Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság. 19. Lymphoma Konferencia Tata Tatabánya

Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság 19. Lymphoma Konferencia 2014. Tata–Tatabánya

PROGRAMFÜZET

Konferencia helyszíne: Old Lake Golf Hotel – Tata Gottwald Hotel – Tata Időpont: 2014. május 22–24. Web: www.lymphomakonferencia.hu E-mail: [email protected]

MabThera SC. #\KFøCLhPFoM ®

1400 mg MabThera SC fix dózis alkalmazása follikuláris limfómás (FL) és diffúz nagy B-sejtes limfómás (DLBCL) betegeknek javallt 1

5 perc alatt beadható MabThera Minőségi és mennyiségi összetétel: 120 mg rituximabot tartalmaz milliliterenként. 1400 mg/11,7 ml rituximabot tartalmaz injekciós üvegenként. Gyógyszerforma: oldatos injekció. Terápiás javallatok: A MabThera szubkután gyógyszerforma felnőtteknél Non-Hodgkin lymphoma esetén javallott: A MabThera előzetesen nem kezelt, III.-IV. stádiumú, follicularis lymphomában szenvedő betegek kezelésére javallott, kemoterápiával kombinálva. A MabThera fenntartó kezelés olyan, follicularis lymphomában szenvedő betegek kezelésére javallott, akik az indukciós terápiára reagáltak. A MabThera CD20-pozitív, diffúz, nagy B-sejtes non-Hodgkin lymphomás betegek kezelésére javallott CHOP (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápiával kombinálva. Adagolás: A MabThera szubkután gyógyszerformájának ajánlott adagja felnőtteknél egy fix-dózisú, 1400 mg-ot tartalmazó szubkután injekció, függetlenül a beteg testfelületétől. A MabThera szubkután injekciók adásának elkezdése előtt minden betegnek egy teljes dózisú MabThera-t kell beadni intravénás infúzió formájában, a MabThera intravénás formájának alkalmazásával. Amennyiben nem sikerült a betegnél egy teljes dózisú MabThera intravénás infúziót beadni a váltást megelőzően, a MabThera-kezelés következő ciklusait az intravénás formával kell folytatni mindaddig, amíg egy teljes intravénás adagot sikerül beadni. Ezért a MabThera szubkután formájára történő váltás csak a kezelés második vagy későbbi ciklusaiban lehetséges. Follicularis non-Hodgkin lymphoma Kombinációs kezelés: A MabThera javasolt adagja kemoterápiával kombinálva a korábban nem kezelt vagy relapszusos/refrakter follicularis lymphomában szenvedő betegek indukciós kezelésére: az első ciklusban 375 mg/testfelszín m2 intravénás MabThera, majd a további ciklusokban egy MabThera fix-dózisú 1400 mg-os szubkután injekció ciklusonként legfeljebb 8 cikluson keresztül. A MabThera-t minden kemoterápiás ciklus 1. napján, glükokortikoid tartalmú kezelés esetén a kemoterápia glükokortikoid komponensének beadása után kell alkalmazni. Fenntartó kezelés:· Korábban nem kezelt follicularis lymphoma: A MabThera szubkután formájának javasolt adagja fenntartó kezelésként alkalmazva az olyan, korábban nem kezelt follicularis lymphomában szenvedő betegeknél, akik reagáltak az indukciós kezelésre: 1400 mg kéthavonta egyszer alkalmazva (az indukciós terápia utolsó adagja után 2 hónappal kezdve), a betegség progressziójáig vagy legfeljebb két éven át. Relapszusos /refrakter follicularis lymphoma: A MabThera szubkután formájának javasolt adagja fenntartó kezelésként alkalmazva olyan relapszusos/refrakter follicularis lymphomában szenvedő betegeknél, akik reagáltak az indukciós kezelésre: 1400 mg háromhavonta egyszer alkalmazva (az indukciós terápia utolsó adagja után 3 hónappal kezdve) a betegség progressziójáig vagy legfeljebb két éven át. Diffúz, nagy B-sejtes non-Hodgkin lymphoma: A MabThera-t CHOP kemoterápiával kell kombinálni. Az ajánlott adag: az első ciklusban 375 mg/testfelszín m2 intravénás MabThera, majd a további ciklusokban egy MabThera fix-dózisú 1400 mg-os szubkután injekció ciklusonként, összesen 8 cikluson keresztül. A MabThera-t minden kemoterápiás ciklus 1. napján a CHOP glükokortikoid komponensének intravénás infúziója után kell beadni. Az alkalmazás módja: Szubkután injekciók: A MabThera szubkután gyógyszerformáját csak szubkután injekció formájában szabad beadni kb. 5 percen keresztül. A MabThera szubkután formáját a hasfal bőre alá kell beadni és soha nem szabad olyan területen alkalmazni, ahol a bőr vörös, véraláfutásos, érzékeny, kemény, ill. anyajegyek vagy hegek területén. Ellenjavallatok: a készítmény bármely összetevőjével vagy egér fehérjével szembeni túlérzékenység, aktív fertőzések, súlyosan legyengült immunrendszerű betegek. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: a legsúlyosabb és/vagy leggyakoribb mellékhatások között szerepelnek az infúzióval kapcsolatos reakciók (beleértve a citokin felszabadulási, illetve tumor lízis szindrómát), neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, láz, hidegrázás, asthenia, fejfájás, csökkent IgG-szint, bakteriális és, vírusfertőzések, bőrkiütés, pruritus, alopecia, émelygés, hypotension, bronchospasmus, helyi reakciók az injekció beadás helyén (fájdalom, duzzanat, bőrpír), progresszív multifokális leukoencephalopathia, hepatitis-B reaktiváció Figyelmeztetések: A MabThera-kezelés megkezdése előtt minden betegnél el kell végezni a hepatitis B vírus (HBV) szűrését. Progresszív multifokális leukoencephalopathia, citokin felszabadulási és tumor lízis szindróma, szívbetegség, onkológiai kezeléseknél hepatitis B. A MabThera hatásossága és biztonságossága gyermekek kezelésében nem igazolt. A biológiai gyógyszerek jobb nyomonkövethetőségének érdekében a MabThera márkanevet egyértelműen regisztrálni kell (vagy fel kell tüntetni) a beteg dokumentációjában. Tárolás: 2–8°C között. A fénytől való védelem érdekében a tartály a dobozában tárolandó. Rendelhetőség: „Sz” TB támogatás mértéke: nem támogatott. Fogyasztói ár: jelenleg forgalomban nem kapható. Bővebb információért kérjük olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! (2014. 03. 21.)

MABO/2014/P110

MabThera 1400 mg szubkután oldatos injekció

Referenciák: 1 /CD6JGTC5%#NMCNOC\hUK'NõsThU 2 #&CPVGUGVCN.CPEGV1PEQN±

Roche Magyarország Kft. 2040 Budaörs, Edison u. 1. Tel: +36 23 446 800 Fax: +36 23 446 860 Email: [email protected] Internet: www.roche.hu

MabThera_SC_hiredtés_210x290.indd 1

5/6/14 10:35 AM

Tisztelt Kolléganők! Tisztelt Kollégák! Szeretettel köszöntjük Önöket az MHTT 19. Lymphoma Konferenciáján. 1980-ban, Veszprémben került megrendezésre a PAB (MLRC) és a VEAB szervezésében az 1. Lymphoma Konferencia. 34 évvel ezelőtt, 34 referáló előadás hangzott el. Immáron hagyományossá vált, hogy a két évente a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság tudományos találkozója megrendezésre kerül. A rendezvény helyszínéül az ország egyik legszebb festői természeti környezetében fekvő, Tata Öregtó környékét választottuk. Bízunk abban, hogy a természet nyújtotta szépség mellett, a színvonalas szakmai előadások, tudományos értekezések és a szabadidő kellemes eltöltése, emlékezetessé teszi minden kedves résztvevőnknek az itt eltöltött napokat. Ezen a konferencián elindítjuk „Vándorkönyvünket”. Szeretnénk, hogy a Vándorkönyvvel hagyományt teremtsünk a Lymphoma Konferenciák történetében. Dombi J. Péter Szervező Bizottság Elnöke

A konferencia fővédnöke:

Czunyiné Dr. Bertalan Judit

Komárom-Esztergom megyei Kormányhivatal Kormány megbízottja

A konferencia védnöke:

