BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 MG TABLETTEN GLIMEPIRIDE SANDOZ 2 MG TABLETTEN GLIMEPIRIDE SANDOZ 3 MG TABLETTEN GLIMEPIRIDE SANDOZ 4 MG TABLETTEN Glimepiride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

-

-

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

In deze bijsluiter: 1. Wat is Glimepiride Sandoz en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Glimepiride Sandoz inneemt 3. Hoe wordt Glimepiride Sandoz ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Glimepiride Sandoz 6. Aanvullende informatie 1. Wat is Glimepiride Sandoz en waarvoor wordt het gebruikt Glimepiride Sandoz is een geneesmiddel om het bloedsuikergehalte te verlagen (antidiabeticum dat door de mond wordt ingenomen). Glimepiride Sandoz wordt gebruikt bij een bepaalde vorm van suikerziekte (type 2-diabetes mellitus), als een dieet, lichaamsbeweging en vermagering alleen geen toereikend effect hebben. 2.

Wat u moet weten voordat u Glimepiride Sandoz inneemt

Neem Glimepiride Sandoz niet in als • u allergisch (overgevoelig) bent voor glimepiride of een ander geneesmiddel van die groep (sulfonylureumderivaten en sulfonamiden) of een van de andere bestanddelen van het geneesmiddel • als uw nier- of leverfunctie ernstig gestoord is, • als u insulineafhankelijke (type-1-)diabetes hebt, • als het zuurgehalte in uw lichaam verhoogd is (ketoacidose), • in geval van slaperigheid en bewustzijnsverlies door een sterk verhoogd bloedsuikergehalte (diabetisch coma). In geval van ernstige nier- of leverfunctiestoornissen dient te worden overgeschakeld op insuline. Wees extra voorzichtig met Glimepiride Sandoz 1/9

Bijsluiter

Tijdens de behandeling met glimepiride moet uw bloedsuikergehalte regelmatig worden gemonitord. Uw arts kan ook bloedtests aanvragen om het aantal bloedcellen en de leverfunctie te monitoren. U moet het behandelingsplan dat door uw arts werd voorgeschreven goed naleven om de juiste bloedsuikerwaarden te bereiken. Dat betekent dat u, naast regelmatige inname van de tabletten, uw dieet moet volgen, lichaamsbeweging moet nemen en zo nodig moet vermageren. Zorg er ook voor dat het suikergehalte in uw bloed (en mogelijk uw urine) regelmatig wordt gemeten, zoals voorgeschreven door uw arts. De eerste weken van de behandeling kan het risico op een verlaagd bloedsuikergehalte (hypoglykemie) toenemen. Daarom is het van vitaal belang dat u zorgvuldig door uw arts wordt gemonitord. Een verlaagd bloedsuikergehalte kan optreden als • u onregelmatig eet of maaltijden overslaat, • u vast, • u ondervoed bent, • u uw dieet verandert, • u meer lichaamsbeweging neemt en verhoudingsgewijs te weinig koolhydraten inneemt om dat op te vangen, • u alcohol drinkt, vooral als u tevens maaltijden overslaat, • u tegelijk andere geneesmiddelen of natuurgeneesmiddelen inneemt, • u hoge doses glimepiride inneemt, • u bepaalde hormonale aandoeningen vertoont (functionele stoornissen van de schildklier, de hypofyse of de bijnierschors), • uw nierfunctie gestoord is, • uw leverfunctie ernstig gestoord is, • u de richtlijnen niet naleeft die uw arts u heeft gegeven of die in de bijsluiter staan. Breng uw arts op de hoogte van die risico’s zodat hij de dosering van glimepiride kan aanpassen of het hele behandelingsplan kan herzien om het zo nodig aan te passen. Als uw bloedsuikergehalte te laag is (hypoglykemie), kunt u de volgende tekenen vertonen hoofdpijn, honger, uitputting, misselijkheid, braken, lusteloosheid, slaperigheid, slaapstoornissen, rusteloosheid, agressiviteit, concentratiestoornissen, verminderde alertheid en reactietijd, depressie, verwardheid, spraak- en gezichtsstoornissen, niet kunnen spreken, bevingen, parese, gevoelsstoornissen, duizeligheid en hulpeloosheid. Ook kunnen de volgende tekenen optreden: zweten, klamme huid, angst, versnelde hartslag, hoge bloeddruk, hartkloppingen, plotselinge hevige pijn in de borstkas die kan uitstralen naar nabijgelegen streken (angina pectoris), en hartritmestoornissen. Als uw bloedsuikergehalte blijft dalen, kan dat leiden tot verwardheid (wanen), stuipen, verlies van zelfcontrole, oppervlakkige ademhaling, tragere hartslag en bewustzijnsverlies. Het klinische beeld van een sterk gedaald bloedsuikergehalte kan lijken op dat van een hersenberoerte.

