2007. (III. 14.) EüM rendelet

14/2007. (III. 14.) EüM rendelet a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről1 A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 83. §-a (3) bekezdésének a)-c) pontjában kapott, továbbá az illetékekről szóló 1990. évi XCIII. törvény (a továbbiakban: Itv.) 67. §-ának (2) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján a pénzügyminiszterrel egyetértésben, valamint az Ebtv. 83. §-a (4) bekezdésének n) pontjában megállapított felhatalmazás alapján az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. §-ának a) pontjában meghatározottak szerint a következőket rendelem el: 1. § (1)2 E rendelet alkalmazásában: 1. befogadás: a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény (a továbbiakban: Gtv.) 32-34. §-ában meghatározott kérelem tárgyában való döntéshozatal; 2. egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszköz: meghatározott személy gyógykezelése során arra jogosult személy által a gyógykezelés igényeinek megfelelően rendelt, a beteg kizárólagos, egyedi használatára szolgáló, különleges tervezési jellemzőkkel készült eszköz; 3. eszközalosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti második szintű négyjegyű besorolási csoport; 4. eszközcsoport: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti harmadik szintű hatjegyű besorolási csoport; 5. eszközosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti első szintű kétjegyű besorolási csoport; 6. funkcionálisan egyenértékű gyógyászati segédeszköz: az a gyógyászati segédeszköz, amelyiknek a használati értéke megegyezik valamely már támogatott eszköz használati értékével, sem funkcióban, sem kihordási időben nem nyújt sem kevesebb, sem többletszolgáltatást a beteg számára; 7. gyógyászati segédeszköz: az Ebtv. 5/B. § e) pontja szerinti eszköz; 8.3 kihordási idő: az az időtartam, amelyre meghatározott mennyiségű gyógyászati segédeszköz támogatással rendelhető, vagy az az időtartam, amelyre vonatkozóan a rendelt eszköz árához az Országos Egészségbiztosítási Pénztár (a továbbiakban: OEP) támogatást állapít meg; 9. méretváltozás: a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár változatlansága mellett funkcionálisan egyenértékű, azonos termékcsaládba tartozó eszközök metrikus paramétereiben kifejezhető változása; 10.4 névváltozás: az ár változatlansága mellett a) egy eszköz azonosítási adataiban vagy színében bekövetkezett változás, illetve b) a 19. számú mellékletben felsorolt funkcionális csoportokba sorolt eszközök esetében azonos gyártó korábbi termékének hasonló jellemzőkkel rendelkező, funkcionálisan egyenértékű új termékkel történő felváltása; 11. referenciaösszeg: a referenciaeszköz árához tartozó nettó támogatási összeg. (2)5 Az (1) bekezdésben foglaltakon túl e rendelet alkalmazása során a Gtv.-ben, az Ebtv.-ben, a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendeletben (a továbbiakban: Korm. rendelet), az orvostechnikai eszközökről szóló EüM rendeletben (a továbbiakban: R.), valamint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben (a továbbiakban: IVD-rendelet) és a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendeletben foglalt fogalom-meghatározásokat kell figyelembe venni. 2. § (1)6 A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerinti kérelmet a) az orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására az 1. számú mellékletben, b) az önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására a 2. számú mellékletben, c) a nem orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására a 3. számú mellékletben, d) a gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatással történő közfinanszírozás alapjául elfogadott áfa nélküli nettó kölcsönzési díjához (a továbbiakban: kölcsönzési díj) nyújtott támogatás megállapítására a 4. számú mellékletben,

e) az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására az 5. számú mellékletben meghatározott formanyomtatványon vagy elektronikus űrlapon kell benyújtani. Nem elektronikus kapcsolattartás keretében benyújtott kérelem esetén a mellékletben meghatározott adatokat CD-n kell benyújtani. (2) Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyekhez nem lehet befogadás iránti kérelmet benyújtani, a 6. számú melléklet határozza meg. (3)7 (4) Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell 8 a) az I. osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 7. számú melléklete szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és műszaki dokumentációt, továbbá steril és mérőfunkcióval rendelkező eszközök esetében a sterilitás biztosítására, illetve a mérőfunkcióra vonatkozó tulajdonságok tanúsítását igazoló okiratot; b) a II. a) osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 7. számú melléklete szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és a 4-6. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; c) a II. b) osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 3. számú melléklete szerinti típusvizsgálati eljárásról szóló és a 4-6. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a. 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; d) a III. osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 3. számú melléklete szerinti típusvizsgálati eljárásról szóló és a 4-5. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; e)9 az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetén az R. 8. melléklet A. vagy B. rész 2.1. pont e) alpontja szerinti nyilatkozatot és 3.1. pontja szerinti dokumentációt; f) az IVD-rendelet 2. számú mellékletének „B” listáján lévő önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai eszköz esetén az IVD-rendelet 4. számú melléklete szerinti tanúsítást (e melléklet 4. és 6. pontjaival vagy azok nélkül) vagy az 5. számú melléklete szerinti tanúsítást a 6. vagy 7. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikével együtt; g) az f) pontban meghatározottakon túl az egyéb önellenőrzésre szolgáló eszköz esetén az IVD-rendelet 4. számú melléklete szerinti tanúsítást (e melléklet 4. és 6. pontjaival, vagy azok nélkül) vagy az 5. számú melléklete szerinti tanúsítást együtt a 6. vagy 7. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikével, vagy a 3. számú melléklete (a 6. pontjával) szerinti tanúsítások valamelyikével; h)10 orvostechnikai eszköznek nem minősülő gyógyászati segédeszköz esetén az eszköz típusának megfelelő, az eszköz forgalmazásának feltételéül meghatározott külön jogszabály szerinti dokumentációt, illetve azt a dokumentációt, amely alapján lehetővé válik az eszköz gyártásának, szolgáltatásának és használati céljának megismerése és az MSZ EN 12182 szabvány szerinti értékelése, ideértve a tervezett tulajdonságokat, jellemzőket is; i) az eszköz Egészségügyi Engedélyezési és Közigazgatási Hivatal (a továbbiakban: EEKH) által történt nyilvántartásba vételének igazolását, ennek hiányában az eszköz regisztrációs igazolását; j)11 a Gtv. 32. § (2) bekezdés bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében a változtatással érintett eszköz dokumentációját; k) az eszköz típusának megfelelően az arról szóló nyilatkozatot, hogy ka) a tartós használatra szánt eszköznél a kihordási időn belül a kérelmező befogadáskor vállalja a folyamatos eszköz- és a működéséhez és használatához szükséges tartozék-, illetve alkatrészellátást az igény keletkezését követő két munkanapon belül, kb) a kérelmező vállalja a tartós használatra szánt azon eszköznél, amelyhez azonnali tartozék-, illetve alkatrészellátást kell biztosítani - így például az életfunkció fenntartásra alkalmazott eszközöknél -, az igény keletkezését követő hat órán belüli ellátást vagy cserekészülék biztosítását, kc) a tartós használatra szánt, folyamatos szervizhátteret igénylő eszköznél az eszköz gyártója folyamatosan biztosítja az eszközök, illetve az eszközök működéséhez és használatához szükséges tartozékok karbantartását, szervizét és a fogyóalkatrész utánpótlását, kd) az eszköz az Európai Gazdasági Térségben (a továbbiakban: EGT), illetve az Európai Közösséggel megkötött nemzetközi szerződés alapján az EGT tagállamával azonos jogállást élvező államban finanszírozott-e. Amennyiben igen, meg kell jelölni tagállamonként a finanszírozás módját, mértékét, illetve összegét, ke)12 a Gtv. 32. § (2) bekezdés ab) alpontja esetében a kérelmező kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges külön jogszabályban foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig a külön jogszabály szerinti működési engedélyt az OEP-hez benyújtja; l) harminc napnál nem régebbi cégkivonatot;

m) a cégjegyzésre jogosult képviselő aláírási címpéldányát; n)13 a tartós használatra szánt eszköz esetén CD-n az eszköz legalább 1,5 megapixel felbontású színes fényképét legalább öt különböző látószögből, valamint mozgókép módban az eszköz használatát bemutató ismertetőt, a használat kezdetétől a végéig minimum 5, maximum 10 percben; o)14 a 4. számú melléklet kivételével a nem tartós használatra szánt eszköz esetén az n) pont szerinti ismertető helyett 10 darab termékmintát vagy 1 gyűjtő csomagolást; p) a 10. §-ban meghatározott igazgatási szolgáltatási díj befizetéséről, illetve átutalásáról szóló igazolást; q)15 a gyógyászati segédeszköz gyártójának vagy annak meghatalmazott képviselőjének arra vonatkozó nyilatkozatát, az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával, hogy az általa tett árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és üzleti kockázatot csökkenti a termék támogatással történő értékesítése; r) a gyógyászati segédeszközt egyedi méretvétel alapján gyártó arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy az általa tett termelői, importbeszerzési árajánlat kialakítása során az egyidejűleg bemutatott műszaki-gazdasági adatokon nyugvó, előre rögzített paramétereket alkalmazta; s)16 a gyógyászati segédeszköz használati útmutatóját; t)17 a Gtv. 32. § (2) bekezdés aa) és ab) alpontja szerinti kérelem esetén az eszköz eredményességét és költséghatékonyságát igazoló dokumentációt; u)18 a kérelmezett eszköz használatban levő - az 1. és 4. számú melléklet esetében az R. 1. melléklet A. II. rész 13.3. pontja, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendelet 1. számú melléklet B. 13.4. pontja szerinti címkéje másolatát; v)19 a gyártó adott termékcsoportra vonatkozó javítási statisztikáját - a karbantartás költségeit megjelölve 2 évre visszamenőleg; w)20 az 1. számú melléklet esetén az eszköznek az R. 10. melléklete szerinti klinikai értékelését, a 2. számú melléklet esetén az IVD-rendelet 1. számú melléklet A. 3. pontja szerint a teljesítőképesség értékelését, a 4. számú melléklet esetén az eszköz klinikai leírását; x)21 az eszköz CE jelölésének használatára való jogosultság alátámasztására a regisztrációról szóló igazolást magyar nyelven, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendeletben előírt EK tanúsítványt; y)22 az 1., 2. és 4. számú melléklet esetén magyarországi székhelyű gyártó vagy meghatalmazott képviselő esetében az EEKH-nál történt regisztrációról szóló igazolást, míg EGT-ben székhellyel rendelkező gyártó vagy meghatalmazott képviselő esetében a székhely szerinti országban történt regisztrációról szóló igazolást, ha az az R. vagy az IVD-rendelet szerint kötelező; z)23 ha rendelkezésre áll, az 1-4. számú melléklet esetén az 1-4. számú melléklet 10.1. pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 9.1. pontja szerinti tanulmányt, valamint az 1-4. számú melléklet esetén az 1-4. számú melléklet 11.1. pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 10.1. pontja szerinti szakorvosi véleményt; zs)24 az eszközre vonatkozó publikációk jegyzékét, és az eszközre vonatkozó egyéb hazai vagy külföldi referenciákat. (5)25 A kérelmező a nem kizárólag elektronikus kapcsolattartás útján benyújtott kérelmében nyilatkozik a kérelemben foglaltak és a CD-n becsatolt adatok azonosságáról és hitelességéről. (6) A kérelemhez csatolni kell az Egészségügyi Minőségfejlesztési és Kórháztechnikai Intézet (a továbbiakban: EMKI) vagy a külön jogszabály szerint kijelölt szerv26 a) igazolását a Gtv. 32. § (2) bekezdés a) pont aa)-ab) alpontja és - az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére irányuló kérelem kivételével b) pont bf) alpontja szöveg szerinti kérelem esetén,27 aa) a minőségtanúsítás hitelességéről, az eszköz használati útmutatójában megadott célra való alkalmasságról, valamint az ISO kód meghatározásáról 6 ISO karakterig, ab) javaslatot a funkcionális csoportba sorolásról; továbbá b)28 igazolását a Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont bd) alpontja szerinti kérelem esetén az eszköz eredetivel való azonosságáról; c)29 igazolását a Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont bh) alpontja szerinti kérelem esetén a méretre vonatkozó adatokon kívüli paraméterekben való azonosságról. (7)30 A (4) bekezdés kc) alpontja szerinti esetben a támogatási kérelem benyújtásakor meg kell nevezni az adott szakszervizt. (8) A funkcionális csoportokat a kérelemben az MSZ EN ISO 9999-2003. figyelembevételével kell meghatározni. (9)31 E § szerinti kérelem egy gyógyászati segédeszközre vonatkozik, kivéve a méretváltoztatásra vagy új méretváltozatra irányuló kérelmet, valamint a 7. számú mellékletben foglalt eszközöket. A 7. számú mellékletben foglalt 1/b., 5., 6., 7. és 8. sorszámú csoportba sorolt gyógyászati segédeszközök esetén a kérelem az adott sorszámú csoportba tartozó valamennyi gyógyászati segédeszközre és azok tartozékaira vonatkozik. A 7. számú mellékletben foglalt 1/a., 2., 3., 4., 9., 10., 11., 12., 13. és 14. sorszámú csoportokba

sorolt gyógyászati segédeszközök esetén egy kérelem egy gyógyászati segédeszközre és annak tartozékára vonatkozik. (10)32 (11)33 A Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont a) be) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemhez csatolni kell a (4) bekezdés l)-o) pont alatti dokumentumokat, az árcsökkentésre kérelmezett eszköz nevét és 13-15 jegyű ISO kódját, a kérelmezés idején érvényes és a kérelem szerinti termelői, importbeszerzési árát, b) bg) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemhez csatolni kell a (4) bekezdés l)-o) pont alatti dokumentumokat, a törlésre kérelmezett eszköz nevét és 13-15 jegyű ISO kódját és a törlés rövid indoklását. (12)34 Amennyiben a használati útmutatóban a befogadást követően változás következik be, a módosított útmutatót a módosítás pontos megjelölésével az érintett gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője az OEP-nek benyújtja. (13)35 Ha az ügyfél a (4) bekezdés i) és l) pontja szerinti dokumentumokat nem csatolja, az OEP a kérelem elbírálása érdekében adatszolgáltatás iránti kérelemmel fordul az adatokról nyilvántartást vezető hatósághoz. 3. § A gyógyászati segédeszközök befogadásának alapelvei: a)36 fogyatékosság-életfunkció-betegség figyelembevétele: az emberi szervezet egészét vagy egy részét érintő működési hiánynak, csökkenésnek, annak mértékének, valamint a gyógyászati segédeszköznek az önálló életvitelre, társadalmi beilleszkedésre gyakorolt hatásának figyelembevétele; b) méltányosság érvényesítése: törekedni kell, hogy - különös tekintettel a halmozottan hátrányos helyzetű betegcsoportokra - minden fogyatékkal élő biztosított számára legyen támogatással hozzáférhető eszköz; c) szükséglet alapú megközelítés: a lakosság egészségügyi szükségletének leginkább megfelelő eszközt kell befogadni, azaz azt az egészségszükségletet kell kielégíteni, mely esetében klinikailag számottevő hatással rendelkező egészségügyi technológia áll rendelkezésre, és biztosítható, hogy a támogatást az a beteg kapja, akinél az elvárt hatás elérhető. Az eszköz alkalmasságának módszeres értékelése által a betegek számára magas értéket képviselő eszközt kell befogadni, az érintett betegcsoport klinikai szükséglete mértékének figyelembevételével; d) szakmai megalapozottság: szakmai szempontból már kiértékelt, nyilvántartásba vett, külön jogszabályban erre felhatalmazott szervezetek által biztonságosnak és hatásosnak minősített gyógyászati segédeszköz fogadható be. Nem kerülhet befogadásra olyan eszköz, amely a befogadás időpontjában támogatott eszköznél a beteg szempontjából egyértelműen alacsonyabb minőségi paraméterekkel rendelkezik; e) komplexitás: figyelembe kell venni, hogy az eszköz önmagában elegendő-e, vagy az csak más eszköz, kezelés egyidejű alkalmazása mellett tudja kifejteni hatását; f) költséghatékonyság: a befogadási döntéseket a költséghatékonyság követelményének figyelembevétele alapján kell meghozni. Ösztönözni kell a költséghatékony egészségügyi ellátás gyakorlati megvalósítását, a hosszú távon eredményesebb, így nagyobb egészségnyereséget biztosító, életminőség javulást jelentő, ezzel együtt reális ráfordítási igényű költséghatékonyabb eszköz befogadásával. A költséghatékonyság elemzése során az alternatív technológiák kerülnek összehasonlításra; g)37 költségvetési keretek figyelembevétele, finanszírozhatóság: figyelembe kell venni a központi költségvetésről szóló törvényben az Egészségbiztosítási Alapra meghatározott, a gyógyászati segédeszközök támogatására fordítható költségvetési keretet, valamint a felhasználás aktuális helyzetét és a várható hatásokat; h) eredményesség: az eszköz a napi gyakorlatban a használat során a kívánt mértékben javítja a beteg életkörülményeit. 4. § (1) A gyógyászati segédeszközök befogadása során az alábbi szakmai szempontokat kell figyelembe venni: a) azt, hogy az eszköz az önellátó képességet vagy az élettani funkcióképességet bizonyítottan javítja-e; b) azt, hogy az eszköz megfelel-e a kívánt funkciónak; c) azt, hogy az eszköz indikációs köre és alkalmazási köre pontosan meghatározott-e; d) azt, hogy az eszköz kompatibilis-e, megfelel-e a vonatkozó szabványnak; e) az eszköz hordozhatóságát, mobilitását, az eszköz által a beteg számára nyújtott kényelem mértékét; f) azt, hogy az eszköz önállóan vagy csak segítséggel alkalmazható-e; g) az eszköz által elérhető életminőség javítás mértékét, az eszköz által a beteg számára nyújtott komfortérzés mértékét; h) az eszköz gyártására vonatkozó, bármely nemzeti rendszerben akkreditált, elismert tanúsító szervezettől származó ISO 9001 vagy azzal egyenértékű tanúsítványt. i)38 (2)39 A gyógyászati segédeszközök befogadásánál az alábbi gazdasági szempontokat kell figyelembe venni:

a) az eszköz árát, szavatosságát, kihordási idejét, az EMKI által igazolt tartósságát, élettartamát; b) az Egészségbiztosítási Alap kiadásaiban az eszköz támogatásával várható csökkenés vagy növekedés mértékét; c) azt, hogy csak bizonyított hatásosságú és költséghatékonyságú eszköz fogadható be; d)40 a 8. számú melléklet szerinti, T-jelű, tartós használatra szánt, valamint a 10. számú melléklet szerinti kölcsönzés keretében kiszolgáltatható eszközök esetében az üzemeltetési vagy szolgáltatási költségeket; e) a 2. § (4) bekezdés kd)-ke) alpontja szerinti nyilatkozatban foglaltakat; f) ápolási eszköz kölcsönzésbe történő befogadása esetén azt, hogy az adott eszköz kölcsönzési díjához - a maximális (6 hónapos) kölcsönzési időre - számított társadalombiztosítási támogatás ne érje el a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául elfogadott nettó árához számított társadalombiztosítási támogatás 70%-át, referenciaeszköz áránál alacsonyabb árú termék esetén a csoportra jellemző százalékos mértékkel számított támogatás 70%-át; g)41 az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételeket, amennyiben a kötelező és az önként vállalt jótállás ideje együttesen eléri az eszköz kihordási idejét. (3)42 A (2) bekezdésben foglaltakon túl az eszköz típusától függően figyelembe kell venni: a) az eszköz alkalmazásával összefüggő mérhető paramétereit, b) a szolgáltatói hálózat kiterjedtségét, c) a szolgáltató folyamatos működési rendjét, d) a tartós használatra szánt, valamint egyedi méretvétel alapján készített, továbbá kölcsönözhető eszköz esetén a szolgáltatás teljességét, különös tekintettel az állapotfelmérésre, a méretvételre, az egyéni adottságok és igények felmérésére, a próbára, a beállításokra és az átadásra. (4)43 A 8. számú melléklet szerinti tartós használatra szánt eszköz árához nyújtott támogatás összege - a külön jogszabály szerinti méltányosság kivételével - a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát nem haladhatja meg. A nem tartós használatra szánt eszköz esetében a hat hónap alatt támogatással rendelhető mennyiségű eszköz árához nyújtott támogatás összege nem haladhatja meg a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát. (5)44 A kombinált kiszerelések csak akkor részesíthetők támogatásban, ha kizárólag azonos kihordási idejű eszközöket tartalmaznak. 5. §45 (1) Az OEP a Gtv. 32. § (4) bekezdése szerinti kérelmekről teljes körű értékelést követően dönt. (2) Az OEP a Gtv. 32. § (4) bekezdése szerinti eljárásokban szakértőként kirendeli az Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézetet (a továbbiakban: ESKI), hogy elvégezze a kérelem kritikai értékelését. (3)46 Az ESKI a kirendelés kézhezvételét követő 30 napon belül küldi meg szakvéleményét az OEP-nek. (4) A teljes körű értékelés részét képezi az illetékes szakmai kollégium véleménye és az ESKI szakvéleménye. 5/A. §47 (1) Az OEP a Gtv. 32. § (5) bekezdése szerinti kérelemről egyszerűsített eljárásban dönt. (2) Az egyszerűsített eljárásban nem kerül sor az 5. § (4) bekezdése szerinti teljeskörű értékelésre. (3) Ha az OEP egyszerűsített eljárása során megállapítja, hogy a kérelem valamely már támogatott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására érkezett, azonban a kérelemben szereplő eszköz méretadatai alapján az eszköz támogatása a már támogatott eszköz funkcionális csoportjától eltérő funkcionális csoportban indokolt, úgy a forgalomba hozót határidő kitűzésével haladéktalanul kérelme módosítására szólítja fel. Ha a forgalomba hozó a kérelmet ily módon nem módosítja, úgy az OEP azt elutasítja, és tájékoztatja a forgalomba hozót arról, hogy a Gtv. 32. § (4) bekezdése szerinti eljárásrend szabályai szerint új kérelmet nyújthat be. 5/B. §48 (1)49 A Gtv. 32. § (11) bekezdésének megfelelően egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártói az 5. számú melléklet szerinti csoportos kérelmet nyújthatnak be az OEP-hez, melynek előfeltétele, hogy a) az adott eszköz tekintetében támogatás elszámolására érvényes szerződéssel rendelkező gyártók legalább fele csatlakozzon a kérelemhez és b) a kérelmet közösen meghatalmazott képviselőjük nyújtsa be. (2) Az OEP a meghatalmazott képviselő számára rendelkezésre bocsátja az adott eszköz tekintetében érvényes ártámogatási szerződéssel rendelkező gyártók jegyzékét, valamint azt hivatalos honlapján tájékoztató jelleggel közzéteszi. (3) Az 5. számú melléklet szerinti kérelemhez csatolni kell az e rendeletben meghatározott dokumentumokat. 5/C. §50 Nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amelynek a forgalomba hozó által kérelmezett közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a) a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a funkcionális elvű fixcsoportba (a továbbiakban: FFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 50%-kal, a rendeltetés szerinti fixcsoportba (a továbbiakban: RFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 100%-kal magasabb, vagy

b) az OEP által végzett nemzetközi ár-összehasonlítás alapján 40%-kal meghaladja ugyanazon eszköznek - vagy a vele mindenben azonos funkcionalitású, ugyanazon gyártó által előállított, de eltérő márkanevű eszköznek - az Európai Unió tagállamaiban és az EGT-ről szóló megállapodásban részes más államokban a társadalombiztosítási támogatási rendszerbe befogadott, a befogadási kérelem benyújtása napján érvényes, a Magyar Nemzeti Bank napi devizaközépárfolyamán számított öt legalacsonyabb támogatás alapjául szolgáló árú, kölcsönzési napidíjú eszköz árának, napidíjának számtani átlagát. 5/D. §51 (1) Az OEP bármely funkcionális csoportra vonatkozóan követelményjegyzéket állíthat össze. (2) A követelményjegyzék az adott funkcionális csoportban ártámogatásban részesíthető gyógyászati segédeszközök a) kémiai, fizikai és biológiai tulajdonságaira, összetételére, b) kialakítására, funkcionalitására, funkcióstruktúrájára, műszaki-technológiai jellemzőire, c) ergonómiai jellemzőire, d) kiszerelésére, csomagolására, címkéjére, a csomagoláson feltüntetett információtartalmára és e) teljesítményére, élettartamára, teljesítőképességére, energiaforrására vonatkozó egészségbiztosítói követelményeket tartalmazza. (3) A követelményjegyzéket az OEP a szakmai érdekképviseleti szervezeteknek előzetes véleményezésre megküldi. (4) A követelményjegyzéket az OEP honlapján elektronikus formában közzéteszi. (5) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárások során az OEP érvényesíti az eljárás megindulását legalább 1 hónappal megelőzően az OEP honlapján közzétett követelményjegyzékben foglaltakat. (6) Kérelemre indult eljárásban nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amely nem felel meg az adott gyógyászati segédeszközre vonatkozó követelményjegyzékben foglaltaknak. 6. §52 (1) A gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba való befogadása külön jogszabályban meghatározott támogatási módszerrel történik. (2) Önálló támogatási csoport állapítható meg: a) az életminőséget azonos módon befolyásoló eszközökre; b) a termékek funkcionális csoportjára; c) a termékek funkcionális alcsoportjára vagy alcsoportjaira; d) a funkcionális csoporton belül a termékek méret, kapacitás vagy teljesítmény alapján kialakított körére. (3)53 A Gtv. 34. § (2) bekezdése szerinti felfüggesztést követően - a csoportra vonatkozó egészséggazdaságtani, költséghatékonysági elemzés ESKI általi elvégzését követően, annak ismeretében - az OEP tájékoztatja az egészségügyi minisztert, aki az érintett szakmai kollégium véleményének kikérése után új funkcionális csoportot képezhet a következő naptári negyedév első napjával. (4)-(5)54 7. § (1)55 (2)56 A kölcsönzési díjhoz nyújtott százalékos támogatás mértéke a közfinanszírozás alapjául elfogadott kölcsönzési díj általános forgalmi adóval növelt összegének 0, 50, 70, 80, 90, illetve 98%-a. (3)57 A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, a társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető eszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb rendelhetőségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza. A munkahelyre vonatkozó követelményként meghatározott intézmények listáját a 18. számú melléklet tartalmazza. (4)58 Az egy vényre kiállított, e § szerinti 98%-os támogatási mértékű gyógyászati segédeszközök után a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár és a támogatás összegének különbözetéből a beteg által fizetendő összeg nem haladhatja meg az 5000 forintot. (5)59 Az OEP a Gtv. 32. § (7) bekezdésében foglaltaknak megfelelően állapítja meg határozatában a gyógyászati segédeszköz kihordási idejét és a kihordási időn belül társadalombiztosítási támogatással felírható mennyiségét. (6)60 A (2) bekezdésben foglalt kölcsönzési díj ellenében a szolgáltatónak biztosítania kell az eszköz szükség szerinti házhozszállítását, használatba adását, üzembe helyezését, az eszköz használatának betanítását, az eszköz visszaszállítását, tisztítását és fertőtlenítését, az adminisztrációt, a kapcsolattartást, valamint az eszközök javítását, karbantartását és az eszköz pótlását. (7)61 A kombinált kiszerelés maximálisan felírható mennyisége nem haladhatja meg a kombinált kiszerelésben szereplő eszközök közül a legalacsonyabb maximális felírható mennyiségű eszköz maximális felírható mennyiségét. (8)62 8. § (1)63 Az OEP a Gtv. 32/A. §-a szerinti eljárásában hivatalból folyamatosan felülvizsgálja a támogatott gyógyászati segédeszközök körét. (2)64 Az OEP-nek az (1) bekezdés szerinti eljárásában felül kell vizsgálnia azt a gyógyászati segédeszközt, amely az E. Alap költségvetését az alkalmazásával elérhető egészségnyereséghez képest aránytalanul nagy

mértékben terheli. Az E. Alap költségvetését aránytalanul nagy mértékben terhelő gyógyászati segédeszköznek minősül az az eszköz, amelynek funkcionális csoportjára a tárgyévet megelőző évben kifizetett társadalombiztosítási támogatás összege meghaladta a gyógyászati segédeszköz támogatás tárgyévet megelőző évi előirányzat 3%-át. (3)65 A felülvizsgálat irányulhat a támogatott gyógyászati segédeszközök teljes körére, eszközosztályra, eszközalosztályra, eszközcsoportra, rendeltetési csoportra, funkcionális csoportra, funkcionális alcsoportra, támogatási csoportra, valamint meghatározott eszközre vagy eszközökre. (3a)66 A felülvizsgálat során az OEP a 3. §-ban foglalt alapelveket érvényesíti. (4)67 Az egyes funkcionális csoportok megszüntetését az OEP javasolja az egészségügyi miniszternek, aki a csoportra vonatkozó egészség-gazdaságtani, költséghatékonysági elemzés ESKI általi elvégzését követően, annak ismeretében, valamint az érintett szakmai kollégium véleményének kikérése után új funkcionális csoport megnyitásával, vagy anélkül a csoport megszüntetését kihirdeti a következő naptári negyedév első napjával, azzal hogy az új szabály szerinti csoportokat az azt követő negyedév első napjától kell alkalmazni. (5) Ha a befogadott gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője a támogatott eszköz magyarországi forgalmazását meg kívánja szüntetni, akkor szándékáról az OEP-et legalább fél évvel a forgalmazás tervezett megszüntetése előtt köteles értesíteni. (6)68 8/A. §69 (1) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárásában az OEP kizárja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha a) az 5/D. § szerinti követelményjegyzékben foglalt követelményeknek nem felel meg, és a (4) bekezdés c) pontja szerint nem sorolható át más funkcionális csoportba, b) jogszabály az eszköz funkcionális csoportjának támogatását megszüntette, c) az EEKH vagy a fogyasztóvédelmi hatóság az eszköz forgalmazását megtiltotta, d) az eszköz gyártóját vagy meghatalmazott képviselőjét a támogatott gyógyászati segédeszközzel kapcsolatos jogsértő kereskedelmi gyakorlat miatt az arra jogosult hatóság egy éven belül két esetben jogerősen elmarasztalta vagy e) az OEP az eszköz forgalomba hozóját termékminta megküldésére vagy az eszköz megtekintésének lehetővé tételére szólította fel, és a forgalomba hozó ennek ismételt felszólításra sem tett eleget. (2) Az OEP a gyógyászati segédeszköz támogatásból való kizárását követően, ha az eszköz referenciaeszköz volt, az érintett támogatási csoportban megállapítja a referenciaeszközt. (3) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárásában az OEP a gyógyászati segédeszköz támogatási listán szereplő nevének pontosításáról dönt, ha a) több méretváltozatban forgalmazott eszköz esetében az eszköz neve nem teszi lehetővé az eszköz egyértelmű beazonosítását, b) az eszköz neve a betegek számára megtévesztő lehet vagy c) az eszköz neve olyan termékjellemzőkre utal, amelyekkel az eszköz nem rendelkezik. (4) A 8. § szerinti, hivatalból indított eljárásában az OEP a támogatott gyógyászati segédeszközt más funkcionális csoportba sorolja át, ha az eszköz a) mérete, kapacitása alapján más funkcionális csoportba tartozik, b) műszaki-technológiai jellemzői, funkcionalitása alapján más funkcionális csoportba tartozik vagy c) az adott funkcionális csoportra megállapított követelményjegyzéknek nem felel meg, azonban más funkcionális csoport követelményjegyzékének eleget tesz. (5) Ha az OEP a felülvizsgálat eredményeként az eszköz más funkcionális csoportba történő átsorolásáról dönt, az eszközt közfinanszírozás alapjául szolgáló árának, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjának változatlansága mellett sorolja át. 9. §70 (1) Az OEP hivatalból indított fixesítési eljárás során, félévente újraképzi a gyógyászati segédeszközöknek a Korm. rendelet 7/A. §-a és 7/B. §-a szerinti támogatási csoportjait. (2)71 A fixesítési eljárás a Korm. rendelet 7/A-7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével a 20. számú mellékletben meghatározottak szerint a) RFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére, illetve b) FFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére irányulhat. 9/A. §72 (1) A fixesítési eljárást az OEP minden naptári félév negyedik hónapjának 1. napján indítja meg. A fixesítési eljárás megindításáról az OEP értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit, valamint honlapján értesítést tesz közzé, megjelölve, hogy az eljárás mely támogatási csoportokat érinti. Az OEP emellett honlapján közzéteszi a referenciaeszközöket, azok érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját (a továbbiakban együtt: referenciaár), valamint az adott támogatási csoportba tartozó eszközök érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját és támogatási összegét.

(2)73 Az OEP az FFX-csoportokat - a Korm. rendelet 7/A-7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével, a 21. számú mellékletben meghatározott csoportok kivételével - kötelezően megképzi azokban a funkcionális csoportokban, a) amelyekbe méretsorozatos vagy adaptív gyógyászati segédeszközök kerültek besorolásra, b) amelyek legalább két befogadott eszközt tartalmaznak, c) amelyekben a referenciaeszköz meghatározható, és az az adott funkcionális csoportban nem a legmagasabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árú, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjú eszköz, d) amelyek darabszámban kifejezett összforgalma a fixesítési eljárás kezdőnapját közvetlenül megelőző hónap kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva meghaladta az 50 beteg számára egy év alatt felírható maximális mennyiséget, és e) amelyek nem kombinált kiszereléseket tartalmaznak. (3) Az OEP közleményében értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit arról, hogy a naptári félév negyedik hónapjának utolsó munkanapjáig a közfinanszírozás alapjául szolgáló ár vagy közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj csökkentésére irányuló bejelentést tehetnek. (4)74 Az OEP a beérkezett árcsökkentési bejelentéseket és a támogatott gyógyászati segédeszközök közfinanszírozás alapjául szolgáló árait, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjait a naptári félév ötödik hónapjának 1. napja után áttekinti, és ha megállapítja, hogy az eljárás időtartama alatt beérkező ár- vagy kölcsönzésinapidíj-csökkentési bejelentések (a továbbiakban együtt: árcsökkentési bejelentés), az eljárás megindítását megelőzően befogadott új eszközök vagy az eljárás megindítását megelőzően megtett árcsökkentési bejelentések a referenciaárnál legalább 5%-kal alacsonyabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árat eredményeznek oly módon, hogy bármely új eszköz vagy árcsökkentési bejelentésben foglalt eszköz esetében teljesülnek a referenciaeszköz-kiválasztás feltételei, úgy az adott naptári félév ötödik hónapjának utolsó munkanapjáig újraképzi az adott támogatási csoportot. (5) A támogatási csoportnak a (4) bekezdés szerinti újraképzése során az OEP meghatározza a referenciaeszközt, a referenciaárat, a referenciaösszeget, a támogatási csoportba tartozó valamennyi további eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árához, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjához nyújtott támogatási összeget, és ezt a naptári félév hatodik hónapjának 8. napjáig közzéteszi honlapján. (6)75 Az OEP az (5) bekezdés szerinti közzététellel egyidejűleg felhívja az adott támogatási csoportban lévő eszközök forgalomba hozóit, hogy ha az (5) bekezdés szerinti eljárás eredményeként kialakult referenciaár mértékéig terjedően árcsökkentési ajánlattal kívánnak élni, azt egy alkalommal, az (5) bekezdés szerinti közzétételt követő 5 napon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat az (5) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referenciaeszköz státuszát, valamint a referenciaárat nem befolyásolja. 9/B. §76 (1) A 9-9/A. § szerinti fixesítési eljárásában az OEP kizárhatja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha az eszköz a)77 támogatási csoporton belüli forgalmi részesedése a fixesítési eljárás kezdőnapját közvetlenül megelőző hónap kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva legalább hét egymást követő hónapban az összes támogatási jogcímet együttesen figyelembe véve az elszámolt mennyiség tekintetében a 0,5%-ot nem érte el, és befogadására az ezt megelőző időszakban került sor, vagy b) adott támogatási csoportban meghatározott fix összegű támogatású, és közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a Korm. rendelet 7/A. § szerinti FFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 50%-kal, RFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 100%-kal magasabb. (2) Az (1) bekezdés szerint kizárt gyógyászati segédeszköz a kizárást követő egy évig ismételten nem fogadható be, kivéve, ha a forgalomba hozó a termékre vonatkozóan olyan befogadási kérelmet nyújt be, amelyben a javasolt közfinanszírozás alapjául szolgáló ár, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj megegyezik az adott funkcionális csoport referenciaeszközének közfinanszírozás alapjául szolgáló árával, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjával, vagy annál alacsonyabb. (3) A (2) bekezdés szerinti befogadási kérelemről az OEP gyorsított eljárásban dönt. 10. § (1)78 A kérelmező a kérelem benyújtásakor az eljárásért igazgatási szolgáltatási díjat fizet. (2) Az igazgatási szolgáltatási díjat postai befizetéssel vagy átutalással kell az OEP Magyar Államkincstárnál vezetett 10032000-01301005-00000000 számú előirányzat-felhasználási keretszámlájára befizetni, melynek összege elsőfokú eljárás esetében: a)79 a Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében 10 000 Ft; b)80 a Gtv. 32. § (2) bekezdés b) pont ba) és bf) alpontja szerinti kérelem esetében 300 000 Ft; c)81 a Gtv. 32. § (2) bekezdés a) pont aa), ab) alpontja és b) pont bc) alpontja szerinti kérelem esetében 700 000 Ft;. (3) A befizetett díj az OEP bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. Az OEP az igazgatási szolgáltatási díjból származó bevételeket a nyilvántartásában elkülönítetten vezeti.

