ISSN 1412 – 1026
JKS Jurnal Kedokteran Syiah Kuala Volume 16 Nomor 2 Agustus 2016
Analisis Lama Hemodialisis dengan Status Gizi Hubungan Pengetahuan Perubahan Iklim dan Sikap Masyarakat Pengaruh Pelatihan Program Pengurangan Risiko Bencana Manajemen Pengelolaan Obat-Obatan Di Instalasi Farmasi Pengaruh Penyuluhan Gizi Terhadap Pengetahuan dan Perilaku Analisis Kesiap Siagaan Kantor Kesehatan Pelabuhan Perancangan Rapid Dengue Assessment Form Peran Serat pada Modulasi Mikrobiota Usus Kemoprevensi Untuk Pencegahan Kanker: Fakta Atau Mitos? Pendekatan Diagnosis Tuberkulosis pada Anak
ISSN 1412 – 1026
JKS Jurnal Kedokteran Syiah Kuala Volume 16 Nomor 2 Agustus 2016 Terbit tiga kali pada bulan April, Agustus dan Desember. Berisi gagasan konseptual dan hasil penelitian original yang relevan dengan bidang kesehatan, kedokteran, ilmu kedokteran dasar di Indonesia. ISSN 1412-1026
Ketua Penyunting Dr. dr. Syahrul, SpS (K)
Wakil Ketua Penyuting Dr. dr. Mohd. Andalas, SpOG
Penyunting Ahli Prof. dr. Teguh As Ranakusuma, SpS-K (UI Jakarta), Prof. Dr. dr. Muhammad Amin, SpP-K (Unair Surabaya), Dr. dr. Zafrullah Khany Jasa, SpAn., KNA (Unsyiah), Dr. dr. Imran, M.Kes, SpS (Unsyiah), Dr. dr. Bakhtiar, SpA, M.Kes (Unsyiah), Dr. Mudatsir, M.Kes (Unsyiah), dr. Krishna W. Sucipto, SpPD, KEMD
(Unsyiah), dr. Dahril, SpU (Unsyiah), Dr. dr. Taufik Suryadi, SpF (Unsyiah), dr. Syahrial, SpKJ (Unsyiah), dr. Iskandar Zakaria, SpR (Unsyiah), Dr. dr. Endang Mutiawati R, SpS (K) (Unsyiah), dr. T. Heriansyah, SpJP-FIHA (Unsyiah), Dr. dr. M. Yani, M.Kes, PKK (Unsyiah)
Penyunting Pelaksana Dr. dr. Mulyadi, SpP (K) dr. Sitti Hajar, Sp.KK dr. Tita Menawati Liansyah, M.Kes dr. Reza Maulana, M.Si dr. Liza Salawati, M.Kes
Pelaksana Tata Usaha Sulaiman, S.Sos, Itamayana, SE
Bagian Promosi Dr. Sofia, S.Si., M.Sc, dr. Kurnia Fitri Jamil, M.Kes, SpPD-KPTI, dr. Tristia Rinanda, M.Si, dr. Wira Winardi, M.Sc
Alamat Penyunting & Tata Usaha : Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala Darussalam, Banda Aceh 23111 Telp 0651-7551843 Fax 0651-7551843. Langganan setahun Rp. 200.000 (termasuk ongkos kirim). Uang dapat dikirim dengan pos wesel ke alamat Tata Usaha atau ditransfer ke rekening BNI 46 cabang Darussalam Banda Aceh No 005.622991.901 an/ JKS JURNAL KEDOKTERAN SYIAH KUALA diterbitkan oleh Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala Darussalam Banda Aceh. Penasehat : Rektor Universitas Syaih Kuala, Pembina : Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala. Terbit pertama kali pada tahun 1987 dengan judul MEDISNA. Penyunting menerima sumbangan tulisan yang belum pernah diterbitkan dalam media lain. Naskah diketik di atas kertas HVS kuarto spasi ganda sepanjang lebih 20 halaman (lebih lanjut baca petunjuk). Naskah yang masuk dievaluasi dan disunting untuk keseragaman format, istilah dan tata cara lainnya. Dicetak di Percetakan Dominan Banda Aceh. Isi diluar tanggung jawab Percetakan
