LAJU INFEKSI, PREVALENSI DAN INSIDEN PENYAKIT KARANG BLACK BAND DISEASE PADA KARANG KERAS (Scleractinia) DI PERAIRAN PULAU BARRANGLOMPO SKRIPSI

LAJU INFEKSI, PREVALENSI DAN INSIDEN PENYAKIT KARANG BLACK BAND DISEASE PADA KARANG KERAS (Scleractinia) DI PERAIRAN PULAU BARRANGLOMPO

SKRIPSI

Oleh : BASO HAMDANI

JURUSAN ILMU KELAUTAN FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2014

ii

ABSTRAK BASO HAMDANI. L111 08 289. “Laju Infeksi, Prevalensi dan Insiden Penyakit Black Band Disease pada Karang Keras (Scleractinia) di Perairan Pulau Barranglompo”. Di bawah bimbingan ARNIATI MASSINAI selaku Pembimbing Utama dan JAMALUDDIN JOMPA selaku Pembimbing Anggota.

Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui laju infeksi, prevalensi, insiden penyakit karang Black Band Disease (BBD) pada karang keras di perairan Pulau Barranglompo. Pengukuran laju infeksi penyakit karang BBD dilakukan dengan cara manual menggunakan jangka sorong selama tiga minggu pengamatan. Perhitungan prevalensi dilakukan dengan menghitung jumlah koloni karang yang terinfeksi dari total koloni dalam transek. Insiden penyakit karang dilakukan dengan menghitung infeksi koloni baru yang terdapat dalam transek selama 6 minggu pengamatan. Keterkaitan laju infeksi, insiden dan prevalensi BBD dengan parameter lingkungan dianalisis menggunakan Principle Component Analysis (PCA). Penyakit BBD didapatkan menginfeksi karang Pachyseris sp dengan ratarata laju infeksi sebesar 0,07±0,02 cm/ hari. Prevalensi penyakit BBD yang diamati selama penelitian adalah 0,92% - 19,73% dan insiden yaitu 0,2 - 0,65 koloni/hari. Laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit BBD terkait dengan kandungan nitrat dan pH yang relatif tinggi.

Kata Kunci: Laju Infeksi, Prevalensi, Insiden, Black Band Disease, Barranglompo

iii

LAJU INFEKSI, PREVALENSI DAN INSIDEN PENYAKIT KARANG BLACK BAND DISEASE PADA KARANG KERAS (Scleractinia) DI PERAIRAN PULAU BARRANGLOMPO

Oleh : BASO HAMDANI

Skripsi Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana Pada Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan

PROGRAM STUDI ILMU KELAUTAN JURUSAN ILMU KELAUTAN FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2014

iv

HALAMAN PENGESAHAN

Judul Skripsi

: Laju Infeksi, Prevalensi dan Insiden Penyakit Karang Black Band Disease pada Karang Keras (Scleractinia) di Perairan Pulau Barranglompo

Nama

: Baso Hamdani

Nomor Pokok

: L 111 08 289

Program Studi

: Ilmu Kelautan

Skripsi telah diperiksa dan disetujui oleh :

Pembimbing Utama

Pembimbing Anggota

Dr. Ir. Arniati Massinai, M.Si NIP. 196606614 199103 2 002

Prof. Dr. Ir. Jamaluddin Jompa, M.Sc. NIP. 19670308 199003 1 001

Mengetahui,

Dekan Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan

Prof. Dr. Ir. Jamaluddin Jompa, M.Sc. NIP. 1967030 8 1990031 001

Tanggal Lulus :

Juni 2014

Ketua Jurusan Ilmu Kelautan

Dr. Mahatma Lanuru, ST, M.Sc NIP : 1970102 9 1995031 001

v

RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan pada tanggal 27 Februari 1990 di Mualla, Kabupaten Wajo. Anak terakhir dari sepuluh bersaudara dari (Alm) Abd. Anis dan Sitti Hadyang. Penulis menyelesaikan pendidikan dasar di SDN 147 Raddae, Kabupaten Wajo tahun 2000, pendidikan lanjutan di SLTPN 1 Sajoanging, Kabupaten Wajo tahun 2005 dan pendidikan sekolah menengah di SMAN 1 Penrang tahun 2008.

Pada bulan

agustus tahun 2008 melalui Seleksi Nasional Masuk Perguruan Tinggi Nasional (SNMPTN menempuh S1 di jurusan Ilmu Kelautan, Universitas Hasanuddin, Makassar. Masa perkuliahan penulis aktif di organisasi kemahasiswaan yaitu Senat Mahasiswa Ilmu Kelautan Universitas Hasanuddin, pengurus Marine Science Diving Club Universitas Hasanuddin periode 2009/2010, ketua umum di Korps Pencinta Alam (KORPALA) Universitas Hasanuddin Makassar periode 2011/2012, tim Ekspedisi Pelayaran Akademis II (EPA II) KORPALA di Darwin, Northern Territory, Australia serta anggota organisasi kepenulisan Forum Lingkar Pena. Penulis juga aktif sebagai asisten mata kuliah Widya Selam, Ekologi Laut dan Koralogi. Penulis menyelesaikan rangkaian tugas akhir di Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan dalam mengikuti Kuliah Kerja Nyata (KKN) International dan sekaligus melakukan Praktek Kerja Lapang (PKL) di Ehime Prefecture, Jepang Gelombang 82 pada Oktober – November 2012 Sebagai tugas akhir, penulis melakukan penelitian dengan Judul Laju Infeksi Penyakit Black Band Disease Pada Karang Keras (Scleractinia) Di Perairan Pulau Barranglompo.

vi

UCAPAN TERIMA KASIH

Dengan selesainya penulisan skripsi ini, perkenankanlah penulis pada kesempatan ini menyampaikan terima kasih yang setulus-tulusnya dan penghargaan yang setinggi-tingginya kepada: 1. Para pembimbing penulis, Dr. Ir. Arniati Massinai, M.Si (Pembimbing Utama), Prof. Dr. Jamaluddin Jompa M.Sc (Pembimbing Anggota), serta para penguji, Prof. Dr. Ir. Abdul Haris, M.Si, Dr. Ir. Rohani A.R. M. Si, Drs. Sulaiman Gosalam, M. Si yang telah banyak memberikan masukan, bimbingan dan mengarahkan, serta memberi petunjuk-petunjuk yang sangat bermanfaat bagi penyelesaian tugas akhir ini. 2. Prof. Dr. Jamaluddin Jompa M.Sc sebagai Dekan FIKP-UH dan Dr. Mahatma Lanuru, ST, M.Sc sebagai Ketua Jurusan Ilmu Kelautan FIKP-UH dan sekaligus sebagai penasehat akademik yang selalu memberikan semangat dan saran-saran yang membangun bagi penulis. 3. Seluruh staf pengajar pada Jurusan Ilmu Kelautan Universitas Hasanuddin, yang telah membekali ilmu kepada penulis sejak awal terdaftarnya sebagai mahasiswa hingga akhir penyelesaian studi ini. 4. Seluruh staf

pegawai Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan Universitas

Hasanuddin yang telah membantu kelancaran dan kemudahan penulis, sejak mengikuti perkuliahan, proses belajar sampai akhir penyelesaian studi ini. 5. Ucapan khusus dan penghargaan yang setinggi-tingginya kepada kedua orang tua penulis tercinta, (Alm) Abdul Anis dan Ibunda tercinta Sitti Hadyang, yang telah melahirkan, membesarkan dan mendidik penulis. Demikian pula kepada kakak sulung penulis Indo Esse sebagai pengganti kepala keluarga selama ayahanda meninggal yang telah mengorbankan waktu, materi dan kasih sayang serta saudara(i)ku Binti, Ruhana, Eni, Ali Anis, Indo Illang, Futri Ani,

vii

Azwar Ani, Besse Jumriani yang telah banyak membantu, dan memberi semangat. 6. Kepada sahabatku Muhammad Arifuddin, Januar Triadi, Abdul Jalal, Fadli Isra Saite, Rusmin N.G.K, Arsalam Maulana, Ken Ichiro Kosaka dan Muhammad Usamah Amran, yang telah menyemangati dan selalu hadir dalam suka duka penulis. 7. Kepada kakanda di organisasi kemahasiswaan yang menjadi teladan bagi penulis kak Guswan, kak Lumay, kak Mula, kak Ahmad, kak Arul, kak Dodi, Bang Hero dan Bang As’adi. 8. Kepada seluruh rekan mahasiswa Ilmu Kelautan Universitas Hasanuddin, khususnya “MEZEIGHT” (Kla’08) kawan dan saudara seperjuangan, penulis ucapkan terima kasih atas segala toleransi yang tinggi dan kerjasamanya selama ini. 9. Untuk Musdalifah, Fahri Angriawan, Nur Tri Handayani, Syamsu Rizal, Waode Asnini Rahayu, Sulham Syahid, Suci Andiewati, kak Awaluddin Noer yang telah membantu pada saat penelitian berlangsung dan penyemangat semasa perkuliahan. 10. Seluruh keluarga mahasiswa senat mahasiswa Ilmu Kelautan dan keluarga besar Korps Pencinta Alam (KORPALA), penulis banyak belajar tentang rasa persaudaraan, susah, senang, canda dan tawa di Koridor Ilmu Kelautan bersama kalian. 11. Terakhir kepada semua pihak yang telah membantu penulis baik moril maupun materil yang tidak sempat disebutkan namanya. Makassar, Agustus 2014 Penulis

Baso Hamdani

viii

DAFTAR ISI Halaman ABSTRAK ........................................................................................................... ii HALAMAN PENGESAHAN................................................................................ iv RIWAYAT HIDUP ................................................................................................ v UCAPAN TERIMA KASIH .................................................................................. vi DAFTAR ISI ..................................................................................................... viii DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ ix DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xi I. PENDAHULUAN .............................................................................................. 1 A. Latar Belakang ......................................................................................... 1 B. Rumusan Masalah ................................................................................... 3 C. Tujuan dan Manfaat ................................................................................. 3 D. Ruang Lingkup Penelitian ........................................................................ 4 II. TINJAUAN PUSTAKA .................................................................................... 5 A. Bioekologi Karang Keras (Scleractinia) .................................................... 5 B. Penyakit Karang..................................................................................... 12 a.

Bakteri .............................................................................................................. 13

b.

Virus ................................................................................................................. 14

c.

Protozoa........................................................................................................... 14

d.

Jamur (Fungi).................................................................................................. 15

a.

Perubahan Iklim .............................................................................................. 15

e.

Penangkapan Ikan yang Berlebih ................................................................ 15

f.

Polusi Air .......................................................................................................... 16

C. Penyakit Black Band Disease (BBD) ...................................................... 16

5.

1.

Karakteristik Black Band Disease: ............................................................... 17

2.

Prevalensi dan Insiden Black Band Disease ............................................. 19

3.

Keterkaitan Parameter Lingkungan dengan Infeksi BBD......................... 19 METODE PENELITIAN .......................................................................... 21

A. Waktu dan Tempat ................................................................................. 21

ix

Halaman B. Alat dan Bahan ...................................................................................... 21 C. Prosedur Penelitian ................................................................................ 22 1.

Penelitian Pendahuluan ................................................................................ 22

2.

Pengambilan Data Lapangan ....................................................................... 22

3.

Analisis Data ................................................................................................... 27

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ....................................................................... 29 A. Laju Infeksi Penyakit Black Band Disease (BBD) ........................................ 29 B. Prevalensi Penyakit BBD ................................................................................. 32 C. Insiden Penyakit BBD ....................................................................................... 36 V. SIMPULAN DAN SARAN ............................................................................. 39 A. Simpulan ................................................................................................ 39 B. Saran ..................................................................................................... 39 DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 40 LAMPIRAN……………………………………………………………………………. 46

x

DAFTAR TABEL

Nomor

Halaman

1. Jumlah koloni karang yang terdapat dalam transek penelitian. ........................ 33 2. Prevalensi BBD pada Pachyseris sp. di Pulau Barranglompo. .......................... 34

xi

DAFTAR GAMBAR

Nomor

Halaman

1. Anatomi dan struktur rangka polip karang batu ...................................................... 6 2.Simbion karang zooxanthellae terdapat pada gastrodermis .................................. 7 3. Cara makan karang dengan menggunakan tentakel ............................................. 9 4. Struktur jaringan pada polip yang ditempati bakteri ............................................. 13 5. Black Band Disease pada Goniopora sp ............................................................... 18 6. Peta lokasi penelitian ................................................................................................ 21 7. Pengukuran laju infeksi secara manual (jangka sorong) penyakit BBD pada karang Pachyseris di Pulau Barranglompo ........................................................... 24 8. Karang Pachyseris sp yang terinfeksi BBD di Pulau Barranglompo ................. 30

xii

DAFTAR LAMPIRAN

Nomor

Halaman

1. Hasil pengukuran laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp ........................ 47 2. Data parameter lingkungan yang diamati selama penelitian .............................. 47 3. Insiden penyakit karang baru di Pulau Barrang Lompo...................................... 48 4. Analisis PCA untuk laju infeksi BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT. .......................................................................... 48 5. Analisis PCA untuk prevalensi BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT ........................................................................... 49 6. Analisis PCA untuk insiden BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT. .......................................................................... 50 7. Data Parameter Lingkungan .................................................................................... 52 8. Dokumentasi kegiatan di lapangan ......................................................................... 53 9. Dokumentasi kegiatan di laboratorium ................................................................... 54

1

I.

