1
KEMAMPUAN BIOFILTER SPONGE CLASS DEMOSPONGIAE DENGAN BERBAGAI BENTUK PERTUMBUHAN TERHADAP KEKERUHAN DAN TOTAL SUSPENDED SOLID
SKRIPSI
OLEH : MARINI SOEID
DEPARTEMEN ILMU KELAUTAN FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2017
2
ABSTRAK
MARINI SOEID. Kemampuan Biofilter Sponge Class Demospongiae dengan Berbagai Bentuk Pertumbuhan Terhadap Kekeruhan dan Total Suspended Solid. Dibimbing oleh ABDUL HARIS dan SYAFIUDDIN
Sponge merupakan hewan invertebrata dari filum porifera yang hidup menetap dan menyaring apa yang ada dikolom perairan. Sponge memiliki berbagai macam bentuk pertumbuhan diantaranya massive, branching dan submassive. Pada setiap bentuk pertumbuhan diindikasikan memiliki kemampuan menyaring yang berbeda-beda, sehingga penelitian ini perlu dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apakah kemampuan menyaring (biofilter) kekeruhan dan Total Suspended Solid sponge tergantung pada bentuk pertumbuhan (Massive, Submassive dan Bercabang). Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September %u2013 Oktober 2016. Pengambilan sponge di Perairan Pulau Barranglompo, pengujian dilakukan di Hatchery Marine Station Universitas Hasanuddin, Pulau Barranglompo dan pengukuran parameter kualitas air dilakukan di Laboratorium Oseanografi Kimia, Departemen Ilmu Kelautan, Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan, Universitas Hasanuddin. Proses aklimatisasi perlu dilakukan untuk mengadaptasikan sponge sebelum diberikan perlakuan. Setiap akuarium diisi dengan air laut yang telah dicampur dengan sedimen sebanyak 0,17 mg/l. Setiap bentuk pertumbuhan sponge dimasukkan kedalam akuarium dengan volume tubuh yang sama yaitu 500 cm3 dan melihat kemampuan menyaringnya selama 10 jam dan 24 jam. Sampel air setelah itu diambil pada masing-masing akuarium untuk diukur parameter kekeruhan, Total Suspended Solid dan Bahan Organik Total. Hasil penelitian menunjukkan pada waktu 10 jam dan 24 jam sponge dengan bentuk pertumbuhan submassive menyaring lebih banyak partikel yang ada dikolom air dibandingkan bentuk pertumbuhan massive dan branching, sedangkan sponge dengan bentuk pertumbuhan branching mengalami stres dan kematian setelah menyaring selama 24 jam. Kata Kunci : Bentuk Pertumbuhan, Biofilter, Sedimen, Sponge
i
KEMAMPUAN BIOFILTER SPONGE CLASS DEMOSPONGIAE DENGAN BERBAGAI BENTUK PERTUMBUHAN TERHADAP KEKERUHAN DAN TOTAL SUSPENDED SOLID
Oleh : MARINI SOEID
SKRIPSI Sebagai Salah Satu Syarat untuk Memperoleh Gelar Sarjana pada Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan
DEPARTEMEN ILMU KELAUTAN FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN UNIVERSITAS HASANUDDIN 2017
ii
iii
RIWAYAT HIDUP
Marini Soeid dilahirkan pada tanggal 06 Desember 1994 di Balikpapan, Kalimantan Timur. Anak kedua dari empat bersaudara, Putri pasangan Bapak Ir. Syahrir Soeid. dan Ibunda R.A. Seni Wiristrisandini. Pada tahun 2000 penulis memulai pendidikan formal di Sekolah Dasar Kartika XX-I (2000-2006), setelah itu melanjutkan pendidikan Sekolah Menengah Pertama di SMP Kartika XX-I Makassar (2006-2009), kemudian Penulis melanjutkan Sekolah Menengah Atas di SMA Kartika XX-1 Makassar pada tahun 2009 dan selesai pada tahun 2012. Penulis diterima sebagai Mahasiswa di Universitas Hasanuddin, Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan, Jurusan Ilmu Kelautan pada tahun 2012 melalui Jalur Undangan SBMPTN. Selama menjadi Mahasiswa, penulis pernah menjadi assisten pada praktikum Ikhtiologi
Laut,
Oseanografi
Kimia,
dan
Pencemaran
Laut.
dibidang
Keorganisasian, penulis pernah menjadi Anggota Himpunan Mahasiswa Ilmu Kelautan Fakultas llmu Kelautan dan Perikanan periode 2012-2014. Penulis melakukan rangkaian tugas akhir yaitu Praktek Kerja Lapang di Direktorat Pengawasan Pengelolaan Sumberdaya Kelautan (Kementerian Pusat), Pusat Penelitian dan Pengembangan Sumberdaya Laut & Pesisir BALITBANG KP dan Stasiun Meteorologi Maritim Paotere Makassar, serta melaksanakan Kuliah Kerja Nyata (KKN) Gelombang 92 Tematik Gorontalo, di Desa Sigaso, Kecamatan Atinggola, Kabupaten Gorontalo Utara, Provinsi Gorontalo Dan melakukan penelitian dengan judul “Kemampuan Biofilter Sponge Class
Demospongiae
dengan
Berbagai
Bentuk
Pertumbuhan
Kekeruhan dan Total Suspended Solid “ pada tahun 2016.
Terhadap
iv
UCAPAN TERIMA KASIH Assalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh. Alhamdulillahirabbil Alamin. Puji dan syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah SWT, karena atas berkah dan limpahan rahmat serta hidayah-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi dengan judul “Kemampuan Biofilter Sponge Class Demospongiae dengan Berbagai Bentuk Pertumbuhan Terhadap Kekeruhan dan Total Suspended Solid” sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana dari departemen Ilmu Kelautan. Proses penyusunan skripsi ini tidak terlepas dari berbagai kesulitan, dan hambatan mulai dari pengumpulan literatur, pengerjaan di lapangan, pengerjaan sampel sampai pada pengolahan data maupun proses penulisan. Namun dengan penuh semangat dan kerja keras serta ketekunan sebagai mahasiswa, Alhamdulillah akhirnya skripsi ini dapat terselesaikan. Hal tersebut tidak terlepas dari berbagai pihak yang telah membantu, memberi kritik dan saran yang sangat bermanfaat dalam pembuatan dan penyusunan skripsi ini. Oleh karena itu, dalam kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih yang sebanyak-banyaknya kepada : 1. Kedua orang tua tercinta, ayahanda Ir. Syahrir Soeid dan Ibunda R.A. Seni Wiristrisandini yang selama ini telah mencurahkan waktu dan tenaganya untuk memberikan semangat, motivasi serta dukungan, baik itu materi dan non-materi ketika penulis menempuh pendidikan. 2. Kakak dan adik-adik saya Syarafina Ramlah, Almh. Nisrina Soeid dan Muhammad Rizal Soeid yang selalu memberikan motivasi dan dukungan. 3. Bapak Prof.Dr.Ir.Abdul Haris, M.Si selaku Penasehat Akademik dan Pembimbing Utama yang telah memberi saran, membantu serta senantiasa mengarahkan dan memberikan masukan dalam menyelesaikan tulisan ini
v
dengan sangat
sabar.
Serta Bapak
Dr.Ir.Syafiuddin,
M.Si
selaku
pembimbing anggota yang juga senantiasa mengarahkan dan memberikan masukan dalam menyelesaikan tulisan ini. 4. Bapak Prof.Dr.ir. Chair Rani, M.Si, Ibu Dr. Inayah Yasir, M.Sc dan ibu Dr.Ir. Arniati Massinai, M.Si selaku penguji yang telah memberikan kritik dan saran yang sangat membangun dalam penulisan skripsi ini. 5. Saudara
–
saudara
seperjuanganku
Fismatman
Ruli,
Andi
Adi
Zulkarnaen, Andiyari, Minawati, Nurjyrana, Muhammad Sadik, Sufardin, Nasdwiana, Andi Sompa, Nurul Fitri Hayati, Jumiati, Asriel, Iriansyah, Andi Rian Dika, Muh. Syukri, Abdul Waris, Febry Ramadhani Bakri, Rover Manaba atas semua bantuan, dukungan dan doanya. Serta temanteman “IK ANDALAS” yang lain 6. Sahabat-sahabat tercinta Ayu Nirwana L., Sri Anriani, Nur fadillah, Khaerunissa, Nurul Fajratullah, yang selalu memberikan semangat dan motivasi agar segera menyelesaikan tugas akhir ini. 7. Teman – Teman KKN Rina Afriliyanti, Zikrini Alwi, Hadi Tryadi, Akbar Maulana, Asnawir, Riyan Abdillah T dan kru sigaso lainnya atas bantuan, dukungan dan doa selama penulis menyelesaikan skripsi ini. Penulis juga mengucapkan permohonan maaf atas segala kesalahan dan kekhilafan yang pernah penulis lakukan. Penulis berharap bahwa apa yang disajikan dalam skripsi ini dapat bermanfaat bagi pengembangan ilmu pengetahuan. Dan semoga segalanya dapat berberkah serta bernilai Ibadah di sisi-Nya. Aamiin Yarobbal Alamiin.
vi
DAFTAR ISI
Halaman HALAMAN JUDUL ............................................................................................... i HALAMAN PENGESAHAN.................................. Error! Bookmark not defined. RIWAYAT HIDUP ................................................................................................iii UCAPAN TERIMA KASIH .................................................................................. iv DAFTAR ISI ....................................................................................................... vi DAFTAR TABEL ............................................................................................... viii DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ ix DAFTAR LAMPIRAN .......................................................................................... x I.
PENDAHULUAN .......................................................................................... 1 A. B. C.
II.
Latar Belakang ..................................................................................... 1 Tujuan dan Kegunaan ......................................................................... 3 Ruang Lingkup .................................................................................... 3
TINJAUAN PUSTAKA ................................................................................. 4 A. B. C. D. E.
Deskripsi dan Klasifikasi Sponge Class Demospongiae .................. 4 Morfologi dan Anatomi ........................................................................ 7 Pertumbuhan ..................................................................................... 10 Makanan, Cara Makan, dan Proses Pencernaan ............................. 11 Pengaruh Sedimen Terhadap Sponge ............................................. 13
III. METODE PENELITIAN .............................................................................. 16 A. B. C. D.
Waktu dan Tempat ............................................................................. 16 Alat dan Bahan .................................................................................. 16 Prosedur Penelitian ........................................................................... 17 Analisis Data ...................................................................................... 21
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ...................................................................... 22 A. B. C. V.
Kemampuan Menyaring Sponge ...................................................... 22 Kualitas Air ........................................................................................ 28 Bahan Organik Total (BOT) ............................................................... 29
KESIMPULAN DAN SARAN ...................................................................... 32 A. B.
Kesimpulan ........................................................................................ 32 Saran .................................................................................................. 32
vii
DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 33 LAMPIRAN
viii
DAFTAR TABEL Nomor
Halaman
1. Parameter Kualitas Air ......................................................................................... 28
ix
DAFTAR GAMBAR Nomor
Halaman
1. Morfologi Sponge Forcepia sp. (sumber: NAFO Area) ................................ 5 2. Morfologi Sponge Clathria sp. (http://www.spongeguide.org/) ..................... 6 3. Morfologi Sponge Stylotella sp. (Jackson, 2010) ......................................... 7 4. Bagian Organ Sponge (Vacelet, 2008). ....................................................... 9 5. Tipe Morfologi Sponge (Haris, dkk., 2012) .................................................. 9 6. Tata Letak Wadah Penelitian .................................................................... 18 7.
