Návod k použití. Systém pro komprese hrudníku

Systém pro komprese hrudníku

Návod k použití

CZ

www.lucas-cpr.com Výrobek společnosti JOLIFE LUCASTM Systém pro komprese hrudníku – Návod k použití 100666-00 E, platí od CO J2386, © 2009 JOLIFE AB

100666-13 B platí od CO J2560, © 2011 JOLIFE AB

2 Děkujeme Vám, že jste si vybrali Systém pro komprese hrudníku LUCASTM 2. Systém LUCASTM 2 poskytne vašim pacientům se zástavou srdce účinné, konzistentní a nepřerušované komprese hrudníku v souladu s doporučeními odborných společností American Heart Association. Pokud budete mít nějaké dotazy týkající se produktu nebo jeho používání, obraťte se na svého místního zástupce společnosti Physio-Control nebo na výrobce, společnost JOLIFE AB.

VÝROBCE JOLIFE AB Scheelevägen 17 SE-223 70 LUND Sweden Tel.: +46 46 286 50 00 Fax: +46 46 286 50 10 www.jolife.com [email protected] Systém pro komprese hrudníku LUCASTM 2 vyrábí švédská společnost JOLIFE AB a celosvětově je distribuován společností Physio-Control, Inc. Informace o místních distributorech naleznete na www.physio-control.com.

LUCASTM 2 Systém pro komprese hrudníku – Návod k použití 100666-13 B, platí od CO J2560, © 2011 JOLIFE AB


Obsah 1

Důležité informace pro uživatele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5

2

Úvod . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7

3

6 6 6 6 6 7 8

Bezpečnostní opatření . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9

4

Systém pro komprese hrudníku LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Účel použití . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Kontraindikace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vedlejší účinky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hlavní součásti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Součásti systému LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ovládací panel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Upozornění . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Uživatelé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Kontraindikace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Vedlejší účinky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Symboly zobrazené na přístroji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Obecná bezpečnostní opatření . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Provoz a obsluha přístroje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Údržba a opravy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Příprava před prvním použitím . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 4.1 4.2

Dodávané součásti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 4.2.1 Nabíjení baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

4.3 4.4

5

Příprava stabilizačního popruhu LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Příprava přepravní brašny . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Použití systému LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6

Příjezd k pacientovi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vybalení systému LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aplikace na pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nastavení a použití . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Použití stabilizačního popruhu LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Přemístění pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15 15 16 17 19 20

5.6.1 Zajištění pacientových paží . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 5.6.2 Příprava ke zvednutí pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 5.6.3 Zvedání pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 5.6.4 Přemístění pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

LUCASTM2 Systém pro komprese hrudníku – Návod k použití 100666-13 B, platí od CO J2560, © 2011 JOLIFE AB

3

4 5.7

Výměna napájecího zdroje za provozu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 5.7.1 Výměna baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 5.7.2 Připojení k externímu zdroji napájení . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

5.8

Podpůrné terapie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 5.8.1 Defibrilace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 5.8.2 Dýchání . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 5.8.3 Použití v katetrizační laboratoři . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

5.9

6

Ošetření po použití a příprava na další použití . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5

7

24 24 24 25 25

Pravidelné kontroly . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25

Řešení problémů . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 8.1 8.2 8.3

9

Pravidelné čištění . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sejmutí a nasazení přísavky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sejmutí a připevnění pásek . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sejmutí a připevnění stabilizačního popruhu LUCAS™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vyjmutí a dobití baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Údržba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 7.1

8

Sejmutí přístroje LUCAS™ z pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Indikace a výstrahy během normálního používání . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Výměna baterie a funkce Smart Restart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Signalizace závad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Technické údaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8

Parametry pacienta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Parametry komprese . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fyzické parametry přístroje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Parametry okolního prostředí pro použití přístroje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fyzické parametry baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Parametry okolního prostředí pro použití baterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Směrnice pro elektromagnetické parametry okolního prostředí . . . . . . . . . . . . . . . Omezená záruka . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

29 29 29 29 30 30 31 34



1 Důležité informace pro uživatele Informace v tomto návodu k použití platí pro systém pro komprese hrudníku LUCAS™2, označovaný také jako LUCAS. Před použitím systému pro komprese hrudníku LUCAS si musí všichni uživatelé přečíst celý Návod k použití. Tento návod musí být vždy snadno dostupný všem uživatelům systému LUCAS. Při používání systému LUCAS vždy dodržujte místní nebo mezinárodní směrnice pro provádění kardiopulmonární resuscitace. Použití jiného lékařského vybavení nebo léků v kombinaci se systémem LUCAS může ovlivnit účinek systému. Vždy si prostudujte návody k použití jiného lékařského vybavení nebo léků, abyste se ujistili, že jsou vhodné pro použití v kombinaci s KPR. Systém LUCAS smí zakoupit nebo objednat pouze diplomovaný lékař. NÁVOD K POUŽITÍ HISTORIE VERZÍ Verze A = první vydaná verze Verze B= změny kvůli verzi softwaru 2.1 včetně jemného doladění hloubky komprese podle směrnic pro KPR z roku 2010 CPR a asistovaného nastavení počáteční pozice tlakového polštářku vůči hrudníku. OCHRANNÉ ZNÁMKY LUCAS™ je ochranná známka společnosti JOLIFE AB. PROHLÁŠENÍ O SHODĚ Systém pro komprese hrudníku LUCAS vyhovuje požadavkům Evropské směrnice pro zdravotnické prostředky 93/42/EEC. Je označen symbolem CE:

© Copyright JOLIFE AB 2011. Všechna práva vyhrazena.


5

6

2 Úvod 2.1 Systém pro komprese hrudníku LUCAS™

2.4 Vedlejší účinky

Systém pro komprese hrudníku LUCAS™ je přenosný nástroj určený k překonávání potíží, ke kterým dochází při manuální kompresi hrudníku. Systém LUCAS pomáhá záchranářům pomocí účinných, konzistentních a spojitých kompresí hrudníku podle doporučení směrnice asociace American Heart Association1.

2.2 Účel použití

Mezinárodní součinnostní výbor pro resuscitaci (ILCOR) uvádí tyto vedlejší účinky KPR2: „Zlomeniny žeber a další poranění jsou běžné, avšak přijatelné důsledky KPR v porovnání s rizikem smrti v důsledku zástavy oběhu. Po resuscitaci musí být všichni pacienti znovu vyšetřeni a musí být nově vyhodnocena jejich případná zranění související s resuscitací. Kromě výše uvedeného při použití systému pro komprese hrudníku LUCAS běžně dochází k podlitinám a k bolestem v hrudníku.

Systém pro komprese hrudníku LUCAS slouží k provádění zevní masáže srdce u dospělých pacientů, u kterých dojde k akutní zástavě oběhu, definované absencí spontánního dýchání, srdečního pulzu a ztrátou vědomí.

2.5 Hlavní součásti Hlavní součásti systému pro komprese hrudníku LUCAS jsou následující:

Systém LUCAS se smí používat pouze v případech, kdy je pravděpodobné, že komprese hrudníku pacientovi pomohou.

• Zadní deska, umístěná pod pacientem jako opora při externích kompresích hrudníku.

2.3 Kontraindikace

• Horní část, která obsahuje patentovanou dobíjecí baterii LUCAS a mechanizmus pro kompresi se snímatelnou přísavkou.

Systém pro komprese hrudníku LUCAS NEPOUŽÍVEJTE v následujících případech:

• Stabilizační popruh, který pomáhá zajistit polohu přístroje na pacientovi.

• Pokud není možné systém LUCAS bezpečně nebo správně připevnit na hrudník pacienta.

• Měkká přepravní brašna.

• U příliš malých pacientů: Pokud nelze přejít do režimu PAUZA nebo START, když se tlakový polštářek dotýká hrudníku pacienta a systém LUCAS hlásí 3 rychlé signály. • U příliš velkých pacientů: Pokud nelze připevnit horní část systému LUCAS k zadní desce bez stlačení pacientova hrudníku. Při používání systému LUCAS vždy dodržujte místní nebo mezinárodní směrnice pro provádění KPR.

1. 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care, Circulation 2010; 122: S639-946

2. 2005 International Concensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Science with Treatment Recommendations. Resuscitation 2005;67:195



2.6 Součásti systému LUCAS ™ 15

13

9

1

8 10

2 14

3

16 19

4 5 22 21

18 6

7

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.

20

13

Ovládací panel Kryt Pásek Uvolňovací kroužek Podpěrné rameno Čelisťové uzávěry Zadní deska Napájecí konektor Měch Přísavka Napájecí zdroj Kabel napájecího zdroje Baterie Tlakový polštářek Horní část Větrací otvory Napájecí kabel do vozidla Přepravní brašna Externí dobíječka baterie


12

11

Stabilizační popruh LUCAS 20. Opěrka hlavy 21. Spona 22. Pásek podpěrného ramene

17

7

8

2.7 Ovládací panel

MUTE (Ztlumení): Pokud stisknete toto tlačítko během činnosti systému LUCAS, ztlumíte na 60 sekund výstražnou signalizaci. Pokud stisknete toto tlačítko, když je systém LUCAS vypnutý, indikátor stavu baterie zobrazí stav nabití baterie.