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang Terumbu karang mempunyai nilai dan arti yang sangat penting dari segi sosial budaya, ekologi, dan ekonomi, dimana hampir sepertiga penduduk Indonesia yang tinggal di daerah pesisir menggantungkan hidupnya dari terumbu karang (Suharsono, 2010). Terumbu karang terdapat di perairan yang relatif dangkal (reef patch) menjadi lokasi penangkapan pada umumnya (Sinaga, 2010) Terumbu karang memiliki fungsi ekologi yaitu sebagai perangkap nutrien, baik yang berasal dari daratan maupun dari laut. Nutrien yang terperangkap dimanfaatkan oleh organisme yang hidup di sekitar terumbu karang; sebagai daerah asuhan dan daerah mencari makan larva organisme laut; sebagai tempat tinggal spesies laut yaitu sekitar 25% (Burke et al., 2012); dan sebagai pencegah abrasi dari hantaman ombak. Fungsi ekonomi terumbu karang diantaranya adalah sebagai objek wisata (Cesar, 2002) dengan total nilai ekonomi sebesar Rp 513,708,851,-/ tahun seperti yang terjadi di Taman Wisata Perairan Kapoposang; terumbu karang sebagai sumber penghasil ikan hias yang bernilai ekonomis (Mayunar, 1996); sebagai sumberdaya bagi keanekaragaman ikan karang. Keanekaragaman tertinggi ikan karang di dunia ditemukan di Indonesia dengan lebih dari 1.650 jenis untuk wilayah Indonesia bagian timur; selain itu terumbu karang bisa dijadikan sebagai bahan baku obat-obatan (Burke et al., 2012). Terumbu karang telah banyak memberi manfaat bagi manusia. Namun di sisi lain terumbu karang memiliki banyak ancaman seperti penangkapan ikan yang tidak ramah lingkungan dan penyakit. Kedua ancaman tersebut mengakibatkan penurunan tutupan karang.

Berdasarkan hasil pemantauan Kepulauan

Spermonde mengalami penurunan tutupan karang sebesar 40% dari tahun 2008

2

- 2010 akibat bom ikan, sianida, dan jaring (COREMAP, 2010), sedangkan Willis et al, (2004) menyatakan kerusakan terumbu karang disebabkan oleh penyakit, selanjutnya Harvell et al., (2004) menyatakan salah satu penyakit yang mengakibatkan kerusakan terumbu karang adalah black band disease (BBD). Penyakit black band disease pertama kali ditemukan di terumbu karang Belize, Karibia dan Bermuda pada tahun 1970-an dan menginfeksi karang otak Diploria stigosa (Birkeland, 1998). Kemudian Black Band Disease menginfeksi karang di beberapa perairan yaitu di Great Barrier Reef (Dinsdale, 2000), dan di Laut Merah, Mesir menginfeksi karang Acropora (Mohamed et al., 2010). Infeksi BBD ini juga ditemukan di perairan Indonesia antara lain di Pulau di Karimun Jawa menginfeksi Acropora sp (Sabdono dan Radjasa, 2004), di Kepulauan Seribu menginfeksi Montipora spp (Johan, 2011) dan di Pulau Barranglompo Sulawesi Selatan menginfeksi Pachyseris sp. dan Montipora sp. (Massinai, 2012). Penelitian tentang prevalensi dan insiden penyakit BBD telah dilakukan di beberapa perairan.

Nagelkerken et al., (1997) melaporkan

sebesar 60% pada karang gorgonia di Bahamas, Karibia.

prevalensi BBD Nugues

(2002)

melaporkan terjadi peningkatan prevalensi penyakit karang dari 11% pada bulan Februari menjadi 28% pada bulan Oktober di terumbu karang ST Lucia, UK. Di Pulau Lizard, Great Barrier Reef, Australia ditemukan prevalensi BBD sebesar 2,8% (Dinsdale, 2000), 7,5% di terumbu karang Bantayan Filipina (Raymundo et al., 2006), 25% di terumbu karang Dominika (Borger et al, 2006) dan Massinai (2012) menemukan 0,46% di Pulau Suranti Sulawesi Selatan. Pada umumnya karang yang terinfeksi penyakit mengalami kematian. Kematian karang di berbagai tempat mengalami peningkatan. Dinsdale (2000) melaporkan kematian karang akibat BBD dari 60% pada bulan Januari dan naik pada bulan Februari menjadi 90% pada koloni karang di Pulau Lizard, Australia pada tahun 1994. Selanjutnya Green and Bruckner (2000) melaporkan

3

kematian karang akibat penyakit mengalami peningkatan 30% pada tahun 2002 menjadi 80% pada tahun 2005 di Desecheo, Puerto Rico. Laju infeksi penyakit karang juga turut mengakibatkan kematian karang. Rutzler et al, (1983) melaporkan kematian karang akibat BBD yaitu 3.1 mm per hari di Belize, Karibia. Haapkyla et al. (2007) melaporkan laju infeksi sebesar 0.39 ± 0.14 cm/hari di Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara. Informasi tentang laju infeksi penyakit karang di Kepulauan Spermonde khususnya di Pulau Barranglompo sangat terbatas.

Penelitian Masinnai (2012) pada 12 pulau di

Kepulauan Spermonde tentang jenis penyakit yang menginfeksi karang. Untuk laju infeksi BBD belum dilakukan. Untuk itu perlu dilakukan penelitian tentang laju infeksi penyakit karang Black Band Disease (BBD) pada karang keras (Scleractinia) di perairan Pulau Barranglompo yang mampu memberikan informasi tentang hal tersebut. B. Rumusan Masalah Berdasarkan uraian latar belakang di atas maka dapat dirumuskan masalah sebagai berikut : 1. Bagaimana laju infeksi penyakit karang Black Band Disease (BBD) pada karang keras di Pulau Barranglompo? 2. Bagaimana prevalensi dan insiden penyakit BBD terhadap karang keras di Pulau Barranglompo? C. Tujuan dan Manfaat Berdasarkan permasalahan tersebut, maka penelitian ini bertujuan untuk : 1. Mengetahui laju infeksi penyakit karang Black Band Disease pada karang keras di perairan pulau Barranglompo. 2. Mengetahui prevalensi dan insiden penyakit karang Black Band Disease di perairan pulau Barranglompo.

4

Hasil penelitian yang diperoleh diharapkan dapat digunakan sebagai bahan referensi untuk penelitian selanjutnya tentang penyakit karang dan diharapkan mampu menjadi bahan informasi tentang penyakit karang di perairan pulau Barranglompo. D. Ruang Lingkup Penelitian Pada penelitian ini akan diidentifikasi penyakit Black Band Disease pada karang keras di perairan pulau Barranglompo, mengukur laju infeksi dan menghitung koloni karang keras yang terinfeksi penyakit. Pengukuran parameter lingkungan yaitu bahan organik terlarut (BOT), pH, suhu, sedimentasi, nitrat, dan fosfat.

5

II. TINJAUAN PUSTAKA

A. Bioekologi Karang Keras (Scleractinia) Karang keras (Scleractinia) termasuk dalam Filum Cnidaria, Kelas Anthozoa, dan Ordo Scleractinia (Suharsono, 2010). Karang keras merupakan pembentuk terumbu dibangun oleh skeleton yang terdiri dari kapur, hidup secara soliter dan berkoloni (Burke et al., 2012). Koloni karang tersebut terdiri dari individu karang yang disebut polip dan bentuknya seperti tabung (Levinton, 1982). Berdasarkan kemampuan membentuk terumbu, karang dibagi dalam dua jenis yaitu hermatipik dan ahermatipik. Karang hermatipik mampu membentuk terumbu dan memiliki banyak zooxanthellae (alga bersel satu) dalam jaringannya. Pembentukan struktur terumbu oleh karang hermatipik tergantung dari kemampuan karang dalam menyerap ion kalsium dari air laut yang menjadi rangka luar (Suharsono, 2010).

Sedangkan karang ahermatipik tidak berasosisasi

dengan zooxanthellae dan tidak menghasilkan terumbu yang berkalsium misalnya anemon, karang lunak, dan akar bahar (Dubinsky, 1990). Karang membentuk terumbu dalam waktu yang panjang mulai dari proses reproduksi, pelekatan pada substrat kemudian tumbuh besar menjadi karang dewasa yang membentuk terumbu (Suharsono, 2008).

Aspek biologi karang

mencakup anatomi, reproduksi, dan cara makan. Karakteristik karang mendiami dasar laut, sehingga karang sensitif dengan perubahan lingkungan sekitar secara fisik maupun secara biologis (Veron, 2000). Ini disebabkan karena karang bersifat sesil sehingga tidak bisa menghindar dari perubahan lingkungan.

Parameter lingkungan berpotensi

memicu timbulnya

penyakit karang seperti suhu, arus, kecerahan perairan, pH, salinitas, kelarutan oksigen, unsur hara (fosfat dan nitrat) (Raymundo et al., 2008), dan sedimentasi (Sutherland et al., 2004).

6

1. Biologi Karang a. Anatomi Karang Menurut Veron (2000), individu karang yang disebut polip berbentuk seperti tabung. Pembagian tubuh polip terdiri dari: a) mulut terletak di bagian tengah karang. Mulut polip merupakan bagian dari oral-disc yang dikelilingi tentakel; b) oral disc adalah bagian yang datar pada daerah sekitar mulut; c) mesentery adalah jaringan tisu karang yang vertikal bersentuhan dengan oral disc pada bagian dalam dinding column; d) peristome merupakan pinggiran dari bagian sisi mulut karang;

e)

coenosarc

adalah jaringan tisu pada koloni karang yang

menghubungkan antar polip; f) stomadaeum disebut juga kerongkongan/pharinx, yang merupakan saluran pendek antara rongga perut atau coelenteron; g) coelenteron merupakan kelanjutan dari kerongkongan digunakan sebagai tempat terjadinya penyerapan nutrisi; h) tentakel digunakan untuk mengambil makanan dan perlindungan diri (Gambar 1).

Gambar 1. Anatomi dan struktur rangka polip karang batu (sumber: Veron, 2000)

7

b. Simbiosis Zooxanthellae merupakan alga uniselluler dari kelompok dinoflagelata. Organisme ini hidup pada beberapa invertebrata terutama pada karang (Tacket and Tacket, 2002). Zooxanthellae memiliki interaksi dengan hewan karang yaitu simbiosis mutualisme. Zooxantellae masuk di dalam polip dengan tiga cara yaitu pada saat proses reproduksi (Oogenesis dan embriogenesis) dan pada fase larva serta saat terbentuknya polip baru (Purnomo dkk, 2010). Simbiosis zooxanthellae dengan karang memiliki keuntungan yaitu: zooxanthellae memberi energi sebesar 98% pada karang dari hasil fotosintesis berupa asam amino, gula dan oksigen yang digunakan untuk pertumbuhan dan reproduksi karang (Suharsono, 2010), selanjutnya zooxanthellae berperan dalam proses kalsifikasi karang; zooxanthellae selain mendapatkan tempat untuk berlindung juga mendapatkan nutrien (nitrat dan fosfat) dan karbondioksida dari hasil metabolisme karang (Veron, 2000). Bagan simbiosis antara zooxanthellae dengan karang dapat dilihat pada Gambar 2.

