake, 1990). 2. Metode spektrofotometri Penentuan kadar

formaldehida

secara

spektrofotometri

dapat

dilakukan dengan mereaksikan formaldehida dengan asam kromotropat atau reagen Nash dan diukur serapannya dengan metode spektrofotometri pada panjang gelombang absorbansi maksimalnya (Helrich, 1990).

G. Spektrofotometri Prinsip spektroskopi didasarkan adanya interaksi dari energi radiasi elektromagnetik dengan zat kimia. Dengan mengetahui interaksi yang terjadi, dikembangkan teknik-teknik analisis kimia yang memanfaatkan sifat-sifat dari interaksi tersebut. Dalam analisis kimia peristiwa absorbsi merupakan dasar dari cara spektroskopi karena proses absorbsi bersifat unik atau spesifik untuk setiap zat kimia (aplikasi kualitatif). Disamping itu adalah kenyataan bahwa banyaknya absorbsi berbanding lurus dengan banyaknya zat kimia (Sudarmaji, Haryono, dan Suhardi, 1989). Spektrum tampak terentang dari sekitar 400 nm (ungu) sampai 750 nm (merah), sedangkan spectrum ultraviolet (UV) terentang dari 100 sampai 400 nm, satuan yang digunakan untuk memberikan panjang gelombang adalah nanometer


21

(1 nm = 10-7 cm). Baik radiasi UV maupun radiasi cahaya tampak berenergi lebih tinggi daripada radiasi inframerah. Absorbsi cahaya UV atau cahaya tampak mengakibatkan transisi elektronik, yaitu promosi elektron-elektron dari orbital keadaan dasar berenergi rendah ke orbital keadaan tereksitasi berenergi lebih tinggi (Fessenden dan Fessenden, 1999). Panjang gelombang cahaya ultraviolet atau cahaya tampak bergantung pada mudahnya promosi elektron. Molekul-molekul yang memerlukan lebih banyak energi untuk promosi elektron, akan menyerap pada panjang gelombang yang lebih pendek. Molekul yang memerlukan energi lebih sedikit akan menyerap pada panjang gelombang yang lebih panjang. Senyawa akan menyerap cahaya dalam daerah tampak (yakni senyawa berwarna) mempunyai elektron yang lebih mudah dipromosikan daripada senyawa yang menyerap pada panjang gelombang UV yang lebih pendek (Fessenden dan Fessenden, 1999). Absorbsi pada 100 nm (UV) → 750 nm (tampak) Makin mudahnya transisi elektron Warna merupakan hasil dari suatu perangkat kompleks dari respon faali maupun psikologis terhadap panjang gelombang cahaya antara 400 sampai 750 nm, yang jatuh pada suatu jala (retina) mata. Jika semua panjang gelombang cahaya tampak mengenai jala, akan diterima (dirasakan) warna putih; jika tidak satupun yang mengenai selaput jala, akan dirasakan warna hitam atau kegelapan. Jika panjang gelombang dengan rentang (range) sempit jatuh pada selaput jala, akan diamati warna-warna individu (Fessenden dan Fessenden, 1999). Proses paling lazim yang menghasilkan warna ialah absorbsi cahaya pada panjang gelombang tertentu oleh suatu zat. Senyawa organik dengan konjugasi


22

yang ekstensif menyerap cahaya dengan panjang gelombang tertentu. Apa yang tampak bukanlah warna yang diserap melainkan komplemennya yang dipantulkan. Suatu warna komplementer yang kadang-kadang disebut warna pengurangan (substraksi), merupakan hasil pengurangan beberapa panjang gelombang tampak dari dalam spektrum visual keseluruhan (Fessenden dan Fessenden, 1999). Interaksi radiasi elektromagnetik dengan bahan yaitu bila cahaya jatuh pada senyawa maka sebagian cahaya diserap oleh molekul-molekul sesuai dengan struktur dari molekul. Setiap senyawa mempunyai tingkatan tenaga yang spesifik. E3 E2

Tingkat

E1

tereksitasi

Cahaya ( E1 = hc/λ1 )

Cahaya (E2 = hc/λ2)

G

Tingkat dasar Gambar 7. Interaksi radiasi elektromagnetik dengan bahan-bahan

Bila cahaya mempunyai tenaga yang sama dengan perbedaan tenaga antara tingkatan dasar (G) dan tenaga tingkatan tereksitasi (E1, E2, …) jatuh pada senyawa, maka elektron-elektron pada tingkat dasar (G) dieksitasikan ke tingkatan tereksitasi, dan sebagian cahaya yang sesuai dengan panjang gelombang ini diserap. Elektron yang tereksitasi melepaskan tenaga dengan proses radiasi panas dan kembali ke tingkat dasar (G) asal (Sastrohamidjojo, 2001).


23

Karena perbedaan tenaga antar tingkat dasar dan tingkat tereksitasi spesifik untuk tiap-tiap bahan atau senyawa, maka frekuensi yang diserap juga tertentu. Gambar hubungan intensitas radiasi (absorbsi) sebagai fungsi panjang gelombang atau frekuensi dikenal sebagai spektrum serapan. Serapan cahaya oleh molekul dalam daerah tampak tergantung pada struktur elektronik dari molekul (Sastrohamidjojo, 2001). Instrumen yang digunakan untuk mempelajari serapan atau emisi radiasi elektromagnetik sebagai fungsi dari panjang gelombang yaitu spektrometer atau spektrofotometer. Komponen-komponen pokok dari spektrofotometer meliputi: (1) sumber tenaga radiasi yang stabil, (2) sistem yang terdiri dari lensa-lensa, cermin, celah-celah, dan lain-lain, (3) monokromator untuk mengubah radiasi menjadi komponen-komponen panjang gelombang tunggal, (4) tempat cuplikan yang transparan, dan (5) detektor radiasi yang dihubungkan dengan sistem meter atau pencatat. Diagram sederhana dari spektrofotometer adalah sebagai berikut:

Gambar 8. Diagram spektrofotometer

(Sastrohamidjojo, 2001)

H. Peraturan Perundang-Undangan 1. Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 23 Tahun 1992


24

Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 23 tanggal 17 September 1992 tentang Kesehatan yang berhubungan dengan penelitian ini adalah pada Bagian Keempat tentang Pengamanan Makanan dan Minuman, yaitu pasal 21 ayat (1), dan (3) yang menyatakan : (1) Pengamanan makanan dan minuman diselenggarakan untuk melindungi masyarakat dari makanan dan minuman yang tidak memenuhi ketentuan mengenai standar dan atau persyaratan kesehatan. (3) Makanan dan minuman yang tidak memenuhi ketentuan standar dan atau persyaratan kesehatan dan atau membahayakan kesehatan sebagaimana dimaksud dalam ayat (1) dilarang untuk diedarkan, ditarik dari peredaran, dan disita untuk dimusnahkan sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan yang berlaku (Anonim, 1992 a). Pasal 80 ayat (4) butir a menyatakan : (4) Barangsiapa dengan sengaja : a. mengedarkan makanan dan atau minuman yang tidak memenuhi standar dan atau persyaratan dan atau membahayakan kesehatan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 21 ayat (3); dipidana dengan pidana penjara paling lama 15 (lima belas) tahun dan pidana denda paling banyak Rp. 300.000.000,00 (tiga ratus juta rupiah) (Anonim, 1992 a). Penjelasan pasal 21 ayat (3) menerangkan bahwa ”makanan dan minuman yang diproduksi masyarakat seperti industri rumah tangga adalah pengrajin makanan dan minuman yang masih dalam taraf pembinaan, belum dikenakan sanksi pidana sebagaimana ditentukan dalam Undang-Undang ini” (Anonim, 1992 a). 2. Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 7 Tahun 1996 tentang Pangan Pada pasal 3 dijelaskan tujuan pengaturan, pembinaan, dan pengawasan pangan adalah: a. tersedianya pangan yang memenuhi persyaratan keamanan, mutu dan gizi bagi kepentingan kesehatan manusia; b. terciptanya perdagangan pangan yang jujur dan bertanggung-jawab;


25

c. terwujudnya tingkat kecukupan pangan dengan harga yang wajar dan terjangkau sesuai kebutuhan masyarakat (Anonim, 1996 b). 3. Peraturan

Menteri

472/Menkes/Per/V/1996

Kesehatan tentang

Republik

Pengamanan

Indonesia Bahan

Nomor

Berbahaya

bagi

Kesehatan Di dalam pasal 1 ayat (1), dicantumkan bahwa: (1) Bahan berbahaya adalah zat, bahan kimia dan biologi, baik dalam bentuk tunggal maupun campuran yang dapat membahayakan kesehatan dan lingkungan hidup secara langsung atau tidak langsung, yang mempunyai sifat racun, karsinogenik, teratogenik, mutagenik, korosif, dan iritasi. Sedangkan dalam pasal 7 ayat (1), dicantumkan bahwa: (1) Kasus terhadap importir bahan berbahaya berupa boraks, formalin, merkuri, metanil yellow, rodamin B, dan sianida dan garamnya, harus segera melaporkan pemasukan atau penerimaannya kepada Direktur Jenderal selambat-lambatnya 2 (dua) minggu setelah penerimaan barang sesuai dengan contoh formulir laporan pada lampiran V. Formalin (formaldehida) merupakan salah satu dari tiga ratus empat puluh delapan bahan berbahaya yang tercantum dalam lampiran 1 peraturan tersebut (Anonim, 1996 a). 4. Peraturan