ZAPNUTÍ A VYPNUTÍ: Systém LUCAS zapnete nebo vypnete stisknutím tohoto tlačítka na 1 sekundu. Když se systém LUCAS zapne, automaticky provede kontrolu funkcí a ochranného systému. Po ukončení testu se rozsvítí zelená kontrolka vedle tlačítka ADJUST (Nastavení). Tento proces trvá přibližně 3 sekundy. ADJUST (Nastavení): Tento režim se používá pro nastavení polohy přísavky. Když stisknete toto tlačítko, můžete pohybovat přísavkou nahoru a dolů. Pro nastavení počáteční polohy přísavky ručně přitiskněte přísavku dvěma prsty na pacientův hrudník.

Indikátor stavu baterie: Tři zelené kontrolky zobrazují stav nabití baterie: • Tři zelené kontrolky: Plně nabitá • Dvě zelené kontrolky: Nabitá z 2/3 • Jedna zelená kontrolka: Nabitá z 1/3 • Jedna oranžová blikající kontrolka a výstražná signalizace během činnosti: téměř vybitá baterie, zbývá přibližně 10 minut provozu. • Jedna červená blikající kontrolka a výstražná signalizace: baterie je vybitá a musí se dobít. • Jedna červená svítící kontrolka a výstražná signalizace: baterie je vadná. Poznámka: Pokud kontrolka úplně vpravo svítí oranžově a nikoli zeleně, baterie dosáhla konce své životnosti. Společnost JOLIFE AB doporučuje vyměnit baterii za novou.

PAUSE (Pozastavení): Po stisknutí tohoto tlačítka se kompresní mechanizmus dočasně zastaví a zablokuje se v počáteční poloze. Tuto funkci použijte, když chcete systém LUCAS dočasně zastavit, ale současně chcete zachovat počáteční polohu přísavky.

Indikátor výstrahy: Červeně svítící kontrolka a signalizace výstrahy označují závadu.

ACTIVE (continuous) (spojitě): Po stisknutí tohoto tlačítka bude systém LUCAS spojitě provádět komprese hrudníku. Zelená kontrolka bude blikat 8krát za minutu, aby upozornila na dýchání během probíhajících kompresí.

Podívejte se do kapitoly 8 Řešení problémů: V části 8.1 naleznete indikace a výstrahy během normálního provozu. V části 8.3 naleznete výstražnou signalizaci závad.

ACTIVE (V činnosti) (30:2): Po stisknutí tohoto tlačítka bude systém LUCAS provádět 30 kompresí hrudníku a potom se dočasně na 3 sekundy zastaví. Během zastavení může uživatel provést 2 cykly dýchání. Po zastavení se cyklus znovu spustí. Blikající kontrolka v kombinaci s posloupností výstražných signálů upozorní uživatele před každou pauzou pro dýchání.



3 Bezpečnostní opatření

3.3 Kontraindikace Systém pro komprese hrudníku LUCAS NEPOUŽÍVEJTE v následujících případech:

Pro zajištění maximální bezpečnosti si vždy pečlivě přečtěte tuto část před použitím přístroje, prováděním jakékoli práce na zařízení nebo prováděním nastavení.

• Pokud není možné systém LUCAS bezpečně nebo správně připevnit na hrudník pacienta.

3.1 Upozornění V návodu se vyskytují upozornění označená slovy VAROVÁNÍ nebo UPOZORNĚNÍ.

• U příliš malých pacientů: Pokud nelze přejít do režimu PAUZA nebo START, když se tlakový polštářek dotýká hrudníku pacienta a systém LUCAS hlásí 3 rychlé signály.

• UPOZORNĚNÍ – Upozornění na potenciálně nebezpečnou situaci, která by mohla mít za následek lehký nebo středně těžký úraz.

• U příliš velkých pacientů: Pokud nelze připevnit horní část systému LUCAS k zadní desce bez stlačení pacientova hrudníku.

• VAROVÁNÍ – Upozornění na potenciálně nebezpečnou situaci, která by mohla mít za následek smrt nebo těžký úraz.

Při používání systému LUCAS vždy dodržujte místní nebo mezinárodní směrnice pro provádění KPR.

3.2 Uživatelé

3.4 Vedlejší účinky

Společnost JOLIFE AB doporučuje, aby se systémem pro komprese hrudníku LUCAS pracovaly pouze osoby se zdravotnickou průpravou, např.: poskytovatelé první pomoci, pracovníci zdravotnické záchranné služby, zdravotní sestry, lékaři nebo zdravotnický personál, kteří: • absolvovali kurz KPR podle směrnic pro resuscitaci, např. od asociace AHA (American Heart Association), Evropské rady pro resuscitaci nebo podle ekvivalentních předpisů, • A absolvovali školení o způsobu používání systému LUCAS.

Mezinárodní součinnostní výbor pro resuscitaci (ILCOR) uvádí následující vedlejší účinky KPR3: „Zlomeniny žeber a další poranění jsou běžné, avšak přijatelné důsledky KPR v porovnání s rizikem smrti v důsledku zástavy oběhu. Po resuscitaci musí být všichni pacienti znovu vyšetřeni a musí být nově vyhodnocena jejich případná zranění související s resuscitací. Kromě výše uvedených vedlejších účinků při použití systému pro komprese hrudníku LUCAS běžně dochází k podlitinám a k bolestem v hrudníku.

3. 2005 International Concensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Science with Treatment Recommendations. Resuscitation 2005;67:195


9

10

3.5 Symboly zobrazené na přístroji

Symboly na typovém štítku

Symbol Význam Pozor – nebezpeèí skøípnutí prstù Během činnosti systému LUCAS nepokládejte ruce na přísavku nebo pod ní. Chraňte prsty před čelisťovými uzávěry během připojování horní části nebo při zvedání pacienta. Pozor – nezvedejte pacienta za pásky Nezvedejte pacienta pomocí pásek. Pásky slouží pouze k upevnění pacientových paží k systému LUCAS.

Symboly na typovém štítku Symbol Význam Pozor – ètìte Návod k použití. Před použitím systému pro komprese hrudníku LUCAS si musí všichni uživatelé přečíst celý Návod k použití.

Umístěte dolní okraj přísavky těsně nad konec hrudní kosti, jak je vyznačeno na obrázku. Přísavka by měla být uprostřed těla nad hrudníkem.

Rok výroby

Baterie nebo elektronické komponenty nesmí být odhazovány do normálního odpadu.

Zatáhnutím za uvolňovací kroužky sundáte horní část ze zadní desky.

2

Nepoužívat opakovaně – pouze na jedno použití.

IP 43

Požadovaný stupeň ochrany je zajištěn krytím podle IEC 60 529. Stejnosměrné napětí

Napájecí konektor Art no. 300000-00

Připojení k pacientovi typu BF s ochranou proti defibrilaci.

12-24VDC



3.6 Obecná bezpečnostní opatření Upozornění – používejte pouze schválené příslušenství Se systémem LUCAS používejte pouze příslušenství schválené společností JOLIFE AB. Při použití neschváleného příslušenství nemusí systém LUCAS fungovat správně. Používejte pouze baterie LUCAS a napájecí zdroj LUCAS určené pro systém LUCAS. Při použití jiných baterií nebo napájecího zdroje může dojít k trvalému poškození systému LUCAS. Také se tím ruší platnost záruky. Upozornění – kapalina Neponořujte systém LUCAS do kapaliny. Pokud by kapalina vnikla pod kryt, může dojít k poškození přístroje.

3.7 Baterie VAROVÁNÍ – VYBITÁ BATERIE Pokud bliká oranžová kontrolka, proveďte jednu z následujících akcí: • Vyměňte baterii za nabitou baterii. • Připojte externí napájecí zdroj LUCAS. Upozornění – ponechte vloženou baterii Aby bylo možné systém LUCAS používat, musí být vždy vložena baterie LUCAS (i při napájení systému pomocí napájecího zdroje). Abyste minimalizovali dobu přerušení činnosti, doporučujeme nosit v přepravní brašně nabitou náhradní baterii LUCAS.

3.8 Provoz a obsluha přístroje VAROVÁNÍ – NEVHODNÁ POLOHA Pokud není možné systém LUCAS bezpečně nebo správně připevnit na hrudník pacienta, zahajte znovu manuální KPR. VAROVÁNÍ – NESPRÁVNÁ POLOHA NAD HRUDNÍKEM Pokud není tlakový polštářek ve správné poloze vůči hrudní kosti, hrozí zvýšené nebezpečí poškození hrudního koše a vnitřních orgánů. Rovněž je narušen krevní oběh pacienta.


