Chemická legislativa a její přesah do BOZP Chemicals Legislation and it’s Overlapping with Occupational Safety Ing. Marta Zabloudilová Ekotoxikologické centrum CZ s.r.o. Traťová 574/1, 619 00 Brno Tel.: +421 513 035 888 E-mail:
[email protected] www.ekotox.eu; www.safearticles.eu
Konference BOZP v roce 2016 25.listopadu 2015
REACH základní prvky Registrace: všechny látky ≥ 1 tunu/rok v průmyslu cca. 40,000
Hodnocení látek – 138 členskými státy, za podpory ECHA (CoRAP 2016 – 2018)
Povolování látek vzbuzujících mimořádné obavy (Kandidátský seznam 163; Autorizační seznam 31)
Omezování pokud existuje nepřijatelné riziko při výrobě, používání nebo uvádění na trh
Environment
REACH & CLP Implementace – výzva pro průmysl stejně jako pro úřady Před-registrace – opožděná před-registrace Registrace – SIEFy – CSR – - ES – předkládání dokumentace – up-daty
Povolování – CL 163 / AL
Omezování – 105 vstupů
CLP – 2015…2017
BL – r-BL (ES) = DN(M)EL / PNEC Následní uživatelé – následné povinnosti Dodržování – Prosazování
Trh & spotřebitelé
Martin Murín, Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
31
Registrační termíny
Martin Murín, Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
(Před)registrace...??
Před-registrace/Registrace – povinnost jednat – omezení výroby nebo dovozu ??Neprovedli jste?? ??nebo není v souladu??
!nelze uvádět na trh!
Opožděná před-registrace
?jiným subjektem?
Nová výroba? / dovoz?:
opožděná pře-registrace nebo ELINCS registrace nebo přímá REGISTRACE
CLEPA: Jak splnit požadavky REACH – postup krok za krokem
Vývojový diagram 1: Registrace látek/látek ve směsích používaných v průmyslových (včetně inženýrských) procesech Vývojový diagram 2: postupy pro REACH povolování Vývojový diagram 3: Registrace látek v předmetech, které se záměrně uvolňují Vývojový diagram 4: Notifikace látek v předmětech a povinnost komunikace informací
Do you use substances/preparations in your industrial processes?
no
Make substance inventory to verify! See AI Guideline 3
No further Requirement *1
yes
• Only representative will act as importer and has to register the substance (Art.6) • You are a downstream user: check whether your use will be covered. See AI Guideline 5
Are the substances/ substances in preparations exempted from registration? See AI Guideline 2
yes
No further Requirement *1
Supply of substance in the EU will no longer be possible Do you use substances (“no data – no market”): on their own/in preparations identified as substances of You may re-consider alternative Very high supplier outside the EU/notify theconcern (SVHC)? (Art. 57) Agency of your interest for the substance (Art. 28.4 and 28.5)substance inventory to verify! Make See AI Guideline 5 See AI Guideline 3
no yes
Does your non EU supplier have an only representative In the EU? (Art.8)
no
yes
Do you import substances /preparations From outside the EU? See AI Guideline 4
no
no • You act as importer of substance / preparation and may have to pre-register / register the substance on its own / in preparation (Art. 6) • If SVHC: Check AIG Flow chart 2
yes
will pre-register/ act as importer Will the supplier register the substance/substances and has to apply for in preparations (Art. 28) Authorisation.
yes
• You are DU: make sure your use will be included in the application for authorisation. See AI Guideline 10
Will the supplier cover your use in his registration file? (Art. 37)
yes no
Do you import SVHC/ Preparations containing SVHC From outside the EU? See AI Guideline 4
Is there annon alternative Does your supplier in the EU yes EU supplier who will have an pre-register/ only register? representative in the EU? (Art. 8)
no no
yes
yes no yes
there IsIsthere anan alternative alternative supplier supplier who will cover In the EU? your use?