Menteri

Kesehatan

Republik

Indonesia

Nomor

1168/Menkes/Per/X/1999 Peraturan

Menteri

1168/Menkes/Per/X/1999

Kesehatan

tentang

Republik

Perubahan

atas

Indonesia

Nomor

Peraturan

Menteri

Kesehatan Nomor 722/Menkes/Per/IX/1988 tentang Bahan Tambahan Makanan dicantumkan bahwa formalin (formaldehida) termasuk salah satu dari 10 bahan tambahan makanan yang dilarang penggunaannya dalam makanan. Dalam pasal 1 ayat (2), dicantumkan bahwa:


26

(2) Menambah angka 10 baru pada lampiran II, Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 722/Menkes/Per/IX/1988 sehingga selengkapnya menjadi sebagaimana terlampir dalam lampiran II. Sepuluh bahan tambahan makanan yang dilarang yang tercantum dalam lampiran II adalah: asam borat dan senyawanya, asam salisilat dan garamnya, dietilpirokarbonat ( DEPC ), dulsin, kalium klorat, kloramfenikol, minyak nabati yang dibrominasi, nitrofurazon, formalin, dan kalium bromat (Anonim, 1999 b). 5. Undang-Undang Perlindungan Konsumen Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 8 tahun 1999 tanggal 20 April 1999 tentang Perlindungan Konsumen yang berhubungan dengan penelitian ini antara lain adalah : a. Hak dan Kewajiban konsumen, yaitu pasal 4 huruf a, c, dan e yang menyatakan : Hak konsumen adalah : a. hak atas kenyamanan, keamanan, dan keselamatan dalam mengkonsumsi barang dan/atau jasa; c. hak atas informasi yang benar, jelas dan jujur mengenai kondisi dan jaminan barang dan/atau jasa; e. hak untuk mendapatkan advokasi, perlindungan dan upaya penyelesaian sengketa perlindungan konsumen secara patut (Anonim, 1999 c). b. Perbuatan yang dilarang bagi pelaku usaha, yaitu pasal 8 ayat (1) huruf a dan ayat (4) yang menyatakan : (1) Pelaku usaha dilarang memproduksi dan/atau memperdagangkan barang dan/atau jasa yang : a. tidak memenuhi atau tidak sesuai dengan standar yang dipersyaratkan dan ketentuan peraturan perundang-undangan. (4) Pelaku usaha yang melakukan pelanggaran pada ayat (1) dan ayat (2) dilarang memperdagangkan barang dan/atau jasa tersebut serta wajib menariknya dari peredaran (Anonim, 1999 c).


27

c. Tanggung jawab pelaku usaha, yaitu pasal 19 ayat (1), ayat (2), dan ayat (3) yang menyatakan : (1) Pelaku usaha bertanggung jawab memberikan ganti rugi atas kerusakan, pencemaran, dan/atau kerugian konsumen akibat mengkonsumsi barang dan/atau jasa yang dihasilkan atau diperdagangkan. (2) Ganti rugi sebagaimana dimaksud ayat (1) dapat berupa pengembalian uang atau penggantian barang dan/atau jasa yang sejenis atau setara nilainya, atau perawatan kesehatan dan/atau pemberian santunan yang sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan yang berlaku. (3) Pemberian ganti rugi yang dilaksanakan dalam tenggang waktu 7 (tujuh) hari setelah tanggal transaksi (Anonim, 1999 c). d. Sanksi administratif, yaitu pasal 60 ayat (1) dan ayat (2) yang menyatakan: (1) Badan Penyelesaian Sengketa Konsumen berwenang menjatuhkan sanksi administratif terhadap pelaku usaha yang melanggar Pasal 19 ayat (2) dan ayat (3), Pasal 20, Pasal 25, dan Pasal 26. (2) Sanksi administratif berupa penetapan ganti rugi paling banyak Rp. 200.000.000,00 (dua ratus juta rupiah) (Anonim, 1999 c). 6. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 28 tahun 2004 tentang Keamanan, Mutu dan Gizi Pangan Di dalam pasal 23 huruf c, dicantumkan bahwa : Setiap orang dilarang mengedarkan : c. pangan yang mengandung bahan yang dilarang digunakan dalam kegiatan atau proses produksi pangan; Formalin merupakan bahan yang dilarang digunakan dalam kegiatan atau proses produksi pangan (Anonim, 2004).

I. Hipotesis Jenis asap cair yang berbeda akan memberikan kadar formaldehida yang berbeda.


BAB III METODOLOGI PENELITIAN

A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini tergolong dalam penelitian non-eksperimental analitik.

B. Variabel dan Definisi Operasional 1. Variabel penelitian a. Variabel bebas Variabel bebas yaitu variabel yang direncanakan untuk diberi pengaruhnya terhadap variabel tergantung. Variabel bebas dalam penelitian ini adalah jenis pada asap cair yaitu destilasi 2 (dua) kali disertai penyaringan dan destilasi 1 (satu) kali. b. Variabel tergantung Variabel tergantung yaitu titik pusat permasalahan yang merupakan kriteria penelitian ini. Variabel tergantung dalam penelitian ini adalah kadar formaldehida dalam asap cair. c. Variabel terkendali Variabel terkendali yaitu variabel yang diketahui atau secara teoritis mempunyai

pengaruh

terhadap

variabel

tergantung,

tetapi

dapat

dikendalikan. Variabel terkendali dalam penelitian ini adalah: 1) Jenis asap cair. Asap cair yang digunakan adalah asap cair yang diambil dari satu toko.

28


29

2) Suhu destilasi pada saat isolasi formaldehida dalam sampel, dikendalikan dengan membatasi suhu destilasi yaitu 103oC. 3) Volume destilat, dikendalikan dengan membatasi volume destilat yaitu 50 ml. 4) Alat yang digunakan yaitu spektrofotometer visibel, dikendalikan dengan cara mengukur validitas metode yang digunakan (%perolehan kembali (recovery), kesalahan sistemik dan kesalahan acak). d. Variabel tak terkendali Variabel tak terkendali yaitu variabel yang diketahui atau secara teoritis mempunyai pengaruh terhadap variabel tergantung, dan tidak dapat dikendalikan. Variabel tak terkendali dalam penelitian ini adalah hasil destilat yang masih mengandung senyawa organik selain formaldehida. Hal ini dapat dilihat dari destilat yang masih berwarna kuning jernih. 2. Definisi operasional dalam penelitian ini adalah: a. Jenis asap cair yaitu asap cair A (destilasi dua kali disertai penyaringan) dan asap cair B (destilasi satu kali). b. Kadar formaldehida dalam asap cair dalam satuan μg/ml.

C. Alat Penelitian Satu unit alat destilasi, spektrofotometer cahaya tampak (Genesys 6 v1.001 2M8E074001), kuvet, water bath, ball filler pipette, pipet tetes, pipet volume (1 ml, 5 ml, 10 ml), labu ukur (50 ml, 100 ml) dan alat-alat gelas yang lain.


30

D. Bahan Penelitian Formaldehida 37%, asam sulfat 97%, asam kromotropat, asam fosfat 85% [p.a. Merck]; aquadest (Fakultas Farmasi USD Yogyakarta), asap cair.

E. Jalan Penelitian 1. Pembuatan reagen asam kromotropat Larutkan 50 mg asam kromotropat p atau garam natriumnya dalam 100 ml asam sulfat p 75% yang dapat dibuat dengan menambahkan 75 ml asam sulfat p ke dalam 33,3 ml air dengan hati-hati (Anonim, 1995 b). 2. Pembuatan larutan stock formaldehida Larutan stock dibuat dengan cara memipet 1,0 ml larutan baku formaldehida 37% kemudian diencerkan dengan aquadest sampai volumenya tepat 1000,0 ml sehingga didapat konsentrasi 37 mg / 100 ml. 3. Pembuatan seri larutan baku formaldehida Seri larutan baku formaldehida dibuat dengan cara memipet 1,5; 1,8; 2,1; 2,4; dan 2,7 ml larutan stock formaldehida kemudian diencerkan dengan aquadest sampai volumenya tepat 100,0 ml sehingga diperoleh seri konsentrasi larutan baku formaldehida 5,55; 6,66; 7,77; 8,88; dan 9,99 μg/ml. 4. Optimasi metode penetapan kadar formaldehida secara spektrofotometri visibel a. Penetapan operating time. Dari seri larutan baku formaldehida dipilih larutan formaldehida dengan konsentrasi 7,77 μg/ml. Dari larutan tersebut dipipet 1,0 ml kemudian ditambahkan ke dalam tabung reaksi yang berisi 5,0 ml reagen asam