(4)-(6)82 (7) Az Itv. a) 28. §-ának (2) és (3) bekezdésében foglaltakat a díjfizetési kötelezettség tekintetében, b) 31. §-ának (7) bekezdésében foglaltakat a díjfizetésre kötelezettség tekintetében, c) 79. §-ának (1) bekezdésében foglaltakat a díj visszatérítése tekintetében, d) 86. §-ában foglaltakat az elévülés tekintetében értelemszerűen kell a fentiek figyelembevételével alkalmazni. 10/A. §83 (1) A szállító-előminősítés - az egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártóinak kivételével - a forgalomba hozó szállító-előminősítési kérelmére indul. A kérelmet az OEP által erre a célra rendszeresített nyomtatványon vagy elektronikus űrlapon kell benyújtani. A közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló törvényben meghatározottakon túl a kérelem tartalmazza a kapcsolattartó nevét és elérhetőségét, valamint a cégszerű aláírást. (2) Az (1) bekezdés szerinti szállító-előminősítési kérelemhez a forgalomba hozónak csatolnia kell a) a számvitelről szóló törvény (a továbbiakban: Szvt.) szerinti kapcsolt vállalkozásainak felsorolását, b) a minőségirányítási rendszerre vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat, és c) a javítási vagy szerviz hátterére vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. (3) A szállító-előminősítés során az OEP a szállító-előminősítési kérelem benyújtásának üzleti évére és az azt megelőző három üzleti évre vonatkozóan vizsgálja a forgalomba hozó a) tulajdonosi hátterét, az egészségügyi technológiákkal kapcsolatban gyártási vagy kereskedelmi tevékenységet végző, Szvt. szerinti kapcsolt vállalkozásait, b) olyan köztartozásait, amelyek a kérelem benyújtásakor is fennállnak, c) által működtetett minőségirányítási rendszert, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat és d) által biztosított javítási vagy szervizháttér meglétét, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. 10/B. §84 (1) A szállító-előminősítés során az értékelés eredménye „Megfelelő” vagy „Nem megfelelő” lehet. (2) A „minősített forgalomba hozó” minősítés megszerzéséhez a szállító-előminősítési eljárás eredményeként szerzett „Megfelelő” értékelés szükséges. A „Megfelelő” értékeléssel rendelkező forgalomba hozókat az OEP szállítójegyzékébe felveszi és szállítókóddal látja el. Az OEP szállítójegyzékében szereplő forgalomba hozó minősített forgalomba hozónak minősül. (3) Az OEP „Nem megfelelő” értékeléssel látja el azt a forgalomba hozót, amely a) olyan köztartozással rendelkezik, amely esedékességének időpontja 120 napnál régebben lejárt, b) tulajdonosát vagy vezető tisztségviselőjét polgári ügyekben eljáró bíróság a szállító-előminősítés üzleti évében vagy az azt megelőző három üzleti évben gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggő okból jogerősen elmarasztalta, c) gyártó esetében nem működtet tanúsított minőségirányítási rendszert, vagy d) tartós használati célú eszközök forgalomba hozatala esetében nem rendelkezik javítási vagy szervizháttérrel, vagy arra vonatkozóan harmadik féllel kötött érvényes szerződéssel. (4) A (3) bekezdésben foglaltak hiányában az OEP „Megfelelő” értékeléssel látja el a forgalomba hozót. (5) A „Nem megfelelő” értékelést szerzett forgalomba hozó újbóli szállító-előminősítési kérelmet legkorábban a (3) bekezdés szerinti határozat jogerőre emelkedésétől számított egy év elteltével nyújthat be az OEP-hez. (6) A szállító-előminősítés során szerzett „Megfelelő” értékelés a forgalomba hozó szállítójegyzékbe való felvételét követő három évig hatályos. A szállító-előminősítés hatályának lejáratát megelőzően legkésőbb 180 nappal az OEP hivatalból indított eljárás során felülvizsgálja a szállító-előminősítést az értékelésnél figyelembe vett szempontok szerint. Ha a forgalomba hozó a felülvizsgálat során „Megfelelő” értékelést kap, az OEP egyszeri alkalommal további 3 évre hosszabbítja meg a minősítés hatályát. 10/C. §85 (1) A szállító-előminősítésért a forgalomba hozó igazgatási szolgáltatási díjat fizet, melynek összege 200 000 forint. (2) A szállító-előminősítési díj az OEP bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. (3)86 10/D. §87 A 10/A. § (2)-(3) bekezdésében, a 10/B. §-ban, valamint a 10/C. §-ban foglaltaktól eltérően az OEP „Minősített egyedi gyártó” értékeléssel látja el és a szállítójegyzékébe felveszi a rendelésre készített eszköz gyártóját, ha az R. szerinti rendelésre készült eszközökre vonatkozó nyilatkozatában foglaltakat, valamint a 16. számú mellékletben meghatározott követelmények teljesítését az EEKH megvizsgálja, és a megfelelőségről határozott időre - legfeljebb 5 évre - szóló határozatban dönt. A határozat kiállítása során az

EEKH figyelembe veszi a rendelésre készült eszköz gyártására vonatkozó akkreditált minőségtanúsítás dokumentumait. 10/E. §88 (1) A szállítójegyzék minden minősített forgalomba hozóra vonatkozóan tartalmazza a forgalomba hozó a) nevét, székhelyének címét, telefonos és elektronikus elérhetőségét, b) cégjegyzékszámát és adószámát, c) vezető tisztségviselőjének (tisztségviselőinek) nevét, telefonos és elektronikus elérhetőségét, d) (4)-(5) bekezdés szerinti törlésre előjegyzett státuszát, e) által végzett forgalomba hozatali tevékenység típusát, és f) szállítókódját. (2) A minősített forgalomba hozó az OEP részére haladéktalanul köteles bejelenteni a) a szállítójegyzékben szereplő adataiban bekövetkezett változásokat, b) a tulajdonosok, vezető tisztségviselők személyében bekövetkezett változásokat, c) bármely általa forgalomba hozott gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának más forgalomba hozóhoz történő átkerülését, d) bármely gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának másik forgalomba hozótól történő átvételét és e) az ellene indult csődeljárást vagy felszámolási eljárást, vagy ha saját maga végelszámolást kezdeményez. (3) Ha az OEP megállapítja, hogy a minősített forgalomba hozó a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének nem tett eleget, úgy felszólítja, hogy azt 15 napon belül pótolja. (4) Az OEP a minősített forgalomba hozót kérelmére törli a szállítójegyzékből. (5) Az OEP hivatalból törli a szállítójegyzékből a minősített forgalomba hozót, ha a) ellenőrzési tevékenysége során megállapítja, hogy a minősített forgalomba hozó árubeszerzéseit vagy az általa forgalomba hozott eszközök továbbértékesítését számviteli bizonylatokkal igazoltan nem tudja alátámasztani, b) megállapítja, hogy a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének a (3) bekezdés szerinti felszólítás ellenére sem tett eleget, c) a minősített forgalomba hozó végelszámolást kezdeményez, vagy d) a minősített forgalomba hozó tulajdonosát vagy vezető tisztségviselőjét polgári ügyekben eljáró bíróság a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggő okból jogerősen elmarasztalta. (6) A szállítójegyzékből való törlés napja a határozathozatalt követő 30. nap. A szállítójegyzéket az OEP elektronikus formában vezeti és honlapján folyamatosan hozzáférhetővé teszi. 10/F. §89 (1) A támogatással rendelhető gyógyászati segédeszközökről az OEP a honlapján szabadon és ingyenesen hozzáférhető, internetes eszközkatalógust vezet. (2) Az internetes eszközkatalógusba történő felvétel érdekében a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozója az OEP rendelkezésére bocsátja a következőket: a) az eszköz magyar nyelvű használati útmutatóját letölthető formátumban, b) az eszköz magyar nyelvű műszaki dokumentációját letölthető formátumban, ennek hiányában az eszköz műszaki leírását, anyagösszetételét és főbb műszaki-technológiai jellemzőit letölthető formátumban, c) az eszköz azonosítására alkalmas fényképet és d) az eszköz gyártójára, forgalomba hozójára vonatkozó információkat, így különösen címét, telefonszámát, e-mail címét. (3) Az OEP a gyógyászati segédeszközt az internetes eszközkatalógusba a) a (2) bekezdés szerint rendelkezésére bocsátott adatokkal, b) a Gtv. 32. § (7) bekezdés a)-g) és i)-l) pontja szerinti adatokkal és c) a forgalomba hozó által megküldött, az OEP által közzététel céljára szükségesnek és megfelelőnek ítélt adatokkal, d)90 az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételekre vonatkozó adatokkal, amennyiben azokat a 4. § (2) bekezdés g) pontja alapján figyelembe vették, veszi fel. (4)91 Ha egy eszköz támogatással történő rendelhetősége megszűnt, az OEP az eszköz kihordási idejének lejártáig az eszközt az internetes eszközkatalógusban külön listában közzéteszi. 10/G. §92 Az OEP a Gtv. 33. § (6) bekezdése alapján közzéteszi a támogatott gyógyászati segédeszközök a) pontos megnevezését, funkcionális csoportját (alcsoportját) és ISO-kódját, b) kiszerelését,

c) közfinanszírozás alapjául elfogadott árát, vagy kölcsönzési napi- vagy havidíját, d) támogatási mértékét és támogatási technikáját, e) támogatásának nettó összegét, f) kihordási idejét és a kihordási időre felírható maximális mennyiségét, g) rendelhetőségi feltételeit (indikáció, szakképesítési és munkahelyi követelmények, az indikációhoz tartozó kiegészítő feltételek és megjegyzések), h) közgyógyellátás jogcímén történő rendelhetőségét, i) az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételeket, amennyiben azokat a 4. § (2) bekezdés g) pontja alapján figyelembe vették. 11. § (1)93 A Gtv. 35. § (7) bekezdése szerinti, közgyógyellátás jogcímén nem rendelhető gyógyászati segédeszközök körét a 17. számú melléklet tartalmazza. (2) A közgyógyellátásra jogosultak részére közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszközök javítása - ha a külön jogszabály szerint támogatással javítható - térítésmentes. Közgyógyellátás jogcímén térítésmentesen rendelt és kiszolgált gyógyászati segédeszköz kihordási időn belül történő meghibásodása esetén a javítás közgyógyellátásra jogosultak részére a külön jogszabály figyelembevételével térítésmentes akkor is, ha a javítás időpontjában az eszköz már nem támogatott, illetve nem szolgálható ki közgyógyellátás jogcímén. (3)94 Amennyiben az orvos olyan gyógyászati segédeszközt rendel közgyógyellátási jogcímen, amely emelt vagy kiemelt támogatással is rendelhető, a vényen az emelt vagy a kiemelt jogcímet is meg kell jelölni. (4)95 A közgyógyellátás jogcímen rendelhetőséget érintő - a Gtv. 32. §-a és a Gtv. 32/A. §-a alapján hozott - határozatok végrehajtását megelőzően közgyógyellátás jogcímen felírt, de ki nem váltott gyógyászati segédeszköz tekintetében a beteg kérésére a határozat végrehajtását megelőző napon érvényben lévő közgyógyellátás keretében rendelhető gyógyászati segédeszközök körét tartalmazó lista irányadó. Erről a lehetőségről a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatója köteles a beteget előzetesen tájékoztatni. 12. § (1)96 A 10. számú mellékletben meghatározottak figyelembevételével a fekvőbeteg-gyógyintézetben (a továbbiakban: intézmény) kezelt beteg részére a rehabilitációjához, végleges ellátásához már az ott tartózkodása alatt indokolt végleges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendeli, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. Az intézményből elbocsátott beteg részére a szükséges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendelheti, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. A rendelt gyógyászati segédeszközt a beteg kórlapján, valamint zárójelentésén fel kell tüntetni. (2) A társadalombiztosítási támogatással rendelt gyógyászati segédeszköz javítását a kezelőorvosnak vagy a háziorvosnak vényen kell rendelnie az eszköz pontos megnevezésének és a hiba jellegének feltüntetésével. (3) A támogatott eszköz házhoz szállítása esetén a forgalmazó a jogosultat nyilvántartásba veszi, a kiszállítás időpontját, az adott eszköz fajtáját és mennyiségét a nyilvántartásban ellenőrizhető módon rögzíti. (4)97 Az e rendelet 10. számú mellékletében meghatározott, azonos funkcionális csoportba tartozó eszközök közül a kihordási időn belül - az (5) és (6) bekezdésben foglaltak kivételével - társadalombiztosítási támogatással csak egyféle gyógyászati segédeszköz rendelhető. Az azonos funkcionális csoportba tartozó termékek kizárólag a 10. számú mellékletben foglalt kombinációban írhatók fel. (5) Kihordási időn belül azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatással egyidejűleg akkor rendelhetők, ha ezek különböző testrészek egy időben történő azonos kezelésére szolgálnak. A vényen a felíró orvosnak jelölnie kell az adott testrészt vagy oldalt. (6)98 Az egyes gyógyászati segédeszközök kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással akkor rendelhető ismét azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha a) a beteg egészségi, illetve testi állapotában bekövetkezett változás - ideértve az életkorral összefüggő méretváltozást is - ezt szükségessé teszi, vagy b)99 (6a)100 A (6) bekezdés a) pontja szerinti állapotváltozás, illetve méretváltozás tényét, okát és mértékét rögzíteni kell a beteg egészségügyi dokumentációjában és a vény hátoldalán. (6b)101 A (6) bekezdés a) pontjában foglaltaktól eltérően nem rendelhető a gyógyászati segédeszköz kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással ismét az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha az állapot változásának megfelelően az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz eredeti funkciója alkatrész cserével helyreállítható és ahhoz a biztosított az Ebtv. 26. § (1) bekezdés e) pontja alapján méltányosságból támogatásban részesült. (7)102 A gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatással történő javítását, karbantartását, selejtezését az OEP-pel

a) az Ebtv. 30. § (3a) bekezdése alapján szerződést kötött gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője, illetve gyógyászati segédeszköz javítását végző és a gyártó meghatalmazásával rendelkező egyéb szervezet, továbbá b) az Ebtv. 30. § (2) bekezdése alapján szerződést kötött és a gyártó meghatalmazásával rendelkező egészségügyi szolgáltató végezheti. (8) A (6) bekezdés a) és b) pontja szerinti rendelés esetén az orvosi dokumentációban fel kell tüntetni a rendelés indokát. (9)103 Azoknak a gyógyászati segédeszközök körét, amelyek javítási díjához társadalombiztosítási támogatás vehető igénybe, a 22. számú melléklet tartalmazza. (10)104 Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek árához az egészségbiztosító méltányosságból a 10. számú mellékletben meghatározott indikációtól és az ahhoz tartozó kiegészítő feltételektől eltérően támogatást nyújthat, a 23. számú melléklet határozza meg. 13. § (1)105 Társadalombiztosítási támogatással gyógyászati segédeszköz a gyógyszerek rendelésére használatos, a társadalombiztosítás által rendszeresített, a (3) bekezdés szerint kitöltött vényen, szemüveglencse és szemüvegkeret, kontaktlencse és kontaktlencse-tartozék a 14. számú mellékletben meghatározott nyomtatványon rendelhető. Fogtechnikai eszköz rendelése esetén a társadalombiztosítás által rendszeresített vényhez csatolni kell a 15. számú mellékletben meghatározott „Munkalap a rögzített fogpótláshoz”, illetve a „Munkalap a lemezes fogpótláshoz” elnevezésű nyomtatványt. A vényen fel kell tüntetni a fogpótlás és fogszabályozás segédeszközének megnevezését. (2)106 Egy vényen csak egyféle - az adott funkcionális csoportba tartozó - gyógyászati segédeszköz és annak tartozékai rendelhetők. Amennyiben az eszköz és annak tartozékai eltérő jogcíműek, csak külön vényen rendelhetők. (2a)107 A szakorvosi javaslatra eszköz abban az esetben rendelhető, ha a szakorvosi javaslat tartalmazza: a) a „szakorvosi javaslat támogatással történő gyógyászati segédeszköz rendeléséhez” szöveget, b) a szakorvosi javaslat keltét, időtartamát, c) a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot, d) a beteg nevét, lakcímét, születési idejét és a TAJ-át, valamint betegségének a betegségek nemzetközi osztályozása szerinti kódját (BNO kód), e) a szakorvosi javaslatot adó orvos és munkahelyének azonosítására szolgáló adatot, megnevezését, kódját, f) a funkcionális csoport ISO kódját és megnevezését, g) a javasolt gyógyászati segédeszköz szükséges mennyiségét a kihordási idő figyelembevételével, és h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát. (3) A vényen az orvosnak fel kell tüntetnie: a)108 az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről szóló törvény 14/A. §-ában meghatározott, a betegre vonatkozó személyes és egészségügyi adatokat; b) a kötelezően alkalmazandó közösségi szabály és a nemzetközi egyezmény hatálya alá tartozó betegek esetében az ország kódját, az ellátás alapjául szolgáló formanyomtatvány betű- és számjelét, a beteg külföldi biztosítási/azonosító számát; c)109 a rendelés időpontját, a társadalombiztosítási támogatás jogcímét, a rendelt eszköznek a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezését és darabszámát; d)110 az egészségügyi szolgáltató - a szolgáltató működési engedélyezésére jogosult egészségügyi államigazgatási szerv által meghatározott - 9 jegyű szolgáltatói azonosítóját, a pro família rendelés kivételével; e)111 f) az orvos nevét, munkahelyének (rendelőjének) címét, telefonszámát és egészségügyi vállalkozás esetén az egészségügyi tevékenység végzésére jogosító működési engedély számát; g)112 h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát; i)113 szakorvosi javaslatra rendelhető eszköz esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos orvosi bélyegzőjének számát, valamint a szakorvosi javaslat keltét, továbbá a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot; j)114 a kölcsönzés időtartamát a (7) bekezdésben foglaltak figyelembevételével, amennyiben az orvos az eszköz kölcsönzését rendeli el. (3a)115 A 19. számú mellékletben meghatározott eszközcsoportokba tartozó gyógyászati segédeszközöket az orvos az eszköz megnevezése helyett a 10 jegyű ISO kódhoz tartozó eszközcsoport megnevezésével is rendelheti. (4)116 Amennyiben a felíró orvos a támogatás jogcímét nem egyértelműen jelölte be, az eszközhöz „Általános” jogcímen a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben foglalt támogatási összeg nyújtható.

(5)117 (6) A társadalombiztosítási támogatással rendelt eszközre vonatkozóan javítást a vényen kizárólag az azt kiállító orvos végezhet. A gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a fejlécen lévő, a betegre vonatkozó téves vagy hiányzó adatot javíthatja, illetőleg pótolhatja, ha az adat a beteg személyazonosító adatainak megállapítására alkalmas hivatalos okmánya alapján egyértelműen kiigazítható, pótolható. A javítást aláírással és bélyegzőlenyomattal hitelesíteni kell. (7)118 A 10. számú melléklet szerint kölcsönzés keretében kiszolgáltatható gyógyászati segédeszközök támogatással történő rendelésére az (1)-(6) bekezdésben foglaltakat értelemszerűen alkalmazni kell. A vényen az elrendelt kölcsönzés időtartamát is fel kell tüntetni. A kölcsönzési idő nem haladhatja meg az egy évet. (8)119 Ápolási gyógyászati segédeszközök körében a kölcsönzés időtartama egy beteg esetében tizenkét hónapon belül minimum két hét, maximum három hónap, mely egy alkalommal további három hónappal meghosszabbítható. (9)120 Az orvosnak a gyógyászati segédeszköz rendelésekor a beteget tájékoztatnia kell a Gtv. 44. §-ában foglaltakon túl a gyógyászati segédeszköz kihordási idejéről, rendeltetéséről, a társadalombiztosítási támogatás mértékéről, összegéről, a beteg által fizetendő összegről, illetve a vénybeváltás 90 napos határidejéről. (10)121 A beteg - a 12. § (5) és (6) bekezdésében foglaltak és méltányossági kérelem alapján rövidebb kihordási idővel kiszolgált eszköz kivételével - a vényre történő felírással egyidejűleg a vény hátoldalán írásban nyilatkozik arról, hogy a gyógyászati segédeszköz kihordási idején belül részére azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközt társadalombiztosítási támogatással nem váltottak ki. (11)122 A sorozatgyártású gyógyászati segédeszköz második alkalommal történő rendelésekor, az adaptív és egyedi méretvétel alapján készült segédeszköz minden ismételt rendelésekor a beteg nyilatkozik az orvosnak, hogy az eszköz a rendeltetésének megfelelő használatra alkalmas volt-e, és a terápiás vagy ellátási célt elérte-e. A beteg nyilatkozatát az orvos a beteg dokumentációjában rögzíti, amit a beteg aláírásával igazol. (12)123 A kölcsönzött gyógyászati segédeszközt az OEP által meghatározott felépítésű egyedi azonosítóval kell ellátni, amely a szolgáltató által vezetett eszköznyilvántartás alapját képezi. 13/A. §124 (1) Azon gyógyászati segédeszközök esetében, amelyeknél a 10. számú melléklet feltételként előírja az ellenőrző főorvos ellenjegyzését (a továbbiakban: ellenjegyzéshez kötött eszköz), a 13. §-ban foglaltakon túl a vény érvényességének feltétele, hogy azon szerepeljen a (7) bekezdésben foglaltak szerinti egészségbiztosítói ellenjegyzés (a továbbiakban: ellenjegyzés). (2) Az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos (a továbbiakban: eszközt rendelő orvos) az ellenjegyzés érdekében megküldi az OEP részére a) a 13. §-ban foglaltaknak megfelelően kiállított vényt, b) az eszköz rendelését alátámasztó diagnózissal kapcsolatos, a beteg állapotát, kórtörténetét és addig alkalmazott kezelését is ismertető egészségügyi dokumentációt, c) a 13. § (11) bekezdése szerinti nyilatkozatot, és d) a beteg arról szóló nyilatkozatát, hogy a rendelt eszköz funkciójára és működésére vonatkozó alapvető információkat ismeri, továbbá az eszközt a mindennapi életvitelhez rendszeresen használni kívánja és abban nem akadályozza a környezete vagy egyéb, a rendeléskor általa ismert körülmény. (3) Amennyiben nem került sor a (2) bekezdés szerinti dokumentumoknak az ellenjegyzésre benyújtott vényhez történő csatolására, illetve azok hiányosak, és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg az (5) bekezdésben foglalt feltételek fennállása, az OEP 15 napos határidővel hiánypótlásra szólítja fel az eszközt rendelő orvost. Amennyiben nem történik meg a megadott határidőn belül a hiánypótlás, az ellenjegyzést el kell utasítani. (4) Az OEP a (2) bekezdésben meghatározott dokumentumok kézhezvételétől számított 30 napon belül dönt az ellenjegyzésről, azzal, hogy az eljárási határidőbe nem számít be a (3) bekezdés szerinti időtartam. (5) Az ellenjegyzés nem utasítható el abban az esetben, ha a) a beteg a rendelt eszköz biztonságos és rendeltetésszerű használatára egészségügyi, fizikális és mentális állapota alapján rászorul és arra alkalmas, b) a beteg a rendelt eszközt a mindennapi életvitelhez rendszeresen használni kívánja és abban nem akadályozza a környezete és egyéb, a rendeléskor általa ismert körülmény, c) a beteg jogosult a rendelt eszközhöz nyújtott társadalombiztosítási támogatás igénybevételére, és d) az eszköz rendelése a hatályos jogszabályokban előírt feltételeknek megfelelően történt. (6) Amennyiben a (2) bekezdés szerinti dokumentumok és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg, hogy az (5) bekezdés a) és d) pontja szerinti feltételek fennállnak-e, az OEP a beteg háziorvosától és szakorvosától, valamint a szakterület szakfelügyelőjétől véleményt kérhet, továbbá szükség esetén - az Ebtv. 38/B. §-ában foglaltaknak megfelelően - helyszíni ellenőrzést tarthat.

(7) Az ellenjegyzés megadását vagy elutasítását a vény hátoldalán fel kell tüntetni a döntést hozó ellenőrző főorvos aláírásával, bélyegzőlenyomatával és dátummal ellátva. (8) Amennyiben az ellenjegyzés megadására kerül sor, a (7) bekezdésben foglaltaknak megfelelően ellenjegyzett vényt az ellenjegyzést követő munkanapon a beteg részére meg kell küldeni, egyidejűleg az eszközt rendelő orvost tájékoztatni kell az ellenjegyzés megadásáról. (9) Amennyiben az ellenjegyzés elutasítására kerül sor, a vényt érvényteleníteni kell, és az elutasítást követő 5 napon belül írásbeli indokolással együtt meg kell küldeni a beteg részére, egyidejűleg az eszközt rendelő orvost írásban tájékoztatni kell az elutasítás tényéről és okáról. Mind az indokolásnak, mind az eszközt rendelő orvosnak küldött tájékoztatásnak tartalmaznia kell a (10) bekezdés szerinti jogorvoslati lehetőség ismertetését. (10) Az ellenjegyzés elutasítása ellen a beteg, illetve az eszközt rendelő orvos kifogással élhet. A kifogást az ellenjegyzés elutasításának kézhezvételétől számított 15 napon belül lehet benyújtani az OEP-hez. A kifogás tárgyában nem járhat el az OEP-nek ugyanaz a szervezeti egysége és ugyanaz a személy, aki az ellenjegyzés elutasítását eredményező eljárásban eljárt. A kifogást a kézhezvételtől számított 30 napon belül kell elbírálni. 13/B. §125 (1) Amennyiben a 10. számú mellékletben foglaltak szerint kötszer támogatással történő rendelésének feltétele a kezelés egészségbiztosító általi ellenjegyzése, a 13/A. §-ban foglaltakat a (2)-(11) bekezdés szerinti eltérésekkel kell alkalmazni. (2) A beteg kezelőorvosa az ellenjegyzést - a 13/A. § (2) bekezdésében foglaltak helyett a) a beteg adatai (név, születési idő, lakcím vagy tartózkodási hely, TAJ), és b) a kötszer rendelését alátámasztó diagnózissal kapcsolatos, a beteg állapotát és az addig alkalmazott kezelést is ismertető kórtörténeti összefoglaló benyújtásával kezdeményezheti. (3) A (2) bekezdés szerinti egészségügyi dokumentációnak tartalmaznia kell a) a részletes sebleírást, b) az egyéb terápiás tényezők ismertetését, c) a korábbi kezelések leírását, a kezelésekkel elért eredmények bemutatását, és d) a további terápiás terv leírását, ezen belül a kötszer típusát, várhatóan szükséges mennyiségét, a kötéscsere gyakoriságát, a kezelés további várható időtartamát. (4) Amennyiben az ellenjegyzésre benyújtott dokumentáció nem vagy hiányosan tartalmazza a (2) és (3) bekezdésben foglaltakat, és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg a (7) bekezdésben foglalt feltételek fennállása, az OEP 8 napos határidővel hiánypótlásra szólítja fel a kötszert rendelő orvost. Amennyiben nem történik meg a megadott határidőn belül a hiánypótlás, az ellenjegyzést el kell utasítani. (5) Az OEP a (2) bekezdésben meghatározott dokumentumok kézhezvételétől számított 15 napon belül dönt az ellenjegyzésről, azzal, hogy az eljárási határidőbe nem számít be a (4) bekezdés szerinti időtartam. (6) Az ellenjegyzés megadását vagy elutasítását a benyújtott kórtörténeti összefoglalón kell feltüntetni a döntést hozó ellenőrző főorvos aláírásával, bélyegzőlenyomatával és dátummal ellátva. (7) Az ellenjegyzést nem lehet elutasítani, amennyiben a) a további kötszerrendelés szakmailag indokolt, b) a kötszer jövőbeni várható hasznosulása megállapítható, c) a beteg jogosult a rendelt kötszerhez nyújtott társadalombiztosítási támogatás igénybevételére, és d) a kötszer rendelése a hatályos jogszabályokban előírt feltételeknek megfelelően történt. (8) Amennyiben a (2) és (3) bekezdés szerinti dokumentumok alapján, illetve a rendelkezésre álló adatok alapján a további kötszerrendelés szakmai indokoltsága és a kötszer jövőbeni várható hasznosulása nem állapítható meg egyértelműen, az OEP erre vonatkozóan kiegészítő szakorvosi véleményt, illetve a szakterület szakfelügyelőjétől véleményt kérhet, továbbá szükség esetén - az Ebtv. 38/B. §-ában foglaltaknak megfelelően - helyszíni ellenőrzést tarthat. (9) Amennyiben az ellenjegyzés megadására kerül sor, a (6) bekezdésben foglaltak szerint ellenjegyzett kórtörténeti összefoglalót a kezelőorvos részére kell az ellenjegyzést követő munkanapon megküldeni, egyidejűleg a beteget tájékoztatni kell az ellenjegyzés megadásáról. (10) Az ellenjegyzés 4 hónapig érvényes. Az ellenjegyző főorvos 4 hónapnál hosszabb érvényességi időt állapíthat meg, amennyiben a) a beteg alap és egyéb betegsége, b) a seb várható gyógyulása, és c) a folytatni javasolt terápia azt indokolttá teszi. (11) Amennyiben az ellenjegyzés elutasítására kerül sor, az elutasítást követő 5 napon belül írásbeli indokolással együtt tájékoztatni kell a beteget és a beteg kezelőorvosát. A tájékoztatásnak tartalmaznia kell a 13/A. § (10) bekezdése szerinti jogorvoslati lehetőség ismertetését.

14. § (1) A gyógyászati segédeszköz átvételét a beteg, illetve a gyógyászati segédeszközt a nevében kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja. (2) Helyettesítés esetén - beleértve azt az esetet is, amikor az egy vényen rendelt, illetve a ténylegesen kiszolgáltatott gyógyászati segédeszközök mennyisége eltér a) a ténylegesen kiszolgált gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeg nem haladhatja meg az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeget, és b)126 a ténylegesen kiszolgált mennyiség nem haladhatja meg a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben a kiszolgáltatott eszköz kihordási idejére meghatározott maximálisan kiszolgáltatható mennyiséget. (3) A rendelt gyógyászati segédeszköz csak azonos rendeltetésű eszközcsoporton belüli funkcionálisan egyenértékű eszközzel helyettesíthető. (4) Amennyiben az orvos a vényen rendeléskor a helyettesíthetőséget nem zárta ki, a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató köteles a helyettesítés lehetőségéről a gyógyászati segédeszközt kiváltó személyt tájékoztatni. Helyettesítés esetén a gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a helyettesítéssel egyetért. (4a)127 A gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató - a Gtv. 9. §-ában foglaltaknak megfelelően - a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során tájékoztatta az azonos funkcionális csoportba tartozó alacsonyabb térítési díjú gyógyászati segédeszközről, az adott termékek közfinanszírozás alapjául elfogadott áráról, társadalombiztosítási támogatásáról és a térítési díjak közötti különbségekről. (5) Közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszköz csak az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközzel azonos, vagy annál alacsonyabb közfinanszírozás alapját képező árú, szintén közgyógyellátás jogcímén rendelhető eszközzel helyettesíthető. Eltérő esetben a közgyógyellátás jogcíme nem érvényesíthető. (6) Az orvos által felírt egyedi méretvétel alapján készült, valamint méltányossági kérelem alapján rendelt gyógyászati segédeszköz nem helyettesíthető. (7)128 A vény a kiállítástól számított 90 napig, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedésétől számított 90 napig váltható be. (8)129 A vény alapján akkor számolható el társadalombiztosítási támogatás, amennyiben: a)130 azon a 13. § (3), (3a) és (4) bekezdésében felsorolt adatokon túl szerepel aa) az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz esetében a beteg általi megrendelés (vénybeváltás) dátuma; ab)131 a kiszolgáltatott gyógyászati segédeszköznek a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezése, darabszáma; ac) a kiszolgáltatott eszköz bruttó támogatási összege; ad) a kiszolgáltatott eszköz kiadásának dátuma; ae) az átvevő aláírása; és b)132 kiállításának és az eszköz kiadásának dátuma között legfeljebb 150 nap telt el sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében; c)133 kiállításának és az eszköz kiadásának dátuma között legfeljebb 180 nap telt el egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében. (9) A vényt a rendelt gyógyászati segédeszköz kiadása után a forgalmazó érvényteleníti, valamint az OEP kérelmére az OEP-hez vagy az OEP területi szervéhez továbbítja. (10)134 A 11. § (4) bekezdésében foglaltak kivételével a)135 a sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében a beteg számára az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz kiadásakor érvényes, a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint, b)136 az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében a beteg számára az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz megrendelésekor érvényes, a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint kell alkalmazni. 15. § (1) A támogatással rendelt, egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz alkalmasságát a beteg véleményezteti az azt rendelő orvossal. Amennyiben az orvos a gyógyászati segédeszközt nem tartja megfelelőnek, erről értesíti a gyártót vagy annak meghatalmazott képviselőjét és az OEP-et. (2)137 A forgalmazó, illetve a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben meghatározott sorozatgyártású, illetve adaptív gyógyászati segédeszközt termékazonosító EAN kóddal köteles ellátni. (3)138

(4)139 A gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során - az egyedi méretvétel alapján készült eszközök kivételével - a támogatással kiszolgáltatott és kölcsönzött eszköz árát, kölcsönzési díját, a támogatás mértékét és nettó összegét, továbbá a beteg által fizetendő nettó térítési vagy kölcsönzési díjat a beteg számára hozzáférhető módon közzé kell tenni. A tájékoztatóban egyértelműen jelezni kell, hogy a közzétett ár, kölcsönzési és térítési díj az áfát nem tartalmazza. (5) A (4) bekezdés szerinti információról, az eszköz gyártójáról vagy annak meghatalmazott képviselőjéről és elérhetőségéről, továbbá a használati útmutatóban foglaltakról vakok és gyengénlátók részére kérésükre szóbeli tájékoztatást kell adni. 16. § (1)140 A támogatott eszköz árához, illetve kölcsönzési díjához nyújtható támogatási összeg a) az egy vényen 98%-os támogatással rendelt eszközök esetében, amennyiben a rendelt eszközök közfinanszírozás alapjául elfogadott, általános forgalmi adóval növelt (bruttó) ára együttesen a 250 000 forintot meghaladja (a továbbiakban: bruttó értékösszeg), a rendelt eszközök bruttó értékösszegének és 5000 forintnak a különbözete, b)141 az a) pont alá nem tartozó esetekben a Gtv. 33. § (6) bekezdése szerinti közlemény szerinti nettó támogatási összeg általános forgalmi adóval növelt (bruttó) összege. (2)142 Tilos a társadalombiztosítási támogatással rendelhető gyógyászati segédeszköz beteg által fizetendő térítési díjának az eszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője, továbbá a kiszolgáltató által bármilyen közvetlen vagy közvetett formában történő csökkentése, átvállalása, elengedése. 17. § (1) Ez a rendelet - a (2) bekezdés kivételével - a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba. (2) A (8) bekezdés 2007. április 1-jén lép hatályba. (3) Az e rendeletben foglaltakat a hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. (4) Az e rendeletben foglaltakat az e rendelet hatálybalépését követően kiváltott gyógyászati segédeszköz esetében kell alkalmazni. (5)-(8)143 18. §144 (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet (a továbbiakban: R. Mód.) a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben és b) 2. mellékletével megállapított 18. számú mellékletben foglaltakat 2011. február 1-jétől kell alkalmazni. Az R. Mód. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2011. január 31-ig kell alkalmazni. (2) Az R. Mód. 3. §-ával módosított 10/F. § (4) bekezdésében foglaltakat azon gyógyászati segédeszközök esetében kell alkalmazni, amelyek támogatással történő rendelhetősége 2011. január 1-jét követően szűnt meg. (3)145 A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelettel (a továbbiakban: Módr2.) megállapított 13/A. §-t a Módr2. hatálybalépését követően ellenjegyzésre benyújtott vényekre kell alkalmazni. (4)146 A Módr2. által megállapított 13/B. §-t abban az esetben, ha a kötszeres terápia a Módr2. hatálybalépésekor már megkezdődött, a kötszeres terápia megkezdésétől számított 5. hónap végétől kell alkalmazni, amennyiben az 5. hónap a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépését követően ér véget. Abban az esetben, ha a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépésekor már megkezdett kötszeres terápiából a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépését követően 30 napnál kevesebb van hátra és a kötszeres terápia folytatása szükséges, a már megkezdett kötszeres terápia a 13/B. § szerinti eljárás lefolytatásáig, de legfeljebb a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépését követő 30. napig folytatható. (5)147 Amennyiben az OEP főigazgatója a Módr2. által megállapított 13/A. és 13/B. § szerinti eljárás lefolytatására külön szervezeti egységeket jelöl ki, egyidejűleg az OEP honlapján tájékoztatásul közzé kell tenni a kijelölt szervezeti egységek nevét és elérhetőségét. A kijelölésről szóló tájékoztató közzétételétől az ellenjegyzés iránti eljárás a kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezhető. Amennyiben az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos nem a beteg lakóhelye, illetve tartózkodási helye szerint illetékes kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezte az ellenjegyzést, az ügyet a benyújtott iratokkal együtt 5 napon belül át kell tenni az illetékes szervezeti egységhez. (6)148 A Módr2. által megállapított 10. számú mellékletet - a 2. sorának kivételével - és a Módr2. által megállapított 18. mellékletet 2012. február 1-jétől kell alkalmazni. A Módr2. által megállapított 10. számú melléklet 2. sorát 2012. január 1-jétől kell alkalmazni. (7)149 A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai

követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról szóló 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet (a továbbiakban: Módr3.) a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben megállapított kivétellel -, és b) 2. mellékletével módosított 18. számú mellékletben foglaltakat 2012. november 1-jétől kell alkalmazni. A Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben meghatározott kivétellel - és a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 18. számú mellékletben foglaltakat 2012. október 31-éig kell alkalmazni. (8)150 A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. 1. mellékletével módosított 487. és 867-881. sorában foglaltakat 2013. január 1-jétől kell alkalmazni. A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 487. és 867-881. sorát 2012. december 31-éig kell alkalmazni. (9)151 A Módr3. 3. §-ával módosított 9. § (2) bekezdését, a Módr3. 4. §-ával módosított 9/B. § (1) bekezdés a) pontját, a Módr3. 10. § (1) bekezdés a) pontjával módosított 9/A. § (2) bekezdését, a Módr3. 4. mellékletével megállapított 20. számú mellékletet és a Módr3. 5. mellékletével megállapított 21. számú mellékletet a Módr3. hatálybalépését követően megkezdett fixesítési eljárásokban kell alkalmazni. A fixesítési eljárás során hozott határozat alkalmazásának kezdőidőpontjáig az OEP által korábban megállapított támogatási technikát kell alkalmazni. (10)152 Az OEP a 2012. II. félévében lefolytatandó fixesítési eljárást a 9/A. § (1) bekezdésében foglaltaktól eltérően 2012. október 15. napján indítja meg azzal, hogy ezen eljárásban a 9/A. § (3) bekezdése szerinti bejelentéseket 2012. november 12-éig lehet megtenni, és az OEP a 9/A. § (4) bekezdése szerinti feladatot 2012. november 13-a után hajtja végre. 18/A. §153 (1) Az egyes gyógyászati segédeszközökkel és orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr4.) megállapított 4. § (2) bekezdés g) pontját az annak hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. (2) Az OEP az internetes eszközkatalógust - a rendelkezésre álló adatok alapján - a Módr4. hatálybalépését követő hatvan napon belül kiegészíti a Módr4. által megállapított 10/F. § (3) bekezdés d) pontja szerinti adatokkal. (3) A Gtv. 33. § (6) bekezdése alapján megjelenő közleménynek a Módr4. által megállapított 10/G. §ban foglaltaknak az annak hatálybalépését követő harmadik hónapban kell első alkalommal megfelelnie. (4) A Módr4. által megállapított 12. § (6b), (9) és (10) bekezdését az azok hatálybalépését megelőzően rendelt eszközök tekintetében nem kell alkalmazni.

1. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez154 Az orvostechnikai eszközökről szóló miniszteri rendelet (R.) szerint forgalmazott eszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.4.1. A tanúsítvány száma 3.4.2. A tanúsítvány érvényessége 3.4.3. A tanúsított tevékenység 3.4.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa száma 4.6. Áfa kulcsa 4.7. A termék besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Nyilatkozat arról, hogy az eszköz sorozatgyártású vagy adaptív-e 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Tartós használatú eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése

7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. A 2. § (4) y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.1.2. Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, dátuma 8.3. Az I.-nél magasabb osztály esetén 8.3.1. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.3.2. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma, érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, vagy kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettől beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

2. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez155 Az IVD-rendelet szerinti önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően

2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az IVD-rendelet 2. § (1) bekezdés h) pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” BNO-WHO szerinti besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék)

7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. Az EEKH nyilvántartásba vételi igazolásának száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, kiállításának dátuma 8.3. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.4. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.5. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettől beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

3. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez156 A nem orvostechnikai eszköz státusú gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma Nem tölthető ki orvostechnikai eszközökre, humán és állati eredetű transzplantátumokra, szövetekre vagy sejtekre; egyéb, a külön jogszabály szerint gyógyszernek minősülő termékre (ideértve a humán vérszármazékból készült gyógyszereket is), a munkavédelemről szóló törvény hatálya alá tartozó egyéni védőeszközökre; valamint kozmetikai termékekre. 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására,

már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.4.1. A tanúsítvány száma 3.4.2. A tanúsítvány érvényessége 3.4.3. A tanúsított tevékenység 3.4.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz és tartozékai anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3 Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma

6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a gyártó a termékre vonatkozóan a követelmények megfelelőségét igazoló dokumentumokkal 8.2. A tanúsítvány száma, érvényessége 8.3. A tanúsított termék 8.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettől beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Funkcionális alkalmasság 11.5. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.6. Javasolt indikációs területek 11.7. Kontraindikáció, indoklással 11.8. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.9. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek stb.) 11.10. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.11. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

4. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez157 A gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet szerint kölcsönzött eszközök társadalombiztosítási támogatással történő kölcsönzésének igényléséhez szükséges kérelem adattartalma

1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése (már befogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíjának emelésére azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíj támogatásának megállapítására azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, már befogadott gyógyászati segédeszköz névváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására) 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz napi kölcsönzési díja a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. Az eszköz gyártója 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4.158 A kérelmező - az ápolási gyógyászati segédeszközök kivételével - gyógyászati segédeszköz kölcsönzésére való alkalmasságát a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet (a továbbiakban: R1.) 6. §-a szerint igazoló, az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedély [az R1. 3. § (1) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszköz forgalmazói engedély GYS 6 szakmai kóddal] 3.4.1. A működési engedély száma 3.4.2. A működési engedély érvényessége 3.4.3. A működési engedélyben engedélyezett tevékenység kódja 3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a kérelmező uniós szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel 3.5.1. A tanúsítvány száma 3.5.2. A tanúsítvány érvényessége 3.5.3. A tanúsított tevékenység 3.5.4. Annak megjelölése, hogy az eszköz milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 3.6. Nyilatkozat arról, hogy a kérelmező országos lefedettséget tud-e biztosítani a kölcsönzési tevékenység során 3.7.159 Ápolási gyógyászati segédeszköz kölcsönzése esetén a kérelmező nyilatkozata arról, hogy kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges, az R1. 6/A. §-ában foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedélyt az OEP-hez benyújtja 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz elnevezése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 4.7. Az eszköz besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Az eszköz nettó beszerzési ára forintban 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó- és színezőanyagok pontos leírását is) (vagy az idevonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az R. 4. § (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/fax száma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű kölcsönzésre támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. A 2. § (4) bekezdés y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.1.2. Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma 8.2.1. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat dátuma 8.3. I.-nél magasabb osztály esetén 8.3.1. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.3.2. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.3.3. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára és kölcsönzési díjára vonatkozó paraméterek 9.1. Napi kölcsönzési díj árajánlat (nettó napi kölcsönzési díj Ft/eszköz) A 2. § (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett napi kölcsönzési díj társadalombiztosítási támogatásának mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök kölcsönzési díjának társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszköz kölcsönzésével kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki,

funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettől beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 11.11. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz kölcsönzött gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.12. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

5. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez160 Az orvostechnikai eszközökről szóló miniszteri rendelet (R.) 4. § (1) bekezdés 2. pontjában meghatározott, 13. § (8) bekezdése és 8. melléklete szerint az EEKH erre vonatkozó hatósági bizonyítványával rendelkező gyártó által készített eszközök (rendelésre készült orvostechnikai eszköz) státusú gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának csökkentésére (ez esetben a kérelem 5-9. pontját nem kell kitölteni)] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz neve a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ára a kérelem 8.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási mérték (%) a kérelem 8.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező (a gyógyászati segédeszköz gyártók közös meghatalmazott képviselője) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és/vagy e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártói 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A képviselt gyártók mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagjai, azonosító száma 3.4. A képviselt gyártók gyógyászati segédeszköz gyártására való alkalmasságát igazoló, EEKH által kiállított hatósági bizonyítvány száma, kiadásának dátuma, érvényességi ideje 3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkeznek-e a képviselt gyártók kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.5.1. A tanúsítvány száma, érvényessége

3.5.2. A tanúsított tevékenység 3.5.3. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Neve, fantázianeve, márkaneve 4.2. ISO kódja 4.3. Típus/modell neve 4.4. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.5. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz részletes paramétereiről szóló leírás (alaki, formai jellemzők, technikai, műszaki tulajdonságok, tudásszint, speciális tulajdonságok) 5.2. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.3. Az eszköz egyszerű leírása és az R. 4. § (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata, ha a nevéből és a leírásból nem egyértelmű) 5.4. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.5. Egyéb megjegyzések, információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási adatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.3. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, gyártó) és hol 7.4. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz árára és társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 8.1. Árkalkuláció (közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ár Ft/mennyiségi egység) (Az ajánlati ár összetételének tételes felsorolása.) 8.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 8.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 9.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 10. Szakorvosi vélemény 10.1. Nyilatkozat arról, hogy klinika vagy megyei kórház által kiállított vagy korábban országos intézettől beszerzett, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 10.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 10.3. A vélemény elkészítésének módja, részletezése:(megtekintés, kipróbálás, egyebek) 10.4. Klinikai dokumentáció 10.5. Klinikai és funkcionális alkalmasság 10.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 10.7. Javasolt indikációs területek 10.8. Kontraindikáció, indoklással

10.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 10.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 10.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 10.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 10.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

6. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez A járóbeteg gyógyászati segédeszköz költségvetési keretből az OEP nem támogatja: 1. a kül- és beltéri akadálymentesítő eszközöket, 2. az alapvető készségek begyakorlásához, elsősorban az oktatás és szakmai képzés körébe tartozó műszaki eszközöket, 3. a diagnosztikai eszközöket és anyagokat a vércukorszintmérő és légzési csúcsáramlásmérő kivételével, 4. a kompressziós harisnyák, tumoros mellműtétek utáni protézis viselésére szolgáló melltartók, deformált láb esetén a gyógycipők kivételével a ruházati eszközöket, 5. a tumoros betegségeket követő műtét utáni és balesetből származó, valamint életmentő műtétek következményeképpen előállt hiányok korrekciója kivételével az esztétikai protéziseket, 6. az előretöltött fecskendőben gyógyszert tartalmazó eszközöket, 7. a felvonóként, vagy szállítóeszközként/közlekedési eszközként működő eszközöket, 8. a munkaeszköznek minősülő segédeszközöket, 9. a speciális gépjárműveket és gépjármű tartozékait, 10. a sportcélú felhasználási eszközöket, kivéve, ha neuromuscularis eredetű kórképekben az izomerő helyreállítására használják, 11. azon, a támogatott gyógyászati segédeszköztől eltérő kivitelű gyógyászati segédeszközöket, amelyek kizárólag esztétikai, illetve kényelmi célokat szolgálnak, 12. a kizárólag kozmetikai célt szolgáló gyógyászati segédeszközöket.

7. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez161 Egy kérelemben beadható eszközök és azok tartozékai

1 2

1. 1. sorszámú csoport A 04 12 09 1.1. 1/a. A 04 12 09 03 04 12 09 15 03 04 12 09 15 06 04 12 09 18 04 12 09 12 1.2. 1/b. A 04 12 09 06 03 04 12 09 09

3

04 12 09 15 09

4

04 12 09 12 2. 2. sorszámú csoport A 04 19 09 04 19 15 3. 3. sorszámú csoport

1

1 2 3 4 5

1 2

B Sérvtapaszok, övek és sérvkötők B Normál méretű sérvkötők Adaptív, egyoldali lágyéksérvkötők Adaptív, kétoldali lágyéksérvkötők Here- vagy combsérvkötő Haskötő-tartozékok B Extra méretű adaptív sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők Haskötő-tartozékok B Egyszer használatos fecskendők Egyszer használatos fecskendőtűk

1 2

A 04 24 12 03 04 24 12 06 4. 4. sorszámú csoport A

B Vércukorszintmérők Tesztcsíkok B Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra Lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra Lábortézisek erősen deformált lábra Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített merev betétek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített félmerev betétek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek Medenceöves, négykörsínes csípő-térd-boka-láb ortézisek Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez

1

06 12 03 03 09

2 3 4

06 12 03 06 06 12 03 09 06 12 03 18 15

5

06 12 03 18 18

6 7 8 9

06 12 09 09 06 12 15 09 06 12 18 03 06 12 30 5. 5. sorszámú csoport A B 06 18 FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 06 18 24 Kiegészítők felsővégtag protézisekhez 6. 6. sorszámú csoport A B 06 24 ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 06 24 54 Kiegészítők alsóvégtagprotézisekhez 7. 7. sorszámú csoport A B 06 33 ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK 06 33 12 Tartozékok ortopéd cipőkhöz 8. 8. sorszámú csoport A B 09 18 24 03 03 Irrigációs készletek 09 18 24 03 06 Tartozékok irrigációs készletekhez 9. 9. sorszámú csoport A B 09 27 05 Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok 09 27 13 Függesztő- és rögzítőeszközök vizeletgyűjtőkhöz 10. 10. sorszámú csoport A B 09 30 04 Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó segédeszközök Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és székletfelszívó 09 30 09 segédeszközökhöz 11. 11. sorszámú csoport A B 12 21 KEREKESSZÉKEK 12 24 24 Elemek és akkumulátorok 18 09 27 03 Lábtartók kerekesszékekhez 18 09 34 03 Háttámaszok kerekesszékekhez 18 09 36 03 Kartámaszok kerekesszékekhez 12. 12. sorszámú csoport A B

1 2

1 2

1 2

1 2

1 2

1 2

1 2 3 4 5

1 2

1 2 3 4 5 6 7

21 42 12 06 Műgége 21 42 12 06 06 Tartozékok műgége-készülékhez 13. 13. sorszámú csoport A B 21 45 03 Hallójárati készülékek 21 45 06 Fül mögötti hallókészülékek 21 45 09 Szemüvegszárba épített hallókészülékek 21 45 12 Testen viselt, dobozos hallókészülékek Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek 21 45 24 hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) 21 45 27 Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb 21 45 30 eszközei 8. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez162 Tartós, vagy nem tartós használatra, illetve ruházati jellegű tartós használatra szánt gyógyászati segédeszközök A

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21.

