BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, Gezien het verzoek van Novartis Consumer Health B.V. te Breda d.d. 30 januari 2014 tot wijziging van de registratie van het diergeneesmiddel VLO KILL 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden, registratienummer REG NL 9988; Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren; Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen; BESLUIT: 1. De wijziging van het diergeneesmiddel VLO KILL 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden, ingeschreven onder nummer REG NL 9988, zoals aangevraagd d.d. 30 januari 2014, is goedgekeurd. 2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het diergeneesmiddel VLO KILL 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden, ingeschreven onder nummer REG NL 9988 treft u aan als bijlage A behorende bij dit besluit. 3. Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde bijsluiter behorende bij het diergeneesmiddel VLO KILL 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden, ingeschreven onder nummer REG NL 9988 treft u aan als bijlage B behorende bij dit besluit. 4. De fabrikant dient binnen zes maanden na het verstrekken van de gewijzigde beschikking, de bestaande voorraad (met ongewijzigde productinformatie) af te leveren. 5. Deze beschikking treedt heden in werking.
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
2
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, voor deze: Utrecht, 23 mei 2014
dhr. ir. F. Verheijen Hoofd Bureau Diergeneesmiddelen
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
3
BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
1.
4
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL VLO KILL 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet: Werkzaam bestanddeel: Nitenpyram
11,4 mg
Hulpstoffen: Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3.
FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Wit tot lichtgele, ronde, biconvexe tabletten, met een schuine rand, bedrukt met aan de ene kant “RB” en aan de andere kant “CG”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Doeldiersoorten Hond en kat
4.2
Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoorten De behandeling van vlooienbesmettingen (C. felis) bij katten en honden.
4.3
Contra-indicaties Geen bekend.
4.4
Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is Geen.
4.5
Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Niet toedienen aan dieren die jonger zijn dan 4 weken, of die minder wegen dan 1 kg, deze groepen van dieren werden niet bestudeerd. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient Geen.
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
4.6
5
Bijwerkingen (frequentie en ernst) Gedurende het eerste uur na toediening kan het huisdier wat meer dan normaal krabben. Dit effect is het gevolg van vlooien die op het product reageren. In zeldzame gevallen kan dit zich bij katten uiten met voorbijgaande symptomen van hyperactiviteit.
4.7
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Lactatie: Kan tijdens lactatie worden gebruikt. Laboratoriumstudies bij ratten en konijnen hebben geen bewijs van teratogeniteit noch foetotoxiciteit opgeleverd en de veiligheid van het product werd aangetoond in drachtige en lacterende katten en honden.
4.8
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Geen bekend. Er werden geen bijwerkingen waargenomen in de klinische onderzoeken wanneer nitenpyram werd toegediend tezamen met andere diergeneesmiddelen waaronder algemeen gebruikte vloproducten, anthelmintica, vaccins of antibiotica.
4.9
Dosering en wijze van toediening De minimum effectieve aanbevolen dosering is 1 mg/kg lichaamsgewicht met de volgende aanbevelingen: Eén 11,4 mg tablet van het diergeneesmiddel dient te worden toegediend aan katten en kleine honden met een gewicht van 1-11 kg wanneer een vlooienbesmetting is aangetoond. De behandelfrequentie hangt af van de mate van vlooienbesmetting. In geval van een ernstige vlooienbesmetting, kan het noodzakelijk zijn de dieren elke of om de dag te behandelen totdat de vlooienbesmetting onder controle is. De behandeling kan worden hervat wanneer de vlooien terugkeren. Per dag moet niet meer dan één behandeling worden gegeven. De tabletten dienen oraal te worden toegediend, met of zonder voedsel. Om de consumptie van de tabletten te verbeteren kunnen de tabletten vlak voor de toediening worden verstopt in een kleine hoeveelheid voer. Het diergeneesmiddel heeft geen persisterende werkzaamheid. Om herinfectie te voorkomen wordt een geschikte behandeling om de onvolwassen stadia van de vlo levens cyclus te bestrijden aanbevolen. De dierenarts zou een geschikte behandelingsmethode moeten vaststellen.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota) Nitenpyram wordt zeer goed verdragen door de doeldieren. Overdoseringen tot 50 mg/kg bij de kat en tot 70 mg/kg bij de hond verliepen asymptomatisch. Bijwerkingen zoals speekselen, braken, zachte ontlasting, verkrampingen, of verminderde activiteit werden waargenomen bij hogere doseringen en de ernst van de bijwerkingen nam toe met het toenemen van de dosering. De symptomen verdwijnen vlug en er treedt binnen 24 een totaal herstel op, dit als gevolg van de snelle uitscheiding van nitenpyram. Gedurende 6 maanden van dagelijkse dosering van katten en honden werden geen klinisch significante aan de behandeling gerelateerde bijwerkingen waargenomen.