31

kromotropat. Campuran digojog pelan-pelan kemudian dipanaskan dalam penangas air selama 15 menit dan didinginkan. Warna yang terbentuk diukur serapan(absorbansi)nya pada panjang gelombang 478 nm menggunakan spektrofotometer visibel double beam pada menit ke-0 sampai dengan menit ke-30. Operating time didapat dengan melihat rentang waktu yang menunjukkan absorbansi tetap. b. Penetapan panjang gelombang absorbansi maksimal (λmaks). Dari seri larutan baku formaldehida dipilih tiga seri larutan baku formaldehida dengan konsentrasi 6,66; 7,77; dan 8,88 μg/ml. Dari larutan tersebut dipipet 1,0 ml dan diperlakukan seperti pada penetapan operating time. Campuran tersebut kemudian didiamkan sesuai operating time yang diperoleh. Setelah itu warna yang terbentuk diukur absorbansinya pada panjang gelombang antara 400 nm sampai 600 nm menggunakan spektrofotometer visibel double beam. Panjang gelombang absorbansi maksimal adalah panjang gelombang dimana terjadi absorbansi terbesar. c. Penetapan kurva baku. Dari seri larutan baku formaldehida yang telah dibuat dengan konsentrasi 5,55; 6,66; 7,77; 8,88; dan 9,99 μg/ml, masing-masing larutan dipipet 1,0 ml dan diperlakukan seperti pada penetapan operating time. Warna yang diperoleh diukur absorbansinya pada operating time dan panjang gelombang

absorbansi

maksimal

yang

diperoleh

menggunakan

spektrofotometer visibel double beam. Data yang didapat dihitung dengan metode

regresi

linier

antara

konsentrasi

mendapatkan persamaan kurva baku.

dan

absorbansi

untuk


32

d. Validitas Metode. 1) Penentuan perolehan kembali (recovery) Dari larutan stock formaldehida dibuat larutan formaldehida dengan konsentrasi 5,55; 6,66; 7,77; 8,88; dan 9,99 μg/ml dengan 3 kali replikasi. Larutan tersebut dipipet 1,0 ml dan diperlakukan seperti pada penetapan operating time. Warna yang terbentuk diukur absorbansinya pada operating time dan panjang gelombang absorbansi maksimal yang diperoleh menggunakan spektrofotometer visibel double beam. Data yang diperoleh dihitung dengan persamaan kurva baku untuk mendapatkan kadar formaldehida dalam larutan. Perolehan kembali diperoleh dengan membandingkan kadar yang diperoleh dengan kadar sebenarnya dikalikan 100%. Rumus penentuan perolehan kembali,recovery (P): P=

Kadar terukur .100% Kadar teoritis

Syarat metode analisis yaitu jika metode tersebut memberikan nilai perolehan kembali (recovery) yang tinggi (90 – 107%) (Harmita, 2004). 2) Kesalahan sistemik Kesalahan sistemik = 100% - P Keterangan : P adalah perolehan kembali,recovery (%) Kesalahan sistemik yang baik yaitu kurang dari 7% (Harmita, 2004). 3) Kesalahan acak Kesalahan acak dicerminkan oleh CV (coefficient variacy)


33

Kesalahan acak (CV) =

SD .100% X n

Keterangan : simpangan baku (SD) =

∑ (x − x) i =1

n −1

2

,

X adalah harga rata-rata

Nilai kesalahan acak yang baik yaitu kurang dari 5% (Harmita, 2004). 5. Penetapan kadar formaldehida dalam sampel a. Penyiapan sampel 1. Pengambilan sampel asap cair dilakukan di sebuah toko di Yogyakarta, yang belum diketahui kadar formaldehidanya. 2. Terdapat 2 jenis sampel yaitu asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dan asap cair B (satu kali destilasi). b. Isolasi formaldehida dalam sampel Isolasi formaldehida dalam sampel dimulai dengan memipet 100 ml sampel. Sampel dimasukkan ke dalam labu alas bulat 250 ml dan ditambahkan 2,0 ml asam fosfat 85%. Campuran didestilasi pada suhu 103oC sampai didapatkan destilat sebanyak 50 ml. Destilat kemudian ditambah aquadest sampai 100,0 ml. Dari 100 ml destilat dipipet 3 ml kemudian diencerkan lagi sampai volumenya tepat 100,0 ml dan destilat siap diuji. c. Uji kualitatif formaldehida dalam sampel Uji kualitatif formaldehida dilakukan dengan mereaksikan 1,0 ml destilat sampel dengan 5,0 ml reagen asam kromotropat dalam tabung reaksi. Campuran kemudian digojog pelan-pelan dan dipanaskan selama 15 menit


34

dalam penangas air dan didinginkan. Larutan dinyatakan mengandung formaldehida jika terbentuk warna ungu, dan intensitas warna tersebut tergantung dari jumlah formaldehida yang terkandung (Helrich, 1990). d. Uji kuantitatif formaldehida dalam sampel Dari hasil uji kualitatif tersebut kemudian ditetapkan absorbansinya pada panjang gelombang absorbansi maksimal dan operating time yang diperoleh

menggunakan

spektrofotometer

visibel

double

beam.

Absorbansi-absorbansi yang diperoleh kemudian digunakan untuk menentukan kadar formaldehida dalam sampel dengan menggunakan persamaan kurva baku y = bx + a dalam satuan μg/ml (Anonim, 1986).

F. Analisis Hasil Analisis dilakukan dengan membandingkan kadar formaldehida dari kedua jenis sampel yang berbeda dengan menggunakan Paired Samples T-test dengan taraf kepercayaan 95%.


BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Optimasi Metode Penetapan Kadar Formaldehida Secara Spektrofotometri Visibel 1. Penetapan operating time Operating time (OT) adalah jangka waktu yang dibutuhkan oleh suatu larutan untuk memberikan suatu serapan (absorbansi) yang stabil. Penentuan OT merupakan langkah awal yang harus ditempuh untuk penetapan kadar secara spektrofotometri visibel. Absorbansi yang stabil menunjukkan bahwa reaksi pembentukan warna antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat sempurna sehingga absorbansi yang dibaca pada panjang gelombang absorbansi maksimal adalah absorbansi semua formaldehida yang bereaksi dengan pereaksi kromotropat. Menurut Fagnani et al (2002), panjang gelombang absorbansi maksimal untuk reaksi antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat adalah pada panjang gelombang 478 nm. Hasil pengukuran sebagai berikut : Kurva Absorbansi vs Waktu

Absorbansi

0.48

0.39 30

0 Waktu (menit)

Gambar 9. Kurva hubungan antara absorbansi dan waktu

35


36

Hasil pengukuran OT menunjukkan bahwa absorbansi stabil sejak awal pembacaan (menit ke-0) sampai menit terakhir (menit ke-30). Hal ini berarti pengukuran dari formaldehida yang direaksikan dengan pereaksi kromotropat dapat dilakukan pada rentang waktu tersebut.

2. Penetapan panjang gelombang absorbansi maksimal (λmaks) Panjang gelombang absorbansi maksimal adalah panjang gelombang dari suatu larutan yang mempunyai absorbansi maksimal. Dalam penelitian ini, panjang gelombang diukur mulai dari 400 nm sampai 600 nm. Panjang gelombang 400 nm sampai 600 nm merupakan panjang gelombang pada daerah visibel dan merupakan daerah absorbansi reaksi antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat yang menghasilkan warna visibel. Apabila diukur pada panjang gelombang di bawah 400 nm maka akan memberikan absorbansi pada daerah Ultra Violet (UV) dan senyawa hasil reaksi tidak teridentifikasi. Kurva Absorbansi vs Panjang Gelombang

Absorbansi

0.96 0.76 0.56 0.36 0.16 400

500

600

panjang gelombang (nm)

6,66 μg/ml

7,77 μg/ml

8,88 μg/ml

Gambar 10. Spektrogram panjang gelombang absorbansi maksimal

Dari spektrogram tiga kali pengukuran dengan spektrofotometer visibel menggunakan tiga seri konsentrasi larutan baku formaldehida yaitu konsentrasi


37

6,66; 7,77; dan 8,88 μg/ml diperoleh dua panjang gelombang absorbansi maksimal pada masing-masing konsentrasi yaitu : a. Konsentrasi 6,66 μg/ml : 478 dan 573 nm b. Konsentrasi 7,77 μg/ml : 480 dan 574 nm c. Konsentrasi 8,88 μg/ml : 480 dan 573 nm Panjang gelombang absorbansi maksimal yang dipakai adalah panjang gelombang yang pertama karena formaldehida hasil isolasi pada sampel yang bereaksi dengan pereaksi kromotropat hanya menghasilkan satu panjang gelombang absorbansi maksimal. Panjang gelombang absorbansi maksimal tiga seri konsentrasi larutan baku formaldehida adalah 478; 480; dan 480 nm. Dengan menentukan titik tengah panjang gelombang yang dihasilkan, dapat disimpulkan bahwa maksimal absorbansinya diperoleh pada panjang gelombang 479 nm. Panjang gelombang 479 nm merupakan panjang gelombang absorbansi maksimal formaldehida yang bereaksi dengan pereaksi kromotropat. Besarnya panjang gelombang ini tidak jauh berbeda dari yang tertulis dalam laporan penelitian yang dilakukan oleh Fagnani et al (2002) dengan judul Development of spectrophotometric method for the analysis of paraformaldehyde in commercial and industrial disinfectants yaitu 478 nm dengan beda antara kedua panjang gelombang tersebut yaitu 1 nm. Menurut Farmakope Indonesia IV, syarat panjang gelombang hasil pengukuran dapat digunakan apabila besar perbedaannya dengan yang tertulis dalam literatur yaitu ≤ 2 nm. Dengan demikian panjang gelombang absorbansi maksimal 479 nm dapat digunakan untuk pengukuran absorbansi seri larutan baku formaldehida maupun sampel yang akan dianalisis.