2/9

Bijsluiter

In de meeste gevallen verdwijnen de tekenen van een gedaald bloedsuikergehalte zeer snel als u een of andere vorm van suiker inneemt, bv. druivensuiker, suikerklontje, zoet vruchtensap, gezoete thee. Daarom moet u steeds een of andere vorm van suiker bij u hebben (druivensuiker, suikerklontje). Onthoud dat zoetmiddelen niet werken. Neem contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis als de inname van suiker niet helpt of als de symptomen weer opkomen. Tekenen van een gedaald bloedsuikergehalte kunnen ontbreken of minder uitgesproken zijn of zeer traag optreden. Dat kan als gevolg hebben dat u niet tijdig beseft dat uw bloedsuikergehalte gedaald is. Dat kan zich voordoen bij oudere patiënten die bepaalde geneesmiddelen innemen (bv. geneesmiddelen die inwerken op het centrale zenuwstelsel en bètablokkers) en ook als u bepaalde stoornissen van het endocriene systeem vertoont (bv. bepaalde aandoeningen van de schildklierfunctie en insufficiëntie van de adenohypofyse of de bijnierschors). Een gestoorde leverfunctie kan een weerslag hebben op de contraregulatie. In stresssituaties (bv. ongevallen, acute operaties, infecties met koorts enz.) kan een tijdelijke overschakeling op insuline geïndiceerd zijn. Tekenen van een verhoogd bloedsuikergehalte (hyperglykemie - kan optreden als glimepiride het bloedsuikergehalte niet voldoende verlaagt, als u het behandelingsplan dat door uw arts werd voorgeschreven, niet naleeft of in speciale stresssituaties) zijn dorst, vaak wateren, droge mond en droge, jeukende huid, schimmel- of huidinfecties en verminderd prestatievermogen. In dat geval moet u contact opnemen met uw arts. Een verlaging van de hemoglobinespiegel en afbraak van rode bloedcellen (hemolytische anemie) zijn mogelijk bij patiënten die het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase missen. Inname met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dat geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Wees voorzichtig met de volgende geneesmiddelen De activiteit en de veiligheid van deze behandeling kunnen worden beïnvloed als dit geneesmiddel tegelijk met bepaalde andere geneesmiddelen wordt ingenomen. Omgekeerd kunnen andere geneesmiddelen worden beïnvloed als ze samen worden ingenomen met Glimepiride Sandoz. De volgende geneesmiddelen kunnen tekenen van een laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie) veroorzaken als ze samen met glimepiride worden ingenomen: • andere orale antidiabetica en insuline, • antibiotica (bv. chlooramfenicol, chinolonen, tetracyclines, sulfonamiden, clarithromycine), • pijnstillers of antireumatica (pyrazolonderivaten, bv. fenylbutazon, azapropazon, oxyfenbutazon), • pijnstillers (salicylaten), • producten om tuberculosis te behandelen (para-aminosalicylzuur), • producten die de opbouw van spieren ondersteunen (anabolica en mannelijke geslachtshormonen), • producten die de bloedstolling tegengaan (coumarinederivaten), 3/9

Bijsluiter

• • • • • • • • •

producten om schimmelinfecties te behandelen (miconazol, fluconazol), producten om de bloeddruk of de hartslag te verlagen (ACE-remmers, bètablokkers, sympathicolytica), producten die de stemming verbeteren/antidepresssiva (fluoxetine, MAO-remmers), producten die de eetlust remmen (fenfluramine), producten die een verhoogd vetgehalte in het bloed verlagen (fibraten), bepaalde producten om kanker te behandelen (cyclo-, tro- and ifosfamide), producten om allergie te behandelen (tritoqualine), infuus van een hoge dosis van producten om de bloedstroom te verhogen (pentoxifylline), producten om jicht te behandelen (probenecid, allopurinol, sulfinpyrazon).

