SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU l.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Laurina®, potahované tablety. 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITAVNÍ SLOŽENÍ

•

jedna žlutá tableta obsahuje 0,050 mg desogestrelum (desogestrel) a 0,035 mg ethinylestradiolum (ethinylestradiol);

•

jedna červená tableta obsahuje 0,100 mg desogestrelum (desogestrel) a 0,030 mg ethinylestradiolum (ethinylestradiol);

•

jedna bílá tableta obsahuje 0,150 mg desogestrelum (desogestrel) a 0,030 mg ethinylestradiolum (ethinylestradiol).

Pomocná látka: laktóza < 65 mg Úplný seznam všech pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta. Tablety jsou kulaté, bikonvexní o průměru 5 mm. Na jedné straně jsou označeny kódem „VR4“ (žluté tablety), „VR2“ (červené tablety), „TR5“ (bílé tablety) a na druhé straně nápisem „Organon“ a hvězdičkou „*“. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Kontracepce. 4.2

Dávkování a způsob podání

4.2.1 Jak užívat přípravek Laurina Tablety je nutno užívat v pořadí označeném na balení, každý den přibližně ve stejnou dobu. Zapíjejí se podle potřeby tekutinou. Po 21 po sobě následujících dnů se užívá denně jedna tableta, nejprve žluté tablety po dobu 7 dnů, poté červené tablety po dobu 7 dnů a nakonec bílé tablety po dobu 7 dnů. Užívání z nového balení začíná po sedmidenním intervalu, kdy se žádné tablety neužívají. V této době obvykle dochází ke krvácení z vysazení; to se dostaví zhruba 2-3 dny po užití poslední tablety a nemusí skončit před zahájením užívání tablet z dalšího balení. 4.2.2 Jak zahájit užívání přípravku Laurina Nepředcházelo-li užívání hormonální kontracepce [v předchozím měsíci] Užívání tablety má být zahájeno první den přirozeného cyklu ženy (tzn. první den jejího menstruačního krvácení). Užívání je možno zahájit i 2.-5. den, v takovém případě se však doporučuje používat navíc během prvních 7 dnů užívání tablet prvního cyklu bariérovou metodu kontracepce. Přechod z kombinovaného hormonálního kontraceptiva (kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC), vaginálního kroužku nebo transdermální náplasti) Žena by měla začít užívat přípravek Laurina nejlépe hned následující den po užití poslední aktivní tablety (poslední tablety, která obsahovala aktivní látku) předchozího kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC), nejpozději však v den následující po obvyklém intervalu bez tablet nebo užívání placebo-tablet předchozího kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC). V případě, že žena používala vaginální kroužek nebo transdermální náplast, měla by začít užívat přípravek Laurina v den jejich odstranění, nejpozději však v den, kdy by měla být další aplikace provedena.

1/12

Pokud žena používala předchozí metodu bez přerušení a správně a pokud si je zcela jistá, že není těhotná, může ze své předcházející kontracepce přejít v kterýkoli den cyklu. Interval bez hormonů předcházející metody nemá být nikdy prodloužen přes jeho doporučenou délku. Všechny kontracepční metody (transdermální náplast, vaginální kroužek) nemusí být ve všech EU státech na trhu. Přechod z kontracepční metody obsahující pouze gestagen (minipilulka, injekce, implantát) nebo z intrauterinního systému uvolňujícího gestagen (IUS). Z minipilulky může žena přejít na užívání přípravku Laurina kdykoliv (z implantátu nebo z IUS v den jeho odstranění, z injekcí v den, kdy by měla být aplikována další injekce), ale ve všech těchto případech je třeba doporučit používat navíc během prvních 7 dnů užívání tablet bariérovou metodu kontracepce. Užívání po potratu v prvním trimestru Po potratu v prvním trimestru lze zahájit užívání ihned. V takovém případě nejsou nutná žádná další kontracepční opatření. Užívání po porodu nebo po potratu ve druhém trimestru Doporučení pro kojící ženy viz bod 4.6. Ženám je třeba doporučit, aby zahájily užívání mezi 21. a 28. dnem po porodu nebo potratu ve druhém trimestru. Při pozdějším zahájení užívání se doporučuje používat navíc během prvních 7 dnů užívání tablet bariérovou metodu. Pokud však již předtím došlo k pohlavnímu styku, je třeba před vlastním zahájením užívání kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC) vyloučit těhotenství nebo počkat na první menstruační krvácení. 4.2.3 Postup při vynechání tablety Pokud se užití kterékoliv tablety opozdí o méně než 12 hodin, není kontracepční ochrana narušena. Žena musí užít tabletu okamžitě, jakmile si vzpomene, a další tablety pak užívá v obvyklou dobu. Je-li užití tablety opožděno o více než 12 hodin, kontracepční ochrana může být snížena. Při dalším postupu se lze řídit těmito dvěma základními pravidly: 1. Užívání tablet nesmí být nikdy přerušeno na dobu delší než 7 dnů. 2. K dosažení odpovídající suprese hypothalamo-hypofyzo-ovariální osy je třeba 7 dnů nepřerušovaného užívání tablety. V souladu s uvedenými pravidly lze v běžné praxi poskytnout tato doporučení: •