Dr. Lőke János

Szent Borbála Kórház Főigazgatója

Schmidt Csaba

Tatabánya megyei Jogú Város Polgármestere

Michl József

Tata Város Polgármestere

2

Gyors lépésekkel a mély válaszokért 1012

*

1011 1010

-1 log CHR

-2 log CCyR

1 9 10

108

-3 log MMR

-4 log MR4.0

*leukémiás sejtszám

Tasigna® 150 mg kemény kapszula (Novartis) rövidített alkalmazási előírás ATC: L01XE08. Hatóanyag: 150 mg nilotinib kemény kapszulánként. Terápiás javallatok: A Tasigna® felnőtt betegek kezelésére javallt újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma-pozitív, krónikus myeloid leukaemia (CML) krónikus fázisában. Adagolás és alkalmazás: A Tasigna® ajánlott dózisa naponta kétszer 300 mg. A kezelést addig kell folytatni, ameddig az a beteg számára előnyös. A Tasigna®-t naponta kétszer kell szedni, kb. 12 órás időközönként, és nem szabad táplálékkal együtt bevenni. Nem szabad táplálékot fogyasztani a dózis bevétele előtti 2 órában és a dózis bevételét követő legalább egy órában. Azoknak a betegeknek az esetében, akik nem képesek a kapszulát lenyelni, a kapszulák tartalmát egy teáskanálnyi almaszószban el lehet keverni, és azt azonnal be kell venni. Egy teáskanálnyi almaszósznál többet, és az almaszószon kívül más ételt fogyasztani tilos Ha egy dózis bevételére nem került sor, a betegnek nem szabad pótlólagos dózist bevennie, csupán a szokásos, előírt, következő dózist vegye be. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Figyelmezetetések: A Tasigna® kezelés thrombocytopenia, neutropenia és anaemia kialakulásával jár. A myelosuppressio általában reverzíbilis és rendszerint kézbentartható volt a Tasigna® kezelés időleges felfüggesztésével vagy dóziscsökkentéssel. Az első két hónapban minden második héten, majd azt követően havonta vagy a klinikai igénynek megfelelő gyakorisággal teljes vérképvizsgálatot kell végezni. A Tasigna® koncentráció-függő módon megnyújtja a kamrai repolarizációt. Az újonnan diagnosztizált, a CML krónikus fázisában lévő, naponta kétszer 300 mg nilotinibet kapó betegekkel végzett Fázis III vizsgálatban egyetlen betegnél sem volt a QTcF>480 msec, torsade de pointes epizódokat nem észleltek. A Tasigna® óvatosan alkalmazandó olyan betegek esetében, akiknél QT-megnyúlás áll fenn, vagy akiknél jelentős ennek kialakulásának kockázata. (például: ha a nilotinibet nem megfelelő módon szedik erős CYP3A4 inhibitorokkal és/vagy olyan gyógyszerekkel és/vagy ételekkel, amelyek közismerten olyan képességgel rendelkeznek, hogy megnyújtják a QT-távolságot, továbbá hypokalaemia, hypomagnesaemia, veleszületett hosszú QT-szindróma, nem megfelelően kezelt vagy jelentős szívbetegség, nemrégen lezajlott szívinfarktus, pangásos szívelégtelenség, instabil angina, klinikailag jelentős bradycardia, antiarrhythmiás gyógyszerek szedése esetén) A hypokalaemiát, illetve a hypomagnesaemiát a Tasigna® alkalmazásának megkezdése előtt korrigálni, majd a kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell. Olyan, Tasigna®-t kapó betegeknél, akiknek az anamnézisében szívbetegség vagy jelentős kardiális rizikófaktor szerepel, nem gyakran (0,1-1%) hirtelen halálról számoltak be. Májkárosodott betegeket óvatosan kell kezelni. A májkárosodásnak mérsékelt hatása van a nilotinib farmakokinetikájára. Óvatosság ajánlott olyan betegek esetében, akiknél a kórtörténetben pancreatitis szerepel. A lipid profilt ellenőrizni kell a Tasigna® kezelés megkezdése előtt, illetve a kezelés során, amennyiben az klinikailag indokolt. A vércukorszintet ellenőrizni kell a Tasigna® kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt, amikor az klinikailag indokolt. A Tasigna®-t a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha a nő klinikai állapota szükségessé teszi a nilotinibbel történő kezelést. Fogamzóképes életkorú nőknek hatékony fogamzáságátló módszert kell használniuk a Tasigna® kezelés folyamán és a kezelést követően még legfeljebb két hétig. A nők nem szoptathatnak a Tasigna® kezelés ideje alatt. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető. Kerülni kell a grépfrútlé fogyasztását. Azoknak a betegeknek az esetében, akik nem képesek a kapszulát lenyelni, a kapszulák tartalmát egy teáskanálnyi almaszószban el lehet keverni, és azt azonnal be kell venni. Egy teáskanálnyi almaszósznál többet, és az almaszószon kívül más ételt fogyasztani tilos. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A Tasigna® haemopoetikus növekedési faktorokkal, így eritropoetinnel vagy granulocyta kolónia stimuláló faktorral (G CSF) kombinációban adható, együtt adható hidroxiureával vagy anagreliddel, ha klinikailag indokolt. A nilotinib óvatosan alkalmazandó olyan betegek esetében, akiknél QT-megnyúlás áll fenn vagy alakulhat ki. Köztük azon betegekkel, akik antiarrhythmiás gyógyszereket, így amiodaront, dizopiramidot, prokainamidot, kinidint és szotalolt vagy egyéb, esetlegesen QT-megnyúlást előidéző gyógyszereket szednek, mint amilyen a klorokvin, halofantrin, klaritromicin, haloperidol, metadon és moxifloxacin. Az erős CYP3A4-gátlókkal, köztük ketokonazollal, itrakonazollal, vorikonazollal, ritonavirrel, klaritromicinnel és telitromicinnel való egyidejű alkalmazást kerülni kell. A CYP3A4-induktor gyógyszerek (pl. fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál és lyukaslevelű orbáncfű) egyidejű alkalmazása valószínűleg szintén klinikailag jelentős mértékben csökkenti a nilotinib-expozíciót. Klinikai jelentőséggel bíró gyógyszer-gyógyszer interakció a nilotinib és a warfarin között 25 mg warfarin dózisig nagyon valószínűtlen. A Tasigna® egyszeri dózisának adása szájon át alkalmazott midazolámmal egészséges önkéntesek esetében 30%-kal növelte a midazolám-expozíciót. A nilotinib szükség szerint alkalmazható egyidejűleg esomeprazollal vagy más

protonpumpa-inhibitorral. Egy H2 blokkoló körülbelül 10 órával a Tasigna® adagja előtt, illetve 2 órával az után adható, egy antacida körülbelül 2 órával a Tasigna® adagja előtt, illetve 2 órával az után adható. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: A kezelés következtében kialakult hematológiai toxicitások közé tartozik a myelosuppressio. Klinikailag releváns Gr.3-4 fokozatú thrombocytopenia (10%), neutropenia (12%) és anaemia (4%), Gr.3-4 fokozatú laboreltérések: lipázemelkedés (9%), SGOT emelkedés (1%), SGPT emelkedés (4%), hypophosphataemia (7%), bilirubinszint emelkedés (4%) fordult elő Fázis III klinikai vizsgálatban. Pleurális és pericardiális folyadékgyülem a Tasigna®-t kapó betegek <1%-ánál alakult ki. Gastrointestinalis vérzést a betegek <1%-ánál jelentettek. Nem-hematológiai mellékhatások, mely a betegek >5 %-ában jelentkezett: nagyon gyakori: fejfájás, hányinger, kiütés, viszketés ,alopecia, száraz bőr, myalgia, fáradtság, gyakori: székrekedés, hasmenés, hányás, felhasi fájdalom, hasi fájdalom, dyspepsia, arthralgia, izomspazmus, végtagfájdalom, gyengeség, perifériás ödéma. Nem-hematológiai mellékhatások, mely a betegek < 5 %-ában jelentkezett, nagyon gyakori: hypophosphataemia (beleértve a vér foszforszintjének csökkenését is), hyperbilirubinaemia (beleértve a vér bilirubinszintjének emelkedését is), emelkedett alanin-aminotranszferázszint, emelkedett aszpartát aminotranszferázszint, emelkedett lipázszint; gyakori: folliculitis, felső légúti fertőzés (beleértve a pharyngitist, nasopharyngitist, rhinitist is), papilloma cutis, eosinophilia, lymphopenia, diabetes mellitus, hypercholesterinaemia, hyperlipidaemia, hypertriglyceridaemia, hyperglykaemia, csökkent étvágy, insomnia, depresszió, szorongás, szédülés, hypaesthesia, perifériás neuropathia, szemviszketés, conjunctivitis, szemszárazság, (beleértve a xerophthalmiát is), vertigo, angina pectoris, arrhytmia (beleértve az atrioventricularis blokkot, a tachycardiát, pitvarfibrillációt, kamrai extrasystolékat, bradycardiát), QT-megnyúlás az EKG-n, palpitatio, dyspnoe, köhögés, hasi disztenzió, hasi diszkomfort, dysgeusia, flatulentia, kóros májfunkció, erythema, hyperhidrosis, véraláfutás, acne, dermatitis, éjszakai izzadás, csontfájdalom, hátfájás, láz, mellkasi fájdalom, mellkasi diszkomfort, csökkent hemoglobinszint, emelkedett amilázszint, emelkedett alkalikus foszfatázszint, emelkedett gammaglutamil-transzferázszint, testtömeg-növekedés emelkedett inzulinszint a vérben, emelkedett lipoproteinszint (beleértve a nagyon kis sűrűségű és a nagy sűrűségű lipoproteint is). Nem gyakori: okkluzív perifériás verőérbetegség, arteriosclerosis, pleuralis folyadékgyülem. Nem ismert: csökkent inzulinszint a vérben, csökkent inzulin C-peptid-szint, toxicus hepatitis. Túladagolás: Néhány szándékos nilotinib-túladagolást írtak le, amikor következményesen neutropenia, hányás és álmosság jelentkezett. EKG-eltéréseket vagy hepatotoxicitást nem írtak le. A jelentett esetekben a betegek meggyógyultak. Túladagolás esetén a beteget megfigyelés alatt kell tartani, és megfelelő szupportív kezelésben kell részesíteni. EU törzskönyvi szám

ATC-kód

Gyógyszernév

Kiszer.

