Nyers adat - Fourier transformáció
FFT
“Multi-slice” eljárás
Inversion Recovery (IR) TR 1800
1800 900
TI TE Inverziós idő (TI)
konvencionális SE vagy FSE
Mágnesesség
IR
Víz
Idõ
STIR Short TI Inversion Recovery
Az optimális inverziós idő függ a T1 relaxációs időtől, tehát a térerőtől:
Erősen T1 súlyozott
Az IR kép kontrasztja
FLAIR STIR
Gyors szekvenciák
Spin-echó
kb. 3 - 10 perc
Gyors spin-echó (Turbo SE)
kb. 1 - 3 perc
Gradiens-echó (GE)
kb. 10 - 60 sec
„Turbo-FLASH”
kb. 1 - 2 sec
Echo planar imaging (EPI)
kb. 30 - 100 ms
A mérés ideje az ETL-től függ: Pl. tCSE = 8 perc ETL = 8 tFSE = 8/8 = 1 perc
Effective TE: TEeff Inter echo time: IET (Echo spacing: ES) Echo train length: ETL (Turbo factor)
Gyors spin-echó FSE, TSE, RARE
Gyors spin-echó CSE
FSE
Gradiens-echó GE, GRE, FFE
A GE kép kontrasztja rövid TR
hosszú TR
T1 súlyozott
Protondenzitás
X
T2* súlyozott
rövid TR
hosszú TR
rövid TE
Protondenzitás
Protondenzitás
hosszú TE
T2* súlyozott
T2* súlyozott
Nagy kibillentési szög
Kis kibillentési szög
Függ a kibillentési szögtől Ernst szög: az optimális kibillentési szög, ahol a jel maximális
A GE kép artefaktuma Szuszceptibilitás SE
GE TE=4 ms
FSE
GE TE=10 ms
GE
Az artefaktum kivédése: A legrövidebb lehetséges TE Spin-echó (gyors spin-echó) Kisebb voxel (nagyobb felbontás) Nagyobb sávszélesség Alacsonyabb térerő
Echo Planar Imaging (EPI) Technikák: Single-shot EPI Multi-shot EPI SE-EPI GE-EPI GE-EPI
Felhasználás: Diffusion Imaging Perfusion Imaging Functional Imaging Cardiac Imaging Abdominal Imaging
SE-EPI
Az MR jel intenzitása SSE ≈ P * e-TE/T2 * (1-e-TR/T1)
Választható
S = f(P, T1, T2, TR, TE, α, Ps, Δ) P: protondenzitás = f(víztartalom, térerő, hőmérséklet) T1: T1-relaxációs idő = f(víztartalom, zsírtartalom, szöveti mágnesesség, térerő) T2 : T2-relaxációs idő = f(szöveti inhomogenitás) Δ: mozgás (diffúzió, véráramlás, liquorpulzáció) TR: repetíciós idő TE: echo idő α: kibillentési szög (gradiens-echó) Ps: preszaturáció (térbeli, frekvencia szelektív (MTC, FATSAT); inverzió (TI) sejtközötti víztartalom cytoplasma víztartalom zsírtartalom fehérjetartalom
rostos szerkezet myelin állapota cellularitás sejtmag/plasma arány gliosis
Az MR jelet befolyásoló tényezők Mozgás
Inhomogenitás Paramágneses anygaok
C
Demyelinizáció
Cellularitás
A gradiens-echó és az ízületek
A hematoma jelmenet változása
Hyperacut
Késői subacut
Acut
Késői chronicus
Speciális technikák 3D akvizíció Zsírelnyomás (Fat suppression) MR angiográfia Magnetization transfer contrast (MTC) Szuszceptibilitás-súlyozott MR Diffúziós MR Perfúziós MR Funkcionális MR Parallel képalkotás Valós idejű mozgás korrekció (BLADE, Propeller) Egész test MR; Nagy nyílású MR; Sokcsatornás MR MR spektroszkópia
3D akvizíció Nincs szeletkiválasztó gradiens (non-selective) vagy nagy volument választ ki (selective). A szeletek lokalizációja fáziskódolással történik.
Nincs gap, szubmilliméteres szeletvastagság, izotróp volumen. Hosszú mérési idő!
t = N x TR x Mph x Nszelet
3D FFT
T2-súlyozott 3DFT (CISS)
Zsírelnyomás • Kémiai eltolódás módszer (chemical shift): T1s
• frekvencia módszer (CHESS, FatSat, CHEMSAT)
Dixon vízkép
• fázis módszer (Dixon) (2PD, 3PD) • Relaxációs módszer (STIR) T2s
STIR
Dixon zsírkép
STIR+Gd
FATSAT
MR-hydrographia MRCP
ERCP
MRCP beállítás •
•
• •• • •
SSFSE 9 - 12 szelet 30 sec MIP
MRCP
Epekövek
Pancreas fej tu
Hátránya, hogy a mellékág-eltérések és a calcificatiok nehezen igazolhatók. A vizsgálat során, az ERCP-vel ellentétben nincs mód terápiás beavatkozásokra.
MR-urográfia Kétféle módszer: 1. erősen T2-súlyozott gyors spin-echó, vastag szelet 2. T1-súlyozott 3D-GE + Gd
Sudah
MR-myelográfia
MR-cisternográfia
MR-sialográfia
MR-aniográfia Az intravaszkuláris vér detektálásának lehetőségei: Áramlás alapján: - Jelmentes erek a standard SE felvételeken (flow void, black blood MRA) - Nagy jelerősségű erek a GE felvételeken (inflow effect, TOF-MRA) - A mozgó spinek fázis eltolódása (PC-MRA) A vér kontrasztja alapján: - Kontrasztanyag hatása a T1-súlyozott gyors GE felvételeken (CE-MRA) - A vér T2 hatása a gyors, EKG-vezérelt T2-súlyozott felvételeken (FBI,