NT

T T T T T T T RT T T NT NT T T

22. 23. 24.

T

25.

NT

26.

B C ISO Név 02 KÖTSZEREK 04 SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖZÖK 04 03 LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI 04 03 06 Inhalátorok 04 03 12 Lélegeztetők 04 03 18 Oxigén egységek, oxigén sűrítők 04 03 21 Szívók 04 03 27 Légzőizom-erősítők 04 03 30 Légzésmérők 04 03 33 Egyéb légzésgyógyászati eszközök 04 06 KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való 04 06 06 kompressziós textíliák 04 12 HASISÉRV-SEGÉDESZKÖZÖK 04 12 09 Sérvtapaszok, övek és sérvkötők 04 19 SEGÉDESZKÖZÖK GYÓGYSZERBEADÁSHOZ 04 19 06 Befecskendező pisztolyok 04 19 09 Egyszer használatos fecskendők 04 19 15 Egyszer használatos fecskendőtűk 04 19 21 Fecskendőkkel kapcsolatos adagoló eszközök 04 19 24 Infúziós pumpák FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ 04 24 KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK 04 24 12 Vérelemző anyagok 04 24 12 Vércukorszintmérők 03 04 24 12 Tesztcsíkok 06 04 27 INGERLŐK

27. 28. 29. 30. 31. 32. 33.

T T NT T T

34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42.

T T

T T T T

43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68.

T T T T T

T T T T T

69.

T

70. 71. 72.

T

T T T T T T T T T T T T

T

04 27 09 Nem ortézisként használt izomingerlők 04 27 15 Fülzúgás elleni maszkok 04 39 LÁTÁSGYAKORLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 04 39 03 Segédeszközök okklúziós kezeléshez 04 45 GERINCNYÚJTÁS ESZKÖZEI 04 45 03 Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök 04 45 06 Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYGYAKORLÓ 04 48 ESZKÖZÖK 04 48 12 Ujj- és kéztorna eszközök 04 48 15 Kar-, törzs- és lábtorna eszközök 06 ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK 06 03 GERINCORTÉZIS-RENDSZEREK 06 03 06 Ágyék-keresztcsont ortézisek 06 03 09 Mellkas-ágyék-keresztcsont ortézisek 06 03 12 Nyakortézisek 06 03 15 Nyak-mellkas ortézisek FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS RENDSZEREI (TESTEN 06 06 VISELT) 06 06 06 Kézortézisek 06 06 09 Csuklóortézisek 06 06 12 Csukló-kéz ortézisek 06 06 15 Könyökortézisek 06 06 24 Váll-könyök ortézisek 06 12 ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZISRENDSZEREI 06 12 03 Lábortézisek 06 12 06 Boka-láb ortézisek 06 12 09 Térdortézisek 06 12 15 Csípőortézisek 06 12 18 Csípő-térd-boka-láb ortézisek 06 12 30 Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez 06 18 FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 06 18 03 Részleges kézprotézisek 06 18 09 Alkarcsonkprotézisek 06 18 15 Felkarcsonkprotézisek 06 18 18 Vállcsonkprotézisek 06 18 24 Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez 06 18 27 Kampók és rendeltetési szerszámok 06 24 ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 06 24 03 Részleges lábprotézisek 06 24 09 Lábszárcsonkprotézisek 06 24 12 Térdcsonkprotézisek 06 24 15 Combcsonkprotézisek 06 24 18 Csípőcsonkprotézisek Ideiglenes protézisek a csonkolt alsó végtagok korai 06 24 48 mozgathatósága céljából 06 24 54 Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez 06 30 EGYÉB NEMVÉGTAG-PROTÉZISEK 06 30 03 Parókák

73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81.

T T T T T T T T

82.

RT

83.

RT

84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 101.

RT T T T T NT NT NT NT NT NT

102.

T

103.

NT

104. 105. 106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113.

NT NT NT NT NT NT NT

114.

NT

115. 116.

NT NT

Emlőprotézisek Szemprotézisek Fülprotézisek Orrprotézisek Összetett arcprotézisek Szájpadprotézisek Műfogsorok Fogszabályozás segédeszközei ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK Egyedi méretvétel alapján, egyedileg készített cipők, 06 33 06 deformált lábra 06 33 12 Tartozékok ortopéd cipőkhöz SZEMÉLYI GONDOSKODÁS ÉS VÉDELEM 09 SEGÉDESZKÖZEI 09 03 RUHÁK ÉS CIPŐK 09 03 24 Alsóneműk 09 06 TESTEN VISELT VÉDŐESZKÖZÖK 09 06 18 Térd- vagy lábvédő segédeszközök 09 12 HIGIÉNÉS SEGÉDESZKÖZÖK 09 12 03 Szobai WC-k 09 12 15 Emelt toalettülések laza csatolással 09 15 TRACHEOSTOMIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 09 15 03 Kanülök 09 15 06 Tracheostoma-védők 09 18 SZTOMATERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 09 18 04 Egyrészes, zártvégű zsákok 09 18 05 Többrészes, zártvégű zsákok 09 18 07 Egyrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 09 18 08 Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 09 18 14 Tapadólemezek, bőrvédő gátak 09 18 24 Irrigációs készletek 09 18 24 Irrigációs készletek 03 09 18 24 Tartozékok irrigációs készletekhez 06 09 18 30 Sztómaernyők 09 18 39 Egyrészes, nyíltvégű zsákok 09 18 42 Többrészes, nyíltvégű zsákok 09 24 VIZELETELVEZETŐK 09 24 03 Ballonkatéterek 09 24 06 Bevezetőkatéterek 09 24 09 Vizeletkondomok és hasonló funkciójú eszközök 09 27 VIZELETGYŰJTŐK 09 27 05 Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok 09 27 13 Függesztő- és rögzítő eszközök vizeletgyűjtőkhöz VIZELETFELSZÍVÓ ÉS DEFEKÁLÁSI 09 30 SEGÉDESZKÖZÖK 09 30 04 Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó segédeszközök 09 30 09 Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és székletfelszívó segédeszközökhöz 06 30 18 06 30 21 06 30 24 06 30 27 06 30 30 06 30 33 06 30 36 06 30 37 06 33

117. 118. 119.

T

120. 121. 122. 123.

T T T

124.

T

125. 126. 127. 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. 135. 136. 137. 138. 139. 140.

T T T T T T T

T T

NT

141. 142. 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 150. 151.

T T T T T T T

152. 153. 154. 155. 156. 157. 158.

MOSDÁSI, FÜRDÉSI ÉS ZUHANYOZÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 09 33 03 Fürdő- és zuhanyzószékek 12 SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZKÖZEI EGY KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ 12 03 ESZKÖZÖK 12 03 03 Járóbotok 12 03 06 Könyökmankók 12 03 12 Hónaljmankók Három- vagy többlábú járóbotok markolattal és/vagy 12 03 16 alkartámasszal KÉT KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ 12 06 ESZKÖZÖK 12 06 03 Járókeretek 12 06 06 Guruló járókeretek (rollátorok) 12 16 MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK 12 21 KEREKESSZÉKEK 12 21 03 Kísérő személy által irányított, kézi kerekesszékek 12 21 06 Kétkezes, hátsókerék-meghajtású kerekesszékek 12 21 15 Egyoldali meghajtású, nem-motorikus kerekesszékek 12 21 27 Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással 12 24 KEREKESSZÉKEK EGYÉB TARTOZÉKAI 12 24 24 Elemek és akkumulátorok 12 39 TÁJÉKOZÓDÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 12 39 03 Tapogatóbotok és pálcák 15 HÁZTARTÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 15 09 EVÉSI ÉS IVÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 15 09 30 Tápszondák BÚTORZAT ÉS LAKÁS-, ILLETVE EGYÉB 18 HELYISÉGÁTALAKÍTÁSOK 18 09 ÜLŐBÚTOROK 18 09 27 Lábszártámaszok, lábzsámolyok és lábtámaszok 18 09 34 Háttámaszok 18 09 36 Kartámaszok székekhez 18 09 42 Antidecubitus-párnák 18 12 ÁGYAK 18 12 18 Antidecubitus-matracok és alátétek 18 18 TÁMASZTÓESZKÖZÖK 18 18 03 Járókorlátok és támasztókorlátok 18 18 06 Kapaszkodók és fogantyúk SEGÉDESZKÖZÖK A KOMMUNIKÁCIÓHOZ, 21 TÁJÉKOZTATÁSHOZ ÉS JELADÁSHOZ 21 03 OPTIKAI SEGÉDESZKÖZÖK 21 03 03 Szemüveglencsék 21 03 06 Szemüvegkeretek 21 03 09 Kontaktlencsék 21 03 21 Távcsőszemüveg 21 03 39 Kontaktlencse-ápolási termékek 09 33

T T NT T NT

SZEMTŐL SZEMBENI KOMMUNIKÁCIÓS ESZKÖZÖK Hanggenerátorok HALLÁSJAVÍTÓ ESZKÖZÖK T Hallójárati készülékek T Fül mögötti hallókészülékek T Szemüvegszárba épített hallókészülékek T Testen viselt, dobozos hallókészülékek Szemüvegszárba épített és egyéb csontvezetéses hallásjavító T 21 45 15 készülék Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek T 21 45 24 hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) T 21 45 27 Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb T 21 45 30 eszközei NT - egyszer használatos vagy rövid (néhány napos) használatra szánt eszközök T - tartós használatra szánt, több hónapos kihordási idejű eszközök RT - ruházati jellegű tartós használatra szánt eszközök

159. 160. 161. 162. 163. 164. 165.

21 42 21 42 12 21 45 21 45 03 21 45 06 21 45 09 21 45 12

T

166. 167. 168. 169.

9. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez163 10. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez164 A

B

C

D

E F G H I J K Munkahelyre Kiho vonatkozó rkövetelmény dási (amennyiben időre munkahelyi maxi Kiegészítő követelmény Kiho Men Tám Rendel feltételek, nem kerül Szakképesí rnIS omáliMegneve és Indiká megjegyzé meghatározás tési dási nyisé 1Ogatás san zés jogcím ció sek az ra, a követelmén idő gkód mérrend e indikációh szakképesítési y (hóegysé téke eloz követelménye nap) g hető knek meny megfelelő orvos nyisé rendelheti az g adott eszközt) Vénás és 1. Legfeljebb 4 sebészet, artériás hónapon keresztül gyermeksebészet, eredetű történő érsebészet, fekély, sebellátásra, ha a klinikai sipoly, test bármely onkológia, 2.165 02 KÖTSZEREK decubitus, részén kialakult sugárterápia, neurohám- és bőrgyógyászat, pathiás szövethiány ortopédiafekély, várhatóan több traumatológia, epidermint 6 héten ortopédia,

molysis keresztül nem bullosa, gyógyul. Ha a krónikus kötszerekkel való nyirok- kezelés időtartama ödéma, a 4 hónapot eléri, vasculitis, a kezelőorvos az coagulo- egészség-biztosító pathia, ellenőrző traumás főorvosának sebek, ellenjegyzésével termikus folytathatja a károsodás, kezelést. tracheostoma, 2. A rendelhető Kockkötszer mérete az rezervoár, ellátandó seb bőrtransz- méretét plantáció meghaladó legkisebb méretű kötszer. Egy kihordási idő alatt az indikációban felsorolt és azzal megegyező seb állapotának megfelelő típusú (elsődleges kötszer, másodlagos kötszer, kötésrögzítő) és mennyiségű kötszer rendelhető. Egy sebre típusonként csak egyféle, együttesen legfeljebb három típusú kötszer rendelhető, amennyiben erre az indikációban foglaltak lehetőséget adnak. Az elrendelés egy sebre egy vényen történhet. A legnagyobb kötszer méretét

traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, plasztikai (égési) sebészet, geriátria, angiológia, arc-állcsontszájsebészet. Otthonukban vagy bentlakásos intézményben ápolt, szakrendelés felkeresésére nem vagy kizárólag betegszállítással képes betegek esetében a beteg háziorvosa is. Megjegyzés: A mull-lapok esetében a szakképesítési követelmény szélesebb körű!

meghaladó sebnagyság esetén a legnagyobb kötszert meghaladó, de csak a seb területének megfelelő kötszer rendelhető.

3

4 5 6 7 8

9 10

02 03 FILMKÖTSZEREK

Megjegyzés: A mull-lapok esetében a kiegészítő feltételek eltérnek! Sebkezelési fázis: Epitelizációs fázisban elsődleges kötszerként vagy kötésrögzítőként. Sebtípus: Egyéb feltétel: Kötésrögzítőként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. Elsődleges kötszerként 20 db/hónap. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap

Filmkötszerek 5x7 cm-ig 02 03 03 Filmkötszerek 5x7 03 cm-ig, steril 02 03 Filmkötszerek 03 03 normatív 5x7 cm-ig, steril 03 Filmkötszerek 02 03 06 10x10 cm-ig Filmkötszerek 02 03 06 10x10 cm-ig, 03 steril 02 03 Filmkötszerek 06 03 10x10 cm-ig, normatív 03 steril 02 03 09 Filmkötszerek 02 03 03

80% 1 20 db

80% 1 20 db

11

12 13 14

15 16 17

18

19

20

15x15 cm-ig Filmkötszerek 02 03 09 15x15 cm-ig, 03 steril 02 03 Filmkötszerek 09 03 15x15 cm-ig, normatív 03 steril Filmkötszerek 02 03 12 10x25 cm-ig Filmkötszerek 02 03 12 10x25 cm-ig, 03 steril 02 03 Filmkötszerek 12 03 10x25 cm-ig, normatív 03 steril Filmkötszerek 02 03 15 20x30 cm-ig Filmkötszerek 02 03 15 20x30 cm-ig, 03 steril 02 03 Filmkötszerek 15 03 20x30 cm-ig, normatív 03 steril Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és POLIMER 02 06 kötésrögzítő KÖTSZEREK nélkül. Amennyiben a kötszer nem tapad, rendelhető kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap. Normál 02 06 03 polimer

80% 1 20 db

80% 1 20 db

80% 1 20 db

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

kötszerek Normál 02 06 03 polimer 03 kötszerek 10x5 cm-ig, steril Normál 02 06 polimer 03 03 kötszerek normatív 03 10x5 cm-ig, steril Normál polimer 02 06 03 kötszerek 06 10x10 cm-ig, steril Normál 02 06 polimer 03 06 kötszerek normatív 03 10x10 cm-ig, steril Normál polimer 02 06 03 kötszerek 09 10x15 cm-ig, steril Normál 02 06 polimer 03 09 kötszerek normatív 03 10x15 cm-ig, steril Normál polimer 02 06 03 kötszerek 12 10x20 cm-ig, steril Normál 02 06 polimer 03 12 kötszerek normatív 03 10x20 cm-ig, steril Normál polimer 02 06 03 kötszerek 15 10x20 cm-től, steril Normál 02 06 polimer 03 15 kötszerek normatív 03 10x20 cm-től, steril

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41 42

Speciális 02 06 06 polimer kötszerek Speciális 02 06 06 polimer 03 kötszerek 6x5 cm-ig, steril Speciális 02 06 polimer 06 03 normatív kötszerek 6x5 03 cm-ig, steril Speciális polimer 02 06 06 kötszerek 06 10x10 cm-ig, steril Speciális 02 06 polimer 06 06 kötszerek normatív 03 10x10 cm-ig, steril Speciális polimer 02 06 06 kötszerek 09 10x20 cm-ig, steril Speciális 02 06 polimer 06 09 kötszerek normatív 03 10x20 cm-ig, steril Speciális polimer 02 06 06 kötszerek 12 20x20 cm-ig, steril Speciális 02 06 polimer 06 12 kötszerek normatív 03 20x20 cm-ig, steril Speciális 02 06 06 polimer 15 kötszerek, egyéb steril Speciális 02 06 polimer 06 15 normatív kötszerek, 03 egyéb steril 02 06 09 Polimer

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

43

44

45

46

47

48

49

50

51

kötszerek, egyéb Polimer 02 06 09 kötszerek, 03 egyéb 10x10 cm-ig, steril Polimer 02 06 kötszerek, 09 03 normatív egyéb 10x10 03 cm-ig, steril Polimer 02 06 09 kötszerek, 06 egyéb 15x15 cm-ig, steril Polimer 02 06 kötszerek, 09 06 normatív egyéb 15x15 03 cm-ig, steril Polimer 02 06 09 kötszerek, 09 egyéb 20x20 cm-ig, steril Polimer 02 06 kötszerek, 09 09 normatív egyéb 20x20 03 cm-ig, steril Polimer 02 06 09 kötszerek, 12 egyéb 20x20 cm-től, steril Polimer 02 06 kötszerek, 09 12 normatív egyéb 20x20 03 cm-től, steril

02 09

HABSZIVACSOK, HABOK

Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

azonban a kötszer nem tapad, rendelhető kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 52

53

54

55

56

57

58

59

60

61

Habszivacsok, 02 09 03 habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, 02 09 03 habok 7,5x7,5 cm03 ig 02 09 Habszivacsok, 03 03 habok 7,5x7,5 normatív 03 cm-ig Habszivacsok, 02 09 06 habok 12,5x12,5 cm-ig Habszivacsok, 02 09 06 habok 12,5x12,5 03 cm-ig, steril 02 09 Habszivacsok, 06 03 habok 12,5x12,5 normatív 03 cm-ig, steril Habszivacsok, 02 09 09 habok 20x20 cmig Habszivacsok, 02 09 09 habok 20x20 cm03 ig, steril 02 09 Habszivacsok, 09 03 habok 20x20 cm- normatív 03 ig, steril

KÉTRÉTEGŰ HABSZIVACS 02 10 KÖTSZER, STERIL, ANTIMIKROBIÁLIS

80% 1 20 db

80% 1 20 db

80% 1 20 db Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és

főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, rendelhető kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 62

63

64

65

66166

Kétrétegű habszivacs 02 10 03 kötszerek, steril, antimikrobiális Kétrétegű 02 10 03 habszivacs 03 kötszerek, steril, antimikrobiális Kétrétegű habszivacs 02 10 kötszerek, steril, 03 03 normatív antimikrobiális 06 12,5 cm x 12, 5 cm-ig Kétrétegű 02 10 habszivacs 03 03 kötszerek, steril, normatív 09 antimikrobiális 20 cm x 20 cm-ig

02 12 HYDROKOLLOIDOK

80% 1 20 db

80% 1 20 db Sebkezelési fázis: granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: önállóan, másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Időbeli

korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 67 68

69

70

71

72

73

74 75

76

77

78

79

80

81 82

Hydrokolloidok vastag lappal Hydrokolloidok 02 12 03 vastag lappal 03 10x10 cm-ig, steril 02 12 Hydrokolloidok 03 03 vastag lappal normatív 03 10x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok 02 12 03 vastag lappal 06 15x15 cm-ig, steril 02 12 Hydrokolloidok 03 06 vastag lappal normatív 03 15x15 cm-ig, steril Hydrokolloidok 02 12 03 vastag lappal 09 15x15 cm-től, steril Hydrokolloidok 02 12 vastag lappal 03 09 normatív 15x15 cm-től, 03 steril Hydrokolloidok 02 12 06 vékony lappal Hydrokolloidok 02 12 06 vékony lappal 5x10 03 cm-ig, steril 02 12 Hydrokolloidok 06 03 vékony lappal normatív 03 5x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok 02 12 06 vékony lappal 06 10x10 cm-ig, steril 02 12 Hydrokolloidok 06 06 vékony lappal normatív 03 10x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok 02 12 06 vékony lappal 09 10x10 cm-től, steril Hydrokolloidok 02 12 vékony lappal 06 09 normatív 10x10 cm-től, 03 steril Hydrokolloidok 02 12 06 vékony lappal 12 15x15 cm-től, steril 02 12 Hydrokolloidok normatív 06 12 vékony lappal 02 12 03

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

03

83

84 85

86

87

88

89

90

91

15x15 cm-től, steril

02 15 HYDROGÉLEK

Hydrogél lapok Hydrogél lapok 02 15 03 5x7 cm-ig, 03 steril Hydrogél 02 15 lapok 03 03 normatív 5x7 cm-ig, 03 steril Hydrogél lapok 02 15 03 10x10 cm-ig, 06 steril Hydrogél 02 15 lapok 03 06 normatív 10x10 cm-ig, 03 steril Hydrogél lapok 02 15 03 20x20 cm-ig, 09 steril Hydrogél 02 15 lapok 03 09 normatív 20x20 cm-ig, 03 steril 02 15 03 Hydrogél lapok 12 20x40 cm-ig,

Sebkezelési fázis: Nekrotikus seb feltisztítására, epitelizációs fázisban. Sebtípus: nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel, kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap

02 15 03

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

92

93

94

95

96

97

98 99

steril Hydrogél 02 15 lapok 03 12 normatív 20x40 cm-ig, 03 steril Hydrogél lapok 02 15 03 30x30 cm-ig, 15 steril Hydrogél 02 15 lapok 03 15 normatív 30x30 cm-ig, 03 steril Hydrogél 02 15 03 lapok, egyéb 18 steril 02 15 Hydrogél 03 18 lapok, egyéb normatív 03 steril Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött felületes sebre (lapok), vagy fertőzött üreges sebre (szalagok). Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. 02 18 ALGINÁTOK Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna vagy aktív szenes nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 02 18 03 Alginát lapok 02 18 03 Alginát lapok 03 5x5 cm-ig,

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

100

101

102

103

104

105

106

107

steril Alginát 02 18 lapok 03 03 normatív 5x5 cm-ig, 03 steril Alginát lapok 02 18 03 10x10 cm-ig, 06 steril Alginát 02 18 lapok 03 06 normatív 10x10 cm-ig, 03 steril Alginát lapok 02 18 03 15x15 cm-ig, 09 steril Alginát 02 18 lapok 03 09 normatív 15x15 cm-ig, 03 steril Alginát 02 18 06 szalagok (kötél, kord) Alginát 02 18 06 szalagok 03 (kötél, kord) steril Alginát 02 18 szalagok 06 03 normatív (kötél, kord) 03 steril 1. Tracheostoma vagy gastrostoma esetén, időbeli korlátozás nélkül.

108167 02 24

109

MULLLAPOK

02 24 03

Mull-lapok steril

2. A 02 Kötszerek indikációjában foglaltak szerinti sebkezelés esetén az első ellenjegyzésig nem rendelhető, ezt követően az ellenjegyzésben foglaltak szerinti mennyiségben és időtartamban rendelhető.

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

80% 1

20 db

1. fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is. 2. A 02 Kötszerek indikációjában foglaltak szerinti sebkezelés esetén az ott meghatározott szakképesítések.

110

111

112

113168

114

115

116

117

Mull-lapok 02 24 03 steril, 03 100 lapos Mull-lapok 02 24 steril, 03 03 normatív 100 lapos 03 6x6 cm-ig Mull-lapok 02 24 steril, 03 03 100 lapos normatív 06 10x10 cmig

02 30

IMPREGNÁLT GÉZLAPOK

80% 6 180 csomag

80% 6 180 csomag Sebkezelési fázis: granulációs vagy epitelizációs fázisban. Sebtípus: enyhén, közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap

Impregnált 02 30 03 gézlapok, általános Impregnált 02 30 03 gézlapok, 03 általános 5x5 cm-ig, steril Impregnált 02 30 gézlapok, 03 03 normatív általános 5x5 03 cm-ig, steril Impregnált 02 30 03 gézlapok, 06 általános 7,5x7,5 cm-ig,

80% 1 30 db

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

steril Impregnált 02 30 gézlapok, 03 06 általános normatív 03 7,5x7,5 cm-ig, steril Impregnált 02 30 03 gézlapok, 09 általános 10x10 cm-ig, steril Impregnált 02 30 gézlapok, 03 09 általános normatív 03 10x10 cm-ig, steril Impregnált 02 30 03 gézlapok, 12 általános 10x20 cm-ig, steril Impregnált 02 30 gézlapok, 03 12 általános normatív 03 10x20 cm-ig, steril Impregnált 02 30 03 gézlapok, 15 általános 20x20 cm-ig, steril Impregnált 02 30 gézlapok, 03 15 általános normatív 03 20x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok 02 30 06 antiszeptikummal bevonva Impregnált gézlapok 02 30 06 antiszeptikummal 03 bevonva 5x5 cm-ig, steril Impregnált 02 30 gézlapok 06 03 antiszeptikummal normatív 03 bevonva 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok 02 30 06 antiszeptikummal 06 bevonva 10x10 cmig, steril

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

129

130

131

132

133

134

135

136

137

Impregnált 02 30 gézlapok 06 06 antiszeptikummal normatív 03 bevonva 10x10 cmig, steril Impregnált gézlapok 02 30 06 antiszeptikummal 09 bevonva 15x15 cmig, steril Impregnált 02 30 gézlapok 06 09 antiszeptikummal normatív 03 bevonva 15x15 cmig, steril Impregnált gézlapok 02 30 06 antiszeptikummal 12 bevonva 15x15 cmtől, steril Impregnált 02 30 gézlapok 06 12 antiszeptikummal normatív 03 bevonva 15x15 cmtől, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, 02 30 09 ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy 02 30 09 aktív szénnel és 03 ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cmig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, 02 30 ezüsttel, vagy 09 03 aktív szénnel normatív 03 és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cmig, steril 02 30 09 Impregnált 06 gézlapok aktív

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

138

139169

140

141

142

143

144

145

146

szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, 02 30 ezüsttel, vagy 09 06 normatív aktív szénnel 03 és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril Sebkezelési fázis: Sebtípus: Egyéb feltétel: másodlagos NEDVSZÍVÓ 02 33 kötszerként az SEBPÁRNÁK elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. Nedvszívó 02 33 03 sebpárnák, lapok Nedvszívó 02 33 03 sebpárnák, 03 lapok, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 03 03 normatív lapok, steril 03 5x5 cm-ig Nedvszívó 02 33 03 sebpárnák, 06 lapok 10x10 cm-ig Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 03 06 normatív lapok 10x10 03 cm-ig Nedvszívó 02 33 03 sebpárnák, 09 lapok 10x20 cm-ig 02 33 Nedvszívó normatív 03 09 sebpárnák,

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

03

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

lapok, steril 10x20 cm-ig Nedvszívó 02 33 03 sebpárnák, 12 lapok, steril 20x20 cm-ig Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 03 12 normatív lapok, steril 03 20x20 cm-ig Nedvszívó 02 33 03 sebpárnák, 15 lapok, steril 20x20 cm-től Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 03 15 normatív lapok, steril 03 20x20 cm-től Nedvszívó 02 33 06 sebpárnák, többrétegű Nedvszívó sebpárnák, 02 33 06 többrétegű, 03 steril 5x5 cm-ig Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 06 03 többrétegű, normatív 03 steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, 02 33 06 többrétegű, 06 steril 10x10 cm-ig Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 06 06 többrétegű, normatív 03 steril 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, 02 33 06 többrétegű, 09 steril 10x20 cm-ig Nedvszívó 02 33 sebpárnák, 06 09 normatív többrétegű, 03 steril

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

10x20 cm-ig

158170

159 160

161

162

163

164171

165 166

167

168

169

170

02 36 RAGTAPASZOK

Sebkezelési fázis: Sebtípus: Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig.

Selyem ragtapaszok Selyem 02 36 06 ragtapaszok 06 5 m x 5 cm-ig 02 36 Selyem 06 06 ragtapaszok normatív 03 5 m x 5 cm-ig Selyem 02 36 06 ragtapaszok 09 5 m x 5 cm-től 02 36 Selyem 06 09 ragtapaszok normatív 03 5 m x 5 cm-től 02 36 06

02 39 KÖTÉSRÖGZÍTŐK

Vlies kötésrögzítők Vlies 02 39 03 kötésrögzítők 15 10 m x 5 cm-ig 02 39 Vlies 03 15 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 5 cm-ig Vlies 02 39 03 kötésrögzítők 18 10 m x 10 cm-ig 02 39 Vlies 03 18 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 10 cm-ig Vlies 02 39 03 kötésrögzítők 21 10 m x 10 cm-től

80% 1 5 db

80% 1 5 db Sebkezelési fázis: Sebtípus: Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig.

02 39 03

80% 1 3 db

80% 1 3 db

171 172 173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186

02 39 Vlies 03 21 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 10 cm-től Sontara 02 39 06 kötésrögzítők Sontara 02 39 06 kötésrögzítők 12 10 m x 5 cm-ig 02 39 Sontara 06 12 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 5 cm-ig Sontara 02 39 06 kötésrögzítők 15 10 m x 10 cm-ig 02 39 Sontara 06 15 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 10 cm-ig Sontara 02 39 06 kötésrögzítők 18 10 m x 20 cm-ig 02 39 Sontara 06 18 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 20 cm-ig Sontara 02 39 06 kötésrögzítők 21 10 m x 20 cm-től 02 39 Sontara 06 21 kötésrögzítők normatív 03 10 m x 20 cm-től Öntapadó 02 39 09 kötésrögzítő pólyák Öntapadó 02 39 09 kötésrögzítő 06 pólyák 4 m x 6 cm-ig Öntapadó 02 39 kötésrögzítő 09 06 normatív pólyák 4 m x 6 03 cm-ig Öntapadó 02 39 09 kötésrögzítő 09 pólyák 4 m x 8 cm-ig Öntapadó 02 39 kötésrögzítő 09 09 normatív pólyák 4 m x 8 03 cm-ig 02 39 09 Öntapadó 12 kötésrögzítő

80% 1 3 db

80% 1 3 db

80% 1 3 db

80% 1 3 db

80% 1 3 db

80% 1 30 db

80% 1 30 db

187

188

189

190 191 192

193

194

195

196 197 198

1991 72

pólyák 4 m x 10 cm-ig Öntapadó 02 39 kötésrögzítő 09 12 normatív 80% 1 30 pólyák 4 m x 10 03 cm-ig Öntapadó 02 39 09 kötésrögzítő 15 pólyák 4 m x 12 cm-ig Öntapadó 02 39 kötésrögzítő 09 15 normatív 80% 1 30 pólyák 4 m x 12 03 cm-ig SZEMÉLYES 04 GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖZÖK LÉGZÉSTERÁPIA 04 03 SEGÉDESZKÖZEI 04 03 06 Inhalátorok Mucoviscidosis, krónikus tüdőgyógyászat, bronchitis, gyermektüdőgyógyászat, 04 03 Ultrahangos bronchiectasia, fül-orr-gégegyógyászat, 06 03 inhalátorok asthma bronchiale, gyermek fül-orrpseudocroup, gégegyógyászat tracheostoma 04 03 Ultrahangos 06 03 normatív 80% 120 1 inhalátorok 03 Mucoviscidosis, krónikus tüdőgyógyászat, bronchitis, gyermektüdőgyógyászat, 04 03 Kompresszoros bronchiectasia, fül-orr-gégegyógyászat, 06 06 inhalátorok asthma bronchiale, gyermek fül-orrpseudocroup, gégegyógyászat tracheostoma 04 03 Kompresszoros 06 06 normatív 80% 72 1 inhalátorok 03 04 03 12 Lélegeztetők 04 03 12 Légzést segítő 03 készülékek 0 Felnőttkor1. Adott eszköz az egészségügyi 4 i csak legalább 5 szakellátás 0 CPAP alvásfügg órán át végzett, társadalombiztosí normat tüdőgyógyász 50 3 készülék ő az adekvát terápiatási ív at, neurológia % 1 ek légzészav meghatározására finanszírozásának 2 ar esetén, alkalmas éjszakai egyes kérdéseiről 0 amennyib poliszomnográfia szóló miniszteri

db

db

db

db

6 d 1 0 b

3 0 3

en az és 2 hónapos rendelet alapján AHI>30, próbakezelési poliszomnográfiá és a időszak után s vizsgálat tényleges rendelhető elszámolására alvásidő társadalombiztosí jogosult intézet >10%- tási támogatással. ában az A rendelés oxigén feltétele a szaturáció próbakezelési 90% alatt időszak alatt van legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő.

2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető. Felnőttkori 1. Adott alvásfüggő eszköz csak légzészavar legalább 5 órán esetén, át végzett, az amennyiben adekvát terápia a gázcsere meghatározásá CPAP ra alkalmas titrálás során éjszakai az egészségügyi 12 poliszomnográ szakellátás 0 vízcentiméte fia és 2 társadalom4 r nyomáson hónapos biztosítási 0 sem próbakezelési finanszírozásán 3 BiPAP stabilizálhat időszak után ak egyes 20017 1 normatí tüdőgyógyász 50 6 d készülék ó, vagy rendelhető kérdéseiről 1 3 2 v at, neurológia % 0 b ek restriktív társadalom- szóló miniszteri 0 légzészavart biztosítási rendelet alapján 3 okozó támogatással. poliszomnográf 0 emphysema A rendelés iás vizsgálat 6 pulmonum, feltétele a elszámolására asthma próbakezelési jogosult intézet bronchiale, időszak alatt légzési legalább napi 4 elégtelenség órát et okozó meghaladó, a kyphoscolio készülék sis esetén ellenőrzési vagy rendszere által

Pickwick- dokumentált szindrómába átlagos n készülék használati idő. 2. Közgyógyellát ás jogcímen nem rendelhető 201

0 4 0 3 20 1 2 2 0 6 0 3

0 4 0 3 20 1 3 2 0 6 0 6 204 205 0 4 0 3 20 1 6 8 0 6 0 3

Légzést segítő 04 03 12 készülékek 06 tartozékai az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítá si Maszkok Társadalombiztosítá finanszírozásának CPAP és si támogatással normatí egyes kérdéseiről tüdőgyógyásza 80 BiPAP rendelt CPAP és v szóló miniszteri t, neurológia % készülékekhe BiPAP rendelet alapján z készülékekhez poliszomnográfiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet az egészségügyi 1. szakellátás Társadalombiztosítá társadalombiztosítá si támogatással si Párásítók rendelt CPAP és finanszírozásának CPAP és BiPAP normatí egyes kérdéseiről tüdőgyógyásza 50 BiPAP készülékekhez v szóló miniszteri t, neurológia % készülékekhe 2. Fül-orr-gégészeti rendelet alapján z indokoltság esetén poliszomnográfiás 3. Közgyógyellátás vizsgálat jogcímen nem elszámolására rendelhető jogosult intézet 04 03 18 Oxigénegységek 04 03 18 Oxigénegységek és 06 oxigénsűrítők Kizárólag kölcsönzés az Országos Korányi keretében TBC és Pulmonológiai Krónikus szolgáltathat Intézet szakorvosának Oxigénkoncentrátoro kölcsönzé obstruktí ó ki. A 98 javaslatára k s v légúti támogatási % tüdőgyógyászat, betegség paraméterek gyermektüdőgyógyász egyhavi at kölcsönzési időszakra

1 d 1 2 b

6 d 1 0 b

1 d 1 2 b

vonatkoznak 207

208174

209 210

211175

04 03 21 Szívók

Szívókészülékek 04 03 tüdő- és mellkasi 21 03 megbetegedésekre

04 03 21 03 Szívókészülékek 03 Légzőizom04 03 27 erősítők

Beszívási és/vagy 04 03 kifújási 27 03 ellenállást képező maszkok

Obstruktív légúti megbetegedés spontán váladékürítési képtelenséggel, légzőizom hypotonia, rekeszizom hypotonia, GuillainBarre szindróma okozta légzésképtelenség, tracheostoma, gégeés algarattumor, gégesérülés, gégestenosis, tracheaszűkület normatív

Mucoviscidosis, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, bronchiectasia, postoperativ atelectasia, emphysema, légzőszervi neuromuscularis megbetegedések

Beszívási és/vagy 04 03 kifújási 212 27 03 normatív ellenállást 03 képező maszkok 213 04 03 30 Légzésmérők Mucoviscidosis, bronchiectasia, 04 asthma 03 bronchiale, 214 Csúcsáramlásmérők 30 obstructiv 03 bronchitis, acut bronchitis, pseudocroup,

tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat, fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, arc-állcsontszájsebészet

80% 120 1 db

tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat

80% 12 1

tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat

db

felső légúti hurut, emphysema, laryngitis 215

216

217

218

219

220

221

222

04 03 30 03 03 04 03 30 03 06

Belégzési normatív csúcsáramlásmérők

50% 24 1 db

Kilégzési normatív csúcsáramlásmérők

50% 24 1 db

Egyéb 04 03 33légzésgyógyászati eszközök Bronchiectasia, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, 04 03 tüdőgyógyászat, Flutterek emphysaema 33 03 gyermektüdőgyógyászat (amikor inhalátor otthoni alkalmazása még nem szükséges), mucoviscidosis 04 03 33 03 Flutterek, pipa normatív 80% 24 1 03 KERINGÉSI 04 06 TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK Ödéma elleni kar-, láb- és más 04 06 06 testrészekre való kompressziós textíliák Varix műtét után sebészet, kizárólag gyermeksebészet, 6 hónapig, érsebészet, klinikai A kihordási valamint krónikus onkológia, időre vénás elégtelenség, sugárterápia, rendelhető kiterjedt bőrgyógyászat, Kompressziós mennyiség 04 alsóvégtagi belgyógyászat, harisnyák alsó egy oldali 06 varicositas, ortopédiavégtagra, II. ellátásra 06 mechanikus traumatológia, kompressziós vonatkozik. 03 trombózis traumatológia, fokozat A rendelésnél profilaxis, ortopédia, a 18. az oldaliságot postthromboticus számú melléklet 1. fel kell szindróma, pontja szerinti tüntetni gyógyult lymphoedema lábszárfekély rehabilitációs fenntartó kezelése, centrum orvosa

db

223

224

225

226

227

228

angiodysplasia, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma aktív ödéma-mentesítő kezelése után fenntartó kezelésre Méretsorozatos 04 06 térdharisnyák 06 03 (AD), II. normatív 03 kompressziós fokozat Egyedi Kizárólag abban méretvétel az esetben alapján rendelhető, ha a 04 06 egyedileg beteg mérete és 06 03 készített normatív deformitása miatt 06 térdharisnyák dokumentáltan (AD), II. nem látható el kompressziós méretsorozatos fokozat termékkel. Méretsorozatos 04 06 combközépig érő 06 03 harisnyák (AF), normatív 09 II. kompressziós fokozat Egyedi Kizárólag abban méretvétel az esetben alapján rendelhető, ha a egyedileg 04 06 beteg mérete és készített 06 03 normatív deformitása miatt combközépig 12 dokumentáltan érő harisnyák nem látható el (AF), II. méretsorozatos kompressziós termékkel. fokozat Méretsorozatos 04 06 combtőig érő 06 03 harisnyák (AG), normatív 15 II. kompressziós fokozat Egyedi Kizárólag abban méretvétel az esetben alapján rendelhető, ha a 04 06 egyedileg beteg mérete és 06 03 készített normatív deformitása miatt 18 combtőig érő dokumentáltan harisnyák (AG), nem látható el II. kompressziós méretsorozatos fokozat termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

80% 6 2 db

80% 6 2 db

80% 6 2 db

80% 6 2 db

229

Méretsorozatos egyszáras 04 06 harisnyanadrágok 06 03 (AG/HB), II. 21 kompressziós fokozat

normatív

Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített egyszáras 230 06 03 harisnyanadrágok normatív 24 (AG/HB), II. kompressziós fokozat

231

Méretsorozatos 04 06 harisnyanadrágok 06 03 (AM), II. 27 kompressziós fokozat

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

normatív

Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 232 06 03 harisnyanadrágok normatív 30 (AM), II. kompressziós fokozat Postthromboticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompenzált stádiuma, krónikus vénás-lymphás 04 Harisnyák alsó elégtelenség, 06 végtagra, III. 233 angiolymptahicus 06 kompressziós szindróma, 06 fokozat veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma, lipödéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre Méretsorozatos 04 06 térdharisnyák 234 06 06 normatív (AD), III. 03 kompressziós

80% 6 2 db

80% 6 2 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.

80% 6 2 db

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa

80% 6 2 db

235

236

237

238

239

240

241

fokozat Egyedi méretvétel alapján 04 06 egyedileg 06 06 készített normatív 06 térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat Méretsorozatos 04 06 combközépig érő 06 06 harisnyák (AF), normatív 09 III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 06 06 normatív combközépig 12 érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat Méretsorozatos 04 06 combtőig érő 06 06 harisnyák (AG), normatív 15 III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 06 06 normatív combtőig érő 18 harisnyák (AG), III. kompressziós fokozat Méretsorozatos egyszáras 04 06 harisnyanadrágok 06 06 normatív (AG/HB), III. 21 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel 04 06 alapján egyedileg 06 06 normatív készített egyszáras 24 harisnyanadrágok

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és

80% 6 2 db

deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

(AG/HB), III. kompressziós fokozat

242

Méretsorozatos 04 06 harisnyanadrágok 06 06 (AM), III. 27 kompressziós fokozat

normatív

Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 243 06 06 harisnyanadrágok normatív 30 (AM), III. kompressziós fokozat

04 06 244 06 09

245

246

247

Harisnyák alsó végtagra, IV. kompressziós fokozat

80% 6 2 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

Postthromboticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség A kihordási dekompenzált időre stádiuma, rendelhető veleszületett vagy mennyiség egy szerzett krónikus oldali ellátásra nyiroködéma, vonatkozik. angiodysplasia, Rendelésnél az elephantiasis, oldaliságot fel lipödéma kell tüntetni. kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre.

