ISBN : 978-602-72418-1-7
Penasehat Rektor Universitas Pancasila Prof. Dr. Wahono Sumaryono, Apt.
Penanggung Jawab Dekan Fakultas Farmasi Universitas Pancasila Prof. Dr. Shirly Kumala, M.Biomed., Apt.
Ketua Redaksi Prof. Dr. Syamsudin, M.Biomed., Apt. Anggota Dewan Redaksi Dr. Deni Rahmat, MSi., Apt. Dr. Dian Ratih., M.Biomed., Apt. Sesilia Andriani Keban, M.Si., Apt. Nur Miftahurrohmah, M.Si., Apt. Mita Restinia, M.Farm., Apt. Editor Teknis Sesilia Andriani Keban, MSi., Apt. Haryanto
Fakultas Farmasi Universitas Pancasila Srengseng Sawah, Jagakarsa Jakarta 12640 Telepon/Faksimili (021) 7864723
DAFTAR ISI Penentuan Bilangan Peroksida Pada Minyak Goreng Asal Sulawesi Dengan Penambahan Antioksidan Alami (A. Mu’nisa dan Yusminah Hala) ..........................................................
1–6
Uji Penghambatan Proliferasi Dari Beberapa Ekstrak Daun Pepaya (Carica papaya L.) Terhadap Sel Tumor MCA-B1 Dan MCM-B2 Secara In vitro (Ros Sumarny, Bambang P.Prisoeryanto, Meva Sari Candra), ......................................................................................
7 – 11
Skrining Fitokimia dan Formulasi SediaanTablet Hisap Ekstrak Kering Kapulaga Jawa(Amomum cardamomum Willd.) dengan PVP SebagaiPengikat (Nabilah Bamu’min, Ratna Djamil, Kartiningsih) ...................................................................................................
12 – 18
Uji Aktivitas Antimalaria in Vivo Ekstrak Herba Andrographis paniculata dan Ekstrak Rimpang Curcuma xanthorriza (Pangartika Hikariastri, Rita Marleta Dewi, Syamsudin ) ..
19 – 22
Parameter Farmakognosi dan Uji AktivitasAntibakteri dariEkstrak Buah Kapulaga (Amomum cardamomumWilld.)Terhadap Bakteri Streptococcus mutans (Riska Budiarti, Ratna Djamil, Shirly Kumala) ...............................................................................................
23 – 30
The Effect Of Frying and Steaming Onβ-Carotene ContentIn Orange And Yellow Sweet Potato (Ipomoeabatatas (L) Lam.) (Yudha Amandangi S, Yunahara Farida) .......................
31 – 34
Formulasi Granul Ekstrak Bawang DayakSebagai antioksidan(Eleuthetrine americana Merr.) (Dilliyanto Anaconda, Wahono Sumaryono, Lungguk Hutagaol1) ..........................
35 – 39
Total Phenolic, Flavonoids Content andAntioxidant Activity Of The EthanolicExtract Of Betel Leaf (Piper betle L.) (Tiara Putri A, Yunahara Farida) ...............................................
40 – 42
Uji Aktivitas Antioksidan Dengan MetodeDPPH dan Toksisitas Secara BSLT dari ekstrakEtanol 70% Daun Pisang Kepok (Musa balbisiana,BBB) (Ahmad Musir, Sylvia Winata Poniman)....................................................................................................................
43 – 47
Isolasi Senyawa (9’Z,9”Z)-Propane-1,2,3-Tryltrioleatdari Anredera cordifolia (Ten.) Steenis (Ratna Djamil, Wahyudi PS, Wahono S3, M.Hanafi) ...............................................
48 – 51
Analisis Kandungan Mineral dan Logam Berat dalamTeh Hitam yang Beredar di Pasar Jakarta Selatan Secara Spektofometri Serapan Atom (Faizah Utami, Yunahara Farida) ......
52 – 54
Masker Gel Peel-Off Ekstrak Bunga Kembang Sepatu (Hibiscus rosa sinensis L.) DENGAN HPC-m dan Polivinil Alkohol Sebagai Pembentuk Gel (Lungguk Hutagaol, Raissa Ghaisani Wibiaswari) .................................................................................................