Perubahan Jumlah Konsentrasi Kekeruhan Setelah Sponge Menyaring Selama 10 Jam dan 24 Jam
(Huruf Yang Berbeda Di atas Grafik
Merupakan Perbedaan Yang Nyata Pada α 5% Bentuk Pertumbuhan Sponge) .................................................................................................... 23 8. Perubahan Jumlah Konsentrasi Larutan Tersuspensi Setelah Sponge Menyaring Selama 10 Jam dan 24 Jam (Huruf Yang Berbeda Di atas Grafik Merupakan Perbedaan Yang Nyata Pada α 5% Bentuk Pertumbuhan Sponge) .................................................................................................... 23 9. Ukuran Diameter, Luas dan Jumlah Oscula Pada Berbagai Bentuk Pertumbuhan Sponge ............................................................................... 27 10. Perubahan Jumlah Konsentrasi BOT Setelah Sponge Menyaring Selama 10 Jam dan 24 Jam (Huruf Yang Berbeda Di atas Grafik Merupakan Perbedaan Yang Nyata Pada α 5% Bentuk Pertumbuhan Sponge) .......... 29
x
DAFTAR LAMPIRAN Nomor
Halaman
1. Data Hasil Pengukuran Sampel Air 10 Jam dan Sampel Air 24 Jam ......... 39 2. Hasil Uji Analisis (One Way Anova) Perbedaan Kemampuan Biofilter Bentuk Pertumbuhan Sponge setelah 10 jam ........................................... 40 3. Hasil Uji Analisis (One Way Anova) Perbedaan Menyaring Bentuk Pertumbuhan Sponge Setelah 24 Jam ..................................................... 42 4. Proses Preparasi Sedimen ........................................................................ 45 5. Proses Persiapan Akuarium ...................................................................... 45 6. Proses Pengambilan Sponge .................................................................... 46 7. Proses Aklimatisasi Sponge ...................................................................... 46 8. Pemberian Perlakuan Bentuk Pertumbuhan Sponge................................. 47 9. Pengukuran Sampel Air ............................................................................ 49 10. Data Hasil Pengukuran Diameter dan Jumlah Osculum Sponge ............. 50
1
I.
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang Sponge merupakan organisme laut invertebrata yang berasal dari filum porifera. Porifera merupakan salah satu hewan primitif yang hidup menetap (sedentaire) dan bersifat non selective filter feeder (menyaring apa yang ada). Sponge tampak sebagai hewan sederhana, tidak memiliki jaringan, otot maupun jaringan saraf serta organ dalam (Subagio dan Aunurohim, 2013). Class demospongiae adalah kelompok sponge yang paling dominan di antara porifera masa kini, tersebar luas di alam dan jenis maupun jumlah hewannya sangat banyak. Ada sekitar 6.000 jenis Demospongiae yaitu 85% dari semua porifera yang masih ada. Sebagian besar demospongiae adalah jenis laut namun beberapa famili tinggal di air tawar di semua benua kecuali Antartika (Haris, 2013). Sponge dari Class Demospongiae bersifat sessile atau menetap dan merupakan organisme bentik. Namun, larvanya memiliki flagela dan mampu berenang bebas. Semua sponge dari kelas ini adalah filter feeder, hidup dari bakteri dan organisme kecil lainnya. Air mengantar partikel-partikel makanan masuk melalui pori-pori luar koanosit menangkap sebagian besar makanan yang masuk namun pinocytes dan amoebocytes juga dapat mencerna makanan (Hickman, 1990). Sponge memiliki sistem saluran air (aquaferous). Melalui ostium inilah air dan makanan berupa bahan-bahan tersususpensi dan terlarut dihisap dan disaring oleh sel-sel choanocytes yang memiliki bulu getar (sel-sel collar), kemudian air tersebut keluar melalui oskulum (Amir dan Budiyanto, 1996). Selain untuk mencari makanan, sistem saluran airnya juga berfungsi untuk respirasi dan reproduksi (Simpson, 1984).
2
Sponge merupakan komponen penting pada ekosistem bentik diseluruh dunia dan sebagai pemakan suspensi yang dipengaruhi oleh perubahan pada tingkat sedimen. Meskipun demikian, sedikit yang diketahui mengenai cara sponge menanggapi perubahan dalam pengendapan dan sedimen tersuspensi. Sponge dipengaruhi oleh sedimen dalam berbagai cara, kebanyakan studi mengatakan bahwa sponge mampu mentolerir pada lingkungan tersedimentasi (Bell et al., 2015). Sponge adalah pemberi suspensi dan memperoleh mayoritas makanan dan nutrisi dari penyaringan kolom airnya, meskipun banyak spesies tropis juga mengandalkan fotosintesis simbion. Spons didominasi memakan partikel kurang dari 5 µm, terutama cyanobacteria dan heterotrofik bakteri (Pile et al., 1996), yang ukurannya sama dengan partikel sedimen kecil (Bakus, 1968;. Bannister et al, 2012). Telah terbukti bahwa beberapa yang hidup di dasar lunak spesies sponge sangat tahan terhadap sedimentasi (Ilan dan Abelson, 1995), dan dalam beberapa kasus sedimentasi sebenarnya telah terbukti berkorelasi dengan peningkatan keanekaragaman sponge (Bell dan Barnes, 2000). Sponge memiliki manfaat lain, yakni digunakan sebagai indikator biologi untuk pemantauan pencemaran laut, indikator dalam interaksi komunitas dan sebagai hewan bernilai ekonomis untuk hiasan akuarium laut (Suparno, 2005). Sponge memiliki ukuran, bentuk dan warna yang sangat beragam antara spesiesnya. Beberapa sponge ada yang berukuran kecil sekecil butiran beras sampai berukuran besar dengan ukuran panjang lebih dari 1,2 meter. Dalam pertumbuhannya, bentuk luar sponge sangat bervariasi. Bentuk luar ini dapat berupa tabung, pengebor, merambat, massive, jari, bola, semi bola, bercabangcabang, tugu dan sebagainya (Fitrianto, 2009). Bentuk pertumbuhan Class Demospongiae diduga bisa mempengaruhi kemampuan menyaringnya. Maka dari itu dilakukanlah penelitian ini guna
3
mengetahui
hubungan
antara
(kemampuan
biofilter
berbagai
bentuk
pertumbuhan sponge Class Demospongiae) terhadap kekeruhan dan Total Suspended Solid.
B. Tujuan dan Kegunaan Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apakah kemampuan menyaring (biofilter) kekeruhan dan Total Suspended Solid sponge tergantung pada bentuk pertumbuhan (Massive, Submassive dan Bercabang). Hasil dari penelitian ini dapat dijadikan sebagai salah satu bahan informasi untuk diaplikasikan pada sistem budidaya laut, akuarium laut dan tempat-tempat pembenihan biota laut.
C. Ruang Lingkup Ruang lingkup dari penelitian ini meliputi aklimatisasi sponge, pengukuran kekeruhan dan Total Suspended Solid. Untuk mengetahui homogenitas lingkungan hewan ini dilakukan pengukuran parameter lingkungan berupa suhu, salinitas dan bahan organik total (BOT).
4
II.
TINJAUAN PUSTAKA
A. Deskripsi dan Klasifikasi Sponge Class Demospongiae Sponge termasuk hewan metazoa multiseluler yang tergolong ke dalam Filum Porifera. Porifera berasal dari kata Pori = pori-pori, Fera/Faro = memiliki (Ahmad dan Suryati, 1996). Filum Porifera terdiri dari tiga kelas yaitu : Calcarea, Demospongiae dan Hexactinellida (Haywood dan Wells, 1989; Sara, 1992; Amir dan Budiyanto, 1996; Rachmaniar, 1997; Romimohtarto dan Juwana, 1999). Sedangkan menurut Pechenik (1991) dalam Haris (2013), Filum Porifera terdiri dari
empat
class
yaitu:
Calcarea,
Demospongiae,
Hexactinellida
dan
Sclerospongia. Hampir 75 % jenis sponge yang dijumpai di laut adalah kelas Demospongia. Sponge
dari
kelas
ini
tidak
memiliki
spikula
“triaxon”
(spikula
kelas
Hexactinellida), tetapi spikulanya berbentuk “monoaxon”, ”teraxon” yang mengandung silikat. Beberapa jenis sponge kelas ini ada yang tidak mengandung spikula tetapi hanya mengandung serat-serat kolagen atau spongin saja, contohnya Cliona sp dan Spongia sp. (Kozloff, 1990). Anggota dari Demospongiae berbentuk asimestris. Demospongiae tumbuh pada berbagai ukuran dari beberapa milimeter sampai lebih dari 2 meter. Mereka dapat membentuk krusta tipis, benjolan, pertumbuhan seperti jari, atau bentuk guci. Butiran pigmen pada sel amoebocytes sering membuat anggota kelas ini berwarna cerah, seperti kuning terang, oranye, merah, ungu dan hijau. Tingkatan organisasi merupakan petunjuk yang dapat diandalkan untuk mengetahui hubungan filogenetik pada Kelas Demospongiae. Namun, diantara dari Filum Porifera, sulit untuk membedakan hubungan evolusioner. Organisme tidak selalu berhubungan dengan filogeni misalnya pada struktur leukonoid telah berevolusi secara independen beberapa kali (Hickman, 1990).
5
Demospongiae bersifat sessile atau menetap dan merupakan organisme bentik. Namun, larvanya memiliki flagela dan mampu berenang bebas. Semua sponge dari kelas ini adalah filter feeder, hidup dari bakteri dan organisme kecil lainnya. Air mengantar partikel-partikel makanan masuk melalui pori-pori luar koanosit menangkap sebagian besar makanan yang masuk namun pinocytes dan amoebocytes juga dapat mencerna makanan (Hickman, 1990). 1. Forcepia sp. Sponge dari genus forcepia ini memiliki lapisan pada tubuhnya tidak utuh dan pada bagian dasarnya tebal. Tubuh sponge ini sedikit elastis tapi mudah rapuh. Pada bagian permukaannya “kasar” dan memiliki beberapa lubang oscula di atas permukaan tubuhnya. Ukuran tubuhnya hingga 18 cm.. Memiliki warna kecoklatan, abu-abu dan putih kekuningan. Hidup di daerah berpasir dan ditutupi batu kerikil kecil (NAFO area, 2011). Diameter osculanya hingga 2 mm (Bowerbank, 1875).
Gambar 1. Morfologi Sponge Forcepia sp. (sumber: NAFO Area) Klasifikasi dari Forcepia sp. (http://www.marinespecies.org/) Kingdom : Animalia Phylum : Porifera Class : Demospongiae Order : Poecilosclerida Family : Coelosphaeridae Genus : Forcepia
6
2. Clathria sp. Sponge dari genus clathria memiliki bentuk tubuh bercabang dan tipis dengan ukuran holotype 5 x 8 x 1-2 mm dan paratipe yang lebih kecil. Sponge ini melekat pada karang mati dan sesekali pada sebagian cabangnya terbentuk tegak, namun cenderung mengikuti arah menjadi berliku-liku. Memiliki diameter cabang 2-5 mm dan panjang yang bervariasi dari 2 hingga 14 cm. Tubuhnya berwarna kuning-orange atau orange-merah. Permukaan tubuhnya kasar. Oscula pada
tubuhnya
sedikit
dengan
diameter
1
mm,
tetapi
pada
bagian
percabangannya memiliki pola veinal (van Soest, 2009).