Méretsorozatos 04 06 térdharisnyák 06 09 (AD), IV. normatív 03 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján 04 06 egyedileg 06 09 készített normatív 04 térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat 04 06 Méretsorozatos normatív

80% 6 2 db

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa

80% 6 2 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

248

249

250

06 09 combközépig érő 06 harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 06 09 normatív combközépig 09 érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat Méretsorozatos 04 06 combtőig érő 06 09 harisnyák (AG), normatív 12 IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 06 09 normatív combtőig érő 15 harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat

Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített egyszáras 251 06 09 harisnyanadrágok normatív 18 (AG/HB), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 252 06 09 harisnyanadrágok normatív 21 (AM), IV. kompressziós fokozat Harisnyák felső 04 06 253 végtagra, II. 06 12 kompressziós

Veleszületett vagy szerzett krónikus

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt 80% 6 2 db dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt 80% 6 2 db dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A kihordási sebészet, időre gyermeksebészet, rendelhető érsebészet, klinikai

fokozat

254

255

256

257

258

259

nyiroködéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre

Méretsorozatos 04 06 karharisnyák 06 12 (CH), II. normatív 03 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján 04 06 egyedileg 06 12 készített normatív 06 karharisnyák (CH), II. kompressziós fokozat Méretsorozatos kombinált 04 06 karharisnyák 06 12 normatív (AH), II. 09 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 06 12 normatív kombinált 12 karharisnyák (AH), II. kompressziós fokozat Méretsorozatos 04 06 kesztyűk ujj 06 12 nélkül (AC 0), II. normatív 15 kompressziós fokozat 04 06 Egyedi normatív 06 12 méretvétel

mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.

onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa

80% 6 2 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db Kizárólag abban az esetben

80% 6 2 db

16

260

261

262

263

alapján egyedileg készített kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat Méretsorozatos 04 06 egyujjas kesztyűk 06 12 (AC 1), II. normatív 18 kompressziós fokozat Méretsorozatos 04 06 ötujjas kesztyűk 06 12 (AC 5), II. normatív 21 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített, 06 12 normatív egyujjas 24 kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján 04 06 egyedileg 06 12 készített ötujjas normatív 27 kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat

Harisnyák felső 04 06 végtagra, III. 264 06 15 kompressziós fokozat

Veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre

rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema

rehabilitációs centrum orvosa

265

266

267

268

269

270

271

Méretsorozatos karharisnyák 04 06 vállrögzítővel 06 15 normatív (CH), III. 03 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített 06 15 normatív karharisnyák 06 vállrögzítővel (CH), III. kompressziós fokozat Méretsorozatos kombinált 04 06 karharisnyák 06 15 normatív (AH), III. 09 kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített, 06 15 normatív kombinált 12 karharisnyák, III. kompressziós fokozat Kesztyűk ujj 04 06 nélkül (AC 0), 06 15 normatív III. kompressziós 15 fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg 04 06 készített, 06 15 normatív egyujjas 18 kesztyűk (AC 1), III. kompressziós fokozat 04 06 Egyedi normatív 06 15 méretvétel

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

80% 6 2 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

80% 6 2 db

Kizárólag abban az esetben

80% 6 2 db

21

04 06 272 06 18

273

274

275

276

alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), III. kompressziós fokozat

40%-os megnyúlású kompressziós pólyák

rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Phlebothrombosis, thrombophlebitis, A kihordási postthromboticus időre szindróma esetén, rendelhető ha a sorozatgyártású mennyiség egy kompressziós oldali ellátásra harisnya használata vonatkozik. kontraindikált, Rendelésnél az valamint oldaliságot fel nyiroködéma kell tüntetni. komplex kezelésére

40%-os 04 06 megnyúlású 06 18 kompressziós normatív 03 pólyák, 8,00 cm szélességig 40%-os megnyúlású 04 06 kompressziós 06 18 normatív pólyák, 8,01 és 06 10,00 cm szélesség között 40%-os megnyúlású 04 06 kompressziós 06 18 normatív pólyák, 10,01 és 09 12,00 cm szélesség között Phlebothrombosis, thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, A kihordási krónikus vénás időre elégtelenség, rendelhető 04 70%-os postthromboticus mennyiség egy 06 megnyúlású szindróma, oldali ellátásra 06 kompressziós angiodysplasia vonatkozik. 21 pólyák esetén, ha a Rendelésnél az sorozatgyártású oldaliságot fel kompressziós kell tüntetni. harisnya használata kontraindikált, valamint

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia

80% 6 5 db

80% 6 5 db

80% 6 5 db

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia

nyiroködéma komplex kezelésére

277

278

279

280

281

282

283

70%-os 04 06 megnyúlású 06 21 kompressziós normatív 03 pólyák, 8,00 cm szélességig 70%-os megnyúlású 04 06 kompressziós 06 21 normatív pólyák, 8,01 és 06 10,00 cm szélesség között 70%-os megnyúlású 04 06 kompressziós 06 21 normatív pólyák, 10,01 és 09 12,00 cm szélesség között Phlebothrombosis, thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, A kihordási krónikus vénás időre elégtelenség, rendelhető 04 80%-os postthromboticus mennyiség egy 06 megnyúlású szindróma esetén, oldali ellátásra 06 kompressziós ha a sorozatgyártású vonatkozik. 24 pólyák kompressziós Rendelésnél az harisnya használata oldaliságot fel kontraindikált, kell tüntetni. valamint nyiroködéma komplex kezelésére 80%-os 04 06 megnyúlású 06 24 kompressziós normatív 03 pólyák, 8,00 cm szélességig 80%-os megnyúlású 04 06 kompressziós 06 24 normatív pólyák, 8,01 és 06 10,00 cm szélesség között Phlebothrombosis, A kihordási 04 90%-os thrombophlebitis, időre 06 megnyúlású kiterjedt alsóvégtagi rendelhető 06 kompressziós varicositas, mennyiség egy 27 pólyák krónikus vénás oldali ellátásra

80% 6 5 db

80% 6 5 db

80% 6 5 db

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia

80% 6 5 db

80% 6 5 db

sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia,

elégtelenség, vonatkozik. postthromboticus Rendelésnél az szindróma esetén, oldaliságot fel ha a sorozatgyártású kell tüntetni. kompressziós harisnya használata kontraindikált

284

04 06 06 27 03

285

04 06 06 27 06

286

04 06 06 27 09

90%-os megnyúlású kompressziós normatív pólyák, 8,00 cm szélességig 90%-os megnyúlású kompressziós normatív pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között 90%-os megnyúlású kompressziós normatív pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között

04 06 Kompressziós 287 06 30 öltözetek

288

289

290 291

Égési sérülés esetén

bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédiatraumatológia, traumatológia, ortopédia

80% 6 5 db

80% 6 5 db

80% 6 5 db

A végtagoknál használt termékeknél a kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, és a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.

04 06 06 30 Csőkötszerek normatív 03 Egyedi méretvétel 04 06 alapján 06 30 egyedileg normatív 09 készített kompressziós ruházatok HASISÉRV04 12 SEGÉDESZKÖZÖK 04 Sérvtapaszok, Hasfali Az eszköz rendelése 12 övek és sérv, akkor történhet, ha

érsebészet, gyermeksebészet, sebészet, plasztikai (égési) sebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia

80% 3 3 méter

80% 6 2 db

sebészet, gyermeksebészet,

09 sérvkötők

292 293 294 295

296

operált hasfali sérv, köldök sérv

a beteg nem műthető vagy a műtétet nem vállalja és e tények a beteg dokumentációjában rögzítésre kerülnek

szülészetnőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, klinikai onkológia, sugárterápia

04 12 09 Normál méretű 03 sérvkötők 04 12 Normál 09 03 méretű adaptívnormatív 03 sérvkötők 04 12 09 Extra méretű 06 sérvkötők 04 12 Extra méretű 09 06 adaptív normatív 03 sérvkötők

04 12 09 09

297

04 12 09 09 03

298

04 12 09 09 06

299

04 12 09 09 09

300

04 12 09 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők

Egyedi méretvétel alapján egyedileg normatív készített normál méretű sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normatív normál méretű sérvkötők, haskötő pelottával Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra normatív méretű köldök- és hasfalsérvkötők Egyedi méretvétel normatív alapján egyedileg

70% 12 2

db

70% 24 2

db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

12

301

302

303

304

305

306

307

308

309

310

311

312

313

314

04 12 09 12

készített, extra méretű hasfalsérvkötők Haskötőtartozékok

04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 03 hasemelők Haskötő04 12 tartozékok: 09 12 normatív széles 06 hasemelők 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 09 oldalgumi ékek 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 12 oldalgumik 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 15 sérvpárnák Haskötő04 12 tartozékok: 09 12 normatív hasemelő 18 párnák 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 21 oldalgombolások Haskötő04 12 tartozékok: 09 12 normatív nagyméretű 24 sérvpárnák Haskötő04 12 tartozékok: 09 12 normatív második 27 vászonbélések 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 30 drill-bélések 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 33 harisnyatartók 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 36 hegpárnák 04 12 Haskötő09 12 tartozékok: normatív 39 vállszalagok

Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített hasi sérvkötőkhöz 70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 pár 70% 12 2 pár

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 csomag

70% 12 2 db

70% 12 2 db

315

316

317

318

Haskötő04 12 tartozékok: 09 12 sérvpárnák, 42 stomanyílások

04 12 Lágyéksérvkötők 09 15

04 12 09 15 03 04 12 09 15 06

normatív

321

322

323

324

sebészet, gyermeksebészet, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, urológia, andrológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

Lágyéksérv

Adaptív, egyoldali normatív lágyéksérvkötők

70% 12 1 db

Adaptív, kétoldali normatív lágyéksérvkötők

70% 12 1 db

Egyedi méretvétel 04 12 alapján egyedileg 319 09 15 normatív készített 09 lágyéksérvkötők

320

70% 12 2 db

04 12 Here- vagy 09 18 combsérvkötők

Heresérv, combsérv

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt 70% 12 1 db dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel. sebészet, gyermeksebészet, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, urológia, andrológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, orvosi rehabilitáció

04 12 Egyoldali here09 18 vagy normatív 03 combsérvkötők SEGÉDESZKÖZÖK 04 19 GYÓGYSZERBEADÁSHOZ Intenzifikált inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus (naponta 04 19 Befecskendező három vagy több 06 pisztolyok alkalommal inzulinkezelésre szoruló) 18 éven aluli beteg részére 04 19 06 Befecskendező

70% 12 1 db

belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia

325

326

327

03 pisztolyok 04 19 Befecskendező 06 03 normatív pisztolyok 03 Egyszer 04 19 09 használatos fecskendők Tűvel egybeépített, 04 19 09 holttér nélküli, 03 egyszer használatos fecskendők

04 19 328 09 03 03

Tűvel Inzulinkezelésre egybeépített, szoruló diabetes holttér mellitus. Napi nélküli, normatív kétszeri egyszer inzulinadás használatos esetén fecskendők

04 19 329 09 03 03

Tűvel egybeépített, holttér nélküli, emelt egyszer használatos fecskendők

04 19 330 09 03 03

Tűvel Inzulinkezelésre egybeépített, szoruló diabetes holttér mellitus. Napi nélküli, kiemelt négyszeri vagy egyszer annál többszöri használatos inzulinadás fecskendők esetén

Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén

80% 36 1 db

belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az 80% 3 60 db inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap. belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg 80% 3 90 db háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg 80% 3 120 db háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap

Tű nélküli, 04 19 09 egyszer 331 06 használatos fecskendők 04 Tű nélküli, 19 Krónikus betegségek Kizárólag a egyszer 332 09 normatív otthoni beteg 80% 1 60 db használatos 06 gyógyszerterápiájához háziorvosa fecskendők 03 Egyszer 333 04 19 15 használatos fecskendőtűk Egyszer 04 19 15 334 használatos 03 fecskendőtűk 04 Tű nélküli, 19 Egyszer Krónikus betegségek egyszer Kizárólag 335 15 használatos normatív otthoni használatos a beteg 80% 1 120 db 03 fecskendőtűk gyógyszerterápiájához fecskendőkhöz háziorvosa 03 rendelhető Egyszer 04 19 15 336 használatos pen 06 tűk belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, A kihordási valamint szakorvos 04 időre javaslatára a beteg 19 Egyszer Inzulinkezelésre rendelhető háziorvosa is. Az 337 15 használatos normatív szoruló diabetes 80% 3 50 db mennyiség inzulinkezelésre 06 pen tűk mellitus egy penre vonatkozó 03 vonatkozik szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap Fecskendőkkel 338 04 19 21 kapcsolatos adagoló eszközök 04 19 21 339 Inzulinadagolók 03 04 belgyógyászat, 19 Inzulinkezelésre csecsemő- és 340 21 Inzulinadagolók normatív szoruló diabetes 80% 36 1 db gyermekgyógyászat, 03 mellitus endokrinológia 03 04 19 21 341 Adagoló penek 06 342 04 Adagoló normatív Inzulinkezelésre Inzulinfajtánként belgyógyászat, 80% 36 1 db

szoruló diabetes 1-1 pen csecsemő- és mellitus, rendelhető gyermekgyógyászat, amennyiben a endokrinológia beteg - intenzifikált inzulinterápiában (legalább napi háromszori inzulinadás) részesül vagy - 18 év alatti vagy - terhes vagy - vak vagy - gyengénlátó vagy - felső végtagjára mozgáskorlátozott Infúziós 04 19 24 pumpák 04 19 24 Inzulinpumpák és 03 tartozékaik - HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionál is gondozás 1. Kizárólag 18 során >6,5%, év feletti, vagy legalább három - napi éve vércukoringadoz 1. típusú diabetes ása jelentős mellitusban (>=10,0 szenvedő betegek mmol/l), vagy számára A 18. belgyógyászat, - hajnali rendelhető számú csecsemő- és Inzulinpum normat jelenség 2. mellékl 80 4 d gyermekgyógyás 1 pák ív igazolható Közgyógyellátás et 2. % 8 b zat, (reggeli éhomi jogcímen nem pontja endokrinológia vércukor rendelhető szerint ismételten >8,0 3. Adott eszköz mmol/l), vagy csak 3 hónapos - havonta próbakezelési legalább 3 időszak után alkalommal rendelhető észlelhető társadalombiztosí klinikai tási támogatással tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy -

19 penek 21 06 03

343 344

0 4 1 9 34 2 5 4 0 3 0 3

hypoglykaemiaé rzet csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy - súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt. Ismételt rendelés esetén: - az utolsó fél évben mért HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és - az utolsó fél évben mért napi vércukoringadozás kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy - a hypo-glykaemiás epizódok száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy - a beharangozó tünetek nélküli hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva. - HbA1c-értéke 1. Kizárólag 18 ismételten év alatti, 0 >7,0%, legalább egy 4 prekoncepcionál éve 1. típusú 1 is gondozás diabetes 9 során >6,5%, mellitusban 34 2 Inzulinpump emel vagy szenvedő 6 4 ák t - napi betegek részére 0 vércukoringadoz rendelhető 3 ás jelentős 2. 1 év alatti 0 (>=10,0 betegek 3 mmol/l), vagy esetében a - hajnali manifesztálódó

A 18. számú mellékl et 2. pontja szerint

belgyógyászat, csecsemő- és 98 4 d 1 gyermekgyógyász % 8 b at, endokrinológia

jelenség diabetes igazolható diagnózis (reggeli éhomi felállítása után vércukor azonnal ismételten rendelhető >8,0 mmol/l), 3. 3 év alatti vagy betegek - havonta esetében a legalább manifesztálódó 3 alkalommal diabetes esetén észlelhető egy év klinikai betegségtartamn tünetekkel járó ál korábban is hypoglykaemia, rendelhető, vagy amennyiben a hagyományos hypoglykaemia- napi kétszer érzet csökkenése adott premix vagy elvesztése inzulinkezelésse dokumentálható, l anyagcsere vagy egyensúly nem - súlyos érhető el, és a hypoglykaemia kiszámíthatatlan (vércukor <3,0 étkezési mmol/l) szokások és jelentkezik aktivitási legalább 1 ízben szintek miatt 6 hónap alatt hypoglykaemia veszélye áll fenn Ismételt rendelés 4. 6 év alatti betegek esetén: esetében a - az utolsó fél évben manifesztálódó mért HbA1c-értékek diabetes esetén egy év átlaga <8,0%, és betegségtartamnál - az utolsó fél évben korábban is rendelhető, mért napi vércukor- amennyiben a naponta ingadozás kisebb, kétszer adott premix és mint a egyszer pumpakezelés preprandialisan adott megkezdése előtti gyorshatású inzulin érték, vagy kezelés - a hypoglykaemiás kombinációjával epizódok száma anyagcsere egyensúly csökkent a nem érhető el pumpakezelés előtti 5. Közgyógyellátás időszakhoz jogcímen nem viszonyítva, vagy rendelhető - a beharangozó 6. Adott eszköz csak 3 tünetek nélküli hónapos próbakezelési

hypoglykaemiák időszak után rendelhető száma csökkent a társadalombiztosítási pumpakezelés előtti támogatással időszakhoz viszonyítva. 0 4 1 9 34 2 7 4 0 3 0 6

A 18. Inzulinpum Kizárólag 1. belgyógyászat, számú pa társadalombiztosít Közgyógyellá csecsemő- és normatí mellékl 80 6 d tartozékok: ási támogatással tás jogcímen gyermekgyógyás 6 v et 2. % 0b infúziós rendelt nem zat, pontja szerelék inzulinpumpához rendelhető endokrinológia szerint

1. Kizárólag 18 év alatti 1. 0 típusú diabetes 4 mellitusban 1 A 18. Inzulinpum Kizárólag szenvedő 9 számú belgyógyászat, pa társadalombiztosít betegek 34 2 emel mellékl csecsemő- és 90 10 tartozékok: ási támogatással részére 6 8 4 t et 2. gyermekgyógyász % 0 infúziós rendelt rendelhető 0 pontja at, endokrinológia szerelék inzulinpumpához 2. 3 szerint Közgyógyellát 0 ás jogcímen 6 nem rendelhető 0 4 1 A 18. Inzulinpum Kizárólag 1. belgyógyászat, 9 számú pa társadalombiztosít Közgyógyellá csecsemő- és 34 2 normatí mellékl 80 6 tartozékok: ási támogatással tás jogcímen gyermekgyógyás 6 9 4 v et 2. % 0 patron, rendelt nem zat, 0 pontja adapter inzulinpumpához rendelhető endokrinológia 3 szerint 0 9 1. Kizárólag 0 18 év alatti 1. 4 típusú diabetes 1 mellitusban A 18. Inzulinpum Kizárólag 9 szenvedő számú belgyógyászat, pa társadalombiztosít 35 2 emel betegek mellékl csecsemő- és 90 6 tartozékok: ási támogatással 6 0 4 t részére et 2. gyermekgyógyász % 0 patron, rendelt 0 rendelhető pontja at, endokrinológia adapter inzulinpumpához 3 2. szerint 0 Közgyógyellát 9 ás jogcímen nem

d b

d b

d b

rendelhető

351

352

FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI 04 24 VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK Vérelemző 04 24 12 anyagok

04 24 353 Vércukorszintmérők 12 03

354 355

Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus

04 24 12 03 Vércukorszintmérők normatív 03 04 24 12 Tesztcsíkok 06

belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia 50% 72 1 db

belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, Inzulinkezelésre valamint szakorvos 04 szoruló diabetes javaslatára a beteg 24 Tesztcsíkok támogatott mellitus. Napi háziorvosa is. Az 356 12 normatív 80% 3 2 doboz vércukorszintmérőkhöz kétszeri inzulinkezelésre 06 inzulinadás vonatkozó 03 esetén szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, Inzulinkezelésre valamint szakorvos 04 szoruló diabetes javaslatára a beteg 24 Tesztcsíkok támogatott mellitus. Napi háziorvosa is. Az 357 12 emelt 80% 3 6 doboz vércukorszintmérőkhöz háromszori inzulinkezelésre 06 inzulinadás vonatkozó 03 esetén szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap 04 Inzulinkezelésre belgyógyászat, 24 Tesztcsíkok támogatott szoruló diabetes csecsemő- és 358 kiemelt 80% 3 9 doboz 12 vércukorszintmérőkhöz mellitus, gyermekgyógyászat, 06 amennyiben endokrinológia,

03

- napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb

valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, Inzulinkezelésre valamint szakorvos 04 szoruló diabetes javaslatára a beteg 24 Tesztcsíkok nem mellitus. Napi háziorvosa is. Az 359 12 támogatott normatív 80% 3 2 doboz kétszeri inzulinkezelésre 06 vércukorszintmérőkhöz inzulinadás vonatkozó 06 esetén szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, Inzulinkezelésre valamint szakorvos 04 szoruló diabetes javaslatára a beteg 24 Tesztcsíkok nem mellitus. Napi háziorvosa is. Az 360 12 támogatott emelt 80% 3 6 doboz háromszori inzulinkezelésre 06 vércukorszintmérőkhöz inzulinadás vonatkozó 06 esetén szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap belgyógyászat, Inzulinkezelésre csecsemő- és szoruló diabetes gyermekgyógyászat, mellitus esetén, endokrinológia, 04 amennyiben valamint szakorvos 24 Tesztcsíkok nem - napi négyszeri javaslatára a beteg 361 12 támogatott kiemelt vagy annál 80% 3 9 doboz háziorvosa is. Az 06 vércukorszintmérőkhöz többszöri inzulinkezelésre 06 inzulinadás vonatkozó szükséges vagy szakorvosi javaslat - a beteg 6 évnél maximális fiatalabb érvényességi

időtartama: 12 hónap 362

04 27

INGERLŐK

Nem 04 27 ortézisként 363 09 használt izomingerlők

364

365

366

367

368

Végtagok pareticus, bénult izmainak rehabilitációja céljára, valamint inkontinencia esetén

Nem ortézisként 04 27 09 használt 03 izomingerlők Elemmel 04 27 működő, nem 09 03 ortézisként normatív 03 használt izomingerlők Hálózatról 04 27 működő, nem 09 03 ortézisként normatív 06 használt izomingerlők Fülzúgás elleni 04 27 15 maszkok Tinnitust előidéző szervi megbetegedések kizárása esetén gégészeti, neurológiai, otoneurológiai, Eszközök a szemészeti akut 04 27 tinnitus vagy krónikus 15 03 kezeléséhez kórfolyamat megítélésének függvényében, szájon át történő vagy infúziós kezelés eredménytelensége esetén, vagy ha

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, sebészet, gyermeksebészet, idegsebészet, urológia, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, nefrológia

50% 72 1 db

80% 120 1 db

A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

audiológia, fülorrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat

tartós eredmény nem mutatkozott a nem eszközös terápia mellett. 369

370 371 372

373

04 27 15 03 03 04 27 15 03 06

Noiserek

normatív

50% 72 1

db

Maskerek

normatív

50% 72 1

db

LÁTÁSGYAKORLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK Segédeszközök 04 39 03 okklúziós kezeléshez

04 39

04 39 Szemtakarók 03 03

Strabizmus, amblyopia, diplopia

- Diplopia esetén: fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, neurológia, gyermekneurológia, szemészet, gyermekszemészet; - Strabizmus és amblyopia esetén: szemészet, gyermekszemészet, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 6 hónap

374 375

376

377

04 39 03 03 Szemtakarók normatív 03 GERINCNYÚJTÁS 04 45 ESZKÖZEI Fekvő helyzetű 04 45 03 húzásra alkalmas eszközök A térd- és Fekvő csípőízület helyzetű 04 45 megbetegedése húzásra 03 03 esetén vagy más alkalmas okból fellépő eszközök flexiós

80% 1 30 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia

378

379

380

381

382

383

384

385

kontraktúrák oldására a nyaki gerincszakaszon jelentkező fájdalmak csillapítására Nyújtókészülékek 04 45 fekvő helyzetben 03 03 normatív történő húzásra, 03 támla nélkül Nyújtókészülékek 04 45 fekvő helyzetben 03 03 normatív történő húzásra, 06 támla nélkül Álló helyzetű húzásra 04 45 06 alkalmas eszközök Álló helyzetű 04 45 06 húzásra 03 alkalmas eszközök A gerinc degeneratív 04 elváltozásaihoz 45 társuló Ajtóra akasztható 06 normatív izomspazmusok, nyújtókészülékek 03 myogelosis és 03 kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén A gerinc degeneratív 04 elváltozásaihoz Függesztő 45 társuló készülékek 06 normatív izomspazmusok, kartartó 03 myogelosisok és nélkül 06 kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén Térd- és csípőízületi 04 elváltozás vagy 45 Függesztő gerincelváltozás 06 készülékek normatív esetén, ahol a 03 kartartóval trakciós kezelés 09 fekvő testhelyzetben indokolt 04 Gerinchúzó normatív Nyaki

80% 36 1 db

80% 36 1 db

ortopédiatraumatológia, 80% 36 1 db ortopédia, traumatológia

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia

80% 36 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia

80% 36 1 db

ortopédia-

80% 36 1 db

gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő helyzetben indokolt MOZGÁS-, ERŐ- ÉS 04 48 EGYENSÚLYGYAKORLÓ ESZKÖZÖK

45 06 03 12

386

387

388

389

390

391

készülékek

Ujj- és 04 48 kéztorna12 eszközök

Radiális paresis, extensor ín sérülése, ulnaris paresis, rheumatoid arthritis

Ujj- és 04 48 12 kézgyakoroltató 03 eszközök paresisre, paralysisre 04 48 Ujj- és 12 03 kézlazító normatív 03 eszközök 04 48 Radialis 12 03 normatív bénuláskezelők 06 Kar-, törzs- és 04 48 15 lábtornaeszközök

392

04 48 Csípőtornáztatók 15 03

393

04 48 15 03 Csípőtornáztatók 03

394

Alsóvégtag04 48 húzó 15 06 készülékek

Csípőízületi kontraktúra kezelésére

normatív A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta

traumatológia, ortopédia, traumatológia

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet, kézsebészet

70% 12 1

db

70% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás 70% 12 1 db ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

395 396 397

fájdalmak esetén 04 48 Alsóvégtag15 06 húzó normatív 03 készülékek ORTÉZISEK ÉS 06 PROTÉZISEK GERINCORTÉZIS06 03 RENDSZEREK

Ágyék06 03 398 keresztcsont 06 ortézisek

399

400

Lumbago, postdiscectomias szindróma, spondylosis, spondylarthrosis, spondylolisthesis, fractura ossis pubis sine dislocatione

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

Méretsorozatos 06 03 06 ágyék-keresztcsont 03 ortézisek Méretsorozatos ágyék06 03 keresztcsont 06 03 normatív ortézisek 03 vászonból vagy gumiszövetből

Adaptív ágyékkeresztcsont ortézisek

401

06 03 06 06

402

06 03 Adaptív ágyék06 06 keresztcsont normatív 03 ortézisek

403

70% 12 1 db

06 03 06 09

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ágyékkeresztcsont ortézisek

50% 12 1 db

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel 70% 12 1 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel

404

405

406

407

408

409

410

411

412

413

06 03 06 09 03 06 03 06 09 06 06 03 06 09 09

F 24 ágyékfűzők

normatív

80% 12 1 db

F 25 hosszú gerincfűzők

normatív

80% 12 1 db

F 26 hosszú gerincfűzők melltartóval

normatív

80% 12 1 db ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

Mellkas-ágyék06 03 keresztcsont 09 ortézisek

Egyedi méretvétel alapján egyedileg 06 03 09 készített 03 mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek Boston06 03 rendszerű 09 03 mellkas-ágyék- normatív 06 keresztcsont ortézisek

Lumbalis scoliosis, Scheuermannkór, postoperativ strukturális defektus

Charleston06 03 rendszerű Strukturális 09 03 mellkas-ágyék- normatív scoliosis 09 keresztcsont ortézisek Háti strukturális Cheneaudeformitás, 06 03 rendszerű scoliosis, 09 03 mellkas-ágyék- normatív Scheuermann12 keresztcsont kór, postoperativ ortézisek strukturális defektus Gschwend06 03 rendszerű 09 03 mellkas-ágyék- normatív Scheuermann-kór 15 keresztcsont ortézisek 06 03 Milwaukee- normatív Nyaki és magas

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

414

415

416

417

418

419 420 421

09 03 rendszerű háti strukturális 18 mellkas-ágyékdeformitás, keresztcsont scoliosis, ortézisek Scheuermann-kór StagnaraHáti strukturális 06 03 rendszerű deformitás, 09 03 mellkas-ágyék- normatív súlyosabb fokú 21 keresztcsont scoliosis, ortézisek Scheuermann-kór ÜlőkorzettHáti 06 03 rendszerű strukturális 09 03 mellkas-ágyék- normatív deformitás, 24 keresztcsont súlyosabb fokú ortézisek scoliosis Traumás sérülés 06 03 vagy Traumás 09 03 normatív osteoporosis gerincortézis 27 eredetű csigolyatörés Háti és ágyéki 06 03 Mobilis strukturális 09 03 korrigáló normatív deformitás, 30 fűzők scoliosis Spondylosis, discopathia, spondylarthrosis a nyaki szakaszon, torticollis, csigolyatumor, nyaki distorsio, degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, 06 03 Nyakortézisek egyszerű stabil 12 törések, luxáció, luxációs törések primer nyújtását követően, dislocatiora hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére 06 03 12 Rugalmas 03 nyakortézisek 06 03 12 Merev 06 nyakortézisek 06 03 Méretsorozatos normatív 12 06 merev

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 12 1 db

03

422

423

424

425

426

427

428

nyakortézisek

06 03 Adaptív merev 12 06 normatív nyakortézisek 06

Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel

70% 12 1 db

Nyak-mellkas ortézisek Degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, ortopédiaegyszerű stabil traumatológia, törések, luxatio, ortopédia, artritis; luxatios traumatológia, Nyak06 03 törések primer reumatológia, mellkas 15 03 nyújtását követően neurológia, ortézisek diszlokációra gyermekneurológia, hajlamos idegsebészet, fizikális elváltozásoknál a medicina és fájdalom rehabilitációs orvoslás csökkentésére, megelőzésére 06 03 Méretsorozatos 15 03 nyak-mellkas normatív 50% 12 1 db 03 ortézisek FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS06 06 RENDSZEREI (TESTEN VISELT) A kihordási időre rendelhető mennyiség egy 06 06 oldali ellátásra Kézortézisek 06 vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni ortopédiaDistorsio, traumatológia, subluxatio, ortopédia, 06 06 Adaptív luxatio, arthritis, traumatológia, 06 06 kézortézisek tendovaginitis, reumatológia, postoperatív neurológia, állapot gyermekneurológia, 06 03 15

kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás 429

430

06 06 06 06 03 06 06 06 06 06

06 06 431 06 09

432

433

06 06 06 09 06

normatív

Gumiszövetes, fémmerevítésű kézrögzítők

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kézortézisek

06 06 06 09 03

06 434 06 09

Műanyag kézrögzítők

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes kézortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag kézrögzítők

Csuklóortézisek

70% 12 1 db

normatív

70% 12 1 db

Kizárólag abban Rheumatoid az esetben arthritis, n. rendelhető, ha a radialis paresis, beteg mérete és izomeredetű deformitása bénulások, miatt központi dokumentáltan idegrendszeri nem látható el eredetű bénulás adaptív termékkel

normatív

80% 12 1 db

normatív

Rheumatoid arthritis, n. radialis paresis, izomeredetű bénulások, központi idegrendszeri eredetű bénulás, fájdalmas csuklóízületi mozgások

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, idegsebészet

80% 12 1 db

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, idegsebészet

435 436

437

438

439

440

441

442

443

444

kiiktatása 06 06 09 Adaptív 06 csuklóortézisek 06 06 Műanyag 09 06 normatív csuklórögzítők 03 Egyedi méretvétel 06 06 alapján egyedileg 09 09 készített csuklóortézisek

70% 12 1 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel

Egyedi méretvétel 06 06 alapján egyedileg 09 09 normatív készített műanyag 03 csuklórögzítők Egyedi méretvétel 06 06 alapján egyedileg 09 09 készített, normatív 06 gumiszövetes csuklóortézisek

06 06 Csukló-kéz 12 ortézisek

80% 12 1 db

80% 12 1 db

A kihordási Distorsio, időre subluxatio, rendelhető luxatio, arthritis, mennyiség egy tendovaginitis, oldali ellátásra postoperatív vonatkozik. állapot, központi Rendelésnél az és perifériás oldaliságot fel idegbénulás kell tüntetni

Adaptív 06 06 12 csukló-kéz 06 ortézisek 06 06 Műanyag 12 06 csukló-kéz normatív 03 rögzítők 06 06 Műanyag 12 06 palmáris normatív 06 alkarsínek Postoperatív 06 állapot, 06 Könyökortézisek könyökízületi 15 instabilitás, arthrosis,

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, idegsebészet

70% 12 1

db

70% 12 1

db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia,

arthritis

445 446

447

448

449

450

451

ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

06 06 15 Adaptív 06 könyökortézisek 06 06 Gumiszövetes, 15 06 fémmerevítésű normatív 09 könyökortézisek Egyedi méretvétel 06 06 alapján egyedileg 15 09 készített könyökortézisek

kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

70% 12 1 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel

Egyedi méretvétel 06 06 alapján egyedileg 15 09 készített, műanyag, normatív 03 fix könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg 06 06 készített, műanyag 15 09 normatív könyökortézisek, 06 előkészített ízülettel Vállízület, álízület és felső végtag műtétei után, luxatio humeroscapularis, A kihordási luxatio időre acromioclavicularis, rendelhető contusio omii, mennyiség egy humerus diaphysis 06 Válloldali középső 3/5-ének 06 könyök ellátásra törései, velőűrsínezés 24 ortézisek vonatkozik. után a stabilitás Rendelésnél fokozására, lemezes az oldaliságot OS után, ha a belső fel kell rögzítés mellett külső tüntetni. stabilizáció is szükséges; törés elhúzódó gyógyulása esetén 06 06 24 Adaptív váll06 könyök

80% 12 1 db

80% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

452

453

454

455

06 06 24 06 03

06 06 24 09

ortézisek Műanyag vállkönyök normatív rögzítők

70% 12 1 Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített vállkönyök ortézisek

Egyedi méretvétel alapján 06 06 egyedileg 24 09 normatív készített, 03 műanyag vállkönyökortézisek ALSÓ VÉGTAGOK 06 12 ORTÉZISRENDSZEREI

456

06 12 03

457

06 12 03 Lábortézisek 03 dongalábra

Lábortézisek

80% 12 1 db

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

Méretsorozatos, 06 12 egy síkban Pes 458 03 03 korrigáló normatív adductus 03 lábortézisek dongalábra

06 12 459 03 03 06

460

Méretsorozatos, három síkban Pes korrigáló normatív equinovarus lábortézisek dongalábra

06 12 Egyedi 03 03 méretvétel

normatív

db

Veleszületett dongaláb,

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, 98% 12 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, 98% 12 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédia98% 12 1 db traumatológia,

09

alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra

461

Lábortézisek 06 12 diabeteses 03 06 neuropathias lábra

462

Egyedi méretvétel alapján 06 12 egyedileg 03 06 készített 03 lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra

centrális vagy perifériás neurológiai károsodás miatt kialakult kóros lábtartás Diabeteses neuropathias láb krónikus talpi fekéllyel

normatív

Pes excavatus, pes adductus, pes varus, pes valgus

463

Lábortézisek 06 12 erősen 03 09 deformált lábra

464

Egyedi méretvétel alapján 06 12 egyedileg 03 09 normatív készített 03 lábortézisek erősen deformált lábra

465

466

467

Lábortézisek a 06 12 láb izomzatának 03 15 bénulására

06 12 03 15 03 06 12 03 15 06

Peroneus paresis, plaegia

Lábortézisek a láb feszítőizomzatának normatív kisfokú bénulására Lábortézisek a láb feszítőizomzatának normatív nagyfokú bénulására

ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

80% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

80% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás 90% 6 1 db

90% 12 1 db

468

469

470

471

472

473

474

475

476

06 12 03 Lúdtalpbetétek 18 Egyedi méretvétel Pes ortopédia06 12 alapján planovalgus traumatológia, 03 18 egyedileg normatív 50% 12 1 pár esetén 18 év ortopédia, 15 készített alatti betegnek traumatológia merev betétek Egyedi 06 méretvétel Pes planus, pes ortopédia12 alapján calceneovalgus traumatológia, 03 egyedileg normatív 50% 12 1 pár esetén 18 év ortopédia, 18 készített alatti betegnek traumatológia 18 félmerev betétek A kihordási időre rendelhető mennyiség egy 06 12 Boka-láb oldali ellátásra 06 ortézisek vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 06 12 06 Méretsorozatos 03 boka-láb ortézisek Krónikus ortopédiabokaízületi traumatológia, 06 instabilitás, Fémmerevítésű ortopédia, 12 krónikus méretsorozatos traumatológia, 06 normatív bokaízületi 50% 12 1 db boka-láb gyermeksebészet, 03 gyulladás, ortézisek fizikális medicina 09 szalagsérülés és rehabilitációs konzervatív orvoslás kezelése 06 12 06 Adaptív boka06 láb ortézisek ortopédiatraumatológia, ortopédia, Peroneustraumatológia, bénulás a neurológia, 06 12 lábszár Peroneusgyermekneurológia, 06 06 normatív szinjtében 90% 12 1 db emelők idegsebészet, 03 vagy gyermeksebészet, centrális fizikális medicina és eredettel rehabilitációs orvoslás, reumatológia 06 Boka-láb normatív Lábszártörés, ortopédia70% 12 1 db

12 06 06 06

477

ortézisek lábszártörésre

szeptikus törés, osteosynthesis után, Achilles-ín sérülés

traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

Egyedi méretvétel 06 12 06 alapján 09 egyedileg készített bokaláb ortézisek

Kizárólag abban Egyedi az esetben ortopédiaméretvétel rendelhető, ha a traumatológia, 06 alapján beteg mérete és ortopédia, Centrális 12 egyedileg deformitása traumatológia, és 478 06 készített normatív miatt reumatológia, 90% 12 1 db perifériás 09 boka-láb dokumentáltan fizikális bénulás 03 ortézisek nem látható el medicina és fixált méretsorozatos rehabilitációs bokaízülettel vagy adaptív orvoslás termékkel 1. Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető ortopédiaEgyedi 2. Kizárólag traumatológia, méretvétel 06 abban az esetben ortopédia, alapján 12 Centrális és rendelhető, ha a traumatológia, egyedileg 479 06 emelt perifériás beteg mérete és reumatológia, 98% 12 1 db készített boka09 bénulás deformitása fizikális láb ortézisek 03 miatt medicina és fixált dokumentáltan rehabilitációs bokaízülettel nem látható el orvoslás méretsorozatos vagy adaptív termékkel Egyedi Kizárólag Krónikus méretvétel abban az ortopédiabokaízületi alapján esetben traumatológia, megbetegedések 06 egyedileg rendelhető, ha ortopédia, esetén a bokaízület 12 készített, a beteg mérete traumatológia, részleges 480 06 patellaínra normatív és deformitása reumatológia, 90% 12 1 db tehermentesítésére, 09 támaszkodó miatt fizikális Achilles06 boka-láb dokumentáltan medicina és ínszakadás ortézisek nem látható el rehabilitációs postoperatív fixált méretsorozatos orvoslás szakában bokaízülettel vagy adaptív

481

482

483

484

485

486

termékkel 1. Kizárólag 18 év alatti betegek Egyedi számára méretvétel Krónikus rendelhető ortopédiaalapján bokaízületi 2. Kizárólag traumatológia, 06 egyedileg megbetegedések abban az ortopédia, 12 készített, esetén a bokaízület esetben traumatológia, 06 patellaínra emelt részleges rendelhető, ha a reumatológia, 98% 12 1 db 09 támaszkodó tehermentesítésére, beteg mérete és fizikális 06 boka-láb Achilles-ínszakadásdeformitása medicina és ortézisek postoperatív miatt rehabilitációs fixált szakában dokumentáltan orvoslás bokaízülettel nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel ortopédiatraumatológia, ortopédia, 06 12 Alsó végtag Ortézisek traumatológia, 06 09 normatív veleszületett 90% 12 1 db lábbénulásra fizikális 09 bénulása medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, 06 Kizárólag 18 ortopédia, 12 Alsó végtag év alatti Ortézisek traumatológia, 06 emelt veleszületett betegek 98% 12 1 db lábbénulásra fizikális 09 bénulása számára medicina és 09 rendelhető rehabilitációs orvoslás A kihordási időre rendelhető mennyiség egy 06 12 oldali ellátásra Térdortézisek 09 vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 06 12 09 Adaptív 06 térdortézisek ortopédia06 Adaptív traumatológia, 12 térdortézisek Térdízületi ortopédia, 09 normatív 70% 12 1 db gumiszövetes instabilitás traumatológia, 06 oldalsínnel gyermeksebészet, 03 fizikális medicina

és rehabilitációs orvoslás, reumatológia Térdműtétet követő ortopédiakezelésre, traumatológia, Adaptív 06 amennyiben a műtét ortopédia, térdortézisek 12 után átmeneti ideig traumatológia, gumiszövetes, 487176 09 normatív (várhatóan 6 hétig) a gyermeksebészet, 70% 12 1 db szabályozható 06 térdizület mozgása fizikális medicina mozgásterjedelmű 06 csak korlátozott és rehabilitációs oldalsínnel mozgástartományban orvoslás, engedélyezhető reumatológia Egyedi méretvétel 06 12 09 488 alapján egyedileg 09 készített térdortézisek Kizárólag Egyedi Lezajlott abban az ortopédiaméretvétel degeneratív esetben traumatológia, 06 alapján térdízületi rendelhető, ha a ortopédia, 12 egyedileg betegség beteg mérete és traumatológia, 489 09 készített normatív után 3 deformitása gyermeksebészet, 80% 12 1 db 09 műanyag hónapnál miatt fizikális medicina 03 térdortézisek hosszabb dokumentáltan és rehabilitációs merev ideig tartó nem látható el orvoslás, térdízülettel kezelésre adaptív reumatológia termékkel Kizárólag Nagyfokú abban az ortopédiatérdízületEgyedi méretvétel esetben traumatológia, instabilitás 06 alapján egyedileg rendelhető, ha ortopédia, esetén 18 12 készített műanyag a beteg mérete traumatológia, év alatti 490 09 térdortézisek normatív és deformitása gyermeksebészet, 80% 12 1 db betegek 6 09 változtatható miatt fizikális medicina hétnél 06 mozgástartománnyal dokumentáltan és rehabilitációs hosszabb (gyermek) nem látható el orvoslás, ideig tartó adaptív reumatológia kezelésére termékkel Kizárólag Nagyfokú abban az ortopédiatérdízületEgyedi méretvétel esetben traumatológia, instabilitás 06 alapján egyedileg rendelhető, ha ortopédia, esetén 18 12 készített műanyag a beteg mérete traumatológia, év feletti 491 09 térdortézisek normatív és deformitása gyermeksebészet, 80% 12 1 db betegek 6 09 változtatható miatt fizikális medicina hétnél 09 mozgástartománnyal dokumentáltan és rehabilitációs hosszabb (felnőtt) nem látható el orvoslás, ideig tartó adaptív reumatológia kezelésére termékkel

06 Lábszáramputációt 12 követően a Térdízületi 492 09 normatív térdízületi kontraktúrakezelők 09 kontraktúra 12 megelőzésére

493

06 12 15

494

06 12 15 Méretsorozatos 03 csípőortézisek

Csípőortézisek

06 12 Abdukciós 495 15 03 sínek 03

06 12 496 15 03 06

497

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina 80% 12 1 db és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, érsebészet

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, normatív csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája

Osteoporosis Osteoporosisnormatív (T-Score < ortézisek 2,5)

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia

70% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, reumatológia

70% 12 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia

80% 12 1 db

06 12 15 Adaptív 06 csípőortézisek

Csípő veleszületett subluxatiója, 06 12 Abdukciós instabil csípő, 498 15 06 normatív hevederek csípő egyéb 03 deformitása, csípő dysplasiája Egyedi méretvétel 06 12 15 alapján egyedileg 499 09 készített csípőortézisek

Kizárólag abban az esetben ortopédiaEgyedi rendelhető, ha a traumatológia, 06 méretvétel beteg mérete és ortopédia, 12 alapján Coxitis, deformitása traumatológia, 500 15 egyedileg normatív előrehaladott 98% 12 1 db miatt fizikális 09 készített coxarthrosis dokumentáltan medicina és 03 csípőortézisek nem látható el rehabilitációs merev ízülettel méretsorozatos orvoslás vagy adaptív termékkel Kizárólag abban az Egyedi esetben ortopédiaméretvétel rendelhető, ha a traumatológia, 06 alapján beteg mérete és ortopédia, 12 egyedileg Osteochondritis, deformitása traumatológia, 501 15 normatív 98% 24 1 db készített Perthes-kór miatt fizikális 09 csípőortézisek dokumentáltan medicina és 06 szabad nem látható el rehabilitációs ízülettel méretsorozatos orvoslás vagy adaptív termékkel A kihordási időre rendelhető mennyiség egy Csípő-térd06 12 oldali ellátásra 502 boka-láb 18 vonatkozik. ortézisek Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni ortopédiatraumatológia, Négykörsínes ortopédia, 06 12 503 térd-boka-láb traumatológia, 18 03 ortézisek fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás Egyoldali 06 12 Musculus négykörsínes 504 18 03 normatív quadriceps 98% 18 1 db térd-boka-láb 03 bénulása ortézisek Egyoldali 06 12 négykörsínes Musculus 505 18 03 térd-boka-láb normatív quadriceps 98% 18 1 db 06 ortézisek bénulása térdzárral 06 12 Egyoldali Musculus 506 normatív 98% 18 1 db 18 03 négykörsínes quadriceps