VAROVÁNÍ – NESPRÁVNÁ POČÁTEČNÍ POLOHA Pokud tlakový polštářek tlačí na hrudník příliš silně nebo příliš slabě, dochází k narušení krevního oběhu pacienta. Neprodleně stiskněte tlačítko ADJUST a upravte výšku přísavky. VAROVÁNÍ – ZMĚNA POLOHY BĚHEM ČINNOSTI Pokud dojde ke změně polohy přísavky během činnosti systému nebo defibrilace, neprodleně stiskněte tlačítko ADJUST a nastavte polohu. K zajištění správné polohy vždy použijte stabilizační popruh LUCAS. Upozornění – defibrilační elektrody Umístěte defibrilační elektrody a vodiče tak, aby nebyly pod přísavkou. Pokud jsou již na pacientovi umístěny elektrody, zajistěte, aby nebyly pod přísavkou. Jestliže tam jsou, musíte použít nové elektrody. Upozornění – gel na hrudníku Pokud se na pacientově hrudi nachází gel (např. z vyšetření ultrazvukem), poloha přísavky se během používání může měnit. Odstraňte zbytky gelu před použitím přísavky. Upozornění – použití stabilizačního popruhu Pokud použití stabilizačního popruhu LUCAS brání nebo zpožďuje lékařské ošetření pacienta, počkejte s nasazením stabilizačního popruhu. Upozornění – podpůrné terapie Použití jiného lékařského vybavení nebo léků v kombinaci se systémem LUCAS může ovlivnit účinek systému. Vždy si prostudujte návody k použití jiného lékařského vybavení nebo léků, abyste se ujistili, že jsou vhodné pro použití v kombinaci s KPR. VAROVÁNÍ – Rušení EKG Stlačování hrudníku narušuje snímání EKG. Přes spuštěním snímání EKG stiskněte tlačítko PAUSE. Toto pozastavení by však mělo být co nejkratší. Komprese znovu spusťte stisknutím tlačítka ACTIVE (continuous) nebo ACTIVE (30:2).

11

12 VAROVÁNÍ – PORANĚNÍ PACIENTA Během činnosti systému LUCAS neponechávejte pacienta nebo zařízení bez dozoru.

Pokud není uvedeno jinak, musí veškerou údržbu a opravy provádět servisní pracovníci autorizovaní společností JOLIFE AB.

Pozor – nebezpečí skřípnutí prstů Během činnosti systému LUCAS nepokládejte ruce na přísavku nebo pod ní. Chraňte prsty před čelisťovými uzávěry během připojování horní části nebo při zvedání pacienta.

Při nedodržení výše uvedených podmínek hrozí nebezpečí úrazu nebo smrti uživatele nebo pacienta a ruší se platnost záruky.

Upozornění – IV přístup Nesmí dojít k zablokování IV přístupu.

Aktuální informace o tom, kam máte odeslat systém LUCAS k provedení údržby, získáte od svého distributora nebo od společnosti JOLIFE AB.

Upozornění – nezakrývejte větrací otvory Nezakrývejte větrací otvory pod krytem, protože by mohlo dojít k nadměrnému zahřátí přístroje.

4 Příprava před prvním použitím

Upozornění – výstražné signalizace zařízení Pokud dojde během činnosti k závadě, rozsvítí se červená kontrolka a zazní bzučivý signál. Informace o řešení problémů naleznete v části 8.3.

4.1 Dodávané součásti Systém pro komprese hrudníku LUCAS™2 je dodáván v jedné krabici, která obsahuje: • Systém LUCAS (horní část a zadní deska)

VAROVÁNÍ – ZÁVADA Pokud dochází k přerušením činnosti, nebo nejsou komprese dostačující, nebo dochází během činnosti k neobvyklým jevům, postupujte následovně: Stisknutím tlačítka ON/OFF na 1 sekundu zastavte systém LUCAS a sejměte přístroj z pacienta. Zahajte manuální stlačování hrudníku. Upozornění – nezvedejte pacienta za pásky Nezvedejte pacienta pomocí pásek. Pásky slouží pouze k upevnění pacientových paží k systému LUCAS.

• 3 přísavky LUCAS na jedno použití • Měkkou přepravní brašnu • Návod k použití v příslušné jazykové verzi • Dobíjecí baterii LUCAS • Stabilizační popruh LUCAS • Pásky LUCAS Příslušenství (volitelné): • Přísavky LUCAS na jedno použití • Externí nabíječku baterií LUCAS

3.9 Údržba a opravy Pro zajištění správné funkce systému LUCAS doporučujeme provádět roční servisní prohlídku. Při odesílání systému LUCAS do servisu používejte originální přepravní krabici. Uschovejte originální přepravní krabici s výplní pro tento účel. VAROVÁNÍ – NEOTEVÍRAT Systém LUCAS nikdy neotevírejte. Neměňte ani neupravujte žádné externí ani interní součásti systému LUCAS.

• Další baterie LUCAS • Napájecí zdroj LUCAS s napájecím kabelem • Napájecí kabel do vozidla LUCAS 12-24V DC Další příslušenství naleznete v dodatku A: Součásti a příslušenství systému LUCAS™2.



4.2 Baterie Patentovaná LiPo (Lithium Polymer) baterie je výhradním napájecím zdrojem pro systém LUCAS. Baterii je možné ze systému vyjmout a dobít. Baterie je mechanicky zajištěna v přístroji LUCAS i v nabíječce baterií, aby byla vždy správně vložena. Na horní straně baterie jsou kontakty zajišťující napájení a komunikaci s nabíječkou baterií a systémem LUCAS.

• Vloženou v systému LUCAS - Vložte baterii do otvoru v krytu systému LUCAS. - Zapojte napájecí zdroj do napájecího konektoru na boku systému LUCAS. - Zapojte napájecí kabel do elektrické zásuvky.

4.2.1 Nabíjení baterie Baterii LUCAS lze nabíjet dvěma způsoby: • V externí nabíječce baterií LUCAS (volitelná) - Vložte baterii do otvoru v nabíječce baterií. - Zapojte napájecí kabel nabíječky baterií do elektrické zásuvky.

Plně nabitá baterie je indikována zelenými kontrolkami. Upozornění - ponechte vloženou baterii Aby bylo možné systém LUCAS používat, musí být vždy vložena baterie LUCAS (i při napájení systému pomocí napájecího zdroje). Upozornění - používejte pouze schválené příslušenství Se systémem LUCAS používejte pouze příslušenství schválené společností JOLIFE AB. Při použití neschváleného příslušenství nebude systém LUCAS fungovat správně. Používejte pouze baterie LUCAS a napájecí zdroj LUCAS určené pro systém LUCAS. Při použití jiných baterií nebo napájecího zdroje může dojít k trvalému poškození systému LUCAS. Také se tím ruší platnost záruky.


13

14

4.3 Příprava stabilizačního popruhu LUCAS™

4.4 Příprava přepravní brašny

TM

Před prvním použitím systému LUCAS připevněte pásky podpěrného ramene, které jsou součástí stabilizačního popruhu, k podpěrným ramenům. 1. Omotejte vždy jeden pásek podpěrného ramene kolem podpěrného ramene. 2. Utáhněte spony na vnitřní straně podpěrného ramene. 1. Vložte plně nabitou baterii LUCAS do otvoru pro baterii v krytu systému LUCAS. 2. Zkontrolujte, zda je správně nasazena přísavka. 3. Horní část přístroje položte do brašny tak, aby kryt směřoval k otevřenému konci. 4. Do jedné z kapes mezi podpěrnými rameny uložte externí napájecí zdroj (volitelný). 5. Do druhé kapsy uložte další (volitelnou) nabitou baterii LUCAS. 6. Uložte opěrku hlavy stabilizačního popruhu mezi podpěrná ramena. 7. Do bočních kapes u krytu lze uložit další přísavky. 8. Navrch brašny položte zadní desku. 9. Zavřete vnitřní zelený zámek. 10. Do průhledné kapsy brašny uložte Návod k použití. 11. Zavřete brašnu.



Při potvrzení zástavy srdce okamžitě zahajte manuální kardiopulmonární resuscitaci (KPR). Pokračujte v ní s minimem přestávek.

30:2

5.1 Příjezd k pacientovi

3. Stisknutím tlačítka ON/OFF na ovládacím panelu na 1 sekundu zapněte systém LUCAS v brašně a spusťte test přístroje. Až se rozsvítí zelená kontrolka u tlačítka ADJUST, systém bude připraven k použití.

3

5 Použití systému LUCAS™

5.2 Vybalení systému LUCAS™

TM

LU CA S2

1. Položte brašnu horním koncem k sobě. 2. Položte levou ruku na černý pásek na levé straně a zatáhněte za červenou rukojeť, až se brašně rozvine.


Poznámka: Pokud ponecháte systém LUCAS v režimu ADJUST po dobu 5 minut, automaticky se vypne. Upozornění – výstražná signalizace zařízení Pokud dojde k poruše, rozsvítí se červená kontrolka a zazní bzučivý signál. Informace o řešení problémů naleznete v části 8.3. Upozornění – ponechte vloženou baterii Aby bylo možné systém LUCAS používat, musí být vždy vložena baterie LUCAS (i při napájení systému pomocí napájecího zdroje).

15

16

5.3 Aplikace na pacienta

5. Znovu zahajte manuální KPR. 6. Uchopte držadla na podpěrných ramenou a vyjměte horní část systému LUCAS z brašny. Jedním zatáhnutím za uvolňovací kroužky otevřete čelisťové uzávěry. 7. Pusťte uvolňovací kroužky.

1. Vyjměte z přepravní brašny zadní desku.

2. Ukončete manuální KPR. 3. Podepřete hlavu pacienta. 4. Opatrně podložte zadní desku systému LUCAS pod pacienta, těsně pod podpaždí. Použijte některý z následujících postupů: a. Podržte pacientovo rameno a trošku zvedněte horní část těla. b. Převalujte pacienta ze strany na stranu.