EU/1/07/422/005-006

L01XE08

Tasigna® 150 mg kemény kapszula

112x

Fogy.ár (bruttó)1 738 826 Ft

EÜ1 kiemelt tám. kategória

EÜ1 kiemelt támogatás

EÜ1 kiemelt térítési díj

EÜ 100% 36/a

738 526 Ft

300 Ft

www.oep.hu, 2014. február 1. Az időközben bekövetkező árváltozásról részletes információt talál a www.oep.hu weboldalon. A gyógyszer alkalmazása előtt kérjük, olvassa el a részletes alkalmazási előírást is! (2014.01.18.) Novartis Hungária Kft. (Pharma részleg), 1114 Budapest, Bartók Béla u. 43-47.: tel: 06-1-457-6500

1

Hivatkozás: M.Baccarani et al. Monitoring treatment of chronic myeloid leukemia Haematologica; 2008; 93(2): 161-66

Novartis Hungária Kft. H-1114, Budapest, Bartók Béla út 43–47. Tel.: +36 1 457 6690; Fax: +36 1 457 6605

Lezárás dátuma: 2014. 05.12. TAS17/14 TAS1 7/14APR APR

3

KONGRESSZUS IDŐPONTJA 2014. május 22–24. Kongresszus helyszíne Old Lake Golf Hotel – Tata H-2890 Tata, Remeteségpuszta Regisztrációs iroda helyszíne Old Lake Golf Hotel REGISZTRÁCIÓ nyitvatartása 2014. 05. 22. 8:00–18:00 óra között 2014. 05. 23. 8:00–18:00 óra között 2014. 05. 24. 8:00–10:00 óra között Szállás – ÉTKEZÉS A megrendelt és kifizetett szolgáltatásokat a szervezők által visszaigazolt paraméterek szerint teljesítjük vendégeinknek. Az ebéd időpontja: 2014. május 22-én 13:00–14:00 2014. május 23-án 12:50–14:00 A szállás elfoglalása: 2014. május 22-én 14:00 órától A szállás elhagyása: 2014. május 24-én 10:00 óráig PARKOLÁS – TRANSZFER A szállodák a rendezvény helyszínétől 5-10 perc autó útra vannak. A saját szálláshelyen történő parkolás minden szállodában térítésmentes. A társasági programokhoz transzfert biztosítunk. Az indulási időpontokról a regisztráción kérhet felvilágosítást, illetve menetrendet. 4

TÁRSASÁGI PROGRAMOK Május 22-én 19:30 órától szabadtéri program a tatai Vár környezetében, az Öreg-tó partján. Az esti programhoz kényelmes, szabadtéri ruhaviseletet javaslunk. Zárás: 22:30 Május 23-án 20:00 órától fogadásra a Hotel Gottwald egyedi hangulatú teraszán és termeiben várjuk vendégeinket. Zárás: 23:00 FAKULTATÍV PROGRAM Vendégeink részére május 23-án 14:00 órától fakultatív programra van lehetőség. A választott programot a regisztráción kérjük, szíveskedjenek jelezni. Program: Golf az Old Lake Golf Hotel pályáján

KÉRÜNK MINDEN VENDÉGÜNKET, HOGY A KONGRESSZUS TELJES IDEJE ALATT HASZNÁLJA NÉVTÁBLÁJÁT! 5

Dolgozatok értékelése Az előadásokat a Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság Tudományos Bizottságának tagjai bírálták el. A bíráló bizottság 47 előadást és 28 poszter bemutatását hagyta jóvá. TECHNIKAI INFORMÁCIÓK A referátumok időtartama 20 perc, az előadások időtartama 15 perc. Az előadások időtartamából hátralévő idő a kivetítés során a dián folyamatosan látható lesz. Amennyiben az előadó az utolsó perchez ér, egyértelmű jelzést kap előadása időben történő befejezésére (hang, fény). A poszter prezentációra 6 perc áll minden előadó rendelkezésére. Kérjük az időkorlátok szigorú betartását!

A poszterek kihelyezéséhez technikai segítséget adunk. Kihelyezés:

2014. május 23-án 10:10–10:45 és 12:50–14:00 között

A poszterek bemutatása: május 23. 14:00 órától 15:30 óráig május 24. 8:30 órától 10:00 óráig 6

A VELCADE®, dexametazonnal vagy dexametazonnal és talidomiddal kombináltan, olyan myeloma mulƟplexben szenvedƅ, korábban nem kezelt felnƅƩek INDUKCIÓS kezelésére javalloƩ, akik nagy dózisú kemoterápia melleƩ haemopoeƟkus ƅssejt-transzplantációra alkalmasak.1

ÚJ INDIKÁCIÓ INDUKCIÓBAN!

1. VELCADE 3,5  mg por oldatos injekcióhoz 3,5  mg bortezomib (mannit-boronsav-észter formájában) injekciós üvegenként. A feloldást követően a subcutan injekciós oldat 2,5  mg bortezomibot, az intravénás injekciós oldat 1 mg bortezomibot tartalmaz milliliterenként. ATC kód: L01X X32 (egyéb daganatellenes szerek). Terápiás javallatok: A VELCADE monoterápiában vagy pegilált liposzomális doxorubicinnal vagy dexametazonnal kombinálva javallott progresszív myeloma multiplex kezelésére, olyan felnőtt betegeknél, akik korábban legalább egy terápiás próbálkozáson estek át és már részesültek haemopoetikus őssejt-transzplantációban vagy arra alkalmatlanok. A VELCADE melfalánnal és prednizonnal kombinációban javallott korábban nem kezelt myeloma multiplexben szenvedő és nagy dózisú kemoterápiával kombinált haemopoetikus őssejt-transzplantációra alkalmatlan felnőtt betegeknek. A VELCADE, dexametazonnal vagy dexametazonnal és talidomiddal kombináltan, olyan myeloma multiplexben szenvedő, korábban nem kezelt felnőttek (≥ 18 éves) indukciós kezelésére javallott, akik nagy dózisú kemoterápia mellett haemopoetikus őssejt-transzplantációra alkalmasak. Adagolás és alkalmazás: A kezelés csak olyan szakorvos felügyelete mellett kezdhető meg és alkalmazható, aki járatos a kemoterápiás készítmények alkalmazásában. A VELCADE-et kizárólag egészségügyi szakember készítheti el. A VELCADE 3,5 mg por oldatos injekcióhoz intravénás vagy subcutan alkalmazásra való. A VELCADE-et más módokon nem szabad beadni. A VELCADE-et tilos intrathecalisan adni. Az adagolásra vonatkozó további részleteket kérjük, tanulmányozza az alkalmazási előírás 4.2 pontjában! Az alkalmazás módja: Intravénás injekció: A Velcade 3,5 mg elkészített oldatot 3-5 másodperc alatt, perifériás vagy centrális intravénás kanülön keresztül, intravénás bólusz injekció formájában kell beadni, melyet egy 9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekciós öblítés követ. A VELCADE egymást követő adagjai között legalább 72 órának kell eltelnie. Subcutan injekció: A VELCADE 3,5 mg elkészített oldatot subcutan a comb vagy a has területébe adják. Az injekció beadási helyét váltogatni kell az egymást követő injekcióknál. Speciális betegcsoportok: lásd a teljes alkalmazási előírást. Ellenjavallatok: Bortezomib, bór illetve bármely segédanyag iránti túlérzékenység. A tüdő akut, diff úz, infiltratív betegsége, illetve pericardium-betegség. Figyelmeztetések és óvintézkedések/gyógyszerölcsönhatások: Kérjük tanulmányozza az alkalmazási előírást! Fogamzásgátlás: Férfi és fogamzóképes korban lévő nőbetegeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és 3 hónapig azt követően. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: A VELCADE-kezelés alatt nem gyakran jelentett súlyos mellékhatások a szívelégtelenség, tumor-lysis szindróma, pulmonalis hypertonia, posterior reverzibilis encephalopathia szindróma, akut, diff úz, infiltratív tüdőbetegségek és ritkán vegetatív neuropathia. A VELCADE-kezelés alatt leggyakrabban jelentett mellékhatások a hányinger, hasmenés, székrekedés, hányás, fáradtság, láz, thrombocytopenia, anaemia, neutropenia, perifériás neuropathia (beleértve a szenzorost is), fejfájás, paraesthesia, étvágycsökkenés, dyspnoe, bőrkiütés, herpes zoster és myalgia. A mellékhatások részletes leírását, a biztonságossági profil jelentős különbségeit intravénás illetve subcutan alkalmazáskor az alkalmazási előírás részletezi. Felhasználhatósági időtartam: bontatlan injekciós üveg: 3  év. Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. Általános óvintézkedések: A  bortezomib citotoxikus anyag, ezért a VELCADE készítménnyel kapcsolatos műveletek során óvatossággal kell eljárni. Kesztyű és védőöltözet viselete ajánlott a bőrrel való érintkezés kivédésére. A  VELCADE injekciót szigorúan aszeptikus körülmények között kell előkészíteni és kezelni, mivel nem tartalmaz tartósítószert. Az elkészítésre vonatkozó utasításokat tanulmányozza az alkalmazási előírásban! A rövidített alkalmazási előírást a 2014. január 10-ei alkalmazási előírás módosította. A Velcade rendelhetősége: Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (I). A forgalomba hozatali engedély száma: EU/1/04/274/001. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV, Belgium, helyi képviselete: Janssen-Cilag Kft. 1123 Budapest, Nagyenyed utca 8-14. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer teljes alkalmazási előírását! Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Magyarország GYEMSZI Országos Gyógyszerészeti Intézet Postafiók 450 H-1372 Budapest, honlap: www.ogyi.hu. VELCADE 3,5 mg por oldatos injekció a 9/1993. NM rendelet értelmében tételes elszámolás alá eső hatóanyagú készítmény, a felhasználásra jogosult intézmények számára az Országos Egészségbiztosítási Pénztár központi közbeszerzés keretében szerzi be. A készítmény a betegek számára térítésmentesen hozzáférhető,  közfinanszírozás alapjául elfogadott és kihirdetett brutto fogyasztói ára : 305 669 Ft.