38

3. Penetapan kurva baku Dalam pembuatan kurva baku diperlukan satu seri larutan baku formaldehida dengan konsentrasi 5,55; 6,66; 7,77; 8,88; dan 9,99 μg/ml. Seri larutan baku formaldehida yang direaksikan dengan pereaksi kromotropat selanjutnya diukur absorbansinya pada panjang gelombang absorbansi maksimal, kemudian dibuat kurva hubungan antara konsentrasi dan absorbansi. Hasil pengukuran absorbansi larutan baku formaldehida dengan pereaksi kromotropat yang pengukurannya dilakukan pada panjang gelombang 479 nm adalah sebagai berikut: Tabel I. Data pengukuran absorbansi kurva baku Baku

1 2 3 4 5

Replikasi I Konsentrasi Absorbansi (μg/ml)

5,55 6,66 7,77 8,88 9,99

0,323 0,380 0,455 0,496 0,550

Replikasi II Konsentrasi Absorbansi (μg/ml)

5,55 6,66 7,77 8,88 9,99

0,322 0,376 0,437 0,492 0,536

I. y = 0,05136 x + 0,0418 ; r = 0,996 ; SE = 0,0698 II. y = 0,04901 x + 0,0518 ; r = 0,999 ; SE = 0,0412 III. y = 0,04234 x + 0,1044 ; r = 0,994 ; SE = 0,0876

Replikasi III Konsentrasi Absorbansi (μg/ml)

5,55 6,66 7,77 8,88 9,99

0,332 0,399 0,433 0,473 0,530


39

Kurva Absorbansi vs Konsentrasi

Absorbansi

0.6

0.5

0.4

0.3 5.55

6.66

7.77

8.88

9.99

Konsentrasi (μg/ml)

Gambar 11. Kurva hubungan antara absorbansi dan konsentrasi

Dari kurva hubungan antara absorbansi dan konsentrasi ini, dapat dilihat korelasi yang baik antara keduanya dengan garisnya yang linier dimana semakin bertambahnya konsentrasi akan menyebabkan absorbansinya juga meningkat sehingga persamaan garis yang didapat bisa digunakan untuk menghitung kadar formaldehida selanjutnya. Dalam penelitian ini, persamaan garis yang digunakan untuk menghitung kadar formaldehida yaitu y = 0,04901 x + 0,0518, karena nilai koefisien korelasinya (r) dan nilai Standar Error (SE) dari persamaan ini lebih baik dari dua persamaan yang lain. Nilai SE yang diperoleh menunjukkan bahwa sensitivitas dari metode yang digunakan cukup baik, karena nilai SE yang dihasilkan relatif kecil.

4. Validitas metode Suatu metode penetapan kadar yang baik harus memenuhi berbagai kriteria, di antaranya yaitu nilai perolehan kembali (recovery), kesalahan sistemik, dan kesalahan acak. Ketiga hal ini sering disebut sebagai validitas metode yang menunjukkan apakah metode tersebut sudah optimal untuk digunakan menetapkan


40

kadar suatu zat dalam sampel. Persyaratan yang diharuskan bagi suatu metode analisis adalah jika metode tersebut dapat memberikan nilai recovery yang tinggi (90-107%), kesalahan sistemik kurang dari 7% dan kesalahan acak kurang dari 5%. Recovery menggambarkan akurasi dari suatu metode yang artinya metode tersebut dapat menghasilkan nilai rata-rata yang sangat dekat dengan nilai sesungguhnya dan recovery ini merupakan tolok ukur efisiensi analisis. Kesalahan sistemik merupakan tolok ukur inakurasi penetapan kadar sedangkan kesalahan acak yang diukur dengan CV (coefficient variacy) merupakan tolok ukur inpresisi suatu analisis yang berarti dalam suatu seri pengukuran atau penetapan kadar dapat diperoleh hasil yang satu sama lain hampir sama. Dari hasil pengukuran, menunjukkan bahwa metode spektrofotometri visibel valid untuk digunakan dalam menetapkan kadar formaldehida, karena sudah memenuhi persyaratan di atas. Data pengukurannya adalah sebagai berikut: Tabel II. Data perhitungan recovery dan kesalahan sistemik No.

Kadar teoritis (μg/ml)

Kadar terukur (μg/ml)

Recovery (%)

Kesalahan sistemik (%)

1 2 3 4 5

5,55 6,66 7,77 8,88 9,99

5,87 7,02 7,82 8,53 9,83

105,71 105,45 100,63 96,09 98,35

5,71 5,45 0,63 3,91 1,65

Tabel III. Data perhitungan kesalahan acak Simpangan baku (SD)

Harga rata-rata (X )

Kesalahan acak (%) (CV)

0,17 0,06 0,05 0,07 0,07

5,87 7,02 7,82 8,53 9,83

2,90 0,77 0,69 0,86 0,73


41

B. Penetapan Kadar Formaldehida dalam Asap Cair 1.

Preparasi sampel asap cair Asap cair yang digunakan sebagai sampel berasal dari satu toko, dan

sebelum dipipet untuk dianalisis harus dihomogenkan terlebih dahulu agar setiap asap cair mempunyai kesempatan untuk terambil sebagai sampel karena syarat pengambilan sampel harus representatif, jika pengambilan sampel salah (walaupun metode analisisnya tepat dan teliti) maka hasilnya akan keliru. Asap cair setiap perlakuan disiapkan sebanyak lima jerigen dan masing-masing jerigen berisi lima liter. Kelima jerigen tersebut dicampur menjadi satu dalam satu wadah dan kemudian dipipet sebanyak 100,0 ml untuk dianalisis.

2.

Isolasi formaldehida dari asap cair Isolasi formaldehida dimulai dengan memipet 100,0 ml asap cair dan

menambahkan 2 ml asam fosfat 85% ke dalam asap cair tersebut. Tujuan menambahkan asam fosfat 85% adalah untuk membuat formaldehida tetap stabil dalam bentuk larutan formaldehida pada saat dipanaskan sewaktu destilasi. Formaldehida memiliki titik didih 19,5oC dan pada suhu ruangan berbentuk gas. Oleh karena itu, formaldehida perlu diubah menjadi larutan formaldehida dengan katalis asam agar tetap stabil pada saat dipanaskan dengan suhu tinggi. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut: OH

O H

C

+ H

Formaldehida

H 2O

air

H H

C OH H


Gambar 12. Reaksi antara formaldehida dengan air dengan katalis asam


42

Langkah selanjutnya adalah destilasi asap cair. Destilasi merupakan pemisahkan suatu cairan dari suatu senyawa padat atau cairan yang didasari atas perbedaan titik didihnya. Alasan dilakukannya destilasi adalah terdapat banyak kandungan senyawa-senyawa selain formaldehida di dalam asap cair. Kandungan senyawa-senyawa kimia yang dapat diketahui adalah berasal dari hasil pirolisis selulosa dan lignin dari tempurung kelapa. Berikut ini adalah senyawa-senyawa kimia dalam asap cair selain formaldehida beserta titik didihnya yang berasal dari pirolisis selulosa dan lignin menurut http://www.Leffingwell.com/smoke.htm: ¾

Senyawa-senyawa hasil pirolisis selulosa meliputi: asam asetat (122,48oC), asam format (120,41oC), maltol (267,42oC), methylcyclopentenolone (241,66oC), ethylcyclopentenolone (259,13oC), dimethylcyclopentenolone (254,16oC), furfural (160,32oC), 5-hydroxymethylfurfural (252,84oC).