Poznámka: Pokud přesně umístíte zadní desku, zjednodušíte a zrychlíte správné umístění přísavky.



8. Připevněte podpěrné rameno, které je k vám nejblíže, k zadní desce.

5.4 Nastavení a použití Kompresní bod musí být ve stejném místě jako u manuální KPR a musí odpovídat předpisům. Když je tlakový polštářek v přísavce ve správné poloze, dolní okraj přísavky je umístěn těsně nad koncem hrudní kosti.

9. Ukončete manuální KPR. 10. Připevněte k zadní desce druhé podpěrné rameno, aby obě podpěrná ramena pasovala proti zadní desce. Ramena zacvakněte. 11. Jednou za ně zatáhněte, abyste se přesvědčili, že jsou části správně spojeny.

Vnější okraj přísavky Tlakový polštářek

VAROVÁNÍ – NESPRÁVNÁ POLOHA NAD HRUDNÍKEM Pokud není tlakový polštářek ve správné poloze vůči hrudní kosti, hrozí zvýšené nebezpečí poškození hrudního koše a vnitřních orgánů. Rovněž je narušen krevní oběh pacienta.

Poznámka: Pokud se horní část nepřipojí k zadní desce, zkontrolujte, zda jsou čelisťové uzávěry otevřeny a zda jste uvolnili uvolňovací kroužky. VAROVÁNÍ – PŘÍLIŠ VELKÝ PACIENT Pokud je pacient příliš velký, horní část systému LUCAS se nespojí se zadní deskou bez stlačení pacientova hrudníku. Pokračujte v manuálním stlačování hrudníku.


17

18 1. Prstem zkontrolujte, zda je dolní okraj přísavky těsně nad koncem hrudní kosti.

c. Stisknutím tlačítka PAUSE nastavte počáteční polohu a vyjměte prsty z přísavky.

V případě potřeby přemístěte přístroj tak, že zatáhnete za podpěrná ramena a upravíte jeho polohu.

2. Upravte výšku přísavky a nastavte počáteční polohu. a. Systém LUCAS musí být v režimu ADJUST. b. Stlačte přísavku dolů dvěma prsty, až se tlakový polštářek dotkne pacientova hrudníku, aniž by došlo ke stlačení hrudníku.

d. Zkontrolujte správnou polohu. Pokud není poloha správná, stiskněte tlačítko ADJUST, zatáhněte za přísavku a změňte vycentrování nebo výšku a nastavte novou počáteční polohu. Stiskněte tlačítko PAUSE. e. Stiskněte tlačítko ACTIVE (continuous) NEBO ACTIVE (30:2) a spusťte stlačování hrudníku. Poznámka: Pokud je tlakový polštářek přitlačen na hrudník příliš silně nebo příliš slabě, systém LUCAS nastaví tlakový polštářek do správné počáteční polohy (v rozmezí 30 mm) VAROVÁNÍ – NEVHODNÁ POLOHA Pokud není možné systém LUCAS bezpečně nebo správně připevnit na hrudník pacienta, zahajte znovu manuální KPR. VAROVÁNÍ – PŘÍLIŠ MALÝ PACIENT Pokud nelze přejít do režimu PAUZA nebo START, když se tlakový polštářek dotýká hrudníku pacienta a systém LUCAS hlásí 3 rychlé signály. Znovu zahajte manuální stlačování.



VAROVÁNÍ – NESPRÁVNÁ POČÁTEČNÍ POLOHA Pokud tlakový polštářek tlačí na hrudník příliš silně nebo příliš slabě, dochází k narušení krevního oběhu pacienta. Neprodleně stiskněte tlačítko ADJUST a upravte výšku přísavky.

Upozornění – nezakrývejte větrací otvory Nezakrývejte větrací otvory pod krytem, protože by mohlo dojít k nadměrnému zahřátí přístroje.

5.5 Použití stabilizačního popruhu LUCAS™ Stabilizační popruh LUCAS pomáhá zajistit správnou polohu během činnosti přístroje. Použijte ho během činnosti systému LUCAS, abyste co nejvíce omezili přestávky.

Upozornění – gel na hrudníku Pokud se na pacientově hrudi nachází gel (např. z vyšetření ultrazvukem), poloha přísavky se během činnosti systému může měnit. Odstraňte zbytky gelu před použitím přísavky. Pozor – nebezpečí skřípnutí prstů Během činnosti systému LUCAS nepokládejte ruce ani jiné části těla na přísavku nebo pod ní. Nedotýkejte se čelisťových uzávěr, zvláště při zvedání pacienta. VAROVÁNÍ – PORANĚNÍ PACIENTA Během činnosti systému LUCAS neponechávejte pacienta nebo zařízení bez dozoru. VAROVÁNÍ – ZMĚNA POLOHY BĚHEM ČINNOSTI Pokud dojde ke změně polohy přísavky během činnosti systému nebo defibrilace, neprodleně stiskněte tlačítko ADJUST a nastavte polohu. K zajištění správné polohy vždy použijte stabilizační popruh LUCAS. VAROVÁNÍ – ZÁVADA Pokud dochází k přerušením činnosti, nebo nejsou komprese dostačující, nebo dochází během činnosti k neobvyklým jevům, postupujte následovně: Stisknutím tlačítka ON/OFF na 1 sekundu zastavte systém LUCAS a sejměte přístroj z pacienta. Zahajte manuální stlačování hrudníku. VAROVÁNÍ – VYBITÁ BATERIE Pokud bliká oranžová kontrolka, proveďte jednu z následujících akcí: • Vyměňte baterii za nabitou baterii. • Připojte externí napájecí zdroj LUCAS.


Upozornění – použití stabilizačního popruhu Pokud použití stabilizačního popruhu LUCAS brání nebo zpožďuje lékařské ošetření pacienta, počkejte s nasazením stabilizačního popruhu. 1. Vyjměte z přepravní brašny opěrku hlavy, která je součástí stabilizačního popruhu (pásek podpěrných ramen stabilizačního popruhu by již měl být připevněn k podpěrným ramenům). 2. Opěrku hlavy ve sponách úplně roztáhněte. 3. Opatrně zvedněte pacientovu hlavu a podložte opěrku hlavy pod pacientův krk. Umístěte opěrku co nejblíže k pacientovým ramenům. 4. Spojte spony na páscích podpěrných ramen se sponami na opěrce hlavy. Připojte tyto sponky na popruzích opěrky hlavy k popruhům přístroje. Zkontrolujte, že tyto popruhy nejsou překroucené. 5. Pevně podržte podpěrná ramena systému LUCAS a pevně dotáhněte opěrku hlavy.

19

20

5.6.2 Příprava ke zvednutí pacienta

6. Zkontrolujte, zda je přísavka správně umístěna na hrudníku pacienta. Pokud tomu tak není, upravte její polohu: a. Stiskněte tlačítko ADJUST. b. Uvolněte opěrku hlavy z pásků podpěrných ramen. c. Nastavte polohu přísavky (viz popis v části 5.4.2). d. Až bude přísavka ve správné poloze, zahajte stisknutím tlačítka ACTIVE (continuous) nebo ACTIVE (30:2) komprese. e. Znovu připevněte opěrku hlavy. Viz kroky 2 až 5 výše.

1. Rozhodněte, které vybavení budete přemisťovat a kam přistavíte přepravní vozidlo. 2. Příprava na straně pacienta: a. Vložte jednu ruku pod čelisťové uzávěry pod podpěrné rameno.

5.6 Přemístění pacienta b. Druhou rukou uchopte pacienta za pásek, kalhoty nebo pod stehnem. 3. Pacientova hlava musí být ve stabilní poloze.

5.6.1 Zajištění pacientových paží Při přemisťování pacienta můžete zajistit jeho paže pomocí pásek na systému LUCAS. Tím se přemisťování pacienta usnadní.

5.6.3 Zvedání pacienta Upozornění – nezvedejte pacienta za pásky Nezvedejte pacienta pomocí pásek. Pásky slouží pouze k upevnění pacientových paží k systému LUCAS. Upozornění – IV přístup Nesmí dojít k zablokování IV přístupu.

1. Stisknutím tlačítka PAUSE dočasně zastavte stlačování. 2. Zvedněte a přemístěte pacienta na nosítka nebo do přepravního vozidla (na opěradlo, vakuovou matraci nebo podobnou podložku). 3. Zkontrolujte, zda je přísavka správně umístěna na hrudníku pacienta. 4. Stiskněte tlačítko ACTIVE (continuous) nebo ACTIVE (30:2) a znovu spusťte stlačování hrudníku.



5.6.4 Přemístění pacienta

5.7.1 Výměna baterie

Systém LUCAS může pracovat i během přemisťování pacienta za následujících podmínek: • Systém LUCAS i pacient jsou bezpečně uloženi v přepravním vozidle. • Systém LUCAS zůstává ve správné poloze a pod správným úhlem na pacientově hrudníku.

V případě potřeby upravte polohu přísavky. VAROVÁNÍ – ZMĚNA POLOHY BĚHEM ČINNOSTI Pokud dojde ke změně polohy přísavky během činnosti systému nebo defibrilace, neprodleně stiskněte tlačítko ADJUST a nastavte polohu. K zajištění správné polohy vždy použijte stabilizační popruh LUCAS.

