UJI KEMAMPUAN BAKTERI Bacillus megaterium DAN Bacillus subtilis UNTUK MEREMOVAL LOGAM BERAT KROMIUM (III)

UJI KEMAMPUAN BAKTERI Bacillus megaterium DAN Bacillus subtilis UNTUK MEREMOVAL LOGAM BERAT KROMIUM (III) Oleh : JAYANTI RUSYDA 3310 100 024 Dosen Pembimbing : IPUNG FITRI PURWANTI, ST., MT., Ph.D.

1

LATAR BELAKANG

Limbah industri Logam berat Bioremediasi 2

RUMUSAN MASALAH Menguji keefektifan sistem bioremediasi dengan memanfaatkan bakteri Bacillus megaterium dan Bacillus subtilis yang bisa mereduksi logam berat kromium (Cr).

3

TUJUAN PENELITIAN  Menentukan kemampuan bakteri Bacillus megaterium dan Bacillus subtilis dalam mereduksi limbah cair mengandung kromium (Cr) dengan variasi konsentrasi yang berbeda.  Menentukan keefektifan kondisi media kromium dengan perlakuan salinitas dan nonsalinitas pada bakteri Bacillus megaterium dan Bacillus subtilis dalam proses uji bioremediasi. 4

RUANG LINGKUP Jenis mikroba • Bakteri Bacillus megaterium • bakteri Bacillus subtilis Parameter • Kromium (Cr) • pH dan suhu • OD (Optical Density) • Jumlah koloni bakteri • Berat kering bakteri 5

Sampel limbah cair buatan yang mengandung logam berat kromium (Cr) Variabel uji • Variasi konsentrasi kromium. • Jenis spesies bakteri Bacillus yang berbeda.

PERSIAPAN PENELITIAN Bacillus megaterium

Nutrient Broth (NB)

Bacillus subtilis

Larutan Salin NaCl 6

Larutan Kromium (Cr) Chromium chloride hexahydrate (CrCl3*6H2O)

PENELITIAN PENDAHULUAN  LARUTAN KROMIUM (10, 50, 100 ppm)  Dibuat larutan kromium konsentrasi 10, 50, 100 ppm  Diambil 100ml larutan dimasukkan ke erlenmeyer 250 ml  Dimasukkan masing-masing 1 oose bakteri B. megaterium dan B. subtilis kedalam erlenmyer  Shaker selama 15 menit  Diambil 0,1mL untuk dimasukkan kedalam cawan petri berisi media Nutrient Agar (NA)  Diinkubator selama 24 jam

PENELITIAN PENDAHULUAN (2)  LARUTAN SALIN (Konsentrasi 3gr dan 8,5gr)  Dibuat larutan 3gr/100ml dan 8,5gr/1L  Diambil 100ml larutan dimasukkan ke erlenmeyer 250 ml  Dimasukkan masing-masing 1 ose bakteri B. megaterium dan B. subtilis kedalam erlenmyer  Shaker selama 15 menit  Diambil 0,1 mL untuk dimasukkan kedalam cawan petri berisi media Nutrient Agar (NA)  Diinkubator selama 24 jam

UJI LAJU PERTUMBUHAN  Inokulasi bakteri pada media NA di pindahkan 2 oose ke erlenmeyer 250ml berisi 100ml media NB.  Shaker selama 24 jam.  Diamati OD, pH dan suhu 2 jam sekali. Uji jam ke-6 (1) Bacillus subtilis (2) Bacillus megaterium (3) Kontrol (1)

(2)

(3)

HASIL UJI LAJU PERTUMBUHAN (Optical Density)

Fase Pertumbuhan Bakteri

10

BAKTERI Bacillus megaterium

HASIL UJI LAJU PERTUMBUHAN (Optical Density)

Fase Pertumbuhan Bakteri

11

BAKTERI Bacillus subtilis

HASIL UJI LAJU PERTUMBUHAN (pH)

BAKTERI Bacillus subtilis BAKTERI Bacillus megaterium

HASIL UJI LAJU PERTUMBUHAN (suhu)