l. týden (žluté tablety)

Žena musí užít poslední vynechanou tabletu okamžitě, jakmile si vzpomene, i kdyby to znamenalo užití dvou tablet najednou. Poté pokračuje v užívání tablet v obvyklou dobu. Navíc je třeba používat v následujících 7 dnech bariérovou metodu kontracepce, například kondom. Pokud došlo v předchozích 7 dnech k pohlavnímu styku, je třeba zvážit možnost otěhotnění. Čím více tablet bylo vynecháno a čím blíže byly tyto tablety pravidelnému intervalu bez užívání, tím větší je riziko otěhotnění. •

2. týden (červené tablety)

Žena musí užít poslední vynechanou tabletu okamžitě, jakmile si vzpomene, i kdyby to znamenalo užití dvou tablet najednou. Poté pokračuje v užívání tablet v obvyklou dobu. Pokud užívala tablety pravidelně po dobu 7 dnů před prvním vynecháním tablety, další kontracepční opatření nejsou nutná. Není-li tomu tak, nebo vynechala-li žena více než 1 tabletu, je třeba doporučit zvláštní kontracepční opatření po dobu 7 dnů. •

3. týden (bílé tablety)

Vzhledem k nadcházejícímu intervalu bez užívání tablet hrozí snížení spolehlivosti kontracepce. Upravením schématu užívání lze však stále ještě předejít snížení kontracepční ochrany. Bude-li se žena řídit některým z následujících dvou možných postupů, nemusí přijmout další kontracepční

2/12

opatření za předpokladu, že po dobu 7 dnů předcházejících vynechání první tablety užila všechny tablety správně. Není-li tomu tak, měla by zvolit první z níže uvedených dvou možností a přijmout navíc další kontracepční opatření po dobu 7 dnů. l. Poslední vynechanou tabletu má žena užít okamžitě, jakmile si vzpomene, i kdyby to znamenalo užití dvou tablet najednou. Poté pokračuje v užívání tablet v obvyklou dobu. Užívání tablet z dalšího balení pak zahájí okamžitě po spotřebování předchozího balení, tzn. mezi baleními není žádná přestávka. Krvácení z vysazení se pravděpodobně dostaví až po spotřebování druhého balení, ale během užívání tablet může dojít ke špinění nebo krvácení z průniku. 2. Pacientce lze také poradit, aby přerušila užívání tablet ze stávajícího balení. Tablety by měla přestat užívat po dobu 7 dnů (včetně těch dnů, kdy tabletu vynechala) a následně zahájit užívání tablet z dalšího balení. Pokud žena zapomene užít tabletu a následně se nedostaví krvácení z vysazení v prvním normálním intervalu bez užívání tablety, je třeba zvážit možnost otěhotnění. 4.2.4 Postup v případě gastrointestinálních potíží V případě závažných gastrointestinálních potíží může být absorpce účinných látek neúplná, a proto by měla být použita další kontracepční opatření. Dojde-li během 3 – 4 hodin po použití tablety ke zvracení, lze aplikovat postup při vynechání tablety, jak je uvedeno v bodě 4.2.3. Nechce-li žena narušit obvyklé schéma užívání tablet, musí užít tabletu(y) z jiného balení. 4.2.5 Jak posunout nebo oddálit menstruační krvácení Tento přípravek není určen k oddálení menstruace. Pokud je však ve výjimečných případech zapotřebí menstruaci oddálit, musí žena vynechat období bez tablet a namísto toho pokračovat v užívání bílých tablet z dalšího balení přípravku Laurina. Menstruaci lze oddálit nejdéle po dobu 7 dnů, dokud žena nedojde na konec druhého balení. Během tohoto oddálení se může objevit krvácení z průniku nebo špinění. Po obvyklém sedmidenním období bez tablet pak žena pokračuje v pravidelném užívání přípravku Laurina. Chce-li žena přesunout menstruaci na jiný den v týdnu, než je obvyklé při dodržování současného dávkovacího schématu, má možnost zkrátit blížící se období bez tablet o libovolný počet dnů. Se zkracováním tohoto období se zvyšuje riziko, že se u pacientky namísto krvácení z vysazení dostaví během užívání tablet z druhého balení krvácení z průniku nebo špinění (stejně jako při oddálení menstruace). 4.3