¾

Senyawa-senyawa hasil pirolisis lignin meliputi: fenol (170,21oC), cresol (190,98oC), ethylguaiacol

guaiacol

(211,61oC),

(248,56oC),

4-methylguaiacol

4-propylguaiacol

(232,53oC),

(265,69oC),

4-

pyrocatechol

(229,87oC), vanillin (274,48oC), 4-(2-propio)vanillone (265,69oC), 4-(1propio)vanillone methylbenzaldehyde

(265,69oC), (239,54oC),

asetovanillone

(281,17oC),

4-hydroxyacetophenone

2,4,5-tri (247,06oC),

eugenol (264,44oC), isoeugenol (270,78oC), syringol (249,24oC), 4methylsyringol (266,33oC), 4-ethylsyringol (282,51oC), 4-propylsyringol (297,79oC), 4-acetosyringol (311,52oC), syringaldehyde (309,52oC). Destilasi dilakukan pada suhu 103oC sampai mendapatkan destilat sebanyak 50 ml. Menurut Budavari et al (1989), titik didih larutan formaldehida adalah 96oC sedangkan titik didih air adalah 100oC. Sehingga destilasi dilakukan pada suhu


43

103oC agar semua senyawa formaldehida dan air dapat terdestilasi dan senyawasenyawa selain formaldehida yang teridentifikasi tidak terdestilasi karena titik didihnya di atas suhu destilasi. Pada hasil optimasi, destilasi 100 ml asap cair pada suhu 103oC akan menghasilkan destilat sebanyak 50 ml. Artinya, setelah destilat mencapai 50 ml, asap cair yang dididihkan tidak menguap lagi sehingga tidak menghasilkan destilat. Hal ini disebabkan titik didih senyawa-senyawa kimia lain dalam asap cair lebih dari 103oC.

3.

Proses preparasi larutan pereaksi Pembuatan larutan pereaksi kromotropat dilakukan dengan melarutkan

garam kromotropat ke dalam asam sulfat 75%. Larutan pereaksi kromotropat berwarna kuning muda yang cerah dan harus selalu dibuat baru karena larutan tersebut tidak stabil pada penyimpanan. Hal ini disebabkan karena kromotropat memiliki gugus fenol mudah teroksidasi oleh udara bebas dan cahaya. Reaksi oksidasi yang terjadi adalah sebagai berikut: NaO 3 S

NaO 3 S

SO 3 Na

S O 3 Na

O2

OH OH kromotropat

O O kromotropat teroksidasi

Gambar 13. Reaksi oksidasi pereaksi kromotropat

4.

Reaksi pembentukan warna formaldehida yang direaksikan dengan pereaksi kromotropat Setelah mendapatkan 50,0 ml formaldehida hasil destilasi dari asap cair,

diencerkan dengan aquadest sampai 100,0 ml. Kemudian dipipet 3 ml diencerkan


44

dengan aquadest sampai 100,0 ml, sebanyak 1 ml larutan destilat formaldehida tersebut ditambah 5 ml pereaksi kromotropat kemudian dipanaskan di atas penangas air selama 15 menit dan didinginkan. Pemanasan ini akan mempercepat oksidasi senyawa antara yang terbentuk. Oksidasi ini akan membentuk warna ungu kemerahan yang lebih jelas karena terbentuknya ikatan rangkap terkonjugasi yang lebih panjang. Warna yang terbentuk dibaca pada spektrofotometer visibel. Besarnya intensitas warna (absorbansi) berbanding lurus dengan banyaknya formaldehida yang terkandung dalam asap cair artinya, semakin besar absorbansinya berarti semakin besar kadar formaldehida yang dikandung. Terdapat 2 reaksi pembentukan warna antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat, yaitu: a. Reaksi yang pertama adalah reaksi substitusi formaldehida pada posisi orto pereaksi kromotropat dengan katalis asam sulfat. Reaksinya adalah sebagai berikut: OH

NaO 3S

OH

OH C

H H

+

H

2

HO

OH

SO 3Na

O

OH

formaldehida

NaO 3 S

SO 3Na

kromotropat

SO 3Na

C H

SO 3Na

Gambar 14. Reaksi I antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat dengan katalis asam

(Fagnani et al., 2002) Reaksi ini menghasilkan senyawa mono-cationic dibenzoxanthylium yang berwarna ungu kemerahan. Warna ungu kemerahan ini dapat dibaca pada panjang gelombang absorbansi maksimal 479 nm.


45

b. Reaksi yang kedua adalah reaksi substitusi formaldehida pada posisi para pereaksi kromotropat dengan katalis asam sulfat. Reaksinya adalah sebagai berikut: NaO 3 S OH

OH

OH C

H H

HO

H

2

+

OH

formaldehida

S O 3 Na

NaO 3 S

OH

HO

SO 3 Na

C H

O

kromotropat NaO 3 S

S O 3 Na

Gambar 15. Reaksi II antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat dengan katalis asam

(Fagnani et al., 2002) Reaksi ini menghasilkan senyawa para quinoidal yang berwarna ungu. Warna ungu ini dapat dibaca pada panjang gelombang absorbansi maksimal 575 nm. Berdasarkan

data

absorbansi

baku

formaldehida,

reaksi

antara

formaldehida dengan pereaksi kromotropat akan menghasilkan 2 senyawa dengan perbandingan sebagai berikut: OH

NaO 3S

OH

OH C

H H

+

OH

H

2

SO 3Na

HO O

OH

formaldehida

NaO 3 S

SO 3Na

kromotropat

SO 3Na

H+

C H

SO 3Na

mono-cationic dibenzoxanthylium (35 %)

NaO 3 S

SO 3Na

HO

OH

HO

C H NaO 3 S

O

SO 3Na

para quinoidal (65 %)

Gambar 16. Perbandingan hasil reaksi I dan II


46

Reaksi

substitusi

posisi

orto

pereaksi

kromotropat

oleh

formaldehida

menghasilkan senyawa mono-cationic dibenzoxanthylium sebesar 35% sedangkan reaksi substitusi posisi para pereaksi kromotropat oleh formaldehida dengan menghasilkan senyawa para quinoidal sebesar 65% dari total formaldehida yang bereaksi. Berarti, reaksi formaldehida lebih banyak menghasilkan produk substitusi posisi para pada pereaksi kromotropat.

5.

Penetapan kadar formaldehida Penetapan kadar formaldehida dalam asap cair dengan metode

spektrofotometri visibel diukur pada panjang gelombang 479 nm. Formaldehida pada hasil isolasi asap cair yang bereaksi dengan pereaksi kromotropat hanya mampu menghasilkan senyawa mono-cationic dibenzoxanthylium yang dapat dibaca pada panjang gelombang absorbansi maksimal 479 nm. Panjang gelombang absorbansi maksimal yang dihasilkan adalah: Kurva hubungan Absorbansi vs Panjang Gelombang

Absorbansi

0.42

0.32

0.22

0.12 400

500

600

Panjang Gelombang (nm)

Gambar 17. Spektrogram panjang gelombang absorbansi maksimal reaksi antara formaldehida dari asap cair dengan pereaksi kromotropat


47

Sedangkan reaksi antara formaldehida dengan pereaksi kromotropat yang menghasilkan senyawa para quinoidal yang dapat dibaca pada panjang gelombang 575 nm tidak muncul. Hal ini disebabkan masih adanya senyawa organik selain formaldehida yang terdestilasi pada saat isolasi asap cair. Senyawa organik tersebut bersifat reduktor. Ini dapat dilihat dari destilat yang dihasilkan berwarna kuning jernih. Asam sulfat 75% yang digunakan sebagai pelarut dari pereaksi kromotropat berfungsi sebagai katalis, oksidator, dan dehidrasi (penarik air) terhadap baku formaldehida sehingga dapat menghasilkan senyawa mono-cationic dibenzoxanthylium dan senyawa para quinoidal. Pada reaksi formaldehida hasil isolasi asap cair dengan pereaksi kromotropat hanya menghasilkan senyawa mono-cationic dibenzoxanthylium dan senyawa para quinoidal tidak dihasilkan. Hal ini disebabkan senyawa organik mereduksi asam sulfat menjadi asam sulfit sehingga senyawa para quinoidal tidak dihasilkan. Untuk menghasilkan senyawa para quinoidal dibutuhkan suatu oksidator kuat. Reaksi pembentukannya sebagai berikut: NaO 3S

NaO 3S

SO 3 Na

HO

SO 3 Na

HO

OH

OH

O HO

C H2

NaO 3S

OH

SO 3 Na

HO

C H

NaO 3S

Gambar 18. Reaksi oksidasi menghasilkan senyawa para quinoidal

O

SO 3 Na


48

Reaksi redoks asam sulfat dengan senyawa organik adalah : Oksidasi :

CxHyOz → kCO2 + mH2O + ne SO42- + 2 H+ + 2e → SO32- + H2O

Reduksi :

x2 xn

+

2CxHyOz + n SO42- + n.2H+ → n SO32- + 2.kCO2 + 2.mH2O + n H2O Pada penetapan kadar dengan metode spektrofotometri ini diharapkan hanya absorbansi dari formaldehida (dengan pereaksi kromotropat) yang terbaca sehingga mudah menetapkan kadarnya, maka sebelumnya telah dilakukan isolasi formaldehida dalam asap cair. Tetapi pada kenyataannya ada senyawa organik yang masih ikut terisolasi karena asap cair adalah senyawa alam sehingga sulit mendapatkan hasil isolat formaldehida yang murni. Formaldehida dapat ditetapkan kadarnya dengan spektrofotometer visibel karena dalam strukturnya, formaldehida yang bereaksi dengan pereaksi kromotropat memiliki gugus kromofor yang bertanggungjawab atas penyerapan sinar visibel. NaO 3 S

OH

SO 3 Na

HO

Keterangan: = Kromofor = Auksokrom

O

C H SO 3 Na

SO 3 Na

Gambar 19. Gugus kromofor dan auksokrom dalam struktur formaldehida dengan pereaksi kromotropat