55 – 58
Formulasi Masker Gel Peel-Off Bunga Kembang Sepatu (Hibiscus-rosa sinensis L.) Dengan Karbomer 940 dan Polivinil Alkohol Sebagai Pembentuk Gel (Lungguk Hutagaol, Indri Kamil) ......................................................................................................... Analisis Kalsium dan Besi Dalam Tanaman Caisin (Brasicca rapa L. cv. Caisin) dan Pakchoi (Brassica rapa L. cv. Pakchoi) Secara SpektrofotometriSerapan Atom (Faridah, Damayanti, Darmono) ...........................................................................................................
ii
59 – 64
65 – 68
Efek Ekstrak Air dan Etanol Herba Sambiloto(Andrographis paniculata Nees.) pada Modulasi ProliferasiLimfosit Secara In Vitro (Prima M. Nurivi, Dian R. Laksmitawati1), Didik T. Subekti) ....................................................................................................................
69 – 74
Isolasi dan Identifikasi Golongan Senyawa Flavonoid dalam Fase n-butanol dari ekstrak Metanol Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L) (Sarah Zaidan, Ratna Djamil) ........
75 – 79
Efek Ekstrak Air dan Etanol Daun Salam (Syzygium Polyanthum (Weight) Walp.) pada Modulasi ProliferasiLimfosit Secara In Vitro (Febrina Y. Ningrum, Dian R. Lakmitawati, Didik T. Subekti), ...................................................................................................................
80 – 85
Efek Ekstrak Etanol dan Ekstrak Air Daun Mengkudu (Morinda citrifolia L.) pada Modulasi Proliferasi Sel LimfositSecara In Vitro (Intan Hayati, Dian R. Laksmitawati, Didik T. Subekti),. .................................................................................................................
86 – 92
Pemeriksaan Mutu Ekstrak Etanol 70% Daun Yakon (Smallanthus sonchifolius) (Widya Soeharti, Wiwi Winarti) .........................................................................................................
93 – 98
Isolasi Dan Identifikasi Senyawa Golongan Flavonoid Dalam Fraksi n–Butanol Dari Ekstrak Metanol Daun Sidaguri (Sida rhombifollia (L.)), Malvaceae (Risma Marisi Tambunan, Edi Setiawan) ...................................................................................................... 99 – 104 Uji Aktivitas Antioksidan dari Ekstrak Buah Arbei (Rubus rosaefolius J.E. Smith.) (Yenni Kartika), Wiwi Winarti) ............................................................................................. 105 – 109 Uji Aktivitas Antioksidan dari Ekstrak Daun Cincau Hijau (Cyclea barbata Miers), Cincau Hitam (Mesona palustris B.)dan Cincau Perdu (Premna parasitica Blume) dengan MetodePeredaman Radikal Bebas DPPH (Yunahara Farida, Ivo Vanoria)........................... 110 – 112 Isolasi Dan Identifikasi Senyawa Flavonoid Dalam Fraksi nbutanol Dari Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium guajava.L) (Zuhelmi Aziz, Ratna Djamil) .................................. 113 – 116 Penapisan VirtualdanElusidasiModaIkatanTurunan1,7-Difenil-1,6-heptadiena-3,5dionpadaCOX-2MenggunakanAYO_COX2_v.1.2. (Esti Mumpuni, Isheryanthy Fitri, Enade P. Istyastono) ............................................................................................................... 117 – 120 Penapisan Fitokimia Dan Uji Aktivitas Antioksidan Dengan Peredaman Radikal Bebas DPPH Ekstrak Etanol Daun Gaharu (Aquilaria microcapaBaill) (Ahmad Musir, Risma M. Tambunan , Hendra Pujihartono) ........................................................................................... 