PHHU/VEL/0114/0012

>,dS>dZd

Janssen-Cilag Kft. H-1123 Budapest, Nagyenyed u. 8-14. Tel.: (+36) 1 884 2858, Fax: (+36) 1 884 2939 E-mail: [email protected] www.janssenmed.hu

VELCADE_HIRDETES_A5.indd 1

7

2014.05.13. 15:53:49

SZAKMAI PROGRAM Május 22. – Csütörtök 10:30–11:00 Megnyitó 11:00–13:00 Hodgkin lymphoma Üléselnökök: Illés Árpád, Molnár Zsuzsa



8

ÚJDONSÁGOK A HODGKIN LYMPHOMA ELSŐDLEGES KEZELÉSÉBEN Molnár Zsuzsa Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia „A” Belosztály, Budapest AKTUALITÁSOK A REFRAKTER, RELA­BÁLT HODGKIN LYMPHOMA TERÁPIÁJÁBAN Illés Árpád DE KK Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék, Debrecen TRANSZPLANTÁCIÓS LEHETŐSÉGEK HODGKIN LYMPHOMÁBAN Reményi Péter Egyesített Szt. István és Szt. László Kórház, Hematológiai és Őssejt- Transzplantációs Osztály, Budapest A PERIFÉRIÁS VÉR LYMPHOCYTA/MONOCYTA ARÁNYÁNAK ÉS AZ INTERIM PET/CT VIZSGÁLAT EREDMÉNYÉNEK EGYÜTTES PROGNOSZTIKAI ÉRTÉKE HODGKIN LYMPHOMÁBAN Simon Zsófia, Miltényi Zsófia, Magyari Ferenc, Barna Sándor1, Kenyeres Anna, Jóna Ádám, Illés Árpád DE KK Belgyógyászati Intézet, Hematológia Tanszék1, Scanomed Kft., Debrecen TÜDŐÉRINTETTSÉGGELJÁRÓHODGKINLYMPHOMÁS ESETEINK Miltényi Zsófia1, Simon Zsófia1, Jóna Ádám1, Magyari Ferenc1, Barna Sándor2, Garai Ildikó2, Illés Árpád1 DE KK, Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék1, Scanomed Kft.2, Debrecen







A LELKI EGÉSZSÉG ÉS A KOGNITÍV FUNKCIÓK FELMÉRÉSE GONDOZOTT HODKGIN LYMHOMÁS BETEGEINKNÉL Magyari Ferenc1, Ivánka Tibor2, Tolvay Katalin4, Simon Zsófia1, Miltényi Zsófia1, Kósa Karolina3, Égerházi Anikó2, Illés Árpád1 DE KK Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék1, Pszichiátriai Klinika2, Népegészségügyi Kar Egészségfejlesztési Tanszék3, Debrecen AZ ÉLETMINŐSÉG BEFOLYÁSOLÁSA HODGKINLYMPHOMÁS BETEGEKNÉL: PSZICHOLÓGIAI INTERVENCIÓ ÉS AZ ORVOS-BETEG KOMMUNIKÁCIÓ LEHETŐSÉGEI Vincze Ágnes 1,2, Perczel Forintos Dóra1, Mucsi Orsolya2, Paksi Melinda2, Sári Eszter2, Szili Balázs2, Svébis Márk2, Istenes Ildikó2, Körösmezey Gábor2, Tárkányi Ilona2, Nagy Zsolt2, Demeter Judit2 SE Klinikai Pszichológia Tanszék1, SE I.sz. Belgyógyászati Klinika2, Budapest

13:00–14:00 Ebéd 14:00–14:45 Kelényi Gábor emlékelőadás

FORDULÓPONTOK A LYMPHOMÁK GYÓGYÍTÁSÁNAK TÖRTÉNETÉBEN. A KEMOTERÁPIÁTÓL AZ IMMUNONKOLÓGIÁIG Masszi Tamás Egyesített Szt. István és Szt. László Kórház Hematológiai és ŐssejtTranszplantációs Osztály, Budapest

14:45–16:10 Agresszív lymphomák I. Üléselnökök: Matolcsy András, Varga Gyula

RITKA LYMPHOMA ENTITÁSOK Matolcsy András SE I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest



SPECIÁLIS DLBCL ENTITÁSOK KEZELÉSI LEHETŐSÉGEI Gergely Lajos1, Méhes Gábor2, Barna Sándor3, Illés Árpád1 DE KK Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék1, Pathológiai Intézet2, Scanomed Kft. 3, Debrecen



9



KEZELÉSI LEHETŐSÉGEK ÉS EREDMÉNYEK „IGEN IDŐS” DIFFÚZ NAGY B-SEJTES LYMHOMÁS BETEGEKBEN Adamkovich Nóra, Bereczki Ágnes, Borbényi Zita SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematológiai Osztály, Szeged RITKA EXTRANODALIS DIFFÚZ NAGY B-SEJTES LYMPHOMÁK – EMLŐ, NŐI GENTITALIS TACTUS -ELŐFORDULÁSA OSZTÁLYUNKON 2004-2013-BAN Varga Fatima, Deák Beáta, Molnár Zsuzsanna, Rottek János, Schneider Tamás, Szaleczky Erika, Várady Erika, Wolf Krisztina, Rosta András Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia „A” Belosztály, Budapest ELSŐDLEGES CSONTLYMPHOMÁK Szaleczky Erika, Deák Beáta, Molnár Zsuzsa, Schneider Tamás, Várady Erika, Varga Fatima, Rosta András Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia „A” Belosztály, Budapest

16:10–16:30 Szünet 16:30–18:00 Agresszív lymphomák II. Üléselnökök: Gergely Lajos, Rosta András

10

KÖZPONTI IDEGRENDSZERI LYMPHOMÁK KEZE­ LÉSE Deák Beáta Országos Onkológiai Intézet, Budapest KÖZPONTI IDEGRENDSZERI LYMPHOMÁS BETEGEK KEZELÉSE OSZTÁLYNUKON Iványi János László, Marton Éva, Plander Márk, Szendrei Tamás, Szabó József, Garzuly Ferenc Markusovszky Kórház Hematológiai, Idegsebészeti és Patológiai Osztály, Szombathely



A KÖPENYSEJTES LYMPHOMA INDUKCIÓS ÉS CONSOLIDATIOS THERAPIÁJA Udvardy Miklós DE Belgyógyászati Intézet, Haematologia Tanszék, Felnőtt Hasemopoetikus Őssejt Transzplantációs Központ, Debrecen A RELABÁLÓ KÖPENYSEJTES LYMPHOMA TERÁ­ PIÁJA Rosta András Országos Onkológiai Intézet, Budapest A KÖPENYSEJTES LYMPHOMÁS BETEGEKKEL SZERZETT TAPASZTALATAINK. AZ ELMÚLT 15 ÉV ÁTTEKINTÉSE Márton Adrienn, Reményi Gyula, Udvardy Miklós, Illés Árpád DE KK Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék, Debrecen

18:00–19:00 MHTT Közgyűlés 19:30-tól

Társasági program

11

Kényelmes megoldás felnôttkori krónikus ITP kezelésében

HU/ELT/0008/13(1)

hogy az ITP minél kevésbé korlátozza betege életvitelét

RÖVIDÍTETT ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS11 Revolade 25 mg, 50 mg eltrombopag (eltrombopag-olamin formájában) filmtablettánként. Terápiás javallatok: A Revolade felnőttkori krónikus immun (idiopathiás) thrombocytopeniás purpura (ITP) kezelésére javallt splenectomizált betegeknél, akik más kezelésekre (pl. kortikoszteroidok, immunglobulinok) nem reagálnak. A Revolade alkalmazása második választandó kezelésként mérlegelhető olyan felnőtt, nem-splenectomizált betegeknél, akiknél a műtét ellenjavallt. A Revolade felnőttkori thrombocytopenia kezelésére javallott olyan krónikus hepatitis C fertőzésben (HCV) szenvedő betegeknél, akiknél a thrombocytopenia mértéke a legfontosabb gátló faktora az optimális interferon-alapú terápia megkezdésének vagy fenntartásának. Adagolás és alkalmazás: A Revolade kezelést a hematológiai betegségek vagy a krónikus hepatitis C és szövődményeinek kezelésében jártas orvos felügyelete mellett kell végezni. Az eltrombopagot legalább négy órával egyéb készítmények, például antacidok, tejtermékek (vagy egyéb, kalciumot tartalmazó élelmiszerek) vagy polivalens kationokat tartalmazó ásványianyag-pótló készítmények (pl. vas, kalcium, magnézium, alumínium, szelén és cink) előtt vagy után kell bevenni. Adagolását egyedileg kell meghatározni a vérlemezkeszám alapján. Krónikus immun (idiopathiás) thrombocytopenia: A Revolade javasolt kezdő adagja naponta egyszer 50 mg orálisan, kelet ázsiai származású betegeknél a kezelést csökkentett adaggal, napi egyszeri 25 mg-mal kell kezdeni. Az adagot úgy kell beállítani, hogy a vérlemezkeszám ≥50 000/µl legyen, a napi adag a 75 mg-ot nem haladhatja meg. A vérlemezkeszám fenntartásához szükséges legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni. A  kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a hematológiai és májfunkciós értékeket, és a Revolade adagolását a vérlemezkeszámnak megfelelően kell módosítani. Standard dózismódosítás (növelés vagy csökkentés) naponta egyszer 25 mg. A Revolade adagolásának megkezdését követően legalább két hetet kell várni, hogy megítélhető legyen az adagmódosítás hatása a beteg vérlemezke-válaszára, mielőtt újabb adagmódosítás jöhet szóba. A kezelést le kell állítani, ha a vérlemezkeszám napi egyszeri 75 mg Revolade négy hétig történő alkalmazása után sem éri el a klinikailag jelentős vérzés elkerüléséhez elegendő szintet. A betegek állapotát rendszeres időközönként értékelni kell, és a kezelés folytatásáról a kezelőorvosnak egyedileg kell döntenie. A  Revolade nem alkalmazható súlyos májkárosodásban szenvedő ITP-s betegeknél (Child- Pugh pontszám ≥5), kivéve ha a várható előny nagyobb mint a vena portae thrombosis kimutatott kockázata. Amennyiben májkárosodásban szenvedő ITP-s betegeknél a Revolade alkalmazását szükségesnek ítélik, a kezdő adag naponta egyszer 25 mg kell, hogy legyen. Májkárosodásban szenvedő betegeknél a Revolade adagolásának megkezdését követően három hetet kell várni a dózis emelése előtt. Kelet-ázsiai származású ITP-s betegek esetében mérlegelni kell a Revolade-kezelés napi egyszeri 25 mg-os csökkentett adaggal való elkezdését. Krónikus hepatitis C-hez (HCV) társuló thrombocytopenia: Amikor a Revolade-ot antivirális szerekkel kombinálva alkalmazzák, a szóban forgó együtt adott gyógyszerek teljes alkalmazási előírását hivatkozásként figyelembe kell venni. A kezelés célja az antivirális terápia megkezdéséhez szükséges minimális vérlemezkeszám elérése kell legyen. Az antivirális terápia során a kezelés célja, hogy fenntartható legyen a vérzéses szövődmények kockázatának megelőzéséhez szükséges vérlemezkeszám. A 75 000/µl-nél magasabb vérlemezkeszám kerülendő. A terápiás célok eléréséhez szükséges legalacsonyabb eltrombopag dózist kell alkalmazni. A dózismódosítás a vérlemezkeszám-válaszon kell alapuljon. Bevezető adagolás: A  kezdő dózis napi egyszer 25 mg Revolade kell legyen. Nincs szükség dózismódosításra kelet- ázsiai származású, HCV betegeknél, illetve enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél. Adagbeállítás: A  Revolade napi adagját szükség szerint kéthetente, 25 mg-mal kell emelni, az antivirális terápia megkezdéséhez kellő vérlemezkeszám elérése