BAKTERI Bacillus subtilis

BAKTERI Bacillus megaterium

13

UJI BIOREMEDIASI  Diujikan sel ke dalam media yang mengandung logam kromium (konsentrasi 50, 75, 100 ppm)  Menggunakan campuran kromium + bakteri dengan perlakuan salinitas nonsalinitas  Analisis dilakukan selama 12 jam :  Analisis kromium, pH, suhu dan OD (awal, tengah, akhir)  jumlah koloni dan berat kering bakteri (awal dan akhir)

Analisa Kandungan Logam Berat Kromium (Cr)  Hasil analisa AAS Kromium bakteri B. subtilis dan B. megaterium Bakteri

Perlakuan

Bacillus Salin megaterium dan Bacillus Non Salin subtilis

Konsentrasi Kromium (Cr) (mg/L) 50 ppm 75 ppm 100 ppm 178,71

213,76

254,15

150,50

192,18

247,32

Analisa Kandungan Logam Berat Kromium (Cr)  Presentase penurunan kromium oleh bakteri B. subtilis dan B. megaterium Bakteri Bacilus megaterium Bacilus subtilis

Perlakuan

Konsentrasi Kromium (Cr) 50 ppm

75 ppm

100 ppm

Salin

41,9%

18,1%

14,0%

Non Salin

24,2%

10,4%

6,7%

Salin

44,3%

18,3%

16,5%

Non Salin

29,6%

7,2%

12,2%

HASIL UJI BIOREMEDIASI 50 ppm (Optical Density)  Bacillus megaterium

 Bakteri Bacillus subtilis





HASIL UJI BIOREMEDIASI 50 ppm (pH)  Bacillus megaterium






HASIL UJI BIOREMEDIASI 50 ppm (suhu)  Bacillus megaterium






JUMLAH KOLONI BAKTERI  Perhitungan koloni tersebut dihitung menggunakan dengan Bacteria Colony Counter  Cawan media agar yang berisi pembiakan dipilih untuk dihitung harus memiliki 30-300 koloni  Satuan yang digunakan untuk menyatakan jumlah koloni bakteri adalah CFU/mL (CFU = Colony Forming Units) (Waluyo 2008)  Rumus menghitung jumlah sel bakteri yang terdapat dalam sampel : ∑ sel = ∑ koloni x x

HASIL JUMLAH KOLONI BAKTERI  Bakteri Bacillus megaterium


HASIL BERAT KERING BAKTERI  Bakteri Bacillus megaterium


KESIMPULAN dan SARAN  Kesimpulan 1. Kemampuan bakteri B. subtilis pada konsentrasi 50 ppm dengan presentase sebesar 44,3%, sedangkan bakteri B. megaterium menyerap sebesar 41,9% dengan perlakuan larutan salin.

29

KESIMPULAN dan SARAN 2. Perlakuan salinitas lebih efektif daripada dengan non-salinitas. Bakteri B. megaterium : konsentrasi 50 ppm mereduksi 41,9%; konsentrasi 75 ppm mereduksi 18,1%; konsentrasi 100 ppm mereduksi 14,0%. Bakteri B. subtilis : konsentrasi 50 ppm mereduksi 44,3%; konsentrasi 75 ppm mereduksi 18,3%; konsentrasi 100 ppm mereduksi 16,5% 30

KESIMPULAN dan SARAN  Saran 1. Perlu dilakukan penelitian dengan lebih banyak variasi konsentrasi logam berat kromium (Cr). 2. Perlu adanya perbandingan control yang hanya berisi bakteri dengan perlakuan salin dan non-salin. 3. Dilakukan penelitian lebih lanjut dalam mereduksi logam berat dengan spesies bakteri yang berbeda. 31

TERIMA KASIH

32

UJI KEMAMPUAN BAKTERI Bacillus megaterium DAN Bacillus subtilis UNTUK MEREMOVAL LOGAM BERAT KROMIUM (III)

Recommend Documents