121 – 123 Penapisan Fitokimia Dan Uji Efek Hipoglikemik Ekstrak Kacang Panjang (Vigna unguiculata subsp. unguiculata L.) dan Ekstrak Tauge (Vigna radiata L.) Pada Mencit yang Dibebani Glukosa Secara Oral (Ros Sumarny, Ahmad Musir, Ningrum) .................... 124 – 128 Validasi Metode KCKT Untuk Penetapan Kadar LikopenDalam Ekstrak Buah Tomat(Solanum lycopersicum Linn.) (Melsa Putri Pratama, Novi Yantih) .......................... 129 – 131 In-Vitro Anti-Diabetic Test Of Ethanol Extract Of Stevia Leaf (Stevia rebaudiana) (Erlindha Gangga August1, Sisca Yulianti Tambunan)......................................................... 132 – 134
iii
Uji Aktivitas Antioksidan Rebusan Daun Sambang Getih (Hemigraphis bicolor Boerl.) Dan Sambang Solok (Aerva sanguinolenta (L.) Blume) Secara In Vitro (Ni Made Dwi Sandhiutami, Lestari Rahayu, Tri Oktaviani, Lili Yusnita Sari) ........................................... 135-138 Isolasi dan identifikasi senyawa kimia Pauciflorol B Dari Ekstrak Etanol, Raru (Vatica pauciflora Blume) (Partomuan Simanjuntak, Ivani Yolanda, Febrina Primasari dan Duma Riris)....................................................................................................................................... 139 – 143 Penetapan Kadar Eugenol Dalam Minyak Atsiri Dari Tiga Varietas Bunga Cengkeh (Syzygium aromaticum (L.)Merr. & L.M. Perry) Secara Kromatografi Gas (Liliek Nurhidayati, Sulistiowati) ...................................................................................................... 144 – 147
iv
SANDHIUTAMI ET AL.
Fakultas Farmasi Universitas Pancasila Jakarta
UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN REBUSAN DAUN SAMBANG GETIH (Hemigraphis bicolor Boerl.) DAN SAMBANG SOLOK (Aerva sanguinolenta (L.) Blume) SECARA IN VITRO Ni Made Dwi Sandhiutami, Lestari Rahayu, Tri Oktaviani, Lili Yusnita Sari Fakultas Farmasi, Universitas Pancasila Abstrak : Radikal bebas adalah atom atau molekul yang memiliki satu atau lebih elektron yang tidak berpasangan di orbit terluarnya. Tubuh secara alami dapat mengatasi peningkatan radikal bebas, tetapi pada kondisi tertentu antioksidan endogen tidak mencukupi sehingga tubuh memerlukan antioksidan dari luar. Pemanfaatan senyawa antioksidan eksogen secara efektif sangat diperlukan untuk mencegah terjadinya stres oksidatif yang berakibat pada kerusakan sel. Antioksidan merupakan senyawa yang mampu menghambat reaksi radikal bebas dalam tubuh. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antioksidan rebusan daun sambang getih (Hemigraphis bicolor Boerl.) dan sambang solok (Aerva sanguinolenta (L.) Blume) yang diuji secara in vitro. Uji aktivitas antioksidan secara in vitro dilakukan dengan metode DPPH (2,2-difenil-1-pikril hidrazil) dengan melihat persentase penangkapan radikal bebas yang ditunjukkan dengan penurunan absorbansinya. Hasil pengujian aktivitas antioksidan secara in vitro menunjukkan bahwa nilai IC50 rebusan daun sambang getih sebesar 37,52 µg/mL, nilai IC50 rebusan daun sambang solok sebesar 313,85 µg/mL dan nilai IC50 vitamin C sebagai kontrol positif sebesar 5,89 µg/mL. Rebusan daun sambang getih dan vitamin C termasuk dalam golongan antioksidan yang sangat aktif sedangkan rebusan daun sambang solok termasuk golongan antioksidan lemah. Kata kunci : antioksidan, daun sambang getih, daun sambang solok, DPPH
PENDAHULUAN
