SINTESIS NANOPARTIKEL PERAK MENGGUNAKAN BIOREDUKTOR DARI EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.) SEBAGAI INDIKATOR KOLORIMETRI KEBERADAAN LOGAM Hg2+ Wita Oyleri Tikirik*, Maming, Muhammad Zakir Jurusan Kimia FMIPA Universitas Hasanuddin Kampus Tamalanrea Makassar 90425
Abstrak. Sintesis nanopartikel perak menggunakan bioreduktor dari ekstrak kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.) sebagai indikator kolorimetri keberadaan logam Hg2+ telah dilakukan. Proses pembentukan nanopartikel perak diamati dengan metode UV-Vis, PSA (Paritcle Size Analyzer) dan XRD (X-Ray Diffraction). Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai-nilai serapan meningkat dengan bertambahnya waktu. Serapan maksimum UV-Vis dari masing- masing sampel, Indikator 1 (tanpa PVA) pada panjang gelombang 447-451 nm dengan waktu optimum 100 menit, dengan distribusi ukuran partikel 148,70 nm, sedangkan Indikator 2 (penambahan PVA 1%) pada panjang gelombang maksimum 432-445 nm dengan waktu optimum pembentukan 155 menit, dan struktur senyawa dianalisis dengan menggunakan XRD diperoleh ukuran partikel 19,37 nm, yang masing-masing disimpan selama 7 hari. Selanjutnya, pengaplikasian nanopartikel perak sebagai indikator kolorimetri keberadaan logam berat menunjukkan bahwa nanopartikel perak yang telah ditambahkan PVA 1% mampu mendeteksi logam analit Hg2+ pada konsentrasi 50-100 ppm yang ditandai dengan perubahan warna dan pergeseran SPR (Surface Plasmon Resonance) pada UV-Vis. Kata kunci: karakterisasi, kolorimetri, manggis, nanopartikel perak, PVA. Abstract. Synthesis of silver nanoparticles, as an indicator based on colorimetric mercury metal, using bioreductor of mangosteen peel extract (Garcinia mangostana L.) has been done. The formation process of silver nanoparticles was observed by UV-Vis method, PSA (Particle Size Analyzer) and XRD (X-Ray Diffraction). The results showed that the values of absorption increases with advancing time. Maximum UV-Vis absorbance of each sample, Indicator 1 (without PVA) at a wavelength of 447-451 nm with an optimum time of 100 minutes, with a particle size distribution 148.70 nm, while the second indicator (PVA addition of 1%) in length 432-445 nm with a maximum wave formation optimum time 155 minutes, and the structure of the compounds obtained were analyzed using XRD 19.37 nm particle size, each of which saved for 7 days. The next, the application of silver nanoparticles as colorimetric indicator of the presence of metal Hg2+ showed that silver nanoparticles have been added PVA 1% were able to detect the analyte metal Hg2+ at a concentration of 50-100 ppm is characterized by discoloration and shift SPR (Surface Plasmon Resonance) in the UV-Vis. Keywords: characterization, colorimetric, mangosteen, silver nanoparticles, PVA.
