Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls29211/2006
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Baby perorální suspense
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Paracetamolum 120 mg v 5ml Pomocné látky: azorubin, glukóza, směs sodných solí parabenů, sorbitol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA Perorální suspenze Neprůhledná, růžová, viskózní suspenze jahodové vůně s bílými krystaly stejnoměrně rozptýlenými.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace Panadol Baby je určen ke snížení horečky a bolesti provázející chřipku, akutní záněty horních cest dýchacích, infekční choroby dětského věku ( např. spalničky, zarděnky, plané neštovice, spálu, příušnice) a ke snížení zvýšené teploty po očkování. Panadol Baby je též vhodný k tlumení bolestí při prořezávání zoubků a bolesti zubů.
4.2
Dávkování a způsob podání Tento lék je určen pro použití u dětí od 3 měsíců. Dětem ve věku 2-3 měsíce se podává v pouze po očkování k symptomatické úlevě. Jednotlivá dávka je 2,5 ml (120 mg/5 ml). Odstup mezi dávkami je 6 hodin. Děti 3 měsíce –12 let: Dávkovací schéma: Hmotnost 6 - 8 kg 8 - 10 kg 10 - 13 kg 13 - 15 kg 15 - 21 kg 21- 29 kg 29 - 42 kg
věk 3 – 6 měsíců 6 – 12 měsíců 1 - 2 roky 2 – 3 roky 3 – 6 let 6 - 9 let 9 – 12 let
dávka (ml) 4.0 5.0 7.0 9.0 10.0 14.0 20.0
Správná dávka se určí pomocí uvedené tabulky podle hmotnosti dítěte. Pokud není jistota o hmotnosti dítěte, použije se věk dítěte k určení dávky přípravku.
1/6
Jednotlivá dávka pro děti od 3 měsíců do 12 let je 10-15 mg/kg. Celková denní dávka nesmí přesáhnout 60mg/kg tělesné hmotnosti u dětí do 6 let, 1500 mg u dětí od 6 do 12 let s hmotností 21-25kg a 2000 mg při hmotnosti 26-40 kg. . Přípravek může být podáván opakovaně podle potřeby s odstupem jednotlivých dávek nejlépe 6 hodin. Minimální interval mezi dvěma dávkami jsou 4 hodiny. Nepodávají se více než 4 dávky během 24 hodin. Děti nedonošené a děti do 3 měsíců mohou užívat přípravek pouze ke snížení teploty po očkování. Pacienti se sníženou funkcí ledvin Při renální insuficienci je nutné dávkování upravovat: při glomerulární filtraci 50 - 10 ml/min se podávají jednotlivé dávky v intervalu nejméně 6 hodin, při glomerulární filtraci pod 10 ml/min v intervalu 8 hodin. Přípravek se nesmí podávat současně s jinými léky s obsahem paracetamolu. Stříkačka se po použití propláchne teplou vodou a nechá vyschnout. 4.3
Kontraindikace Přípravek je kontraindikován při známé přecitlivělosti na paracetamol nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku, při těžké hepatální insuficienci a akutní hepatitidě a při těžké hemolytické anemii.
4.4
Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití Při podávání pacientům se změnami jaterních funkcí se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Nebezpečí předávkování je vyšší u pacientů s onemocněním jater. Paracetamol by měl být užíván se zvýšenou opatrností při deficitu enzymu glukózo-6fosfátdehydrogenázy a u nemocných s renálním poškozením (viz bod 4.2). Při dlouhodobé léčbě nelze vyloučit možnost poškození ledvin. Je třeba upozornit, aby dětem nebyly podávány současně jiné přípravky obsahující paracetamol. Paracetamol může být již v dávkách nad 6-8g denně hepatotoxický. Jaterní poškození se však může vyvinout i při nižších dávkách, pokud spolupůsobí induktory jaterních enzymů nebo jiné hepatotoxické léky. Pomocná látka azorubin může způsobit ojediněle u přecitlivělých jedinců alergickou reakci včetně záchvatu astma bronchiale. Alergická reakce bývá častější u pacientů se známou přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou. Přípravek obsahuje směs sodných solí parabenů, které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Panadol baby obsahuje glukózu. Pacienti se vzácnou malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat. Přípravek obsahuje sorbitol, pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy by tento přípravek neměli užívat.