sebagai antioksidan (4). Sistem pertahanan antioksidan ini terbagi menjadi antioksidan enzimatik dan antioksidan nonenzimatik. Antioksidan enzimatik antara lain superoksida dismutase (SOD), glutation peroksidase (GPx) dan katalase, sedangkan antioksidan non enzimatik diantaranya adalah vitamin E, vitamin C, beta karoten, albumin, glutation dan selenium (5). Golongan antioksidan lain yang terkenal adalah antioksidan dari senyawa polifenol dan yang paling banyak diteliti adalah golongan flavonoid (6). Senyawa tersebut terdapat pada sambang getih (Hemigraphis bicolor Boerl.) dan sambang solok (Aerva sanguinolenta (L.) Blume). Sambang getih merupakan tanaman asli Indonesia dan pada umumnya ditemukan tumbuh liar atau di tanam di halaman dan taman sebagai tanaman hias. Senyawa kimia yang terdapat dalam daun sambang getih adalah flavonoid, polifenol dan tanin (7). Daun sambang solok kaya akan kandungan kimia seperti saponin, polifenol, flavonoid, dan minyak atsiri. Anggota familli Amaranthaceae itu memiliki sifat diuretik, anti-inflamasi, dan antipiretik (8). Dibeberapa penelitian menyebutkan tanaman yang mengandung flavonoid, polifenol dan tanin dapat memiliki aktivitas antioksidan (4,6) Pada penelitian ini ingin dilihat aktivitas antioksidan pada rebusan daun sambang getih dan sambang solok secara in vitro dengan metode DPPH. Penentuan
Radikal bebas adalah atom atau molekul yang mempunyai satu atau lebih elektron tidak berpasangan pada lintasan paling luar. Radikal bebas memiliki sifat yang reaktif sehingga dapat bereaksi dengan berbagai molekul lain seperti protein, lipid dan DNA (1). Dalam keadaan normal radikal bebas yang diproduksi di dalam tubuh tidak berbahaya dan penting untuk fungsi biologis seperti pengaturan pertumbuhan sel. Namun ketika diproduksi dalam jumlah yang berlebihan oleh sel, radikal bebas dapat menjadi berbahaya karena saat masuk ke dalam tubuh radikal bebas ini akan mencari pasangan elektron lain dengan mengambil elektron dari sel tubuh sehingga membentuk reaksi berantai dan menghasilkan radikal bebas baru (2). Beberapa sumber radikal bebas antara lain: polusi lingkungan (asap rokok, asap kendaraan, asap pabrik), sinar ultra violet matahari, radiasi, obat-obatan dan aktivitas fisik yang berlebih (3). Salah satu upaya untuk mengatasi bahaya potensial dari radikal bebas, tubuh dilengkapi oleh seperangkat sistem pertahanan yang dapat membatasi kerusakan yang diakibatkan oleh radikal bebas yang disebut Email:
[email protected]
135
SANDHIUTAMI ET AL.
Prosiding Semnas
10 µL, 20 µL, 30 µL, 40 µL, 50 µL larutan induk kedalam labu tentukur 5,0 ml untuk mendapatkan konsentrasi 2 µg/mL, 4 µg/mL. 6 µg/mL, 8 µg/mL. 10 µg/mL. d. Pembuatan larutan uji 1) Rebusan daun sambang Getih Larutan induk dibuat dengan cara pipet 0,625 mL larutan sampel, larutkan dalam 25,0 mL aquadest (1000 bpj), pipet 50 µL, 100 µL, 150 µL, 200 µL, 250 µL larutan induk kedalam labu ukur 5,0 ml untuk mendapatkan konsentrasi sampel 10 µg/mL, 20 µg/mL, 30 µg/mL, 40 µg/mL dan 50 µg/ mL. 2) Rebusan daun sambang solok Ditimbang seksama ± 10 gram daun sambang solok kemudian direbus dengan air sebanyak 200 mL. Larutan induk (1000 µg/mL) dipipet sebanyak 250 µL; 625 µL; 1000 µL; 1.375 µL dan 1.750 µL dan dimasukkan kedalam labu tentukur 5,0 mL untuk mendapatkan rebusan daun sambang solok dengan konsentrasi 50 µg/mL, 125 µg/mL, 200 µg/mL, 275 µg/mL dan 350 µg/mL. e. Pengukuran aktivitas antioksidan Kedalam masing-masing labu ukur ditambahkan 1 ml larutan DPPH 0,4 mM kemudian ditambahkan metanol sampai tanda 5,0 ml lalu dihomogenkan. Setelah homogen diinkubasi pada suhu 37oC selama 30 menit. Serapan diukur pada panjang gelombang 515 nm.