De volgende geneesmiddelen kunnen een hoog bloedsuikergehalte (hyperglykemie) veroorzaken bij inname samen met glimepiride: • vrouwelijke geslachtshormonen (oestrogenen en progestagenen) • producten die de urineproductie ondersteunen (zoutafdrijvende middelen, thiazidediuretica) • schildklierhormonen, • producten die de ontsteking remmen (glucocorticoïden), • producten om krampen of schizofrenie te behandelen (fenytoïne, fenothiazinederivaten), • producten om de bloeddruk te verlagen (diazoxide), • producten om tuberculose te behandelen (rifampicine), • producten om een laag bloedsuikergehalte te behandelen (glucagon), • slaappillen (barbituraten), • producten om bepaalde oogziekten te behandelen (acetazolamide), • producten om de hartslag te verhogen (adrenaline en sympathicomimetica) • producten om een verhoogd vetgehalte in het bloed te verlagen (nicotinezuurderivaten) • langdurig gebruik van laxeermiddelen. Producten die worden gebruikt om maag- of duodenumzweren te behandelen (H2receptorantagonisten) of bloeddrukverlagende middelen (bètablokkers, clonidine en reserpine) kunnen het bloedsuikerverlagende effect van glimepiride versterken of verzwakken. Geneesmiddelen met effecten op het centrale zenuwstelsel (bètablokkers, clonidine, guanethidine of reserpine) kunnen de tekenen van een verlaagd bloedsuikergehalte maskeren of volledig opheffen. Glimepiride kan het effect van producten die de bloedstolling remmen (coumarinederivaten) versterken of verzwakken. Vraag uw arts om advies voordat u een ander geneesmiddel inneemt. Inname van Glimepiride Sandoz met voedsel en drank Alcohol kan het vermogen van Glimepiride Sandoz om het bloedsuikergehalte te verlagen op onvoorspelbare wijze verhogen of verminderen. Zwangerschap en borstvoeding Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

4/9

Bijsluiter

Glimepiride Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens de zwangerschap. Als een zwangerschap wordt gepland, moet u het behandelingsplan met uw arts bespreken. Als u zwanger wordt tijdens een behandeling met glimepiride, moet u onmiddellijk uw arts inlichten. Borstvoeding Glimepiride Sandoz kan overgaan in moedermelk. Glimepiride Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens de borstvoeding. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Uw concentratie- of reactievermogen kan verminderen als uw bloedsuikergehalte te laag (hypoglykemie) of te hoog (hyperglykemie) is of als u gezichtsproblemen ontwikkelt als gevolg van die aandoeningen. Wees erop attent dat u uzelf of anderen in gevaar zou kunnen brengen (bv. bij het autorijden of het gebruik van machines). Vraag uw arts of u met de auto mag rijden, als u: • frequente episoden van hypoglykemie vertoont, • minder of geen waarschuwingssignalen van hypoglykemie vertoont. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Glimepiride Sandoz Glimepiride Sandoz bevat lactose. Als uw arts u heeft gezegd dat u bepaalde suikers niet kan verdragen, moet u contact opnemen met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. 3. Hoe wordt Glimepiride Sandoz ingenomen Volg bij het innemen van Glimepiride Sandoz nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Dosering De dosering wordt bepaald door de arts, afhankelijk van uw bloedsuikerwaarden in het bloed en de urine. Bij veranderingen van uitwendige factoren (bv. vermagering, verandering van levenswijze, stress) of een verbetering van de ziekte kan een verandering van de dosering van glimepiride vereist zijn. De gebruikelijke startdosering bij volwassenen is 1 mg glimepiride per dag. Als een goede bloedsuikercontrole wordt verkregen, moet de dosering worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling. Doseringen hoger dan 4 mg glimepiride per dag geven slechts in uitzonderlijke gevallen betere resultaten. De maximale aanbevolen dosering is 6 mg glimepiride per dag. Er kan een combinatietherapie worden gestart van glimepiride plus metformine of glimepiride plus insuline. In dat geval zal uw arts de juiste doses van glimepiride, metformine of insuline individueel voor u bepalen. Glimepiride moet worden ingeslikt met tenminste een half glas water. Gewoonlijk wordt de hele dagdosering in een keer ingenomen, meteen voor of tijdens een stevig ontbijt. Als u niet ontbijt, moet u het product op tijd innemen zoals voorgeschreven door uw arts. Het is belangrijk om geen maaltijden over te slaan als u glimepiride inneemt.