09

507

06 12 18 03 12

508

06 12 18 03 15

509

06 12 18 03 18

510

06 12 18 03 21

511

06 12 18 03 24

512

06 12 18 03 27

térd-boka-láb bénulása ortézisek tehermentesítő tubertámasszal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb Musculus ortézisek normatív quadriceps térdzárral és bénulása tehermentesítő tubertámasszal Egyoldali négykörsínes Musculus térd-boka-láb normatív quadriceps ortézisek, bénulása combrészen tokkal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek Musculus térdzárral, normatív quadriceps tehermentesítő bénulása tubertámasszal, combrészen tokkal Egyoldali Egyoldali medenceövescsípő, comb négykörsínes és lábszár csípő-térd-boka- normatív együttes láb ortézisek bénulása zárszerkezettel, esetén fémsínnel Egyoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása Egyoldali esetén, törzs-csípőamennyiben térd-boka-láb normatív ahhoz az ágyéki ortézisek, gerincszakasz fémsínnel izomzatának nagyfokú gyengülése társul Kétoldali medenceövesKétoldali négykörsínes csípő, comb csípő-térdnormatív és lábszár boka-láb együttes ortézisek bénulása zárszerkezettel,

98% 18 1 db

98% 18 1 db

98% 18 1 db

98% 18 1 db

98% 18 1 db

98% 18 1 db

fémsínnel Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása Kétoldali esetén, 06 12 törzs-csípőamennyiben 513 18 03 térd-boka-láb normatív ahhoz az ágyéki 30 ortézisek, gerincszakasz fémsínnel izomzatának nagyfokú gyengülése társul Perthes-kórt 06 12 kezelő csípő514 18 03 normatív Perthes-kór térd-boka-láb 33 ortézisek Kizárólag egyedi méretvétel Tartozékok 06 12 alapján 515 alsóvégtag30 egyedileg ortézisekhez készített alsóvégtagortézisekhez Tartozékok 06 12 30 516 alsóvégtag03 ortézisekhez Tartozékok 06 12 alsóvégtag517 30 03 normatív ortézisekhez: 03 kengyel Kizárólag 18 Tartozékok 06 12 év alatti alsóvégtag518 30 03 emelt betegek ortézisekhez: 03 számára kengyel rendelhető Járógépet használó beteg részére, akinek egyedi Tartozékok méretvétel 06 12 alsóvégtagalapján 518/a 30 03 kiemelt ortézisekhez: egyedileg 03 kengyel készített ortopéd cipőt emelt jogcímen rendeltek. 06 12 Tartozékok 519 30 03 alsóvégtagnormatív 06 ortézisekhez:

98% 18 1 db

98% 24 1 db ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

90% 12 2 db

98% 12 2 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

90% 6 1 db

90% 12 2 db

520

06 12 30 03 06

521

06 12 30 03 09

522

06 12 30 03 09

523

06 12 30 03 12

524

06 12 30 03 12

525

06 12 30 03 15

526

06 12 30 03 15

527

06 12 30 03 18

528

06 12 30 03

előrevezetett, beépített kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: emelt előrevezetett, beépített kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: normatív készen vásárolt kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: emelt készen vásárolt kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel normatív Perthes-kórt kezelő ortézishez Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel emelt Perthes-kórt kezelő ortézishez Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: normatív ellenoldali talpmagasítás Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: emelt ellenoldali talpmagasítás Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: normatív korlátozható mozgású bokaízület Tartozékok emelt alsóvégtag-

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 2 db

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db

Kizárólag 18 év alatti

98% 12 1 db

18

529

06 12 30 03 21

ortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj

530

06 12 30 03 21

531

06 12 30 03 24

532

Tartozékok 06 12 alsóvégtag30 03 ortézisekhez: 24 bokaszíj

533

06 12 30 03 27

534

06 12 30 03 27

535

06 12 30 03 30

536

06 12 30 03 30

537

06 12 30 03 33

betegek számára rendelhető

normatív

emelt

90% 12 1 db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

normatív

emelt

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térd normatív hyperextensióját gátló szíjazat Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térd emelt hyperextensióját gátló szíjazat Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: normatív quadriceps térdhúzó Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: emelt quadriceps térdhúzó Tartozékok alsóvégtagnormatív ortézisekhez:

98% 12 1 db

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db

gluteus-húzó

538

Tartozékok 06 12 alsóvégtag30 03 ortézisekhez: 33 gluteus-húzó

539

Tartozékok 06 12 alsóvégtag30 03 ortézisekhez: 36 térdsapka

540

Tartozékok 06 12 alsóvégtag30 03 ortézisekhez: 36 térdsapka

541

Tartozékok 06 12 alsóvégtag30 03 ortézisekhez: 39 combtoldalék

542

Tartozékok 06 12 alsóvégtag30 03 ortézisekhez: 39 combtoldalék

543

06 12 30 03 42

544

06 12 30 03 42

545

06 12 30 03 45

546

06 12 30 03 45

emelt

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

normatív

emelt

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

normatív

emelt

Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: normatív deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv emelt egyoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: normatív deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv emelt kétoldali járást segítő eszközhöz

98% 12 1 db

98% 12 1 db

90% 12 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

90% 12 1 db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

98% 12 1 db

547

FELSŐ VÉGTAGOK 06 18 PROTÉZISRENDSZEREI

548

06 18 Részleges 03 kézprotézisek

549

550

551

552 553

1. A kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 2. A nettó 300 000 forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg számára történő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges sebészet, Egy vagy több gyermeksebészet, kézujj, ujjrész ortopédiahiánya, kéz traumatológia, részleges vagy ortopédia, teljes traumatológia, veleszületett kézsebészet, vagy szerzett fizikális medicina hiánya és rehabilitációs orvoslás

Részleges 06 18 03 kézprotézisek 03 ujjcsonkra, kézcsonkra Ujjpótlások 06 18 kesztyűvel, 03 03 hozott normatív 03 kesztyűbe dolgozva 06 18 Részleges vagy 03 03 teljes normatív 06 kézpótlások Ellentámaszok 06 18 kézcsonkhoz, 03 03 normatív nyitott végű 09 alkartokkal 06 18 Vállhúzós normatív

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db 98% 24 1 db

554

555 556

557

558

559

560

561

562

563

564

03 03 horgok 12 kézcsonkhoz, nyitott tokkal 06 18 Szilikonos 03 03 normatív ujjpótlások 15 06 18 Szilikonos 03 03 normatív kézpótlások 18 06 18 Alkarcsonkprotézisek 09

Kozmetikus 06 18 protézisek 09 03 alkarcsonkra

06 18 09 03 03 06 18 09 03 06

Alkarok amputáltaknak

Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya

normatív

Alkarok az alsó harmadban normatív amputáltaknak Alkarok a 06 18 középső 09 03 normatív harmadban 09 amputáltaknak 06 18 Pronációs kezek 09 03 normatív alkarcsonkra 12 Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a Munkakarmunkaképesség, 06 18 protézisek tanulóképesség 09 06 alkarcsonkra vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából 06 18 09 06 Műkezek normatív 03 06 18 Munkakar09 06 protézisek normatív 06 bőrből,

98% 24 1 db

98% 24 1 db

sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás 98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

98% 24 1

db

98% 24 1 db

565

566

567

568

569

570

571

572

573

574

műanyag kézzel 06 18 Munkakar-protézisek 09 06 bőrből, ízületes normatív 09 felkarmandzsettával 06 18 Szerszámbefogó 09 06 normatív bőrtokok 12 06 18 Gépjárműkormány09 06 normatív befogók 15

Vállhúzós 06 18 protézisek 09 09 alkarcsonkra

Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya

Vállhúzós 06 18 protézisek 09 09 normatív alkarcsonkra 03 műanyag tokkal 06 18 Felkarcsonkprotézisek 15

Kozmetikus 06 18 protézisek 15 03 felkarcsonkra

Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén.

Kozmetikus 06 18 protézisek 15 03 felkarcsonkra, normatív 03 rugós ujjal vagy kesztyűvel Kozmetikus 06 18 protézisek 15 03 normatív felkarcsonkra: 06 passzív felkar Vállhúzós 06 18 protézisek 15 06 felkarcsonkra

Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén.

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás 98% 24 1 db

sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

98% 24 1 db

98% 24 1 db sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia,

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás 575

576

577

578

579

580

581

582

583

Vállhúzós 06 18 protézisek 15 06 hosszú 03 felkarcsonkra Vállhúzós 06 18 protézisek 15 06 felkarcsonkra, 06 öntőgyantából

Munkakar06 18 protézisek 15 09 felkarcsonkra

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából.

Munkakar06 18 protézisek 15 09 normatív felkarcsonkra, 03 rugós ujjú kézzel Munkakar06 18 protézisek 15 09 normatív felkarcsonkra, 06 szerszámbefogóval

06 18 Vállcsonkprotézisek 18

Felkar veleszületett vagy szerzett hiánya

Kozmetikus 06 18 18 protézisek 03 vállcsonkra Kozmetikus 06 18 protézisek 18 03 normatív vállcsonkra 03 műanyagból Kozmetikus 06 18 protézisek 18 03 normatív vállcsonkra 06 bőrből

sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

98% 24 1 db

98% 24 1 db sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

98% 24 1 db

98% 24 1 db

584

585

586

587

588

589

590

591

592

593

594

Vállhúzós 06 18 18 protézisek 06 vállcsonkra Vállhúzós 06 18 protézisek 18 06 vállcsonkra, 03 műanyagból

Kiegészítők 06 18 felsővégtag24 protézisekhez

normatív

98% 24 1 db

Kizárólag felsővégtagprotézisekhez

sebészet, gyermeksebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

Kiegészítők 06 18 24 felsővégtag03 protézisekhez 06 18 Normál 24 03 béleletlen normatív 03 bőrkesztyű-pár Speciális 06 18 szabású, 24 03 normatív béleletlen 06 bőrkesztyű-pár 06 18 Műanyag 24 03 normatív kézhuzat 09 06 18 Egyujjas 24 03 védőkesztyű normatív 12 flanel béléssel Egyujjas 06 18 védőkesztyű 24 03 normatív báránybőr 15 béléssel 06 18 24 03 Csonkharisnya normatív 18

ALSÓ VÉGTAGOK 06 24 PROTÉZISRENDSZEREI

98% 24 1 pár

98% 24 1 pár

98% 24 1

db

98% 24 1 pár

98% 24 1 pár

98% 24 1 pár 1. A kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 2. A nettó 400 000 forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott

595

596

597

598

599

06 24 Részleges 03 lábprotézisek

árú eszközök támogatásához az adott beteg számára az első végleges protézist követő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges. fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező Láb szakorvos, veleszületett rehabilitációra vagy szerzett, alkalmas rendelési részleges vagy helyen, ahol az teljes hiánya eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

Műanyag 06 24 03 protézisek 03 lábcsonkra Műanyag 06 24 protézisek 03 03 lábcsonkra, normatív 03 lábszárközépig érő támasszal Műanyag 06 24 protézisek 03 03 lábcsonkra, normatív 06 térdig érő támasszal Műanyag 06 24 protézisek 03 03 normatív lábcsonkra, 09 térdig érő

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

600

601

602

603

604

605

606

607

608

609

610

tokkal Műanyag 06 24 protézisek 03 03 lábcsonkra, normatív 12 ízületes oldalsínnel Fatokos 06 24 03 protézisek 06 lábcsonkra Fatokos 06 24 protézisek 03 06 lábcsonkra, normatív 03 térdig érő támasszal Fatokos 06 24 protézisek 03 06 lábcsonkra, normatív 06 térdig érő tokkal Fatokos 06 24 protézisek 03 06 normatív lábcsonkra, bőr 09 combtokkal Bőrtokos 06 24 03 protézisek 09 lábcsonkra Bőrtokos 06 24 protézisek 03 09 normatív lábcsonkra: 03 bőrszandál Bőrtokos 06 24 protézisek 03 09 lábcsonkra, normatív 06 bokaízület nélkül Bőrtokos 06 24 protézisek 03 09 normatív lábcsonkra, 09 mozgó bokával 06 24 Lábszárcsonkprotézisek 09

Műanyag 06 24 protézisek 09 03 lábszárcsonkra

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos,

rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

611

06 24 09 03 03

612

06 24 09 03 06

613

06 24 09 03 09

614

06 24 09 03 12

615

Műanyag protézisek lábszárcsonkra, szíjas függesztéssel Műanyag protézisek lábszárcsonkra, oldalsínnel Műanyag protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Műanyag térdeplős protézisek lábszárcsonkra

Fatokos 06 24 protézisek 09 06 lábszárcsonkra

normatív

98% 12 1 db

normatív

98% 12 1 db

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

616

617

618

619

620

621

Fatokos 06 24 protézisek 09 06 normatív lábszárcsonkra: 03 csizmaláb Fatokos 06 24 protézisek 09 06 lábszárcsonkra, normatív 06 ízületes oldalsínnel Fatokos 06 24 protézisek 09 06 normatív lábszárcsonkra, 09 tubertámasszal Fatokos protézisek 06 24 lábszárcsonkra, 09 06 normatív belső tokkal és 12 ízületes oldalsínnel Fatokos 06 24 protézisek 09 06 lábszárcsonkra, normatív 15 belső tokkal és ülőtámasszal 06 24 Fatokos térdeplős 09 06 protézisek normatív 18 lábszárcsonkra

622

Bőrtokos 06 24 protézisek 09 09 lábszárcsonkra

623

06 24 Bőrtokos 09 09 protézisek

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

normatív

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított) 98% 24 1 db

03

624

06 24 09 09 06

625

06 24 09 09 09

626

06 24 09 09 12

627

06 24 09 09 15

628

06 24 09 09 18

629

06 24 09 09 21

630

06 24 09 09 24

631

06 24 09 09 27

06 24 632 09 12

lábszárcsonkra: csizmaláb Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, normatív ízületes oldalsínnel és bőr combtokkal Bőrtokos protézisek normatív lábszárcsonkra, tubertámasszal Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, normatív belső tokkal és ízületes oldalsínnel Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, normatív belső tokkal és tubertámasszal Bőrtokos térdeplős normatív protézisek lábszárcsonkra Bőrtokos félbőrös protézisek normatív lábszárcsonkra Bőrtokos protézisek normatív lábszárcsonkra, tubertámasszal Bőrtokos félbőrös protézisek normatív lábszárcsonkra, tubertámasszal

Csővázas protézisek lábszárcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére

Láb és lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatra képes

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési

helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

633

06 24 09 12 03

634

06 24 09 12 06

06 24 635 09 15

636

637 638

Csővázas protézisek lábszárcsonkra, szíjas felfüggesztéssel Csővázas protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya esetén, ideiglenes 2. aktivitási szint: a protézis beteg kültérben Csővázas legalább korlátozott protézisek három hónapig protézishasználatra lábszárcsonkra, történő képes 2. és 3. aktivitási kötelező 3. aktivitási szint: a szintű viselése után, beteg korlátlan amputáltak ha a csonk protézishasználatra részére kialakult, és a képes beltérben és protézis kültérben használója felkészült az eszköz viselésére.

06 24 Csővázas 09 15 protézisek hosszú normatív 03 lábszárcsonkra 06 24 Csővázas 09 15 protézisek rövid normatív 06 lábszárcsonkra 06 24 Lábszárprotézisek Láb és lábszár 09 18 az alsó végtagok veleszületett

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított) 98% 36 1 db

98% 36 1 db fizikális medicina és rehabilitációs

fejlődési rendellenességeire

639

640 641

642

06 24 09 18 03 06 24 09 18 06 06 24 12

vagy szerzett hiánya

orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

Műanyag lábszárprotézisek

normatív

98% 12 1 db

Bőr lábszárprotézisek

normatív

98% 12 1 db

Térdcsonkprotézisek

06 24 Térdcsonkprotézisek 12 03

Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

643

644

645

646 647

648

649

650

651

652

06 24 12 03 03 06 24 12 03 06 06 24 12 03 09 06 24 12 03 12 06 24 15

Térdcsonkprotézisek normatív térdízületi csonkra

98% 24 1 db

Térdcsonkprotézisek, normatív tubertámasszal

98% 24 1 db

Térdcsonkprotézisek normatív exarticularis csonkra

98% 36 1 db

Térdcsonkprotézisek térdízületi normatív exarticularis csonkra

98% 24 1 db

Combcsonkprotézisek

Fatokos 06 24 protézisek 15 03 combcsonkra

Fatokos 06 24 protézisek 15 03 combcsonkra, 03 térdfékkel Fatokos 06 24 protézisek 15 03 combcsonkra, 06 záras térdízülettel Fatokos 06 24 protézisek 15 03 combcsonkra, 09 belső záras térdízülettel 06 24 Félbőrös, bőrös 15 06 protézisek

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

Láb, lábszár és comb

fizikális medicina és rehabilitációs

combcsonkra

653

654

655

656

657

658

Félbőrös, bőrös 06 24 protézisek 15 06 combcsonkra, 03 térdfékkel Félbőrös, bőrös 06 24 protézisek 15 06 combcsonkra, 06 záras térdízülettel Félbőrös, bőrös 06 24 protézisek 15 06 combcsonkra, 09 belső záras térdízülettel Félbőrös, bőrös 06 24 protézisek 15 06 hosszú 12 combcsonkra Félbőrös, bőrös 06 24 protézisek 15 06 combcsonkra, 15 térdzárral

Műanyag 06 24 protézisek 15 09 combcsonkra

veleszületett vagy szerzett hiánya

orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra

alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított) 659

660

Műanyag 06 24 protézisek 15 09 normatív combcsonkra, 03 térdízület nélkül Műanyag 06 24 protézisek 15 09 normatív combcsonkra, 06 térdízülettel

06 24 661 15 12

662

663

664

Csővázas protézisek combcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére

Csővázas 06 24 protézisek 15 12 combcsonkra, 03 térdfékkel Csővázas 06 24 protézisek 15 12 combcsonkra, 06 belső záras térdízülettel 06 24 Csővázas

Láb és lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

98% 24 1 db

98% 24 1 db

1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatra képes

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

normatív

98% 24 1 db

665

666

667

668

15 12 protézisek 09 combcsonkra, bőrtokos, belső záras térdízülettel Csővázas 06 24 protézisek 15 12 normatív combcsonkra, 12 zárt térdízülettel Csővázas 06 24 protézisek 15 12 combcsonkra, normatív 15 nyitható térdízülettel Csővázas 06 24 könnyített 15 12 normatív protézisek 18 combcsonkra 06 24 Csővázas 15 12 könnyűprotézisek normatív 21 combcsonkra

06 24 669 15 15

670

671

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya esetén 2. aktivitási szint: a ideiglenes beteg kültérben Csővázas protézis korlátozott protézisek legalább protézishasználatra combcsonkra, három hónapig képes 2. és 3. történő 3. aktivitási szint: a aktivitási szintű kötelező beteg korlátlan amputáltak viselése után, protézishasználatra részére ha a csonk képes beltérben és kialakult, és a kültérben protézis használója felkészült az eszköz viselésére

Csővázas 06 24 protézisek 15 15 normatív hosszú 03 combcsonkra 06 24 Csővázas 15 15 protézisek rövid normatív 06 combcsonkra

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db

98% 24 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított) 98% 36 1 db

98% 36 1 db

672

Geriátriai 06 24 protézisek 15 18 combcsonkra

673

Geriátriai 06 24 protézisek 15 18 combcsonkra 03 térdzárral

Combprotézisek az 06 24 alsó végtagok 674 15 21 fejlődési rendellenességeire

675 676

06 24 Combprotézisek 15 21 térdízület nélkül 03 06 24 Combprotézisek

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

normatív

A comb fejlődési rendellenességre visszavezethető hiánya esetén

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított) 98% 24 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

normatív

98% 12 1 db

normatív

98% 12 1 db

677 678

15 21 térdízülettel 06 06 24 Combtokos 15 21 normatív combprotézisek 09 06 24 Csípőcsonkprotézisek 18

679

Fatokos 06 24 protézisek 18 03 csípőízületi csonkra

680

Fatokos 06 24 kanadai 18 03 protézisek 03 csípőízületi csonkra

681

Csővázas protézisek csípőízületi 06 24 csonkra, 18 06 verőér-szűkület miatt amputáltak részére

Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya

normatív

Verőérszűkület, vagy medenceresectio miatti amputáció

98% 12 1 db

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

98% 12 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a

gyógytornász jelenléte biztosított)

682

Csővázas protézisek csípőízületi 06 24 csonkra, verőér18 06 normatív szűkület miatt 03 amputáltak részére, műanyag medencekosárral

06 24 683 18 09

684

685

Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőérszűkület miatt amputáltak részére

98% 12 1 db

1. aktivitási szint: a Nem verőérbeteg beltéri szűkület miatti protézishasználatra amputáció, képes valamint 2. aktivitási szint: a medencebeteg kültérben resectio esetén 2. korlátozott és 3. aktivitási protézishasználatra szintű betegek képes részére, vagy 1. 3. aktivitási szint: a aktivitási szintű beteg korlátlan betegek részére protézishasználatra dokumentáltan képes beltérben és indokolt esetben kültérben

Csővázas protézisek csípőízületi 06 24 csonkra, nem 18 09 normatív verőér-szűkület 03 miatt amputáltak részére

Ideiglenes protézisek a 06 24 csonkolt alsó 48 végtagok korai mozgathatósága céljából

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

98% 36 1 db

1. Amennyiben ideiglenes protézis rendelésére kerül sor, a beteg számára végleges protézis legkorábban az ideiglenes protézis

rendelését követő 3 hónap elteltével lehetséges 2. Ideiglenes protézis rendelése és legalább 3 hónapos használata kötelező a 2. és 3. aktivitási szintű betegnek rendelt csővázas protézis rendelését megelőzően

686

Nem átalakítható ideiglenes 06 24 48 protézisek 03 alsóvégtagamputáltak korai mobilizálására

06 24 687 48 03 03

Nem Láb, lábszár és átalakítható comb ideiglenes normatív veleszületett protézisek vagy szerzett lábszárcsonkra hiánya

Nem Láb, lábszár és 06 24átalakítható comb 688 48 03ideiglenes normatív veleszületett 06 protézisek vagy szerzett combcsonkra hiánya

Átalakítható ideiglenes 06 24 48 protézisek 689 06 alsóvégtagamputáltak korai mobilizálására 690 06 24 Átalakítható normatív Láb, lábszár és

sebészet, gyermek sebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, 98% 12 1 db traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás sebészet, gyermek sebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, 98% 12 1 db traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

sebészet,

98% 12 1 db

48 06 ideiglenes 03 csővázas protézisek

691

692 693

694

695

696

697

Kiegészítők 06 24 alsóvégtag54 protézisekhez

comb veleszületett vagy szerzett hiánya

Kizárólag alsóvégtagprotézisekhez

06 24 54 Függesztések 09 06 24 54 09 Lábszárfüggesztők normatív 03 06 24 54 09 Combfüggesztők normatív 06 Marx06 24 rendszerű 54 09 normatív függesztő 09 bandázsok 06 24 54 09 Vállszalagok normatív 12 06 24 Ízületes 54 09 oldalsínes normatív 15 medence- vagy

gyermek sebészet, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)

98% 12 1 db

98% 12 1 db

98% 12 1 db

98% 12 1 db

98% 12 1

db

698 699

700

701

702

703

704 705 706

derékövek 06 24 54 Medencekosarak 12 06 24 Bőr 54 12 normatív medencekosarak 03 06 24 Műanyag 54 12 normatív medencekosarak 06 EGYÉB 06 30 NEMVÉGTAGPROTÉZISEK Alopecia 06 30 totalis, Parókák 03 alopecia areata 06 30 03 03

bőrgyógyászat, klinikai onkológia, sugárterápia, hematológia

06 30 Parókák 03 03 normatív valódi hajból 03 06 30 03 Parókák 06 műszálból 06 30 Parókák 03 06 normatív műszálból 03

707

708

06 30 Ideiglenes 18 03 emlőprotézisek

710

98% 12 1 db

Kizárólag allergológiai vizsgálattal igazolt műszálallergia esetén rendelhető

Parókák valódi hajból

06 30 Emlőprotézisek 18

709

98% 12 1 db

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Teljes vagy részleges emlőeltávolítás után a seb gyógyulásáig, a sugárterápia befejezéséig

06 30 Ideiglenes 18 03 normatív emlőprotézisek 03 06 30 18 Szilikonos 06 emlőprotézisek

80% 12 1

db

80% 12 1

db

sebészet, klinikai onkológia, sugárterápia

80% 12 1 db

711

712

713

714

715

716

Fejlődési rendellenesség esetén vagy teljes 06 30 amputáció után a Szilikonos teljes 18 06 normatív teljes 80% 12 1 emlőprotézisek 03 sebgyógyulást vagy sugárkezelést követően Emlőmegtartó műtétek (subcutan mastectomia, quadrans 06 30 Szilikonos resectio) után a 18 06 részleges normatív hiányzó emlő 80% 12 1 06 emlőprotézisek térfogatának pótlására a teljes sebgyógyulást vagy sugárkezelést követően Az emlő teljes eltávolítása után a teljes Egyedi sebgyógyulást méretvétel vagy 06 30 alapján sugárkezelést 18 06 egyedileg normatív 80% 12 1 követően 09 készített, kizárólag abban szilikonos teljes az esetben, ha a emlőprotézis beteg adaptív termékkel nem látható el A kihordási időre rendelhető mennyiség egy 06 30 oldali ellátásra Szemprotézisek 21 vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Szem vagy klinikai onkológia, szemüreg sugárterápia, 06 30 rosszindulatú szemészet, Epithesisek 21 03 megbetegedései, gyermekszemészet, szem eltávolítását arc-állcsontindikáló sérülések szájsebészet 06 30 Kemény normatív 98% 12 1 21 03 epithesisek

db

db

db

db

717

03 06 30 Puhán maradó 21 03 normatív epithesisek 06

06 30 Műszemek 21 06

719

06 30 Méretsorozatos 21 06 műszemek 03

720

721

722

723

724

725

06 30 24

normatív

normatív

Fülprotézisek

06 30 Fülprotézisek 24 03

06 30 24 03 03 06 30 24 03 06

klinikai onkológia, sugárterápia, szemészet, gyermekszemészet, arc-állcsontszájsebészet

Sérült szemcsonk

718

Egyedi méretvétel 06 30 alapján 21 06 egyedileg 06 készített műszemek

98% 12 1 db

80% 12 1 db Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

A fül egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései

80% 12 1 db

klinikai onkológia, sugárterápia, fülorrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet

Kemény fülprotézisek

normatív

80% 36 1 db

Puhán maradó fülprotézisek

normatív

80% 36 1 db

06 30 Orrprotézisek 27

Orr egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást

klinikai onkológia, sugárterápia, fülorrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat,

igénylő sérülései 726 727

728

729

730 731

732 733

734

735

736

06 30 27 Orrprotézisek 03 06 30 Kemény 27 03 normatív orrprotézisek 03 06 30 Puhán maradó 27 03 normatív orrprotézisek 06

06 30 Összetett 30 arcprotézisek

Az arc egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései

06 30 30 Összetett 03 arcprotézisek 06 30 Kemény 30 03 összetett normatív 03 arcprotézisek 06 30 Puhán maradó 30 03 összetett normatív 06 arcprotézisek 06 30 Szájpadprotézisek 33

06 30 Egyéb 33 03 szájpadprotézisek

06 30 33 03 Obturátorok 03 Állkapocs06 30 előrehelyező 33 06 szájprotézisek

Szájpadlás veleszületett rendellenessége vagy daganatos megbetegedése következtében létrejött szájpadláshiány zárására

normatív Enyhe és közepes obstruktív alvási apnoe

arc-állcsontszájsebészet

80% 36 1 db

80% 36 1 db klinikai onkológia, sugárterápia, fülorrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet

80% 36 1 db

80% 36 1 db

klinikai onkológia, sugárterápia, fülorr-gégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontológia, fogszabályozás, gyermekfogászat, dentoalveoláris sebészet 80% 36 1 db fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsont-

szájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontológia, fogszabályozás, gyermekfogászat, dentoalveoláris sebészet 737

738

739

740

06 30 Állkapocs33 06 előrehelyező 03 szájprotézisek

06 30 Szájpadláslemezek 33 09

06 30 Beszédjavító 33 09 szájharangok 03

06 30 Műfogsorok 36

06 30 741 36 03 03

normatív

80% 18 1 db

Down-kóros betegek jelentős szájpadelváltozása

klinikai onkológia, sugárterápia, fülorrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontológia, fogszabályozás, gyermekfogászat, dentoalveoláris sebészet

normatív

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag allergológiai vizsgálattal igazolt akrilátallergia esetén rendelhetők

Foghiánytípusok Kivehető osztályozásának fogpótlások: normatív megfelelően fogsoralaplemez tervezett akrilátból fogpótlás esetén

80% 2 1 db klinikai onkológia, sugárterápia, fülorr-gégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontológia, fogszabályozás, gyermekfogászat, dentoalveoláris sebészet, fog- és szájbetegségek (fogorvos), fogorvos Kizárólag közgyógyellátás jogcímen rendelhető

50% 48 1 db

742

743

744

745

746

Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése Kivehető esetén, a 06 30 fogpótlások: stomatognath 36 03 emelt fogsoralaplemez rendszer egyéb 03 akrilátból súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Foghiánytípusok Kivehető Kizárólag 30 osztályozásának fogpótlások: közgyógyellátás 36 normatív megfelelően fogsoralaplemez jogcímen 03 tervezett öntőakrilátból rendelhető 06 fogpótlás esetén Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése Kivehető esetén, a 06 30 fogpótlások: stomatognath 36 03 emelt fogsoralaplemez rendszer egyéb 06 öntőakrilátból súlyos megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Foghiánytípusok Kivehető Kizárólag 30 osztályozásának fogpótlások: közgyógyellátás 36 normatív megfelelően keményakrilát jogcímen 03 tervezett fogpótlás műfog rendelhető 09 esetén Kivehető Arc, állcsont, 06 30 fogpótlások: szájüreg fejlődési 36 03 emelt keményakrilát rendellenességei, 09 műfog daganatos

80% 48 1 db

50% 48 1 db

80% 48 1 db

50% 48 14 db

80% 48 14 db

747

748

749

750

megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Kivehető Foghiánytípusok Kizárólag 30 fogpótlások: osztályozásának közgyógyellátás 36 sellak vagy normatív megfelelően jogcímen 03 mélyhúzott tervezett fogpótlás rendelhető 12 egyéni kanál esetén Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése Kivehető esetén, a 06 30 fogpótlások: stomatognath 36 03 sellak vagy emelt rendszer egyéb 12 mélyhúzott súlyos egyéni kanál megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Foghiánytípusok Kivehető Kizárólag 30 osztályozásának fogpótlások: közgyógyellátás 36 normatív megfelelően egyéni kanál jogcímen 03 tervezett fogpótlás akrilátból rendelhető 15 esetén Arc, állcsont, szájüreg fejlődési Kivehető rendellenességei, 06 30 fogpótlások: daganatos 36 03 emelt egyéni kanál megbetegedései, 15 akrilátból maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a

50% 48 1 db

80% 48 1 db

50% 48 1 db

80% 48 1 db

stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően

751

752

753

754

Kivehető 06 fogpótlások: Foghiánytípusok Kizárólag 30 előregyártott osztályozásának közgyógyellátás 36 kapocselemből normatív megfelelően jogcímen 03 készített vagy tervezett fogpótlás rendelhető 18 hajlított esetén drótkapcsok Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti Kivehető (traumás) sérülése fogpótlások: esetén, a 06 30 előregyártott stomatognath 36 03 kapocselemből emelt rendszer egyéb 18 készített vagy súlyos hajlított megbetegedései drótkapcsok esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Kivehető 06 Foghiánytípusok fogpótlások: Kizárólag 30 osztályozásának mintára öntött közgyógyellátás 36 normatív megfelelően alsó vagy jogcímen 03 tervezett fogpótlás felső rendelhető 21 esetén fémlemez Arc, állcsont, szájüreg fejlődési Kivehető rendellenességei, 06 30 fogpótlások: daganatos 36 03 mintára öntött emelt megbetegedései, 21 alsó vagy felső maradandó baleseti fémlemez (traumás) sérülése esetén, a stomatognath

50% 48 3 db

80% 48 3 db

50% 48 1 db

80% 48 1 db

755

756

757

758

rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Foghiánytípusok Kizárólag 30 Kivehető osztályozásának közgyógyellátás 36 fogpótlások: normatív megfelelően jogcímen 03 alábélelés tervezett fogpótlás rendelhető 24 esetén Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a 06 30 Kivehető stomatognath 36 03 fogpótlások: emelt rendszer egyéb 24 alábélelés súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Kivehető Foghiánytípusok Kizárólag 30 fogpótlások: osztályozásának közgyógyellátás 36 nem akrilát normatív megfelelően jogcímen 03 bázisú tervezett fogpótlás rendelhető 27 alaplemez esetén Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos Kivehető megbetegedései, 06 30 fogpótlások: maradandó baleseti 36 03 nem akrilát emelt (traumás) sérülése 27 bázisú esetén, a alaplemez stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-

50% 48 1 db

80% 48 1 db

50% 48 1 db

80% 48 1 db

759

760

761

762

763

transzplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 Kivehető Foghiánytípusok Kizárólag 30 fogpótlások: osztályozásának közgyógyellátás 36 porcelán normatív megfelelően jogcímen 03 műfogtervezett fogpótlás rendelhető 30 garnitúra esetén Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése Kivehető esetén, a 06 30 fogpótlások: stomatognath 36 03 porcelán emelt rendszer egyéb 30 műfogsúlyos garnitúra megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően 06 30 36 Rögzített 06 fogpótlások - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, Rögzített 06 30 vagy fogpótlások: 36 06 normatív - nem csontvelőegybeöntött 03 transzplantáció fémkorona miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, Rögzített 06 30 szájüreg fejlődési fogpótlások: 36 06 emelt rendellenességei, egybeöntött 03 daganatos fémkorona megbetegedései,

50% 48 1 db

80% 48 1 db

50% 60 1 db

80% 60 1 db

maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést Rögzített követő 90 napig, 06 30 fogpótlások: vagy 764 36 06 korona normatív - nem csontvelő06 keményműanyag transzplantáció leplezéssel miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése Rögzített esetén, a 06 30 fogpótlások: stomatognath 765 36 06 korona emelt rendszer egyéb 06 keményműanyag súlyos leplezéssel megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. Rögzített - 18 év alattiak 06 30 fogpótlások: számára, vagy 766 36 06 normatív fémhídtag - terhes és 09 leplezés nélkül gyermekágyas

50% 60 1 db

80% 60 1 db

50% 60 1 db

nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelőtranszplantáció miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése Rögzített esetén, a 06 30 fogpótlások: stomatognath 767 36 06 emelt fémhídtag rendszer egyéb 09 leplezés nélkül súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést Rögzített követő 90 napig, 06 30 fogpótlások: vagy 768 36 06 hídtag normatív - nem csontvelő12 keményműanyag transzplantáció leplezéssel miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, Rögzített szájüreg fejlődési 06 30 fogpótlások: rendellenességei, 769 36 06 hídtag emelt daganatos 12 keményműanyag megbetegedései, leplezéssel maradandó baleseti

80% 60 1 db

50% 60 1 db

80% 60 1 db

(traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágyas Rögzített nőknek a szülést fogpótlások: követő 90 napig, 06 30 csapos sapka, vagy 770 36 06 csapos normatív - nem csontvelő15 műcsonk, transzplantáció csapos sapkás miatt elvégzett műcsonk góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti Rögzített (traumás) sérülése fogpótlások: esetén, a 06 30 csapos sapka, stomatognath 771 36 06 csapos emelt rendszer egyéb 15 műcsonk, súlyos csapos sapkás megbetegedései műcsonk esetén, csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. Rögzített - 18 év alattiak 06 30 fogpótlások: számára, vagy 772 36 06 csapos sapkás normatív - terhes és 18 hátlemez, gyermekágyas keményműanyag nőknek a szülést

50% 60 1 db

80% 60 1 db

50% 60 1 db

leplezéssel

követő 90 napig, vagy - nem csontvelőtranszplantáció miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti Rögzített (traumás) sérülése fogpótlások: esetén; a 06 30 csapos sapkás stomatognath 773 36 06 emelt hátlemez, rendszer egyéb 18 keményműanyag súlyos leplezéssel megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, Rögzített 06 30 vagy fogpótlások: 774 36 06 normatív - nem csontvelőprimer 21 transzplantáció teleszkópkorona miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési Rögzített 06 30 rendellenességei, fogpótlások: 775 36 06 emelt daganatos primer 21 megbetegedései, teleszkópkorona maradandó baleseti (traumás) sérülése

80% 60 1 db

50% 60 1 db

80% 60 1 db

Rögzített 06 30 fogpótlások: 776 36 06 szekunder 24 teleszkópkorona tartással

777

Rögzített 06 30 fogpótlások: 36 06 szekunder 24 teleszkópkorona tartással

Rögzített fogpótlások: 06 30 szekunder 778 36 06 teleszkópkorona 27 tartással, keményműanyag

esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy normatív - nem csontvelőtranszplantáció miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath emelt rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak számára, vagy - terhes és normatív gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig,

50% 60 1 db

80% 60 1 db

50% 60 1 db

leplezéssel

vagy - nem csontvelőtranszplantáció miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti Rögzített (traumás) sérülése fogpótlások: esetén; a 06 30 szekunder stomatognath 779 36 06 teleszkópkorona emelt rendszer egyéb 27 tartással, súlyos keményműanyag megbetegedései leplezéssel esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos 06 30 Fogszabályozás 780 megbetegedései 37 segédeszközei esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően; kizárólag 18 éven aluli betegnek a fogazat fejlődési és alaki rendellenességei

80% 60 1 db

klinikai onkológia, sugárterápia, fülorrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet, konzerváló fogászat és fogpótlástan, parodontológia, fogszabályozás, gyermekfogászat, dentoalveoláris sebészet

781

782

783

784

785

786

787

788

789

790

791

esetén Kivehető 06 30 37 fogszabályozó 03 készülékek Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 normatív készülékek: 03 retenciós lemez Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 készülékek: aktív normatív 06 lemez, tágító csavarral Kivehető fogszabályozó 06 30 készülékek: Y37 03 normatív lemez vagy 09 kétcsavaros lemez Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 készülékek: normatív 12 Headgear beépítése drótból Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 normatív készülékek: 15 állsapka Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 normatív készülékek: 18 pitvarlemez Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 normatív készülékek: 21 harapásemelő sín Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 normatív készülékek: 24 Delaire-maszk Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 készülékek: normatív 27 aktivátor csavar nélkül Kivehető 06 30 fogszabályozó 37 03 készülékek: normatív 30 aktivátor csavarral

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

80% 12 1 db

792

06 30 37 03 33

793

06 30 37 03 36

794

06 30 37 03 39

795

06 30 37 03 42

796

06 30 37 03 45

797

06 30 37 03 48

798

Kivehető fogszabályozó készülékek: Klammt- vagy Balters-féle készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Rehák-féle dinamikus készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Fränkel-féle készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Hansa készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: segédrugó, duc, horog, beépítés Kivehető fogszabályozó készülékek: ferdesík

normatív

80% 12 1 db

normatív

80% 12 1 db

normatív

80% 12 1 db

normatív

80% 12 1 db

normatív

80% 12 1 db

normatív

80% 12 1 db

Rögzített 06 30 fogszabályozó 37 06 készülékek

799

06 30 37 06 03

800

06 30 37 06 06

Rögzített fogszabályozó készülékek: Multiband vagy normatív ragasztott Brackettes készülék (részelemekkel) Rögzített fogszabályozó normatív készülékek: lingualis vagy

Lingualis, palatinalis és transpalatinalis ív Multiband készülékhez rendelhető, ha a kezelés alatt csere szükséges

80% 24 1 db

80% 24 1 db

801

06 30 37 06 09

802

06 30 37 06 12

803

06 33

palatinalis ív Rögzített fogszabályozó készülékek: normatív transpalatinális ív, forrasztva Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis, normatív palatinalis, labialis ív készülék ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK

804

Egyedi méretvétel 06 33 alapján, 06 egyedileg készített cipők, deformált lábra

805

Cipő, deformált láb párjának 06 33 06 ellátásához, vagy 03 protézishez, vagy ortézishez

80% 24 1 db

80% 24 1 db

Járóképes beteg számára rendelhető. A kihordási időre felírható mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél a vényen az oldaliságot fel kell tüntetni. A beteg orvosi dokumentációjában az indikációt fel kell tüntetni.

Az árban foglalt tartozékok: bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, Párja cipő másik cipőszárC-0 lábra vagy kapcsozás 16,99 06 Egyedi kozmetikus cm 33 párja művégtagra vagy szármagasságig, 806 06 normatív cipő alsóvégtag magasabb 03 másik protézisre vagy cipőszár 25 cm 03 lábra külsőkengyeles szármagasságig, járókészülékhez bőr bélés 17,0025,00 cm-ig, cipőszárkapcsozás 17,0025,00

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

cm-ig. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő rendelhető. Az árban foglalt tartozékok: bőr bélés 16,99 cm Párja cipő másik szármagasságig, lábra vagy cipőszárkozmetikus kapcsozás 16,99 C-0 művégtagra vagy 06 cm Egyedi alsóvégtag 33 szármagasságig, párja protézisre vagy 807 06 emelt magasabb cipő külsőkengyeles 03 cipőszár 25 cm másik járókészülékhez. 03 szármagasságig, lábra Alsóvégtagbőr bélés 17,00paralysis vagy 25,00 cm-ig, súlyos paresis cipőszáresetén rendelhető. kapcsozás 17,0025,00 cm-ig. 06 33 06 Ortopéd cipők, 808 06 deformált lábra 30 fokot meghaladó hallux valgus Az árban foglalt vagy tartozékok: kalapácsujj szendvicsszerkezetű fennállása beépített betét, bőr vagy hallux bélés 16,99 cm rigidus vagy a szármagasságig, láb cipőszár-kapcsozás ízületeinek 16,99 cm 06 C-1 előrehaladott szármagasságig, 33 Ortopéd fájdalmas magasabb cipőszár 809 06 cipő normatív arthrosisos 25 cm 06 deformált elváltozásai szármagasságig, bőr 03 lábra vagy valgus bélés 17,00-25,00 sarokdőlés cm-ig, cipőszár(CVPTV kapcsozás 17,00érték>3) vagy 25,00 pes cm-ig. Azonos planovalgus kihordási időn belül esetén, ha vagy lúdtalpbetét talpi nyomást vagy ortopéd cipő megjelenítő rendelhető. eszközön a talpszéli

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 6 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

szalag szélessége meghaladja a teljes talpszélesség 2/5-öd részét Ha a láb 16 év alatti betegnek valgus rendelhető. Azonos (CVPTV kihordási időn belül érték>3) vagy lúdtalpbetét deformitása vagy ortopéd cipő áll fenn, vagy rendelhető. pes Az árban foglalt ortopédia06 C-1 planovalgus tartozékok: traumatológia, 33 Ortopéd esetén, ha szendvicsszerkezetű ortopédia, 809/a 06 cipő emelt talpi nyomást beépített betét, talp- fizikális 70% 12 1 db 06 deformált megjelenítő és sarokdöntés, medicina és 03 lábra eszközön a cipőszárban végig rehabilitációs talpszéli kéreg 16,99 cm orvoslás szalag szármagasságig, bőr szélessége bélés 16,99 cm meghaladja a szármagasságig, teljes cipőszár-kapcsozás talpszélesség 16,99 cm 2/5-öd részét. szármagasságig. Az árban foglalt Ha a láb equinus,tartozékok: calcaneus, cavus, szendvicsszerkezetű adductus, varus beépített betét, deformitása áll cipőszárban végig fenn kéreg 16,99 cm (Dimeglio>0), szármagasságig, bőr vagy bélés 16,99 cm nagymértékű szármagasságig, nyirokpangás cipőszár-kapcsozás ortopédiaC-2 06 miatti deformitás 16,99 cm traumatológia, Ortopéd 33 esetén, vagy szármagasságig, ortopédia, cipő 810 06 normatív belső szandálos magasabb cipőszár fizikális 80% 12 1 db erősen 06 járókészülékhez, 25 cm medicina és deformált 06 vagy az alsó szármagasságig, bőr rehabilitációs lábra végtag bélés 17,00-25,00 orvoslás rövidülésének cm-ig, cipőszárkorrekciójára, ha kapcsozás 17,00legfeljebb 4,50 25,00 cm magas cm-ig, gördülő talp, emelés talp- és sarokdöntés, szükséges. laticelpárna a talp Korrekció teljes felületén, jelzése: /A/C/E. acéllemez a talpfelület alá.