aktivitas antioksidan secara in vitro dengan menggunakan metode DPPH, dapat memberikan informasi reaktivitas senyawa yang diuji dengan suatu radikal stabil. Parameter yang dipakai untuk menunjukan aktivitas antioksidan adalah konsentrasi inhibisi (IC50). IC50 adalah konsentrasi suatu bahan antioksidan yang dapat menyebabkan 50% DPPH kehilangan karakter radikal (9). BAHAN DAN METODE Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rebusan daun sambang getih dan sambang solok, vitamin C, larutan DPPH, methanol proanalisis, dan aquadest. Alat Tabung reaksi, rak tabung, labu tentukur, kertas saring, pipet volume, pipet filler, mikropipet, penangas air, timbangan analitik (AND GR 200), timbangan mikro (Mettler MT5), spektrofotometer Genesys 10UV. 1. Persiapan tanaman yang akan diuji a. Pengumpulan tanaman yang didapat dari Balai Penelitian Obat dan Aromatik (BALITRO). b. Determinasi tanaman untuk memastikan kebenaran simplisia dari tanaman yang akan digunakan dalam penelitian. c. Pembuatan sediaan uji 1) Rebusan daun sambang getih Timbang ± 10 gram daun segar sambang getih, dicuci, direbus dengan 500 mL, setelah dingin kemudian disaring dan dimasukkan ke dalam wadah.. 2) Rebusan daun sambang solok Timbang ± 10 gram daun sambang solok kemudian dicuci dan direbus dengan air sebanyak 200 mL. Disaring dan dimasukkan ke dalam wadah. 2. Pengukuran aktivitas antioksidan secara in vitro a. Pembuatan larutan DPPH (0,4 mM) Ditimbang seksama ± 15,8 mg DPPH (BM 394,32 g/mol) dilarutkan dengan metanol proanalisis hingga 100,0 mL. Ditempatkan dalam botol gelap. b. Pembuatan larutan blangko Dipipet 1 mL larutan DPPH (0,4 mM) dimasukkan ke dalam labu tentukur 5 mL, ditambahkan metanol hingga 5 mL, homogenkan dalam wadah gelap. c. Pembuatan larutan induk vitamin C Larutan induk dibuat dengan cara timbang seksama ± 5 mg vitamin C, larutkan dalam 5,0 mL metanol pro analisis (1000 µg/mL), pipet
HASIL DAN PEMBAHASAN Determinasi Tanaman Determinasi tanaman dilakukan di Pusat Penelitian Biologi Herbarium Bogoriense Bidang Botani LIPI– Cibinong, Bogor dengan tujuan untuk mengetahui kebenaran jenis dari tanaman yang digunakan dalam penelitian. Hasil determinasi menunjukkan bahwa tanaman yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun sambang getih (Hemigraphis bicolor Boerl.) suku Acanthaceae dan daun sambang solok (Aerva sanguinolenta (L.) Blume) suku Amaranthaceae. Pengujian Aktivitas Antioksidan Secara In Vitro dengan Metode DPPH Pengujian aktivitas antioksidan rebusan daun sambang getih dan sambang solok secara in vitro dilakukan dengan menggunakan metode DPPH. DPPH merupakan zat oksidator yang dapat dijadikan
136
SANDHIUTAMI ET AL.
Prosiding Semnas
penelitian aktivitas antioksidan dengan DPPH didapatkan hasil, semakin besar konsentrasi sampel, maka semakin besar pula nilai persen inhibisi.
radikal bebas pada pengujian aktivitas antioksidan, penggunaan metode ini karena mudah, sederhana, peka, cepat dan memerlukan sampel yang sedikit. Pengujian dilakukan dengan menghitung nilai IC50, IC 50 yaitu konsentrasi ekstrak uji yang mampu menangkap radikal bebas sebanyak 50% yang diperoleh melalui persamaan regresi, semakin kecil nilai IC50 suatu senyawa uji maka senyawa tersebut semakin efektif sebagai penangkal radikal bebas (9). Hasil pengujian menunjukkan nilai IC 50 rebusan daun sambang getih sebesar 37,52 µg/mL, hal ini menunjukkan bahwa rebusan daun sambang getih mampu meredam radikal DPPH dan kekuatan peredaman tergolong sebagai antioksidan yang sangat aktif.
SIMPULAN Hasil uji aktivitas antioksidan secara in vitro dengan metode DPPH menunjukkan bahwa rebusan daun sambang getih memiliki aktivitas antioksidan yang sangat aktif dengan nilai IC50 37,52 µg/mL, rebusan daun sambang solok mempunyai aktivitas antioksidan yang lemah dengan nilai IC50 313,85 µg/mL dan vitamin C sebagai kontrol positif memiliki nilai IC50 5,89 µg/mL.