Gambar 2. Morfologi Sponge Clathria sp. (http://www.spongeguide.org/) Klasifikasi Clathria sp. (http://www.marinespecies.org/) Kingdom : Animalia Phylum : Porifera Class : Demospongiae Order : Poecilosclerida Family : Microcionidae Genus : Clathria
7
3. Stylotella sp. Stylotella memiliki bentuk tubuh seperti jari dengan panjang bisa mencapai 4 cm. Ketika oscula sepenuhnya terbuka akan membentuk bulatan yang terlihat seperti cerobong. Diameter osculanya sekitar 4,5 mm (Parker,1910). Tubuhnya berwarna kuning-orange. Stylotella ditemukan di daerah reef flat pada kedalaman 2, 4, dan 9 m dengan kondisi perairan yang cukup jernih (Haedar et al., 2016).
Gambar 3. Morfologi Sponge Stylotella sp. (Jackson, 2010) Klasifikasi Stylotella sp. (http://www.marinespecies.org) Kingdom : Animalia Phylum : Porifera Class : Demospongiae Order : Halichondrida Family : Axinellidae Genus : Stylotella B. Morfologi dan Anatomi Morfologi luar spons sangat dipengaruhi oleh faktor fisik, kimiawi dan biologis lingkungannya. Spesimen yang berada di lingkungan yang terbuka dan berombak besar cenderung mengalami pertumbuhan yang pendek atau juga merambat. Sebaliknya spesimen dan jenis yang sama pada lingkungan yang terlindung atau pada perairan yang lebih dalam dan berarus tenang,
8
pertumbuhannya cenderung tegak dan tinggi. Pada perairan yang lebih dalam, spons cenderung memiliki bentuk tubuh yang lebih simetris dan lebih besar sebagai akibat dari lingkungan yang lebih stabil apabila dibandingkan dengan jenis yang sama yang hidup pada perairan yang dangkal. Sponge memiliki warna yang berbeda walaupun dalam satu jenis, beberapa sponge juga memiliki warna dalam tubuh yang berbeda dengan pigmentasi luar tubuhnya. Sponge yang hidup di lingkungan yang gelap akan berbeda warnanya dengan sponge sejenis yang hidup pada lingkungan yang cerah. Warna sponge tersebut sebagian dipengaruhi oleh fotosintesa mikrosimbionnya (misalnya berwarna ungu dan merah jambu). Mikrosimbion sponge umumnya adalah Cyanopytha
(cyanobacteria
dan eukariot
alga seperti
dinoflagella
atau
zooxanthella) (Amir dan Budiyanto, 1996). Pada dasarnya dinding tubuh porifera terdiri atas tiga lapisan, (Suwignyo, dkk., 2005) yaitu: 1. Pinococyte atau Pinacoderm, seperti epidermis berfungsi untuk melindungi tubuh bagian dalam. Bagian sel pinacocyte dapat berkontraksi atau berkerut, sehingga seluruh tubuh hewan dapat sedikit membesar atau mengecil. 2. Mesohyl atau Mesoglea, terdiri dari zat semacam agar, mengandung bahan tulang dan sel amebocyte yang mempunyai banyak fungsi, antara lain untuk pengangkut dan cadangan makanan, membuang partikel sisa metabolisme, membuat spikula, serat sponge dan membuat sel reproduktif. 3. Choanocyte, yang melapisi rongga atrium atau spongocoel. Bentuk choanocyte agak lonjong, ujung yang satu melekat pada mesohyl dan ujung yang lain berada di spongocoel serta dilengkapi sebuah flagelum yang dikelilingi kelopak dari fibril. Getaran flagel pada lapisan choanocyte menghasilkan arus air di dalam spongocoel ke arah osculum, sedangkan fibril berfungsi sebagai alat penangkap makanan. Gambar organ sponge dapat dilihat pada Gambar 4.
9
Gambar 4. Bagian Organ Sponge (Vacelet, 2008). Berdasarkan sistem aliran air (bukan secara taksonomi), bentuk tubuh porifera dibagi menjadi tiga tipe, (Suwignyo, dkk., 2005) yaitu: (a) Asconoid merupakan bentuk yang paling primitif, menyerupai vas bunga atau jambangan kecil. Pori-pori atau lubang merupakan saluran pada sel porocyte yang berbentuk tabung, memanjang dari permukaan tubuh sampai spongocoel (b) Syconoid, lipatan-lipatan dinding tubuh secara horizontal, sehingga potongan melintangnya seperti jari-jari (c) Leuconoid, tingkat pelipatan dinding spongocoel paling tinggi. Gambar tipe morfologi sponge dapat dilihat pada Gambar 5.
Gambar 5. Tipe Morfologi Sponge (Haris, dkk., 2012)
10
C. Pertumbuhan 1. Bentuk-bentuk Pertumbuhan Sponge hidup dan tumbuh dengan cara melekat atau menempel pada beberapa benda keras bawah laut seperti karang, bebatuan dan karang. Spons memiliki banyak perbedaan yang sangat beragam antara spesiesnya dalam hal ukuran, bentuk dan warna. Beberapa spons ada yang berukuran kecil sekecil butiran beras sampai berukuran besar dengan ukuran panjang lebih dari empat kaki. Dalam pertumbuhannya, bentuk luar sponge sangat bervariasi. Bentuk luar ini dapat berupa tabung, massive, jari, bola, semi bola, bercabang-cabang, tugu dan sebagainya (Fitrianto, 2009). Bentuk luar sponge laut sangat dipengaruhi oleh faktor fisik, kimiawi, dan biologis lingkungannya. Spesimen yang berada di lingkungan yang terbuka dan berombak besar cenderung pendek pertumbuhannya atau merambat. Sebaliknya spesimen dari jenis yang sama pada lingkungan yang terlindung atau perairan yang lebih dalam dan berarus tenang, pertumbuhannya cenderung tegak dan tinggi. Pada perairan yang lebih dalam, sponge cenderung memiliki tubuh yang lebih simetris dan lebih besar sebagai akibat lingkungan yang lebih stabil apabila dibandingkan dengan jenis yang sama yang hidup pada perairan yang dangkal (Bergquist, 1978; Amir dan Budiyanto, 1996). Selain dipengaruhi oleh faktor lingkungannya, morfologi sponge juga dipengaruhi oleh predator, kompetisi, serta ketersediaan cahaya. Pada perairan yang kaya akan nutrien spons mengalami pertumbuhan yang lebih cepat, secara umum makin banyak kandungan partikel makanan di dalam air yang mengelilingi sponge, makin cepat sponge akan tumbuh (Fitrianto, 2009). 2. Pertumbuhan mutlak dan Laju Pertumbuhan Laju pertumbuhan koloni sponge dapat berbeda satu sama lainnya karena dipengaruhi oleh perbedaan spesies, umur dan koloni. Koloni yang kecil atau
11
muda cenderung tumbuh lebih cepat dibandingkan koloni dengan pertumbuhan masive. Perbedaan kecepatan pertumbuhan diduga karena adanya perbedaan antara kerangka dan jaringan sponge. Selain itu, ketersediaan energi awal yang terkandung dalam setiap potongan benih juga mempengaruhi kecepatan pertumbuhan.
Parameter-parameter
kualitas
perairan
yang
membatasi
pertumbuhan sponge antara lain cahaya, tingkat kecerahan, suhu, ombak, kekeruhan, sedimen dan kecepatan arus yang juga memberikan pengaruh terhadap pertumbuhan sponge (van Soest dan Verseveldt, 1987 dalam Suharyanto, 2003). D. Makanan, Cara Makan, dan Proses Pencernaan Sponge adalah hewan peyaring (filter feeder) yang menetap di dasar perairan. Sponge memperoleh makanan dalam bentuk partikel organik renik, hidup atau tidak, seperti bakteri, mikroalga dan detritus, yang masuk melalui poripori (ostia) yang terbuka dalam air, dan dibawa ke dalam rongga lambung atau ruang-ruang berflagella. Arus air yang masuk melalui sistem saluran dari sponge diciptakan oleh flagella choanocytes yang memukul-mukul secara terus menerus. Choanocytes juga mencerna partikel makanan, baik disebelah maupun di dalam sel leher (collars). Sebuah vakuola makanan terbentuk dan di vakuola ini pencernaan terjadi. Sisa makanan yang tidak tercerna dibuang keluar dari dalam sel leher (collars). Makanan itu dipindahkan dari satu sel ke sel lain dan diedarkan dalam batas tertentu oleh sel-sel amebocytes yang terdapat di lapisan tengah. Penting bagi sponge untuk hidup dalam air bersirkulasi, karena hewan ini ditemukan dalam air yang jernih, bukannya air yang keruh. Karena arus air yang lewat melalui sponge membawa serta zat buangan dari tubuh sponge, maka penting agar air yang keluar melalui oskulum dibuang jauh dari badannya, karena air ini tidak berisi makanan lagi, tetapi mengandung asam karbon dan sampah nitrogen yang beracun bagi hewan tersebut (Romimohtarto dan Juwana, 1999).