Revolade_ad_1404_148x210_fin.indd 1

12

érdekében. Az antivirális terápia megkezdése előtt hetente vizsgálni kell a vérlemezkeszámot. Az  antivirális terápia megkezdésekor a vérlemezkeszám csökkenhet, ezért ekkor a Revolade azonnali dózismódosítását el kell kerülni. Az antivirális kezelés során a Revolade dózisát szükség szerint úgy kell módosítani, hogy a vérlemezkeszám csökkenése miatt a peginterferon dóziscsökkentése elkerülhető legyen. 2 hétig kell várni, hogy a dózismódosításnak a hatását értékelni lehessen. A napi adag nem haladhatja meg a naponta egyszer adott 100 mg-ot. A kezelés leállítása: A kezelést le kell állítani, ha a vérlemezkeszám 100 mg Revolade 2 hétig történő alkalmazása után sem éri el az antivirális terápia megkezdéséhez szükséges szintet. A Revolade kezelést be kell fejezni, amikor az antivirális terápia leállításra kerül, indokolt eseteket kivéve. Túlzott vérlemezkeszám-válasz vagy a májfunkciókban észlelt jelentős rendellenességek szintén szükségessé teszik a kezelés leállítását. Ellenjavallatok: Az eltrombopaggal vagy bármelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Különleges figyelmeztetések: Azoknál az előrehaladott krónikus májbetegségben és thrombocytopeniás HCV-ben szenvedő betegeknél (≤35 g/l-nél alacsonyabb albuminszint vagy ≥10 MELD pontszám), akik Revolade-kezelésben részesülnek interferon alapú terápiával kombinációban, fokozott a mellékhatások kockázata, beleértve a potenciálisan halálos máj-dekompenzációt és thromboemboliás eseményeket is. Ezeknél a betegeknél a Revolade-kezelést csak az előrehaladott HCV kezelésében tapasztalt orvosnak szabad elkezdenie, ha a thrombocytopenia kockázatai vagy az antivirális terápia felfüggesztése elkerülhetetlenné teszi a beavatkozást. Hepatoxicitás: A Revolade májfunkciós zavart okozhat, ezért ellenőrizni kell a szérum ALT-, AST- és bilirubinszintet a kezelés megkezdése előtt, majd a dózisbeállítás időszakában 2 hetente, majd a stabil dózis megállapítása után havonta. Máj-dekompenzáció (interferonnal történő alkalmazás) krónikus hepatitis C-ben: monitorozni kell azokat a betegeket, akiknél alacsony albuminszint (≤35 g/l) vagy ≥10 kiindulási MELD pontszám áll fenn. Thrombotikus/thromboemboliás (TEE) szövődmények: előfordulhatnak thrombotikus/ thromboemboliás szövődmények, a vérlemezkeszámot gondosan ellenőrizni kell, ha a meghaladja a megcélzott értéket, mérlegelni kell az adag csökkentését vagy a Revolade kezelés leállítását. Az alacsony albuminszinttel (≤35 g/l) vagy ≥10 MELD pontszámmal rendelkező betegeknél kétszeres mértékű volt a TEE kockázata a magasabb albuminszinttel rendelkezőkhöz viszonyítva. A Revolade csak a várható előnyök és kockázatok körültekintő mérlegelése után alkalmazható. Vérzés a Revolade leállítása után: ITP-ben a kezelés befejezése után valószínű a thrombocytopenia kiújulása, a Revolade leállítása után a vérlemezkeszámot 4 hétig hetente monitorozni kell. HCV-ben szenvedő betegeknél a kezelés leállítása után gondosan vizsgálni kell a gastrointestinalis vérzésre utaló panaszokat és tüneteket. Retikulin képződés a csontvelőben és a csontvelő fibrózis kockázata: ha új, vagy súlyosbodó kóros morfológiai eltérések, vagy cytopeniák alakulnak ki, le kell állítani a Revolade kezelést, meg kell fontolni a csontvelő biopsziát. Fennálló myelodysplasiás szindróma (MDS) progressziója: TPO-R agonistákkal MDS-ben szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatokban a blasztsejtek számának átmeneti emelkedését figyelték meg, az MDS akut myeloid leukaemiává történő progressziójával járó eseteket is jelentettek. Az ITP diagnózisát a thrombocytopeniával járó egyéb klinikai kórképek kizárásával meg kell erősíteni, különösen az MDS diagnózisát kell kizárni. Főbb nemkívánatos hatások, mellékhatások: (≥1%): ITP-ben szenvedő betegeknél: Fejfájás, insomnia, paresthesia, szürkehályog, száraz szem, hányinger, hasmenés, székrekedés, felső hasi fájdalom, emelkedett ALT-AST érték, emelkedett szérum bilirubinszint, hyperbilirubinaemia, rendellenes májműködés, bőrkiütés, pruritus, alopecia, arthalgia, myalgia, izomgörcs, csontfájdalom, fáradtság, perifériás oedema. HCV-ben szenvedő betegeknél: Anaemia, étvágycsökkenés, insomnia, fejfájás, köhögés, hányinger, hasmenés, pruritus, alopecia, myalgia, láz, fáradtság, influenzaszerű megbetegedés,

asthenia, hidegrázás, perifériás oedema; húgyúti fertőzés, felsőlégúti fertőzések, bronchitis, nasopharyngitis, influenza, oralis herpes, gastroenteritis, pharyngitis, a máj malignus daganata, lymphopenia, haemolyticus anaemia, hyperglykaemia, rendellenes testtömeg-csökkenés, depressio, szorongás, alvászavar, zavartság, agitáció, szédülés, figyelemzavar, ízérzékelési zavar, hepaticus encephalopathia, levertség, memóriazavar, paraesthesia, szürkehályog, retinális exszudáció, száraz szem, ocularis icterus, retina vérzés, vertigo, palpitatiók, dyspnoe, oropharyngealis fájdalom, terhelésre jelentkező dyspnoe, produktív köhögés, hányás, ascites, hasi fájdalom, felhasi fájdalom, dyspepsia, szájszárazság, székrekedés, haspuffadás, fogfájás, stomatitis, gastrooesophagealis reflux betegség, aranyér, hasi diszkomfort, gastritis, oeso phagus varix, stomatitis aphtosa, oesophagus varix vérzés, hyperbilirubinaemia, sárgaság, vena portae thrombosis, májelégtelenség, bőrkiütés, bőrszárazság, ekcéma, erythema, hyperhidrosis, generalizált pruritus, éjszakai izzadás, bőrelváltozás, arthralgia, izomgörcs, hátfájás, végtagfájdalom, musculoskeletalis fájdalom, csontfájdalom, ingerlékenység, fájdalom, rossz közérzet, az injekció beadási helyén fellépő reakció, nem szíveredetű mellkasi fájdalom, oedema, az injekció beadási helyén fellépő bőrkiütés, mellkasi diszkomfort-érzés, az injekció beadási helyén fellépő pruritus, emelkedett bilirubinszint a vérben, testtömeg-csökkenés, csökkent hemoglobinszint, csökkent fehérvérsejtszám, csökkent neutrofilszám, megynyúlt INR nemzetközi normalizált arány („international normalised ratio”), megnyúlt aktivált parciáls thromboplastin idő, vércukorszint emelkedés, csökkent albuminszint a vérben, QT-megnyúlás az elektrokardiogramon. Az alkalmazási előírás ellenőrzésének dátuma: 2013. szeptember 19. Amennyiben termékeink alkalmazása során „Nemkívánatos eseményt” észlel, kérjük 24 órán belül jelentse a [email protected] e-mail címen vagy a +36/1-22-55-300 telefonszámon! Felírhatóság: Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, szakorvosi kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható gyógyszer (SZ). Támogatás: A Revolade 25 mg és a Revolade 50 mg 28× filmtabletta 2012.01.02-ai hatálylyal 100% kiemelt támogatással rendelhető az EÜ 100 56. számú támogatott indikáció alapján. (www.oep.hu). Felírás előtt kérjük, olvassa el a teljes alkalmazási előírást, különös tekintettel az adagolásra és alkalmazásra (4.2), a figyelmeztetésekre (4.4), az interakciókra (4.5) és a mellékhatásokra (4.8). MEGNEVEZÉS

Bruttó fogyasztói ár

Kiemelt támogatás (Eü. 100%) OEP támogatás

Beteg téri. díj

Revolade 25 mg filmtabletta, 28×

332 801 Ft

332 501 Ft

300 Ft

Revolade 50 mg filmtabletta, 28×

664 563 Ft

664 263 Ft

300 Ft

Forrás: www.oep.hu, 2014. május 1.