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
6
4.11 Wachttermijn Niet van toepassing. 5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN Farmacotherapeutische groep: Andere ectoparaciticiden voor systemisch gebruik ATCvet-code: QP53BX02.
5.1
Farmacodynamische eigenschappen De actieve stof, Nitenpyram, behoort tot de chemische klasse van de neonicotinoiden welke zich binden aan de insect specifieke nicotine acetylcholine receptoren en deze zo remmen. Nitenpyram interfereert met de normale neurale transmissie en veroorzaakt de dood van volwassen vlooien. Nitenpyram is geen acetylcholine-esterase remmer. De effecten op de vlooien (Ctenocephalides felis) kunnen worden waargenomen vanaf 15-30 minuten na de toediening van het product aan de gastheer. Dit moment valt samen met de eerste bloedmaaltijd die de vlo opneemt nadat significante bloedspiegels bereikt zijn. Binnen de eerste 6 uur na toediening wordt een werkzaamheid van 95-100% waargenomen en 100% werkzaamheid wordt bereikt binnen 24 uur zonder residuele activiteit.
5.2
Farmacokinetische eigenschappen Nitenpyram wordt snel en tot meer dan 90% vanuit de gastro-intestinale tractus bij de hond en kat geabsorbeerd. Voedselopname heeft geen invloed op de absorptie bij de hond. Voedselopname geeft een kleine vertraging van de Tmax bij katten zonder dat de andere pharmacokinetische eigenschappen worden beïnvloed en zonder beïnvloeding van de werkzaamheid. De maximum bloedconcentratie wordt na 0,5 tot 2 uur in beide doeldieren bereikt. De eliminatie halfwaarde is ongeveer 4 uur bij de hond en 8 uur bij de kat. Meer dan 90% wordt geëlimineerd via de urine, binnen 1 dag bij de hond en 2 dagen bij de kat, voornamelijk als onveranderd molecuul.
6.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1
Lijst van hulpstoffen Microkristallijn cellulose Maïszetmeel Lactose monohydraat Siliciumdioxide anhydraat Magnesium steraat
6.2
Onverenigbaarheden Niet van toepassing.
6.3
Houdbaarheidstermijn Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 3 jaar.
6.4
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren beneden 25ºC.
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
6.5
7
Aard en samenstelling van de primaire verpakking Kartonnen doosje met 1 polyamide/aluminium/PVC-aluminium blister. Elke blister bevat 1 tablet. Kartonnen doosje met 1 of 10 polyamide/aluminium/PVC-aluminium blisters. Elke blister bevat 6 tabletten. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
6.6
Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte diergeneesmiddel of eventueel uit het gebruik van een dergelijk middel voortvloeiend afvalmateriaal Ongebruikt diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd.
7.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Novartis Consumer Health B.V. Claudius Prinsenlaan 142 4818 CP Breda Nederland
8.
NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN REG NL 9988
9.
DATUM EERSTE VERGUNNINGVERLENING/VERLENGING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste vergunningverlening: 8 augustus 2002 Datum van laatste verlenging: 20 juni 2007
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST 22 mei 2014 KANALISATIE VRIJ
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
8
BIJLAGE B ETIKETTERING EN BIJSLUITER
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
I. ETIKETTERING
9
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD Kartonnen doos
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vlo kill 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden Nitenpyram 2.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Nitenpyram 11,4 mg/tablet 3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet 4.
VERPAKKINGSGROOTTE
1 tablet 6 tabletten 60 tabletten 5.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond en kat 6.
INDICATIES
De behandeling van vlooienbesmettingen (C. felis) bij katten en honden. 7.
WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN TOEDIENING
Lees vóór gebruik de bijsluiter. 8.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing. 9.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Lees vóór gebruik de bijsluiter.
10
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
10.