PENDAHULUAN Penggunaan logam berat sebagai bahan baku berbagai jenis industri untuk memenuhi kebutuhan manusia akan berdampak negatif, yaitu munculnya kasus pencemaran (Widowati dkk., 2008). Logam berat yang sering terdapat sebagai pencemar air salah satunya adalah logam Hg. (Handayani, 2011 dalam Evangelou, 1998). Selama ini, metode identifikasi dan analisis logam berat di lingkungan pada umumnya membutuhkan waktu dan peralatan yang kurang praktis karena tidak dapat langsung dilakukan di lapangan. Oleh karena itu, perlu dikembangkan suatu metode dalam mendeteksi keberadaan logam berat secara sederhana, akurat dan cepat (Wang dkk., 2010). Terkait dengan hal itu, barubaru ini telah berkembang dengan pesat teknologi nanopartikel atau sering disebut nanoteknologi (Ariyanta dkk., 2014). Nanopartikel perak (NPP) diketahui memiliki beberapa keunggulan dibandingkan dengan nanopartikel emas, diantaranya sifat optisnya yang lebih baik dari nanopartikel emas. (Caro dkk., 2010). Sintesis nanopartikel perak dengan metode reduksi kimia yang ramah lingkungan adalah dengan menggunakan ekstrak tumbuhan sebagai agen pereduksi (Sathishkumar dkk., 2009). Tanaman yang sangat berkhasiat adalah manggis (Garcinia mangostana L.), terutama pemanfaatan kulit buahnya. Kulit buah manggis setelah diteliti ternyata mengandung banyak senyawa antioksidan (Miryanti dkk., 2011). Beberapa senyawa utama kandungan kulit buah manggis adalah golongan xanton (Nugroho, 2011), meliputi mangostin, mangosterol, mangostin A
dan B, alfa dan beta mangostin, garcinon B, mangostanol, gartanin dan flavonoid (Miryanti dkk., 2011). Senyawa organik yang terkandung di dalam tumbuhan diketahui memiliki kemampuan sebagai agen pereduksi ion logam pada proses biosintesis (Philip dkk., 2011). Teknik sintesis nanopartikel disebut dengan bottom up atau dikenal pula sebagai proses self assembly, yang dilakukan dengan mencampurkan prekursor partikel dengan agen pereduksi dan penstabil berupa bahan kimia anorganik, yaitu PVA (polivinilalkohol). Senyawa polimer ini mampu sebagai penghalang terjadinya proses aglomerasi dan proses oksidasi yang tidak diinginkan. (Bakir, 2011). Prinsip dari indikator kolorimetri berdasarkan pada sifat unik dari SPR (Surface Plasmon resonance) suatu nanopartikel logam dan kemampuannya beragregasi (saling berikatan). Ligan dan nanopartikel tersebut akan bereaksi dan mendeteksi keberadaan ion logam berat hingga terjadi perubahan warna dan pergeseran SPR (Wang dkk., 2010). Berdasarkan uraian diatas, maka perlu dilakukan penelitian untuk mensintesis nanopartikel perak dengan cara reduksi kimia menggunakan ekstrak kulit buah manggis sebagai bioreduktor. Dengan menggunakan PVA sebagai penstabil dan juga berperan sebagai ligan yang akan mendeteksi secara kolorimetri keberadaan logam berat dalam larutan analit Hg2+. BAHAN DAN METODE Bahan Penelitian Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini yaitu kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.), AgNO3 (Merck), serbuk PVA (Polivinilalkohol),akuades,akuabides,
kertas saring Whatman no.42, larutan analit Hg2+, Cu2+ dan Pb2+, dan aluminium foil. Alat Penelitian Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah spray dryer, timbangan analitik, spektrofotometer UV-Vis 2600 Series, spektrofotometer FTIR (Fourier Trasform Infra Red), XRD (X-ray Diffraction), PSA (Particle Size Analyzer), hot plate, sendok tanduk, pipet tetes, erlenmeyer, labu ukur, batang pengaduk, corong Buchner, botol semprot, dan pisau stainless stell. Prosedur Penelitian Pembuatan Ekstrak Kulit Buah Manggis Tumbuhan yang digunakan dalam penelitian ini adalah manggis. Tumbuhan ini diperoleh dari Bogor, Jawa Barat. Bagian tanaman yang digunakan dalam penelitian ini adalah kulit dalam kondisi segar. Buah manggis dibelah dan dikeluarkan isinya lalu kulitnya dicuci hingga bersih dengan akuades. Kulit tersebut dipotong-potong dan ditimbang sebanyak 20 gram. Kulit dimasukkan ke dalam erlenmeyer 500 mL dan ditambahkan 50 mL akuabides lalu dipanaskan hingga mendidih. Setelah mencapai suhu ruang, air rebusan dituang dalam gelas kimia dan disaring menggunakan kertas saring Whatman no.42. Disimpan lemari es. Sintesis Nanopartikel Perak (Bakir, 2011) Sampel A tanpa penambahan PVA (Indikator 1) Larutan AgNO3 sebanyak 40 mL dimasukkan ke dalam gelas ukur 100 mL, lalu ditambahkan 2,5 mL air rebusan kulit buah manggis, kemudian didiamkan selama 5 menit.