Kontraindikace

Kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) nelze užívat, je-li u pacientky diagnostikován některý z níže uvedených stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC), užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit. •

Žilní trombóza v současnosti nebo v anamnéze (hluboká žilní trombóza, plicní embolie).

•

Arteriální trombóza v současnosti nebo v anamnéze (infarkt myokardu, cévní mozková příhoda) nebo prodromy (například tranzitorní ischemická porucha, angina pectoris).

•

Známá predispozice k žilní nebo arteriální trombóze, jako je např. rezistence na aktivovaný protein C (APC), deficit antitrombinu III, deficit proteinu C, deficit proteinu S, hyperhomocysteinémie a antifosfolipidové protilátky.

•

Závažná nedávno proběhlá migréna nebo migréna v anamnéze, obě s fokálními neurologickými příznaky (viz bod 4.4.1).

•

Diabetes mellitus s postižením cév.

•

Současný(é) závažný(é) nebo mnohonásobný(é) rizikový(é) faktor(y) pro vznik žilní nebo arteriální trombózy může (mohou) rovněž představovat kontraindikaci (viz bod 4.4.1).

•

Pankreatitida nebo její přítomnost v anamnéze spojena se závažnou hypertriglyceridemií.

3/12

•

Závažné onemocnění jater v současnosti nebo uvedené v anamnéze, pokud nedošlo k normalizaci jaterních funkcí.

•

Tumor jater v současnosti nebo v anamnéze (benigní či maligní).

•

Známé nebo suspektní malignity ovlivněné pohlavními steroidy (např. pohlavních orgánů nebo prsů).

•

Hyperplazie endometria.

•

Vaginální krvácení, jehož příčina nebyla objasněna.

•

Potvrzené nebo suspektní těhotenství.

•

Hypersenzivita na kteroukoliv z léčivých nebo pomocných látek obsažených v přípravku Laurina.

4.4

Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití

4.4.1 Upozornění Při přítomnosti kteréhokoliv z níže uvedených stavů nebo rizikových faktorů je třeba zvážit přínos kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC) oproti možnému riziku u každé ženy individuálně a tato rizika s ní prohovořit dříve, než se rozhodne přípravek užívat. Dojde-li ke zhoršení, exacerbaci nebo prvnímu projevu některého z těchto stavů nebo rizikových faktorů během užívání, musí žena kontaktovat lékaře. Lékař pak musí rozhodnout, má-li být užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) přerušeno. 1. Oběhové poruchy •

Užívání kteréhokoliv z kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) přináší zvýšené riziko výskytu žilní tromboembolie (VTE) ve srovnání s ženami, které tato kontraceptiva neužívají. Incidence VTE u žen neužívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) se odhaduje na 5-10 žen ze 100 000 žen/roků. Zvýšené riziko výskytu VTE je nejvýraznější během prvního roku prvního užívání kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC). Riziko výskytu VTE spojené s těhotenstvím se odhaduje na 60 případů ze 100 000 těhotenství. VTE vede k úmrtí v 1-2 % případů.