5/9

Bijsluiter

Vertel uw arts of uw apotheker als u de indruk hebt dat Glimepiride Sandoz te sterk of niet sterk genoeg werkt. Wat u moet doen als u meer van Glimepiride Sandoz heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u te veel van Glimepiride Sandoz heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Als u te veel glimepiride of een extra dosis hebt ingenomen, is er gevaar op een laag bloedsuikergehalte (tekenen van hypoglykemie zie rubriek 2) en daarom moet u meteen voldoende suiker innemen (bv. druivensuiker, suikerklontjes, zoet vruchtensap, zoete thee) en onmiddellijk een arts op de hoogte brengen. Hetzelfde moet worden gedaan als iemand, bv. een kind, per ongeluk het product heeft ingenomen. Mensen die bewusteloos zijn, mogen geen voedsel of drank krijgen. Aangezien de toestand van een laag suikergehalte enige tijd kan aanhouden, is het zeer belangrijk dat de patiënt zorgvuldig wordt gemonitord tot er geen gevaar meer is. Een opname in een ziekenhuis kan noodzakelijk zijn, ook bij wijze van voorzorg. Ernstige gevallen van laag bloedsuikergehalte met bewustzijnsverlies en ernstig neurologisch falen zijn dringende gevallen die een onmiddellijke medische behandeling en opname in een ziekenhuis vergen. Er moet voor worden gezorgd dat er steeds iemand op de hoogte is die in een noodgeval een arts kan verwittigen. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Glimepiride Sandoz in te nemen Als u vergeet om een dosis in te nemen, mag u de gemiste dosis niet innemen, neem gewoon de volgende dosis op het normale tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van Glimepiride Sandoz Als u de behandeling onderbreekt of stopzet, moet u weten dat het gewenste bloedsuikerverlagende effect niet wordt bereikt of dat de ziekte weer zal verergeren. Als er een verandering noodzakelijk is, moet u eerst contact opnemen met uw arts. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Glimepiride Sandoz bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Mogelijke ernstige bijwerkingen Zeldzame bijwerkingen (treden op bij minder dan 1 op de 1.000 mensen): • Daling van uw bloedcellen. Glimepiride kan het aantal witte bloedcellen verlagen en uw weerstand tegen infectie kan verzwakken. Dat kan leiden tot tekenen van infectie zoals koorts, frequente of langdurige keelpijn, mondzweren of -infecties, bleke huid of zwakteen vermoeidheidsgevoel. Als u die symptomen hebt, zal uw arts een bloedtest uitvoeren. Zeer zeldzame bijwerkingen (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 mensen):

6/9

Bijsluiter

• •

Lichte allergische reacties. In geïsoleerde gevallen kunnen lichte allergische reacties evolueren naar levensbedreigende situaties met zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel of ademhalings- of slikmoeilijkheden, extreme duizeligheid of collaps. Gestoorde leverfunctie of hepatitis en leverfalen. Dat kan leiden tot problemen met de galstroom en geel worden van uw huid en ogen.

Als u een van die ernstige bijwerkingen opmerkt, moet u meteen met uw arts spreken of naar een ziekenhuis gaan: U hebt misschien dringende medische zorg of een ziekenhuisopname nodig. Andere mogelijke bijwerkingen tijdens de behandeling Bijwerkingen die soms optreden (treden op bij minder dan 1 op de 100 mensen): • tijdelijke gezichtsproblemen. Die kunnen vooral in het begin van de behandeling optreden en zijn te wijten aan veranderingen van uw bloedsuikergehalte. Zeldzame bijwerkingen (treden op bij minder dan 1 op de 1.000 mensen): • verhoogde leverenzymspiegels (gedetecteerd met een bloedtest) • veranderingen van het aantal en het type bloedcellen. Vertel uw arts als u vreemde blauwe plekken krijgt of herhaaldelijk uit uw neus bloedt • laag bloedsuikergehalte (hypoglykemische reacties). Die reacties treden gewoonlijk onmiddellijk op. Ze kunnen gevaarlijk zijn en zijn niet steeds gemakkelijk te behandelen. Vertel uw arts als u symptomen van hypoglykemie opmerkt (zie rubriek 2). Zeer zeldzame bijwerkingen (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 mensen): • misselijkheid of braken, diarree, opgeblazen gevoel, maagpijn • overgevoeligheidsreactie van de huid op zonlicht (bv. zonnebrand) • allergische huidreactie zoals jeuk, uitslag of netelroos • laag bloednatriumgehalte (gedetecteerd met een bloedtest) • allergische ontsteking van de bloedvaten Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Glimepiride Sandoz • • •