5.7 Výměna napájecího zdroje za provozu Když je baterie téměř vybitá, systém LUCAS na to upozorní blikající oranžovou kontrolkou a výstražným signálem.


Při výměně baterie omezte přestávky na minimum. Poznámka: Abyste minimalizovali dobu přerušení činnosti, doporučujeme nosit v přepravní brašně nabitou náhradní baterii LUCAS. 1. Stisknutím tlačítka PAUSE dočasně zastavte stlačování. 2. Vytáhněte baterii ven a nahoru.

3. Vložte plně nabitou baterii LUCAS. Vkládejte ji seshora. 4. Počkejte, dokud se nerozsvítí zelená kontrolka. 5. Stiskněte tlačítko ACTIVE (continuous) nebo ACTIVE (30:2) a znovu spusťte stlačování hrudníku. Funkce systému LUCAS Smart Restart si pamatuje nastavení a počáteční polohu po dobu 60 sekund. Poznámka: Pokud výměna baterie trvá déle než 60 sekund, systém LUCAS provede test funkčnosti a počáteční polohu musíte nastavit znovu.

21

22

5.7.2 Připojení k externímu zdroji napájení

5.8.1 Defibrilace

Napájecí zdroj LUCAS nebo napájecí kabel do vozidla LUCAS lze připojit ve všech provozních režimech. Upozornění – ponechte vloženou baterii Aby bylo možné systém LUCAS používat, musí být vždy vložena baterie LUCAS (i při napájení systému pomocí napájecího zdroje). Postup při použití kabelu napájecího zdroje: • Připojte kabel napájecího zdroje k systému LUCAS.

Defibrilaci je možné během činnosti systému LUCAS použít. 1. Defibrilační elektrody můžete připojit před nebo po umístění systému LUCAS. 2. Defibrilaci provádějte podle pokynů výrobce defibrilátoru. Upozornění – defibrilační elektrody Umístěte defibrilační elektrody a vodiče tak, aby nebyly pod přísavkou. Pokud jsou již na pacientovi umístěny elektrody, zajistěte, aby nebyly pod přísavkou. Jestliže tam jsou, musíte použít nové elektrody. 3. Po defibrilaci zkontrolujte, zda je přísavka ve správné poloze. V případě potřeby její polohu upravte.

• Zapojte napájecí kabel do elektrické zásuvky (100-240 V, 50/60 Hz).

VAROVÁNÍ – ZMĚNA POLOHY BĚHEM ČINNOSTI Pokud dojde ke změně polohy přísavky během činnosti systému nebo defibrilace, neprodleně stiskněte tlačítko ADJUST a nastavte polohu. K zajištění správné polohy vždy použijte stabilizační popruh LUCAS.

Postup při použití napájecího kabelu do vozidla: • Připojte napájecí kabel do vozidla k systému LUCAS. • Zapojte napájecí kabel do vozidla do zásuvky ve vozidle (12-24 V DC).

5.8 Podpůrné terapie Upozornění – podpůrné terapie Použití jiného lékařského vybavení nebo léků v kombinaci se systémem LUCAS může ovlivnit účinek systému. Vždy si prostudujte návody k použití jiného lékařského vybavení nebo léků, abyste se ujistili, že je lze použít v kombinaci s KPR.

VAROVÁNÍ - RUŠENÍ EKG Stlačování hrudníku narušuje snímání EKG. Přes spuštěním snímání EKG stiskněte tlačítko PAUSE. Toto pozastavení by však mělo být co nejkratší. Komprese znovu spusťte stisknutím tlačítka ACTIVE (continuous) nebo ACTIVE (30:2).



5.8.2 Dýchání Vždy dodržujte místní nebo mezinárodní předpisy pro dýchání. Systém LUCAS lze používat ve dvou režimech:

6 Ošetření po použití a příprava na další použití

• ACTIVE (continuous) Po stisknutí tohoto tlačítka bude systém LUCAS spojitě provádět komprese. Zelená kontrolka bude blikat 8krát za minutu, aby upozornila na dýchání během probíhajících kompresí. • ACTIVE (30:2) Po stisknutí tohoto tlačítka bude systém LUCAS provádět 30 kompresí hrudníku a potom se dočasně na 3 sekundy zastaví. Během zastavení může uživatel provést 2 cykly dýchání. Po zastavení se cyklus znovu spustí. Blikající kontrolka v kombinaci s posloupností výstražných signálů upozorní uživatele před každou pauzou pro dýchání.

5.8.3 Použití v katetrizační laboratoři Systém LUCAS lze použít v katetrizační laboratoři. Kromě kompresního mechanizmu je převážně prostupný pro rádiové záření a umožňuje většinu druhů rentgenového snímání.

5.9 Sejmutí přístroje LUCAS ™ z pacienta 1. Stisknutím tlačítka ON/OFF na 1 sekundu vypněte přístroj. 2. Pokud je k systému LUCAS připevněn stabilizační popruh, odpojte opěrku hlavy, která je součástí stabilizačního popruhu, od pásků podpěrných ramen. 3. Zatáhnutím za uvolňovací kroužky sundejte horní část ze zadní desky. 4. Pokud to pacientův stav dovolí, sejměte také zadní desku.

Po každém použití systému pro komprese hrudníku LUCAS proveďte následující kroky: 1. Sundejte přísavku (viz část 6.2). 2. V případě potřeby sundejte a vyčistěte pásky a stabilizační popruh (viz části 6.1 a 6.3). 3. Přístroj očistěte a nechte ho vyschnout (viz část 6.1). Příprava na další použití: 4. Vyměňte v otvoru pro baterii v krytu použitou baterii za plně nabitou. 5. Nasaďte novou přísavku. 6. Pokud jste sundali pásky, znovu je připevněte. 7. Pokud jste sundali pásky podpěrných ramen stabilizačního popruhu LUCAS, znovu je připevněte. 8. Uložte přístroj do přepravní brašny. • Horní část přístroje položte do brašny tak, aby kryt směřoval k otevřenému konci. • Do jedné z kapes mezi podpěrnými rameny uložte externí napájecí zdroj (volitelný). • Do druhé kapsy uložte další (volitelnou) nabitou baterii LUCAS. • Uložte opěrku hlavy stabilizačního popruhu mezi podpěrná ramena. • Do bočních kapes u krytu lze uložit další přísavky. • Navrch brašny položte zadní desku. • Zavřete vnitřní zelený zámek. • Do průhledné kapsy brašny uložte Návod k použití. 9. Zavřete brašnu. Jednou týdně a po každém použití provádějte pravidelné kontroly (podle pokynů v části o údržbě).


23

24

6.1 Pravidelné čištění

6.3 Sejmutí a připevnění pásek

Vyčistěte všechny povrchy a pásky měkkým hadříkem a teplou vodou s jemným čisticím nebo dezinfekčním prostředkem, např.

Sejmutí: 1. Pásky rozepněte a stáhněte je z kovových kroužků na podpěrných ramenech systému LUCAS.

• 70% roztokem isopropylalkoholu

Vyčistěte je postupem uvedeným v části 6.1.

• 45% roztokem isopropylalkoholu s přidaným čisticím prostředkem • kvartérní amonnou sloučeninou • 10% bělicím prostředkem Dodržujte pokyny k manipulaci od výrobce dezinfekčního prostředku. Upozornění – kapalina Neponořujte systém LUCAS do kapaliny. Pokud by kapalina vnikla pod kryt, může dojít k poškození přístroje.

Připevnění: 1. Provlékněte pásky kovovým držákem na podpěrných ramenech systému LUCAS. 2. Přeložte pásky tak, aby byl vidět symbol. 3. Jednotlivé díly pásku k sobě pevně přitlačte.

Před zabalením do brašny nechte přístroj řádně vyschnout.

6.2 Sejmutí a nasazení přísavky • Sundejte přísavku z černé trubice. • Přísavku zlikvidujte jako kontaminovaný zdravotnický odpad. • Napojte novou přísavku na černou trubici. • Zkontrolujte, zda je přísavka k trubici pevně připojena.



6.4 Sejmutí a připevnění stabilizačního popruhu LUCAS ™

Upozornění - používejte pouze schválené příslušenství Se systémem LUCAS používejte pouze příslušenství schválené společností JOLIFE AB. Při použití neschváleného příslušenství nebude systém LUCAS fungovat správně. Používejte pouze baterie LUCAS a napájecí zdroj LUCAS určené pro systém LUCAS. Při použití jiných baterií nebo napájecího zdroje může dojít k trvalému poškození systému LUCAS. Také se tím ruší platnost záruky.

Sundejte pásky podpěrných ramen, které jsou součástí stabilizačního popruhu, rozepnutím spon. Vyčistěte stabilizační popruh postupem uvedeným v části 6.1. Nasaďte popruh postupem uvedeným v části 4.3.

6.5 Vyjmutí a dobití baterie 1. Vyměňte baterii za plně nabitou. 2. Použitou baterii dobijte pro pozdější použití.

7 Údržba 7.1 Pravidelné kontroly

Baterii LUCAS lze nabíjet dvěma způsoby: • V externí nabíječce baterií LUCAS (volitelná) - Vložte baterii do otvoru v nabíječce baterií. - Zapojte napájecí kabel nabíječky baterií do elektrické zásuvky. • Vloženou v systému LUCAS - Vložte baterii do otvoru v krytu systému LUCAS. - Zapojte napájecí zdroj nebo napájecí kabel do vozidla do napájecího konektoru na boku systému LUCAS. - Zapojte napájecí kabel do elektrické zásuvky.