•

V rámci několika epidemiologických studií bylo zjištěno u žen užívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) obsahující ethinylestradiol, většinou v dávce 30 µg, a gestageny jako např. desogestrel, zvýšené riziko vzniku VTE ve srovnání s ženami užívajícími kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) obsahující ethinylestradiol v množství menším než 50 µg a gestagen levonorgestrel.

•

U přípravků obsahujících 30 µg ethinylestradiolu v kombinaci s desogestrelem nebo gestodenem v porovnání s přípravky obsahujícími méně než 50 µg ethinylestradiolu v kombinaci s levonorgestrelem se odhaduje, že se celkové relativní riziko výskytu VTE pohybuje v rozmezí 1,5-2,0. Incidence VTE pro kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) obsahující levonorgestrel v kombinaci s méně než 50 µg ethinylestradiolu je přibližně 20 případů na 100 000 žen/roků používání. U přípravku Laurina je incidence přibližně 30-40 případů na 100 000 žen/roků používání, t.j. 10-20 případů navíc na 100 000 žen/roků používání. Vliv relativního rizika na počet dodatečných případů bude nejvyšší u žen, které přípravek užívají první rok svého prvního užívání kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC), kdy je riziko vzniku VTE nejvyšší u všech kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC).

•

Riziko vzniku žilní tromboembolie je vyšší v těchto případech: o

zvyšující se věk;

o

pozitivní rodinná anamnéza (např. žilní tromboembolie u sourozenců nebo rodičů v relativně mladém věku). Při podezření na dědičnou predispozici je třeba, aby ženu vyšetřil specialista dříve, než bude rozhodnuto o užívání jakýchkoliv perorálních kontraceptiv;

o

obezita (body mass index vyšší než 30 kg/m2);

4/12

o

delší imobilizace, velký chirurgický výkon, jakýkoliv chirurgický výkon na dolních končetinách nebo rozsáhlá traumata. Za těchto okolností je vhodné přerušit užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) (alespoň čtyři týdny předem, jedná-li se o plánovanou operaci) a užívání znovu zahájit až dva týdny po úplné remobilizaci.

o

a možná též výskyt povrchové tromboflebitidy a varikózních žil. Neexistuje konsenzus ohledně možného vlivu těchto stavů na etiologii žilní tromboembolie.

•

Obecně platí, že užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je spojeno se zvýšeným rizikem akutního infarktu myokardu (AMI) nebo cévní mozkové příhody; toto riziko je výrazně ovlivněno přítomností dalších rizikových faktorů (např. kouření, vysoký krevní tlak, věk) (viz též níže). Tyto příhody jsou vzácné. Nebylo studováno, jak přípravek Laurina modifikuje riziko akutního infarktu myokardu AMI.

•

Riziko arteriálních tromboembolických komplikací je vyšší v těchto případech: o

zvyšující se věk;

o

kouření (při silném kouření a zvyšujícím se věku se riziko dále zvyšuje, zvláště u žen starších 35 let);

o

dyslipoproteinémie;

o

hypertenze;

o

chlopenní srdeční vada;

o

pozitivní rodinná anamnéza (např. arteriální trombóza u sourozenců nebo rodičů v relativně mladém věku). Při podezření na dědičnou predispozici je třeba, aby ženu vyšetřil specialista dříve, než bude rozhodnuto o užívání jakýchkoliv hormonálních kontraceptiv.

o

o

o

obezita (body mass index vyšší než 30 kg/m2); migréna; fibrilace síní;

•

Velmi vzácně byly u žen užívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) zaznamenány trombózy v jiných krevních cévách, např. hepatálních, mezenterických, renálních nebo retinálních žilách a arteriích. Neexistuje jednotný názor na to, zda je výskyt těchto příhod spojen s užíváním kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC).

•

Mezi příznaky žilní nebo arteriální trombózy mohou patřit: unilaterální bolest nohy nebo otok nohy; náhlá silná bolest na hrudi, která může, ale nemusí vystřelovat do levé paže; náhlá dušnost; náhlý záchvat kašle; jakákoliv nezvyklá, silná, déletrvající bolest hlavy; náhlá úplná nebo částečná ztráta zraku; diplopie; nezřetelná řeč či afázie; vertigo; kolaps s ložiskovým záchvatem nebo bez něj; slabost nebo velmi výrazné ochromení náhle postihující jednu polovinu nebo část těla; poruchy hybnosti; "akutní" břicho. Objevení se jednoho nebo více těchto příznaků může být důvodem k okamžitému přerušení užívání přípravku Laurina.