Karakterisasi larutan campuran berupa warna, spektrum serapan UVVis pada waktu ke 1; 2; 3; 4; 5; 6 jam dan 1; 2; 3; 4 hari. Setelah mencapai waktu optimum lalu larutan dikarakterisasi menggunakan PSA. Kemudian, pelarut diuapkan dengan menggunakan spray driyer sampai berbentuk serbuk, lalu dikarakterisasi menggunakan XRD untuk mendapatkan ukuran partikel. Sampel B penambahan PVA 1% (Indikator 2) Untuk indikator 2, dikerjakan sama dengan indikator 1, tapi untuk indikator 2 dilakukan penambahan PVA 1% sebelum dikarakterisasi. Deteksi Kolorimetri Logam Berat (Handayani, 2011) Setiap larutan analit yang mengandung ion Hg2+, Cu2+ dan Pb2+ sebanyak 1 mL dengan konsentrasi 10; 50; 100 dan 1000 ppm. ditambahkan dengan 2 mL larutan indikator. Diamati perubahan warna yang terjadi, lalu dikarakterisasi dengan UV-VIS. HASIL DAN PEMBAHASAN Preparasi Sampel Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) Sampel yang digunakan pada penelitian adalah kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.) yang diperoleh dari Bogor, Jawa Barat. Kulit buah manggis yang dipakai adalah kulit buah dalam kondisi segar tidak dikeringkan karena proses pengeringan sangat rentan untuk merusak senyawa kimia tertentu dan hilangnya senyawa kimia yang bersifat volatil atau senyawa-senyawa yang berperan sebagai pereduksi yang terdapat pada daun maupun kulit tumbuhan. (Handayani, 2011). Berdasarkan hasil FTIR ekstrak kulit buah manggis memperlihatkan serapan-serapan
yang khas untuk beberapa gugus fungsi, diantaranya serapan gugus OH, gugus C-H alifatik, gugus C-H alkena, juga terdapat serapan gugus C=C aromatik dan gugus –C–O eter. Jika dibandingkan dengan penelitian dari Karthiga dkk (2012), menyatakan bahwa setelah buah mangis disintesis menjadi nanopartikel perak diperoleh adanya serapan-serapan yang menunjukkan adanya gugus O-H atau serapan gugus N-H berturut-turut yang mengandung alkohol, fenol, amina primer dan sekuder, serapan gugus O-H dari asam karboksilat dan juga memperlihatkan serapan gugus
C-O yang terindikasi berasal dari tanaman sampel serta adanya serapan C-C aromatik. Dari pergeseran panjang yang terjadi sebelum dan sesudah membentuk nanopartikel perak, diperkirakan reaksi yang terjadi dalam pembentukan Ag+ menjadi Ag0 dapat dilihat pada Gambar 1. Dari pergeseran panjang yang terjadi sebelum dan sesudah membentuk nanopartikel perak, diperkirakan reaksi yang terjadi dalam pembentukan Ag+ menjadi Ag0 dapat dilihat pada Gambar 1.