További információért forduljon képviseletünkhöz! Az anyag lezárásának dátuma: 2014. 04. 28. Az anyag felülvizsgálatának dátuma: 2015. 04. 28. GlaxoSmithKline Kft. 1124, Budapest, Csörsz utca 43. Telefon: (36 1) 2255 300, Fax: (36 1) 2255 302 E-mail: www. gsk.hu Referencia: 1. Revolade alkalmazási előírás: www.ema.europa.eu

2014.05.06. 11:18

Május 23. – Péntek 8:30–10:10 Follicularis lymphomák Üléselnökök: Borbényi Zita, Schneider Tamás





A FOLLICULARIS LYMPHOMA KIALAKULÁSÁBAN ÉS PROGRESSZIÓJÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ DRIVER MUTÁCIÓK ÉS EVOLÚCIÓS MINTÁZATOK FELTÁRÁSA INTEGRATÍV GENOM-SZINTŰ ANALÍZIS ALKALMAZÁSÁVAL Bödör Csaba1,2, Okosun Jessica2, Wang Jun2, Fitzgibbon Jude2, SE I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest; Barts Cancer Institute, Centre for Haemato-Oncology, London, UK. A MEF2B TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR EXPRESSZIÓ­ JÁNAK IMMUNHISZTOKÉMIAI ELEMZÉSE LYMPHO PROLIFERATÍV ELVÁLTOZÁSOKBAN Krenács Dóra1, Bagdi Enikő1, Borbényi Zita2, Méhes Gábor3, Bedekovics Judit3, Krenács László1 Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium1, Szeged; SZTE-ÁOK, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematológiai Osztály2 Szeged, DEOEC Patológiai Intézet3, Debrecen CSONTVELŐ STROMA AKTIVÁCIÓJA PROLIFELATÍV KORKÉPEKBEN Bedekovics Judit, Dr. Méhes Gábor, Beke Lívia DE KK Pathologiai Intézet, Debrecen

LYMPHO

VÁLTOZTAK-E A FOLLIKULÁRIS LYMPHOMÁK ELSŐ VONALBELI KEZELÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia „A” Belosztály, Budapest A RELABÁLÓ FOLLICULÁRIS LYMPHOMA KEZELÉSE. AZ ŐSSEJT TRANSZPLANTÁCIÓ ÉS AZ ÚJ TÍPUSÚ MOLEKULÁK JELENTŐSÉGE Borbényi Zita SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematológia Osztály, Szeged 13



YTTRIUM-90-IBRITUMOMAB TIUXETAN (ZEVALIN) KEZELÉSSEL SZERZETT TAPASZTALATAINK FOLLI­ CU­LARIS LYMPHOMABAN 2005 – 2013 KÖZÖTT Svébis Márk, Mucsi Orsolya, Sári Eszter, Paksi Melinda, Istenes Ildikó, Hanna Eid, Demeter Judit, Nagy Zsolt SE I. sz. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Osztály, Budapest

10:10–10:45 Szünet 10:45–12:50 Krónikus lymphoid leukémia (CLL) Üléselnökök: Losonczy Hajna, Bödör Csaba

CURRENT AND FUTURE THERAPY OF CLL Michael Hallek  Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne



A CLL GENETIKAI ÉS IMMUNOLÓGIAI PATOGENEZISE Kajtár Béla PTE Patológiai Intézet, Pécs



14

PROGNÓZIS MEGHATÁROZÁS LIPOPROTEIN LIPÁZ MRNS MEGHATÁROZÁSSAL CLL-BEN Mátrai Zoltán, Andrikovics Hajnalka, Szilvási Anikó, Bors András, Kozma András, Ádám Emma, Halm Gabriella, Tordai Attila, Masszi Tamás Egyesített Szt. István és Szt. László Kórház, Haematológiai Osztály, Budapest A REZÍLIENCIA, MINT PROTEKTÍV FAKTOR KRÓNIKUS LIMFOID LEUKÉMIÁS (CLL) BETEGEKNÉL Nétling Ibolya, Rajnics Péter, Egyed Miklós Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, Hematológiai Osztály, Kaposvár A RITUXIMAB-FLUDARABIN-CYCLOPHOSPHAMID (RFC) KEZELÉS EREDMÉNYESSÉGÉT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK KRÓNIKUS LYMPHOID LEUKAEMIÁS (CLL) BETEGEINKBEN Szerafin László, Jakó János SZSZBM Jósa András Oktatókórház, Hematológiai Osztály, Nyíregyháza

VINISEERA

®

kékszőlőmag-mikroőrlemény termékcsalád A mikroőrlési eljárásnak köszönhetően egy szőlőmag felülete hatványozottan megsokszorozódik, így szervezetünk számára szinte teljes egészében hozzáférhetővé és hasznosíthatóvá válik a szőlőmagban és szőlőhéjban található közel 2000 féle antioxidáns. Először Nobel-díjas tudósunk, Dr. Szentgyörgyi Albert írta le még 1936-ban a szőlőmag emberi szervezetre kifejtett kedvező hatását. Ő mondta ki először azt is, hogy valószínűleg a szőlőmag tartalmazza a legtöbb természetes antioxidánst. A VINISEERA® mikroőrlemények kizárólag kékszőlőmag és szőlő gyümölcshéj felhasználásával készülnek. A szőlőmagban levő polifenolok antioxidáns hatásuknak köszönhetően hozzájárulnak a szervezetünkben zajló, káros oxidatív folyamatok gátlásához. Fogyaszthatjuk joghurtba, kefirbe, lekvárba, teába, gyümölcslébe keverve. Kenyérbe, süteménybe sütve a lisztet 3-5%-ban helyettesíthetjük a mikroőrleménnyel. Termékeink: VINISEERA® szőlőmag-mikroőrlemény, VINISEERA® PLUSZ szőlőmag és -héj mikroőrlemény, VINISEERA® szőlőmag liszttel dúsított héregi tészta, VINISEERA® szőlőmagőrleménnyel dúsított csokoládé, VINISEERA® olaj. A VINISEERA® termékcsaládot keresse a gyógynövényboltokban!

VINISEERA®

OLAJ: Kíméletes hideg sajtolással készült, adalékmentes természetes élelmiszer. Gazdag antioxidáns anyagban, flavonoidokban, telítetlen zsírsavakban, linolsavban (az F vitamin egyik alkotója), krolofillban, könnyen emészthető és koleszterin mentes.

Megvédi az érrendszert a meszesedéstől, erősíti az érfalakat. Hatékonyan befolyásolhatja a vér koleszterin tartalmát. Markáns antioxidáns hatása miatt gyulladás gátló, erősíti a szervezetet a stressz ellen. Hatékony kozmetikai szer.

VINISEERA®

ŐRLEMÉNNYEL DÚSÍTOTT ÉT- ÉS TEJCSO-

édességkedvelők és a gyerekek egészségmegőrzéséhez kiváló segítség.

KOLÁDÉ:

Az ACTICOA csokoládék az alacsony hőkezeléssel gyártva megőrzik a kakaóban lévő magas antioxidáns tartalmat, melyet a hozzáadott szőlőmagőrlemény tovább dúsít.

www.viniseera.hu

Forgalmazza: Alfadat-Press Kft., Tatabánya
7ÏSUBOÞL
UFSF

t
5FM


15



A KRÓNIKUS LIMFOID LEUKÉMIA ELSŐVONALBELI KEZELÉSÉNEK DILEMMÁI  Losonczy Hajna, Kovács Gábor, Csalódi Renáta, Szomor Árpád, Kosztolányi Szabolcs, Nagy Ágnes PTE Klinikai Központ, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Haematológiai Osztály, Pécs

12:50–14:00 Ebéd 14:00–15:30 Poszterek I. Elnökök: Jakó János, Fekete Sándor, Jakucs János, Nagy Zsolt

16

(P1) HODGKIN LYMPHOMÁS BETEGEK ESETE RITKA, SÚLYOS SZÖVŐDMÉNNYEL Csalódi Renáta1, Kereskai László2, Szomor Árpád1 PTE KK I. Belgyógyászati Klinika1, PTE Patológiai Intézet2, Pécs (P2) BURKITT LYMPHOMA MENINGEÁLIS ÉRINTETTSÉGGEL Radnay Zita, Rejtő László, Jóna Ádám, Illés Árpád DE KK Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék, Debrecen (P3) OBSTUKCIÓS ICTERUSSAL ÉS HEVENY VESEELÉGTELENSÉGGEL SZÖVŐDÖTT DIFFÚZ NAGY B-SEJTES LYMPHOMA SIKERES KEZELÉSE Bodai Emese, Pettendi Piroska, Ujj György JNKSZM Hetényi Géza Kórház I. Belgyógyászati Osztály, Szolnok (P4) INTRATHECALIS RITUXIMAB KEZELÉS DIFFÚZ NAGY B-SEJTES LYMPHOMA IZOLÁLT KÖZPONTI IDEGRENDSZERI RELAPSZUSÁBAN Szombath Gergely, Horváth Laura, Farkas Péter, Masszi András, Varga Gergely, Benedek Szabolcs, Masszi Tamás SE III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest (P5) RITKA LOKALIZÁCIÓJÚ DIFFUS B-SEJTES MALIGNUS LYMPHOMÁK Schvarcz Tibor, Gombás Péter, Szűcs Iván1, Lehőcz Irma2, Mosonyi Ferenc3, Halász Rita4, Pődör Péter, Molnár Mihály, Máté Imre5, Prof. Matolcsy András, Csomor Judit6, Endrődi Tamás7, Valasinyószki Erika, Dombi J. Péter8