11
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
<<EXP maand/jaar>> 11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Bewaren beneden 25ºC. 12.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIETGEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Lees vóór gebruik de bijsluiter. 13.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK” EN VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK, indien van toepassing
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik. VRIJ. 14.
VERMELDING “BUITEN HET ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN”
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. 15.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Novartis Consumer Health B.V. Claudius Prinsenlaan 142 4818 CP Breda Nederland 16.
NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
REG NL 9988 17.
PARTIJNUMMER FABRIKANT
<<partijnummer>>
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
12
GEGEVENS DIE TEN MINSTE OP DE BLISTERVERPAKKING OF STRIPS MOETEN WORDEN VERMELD Blister
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vlo kill11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden Nitenpyram 2.
NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Novartis Consumer Health B.V. 3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
<<EXP maand/jaar>> 4.
PARTIJNUMMER
<<partijnummer>> 5.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK”
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.- VRIJ 6.
NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
REG NL 9988
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
II. BIJSLUITER
13
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
14
BIJSLUITER Vlo kill 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden 1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Novartis Consumer Health B.V. Claudius Prinsenlaan 142 4818 CP Breda Nederland Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Novartis Santé Animale S.A.S. B.P. 224 68330 Huningue Frankrijk 2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vlo kill 11,4 mg, tabletten voor katten en kleine honden 3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel: Nitenpyram 11,4 mg/tablet 4.
INDICATIES
De behandeling van vlooienbesmettingen (C. felis) bij katten en honden. 5.
CONTRA-INDICATIES
Geen bekend. 6.
BIJWERKINGEN
Gedurende het eerste uur na toediening kan het huisdier wat meer dan normaal krabben. Dit effect is het gevolg van vlooien die op het product reageren. In zeldzame gevallen kan dit zich bij katten uiten met voorbijgaande symptomen van hyperactiviteit. Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond en kat.
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
8.
15
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN TOEDIENING
Eén 11,4 mg tablet van het diergeneesmiddel dient te worden toegediend aan katten en honden met een gewicht van 1-11 kg en wanneer een vlooienbesmetting is aangetoond. De behandelfrequentie hangt af van de mate van vlooienbesmetting. In geval van een ernstige vlooienbesmetting kan het noodzakelijk zijn de dieren elke of om de dag te behandelen totdat de vlooienbesmetting onder controle is. De behandeling kan worden hervat wanneer de vlooien terugkeren. Per dag moet niet meer dan één behandeling worden gegeven. het diergeneesmiddel heeft geen persisterende werkzaamheid. Om herinfectie te voorkomen wordt een geschikte behandeling om de onvolwassen stadia van de vlo levens cyclus te bestrijden aanbevolen. De dierenarts zou een geschikte behandelingsmethode moeten vaststellen. 9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Vlooien kunnen worden gevonden door de vacht van het dier te scheiden zodat de huid kan worden bekeken, of door het kammen van de vacht met een fijne metalen kam. Regelmatig krabben of een ovematige vachtverzorging kan ook een teken zijn van een vlooien besmetting. De tabletten dienen oraal te worden toegediend, met of zonder voedsel. Om de consumptie van de tabletten te verbeteren kunnen de tabletten vlak voor de toediening worden verstopt in een kleine hoeveelheid voer. 10.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing 11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaren beneden 25ºC. Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeldt op de blister na EXP. 12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Nitenpyram kan worden toegediend gedurende dracht en lactatie. Niet toedienen aan dieren die jonger zijn dan 4 weken, of die minder wegen dan 1 kg, deze groepen van dieren werden niet bestudeerd. 13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIETGEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Geneesmiddelen mogen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige geneesmiddelen verwijdert. Deze maatregelen dienen tevens ter bescherming van het milieu. 14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
22 mei 2014
BD/2014/REG NL 9988/zaak 386669
15.
16
OVERIGE INFORMATIE
De effecten op de vlooien (Ctenocephalides felis) kunnen worden waargenomen vanaf 15-30 minuten na toediening van het product aan de gastheer. Binnen de eerste 6 uur na toediening wordt een werkzaamheid van 95-100% waargenomen en 100% werkzaamheid wordt bereikt binnen 24 uur zonder residuele activiteit. Nitenpyram wordt door honden en katten zeer goed verdragen. Overdoseringen tot 50 mg/kg bij de kat en tot 70 mg/kg bij de hond verliepen zonder symptomen. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. KANALISATIE VRIJ. REG NL 9988