Dalam penelitian ini, didapatkan rata-rata kadar formaldehida dalam asap cair A sebesar 264,26 ± 4,75 μg/ml sedangkan asap cair B sebesar 317,57 ± 1,26 μg/ml. Hasil pengukuran dan perhitungan adalah sebagai berikut :


49

Tabel IV. Hasil pengukuran dan perhitungan kadar formaldehida secara spektrofotometri visibel Replikasi Sampel

I II III IV V VI

Asap Cair A Absorbansi Kadar (μg/ml)

0,417 0,448 0,422 0,446 0,461 0,447 X ± SE

248,61 269,47 251,56 268,34 278,54 269,02 264,26 ± 4,75

Asap Cair B Absorbansi Kadar (μg/ml)

0,518 0,513 0,520 0,524 0,515 0,523 X ± SE

317,08 313,45 318,21 321,16 314,81 320,71 317,57 ± 1,26

C. Perbandingan Kadar Untuk membandingkan kadar formaldehida dalam asap cair A dan asap cair B digunakan analisis Paired Samples T-test dengan taraf kepercayaan 95% tetapi, data sebelumnya dianalisis dengan uji kesamaan variansi untuk menentukan statistik uji T yang sesuai. Dari uji kesamaan variansi diperoleh hasil bahwa terdapat perbedaan variansi. Selanjutnya untuk melihat apakah ada perbedaan bermakna antara ratarata kadar formaldehida dari kedua jenis asap cair dapat ditentukan berdasarkan nilai signifikansi. Nilai signifikansi < 0,05 menunjukkan adanya perbedaan kadar formaldehida antara asap cair A dengan asap cair B.

Tabel V. Hasil analisis dengan Paired Samples T-test Paired Samples Test Paired Differences

Pair 1

Mean data1 - data2 -53.31333

95% Confidence Interval of the Difference Std. Error Mean Std. Deviation Lower Upper 12.55433 5.12528 -66.48830 -40.13837

t -10.402

df 5

Sig. (2-tailed) .000


50

Dari hasil analisis Paired Samples T-test, diperoleh nilai signifikansi 0,00 < 0,05 sehingga dapat dikatakan bahwa terdapat perbedaan yang bermakna antara rata-rata kadar formaldehida dalam asap cair A dan asap cair B. Sesuai dengan permasalahan penelitian, maka penelitian ini telah membuktikan bahwa kadar formaldehida dalam asap cair A lebih kecil daripada asap cair B.


BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan ¾ Kadar formaldehida dalam asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) adalah 264,26 ± 4,75 μg/ml sedangkan asap cair B (satu kali destilasi) adalah 317,57 ± 1,26 μg/ml. ¾ Terdapat perbedaan yang bermakna antara kadar formaldehida dalam asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dengan asap cair B (satu kali destilasi). ¾ Metode spektrofotometri visibel merupakan metode yang valid dalam penetapan kadar formaldehida dengan pereaksi kromotropat. ¾ Pernyataan bahwa asap cair lebih murah dan lebih aman dibandingkan dengan formalin adalah tidak benar.

51


52

B. Saran ¾ Disarankan melakukan penetapan kadar formaldehida terhadap sampel yang sama dengan metode yang berbeda, misalnya metode HPLC (High Performance Liquid Chromatrography) dengan reagen MNBDH (N-methyl-4hydrazino-7-nitrobenzofurazan). ¾ Disarankan melakukan uji kualitatif formaldehida terhadap makanan yang diawetkan dengan asap cair. ¾ Disarankan kepada masyarakat agar tidak menggunakan asap cair sebagai pengawet makanan karena asap cair mengandung formaldehida yang berbahaya bagi kesehatan. ¾ Masukan untuk Dinas Kesehatan dan BPOM Yogyakarta tentang adanya pengawet asap cair yang mengandung formaldehida dan harganya tidak jauh berbeda dengan formalin.


DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 1986, Food and Agriculture Organization of The United Nations, 65-66, Rome. Anonim, 1992 a, Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 23 Tahun 1992 Tentang Kesehatan, 10-11, 28-29, 48, Penerbit PT. Saptamitra Widyadinamika, Jakarta. Anonim, 1992 b, jilid 2, Cara Uji Bahan Pengawet Makanan dan Bahan Tambahan yang Dilarang Untuk Makanan, Standar Nasional Indonesia, SNI 01-2894-1992, 23-25, Dewan Standarisasi Nasional Departemen Perdagangan dan Perindustrian Republik Indonesia, Jakarta. Anonim, 1995 a, Farmakologi dan Terapi, Edisi IV, 518, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta. Anonim, 1995 b, Farmakope Indonesia, edisi IV, 1066, 1133, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta. Anonim, 1996 a, Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor : 472/Menkes/Per/V/1996 tentang Pengamanan Bahan Berbahaya bagi Kesehatan, http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=5406 54&blobtype=pdf, diakses tanggal 6 Februari 2007. Anonim, 1996 b, Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 7 Tahun 1996 Tentang Pangan, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta. Anonim, 1999 a, Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 1168/Menkes/Per/X/1999 Tentang Perubahan atas Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 722/Menkes/Per/IX/1988 tentang Bahan Tambahan Makanan, http://www.pom.go.id/public/hukum perundangan/pdf/Perub Permenkes.pdf, diakses tanggal 23 April 2007 . Anonim, 1999 b, Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 8 Tahun 1999 Tentang Perlindungan Konsumen, 70, 72-73, 95, Penerbit PT. Saptamitra Widyadinamika, Jakarta. Anonim, 2001, Air Quality Guidelines, 2nd edition, 1, WHO Regional Office for Europe, Copenhagen Denmark. Anonim, 2004, Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor : 28 tahun 2004 tentang Keamanan, Mutu dan Gizi Pangan, http://www.pom.go.id/ public/hukum_perundangan/pdf/PP%20282004%20BT.pdf, diakses tanggal 6 Februari 2007.

53


54

Anonim, 2006 a, Formaldehida, http://id.wikipedia.org/wiki/Formalin, diakses tanggal 19 Februari 2006. Anonim, 2006 b, Ingin Aman, Pilihlah Tempurung http://www.kedaulatan-rakyat.com/article.php?sid=40290, tanggal 19 Februari 2006.

Kelapa, diakses

Anonim, 2006 c, Metal Ion, http://www.biomaxkorea.com/product/dojindo/dpoappli/ion/iondetection.htm, diakses tanggal 4 Januari 2007. Anonim, 2006 d, Penggunaan Formalin Sudah http://www.suaramerdeka.com/harian/0601/11/ked10.htm, tanggal 19 Februari 2006.

Berkurang, diakses

Anonim, 2006 e, The Flavor of Hardwood Smoke, http://www.Leffingwell.com/smoke.htm, diakses tanggal 19 Februari 2006. Buckle, K. A., Edwards, R. A., Fleet, G. H., dan Wotton, M., 1987, Ilmu Pangan, 167-177, diterjemahkan oleh Hari Purnomo dan Adiono, Penerbit Universitas Indonesia, Jakarta. Budavari, S., O’Neil, H. J., Smith, A., dan Heckelman, P. E., 1989, The Merck Index, an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals, 290, 545, 1112, Merck and Co. Inc., Rahway, NJ, USA. Buell, P., dan Girard, J., 1992, Chemistry: an environmental perspective, 269, 408-410, Prentice-Hall, Inc., New Jersey, United States of America. Clarke, E. G. C., 1971, Isolation and Identification of Drugs, 349, The Pharmaceutical Press, London. Dameria, M. O., 2002, Isolasi dan Identifikasi Formalin sebagai Pengawet dalam Tahu yang Beredar di Kota Yogyakarta, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta. deMan, M. J., 1989, Kimia Makanan, edisi II, 262-265, 520-530, Penerbit Institut Teknologi Bandung, Bandung. Fagnani, E., Melios, C. B., Pezza, L., dan Pezza, H. R., 2002, Chromotropic acidformaldehyde reaction in strongly acidic media. The role of dissolved oxygen and replacement of concentrated sulphuric acid, TALANTA, http://www.fec.unicamp.br/~enelton/2artigos/TALANTA/.pdf#search=% 22chromotropic%acid%22, diakses tanggal 7 Oktober 2006. Fagnani, E., Melios, C. B., Pezza, L., dan Pezza, H. R., 2002, Development of spectrophotometric method for the analysis of paraformaldehyde in