12
Sponge dapat menyaring partikel yang sangat kecil yang tidak tersaring oleh hewan-hewan laut lainnya (Bergquist, 1978). Partikel yang berukuran antara 2 – 5 m (protozoa, ultraplankton, detritus organik) ditangkap oleh archaeocytes, yang bergerak ke batas saluran pemasukan (incurrent canal), sementara partikel yang berukuran antara 0.1. – 1.5 m (bakteri, molekul organik) ditangkap oleh flagella sel-sel leher (collars). Gerak mengombak pada gerakan sel leher (collars) menangkap partikel makanan dan dibawa ke sel tubuh choanocytes, di mana partikel makanan tersebut dimasukkan secara fagositosis atau pinositosis. Sponge juga dapat mengambil dalam jumlah yang signifikan bahan organik terlarut (dissolved organic matter, DOM) secara pinositosis dari dalam air pada sistem saluran (Brusca dan Brusca, 1990). Menurut penelitian Reiswig (1976) dalam Brusca dan Brusca (1990) 80 % bahan organik terlarut diambil oleh jenis spons Jamaika, dan 20 % adalah bakteri dan dinoflagellata. Menurut Bell et al. (1999) jenis ultraplankton yang dimakan oleh sponge pada umumnya adalah jenis
bakteri
heterotropik,
Prochlorococcus
spp,
Synechococcus-
tipe
cyanobakteri, dan picoeukaryotes autotropik Choanocytes pada tubuh sponge jumlahnya relatif besar. Menurut Schmidt (1970) dalam Brusca dan Brusca (1990), jenis Epydatia fluvialis mempunyai jumlah choanocytes sekitar 7600/mm3 tubuh sponge. Setiap rongga choanocytes dapat memompa air sekitar 1200 kali dari volume tubuhnya per hari. Sponge yang lebih kompleks, tipe leuconoid mempunyai jumlah choanocytes yang lebih besar, yaitu 18.000 per millimeter kubik (Brusca dan Brusca, 1990). Tubuh sponge terdiri dari saluran air yang luas dan berongga. Sebuah lapisan sel (choanocytes), lapisan permukaan pada rongga padat, membuat arus air searah yang membawa oksigen dan partikel makanan serta menghilangkan limbah (Jørgensen, 1966 dalam Yahel et al., 2003). Sponge menyaring volume
13
air sebesar (60 sampai 900 kali volume tubuhnya per jam) (Yahel et al., 2003). Dalam lingkungannya di laut dan air tawar mereka menyaring makanan pokok makroinvertebrata (Pile et al,. 1997; Richter et al., 2001; Scheffers 2005 dalam Yahel et al., 2003). Sponge mampu menyaring volume air yang besar dan dengan demikian dapat melepaskan makanan dengan jumlah besar (Reiswig 1971; Pile et al 1996;. Ribes et al 1999 dalam Duckworth, 2006). Sponge menangkap partikel makanan dengan memompa air laut ke dalam sistem saluran internalnya. Air masuk melalui pori-pori incurrent atau ostia melewati rongga choanocyte flagellated yang mendorong arus air. Air keluar dari sponge melalui pori-pori excurrent atau oscula. partikel makanan ditangkap oleh choanocytes atau ditelan melalui fagositosis oleh pinacocytes yang melapisi saluran ostia (Reiswig, 1971; Weissenfels, 1992 dalam Duckworth, 2006). Partikel makanan yang biasa ditangkap dapat berlangsung pada tiga lokasi fungsional dalam tubuh sponge. Partikel berukuran besar ( >50 µm) yang tidak dapat masuk ke dalam ostia akan ditangkap dipermukaan oleh pinacocytes epitel. Partikel yang lebih kecil (<50 µm) dapat masuk kedalam ostia dan ditangkap oleh pinacocytes yang melapisi saluran dinding. Untuk partikel terkecil (<5 µm) sering ditangkap oleh choanocytes didalam choanocyte chambers. Setelah ditangkap oleh pinacocytes dan choanocytes, partikel makanan tersebut dicerna dengan cara dilewatkan ke sel mesohyl oleh transcytosis (Pile et al., 1996) E. Pengaruh Sedimen Terhadap Sponge Sponge merupakan pemakan suspensi dan mendapatkan sebagian besar makanan dan nutrisi dari penyaringan kolom air, meskipun banyak spesies tropis juga bergantung pada fotosintesis simbion. Sponge sebagian besar memakan
14
partikel yang berukuran kurang dari 5 µm, khususnya cyanobacteria dan heterotrof bakteri (Pile et al., 1996), yang serupa ukurannya dengan partikel sedimentasi kecil (Bakus, 1968. Bannister et al., 2012). Namun, sedimentasi diperkirakan memiliki dampak negatif pada spons. Seperti sedimen dapat mempengaruhi spons dalam beberapa cara: (1) melalui pencernaan partikel halus secara langsung, yang dapat memblokir atau menyumbat halus penyaringan apparatus dan berdampak melalui proses-proses fisiologis, (2) melalui pembersihan permukaan luar oleh partikel-partikel sedimen yang lebih besar, (3) meningkatkan kekeruhan dan mengurangi penetrasi cahaya, yang akan berdampak pada spesies yang membutuhkan fotosintesis dan (4) mencegah larva yang menetap dalam mencapai substrat yang cocok jika tertutupi pada pengendapan sedimen (Bell et al,. 2015). Sedimen melalui pengendapan atau suspensi dapat mempengaruhi sponge melalui sejumlah mekanisme. Sifat dan tingkatan untuk sedimen yang dapat memiliki efek yang merugikan pada sponge tidak hanya bergantung pada jumlah sedimen tetapi juga ukuran partikel dan mineralogi (Bannister et al., 2012). Ukuran butiran dari pasir berkisar (> 63 µm), lumpur halus (4-16 µm) dan tanah liat (< 4 µm) (Leeder, 1982). Mineralogi bergantung pada asal mula sedimen, baik biogenik secara langsung, hydrogenic maupun lithogenic (Biscaye, 1965). Dampak tersebut dapat secara bebas dibagi menjadi efek-efek yang berakibat langsung kepada konsentrasi suspensi sedimen yang lebih tinggi atau pengendapan sedimen dan dampak-dampak secara tidak langsung. Penyumbatan inhalant canals dan sistem aquiferous oleh suspensi sedimen adalah kemungkinan dampak utama secara langsung (Gerrodette dan Flechsig, 1979; Tompkins-MacDonald dan Leys, 2008 in Bell et al., 2015). Sponge menyaring makanan dengan sedikit kontrol selektif atas asupan penyaringannya (Reiswig, 1971a in Bell et al., 2015), dan karena itu sangat rentan terhadap
15
penyumbatan, terutama oleh sedimen halus (Bannister et al., 2012). Makanan tersuspensi adalah sumber utama nutrisi bagi kebanyakan sponge, sehingga penyumbatan dapat memiliki konsekuensi serius bagi proses biologis sponge dan mengakibatkan penurunan efisiensi makanan (Reiswig, 1971a; Gerrodette dan Flechsig, 1979 in Bell et al., 2015). Penyumbatan oleh deposit endapan yang besar juga dapat menyumbat filtrasi ostia dari sponge tersebut (Ilan dan Abelson, 1995)
16
III.
METODE PENELITIAN
A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September – Oktober 2016. Pengambilan sampel sponge di Perairan Pulau Barranglompo dan pengujian dilakukan
di
Hatchery
Marine
Station
Universitas
Hasanuddin,
Pulau
Barranglompo, sedangkan pengukuran sampel air dilakukan di Laboratorium Oseanografi Kimia, Departemen Ilmu Kelautan, Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan, Universitas Hasanuddin. B. Alat dan Bahan Alat yang digunakan pada penelitian ini yaitu alat selam untuk membantu dalam pengambilan sponge di dasar perairan, akuarium berfungsi sebagai wadah penguji, pisau digunakan untuk memotong sponge, aerator berfungsi sebagai panambahan udara/oksigen dalam air, bak besar untuk proses aklimatisasi, cool box sebagai tempat penyimpanan sponge ketika pengangkutan dari lokasi ke hatchery, termometer untuk mengukur suhu air laut, handrefractometer untuk mengukur salinitas air laut, turbidimeter untuk mengukur kekeruhan air, beaker glass 1000 ml digunakan sebagai wadah, gelas ukur 1000 ml digunakan untuk mengukur volume sampel air, gelas ukur plastik 2000 ml untuk mengukur volume sponge, erlenmeyer sebagai wadah larutan, gelas ukur 10 ml untuk mengukur volume larutan, vakum pamp untuk menyaring sampel air, botol sampel 1 liter untuk menyimpan sampel air, hot plate untuk memanaskan larutan, buret tetes untuk titrasi, tiang statif sebagai alat penyanggah buret tetes, oven untuk mengeringkan bahan, desikator untuk menghilangkan kadar air dari suatu bahan pada kertas saring, timbangan analitik untuk menimbang, sieve net
17
digunakan untuk mengayak sedimen dan caliper berfungsi sebagai alat ukur diameter oscula sponge. Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah sponge sebagai hewan uji yang diberi perlakuan, sedimen tanah liat, air laut dan kertas saring Whattman G/FC, KMnO4, H2SO4, Natrium Oksalat. C. Prosedur Penelitian 1. Tahap Awal Tahap awal dalam penelitian ini mencakup persiapan dan pengumpulan literatur yang berkaitan dengan tema kajian serta melakukan konsultasi dengan pembimbing terkait dengan penelitian. 2. Pengambilan Sedimen Pengambilan sedimen dilakukan di area pembuatan batu bata Kabupaten Gowa
dengan
menggunakan
menggunakan cawan
petri,
skop.
setelah
Kemudian itu
dilakukan
menumbuk pengayakan
sedimen dengan
menggunakan sieve net yang telah tersusun secara berurutan dengan ukuran 2 mm, 1 mm, 0,5 mm, 0,25 mm, 0,125 mm, 0,063 mm dan < 0,063 mm. Kemudian mengambil sedimen yang berukuran paling kecil yaitu < 0.063 mm untuk digunakan sebagai bahan penelitian. Menurut Bergquist (1978), sponge dapat menyaring partikel yang sangat kecil yang tidak tersaring oleh hewan-hewan laut lainnya. Partikel
dengan ukuran antara 2 – 5 m (protozoa, ultraplankton,
detritus organik) dan 0.1. – 1.5 m (bakteri, molekul organik). 3. Tahap Persiapan Akuarium Dalam penelitian ini menggunakan 9 buah akuarium dengan ukuran 30 x 40 x 50 cm. Akuarium yang digunakan dibersihkan terlebih dahulu. Penelitian ini menggunakan desain Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan tiga perlakuan bentuk pertumbuhan sponge yaitu (A) Massive, (B)
18
Brancing, (C) submassive dan setiap perlakukan dilakukan 3 kali pengulangan. Berikut adalah tata letak wadah penelitian pada (Gambar 6). C2
B2
A2
B1
C1
A3
A1
B3
C3
Gambar 6. Tata Letak Wadah Penelitian 4. Hewan Uji Pengambilan sampel dilakukan di Perairan Pulau Barranglompo dengan kedalaman antara 3-7 meter. Sponge yang diambil memiliki bentuk pertumbuhan yang berbeda. Jenis sponge yang digunakan pada penelitian ini adalah Stylotella sp. untuk bentuk pertumbuhan submassive, Clathria sp. untuk bentuk pertumbuhan branching dan Forcepia sp. untuk bentuk pertumbuhan massive. Selanjutnya memotong sponge dengan menggunakan pisau, kemudian disimpan didalam coolbox yang berisi air laut. Pada saat pengambilan sampel juga dilakukan pengukuran parameter lingkungan yaitu suhu dan salinitas secara in situ. 5. Proses Aklimatisasi Setelah sponge diambil dari perairan, dilakukan aklimatisasi terlebih dahulu selama 2-3 hari untuk mengadaptasikan sponge sebelum diberikan perlakuan. Pertama-tama mengisi bak besar dengan air laut dan diberi aerasi untuk menyuplai oksigen. Kemudian memasukkan sponge secara perlahan ke dalam bak. Selama proses aklimatisasi air laut tetap dialirkan ke dalam bak dengan menggunakan selang untuk mempertahankan kualitas air. Pada saat proses aklimatisasi sponge tetap diberikan pakan berupa Nannochloropsis sp.