06 33 811 06 06 06

06 33 812 06 06 09

Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő rendelhető. A vényen a korrekciót fel kell tüntetni. Ha a láb equinus, Az árban foglalt calcaneus, cavus, tartozékok: adductus, varus szendvicsszerkezetű deformitása áll beépített betét, fenn cipőszárban végig (Dimeglio>0), kéreg 16,99 cm vagy szármagasságig, bőr nagymértékű bélés 16,99 cm nyirokpangás szármagasságig, miatti deformitás cipőszár-kapcsozás esetén, vagy 16,99 cm C-2 belső szandálos szármagasságig, Ortopéd járókészülékhez, magasabb cipőszár cipő emelt vagy az alsó 25 cm erősen végtag szármagasságig, bőr deformált rövidülésének bélés 17,00-25,00 lábra korrekciójára, ha cm-ig, cipőszárlegfeljebb 4,50 kapcsozás 17,00cm magas emelés 25,00 szükséges. cm-ig, gördülő talp, Korrekció talp- és sarokdöntés, jelzése: /A/C/E. laticelpárna a talp Alsóvégtagteljes felületén, paralysis vagy acéllemez a súlyos paresis talpfelület alá. A esetén vényen a korrekciót rendelhető. fel kell tüntetni. 4,50 cm-t Az árban foglalt meghaladó tartozékok: alsóvégtagszendvicsszerkezetű rövidülés esetén beépített betét, 25 cm-ig tartó cipőszárban végig C-3 emeléssel vagy kéreg 16,99 cm Ortopéd mobilizátor szármagasságig, bőr cipő alkalmazásánál bélés 16,99 cm csonkolt normatív vagy csonkolt szármagasságig, vagy lábak Pirogov, cipőszár-kapcsozás rövidült Chopart, 16,99 cm végtagra Lisfranc szintű szármagasságig, vagy bármely magasabb cipőszár metatarsus 25 cm bázisáig terjedő szármagasságig, bőr csonkolás bélés 17,00-25,00

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 80% 6 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 90% 12 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

esetén.

06 33 813 06 06 09

06 33 814 06 06 12

cm-ig, cipőszárkapcsozás 17,0025,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő rendelhető. Az árban foglalt 4,50 cm-t tartozékok: meghaladó szendvicsszerkezetű alsóvégtagbeépített betét, rövidülés cipőszárban végig esetén, 25 cm-ig kéreg 16,99 cm tartó emeléssel szármagasságig, bőr vagy bélés 16,99 cm mobilizátor szármagasságig, C-3 alkalmazásánál cipőszár-kapcsozás Ortopéd vagy csonkolt 16,99 cm cipő lábak Pirogov, szármagasságig, csonkolt emelt Chopart, magasabb cipőszár vagy Lisfranc szintű 25 cm rövidült vagy bármely szármagasságig, bőr végtagra metatarsus bélés 17,00-25,00 bázisáig terjedő cm-ig, cipőszárcsonkolás kapcsozás 17,00esetén. 25,00 Alsóvégtagcm-ig, gördülő talp, paralysis vagy talp- és sarokdöntés, súlyos paresis laticelpárna a talp esetén teljes felületén, rendelhető. acéllemez a talpfelület alá. 4,50 cm-t Az árban foglalt meghaladó tartozékok: C-4 alsóvégtagszendvicsszerkezetű Ortopéd rövidülés beépített betét, cipő esetén, 25 cm- cipőszárban végig erősen normatív ig tartó külső- kéreg 16,99 cm deformált belső szármagasságig, bőr és rövidült emeléssel és a bélés 16,99 cm végtagra láb equinus, szármagasságig, calcaneus, cipőszár-kapcsozás cavus, valgus 16,99 cm

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 90% 6 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 90% 12 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

(CVPTV szármagasságig, érték>3), varus magasabb cipőszár (Dimeglio>0), 25 cm adductus szármagasságig, bőr deformitása bélés 17,00-25,00 vagy cm-ig, cipőszárnagymértékű kapcsozás 17,00nyirokpangás 25,00 miatti cm-ig, gördülő talp, deformitása talp- és sarokdöntés, esetén. laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő rendelhető. 4,50 cm-t meghaladó Az árban foglalt alsóvégtagtartozékok: rövidülés szendvicsszerkezetű esetén, 25 cm- beépített betét, ig tartó külső- cipőszárban végig belső emeléssel kéreg 16,99 cm és a láb szármagasságig, bőr equinus, bélés 16,99 cm calcaneus, szármagasságig, C-4 cavus, valgus cipőszár-kapcsozás 06 Ortopéd (CVPTV 16,99 cm 33 cipő érték>3), varus szármagasságig, 815 06 erősen emelt (Dimeglio>0), magasabb cipőszár 06 deformált adductus 25 cm 12 és rövidült deformitása szármagasságig, bőr végtagra vagy nagy bélés 17,00-25,00 mértékű cm-ig, cipőszárnyirokpangás kapcsozás 17,00miatti 25,00 deformitása cm-ig, gördülő talp, esetén. talp- és sarokdöntés, Alsóvégtag- laticelpárna a talp paralysis vagy teljes felületén, súlyos paresis acéllemez a esetén talpfelület alá. rendelhető. Ortopéd cipők, 06 33 06 816 neuropátiás láb 09 ellátására 817 06 C-5 Ortopéd normatív Kialakult Az árban foglalt

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 90% 6 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

ortopédia-

80% 12 1 db

angiopathia tartozékok: bőr vagy olyan bélés 16,99 cm fokú szármagasságig, neuropathia cipőszáresetén, ahol a kapcsozás 16,99 128-as cm rezgésszámú szármagasságig, hangvillával magasabb kimutatottan a cipőszár 25 cm 8 fokozatú szármagasságig, skálán belül 5- bőr bélés 17,00ös érték alatti 25,00 cm-ig, a beteg cipőszárvibrációs kapcsozás 17,00érzésküszöbe 25,00 vagy a lábon cm-ig, gördülő seb, fekély, talp, egyedi vagy lábágy, Compartment acéllemez a szindróma talpfelület alá. vagy Charcot- Azonos láb alakult ki. kihordási időn Gördülő belül vagy talppal, lúdtalpbetét vagy speciális ortopéd cipő lábortézissel, rendelhető. amennyiben a végtaghossz különbsége nem haladja meg a 1,5 cmt. Kialakult Az árban foglalt angiopathia tartozékok: bőr vagy olyan bélés 16,99 cm fokú szármagasságig, neuropathia cipőszáresetén, ahol a kapcsozás 16,99 128-as cm 06 C-5 Ortopéd rezgésszámú szármagasságig, 33 cipő hangvillával magasabb 818 06 emelt neuropátiás kimutatottan a cipőszár 25 cm 09 láb ellátására 8 fokozatú szármagasságig, 03 skálán belül 5- bőr bélés 17,00ös érték alatti a 25,00 cm-ig, beteg vibrációs cipőszárérzésküszöbe kapcsozás 17,00vagy a lábon 25,00 seb, fekély, cm-ig, gördülő vagy talp, egyedi 33 06 09 03

cipő neuropátiás láb ellátására

traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 80% 6 1 db medicina és rehabilitációs orvoslás

819

820

821

822

823

Compartment lábágy, acéllemez szindróma a talpfelület alá. vagy Charcotláb alakult ki. Gördülő talppal, speciális lábortézissel, amennyiben a végtaghossz különbsége nem haladja meg a 1,5 cm-t. Alsóvégtagparalysis vagy súlyos paresis esetén rendelhető. Tartozékok 06 33 12 ortopéd cipőkhöz Kiegészítő tartozékok, és technológiák 06 33 12 egyedileg 03 gyártott, vagy hozott ortopéd cipőkhöz A láb hosszboltozatai ortopédiasüllyedésekor, traumatológia, 06 33 pronált vagy ortopédia, Hosszított 12 03 normatív szupinált fizikális 50% 12 2 db éksarok 03 saroktengely medicina és esetén a rehabilitációs járásbiztonság orvoslás növelésére. A láb hosszboltozatai ortopédiasüllyedésekor, traumatológia, 06 33 pronált vagy ortopédia, Hosszított 12 03 emelt szupinált fizikális 50% 6 2 db éksarok 03 saroktengely medicina és esetén a rehabilitációs járásbiztonság orvoslás növelésére. 06 Vérkeringés ortopédia33 Gördülő károsodás miatt traumatológia, normatív 50% 12 2 db 12 talp kialakult ulcus vagy ortopédia, 03 annak veszélye, fizikális

súlyos metatarsalgia, vagy előláb csonkolás tehermentesítésére Vérkeringés károsodás miatt kialakult ulcus vagy 06 33 Gördülő annak veszélye, 824 12 03 emelt talp súlyos 06 metatarsalgia, vagy előláb csonkolás tehermentesítésére Saroksarkantyú 06 vagy Achilles-ín 33 szakadás, sérülés Rezgéscsillapító 825 12 normatív esetén anti-shock saroktömb 03 sarok beépítése a 09 lépés-stressz csökkentésére Saroksarkantyú, 06 vagy Achilles-ín 33 szakadás, sérülés Rezgéscsillapító 826 12 emelt esetén anti-shock saroktömb 03 sarok beépítése a 09 lépés-stressz csökkentésére 06

06 33 827 12 03 12

Járótalp szélesítése

06 33 Járótalp 828 12 03 szélesítése 12

06 33 829 12 03 15

830 06

Fokozott tengelykorrekciós normatív igény esetén a járásbiztonság növeléséhez

Fokozott tengelykorrekciós emelt igény esetén a járásbiztonság növeléséhez

35 feletti testtömegindexnél (BMI), vagy spasztikus láb Cipőmegerősítés normatív esetén „sarokfészek” kialakítása izom disbalance korrekciójára Cipőmegerősítés emelt 35 feletti

medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 6 2 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 6 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 6 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédia-

50% 6 2 db

testtömegindexnél (BMI), vagy spasztikus láb esetén „sarokfészek” kialakítása izom disbalance korrekciójára

33 12 03 15

06 33 831 12 03 18

Ortopéd cipő téli Csúszásgátló normatív járásbiztonságának talp készítése fokozása

06 33 832 12 03 18

Ortopéd cipő téli Csúszásgátló emelt járásbiztonságának talp készítése fokozása

06 33 833 12 03 21

A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzékenység normatív vagy ezek kialakulásának veszélye esetén

Egyedi lábágy készítése

06 33 Egyedi 834 12 03 lábágy 21 készítése

06 33 Tépőzár 835 12 03 készítése 24

836

837

06 33 Tépőzár 12 03 készítése 24 06 33

A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzékenység emelt vagy ezek kialakulásának veszélye esetén A cipő felvételét normatív gátló társult betegség A cipő felvételét emelt gátló társult betegség

Egyedi Erősen deformált normatív kaptakészítés reziduális

traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 6 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 12 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális 50% 6 2 db medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, 50% 12 2 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, 50% 6 2 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédia50% 36 2 db traumatológia,

dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén 3D minta alapján. Minősített gyártó írásos szakvéleménye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó a kihordási idő végéig megőrzi. Erősen deformált, residuális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén, 3D minta alapján. 06 33 Egyedi Minősített gyártó 838 12 03 emelt kaptakészítés írásos 27 szakvéleménye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó kihordási idő végéig megőrzi. Fokozott calcaneo-valgus vagy varus korrigálására. 06 33 Valgus vagy Csak 839 12 03 varus normatív ortopédiailag 30 korrekció megfelelő szerkezetű, kemény kérgű cipőre építhető. Fokozott calcaneo-valgus, vagy varus 06 33 Valgus vagy korrigálására. 840 12 03 varus emelt Csak 30 korrekció ortopédiailag megfelelő szerkezetű, kemény kérgű 12 03 27

ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 24 2 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 12 2 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 6 2 db

841

842

843

844

845

846 847

848

849

cipőre építhető. A lábat érintő betegség esetén, ha a 06 33 Báránybőr láb fokozott 12 03 normatív bélés mechanikai 33 vagy hővédelme szükséges. A lábat érintő betegség esetén, ha a láb 06 33 Báránybőr fokozott 12 03 emelt bélés mechanikai 33 vagy hővédelme szükséges. A betegség kezelésére 06 előírt, zárt 33 Cipő fej és konstrukciójú 12 normatív szárlyukasztás lábbelihez a 03 cipő vízgőz 36 háztartásának javítására. A betegség kezelésére előírt, zárt 06 33 Cipő fej és konstrukciójú 12 03 emelt szárlyukasztás lábbelihez a 36 cipő vízgőz háztartásának javítására. SZEMÉLYI GONDOSKODÁS 09 ÉS VÉDELEM SEGÉDESZKÖZEI RUHÁK ÉS 09 03 CIPŐK 09 03 24 Alsóneműk Emlő teljes vagy részleges eltávolítása után 09 03 a külső Melltartók 24 03 (ideiglenes vagy végleges) protézis viselésére 09 03 Normál melltartók normatív 24 03 szilikonos

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 12 2 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, 50% 6 2 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 12 2 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

50% 6 2 db

sebészet, klinikai onkológia, sugárterápia

70% 12 2 db

850 851

emlőprotézishez Extra melltartók szilikonos normatív emlőprotézishez TESTEN VISELT 09 06 VÉDŐESZKÖZÖK

03 09 03 24 03 06

Térd- vagy lábvédő segédeszközök

852

09 06 18

853

09 06 18 Csonkharisnyák 03

70% 12 2 db

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

ortopédiatraumatológia, 09 Láb, lábszár, ortopédia, 06 comb vagy traumatológia, db Csonkharisnyák 854 18 normatív medence fizikális medicina 98% 6 2 vagy normál csonkra 03 csonkolása és rehabilitációs méter 03 után orvoslás, gyermeksebészet, sebészet ortopédiatraumatológia, Láb, lábszár 09 ortopédia, vagy comb 06 traumatológia, Csonkharisnyák csonkolása 855 18 normatív fizikális medicina 98% 6 2 db ödémás csonkra utáni 03 és rehabilitációs nagyfokú 06 orvoslás, ödéma esetén gyermeksebészet, sebészet ortopédiaLáb, lábszár, traumatológia, comb vagy 09 ortopédia, Csonkharisnyák medence 06 traumatológia, érzékeny csonkolása után 856 18 normatív fizikális medicina 98% 6 2 db csonkra, géllel atrophias, 03 és rehabilitációs bevonva csontos, valamint 09 orvoslás, bőrplasztikázott gyermeksebészet, és heges csonkra sebészet A kihordási ortopédia09 Alsó végtag időre traumatológia, 06 Csonkharisnyák protézishez rendelhető ortopédia, 856/a 18 normál csonkra normatív normál mennyiség traumatológia, 98% 6 2 méter 03 csonkbehúzáshoz csonk egy oldali fizikális medicina 12 esetén. ellátásra és rehabilitációs vonatkozik. orvoslás,

Rendelésnél gyermeksebészet, az sebészet oldaliságot fel kell tüntetni. A művégtag átvétele után eltelt 6. hónapot követően ortopédiarendelhető. A traumatológia, kihordási ortopédia, Kozmetikai időre 09 06 Csővázas traumatológia, harisnyák rendelhető 856/b 1803 normatív alsó végtag fizikális medicina 98% 6 2 db alsóvégtag mennyiség 15 protézishez és rehabilitációs protézishez egy oldali orvoslás, ellátásra gyermeksebészet, vonatkozik. sebészet Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, sebészet, fizikális medicina és HIGIÉNÉS 857 09 12 rehabilitációs SEGÉDESZKÖZÖK orvoslás, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, geriátria, reumatológia, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is 858 09 12 03 Szobai WC-k Önellátásra tartósan 09 12 Fix szobai 859 képtelen 03 03 WC-k mozgáskorlátozottaknak 09 12 Fix szobai 860 03 03 normatív 80% 60 1 db WC-k 03 Önellátásra tartósan 09 12 Gördíthető 861 képtelen 03 06 szobai WC-k mozgáskorlátozottaknak 09 12 Gördíthető 862 normatív 80% 60 1 db 03 06 szobai WC-k

fékkel Emelt 09 12 15 toalettülések laza csatolással

03 863

864

865 866 867177

868178

869179 870180 871181

872182

09 12 WC-magasítók 15 03

Súlyos coxarthrosis, gonarthrosis és lumbalis gerinc degeneratív elváltozása együttes fennállása, valamint csípőtáji törések után fennálló súlyos mozgásbeszűkülés, alsó végtagok súlyos bénulása

09 12 15 03 WC-magasítók normatív 03 TRACHEOSTOMIÁS 09 15 SEGÉDESZKÖZÖK 09 15 03 Kanülök Tartósan kanült viselők számára. Gégeexstirpatio, koponyaagysérülés, gerincvelősérülés, neurológiai megbetegedések 09 15 Műanyag miatt kétoldali 03 03 kanülök gégemozgató ideg bénulása miatt elektroterápiában részesülő betegeknek, tumoros vagy nem tumoros eredetű gége- vagy légcsőszűkület 09 15 Beszédszelepes 03 03 normatív műanyag kanülök 03 09 15 Nem 03 03 beszédszelepes normatív 06 műanyag kanülök 09 15 Hangprotézishez Műanyag kanülök 03 03 normatív gégeexstirpatio hangprotézishez 09 után Tramucan 09 15 (Lichtenberger03 03 normatív féle) 12 váladékfelfogók

80% 60 1

db

fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet

98% 12 2 db

98% 12 2 db

98% 12 2 db

98% 12 2 db

105 és 205 típusú kanülhöz

09 15 Szilikon 03 06 kanülök

873183

09 15 874184 03 06 03 09 15 185 875 03 06 06 876881186 882

883

884

885

886

Gégeexstirpatio után kanül használatakor, tracheostoma esetén

Beszédszelepes normatív szilikon kanülök

98% 12 2 db

Nem beszédszelepes normatív szilikon kanülök

98% 12 2 db

09 15 06

Tracheostomavédők

09 15 Tracheostoma06 03 védők

09 15 06 03 Kanülalátétek 03 09 15 06 03 Kanültakarók 06

09 18

fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet

Tracheostoma esetén

fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arcállcsont és szájsebészet

normatív

98% 6 6 csomag

normatív

98% 12 2 db

SZTÓMATERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK

1. A kihordási időre rendelhető mennyiség egy sztómára vonatkozik. 2. Tápcsatornán kialakult fisztula esetén nyitott sztómazsákból naponta 1 db rendelhető. 3. A kihordási időre azonos eszköz többféle típusa is rendelhető azzal a megkötéssel, hogy ezen

sebészet, gyermeksebészet, urológia, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, szülészetnőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat

eszközök együttes mennyisége az egyes termékek rendelhető mennyiségei közül az alacsonyabbat nem haladhatja meg. 887

888

889

890

891

892

893 894

895

Egyrészes, zártvégű Enterostoma zsákok Egyrészes, 09 18 04 öntapadó, 03 zártvégű zsákok Egyrészes, öntapadó, 09 18 zártvégű, 04 03 normatív hidrokolloid 03 zsákok (normál méret) Egyrészes, öntapadó, Kizárólag 18 09 18 zártvégű, év alatti 04 03 hidrokolloid normatív betegek 06 zsákok számára (gyermek rendelhető méret) Egyrészes, öntapadó, 09 18 zártvégű, 04 03 normatív hidrokolloid 09 zsákok (maxi méret) Egyrészes, 09 18 öntapadó, 04 03 zártvégű, nem- normatív 12 hidrokolloid zsákok Többrészes, 09 18 zártvégű Enterostoma 05 zsákok 09 18 05 Kétrészes, 03 zártvégű zsákok Kétrészes, 09 18 zártvégű 05 03 normatív zsákok 03 (normál méret) 09 18 04

98% 3 180 db

98% 3 270 db

98% 3 150 db

98% 3 150 db

98% 3 150 db

896

897

898

899

900

901

902

903

904

905

Kétrészes, Kizárólag 18 09 18 zártvégű év alatti 05 03 zsákok normatív betegek 06 (gyermek számára méret) rendelhető Kétrészes, 09 18 zártvégű 05 03 normatív zsákok (maxi 09 méret) Egyrészes, nyíltvégű 09 18 zsákok, Urostoma 07 visszajutást gátló szeleppel Üríthető, egyrészes 09 18 07 öntapadó, 03 urostoma zsákok Üríthető, egyrészes 09 18 öntapadó, 07 03 urostoma normatív 03 zsákok (normál méret) Üríthető, egyrészes Kizárólag 18 09 18 öntapadó, év alatti 07 03 urostoma normatív betegek 06 zsákok számára (gyermek rendelhető méret) Üríthető, egyrészes 09 18 öntapadó, 07 03 normatív urostoma 09 zsákok (maxi méret) Éjszakai 09 18 07 vizeletgyűjtő 06 zsákok 09 18 Éjszakai 07 06 vizeletgyűjtő normatív 03 zsákok Többrészes, nyíltvégű 09 18 zsákok, Urostoma 08 visszajutást gátló szeleppel

98% 3 270 db

98% 3 150 db

98% 3 180 db

98% 3 270 db

98% 3 150 db

98% 3 20 db

906

907

908

909

910 911

912

913

914

915

916

917

Üríthető, 09 18 08 kétrészes 03 zsákok Üríthető, kétrészes, 09 18 öntapadó 08 03 urostoma normatív 03 zsákok (normál méret) Üríthető, kétrészes, Kizárólag 18 09 18 öntapadó év alatti 08 03 urostoma normatív betegek 06 zsákok számára (gyermek rendelhető méret) Üríthető, kétrészes, 09 18 öntapadó 08 03 normatív urostoma 09 zsákok (maxi méret) 09 18 Tapadólemezek, Kétrészes 14 bőrvédő gátak sztómazsákokhoz 09 18 14 Alaplapok 03 Alaplapok 09 18 kétrészes 14 03 normatív zsákokhoz 03 (normál méret) Alaplapok Kizárólag 18 09 18 kétrészes év alatti 14 03 zsákokhoz normatív betegek 06 (gyermek számára méret) rendelhető Alaplapok 09 18 kétrészes 14 03 normatív zsákokhoz 09 (maxi méret) Alaplapok 09 18 kétrészes 14 03 normatív zsákokhoz 12 (konvex) 09 18 14 Sztómavédők 06 Urostomás, 09 18 colostomás, 14 06 Paszták normatív ileostomás 03 betegeknek, akiknél

98% 3 150 db

98% 3 270 db

98% 3 150 db

98% 3 30 db

98% 3 45 db

98% 3 30 db

98% 3 30 db

50% 3 3 db

dokumentáltan szükséges az egyenetlenségek kitöltése 918 919 920

921 922 923 924

925

926

927

928

929

930

931 932

09 18 Irrigációs Enterostoma 24 készletek 09 18 24 Irrigációs 03 készletek 09 18 Irrigációs 24 03 normatív készletek 03 09 18 Tartozékok Irrigációs 24 03 irrigációs normatív készletekhez 06 készletekhez 09 18 Sztómaernyők Enterostoma 30 09 18 30 Sztómasapkák, 03 sztómadugók 09 18 30 03 Sztómasapkák normatív 03 09 18 30 03 Sztómadugók normatív 06 Egyrészes, 09 18 nyíltvégű Enterostoma 39 zsákok Egyrészes, 09 18 39 öntapadó 03 zsákok Egyrészes, 09 18 öntapadó, 39 03 hidrokolloid normatív 03 zsákok (normál méret) Egyrészes, Kizárólag 18 öntapadó, 09 18 év alatti hidrokolloid 39 03 normatív betegek zsákok 06 számára (gyermek rendelhető méret) Egyrészes, 09 18 öntapadó, 39 03 hidrokolloid normatív 09 zsákok (maxi méret) Többrészes, 09 18 nyíltvégű Enterostoma 42 zsákok 09 18 42 Üríthető,

98% 12 1

db

98% 3 10 db

98% 3 90 db

98% 3 90 db

98% 3 180 db

98% 3 270 db

98% 3 150 db

kétrészes zsákok Üríthető, 09 18 kétrészes 42 03 zsákok normatív 98% 3 150 03 (normál méret) Üríthető, Kizárólag 18 09 18 kétrészes év alatti 42 03 zsákok normatív betegek 98% 3 270 06 (gyermek számára méret) rendelhető Üríthető, 09 18 kétrészes 42 03 normatív 98% 3 150 zsákok (maxi 09 méret) Vizeletürítés sebészet, akadályozottsága, gyermeksebészet, neuromuscularis urológia, klinikai hólyagdiszfunkció, onkológia, gerincvelősérülés sugárterápia, fizikális okozta medicina és hólyagdiszfunkció, rehabilitációs orvoslás, hólyagnyakszűkület, neurológia, 09 VIZELEThólyag rosszindulatú gyermekneurológia, 24 ELVEZETŐK daganatai, hólyag belgyógyászat, jóindulatú daganatai, szülészet-nőgyógyászat, húgycsőszűkület, gyermeknőgyógyászat, húgycső nefrológia, vagy rosszindulatú szakorvos javaslatára a daganatai, húgycső beteg háziorvosa jóindulatú daganatai, Szakorvosi javaslat prostata-hyperplasia, maximális érvényességi prostata-gyulladás. időtartama: 24 hónap 09 24 03 Ballonkatéterek 09 24 03 Szilikonozott latex 03 ballonkatéterek Szilikonozott 09 24 latex 03 03 normatív 80% 3 6 ballonkatéterek 03 felnőttek számára 18 év feletti Szilikonozott beteg számára 09 24 latex csak 03 03 ballonkatéterek normatív 80% 3 6 dokumentált 06 gyermekek anatómiai okból számára rendelhető 09 24 Szilikonozott 03 03 latex normatív 80% 3 6 09 ballonkatéterek 03

933

934

935

936

937 938

939

940

941

db

db

db

db

db

db

942

943

944

945 946 947

948

949

950

951

952

953

954 955

ezüsttel impregnálva 09 24 03 100%-ban szilikon 06 ballonkatéterek 100%-ban 09 24 szilikon 03 06 normatív ballonkatéterek 03 felnőttek számára 100%-ban 09 24 szilikon 03 06 ballonkatéterek 06 gyermekek számára

normatív

80% 3 6 db 18 év feletti beteg számára csak dokumentált anatómiai okból rendelhető

09 24 Bevezetőkatéterek 06 09 24 06Bevezetőkatéterek 03 férfiak számára 09 24 Műanyag 06 03 bevezetőkatéterek normatív 03 férfiak számára 09 24 Tiemann06 03 bevezetőkatéterek normatív 06 férfiak számára 09 24 Hidrofil felületű 06 03 bevezetőkatéterek normatív 09 férfiak számára 09 24 Bevezetőkatéter06 03 szett férfiak normatív 12 számára Bevezetőkatéterek 09 24 nők és gyermekek 06 06 számára Műanyag 09 24 bevezetőkatéterek 06 06 normatív nők és gyermekek 03 számára Hidrofil felületű 09 24 bevezetőkatéterek 06 06 normatív nők és gyermekek 06 számára 09 24 Bevezetőkatéter06 06 normatív szett nők számára 09 09 24 Bevezetőkatéternormatív 06 06 szett gyermekek

80% 3 6 db

80% 1 150 db

80% 1 150 db

80% 1 150 db

80% 3 3 csomag A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetők 80% 1 150 db

80% 1 150 db

80% 3 3 csomag Kizárólag 18 év alatti

80% 3 3 csomag

12

956 957 958

959

960

961

962

963

964

965

számára

betegek számára rendelhető

Vizeletkondomok és 09 24 09hasonló funkciójú eszközök 09 24 09 Kondomok 03 09 24 Ragasztócsíkos 09 03 normatív latex kondomok 03 09 24 Ragasztócsíkos 09 03 nem-latex normatív 06 kondomok 09 24 Ragasztós 09 03 normatív kondomok 09 Vizeletürítés akadályozottsága, neuromuscularis hólyagdiszfunkció, gerincvelősérülés okozta hólyagdiszfunkció, hólyagnyakszűkület, VIZELEThólyag rosszindulatú 09 27 GYŰJTŐK daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsőszűkület, húgycső rosszindulatú daganatai, húgycső jóindulatú daganatai, prostata-hyperplasia, prostata-gyulladás. Testen viselt 09 27 05 vizeletgyűjtő zsákok Testen viselt, 09 27 05 nyíltvégű 03 vizeletgyűjtő zsákok Testen viselt, Kizárólag 18 nyíltvégű 09 27 év alatti vizeletgyűjtő 05 03 normatív betegek zsákok 03 számára (gyermek rendelhető méret) 09 27 Testen viselt, normatív 05 03 nyíltvégű

80% 3 90 db

80% 3 90 db

80% 3 3 csomag sebészet, gyermeksebészet, urológia, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, neurológia, gyermekneurológia, belgyógyászat, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, nefrológia, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa Szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 24 hónap

80% 3 90 db

80% 3 90 db

vizeletgyűjtő zsákok (felnőtt méret) Testen viselt, 09 27 nyíltvégű 05 03 normatív 80% 3 12 db vizeletgyűjtő 09 lábzsákok Testen viselt, 09 27 nyíltvégű, 05 03 éjszakai normatív 80% 3 12 db 12 vizeletgyűjtő zsákok Függesztő- és Testen viselt 09 27 rögzítőeszközök vizeletgyűjtő 13 vizeletgyűjtőkhöz zsákokhoz 09 27 13 Rögzítések 03 vizeletgyűjtőkhöz 09 27 13 03 Zárókapcsok normatív 80% 3 1 csomag 03 09 27 13 03 Bőrragasztók normatív 80% 3 3 db 09 09 27 Rőgzítőpántok 13 03 normatív 80% 3 1 db lábzsákokhoz 12 3 éves kortól, kizárólag a beteg napi 300 ml háziorvosa, a össz1. A kihordási idő következő vizeletvesztés alatt rendelhető szakképesítéssel felett, mennyiség alapján rendelkező gyógyszeresen, számított, naponta szakorvosok műtétileg, felhasználható, javaslatára: sebészet, speciális egyszer használatos gyermeksebészet, tornával vagy inkontinenciabetéte klinikai onkológia, ingerlők k és nadrágpelenkák sugárterápia, fizikális alkalmazásával VIZELETFELSZÍV összes medicina és dokumentáltan Ó ÉS DEFEKÁLÁSI felszívókapacitása rehabilitációs nem kezelhető SEGÉDESZKÖZÖK legfeljebb annyi orvoslás, neurológia, neurogén hólyag milliliter lehet, gyermekneurológia, és amennyi alkalmas a belgyógyászat, inkontinenciáva kontrollálatlanul szülészetl járó hólyagürülő napi vizelet- nőgyógyászat, hiperaktivitás, és/vagy gyermeknőgyógyászat középsúlyos és székletmennyiség , nefrológia, súlyos stresszbiztonságos pszichiátria, gyermekinkontinencia felszívására és ifjúsági vagy egyéb pszichiátria, geriátria, meghatározott urológia középsúlyos és 06

966

967

968 969 970

971

972

0 97 9 3 3 0

súlyos inkontinencia esetén, vagy pszichiátriai vizsgálattal dokumentált inkontinencia. 2. A kihordási időre azonos eszköz többféle típusa is rendelhető azzal a megkötéssel, hogy ezen eszközök együttes mennyisége nem haladhatja meg bármelyik típusú eszköz rendelhető mennyiségét 3. A szakorvosi javaslat kiadásakor egy alkalommal a felsorolt szakorvosok jogosultak az eszköz rendelésére 974

975 976

977

978

979 980

Testen való viselésre szánt 09 30 04 vizeletfelszívó segédeszközök 09 30 Egyszer használatos 04 03 inkontinenciabetétek 09 30 Egyszer használatos 04 03 inkontinenciabetétek normatív 09 351 ml-900 ml között Egyszer használatos 09 30 inkontinenciabetétek 04 03 normatív 901 ml-1100 ml 12 között Egyszer használatos 09 30 inkontinenciabetétek 04 03 normatív 1101 ml-1300 ml 15 között 09 30 Egyszer használatos 04 03 inkontinenciabetétek normatív 18 1301 ml felett 09 30 04 Egyszer 06 használatos

A szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 24 hónap.

80% 3 270 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

981

982

983

984

985

986

987

988

989

nadrágpelenkák Egyszer használatos 09 30 nadrágpelenkák 04 06 normatív gyermekek 03 számára (1100 ml-ig) Egyszer használatos 09 30 nadrágpelenkák 04 06 normatív gyermekek 06 számára (1101 ml-től) Egyszer használatos 09 30 nappali 04 06 normatív nadrágpelenkák 09 700 ml-1200 ml között (kis méret) Egyszer használatos 09 30 éjszakai 04 06 normatív nadrágpelenkák 12 1201 ml-től (kis méret) Egyszer használatos 09 30 nappali 04 06 normatív nadrágpelenkák 15 1800 ml-ig (közepes méret) Egyszer használatos 09 30 éjszakai 04 06 normatív nadrágpelenkák 18 1801 ml-től (közepes méret) Egyszer használatos 09 30 nappali 04 06 normatív nadrágpelenkák 21 2000 ml-ig (nagy méret) Egyszer használatos 09 30 éjszakai 04 06 normatív nadrágpelenkák 24 2001 ml felett (nagy méret) 09 30 Egyszer használatos

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

80% 3 360 db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

80% 3 360 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

80% 3 270 db

990

991

992 993

994 995

04 21 hímvesszőpelenkák 09 30 Egyszer használatos 04 21 normatív hímvesszőpelenkák 03 Függesztő- és rögzítőeszközök 09 30 vizelet- és inkontinenciabetétekhez 09 székletfelszívó segédeszközökhöz 09 30 09 Rögzítőnadrágok 03 09 30 09 03 Rögzítőnadrágok normatív 03 MOSDÁSI, FÜRDÉSI 09 33 ÉS ZUHANYZÁSI SEGÉDESZKÖZÖK Fürdő- és 09 33 03 zuhanyzószékek

09 33 Fix 996 03 03 fürdőkádülőkék

997

998

09 33 Fix 03 03 fürdőkádülőkék 03

09 33 Kifordítható 03 06 fürdőkádülőkék

Alsóvégtagot érintő súlyos mozgáskorlátozottság esetén

normatív

Paraplegia, hemiplegia, ataxia esetén

80% 3 270 db

50% 3 6 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, reumatológia, sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, geriátria, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is 80% 72 1 db ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, neurológia, gyermekneurológia,

idegsebészet, geriátria, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is 999

1000

1001

1002 1003 1004 1005

1006

1007 1008 1009 1010

09 33 Kifordítható 03 06 normatív fürdőkádülőkék 03 SZEMÉLYES 12 MOZGÁS SEGÉDESZKÖZEI Alsóvégtagok ízületeinek kopásos fájdalma, gyulladása, fejlődési rendellenessége, bénulása vagy időskori EGY KARRAL gyengesége, 12 MŰKÖDTETETT, alsóvégtag03 JÁRÁST SEGÍTŐ sérülések ESZKÖZÖK postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyzavar 12 03 03 Járóbotok 12 03 03 Fix járóbotok 03 12 03 Fix járóbotok 03 03 funkcionális T- normatív 03 markolattal 12 03 03 Állítható 06 járóbotok Állítható 12 03 járóbotok 03 06 normatív funkcionális T03 markolattal Állítható, 12 03 anatómiai 03 06 normatív fogantyús 06 járóbotok 12 03 06Könyökmankók 12 03 06 Fém 03 könyökmankók 12 03 Állítható fém normatív

80% 72 1 db

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, reumatológia, sebészet, érsebészet, gyermeksebészet, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, geriátria, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is

80% 36 2 db

80% 36 2 db

80% 36 2 db

80% 36 2 db

1011 1012

06 03 könyökmankók 03 12 03 12 Hónaljmankók 12 03 12 Fém 03 hónaljmankók

12 03 Állítható fém 1013 12 03 hónaljmankók 03

1014

1015

1016 1017 1018

normatív

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetők

80% 36 2 db

Három- vagy többlábú járóbotok 12 03 16 markolattal és/vagy alkartámasszal

12 03 16 03

A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetők

Háromlábú botok

12 03 Háromlábú 16 03 botok 03 markolattal 12 03 16 Négylábú 06 botok 12 03 Négylábú 16 06 botok 03 markolattal

normatív

80% 36 2 db

normatív

80% 36 2 db

KÉT KARRAL MŰKÖDTETETT, 1019 12 06 JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK

Alsóvégtagok ízületeinek kopásos fájdalma, gyulladása, fejlődési rendellenessége, bénulása vagy időskori gyengesége esetén, alsóvégtagsérülések postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, reumatológia, sebészet, érsebészet, gyermeksebészet, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, geriátria, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is

1020

1021

1022 1023 1024

1025

1026

1027

1028 1029

12 06 03

Járókeretek

amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyzavar esetén. A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetők

Nem 12 06 03 összecsukható 03 járókeretek 12 06 Állítható, nem 03 03 összecsukható normatív 03 járókeretek 12 06 03 Összecsukható 06 járókeretek 12 06 Állítható, 03 06 összecsukható normatív 03 járókeretek 12 06 Lépegető 03 06 normatív járókeretek 06 12 06 Lépcsőnjáró 03 06 normatív járókeretek 09

12 06 06

80% 36 1 db

80% 36 1 db

80% 36 1 db A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak számára rendelhetők

Guruló járókeretek (rollátorok)

12 06 06 Guruló 03 járókeretek 12 06 Guruló 06 03 járókeretek 03

80% 36 1 db

normatív

Olyan önálló életvitelt folytató, műlábbal és MOPEDEK ÉS 12 ortézissel is tartós 1030 MOTOR16 kültéri járásra KERÉKPÁROK képtelen mozgáskorlátozott személy részére,

80% 36 1 db Az alábbi eszközök kihordási időn belül párhuzamosan nem rendelhetőek: - Aktív

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra

aki más módon önerőből, biztonságosan, az esetleges akadályokat legyőzve a mindennapi életvitelhez szükséges távolságot megtenni képtelen

1031 1032

1033

1034 1035

1036

1037

kerekesszék (12 21 06 09) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) és moped vagy motorkerékpár (12 16). Az eszköz ártámogatással történő rendeléséhez az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges

Háromkerekű mopedek és motorkerékpárok 12 16 06 Háromkerekű 03 mopedek Háromkerekű 12 16 robbanómotoros és 06 03 normatív elektromos 03 mopedek Négykerekű 12 16 mopedek és 09 motorkerékpárok 12 16 09 Négykerekű 03 mopedek Négykerekű 12 16 robbanómotoros és 09 03 normatív elektromos 03 mopedek

alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytornász vagy ergoterapeuta jelenléte biztosított)

12 16 06

12 21 KEREKESSZÉKEK

80% 96 1 db

80% 96 1 db Az alábbi eszközkombinációk kihordási időn belül párhuzamosan nem rendelhetők: - Aktív kerekesszék (12 21 06 09) és elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) - Aktív kerekesszék (12 21 06 09) és

elektromos szobai kerekesszék (12 21 27 03 03) - Aktív kerekesszék (12 21 06 09) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Elektromos szobai kerekesszék (12 21 27 03 03) és elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) - Elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Egykezes, nemmotorikus kerekesszékek hajtókarikával (12 21 15 03 03) és standard kerekesszék (12 21 06 03, 12 21 06 06) - Egykezes, nemmotorikus kerekesszékek hajtókarikával (12 21 15 03 03) és aktív kerekesszék (12 21 06 09) 1038

1039

Kísérő személy által irányított, 12 21 03 kézi kerekesszékek Gyermek és 12 21 03 felnőtt kézi 03 kerekesszékek

Mozgássérült vagy önálló 12 mozgásra nem 21 Gyermek és képes 1040 03 felnőtt kézi normatív gyermekek és 03 kerekesszékek felnőttek 03 részére, akik különféle megtámasztást,

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, 80% 72 1 db traumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet,

rögzítést igényelnek a szállításukhoz Mozgássérült vagy önálló mozgásra nem 12 képes Kizárólag 21 Gyermek és gyermekek 18 év alatti 1041 03 felnőtt kézi emelt részére, akik betegek 03 kerekesszékek különféle számára 03 megtámasztást, rendelhető rögzítést igényelnek a szállításukhoz

1 2 2 1 104 0 2 3 0 3 0 6

1 2 2 1 104 0 3 3 0 3 0 6

gyermeksebészet

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, 80% 36 1 db traumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet

fizikális Veleszületett vagy medicina és szerzett súlyos rehabilitációs mozgásfogyatékoss orvoslás ág, kommunikációs szakképesítéss hiányosságok, vagy Az eszköz el rendelkező koordinációs ártámogatással szakorvos, zavarok esetén, Gyermek és történő rehabilitációra amennyiben a beteg felnőtt rendeléséhez alkalmas önmagát ellátni, kerekesszékek normatí az rendelési 80 önállóan tartósan súlyosan v egészségbiztosí helyen, ahol % ülni nem képes, mozgásfogyatékos tó ellenőrző az eszköz mozgásához ok részére főorvosának kipróbálása és állandó személyi ellenjegyzése betanítása segítséget igényel, szükséges biztosított mozgatását állandó (gyógytornász felügyelet mellett vagy csak speciális ergoterapeuta kerekesszékkel jelenléte lehet biztosítani. biztosított) Veleszületett vagy fizikális szerzett súlyos 1. Kizárólag 18 medicina és mozgásfogyatékossá év alatti rehabilitációs g, kommunikációs betegek orvoslás hiányosságok, vagy számára szakképesítéss koordinációs rendelhető el rendelkező Gyermek és felnőtt zavarok esetén, 2. Az eszköz szakorvos, kerekesszékek emel amennyiben a beteg ártámogatással rehabilitációra 80 súlyosan t önmagát ellátni, történő alkalmas % mozgásfogyatékos önállóan tartósan rendeléséhez az rendelési ok részére ülni nem képes, egészségbiztosít helyen, ahol az mozgásához állandó ó ellenőrző eszköz személyi segítséget főorvosának kipróbálása és igényel, mozgatását ellenjegyzése betanítása állandó felügyelet szükséges biztosított mellett csak (gyógytornász

7 d 1 2 b

3 d 1 6 b

speciális kerekesszékkel lehet biztosítani.