Gambar 2.Simbion karang zooxanthellae terdapat pada gastrodermis (Sumber: Kitamura, 2010)

8

c. Reproduksi Karang bereproduksi untuk mempertahankan hidup. Reproduksi karang dapat dilakukan secara aseksual dan seksual (Veron, 2000). Reproduksi aseksual dengan dengan pertunasan, fragmentasi, pelepasan polip dan partenogenesis. Reproduksi aseksual dengan pertunasan dibagi dua yaitu intratentakuler dan ekstratentrakuler. Intratentakular yakni satu polip membelah menjadi dua polip baru.

Ekstrantentakular yaitu polip tumbuh di antara polip lainnya. Reproduksi

dengan fragmentasi terjadi karena patahan karang sedangkan partenogenesis terjadi karena adanya larva yang berkembang dari telur yang tidak melakukan fertilisasi (Suharsono, 2010). Reproduksi seksual terjadi peleburan sperma dan ovum.

Reproduksi

seksual dilakukan secara spawning atau brooding. Reproduksi secara spawning terjadi fertilisasi di luar induk (fertilisasi eksternal). Setelah fertilisasi eksternal, terbentuk zigot, embriogenesis. Embrio yang bersifat planktonik menempel pada substrat dan menjadi polip muda, kemudian terbentuk menjadi koloni dewasa dan melakukan reproduksi (Richmond and Hunter, 1990). Reproduksi seksual brooding apabila fertilisasi terjadi di dalam tubuh induk (fertilisasi internal) pada bagian terjadi embriogenesis.

Reproduksi seksual

brooding dibagi dua cara yaitu hermafrodit dan gonohorik.

Tipe hermafrodit

mampu membuahi dirinya dalam polip yang sama. Jenis karang yang hermafrodit biasanya memiliki sel telur dan sel kelamin dalam satu mesentery contohnya yang terdapat pada Stylophora sp. dan Acropora sp, sedangkan gonohorik membuahi polip lain contohnya Porites sp. (Richmond and Hunter, 1990). d.

Cara Makan Karang termasuk hewan polytophic (makanan berasal dari beberapa

sumber) seperti plankton, bahan organik partikulat dan terlarut, bakteri, protista,

9

dan hasil fotosintesis alga simbion yaitu zooxanthellae (Suharsono, 2010). Cara karang mendapatkan makanan dapat dilakukan dengan aktif dan pasif.

Gambar 3. Cara makan karang dengan menggunakan tentakel (Wijgerde et al., 2011) Cara karang mendapatkan mangsanya secara aktif dengan menjulurkan tentakel kemudian mangsa disengat dengan nematocyt (Veron, 2000), seperti yang terlihat pada (Gambar 3). 2. Parameter Lingkungan a. Kecerahan Kecerahan erat kaitannya dengan intensitas cahaya matahari yang masuk ke dalam perairan. Kurangnya intensitas cahaya masuk dalam perairan akan mengganggu proses fotosintesis zooxanthellae, hal ini dapat mengurangi asupan energi untuk karang dan dengan kurangnya asupan energi dari zooxanthellae dapat mengakibatkan karang rentan dengan penyakit (Raymundo et al., 2008). Tingkah laku bakteri juga dipengaruhi oleh intensitas cahaya, bakteri Phormidium corallyticum yang merupakan penyebab penyakit BBD cenderung ditemukan pada intensitas cahaya yang rendah (Viehman dan Richardson, 2002). b. Kedalaman Pada umumnya terumbu karang ditemukan pada kedalaman 3- 50 meter, namun di beberapa perairan masih ditemukan hingga

kedalaman 70 meter

10

(Veron, 2000). Tutupan tertinggi ditemukan pada karang dengan kedalaman 20 meter untuk karang masif dan sub masif sedangkan untuk karang bercabang subur pada kedalaman 10 meter (Miller, 1995).

Kedalaman perairan berhubungan

dengan intensitas cahaya matahari, dengan bertambahnya kedalaman intensitas cahaya yang masuk semakin rendah (Viehman dan Richardson, 2002). c. Suhu Karang hermatipik dikenal sebagai pembentuk utama terumbu karang. Karang hermatipik mampu hidup di atas suhu 18ºC, namun di perairan Jepang masih ditemukan karang yang bertahan hidup pada suhu 11ºC - 14 ºC. Di perairan Jepang, suhu di bawah 11ºC hanya 75% karang yang mampu bertahan hidup (Veron, 2000). Selanjutnya dikatakan suhu optimal pertumbuhan karang berkisar 25 ºC hingga 29 ºC untuk karang hermatipik. Suhu

selain

mempengaruhi

pertumbuhan

karang

juga

dapat

mempengaruhi laju infeksi penyakit. Menurut Raymundo et al., (2006) bahwa peningkatan laju infeksi seiring dengan peningkatan suhu. Suhu yang tinggi juga mampu menyebabkan stress serta meningkatkan virulensi patogen.

Boyett,

(2006) menyatakan bahwa kenaikan suhu mempengaruhi laju infeksi black band disease di Great Barrier Reef.

Dengan adanya fluktuasi suhu menyebabkan

patogen lebih ganas atau agresif (Harvel et al., 2004) sehingga karang mengalami kematian (Raymundo et al.,2008). Menurut Ritchie (2006) bahwa pada musim panas, suhu perairan akan naik dan karang cenderung mengeluarkan lendir lebih banyak.

Akibatnya, lendir tersebut akan menurunkan sistem imun karang

sehingga lebih rentan terhadap penyakit. d. Salinitas Salinitas berperan penting karena mempengaruhi pertumbuhan karang dan salintas termasuk sebagai faktor pembatas bagi karang.

Pertumbuhan

11

optimal pada karang yang baik pada kisaran 34 ‰ sampai 36 ‰. Namun karang rentan pada kisaran salinitas dibawah 27 ‰.

Karang juga memiliki tingkat

pertahanan terhadap salinitas tinggi seperti dari jenis Acropora dan Porites yang mampu bertahan hidup sampai pada salinitas 48 ‰. Karang sulit hidup di sekitar muara sungai atau daerah dengan salinitas mendekati 0 ‰ atau pantai di daratan utama (Thamrin, 2006). e. Arus Arus merupakan pergerakan air yang berperan penting bagi organisme laut yang ada di dalamnya. Sirkulasi air atau arus air berperan pada penyediaan oksigen dan makanan bagi zooxanthellae dan karang (Guntur, 2011). Di Negara Jepang arus laut Kuroshio mempengaruhi penyebaran karang keras. Arus tersebut berasal dari Negara Filipina (Veron, 2000). Karang memerlukan pergerakan air atau arus untuk membersihkan permukaannya dari sedimen (Raymundo et al., 2008). Dengan adanya gelombang atau arus karang akan mendapatkan air yang segar dan bisa membersihkan diri dari endapan-endapan yang menutupi permukaan koloni karang dan arus membawa makanan berupa plankton bagi karang (Raymundo et al., 2010). f. Sedimen Padatan tersuspensi tinggi menyebabkan tingkat kekeruhan yang tinggi sehingga cahaya yang masuk pada perairan akan terbatas. Zooxanthellae tersebut akan sulit melakukan fotosintesis karena penetrasi cahaya yang kurang. Akibatnya, pemenuhan kebutuhan makanan yang diberikan zooxanthellae menjadi terbatas (Raymundo et al., 2008). Perairan yang mengandung banyak sedimen bisa menimbulkan padatan menjadi tersuspensi dalam perairan dan dapat mengendap pada karang kemudian menutupi polip karang. Hal ini mampu memicu perkembangan bakteri dan akan

12

berkumpul pada permukaan karang serta menjadi tempat bagi bakteri misalnya P. corallyticum (Richardson, 1997). g. Nutrien (Fosfat dan Nitrat) Jumlah fosfat dan nitrat menyebabkan kondisi yang buruk bagi karang sehingga bisa berakibat pada kematian karang.

Nutrien yang berlebih juga

merupakan faktor penyebab meningkatnya penyakit karang (Boyet, 2006). Laju infeksi Yellow Band Disease dan Aspergilosis berkorelasi positif dengan tingginya unsur hara, fosfat dan nitrat (Raymundo et al., 2008). Fosfat dan nitrat yang berlebih dalam perairan akan memicu pertumbuhan fitoplankton sehingga menyebabkan eutrofikasi, apabila fitoplankton meningkat maka terjadi kompetisi antara karang dan fitoplankton dalam proses fotosintesis.

Hal ini dapat

menyebabkan kondisi karang menurun (Smith, 2006). Selain itu konsentrasi kadar nitrat dan fosfat yang tinggi menyebabkan fotosintesis pada cyanobakteri meningkat dan merupakan sumber nutrisi bagi

cyanobacteri. Hal ini akan

meningkatkan aktivitas cyanobacteri. Aktivitas cyanobacteri yang tinggi terus merusak karang dan menyebabkan penyakit. Keadaan tersebut meningkatkan pula laju penyakit black band disease (Boyet, 2006). B. Penyakit Karang Penyakit merupakan gejala abnormal yang menyebabkan disfungsi secara fisiologis pada kesehatan karang (Raymundo et al, 2008). Sedangkan Wobeser (1981) menyatakan bahwa penyakit adalah setiap gangguan yang mengganggu kinerja fungsi normal suatu organisme termasuk respon terhadap faktor lingkungan seperti nutrisi, toxicant, dan iklim juga agen penular, cacat bawaan atau kombinasi dari faktor-faktor tersebut untuk menentukan bahwa itu adalah penyakit. Penyakit karang terjadi interaksi antara inang, patogen dan lingkungan.

13

1. Agen Penyakit Karang Agen penyakit karang disebut juga sebagai patogen. Agen penyakit pada karang adalah bakteri, jamur, virus, dan protozoa. Patogen terdiri dari dua yaitu patogen yang jarang menyebabkan penyakit karang pada karang yang memiliki tingkat sistem imun yang kuat dan ada pula patogen yang masuk pada tubuh karang pada saat sistem pertahanan tubuh inang menurun dan mengambil kesempatan sehingga menimbulkan penyakit (Santavy, 2005). a. Bakteri Bakteri merupakan kelompok mikroorganisme yang memiliki sifat uniselluler, umumnya tidak memiliki klorofil, ada yang fotosintetik dan reproduksi aseksual dengan cara pembelahan baik transversal maupun biner (Sartini, 2006). Pada tubuh karang, bakteri berkembang pada beberapa tempat yaitu lapisan lendir permukaan (termasuk rongga gastrodermal) (Winter et al., 2013),

dan

gastrodermis serta skeleton kalsium karbonat (Rosenberg et al., 2007).

Gambar 4. Struktur jaringan pada polip yang ditempati bakteri (Frias-Lopez et al., 2006) Lapisan lendir yang berbeda memungkinkan untuk dijangkit oleh bakteri yang berbeda. Kelimpahan bakteri pada jaringan lendir diperkirakan 105 – 106

14

bentuk unit koloni (cfu). Bakteri juga berkoloni pada jaringan karang dan jumlah bakteri yang bisa dikultur serta total jumlahnya hampir sama dengan di jaringan lendir. Bakteri berperan dalam hadirnya penyakit karang. Di Karibia, karang Favidae merupakan salah satu genus karang yang terinfeksi penyakit karang (Frias-Lopez et al., 2003) cyanobacteria juga ditemukan pada skeleton Oculina patagonica yang menghasilkan senyawa organik (dihasilkan melalui fotosintesis) ke jaringan karang (Le Campion-Alsumard et al., 1995). Pada BBD ada tiga patogen paling utama yaitu Cyanobacteria, Beggiatoa sp., dan Desulfovibri (Viehman and Tifanny, 2001). b. Virus Virus pada awalnya diduga sebagai penyebab beberapa penyakit yang belum diketahui dan mampu menembus saringan bakteri (Schlegel, 1994). Virus merupakan parasit berukuran mikroskopik yang menginfeksi jaringan sel (Djide dan Sartini, 2006). Le Campion-Alsumard et al. (1995) menemukan virus pada lendir karang.

Bourne et al, (2008) menemukan virus pada karang Porites

compressa yang terinfeksi penyakit berupa tumor. Selanjutnya Harvel et al, (2004) menyatakan bahwa tingkat virulensinya lebih cepat ketika karang mengalami stress c. Protozoa Protozoa merupakan hewan-hewan yang berukuran mikroskopik dan bersifat uniselluler (Djide dan Sartini, 2006). Bourne et al, (2008) menyatakan bahwa penyakit brown band disease yang menginfeksi jenis karang Acropora muricata disebabkan oleh sekelompok ciliata.

Berdasarkan hasil identifikasi,

ciliata tersebut merupakan jenis Helico stomanonatum.