19
6. Pemberian Perlakuan Sponge Pertama-tama membuat media air dengan konsentrasi TSS sebesar 0,17 mg/L dengan menambahkan 30 mg sedimen kedalam 180 liter air laut pada wadah besar. Kemudian mengambil sampel air tersebut untuk diukur nilai kekeruhan, TSS dan BOT sebagai nilai awal untuk kesembilan akuarium. Setelah itu masing-masing akuarium diisi air laut tersebut sebanyak 15 liter dan diberi aerasi untuk menyuplai oksigen di dalam akuarium. Memasukkan hewan uji ke dalam akuarium dengan volume tubuh yang sama yaitu 500 cm3. Untuk mengetahui kemampuan menyaring dari ketiga bentuk pertumbuhan sponge dilakukan pengamatan selama 10 jam dan 24 jam. Setelah itu mengambil sampel air pada masing-masing akuarium dan disimpan dalam botol sampel untuk diukur nilai akhir dari kekeruhan, total suspended solid dan bahan organik total. 7. Pengukuran Parameter Parameter utama yang diukur adalah sebagai berikut: a. Kekeruhan Pengukuran kekeruhan dilakukan dengan cara mengambil sampel air pada botol sampel, kemudian sampel air ditempatkan pada beaker glass dan dianalisis menggunakan alat turbidimeter. Sampel air yang diukur adalah sampel air sebelum diberi perlakuan sponge untuk mewakili nilai awal dan sampel air setelah dimasukkan sponge. Untuk menentukan perubahan jumlah konsentrasi, nilai awal kekeruhan dikurangi dengan nilai akhir kekeruhan. b. Total Suspended Solid (TSS) pengukuran TSS dilakukan dengan cara mengambil sampel air lalu memasukkannya kedalam beaker glass sebanyak 600 ml. Kemudian sampel air disaring menggunakan vakum pamp dan kertas saring Whattman No. 41 yang sebelumnya telah dioven dengan suhu 105 oC selama satu jam dan didinginkan dalam desikator selama 30 menit. Setelah air sampel disaring, kertas saring
20
dioven kembali selama 2 jam dengan suhu 105o C. Kemudian kertas saring ditimbang menggunakan timbangan analitik. Sampel air yang diukur adalah sampel air sebelum diberi perlakuan sponge untuk mewakili nilai awal dan sampel air setelah dimasukkan sponge. Untuk menentukan perubahan jumlah konsentrasi TSS, nilai awal TSS dikurangi dengan nilai akhir TSS. c. Bahan Organik Total (BOT) Penentuan kadar bahan organik total dalam air laut dilakukan dengan cara mengukur 50 ml air sampel lalu memasukkannya ke dalam erlenmeyer. Setelah itu menambahkan sebanyak 9,5 ml KMnO4 langsung dari buret dan menambahkan 10 ml H2SO4 (1:4). Lalu memanaskan larutan sampai suhu 7080°C kemudian mengangkat larutan dan membiarkan hingga suhunya turun menjadi 60-70°C. Setelah itu menambahkan Natrium Oksalat 0,01 N secara perlahan hingga larutan tidak berwarna dan mentitrasi dengan KMnO4 0,01 N sampai larutan berubah warna menjadi merah jambu/pink. Mencatat ml KmnO 4 yang digunakan. Kadar Bahan Organik Total dalam sampel dapat dihitung menggunakan rumus sebagai berikut : BOT (mg/L) = ((x-y)x 31,6 x 0,01 x 1000)/(mL contoh) Keterangan x
= ml KMnO4 untuk sampel.
y
= ml KMnO4 untuk aquades (larutan blanko).
31,6 = Seperlima dari BM KMnO4, karena tiap mol KMnO4 melepaskan 5 oksigen dalam reaksi ini. 0,01 = normalitas KMnO4 Selain itu ada pula parameter pendukung yang diukur yaitu: d. Suhu
21
Pengukuran suhu dilakukan dengan menggunakan termometer. Prosedur pengukuran suhu dilakukan dengan cara mencelupkan termometer ke dalam kolom perairan selama beberapa detik kemudian membaca dan mencatat skalanya dengan pembacaan secara vertikal. e. Salinitas Pengukuran salinitas dilakukan dengan menggunakan hand-refractometer. Prosedur
pengukuran
salinitas
dilakukan
dengan
cara
membersihkan
handrefractometer terlebih dahulu dengan tissue kemudian meteteskan air sampel pada bagian kaca prisma, selanjutnya membaca skala dengan mengarahkan hand-refractometer ke cahaya. D. Analisis Data Untuk mengetahui perbedaan kemampuan menyaring dari ketiga bentuk pertumbuhan sponge dilakukan analisis ragam One Way Anova dengan menggunakan program SPSS versi 16.0. Apabila terdapat perbedaan antara ketiga bentuk pertumbuhan, maka dilanjutkan dengan uji Tukey. Sedangkan parameter lingkungan berupa suhu dan salinitas dianalisis secara deskriptif.
22
IV.
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Kemampuan Menyaring Sponge Berdasarkan hasil pengukuran sampel air pada perlakuan 10 jam untuk penyaringan tingkat kekeruhan didapatkan bentuk pertumbuhan sponge submassive menyaring sebanyak 16,20 NTU, branching 13,49 NTU dan massive 11,62 NTU (Gambar 7). Berdasarkan hasil analisis ragam (Lampiran 2) ketiga bentuk pertumbuhan tersebut tidak berbeda nyata pada (P > 0,05). Berdasarkan data tersebut ketiga bentuk pertumbuhan masih mampu menyaring partikelpartikel yang ada dalam kolom air selama 10 jam. Sehingga tidak ada perbedaan kemampuan menyaring dari ketiga bentuk pertumbuhan tersebut. Seperti yang diketahui sponge menyaring partikel terkecil seperti mikroalga, bakteri dan detritus serta partikel organik yang ada dalam perairan sebagai makanannya. Begitu pula dengan sedimen halus yang mengandung partikel tersuspensi yang dapat dijadikan sumber makanan bagi sponge. Sesuai dengan pernyataan Pile et al. (1996) sponge merupakan pemakan suspensi dan mendapatkan sebagian besar makanan dan nutrisi dari penyaringan kolom air dan sebagian besar memakan partikel berukuran kurang dari 5 µm (seperti cyanobacteria dan heterotrof bakteri). Hasil pengukuran sampel air pada perlakuan 10 jam penyaringan total suspended solid didapatkan bentuk pertumbuhan sponge submassive menyaring 54.169 mg/L diikuti dengan bentuk pertumbuhan braching 47.608 mg/L dan terendah pada bentuk pertumbuhan massive 39.038 mg/L (Gambar 8). Berdasarkan hasil analisis ragam ketiga bentuk pertumbuhan tersebut tidak signifikan pada (P > 0,05) (Lampiran 2). Jumlah padatan tersuspensi total (TSS) yang disaring pada setiap bentuk pertumbuhan selama 10 jam sesuai dengan hasil penyaringan kekeruhan, hal ini disebabkan karena TSS dan kekeruhan
23
memiliki hubungan yang erat, sesuai dengan pendapat Tarigan dan Edward (2003), umumnya tingkat kekeruhan sangat dipengaruhi oleh kandungan zat padat suspensi. Apabila nilai kekeruhan menurun, maka nilai TSS juga menurun, dengan tingkat signifikansi berkisar antara 20 – 43 % antara penurunan kekeruhan dengan TSS.
b
Perubahan Konsentrasi Kekeruhan (NTU)
25.00
ns
20.00 15.00 10.00
a
13.49 11.62
5.00
Masive Branching
8.34
Submasive 2.57
0.00 10
-5.00
24 Waktu Pengamatan
Gambar 7.
Perubahan Konsentrasi TSS (mg/L)
20.39
a
16.20
80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10
Perubahan Jumlah Konsentrasi Kekeruhan Setelah Sponge Menyaring Selama 10 Jam dan 24 Jam (Huruf Yang Berbeda Di atas Grafik Merupakan Perbedaan Yang Nyata Pada α 5% Bentuk Pertumbuhan Sponge)
ns
a
54.169
55.169
a
b
39.038 47.608
53.515
Massive Branching Submassive
15.865 10
24 Waktu Pengamatan
Gambar 8. Perubahan Jumlah Konsentrasi Larutan Tersuspensi Setelah Sponge Menyaring Selama 10 Jam dan 24 Jam (Huruf Yang Berbeda Di atas Grafik Merupakan Perbedaan Yang Nyata Pada α 5% Bentuk Pertumbuhan Sponge) Berdasarkan hasil pengukuran sampel air pada perlakuan 24 jam untuk penyaringan tingkat kekeruhan didapatkan bentuk pertumbuhan sponge
24
submassive menyaring 20,39 NTU, Massive menyaring sebanyak 8,34 NTU dan Branching menyaring paling sedikit yaitu 2,57 NTU (Gambar 7). Hasil analisis ragam menunjukkan (Lampiran 3) ketiga bentuk pertumbuhan tersebut berbeda nyata pada (P<0,05). Hasil uji lanjut Tukey memperlihatkan bahwa bentuk pertumbuhan submassive berbeda nyata dengan bentuk pertumbuhan massive dan branching sedangkan bentuk pertumbuhan massive dan branching menunjukkan tidak adanya perbedaan (P<0,05) Data tersebut menunjukkan bahwa setelah menyaring selama 24 jam bentuk pertumbuhan submassive masih mampu menyaring dengan baik dibandingkan bentuk pertumbuhan massive yang mengalami penurunan dalam menyaring dan branching yang mengalami stres serta kematian. Hal ini disebabkan karena setiap jenis sponge mempunyai kemampuan berbeda dalam mentolerir atau beradaptasi terhadap sedimen atau kekeruhan. Menurut Riisgard et al. (1993), perbedaan ini mungkin mencerminkan adaptasi yang berbeda dalam bentuk kapasitas menyaring sponge yang terkait dengan efisiensi penyimpanan terhadap ukuran partikel makanan dan konsentrasi partikel makanan tersuspensi. Air yang terlalu keruh atau sedimen yang berlebih dapat membuat sponge menjadi stres dan sedimen tersebut dapat menyumbat lubang ostianya sehingga sponge susah menyaring makanan dan partikel-partikel yang ada dalam kolom air. Partikel tersuspensi juga dapat mengakibatkan pengendapan yang dapat menyumbat lubang ostia sponge, seperti pada bentuk pertumbuhan branching yang mengalami stres dan kematian setelah 24 jam menyaring, hal tersebut ditandai dengan rontoknya rambut-rambut pada tubuhnya, warna tubuhnya menjadi orange gelap dan tubuhnya yang berlendir serta air pada bak uji menjadi warna keruh pucat. Seperti pernyataan Bickford (1996), bahwa partikel tersuspensi dapat meningkatkan sedimentasi, dimana bahan-bahan dari
25
sedimentasi dapat meningkatkan tingkat endapan sehingga dapat mengubur atau menyumbat spesies bercabang. Bell et al. (2015) juga menyatakan, sponge saat ini tidak cukup dipelajari sehubungan dengan dampak stres terhadap sedimen tetapi dianggap sangat rentan. Hal ini dikarenakan beberapa dari mereka tumbuh lambat dan berumur panjang, dan sebagai hewan penyaring mereka bergantung pada konsentrasi tertentu dan kualitas dari partikel tersuspensi dalam air dan memungkinkan beresiko menyumbat. Menurut Ilan dan Abelson (1995) bahwa beberapa spesies yang hidup di dasar sangat tahan terhadap sedimentasi. Meskipun demikian, sedimentasi diperkirakan memiliki dampak negatif pada sponge. Seperti sedimen dapat mempengaruhi sponge melalui pencernaan partikel halus secara langsung yang dapat memblokir atau menyumbat ostia dan sistem saluran air (aqeouferous) serta berdampak melalui proses-proses fisiologis (Bakus, 1968).