55

commercial and industrial disinfectants, Scielo, http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=5010046702002000100018&lng=es&nrm=iso&tlng=pt, diakses tanggal 6 Februari 2007. Fessenden, R. J., dan Fessenden, J. S., 1999, Organic Chemistry, diterjemahkan oleh Handyana Pudjaatmaka, jilid II, 13, 436-437, 443-444, Penerbit Erlangga, Jakarta. Harmita, 2004, Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya, 5-7, 8, Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok, Jakarta. Helrich, K., 1990, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemist, 15th edition, chapter 47, p. 16, chapter 44, p. 35-36, Association of Official Analytical Chemist Inc., USA. Hendrickson, J. B., Cram, D. J., dan Hammond, G. S., 1970, Organic Chemistry, 3th edition, 10, McGraw-Hill Book Company, USA. Kaushik, R. K., dan Yadav, M. S., 1994, Dictionary of Chemistry, 79, Crescent News (K.L.) Sdn. Bhd., Kuala Lumpur. Linstromberg, W. W., 1990, Organic Chemistry A Brief Course, 2th edition, 250, D. C. Health and Company Lexington, Massachusetts. Lu, C. F., 1995, Toksikologi Dasar, edisi II, diterjemahkan oleh Edi Nugroho, Penerbit Universitas Indonesia (UI Press), Jakarta. Martindale, 1996, The Extra Pharmacopeia, 31st edition, 1131-1132, Royal Pharmaceutical Society, London. Sastrohamidjojo, H., 2001, Spektroskopi, 11-39, Penerbit Liberty, Yogyakarta. Schunack, W., Mayer, K., dan Haake, M., 1990, Senyawa Obat, Buku Pelajaran Kimia Farmasi, 78-79, 768, diterjemahkan oleh Soebito, S., dan Wattimena, J. R., Universitas Gadjah Mada Press, Yogyakarta. Setiadji, B., 2006, Mengenal Asap Cair, http://www.asapcair.com/, diakses tanggal 7 Januari 2007. Solomon, S., 1987, Introduction to General, Organic, And Biological Chemistry, 4722, McGraw-Hill Book Company, USA. Sulistianto, Y. A., 2001, Pengaruh Cara Pengolahan terhadap Kadar Formalin dalam Mie Basah, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.


56

Sudarmaji, S., Haryono, B., dan Suhardi, 1989, Analisa untuk Bahan Makanan dan Pertanian, 14-19, Penerbit Liberty, Yogyakarta. Winarno, F. G., dan Rahayu, T. S., 1994, Bahan Tambahan Untuk Makanan dan Kontaminan, 101-105, Pustaka Sinar Harapan, Jakarta.


57

LAMPIRAN

Lampiran 1. Pembuatan larutan stock formaldehida dan seri larutan baku formaldehida

Pembuatan larutan stock formaldehida ¾ Dipipet 1,0 ml larutan baku formaldehida 37% kemudian diencerkan dengan aquadest sampai volumenya tepat 1000,0 ml Larutan baku formaldehida 37% = larutan baku formaldehida 37 g / 100 ml V1.C1 = V2.C2 1 ml . 37 g / 100 ml = 1000 ml . C2 C2 = 37 g / 100000 ml = 37 mg / 100 ml

Pembuatan seri larutan baku formaldehida ¾ Dibuat dengan cara memipet 1,5 ml; 1,8 ml; 2,1 ml; 2,4 ml dan 2,7 ml larutan stock formaldehida kemudian diencerkan dengan aquadest sampai volumenya tepat 100,0 ml Baku 1 V1.C1 = V2.C2 1,5 ml . 37 mg / 100 ml = 100 ml . C2 C2 = 55,5 mg / 10000 ml C2 = 5,55 μg/ml


58

Baku 2 V1.C1 = V2.C2 1,8 ml . 37 mg / 100 ml = 100 ml . C2 C2 = 66,6 mg / 10000 ml C2 = 6,66 μg/ml

Baku 3 V1.C1 = V2.C2 2,1 ml . 37 mg / 100 ml = 100 ml . C2 C2 = 77,7 mg / 10000 ml C2 = 7,77 μg/ml Baku 4 V1.C1 = V2.C2 2,4 ml . 37 mg / 100 ml = 100 ml . C2 C2 = 88,8 mg / 10000 ml C2 = 8,88 μg/ml Baku 5 V1.C1 = V2.C2 2,7 ml . 37 mg / 100 ml = 100 ml . C2 C2 = 99,9 mg / 10000 ml C2 = 9,99 μg/ml


59

Lampiran 2. Penetapan operating time

¾ Dari seri larutan baku formaldehida dipilih kadar 7,77 μg/ml, diberi perlakuan, dan warna yang terbentuk diukur absorbansinya pada panjang gelombang 478 nm menggunakan spektrofotometer visibel double beam pada menit ke-0 sampai dengan menit ke-30

Gambar 20. Spektrogram operating time


60

Lampiran 3. Penetapan panjang gelombang absorbansi maksimal (λmaks)

¾ Dari seri larutan baku formaldehida dipilih tiga seri konsentrasi larutan baku formaldehida 6,66; 7,77; dan 8,88 μg/ml, diberi perlakuan, dan warna yang terbentuk diukur absorbansinya pada panjang gelombang antara 400 nm sampai 600 nm menggunakan spektrofotometer visibel double beam.

Gambar 21. Spektrogram λmaks pada konsentrasi 6,66 μg/ml


61




62

Lampiran 4. Penetapan kurva baku

Tabel VI. Data penetapan kurva baku Replikasi I Baku

Konsentrasi

Absorbansi

(μg/ml)

Replikasi II Konsentrasi

Absorbansi

(μg/ml)

Replikasi III Konsentrasi

Absorbansi

(μg/ml)

1

5.550

0.323

5.550

0.322

5.550

0.332

2

6.660

0.380

6.660

0.376

6.660

0.399

3

7.770

0.455

7.770

0.437

7.770

0.433

4

8.880

0.496

8.880

0.492

8.880

0.473

5

9.990

0.550

9.990

0.536

9.990

0.530

Ket : A = Intercept B = Slope r = Corr Coeff y = Bx + A


63

I. y = 0.05136 x + 0.0418 ; r = 0.996 ; SE = 0.069771

Gambar 24. Kurva baku replikasi I


64

II. y = 0.04901 x + 0.0518 ; r = 0.999 ; SE = 0.041214

Gambar 25. Kurva baku replikasi II


65

III. y = 0.04234 x + 0.1044 ; r = 0.994 ; SE = 0.087611

Gambar 26. Kurva baku replikasi III


66

Tabel VII. Data kurva baku yang dipakai

Baku

Konsentrasi (μg/ml) Absorbansi (λ = 479.0 nm)

1

5.550

0.322

2

6.660

0.376

3

7.770

0.437

4

8.880

0.492

5

9.990

0.536

Dengan metode RL (Regresi Linear) didapat: A = 0.0518 B = 0.04901 r = 0.999 sehingga didapat persamaan: y = Bx + A y = 0.04901 x + 0.0518 Keterangan : y = absorbansi x = kadar Contoh perhitungan kadar: Absorbansi = 0,346 y = 0.04901 x + 0.0518 0,346 = 0,04901 x + 0.0518 x=

0,346 − 0,0518 0,04901

= 6.002857 μg/ml


67

Lampiran 5. Data perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak Tabel VIII. Data perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak

Kadar

Absorbansi

Kadar terukur

(λ = 479.0 nm)

(μg/ml)

1

0.346

6.002857

2

0.399

7.084269

3

0.438

7.880024

4

0.471

8.553356

5

0.530

9.757192

1

0.330

5.676393

2

0.394

6.982249

3

0.434

7.798408

4

0.466

8.451336

5

0.537

9.90002

1

0.342

5.921241

2

0.395

7.002653

3

0.433

7.778004

4

0.473

8.594164

5

0.533

9.818404


68

Gambar 27. Tampilan data untuk perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak


69

Lampiran 6. Contoh cara perhitungan recovery, kesalahan sistemik dan kesalahan acak

1. Recovery Diketahui : Kadar teoritis = 5.550 μg/ml Kadar terukur = 6.00286 μg/ml Recovery =

Kadar terukur .100% Kadar teoritis

Recovery =

6.00286 μg/ml .100% 5.550 μg/ml

= 108.1596 % 2. Kesalahan sistemik Kesalahan sistemik = 100% – %recovery = 100% – 108.1596% = 8.159586 % 3. Kesalahan acak Diketahui : Simpangan baku (SD) = 0.169897 Harga rata-rata ( X )

= 5.86683

Kesalahan acak =

SD .100% X

Kesalahan acak =

0.169897 μg/ml .100% 5.86683 μg/ml

= 2.895895 %


70

Lampiran 7. Hasil perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak Tabel IX. Hasil perhitungan recovery, kesalahan sistemik, dan kesalahan acak

Kadar

1

2

3

4

5

Kadar teoritis

Kadar terukur Recovery

Kesalahan

Kesalahan acak (%)

(μg/ml)

(μg/ml)

(%)

sistemik (%)

5.550

6.002857

108.1596

8.159586

5.550

5.676393

102.2774

2.277351

5.550

5.921241

106.689

6.689027

6.660

7.084269

106.3704

6.370405

6.660

6.982249

104.8386

4.838574

6.660

7.002653

105.1449

5.14494

7.770

7.880024

101.416

1.41601

7.770

7.798408

100.3656

0.365611

7.770

7.778004

100.103

0.103012

8.880

8.553356

96.32158

3.678423

8.880

8.451336

95.1727

4.827297

8.880

8.594164

96.78113

3.218874

9.990

9.757192

97.66959

2.33041

9.990

9.90002

99.0993

0.900701

9.990

9.818404

98.28232

1.717678

2.895895

0.768667

0.690436

0.86216

0.729313


71

Lampiran 8.