yes
no
Is the substance or your use generally Exempted from authorisation? (Art. 2, Art. 56.3 to 56.6)
yes
No further Requirement *1
Do you produce articles in or import articles into the EU that intentionally release substances under normal no yesof use? and foreseeable conditions
no
• Carry out your own chemical safety
• Identify, apply and where suitable recommend risk • management measures communicated to you in safety data sheet or in information communicated to you in • accordance with Article 32. See AI Guideline 5 • If substance of very high concern (SVHC): Check AIG Flow chart 2
No further Requirement *1
yes
no • Only representative
Is there an alternative supplier in the EU?
no
No further Is your use / category of uses Requirement *1 specificallyMake exempted from of articles to verify! inventory authorisation? (Art. 58.2) See AI Guideline 3
no
no (Art.of 37.4, Annex XII) You act asreport importer yes Check exemptions! substance/preparation. Monitor Agency website no Report the Agency (Art. 38) Is the substance You may• have to to apply for • Identify, apply and where suitable Make inventory of substancesand priority list (Art. 58.3) included in the candidate list (liable an authorisation and cannot yes of for possible inclusion recommend risk management No further intentionally for authorisation)? (Art. 57released and 59) from the article: benefit from an authorisation measures (Art. 37.5). substance in candidate list. Requirements *1 Are they exempted from registration? granted to See an actor up the 6 AI Guideline supply chain for thatCheck use. AIG Flow chart 2 • If SVHC: yes See AI Guidelines 2 and 3 no Follow closely comitology See AI Guideline 10 Do you produce articles containing substance of Is the substance no Procedure prior inclusion verytohigh concern (SVHC) in the EU or listed in annex XIV? them from outside the EU? Of substance inimport Annex XIV. yesIs the substance present in article
*1 Only for this Flow chart; Check also AIG Flow charts 2, 3 and 4 for further possible obligations.
no
for your own use. See AI Guideline 10
yes
no Is there alternative supplier who will apply for authorisation for your use?
yes
no
for that use?
Do you wish to keep your use confidential? yes
no no
No further
no
yes
yes
No further Requirements *1
yes
Flow chart 3
to be released under normal if SVHC is added to and candidate list:oftherefore foreseeable conditions use? (Art. 7.1) and priority list (Art. 58.3). yes Until then, present law RECOMMENDATIONS: on restriction of use • Please be aware that authorisation may cause substance withdrawal from the market. of SVHC applies.
• No notification needed • Communicate to article recipient/ to customer upon request to allow safe use (Art. 33). See AI Guideline 9 • If SVHC added to Annex XIV, authorisation might apply. Check AIG Flow chart 2
no
Is the substance intended to be released under normal and foreseeable conditions of use? (Art. 7.1)
Notify the Agency within 3 months of first supply (Art. 66.1). Is the substance Obligations mayintended occur, no See AI Guideline 10
monitor Agency website *1 Only for this Flow chart; Check also AIG Flow charts 1, 3 and 4 for further possible obligations.
Does the article contain SVHC present in the candidate list in concentration of above 0.1% weight by weight? (Art. 33)
(Between June 1
for that use? From(Art. AIG7.6) no
yes
has been made at least and Is the 18 months before thesubstance sunset present in article 2008.) in quantityDecember over 1 tonne1, per date and the decision producer/importer per year? is still pending (Art. 56.1).
Has theapply substance in the article Will your supplier for authorisation for youralready use? registered been
yes
No further Requirement *1
Make no inventory of articles to verify!