15

d. Jamur (Fungi) Jamur dibagi dalam 2 kelompok berdasarkan tipe selnya yaitu fungi yang bersifat uniselluler dan multiselluler. Jamur juga dapat hidup di laut (Djide dan Sartini, 2006). Apabila kondisi jamur berlebih mampu membuat lingkungan tidak seimbang. Selanjutnya lingkungan yang tidak seimbang bisa membuat karang mengalami stress dan memungkinkan jamur sebagai pendukung timbulnya penyakit (Le Campion-Alsumard et al., 1995). Keberadaan jamur ini bisa dilihat pada luka atau yang terinfeksi (Raymundo et al., 2008). Seperti pada Porites lutea dan Porites lobata infeksi jamur terjadi pada saat spora menempati bagian luka atau berpori hingga masuk pada bagian skeleton (Priess et al., 2000). 2. Faktor Abiotik Penyebab Penyakit Karang Faktor abiotik seperti perubahan iklim, penangkapan ikan yang berlebih, dan polusi air. Tingginya masing-masing faktor abiotik juga mampu menyebabkan timbulnya penyakit pada karang (Santavy, 2005). a. Perubahan Iklim Bumi sedang mengalami percepatan perubahan iklim yang didorong oleh meningkatnya gas-gas rumah kaca. Selama abad terakhir, rata-rata suhu global meningkat 0,6 ± 0,2°C dan diprediksi akan meningkat menjadi 1,5 - 4,5°C pada abad ini. Perubahan iklim berpengaruh terhadap penyebaran penyakit misalnya level penyakit karang meningkat pada musim panas, juga bleaching yang biasa disebabkan oleh peningkatan temperatur hingga menyebabkan kematian pada karang (Hughes et al., 2003). e. Penangkapan Ikan yang Berlebih Over fishing atau penangkapan ikan berlebih akan mengurangi jumlah ikan pemakan alga sehingga meningkatkan jumlah alga yang terdapat pada terumbu

16

karang. Pertumbuhan alga yang banyak dapat meningkatkan kematian karang dengan cara meningkatkan aktivitas mikroba melalui senyawa terlarut. Penangkapan ini secara tidak langsung juga menjadi tekanan atau stress bagi karang hingga menyebabkan penyakit pada karang (Hughes et al., 2003). f.

Polusi Air Peningkatan nutrien pada perairan pantai turut mencemari terumbu

(seperti fosfat, nitrat, amonia, dan karbon organik terlarut) telah menjadi penyebab menurunnya kondisi karang. Polusi air akan memenuhi kolom air dan hal ini mengurangi intensitas cahaya yang menyebabkan gangguan pada simbion karang yaitu zooxanthelae. Polusi air juga menyebabkan kualitas air yang buruk dan menjadi kondisi yang baik bagi bakteri penyebab penyakit (Rosenberg et al., 2007). C. Penyakit Black Band Disease (BBD) Penyakit karang pertama ditemukan oleh Antonius pada tahun 1970-an, yaitu black band disease yang menyerang karang keras. BBD yang merupakan penyakit karang pertama yang dilaporkan menyerang terumbu karang di Belize dan Bermuda, kemudian ditemukan di Carribean maupun di Indo-Pacific. Black band disease juga telah dilaporkan menyerang Milleporida (karang api) dan Gorgonacea (Birkeland, 1998). Penyakit karang BBD tidak menyerang semua jenis karang. Umumnya black band disease menyerang Family Faviidae seperti karang dengan bentuk pertumbuhan massive (Diploria sp.) dan star corals (Montastrea sp.) (Borger, 2003). Black band disease disebabkan oleh mikroorganisme yang berukuran kurang dari 1 mm yaitu Cyanobacterium dan Phormidium corallyticum. Bakteri ini menyerang karang yang berakibat pada kematian karang. Setelah karang mati akan ditumbuhi oleh alga filamen (Borger, 2003). Menurut Rützler et al. (1983)

17

meningkatnya insiden penyakit karang black band disease akibat meningkatnya suhu perairan dan juga polusi (Borger, 2003). Ada beberapa penyakit yang ditemukan di Indo pasifik seperti di Great Barrier Reef yang telah diamati oleh Willis et al. (2004) yaitu white syndrome, skeletal eroding band, black band disease, brown band disease, growth anomalie, pink spot, dan black necrosing syndrome, sedangkan pada Karibia dan Florida Selatan, kematian karang akibat penyakit karang umumnya akibat black band disease (Santavy, 2005). Selanjutnya di Indonesia, penyakit black band disease ini ditemukan di Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara (Haapkyla et al., 2007) dan Massinai (2012) menemukan di Kepulauan Spermonde yaitu Pulau Barrang Lompo dan Pulau Suranti.

Penyakit black band disease ini ditandai dengan

adanya band berwarna hitam yang terdapat antara jaringan mati dan jaringan sehat.

Ukuran band bervariasi antara 2 mm – 30 mm (Willis et al., 2004;

Raymundo et al., 2008; Massinai, 2012). 1. Karakteristik Black Band Disease: Black band disease ditandai dengan adanya bentuk sabuk pita warna hitam. Pita ini membatasi antara jaringan hidup karang dan karang yang mati (Gambar 5). Warna band pada BBD yaitu hitam atau merah kehitaman, tergantung pada kondisi vertikal populasi Cyanobacteria, sedangkan posisi vertikal berdasar pada respon cahaya dari intensitas fotik dari filamen Cyanobacteria dan warna tergantung dari ketebalan. Semakin tebal bandnya maka semakin gelap pula warnanya. Warna hitam pada BBD dihasilkan dari pigmen fotosintesis phycoerythrin pada cyanobacterial (Frias-Lopez et al., 2006).

18

Gambar 5. Black Band Disease pada Goniopora sp (Page, 2009) Karang mati tersebut merupakan hasil konsumsi bakteri. Bakteri yang diduga adalah Cyanobacteria (Frias-Lopez et al.,

2006).

Untuk tingkat

perkembangannya relatif sedang yaitu 4-8 mm/ hari pada jenis karang staghorns; 1-4 mm/ hari pada jenis karang plates (Raymundo et al., 2008). BBD disebabkan oleh infeksi beberapa bakteri yaitu Cyanobacteri, pengoksidasi sulfida Beggiatoa sp dan bakteri pengurai sulfat Desulfovibrio serta bakteri heterotropik dan fungi (Viehman and Richardson, 2002). Cyanobacteria menghasilkan racun yaitu cyanotoxin. Racun yang dihasilkan Cyanobacteria jenis Phormidium corallyticum pada BBD yaitu microcystin. Racun tersebut merupakan salah satu racun yang paling beracun yang dihasilkan cyanobacteria. Racun microcystin tersebut mengganggu pertumbuhan dan kelangsungan hidup simbiotik karang yaitu Symbiodinium sp. (Frias-lopez et al., 2006). Selain Cyanobacteria kematian karang juga disebabkan oleh bakteri pengurai sulfat Desulfovibrio. Desulfovibrio mengaktifkan sulfat menjadi H2S pada kondisi anoksik (Birkeland, 1998).

19

2. Prevalensi dan Insiden Black Band Disease Prevalensi penyakit karang merupakan persentase koloni yang terserang penyakit sedangkan insiden penyakit karang merupakan kemampuan penyakit dalam menjangkit karang sehat baru yang bisa dihitung per satuan waktu. Prevalensi dapat diketahui dengan menghitung jumlah koloni yang terinfeksi BBD dan jumlah seluruh koloni dikali seratus (Raymundo et al., 2008). Prevalensi black band disease fluktuatif dari 0% hingga 3.2% Di Great Barrier Reef, Australia (Dinsdale, 2000). Menurut Raymundo et al., (2008), dan Dinsdale (2000) penyakit karang terkait dengan musim. Penyakit karang meningkat dari musim dingin ke musim panas. Prevalensi terus meningkat sekitar lima puluh kali lipat pada karang jenis Acroporidae, dua puluh kali lipat pada karang jenis Favidae dan meningkat setengah kali lipat pada Pocilloporidae selama musim panas. 3. Keterkaitan Parameter Lingkungan dengan Infeksi BBD Sifat karang yang sesil membuat karang tidak bisa menghindar dari perubahan lingkungan sekitar terutama pada karang yang memiliki bentuk lembaran yang lebih mudah menampung bahan dari laut. Karang berada di dasar laut, sehingga karang mudah sensitif dengan perubahan sekitar.

Keadaan

tersebut menyebabkan karang rentan terhadap penyakit. Ada beberapa kualitas air yang mampu menyebabkan penyakit karang yaitu bahan organik terlarut (BOT), nitrat dan fosfat. Tingginya kadar BOT, nitrat dan fosfat terutama akibat tingginya buangan limbah. Limbah dan penguraian organisme masuk ke dalam perairan. Hal ini dapat menyebabkan eutrofikasi dan meningkatkan pertumbuhan patogen. Kondisi ini menyebabkan karang rentan terhadap penyakit karang (Kline et al., 2006) Keterkaitan parameter lingkungan terhadap infeksi penyakit karang BBD seperti kekeruhan dan sedimentasi yang saling berkaitan (Page, 2009). Massinai

20

(2012) melaporkan keberadaan penyakit BBD di Pulau Barranglompo signifikan dengan parameter lingkungan yaitu kekeruhan, sedimentasi dan bahan organik terlarut. Kekeruhan yang tinggi dapat menghalangi intensitas cahaya matahari yang masuk ke dalam perairan. Intensitas cahaya matahari yang rendah menghambat proses fotosintesa zooxhantella. Sedimentasi yang tinggi dapat menutupi polip karang sehingga proses respirasi karang terganggu. Kedua hal tersebut dapat mengakibatkan karang menjadi stress sehingga rentan terhadap infeksi penyakit. Bahan Organik Terlarut (BOT) merupakan nutrisi mikroorganisme patogen. Semakin tinggi kandungan BOT berarti perkembangbiakan patogen semakin besar sehingga kemampuan menginfeksi penyakit semakin besar.

21

III.

METODE PENELITIAN

A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Mei - Juli 2013 di Pulau Barranglompo Kecamatan Ujung Tanah, Kepulauan Spermonde, Makassar. Lokasi pengamatan pada titik koordinat 119º 19’ 97” LS, 5º 2’ 55” BT (Gambar 6). Parameter lingkungan diantaranya pH dan suhu diukur secara langsung di lapangan sedangkan parameter lingkungan yaitu nitrat, fosfat, sedimentasi dan Bahan Organik Terlarut (BOT) dianalisis di laboratorium Oseanografi Kimia, Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan, Universitas Hasanuddin.

Gambar 6. Peta lokasi penelitian B. Alat dan Bahan Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut: Global Positioning System (GPS) digunakan untuk menentukan titik koordinat pengambilan sampel, Self Contained Underwater Breathing Apparatus (SCUBA),

22

dan alat selam dasar untuk pengambilan sampel karang serta membantu dokumentasi bawah air. Kamera bawah air digunakan untuk dokumentasi bawah air, jangka sorong untuk mengukur laju infeksi dan alat tulis menulis bawah air. Untuk penandaan karang yang terjangkit di bawah air, digunakan pelampung kecil, bor tangan, roll meter ukuran 30 meter untuk mengukur luasan transek, tasi untuk transek permanen dan pipa paralon mempermudah perhitungan koloni karang. Botol sampel untuk mengambil sampel air laut. Palu dan pahat untuk mengambil sampel karang yang terjangkit. Kabel tise, label dan pelampung untuk menandai penyakit. Makroskop untuk melihat jaringan karang yang terinfeksi Black Band Disease.

Bahan yang digunakan adalah kantong sampel, dan es untuk

mengawetkan sampel air laut. C. Prosedur Penelitian 1. Penelitian Pendahuluan Penelitian pendahuluan dilakukan untuk mengetahui keberadaan penyakit karang BBD di lokasi pengamatan. Pengamatan dilakukan dengan menggunakan metode sampling bebas (free sampling) (English et al.,1994). Ciri BBD dapat diketahui dengan pengambilan gambar secara visual dengan menggunakan kamera bawah air kemudian dikonfirmasi sesuai petunjuk identifikasi penyakit karang BBD (Raymundo et al., 2008), sedangkan identifikasi jenis karang berdasarkan petunjuk (Suharsono, 2008). 2. Pengambilan Data Lapangan a. Identifikasi karang yang terinfeksi penyakit Black Band Disease Identifikasi karang yang terinfeksi BBD dilakukan dengan pemasangan Transect Belt (Sabuk transek) berukuran 20 X 2 m2 (Raymundo et al., 2008). Pemasangan sabuk transek dilakukan sebanyak 3 kali sebagai ulangan. Pemasangan sabuk transek ini pada sisi pulau bagian utara barat laut yang

23

terdapat penyakit BBD (berdasarkan hasil survei pendahuluan).