1044

vagy ergoterapeuta jelenléte biztosított)

Kétkezes, hátsókerék12 21 06 meghajtású kerekesszékek

Kétkezes, hátsókerék12 21 meghajtású, 1045 06 03 merevvázas standard kerekesszékek

1046

12 21 06 03 03

1047

12 21 06 03 03

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, normatív merevvázas standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, emelt merevvázas standard kerekesszékek

Kétkezes, hátsókerék12 21 meghajtású, 1048 06 06 összecsukható standard kerekesszékek

1049

12 21 06 06 03

1050

12 21 06 06

Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen

80% 72 1 db

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen

Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, normatív összecsukható standard kerekesszékek Kétkezes, emelt hátsókerék-

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet, sebészet

80% 36 1 db

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet, sebészet

80% 72 1 db

Kizárólag 18 év alatti

80% 36 1 db

meghajtású, betegek összecsukható számára standard rendelhető kerekesszékek Nagyfokú végleges járásnehezítettséggel rendelkező mozgáskorlátozott számára, ha - a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra 1. Csak standard képtelen és kerekesszék - mentális és fizikai legalább hat állapota alapján hónapos alkalmas mechanikus kipróbálását kerekesszék követően használatára és rendelhető, ha a - képes standard kipróbálást a Kétkezes, kerekesszékkel rehabilitációs 12 hátsókerékönállóan legalább intézmény 21 1051 meghajtású, 150 méter dokumentáltan 06 aktív megtételére, igazolja 09 kerekesszékek manőverezésre és 2. Az eszköz - 3-5%-os emelkedő ártámogatással és lejtő, valamint 2 történő cm magas küszöb rendeléséhez az nem jelent akadályt egészségbiztosító számára és ellenőrző - a következő főorvosának feltételek bármelyike ellenjegyzése teljesül: szükséges 1. alap-, közép- vagy felsőfokú képzésben vesz részt, 2. teljes vagy részmunkaidőben foglalkoztatott, vagy 3. kiskorú gyermeket nevel. Kétkezes, 12 21 hátsókerék1052 06 09 meghajtású, normatív 03 merevvázas aktív kerekesszékek Kétkezes, Kizárólag 18 12 21 hátsókerékév alatti 1053 06 09 emelt meghajtású, betegek 03 merevvázas aktív számára 03

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytornász vagy ergoterapeuta jelenléte biztosított)

80% 72 1 db

80% 48 1 db

1054

12 21 06 09 06

1055

12 21 06 09 06

kerekesszékek Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, normatív összecsukható aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, emelt összecsukható aktív kerekesszékek

Egyoldali 12 21 meghajtású, 1056 15 nem-motorikus kerekesszékek

1057

1058

Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

Egykezes, nem12 21 15 motorikus 03 kerekesszékek Egykezes, nem12 21 motorikus 15 03 normatív kerekesszékek 03 hajtókarikával

1059

1060

Egykezes, nem12 21 motorikus 15 03 normatív kerekesszékek 06 hajtókarral

1061

Egykezes, nem12 21 motorikus 15 03 emelt kerekesszékek 06 hajtókarral

1063

80% 72 1 db

Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen

Egykezes, nem12 21 motorikus 15 03 emelt kerekesszékek 03 hajtókarikával

1062

rendelhető

Egykezes, nem12 21 motorikus 15 03 normatív kerekesszékek 09 lengőkarral 12 21 Egykezes, nem- emelt

80% 48 1 db

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet, sebészet

80% 72 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

80% 36 1 db

80% 72 1 db Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető

80% 36 1 db

80% 72 1 db Kizárólag 18

80% 36 1 db

15 03 motorikus 09 kerekesszékek lengőkarral

Elektromos motorral 12 meghajtott 1064 21 kerekesszékek, 27 rásegített kormányzással

1065

1066

1067

1068

1069

év alatti betegek számára rendelhető

Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg Az eszköz egyéb járást segítő ártámogatással eszközzel hosszabb történő távú rendeléséhez az helyváltoztatásra egészségbiztosító képtelen, emellett ellenőrző olyan fokú felső főorvosának végtagi károsodása ellenjegyzése van, amely miatt szükséges mechanikus kerekesszék hajtására képtelen

Elektromos motorral 12 21 27 meghajtott, 03 joystick-irányítású kerekesszékek Elektromos motorral 12 21 meghajtott, 27 03 normatív joystick03 irányítású szobai kerekesszékek Elektromos motorral 12 21 meghajtott, 27 03 normatív joystick06 irányítású utcai kerekesszékek KEREKESSZÉKEK 12 24 EGYÉB TARTOZÉKAI Kizárólag társadalombiztosítási 12 támogatással rendelt Elemek és 24 elektromos motorral akkumulátorok 24 meghajtott kerekesszékekhez vagy elektromos

fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszköz kipróbálása és betanítása biztosított (gyógytornász vagy ergoterapeuta jelenléte biztosított)

90% 96 1 db

90% 96 1 db

A társadalombiztosítási támogatással rendelt elektromos kerekesszék vagy elektromos moped rendelését követő 24

a beteg háziorvosa, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás

1070

1071

1072

1073

1074 1075 1076

1077 1078 1079 1080

1081

mopedekhez hónappal rendelhető 12 24 24 Meghajtó 03 akkumulátorok Akkumulátorok elektromos 12 24 kerekesszékhez és 24 03 normatív 50% 24 2 elektomos 03 mopedhez (50 Ah alatt) Akkumulátorok elektromos 12 24 kerekesszékhez és 24 03 normatív 50% 24 2 elektomos 06 mopedhez (50 Ah felett) Vakság egyik szemészet, vagy mindkét gyermekszemészet, szemen, egyik fizikális medicina és TÁJÉKOZÓDÁSI szem vak, a 12 39 rehabilitációs SEGÉDESZKÖZÖK másik szem orvoslás, ismételt csökkentlátó, rendelés esetén a csökkentlátás beteg háziorvosa is mindkét szemen Tapogatóbotok és 12 39 03 pálcák 12 39 03 Fehér támbotok 03 12 39 Nem 03 03 összecsukható normatív 98% 12 1 03 fehér botok 12 39 Összecsukható 03 03 normatív 98% 12 1 fehér botok 06 HÁZTARTÁSI 15 SEGÉDESZKÖZÖK EVÉSI ÉS IVÁSI 15 09 SEGÉDESZKÖZÖK 15 09 30 Tápszondák sebészet, gyermeksebészet, belgyógyászat, csecsemő- és Mesterséges gyermekgyógyászat, 15 09 táplálásra neurológia, Gyomorszondák 30 03 szoruló betegek gyermekneurológia, részére idegsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitációs

db

db

db

db

orvoslás, fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arcállcsont-szájsebészet, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa A szakorvosi javaslat érvényességi időtartama: 24 hónap. 1082

1083

1084

15 09 30 03 03 15 09 30 03 06 15 09 30 03 09

Gyomorszondák, 12CH-18CH

normatív

98% 6 3 db

Gyomorszondák, 20CH-28CH

normatív

98% 6 3 db

Gyomorszondák, 30CH-tól

normatív

98% 6 3 db

15 09 1085 Tápszondák 30 06

Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére

sebészet, gyermeksebészet, belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arcállcsont-szájsebészet, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa A szakorvosi javaslat érvényességi időtartama: 24 hónap.

1086 1087

15 09 30 06 03 15 09 30 06

Tápszondák 500 mm-ig

normatív

98% 6 180 db

Tápszondák 500 mm-től

normatív

98% 6 180 db

06

1088

15 09 Leszívókatéterek 30 09

Tracheotomia, gége-, algarat tumor, gégesérülés, gége stenosis

sebészet, gyermeksebészet, belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arcállcsont-szájsebészet, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa A szakorvosi javaslat érvényességi időtartama: 24 hónap.

1089

1090187

15 09 30 09 Leszívókatéterek 03

15 09 Öblítőfecskendők 30 12

normatív

Mesterséges táplálás, katéterek leszívása (trachea és egyéb), hólyagöblítés, végbélöblítés és beöntés

98% 6 180 db Sebészet, gyermeksebészet, belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, neurológia, gyermek-neurológia, klinikai onkológia, sugárterápia, arc-állcsont és szájsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, gasztroenterológia, vagy szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa. A szakorvosi javaslat érvényességi időtartama:

24 hónap. 1091

1092

1093

15 09 30 12 03 15 09 30 12 06 15 09 30 12 09

1094

18

1095

18 09

18 1096 09 27

1097 1098

1099

1100 1101

1102

100 ml-es öblítőfecskendők

normatív

98% 12 2 db

150 ml-es öblítőfecskendők

normatív

98% 12 2 db

200 ml-es öblítőfecskendők

normatív

98% 12 2 db

BÚTORZAT ÉS LAKÁS- VAGY EGYÉB HELYISÉGÁTALAKÍTÁSOK ÜLŐBÚTOROK

Lábszártámaszok, lábzsámolyok és lábtámaszok

Kerekesszékekhez, amennyiben a kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó lábtámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan

A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

kizárólag a kerekesszéket rendelő szakorvos

18 09 27Lábtartók 03 kerekesszékekhez 18 09 Módosított 27 03 lábtartók normatív 80% 72 1 pár 03 kerekesszékekhez Kerekesszékekhez, amennyiben a kerekesszék kizárólag a alapkiszereléséhez 18 09 kerekesszéket Háttámaszok tartozó háttámasz a 34 rendelő beteg mérete, szakorvos tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan 18 09 34Háttámaszok 03 kerekesszékekhez 18 09 Módosított 34 03 háttámaszok normatív 80% 72 1 db 03 kerekesszékekhez Kerekesszékekhez, A kihordási kizárólag a 18 Kartámaszok amennyiben a időre kerekesszéket 09 székekhez kerekesszék rendelhető rendelő 36 alapkiszereléséhez mennyiség egy szakorvos

tartozó kartámasz a oldali beteg mérete, ellátásra tömege, vagy vonatkozik. speciális deformitás Rendelésnél miatt alkalmatlan az oldaliságot fel kell tüntetni 1103 1104 1105

1106

1107

1108

1109

18 09 36Kartámaszok 03 kerekesszékekhez 18 09 Módosított 36 03 kartámaszok normatív 03 kerekesszékekhez Antidecubitus18 09 42 párnák Ülőpárnák 18 09 42 felfekvési 03 sérülések megelőzésére Felfekvés megelőzésére, kialakult felfekvés 18 kezelésére 09 Egylégkamrás érzéskieséssel 42 antidecubitus- normatív rendelkező, 03 ülőpárna járásképtelen, 03 mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges Felfekvés megelőzésére, kialakult felfekvés 18 kezelésére 09 Kétlégkamrás érzéskieséssel 42 antidecubitus- normatív rendelkező, 03 ülőpárna járásképtelen, 06 mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges Kialakult 18 felfekvés 09 Négylégkamrás kezelésére 42 antidecubitus- normatív érzéskieséssel 03 ülőpárna rendelkező, 09 járásképtelen,

80% 72 1 pár

ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs 80% 60 1 db orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat, neurológia ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs 80% 60 1 db orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat, neurológia ortopédiatraumatológia, ortopédia, 80% 60 1 db traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs

mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges

Felfekvés megelőzésére kerekesszéket 18 használó, 09 Antidecubitusérzéskieséssel 1110 42 pámák normatív nem 03 kerekesszékekhez rendelkező, 12 járásképtelen, mozgássérült betegnek

1111 1112 1113

orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat, neurológia kizárólag a beteg háziorvosa, a következő szakképesítéssel rendelkező szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, 80% 24 2 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat, neurológia. Szakorvosi javaslat érvényességi időtartama: 6 hónap

ÁGYAK Antidecubitus18 12 18 matracok és alátétek 18 12 18 Antidecubitus03 matracok 18 12

Felfekvés megelőzésére, kialakult felfekvés 18 kezelésére 12 érzéskieséssel Antidecubitus1114 18 normatív rendelkező, matracok 03 járásképtelen, 03 mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges

kizárólag a beteg háziorvosa, a következő szakképesítéssel rendelkező szakorvosok javaslatára: ortopédia80% 24 1 db traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemő-

Felfekvés megelőzésére, kialakult felfekvés 18 kezelésére 12 Antidecubitusérzéskieséssel 1115 18 matracok normatív rendelkező, 03 kézipumpával járásképtelen, 06 mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges

1116

18 12 1117 18 06 03

és gyermekgyógyászat, neurológia Szakorvosi javaslat érvényességi időtartama: 6 hónap kizárólag a beteg háziorvosa, a következő szakképesítéssel rendelkező szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, 80% 24 1 db fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat, neurológia Szakorvosi javaslat érvényességi időtartama: 6 hónap

18 12 18 Antidecubitus06 alátétek

Kialakult felfekvés esetén Egyszer járásképtelen, használatos mozgássérült normatív antidecubitusbetegek alátétek számára, akiknek az állapota végleges

A kihordási időre rendelhető mennyiség a felfekvésnek kitett egy testtájra vonatkozik. Rendelésnél a testtájat fel kell tüntetni

kizárólag a beteg háziorvosa, a következő szakképesítéssel rendelkező szakorvosok javaslatára: ortopédiatraumatológia, ortopédia, 80% 1 30 db traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat Szakorvosi javaslat

1118 18 18

1119 1120 1121 1122 1123 1124 1125 1126 1127 1128

1129

1130 1131 1132

TÁMASZTÓESZKÖZÖK

Tartós vagy maradandó mozgáskárosodással élőknek, egyensúlyzavarban szenvedőknek

érvényességi időtartama: 6 hónap ortopédiatraumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, sebészet, gyermeksebészet, geriátria, csecsemőés gyermekgyógyászat

Járókorlátok és támasztókorlátok Kapaszkodókeretek WC-hez

18 18 03

18 18 03 03 18 18 Kapaszkodókeretek 03 03 normatív WC-hez 03 Kapaszkodók és 18 18 06 fogantyúk 18 18 06 Egyenes 03 kapaszkodók 18 18 Egyenes 06 03 normatív kapaszkodók 03 18 18 Zuhanykapaszkodók 06 06 18 18 06 06 Zuhanykapaszkodók normatív 03 18 18 06 Fürdőkád09 kapaszkodók 18 18 Fürdőkád06 09 normatív kapaszkodók 03 SEGÉDESZKÖZÖK KOMMUNIKÁCIÓHOZ, 21 TÁJÉKOZTATÁSHOZ ÉS JELADÁSHOZ OPTIKAI 21 03 SEGÉDESZKÖZÖK 21 03 Szemüveglencsék 03 Monofocalis, Myopia, 21 03 sphericus hypermetropia, 03 03 lencsék üvegből strabizmus

80% 72 1 db

80% 72 1 db

80% 72 1 db

80% 72 1 db

szemészet, gyermekszemészet

1133

1134

1135

1136

1137

1138

1139

1140

1141

1142

Monofocalis, Kizárólag sphericus 21 03 közgyógyellátás lencsék 03 03 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 üvegből, 03 alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Monofocalis, Kizárólag sphericus 21 03 közgyógyellátás lencsék 03 03 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 üvegből, 06 alatti betegek 4.25D-6.00D számára között Monofocalis, 21 03 sphericus 03 03 lencsék üvegből, normatív 50% 24 2 09 6.25D-8.00D között Monofocalis, 21 03 sphericus 03 03 lencsék üvegből, normatív 50% 24 2 12 8.25D-10.00D között Monofocalis, 21 03 sphericus 03 03 lencsék üvegből, normatív 50% 24 2 15 10.25D-13.00D között Monofocalis, 21 03 sphericus 03 03 normatív 50% 24 2 lencsék üvegből, 18 13.25D felett Monofocalis, Myopia, 21 03 toricus lencsék hypermetropia, szemészet, 03 06 üvegből, cyl. strabizmus, gyermekszemészet 2.00-ig astigmia Monofocalis, Kizárólag 21 03 toricus lencsék közgyógyellátás 03 06 üvegből, cyl. normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 03 2.00-ig, 0.00Dalatti betegek 4.00D között számára Monofocalis, Kizárólag 21 03 toricus lencsék közgyógyellátás 03 06 üvegből, cyl. normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 06 2.00-ig, 4.25Dalatti betegek 6.00D között számára Monofocalis, 21 03 toricus lencsék 03 06 üvegből, cyl. normatív 50% 24 2 09 2.00-ig, 6.25D8.00D között

db

db

db

db

db

db

db

db

db

1143

1144

1145

1146

1147

1148

1149

1150

1151

1152

Monofocalis, 21 03 toricus lencsék 03 06 üvegből, cyl. normatív 50% 24 2 12 2.00-ig, 8.25D13.00D között Monofocalis, 21 03 toricus lencsék 03 06 üvegből, cyl. normatív 50% 24 2 15 2.00-ig, 13.25D felett Monofocalis, Myopia, toricus lencsék 21 03 hypermetropia, szemészet, üvegből, cyl. 03 09 strabizmus, gyermekszemészet 2.25-4.00 astigmia között Monofocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás üvegből, cyl. 03 09 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 2.25-4.00 03 alatti betegek között, 0.00Dszámára 4.00D között Monofocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás üvegből, cyl. 03 09 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 2.25-4.00 06 alatti betegek között, 4.25Dszámára 6.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 üvegből, cyl. 03 09 normatív 50% 24 2 2.25-4.00 között, 09 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 üvegből, cyl. 03 09 normatív 50% 24 2 2.25-4.00 között, 12 8.25D-13.00D között Monofocalis, 21 03 toricus lencsék 03 09 üvegből, cyl. normatív 50% 24 2 15 2.25-4.00 között, 13.25D felett Konvergens Bifocalis, strabizmus 21 03 sphericus szemészet, esetén 18 év 03 21 lencsék gyermekszemészet alatti betegek üvegből számára 21 03 Bifocalis, normatív Kizárólag 50% 24 2

db

db

db

db

db

db

db

db

1153

1154

1155

1156

1157

1158

1159

1160

03 21 sphericus közgyógyellátás 03 lencsék jogcímén 18 év üvegből, alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Bifocalis, Kizárólag sphericus 21 03 közgyógyellátás lencsék 03 21 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 üvegből, 06 alatti betegek 4.25D-6.00D számára között Bifocalis, sphericus 21 03 lencsék 03 21 normatív 50% 24 2 üvegből, 09 6.25D-8.00D között Bifocalis, sphericus 21 03 lencsék 03 21 normatív 50% 24 2 üvegből, 12 8.25D-10.00D között Bifocalis, sphericus 21 03 lencsék 03 21 normatív 50% 24 2 üvegből, 15 10.25D12.00D között Bifocalis, 21 03 sphericus 03 21 lencsék normatív 50% 24 2 18 üvegből, 12.25D felett Bifocalis, Astigmia, 18 toricus 21 03 éves korig szemészet, lencsék 03 24 konvergens gyermekszemészet üvegből, cyl. strabizmus 4.00-ig Bifocalis, toricus Kizárólag 21 03 lencsék közgyógyellátás 03 24 üvegből, cyl. normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 03 4.00-ig, alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Bifocalis, Kizárólag 21 03 toricus közgyógyellátás 03 24 normatív 50% 24 2 lencsék jogcímén 18 év 06 üvegből, cyl. alatti betegek

db

db

db

db

db

db

db

1161

1162

1163

1164

1165

1166

1167

1168

4.00-ig, számára 4.25D-6.00D között Bifocalis, toricus 21 03 lencsék 03 24 üvegből, cyl. normatív 50% 24 2 09 4.00-ig, 6.25D-8.00D között Bifocalis, toricus 21 03 lencsék 03 24 üvegből, cyl. normatív 50% 24 2 12 4.00-ig, 8.25D-10.00D között Bifocalis, toricus 21 03 lencsék 03 24 normatív 50% 24 2 üvegből, cyl. 15 4.00-ig, 10.00D felett Monofocalis 21 03 sphericus Myopia, szemészet, 03 27 lencsék hypermetropia gyermekszemészet műanyagból Monofocalis Kizárólag sphericus 21 03 közgyógyellátás lencsék 03 27 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 műanyagból, 01 alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Monofocalis Kizárólag sphericus 21 03 közgyógyellátás lencsék 03 27 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 műanyagból, 03 alatti betegek 4.25D-6.00D számára között Monofocalis sphericus 21 03 lencsék 03 27 normatív 50% 24 2 műanyagból, 06 6.25D-8.00D között Monofocalis 21 03 sphericus 03 27 lencsék normatív 50% 24 2 09 műanyagból, 8.25D-10.00D

db

db

db

db

db

db

db

1169

1170

1171

1172

1173

1174

1175

1176

1177

között Monofocalis sphericus 21 03 lencsék 03 27 normatív 50% 24 2 műanyagból, 12 10.25D-13.00D között Monofocalis 21 03 sphericus 03 27 lencsék normatív 50% 24 2 15 műanyagból, 13.00D felett Monofocalis, 21 03 toricus lencsék Strabizmus, szemészet, 03 30 műanyagból, astigmia gyermekszemészet cyl. 2.00-ig Monofocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás műanyagból, 03 30 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 cyl. 2.00-ig, 01 alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Monofocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás műanyagból, 03 30 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 cyl. 2.00-ig, 03 alatti betegek 4.25D-6.00D számára között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 30 normatív 50% 24 2 cyl. 2.00-ig, 06 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 30 normatív 50% 24 2 cyl. 2.00-ig, 09 8.25D-10.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 30 normatív 50% 24 2 cyl. 2.00-ig, 12 10.25D-13.00D között Monofocalis, 21 03 toricus lencsék 03 30 normatív 50% 24 2 műanyagból, 15 cyl. 2.00-ig,

db

db

db

db

db

db

db

db

1178

1179

1180

1181

1182

1183

1184

1185

1186

13.25D felett Monofocalis, toricus lencsék 21 03 Strabizmus, szemészet, műanyagból, 03 33 astigmia gyermekszemészet cyl. 2.25-4.00 között Monofocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás műanyagból, 03 33 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 cyl. 2.25-4.00 01 alatti betegek között, 0.00Dszámára 4.00D között Monofocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás műanyagból, 03 33 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 cyl. 2.25-4.00 03 alatti betegek között, 4.25Dszámára 6.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 33 normatív 50% 24 2 cyl. 2.25-4.00 06 között, 6.25D8.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 33 normatív 50% 24 2 cyl. 2.25-4.00 09 között, 8.25D10.00D között Monofocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 33 normatív 50% 24 2 cyl. 2.25-4.00 12 között, 10.25D felett Bifocalis, 21 03 sphericus Strabizmus, szemészet, 03 36 lencsék astigmia gyermekszemészet műanyagból Bifocalis, Kizárólag sphericus 21 03 közgyógyellátás lencsék 03 36 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 műanyagból, 03 alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Bifocalis, Kizárólag 21 03 sphericus közgyógyellátás 03 36 normatív 50% 24 2 lencsék jogcímén 18 év 06 műanyagból, alatti betegek

db

db

db

db

db

db

db

1187

1188

1189

1190

1191

1192

1193

1194

1195

4.25D-6.00D számára között Bifocalis, sphericus 21 03 lencsék 03 36 normatív 50% 24 2 műanyagból, 09 6.25D-8.00D között Bifocalis, sphericus 21 03 lencsék 03 36 normatív 50% 24 2 műanyagból, 12 8.25D-10.00D között Bifocalis, sphericus 21 03 lencsék 03 36 normatív 50% 24 2 műanyagból, 15 10.25D-12.00D között Bifocalis, 21 03 sphericus 03 36 lencsék normatív 50% 24 2 18 műanyagból, 12.25D felett Bifocalis, 21 03 toricus lencsék Strabizmus, szemészet, 03 39 műanyagból, astigmia gyermekszemészet cyl. 4.00-ig Bifocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás műanyagból, 03 39 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 cyl. 4.00-ig, 03 alatti betegek 0.00D-4.00D számára között Bifocalis, Kizárólag toricus lencsék 21 03 közgyógyellátás műanyagból, 03 39 normatív jogcímén 18 év 50% 24 2 cyl. 4.00-ig, 06 alatti betegek 4.25D-6.00D számára között Bifocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 39 normatív 50% 24 2 cyl. 4.00-ig, 09 6.25D-8.00D között 21 03 Bifocalis, 03 39 toricus lencsék normatív 50% 24 2 12 műanyagból,

db

db

db

db

db

db

db

db

1196

1197

1198 1199 1200 1201

1202

1203

1204

1205

cyl. 4.00-ig, 8.25D-10.00D között Bifocalis, toricus lencsék 21 03 műanyagból, 03 39 normatív 50% 24 2 cyl. 4.00-ig, 15 10.25D-12.00D között Bifocalis, 21 03 toricus lencsék 03 39 műanyagból, normatív 50% 24 2 18 cyl. 4.00-ig, 12.25D felett 21 03 Támogatott szemészet, Szemüvegkeretek 06 szemüveglencséhez gyermekszemészet 21 03 06 Felnőtt 03 szemüvegkeretek 21 03 Felnőtt 06 03 normatív 50% 24 1 szemüvegkeretek 03 21 03 06 Gyermek 06 szemüvegkeretek Kizárólag 18 21 03 Méretsorozatos év alatti 06 06 gyermek normatív betegek 50% 12 1 03 szemüvegkeretek számára rendelhető Kizárólag 8 év alatti beteg számára rendelhető, ha a 21 03 gyermek arcának Adaptív gyermek 06 06 normatív növekedési üteme 50% 12 1 szemüvegkeretek 06 miatt egy kihordási idő alatt a keret adaptálhatósága szükséges Egyedi méretvétel 21 03 06 alapján egyedileg 09 készített szemüvegkeretek Kizárólag abban Egyedi méretvétel az esetben 21 03 alapján egyedileg rendelhető, ha a 06 09 készített felnőtt normatív beteg arcának 50% 12 1 03 vagy gyermek anatómiai szemüvegkeretek sajátosságai miatt nem látható el

db

db

db

db

db

db

méretsorozatos vagy adaptív termékkel 1206

1207

1208

1209

1210

1211

1212

1213

1214

21 03 09 Kontaktlencsék

21 03 Kemény 09 03 kontaktlencsék

Nagyfokú rövidlátás: 8,00D felett, nagyfokú távollátás: +6,00D felett, irreguláris astigmia, egyvagy kétoldali aphakia, keratoconus

Kemény 21 03 kontaktlencsék, 09 03 normatív cornealis Sph. +/03 32.00D-ig Kemény 21 03 kontaktlencsék, 09 03 cornealis aphakias normatív 06 Sph. + 8.00D-tól + 32.00D-ig Kemény kontaktlencsék, 21 03 cornealis 09 03 normatív keratoconusos 09 Sph. +/- 32.00Dig Reguláris és irreguláris astigmia, aphakia, 21 03 Gázpermeabilis sphericus -8.00 D 09 06 kontaktlencsék feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia 21 03 Gázpermeabilis 09 06 kontaktlencsék, normatív 03 Sph. +/- 5.00D Gázpermeabilis 21 03 kontaktlencsék, 09 06 normatív Sph. +/- 5.00D 06 felett Gázpermeabilis 21 03 kontaktlencsék, 09 06 keratoconusos, normatív 09 Sph. +/- 25.00D

szemészet, gyermekszemészet

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

70% 12 2 db

1215

1216

1217

1218

38% víztartalmú, 21 03 lágy 09 09 kontaktlencsék

Aphakia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után, anisometropia

38% víztartalmú, 21 03 lágy 09 09 normatív kontaktlencsék, 03 Sph. +/- 8.00D 38% víztartalmú, 21 03 lágy 09 09 kontaktlencsék, normatív 06 Sph. +/- 8.00D felett Aphakia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta 55% víztartalmú, utáni monoculáris 21 03 sphericus, lágy aphakia, recidiváló 09 12 kontaktlencsék vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás

70% 12 2 db

70% 12 2 db

mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után 1219

1220

1221

55% víztartalmú, 21 03 sphericus, lágy 09 12 normatív kontaktlencsék, 03 Sph. +/- 8.00D 55% víztartalmú, 21 03 sphericus, lágy 09 12 kontaktlencsék, normatív 06 Sph. +/- 8.00D felett Aphakia, astigmia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy chronikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, 55% víztartalmú, congenitalis 21 03 toricus, lágy aniridia, traumás 09 15 kontaktlencsék mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után, leukoma corneae, vulnus perforans corneae, aniridia congenita és traumatica

70% 12 2 db

70% 12 2 db

1222

1223

1224 1225

1226

1227

1228

55% víztartalmú, 21 03 toricus, lágy 09 15 normatív kontaktlencsék, 03 Toricus cyl. 5.00 Öröklött maculadegeneratiók, senilis maculopathia, retinopathia diabetica, retinopathia hypertonica, status post emboliam arteriae centralis retinae, status post thrombosis venae centralis retinae, glaucoma, myopia centralis fundus károsodással, Fusch21 folt, aphakia, 03 Távcsőszemüvegek pseudophakia, 21 Leber-féle opticus atrophia, kétoldali neuritis, atrophia nervi optici, fibroplasia retrolentalis, buphthalmus, microphthalmus, amblyopia, foramen maculae luteae, uveitis chronica, chorioretinitis centralis inveterans, leukoma corneae, dystrophia corneae 21 03 Eschenbach, Galilei 21 03 távcsőszemüvegek 21 03 Galilei-System 21 03 2,2X, normatív 06 Sehwinkel 21 03 21 03 Matt előtét normatív 09 21 03 Előtétlencse 21 03 normatív 3.0D-16.0D-ig 12 21 03 Formasablon 21 03 centírozóval, normatív 15 konverg. Adapt.

70% 12 2 db

Szemészeti szemészet, klinika gyermekszemészet

90% 48 1 db

90% 48 1

db

90% 48 1 db

90% 48 1 db

1229

21 03 21 03 18

Alátét

1230

21 03 21 04

Zeiss, Galilei távcsőszemüvegek N=1,8X

1231

1232

1233

1234

1235

1236

1237

1238

1239 1240 1241 1242 1243 1244 1245 1246

21 03 21 04 03 21 03 21 04 06 21 03 21 04 09 21 03 21 04 12 21 03 21 04 15 21 03 21 04 18 21 03 21 04 21 21 03 21 06

normatív

90% 48 1

db

Sphericus korrekció

normatív

90% 48 1 db

Toricus korrekció

normatív

90% 48 1 db

Fantomlencse

normatív

90% 48 1 db

Előtétlencse 2X, 3X, 4X

normatív

90% 48 1 db

Előtétlencse 5X, 6X, 8X

normatív

90% 48 1 db

Előtétlencse 10X,12X

normatív

90% 48 1 db

Matt előtétlencse

normatív

90% 48 1 db

Zeiss, Kepler távcsőszemüvegek N=3,6X

21 03 Előtétlencse 21 06 normatív matt 15 21 03 21 Eschenbach07 Kepler távcsövek 21 03 Eschenbach21 07 normatív Kepler távcső 03 21 03 Keretek Zeiss 21 09 távcsőszemüveghez 21 03 Keretek Zeiss 21 09 normatív távcsőszemüveghez 03 21 03 Tokok Zeiss 21 12 távcsőszemüveghez 21 03 Tokok Zeiss 21 12 normatív távcsőszemüveghez 03 SZEMTŐL 21 42 SZEMBENI

90% 48 1 db

90% 48 1 db

90% 48 1 db

90% 48 1 db

1247

1248

1249

1250

1251

1252

1253 1254 1255

1256

KOMMUNIKÁCIÓS ESZKÖZÖK 21 42 12 Hanggenerátorok

21 42 Hangprotézisek 12 03

Teljes gégeexstirpatiot követően

fül-orrgégegyógyászat, gyermek fül-orrgégegyógyászat, arc-állcsontszájsebészet, foniátria

21 42 12 03 Hangprotézisek normatív 98% 6 1 db 03 Teljes gégefül-orrexstirpatiot gégegyógyászat, követően, gyermek fül-orr21 42 amennyiben a Műgége gégegyógyászat, 12 06 beszédképesség arc-állcsonthelyreállítása más szájsebészet, úton nem foniátria lehetséges 21 42 Műgége12 06 normatív 98% 60 1 db készülék 03 Az akkumlátor a Servox 21 42 Tartozékok készülék 12 06 műgégenormatív rendelését 98% 12 1 db 06 készülékhez követő 12 hónap után rendelhető HALLÁSJAVÍTÓ 21 45 ESZKÖZÖK Hallójárati 21 45 03 készülékek 21 45 03 Mélyhallójárati 03 készülékek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, Dokumentált beszédhalláshalláscsökkenés 21 vizsgálat, Mélyhallójárati javítására, 45 stapedius készülékek kisamennyiben a 03 reflexvizsgálat audiológia közepes hallásvesztés 500, 03 elvégzése és halláscsökkenésre 1000 és 2000 Hz03 annak n mért átlaga a 20 dokumentálása dB-t meghaladja kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel

kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

1257

Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 03 03 halláscsökkenésre normatív 03 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1258 03 03 halláscsökkenésre emelt 03 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1259 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 03 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek kisközepes 21 45 halláscsökkenésre 12560 03 03 normatív analóg 03 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Mélyhallójárati 21 45 készülékek kis1261 03 03 közepes emelt 03 06 halláscsökkenésre analóg

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb

98% 72 1 db

jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Mélyhallójárati készülékek kisközepes 21 45 halláscsökkenésre 1262 03 03 kiemelt analóg 03 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1263 03 03 halláscsökkenésre normatív 03 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1264 03 03 halláscsökkenésre emelt 03 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1265 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 03 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1266 03 03 halláscsökkenésre normatív 03 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati 21 45 készülékek kis1267 03 03 közepes emelt 03 12 halláscsökkenésre digitális

középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai

98% 72 1 db

jelfeldolgozással, II. csoport

Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1268 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 03 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1269 03 03 halláscsökkenésre normatív 03 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1270 03 03 halláscsökkenésre emelt 03 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1271 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 03 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1272 03 03 halláscsökkenésre normatív 03 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1273 03 03 halláscsökkenésre emelt 03 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport

tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18

98% 72 1 db

év feletti betegek számára rendelhető Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1274 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 03 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1275 03 03 halláscsökkenésre normatív 03 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1276 03 03 halláscsökkenésre emelt 03 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Mélyhallójárati készülékek kis21 45 közepes 1277 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 03 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

21 45 1278 03 03 06

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius Dokumentált reflexvizsgálat halláscsökkenés elvégzése és annak javítására, Mélyhallójárati dokumentálása amennyiben a készülékek kötelező hallásvesztés 500, nagyfokútól súlyos 2. A rendelésnél az 1000 és 2000 Hzhalláscsökkenésre oldaliságot fel kell n mért átlaga az tüntetni 50 dB-t 3. Adott eszköz meghaladja rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata

audiológia

(kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

1279

Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 03 03 halláscsökkenésre normatív 06 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1280 03 03 halláscsökkenésre emelt 06 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1281 03 03 06 03

1282

21 45 03 03 06 06

Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre kiemelt analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre normatív analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos 21 45 halláscsökkenésre 1283 03 03 emelt analóg 06 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal 21 45 Mélyhallójárati 1284 03 03 készülékek 06 06 nagyfokútól súlyos

kiemelt

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára

98% 72 1 db

98% 48 1 db

1285

halláscsökkenésre analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 03 03 halláscsökkenésre normatív 06 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport

Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1286 03 03 halláscsökkenésre emelt 06 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1287 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 06 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1288 03 03 halláscsökkenésre normatív 06 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1289 03 03 halláscsökkenésre emelt 06 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati 21 45 készülékek 1290 03 03 kiemelt nagyfokútól súlyos 06 12 halláscsökkenésre

rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

98% 48 1 db

1291

digitális jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 03 03 halláscsökkenésre normatív 06 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport

Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1292 03 03 halláscsökkenésre emelt 06 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1293 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 06 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1294 03 03 halláscsökkenésre normatív 06 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1295 03 03 halláscsökkenésre emelt 06 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1296 03 03 kiemelt halláscsökkenésre 06 18 digitális jelfeldolgozással,

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

IV. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1297 03 03 halláscsökkenésre normatív 06 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1298 03 03 halláscsökkenésre emelt 06 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Mélyhallójárati készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1299 03 03 halláscsökkenésre kiemelt 06 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

21 45 1300 03 03 09

Mélyhallójárati készülékek hallásmaradványra

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és Dokumentált annak halláscsökkenés dokumentálása javítására, kötelező amennyiben a 2. A rendelésnél hallásvesztés 500, az oldaliságot fel 1000 és 2000 Hzkell tüntetni n mért átlaga a 90 3. Adott eszköz dB-t meghaladja rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét

audiológia

aláírásával igazolja

1301

Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 03 03 normatív analóg 09 03 jelfeldolgozással, kézi beállítással

Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1302 03 03 emelt analóg 09 03 jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1303 03 03 09 03

1304

21 45 03 03 09 06

Mélyhallójárati készülékek hallásmaradványra kiemelt analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek hallásmaradványra analóg normatív jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1305 03 03 analóg emelt 09 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1306 03 03 analóg kiemelt 09 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal 1307 21 45 Mélyhallójárati normatív

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

03 03 készülékek 09 09 hallásmaradványra digitális jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1308 03 03 emelt digitális 09 09 jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1309 03 03 kiemelt digitális 09 09 jelfeldolgozással, I. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1310 03 03 normatív digitális 09 12 jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1311 03 03 emelt digitális 09 12 jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1312 03 03 kiemelt digitális 09 12 jelfeldolgozással, II. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1313 03 03 normatív digitális 09 15 jelfeldolgozással, III. csoport 1314 21 45 Mélyhallójárati emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és

98% 72 1 db

03 03 készülékek 09 15 hallásmaradványra digitális jelfeldolgozással, III. csoport

Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1315 03 03 kiemelt digitális 09 15 jelfeldolgozással, III. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1316 03 03 normatív digitális 09 18 jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1317 03 03 emelt digitális 09 18 jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1318 03 03 kiemelt digitális 09 18 jelfeldolgozással, IV. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1319 03 03 normatív digitális 09 21 jelfeldolgozással, V. csoport Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1320 03 03 emelt digitális 09 21 jelfeldolgozással, V. csoport

18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18

98% 72 1 db

év feletti betegek számára rendelhető Mélyhallójárati készülékek 21 45 hallásmaradványra 1321 03 03 kiemelt digitális 09 21 jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és 21 45 03 1322 fülkagyló 06 készülékek

21 45 1323 03 06 03

Hallójárati és fülkagyló készülékek kisközepes halláscsökkenésre

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak Dokumentált dokumentálása halláscsökkenés kötelező javítására, 2. A rendelésnél amennyiben a az oldaliságot fel hallásvesztés 500, kell tüntetni 1000 és 2000 Hz- 3. Adott eszköz n mért átlaga a 20 rendelése csak dB-t meghaladja akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1324 03 06 normatív halláscsökkenésre 03 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Hallójárati és 21 45 fülkagyló 1325 03 06 emelt készülékek kis03 03 közepes

98% 48 1 db

audiológia

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb

98% 72 1 db

halláscsökkenésre analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1326 03 06 03 03

1327

21 45 03 06 03 06

Hallójárati és fülkagyló készülékek kisközepes kiemelt halláscsökkenésre analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenésre normatív analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes 21 45 halláscsökkenésre 1328 03 06 emelt analóg 03 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes 21 45 halláscsökkenésre 1329 03 06 kiemelt analóg 03 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1330 03 06 normatív halláscsökkenésre 03 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport 1331 21 45 Hallójárati és emelt

középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és

98% 72 1 db

03 06 fülkagyló 03 09 készülékek kisközepes halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1332 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 03 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1333 03 06 normatív halláscsökkenésre 03 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1334 03 06 emelt halláscsökkenésre 03 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1335 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 03 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek kis1336 03 06 közepes normatív 03 15 halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással,

18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1337 03 06 emelt halláscsökkenésre 03 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1338 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 03 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1339 03 06 normatív halláscsökkenésre 03 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1340 03 06 emelt halláscsökkenésre 03 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1341 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 03 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és 21 45 fülkagyló 1342 03 06 készülékek kisnormatív 03 21 közepes halláscsökkenésre

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

digitális jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1343 03 06 emelt halláscsökkenésre 03 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis21 45 közepes 1344 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 03 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

21 45 1345 03 06 06

1346

Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre

21 45 Hallójárati és 03 06 fülkagyló

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és Dokumentált annak halláscsökkenés dokumentálása javítására, kötelező amennyiben a 2. A rendelésnél hallásvesztés 500, az oldaliságot fel 1000 és 2000 Hz- kell tüntetni n mért átlaga az 3. Adott eszköz 50 dB-t rendelése csak meghaladja akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja normatív

audiológia

1 db

70% 72 1 db

06 03 készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1347 03 06 emelt halláscsökkenésre 06 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1348 03 06 06 03

1349

21 45 03 06 06 06

Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos kiemelt halláscsökkenésre analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre normatív analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos 21 45 halláscsökkenésre 1350 03 06 emelt analóg 06 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1351 03 06 halláscsökkenésre kiemelt 06 06 analóg jelfeldolgozással, digitális

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1352

programozhatósággal Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 03 06 normatív halláscsökkenésre 06 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport

Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1353 03 06 emelt halláscsökkenésre 06 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1354 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 06 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1355 03 06 normatív halláscsökkenésre 06 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1356 03 06 emelt halláscsökkenésre 06 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és 21 45 fülkagyló 1357 03 06 készülékek kiemelt 06 12 nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1358

digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 03 06 normatív halláscsökkenésre 06 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport

Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1359 03 06 emelt halláscsökkenésre 06 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1360 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 06 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1361 03 06 normatív halláscsökkenésre 06 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1362 03 06 emelt halláscsökkenésre 06 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport 21 45 Hallójárati és 1363 03 06 fülkagyló 06 18 készülékek

kiemelt

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára

98% 72 1 db

98% 48 1 db

nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1364 03 06 normatív halláscsökkenésre 06 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1365 03 06 emelt halláscsökkenésre 06 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1366 03 06 kiemelt halláscsökkenésre 06 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

21 45 1367 03 06 09

Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradványra

rendelhető

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, Dokumentált stapedius halláscsökkenés reflexvizsgálat javítására, elvégzése és amennyiben a annak hallásvesztés 500, dokumentálása 1000 és 2000 Hzkötelező n mért átlaga a 90 2. A rendelésnél dB-t meghaladja az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az

audiológia

adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

1368

Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 03 06 hallásmaradványra normatív 09 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1369 03 06 hallásmaradványra emelt 09 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1370 03 06 09 03

1371

21 45 03 06 09 06

Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradványra kiemelt analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradványra analóg normatív jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 hallásmaradványra 1372 03 06 analóg emelt 09 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Hallójárati és fülkagyló készülékek 21 45 hallásmaradványra 1373 03 06 analóg kiemelt 09 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1374 03 06 hallásmaradványra normatív 09 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1375 03 06 hallásmaradványra emelt 09 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1376 03 06 hallásmaradványra kiemelt 09 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1377 03 06 hallásmaradványra normatív 09 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1378 03 06 hallásmaradványra emelt 09 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport

1379

21 45 Hallójárati és 03 06 fülkagyló

kiemelt

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek

98% 72 1 db

98% 48 1 db

09 12 készülékek hallásmaradványra digitális jelfeldolgozással, II. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1380 03 06 hallásmaradványra normatív 09 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1381 03 06 hallásmaradványra emelt 09 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1382 03 06 hallásmaradványra kiemelt 09 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1383 03 06 hallásmaradványra normatív 09 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1384 03 06 hallásmaradványra emelt 09 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és 21 45 fülkagyló 1385 03 06 kiemelt készülékek 09 18 hallásmaradványra

számára rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

98% 48 1 db

digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1386 03 06 hallásmaradványra normatív 09 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1387 03 06 hallásmaradványra emelt 09 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Hallójárati és fülkagyló 21 45 készülékek 1388 03 06 hallásmaradványra kiemelt 09 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Fül mögötti 1389 21 45 06 hallókészülékek

21 45 1390 06 03

Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenésre

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat Dokumentált elvégzése és halláscsökkenés annak javítására, dokumentálása amennyiben a kötelező hallásvesztés 500, 2. A rendelésnél 1000 és 2000 Hzaz oldaliságot fel n mért átlaga a 20 kell tüntetni dB-t meghaladja 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási

audiológia

időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

1391

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 06 03 halláscsökkenésre normatív 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1392 06 03 halláscsökkenésre emelt 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1393 06 03 03

1394

21 45 06 03 06

Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenésre kiemelt analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kisközepes halláscsökkenésre normatív analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Fül mögötti hallókészülékek kisközepes 21 45 halláscsökkenésre 1395 06 03 emelt analóg 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

1396

21 45 Fül mögötti kiemelt 06 03 hallókészülékek kis-

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek

98% 72 1 db

98% 48 1 db

közepes halláscsökkenésre analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 06 03 halláscsökkenésre normatív 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport

06

1397

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1398 06 03 halláscsökkenésre emelt 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1399 06 03 halláscsökkenésre kiemelt 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1400 06 03 halláscsökkenésre normatív 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1401 06 03 halláscsökkenésre emelt 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport 21 45 Fül mögötti 1402 06 03 hallókészülékek 12 kis-közepes

kiemelt

számára rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára

98% 72 1 db

98% 48 1 db

1403

halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 06 03 halláscsökkenésre normatív 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1404 06 03 halláscsökkenésre emelt 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1405 06 03 halláscsökkenésre kiemelt 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1406 06 03 halláscsökkenésre normatív 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1407 06 03 halláscsökkenésre emelt 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti 21 45 hallókészülékek 1408 06 03 kis-közepes kiemelt 18 halláscsökkenésre digitális

rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1409 06 03 halláscsökkenésre normatív 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1410 06 03 halláscsökkenésre emelt 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 kis-közepes 1411 06 03 halláscsökkenésre kiemelt 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

