SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VIRBAGEST 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Léčivá látka: Altrenogestum
4,00 mg/ml
Pomocné látky: Butylhydroxytoluen (E321) Butylhydroxyanisol (E320)
0,07 mg/ml 0,07 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok pro podání nasypáním na krmivo. Čirý, slabě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cílové druhy zvířat
Prasata (pohlavně vyzrálé dosud nerodící prasničky). 4.2
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Synchronizace říje u pohlavně vyzrálých dosud nerodících prasniček. 4.3
Kontraindikace
Nepoužívat u samců. Nepodávat březím prasnicím (viz. bod 4.7) a prasnicím s infekcí dělohy. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na účinnou látku. 4.4
Zvláštní upozornění pro kaţdý cílový druh
Neuplatňuje se. 4.5
Zvláštní opatření pro pouţití
Zvláštní opatření pro pouţití u zvířat Je třeba dodržovat správné denní dávkování, neboť poddávkování může vést k tvorbě folikulárních cyst. Přidávejte veterinární léčivý přípravek do krmiva těsně před jeho podáním. Nezkonzumované krmivo odstraňte. Používejte jen u sexuálně dospělých prasnic po oestru. Částečně zkonzumované krmivo musí být bezpečně zlikvidováno, nesmí být podáno jiným zvířatům. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Těhotné ženy a ženy, u kterých je těhotenství pravděpodobné, by neměly s přípravkem manipulovat. Ženy v plodném věku by měly dbát krajní opatrnosti při manipulaci s přípravkem. Přípravkem by nemělo být manipulováno osobou, u které jsou známy nebo se u ní očekávají progesteronově závislé tumory nebo trombo-embolické poruchy.
2
Je třeba zabránit přímému kontaktu s kůží. Při nakládání s přípravkem se musí používat osobní ochranné prostředky (rukavice a ochranný pracovní oděv). Přes propustné rukavice se může přípravek dostat na kůži. Možnost absorpce přes kůži se zvyšuje, pokud je oblast pokryta okluzním materiálem jako jsou latexové či gumové rukavice. V případě náhodného potřísnění kůže zasažené místo okamžitě omyjte mýdlem a vodou. Po manipulaci s přípravkem a před jídlem si umyjte ruce. V případě náhodného kontaktu přípravku s očima vypláchněte oči dostatečným množstvím vody. Vyhledejte lékařskou pomoc. Účinky nadměrného vystavení vlivu přípravku: opakované náhodné vstřebání může vést k poruchám menstruačního cyklu, děložním nebo abdominálním stahům, zvýšenému nebo sníženému děložnímu krvácení, prodloužení těhotenství nebo bolestem hlavy. Lidé se známou přecitlivělostí na léčivou látku by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem. 4.6
Neţádoucí účinky (frekvence a závaţnost)
Poddávkování může vést k tvorbě folikulárních cyst. 4.7
Pouţití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Nepodávat březím a laktujícím prasnicím. 4.8
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Griseofulvin může změnit účinek altrenogestu, pokud je podáván souběžně s tímto přípravkem. 4.9
Podávané mnoţství a způsob podání
Perorální podání, nasypáním na krmivo. 20 mg altrenogestu pro toto a den po dobu 18 po sobě následujících dnů, což odpovídá 5 ml přípravku na den a zvíře po dobu 18 po sobě následujících dnů, podávaných perorálně s krmivem k okamžité spotřebě. Podávané množství by mělo být odměřeno vhodným dávkovacím zařízením. Podání: Zvířata by měla být oddělena a dávkována individuálně. Přidejte přípravek na krmivo bezprostředně před krmením. Částečně zkonzumované krmivo musí být zneškodněno s dalším nepoužitým krmivem a nesmí být podáno dalším zvířatům. Na synchronizaci říje by měl dohlížet veterinární lékař. Pohlavně vyzrálé dosud nerodící prasničky by měly být odděleny ne později než 7 dní před léčbou. Během léčby by zvíře nemělo být přemísťováno. Měl by být zajištěn kompletní příjem medikovaného krmiva. Většina prasniček dosáhne estru 5. až 6. den po 18. dni nepřetržité léčby. 4.10
Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Údaje nejsou k dispozici. 4.11
Ochranné lhůty
Maso: 9 dnů.
3
5.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: Pohlavní hormony a modulátory pohlavního systému. Jiné progestiny. ATCvet kód: QG03DX90 5.1
Farmakodynamické vlastnosti
Altrenogest má účinek podobný jako přirozený hormon progesteron. Při perorální aplikaci potlačuje běžný sexuální cyklus, předchází příznakům říje a ovulace. Přerušení umožňuje opětovné uvolnění přirozených hormonů a zvířata vrací k říji v synchronizované podobě. Altrenogest je syntetický, trienický C21 steroidní progestagen, který náleží k řadám 19-nortestosteronů. Tento progestagen je účinný po orálním podání.. Altrenogest snižuje krevní koncentrace endogenních gonadotropinů, LH a FSH. Tím navozuje regresi všech velkých folikulů (> 20 - 25 mm) a blokuje říji a ovulaci. V průběhu druhé periody léčby přípravkem, kdy všechny velké folikuly ustoupily, je koncentrace FSH největší, což spouští novou vlnu nárůstu folikulů. Na konci podávání dochází k ustálenému růstu koncentrace LH, což udržuje růst a dozrávání folikulů. 5.2
Farmakokinetické údaje
Altrenogest se po perorálním podání rychle absorbuje. Je metabolizován převážně v játrech. Altrenogest je vylučován žlučí ve féces a močí. 6.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1
Seznam pomocných látek
Butylhydroxytoluen (E321) Butylhydroxyanisol (E320) Čištěný sójový olej 6.2
Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky. 6.3
Doba pouţitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky. Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 60 dní. 6.4
Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání. 6.5
Druh a sloţení vnitřního obalu
PET lahev s plastovou zátkou pevně přichycenou nebo natlačenou k lahvi, obsahující 450 ml nebo 900 ml přípravku. Lahev je hermeticky uzavřena dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem s třívrstvým spojem. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepouţitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
4
7.
DRŢITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
VIRBAC S.A. 1ère avenue - 2065m - LID 06516 Carros Cedex Francie +33 (0)4 92 08 73 04 +33 (0)4 92 08 73 48
[email protected] 8.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
96/055/07-C 9.
DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŢENÍ REGISTRACE
27. 11. 2007/23. 8. 2012 10.
DATUM REVIZE TEXTU
Říjen 2012 DALŠÍ INFORMACE Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
5