Gambar 1. Perkiraan Reaksi Pada Proses Bioreduksi AgNO3 oleh Alfa Mangostin
Gambar 1. menunjukkan perkiraan reaksi yang terjadi pada proses bioreduksi oleh alfa mangostin. Nanopartikel (Ag0) terbentuk melalui reaksi reduksi oksidasi dari ion Ag+ yang terdapat pada larutan dengan senyawa antioksidan pada kulit buah manggis yaitu alfa mangostin yang merupakan senyawa yang paling aktif yang terdapat pada kulit buah manggis. Selain juga keterlibatan senyawa bioaktif dari ekstrak kulit buah manggis kemungkinan terjadi reaksi disproporsionasi Ag+ menjadi nanopartikel perak. Reaksi disproporsionasi adalah reaksi redoks dimana oksidator dan reduktornya merupakan zat yang sama. Jadi, sebagian dari zat itu mengalami oksidasi dan sebagian mengalami reduksi. Kemungkinan proses yang terjadi pada pembentukan
nanopartikel perak, skema berikut. Ag-Ag
H2O
Inti Ag
seperti
AgNP
pada
Koloid
Berdasarkan skema diatas pembentukan nanopartikel perak terjadi diawali dengan pembentukan polimer Ag, kemudian diikuti dengan pembentukan inti Ag yang dihidrolisis seperti yang dikemukakan Sugimoto (Zakir, 2005) pembentukan koloid berhubungan dengan munculnya inti dalam kondisi yang jenuh. Setelah itu, terbentuk nanopartikel yang akan tumbuh menjadi koloid yang ditandai dengan pemekatan warna larutan. Sintesis Nanopartikel Perak Karakterisasi Warna Larutan Proses terbentuknya nanopartikel perak ditandai dengan adanya perubahan warna dari waktu
ke waktu dari warna kuning hingga kecoklatan. Indikator 1 (I1) merupakan larutan campuran yang terdiri dari 40 mL AgNO3 1 mM dengan 2,5 mL air rebusan kulit buah manggis lalu didiamkan selama 5 menit dengan tujuan agar larutan AgNO3 dapat langsung bereaksi dengan air rebusan kulit buah manggis. Larutan indikator 1 ini mengalami perubahan warna setelah didiamkan selama 5 menit. Proses perubahan warna yang terjadi pada larutan indikator 1 dari waktu ke waktu sangatlah cepat, hal ini karena sifat dari nanopartikel yang sangat mudah mengalami aglomerasi (penggumpalan).
Indikator 2 (I2) adalah larutan campuran yang terdiri dari 40 mL AgNO3 1 mM dengan 2,5 mL air rebusan kulit buah manggis dengan penambahan 12 mL PVA 1%, lalu didiamkan selama 5 menit. Larutan Indikator 2 yang telah dimodifikasi dengan penambahan PVA 1% tidak memberikan perubahan warna secara signifikan. Dari Gambar 2. dapat kita lihat bahwa warna awal dari larutan sama dengan larutan indikator 2, perubahan warnanya tidak jauh beda dengan waktu ke 1 dan 3 hari. Hal ini menandakan bahwa PVA mampu mencegah terjadinya aglomerasi.
Gambar 2. Karakterisasi Warna I1 (Tanpa PVA) dan I2 (penambahan PVA 1%)
Karakterisasi Nanopartikel Perak dengan UV-Vis Serapan UV-Vis digunakan untuk memonitoring jumlah nanopartikel yang terbentuk sesuai dengan nilai absorbansi. Pola serapan dan panjang gelombang maksimum menjadi dasar monitoring pembentukan nanopartikel perak. Menurut Handayani (2011), nilai surface plasmon resonance (SPR) dari nanopartikel perak yang berada (a)
pada panjang gelombang 400-500 nm dapat dijadikan sebagai indikasi bahwa nanopartikel perak telah terbentuk.