•

Mezi další onemocnění spojovaná s oběhovými nežádoucími účinky patří diabetes mellitus, systémový lupus erythematodes, hemolyticko-uremický syndrom, chronické zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida) a srpkovitá anémie.

•

Je třeba vzít v úvahu zvýšené riziko tromboembolie v šestinedělí (více informací viz bod 4.6 Těhotenství a kojení).

•

Zvýšení četnosti výskytu nebo závažnosti migrény během užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) (může se jednat o prodrom cerebrovaskulární příhody) může být důvodem k okamžitému ukončení užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC).

•

Mezi biochemické faktory, které mohou upozorňovat na hereditární nebo získanou predispozici k žilní nebo arteriální trombóze, patří rezistence na aktivovaný protein C (APC), hyperhomocysteinémie, deficit antitrombinu III, deficit proteinu C, deficit proteinu S, antifosfolipidové protilátky (antikardiolipinové protilátky, lupus antikoagulant).

5/12

•

Při zvažování poměru rizika/přínosu by měl lékař vzít v úvahu, že odpovídající léčba těchto stavů může riziko trombózy snížit, a že riziko spojené s těhotenstvím je vyšší než riziko spojené s užíváním kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC).

2. Nádory •

Epidemiologické studie uvádějí, že dlouhodobé užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) může zvýšeně podporovat nárůst rizika karcinomu děložního hrdla u žen s přetrvávající infekcí lidského papilloma viru (HPV). Dosud však stále přetrvává nejistota o tom, do jaké míry lze tuto skutečnost vysvětlit zkreslujícími vlivy (např. rozdíly v počtu sexuálních partnerů nebo v používání bariérové kontracepce).

•

Meta-analýza 54 epidemiologických studií hovoří o lehce zvýšeném relativním riziku (RR = 1,24) diagnózy karcinomu prsu v průběhu užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC). Toto zvýšené riziko postupně mizí během 10 let od ukončení užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC). Vzhledem k tomu, že karcinom prsu je vzácný u žen do 40 let, zvýšení počtu diagnostikovaných případů karcinomu prsu u současných a dřívějších uživatelek kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je nízké ve srovnání s celkovým rizikem výskytu karcinomu prsu. Tyto studie neposkytují důkaz kauzality. Příčinou pozorovaného zvýšení rizika karcinomu prsu u žen užívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) může být časnější diagnóza, biologický účinek kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) nebo kombinace obojího. Karcinom prsu diagnostikovaný u žen užívajících tato kontraceptiva je obvykle klinicky méně pokročilý než u žen, které kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) nikdy neužívaly.

•

V ojedinělých případech byly u žen užívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) hlášeny benigní jaterní tumory a ještě vzácněji maligní jaterní tumory. V ojedinělých případech byly tyto tumory příčinou život ohrožujícího nitrobřišního krvácení. Objeví-li se silná bolest v nadbřišku, zvětšení jater nebo známky nitrobřišního krvácení u ženy užívající kombinovaná perorální kontraceptiva (COC), je třeba vzít v diferenciální diagnóze v úvahu možnost hepatálního tumoru.

3. Ostatní stavy •

U žen, které trpí hypertriglyceridémií nebo mají toto onemocnění v rodinné anamnéze, může být v průběhu užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) zvýšené riziko výskytu pankreatitidy.

•

Přestože bylo u mnoha žen užívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) zaznamenáno mírné zvýšení krevního tlaku, klinicky významný vzestup je vzácný. Vztah mezi užíváním kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) a klinickou hypertenzí nebyl stanoven. Pokud se však v průběhu užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) rozvine klinicky signifikantní hypertenze, je lépe, když v rámci opatrnosti lékař kombinované perorální kontraceptivum (COC) vysadí a léčí hypertenzi. Uzná-li to lékař za vhodné, lze kombinované perorální kontraceptivum (COC) opět nasadit po dosažení normálních hodnot krevního tlaku antihypertenzní terapií.