Petunjuk Bagi Penulis Jurnal Kedokteran Syiah Kuala (JKS) adalah jurnal ilmiah yang terbit tiga kali setahun. April, Agustus dan Desember. Artikel yang diterima JKS akan dibahas para pakar dalam bidang keilmuwan yang sesuai (peer-review) bersama redaksi. Sekiranya peer-review menyarankan adanya perubahan, maka penulis diberi kesempatan untuk memperbaikinya. 1. JKS menerima artikel konseptual dan hasil penelitian original yang relevan dengan bidang kesehatan, kedokteran dan ilmu kedokteran dasar di Indonesia. JKS juga menerima tinjauan pustaka, laporan kasus dan penyegar ilmu kedokteran. 2. Artikel yang dikirim adalah artikel yang belum pernah dipublikasi, untuk menghindari duplikasi, JKS tidak menerima artikel yang juga dikirim pada jurnal lain pada waktu yang bersamaan untuk publikasi. Penulis memastikan bahwa seluruh penulis pembantu telah membaca dan menyetujui isi artikel. 3. Mahasiswa tidak dapat menjadi penulis utama, dosen yang mempublikasi artikel tersebut agar dapat merubah format artikel sesuai bidang keahlian penulis utama. 4. Mahasiswa sebagai peneliti pada Skripsi harus membuat pernyataan bahwa pembimbingnya menjadi penulits artikel utama pada JKS. 5. Peneliti Artikel/Peneliti Utama minimal berpendidikan dengan kualifikasi S-2 atau Sp-I. Tatacara penulisan Artikel Penelitian a. Judul dalam bahasa Indonesia b. Abstrak dibuat dalam bahasa Indonesia dan bahasa Inggris, dalam bentuk tidak terstruktur dengan jumlah maksimal kata 200 kata, harus mencerminkan isi artikel, ringkas dan jelas, sehingga memungkinkan pembaca memahami tentang aspek baru atau penting tanpa harus membaca seluruh artikel. Diketik dengan spasi tunggal satu kolom c. Kata kunci dicantumkan pada halaman yang sama dengan abstrak. Pilih 3-5 buah kata yang dapat membantu penyusunan indeks. d. Artikel utama ditulis dengan huruf Times New Romans ukuran 12, spasi ganda. e. Artikel termasuk tabel, daftar pustaka dan gambar harus diketik 2 spasi pada kertas dengan ukuran 21,5 x 29 cm (kertas A4) dengan jarak dari tepi 2,5 cm, jumlah halaman maksimum 25. Setiap halaman diberi nomor secara berurutan dimulai dari halaman judul sampai halaman terakhir. f. Laporan tentang penelitian pada manusia harus memperoleh persetujuan tertulis (Signed informed consent) g. Sistematika penulisan artikel hasil penelitian, adalah sebaga berikut : 1. Judul 2. Nama dan alamat penulis 3. Abstrak dalam bahasa Indonesia dan Inggris 4. Kata kunci 5. Pendahuluan (tanpa subjudul, memuat latar belakang masalah dan sedikit tinjauan pustaka, dan masalah/tujuan penelitian) 6. Metode 7. Hasil 8. Pembahasan 9. Kesimpulan dan saran 10. Ucapan terima kasih 11. Daftar Pustaka 12. Keterangan gambar, tabel. Ilustrasi dan lain-lain Tinjauan pustaka/artikel konseptual (setara hasil penelitian) merupakan artikel review dari jurnal dan atau buku mengenai ilmu kedokteran dan kesehatan mutakhir memuat :
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
Judul Nama penulis Abstrak dalam bahasa Indonesia dan Inggris Pendahuluan (tanpa subjudu) Subjudul-subjudul sesuai kebutuhan Penutup Daftar pustaka