Gambar 3. Spktrum UV-Vis (a) AgNO3 (b) manggis (c) PVA 1%
(b)
Gambar 4. Spektrum serapan UV-Vis (a) Indikator 1 (b) Indikator 2, pada rentang panjang gelombang 185-600 nm
Gambar 4(a) merupakan Indikator 1 yang menunjukkan spektrum UV-Vis hasil sintesis nanopartikel perak. Larutan Indikator
1 dikarakterisasi pada waktu ke-2; 4; 6 jam dan mengalami perubahan dari waktu ke waktu. Hal ini disebabkan karena adanya gaya antarpartikel
yang kuat sehingga partikel tersebut akan mendekat dan berkumpul bersama membentuk suatu kluster yang lebih besar seiring dengan berjalannya waktu yang juga dibuktikan melalui hasil pengamatan UV-Vis. Proses pembentukan nanopartikel perak pada Indikator 1 (Gambar 4(a)) memperlihatkan adanya pergeseran panjang gelombang dari AgNO3 1 mM 216 nm 447 nm pada waktu 2 jam dan absorbansinya semakin bertambah dari waktu ke waktu hal ini menandakan bahwa telah terbentuk nanopartikel perak. Sedangkan Indikator 2 dibuat dengan mencampurkan larutan AgNO3 1 mM dengan air rebusan kulit buah manggis, yang dimodifikasi dengan penambahan PVA 1%, dari Gambar 4(b) juga memperlihatkan terjadinya pergeseran panjang gelombang menjadi 445 nm pada waktu 2 jam. Namun, absorbansi yang dimiliki oleh indikator 2 lebih kecil dari indikator 1, hal ini karena adanya penambahan bahan polimer berupa PVA 1% yang sifatnya dapat menstabilkan nanopartikel sehingga nanopartikel yang dihasikan memiliki absorbansi yang cenderung lebih kecil dari Indikator 1 yang dikarenakan nanopartikel perak yang dihasilkan tidak mudah teroksidasi dan beraglomerasi membentuk ukuran yang lebih besar. Gambar 5. menunjukkan bahwa absorbansi dari waktu ke waktu.
Gambar 5.
pada 100 menit yang ditunjukkan pada panjang gelombang maksimum berkisar 447-451 nm. Saat terbentuk nanopartikel perak pada larutan Indikator 2 (Gambar 5(b)), spektrum UV-Vis berada pada kisaran λmaks sekitar 432-445 nm. Nilai tersebut menjelaskan bahwa adanya konsistensi dari waktu ke waktu, dimana waktu optimum pada 155 menit (Gambar 5(b)). Karakterisasi Nanopartikel Perak dengan PSA (Particle Size Analizer) Menurut Nikmatin (2011), data ukuran partikel yang diperoleh berupa tiga distribusi yaitu intensitas, nomor dan volume, sehingga diasumsikan menggambarkan keseluruhan kondisi sampel. Karakterisasi dengan PSA menggunakan waktu sekitar 3-4 hari.
Gambar 6. Hasil PSA Indikator 1, dispersi ukuran dengan (a) intensitas, (b)volume dan (c) nomor.
Gambar 6(a) menunjukkan dispersi ukuran partikel dengan intesitas 313,07 nm, dengan volume 292,49 nm (Gambar 6(b)). Gambar 6(c) menunjukkan berdasarkan nomor yaitu 29,42 nm. Dari data ukuran partikel tersebut, yang menggambarkan 3 distribusi yaitu intensitas, volume dan nomor, maka dapat disimpulkan bahwa ukuran ratarata distribusi nanopartikel perak yang dihasilkan adalah 148,70 nm.
Grafik waktu optimum (a) Indikator 1(b) Indikator 2
Gambar 5(a). menunjukkan waktu optimum dari pembentukan nanopartikel perak pada Indikator 1
Gambar 7. Hasil PSA Indikator 2, disperse dengan (a) intensitas (b) volume dan (c) nomor
Hasil analisis PSA dari Indikator 2 menunjukkan bahwa distribusi ukuran partikel dengan intensitas sebesar 335,94 nm (Gambar 7(a)), volume yaitu sebesar 365,63 nm (Gambar 7(b)), dan Gambar 7(c) yang menjelaskan bahwa ukuran partikel dengan nomor sebesar 22,89 nm. Hasil PSA Indikator 2 ukurannya cenderung lebih kecil, yang diperkirakan memiliki ukuran partikel rata-rata 112,90 nm, dengan demikian terbuktilah pendapat dari Solomon, dkk (2007), bahwa terdapat korelasi antara panjang gelombang maksimum dengan ukuran partikel perak yang terbentuk. Karakterisasi Nanopertikel Perak dengan XRD (X-Ray Diffraction) Setelah larutan diukur dengan PSA, untuk menentukan ukuran nanopartikel perak, larutan dikeringkan dengan menggunakan spray driyer untuk mengubah larutan menjadi endapan atau serbuk nanopartikel. Proses pengambilan sampel yang akan dianalisis menggunakan XRD yaitu berdasarkan waktu 155 menit. Gambar 8. menunjukkan puncak-puncak pola difraksi nanopartikel perak yang ditunjukkan pada nilai 2-theta dengan sistem kristal dari nanopartikel perak adalah kubik.