Sponge
merupakan hewan penyaring yang sedikit selektif dalam menyaring makanan (Reiswig, 1971a dalam Bell et al. 2015), dan karena itu sangat rentan terhadap penyumbatan, terutama oleh sedimen halus (Bannister et al. 2012). Makanan suspensi adalah sumber utama nutrisi bagi kebanyakan sponge, sehingga penyumbatan dapat memiliki konsekuensi serius bagi proses biologis sponge dan mengakibatkan penurunan dalam efisiensi makanan (Reiswig, 1971a; Gerrodette dan Flechsig, 1979 dalam Bell et al. 2015). Penyumbatan oleh deposit endapan yang besar juga dapat menyumbat filtrasi ostia dari sponge tersebut (Ilan dan Abelson, 1995). Penyumbatan juga dapat mematikan untuk beberapa fauna laut yang kecil (Peterson, 1985) dan telah terbukti menimbulkan sebagian kematian setidaknya pada beberapa spesies sponge (Wulff, 1997). Begitu pula pada bentuk pertumbuhan massive yang mengalami penurunan dalam kemampuan menyaring, akan tetapi masih bisa mentolerir
26
sedimen dalam media air tersebut. Dalam penelitian Reiswig (1971) dalam Bell et al. (2015) menunjukkan adanya pengurangan aktivitas penyaringan dalam merespon kekeruhan dan sedimentasi pada beberapa spesies yang turun sebesar 37% dari kapasitas normal dan penyebabnya diduga karena adanya penyumbatan pada bagian-bagian yang tidak sesuai dengan ukuran partikel yang tersaring. Hasil pengukuran sampel air pada perlakuan 24 jam untuk penyaringan total suspended solid pada bentuk pertumbuhan sponge massive yaitu 55,169 mg/L, submassive 53.515 mg/L dan branching 15.865 mg/L (Gambar 8). Dan hasil analisis ragam menunjukkan ketiga bentuk pertumbuhan tersebut signifikan / berbeda nyata (P>0,05) (Lampiran 3). Hasil uji lanjut Tukey memperlihatkan bahwa
bentuk
pertumbuhan
pertumbuhan massive
dan
branching submassive
berbeda
nyata
(p<0,05),
dengan
bentuk
sedangkan
bentuk
pertumbuhan massive tidak berbeda nyata dengan bentuk pertumbuhan submassive. Data tersebut menunjukkan terdapat perbedaan jumlah TSS yang tersaring oleh sponge selama 24 jam dengan nilai kekeruhan 24 jam. Dimana nilai kekeruhan pada massive menurun tapi jumlah TSS meningkat dan nilai kekeruhan pada submassive meningkat tapi jumlah TSS menurun. Namun hal tersebut tidak mempengaruhi apapun, sesuai pernyataan Widigdo (2001), bahwa perubahan atau naik turunnya nilai TSS tidak selalu diikuti oleh naik turunnya nilai kekeruhan secara linier. Hal ini dapat dijelaskan karena bahan-bahan yang menyebabkan kekeruhan perairan dapat terdiri atas berbagai bahan yang sifat dan beratnya berbeda sehingga tidak terlalu tergambarkan dalam bobot residu TSS yang sebanding. Banyaknya partikel tersuspensi yang disaring oleh sponge berasal dari sedimen halus. Sedimen halus tersebut mengandung bahan organik dan
27
unorganik yang dapat dijadikan sebagai sumber makanan untuk sponge. Hal tersebut sesuai dengan pernyataan Leys (2013), bahwa kekeruhan di kolom air (karena adanya partikulat di kolom air) menghasilkan bahan organik dan anorganik. Ostroumov (2003) juga menyatakan, tersedianya makanan pada hewan penyaring di kolom air merupakan rangkaian kesatuan dari karbon
0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 0.00
30 25
23
20
20
15 0.38 12
0.30 0.07
0.15 0.02
0.11
10 5
Jumlah Oscula
Diameter osculum (cm) Luas Total Osculum (cm2)
organik detrital yang keduanya merupakan bentuk dari karbon organik partikulat.
Diameter Oscula Luas Oscula Jumlah Oscula
0 Massive
Branching
Submassive
Bentuk Pertumbuhan Sponge
Gambar 9. Ukuran Diameter, Luas dan Jumlah Oscula Pada Berbagai Bentuk Pertumbuhan Sponge Pada Gambar 9 di atas menunjukkan bahwa perbedaan bentuk pertumbuhan sponge memiliki diameter, jumlah dan luas oscula yang berbedabeda. Pada bentuk pertumbuhan massive (Forcepia sp.) memiliki diameter osculum 0,30 cm2 dengan jumlah oscula 20 buah dan luas osculum 0,07 cm2. Bentuk pertumbuhan branching (Clathria sp.) memiliki diameter osculum 0,15 cm2 dengan jumlah oscula 23 buah dan luas osculum 0,02 cm2. Sedangkan bentuk pertumbuhan submassive (Stylotella sp.) memiliki diameter osculum yang besar yaitu 0,38 cm2 dengan jumlah oscula 12 buah dan luas osculum 0,11 cm2. Berdasarkan data tersebut bentuk pertumbuhan submassive memiliki jumlah osculum sedikit dibandingkan bentuk pertumbuhan branching dan massive yang memiliki jumlah osculum lebih banyak. Akan tetapi diameter dan
28
luas oscula yang dimiliki bentuk pertumbuhan submassive lebih besar sehingga lebih banyak menyaring air dengan jumlah besar dibandingkan dengan bentuk pertumbuhan branching dan massive yang diameter dan luas osculanya lebih kecil. Menurut Bowerbank (1875) sponge forcepia sp. memiliki diameter oscula hingga 2 mm dengan bentuk pertumbuhan massive, sponge clathria sp. memiliki bentuk pertumbuhan bercabang dengan diameter oscula 1 mm (Van soest, 2009), dan stylotella sp. memiliki ukuran diameter oscula sekitar 4,5 mm dengan bentuk pertumbuhan submassive (Parker, 1910). B. Kualitas Air Kualitas air merupakan salah satu faktor yang sangat berpengaruh dalam pemeliharaan sponge didalam akuarium. Hasil penelitian menunjukkan kualitas air dalam akuarium masih berada pada batas kisaran normal untuk kehidupan sponge. Berikut Tabel kualitas air yaitu: Tabel 1. Parameter Kualitas Air No. Parameter
Kisaran
1
Suhu
27 – 29,5 oC
2
Salinitas
30 – 33 ppt
Hasil pengukuran suhu air laut didalam akuarium yaitu berkisar 27 – 29,5 o
C. Hal ini menunjukkan bahwa kondisi suhu tersebut masih menunjang
kehidupan dan pertumbuhan sponge, sebagaimana yang dikemukakan oleh Zairion (1992) kisaran suhu yang layak bagi lingkungan hidup sponge laut berkisar antara 24 – 30 oC. Kadar salinitas air laut didalam akuarium berkisar 30 – 33 ppt. Menurut Samidjan (1993), bahwa sponge dapat mentolerir salinitas minimal 22 ppt dan salinitas optinum berkisar antara 30 – 33 ppt serta batas maksimal salinitas air laut yang dapat ditolerir untuk kehidupan sponge laut sekitar 34 ppt.
29
C. Bahan Organik Total (BOT) Berdasarkan hasil pengukuran sampel air setelah 10 jam sponge menyaring, bentuk pertumbuhan submassive menghasilkan bahan organik total (BOT) sebanyak 26,75 mg/L, branching 19,8 mg/L dan massive 10,07 mg/L (Gambar 10). Jumlah BOT dalam media air sebelumnya adalah 8,12 mg/L. Berdasarkan hasil analisis ragam ketiga bentuk pertumbuhan sponge signifikan atau berbeda nyata (p<0,05). Hasil dari uji lanjut Tukey memperlihatkan bentuk pertumbuhan submassive berbeda dengan bentuk pertumbuhan massive (p<0,05), sedangkan bentuk pertumbuhan branching tidak berbeda nyata dengan bentuk pertumbuhan submassive dan massive (p>0,05) (Lampiran 2). Hasil pengukuran sampel air dalam waktu 24 jam bahan organik total yang dihasilkan pada bentuk pertumbuhan Submassive adalah sebanyak 33,07 mg/L, Branching 25,28 mg/L dan Massive 13,69 mg/L (Gambar 10). Berdasarkan hasil analisis ragam diperoleh nilai signifikan (p<0,05). Hasil uji lanjut menunjukan bentuk pertumbuhan submassive berbeda nyata dengan bentuk pertumbuhan massive (p<0,05), namun bentuk pertumbuhan branching tidak berbeda nyata dengan bentuk pertumbuhan massive dan submassive (p>0.05)
BOT (mg/L)
(Lampiran 3).
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
c b
c b
Masive 26.75
a 10.07
19.80
a
33.07 25.28
13.69
10
Branching Submasive
24 Waktu Pengamatan
Gambar 10. Perubahan Jumlah Konsentrasi BOT Setelah Sponge Menyaring Selama 10 Jam dan 24 Jam (Huruf Yang Berbeda Di atas Grafik Merupakan Perbedaan Yang Nyata Pada α 5% Bentuk Pertumbuhan Sponge)
30
Meningkatnya bahan organik total pada setiap bak uji dihasilkan dari sisa ekskresi yang dikeluarkan atau dari jaringan pada tubuh sponge. Hal ini sesuai pernyataan Witte et al. (1997), terdapat bahan organik yang dihasilkan dari eksresi sponge. Limbah organik yang dibuang terdiri dari bahan dentrital baik yang dicerna maupun yang tidak dicerna. Reiswig (1990) dan Yahel et al. (2007) menyatakan, studi di NE Pacific fjord yang membandingkan antara air yang disaring (diambil) dengan air yang dikeluarkan (diekskresikan) oleh sponge menunjukkan hingga 99% melepaskan bakteri terkecil dan melimpah. Menurut Yahel et al. (2003), sponge mengandung sejumlah besar bakteri simbiotik di dalam jaringan mereka, sponge mengambil karbon organik terlarut yang diduga “makanan” dari simbionnya yang pada akhirnya memberikan nutrisi pada sponge. Menurut schÖnberg (2015), tubuh sponge adalah material komposit yang terbuat dari jaringan, organik (spongin) dan kerangka anorganik (spikula). Menurut Alexander (2015), bahwa sponge juga memberikan jumlah tertinggi (sekitar 60%) dari karbon organik dan nitrogen total yang terkadung dalam jaringannya. Dalam waktu 10 dan 24 jam bentuk pertumbuhan submassive lebih banyak menghasilkan bahan organik total karena banyaknya partikel tersuspensi yang disaring sebagai makanannya, yang kemudian sisa-sisa makanan tersebut dibuang melalui oskulum. Menurut Maldonado et al. (2012), Sponge adalah pengumpan suspensi luar biasa yang melepaskan bahan organik dengan jumlah besar melalui air yang lewat dari tubuhnya. Banyak penelitian telah menunjukkan bahwa kemampuan sponge untuk melepaskan jumlah besar senyawa organik terlarut dan anorganik mungkin berhubungan dengan photoautotrophy dan chemoautotrophy proses yang dimediasi oleh komunitas mikroba sponge terkait. Bahan organik total juga dihasilkan dari proses penguraian organisme yang telah mati oleh bakteri, seperti pada bentuk pertumbuhan braching yang mengalami
31
kematian setelah 24 jam menyaring. Namun bahan organik yang dihasilkan di dalam bak uji meningkat. Hal tersebut disebabkan karena adanya proses penguraian oleh bakteri. Sesuai pernyataan Mulya (2002) menyatakan ada dua mekanisme penguraian organisme mati yaitu secara autolisis dan bakterial. Di alam kedua mekanisme ini bekerja secara bersamaan. Tingkat penguraian tergantung pada kondisi kematian serta sampai tersedianya enzim dan bakteri yang diperlukan. Reaksi penguraian terjadi karena adanya enzim di dalam sel dan hasilnya selanjutnya akan dilepaskan ke dalam badan perairan.