6. Laporan kasus. Berisi artikel tentang kasus di klinik yang cukup menarik dan baik untuk disebarluaskan di kalangan sejawat lainnya. Format terdiri atas : Pendahuluan, Laporan kasus, Pembahasan dan Daftar pustaka 7. Penyegar ilmu kedokteran. Berisi artikel yang mengulas berbagai hal lama tetapi masih up to date dan perlu selalu diingat. 8. Gambar dan tabel. Kirimkan gambar yang dibutuhkan bersama makalah. Tabel harus diketik dengan spasi ganda. 9. Metode statistik. Jelaskan tentang metode statistik secara rinci pada bagian “metode”. Metode yang tidak lazim, ditulis secara rinci berikut rujukan metode tersebut. 10. Judul ditulis dengan huruf besar ukuran 14, bold, judul singkat dengan jumlah maksimal 40 karakter termasuk huruf dan spasi diletakkan pada bagian tengah atas dari halaman pertama. Sub judul dengan huruf Times New Roman ukuran 12. 11. Nama dan alamat penulis. Nama penulis tanpa gelar dan alamat atau lembaga tempat bekerja ditulis lengkap dan jelas. Alamat korespondensi, nomor telepon, nomor faksimil dan alamat email. 12. Ucapan terima kasih. Ucapan terima kasih hanya untuk para professional yang membantu penyusunan makalah, termasuk pemberi dukungan tehnis, dana dan dukungan umum dari suatu institusi. 13. Daftar pustaka. Daftar pustaka ditulis sesuai dengan aturan penulisan Vancouver, diberi nomor urut sesuai dengan pemunculan dalam keseluruhan teks, ditulis secara super script. Skripsi dan Tesis tidak dapat digunakan sebagai daftar pustaka. a. Artikel : Hendarto H. Gray S. Surgical and non surgical intervention for speech rehabilitation in Parkinson disease. Med J Indonesia. 2000. 9 (3) : 168174 b. Buku/ Text Book : Narayan K, Valadka AB. Emergency room management of the head injured patient, Dalam : Narayan RK, Wilberger, JE. Polyshock JT (eds) Neurotrauma. New York : Mcgraw-Hill. 1996 : 119-136 14. Artikel dikirim sebanyak 2 (dua) eksemplar, termasuk foto dan CD, tuliskan nama file dan program yang digunakan, kirimkan paling lambat 1 (satu) bulan sebelum bulan penerbitan kepada : Ketua Dewan Penyunting Jurnal Kedokteran Syiah Kuala (JKS) Fakultas Kedokteran Unsyiah Darussalam Banda Aceh 23111 Telp 0651-7551843 Fax 0651-7551843 Email :
[email protected] Website : www.jks.fk.unsyiah.ac.id 15. Kepastian pemuatan atau penolakan artikel akan diberitahukan secara tertulis. Penulis yang artikelnya dimuat akan mendapat imbalan berupa nomor bukti pemuatan sebanyak 5 (lima) eksemplar. Artikel yang tidak dimuat tidak akan dikembalikan, kecuali atas permintaan penulis.
ISSN 1412 – 1026
JKS Jurnal Kedokteran Syiah Kuala Volume 16 Nomor 2 Agustus 2016 Hal 64 – 126
Daftar Isi Petunjuk Penulisan Artikel Penelitian 1.
Analisis Lama Hemodialisis dengan Status Gizi Penderita Penyakit Ginjal Kronik Liza Salawati
2.
Hubungan Pengetahuan Perubahan Iklim dan Sikap Masyarakat Terhadap Kejadian Penyakit Malaria di Wilayah Kecamatan Darul Imarah Kabupaten Aceh Besar Lisanuddin, Nizam Ismail dan Budi Aulia
64 – 68
69 – 74
3.
Pengaruh Pelatihan Program Pengurangan Risiko Bencana (PRB) Terhadap Pengetahuan dan Sikap Siswa SD Negeri 3 Tangse dalam Menghadapi Gempa Bumi Fahrizal, Khairuddin dan Nizam Ismail
75 – 80
4.
Manajemen Pengelolaan Obat-Obatan di Instalasi Farmasi Rumah Sakit Banda Aceh dalam Menghadapi Bencana Gempa Bumi Fitria Yunita, Imran, dan Mudatsir
81 – 87
5.
Pengaruh Penyuluhan Gizi Terhadap Pengetahuan dan Perilaku Ibu Tentang Gizi Seimbang Balita Kota Banda Aceh Cut Rizki Azria dan Husnah
88 – 94
6.
Analisis Kesiap Siagaan Kantor Kesehatan Pelabuhan Kelas III Banda Aceh Menghadapi Risiko Bencana Infeksi Virus Mers-Cov di Bandara Sultan Iskandar Muda Tahun 2015 Yusri, Imran dan Mudatsir
95 – 100
7.