in quantity over 1 tonne Do you use a substance in accordance yesper Notify the Agency within
RECOMMENDATIONS: Requirements *1 producer/importer per year? (Art. 7.1) with the conditions of authorisation 3 month of first supply yes • Start your substance inventory NOW. granted to an actor up (Art. 66.1). • Start communicating with suppliers EARLY: to ensure continuous supply of a substance, be PRO-ACTIVE, don’t wait until the your supply chain? (Art.yes 56.2) Identify See AI Guideline 10 SVHC in articles: supplier has registered the substance you are using in processes to start communicating! Has the substance article of Ask theinsupplier • Make sure the substance you use will be pre-registered. In case the substance you use has not been pre-registered, you have no been already the possibility to notify the Agency of your interest in that substance. The Agency shall publish on its website the name of that the registered substance to yes for that (Art. 7.6) substance and, on request, provide your contact details to a potential registrant (Article 28.5 Reach). You may no longer use the use? no Hasbeen the substance Register, or do so Has the sunset date reached? in the article Transition periods for registration will however not be allowed. substance unless the request Already been pre-registered by yourself. Apply for an authorisation for an authorisation no
no
yes
no Is the substance of very high
concern (SVHC)? (Art. 57) no
Is the substance in the candidate list? (Art. 59)
You have to register the substance (Art. 7.1). Check AIG Flow chart 3 If SVHC added to Annex XIV, no No further authorisation procedures *might apply. 1 Requirements Check AIG Flow chart 2
yes
yes
• Application for authorisation must include an analysis of alternatives 62.4 REACH). Please consider Article 62.4 REACH at • Ask (Article the supplier of the substance to pre-register, Is the substance an early stage, especially if the use of the substance is critical to or your no certain conditions and Notification obligations under youprocesses. have to register the substance (Art. 7.1)
No further Requirement *1 above a concentration 0.1% duty to of communicate information down the supply chain weight by weight?
according to transition periods (Art. 23). may occur. • If non phase-in substance or not pre-registered substance, register before manufacturing/importing/ yes putting on the market. Check AIG • Supply instructions to recipient (Art. 7.3). See AI Guideline 7 Flow chart•4Communicate to article recipient / Is there a risk of exposure to human and the environment • If SVHC, check AIG Flow chart 2 no during normal and foreseeable conditions of use customer upon request to allow safe use including disposal? (Art. 7.3)
(Art. 33). See AI Guideline 9
yes • You must notify substance present in article (Art. 7.2)
*1 Only for this Flow chart; Check also AIG Flow charts 2 and 4 6for further obligations. as of 11, June 2011, months afterpossible the substance has been included in candidate list (Art. 7.7). See AI Guideline 8 RECOMMENDATIONS: • Communicate to article to allowreleased safe use (Art. 33). Article producers/importers should pay attention under which provision ofrecipient the REACH substance/substance in preparation See AI Guideline 9 should be registered: • If SVHC added to Annex XIV, authorisation might apply. • If the substance that requires registration is considered a substance Checkas AIG Flow chart 2delivered in a container, be registered according to Article 6 REACH. Please note that the container itself may require registration according to Article 3.3 REACH. • If the substance to be registered is considered as a substance in an article, the substance according to Article 7.1 REACH. 1 * Only for this Flow chart; Check also AIG Flow charts 1, 2 and 3 for further possible obligations.
RECOMMENDATIONS • According to Article 7.2 REACH, the calculation of the 0.1% w/w concentration refers to the article, not at the level of the homogeneous material. • Please be aware that according to Article 7.5 REACH, the Agency may require you to register the SVHC under certain conditions.
BL-rBL
Komunikace v dodavatelském řetězci
Kdo je zodpovědný?
Základní a nvazující dokumenty Kontrolní parametry – DN(M)ELy, PNECy Národní jazyk Národní specifika... Výrobce nebo dovozce v EU / mimo EU Dovozce / distributor / obchodní společnost
Kdy aktualizovat? Co se stane, jakmile dostanu r-BL???
Nic / PANIKA ?
CLP povinnosti
dodavatel chemické látky nebo směsi musí klasifikovat, označovat a balit v souladu s nařízením CLP. povinnosti pro směsi: směsi musí být klasifikovány, označeny a zabaleny podle nařízení CLP od 1.června 2015.