Identifikasi

karang dilakukan berdasarkan petunjuk Veron (2000) dan Suharsono (2008) sedangkan BBD berdasarkan Raymundo et al, (2008). b. Prevalensi, Insiden dan Laju Infeksi Penyakit BBD Prevalensi Pengamatan prevalensi dilakukan dengan menghitung jumlah koloni yang terinfeksi BBD dan jumlah seluruh koloni yang terdapat dalam sabuk transek dengan 3 kali ulangan (Raymundo et al., 2008) secara purposif (komper) dengan melihat terumbu yang terjangkit penyakit karang. Pengamatan dilakukan selama 6 minggu. Prevalensi dapat dihitung sebagai berikut (Raymundo et al., 2008) .

𝐏𝐫𝐞𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐬𝐢 =

𝐉𝐮𝐦𝐥𝐚𝐡 𝐤𝐨𝐥𝐨𝐧𝐢 𝐲𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐞𝐫𝐢𝐧𝐟𝐞𝐤𝐬𝐢 𝐩𝐞𝐧𝐲𝐚𝐤𝐢𝐭 𝐱 𝟏𝟎𝟎% 𝐣𝐮𝐦𝐥𝐚𝐡 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝐤𝐨𝐥𝐨𝐧𝐢

Insiden Pengamatan insiden penyakit dilakukan dengan menghitung jumlah infeksi baru per satuan waktu yang berada dalam transek. Pengamatan dilakukan selama 6 minggu. Waktu pengamatan dilakukan setiap minggu dengan 3 kali ulangan. Selanjutnya penghitungan insiden dapat dihitung sebagai berikut (Raymundo et al., 2008)

𝐈𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧 𝐏𝐞𝐧𝐲𝐚𝐤𝐢𝐭 =

𝐉𝐮𝐦𝐥𝐚𝐡 𝐤𝐨𝐥𝐨𝐧𝐢 𝐢𝐧𝐟𝐞𝐤𝐬𝐢 𝐁𝐚𝐫𝐮 𝐒𝐚𝐭𝐮𝐚𝐧 𝐖𝐚𝐤𝐭𝐮

Laju Infeksi Pengukuran laju infeksi BBD dilakukan dengan cara manual dengan jangka sorong. Karang yang terinfeksi penyakit BBD dipilih dan bagian koloni yang sudah mati ditandai dengan mengikatkan kabel tis, kemudian diukur laju infeksi koloni

24

karang setiap minggu selama tiga minggu dengan jangka sorong (0,05 mm). Selain itu ketebalan penyakit BBD juga diukur sebagai bantuan identifikasi ciri BBD.

𝐋𝐚𝐣𝐮 𝐈𝐧𝐟𝐞𝐤𝐬𝐢 =

𝐉𝐚𝐫𝐚𝐤 𝐝𝐚𝐫𝐢 𝐤𝐚𝐛𝐞𝐥 𝐭𝐢𝐬 𝐤𝐞 𝐠𝐚𝐫𝐢𝐬 𝐝𝐞𝐩𝐚𝐧 𝐩𝐞𝐧𝐲𝐚𝐤𝐢𝐭 𝐁𝐁𝐃 𝐛𝐚𝐫𝐮 (𝐜𝐦) 𝐒𝐚𝐭𝐮𝐚𝐧 𝐖𝐚𝐤𝐭𝐮

Gambar 7. Pengukuran laju infeksi secara manual (jangka sorong) penyakit BBD pada karang Pachyseris di Pulau Barranglompo

c. Pengukuran Parameter Lingkungan secara In Situ 1) Kekeruhan dan pH Pengukuran kekeruhan dan pH dilakukan dengan menggunakan Water Quality Checker (Merk Toa DKK-Japan ; Type: WQC-22A) WQC dinyalakan dengan memutar tombol On. Selanjutnya probe elektroda dihubungkan dengan alat WQC ke dalam perairan. Mode/Select ditekan mengukur parameter kekeruhan dan pH, hasil dari display kemudian ditulis sebagai hasil baca. Selanjutnya menekan tombol off untuk mematikan WQC.

25

2) Kedalaman Pengukuran kedalaman perairan dilakukan dengan bantuan pressure gauge pada alat selam SCUBA. Kedalaman dapat diketahui dengan penunjukan angka pada pressure gauge. d. Pengukuran Parameter Lingkungan di Laboratorium Nitrat, fosfat, BOT, dan laju sedimentasi dianalisis dilaboratorium. Adapun cara pengukuran parameter tersebut adalah sebagai berikut: 1. Nitrat dan Fosfat Pengukuran nitrat (NO3) dan fosfat (PO4) dilakukan dengan cara mengambil sampel air secara langsung di kolom air pada lokasi pengamatan sebanyak tiga kali ulangan. Selanjutnya sampel dimasukkan ke dalam botol kaca dan diawetkan dalam kotak pendingin atau cool box yang telah diisi es kristal (es batu). Sampel air selanjutnya dianalisis di laboratorium dengan menggunakan metode Brucine (APHA,1976) untuk mengetahui kadar nitrat sesuai prosedur. Air sampel disaring sebanyak 25-50 ml dengan kertas saring Whatman no.42, kemudian diambil sebanyak 2,0 ml ke dalam tabung reaksi dengan menggunakan pipet. Ditambah 0,25 ml brucine, diaduk 2 hingga 4 menit. Selanjutnya 2 ml asal sulfat pekat diaduk sampai dingin. Setelah dingin mengukur kadar NO3 pada panjang gelombang 410 nm dalam satuan mg/l, kemudian dibuatkan larutan blanko dari 5,0 ml aquades. Untuk penentuan kadar fosfat menyaring sampel air 25-50 ml dengan menggunakan kertas saring millipore 0,45 µm, setelah itu memasukkan sampel air yang sudah disaring 2,0 ml ke dalam tabung reaksi dengan menggunakan pipet kemudian ditambahkan 3,0 ml larutan pengoksida fosfat (campuran antara asam sulfat 2,5 M, asam ascorbic dan ammonium mlybdate), diaduk juga ditambahkan 2,0 ml H3B03 1%, diaduk sampai satu jam.

26

Setelah larutan tercampur, dilakukan pengukuran kadar fosfat dengan menggunakan spektofotometer DREL 2800 pada panjang gelombang 660 nm dalam satuan mg/l, dibuat lagi larutan blanko dari 2,0 ml aquades. Prosedurnya adalah sakelar dinyalakan dengan menekan tombol On. Kuvet yang berisi aquades dimasukkan ke dalam kamar sel setelah itu menekan tombol Zero pada layar, kuvet yang berisi larutan blanko ke dalam kamar sel lalu menekan tombol read pada layar, hasilnya akan tertera pada layar. 2. Bahan Organik Total (BOT) Pengukuran Bahan Organik Total dilakukan dengan cara memasukkan sampel air laut secara langsung di dalam kolom air pada lokasi pengamatan sebanyak tiga kali ulangan. Sampel air atau cool box yang telah diisi es kristal (es batu). Selanjutnya sample dibawah ke laboratorium dan sampel disimpan dalam air ke dalam erlenmeyer sebanyak 50 ml, ditambahkan KMnO4 sebanyak 9,5 ml, H2SO4 sebanyak 10 ml, kemudian dipanaskan sampai suhu 70 - 80 oC, diangkat, selanjutnya suhu diturunkan menjadi 60 - 70 oC, kemudian ditambahkan natrium oxalat 0,01 N, secara perlahan-lahan sampai tidak berwarna. Ml titran dicatat (x ml). Hal yang sama dilakukan pada aquades, kemudian titran yang digunakan dicatat (y ml). Untuk perhitungan bahan organik total dengan menggunakan formula (Haryadi, 1992) sebagai berikut: BOT = [{(10 + 𝐴)𝐵 − (0,1)𝑥 316}] Dimana: A

= ml larutan baku kalium permanganat yang digunakan dalam titrasi

B

= Kenormalan larutan baku kalium permanganat

0,1

= Larutan Na oxalat

10

= Volume larutan baku KmnO4 1000

316= 𝑚𝑙 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 𝑥 31.6

27

31.6 = Seperlima dari BM KmnO4 karena tiap mol KmnO4 melepaskan 5 oksigen dalam reaksi ini menggunakan formula Haryadi (1992). 3. Sedimentasi Sampel sedimen diambil dengan memasang sedimen trap di dekat koloni karang yang terinfeksi selama 3 minggu. Sample sedimen diambil sebanyak tiga kali ulangan selama tiga minggu. Sampel yang diambil dimasukkan dalam cool box yang telah diisi es kristal (es batu). Selanjutnya sampel dimasukkan di dalam laboratorium. Pengukuran sedimentasi dengan menggunakan metode gravimetri seperti yang telah dilakukan oleh Haryadi (1992). Laju sedimen dapat diketahui dengan rumus sebagai berikut:

Laju sedimentasi = a-b/t Dimana

a= Berat kertas saring + sedimen basah b= Berat kertas saring + sedimen kering t = Waktu pengukuran sedimentasi (gram/hari)

3)

Analisis Data Data laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit BBD dianalisis dengan

menggunakan analisis deskriptif dengan bantuan tabel dan gambar. Keterkaitan antara parameter lingkungan dengan laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit karang dianalisis dengan menggunakan PCA (Principal Component Analysis) dengan menggunakan excel 2003 (Kvennefors et al., 2010). PCA (Principal Component Analysis) atau analisis komponen utama merupakan

metode

statistik

deskriptif

untuk

memudahkan

dan

menginterpretasikan dalam bentuk grafik serta informasi maksimum yang terdapat dalam suatu matriks data (stasiun pengamatan dan parameter fisika kimia air).

28

Tujuannya adalah untuk mempelajari keterkaitan antara parameter lingkungan dengan variabel yang diukur (Bengen, 2000).

29

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Laju Infeksi Penyakit Black Band Disease (BBD) Penyakit BBD yang ditemukan di Pulau Barranglompo menginfeksi karang Pachyseris sp. Montipora sp. dan Turbinaria sp. Infeksi BBD ditandai dengan garis berwarna hitam dengan ketebalan 0,52 cm hingga 2,03 cm . Garis hitam tersebut terdapat diantara jaringan karang yang sudah mati dan jaringan karang yang sehat (Gambar 8). Penyakit BBD ini juga telah dilaporkan oleh Haapkyla et al., (2007) menginfeksi Pachyseris foliosa dan Montipora di Taman Laut Nasional Wakatobi, Sulawesi Tenggara. Selanjutnya Massinai (2012) melaporkan bahwa di perairan sebelah tenggara Pulau Barranglompo BBD menginfeksi karang Pachyseris sp. dan Montipora sp. Berdasarkan hasil perhitungan koloni pada tiga transek belt yang dipasang terdapat 144 koloni/ 40 m2 dengan rata-rata jumlah koloni Pachyseris sp. adalah 73 koloni/ 40 m2 Besarnya jumlah koloni Pachyseris sp. yang terdapat pada transek tersebut kemungkinan salah satu penyebab banyaknya Pachyseris sp sedangkan Montipora sp. dan Turbinaria sp. masing-masing hanya satu koloni Selain itu infeksi penyakit pada jenis karang tertentu kemungkinan disebabkan oleh perbedaan bentuk pertumbuhannya sehingga beberapa jenis karang kemungkinan memiliki potensi yang lebih besar terinfeksi penyakit dibanding dengan jenis yang lainnya (Bruno et al., 2007. Menurut Haapkyla et al, (2007) bentuk pertumbuhan Pachyseris sp. berbentuk foliose (lembaran) memiliki septakosta saling berhubungan dan bergerigi (Gambar 8) sehingga endapan sedimen yang mengandung bahan organik lebih mudah terperangkap. Sedimen

30

mengandung bahan organik yang merupakan nutrisi bagi bakteri patogen seperti Phormidium corallyticum (Richardson, 1997).

Gambar 8. Karang Pachyseris sp yang terinfeksi BBD di Pulau Barranglompo Rata-rata laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp. yang diperoleh dari pengukuran secara manual minggu pertama hingga minggu ketiga yaitu 0,07±0,03 cm/hari. Luasan koloni yang terinfeksi dapat dilihat pada (Gambar 9).