Kadar asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml

y = Bx + A y = 0.04901 x + 0.0518 Keterangan : y = absorbansi x = kadar

Contoh perhitungan kadar: Absorbansi = 0,418 y = 0.04901 x + 0.0518 0,418 = 0,04901 x + 0.0518 x=

0,418 − 0,0518 0,04901 = 7.471945 x faktor pengenceran = 7.471945 x

100 3

= 249.0648 μg/ml


72

Tabel X. Kadar asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml

Replikasi

Absorbansi

Kadar (μg/ml)

(λ = 479.0 nm)

I

II

III

IV

V

VI

Rata-rata kadar (μg/ml)

0.418*

249.0648

0.426

254.5059

0.408

242.2635

0.446

268.1085

0.440

264.0277

0.458

276.2701

0.426

254.5059

0.419

249.745

0.420

250.4251

0.458

276.2701

0.440

264.0277

0.441

264.7079

0.460

277.6304

0.465

281.0311

0.459

276.9503

0.457**

275.59

0.443

266.0681

0.442

265.388

248.6114

269.4688

251.5586

268.3353

278.5373

269.1054


73

Gambar 28. *Contoh kurva absorbansi asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan)


74

Gambar 29. **Contoh kurva absorbansi asap cair A (dua kali destilasi disertai penyaringan) dan tampilan data replikasi V dan VI

Lampiran 9. Kadar asap cair B (satu kali destilasi) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml


75

Tabel XI. Kadar asap cair B (satu kali destilasi) dengan faktor pengenceran : 100 ml / 3 ml

Replikasi

Absorbansi

Kadar (μg/ml)

(λ = 479.0 nm)

I

II

III

IV

V

VI

Rata-rata kadar (μg/ml)

0.518

317.0781

0.517

316.398

0.519***

317.7583

0.512

312.9973

0.514

314.3576

0.512

312.9973

0.519

317.7583

0.521

319.1185

0.519

317.7583

0.524

321.1589

0.525

321.8391

0.523

320.4788

0.518

317.0781

0.513

313.6775

0.513

313.6775

0.521

319.1185

0.525

321.8391

0.524

321.1589

317.0781

313.4508

318.2117

321.1589

314.811

320.7055


76

Gambar 30. ***Contoh kurva absorbansi asap cair B (satu kali destilasi)

Lampiran 10. Data yang dimasukkan dalam analisis Paired Samples T-test


77

Tabel XII. Data yang dimasukkan dalam analisis Paired Samples T-test

Replikasi

Kadar formaldehida (μg/ml) Asap Cair A

Asap Cair B

I

248.6114

317.0781

II

269.4688

313.4508

III

251.5586

318.2117

IV

268.3353

321.1589

V

278.5373

314.811

VI

269.0154

320.7055

Lampiran 11. Artikel yang menyatakan bahwa asap cair murah dan aman


78

Dr AH Bambang Setiadji MSc, PHd DIAKUI DI LUAR NEGERI Sudah sejak 20 tahun lalu Dr. AH Bambang Setiadji MSc, PHd meneliti buah kelapa. Dari buah kelapa ini, dosen yang hidupnya sederhana ini memperoleh virgin natural yang menghasilkan minyak kelapa murni. Dari temuan ini, muncul produk-produk yang dikenal di pasaran seperti sabun natural, hand & body lotion, sabun crystal, liquid soap, dan face oil. Dari pencapaian Virgin Coconut Oil itu, menurut Bambang, masih banyak limbah dari buah kelapa yang terbuang. Jika tidak diproses secara baik, akan menjadi kendala tersendiri. Limbah yang disebut tempurung kelapa ini diteliti Bambang tahun 1992. Ia mempelajari ide pengasapan yang dilakukan orang kampung untuk mengawetkan makanan. "Ada dua cara agar makanan awet. Pertama cara pengasapan. Cara ini sudah mentradisional di wilayah Indonesia, khususnya bagi mereka yang hidupnya di perkampungan. Kalau mereka ingin mengawetkan bawang merah, jagung, atau ikan dan lain sebagainya, biasanya di taruh di atas perapian tempat mereka memasak. Jadi yang digunakan untuk pengawetan itu, sebenarnya ya, asap,'' jelas Bambang. Cara kedua adalah pembekuan dengan menggunakan balok es. "Ikan dan sejenisnya dapat tahan lama jika disimpan menggunakan batu es," lanjut bapak dua anak kelahiran 3 Mei 1947 ini ketika ditemui di rumahnya, kawasan Condong Catur, Yogyakarta. Nah, saat meneliti Bambang berpikir, "Sekarang ini teknologinya harus diubah. Jadi, jangan menggunakan asap langsung untuk mengawetkan makanan. Sebab, kalau asap langsung, itu akan mengganggu lingkungan. Asap ini mesti dicairkan," tutur dosen Fakultas Kimia MIPA, Universitas Gadjah Mada ini. EKSPOR KE KANADA Gambaran teknisnya, sekitar 100 - 150 kg tempurung kelapa dimasukan ke tungku pirolisi (terbuat dari stainless) lantas di tutup rapat-rapat tanpa ada udara yang keluar. "Lalu, dipanaskan dengan menggunakan model kompor bertekanan tinggi. Kira-kira setengah jam kemudian, dari dalam tungku tersebut akan keluar asap yang dialirkan lewat satu pipa" jelas Bambang. Pada tahap pertama, asap tersebut, akan mengeluarkan zat, semacam ter, yang bermanfaat untuk pengawet kayu. Asap yang tak menetes dalam bentuk ter, disalurkan dalam suling pipa tersebut kemudian masuk ke kumparan. Dalam kumparan tersebut, sudah disediakan tungku ke dua dalam bentuk drum yang sudah diisi air. "Otomatis uap asap yang mengalir tersebut mendingin dan menjadi cair, lalu disalurkan ke dalam tungku ke tiga. Karena uap cair ini masih belum bening dan juga masih mengandung zat berbahaya, dalam proses ini uap cair diuapkan lagi, istilahnya distilasi. Setelah melalui proses dua kali distilasi, uap cair itu akan menjadi bening warnanya. Tak keruh atau cokelat lagi. Itulah yang disebut asap cair atau liquid smoke," terang Bambang.


79

Menurut Bambang, dalam 100 g tempurung, akan menghasilkan 25 liter asap cair. Ongkos produksinya hanya sekitar Rp 50 ribu. Itu sebabnya, menurut Bambang, harga jual asap cair ini relatif murah yakni Rp 6 ribu per liter. Bambang pun sudah memproduksi temuannya. "Harganya baik di Yogya maupun di luar Jawa sama saja," ungkap Bambang seraya mengatakan tahun 1992 itu, temuannya sudah dikenal di kalangan terbatas. Bambang mengungkapkan, temuannya ini tak berbahaya bagi kesehatan. Bahkan Oktober lalu, pengasapan cair karya Bambang ini sudah diakui kelayakannya di Kanada. "Ya, semacam BPOM nya di Indonesia. Dari sana, saya sudah mendapatkan sertifikat daftar sehat. Padahal, untuk mendapatkan daftar sehat itu jelas, persyaratanya ketat sekali. Kanada termasuk negara yang sangat teliti terhadap kesehatan untuk rakyatnya," ujar Bambang yang sudah mengirim 3 kontainer asap cair ke Kanada. Sampai saat ini lanjut Bambang, "Mereka menggunakan asap cair ini untuk pengawetan. Tidak seperti negara kita yang menggunakan formalin. Padahal, jelas-jelas berbahaya untuk kesehatan." Makanya Bambang mengaku terkejut ketika pihak terkait kembali mengeluarkan pernyataan bahwa formalin sangat berbahaya bagi kesehatan. "Padahal, isu itu sudah ada sejak dari dulu. Hilang-tumbuh-hilang tumbuh." nova


80

BIOGRAFI PENULIS

William Salim lahir di Pontianak pada tanggal 26 Juni 1984. Penulis asli Kalimantan Barat ini menyelesaikan pendidikannya di TK-SD Gembala Baik Pontianak (1997), SLTP Suster Pontianak (2000), SMU Santu Petrus

Pontianak

(2003),

dan

Fakultas

Farmasi

Universitas Sanata Dharma Yogyakarta (2007). Sulung dari tiga bersaudara ini pernah mengikuti beberapa kegiatan kepanitiaan di kampus diantaranya: Panitia TITRASI (2005) dan panitia Pengambilan Sumpah/ Janji Apoteker (2005 & 2006). Selain itu, penulis juga pernah masuk 10 besar lomba karya tulis mahasiswa PIMFI (2005) dan menjadi asisten laboratorium Kimia Analisis (2006), Kimia Organik II (2007), dan Sintesis Obat (2007).

PENETAPAN KADAR FORMALDEHIDA DALAM ASAP CAIR (LIQUID SMOKE) DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI VISIBEL SKRIPSI

Recommend Documents