4.5
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Rychlost absorbce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem, může být snížena cholestyraminem. Současné dlouhodobé užívání Panadolu a kyseliny acetylsalicylové nebo dalších nesteroidních protizánětlivých přípravků může vést k poškození ledvin. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinů spolu se zvýšeným rizikem krvácení může být způsoben současným
2/6
dlouhodobým a pravidelným podáváním paracetamolu. Občasné užívání nemá signifikantní efekt. Hepatotoxické látky mohou zvýšit možnost kumulace a předávkování paracetamolem. Paracetamol zvyšuje plazmatickou hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu. Probenecid ovlivňuje vylučování a koncentraci paracetamolu v plazmě. Induktory mikrosomálních enzymů (rifampicin, fenobarbital) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu vznikem vyššího podílu toxického epoxidu při jeho biotransformaci. Žádné interakce klinického významu při občasném použití u dětí však nebyly u tohoto přípravku dosud pozorovány. 4.6
Těhotenství a kojení Neuplatňuje se, přípravek je určen pro použití v pediatrii pro léčbu dětí od 2 měsíců do 12 let. Epidemiologické studie prováděné v těhotenství neprokázaly škodlivý vliv paracetamolu užívaného v doporučených dávkách. Paracetamol je vylučován do mateřského mléka, ale v množství, které není klinicky signifikantní. V dostupných publikovaných údajích není paracetamol kontraindikován v době kojení. Při krátkodobé léčbě a současném pečlivém sledování kojence není nutno kojení přerušit.
4.7
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Neuplatňuje se, přípravek je určen k podávání dětem. Paracetamol neovlivňuje pozornost a schopnost soustředění.
4.8
Nežádoucí účinky Nežádoucí účinky paracetamolu jsou při dodržování terapeutických dávek vzácné. Nejčastějšími vedlejšímí účinky jsou kopřivka a zvýšení jaterních transamináz, které se vyskytují u 0,01%-0,1% léčených pacientů. V tabulce jsou uvedeny dosud hlášené nežádoucí účinky a frekvence jejich výskytu.
Vyšetření Vzácné (≥1/10.000 až <1/1.000)
Zvýšení hladiny kreatininu v séru.
Poruchy krve a lymfatického systému Velmi vzácné (<1/10.000) agranulocytóza,
Trombocytopénie, Leukopénie
a
hemolytická
anémie. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi vzácné (<1/10.000)
Poruchy ledvin a močových cest Velmi vzácné (<1/10.000)
Bronchospasmy (analgetické astma) u predisponovaných pacientů. Při dlouhodobé léčbě nelze vyloučit možnost poškození
3/6
ledvin (viz bod 4.4) Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné (≥1/10.000 až <1/1.000) Velmi vzácné (<1/10.000)
Kopřivka Alergická dermatitida (reakce z přecitlivělosti včetně vyrážky a angioedému).
Poruchy jater a žlučových cest Vzácné (≥1/10.000 až <1/1.000)
4.9
Zvýšená hladina jaterní transaminázy.
Předávkování V případě předávkování paracetamolem je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8-15 g v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta) může mít za následek závažné poškození jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. Do 24 hodin se může objevit nauzea, zvracení, letargie a pocení. Bolest v břiše může být prvním příznakem jaterního poškození a vzniká za 1-2 dny. Může vzniknout jaterní selhání, encefalopatie, kóma až smrt. Komplikace selhání jater představuje acidóza, edém mozku, krvácivé projevy, hypoglykémie, hypotenze, infekce a renální selhání. Prodloužení protrombinového času je indikátorem zhoršení funkce jater a proto se doporučuje jeho monitorování. Pacienti, kteří užívají induktory enzymů (karbamazepin, fenytoin, barbituráty, rifampicin) nebo mají abúzus alkoholu v anamnéze, jsou více náchylní k poškození jater. K akutnímu renálnímu selhání může dojít i bez přítomnosti závažného poškození jater. Jinými projevy intoxikace jsou poškození myokardu a pankreatitida. Léčení předávkování: je nutná hospitalizace. Vyvolání zvracení, výplach žaludku, zvl. byl-li paracetamol požit před méně než 4 hodinami, poté je nutné podat methionin (2,5 g p.o.), dále jsou vhodná podpůrná opatření. Podání aktivního uhlí z důvodů snížení gastrointestinální absorbce je sporné. Doporučuje se monitorování plazmatické koncentrace paracetamolu. Specifické antidotum acetylcystein je nutno podat do 8-15 hodin po otravě, příznivé účinky však byly pozorovány i při pozdějším podání. Acetylcystein se většinou podává dospělým a dětem i.v. v 5% glukóze v počáteční dávce 150 mg/kg tělesné hmotnosti během 15 minut. Potom 50 mg/kg v infúzi 5% glukózy po dobu 4 hodin a dále 100 mg/kg do 16. resp. 20. hodiny od zahájení terapie. Acetylcystein lze podat i p.o. do 10 hodin od požití toxické dávky paracetamolu v dávce 70-140 mg/kg 3krát denně. U velmi těžkých otrav je možná hemodialýza či hemoperfúze. .