32
V.
KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa: 1. Kemampuan biofilter dari ketiga bentuk pertumbuhan sponge setelah 10 jam tidak memiliki perbedaan dalam menyaring kekeruhan dan Total Suspended Solid (TSS). 2. Kemampuan biofilter dari ketiga bentuk pertumbuhan sponge setelah 24 jam memiliki perbedaan dalam menyaring kekeruhan dan TSS. Sponge dengan
bentuk
pertumbuhan
submassive
memiliki
kemampuan
menyaring yang berbeda dengan bentuk pertumbuhan massive dan branching, sedangkan bentuk pertumbuhan massive tidak memiliki perbedaan dalam menyaring dengan bentuk pertumbuhan branching. Penyaringan TSS sponge dengan bentuk pertumbuhan massive dan submassive memiliki perbedaan kemampuan menyaring dengan bentuk pertumbuhan branching, sedangkan bentuk pertumbuhan massive tidak terdapat perbedaan dalam menyaring dengan bentuk pertumbuhan submassive. B. Saran Kemampuan
menyaring
sponge
dengan
bentuk
Pertumbuhan
submassive dapat diaplikasikan pada sistem budidaya laut, akuarium laut dan tempat-tempat pembenihan biota laut.
33
DAFTAR PUSTAKA
Amir, I. 1992. Fauna spons (Porifera) dari terumbu karang genteng besar, PulauPulau Seribu. Oseanologi di Indonesia. 24 : 41-54. Amir, I., A. Budiyanto, 1996. Mengenal Spons Laut (Demospongiae) Secara Umum. Oseana 1996; 21 (2): 15 – 31. Bakus, G., 1968. Sedimentation and benthic invertebrates of Fanning Island, central Pacific. Mar. Geol. 6, 45–51. Bannister, R., Battershill, C., De Nys, R., 2012. Suspended sediment grain size and mineralogy across the continental shelf of the Great Barrier Reef: impacts on the physiology of a coral reef sponge. Cont. Shelf Res. 32, 86–95. Bell, JJ., DK, Barnes., 2000a. A sponge diversity centre within a marine ‘island’. Anonymous Island, Ocean and Deep-Sea Biology. Springer, pp. 55–64. Bell, J., D. Smith, D.Hannan, A.Haris, and L. Thomas, 2013. Isolation and characterisation of twelve polymorphic microsatellite markers for Xestospongia spp. and their use for confirming species identity. Conservation Genet Resour. Published online: 09 August 2013 Bell, J., D. Smith, D.Hannan, A.Haris, J. Jompa, and L. Thomas, 2014. Resilience to Disturbance Despite Limited Dispersal and Self-Recruitment in Tropical Barrel Sponges: Implications for Conservation and Management. PLOS ONE | www.plosone.org. March 2014 | Volume 9 | Issue 3 | e91635 Bell, J., McGrath E., Biggerstaff, A., Bates, T., Bennett, H., Marlow, J., Shaffer, M., 2015. Sediment Impact on Marine Sponges. Marine Pollution Bulletin 94 Bergquist, P. R. 1978. Sponss. Hutchinson. London. Bickford GP (1996) The effects of sewage organic matter on biogeochemical processes within mid-shelf sediments offshore Sydney, Australia. Mar Pollut Bull 33:168–181 Biscaye, P.E., 1965. Mineralogy and sedimentation of recent deep-sea clay in the Atlantic Ocean and adjacent seas and oceans. Geol. Soc. Am. Bull. 76, 803–832. Bowerbank, J.S., 1875. Contributions to a general history of the Spongiadae. Proc. Zool. Soc. London, 1875: 281 - 296. Brümmer, F. & M. Nickel. 2003. Sustainable use of marine resources: cultivation of sponges. Prog. Mol. Subcell. Biol.37:143-162. doi: 10.1007/978-3-64255519-0_6 Brusca, R. C. dan G. J. Brusca. 1990. Invertebrates. Hal 181-207. Sinauer Associates Inc. Publishers Sunderland. Massachusetts.
34
Duckworth, A.R., dkk. 2006. Retention efficiencies of the coral reef sponges Aplysina lacunosa, Callyspongia vaginalis and Niphates digitalis determined by Coulter counter and plate culture analysis. Jurnal. Division of Biomedical Marine Research, Harbor Branch Oceanographic Institution, 5600 US 1 North, Fort Pierce, FL 34946, USA Fitrianto, N. E. 2009. Laju Pertumbuhan dan Sintasan Spons Aaptos aaptos Di Kolam Buatan Terkontrol. Program Studi Ilmu dan Teknologi Kelautan, FPIK. Institut Pertanian Bogor Göbel Y. 1993. Gibt es Unterschiede in den Größenspektren der von verschiedenen Schwammarten aufgenommenen Partikel? Diploma thesis, Intitute for Marine Science, Christian-Albrechts-University Kiel Haedar., B. Sadarun, D. Palupi Ratna, 2016. Potensi Keanekaragaman Jenis dan Sebaran Spons di Perairan Pulau Saponda Laut Kabupaten Konawe. Program Studi Ilmu Kelautan, FPIK, Universitas Halu Oleo. Kendari. Haris A, 2013. Sponge : Biologi dan Ekologi. Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan – Universitas Hasanuddin, Makassar. Haywood, M. dan Wells. 1989. Manual of Marine Invertebrates. Published by Salamander Books Limited. London, New York. Hlm 10 – 13. Hooper, J.N.A, 2002. Sponguide : Guide to Sponge Collection and Identification. Queensland Museum, PO Box 3300, South Brisbane, QLD, 4101, Australia Ilan, M., A. Abelson, 1995. The life of a sponge in a sandy lagoon. Biol. Bull. 189, 363–369. Isnansetyo, A dan Kurniastuty. 1995. Teknik Kultur Phytoplankton & Zooplankton. Penerbit Kanisius. Hal 49-51. Kozloff, E. N. 1990. Invertebrates. Saunders College Publishing. Hlm 73-92. Leys, Sally P. 2013. Effects od Sediments on Glass Sponges (Porifera, Hexactinellida) and Projected Effects on Glass Sponge Reefs. Department of Biological Sciences. University of Alberta. Edmonton. Maldonado, M., M. Ribes, F.C. Van Duyl. 2012. Nutrient Fluxes Through Sponges: Biology, Budgets, And Ecological Implications. Advances in Marine Biology 62, 118-122 Mulya, M.B. 2002. Bahan Organik Terlarut Dan Tidak Terlarut Dalam Air Laut. FMIPA, Jurusan Biologi. Universitas Sumatera Utara Osinga, R., D.Redeker, P.B. De Beukelaer, R.H., 1999. Wijffels Measurement of Sponge Growth by Projected body area and Underwater Weight. Di dalam: Hooper JNA, editor. Proceedings of the 5th International Sponge Symposium; Brisbane, 30 June 1999. Queensland: Memoir of the Queensland Museum 44: hlm 419 - 426.
35
Ostroumov, S.A., 2003. Studying effects of some surfactants and detergents on filter-feeding bivalves. Hydrobiologia 500, 341–344. Parker, G.H., 1910. The Reactions of Sponges with a Consideration of The Origin of The Nervous System. Professor of Zoölogy in Harvard University. Peterson, CH., 1985. Patterns of lagoonal bivalve mortality after heavy sedimentation and their paleoecological significance. Paleobiology, 139– 153. Pile, A., Patterson, M., Witman, J., 1996. In situ grazing on plankton <10 lm by the boreal sponge Mycale lingua. Mar. Ecol. Prog. Ser. 141, 95–102. Rachmaniar, R. 1997. Potensi Spons Asala Kepulauan Spermonde Sebagai Anti Mikroba. Seminar Perikanan Indonesia II. Ujung Pandang 2-3 Desembe 1997. Reiswig, H.M., 1974.Water transport, respiration and energetics of three tropical marine sponges. J. Exp. Marine Biol. Ecol. 14, 231–249. Riisgard, H.U., S., Thomassen, H., Jakobsen, Weeks, J.M., Larsen, P.S., 1993. Suspension feeding in marine sponges Halichondria panicea and Haliclona urceolus: effects of temperature on filtration rate and energy cost of pumping. Marine Ecol. Progr. Ser. 96, 177–188. Romihmohtarto, K., S. Juwana, 1999. Biologi Laut. Ilmu Pengetahuan tentang Biota Laut. Jakarta: Pusat Penelitian dan Pengembangan OseanologiLIPI.. hlm 115 – 128. Samidjan, I. 1993. Peranan Simbiosis Mutualisme Antara Anemon Laut (Stichodctyla gigantean) dan Ikan Klon (Amphiprion percula) terhadap kelansungan hidup dan pertumbuhannya. Thesis. Program Pasca Sarjana. IPB. Bogor. 184 hal. Sara, M. 1992. Porifera. Di dalam: K. G. Adiyodi, dan R. G. Adiyodi (ed.). Reproductive Biology of Invertebrates. Volume V. Sexual differentiation and Behavuior. John Wiley & Sons Chisester, New York, Brisbaane, Toronto, Singapore. hlm 1 – 29. Schönberg, C.H.L. 2015. Happy Relationships between Marine Sponges and Sediments – a Review and Some Observations from Australia. Australian Institute of Marine Science, Oceans Institute. University of Western Australia. Setiono, Heryoso., WS., Gunawan, E., Wibowo, 2005. Studi Penggunaan Sponge Sebagai Biofilter Dalam Budidaya Udang: Suatu Pendekatan Yang Ramah Lingkungan Dalam Penanganan Penyakit Pada Budidaya Udang. FPIK. Universitas Diponegoro. Simpson, T.L., 1984. The Cell Biology of Sponge. New York: Springer – Verlag. hlm 662.