Gambar 9. Luasan koloni karang Pachyseris yang terinfeksi penyakit secara manual di sebelah utara perairan Pulau Barranglompo Gambar tersebut menunjukkan koloni karang Pachyseris yang terinfeksi penyakit BBD yang diukur secara manual. Selanjutnya, nilai rata-rata laju infeksi BBD setiap hari dapat dilihat pada Gambar 10 dan Lampiran 1.

Laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp. (cm/hari)

31

0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 I

II

III

Waktu

Gambar 10. Histogram rata-rata laju infeksi BBD pada karang Pachyseris di sebelah utara perairan Pulau Barranglompo. Tingginya laju infeksi pada minggu ketiga kemungkinan berkaitan dengan parameter lingkungan fosfat. Menurut Richardson and Voss (2006) beberapa parameter memicu terjadinya BBD adalah polusi, sedimentasi, tingginya termperatur air dan nutrien termasuk nitrat dan fosfat. Berdasarkan hasil analisis uji PCA, didapatkan pada minggu ke III dicirikan oleh nilai fosfat yang relatif tinggi (Gambar 11 dan Lampiran 5)

Gambar 11. Biplot keterkaitan antara parameter lingkungan dengan laju Infeksi secara manual. Fosfat adalah salah satu senyawa dalam mengukur parameter lingkungan yang terdiri dari sebuah ion poliatomik atau radikal terdiri dari satu atom fosforus

32

dan empat oksigen (PO4 3-). Unsur fosfor di alam diserap oleh mahluk hidup, senyawa fosfat pada jaringan mahluk hidup yang telah mati terurai, kemudian terakumulasi dan terendapkan di lautan (Effendi, 2003). Fosfor di dalam air laut, berada dalam bentuk senyawa organik dan anorganik. Senyawa anorganik fosfat dalam air laut pada umumnya berada dalam bentuk ion (orto) asam fosfat (H3PO4), dimana 10% sebagai ion fosfat dan 90% dalam bentuk HPO42-. Fosfat merupakan unsur yang penting dalam pembentukan protein dan membantu proses metabolisme sel suatu organisme. Ion fosfat dibutuhkan pada proses fotosintesis dan proses lainnya dalam tumbuhan (bentuk ATP, ADP dan Nukleotid koenzim). Konsentrasi fosfat di atas 0,3 µm akan menyebabkan kecepatan pertumbuhan pada banyak spesies fitoplankton (McCharty, 1980) Fosfat yang tinggi mengakibatkan terjadinya eutrofikasi sehingga terjadi peledakan pertumbuhan alga termasuk zooxantella (Boyet., 2006); Jumlah zooxantella dalam tubuh karang yang melimpah dan menempati ruang yang banyak pada karang akan mendesak dan karang akan mengalami stres (HoeghGuldberg, 1994). Bukan saja alga renik yang berkembang dengan pesat akibat eutrofikasi, alga makro pun mengalami pertumbuhan yang pesat dan menutupi permukaan perairan.

Hal ini mengakibatkan perairan menjadi keruh dan

kekurangan oksigen terutama pada malam hari.

Kekurangan oksigen

dan

kekeruhan perairan dapat mengganggu pernapasan karang dan zooxantella. Apabila hal ini terjadi maka karang akan mengalami stress. Hewan karang yang mengalami stress rentan terinfeksi penyakit (Smith, 2006). B. Prevalensi Penyakit BBD Prevalensi penyakit diamati selama enam minggu di lokasi pengamatan pulau Barranglompo dalam tiga transek. Jumlah totol koloni yang didapatkan pada lokasi pengamatan yaitu 433 koloni karang keras.

33

Berdasarkan hasil pengamatan didapatkan 13 genera karang keras yaitu Pachyseris sp. Montipora sp.,Turbinaria sp., Pavona sp., Favites sp., Porites sp., Platygyra sp., Ctenactics sp., Pectinia sp., Galaxea sp., Goniopora sp., Leptoria sp., dan Fungia sp. Setiap transek memiliki jumlah koloni karang keras yang berbeda. Jumlah koloni karang yang paling banyak pada transek pertama kemudian disusul oleh transek kedua dan ketiga. Jumlah koloni karang masingmasing jenis karang yang terdapat dalam transek penelitian disajikan pada Tabel 1. Table 1. Jumlah koloni karang yang terdapat dalam transek penelitian Karang Pachyseris sp. Fungia sp. Porites sp. Favites sp. Montipora sp. Ctenactics sp. Platygyra sp. Pectinia sp. Galaxea sp Goniopora sp Turbinaria sp. Pavona sp. Leptoria sp

Jumlah Koloni 1 2 3 95 79 45 43 19 9 34 11 6 4 3 16 15 7 0 2 1 14 7 5 0 0 0 6 0 1 3 0 3 0 1 1 0 0 1 1 1 0 0

Rata-Rata Jumlah Koloni 73 23.67 17 7.67 7.33 5.67 4 2 1.33 1 0.67 0.67 0.33

Tabel 1 memperlihatkan bahwa jumlah koloni terbesar didapatkan pada karang Pachyseris dan disusul oleh Fungia sp dan Porites sp. Banyaknya jumlah koloni Pachyseris sp yang terinfeksi penyakit BBD kemungkinan disebabkan oleh jumlah koloninya lebih dominan dibanding dengan jenis karang yang lainnya dengan jumlah koloni 219 total koloni Pachyseris sp dari 433 total koloni semua jenis koloni karang pada kedalaman 10 – 12 meter.

34

Menurut Haapkyla et al, (2007) bentuk pertumbuhan Pachyseris sp. berbentuk lembaran memudahkan sedimen yang mengandung bahan organik lebih mudah terperangkap. Selanjutnya menurut Veron (2000) bahwa bentuk karang foliose termasuk karang Pachyseris atau serta massive umumnya berada pada kedalaman 5 - 20 meter. Hasil perhitungan koloni yang terinfeksi penyakit dalam sabuk transek disajikan pada Tabel 2. Table 2. Prevalensi BBD pada karang keras di Pulau Barranglompo

Pengamatan Awal Pengamatan I II III IV V VI

Jumlah Koloni Karang yang Terinfeksi pada Transek Pengamatan 1 2 3

Rata –Rata Prevalensi (%)

2

1

1

0.92

2 5 5 7 15 23

5 10 11 12 19 23

2 6 7 12 22 30

2.29 5.42 6.01 8.26 12.31 19.73

Tabel 2. menunjukkan bahwa prevalensi penyakit BBD yang menginfeksi Pachyseris mengalami peningkatan dari awal penelitian sebesar 0,92% hingga akhir penelitian menjadi 19,73% selama 6 minggu pengamatan. Prevalensi BBD ini berbeda dengan yang didapatkan oleh beberapa penelitian sebelumnya seperti Haapkyla et al., (2007) di Taman Laut Nasional Wakatobi bahwa prevalensi BBD dari tahun 2005 hingga 2007 yaitu 0,02%. Begitu pula yang diamati Wheleer dan Vargas-Angel and Wheeler (2008) di Hawaii dan Dinsdale (2000) di Great Barrier Reef masing-masing yaitu 0.2% dan 2.8%. Tingginya prevalensi penyakit pada akhir pengamatan kemungkinan disebabkan oleh kadar nitrat, fosfat dan BOT yang relatif tinggi (Lampiran 7). Data

35

nitrat yang didapatkan yaitu 0.407 mg/l hingga 1.019 mg/l, data fosfat yang didapatkan yaitu 0,46 mg/l hingga 0,83 mg/l dan data BOT yang didapatkan yaitu 33.07 mg/l hingga 68.89 mg/l . Data ini melebihi standar baku yang ditetapkan untuk nitrat yaitu 0,008 mg/l, untuk fosfat yaitu 0,35 mg/l dan untuk BOT yaitu 20 mg/l (Keputusan Menteri Negara Lingkungan Hidup,2004). Hal tersebut juga didukung oleh kondisi pulau. Pulau Barranglompo merupakan pulau yang memilki populasi penduduk yang paling tinggi di antara pulau-pulau yang ada di Makassar. Tingginya kadar nitrat kemungkinan disebabkan oleh buangan limbah dari Pulau Barrang Lompo. Hal ini seperti yang dikatakan Massinai (2012). Nitrat (NO3) adalah ion-ion anorganik yang merupakan bagian dari siklus nitrogen terutama di perairan alami (Effendi, 2003). Menurut Hattory (1980) nitrat pada dasarnya berasal dari penguraian mahluk hidup yang telah mati terurai, konsentrasi amoniak dalam air laut dimanfaatkan oleh fitoplankton sehingga terjadi amoniak yang menghasilkan nitrit dan nitrat oleh bakteri nitrifikasi. Nitrat dibutuhkan oleh alga untu keperluan pertumbuhannya sehingga mampu tumbuh optimal (Effendi, 2003). Tingginya Bahan Organik Terlarut (BOT) di Pulau Barrang Lompo juga diduga akibat kerusakan lingkungan perairan yang diakibatkan antropogenik yang mengakibatkan banyak zat buangan dan organisme yang telah mati (Duursma, 1963). Limbah dan penguraian organisme tumbuhan yang berasal dari pulau masuk ke dalam perairan.

Kadar BOT yang tinggi dapat meningkatkan

pertumbuhan patogen dan merugikan kesehatan karang (Kline et al., 2006). Bahan Organik Terlarut (BOT) mengandung amonia, nitrat dan fosfat serta mineral lainnya yang dimanfaaftkan oleh mikroba sebagai bahan makanan (Effendi, 2003), kemungkinan hal tersebut dapat memacu perkembangan penyakit pada karang.

36

C. Insiden Penyakit BBD Hasil pengamatan yang didapatkan dilapangan bahwa insiden penyakit BBD mengalami fluktuasi di setiap minggunya. kisarannya 0,1 – 0,65 koloni per hari (Gambar 15 dan Lampiran 4). Nilai yang didapatkan pada penelitian ini lebih tinggi dibanding yang dilaporkan oleh Massinai (2012) yaitu sebesar 0,06 koloni per hari pada bagian tenggara Pulau Barranglompo, demikian pula yang didapatkan oleh Weil et al (2002) yaitu 0,125 koloni per hari yang diamati pada beberapa tempat di Karibia. Tingginya insiden ini kemungkinan disebabkan oleh kepadatan populasi karang Pachyseris, sehingga penyakit mudah menyebar ke koloni yang lainnya. Hal ini sesuai yang dinyatakan oleh Bruno et al (2007) bahwa dengan kepadatan karang yang tinggi berarti jarak antara karang yang terinfeksi dengan karang sehat sangat dekat, hal ini berpotensi terjadi penularan penyakit antara karang yang berdekatan. Selain itu kepadatan karang berhubungan dengan organisme yang hidup didalamnya termasuk yang berperan sebagai vektor penyakit.

Koloni baru yang terinfeksi (Koloni/Hari)

Insiden 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 I

II

III

IV

V

VI

Waktu

Gambar 15. Histogram insiden penyakit Black Band Disease (BBD) di bagian utara Pulau Barranglompo.

37

Insiden penyakit BBD tertinggi pada minggu V yaitu 0,65 koloni/hari. Histogram insiden penyakit Black Band Disease (BBD) di Pulau Barranglompo dapat dilihat pada Gambar 15 dan Lampiran 4. Tingginya insiden BBD pada minggu V belum diketahui secara pasti karena dari hasil analisis PCA tidak memperlihatkan adanya kaitan dari salah satu parameter lingkungan yang diiukur (Gambar 16 dan Lampiran 8).

Gambar 16. Biplot keterkaitan antara parameter lingkungan dengan Insiden BBD Berdasarkan hasil PCA insiden BBD mulai dari minggu pertama hingga minggu ke empat nilainya relatif sama yaitu sekitar 0,1 – 0,27 koloni per hari. Sedangkan pada minggu kelima terjadi peningkatan menjadi 0,65 koloni/ hari dan tidak dicirikan oleh parameter lingkungan yang diamati. Tingginya insiden pada minggu kelima kemungkinan disebabkan oleh parameter lain yang tidak diukur pada saat penelitian yaitu kadar sulfur.