Plně nabitá baterie je indikována zelenými kontrolkami. Upozornění - ponechte vloženou baterii Aby bylo možné systém LUCAS používat, musí být vždy vložena baterie LUCAS (i při napájení systému pomocí napájecího zdroje).


Jednou týdně a po každém použití systému pro komprese hrudníku LUCAS proveďte následující kroky: 1. Zkontrolujte, zda je přístroj čistý. 2. Zkontrolujte, zda je nasazena nová přísavka. 3. Zkontrolujte, zda jsou připevněny pásky. 4. Zkontrolujte, zda jsou kolem podpěrných ramen připevněny dva pásky podpěrných ramen stabilizačního popruhu. 5. Vytáhnutím nahoru za uvolňovací kroužky otevřete čelisťové uzávěry. 6. Zkontrolujte, zda je baterie plně nabitá. Když je systém LUCAS vypnutý, stiskněte tlačítko MUTE. Rozsvítí se indikátor stavu baterie a zobrazí se stav baterie (viz část 8.1). 7. Stisknutím tlačítka ON/OFF spustíte test systému LUCAS. Zkontrolujte, zda se rozsvítí kontrolka ADJUST bez signalizace výstrahy. 8. Dalším stisknutím tlačítka ON/OFF systém LUCAS vypněte.

25

26

8 Řešení problémů 8.1 Indikace a výstrahy během normálního používání V níže uvedené tabulce naleznete příčinu zvukové nebo světelné signalizace během normálního provozu. Situace

Vizuální indikace pomocí kontrolek

Zvukové signály

Akce uživatele

Systém LUCAS je zapnutý a zbývá více než 90% kapacita nabití baterie.

Plně nabitá baterie: Všechny 3 kontrolky indikace stavu baterie svítí zeleně.

Žádná

Žádná

Systém LUCAS je zapnutý a zbývá více než 60% a méně než 90% kapacita nabití baterie.

Baterie je nabitá z 2/3: Žádná 2 kontrolky indikace stavu baterie vpravo svítí zeleně.

Žádná

Systém LUCAS je zapnutý a zbývá více než 30% a méně než 60% kapacita nabití baterie.

Baterie je nabitá z 1/3: Žádná Kontrolka indikace stavu baterie nejvíce vpravo svítí zeleně.

Žádná

Systém LUCAS je zapnutý a zbývá méně než 30% kapacita nabití baterie (přibližně 10 minut provozu).

Vybitá baterie: Kontrolka indikace stavu baterie nejvíce vpravo bliká oranžově.

Externí napájecí zdroj systému LUCAS je připojen a nabíjí baterii.

Žádná Nabíjení baterie: Všechny 3 kontrolky indikace stavu baterie se postupně rozsvěcují zeleně.

Žádná

Externí napájecí zdroj systému LUCAS je připojen a baterie je plně nabitá.

Plně nabitá baterie: Všechny 3 kontrolky indikace stavu baterie svítí zeleně.

Žádná

Žádná

Baterie byla použita více než 200krát při kompresích trvajících déle než 10 minut nebo je starší než 3 roky.

Konec životnosti Žádná baterie: Kontrolka indikace stavu baterie nejvíce vpravo svítí oranžově místo zeleně ve všech výše uvedených situacích.

Přerušovaná výstraha Vyměňte baterii nebo připojte externí napájecí zdroj.

Zlikvidujte baterii.

V režimu ADJUST.

Kontrolka ADJUST svítí zeleně.

Žádná

Žádná

V režimu PAUSE.

Kontrolka PAUSE svítí zeleně.

Žádná

Žádná



Situace

Vizuální indikace pomocí kontrolek

Zvukové signály

Akce uživatele

V režimu ACTIVE (continuous).

Tlačítko ACTIVE (continuous); systém LUCAS provádí spojitě komprese hrudníku. Zelená kontrolka bude blikat 8krát za minutu.

Žádná

Jedná se o upozornění na dýchání během probíhajících kompresí.

V režimu ACTIVE (30:2).

Kontrolka ACTIVE (30:2) svítí zeleně a bliká během kompresí číslo 26, 27, 28, 29 a 30.

Výstražný signál během kompresí číslo 28 (bim), 29 (bim) a 30 (bam).

Upozorňuje uživatele, aby nechal pacienta dýchat, když se systém LUCAS dočasně zastaví po 30 kompresích.

Žádná Když je přísavka v nižší než minimální poloze (výška hrudní kosti menší než 17 cm) a nemůžete přejít do režimu PAUSE nebo ACTIVE, pacient je příliš malý.

3 rychlé signály

Pokračujte manuálním stlačováním.

Žádná

3 rychlé signály během činnosti

Stiskněte tlačítko ADJUST a znovu nastavte počáteční polohu, abyste eliminovali mezeru. Restartujte komprese.

Příliš velká mezera mezi tlakovým polštářkem a pacientovým hrudníkem během činnosti. Komprese budou příliš mělké.

8.2 Výměna baterie a funkce Smart Restart Pokud vyměníte baterii rychle do 60 sekund a systém LUCAS je přitom zapnutý, funkce LUCAS Smart Restart si pamatuje nastavení a počáteční polohu podle níže uvedené tabulky. Pokud výměna baterie trvá déle než 60 sekund, systém LUCAS provede test funkčnosti a počáteční polohu musíte nastavit znovu. Režim při vyjmutí baterie

Režim po vložení nové baterie

PAUSE

PAUSE (se stejnou počáteční polohou)

ACTIVE (continuous)


ACTIVE (30:2)


ADJUST

ADJUST

Vypnuto

Vypnuto


27

28

8.3 Signalizace závad Níže je uveden seznam všech výstrah, které může systém LUCAS signalizovat. Signalizaci výstrah můžete na 60 sekund ztlumit stisknutím tlačítka MUTE. Pokud systém LUCAS nefunguje správně, okamžitě zahajte manuální komprese. Příčina Charakter kompresí mimo mezní hodnoty (příliš hluboké, příliš mělké a nesprávné časování)

Vizuální indikace pomocí kontrolek Červená kontrolka

Rostoucí teplota systému LUCAS

Zvukové výstrahy

Důsledek

Výstraha

Komprese se zastaví.

Výstražná signalizace

Žádná

Příliš vysoká teplota systému LUCAS

Červená kontrolka

Výstraha


Hardwarová chyba

Červená kontrolka

Výstraha


Příliš vysoká teplota baterie

Přerušovaná Blikající červená výstraha výstraha: Kontrolka indikace stavu baterie nejvíce vpravo bliká červeně.


Vybitá baterie

Přerušovaná Blikající červená výstraha výstraha: Kontrolka indikace stavu baterie nejvíce vpravo bliká červeně.

Komprese se zastaví. Baterii je nutno dobít v externí nabíječce baterií.

Chyba baterie

Výstraha Svítí červená výstraha: Kontrolka indikace stavu baterie nejvíce vpravo svítí červeně.

Komprese se zastaví. Baterii nelze dále používat.

Pokud se výše popsaná závada zdá být trvalá, systém LUCAS musí být zkontrolován oprávněným servisním pracovníkem. Poraďte se s místním zástupcem společnosti PhysioControl nebo se obraťte na společnost JOLIFE AB. Kontaktní informace naleznete na www.JOLIFE.com.



9 Technické údaje Všechny technické údaje uvedené v této kapitole platí pro systém pro komprese hrudníku LUCAS™2.

9.1 Parametry pacienta Kategorie

Údaje

Pacienti, u kterých lze použít systém pro komprese hrudníku LUCAS:

Dospělí pacienti, kteří se vejdou do přístroje: •

s výškou hrudní kosti 6,7 až 11,9 palce / 170 až 303 mm

•

s maximální šířkou hrudníku 17,7 palce / 449 mm

Použití systému LUCAS není omezeno hmotností pacienta.

9.2 Parametry komprese Kategorie

Údaje

Hloubka komprese (průměrný pacient)

Pacienti s výškou hrudní kosti nad 185 mm: •

53 ±2 mm

Menší pacienti s výškou hrudní kosti do 185 mm: •

40 až 53 mm

Frekvence kompresí

102 ± 2 kompresí za minutu

Pracovní cyklus komprese

50 ± 5%

Režimy komprese (volitelné uživatelem)

•

30:2 (30 kompresí následovaných 3sekundovou pauzou na dýchání)

•

Spojité komprese

9.3 Fyzické parametry přístroje Kategorie

Údaje

Rozměry sestaveného přístroje (V × Š × H)

57 × 52 × 24 cm

Rozměry přepravní brašny s přístrojem uvnitř (V × Š × H)

65 × 33 × 25 cm

Hmotnost přístroje s baterií

7,8 kg

9.4 Parametry okolního prostředí pro použití přístroje Kategorie

Údaje

Provozní teplota

+0 °C až +40 °C -20 °C do 1 hodiny po skladování při pokojové teplotě

Skladovací teplota

-20,00°C až +70,00°C

Relativní vlhkost

5% až 98%, bez kondenzace

Klasifikace IP (IEC60529)

IP 43

Pracovní vstupní napětí

12-24 V DC


29

30

9.5 Fyzické parametry baterie Kategorie

Údaje

Rozměry (V × Š × H)

13,0 × 8,8 × 5,7 cm

Hmotnost

0,6 kg

Typ

Dobíjecí LiPo (Lithium Ion Polymer)

Kapacita

3300 mAh (obvyklá), 86 Wh

Napětí baterie (jmenovité)

25,9 V

Počáteční doba provozu baterie (průměrný pacient)

45 minut (obvyklá)

Maximální doba nabíjení baterie

Méně než 4 hodiny při pokojové teplotě (22 °C)

Požadovaný interval výměny baterie

Doporučujeme vyměnit baterii každé 3 roky nebo po 200 použitích (každé trvající déle než 10 minut).