yaitu 19,37 nm berdasarkan waktu optimum nanopartikel yaitu menit ke155. Deteksi Larutan Analit Menggunakan Indikator Nanopartikel Perak Secara Kolorimetri Prinsip detektor kolorimetri ialah bergantung pada perubahan LSPR (Localized surface plasmon resonance) dan agregasi antar partikel (nanopartikel perak + ligan) dengan analit yang juga dikenal sebagai sensor agregasi (Handayani, 2011). Pengujian terhadap larutan analit dilakukan menggunakan nanopartikel perak Indikator 2 pada waktu optimum yaitu menit ke-155. Pengujian dilakukan pada larutan analit Hg2+, Cu2+ dan Pb2+ dengan konsentrasi 10 ppm, 50, 100 ppm dan 1000 ppm. Berdasarkan Gambar 9, pengujian larutan Indikator 2 terhadap larutan analit Cu2+ dan Pb2+ tidak menghasilkan perubahan warna yang signifikan dari selang waktu 1 hari, warna yang dihasilkan baik sebelum dan sesudah penambahan.
Gambar 9. Nanopartikel perak + analit ((a) Indikator 2 (b) Cu2+ (c) Pb2+)
Gambar 8. Pola XRD Indikator 2
Ukuran nanopartikel perak yang dihasilkan dari larutan Indikator 2 dengan waktu optimum pada menit ke-155, dapat dihitung menggunakan rumus Debye-Scherer, dengan hasil berupa ukuran partikel Indikator 2
Oleh karena itu, dengan hasil yang diperoleh berdasarkan pengamatan secara visual, maka dapat disimpulkan bahwa larutan Indikator 2 tidak sensitif terhadap larutan analit Cu2+ dan Pb2+, berbeda dengan hasil pengamatan pada larutan analit Hg2+ dapat dilihat pada Gambar 10.
Gambar 10. Nanopartikel perak+ analit, (a) Indikator 2 (b) Hg2+
Gambar 10. menunjukkan pengujian larutan Indikator 2 terhadap logam Hg2+ memberikan perubahan warna yang hampir sama pada konsentrasi berbeda yaitu 50 dan 100 ppm. Perubahan warna ini sangat terlihat jelas dengam waktu ±10 menit dan perubahan warna ini sifatnya permanen tidak kembali ke warna sebelum ditambahkan larutan analit dan setelah beberapa hari terdapat endapan. Perubahan warna yang terjadi memiliki hubungan dengan hasil spektrum absorbansi UV-Vis yang diperoleh (Dewi, 2012).
Gambar 11. Spektrum UV-Vis Indikator 2 + analit Hg2+ berbagai konsentrasi
Absorbansi nanopartikel perak pada larutan analit Hg2+ pada konsentrasi 10 ppm mulai menurun dengan meningkatnya konsentrasi logam dalam larutan disertai sedikit pergeseran nilai λmaks. Menurut Dewi (2012) bahwa, penurunan nilai absorbansi dan λmaks yang tidak terlalu besar menunjukkan bahwa ukuran dan jumlah nanopartikel perak dalam larutan tidak terlalu berubah sehingga warna cenderung sama seperti nanopartikel sebelum direaksikan dengan analit. Ketika warna larutan Indikator 2 yang ditambahkan dengan logam menjadi kuning yaitu pada konsentrasi 10 ppm, absorbansi mulai
rendah dan λmaks juga tidak jauh bergesar, sedangkan ketika warna larutan menjadi bening yaitu pada konsentrasi 50 dan 100 ppm absorbansi cenderung jauh melebar hingga datar yang menuunjukkan bahwa nanopartikel perak dalam larutan sudah tidak ada karena diduga telah mengalami agregasi akibat terinduksi oleh adanya larutan analit logam dalam konsentrasi yang besar (Dewi, 2012). Dari spektrum UV-Vis yang ditunjukkan pada Gambar 11, pengaruh konsentrasi larutan analit Hg2+ 50 dan 100 ppm dan perubahan warna yang cukup signifikan terhadap penurunan