Szt. Borbála Kórház Pathologiai Osztály1, Fül-Orr-Gégészeti Osztály2, Szájsebészet3, Radiológiai Osztály4, Szülészet- Nőgyógyászati Osztály5, Tatabánya; SE I. Pathologiai Intézet6, Budapest; Ceglédi Kórház Nőgyógyászati Osztály7, Cegléd; Szt. Borbála Kórház Onko-Haematologiai Osztály8, Tatabánya



(P6) KEMOTERÁPIA SORÁN ÉSZLELT HÁNYÁS RITKA OKA: INTRACRANIALIS HYPOTENZIÓ Rottek János1, Szaleczky Erika1, Schneider Tamás1, Andi Judit2, Bagó Attila3, Barna Gábor4, Csernus Réka2, Rosta András1 Országos Onkológiai Intézet, „A” Belgyógyászati Osztály – Hematológia1, Onkológiai Képalkotó és Invazív Diagnosztikai Központ2, Országos Idegtudományi Intézet, Neuroonkológia3, SE I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet4, Budapest







(P7) INDOLENS LYMPHOMA BENDAMUSTINE KEZELÉSÉVEL ELÉRT KEZDETI EREDMÉNYEINK Megyesi T. Csaba, Pajkos Gábor, Hajnal Lajos, Vajdáné Zentai Györgyi Bács-Kiskun Megyei Kórház, Onkoradiológiai Központ, Kecskemét (P8) HAJAS SEJTES LEUKAEMIA HOSSZÚ TÖRTÉNETE ÉS KEZELÉSEI Nyilas Renáta1, Kiss Attila2, Reményi Gyula1, Udvardy Miklós2, Hevessy Zsuzsanna3, Bedekovics Judit4, Gergely Lajos1, Illés Árpád1 DE KK, Belgyógyászati Intézet, Hematológiai Tanszék1, Transzplantációs Központ2, Laboratóriumi Medicina Intézet3 és Pathológiai Intézet4, Debrecen (P9) CSONTVELŐI TUMOR FLARE REAKCIÓ LENALIDOMID KEZELÉS SORÁN CLL-BEN Polgár Dóra1, Tolnai Marina1, Kollár Balázs2, Rajnics Péter2, Karádi Éva2, Egyed Miklós2 PTE VI. év1, Pécs; Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, Hematológiai Osztály2, Kaposvár

17







18

(P10) A LENALIDOMID ENNTARTÓ KEZELÉS SORÁN ELÉRT MRD NEGATÍV REMISSZIÓ RELAPTÁLT CLLBEN Tolnai Marina1, Polgár Dóra1, Kollár Balázs2, Rajnics Péter2, Karádi Éva2, Kajtár Béla3, Egyed Miklós2 PTE VI. év1, Pécs; Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, Hematológiai Osztály2, Kaposvár; PTE Patológiai Intézet3, Pécs (P11) SZOKATLAN LOKALIZÁCIÓJÚ EXTRANODÁLIS FOLLICULARIS LYMPHOMÁS ESETEINK Németh Éva, Pammer Judit, Kereskai László, Kajtár Béla, Szomor Árpád PTE KK I. Belgyógyászati Klinika1, PTE Patológiai Intézet2, Pécs (P12) SPLENICUS MARGINALIS ZÓNA LYMPHOMA MIATT GONDOZOTT BETEGEINK HOSSZÚTÁVÚ KÖVETÉSE Pettendi Piroska, Ujj György JNKSZM Hetényi Géza Kórház I. Belgyógyászati Osztály, Szolnok (P13)CHRONICUS LYMPHOID LEUKAEMIA ÉS CHRONICUS MYELOID LEUKAEMIA EGYIDEJŰ MEGJELENÉSE KÉT BETEG ESETÉBEN Karádi Éva1, Rajnics Péter1, Kajtár Béla2, Kereskai László2, Csomor Judit3, Bödör Csaba3, Rajnai Hajnalka3, Egyed Miklós1, Demeter Judit4 Somogy megyei Kaposi Mór Oktató Kórház Haematológia Osztály, Kaposvár1; PTE Pathologiai Intézet, Pécs2; SE I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest3; SE I.sz. Belgyógyászati Klinika4, Budapest (P14) HAJAS SEJTES LEUKÉMIA PLEURÁLIS FOLYADÉKKAL JÁRÓ MÁSODIK RELAPSZUSÁNAK SIKERES KEZELÉSE ANTI-CD20 (RITUXIMAB) MONOKLONÁLIS ANTITEST ADÁSÁVAL Jakucs J1, Orosi N1, Zeleznik E1, Pocsay G1, Dudás M1, Krenács L2, Bagdi E2, Ivády G3, Szánthó E3, Hevessy Zs3 Békés Megyei Pándy Kálmán Kórház I.sz. Belgyógyászati Osztály Hematológia1 Gyula; Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium2 Szeged; DEOEC Laboratóriumi Medicina Intézet3, Debrecen

15:30–16:00 Szünet 16:00–18:15 Indolens lymphomák Üléselnökök: Egyed Miklós, Demeter Judit

ÚJ SZEMPONTOK A TERÁPIÁS VÁLASZ RADIOLÓGIAI MEGÍTÉLÉSÉBEN AZ ONKOHEMATOLÓGIÁBAN Győri Gabriella1, Györke Tamás2, Nagy Zsolt3, Demeter Judit3 SE Radiológiai és Onkoterápiás Klinika1, Budapest; SE Nukleáris Medicina Tanszék2, Budapest; SE I. sz. Belgyógyászati Klinika – Hematológiai Osztály3, Budapest



WALDENSTRÖM MACROGLOBULINAEMIA Radványi Gáspár Miskolci Semmelweis Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Hematológiai Osztály, Miskolc



KÜLÖNBÖZŐ PROGNOSZTIKUS MARKEREK ÁRAM­ LÁS­CITOMETRIAI VIZSGÁLATA MYELOMA MULTIPLEXBEN Márk Ágnes, Barna Gábor, Csomor Judit, Kriston Csilla, Matolcsy András SE I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest



MARGINÁLISZONAEREDETŰINDOLENSLYMPHOMÁK DIAGNOSZTIKÁJA ÉS KEZELÉSE Demeter Judit SE I. sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest EXTRANODÁLIS LYMPHOMÁK SZABOLCS-SZATMÁRBEREG MEGYÉBEN (HARMINC ÉV ADATAINAK ELEMZÉSE) Jakó János, Szerafin László SZSZBM Jósa András Oktatókórház, Hematologiai Osztály, Nyíregyháza

19



19:30-tól

20

MARGINÁLIS ZÓNA LYMPHOMÁS ESETEINK IMMUN­ FENOTÍPUS VIZSGÁLATA ÉS CITOSZTATIKUS KEZELÉSÜK EREDMÉNYESSÉGE Plander Márk1, Szendrei Tamás1, Skrapits Judit2, Bozsó Tünde1, Iványi János1 Vas Megyei Markusovszky Kórház, Hematológia osztály1, Központi laboratórium1, Szombathely LÉP MARGINÁLIS ZÓNA LYMPHOMAS BETEGEINKEN ELVÉGZETT SPLENECTOMIA EREDMÉNYEI Egyed Miklós1, Kollár Balázs1, Rajnics Péter1, Hussain Alizadeh1, Karádi Éva1, Puskás Attila1, Pajor László2, Tüske László3, Tóth László3 Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház Hematológiai és Sebészeti Osztály1 Kaposvár; PTE Általános Orvostani Központ Pathológiai Osztály2 Pécs; Zala Megyei Kórház Sebészeti és Pathológiai Osztály3 Zalaegerszeg EXTRANODALIS NON HODGKIN MALIGNUS LYMPHO­ MÁK Valasinyószki Erika1, Erős Melinda1, Dombi Péter1, Hamvas József 2 Szt. Borbála Kórház Onko-haematologia Tatabánya1, Vaszary Kolos Kórház Haematologiai Ambulancia Esztergom2 Társasági program

Május 24. – Szombat 8:30 – 10:00 Poszterek II. Elnökök: Radványi Gáspár – Piukovics Klára, Iványi János –  Vala­sinyószki Erika







(P15) SZERVKÁROSODÁS INDOLENS LYMPHOMÁBAN Gurbity Pálfi Timea, Bajcsi Dóra, Iványi Béla, Krenács László, Szőke Anita, Borbényi Zita SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai KözpontHematologia Osztály, I. sz. Belgyógyászati Klinika-Nephrologia Osztály, Szeged; Patológiai Intézet, Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szeged (P16) MEDIASTINALIS LYMPHADENOMEGALIA ELŐFORDULÁSA HAJAS SEJTES LEUKEMIA MIATT GONDOZOTT BETEGEINKBEN Sári Eszter1, Paksi Melinda1, Szili Balázs1, Mucsi Orsolya1, Vincze Ágnes2, Moldvay Judit3, Rajnai Hajnalka4, Baghy Kornélia4, Kovalszky Ilona4, Csomor Judit4, Győri Gabriella5, Nagy Zsolt1, Demeter Judit1 SE I. sz. Belgyógyászati Klinika1, SE Klinikai Pszichológiai Tanszék2, SE Pulmonológiai Klinika3, SE I. Pathológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet4, SE Radiológiai Klinika5 Budapest (P17) SJÖGREN-SZINDRÓMA ÉS NON-HODGKINLYMPHOMA Pál Ildikó1, Illés Árpád1, Gergely Lajos1, Magyari Ferenc1, Szántó Antónia2, Váróczy László1 DE KK Belgyógyászati Intézet Hematológiai Tanszék1, Belgyógyászati Intézet Klinikai Immunológiai Tanszék2, Debrecen (P18) A DOUBLE HIT LYMPHOMÁK TÍPUSOS KLINIKAI ESETEI Szász Róbert, Simon Zsófia, Gergely Lajos, Illés Árpád DE Belgyógyászati Intézet, Hematológia Tanszék, Debrecen (P19) REMÉNYTELEN ESET- VAGY MÉGSEM? Valasinyószi Erika1, Erős Melinda, Osváth Márta2, Tihanyi Tibor3, Kulka Janina4, Dombi J. Péter1 Szt. Borbála Kórház Onko-haematologia1, Onkologiai2 Tatabánya; SE I. Sebészeti Klinika3, SE II. Pathologiai Intézet4 Budapest 21