9.6 Parametry okolního prostředí pro použití baterie Kategorie

Údaje

Provozní teplota

0 °C až +40 °C, okolní, při vložení do přístroje

Teplota při nabíjení

5 °C až +35 °C okolní (doporučujeme 20 °C až 25 °C)

Skladovací teplota

0 °C až +40 °C, okolní, po kratší dobu než šest měsíců

Klasifikace IP (IEC60529)

IP 44



9.7 Směrnice pro elektromagnetické parametry okolního prostředí Směrnice a prohlášení výrobce – elektromagnetická kompatibilita – emise Systém LUCAS 2 je určen pro použití v níže specifikovaném prostředí pokud jde o elmg. pole. Zákazník nebo uživatel musí zajistit, že systém LUCAS 2 bude používán ve správném okolním prostředí.

Test emisí

Shoda

Elektromagnetické prostředí – popis

VF emise CISPR 11

Skupina 1

Systém LUCAS 2 využívá VF energii pouze pro svou interní činnost. Jeho vyzařování emisí VF záření je tedy velmi nízké a není pravděpodobné, že by docházelo k rušení s jinými elektronickými přístroji v blízkosti přístroje LUCAS 2.

VF emise CISPR 11

Třída B

Emise harmonických kmitočtů IEC 61000-3-2

Třída A

Fluktuace napětí/emise frekvencí míhání IEC 61000-3-3

Shoda

Systém LUCAS 2 je vhodný pro použití ve všech budovách včetně obytných domů a míst přímo propojených s veřejnou rozvodnou sítí nízkého napětí, ze které jsou napájeny budovy využívané k bydlení.

Směrnice a prohlášení výrobce – elektromagnetická kompatibilita – odolnost Systém LUCAS 2 je určen pro použití v níže specifikovaném prostředí pokud jde o elmg. pole. Zákazník či uživatel musí zajistit, že systém LUCAS 2 bude používán ve správném okolním prostředí.

Test odolnosti

Úroveň testu IEC 60601 Úroveň shody

Elektromagnetické prostředí – popis

Elektrostatické výboje IEC 61000-4-2

+/- 6 kV kontakt +/- 8 kV vzduch

Podlahy musí být dřevěné, betonové nebo z keramických dlaždic. Pokud je na podlaze syntetický materiál, relativní vlhkost musí být 30% nebo vyšší.

Elektrické rychlé přechodové jevy / přechodové kmity IEC 61000-4-4

+/- 2 kV pro napájecí vedení +/- 2 kV pro napájecí vedení Kvalita síťového napájení musí +/- 1 kV pro vstupní/výstupní není k dispozici pro vstupní/ odpovídat běžnému prostředí v kancelářských budovách nebo výstupní vedení vedení nemocnicích.

Rázy IEC 61000-4-5

+/- 1 kV diferenciální režim +/- 2 kV běžný režim

Krátkodobé poklesy napětí, krátké výpadky sítě a fluktuace napětí v napájecím vedení podle IEC 61000-4-11

<5% UT (>95% pokles v UT) <5% UT (>95% pokles v UT) Kvalita síťového napájení musí odpovídat běžnému prostředí pro 0,5 cyklu pro 0,5 cyklu v kancelářských budovách nebo 40 % UT (60 % pokles v UT) 40 % UT (60 % pokles v UT) nemocnicích. Pokud uživatel pro 5 cyklů pro 5 cyklů [zařízení nebo systému] požaduje nepřerušený provoz během 70% UT (30% pokles v UT) 70% UT (30% pokles v UT) výpadků sítě, společnost JOLIFE pro 25 cyklů pro 25 cyklů doporučuje napájet [zařízení nebo systém] ze zdroje napájení nebo <5% UT (>95% pokles v UT) <5% UT (>95% pokles v UT) z baterie, které nelze přerušit. po dobu 5 s po dobu 5 s

Magnetická pole se síťovým kmitočtem (50/60 Hz) podle IEC 61000-4-8

30 A/m

+/- 6 kV kontakt +/- 8 kV vzduch

+/- 1 kV diferenciální režim není k dispozici pro běžný režim

30 A/m


Kvalita síťového napájení musí odpovídat běžnému prostředí v kancelářských budovách nebo nemocnicích.

Magnetická pole se síťovým kmitočtem musí mít úroveň obvyklou pro typické kancelářské nebo nemocniční prostředí.

31

32

Směrnice a prohlášení výrobce – elektromagnetická kompatibilita – odolnost POZNÁMKA: UT je střídavé síťové napětí před nastavením úrovně pro testování. Směrnice a prohlášení výrobce – elektromagnetická kompatibilita – odolnost Systém LUCAS 2 je určen pro použití v níže specifikovaném prostředí pokud jde o elmg. pole. Zákazník či uživatel musí zajistit, že systém LUCAS 2 bude používán ve správném okolním prostředí.

Test odolnosti

Úroveň testu podle IEC 60601

Úroveň shody

Elektromagnetické prostředí – popis Přenosné a mobilní komunikační přístroje využívající VF záření nesmí být používány ve větší blízkosti k systému LUCAS 2 (včetně kabelů), než je vzdálenost vypočtená z rovnice platné pro frekvenci vysílače. Doporučená vzdálenost

VF ve vedení IEC 61000-4-6

10 Vrms 150 kHz až 80 MHz

Vyzařované VF IEC 61000-4-3

10 V/m 80 MHz až 2,5 GHz

10 Vrms

10 V/m

d = 1,2 P

d = 1,2 P d = 1,3 P kde P je maximální výstupní výkon ve wattech (W) podle údajů výrobce a d je doporučená vzdálenost v metrech (m). Intenzity polí pevných VF vysílačů stanovené průzkumem elmg. pole v okolí, a musí být menší než je úroveň shody s požadavky v jednotlivých frekvenčních rozsazích. b K rušení může docházet v blízkosti zařízení označených následujícím symbolem.

POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz se použije vyšší frekvenční rozsah. POZNÁMKA 2: Tato pravidla nemusí v některých situacích platit. Šíření elmg. záření je ovlivněno absorpcí a odrazem od staveb, objektů a osob. a

Intenzity polí pevných vysílačů, jako jsou např. pozemní základny pro radiotelefony (mobilní/bezdrátové) a pozemní mobilní vysílačky, amatérské vysílačky, rozhlasové vysílání v pásmech AM a FM a televizní vysílání nelze teoreticky předpovídat s velkou přesností. K vyhodnocení elektromagnetického prostředí pevných VF vysílačů je nutné provést průzkum elmg. pole v daném místě. Pokud naměřená intenzita pole v místě použití systému LUCAS 2 přesahuje platné úrovně shody pro VF záření, je nutno sledovat, zda systém LUCAS 2 pracuje normálně. Pokud zaznamenáte nesprávné nebo neobvyklé chování přístroje, možná bude nutné provést další opatření, např. změnit orientaci přístroje LUCAS 2 nebo přístroj přemístit. b

Ve frekvenčním pásmu 150 kHz až 80 MHz by neměla intenzita pole přesáhnout hodnotu 10 V/m.

Doporučené vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními komunikačními prostředky vyzařujícími VF energii a systémem LUCAS 2 Systém LUCAS 2 je určen pro použití v elmg. prostředí s kontrolovanými poruchami VF záření. Zákazník nebo uživatel přístroje LUCAS 2 může zabránit rušení elmg. pole dodržením minimální vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními komunikačními prostředky vyzařujícími VF energii (vysílači) a přístrojem LUCAS 2 dle níže uvedeného doporučení, podle maximálního výstupního výkonu komunikačního zařízení.



Jmenovitý maximální výkon vysílače W

0,01

Vzdálenost od vysílače podle frekvence 150 kHz až 80 MHz

80 MHz až 800 MHz

800 MHz až 2,5 GHz

d = 1,2 P

d = 1,2 P

d = 1,3 P

0,12

0,12

0,24

0,1

0,38

0,38

0,73

1

1,2

1,2

2,3

10

3,8

3,8

7,3

100

12

12

23

U vysílačů, jejichž maximální výstupní výkon není výše uveden, lze odhadnout doporučenou vzdálenost d v metrech (m) pomocí rovnice platné pro frekvenci vysílače, kde P je maximální výstupní výkon vysílače ve wattech (W) podle údajů výrobce vysílače. Poznámka 1: Při 80 MHz a 800 MHz se použije vzdálenost pro vyšší frekvenční rozsah. Poznámka 2: Tato pravidla nemusí vždy platit. Šíření elmg. záření je ovlivněno absorpcí a odrazem od staveb, objektů a osob.