Perancangan Rapid Dengue Assessment Form bagi Petugas Surveilans Puskesmas Kota Banda Aceh Diana Maya, Mudatsir, dan Nizam Ismail
101 – 108
Tinjauan Kepustakaan 8.
Peran Serat pada Modulasi Mikrobiota Usus Pasien Diabetes Melitus Tipe 2 Marisa
109 – 113
9.
Kemoprevensi untuk Pencegahan Kanker: Fakta atau Mitos? Nanda Ayu Puspita
114 – 121
10. Pendekatan Diagnosis Tuberkulosis Pada Anak di Sarana Pelayanan Kesehatan Dengan Fasilitas Terbatas Bakhtiar
122 – 128
PERAN SERAT PADA MODULASI MIKROBIOTA USUS PASIEN DIABETES MELITUS TIPE 2 Marisa Abstrak. Diabetes Melitus tipe 2 (DM tipe 2) merupakan penyakit degeneratif dengan prevalensi yang terus meningkat dari tahun ke tahun. Salah satu variabel penting pada tatalaksana DM tipe 2 secara global saat ini adalah mikrobiota usus. Pada DM tipe 2 terjadi disbiosis mikrobiota usus, yang akan menyebabkan chronic systemic low grade inflammation yang mendasari gangguan metabolik. Jumlah Bifidobacterium yang merupakan bakteri komensal yang berperan dalam menjaga barrier usus, berkurang pada pasien DM tipe 2. Mikrobiota ini dapat memperbaiki permeabilitas usus dan mencegah disbiosis dengan cara menjaga barrier usus. Pada DM tipe 2 juga terdapat penurunan jumlah Akkermansia muciniphila. Pada beberapa penelitian disebutkan bahwa mikrobiota ini berkorelasi negatif dengan DM tipe 2, obesitas, dan profil gangguan metabolisme glukosa. Mikrobiota usus dipengaruhi oleh berbagai faktor, dan diet termasuk serat, merupakan faktor utama yang mempengaruhinya. Artikel ini membahas efek modulasi serat terhadap mikrobiota usus spesifik pada DM tipe 2, sehingga dapat dijadikan sebagai target penatalaksanaan DM tipe 2 di masa yang akan datang. (JKS 2016; 2: 109-113) Kata kunci: mikrobiota usus, DM tipe 2, diet, serat Abstract. Type 2 Diabetes Melitus (T2DM)) is a degenerative disease with growing prevalence year by year. One of the important variables in the treatment of T2DM globally nowadays is the gut microbiota. There is a gut microbiota dysbiosis in T2DM, and leads to chronic low grade systemic inflammation underlying metabolic disorders. The number of Bifidobacterium, a commensal bacteria that play a role in keeping the intestinal barrier, reduced in T2DM patient. This microbiota can improve intestinal permeability and prevent dysbiosis of gut microbiota by maintaining the intestinal barrier. In T2DM, there was also a decline number of Akkermansia muciniphila. Researchs revealed that this microbiota negatively correlated with T2DM, obesity, and profiles of glucose metabolic disorders. Gut microbiota is influenced by a variety of factors, and diet including dietary fiber, is the main factors that influence it. This article present an information about the effects of dietary fiber on modulation of specific gut microbiota in T2DM, so it can be used as the target of the management of T2DM in the future. (JKS 2016; 2: 109-113) Keywords: gut microbiota, T2DM, diet, dietary fiber
Pendahuluan Mikrobiota merupakan sekumpulan mikroorganisme yang hidup pada tubuh inangnya. Sekitar 1014 mikrobiota terdapat pada tubuh manusia, sepuluh kali lebih banyak dari sel tubuh manusia.1Tujuh puluh persen mikrobiota terdapat di saluran pencernaan,2 dan terbanyak berada di kolon, yaitu sekitar 1011 sel/ml2.1,2 Hal itu disebabkan oleh luasnya permukaan kolon yang kaya akan molekul-molekul dan senyawa tertentu sehingga dapat digunakan sebagai nutrisi untuk 11 pertumbuhan berbagai mikrobiota. Marisa adalah Dosen Bagian Ilmu Gizi Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala
Populasi mikrobiota usus didominasi oleh lima filum bakteri yaitu Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria, Proteobacteria, dan Verrucomicrobia2,3, dan satu Archae,yaituEuryarchaeota.1,2,4 Mikrobiota usus memiliki keragaman 500 hingga 15.000 spesies, selebihnya sekitar 80% belum berhasil dikultur dan teridentifikasi.1,3 Sulitnya meneliti mikrobiota usus pada subjek yang sehat menyebabkan belum terdapat definisi mengenai komposisi normal (eubiosis) mikrobiota usus.5Komposisi mikrobiota usus secara umum dipengaruhi oleh faktor genetik,6 usia,7 mekanisme persalinan,8 dan
109
JURNAL KEDOKTERAN SYIAH KUALA Volume 16Nomor2 Agustus2016
pemakaian antibiotik.9 Pemakaian obat hipoglikemik oral (OHO) seperti metformin,10dan acarbose,11,12dapat meningkatkan jumlah Akkermansia muciniphila pada pasien DM tipe 2.Faktor utama yang mempengaruhi komposisi mikrobiota usus adalah faktor diet.5 Diet mempengaruhi lingkungan saluran cerna, termasuk waktu transit dan pH saluran cerna. Selain itu, asupan makronutien berupa karbohidrat, protein, lemak dan serat dapat mempengaruhi komposisi mikrobiota usus secara bermakna.13,14 Diet tinggi serat dan rendah lemak pada umumnya meningkatkan jumlah Bacteroidetes serta menurunkan Firmicutes dan Proteobacteria.15–17 Mikrobiota Usus pada Pasien Diabetes Melitus Mikrobiota usus dapat mempengaruhi integritas barier epitel yang menjaga permeabilitas usus. Perubahan komposisi dan fungsi mikrobiota usus (disbiosis) menyebabkan terjadinya gangguan permeabilitas usus, sehingga lipopolisakarida (LPS) penyusun dinding sel bakteri yang seharusnya berada dalam saluran cerna, masuk ke sirkulasi dan mencetus systemic low grade inflammation. Keadaan ini mendasari terjadinya perubahan metabolik dan resistensi insulin pada DM tipe 2.18,19 Disbiosis mikrobiota usus yang terjadi pada DM tipe 2, sering diawali dengan obesitas akibat konsumsi diet tinggi lemak. Hal ini menyebabkan perubahan fungsi barier mukosa usus, dengan berbagai mekanisme. Diet tinggi lemak menyebabkan rusaknya protein tightjunction yaitu Zonula Occludens-1 (ZO-1) dan Occludin, yang terlibat dalam mekanisme pertahanan usus. Selain itu, meningkatkan ekspresi sistem enokanabioid dan reseptornya, sehingga menyebabkan peningkatan permeabilitas usus. Konsumsi diet tinggi lemak, juga menyebabkan penurunan fungsi enzim intestinal alkaline phospatase (IAP), yang
berfungsi dalam proses detoksifikasi LPS dinding bakteri gram negatif. Beberapa hal tersebut menyebabkan infiltasi LPS bakteri gram negatif (terutama dari filum Firmicutes) dan mencetus terjadinya endotoksemia metabolik dan menyebabkan sistemik low grade inflammation dan penurunan sensitivitas insulin pada hati, otot, dan jaringan adiposa, yang berakhir dengan resistensi insulin.20 Pada DM tipe 2, keberagaman filum Firmicutes menurun, Bacteroidetes dan Proteobacteria meningkat. Rasio Bacteroidetes terhadap Firmicutes yang tinggi, berkorelasi positif dengan menurunnya kemampuan toleransi terhadap glukosa. Jenis bakteri yang mendominasi mikrobiota usus pada DM tipe 2 adalah bakteri gram negatif yang berasal dari filum Bacteroidetes dan Actinobacteria. Hal inilah yang menjelaskan terjadinya peningkatan LPS bakteri gram negatif dan mencetus adanya low grade inflammation sistemik.21 Enterotipe yang mendominasi mikrobiota usus DM tipe 2 pada tingkat genus adalah Bacteroides, Prevotella, Bifidobacterium, dan Ruminococcus. Namun demikian beberapa genus tersebut tidak menyebabkan perburukan penyakit pada DM tipe 2.22 Bifidobacterium merupakan salah satu genus dari filum Actinobacteria, yang merupakan bakteri gram negatif dan berjumlah hanya kurang dari 10% dari total mikrobiota usus dewasa23. Bifidobacterium dapat memperbaiki lingkungan usus (intestinal conditioning action), termasuk memperbaiki mikrobiota usus, dan menghambat pembusukan substrat di dalam usus, agen bakterisidal sehingga dapat menekan pertumbuhan bakteri patogen di usus. Selain asam laktat, bakteri ini juga memproduksi asam asetat yang bersifat baktersidal yang mampu menekan pertumbuhan bakteri patogen di usus sehingga tidak terjadi disbiosis mikrobiota usus.24
