Sp.zn.sukls112148/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maratia 37,5 mg/325 mg tablety tramadoli hydrochloridum/paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Co je přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípavek Maratia 37,5 mg/325 mg užívat Jak se přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívá Možné nežádoucí účinky Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg uchovávat Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je složený ze dvou léčivých látek proti bolesti, tramadol a paracetamolu. Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě středně silné až silné bolesti, pokud lékař doporučí kombinaci tramadolu a paracetamolu jako vhodnou. Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě dospělých a dospívajících starších 12 let. 2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívat
Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg
jestliže jste alergický(á) nebo jste někdy měl(a) alergickou reakci (například kožní vyrážku, otok obličeje nebo dýchací potíže) na tramadol hydrochlorid, paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); při akutní otravě alkoholem, jestliže užíváte léky na spaní, léky proti bolesti nebo jiné léky ovlivňující náladu a emoce, jestliže také užíváte léky zvané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg. Inhibitory MAO jsou léky používané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy nemoci; trpíte-li těžkou poruchou funkce jater; trpíte-li epilepsií, která není dostatečně zvládána léčbou.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: -
jestliže užíváte jiné léky, které také obsahují paracetamol nebo tramadol; 1/ 6
-
jestliže máte jaterní problémy nebo onemocnění jater, Vaše oči a kůže zežloutnou. To může být příznakem žloutenky; jestliže máte potíže s ledvinami; jestliže máte závažné dýchací obtíže, např. astma nebo závažné plicní problémy; jestliže máte epilepsii nebo jste již měl(a) záchvaty nebo křeče; jestliže jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo úporné bolesti hlavy spojené se zvracením; jestliže jste závislý(á) na nějakých lécích (např. morfínu); jestliže užíváte jiné léky proti bolesti, které obsahují buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin; jestliže máte dostat anestetika (řekněte svému lékaři nebo stomatologovi, že užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg).
Jestliže se u Vás některý z výše uvedených problémů objeví v průběhu léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg nebo se Vás týkal v minulosti, informujte o tom svého lékaře. Děti Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje pro děti do 12 let. Další léčivé přípravky a přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje paracetamol a tramadol. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte jakýkoli jiný lék obsahující paracetamol nebo tramadol. Nepřekračujte celkovou maximální denní dávku paracetamolu a tramadolu u tohoto nebo jiných léků. Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg spolu s inhibitory MAO (viz bod „Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg“). Nedoporučuje se užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg s následujícími léky, protože tak může být snížen jejich účinek: karbamazepin (přípravky užívané k léčbě epilepsie nebo některých typů bolesti); - buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti opioidního typu). Přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg může zvyšovat riziko nežádoucích účinků, jestliže současně užíváte následující léky: triptany (užívané k léčbě migrény) nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI užívané k léčbě deprese). Poraďte se se svým lékařem, jestliže se u Vás objeví zmatenost, neklid, horečka, pocení, nekoordinované pohyby končetin nebo očí, mimovolní svalové záškuby a průjem. Sedativa, prášky na spaní, jiná analgetika, jako je morfin a kodein (také se užívá proti kašli), baklofen (na uvolnění svalů), léky na snížení krevního tlaku, antidepresiva nebo léky na léčbu alergie. Jestliže se budete cítit ospale nebo Vám bude na omdlení, sdělte to svému lékaři. Antidepresiva, anestetika, neuroleptika (léčivé přípravky, které ovlivňují stav mysli) nebo bupropion (pomáhá přestat kouřit). Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg pro Vás vhodné. Warfarin nebo fenprokumon (k ředění krve). Účinnost těchto léků může být změněna a může se objevit krvácení (viz bod 4.). Jakékoli prodloužené nebo neočekávané krvácení okamžitě hlaste lékaři. Účinnost přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg může být také změněna při současném užívání následujících léků: metoklopramid, domperidon nebo ondansetron (léky používané proti pocitu na zvracení a zvracení); kolestyramin (lék snižující cholesterol v krvi); ketokonazol nebo erythromycin (léky proti infekci). Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg s alkoholem 2/ 6
Po dobu užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg nepijte alkohol, protože se můžete cítit ospalý(á). Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg, jestliže jste těhotná. Poraďte se s lékařem, jestliže během léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/ 325 mg otěhotníte a než užijete další tablety. Jelikož malé množství tramadolu přechází do mateřského mléka, neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg, jestliže kojíte. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a cítíte se při tom ospale, neřiďte, nepoužívejte nástroje a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek může ovlivnit Vaši schopnost řídit, protože se po něm můžete cítit ospalý(á) nebo můžete mít závratě. 3.