Zbývající čas:
- 171 dní
Pokud je již na trhu, pak červen 2017
CLP důsledky
Nařízení (ES) č. 1272/2008 Evropského parlamentu a Rady ze dne 16.prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení (CLP) látek a směsí, a o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS (DSD) a 1999/45/ES (DPD) a o změně nařízení č. 1907/2006 (REACH) vešlo v platnost 20. ledna 2009
Změny podle GHS Nové výstražné symboly Revize formátu bezpečnostních listů
CLP / EU GHS
Martin Murín, Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
Změna klasifikace CLP klasifikace vyžaduje více dat
Není zařazena o CLP
Zdraví škodlivý:
při požití může vyvolat poškození plic.
REACH povolování
Autorizace je požadována pro všechna použití látek vzbuzujících mimořádné obavy (CMR, PBT vPvB látky + látky vzbuzující stejné obavy) Povolení je uděleno, pokud jsou rizika “náležitě kontrolována” Pokud náležitá kontrola není možná, povolení může být uděleno na základě socio-ekonomických přínosů (neexistuje vhodná alternativa) Žadatel musí vynaložit úsilí k nalezení bezpečnější alternativy – součást žádosti o povolení Alternativní řešení musí být “uskutečnitelné” a přinést snížení celkových rizik pro lidské zdraví a ŽP 13
Kandidátský seznam
Aktuální počet látek na Kandidátském seznamu: 163 (poslední aktualizace: 15/06/2015)
Seznam látek vzbuzujících mimořádné obavy pro povolování
(publikováno podle článku 59(10) nařízení REACH)
Martin Murín, Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
CL / AL - Autorizace Červen 2008: ECHA přijala prvních 17 dokumentací podle Přílohy XV (všechny z členských států) 16 prošlo kontrolou souladu 30.06-14.08.08: veřejná konzultace 07-08.10.08: MSC odsouhlasil 14 látek (+ 1 vybrána automaticky, protože nebyly žádné připomínky) 28.10.08: byl oficiálně přijat a zveřejněn 1. Kandidátský seznam (15 látek) …dnes 163 látek v roce 2015… ??? 2016…2017…2018…2019…???
2020 = všechny SVHC???...2600???
Autorizační seznam = 31 látek
Proces povolování
Ftaláty RAC stanovil referenční DNELy pro reprodukční toxicitu DEHP. Referenční DNELy pro pracovníky jsou:
Inhalačně: DNEL 0.88 mg/m³ (8h-TWA) Dermálně: DNEL 1.882 mg/kg/d (externí hodnoty)
PEL 5 mg/m³; NPK-P term 10 mg/m³
Nařízení vlády České republiky č. 361/2007 Sb. v platném znění.
REACH/CLP vs jiná legislativa
legislativa na ochranu zdraví pracovníků Životní prostředí – povrchové vody, spodní vody, půda… SEVESO Obecná populace – pitná voda Výrobky
Obecné výrobky Stavební výrobky Hračky PPE
PIC / Stockholmská úmluva, WEEE…
…
REACH Registrace – požadavky na informace
Posouzení chemické bezpečnosti - Zpráva
Lidské zdraví
Bezpečnost (fyzikálně-chemická)
Data pro hodnocení (testy na zvířatech, epidemiologie) Rozhodnutí o klasifikaci a označování Stanovení úrovní, při kterých nedochází k nepříznivým účinkům (DNEL) Výbušnost, hořlavost, oxidační potenciál
Životní prostředí
Data pro hodnocení, včetně posouzení PBT a vPvB vlastností Rozhodnutí o klasifikaci a označování Stanovení koncentrací, při kterých nedochází k nepříznivým účinkům (PNEC) 18
Posouzení chemické bezpečnosti posouzení expozice Expoziční scénáře
Pokrývá výrobu a zamýšlená použití v průběhu životního cyklu látky, vč. recyklace/ likvidace Popis procesů a úloh Operační podmínky Opatření pro řízení rizik Přikládá se jako příloha k BL → r-BL 19
Charakterizace rizika pro lidské zdraví - ES
Pro každý expoziční scénář; a pro každou exponovanou skupinu populace (jako pracovníci, spotřebitelé, nepřímo přes životní prostředí, nebo kombinace) Zbytkové riziko (po začlenění OŘR); a porovnání expozice s relevantní DNEL
20
Komunikace nahoru & dolů dodavatelským řetězcem
Více-směrový informační tok Rozšířené bezpečnostní listy Údaje o nebezpečnosti, expoziční scénáře, příslušná použití, omezení ZÁKAZNÍCI/DODAVATELÉ (formulátoři)
PRVNÍ DODAVATEL (výrobce, dovozce)
ZÁKAZNÍCI (následní uživatelé) 21
Scénáře expozice některé otázky
Scénář expozice vs národně specifická bezpečnost při práci (PEL) – Posouzení bezpečnosti – Posouzení nebezpečnosti Provozní řád/ písemné pokyny
A na základě scénáře od dodavatele…….