110
Marisa, Peran Serat Pada Modulasi Mikrobiota Usus Pasien Diabetes Melitus Tupe 2
Bifidobacterium juga memiliki peranan penting dalam menjaga barrier usus. Tidak seperti bakteri lainnya, Bifidobacterium tidak mendegradasi mukus glikoprotein usus, dan dapat menjaga kesehatan mikrovili dengan mencegah peningkatan permeabilitas dan translokasi bakteri. Integritas mukosa usus yang baik dapat mencegah masuknya LPS ke sirkulasi sistemik yang nantinya dapat mencetus low grade inflammation sistemik yang merupakan dasar patofisiologi penyakit seperti DM tipe 2.25 Pada DM tipe 2, terdapat peningkatan aktivitas dari Akkermansia muciniphila, yang dapat mendegradasi musin, meningkatkan produksi musin oleh goblet sel, dan mempertahankan integritas mukosa usus, sehingga mengurangi infiltrasi LPS ke sirkulasi sistemik yang berakhir dengan low grade inflammation. Peningkatan aktivitas spesies ini diduga akibat reaksi terhadap stres oksidatif yang terjadi pada DM tipe 2.22 Modulasi Serat terhadap Mikrobiota Usus Serat dapat mempengaruhi pertumbuhan Bifidobacterium usus dengan beberapa mekanisme, secara langsung maupun tidak langsung dengan menyediakan lingkungan yang baik sehingga memungkinkan pertumbuhan mikrobiota usus tertentu.26 Serat yang berupa prebiotik dapat secara langsung menstimulasi pertumbuhan 27 Bifidobacterium, meskipun mekanisme stimulasi tersebut belum diketahui pasti. Hemiselulosa, penyusun dinding sel tumbuhan tingkat tinggi juga merupakan prebiotik yang dapat menstimulasi pertumbuhan Bifidobacterium di kolon manusia.28Pemberian inulin yang merupakan rantai panjang dari fruktooligosakarida pada manusia telah menunjukkan adanya stimulasi spesifik terhadap Bifidobacterium.29–31 Polifenol pada sayur dan buah juga dapat menstimulasi pertumbuhan
Bifidobacterium, di antaranya adalah antosianin.32 Zat aktif glucosinolate yang terdapat pada wortel, brokoli, dan kol juga menjadi substrat bagi pertumbuhan Bifidobacterium usus.33 Serat yang dikonsumsi akan difermentasi dalam saluran cerna menghasilkan asam lemak rantai pendek dan dapat menghambat pertumbuhan bakteri patogen dengan menurunkan pH lumen usus, sehingga dapat meningkatkan pertumbuhan bakteri komensal seperti Bifidobacterium.26Pektin dapat dipakai sebagai substrat yang difermentasi oleh spesies Bifidobacterium tertentu, meskipun dipengaruhi oleh jenis dan struktur pektin yang beragam.34 Beberapa penelitian telah menyatakan bahwa pemberian serat dan atau prebiotik dapat meningkatkan jumlah Akkermansia muciniphila sampai seratus kali lipat.35,36 Penelitian oleh Anhe dkk., menyatakan bahwa pemberian ekstrak cranberri menyebabkan peningkatan jumlah Akkermansia muciniphila, meskipun pada hewan coba.37 Kuantitas asupan serat ternyata lebih mempengaruhi pertumbuhan mikrobiota usus, dibandingkan dengan kualitas (jumlah zat aktif) serat tersebut.38 Kesimpulan Disbiosis mikrobiota usus mendasari perubahan metabolisme pada DM tipe 2. Serat telah diketahui dapat memodulasi mikrobiota usus hingga pada tingkat genus dan spesies tertentu seperti Bifidobacterium dan Akkermansia muciniphila, sehingga dapat menjadi target baru penatalaksanaan DM tipe 2. Namun demikian, terbatasnya data menyebabkan perlu penelitian lebih lanjut mengenai pengaruh serat terhadap mikrobiota usus pasien DM tipe 2.