5.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1
Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: jiná analgeika a antipyretika, anilidy ATC skupina N02BE01
4/6
Paracetamol je analgetikum - antipyretikum bez protizánětlivého účinku a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí. Je vhodné u dospělých pacientů i v pediatrii. Mechanismus účinku je pravděpodobně podobný účinku působení kyseliny acetylsalicylové a je závislý na inhibici prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Tato inhibice je však selektivní. Neovlivňuje glykémii, je vhodný i u diabetiků.Nemá vliv na hladinu kyseliny močové a její vylučování do moči. Paracetamol lze podat ve všech případech, kde jsou kontraindikovány salicyláty. 5.2
Farmakokinetické vlastnosti Paracetamol je rychle a téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Koncentrace v plasmě dosahuje vrcholu za 15-60 minut po podání per os. Biologický poločas v plasmě je 1-4 hodiny po terapeutických dávkách. Při vážné jaterní insuficienci dochází k jeho prodloužení až na 5 hodin. Při insuficienci ledvin se poločas neprodlužuje, ale protože vázne vylučování ledvinami je třeba dávky paracetamolu redukovat. Paracetamol je relativně rovnoměrně distribuován do většiny tělesných tekutin. Vazba na plasmatické bílkoviny kolísá; 20-30% může být vázáno v koncentracích zachycených při akutní intoxikaci. Exkrece je prakticky výlučně renální ve formě konjugovaných metabolitů, po podání terapeutických dávek je 90-100% nalezeno v moči během 24 hodin. Asi 5% paracetamolu se vyloučí v nezměněné formě.
5.3
Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku LD 50 u myši: (mg/kg) p.o. 338, i.p. 500. Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
6.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1
Seznam pomocných látek tekutá glukóza xanthanová klovatina azorubin jahodové aroma kyselina jablečná, L-forma čištěná voda krystalizující sorbitol 70% směs sodných solí parabenů sorbitol kyselina citronová
6.2
Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3
Doba použitelnosti 3 roky
5/6
6.4
Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním vnitřním obalu při teplotě do 25°C, chraňte před mrazem.
6.5
Druh obalu a velikost balení Panadol Baby suspense je balena po 100 ml a 300 ml v hnědých skleněných lahvičkách s bílým šroubovacím bezpečnostním plastickým uzávěrem chránícím před otevřením dětmi. Láhev je balena v krabičce spolu s průhlednou polyethylenovou pipetou s modrým polystyrenovým pístem o obsahu 8 ml graduovanou po 0,5 ml. Balení 1000 ml (klinické) je v hnědých skleněných lahvích s černým šroubovacím plastickým uzávěrem, chráněným plastickou fólií.
6.6
Návod k použití přípravku, zacházení s ním Před použitím obsah lahve protřepat. Dávkovací stříkačka se vloží do lahve a natáhne se do stříkačky množství k určené rysce. Je-li stanovené množství větší než 8 ml, odměření se opakuje. Stříkačka se po použití propláchne teplou vodou a nechá vyschnout.
7.
Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd., Brentford, TW8 9GS, Velká Británie
8.
Registrační číslo 07/ 261 / 92 - C
9.
Datum registrace a datum prodloužení registrace 18.3.1992 / 30.6.2010
10.
Datum poslední revize textu 30.6.2010
6/6