Hal ini dapat dikonfirmasi dengan

penelitian Viehman and Richardson (2002) menemukan bakteri Beggiatoa dan Desulvibrio yang merupakan bakteri pengoksidasi dan pereduksi sulfur. Selain faktor abiotik insiden penyakit kemungkinan juga dipicu oleh faktor biotik, hewanhewan pemangsa karang selain melukai karang juga berperan sebagai vektor, seperti ikan pemangsa karang (butterfly jenis

Chaetodon capistratus) dapat

melukai karang sehingga mudah terinfeksi oleh patogen. Selain itu ikan pemangsa

38

karang tersebut sebagai vektor penyakit, pada saat memangsa karang agen penyakit yang terbawa dapat menginfeksi karang yang dimangsanya (Nugues, 2002).

Menurut ICRI/UNEP-WCMC (2010) predator dapat sebagai fasilitas

transmisi patogen pada karang melalui mulut atau kotorannya, seperti penyakit BBD berkembang dengan pesat dengan kehadiran Corallivorous fish.

39

V. SIMPULAN DAN SARAN

A. Simpulan a. Laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp. di Pulau Barranglompo yaitu 0,07±0,02 cm/hari. b. Prevalensi BBD pada karang keras di Pulau Barranglompo sebesar 0,92% 19,73% c. Insiden penyakit BBD pada karang keras di Pulau Barranglompo yaitu 0,2 – 0,65 koloni/hari B. Saran Penyakit karang BBD terus menyerang dengan laju infeksi yang tergolong cepat, beberapa keterkaitan antara faktor biotik dan abiotik belum diketahui secara pasti. Begitu pula dengan bakteri yang berkonsorsium dalam BBD masih perlu diteliti lebih lanjut. Untuk itu perlu penelitian keterkaitan penyakit karang khususnya BBD terhadap parameter lingkungan dan pengamatan bakteri pada BBD.

40

Daftar Pustaka American Public Health Association (APHA). 1976. Standard Methods for The Examination of Water and Wastewater. 4th Edition. American Public Health Asscociation, Washington DC. Bengen, D.G. 2000. Teknik Pengambilan Contoh dan Analisa Biofisik Sumberdaya Pesisir. Bogor: PKSPL IPB. Birkeland, C. 1998. Life and Death of Coral Reefs. University of Guam, Amerika Serikat. Bourne, D.B., Boyett, H.V., Henderson, M.E., Muirhead, A. and Willis, B.L. 2008. Identification of a ciliate (Oligohymenophorea: Scuticociliatia) associated with brown band disease on corals of the great barrier reef. Applied and Environment Microbiology 74: 883-888 Borger, J. L. 2003. Three Scleractinian Coral Disease in Dominicia, West Indies: Distribution, Infection Pattern and Contribution to coral Tissue Mortality. University of Miami, Amerika Serikat. Borger, J. L., and Steiner S.C.C. 2006. The spatial and temporal dynamics of coral diseases in dominica, west indies. Bulletin of Marine Science 77 (1): 137–15 Boyett, H.V. 2006. The Ecology and Microbiology of Black Band Disease and Brown Band Sydrome on The Great Barrier Reef. [Thesis]. James Cook University, Townsville. Bruno, J.F., Selig, E.R., Casey, K.S., Page, C., Willis, B.L., Harvell, C.D., Sweatam H., and Melendy, A.M. 2007. Thermal stress and coral driver as drivers of coral disease outbreaks. Plos Biology, 5: 1220-1227 Burke, L., Reytar, K., Spalding, M., Perry, A. 2012. Menengok Kembali Terumbu Karang yang Terancam di Segitiga Terumbu Karang. World Resources Institute. Cesar, H. S. 2002. Coral Reefs: Their Functions, Threats and Economic Value. Cordio Publisher, Kalmar University. Coral Reef Rehabilitation and Management Project. 2010. Laporan Akhir Monitoring Kondisi Terumbu Karang Berbasis Masyarakat. Program Rehabilitasi dan Pengelolaan Terumbu Karang Tahap II ( Coremap Phase II Kab. Pangkep) Tahun Anggaran 2009 Bekerja Sama dengan CV Aquamarine, Makassar. Dinsdale, E.A. 2000. Abundance of black band disease on coral from one location on the great barrier reef: a comparison with abundance in the carribean region. In Proceeding 9th International Coral Reef Symposium, Bali Indonesia, 23-27 October 2000 (2): 1239 -1243

41

Djide, N. dan Sartini. 2006. Mikrobiologi Farmasi Dasar. Makassar: Universitas Hasanuddin. Duursma, EK, Carrol J.1996. Enviromentat Compartemen; Equilibria and Assessment Of Processes Berween Air, Water, Sediment, and Biota. Berlin Heidenberg, Germany: Spinger-Verlag. Dubinsky, Z. 1990. Coral Reefs. New York: Elsevier Science Publishing Company Effendi, H. 2003. Telaah Kualitas air. Managemen Sumberdaya Perairan. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Institut Pertanian Bogor. Bogor. English, S., Wilkinson, C.R., and Baker, V.J. 1994. Survey Manual and Tropical Marine Resources. Australian Institute of Marine Science, Townsville. Frias-Lopez, J., Klaus, J. S,. Fouke, B.W. 2006. Cytotoxic Activity of Black Band Disease (Bbd) Extracts Against the Symbiotic Dinoflagellate Symbiodinium Sp. In Proceedings of the 10th International Coral Reef Symposium, Okinawa. 3: 785-788. Green, E. and Bruckner, A.W. 2000. The significance of coral disease epizootiology for coral reef conservation. Biological Conservation 96: 347361 Guntur. 2011. Ekologi Terumbu Karang pada Terumbu Buatan. Ghalia, Malang. Haapkylä, J., Seymour, A.S., Trebilko, J., Smith, D. 2007. Coral Diseases Prevalence and Health in The Wakatobi Marine Park, South East Sulawesi, Indonesia. Marine Biology U.K. 87: 403-414 Harvel, D.,Smith, G., Azam, F,. Jordan, E,. Raymundo, L,. Weil, I.E,. and Willis, B. 2004. Coral Reef Targeted Research and Capacity Building Management. Queensland: The University of Queensland. Haryadi.1992. Metode Analisa Kualitas Air. Institut Pertanian Bogor, Fakultas Perikanan Bogor. Hattory., 1980. Water Quality Criteria for European Freshwater Fishwater Temperature and Inland Fisheries. Fishwater Press. Pergamon Press. Hoegh-Guldberg, O. 1994. The population dynamics of symbiotic zooxanthellae in the coral Pocillopora damicornis exposed to elevated ammonia. J. Pacific Science 48: 263-272. Hughes, T.P., Baird, A.H., Bellwood, D.R., Card, M.S., Connolly, R., Folke, C., Grosberg, R, O., Jackson, J.B.C., Kleypas, J., Lough, J.M., Marshall, P., Nystrom, M., Palumbi, S.R., Pandolfi, J.M., Rosen, B., Roughgarden, J. 2003. Climate Change, Human, Impacts, and The Relience of Coral Reefs. Science 301: 929-933. International Coral Reef Initiative (UNEP) and World Conservation Monitoring Centre (WCMC). 2010. Disease in tropical coral reef ecosystems. ICRI key Messages on coral disease. UNEP-WCMC, 11 pp

42

Johan, O. 2011. Epidemiologi Penyakit Karang Sabuk Hitam (Black Band Disease di Kepulauan Seribu, Jakarta. Bogor: Institute Pertanian Bogor. Keputusan Menteri Kependudukan dan Lingkungan Hidup Nomor :02/MEN.KLH/I/1988. Penetapan Baku Mutu Lingkungan. Kantor Menteri Negara KLH, 1988. 57 hlm. Kitamura, K. 2010. Sparkling coral reefs of Okinawa. Okinawa Sango, Japan. Kline, D.I., Kuntz, N.M., Breitbart, M.N., Knowlton, and Rohwer, F. 2006. Role of elevated organic carbon levels and microbial activity in coral mortality. Marine Ecology Progress Series 314:119–125. Kvennefors, E.C., Sampayo, E., Ridgway, T., Barnes, A.C., dan Hoegh-Guldberg, O. 2010. Bacterial communities of two ubiquitous great barrier reef corals reveals both site- and species-specificity of common bacterial. Australia: University of Queensland. Le Campion-Alsumard, T.S., Golubic and Priess K. 1995. Fungi on corals: symbiosis or disease? interaction between polyps and fungi causes pearllike skeleton biomineralization. Marine Ecology Progress Series 117:137-147 Levinton, J. S. 1982. Marine Ecology. Prentice Hall, Inc, New York. Massinai, A. 2012 . Kondisi dan Sebaran Penyakit Karang Batu (Stony Coral) di Kepulauan Spermonde. [Disertasi] Fakultas Pascsarjana Universitas Hasanuddin. Makassar. 186 Hal. Mayunar. 1996. Jenis-jenis ikan karang ekonomis penting sebagai komoditi ekspor dan prospek budidayanya. Oceana 21: 23 – 31 McCarthy, J.J. 1980. Nitrogen. In: J.C. Morris (ed). The Physiological Ecology of Phytoplankton. Berkeley, C.A.: University of California Press. Miller, M.W. 1995. Growth of a temperate coral: effects of temperature, light, depth, and heterotrophy. Marine Ecology Progress Series. 217-225. Mohammed, A, R,. Ali, A.M., Abdel-Salama, H.A. 2010. Status of Coral Reef Health in the Northern Red Sea, Egypt. Mesir: National Institute of Oceanography and Fisheries Egypt Nagelkerken, L., Buchan, K., Smith, G.W., Bonair, K., Bush, P,. Garzon-Ferreira, J., Botero, L., Gayle. P., Harvel, C.D., Heberer, C., Kim, K., Petrovic, C., Pors, L., Yoshioka, P. 1997. Widespread disease in caribbean sea fans: 11. patterns of infection and tissue loss. Marine Ecology Progress 160: 255-263 Nugues, M, M. 2002. Impact of a Coral Disease Outbreak on Coral Communities in St. Lucia: what and how much has been lost?. Marine Ecologi Progress. Ser. 229: 61-71 Page, C. 2009. Ecology and Biologi of Coral Disease on the Great Barrier Reef [Thesis] James Cook University 206

43

Priess, K., Campion-Alsumard, S., Golubic, S., Gadel, F., Thomassin, A. 2000. Fungi in corals: black band and density-banding of porites lutea and porites lobata skeleton. Marine Biology 136:19 Purnomo, W.P., Soedharma, D,. Zamani, N.V., dan Sanusi, H.S. 2010. Model Kehidupan Zooxhantellae dan Penumbuhan Massalnya pada Media Binaan [Abstrak] (6): 46 - 54. Raymundo, L.J., Maypa, A.P., Rosell, K. B,. Cadiz, P.L., Rojas, P.T.A. 2006. A Survey of Coral Disease Prevalence in Marine Protected Areas and Fished Reefs of the Central Visayas, Philippines. University of Guam: Filipina. Raymundo, L.J., Couch, C.S and Harvell, C.D 2008. Coral Disease Handbook: Guidelines for Assesment, Monitoring and Management. The University of Queensland, Australia. Raymundo, L.J. 2010. Coral disease: an emerging threat to the world’s remaining reefs. Coral Reef Targeted Research & Capacity Building for Management Program, St Lucia Richardson, L.L. 1997. Occurrence of the black band disease cyanobacterium on healthy corals of the florida keys. Bulletin of Marine Science, 61(2): 485–490. Richardson, L.L and Voss, J.D. 2006. Nutrient enhances black band disease progression in corals. Coral Reef 25: 569 - 576 Richmond, R.H., and Hunter C.L.H. 1990. Reproduction and recruitment of corals: comparisons among the Caribbean, the Tropical Pacific, and the Red Sea. Marine Ecology Progress Series, 60: 185-203. Ritchie, K.B. 2006. Regulation of microbial populations by coral surface mucus and mucus-associated bacteria. Marine Ecology Progress Series 322: 1–14 Rosenberg, E., Koren, O., Reshel, L., Efrony, R., and Rosenberg, I.Z. 2007. The Role of Microorganism in Coral Health, Disease and Evolution. Nature Publishing Group, Israel. Rutzler, K., Santavy, D.L., Antonius, A. 1983. The Black Band Disease of Atlantic Reef Corals: Distribution, Ecology and Development. Marine Ecology 4 : 329-358 Sabdono, A. dan Radjasa, O.K. 2004. Keanekaragaman Genetika Bakteri yang Berasosiasi dengan Karang Penghasil Senyawa Antibakteri dalam Upaya Pengendalian Black Band Disease pada Ekosistem Terumbu Karang. Semarang: Pusat Studi Pesisir dan Laut Tropis [Laporan Hasil Penelitian]. Lembaga Penelitian Universitas Diponegoro Santavy, D.L. 2005. The Condition of Coral Reefs in South Florida (2000) Using Coral Disease and Bleaching as Indicators. Florida, Amerika Serikat. Sartini. 2006. Mikrobiologi Farmasi Dasar. Makassar: Universitas Hasanuddin.