Jak odpovídá ES s hodnotami PEL? Co když jsou závěry různé? Co když moje použití není zahrnuto v ES? Opatření pro řízení rizik – lze splnit podmínky do 12 měsíců? Jak může dodavatel odhadnout míru expozice na mém pracovišti?
ES 1 – přispívající scénář
ES 2 – podmínky
ES 3 – expozice pracovníků
ES 4 – expozice pracovníků
ES 5 – expozice pracovníků
ES 6 – modelové výpočty
Martin Murín, Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
Opatření pro řízení rizik několik otázek
rBL – ES – PP - OŘR = povinnost?
Pokud nevyhovuje – mohu používat látku/ směs? Jak účinné jsou OŘR? Měl(a) bych použít model nebo měřit expozice? Co když různí dodavatelé dávají protichůdná doporučení? Měl(a) bych mít interní dokumentaci o souladu?
Posouzení rizik v kontextu s REACHem
Pro látky vyrobené/dovezené v množství 10 tun ročně, Posouzení chemické bezpečnosti (CSA) včetně posouzení rizik (lidské zdraví A životní prostředí) musí být provedeno.
Cílem posouzení rizik není určit, zda riziko je nebo není, ale identifikovat a popsat podmínky, za kterých jsou rizika pod kontrolou.
Posouzení rizik - postup 1.
Posouzení účinků: identifikace nebezpečí: identifikace nepříznivých účinků, které má látka schopnost vyvolat;
2.
3.
posouzení dávka (koncentrace) - odpověď (účinek) : odhad vztahu mezi dávkou, nebo hladinou expozice látce, a výskytem a závažností účinku.
Posouzení expozice – odhad koncentrací/dávek, kterým jsou nebo mohou být lidské populace (pracovníci, spotřebitelé a lidé exponovaní nepřímo přes životní prostředí) nebo složky životního prostředí (vodní prostředí, suchozemské prostředí a atmosféra) exponovány Charakterizace rizika – odhad pravděpodobnosti výskytu a závažnosti nepříznivých účinků v lidské populaci nebo složkách životního prostředí v důsledku skutečné nebo předpokládané expozice dané látce, může zahrnovat “odhad rizika”, kvantifikaci této pravděpodobnosti
DNEL(y)/DMEL(y) / PNEC(y)
DNEL = odvozená úroveň, při které nedochází k nepříznivým účinkům
DMEL = odvozená úroveň minimálního účinku
„hladina expozice, nad kterou by lidé neměli být vystaveni“ ....pro prahové účinky Rizika pro osoby mohou být považována za kontrolovaná, pokud odhadovaná úroveň expozice nepřekročí příslušný DNEL. hladina expozice odpovídající nízkému riziku základní předpoklad bezprahových účinků = úroveň bez účinku nelze stanovit referenční úroveň rizika se uvažuje velmi nízká a proto se považuje za přijatelnou úroveň.
PNEC = Odhad koncentrace, při které nedochází k nepříznivým účinkům
koncentrace chemické látky v každé složce, pod kterou nepřijatelné účinky na vodní prostředí a jeho organismy s nejvyšší pravděpodobností nenastanou během dlouhodobé nebo krátkodobé expozice.