111
JURNAL KEDOKTERAN SYIAH KUALA Volume 16Nomor2 Agustus2016
Daftar Pustaka 1.
Gillilland MG, Young VB, Huffnagle GB. Gastrointestinal Microbial Ecology with Perspective on Health and Disease. In: Johnson LR, Ghishan FK, Kaunitz JD, Merchant JL, Said HM, Wood JD, editors. Physiology of the Gastronintestinal TractPhiladelphia: Elsevier Inc.; 2012. p. 1119–34. 2. Sekirov I, Russell SL, Antunes LCM, Finlay BB. Gut microbiota in health and disease. Physiol Rev2010;90(3):859–904. 3. Kovatcheva-datchary P, Tremaroli V, Ba F, Medicine C. The Gut Microbiota. In: Rosenberg E, DeLong EF, Lory S, Stackebrandt E, Thompson F, editors. The Prokaryotes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg; 2013 p. 2–24. 4. Cheng J, Palva AM, DeVos WM, Satokari R. Contribution of the Intestinal Microbiota to Human Health : From Birth to 100 Years of Age. In: Current Topics in Microbiology and Immunology. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg; 2013. p. 323–46. 5. Lozupone CA, Stombaugh JI, Gordon JI, Jansson JK, Knight R. Diversity, stability and resilience of the human gut microbiota. Nature 2012; 489(7415):220– 30. 6. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, Cantarel BL, Ley RE, Sogin ML, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature2009;457(32089):480–4. 7. Mariat D, Firmesse O, Levenez F, Guimarăes V, Sokol H, Doré J, et al. The Firmicutes/Bacteroidetes ratio of the human microbiota changes with age. BMC Microbiol 2009;9:123–8. 8. Azad MB, Konya T, Guttman DS, Field CJ, Chari RS, Sears MR, et al. Impact of cesarean section delivery and breastfeeding on infant gut microbiota at one year of age. Allergy, Asthma Clin Immunol 2014;10(Suppl 1):A24. 9. Taggart H, Bergstorm H. An Overview of the Microbiome and the Effects of Antibiotics. TJNP J Nurse Pract 2014;10(7):445–50. 10. Hur KY, Lee MS. New mechanisms of metformin action: Focusing on mitochondria and the gut. J Diabetes Investig2015;6(6):600–9. 11. Delzenne NM, Cani PD, Everard A, Neyrinck AM, Bindels LB. Gut
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
microorganisms as promising targets for the management of type 2 diabetes. Diabetologia2015;58(10):2206–17. Kootte RS, Vrieze A, Holleman F, Dallinga-Thie GM, Zoetendal EG, de Vos WM, et al. The therapeutic potential of manipulating gut microbiota in obesity and type 2 diabetes melitus. Diabetes, Obes Metab2012;14(2):112–20. Scott KP, Gratz SW, Sheridan PO, Flint HJ, Duncan SH. The influence of diet on the gut microbiota. Pharmacol Res2013;69(1):52–60. Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, Chen Y, Sue A, et al. Lingking LongTerm Dietary Patterns with Gut MIcrobial Enterotypes. Science2012;334(6052):105–8. ILSE Europe. Role of the GI Tract Microbiota in Health and Disease. In: Ilsi Europe Concise Monograph Series Probiotics , Prebiotics. Brussels; 2013. p. 4–10. Hildebrandt MA, Hoffmann C, SherrillMix SA, Keilbaugh SA, Hamady M, Chen Y-Y, et al. High-fat diet determines the composition of the murine gut microbiome independently of obesity. Gastroenterology 2009;137(5):1716–24. Kabeerdoss J, Devi RS, Mary RR, Ramakrishna BS. Short Communication faecal microbiota composition in vegetarians : comparison with omnivores in a cohort of young women in southern India. Br J Nutr2012;108:953–7. Vrieze A, Holleman F, Zoetendal EG, de Vos WM, Hoekstra JBL, Nieuwdorp M. The environment within: how gut microbiota may influence metabolism and body composition. Diabetologia 2010;53(4):606–13. D’Aversa F, Tortora A, Ianiro G, Ponziani FR, Annicchiarico BE, Gasbarrini A. Gut microbiota and metabolic syndrome. Intern Emerg Med2013;8 Suppl 1:S11–5. Cani PD, Osto M, Geurts L, Everard A. Involvement of gut microbiota in the development of low-grade inflammation and type 2 diabetes associated with obesity. Gut Microbes 2012;3(4):279–88. Larsen N, Vogensen FK, Berg FWJ Van Den, Nielsen DS, Sofie A, Pedersen BK, et al. Gut Microbiota in Human Adults with Type 2 Diabetes Differs from Non-