44

Schlegel, H.G. 1994. Mikrobiologi Umum. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. Sinaga, L.C. 2010. Keamanan di Selat Makassar sebagai ALKI II: Tantangan dan Peluang. Jakarta: Lembaga ilmu Pengetahuan Indonesia. Smith, J.E. 2006. Indirect Effects of Algae on Coral: Algae-Mediated, Microbe Induce Coral Mortality. Ecology Letters 9: 835-845 Suharsono, 2008. Jenis-Jenis Karang yang Umum di Jumpai di Indonesia. LIPIP3O Proyek Penilitian dan Pengembangan Daerah, Jakarta Suharsono. 2010. Buku Petunjuk Bagi Pengajar Pelatihan Metodologi Penilaian Terumbu Karang. Jakarta: Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia. Sutherland, K.P., Porter, J.W., and Torres, Cecilia. 2004. Disease and immunity in Caribbean and Indo-Pacific Zooxanthella corals. University of Georgia: Georgia Tackett, D.N. and Tackett, L. 2002. Reef Life: Natural History and Behaviors of Marine Fishes and Invertebrates. T.F.H. Publications, Inc. : 216 Thamrin. 2006. Karang, Biologi Reproduksi dan Ekologi. Minamandiri Pres, Riau. Vargas-Angel, B and Wheeler, B. 2008. Coral health and disease assessment in the U.S pacific terriories and affiliated states. In Proceeding of 11th International Coral Reef Symposium. Fort Lauderde July 7 -11 2008 , Florida, 175 – 178. Veron, J.E.N. 2000. Corals of the World. Volume 1 and 3. Australia: Australian Institute of Marine Sciences and CRR Qld Pty Ltd. Viehman, T.S, and Richardson, L.L. 2002. Motility patterns of Beggiatoa and Phormidium corallyticum in black band disease. In Prosiding 9th Int.Coral Reef Symp, Bali 2:1251–1255 Viehman, T.S,. and Tifanny, S. 2001. Characterization of Beggiatoa in Black Band Disease of Scleractinian Corals. Florida International University Weil, E.U., and Garzón-Ferreira, J. 2002. Geographic variability in the incidence of coral and octocoral diseases in the wider Caribbean. In Proceedings of the 9th International Coral Reef Symposium 2: 1231–1238. Wheeler, B. and Vargas-Angel, B. 2008. Coral health and disease assessment in the u.s. Pacific territories and affiliated states. In Proceedings of the 11th International Coral Reef Symposium. Department of Oceanography, University of Hawaii, Honolulu, HI Wijgerde, T., Diantari, R., Lewaru, MW., Verreth, J., Osinga, R. 2011. . Extracoelenteric zooplankton feeding is a key mechanism of nutrient acquisition for the scleractinian coral Galaxea fascicularis. Journal of Experimental Biology 214 (20): 3351-3357

45

Willis, B.L., Page, C.A., Dinsdale, E, A. 2004. Coral Disease on the Great Barrier Reef In Rosenberg E, Loya Y (eds) Coral Disease and Health. 69-104. Australia: James Cook University. Winter, E.K., Arotsker, L., Rasoulouniriana, D., Siboni, N., Loya,Y., Kushmaro, A. 2013. The Possible Role of Cyanobacterial Filaments in Coral Black Band Disease Patholog. New York: Springer Science. Wobeser, G.A.1981. Diseases of Wild Waterflow. Plenum Press, New York

46

.

LAMPIRAN

47

Lampiran 1. Hasil pengukuran laju infeksi penyakit BBD pada karang Pachyseris sp di Pulau Barranglompo. Laju Infeksi (cm/ minggu)

No Sample

Minggu I

Minggu II

Minggu IIII

12

0.67

Habis

Habis

21

0.46

0.55

0.51

22 RataRata

0.36

0.75

0.56

0.41

0.65

0.54

0.5

Habis

Habis

24

Laju Infeksi Mean SE

21 0.065714 0.061111 22 0.005143 0.08333 0.035429 0.072221 0.030286 0.011109

Keterangan BBD Habis

Karang Habis dan BBD Habis

0.102 0.112 0.107 0.005

Lampiran 2. Data parameter lingkungan pada bagian utara Pulau Barranglompo yang diamati selama penelitian

Minggu

Waktu pengamatan

0 30 Mei 2013 I 6 Juni 2013 II 15 Juni 2013 III 20 Juni 2013

Parameter lingkungan Kekeruhan Nitrat Fosfat BOT (NTU) (mg/L) (mg/L) (mg/L) 0.84 0.407 0.280 56.00 3.73 1.019 0.230 31.00 1.76 0.439 0.170 39.00 0.91 0.578 0.557 55.62

Ulangan

pH

1 2 3 1 2

7.09 7.11 7.16 7.14 7.16

1.72

0.913

0.691

72.08

3 1 2 3 1 2 3

7.19 7.05 7.08 7.11 7.07 7.09 7.13

2.47 0.70 2.89 1.51 1.19 0.92 0.87

0.587 0.491 0.507 0.467 0.502 0.771 0.710

0.576 0.499 0.864 0.691 0.768 0.902 0.806

73.94 58.14 78.37 70.15 48.66 37.29 13.27

48

IV 27 Juni 2013 V 4 Juli 2013 VI 11 Juli 2013

7.15 7.17 7.12 7.16 7.13 7.01 7.11 7.18 7.15

1 2 3 1 2 3 1 2 3

0.80 1.20 1.27 0.97 1.25 1.21 1.19 1.17 1.45

0.549 0.542 0.474 0.558 0.592 0.461 0.547 0.534 0.447

0.442 0.595 0.557 0.595 0.480 0.634 0.461 0.365 0.557

45.50 61.94 65.10 46.77 49.30 48.66 51.19 48.03 58.78

Lampiran 3. Insiden penyakit karang baru di Pulau Barrang Lompo

Ulangan

I

1

0 0.571429 0.142857 0.238095 0.171693

2 3 Mean SE

II

III

IV

0.333333 0 0.285714 0.555556 0.2 0.142857 0.444444 0.2 0.714286 0.444444 0.133333 0.380952 0.06415 0.066667 0.171693

V

VI

1.142857 1 1.428571 1.190476 0.125988

1.142857 0.571429 1.142857 0.952381 0.190476

Lampiran 4. Analisis PCA untuk laju infeksi BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT. Minggu I

Laju Kekeruhan Nitrat Fosfat BOT infeksi pH (NTU) (mg/L) (mg/L) (mg/L) 0.035429 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21

II

0.072221

7.08

1.7

0.49

0.68

68.89

III

0.107

7.1

0.99

0.66

0.83

33.07

V matrix of the U LAMBDA V' decomposition pH -0.22885 -0.67064 Kekeruhan (NTU) -0.55885 0.099977 Nitrat (mg/L) 0.138136 -0.71139 Fosfat (mg/L) 0.554998 0.131341 BOT (mg/L) -0.55517 0.130097

49

U matrix of the U LAMBDA V' decomposition 0.035429 -0.50079 -0.64488 0.072221 -0.30809 0.756139 0.107 0.808881 -0.11125 Singular and eigenvalues for the SVD (U LAMBDA V') Singular Eigen values values Cumulative % of Eigenvalues 1.772707 3.142489 0.628498 1.362905 1.857511 1 Sum of eigenvalues

5

1 0.072221

0.8 0.6 0.4

Kekeruhan BOT (mg/L) (NTU) -1

-0.5

0.2

Fosfat (mg/L)

0 -0.2

0

0.5

1

0.107

1.5

-0.4 -0.6 0.035429

pH -0.8

Nitrat (mg/L)

-1

Lampiran 5. Analisis PCA untuk prevalensi BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT Minggu I

2.293953

Kekeruhan Nitrat Fosfat BOT (NTU) (mg/L) (mg/L) (mg/L) 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21

II

5.417175

7.08

1.7

0.49

0.68

68.89

III

6.010925

7.1

0.99

0.66

0.83

33.07

IV

8.263221

7.15

1.09

0.52

0.53

57.51

V

12.30564

7.1

1.14

0.54

0.57

48.24

VI

19.72942

7.15

1.27

0.51

0.46

52.67

Prevalensi pH

V matrix of the U LAMBDA V' decomposition pH 0.327326 -0.37544 Kekeruhan (NTU) 0.460188 0.598157

50

Nitrat (mg/L) Fosfat (mg/L) BOT (mg/L)

-0.2558

0.316652

-0.49727

0.542394

0.606941

0.326789

U matrix of the U LAMBDA V' decomposition 2.293953 0.344322 0.407662 5.417175 0.23568 0.585967 6.010925 -0.84155 0.13349 8.263221 0.157734 -0.44588 12.30564 -0.15717 -0.19608 19.72942 0.260979 -0.48516 Singular and eigenvalues for the SVD (U LAMBDA V') Singular Eigen values values Cumulative % of Eigenvalues 1.48807 2.214352 0.44287 1.18937 1.414601 0.725791 Sum of eigenvalues

5

0.8 5.417175

Fosfat (mg/L) 0.6

Kekeruhan (NTU)

2.293953

0.4 Nitrat (mg/L)

BOT (mg/L)

0.2

6.010925

0 -1.5

-1

-0.5

0 -0.2 12.30564

0.5

-0.4

1

pH 8.263221 19.72942

-0.6

Lampiran 6. Analisis PCA untuk insiden BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT. Minggu I II

Kekeruhan Nitrat Fosfat BOT Insiden pH (NTU) (mg/L) (mg/L) (mg/L) 0.204894 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21 0.254297

7.08

1.7

0.49

0.68

68.89

51

III

0.1

7.1

0.99

0.66

0.83

33.07

IV

0.276323

7.15

1.09

0.52

0.53

57.51

V

0.658232

7.1

1.14

0.54

0.57

48.24

VI

0.571429

7.15

1.27

0.51

0.46

52.67

V matrix of the U LAMBDA V' decomposition pH 0.327326 -0.37544 Kekeruhan (NTU) 0.460188 0.598157 Nitrat (mg/L) -0.2558 0.316652 Fosfat (mg/L) -0.49727 0.542394 BOT (mg/L) 0.606941 0.326789 U matrix of the U LAMBDA V' decomposition 0.204894 0.344322 0.407662 0.254297 0.23568 0.585967 0.1 -0.84155 0.13349 0.276323 0.157734 -0.44588 0.658232 -0.15717 -0.19608 0.571429 0.260979 -0.48516 Singular and eigenvalues for the SVD (U LAMBDA V') Singular Eigen values values Cumulative % of Eigenvalues 1.48807 2.214352 0.44287 1.18937 1.414601 0.725791 Sum of eigenvalues

5

0.8 Fosfat (mg/L)

0.254297

0.6

Kekeruhan (NTU)

0.204894

0.4 Nitrat (mg/L)

BOT (mg/L)

0.2

0.1

0 -1.2

-1

-0.8

-0.6

-0.4

-0.2

0

0.2

0.4

0.6

-0.2 0.658232 -0.4

pH 0.276323 0.571429

-0.6

0.8

1

52

Lampiran 7. Data Parameter Lingkungan Kekeruhan Nitrat (NTU) (mg/L)

Minggu I pH

Fosfat (mg/L)

BOT (mg/L)

I

7.16

1.7

0.69

0.61

67.21

II

7.08

1.7

0.49

0.68

68.89

III

7.1

0.99

0.66

0.83

33.07

IV

7.15

1.09

0.52

0.53

57.51

V

7.1

1.14

0.54

0.57

48.24

VI

7.15

1.27

0.51

0.46

52.67

53

LL LL L

Lampiran 8. Dokumentasi kegiatan di lapangan

Terumbu karang pada lokasi pengamatan

Pengukuran secara manual di lapangan

Pengambilan data menggunakan transect belt

Kegiatan pengukuran di lapangan

Pengambilan sampel air laut

54

Lampiran 9. Dokumentasi kegiatan di laboratorium

Penimbangan Bahan

Penimbangan Bahan untuk BOT

Penimbangan Bahan

Pencampuran Larutan untuk Nitrat