Kroky pro odvození DNEL 1. 2.
3. 4.
5.
Rozhodnutí o způsobu účinku látky Výběr relevantního deskriptoru dávky pro koncový bod zájmu Modifikace deskriptoru na správný výchozí bod Použití hodnotících faktorů na správný výchozí bod pro získání DNEL Volba hlavního DNEL pro účinky na zdraví
Způsob účinku látky
odpověď: Prahové účinky: Dávka chemické látky musí dosáhnout určité hladiny, aby vyvolala nepříznivý účinek = látka se považuje za bezpečnou v dostatečně nízkých koncentracích.
Typy chemikálií: nekarcinogeny a ne-genotoxické karcinogeny
Bezprahové účinky: Neexistuje žádná bezpečná dávka = nepříznivý účinek se může objevit na jakékoli úrovni
úroveň expozice je považována za “přijatelnou” Typy chemikálií: genotoxické karcinogeny a mutageny zárodečných buněk
Hodnotící faktory (DNELy) = číselné hodnoty převádějí rozdíly mezi experimentálními daty a reálnými situacemi při zohlednění nejistot v extrapolačním procesu s dostupnými údaji.
Honotící faktory –
mezidruhové rozdíly
rozdíly v citlivosti druhů vzhledem k rozdílům v toxikokinetice a toxikodynamice;
oprava pro rozdíly v rychlosti metabolismu (alometrické škálování - AS)
dodatečný faktor 2,5 pro zbývající rozdíly
Hlavní předpoklad: Lidé jsou citlivější než zvířata Alometrické škálování – rychlost metabolismu závisí na tělesné hmotnosti Různé faktory AS pro různé druhy zvířat vzhledem k člověku
Nevztahuje se, pokud účinky nezávisí na rychlosti metabolismu nebo systémové absorpci (např. místní účinky); nebo u inhalačních studií na zvířatech.
Hodnotící faktory –
mezidruhové rozdíly Lidé
se liší v citlivosti vůči toxickému poškození díky velkému množství biologických faktorů, jako je genetický polymorfismus, věk, pohlaví, zdravotní stav a nutriční stav.
pro obecnou populaci – výchozí hodnotící faktor 10 pro pracovníky – výchozí hodnotící faktor 5.
Odvození DNEL Pro odvození hodnoty DNEL specifické pro sledovanou vlastnost a příslušný vzorec expozice (délka trvání, frekvence, cesta a exponovaná lidská populace), se celkový HF aplikuje na korigovaný deskriptor dávky:
DNEL DMEL
DNEL je odvozená hodnota, pod kterou by měla být expozice pod kontrolou. = úroveň expozice, která by neměla být překročena, indikuje kontrolu.
DMEL je referenční úroveň rizika, o které se soudí, že u určitého scénáře expozice vzbuzuje velmi malé obavy
lze považovat za přijatelnou úroveň účinku.
DMEL vyjadřuje úroveň expozice odpovídající nízkému riziku, protože u bezprahový účinků je předpoklad, že nelze stanovit úroveň bez účinku. Úrovně rizika rakoviny 10-5 and 10-6 lze považovat za orientační přípustné úrovně rizika při stanovování hodnot DMEL pro pracovníky a obecnou populaci.
Charakterizace rizika
Poměr charakterizace rizika (RCR): RCR = Expozice/DNEL
Pokud expozice < DNEL ..... riziko je kontrolováno Pokud expozice > DNEL → riziko není kontrolováno
Bezprahové účinky – charakterizace rizik se provádí srovnáním odhadované expozice a hodnoty DMEL. = semikvantitativní charakterizace rizika.
REACH - RC pro hlavní účinek na zdraví = toxikologický účinek, který odpovídá nejkritičtější hodnotě DNEL/DMEL pro daný průběh expozice (doba trvání, frekvence, cesta a exponovaná lidská populace) spojené se scénářem expozice.