Tabel II. Hasil uji aktivitas antioksidan secara in vitro dengan metode DPPH Vitamin C Rebusan daun sambang getih Rebusan daun sambang solok
Nilai IC50 (bpj) 5,89 37,52 313,85
Nilai IC50 rebusan daun sambang solok lebih besar dibandingkan dengan nilai IC50 dari vitamin C. Semakin besar nilai IC50, maka aktivitas antioksidan akan semakin lemah. Suatu sampel dikatakan memiliki aktivitas antioksidan yang lemah jika memiliki nilai IC50 250-500 µg/mL (12). Rebusan daun sambang solok mempunyai nilai IC50 313,8465 µg/mL yang menunjukan bahwa rebusan daun sambang solok memiliki aktivitas antioksidan yang lemah.
DAFTAR PUSTAKA 1. Harjanto. Pemulihan stress oksidatif pada latihan olahraga. Jurnal Kedokteran Yarsi 2004;12(3):82,83&85 2. Agus Zainal AN. Stress oksidatif dan penyakit degenerative: Suatu tinjauan biokimia. Jurnal Kedokteran Yarsi 2002;10(3):69 3. Sugianto NL. Pemberian jus delima merah (punica granatum) dapat meningkatkan kadar glutation peroksidase darah pada mencit (Mus musculus) dengan aktivitas fisik maksimal (tesis). Denpasar: Program Pascasarjana;2011.3&5. 4. Ahmad A, Patong Rauf. Aktivitas antikanker senyawa bahan alam kurkumin dan analognya pada tingkat molekuler. Jurnal Kedokteran Yarsi 2006;14(2):159 5. Nisma F, Situmorang A, Fajar M. Uji aktivitas antioksidan ekstrak etanol 70% bunga rosella (Hibiscus sabdariffa L.) berdasarkan aktivitas SOD (superoxyd dismutase dan kadar MDA pada sel darah merah domba yang mengalami stress oksidatif secara in vitro (Skripsi). Jakarta: Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Prof.Dr.Hamka; 2011. 2. 6. Nurhasana F, Syamsudin. Efek Antioksidan dari Ekstrak Biji Petai Cina (Leucaena leucocephala L) Pada Tikus Putih. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia. 2005;3(1):1-3.
Vitamin C digunakan sebagai kontrol positif karena vitamin ini merupakan antioksidan sekunder alami yang memiliki aktivitas antioksidan sangat kuat yang terlihat dari nilai IC50 sebesar 5,89 µg/ mL. Vitamin C dikatakan memiliki aktivitas antioksidan sangat aktif karena nilai IC50 kurang dari 50 µg/mL (10). Selain itu, vitamin C yang digunakan berupa senyawa murni sehingga aktivitas antioksidannya sangat aktif. Dari
137
SANDHIUTAMI ET AL.
Prosiding Semnas
10. Blois. Comparison of Antioxidant Activities of Isoflavones from Kudzu Root. JFS. 2003;68(6):1. 11. Yuhernita. Analisis senyawa metabolit sekunder dari ekstrak metanol daun surian yang berpotensi sebagai antioksidan. Makara, sains 2011;15(1):5051. 12. Jun, M.H.Y., Yu., J., Fong, X., Wan, C.S,Yang, C.T. and Ho. 2003. Comparison of antioxidant activities of isoflavones from kudzu root (Pueraria labata Ohwl). J. Food Sci. Institute of Technologist. 68: 2117–2122.
7. Syamsuhidayat SS, Hutapea JR. Inventaris tanaman indonesia. Jilid I. Jakarta: Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Departemen Kesehatan RI; 1991. 286-287. 8. Hariana A. Tumbuhan obat dan khasiatnya. Seri 3. Jakarta: Penebar Swadaya; 2002. h.7. 9. Endrini S, Marsiati H, Suherman J, Fauziah O,Asmah R. Aktivitas antioksidan dan efek sitotoksik ekstrak kola (Cola nitida) pada kulter sel kanker hati (HepG-2). Jurnal Kedokteran Yarsi 2009;17(1):43
138