21 45 1412 06 06

Fül mögötti hallókészülékek, nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat Dokumentált elvégzése és halláscsökkenés annak javítására, dokumentálása amennyiben a kötelező hallásvesztés 500, 2. A rendelésnél 1000 és 2000 Hzaz oldaliságot fel n mért átlaga az kell tüntetni 50 dB-t 3. Adott eszköz meghaladja rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz

audiológia

megfelelőségét aláírásával igazolja

1413

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 06 06 halláscsökkenésre normatív 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1414 06 06 halláscsökkenésre emelt 03 analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1415 06 06 03

1416

21 45 06 06 06

Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre kiemelt analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenésre normatív analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos 21 45 halláscsökkenésre 1417 06 06 emelt analóg 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Fül mögötti 21 45 hallókészülékek 1418 06 06 nagyfokútól súlyos 06 halláscsökkenésre

kiemelt

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

98% 48 1 db

1419

analóg jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 06 06 halláscsökkenésre normatív 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1420 06 06 halláscsökkenésre emelt 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1421 06 06 halláscsökkenésre kiemelt 09 digitális jelfeldolgozással, I. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1422 06 06 halláscsökkenésre normatív 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1423 06 06 halláscsökkenésre emelt 12 digitális jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti 21 45 hallókészülékek 1424 06 06 nagyfokútól súlyos kiemelt 12 halláscsökkenésre digitális

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

1425

jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 06 06 halláscsökkenésre normatív 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1426 06 06 halláscsökkenésre emelt 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1427 06 06 halláscsökkenésre kiemelt 15 digitális jelfeldolgozással, III. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1428 06 06 halláscsökkenésre normatív 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1429 06 06 halláscsökkenésre emelt 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1430 06 06 halláscsökkenésre kiemelt 18 digitális jelfeldolgozással, IV. csoport

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1431 06 06 halláscsökkenésre normatív 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1432 06 06 halláscsökkenésre emelt 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 nagyfokútól súlyos 1433 06 06 halláscsökkenésre kiemelt 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport

21 45 1434 06 09

Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradványra

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és Dokumentált annak halláscsökkenés dokumentálása javítására, kötelező amennyiben a 2. A rendelésnél hallásvesztés 500, az oldaliságot fel 1000 és 2000 Hz- kell tüntetni n mért átlaga a 90 3. Adott eszköz dB-t meghaladja rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával

audiológia

igazolja

1435

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 06 09 normatív analóg 03 jelfeldolgozással, kézi beállítással

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1436 06 09 emelt analóg 03 jelfeldolgozással, kézi beállítással

21 45 1437 06 09 03

1438

21 45 06 09 06

Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradványra kiemelt analóg jelfeldolgozással, kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradványra analóg normatív jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1439 06 09 analóg emelt 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1440 06 09 analóg kiemelt 06 jelfeldolgozással, digitális programozhatósággal 21 45 Fül mögötti 1441 normatív 06 09 hallókészülékek

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

09

hallásmaradványra digitális jelfeldolgozással, I. csoport

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1442 06 09 emelt digitális 09 jelfeldolgozással, I. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1443 06 09 kiemelt digitális 09 jelfeldolgozással, I. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1444 06 09 normatív digitális 12 jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1445 06 09 emelt digitális 12 jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1446 06 09 kiemelt digitális 12 jelfeldolgozással, II. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1447 06 09 normatív digitális 15 jelfeldolgozással, III. csoport 21 45 Fül mögötti 1448 emelt 06 09 hallókészülékek

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti

98% 72 1 db

15

hallásmaradványra digitális jelfeldolgozással, III. csoport

Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1449 06 09 kiemelt digitális 15 jelfeldolgozással, III. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1450 06 09 normatív digitális 18 jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1451 06 09 emelt digitális 18 jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1452 06 09 kiemelt digitális 18 jelfeldolgozással, IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1453 06 09 normatív digitális 21 jelfeldolgozással, V. csoport Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1454 06 09 emelt digitális 21 jelfeldolgozással, V. csoport

betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 48 1 db

Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető

70% 72 1 db

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

98% 72 1 db

számára rendelhető Fül mögötti hallókészülékek 21 45 hallásmaradványra 1455 06 09 kiemelt digitális 21 jelfeldolgozással, V. csoport

Fejpánt21 45 1456 hallókészülékek 06 12 (csontvezetéses)

1457

21 45 Fejpánt06 12 hallókészülékek 03 (csontvezetéses)

98% 48 1 db

1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak Dokumentált dokumentálása halláscsökkenés kötelező javítására, 2. A rendelésnél amennyiben a az oldaliságot fel hallásvesztés 500, kell tüntetni 1000 és 2000 Hz-n 3. Adott eszköz mért átlaga a 20 rendelése csak dB-t meghaladja akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja normatív

21 45 Fejpánt1458 06 12 hallókészülékek emelt 03 (csontvezetéses)

21 45 Fejpánt1459 06 12 hallókészülékek 03 (csontvezetéses)

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

kiemelt

70% 72 1 db Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára

98% 72 1 db

98% 48 1 db

1460

1461

1462

1463

1464 1465

rendelhető 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, Dokumentált stapedius halláscsökkenés reflexvizsgálat javítására, elvégzése és amennyiben a annak hallásvesztés 500, dokumentálása 1000 és 2000 Hz-n kötelező mért átlaga a 20 2. A rendelésnél 21 Szemüvegszárba dB-t meghaladja és az oldaliságot fel 45 épített a audiológia kell tüntetni 09 hallókészülékek hallásrehabilitáció 3. Adott eszköz légvezetéses úton az rendelése csak operált fül akkor lehetséges, váladékozása vagy ha a beteg az fejlődési adott eszköz 15 rendellenesség napos miatt nem oldható használata meg (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja Szemüvegszárba 21 45 09 épített 03 hallókészülékek 21 45 Szemüvegszárba 09 03 épített normatív 70% 72 1 db 03 hallókészülékek Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb 21 45 Szemüvegszárba középiskolai 09 03 épített emelt 98% 72 1 db tanulmányaik 03 hallókészülékek befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év 21 45 Szemüvegszárba alatti betegek 09 03 épített kiemelt 98% 48 1 db számára 03 hallókészülékek rendelhető 21 Testen viselt, Dokumentált 1. Az audiológia

45 12

1466

1467

dobozos hallókészülékek

halláscsökkenés eszközrendelés javítására, előtt amennyiben a audiometria, hallásvesztés 500, beszédhallás1000 és 2000 Hz- vizsgálat, n mért átlaga a stapedius 20 dB-t reflexvizsgálat meghaladja elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

Testen viselt, 21 45 12 dobozos 03 hallókészülékek 21 45 Testen viselt, 12 03 dobozos normatív 03 hallókészülékek

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb 21 45 Testen viselt, középiskolai 1468 12 03 dobozos emelt tanulmányaik 03 hallókészülékek befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év 21 45 Testen viselt, alatti betegek 1469 12 03 dobozos kiemelt számára 03 hallókészülékek rendelhető Hallásjavító Kizárólag 21 45 készülékek Hallásjavító közgyógyellátás 1470 24 kiegészítői készülékekhez. jogcímén 18 év (egyéni alatti betegek

70% 72 1 db

98% 72 1 db

98% 48 1 db

audiológa

fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez)

1471

1472

1473

1474

1475

1476

1477

1478

1479

1480

1481

1482 1483

Illeszték típusok testen viselt 21 45 24 (dobozos) vagy 03 fül mögött elhelyezett készülékhez 21 45 Kemény 24 03 normatív fülilleszték 03 21 45 Félkemény 24 03 normatív fülilleszték 06 21 45 Rugalmas PVC 24 03 normatív fülilleszték 09 21 45 Szilikon 24 03 normatív fülilleszték 12 21 45 Kombinált 24 03 normatív fülilleszték 15 Illeszték részelemei 21 45 24 (javításnak 06 minősülő csere esetén is) 21 45 24 06 Vékony cső normatív 03 21 45 24 06 Közepes cső normatív 06 21 45 24 06 Vastag cső normatív 09 21 45 24 06 Páramentes cső normatív 12 21 45 Libby Horn 24 06 normatív cső 15 21 45 Bakke Horn normatív

számára rendelhető. A kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik

70% 12 1 db

70% 12 1 db

70% 12 1 db

70% 12 1 db

70% 12 1 db

70% 12 1

db

70% 12 1

db

70% 12 1

db

70% 12 1 db

70% 12 1

db

70% 12 1

db

1484

1485

1486

1487

1488

1489

1490

1491

24 06 18 21 45 24 06 21 21 45 24 06 24 21 45 24 06 27

cső Szellőzőfurat dugóval Fémbetét Antiallergiás bevonat

normatív

70% 12 1 db

normatív

70% 12 1 db

normatív

70% 12 1 db

Hallásjavító elektronikát tartalmazó, vagy 21 45 24 ahhoz 09 közvetlenül csatlakozó illesztékek 21 45 24 09 Ház normatív 06 21 45 Ház, szellőző 24 09 normatív furattal 09 Hallásjavító 21 45 készülékek 27 energiaforrásai és ezek tartozékai 21 45 27 Akkumulátorok 03

Akkumulátorok 21 45 implantátum 1492 27 03 dobozos emelt 03 processzorához 1,5 V-os

21 45 Akkumulátorok 1493 27 03 implantátum kiemelt 03 dobozos

70% 12 1

db

70% 12 1

db

audiológia

1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is rendelhető 1. Kizárólag 9 év alatti betegek számára

98% 12 20 db

98% 12 20 db

processzorához 1,5 V-os

1494

21 45 27 Energiaforrás 06 töltés-ellenőrzők

21 45 Akkumulátor1495 27 06 ellenőrző 03

1496

21 45 Akkumulátor27 06 ellenőrző 03

21 45 1497 27 06 Elemellenőrző 06

1498

1499

rendelhető 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is rendelhető

21 45 27 06 Elemellenőrző 06

emelt

kiemelt

emelt

kiemelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

98% 72 1 db

98% 48 1 db

98% 72 1 db

98% 48 1 db

21 45 27 Akkumulátortöltő 09

21 45 1500 27 09 Akkumulátortöltő emelt 03

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető

98% 24 1 db

21 45 1501 27 09 Akkumulátortöltő kiemelt 03 1502

98% 24 1 db

21 45 27 Elemek 12

1503

21 45 675-ös 27 12 típusú 03 elemek

emelt

1504

21 45 675-ös 27 12 típusú 03 elemek

kiemelt

21 45 675-ös típusú 1505 27 12 elemek emelt 04 implantátumhoz

21 45 675-ös típusú 1506 27 12 elemek kiemelt 04 implantátumhoz

1507

Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető

21 45 312-es 27 12 típusú 06 elemek

emelt

Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető 1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is rendelhető 1. Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is rendelhető Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára,

98% 6 30 db

98% 6 30 db

98% 6 93 db

98% 6 93 db

98% 6 30 db

1508

21 45 312-es 27 12 típusú 06 elemek

1509

21 45 13-as típusú 27 12 emelt elemek 09

1510

21 45 13-as típusú 27 12 kiemelt elemek 09

1511

10-es, vagy 21 45 230-as 27 12 emelt típusú 12 elemek

1512

10-es, vagy 21 45 230-as 27 12 kiemelt típusú 12 elemek

1513

21 45 R 6 típusú 27 12 emelt elemek 18

1514

21 45 R 6 típusú kiemelt

kiemelt

vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év alatti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek számára, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek számára rendelhető Kizárólag 9 év

98% 6 30 db

98% 6 30 db

98% 6 30 db

98% 6 30 db

98% 6 30 db

98% 6 30 db

98% 6 30 db

27 12 elemek 18

1515

1516

1517

1518

1519

1520

1521

1522

1523

1524

alatti betegek számára rendelhető

Hallásjavító készülékek 21 45 30 tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei

21 45 Szerelt 30 36 jelzőeszközök

Siketeknek és azon nagyothallóknak rendelhetők, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz-en mért hallásvesztésének átlaga az 50 dB-t meghaladja

21 45 Szerelt 30 36 jelzőeszközök: normatív 03 ébresztőóra Szerelt 21 45 jelzőeszközök: 30 36 normatív hangérzékelő 06 egység Szerelt 21 45 jelzőeszközök: 30 36 normatív K1 közösítő 09 egység 21 45 Szerelt 30 36 jelzőeszközök: normatív 12 szerelt vezeték Szerelt 21 45 jelzőeszközök: 30 36 normatív hálózati 15 csatlakozó 21 45 Telefon 30 36 hosszabbító normatív 18 vezeték Siketeknek, és azon Az eszköz nagyothallóknak rendeléséhez az rendelhetők, egészségbiztosító 21 45Jelzőeszközakiknek 500, 1000 ellenőrző 30 37kombinációk és 2000 Hz- n mért főorvosának hallásvesztésének ellenjegyzése átlaga a 50 dB-t szükséges meghaladja 21 45 Jelzőeszközök30 37 kombinációk több normatív 21 funkcióval

audiológia

50% 72 1 db.

50% 72 2 db.

50% 72 1 db.

50% 72 1 db.

50% 72 1 db.

50% 72 1 db.

audiológia

50% 120 1 db.

11. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez188

12. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez189 13. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez190 14. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

15. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez Munkalap rögzített fogpótláshoz Sorszám: Fogszín: Munkát végző labor: Kezelőorvos: _______________________ ______________________ R.-intézet: Beteg neve: _______________________________ ________________________ Csekkbefiz. 199_______ hó Lakása: _____ nap ______ Ft ___________________________ Elkészítendő munka Elszámolás Kelet:

kiadásának kelte

megnevezése

szállítandó

megnevezés

db

egységár

ár

Az elszámolás darabszám szerinti helyességét igazolom: 8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 P. H. 87 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8

_______________________________ kezelőorvos

Jelölési utasítás a (3)-(6) vagy (2) A munka átvételét igazolom: számsorban pl.: Az üres ∆ fémkorona _______________________________ rovatban: - kozmetikus korona biztosított □ fémhídtag ø kozmetikus hídtag Megjegyzéseket a túloldalra kell írni! 秮 köpeny-korona A. 3510-159. r. sz. - Pátria-Nyomell. 13 380 - 640 - 4 30998 Pátria Ny. Rt. (Dfsz.: 4581)

Munkalap rögzített fogpótláshoz Sorszám: Fogszín: Munkát végző labor: Kezelőorvos: _______________________ ______________________ R.-intézet: Beteg neve: _______________________________ ________________________ Csekkbefiz. 199_______ hó Lakása: _____ nap ______ Ft ___________________________ Elkészítendő munka Elszámolás kiadásának megnevezése szállítandó megnevezés db egységár ár kelte Az elszámolás darabszám szerinti helyességét igazolom: 8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 P. H. 87 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 _______________________________ kezelőorvos Jelölési utasítás a (3)-(6) vagy (2) A munka átvételét igazolom: számsorban pl.: Az üres ∆ fémkorona _______________________________ rovatban: - kozmetikus korona biztosított □ fémhídtag ø kozmetikus hídtag Megjegyzéseket a túloldalra kell írni! 秮 köpeny-korona Munkalap lemezes fogpótláshoz Rendelőintézet Sorszám: Beteg neve: _______________________________________ lakcíme: LABOR PÉLDÁNYA ____________________________________ Tervezés Kezelő Fogszín: Elszámolás Front- Őrlő- Fém- Akril- Pelotta fogszakorvos megnevezés db Kelet:

fog

fog

kapocs kapocs

Felső Alsó Elkészítendő munka kiadásának megnevezése kelte Egyéni kanál Lenyomat berajzolásra Harapás Fogpróba Átadásra kész:

Az elszámolás darabszám Akril frontfog szerinti helyességét és a munka Akril őrlőfog átvételét igazolom: Munkadíj foganként Szerkezeti kapocs Kelt: Akril egyéni szállítandó _______________________ kanál P. H. Fémlemez

FELJEGYZÉSEK:

A. 3510-158. r. sz. - Nyomell. - Közl. Ny. JOGOSÍTÓ LAP

Lingválív ____________________ kezelő fogszakorvos A munka átvételét igazolom: Kelt: ____ hó ___________, n _________________________ biztosított (beteg) aláírása (A szakrendelés tölti ki.)

A biztosított neve: ___________________________________________________________ szül. éve: _________ Lakcíme: _______________________________ (helység, ker.) ____________________ utca ____________ szám. Munkaviszonyban álló biztosítottnál a munkáltató törzsszáma: üzem, hivatal, szövetkezet neve: __________________________________________________ üzem, hivatal, szöv. (lak)címe: _________________________________________________________________ Táppénzes biztosított Járadékos, nyugdíjas Önkéntes biztosított törzslapszáma: igazolvány sz.: igazolvány sz.: ________________ ________________ _______________ Egyéb jogcímen igényjogosult: a társadalombiztosítás terhére, éspedig: ___________________________________________________________ A fogpótlást A biztosított - neje _______ éves ________________________________________________ nevű igénylő: gyermeke - egyéb családtagja: ___________________________________________________________ NYILATKOZAT: Büntetőjogi felelősségem tudatában kijelentem, hogy a fenti adatok a valóságnak megfelelnek __________________________________ biztosított vagy igényjogosult

aláírása Munkalap lemezes fogpótláshoz Rendelőintézet Sorszám: Beteg neve: TŐLAP _______________________________________ lakcíme: ____________________________________ Tervezés Kezelő Fogszín: Elszámolás Front- Őrlő- Fém- AkrilPelotta fogszakorvos megnevezés db fog fog kapocs kapocs Az elszámolás darabszám Felső Akril frontfog szerinti helyességét és a munka Alsó Akril őrlőfog átvételét igazolom: Munkadíj foganként Elkészítendő munka Szerkezeti kapocs kiadásának Kelt: Akril egyéni megnevezése szállítandó kelte _______________________ kanál Egyéni kanál P. H. Fémlemez Lenyomat Lingválív berajzolásra Harapás ____________________ Fogpróba kezelő fogszakorvos Átadásra kész: A munka átvételét FELJEGYZÉSEK: igazolom: Kelt: ____ hó ___________, n _________________________ A. 3510-158. r. sz. - Nyomell. - Közl. biztosított (beteg) aláírása Ny. (A szakrendelés tölti JOGOSÍTÓ LAP ki.) A biztosított neve: ___________________________________________________________ szül. éve: _________ Lakcíme: _______________________________ (helység, ker.) ____________________ utca ____________ szám. Munkaviszonyban álló biztosítottnál a munkáltató törzsszáma: üzem, hivatal, szövetkezet neve: __________________________________________________ üzem, hivatal, szöv. (lak)címe: _________________________________________________________________ Táppénzes biztosított Járadékos, nyugdíjas Önkéntes biztosított törzslapszáma: igazolvány sz.: igazolvány sz.: ________________ ________________ _______________ Egyéb jogcímen igényjogosult: a társadalombiztosítás terhére, éspedig: ___________________________________________________________ A fogpótlást A biztosított - neje _______ éves

_______________________________________________ nevű igénylő: gyermeke - egyéb családtagja: ___________________________________________________________ NYILATKOZAT: Büntetőjogi felelősségem tudatában kijelentem, hogy a fenti adatok a valóságnak megfelelnek __________________________________ biztosított vagy igényjogosult aláírása Munkalap lemezes fogpótláshoz Rendelőintézet Sorszám: Beteg neve: _______________________________________ lakcíme: JOGOSÍTÓ LAP ____________________________________ Tervezés Kezelő Fogszín: Elszámolás Front- Őrlő- Fém- AkrilPelotta fogszakorvos megnevezés db fog fog kapocs kapocs Az elszámolás darabszám Felső Akril frontfog szerinti helyességét és a munka Alsó Akril őrlőfog átvételét igazolom: Munkadíj foganként Elkészítendő munka Szerkezeti kapocs kiadásának Kelt: Akril egyéni megnevezése szállítandó kelte _______________________ kanál Egyéni kanál P. H. Fémlemez Lenyomat Lingválív berajzolásra Harapás ____________________ Fogpróba kezelő fogszakorvos Átadásra kész: A munka átvételét FELJEGYZÉSEK: igazolom: Kelt: ____ hó ___________, n _________________________ A. 3510-158. r. sz. - Nyomell. - Közl. biztosított (beteg) aláírása Ny. (A szakrendelés tölti JOGOSÍTÓ LAP ki.) A biztosított neve: ___________________________________________________________ szül. éve: _________ Lakcíme: _______________________________ (helység, ker.) ____________________ utca ____________ szám. Munkaviszonyban álló biztosítottnál a munkáltató törzsszáma: üzem, hivatal, szövetkezet neve: __________________________________________________

üzem, hivatal, szöv. (lak)címe: _________________________________________________________________ Táppénzes biztosított Járadékos, nyugdíjas Önkéntes biztosított törzslapszáma: igazolvány sz.: igazolvány sz.: ________________ ________________ _______________ Egyéb jogcímen igényjogosult: a társadalombiztosítás terhére, éspedig: ___________________________________________________________ A fogpótlást A biztosított - neje _______ éves ________________________________________________ nevű igénylő: gyermeke - egyéb családtagja: ___________________________________________________________ NYILATKOZAT: Büntetőjogi felelősségem tudatában kijelentem, hogy a fenti adatok a valóságnak megfelelnek __________________________________ biztosított vagy igényjogosult aláírása 16. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez Követelmények az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök gyártására és kiszolgálására 1. Személyi feltételek A gyártó gondoskodik arról, hogy a gyártás érdekében a rendelésre, egyedi méretvétel alapján készítendő gyógyászati segédeszköz (a továbbiakban: vállalt eszköz) jellegének és mennyiségének megfelelő számú és szakképzettségű, munkavégzésre irányuló jogviszonyban álló személy álljon rendelkezésre. A gyártó kijelöli a minőségbiztosításért felelős, megfelelő szakképesítéssel és gyakorlattal rendelkező személyt. 2. Szolgáltatási és gyártási körülmények a) A gyártóüzem alapterületének, beosztásának és felszereltségének meg kell felelnie a vállalt eszközök mennyiségének, az alkalmazott technológiáknak, a munkavédelmi és az általános szakmai követelményeknek. b)191 A gyártó gondoskodik a külön jogszabályban előírt szakhatósági engedélyek beszerzéséről. c) A vállalt eszköz jellegének megfelelően a gyártó gondoskodik a higiéniai szakmai követelmények betartásáról. 3. Az alaptípusok dokumentációja (eszköztörzskönyv) a) A gyártó gondoskodik arról, hogy valamennyi - általa vállalt eszköz - alaptípusának dokumentációja rendelkezésre álljon annak érdekében, hogy lehetővé váljon az eszköz - gyógyászati célnak való megfelelőségének, biztonságosságának és hatásosságának értékelése. b) Az alaptípus dokumentációknak (külön-külön nyilvántartva) legalább - az adott eszközre vonatkozó alábbi adatokat kell tartalmazniuk: 1. Az eszköztípus műszaki és funkcionális leírása, az eszközre vonatkozó követelmények. 2. A típusváltozatok - ha van ilyen, pl. a külön rendelhető tartozékok - leírása, kiemelve a közöttük lévő különbségeket. 3. Az eszköz vázlatos összeállítási rajza, amelyen valamennyi alkatrész, egység, összetevő, réteg stb. fel van tüntetve, és tételszámmal rendelkezik, továbbá - ha szükséges - a típusváltozatonkénti külön-külön rajza. 4. A rajzon tételszámmal szereplő valamennyi alkatrészt és anyagot tartalmazó jegyzék, ha szükséges, típusváltozatonként külön-külön jegyzék: az alapanyagok és a vásárolt alkatrészek, részegységek stb. specifikációjával (rendelési adataival) és mennyiségével. 5. Az egyedi tervezést, méretezést stb. igénylő egységek tervezéséhez szükséges adatok. 6. Az eszköz gyártása/készítése során használt segédanyagok jegyzéke és azok mennyisége.

7. A gyártási műveletek - beleértve a méret- és mintavételt, a tervezést és az alvállalkozók által végzett műveleteket is - leírása a szükséges próbákkal, minőség-ellenőrzésekkel, átadással, betanítással és az esetleges korrekciókkal együtt. 8. A gyártó és az eszköz azonosítására használt jelölések, ezek tartalma, elhelyezési helye és módja, a használati, kezelési, tisztítási útmutató, amennyiben ez szükséges. 4. Az egyedi eszközre vonatkozó feljegyzések (eszközanyakönyv) Minden egyedileg elkészített eszközre vonatkozóan olyan dokumentációval kell rendelkezni, amely tartalmazza: a) az eszköz azonosítását lehetővé tévő adatokat, annak a személynek a nevét, akinek a kizárólagos használatára készült az eszköz, a felíró orvos, illetve az egészségügyi intézmény nevét, b) azokat a gyártási és vizsgálati feljegyzéseket, amelyek bizonyítják az 1.3. pont szerinti dokumentációinak való megfelelést. Ilyen dokumentáció hiányában vagy attól való eltérés esetén olyan dokumentációt, amely lehetővé teszi az eszköz terveinek, gyártásának, tervezett jellemzőinek és szolgáltatásának megismerését és az általános biztonsági és hatásossági követelmények alapján való minősítését. 5. Azonosítási és nyilvántartási rendszer a) Olyan nyilvántartási rendszert kell vezetni, amely az anyagbeszerzéstől kezdve a gyártáson keresztül az elkészült eszköz átadásáig biztosítja az eszköz azonosíthatóságát és a nyomon követhetőséget, továbbá elősegíti a helyesbítő tevékenységet. b) Olyan eljárást kell létrehozni és alkalmazni, amely lehetővé teszi az eszközről az átadása után szerzett tapasztalatok felülvizsgálatát és annak alapján a szükséges helyesbítő tevékenységet.

17. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez192 Közgyógyellátás jogcímén nem rendelhető eszközcsoportok

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.

A ISO 04 03 12 03 03 04 03 12 03 06 04 03 12 06 06 04 19 24 03 03 04 19 24 03 06 04 19 24 03 09

B C Eszköz megnevezése Megjegyzés CPAP készülékek BiPAP készülékek Párásítók CPAP és BiPAP készülékekhez Inzulinpumpák Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter Mélyhallójárati készülékek kis-közepes 21 45 03 03 03 18 éves kor halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, 21 felett V. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos 21 45 03 03 06 18 éves kor halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, 21 felett V. csoport 21 45 03 03 09 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradványra digitális 18 éves kor 21 jelfeldolgozással, V. csoport felett 21 45 03 06 03 Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes 18 éves kor 21 halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, V. csoport felett 21 45 03 06 06 Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos 18 éves kor 21 halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, V. csoport felett 21 45 03 06 09 Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradványra 18 éves kor 21 digitális jelfeldolgozással, V. csoport felett Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes 18 éves kor 21 45 06 03 21 halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, V. csoport felett Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos 18 éves kor 21 45 06 06 21 halláscsökkenésre digitális jelfeldolgozással, V. csoport felett

16.

21 45 06 09 21

Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradványra digitális jelfeldolgozással, V. csoport

18 éves kor felett

18. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez193 A munkahelyre vonatkozó követelményként meghatározott intézmények listája 1. A 10. számú melléklet 04 06 06 03, 04 06 06 06, 04 06 06 09, 04 06 06 12 és 04 06 06 15 ISO kódú sorához:

1 2 3 4 5 6

A Intézmény neve Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Debrecen Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórház-Rendelőintézet, Budapest Országos Orvosi Rehabilitációs Intézet, Budapest Szegedi Tudományegyetem Szent Györgyi Albert Klinikai Központ, Szeged 2. A 10. számú melléklet 04 19 24 03 ISO kódú sorához:

A Intézmény neve 0-18 éves korig, valamint 18 év felett legfeljebb a középiskolai tanulmányok 2194 befejezéséig 3 Békés Megyei Képviselő-testület Pándy Kálmán Kórház Gyermekosztálya, Gyula 4 Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Miskolc Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Gyermekgyógyászati 5 Intézet, Debrecen 6 Fejér Megyei Szent György Kórház, Székesfehérvár 7 Fővárosi Önkormányzat Heim Pál Gyermekkórház, Budapest Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-Budai Egyesített Kórházai, 8 Budapest Hódmezővásárhely Megyei Jogú Város Önkormányzat Erzsébet Kórház-Rendelőintézet 9 Csecsemő- és Gyermekosztály, Hódmezővásárhely Jósa András Oktatókórház Egészségügyi Szolgáltató Nonprofit Kft. Gyermekosztály, 10 Nyíregyháza 11 Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Győr Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Klinika, 12 Pécs Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. sz. Gyermekgyógyászati 13 Klinika, Budapest 14 Semmelweis Kórház, Kiskunhalas Szegedi Tudományegyetem Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek Egészségügyi 15 Központ, Szeged 195 16 Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház Gyermekdiabetológia, Veszprém 17 Intézmény neve 18 18. életévet betöltött betegek ellátása Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Szegedi Tudományegyetem Általános 19 Orvostudományi Kar Oktató Kórháza, Kecskemét 20 Békés Megyei Képviselő-testület Pándy Kálmán Kórháza, Gyula 21 Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház II. Belgyógyászati 1

22 23 24 25 26

Osztály, Miskolc Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest Csepeli Egészségügyi Szolgálat, Budapest Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum I. Belgyógyászati Klinika, Debrecen Dr. Bugyi István Kórház, Szentes Dr. Réthy Pál Kórház-Rendelőintézet, Békéscsaba

26/a196 Fejér Megyei Szent György Kórház Diabetológiai Szakellátóhelye, Székesfehérvár Fővárosi Önkormányzat Péterfy Sándor utcai Kórház-Rendelőintézet és Baleseti 27197 Központ Diabétesz Szakrendelő, Budapest 28 Honvédkórház - Állami Egészségügyi Központ Szakrendelő, Budapest 29 Jósa András Oktatókórház Egészségügyi Szolgáltató Nonprofit Kft., Nyíregyháza 30 Kenézy Kórház Rendelőintézet Egészségügyi Szolgáltató Nonprofit Kft., Debrecen 31 Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Győr Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar II. sz. Belgyógyászati Klinika, 32 Pécs Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. sz. Belgyógyászati Klinika, 33 Budapest Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar II. sz. Belgyógyászati Klinika 33/a.198 Diabetológiai Szakellátó, Budapest 34 Szegedi Tudományegyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged Szent Pantaleon Kórház Nonprofit Kft. Diabetológiai osztálya és szakellátó helye, 35199 Dunaújváros 36 Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház Nonprofit Zrt., Veszprém 37 Zala Megyei Kórház, Zalaegerszeg 19. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez200

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

A ISO 06 30 03 03 03 06 30 03 06 03 06 30 18 03 03 06 30 18 06 03 06 30 18 06 06 09 03 24 03 03 09 03 24 03 06

B Eszköz megnevezése Parókák valódi hajból Parókák műszálból Ideiglenes emlőprotézisek Szilikonos teljes emlőprotézis Szilikonos részleges emlőprotézis Normál melltartók szilikonos emlőprotézishez Extra melltartók szilikonos emlőprotézishez

20. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez201 Az egyes eszközcsoportokban megállapítható támogatási technikák A) Rendeltetés szerinti fixcsoportok

1. 2. 3.

A B C D Rendeltetés szerinti fixesítés alapjául Rendeltetés szerinti fixesítés alá vont szolgáló funkcionális (al)csoport funkcionális (al)csoport ISO kód Eszköz megnevezése ISO kód Eszköz megnevezése Tesztcsíkok támogatott Tesztcsíkok nem 04 24 12 06 03 04 24 12 06 06 vércukorszintmérőkhöz támogatott

vércukorszintmérőkhöz 4.

12 03 03 06 03

5.

12 06 03 06 03

6. 7.

18 12 18 03 03

Állítható járóbotok funkcionális T12 03 03 06 06 markolattal Állítható, összecsukható 12 06 03 06 06 járókeretek

12 06 03 06 09

Matracok

18 12 18 03 06

Állítható, anatómiai fogantyús járóbotok Lépegető járókeretek Lépcsőnjáró járókeretek Matracok kézipumpával

B) Az A) részben megnevezésre nem került csoportok, illetve alcsoportok esetében a) a 21. számú mellékletben meghatározott csoportok kivételével funkcionális elv szerinti fixcsoport, vagy b) százalékos támogatás állapítható meg.

21. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez202 A fixesítési eljárás alá vonási kötelezettség alól mentes eszközcsoportok köre:

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

A Funkcionális csoport 04 06 06 30 03 09 06 18 03 03 09 06 18 03 06 09 06 18 03 09 09 15 03 03 03 09 15 03 03 06 21 45 30 36 09 21 45 30 36 12

B Megnevezés Csőkötszerek Csonkharisnyák normál csonkra Csonkharisnyák ödémás csonkra Csonkharisnyák érzékeny csonkra, géllel bevonva Beszédszelepes műanyag kanülök Nem beszédszelepes műanyag kanülök Szerelt jelzőeszközök: K1 közösítő egység Szerelt jelzőeszközök: szerelt vezeték

22. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez203 ISO kód

Megnevezés

04 03 06

Inhalátorok

06 03 09 03

Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek

06 12 18

Csípő-térd-boka-láb ortézisek

06 18

Felső végtagok protézisrendszerei

06 24

Alsó végtagok protézisrendszerei

06 30 36

Műfogsorok

06 30 37

Fogszabályozás segédeszközei

12 16

Mopedek és motorkerékpárok

12 21

Kerekesszékek

21 03 06

Szemüvegkeretek

21 03 21

Távcsőszemüvegek

21 42 12 06 03

Műgége

21 45 03

Hallójárati készülékek

21 45 06

Fül mögötti hallókészülékek

21 45 09

Szemüvegszárba épített hallókészülékek

21 45 12

Testen viselt, dobozos hallókészülékek Hallásjavító implantátumok beszédprocesszorai 23. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez204

12 21 27 Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással

1

A rendelet mellékletekkel teljes, 254 oldalas szövegét a Magyar Közlöny 2007/30. II. kötet tartalmazta, melyet a közlöny előfizetői a kiadótól kérésre CD-n megkapnak. A mellékletek az Egészségügyi Közlöny 2007/7. számában nyomtatásban is megjelentek. 2

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 1. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

3

Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. § a).

4

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 1. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

5

Módosította: 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 29. § (4) b).

6

Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (1). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. §

1. 7

Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től.

8

Megállapította: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 2. § (1). Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 9

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (1). Hatályos: 2010. V. 15-től.

10

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. § (1). Hatályos: 2009. I. 15-től.

11

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 2.

12

Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. § (2). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 3.

13

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (2). Hatályos: 2010. V. 15-től.

14

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (2). Hatályos: 2010. V. 15-től.

15

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. § (3). Hatályos: 2009. I. 15-től.

16

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (3). Hatályos: 2010. V. 15-től.

17

Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. § (4). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 4.

18

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

19

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

20

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

21

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

22

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

23

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

24

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (4). Hatályos: 2010. V. 15-től.

25

Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (2). Hatályos: 2009. XI. 7-től.

26

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. § (5). Hatályos: 2009. I. 15-től.

27

Megállapította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. § (1). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 5. 28

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 6.

29

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. § (5). Hatályos: 2010. V. 15-től.

30

Módosította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (5).

31

Megállapította: 34/2008. (IX. 11.) EüM rendelet 1. §. Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. §

b). 32

Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. § (12). Hatálytalan: 2009. I. 15-től.

33

Számozását módosította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. § (2). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 7. 34

Számozását módosította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. § (2).

35

Beiktatta: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (3). Hatályos: 2009. XI. 7-től.

36

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 3. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

37

Módosította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 5. § a).

38

Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. § (12). Hatálytalan: 2009. I. 15-től.

39

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

40

Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 1. §. Hatályos: 2009. VIII. 16-tól.

41

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 4. §. Hatályos: 2013. I. 1-től.

42

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

43

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

44

Beiktatta: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 1. §. Hatályos: 2011. I. 1-től.

45

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 3. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

46

Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. § c).

47

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

48

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

49

Megállapította: 30/2010. (XII. 30.) NEFMI rendelet 11. §. Hatályos: 2011. I. 1-től.

50

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

51

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

52

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 5. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

53

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 8.

54

Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. § (1) a). Hatálytalan: 2010. V. 15-től.

55

Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. § (1) b). Hatálytalan: 2010. V. 15-től.

56

Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 2. §. Hatályos: 2009. VIII. 16-tól.

57

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 2. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

58

Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 2. §. Hatályos: 2009. VIII. 16-tól.

59

Beiktatta: 39/2007. (VII. 25.) EüM rendelet 1. §. Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 9.

60

Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 4. §. Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 61

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 2. § (2). Hatályos: 2011. I. 1-től.

62

Hatályon kívül helyezte: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 10. §. Hatálytalan: 2011. I. 1-től.

63

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

64

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

65

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

66

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

67

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 7. § (4). Hatályos: 2009. I. 15-től.

68

Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. § (1) c). Hatálytalan: 2010. V. 15-től.

69

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 7. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

70

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 8. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

71

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 3. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

72

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 9. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

73

Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. § (1) a).

74

Módosította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 5. § b).

75

Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. § d).

76

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 9. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

77

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 4. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

78

A korábbi második mondatot hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től. 79

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 10.

80

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 11.

81

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 12.

82

Hatályon kívül helyezte: 4/2010. (VIII. 12.) NEFMI rendelet 5. § c). Hatálytalan: 2010. VIII. 17-től.

83

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

84

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

85

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

86

Hatályon kívül helyezte: 4/2010. (VIII. 12.) NEFMI rendelet 5. § c). Hatálytalan: 2010. VIII. 17-től.

87

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

88

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

89

Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10. §. Hatályos: 2010. V. 15-től.

90

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 5. §. Hatályos: 2013. I. 1-től.

91

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 3. §. Hatályos: 2011. I. 1-től.

92

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 6. §. Hatályos: 2013. I. 1-től.

93

Megállapította: 52/2009. (XII. 30.) EüM rendelet 1. §. Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 16., 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 10. §. 94

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 4. §. Hatályos: 2011. I. 1-től.

95

Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 9. § (2). Módosította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (5), 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 17. 96

Megállapította: 52/2009. (XII. 30.) EüM rendelet 2. §. Hatályos: 2010. I. 1-től.

97

Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 3. § (2). Hatályos: 2009. VIII. 16-tól.

98

Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 1. § (1). Hatályos: 2012. I. 1-től.

99

Hatályon kívül helyezte: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. § (2) a). Hatálytalan: 2012. X. 9-től.

100

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 1. § (2). Hatályos: 2012. I. 1-től.

101

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 7. § (1). Hatályos: 2013. I. 1-től.

102

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 5. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

103

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 7. § (2). Hatályos: 2013. I. 1-től.

104

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 7. § (2). Hatályos: 2013. I. 1-től.

105

Megállapította: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 3. §. Hatályos: 2009. IV. 9-től. Lásd még: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 5. § (2). 106

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 11. § (1). Hatályos: 2009. I. 15-től.

107

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. § (1). Hatályos: 2012. XI. 1-től.

108

Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (4). Hatályos: 2009. XI. 7-től. Lásd: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 8. § (3). 109

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 18.

110

Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. § (1).

111

Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től. Megsemmisítette: 29/2009. (III. 20.) AB határozat 2. Hatálytalan: 2009. XII. 31-től. 112

Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. § (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től.

113

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. § (2). Hatályos: 2012. XI. 1-től.

114

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. § (2). Hatályos: 2012. XI. 1-től.

115

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. § (3). Hatályos: 2012. X. 9-től.

116

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 18.

117

Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. § (12). Hatálytalan: 2009. I. 15-től.

118

Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 4. §. Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. § (2) b). 119

Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. § (1). Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 120

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 5. §. Hatályos: 2011. I. 1-től.

121

Számozását módosította: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. § (1).

122

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 11. § (3). Hatályos: 2009. I. 15-től.

123

Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. § (2). Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 124

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. §. Hatályos: 2012. I. 1-től.

125

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. §. Hatályos: 2012. I. 1-től.

126

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 18.

127

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 7. §. Hatályos: 2012. XI. 1-től.

128

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 6. § (1). Hatályos: 2011. I. 1-től.

129

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 12. § (1). Hatályos: 2009. I. 15-től. Lásd: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. § (8). 130

Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. § (1) b).

131

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 16.

132

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 6. § (2). Hatályos: 2011. I. 1-től.

133

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 6. § (2). Hatályos: 2011. I. 1-től.

134

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 12. § (2). Hatályos: 2009. I. 1-től. Lásd: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. § (8). 135

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 16.

136

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 16.

137

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 18.

138

Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. § (1) d). Hatálytalan: 2010. V. 15-től.

139

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 13. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

140

Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 5. §. Hatályos: 2009. VIII. 16-tól.

141

Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. § 16.

142

Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 14. §. Hatályos: 2009. I. 15-től.

143

Hatályon kívül helyezte: 118/2008. (V. 8.) Korm. rendelet 5. § 22. Hatálytalan: 2008. V. 16-tól.

144

Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 7. §. Hatályos: 2011. I. 1-től.

145

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3. §. Hatályos: 2012. I. 1-től.

146

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3. §. Hatályos: 2012. I. 1-től.

147

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3. §. Hatályos: 2012. I. 1-től.

148

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3. §. Hatályos: 2012. I. 1-től.

149

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

150

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8. §. Hatályos: 2012. X. 9-től. Módosította: 35/2012. (X. 31.) EMMI rendelet 4. §. 151

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

152

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8. §. Hatályos: 2012. X. 9-től.

153

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 8. §. Hatályos: 2013. I. 1-től.

154

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (1), 1. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.

155

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (2), 2. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.

156

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (3), 3. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.

157

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (4), 4. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.

158

Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. § (2), 25. melléklet a).

159

Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. § (2), 25. melléklet b).

160

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (5), 5. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.

161

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (6), 6. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.

162

Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. § (1), 1. melléklet. Hatályos: 2012. I. 1-től.

163

Hatályon kívül helyezte: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 7. § (3). Hatálytalan: 2009. VIII. 16-tól.

164

Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. § (7), 7. melléklet. Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 8. § (1), 1. melléklet 1-41., 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. § (2), 2. melléklet 1-5. 165

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 1. Hatályos: 2012. X. 9-től.

166

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 2. Hatályos: 2012. X. 9-től.

167

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 3. Hatályos: 2012. X. 9-től.

168

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 4. Hatályos: 2012. X. 9-től.

169

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 5. Hatályos: 2012. X. 9-től.

170

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 6. Hatályos: 2012. X. 9-től.

171

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 7. Hatályos: 2012. X. 9-től.

172

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 8. Hatályos: 2012. X. 9-től.

173

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 9. Hatályos: 2012. X. 9-től.

174

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 10. Hatályos: 2012. X. 9-től.

175

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 11. Hatályos: 2012. X. 9-től.

176

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 12. Hatályos: 2012. X. 9-től.

177

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

178

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

179

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

180

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

181

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

182

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

183

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

184

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

185

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.

186

Hatályon kívül helyezte: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 14. Hatálytalan: 2012. X. 9-

től. 187

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (1), 1. melléklet 15. Hatályos: 2012. X. 9-től.

188

Hatályon kívül helyezte: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 7. § (3). Hatálytalan: 2009. VIII. 16-tól.

189

Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. § (11). Hatálytalan: 2009. I. 1-től.

190

Hatályon kívül helyezte: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 5. § (3). Hatálytalan: 2009. IV. 9-től.

191

Módosította: 362/2008. (XII. 31.) Korm. rendelet 44. § (2) 9.

192

Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. § (3), 3. melléklet. Hatályos: 2012. I. 1-től.

193

Beiktatta: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 8. § (2), 2. számú melléklet. Hatályos: 2011. I. 1-től.

194

Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (2), 2. melléklet 1. Hatályos: 2012. X. 9-től.

195

Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. § (4), 4. melléklet 1. Hatályos: 2012. I. 1-től.

196

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 9. § (1), 3. melléklet. Hatályos: 2013. I. 1-től.

197

Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. § (4), 4. melléklet 2. Hatályos: 2012. I. 1-től.

198

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (2), 2. melléklet 2. Hatályos: 2012. X. 9-től.

199

Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. § (4), 4. melléklet 3. Hatályos: 2012. I. 1-től.

200

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (3), 3. számú melléklet. Hatályos: 2012. X. 9-től.

201

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (4), 4. számú melléklet. Hatályos: 2012. X. 9-től.

202

Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. § (5), 5. számú melléklet. Hatályos: 2012. X. 9-től.

203

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 9. § (2), 4. számú melléklet. Hatályos: 2013. I. 1-től.

204

Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 9. § (3), 5. számú melléklet. Hatályos: 2013. I. 1-től.