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik Glimepiride Sandoz niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Bewaren beneden 25°C.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. Aanvullende informatie Wat bevat Glimepiride Sandoz

7/9

Bijsluiter

Het werkzame bestanddeel is glimepiride. Een tablet bevat 1 mg, 2 mg, 3 mg of 4 mg glimepiride. De andere bestanddelen zijn: - 1 mg tablet: lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon K30, rood ijzeroxide (E172), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat. - 2 mg tablet: lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon K30, geel ijzeroxide (E172), indigokarmijn (E132), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat. - 3 mg tablet: lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon K30, geel ijzeroxide (E172), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat - 4 mg tablet: lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon K30, indigokarmijn (E132), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat Hoe ziet Glimepiride Sandoz eruit en wat is de inhoud van de verpakking - 1 mg tablet: roze, licht gespikkelde, langwerpige, platte tablet met schuine kanten, een breukstreep aan beide kanten en de afdruk “G1” aan een kant - 2 mg tablet: groene, licht gespikkelde, langwerpige, platte tablet met schuine kanten, een breukstreep aan beide kanten en de afdruk “G2” aan een kant - 3 mg tablet: lichtgele, licht gespikkelde, langwerpige, platte tablet met schuine kanten, een breukstreep aan beide kanten en de afdruk “G3” aan een kant - 4 mg tablet: blauwe, licht gespikkelde, langwerpige, platte tablet met schuine kanten, een breukstreep aan beide kanten en de afdruk “G4” aan een kant Transparante PVC/PE/PVDC/aluminiumblisterverpakking: 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 180, 200 en 100x1 tabletten. Witte PP-tablettencontainer met LDPE of MDPE-deksel: 100 en 250 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Sandoz NV, Telecom Gardens, Medialaan 40, 1800 Vilvoorde Fabrikant Lek Pharmaceuticals d.d., Verovśkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenië LEK S.A., Ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polen LEK S.A.Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warschau, Polen Salutas Pharma GmbH , Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Duitsland Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Duitsland Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Glimepiride Sandoz 1 mg tabletten (blisterverpakking): BE 285275 Glimepiride Sandoz 1 mg tabletten (tablettencontainer): BE 285266 Glimepiride Sandoz 2 mg tabletten (blisterverpakking): BE 285756 Glimepiride Sandoz 2 mg tabletten (tablettencontainer): BE 285747 Glimepiride Sandoz 3 mg tabletten (blisterverpakking): BE 285792 Glimepiride Sandoz 3 mg tabletten (tablettencontainer): BE 285783 Glimepiride Sandoz 4 mg tabletten (blisterverpakking): BE 285817 Glimepiride Sandoz 4 mg tabletten (tablettencontainer): BE 285801

8/9

Bijsluiter

Afleveringswijze Op medisch voorschrift Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende namen België Glimepiride Sandoz 1 mg tabletten Glimepiride Sandoz 2 mg tabletten Glimepiride Sandoz 3 mg tabletten Glimepiride Sandoz 4 mg tabletten Denemarken Stapiride 1 mg Stapiride 2 mg Stapiride 3 mg Stapiride 4 mg Duitsland Glimepirid Sandoz 1 mg Tabletten Glimepirid Sandoz 2 mg Tabletten Glimepirid Sandoz 3 mg Tabletten Glimepirid Sandoz 4 mg Tabletten Frankrijk GLIMEPIRIDE Sandoz 1 mg, comprimé sécable GLIMEPIRIDE Sandoz 2 mg, comprimé sécable GLIMEPIRIDE Sandoz 3 mg, comprimé sécable GLIMEPIRIDE Sandoz 4 mg, comprimé sécable Italië Glimepiride Sandoz 2 mg compresse Nederland Glimepiride Sandoz 1, tabletten 1 mg Glimepiride Sandoz 2, tabletten 2 mg Glimepiride Sandoz 3, tabletten 3 mg Glimepiride Sandoz 4, tabletten 4 mg Verenigd Koninkrijk Glimepiride 1mg Tablets Glimepiride 2mg Tablets Glimepiride 3mg Tablets Glimepiride 4mg Tablets Zweden Glimepirid Sandoz 1 mg Glimepirid Sandoz 2 mg Glimepirid Sandoz 3 mg Deze bijsluiter werd voor het laatst goedgekeurd in 11/2009

9/9