Jak se přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg máte užívat co nejkratší dobu a ne déle, než Vám řekl Váš lékař. Dospělí a dospívající starší 12 let Neurčí-li lékař jinak, doporučená počáteční dávka jsou 2 tablety. V případě potřeby, po doporučení Vaším lékařem, je možné užít další dávky. Nejkratší doba mezi dávkami musí být nejméně 6 hodin. Neužívejte více než 8 tablet přípravku denně. Váš lékař může prodloužit dobu mezi dávkami, jestliže: - je Vám více než 75 let, - máte problémy s ledvinami, - máte problémy s játry. Použití u dětí do12 let Užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg u dětí mladších 12 let se nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání (tablety se užívají ústy). Polykejte tablety celé a zapíjejte je dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se nesmí drtit ani kousat. Pokud si myslíte, že účinek přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg je příliš silný (jestliže se cítíte velmi ospalý(á) nebo máte potíže s dýcháním) nebo příliš slabý (nedostatečně tlumí bolest), poraďte se se svým lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg, než jste měl(a) V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, dokonce i v případě, že se cítíte dobře, z důvodu rizika opožděného, závažného poškození jater. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg Pokud jste si zapomněli vzít tabletu, bolest se pravděpodobně vrátí. 3/ 6
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale jednoduše pokračujte v užívání tablet jako předtím. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg Obecně se po ukončení léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg neobjevují žádné příznaky z vysazení. Vzácně se mohou pacienti, kteří užívali lék s obsahem tramadolu, stát na něm závislí a mají problém ukončit jeho užívání. Jestliže užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg po nějakou dobu a chcete ho přestat užívat, kontaktujte svého lékaře, protože Vaše tělo si již na přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg mohlo zvyknout. Pacienti mohou: -
pociťovat rozrušení, úzkostlivost, nervozitu nebo roztřesení, být nadměrně aktivní, mít problémy se spánkem, mít žaludeční nebo střevní obtíže.
Velmi málo pacientů může také mít: - záchvat paniky, - halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo cítění věcí, které ve skutečnosti neexistují), neobvyklé vnímání jako je svědění, brnění a necitlivost, - ušní šelest. Jestliže se u Vás jakákoliv z těchto potíží po ukončení užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg objeví, prosím kontaktujte svého lékaře. Další informace o nežádoucích účincích jsou uvedeny v bodě 4. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Ihned vyhledejte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků: mohou se vyskytnout vzácné případy kožní vyrážky, naznačující alergickou reakci s náhlým otokem obličeje a hrdla, potíže s dýcháním nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Jestliže se tak stane, ukončete léčbu. Přípravek již dále neužívejte. dlouhodobé nebo neočekávané krvácení v případě, že používáte současně přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a léky na ředění krve (např. warfarin nebo fenprokumon). Dále pokud se některý z následujících nežádoucích účinků stane závažným, kontaktuje svého lékaře nebo lékárníka: Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 pacienta z 10): pocit na zvracení závratě, ospalost. Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100): zvracení, zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech, svědění, pocení, bolesti hlavy, třes, zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady). 4/ 6
Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000): zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdeční frekvence nebo rytmu, potíže nebo bolesti při močení, kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka), brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, ušní šelest, mimovolní svalové záškuby, deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo cítění věcí, které ve skutečnosti neexistují), výpadky paměti, polykací potíže, krev ve stolici, třesavka, návaly horka, bolest na hrudi, potíže s dýcháním. Vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 až 10 pacientů z 10 000): záchvaty, nekoordinované pohyby, závislost, rozmazané vidění, přechodná ztráta vědomí (synkopa). Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit) snížení hladiny cukru v krvi Navíc následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze tramadol, nebo paracetamol: pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalá srdeční akce, mdloby, změny chuti k jídlu, svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání, změny nálady, změny aktivity, změny vnímání, zhoršení astmatu, nízký počet krevních destiček, což může vést ke krvácení z nosu nebo dásní. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg uchovávat
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti 5/ 6
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.
Obsah balení a další informace
Co přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje - Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a paracetamolum. Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg. - Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 25, sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg vypadá a co obsahuje toto balení Maratia 37,5 mg/325 mg jsou téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou o průměru 12 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je dodáván v blistrech po 10, 20, 30, 40, 50 nebo 60 tabletách. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko Výrobce: S.C. ZENTIVA S.A., Theodor Pallady Blvd, no 50, district 3, 032266 Bucharest, Rumunsko Tento léčivý přípravek je registrován v členských zemích EHP pod následujícími názvy: Česká republika: Maratia 37,5 mg/325mg Slovensko: Tradocomp 37,5 mg/325 mg Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27.5.2015
6/ 6