33

34

9.8 Omezená záruka Při uplatnění omezení a výjimek uvedených níže společnost JOLIFE AB („JOLIFE“) zaručuje, že produkty JOLIFE, zakoupené od autorizovaných zástupců nebo prodejců společnosti JOLIFE a používané ve shodě s pokyny výrobce, budou po níže uvedenou dobu prosty vad materiálu i zpracování při zajištění běžného servisu a při normálním způsobu používání. Časové období a plán záruky začínají dnem dodání produktu prvnímu kupujícímu. 12 měsíců: Systém pro komprese hrudníku LUCAS™2 (včetně přístroje LUCAS (horní část a zadní deska), přepravní brašny, baterie, stabilizačního popruhu, pásků). Společnost JOLIFE nezaručuje, že produkty JOLIFE budou fungovat bez chyb nebo bez přerušení. Jediným a výhradním způsobem náhrady je podle této omezené záruky oprava nebo výměna součásti s vadným materiálem nebo zpracováním podle rozhodnutí společnosti JOLIFE. Aby byl produkt způsobilý k opravě nebo výměně, nesměl být žádným způsobem opraven nebo upraven, neboť takové zásahy mají podle názoru společnosti JOLIFE vliv na stabilitu a spolehlivost produktu. Produkt musel být používán a udržován podle platného návodu k použití a v určeném prostředí nebo s určeným nastavením. Tato omezená záruka se nevztahuje na potíže způsobené chybným použitím, zneužitím, chybnou údržbou, úpravami produktu nebo nehodou. Společnost JOLIFE nebo její autorizovaný poskytovatel servisních služeb samostatně stanoví, zda se na nahlášený problém vztahuje tato omezená záruka a zda lze produkt opravit u zákazníka. Pokud lze produkt opravit u zákazníka a produkt je umístěn ve vzdálenosti do 160 km od určeného servisního pracoviště společnosti JOLIFE, bude záruční servisní zásah proveden společností JOLIFE nebo autorizovaným poskytovatelem servisních služeb u zákazníka během normální pracovní doby. Jestliže není možné opravit produkt u zákazníka nebo je umístěn mimo stanovený dosah, všechny produkty vyžadující záruční opravu se musí vrátit na místo určené společností JOLIFE nebo jejím autorizovaným poskytovatelem servisních služeb, vyplaceně, a musí být doprovázeny podrobným písemným vysvětlením nahlášené závady. Kromě výše uvedené omezené záruky NEPOSKYTUJE SPOLEČNOST JOLIFE, ANI JEJÍ AUTORIZOVANÝ POSKYTOVATEL SERVISNÍCH SLUŽEB, ŽÁDNÉ ZÁRUKY, VYÝSLOVNÉ ČI ODVOZENÉ, MIMO JINÉ ODVOZENÉ ZÁRUKY NA OBCHODOVATELNOST NEBO VHODNOST KE KONKRÉTNÍMU ÚČELU, AŤ BY POCHÁZELY ZE STATUTÁRNÍHO, OBECNÉHO, ZVYKOVÉHO NEBO JINÉHO PRÁVA. TATO OMEZENÁ ZÁRUKA ZAKOTVUJE VÝHRADNÍ NÁROKY NA NÁHRADU JAKÉKOLI OSOBY NEBO SUBJEKTU. ANI SPOLEČNOST JOLIFE, ANI JEJÍ AUTORIZOVANÝ POSKYTOVATEL SERVISNÍCH SLUŽEB, NEJSOU ODPOVĚDNI ZA PŘÍMÉ, NEPŘÍMÉ, SPECIÁLNÍ, NÁHODNÉ NEBO NÁSLEDNÉ ŠKODY (VČETNĚ ZTRÁTY OBCHODNÍCH PŘÍLEŽITOSTÍ NEBO ZISKU) VZNIKLÉ NA ZÁKLADĚ SMLUVNÍ DOHODY, NEDBALOSTI NEBO LIBOVOLNÉHO JINÉHO ZÁKONNÉHO VZTAHU. Jakýkoli právní úkon vzniklý na základě nákupu nebo použití produktů JOLIFE musí být proveden do jednoho roku vzniku příčiny daného úkonu, jinak bude zamítnut. Za žádných okolností nepřevýší odpovědnost společnosti JOLIFE plynoucí z této záruky nebo jinak vyšší částku z částky 50 000 USD nebo z nákupní ceny produktu, který byl příčinou daného úkonu. Na produkty je poskytována záruka dle platných zákonů. Pokud bude jakákoli část této omezené záruky shledána soudem či kompetentní jurisdikcí nezákonnou, nevynutitelnou nebo v rozporu s platnými zákony, platnost zbývajících ustanovení tím nebude dotčena a veškerá práva a závazky budou uvažovány tak, jako by tato omezená záruka neobsahovala konkrétní část nebo termín, které byly shledány neplatnými. V některých zemích a v některých státech Spojených států amerických nelze povolit vyloučení nebo omezení náhodných či následných škod, proto se na vás výše uvedená omezení nebo vyloučení nemusí vztahovat. Tato omezená záruka poskytuje uživateli specifická zákonná práva na ochranu spotřebitele. Uživatel může mít také další práva, která se v jednotlivých státech či zemích liší.



Dodatek A: Součásti a příslušenství systému LUCAS™2 Popis

Číslo položky JOLIFE AB

Zadní deska LUCAS

150208-00

3 x přísavka LUCAS 2

150205-03

Přepravní brašna LUCAS 2

150200-00

Návod k použití (příslušná jazyková verze) pro systém LUCAS 2

100666-XX

Baterie LUCAS 2

150201-00

Stabilizační popruh LUCAS

150203-00

Pásky LUCAS

150204-00

Napájecí zdroj LUCAS 2 (verze pro danou zemi)

150202-XX

Napájecí kabel do vozidla pro systém LUCAS 2

150206-00

Nabíječka baterií LUCAS 2

150207-00

Příchytná páska pro zadní desku LUCAS 2

150209-00

Zadní deska LUCAS PCI

150211-00


35

36




37

38



Výrobek společnosti JOLIFE

Další informace získáte od místního zástupce společnosti Physio-Control nebo od výrobce, společnosti JOLIFE AB. JOLIFE AB, Scheelevägen 17, SE-223 70 Lund, Sweden, tel.: +46 (0) 46 286 50 00, fax: +46 (0) 46 286 50 10, e-mail: [email protected] jolife.com LUCAS je ochranná známka společnosti JOLIFE AB. CE 0434 © 2011 JOLIFE AB


Stručná referenční příručka

POZNÁMKA: Tato příručka nenahrazuje kompletní Návod k použití. Kompletní pokyny k použití, indikace, kontraindikace, varování, bezpečnostní opatření a potenciální vedlejší účinky naleznete v Návodu k použití.

ZAP/VYP

NASTAVENÍ

PAUZA

START

START

(spojité)

(30:2)

Při potvrzení zástavy srdce zahajte KPR a provádějte ji s minimem přerušení do chvíle, než bude připraven a použit systém LUCAS. 1 Aktivace (A)

5 Přitlačení přísavky

• Stisknutím tlačítka ZAP/VYP na 1 sekundu spusťte test funkčnosti a zapněte systém LUCAS.

• Přitlačte přísavku dvěma prsty (musí být v režimu NASTAVENÍ)..

2 Zadní deska (B) • Přerušte manuální KPR. • Opatrně zasuňte zadní desku pod pacienta, pod podpaždí.

• Tlakový polštářek uvnitř přísavkyy se musí dotýkat hrudníku pacienta. Pokud se hrudníku nedotýká nebo dobře nedosedá, pokračujte v manuálním stlačování hrudníku. • Stisknutím tlačítka PAUZA nastavte počáteční polohu a vyjměte prsty z přísavky.

• Pokračujte v manuální KPR.

3 Příprava kompresního systému (C) • Jednou zatáhněte za uvolňovací kroužky. Čelisťové uzávěry se otevřou. Pusťte uvolňovací kroužky. • Připevněte systém k zadní desce; uslyšíte „cvaknutí“. • Zatáhněte za systém směrem nahoru, abyste zkontrolovali, zda pevně drží.

4 Umístění přísavky • Umístěte přísavku na střed hrudníku. • Dolní okraj přísavky by měl být umístěn bezprostředně nad konec hrudní kosti.

6 Zahájení kompresí • Zkontrolujte správnou polohu. V případě potřeby proveďte nastavení. • Stiskněte tlačítko START (spojité) nebo START (30:2). • Systém LUCAS bude provádět komprese podle zvoleného nastavení.

7 Stabilizační popruh LUCAS • Připněte stabilizační popruh LUCAS.

Při používání systému LUCAS vždy dodržujte místní nebo mezinárodní směrnice pro provádění KPR. JOLIFE AB, Scheelevägen 17, SE-223 70 Lund, Sweden, tel.: +46 (0) 46 286 50 00, fax: +46 (0) 46 286 50 10, e-mail: [email protected], jolife.com LUCAS je ochranná známka společnosti JOLIFE AB. Technické údaje mohou být změněny bez předchozího upozornění. CE 0434 © 2011 JOLIFE AB

Návod k použití. Systém pro komprese hrudníku

Recommend Documents