36
Subagio, B., I. dan Aunurohim. 2013. Struktur Komunitas Spons Laut (Porifera) di Pantai Pasir Putih, Situbondo. Biologi. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Teknologi Sepuluh Nopember. Surabaya Suharyanto, 2003. Beberapa Aspek Biologi Sponge (Auletta Sp.) di Perairan Pulau Barranglompo Sulawesi Selatan. Jurnal Penelitian Perikanan Indonesia. (9)1: 61-66. Suparno, 2005. Kajian Bioaktif Spons Laut (Forifera: Demospongiae) Suatu Peluang Alternatif Pemanfaatan Ekosistem Karang Indonesia Dalam Di Bidang Farmasi. Makalah Pribadi Falsafah Sains (PPs 7002) : IPB Suryati, E., dan T. Ahmad., 1996. Peluang Pemanfaatan Bioaktif Spons untuk Bakterisida. Temu Ilmiah Veteriner, Maret. Bogor. Suwignyo, S., W., Bambang, W., Yusli dan K., Majariana. 2005. Avertebrata Air Jilid 2. Penebar Swadaya. Jakarta. Tarigan, M.S dan Edward. 2003. Kandungan Total Zat Padat Tersuspensi (Total Suspended Solid) Di Perairan Raha, Sulawesi Tenggara. Bidang Dinamika Laut, Pusat Penelitian Oseanografi. Jakarta. Van Soest, R.W.M., J.C. Braekman, 1989. Chemosystematics of Porifera: A Review. Di dalam: Hooper JNA, editor. Proceedings of the 5th International Sponge Symposium; Brisbane, 30 June 1999. Queensland: Memoir of the Queensland Museum 44: hlm 569 - 589. Van Soest, R.W.M., 2009. New sciophilous sponges from the Caribbean (Porifera: Demospongiae). University of Amsterdam Widigdo, B. 2001. Manajemen Sumberdaya Perairan. Bahan Kuliah. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Institut Pertanian Bogor. Witte, U., T., Brattegard, G., Graf, dan B., Springer. 1997. Particle capture and deposition by deep-sea sponges from the Norwegian-Greenland Sea. Marine Ecology Progress Series 154, 241–252. Wulff, J.L., 1997. Mutualisms among species of coral reef sponges. Ecology 78, 146–159. Yahel G., D.I.E., Medrano, S.P., Leys. 2006. Size independent selective filtration of ultraplankton by hexactinellid glass sponges. Jurnal. Department of Zoology, Oregon State University, Corvallis, Oregon 97331-2914, USA Zairion, 1992. Distribusi dan Preferensi Habitat Komunitas Udang Penaeida Muda Pada Beberapa Muara sungai Di Pantai Utara Jawa Barat. Skripsi. Institut Pertanian Bogor. hal 73. Sponge Identification Guide NAFO Area . 2011. (online) http://dk.vintage.nanoq.gl/Emner/Erhverv/Erhvervsomraader/Fiskeri/Fiskerilicens kontrollen/~/media/FD8E7CFCCF50439DBCEFE193437D9439.ashx (diakses 24 Januari 2017)
37
http://www.marinespecies.org/ (diakses 24 Januari 2017) http://www.spongeguide.org/speciesinfo.php?species=57 (diakses 24 Januari 2017) Larry L. Jackson. 2010. (online) http://www.ljaxphotos.com/photoGalleries/index/sponges/page:4 (diakses 24 Januari 2017)
38
LAMPIRAN
39
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Sampel Air 10 Jam dan Sampel Air 24 Jam
40
Lampiran 2. Hasil Uji Analisis (One Way Anova) Perbedaan Kemampuan Biofilter Bentuk Pertumbuhan Sponge setelah 10 jam Descriptives
Std. Deviatio Std. Mean n Error
N
95% Confidence Interval for Mean Lower Bound
Upper Minim Maxim Bound um um
Kekeru Masive han
3
11,62 1,489 2,57948 33 27
5,2155 18,0311
Branchi ng
3
13,49 1,521 2,63501 00 33
6,9443 20,0357 11,86 16,53
Submas sive
3
16,20 ,6645 1,15110 13,3438 19,0628 14,99 17,28 33 9
9
13,77 ,9254 2,77640 11,6381 15,9064 22 7
8,77 17,28
3
10,07 1,281 2,22028 33 88
8,21 12,53
Branchi ng
3
19,80 4,415 7,64746 00 26
Submas sive
3
28,85 3,391 5,87450 14,2636 43,4497 24,01 35,39 67 64
9
19,57 3,173 9,52163 12,2577 26,8956 67 88
3
39,03 10,0989 5,830 13,9505 64,1248 28,81 49,00 77 40 626 1 2 3 6
Branchi ng
3
47,60 19,7917 1,142 96,7734 30,96 69,49 -1,55744 80 51 677 4 0 1
Submas sive
3
54,16 11,9376 6,892 24,5139 83,8234 45,55 67,79 87 45 203 1 2 8 6
9
46,93 14,2208 4,740 36,0070 57,8692 28,81 69,49 81 42 281 0 2 3 1
Total BOT
Masive
Total TSS
Masive
Total
4,5579 15,5888
8,77 13,79
,8027 38,7973 13,90 28,44
8,21 35,39
ANOVA Sum of Squares
df
Mean Square
F
Sig.
41
Lampiran 2 (Lanjutan)...
Kekeruha Between n Groups
BOT
TSS
31,823
2
15,912
Within Groups
29,844
6
4,974
Total
61,667
8
Between Groups
529,445
2
264,722
Within Groups
195,846
6
32,641
Total
725,291
8
Between Groups
345,440
2
172,720
Within Groups
1272,419
6
212,070
Total
1617,859
8
3,199
,113
8,110
,020
,814
,486
Multiple Comparisons BOT Tukey HSD
Mean (I) (J) Difference Std. BentukPertumbuhan BentukPertumbuhan (I-J) Error Masive
Branching Submassive
Branching
Masive Submassive
Submassive
Masive Branching
95% Confidence Interval Lower Upper Sig. Bound Bound
-9,72667 5,20463 ,227
6,2426 25,6959
5,20463 ,042 * 16,67667 32,6459
-,7074
9,72667 5,20463 ,227 -6,2426 25,6959 -6,95000 5,20463 ,428
9,0192 22,9192
16,67667* 5,20463 ,042
,7074 32,6459
6,95000 5,20463 ,428 -9,0192 22,9192
*. The mean difference is significant at the 0.05 level.
42
Lampiran 3. Hasil Uji Analisis (One Way Anova) Perbedaan Menyaring Bentuk Pertumbuhan Sponge Setelah 24 Jam Descriptives
Std. Deviatio Std. Mean n Error
N
95% Confidence Interval for Mean Lower Bound
Upper Bound
Minim Maxim um um
Kekeru Masive han
3
8,343 1,002 1,73636 3 49
4,0300 12,6567
6,41
9,77
Branchi ng
3
2,570 2,325 4,02720 -7,4341 12,5741 0 10
-,80
7,03
Submas sive
3
20,39 1,808 3,13283 12,6109 28,1757 16,78 22,35 33 74
9
10,43 2,774 8,32392 56 64
3
55,16 13,7997 7,967 20,8885 89,4495 40,68 68,15 90 7 30
Branchi ng
3
15,86 17,3626 10,02 -27,2658 58,9964 53 0 430
Submas sive
3
53,51 13,4821 7,783 20,0231 87,0062 39,77 66,72 47 5 92
9
41,51 23,2172 7,739 23,6700 59,3627 63 1 07
3
13,69 1,382 2,39439 00 40
7,7420 19,6380 12,00 16,43
Branchi ng
3
25,28 5,148 8,91702 00 24
3,1289 47,4311 17,06 34,76
Submas sive
3
33,07 4,692 8,12711 12,8811 53,2589 27,17 42,34 00 19
9
24,01 10,4474 3,482 15,9827 32,0439 12,00 42,34 33 2 47
Total TSS
Masive
Total BOT
Masive
Total
4,0372 16,8339
-,80 22,35
,00 34,41
,00 68,15
ANOVA Sum of Squares
df
Mean Square
F
Sig .
43 Lampiran 3 (Lanjutan)...
Kekeruh Between Groups an
496,205
2
248,10 3
58,096
6
9,683
554,301
8
2964,987
2
1482,4 94
1347,324
6
224,55 4
4312,311
8
570,597
2
Within Groups
302,592
6 50,432
Total
873,189
8
Within Groups Total TSS
Between Groups Within Groups Total
BOT
Between Groups
285,29 8
25,623
,00 1
6,602
,03 0
5,657
,04 2
Multiple Comparisons Tukey HSD 95% Confidence Interval Depend (I) (J) Mean ent BentukPertumb BentukPertumb Differen Std. Variable uhan uhan ce (I-J) Error Kekeruh Masive an
Branching
Submassive
Branching
Lower Upper Boun Boun Sig. d d
5,7733 2,5406 3 9
13,56 ,136 2,022 89 2
Submassive
2,5406 12,050 9 00*
,008 19,84 4,254 55 5
Masive
2,5406 5,7733 9 3
2,022 ,136 13,56 2 89
Submassive
2,5406 17,823 9 33*
,001 25,61 10,02 89 78
Masive
12,050 2,5406 00* 9
,008
4,254 19,84 5 55
44
Lampiran 3 (Lanjutan)...
TSS
Masive
Branching
17,823 2,5406 33* 9
,001
10,02 25,61 78 89
Branching
39,303 12,235 67* 30
,042
1,762 76,84 4 49
1,6543 12,235 3 30
39,19 ,990 35,88 56 69
Masive
12,235 39,303 30 67*
,042 76,84 1,762 49 4
Submassive
12,235 37,649 30 33*
,049 75,19 -,1081 06
Masive
12,235 1,6543 30 3
35,88 ,990 39,19 69 56
Branching
37,649 12,235 33* 30
,049 ,1081
Branching
5,7983 11,590 9 00
6,201 ,193 29,38 1 11
Submassive
5,7983 19,380 9 00*
,036 37,17 1,588 11 9
11,590 5,7983 00 9
29,38 ,193 6,201 11 1
Submassive
5,7983 7,7900 9 0
10,00 ,425 25,58 11 11
Masive
19,380 5,7983 00* 9
,036
7,7900 5,7983 0 9
25,58 ,425 10,00 11 11
Submassive
Branching
Submassive
BOT
Masive
Branching
Submassive
Masive
Branching
The mean difference is significant at the 0,05 level
75,19 06
1,588 37,17 9 11
45
Lampiran 4. Proses Preparasi Sedimen a. Penumbukan Sedimen
b. Pengayakan Sedimen
Lampiran 5. Proses Persiapan Akuarium a. Pembersihan Akuarium
b. Susunan Akuarium / Wadah Uji
46
Lampiran 6. Proses Pengambilan Sponge
Lampiran 7. Proses Aklimatisasi Sponge
47
Lampiran 8. Pemberian Perlakuan Bentuk Pertumbuhan Sponge a. Pelarutan Sedimen dengan Air Laut
b. Pengisian Air Laut Keruh ke Masing-masing Akuarium
c. Pengukuran Volume Sponge
48
Lampiran 8 (Lanjutan)....
d. Ketiga Bentuk Pertumbuhan Dimasukkan ke dalam Masing-masing Akuarium
e. Kondisi Air di Akuarium Setelah 10 Jam
49
f. Kondisi Air di Akuarium Setelah 24 Jam
g. Pengambilan Sampel Air
Lampiran 9. Pengukuran Sampel Air a. Pengukuran Kekeruhan
50
Lampiran 9 (Lanjutan)... b. Pengukuran Total Suspended Solid (TSS)
c. Pengukuran Bahan Organik Total (BOT)
Lampiran 10. Data Hasil Pengukuran Diameter dan Jumlah Osculum Sponge Massive
Ulangan I
Ulangan II
Ulangan III Rata-rata
Diameter Osculum (cm) 0,42 0,27 0,29 0,26 0,32 0,29 0,31 0,24 0,32 0,30
Luas Osculum (cm) 0,14 0,06 0,07 0,05 0,08 0,07 0,08 0,05 0,08
Jumlah Oscula
0,07
20
25
20
14
51
Lampiran 10 (Lanjutan)...
Ulangan I
Ulangan II
Ulangan III
Branching Luas Oscula Diameter Oscula (cm) (cm) 0,18 0,03 0,12 0,01 0,16 0,02 0,16 0,02 0,12 0,01 0,16 0,02 0,18 0,13 0,15
Rata-rata
Ulangan I
Ulangan II
Ulangan III Rata-rata
0,03 0,01 0,02 0,15
23
0,02
0,10 0,13 0,08 0,38
27
19
Submassive Luas Oscula Diameter Oscula (cm) (cm) 0,40 0,13 0,35 0,10 0,35 0,10 0,48 0,18 0,39 0,12 0,36 0,10 0,36 0,40 0,32
Jumlah Osculum
23
Jumlah Osculum 20
9
7 0,11
12