nilai absorbansi nanopartikel perak cenderung linear. Nilai absorbansi diamati pada panjang gelombang 445 nm. KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa nanopartikel perak dapat disintesis dari ekstrak kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.). Waktu optimum pembentukan nanopartikel perak pada Indikator 1 (tanpa PVA) 100 menit dan Indikator 2 (penambahan PVA 1%) 155 menit, dengan distribusi ukuran masingmasing 148 nm dan 112 nm. Nanopartikel perak yang dihasilkan memiliki sensitifitas terhadap larutan analit Hg2+ pada konsentrasi antara 50-100 ppm. REFERENSI Caro, C., P. M. Castillo., R. Klippstein., D. Pozodan., dan A. P. Zaderenco., 2010, Silver Nanoparticles: Sensing and Imaging Aplications, Silver Nanopartikel, 201-223. Handayani, W., 2011, Pemanfaatan Tumbuhan Tropis Untuk Biosintesis Nanopartikel Perak dan Aplikasinya Sebagai Indikator
Kolorimetri Keberadaan Logam Berat, Disertasi diterbitkan, Program Biologi Pascasarjana FMIPA Universitas Indonesia, Jakarta. Haryono, A., dan Harmami, S. B., 2010, Aplikasi Nanopartikel Perak pada Serat Katun sebagai Produk Jadi Tekstil Antimikroba, Jurnal Kimia Indonesia, 5 (1): 1-6. Karthiga, P., Soranam, R., dan Annadurai, R., 2012, Alphamangostin, the Major Compound From Garcinia mangostana Linn. Responsible For Synthesis Of Ag Nanoparticle: Its Characterization and Evaluation Studies, Research Nanosience and Nanotechnology, 2 (2): 46-57. Miryanti, Y. I. P. A., Sapei, L., Budiono, K., Indra, S.,2011, Ekstraksi Antioksidan dari Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.), Skripsi Tidak Diterbitkan, Yogyakarta, Universitas Katholik Parahyangan. Philip, D., Unni, C., Aromal, S. S., Vidhu, V. K., 2011, Murayya keonigii Leaf-Assited Rapid Green Syntesis of Silver and Gold Particles, Spectrochemica Acta Part A: Molecular and Biomolecular, 78: 899-904. Sathiskumar, M., Snecha, K., Won, S. –W., Cho, C. W., Kim, S., Yun, Y. –S., 2009, Cinnamon Zeylanicum Bark Exract and Powder Mediated Green Synthesis of Nano-
crystalline Silver Particles and Its Bactericidal Activity, Journal of Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 73 (2009): 332-338. Solomon, S. D., Bahadory, M., Jeyarajasingam, A. V., Rutkowsky, S. A., Borits, C., 2007, Synthesis and Study of Silver Nanoparticles, J. Chem. Edu, 84 (2): 322-325. Tolyamat, T. M, Badawy, E. A., Genaidy, A., dan Scheckel, K. G., 2010, An Evidence-Based Environmental Perspective of Manufacture Silver Nanoparticle in Syntheses and Applications: A Systemic review and Critical Appraisal of Peer-Reviewed Scientific Papers, Sciences of the Total Environmet, 408: 999-1006. Wang, Y., Yang, F., Yang, Z., 2010, Colorimetric Detection of Mercury(II)Ion Using Unmodified Silver Nanoparticles and MercurySpesific Oligonucleotides, Applied Material and Interfaces, 2 (2): 339-342. Widowati, W., Sastiono, A., Jusuf, R., 2008, Efek Toksik Logam, Penerbit Andi, Yogyakarta. Zakir., Sakine, T., Takayama, T., Kudo, H., Lin, M., dan Katsumura, Y., 2005, Technetium(IV) Oxide Colloids and the Precursor Produced by Bremsstrahlung Irradiation of Aqueous Pertechnetate Solution, Jurna of Nuclear and Rdiochemical Sciences, 6 (3): 243-247.