(P20) A HEMATOLÓGIAI MINTÁK MINŐSÉGÉT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA A MINTAVÉTELTŐL A FELDOLGOZÁSIG Szabó Orsolya, Barna Gábor, Márk Ágnes, Csomor Judit, Matolcsy András SE I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest



(P21) HODGKIN KÓR GYÓGYULÁSÁT KÖVETŐ CLL Nagy Zsolt Miskolci Semmelweis Kórház és Egyetemi Oktatókórház II. Belgyógyászat és Hematológia, Miskolc



(P22) HEMOPHAGOCYTOSIS SYNDROMA T SEJTES LYMPHOMÁKBAN Timár Flóra , Bereczki Ágnes, Piukovics Klára, Marton Imelda, Borbényi Zita SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematológia Osztály, Szeged





22

(P23) PRIMER ÉS SZEKUNDER PLAZMASEJTES LEUKÉMIA DRÁMAIAN ELTÉRŐ KEZELÉSI EREDMÉNYEI Csacsovszki Ottó, Mikala Gábor, Farkas Z., Fábián J., Pető M., Mátrai Z., Kozma A., Reményi P., Masszi Tamás Egyesített Szt. István és Szt. László Kórház Hematológiai és ŐssejtTranszplantációs Osztály, Budapest (P24) T- ÉS B-SEJTES MALIGNITÁS EGYÜTTES ELŐFORDULÁSA: TAPASZTALATAINK ÖT BETEGBEN Körösmezey Gábor1, Paksi Melinda1, Marschalkó Márta2, Dombi J. Péter3, Valasinyószki Erika3, Rajnai Hajnalka4, Tímár Botond4, Csomor Judit4, Mucsi Orsolya Anna1, Istenes Ildikó1, Győri Gabriella5, Szili Balázs1, Sári Eszter1, Nagy Zsolt1, Demeter Judit1 SE I. sz. Belgyógyászati Klinika – Hematológiai Osztály1, Budapest; SE Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika2, Budapest; Szt. Borbála Kórház Belgyógyászati Osztály- Haematológiai Részleg3, Tatabánya; SE I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet4; Budapest; SE Radiológiai és Onkoterápiás Klinika5, Budapest







(P25) PRIMER CUTAN ANAPLASTICUS NAGY SEJTES LYMPHOMA SIKERES KEZELÉSE CD30 ELLENES MONOCLONÁLIS ANTITESTTEL Mucsi Orsolya1, Sári Eszter1, Marschalkó Mihály2, Eid H.1, Szili B.1, Paksi Melinda1, Csomor Judit3, Nagy Zsolt1, Demeter Judit1 SE I. számú Belgyógyászati Klinika – Hematológiai Osztály1, SE Bőr – és Nemikórtani Intézet2, SE I. számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet3, Budapest (P26) A SZÍV AMYLOIDOSIS ECHOCARDIOGRAPHIÁS VONATKOZÁSAI Földeák Dóra, Domsik Péter, Kalapos Anita, Nemes Attila, Borbényi Zita SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológia Központ, Szeged (P27) LOUGHRAN TERÁPIÁVAL ELSŐKÉNTI ALKALMAZÁSA HEPATOSZPLENIKUS GAMMA-DELTA LIMFÓMA KEZELÉSE KAPCSÁN Kiss Miklós1, Kiss Adrienn1, Forrai Gábor2, Szepesi Ágota3, Jäckel Márta4, Krenács László5, Papp Ágnes1, Vachaja József6, Rókusz László6 MH Honvéd Egészségügyi Központ 1. sz. Belgyógyászati osztály Hematológiai részleg1, Budapest; MH Egészségügyi Központ Radiológiai Diagnosztika Osztály2, Budapest; SE I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet3, Budapest; MH Honvédség Egészségügyi Központ, Patológiai és Kórszövettani Diagnosztikai Osztály4, Budapest; T-sejt Orvosdiagnosztikai Kft., Daganatpathológiai és Molekuláris Diagnosztikai Labor5, Szeged; MH Honvéd Egészségügyi Központ 1. sz. Belgyógyászati osztály Általános Belgyógyászati részleg6, Budapest (P28) ALFA LIPONSAV ÉS BORTEZOMIB EGYÜTTES IN VITRO ADÁSÁNAK VIZSGÁLATA U266 MYELOMA SEJTVONALON Istenes Ildikó¹, Lajkó Eszter², Takács Angéla², Láng Orsolya², Kőhidai László², Demeter Judit¹, Nagy Zsolt¹ SE I. sz. Belgyógyászati klinika, Hematológiai részleg1, SE Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Kemotaxis Munkacsoport2, Budapest

10:00–10:30 Szünet 23

10:30–13:00 T sejtes lymphomák, varia Üléselnökök: Krenács László, Szomor Árpád



24

BRAF V600E MUTÁCIÓ GYAKORISÁGA ÉS PROGNOSZTIKAI SZEREPE GYERMEKKORI LANGERHANS SEJTES HISTIOCYTOSISBAN: VIZSGÁLATOK ALLÉL­ SPECIFIKUS PCR/DIREKT SZEKVENÁLÁSSAL ÉS IMMUNHISZTOKÉMIÁVAL Méhes Gábor1, Irsai Gábor1, Bedekovics Judit1, Beke Lívia1, Fazakas Ferenc1, Rózsa Tímea2, Kiss Csongor2 DE KK Pathologiai Intézet1, DE KK Gyermekgyógyászati Klinika2, Debrecen CÉLZOTT TERÁPIÁS ELJÁRÁSOK GYERMEKKORI LYMPHOID MALIGNITÁSOKBAN Kiss Csongor, Gáspár Imre, Gyurina Katalin, Szegedi István DE KK Gyermekgyőgyászati Intézet Gyermekhematológiai, Onkológiai Tanszék, Debrecen A T-SEJTEK IMMUNBIOLÓGIÁJA ÉS ÉRETT T-SEJT LYMPHOMÁK Krenács László, Bagdi Enikő Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szeged T SEJTES LYMPHOMA KEZELÉSÉNEK AKTUALITÁSAI (ÚJ SZEREK, MONOKLONÁLIS ANTITESTEK, ŐSSEJT TRANSZPLANTÁCIÓ) Szomor Árpád PTE I. sz. Belgyógyászati Klinika, Pécs SINO-NASALIS NATURAL KILLER (NK)/T SEJTES LYMPHOMA: PROGNOSZTIKAI TÉNYEZŐK, KEZELÉS Piukovics Klára(1), Marton Imelda(1), Krenács László (2), Bagdi Enikő (2) , Pammer Judit(3), Szomor Árpád(3), Schneider Tamás(4), Borbényi Zita(1) SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematológiai Osztály(1), Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium(2) Szeged; PTE I. sz. Belgyógyászati Klinika(3) Pécs; Országos Onkológiai Intézet(4) Budapest



AUTOLÓG ŐSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓS EREDMÉNYEINK PERIFÉRIÁS T-SEJTES LYMPHOMÁBAN 39 BETEG RETROSPEKTÍV ADATELEMZÉSE Pammer Judit, Németh Éva, Csalódi Renáta, Kosztolányi Szabolcs, Nagy Ágnes, Szomor Árpád PTE KK I. Belgyógyászati Klinika, Pécs



VÉRÁRAMFERTŐZÉSEK EPIDEMIOLÓGIÁJA Wolf Krisztina1, Gergye Mária2, Rosta András1 Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia „A” Osztály1, Országos Onkológiai Intézet, Klinikai Központi Laboratórium2, Budapest



A PNH KIMUTATÁSA ÁRAMLÁS CITOMETRIÁVAL: A LEGÚJABB FESTÉSI ELJÁRÁSOK Barna Gábor, Márk Ágnes, Csomor Judit, Matolcsy András SE I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest



MYELOMÁS BETEGEK VÁRAKOZÁSA A DIAGNÓZISIG MA MAGYARORSZÁGON Varga Gergely1, Farkas Péter1, Mikala Gábor2, Masszi Tamás1,2 SE III. sz. Belgyógyászati Klinika1, Budapest; Szt. László Kórház Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály2, Budapest

13:00–Zárszó A legjobb fiatal előadó és poszter prezentáló díjazása

25

A konferencia fő támogatója ROCHE (Magyarország) Kft. Támogatóink Amgen Gyógyszerkereskedelmi Kft. A.M.I.K. Kft. AOP Orphan Magyarországi Képviselet Diagon Kft. GlaxoSmithKline Kft. Janssen-Cilag Kft. Kéri Pharma Laborexpert Kft.Csoport Medis Hungary Kft. Novartis Hungária Kft. Orvostovábbképző Szemle Sanofi-Aventis Zrt. SCA Hygiene Products Kft. Semperit Group Takeda Pharma Kft. TAM CERT Magyarország Kft. A „Jövőért” Hematológiai Alapítvány Ablonczy Dánielné képviselő Axel Springer-Magyarország Kft. DMV Egészségügyi Szolgáltató Bt. Haytec Kft. Ho-Máhr Trans Kft. „Segítő Jóbarátok” STOP Cukrászda Valeant Pharma Magyarország Kft. Vérkör Betegszervezet VOSZ megyei Szervezete Zsidek Ferenc 26

Jegyzet

27

Jegyzet

28

5

4

3

2

6

1

7

1 2 3 4 5 6 7

Old Lake Golf Centrum & Hotel****

Hotel Casablanca*** Hotel Arnold*** Kristály Imperial Hotel**** & Esterházy Étterem Hotel Kiss**** Platán Várárok Vendégház & Étterem, Kávézó Hotel Gottwald****