112
Marisa, Peran Serat Pada Modulasi Mikrobiota Usus Pasien Diabetes Melitus Tupe 2
Diabetic Adults. PLoS One 2010;5(2). 22. Wang J, Qin J, Li Y, Cai Z, Li S, Zhu J, et al. A metagenome-wide association study of gut microbiota in type 2 diabetes. Nature2012;490(7418):55–60. 23. Turroni F, Ribbera A, Foroni E, van Sinderen D, Ventura M. Human gut microbiota and bifidobacteria: from composition to functionality. Antonie Van Leeuwenhoek 2008;94(1):35–50. 24. Fukuda S, Toh H, Hase K, Oshima K, Nakanishi Y, Yoshimura K, et al. Bifidobacteria can protect from enteropathogenic infection through production of acetate. Nature 2011;469(7331):543–7. 25. Fukuda S, Ohno H. Gut microbiome and metabolic diseases. Semin Immunopathol 2014;36(1):103–14. 26. Slavin J. Fiber and prebiotics: mechanisms and health benefits. Nutrients [Internet]. 2013;5(4):1417–35. 27. Van den Broek LAM, Hinz SWA, Beldman G, Vincken J-P, Voragen AGJ. Bifidobacterium carbohydrases-their role in breakdown and synthesis of (potential) prebiotics. Mol Nutr Food Res 2008;52(1):146–63. 28. Hamaker BR, Tuncil YE. A Perspective on the Complexity of Dietary Fiber Structures and Their Potential Effect on the Gut Microbiota. J Mol Biol 2014;(xx):1–12. 29. Meyer D, Stasse-Wolthuis M. The bifidogenic effect of inulin and oligofructose and its consequences for gut health. Eur J Clin Nutr 2009;63(11):1277–89. 30. Ramirez_Farias C, Slezak K, Fuller Z, Duncan A, Holtrop G, Louis P. Effect of inulin on the human gut microbiota: stimulation of Bifidobacterium
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
adolescentis and Faecalibacterium prausnitzii. Br J Nutr 2009;101:541–50. Frohberg C, Costabile A, Kolida S, Klinder A, Gietl E, Ba M, et al. Bifidogenic effect of a very-long-chain inulin extracted from globe artichoke (Cynara scolymus) in healthy human subjects. Br J Nutr2010;104:1007–17. Flint HJ, Graf D, DiCagno R, Fa F, Nyman M, Saarela M, et al. Contribution of diet to the composition of the human gut microbiota. Microb Ecol2015;1:1–11. Li F, Hullar MAJ, Schwarz Y, Lampe JW. Human gut bacterial communities are altered by addition of cruciferous vegetables to a controlled fruit- and vegetable-free diet. J Nutr2009;139(9):1685–91. Shinohara K, Ohashi Y, Kawasumi K, Terada A, Fujisawa T. Effect of apple intake on fecal microbiota and metabolites in humans. Anaerobe 2010;16(5):510–5. Everard A, Cani PD. Diabetes, obesity and gut microbiota. Best Pract Res Clin Gastroenterol2013;27(1):73–83. Walsh CJ, Guinane CM, Toole PWO, Cotter PD. Beneficial modulation of the gut microbiota. FEBS Lett2014; 1-10 Anhê FF, Roy D, Pilon G, Dudonné S, Matamoros S, Varin TV, et al. A polyphenol-rich cranberry extract protects from diet-induced obesity, insulin resistance and intestinal inflammation in association with increased Akkermansia spp. population in the gut microbiota of mice. Gut 2014;1–12. Klinder A, Shen Q, Heppel S, Lovegrove JA, Rowland I, Tuohy K. Impact of increasing fruit and vegetable and flavonoid intake on the human gut microbiota. Food Funct 2016; 1-9
113