Zdroje informací Kapitola R.8: Characterisation of dose – response for human health
Kapitola R.10: Characterisation of dose response for environment
BOZP legislativa - pozadí Principy legislativy EU pro ochranu pracovníků Tri-partitní přístup: Členské státy – Průmysl – Pracovníci - prostřednictvím Poradního výboru pro bezpečnost a ochranu zdraví Směrnice, které byly transponovány členskými státy na národní úrovni založeny na vědeckých poznatcích: SCOEL (Scientific Committee on Occupational Exposure Limits)
BOZP legislativa klíčové směrnice pro řízení chemických rizik: Rámcová Směrnice 89/391/EHS (obecný přístup) Chemické látky Směrnice 98/24/ES + 3 seznamy iOEL (2000/39/ES, 2006/15/ES, 2009/161/EU, s 91/322/EHS)
Karcinogeny & Mutageny Směrnice 2004/37/ES Azbest Směrnice 2009/148/ES Prosazováno členskými státy
REACH a legislativa BOZP: Požadavky REACH a EU-OSH legislativy platí 'bezvýhradně' – vzájemně se doplňují (obě) vyžadují od společností (zaměstnavatelů) používajících chemické látky implementaci opatření pro řízení rizik zajišťující, že ' […] rizika pro zdraví a bezpečnost pracovníků jsou řádně kontrolována'
Environment
REACH + BOZP legislativa Rozdíly v přístupech např. ve vědě nebo metodologii Registrační hodnoty – DNELy Výbor agentury ECHA pro posuzování rizik (RAC) – r-DNELy Vědecký výbor pro expoziční limity na pracovišti (Scientific Committee for Occupational Exposure Limits SCOEL) - OELy Členské státy – specifické limitní hodnoty Je možné, že spolupráce a koordinace bude fungovat? Environment
REACH a BOZP Praktické zkušenosti z autorizací: vysoké hodnoty navíc k legislativě na ochranu pracovníků: snižují expozici pracovníků, zlepšují kontrolu rizik na pracovištích
Zvyšují tlak na náhradu SVHC látek na pracovišti (poznámka: náhrada podle BOZP se zabývá jen karcinogeny a mutageny) REACH Registrace – Kvalita dat? Spolehlivost?
Environment
REACH harmonizační opatření EU OSH legislativní cíle sociální politiky
současná situace: … protože DNELy a OELy platí souběžně, nadále se budou v různé míře vyskytovat překrytí nebo rozpory mezi REACH OŘR a opatřeními vyžadovanými BOZP legislativou
Environment
RAC a SCOEL Komise považuje pokračující diskuse mezi RAC a SCOEL za příliš časově náročné a nelze je použít pro každý jednotlivý případ
Postupy podle nařízení REACH jsou rychlejší než současné právní předpisy BOZP … 5 bOELS
110 iOEL 319 PEL ~12.500 DNELs Environment
Srovnání limitních hodnot – pracovníci, inhalačně CHL
CAS
DNEL mg.m-3 Longterm inhal
iOEL mg.m-3 PEL mg.m-3 8-h
Ethylbenzen
100-41-4
77
442
200
Ethylendiamin
107-15-3
25
-
25
Kyselina šťavelová
144-62-7
4.03
-
1
Kyanamid
420-04-2
0,35
-
1
2-(2methoxyethoxy)ethanol
111-77-3
50,1 podle iOEL
50,1
50
Kyselina methakrylová
79-41-4
29,6
-
-
Martin Murín, Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
REACH / CLP Akce Soupis – chem. látky, směsi...dodavatelé? Procesní chemikálie (sudy s kapalnými a práškovými přípravky atd.) Dovoz hotových výrobků (bez nebo SE záměrným uvolňováním látek???)
Produkty – směsi, předměty…
DOKUMENTACE (BL - rBL – ES)
…protože REACH
Budou “EU pracoviště” bezpečnější? Bude lepší ochrana EU pracovníků /životního prostředí ?