•

V průběhu těhotenství nebo v průběhu užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) bylo zaznamenáno zhoršení nebo první projev následujících stavů, ale důkaz jejich souvislosti s užíváním kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je nepřesvědčivý: žloutenka nebo svědění související s cholestázou; tvorba žlučových kamenů; porfyrie; systémový lupus erythematodes; hemolyticko-uremický syndrom; Sydenhamova chorea; herpes gestationis; ztráta sluchu způsobená otosklerózou; (hereditární) angioedém.

•

Přerušení užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) může být nevyhnutelné při akutních a chronických poruchách jaterních funkcí na dobu, než se markery jaterních funkcí vrátí k normálním hodnotám. Přerušení užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) rovněž vyžaduje recidiva cholestatické žloutenky, která se poprvé objevila v těhotenství nebo během dřívějšího užívání pohlavních steroidů.

•

Přestože kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) mohou mít vliv na periferní rezistenci na inzulín a na glukózovou toleranci, neexistuje důkaz, že by bylo u žen s diabetem užívajících kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) nutné změnit terapeutický režim pro diabetes.

6/12

Ženy s diabetem, které užívají kombinovaná perorální kontraceptiva (COC), však musí být pečlivě sledovány. •

S užíváním kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) může mít souvislost Crohnova choroba a ulcerózní kolitida.

•

Občas se může vyskytnout chloasma, a to zvláště u žen s chloasma gravidarum v anamnéze. Ženy s dispozicí ke vzniku chloasma se mají během užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) vyhnout slunění a expozici ultrafialovému záření.

•

Laurina obsahuje < 65 mg laktózy v jedné tabletě. Pacientky se vzácnými dědičnými problémy intolerance galaktózy, s deficitem Lapp laktázy nebo malabsorbcí glukózo-galaktózy, které jsou na dietě vylučující laktózu, by měly vzít toto množství v úvahu.

Při poskytování poradenství ohledně volby kontracepční metody je třeba vzít v úvahu všechny výše uvedené informace. 4.4.2 Lékařské vyšetření / poradenství Před prvním nebo opakovaným zahájením užívání přípravku Laurina je třeba odebrat od pacientky úplnou osobní anamnézu (včetně rodinné anamnézy) a vyloučit těhotenství. Je třeba změřit krevní tlak a je-li to klinicky indikováno, provést fyzikální vyšetření, s ohledem na kontraindikace (bod 4.3) a upozornění (bod 4.4). Žena má být rovněž poučena, aby si pečlivě přečetla příbalovou informaci a řídila se uvedenými doporučeními. Frekvence a povaha dalších pravidelných vyšetření závisí na zavedených doporučeních pro praxi a má být individuální v závislosti na konkrétní pacientce. Ženy je třeba upozornit, že perorální kontraceptiva nechrání před infekcí HIV (AIDS) ani dalšími pohlavně přenosnými chorobami. 4.4.3 Snížení účinnosti Účinnost kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) může být snížena v případě např. vynechání tablet (bod 4.2.3), gastrointestinálních potíží (bod 4.2.4) nebo současného užívání jiných léků (bod 4.5.1). Během užívání přípravku Laurina nesmí být užívány rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) z důvodu rizika snížení plazmatických koncentrací a sníženého klinického účinku přípravku Laurina (viz bod 4.5 Interakce). 4.4.4 Nedostatečná kontrola menstruačního cyklu Při užívání kteréhokoliv kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC) se může objevit nepravidelné krvácení (špinění nebo krvácení z průniku), a to zvláště během prvních měsíců užívání. Z toho důvodu má hledání příčiny nepravidelného krvácení smysl až po adaptačním intervalu přibližně tří cyklů. Pokud nepravidelné krvácení přetrvává nebo se objeví až po určitém období s pravidelnými cykly, je třeba zvážit možnost nehormonální příčiny a provést odpovídající diagnostické kroky k vyloučení malignity nebo těhotenství. Mohou zahrnovat i kyretáž. U některých žen nemusí dojít během období bez užívání tablety ke krvácení z vysazení. Je-li kombinované perorální kontraceptivum (COC) užíváno podle pokynů popsaných v bodě 4.2, je nepravděpodobné, že je žena těhotná. Pokud však kombinované perorální kontraceptivum (COC) nebylo užíváno před prvním vynechaným krvácením pravidelně nebo pokud se neobjevilo krvácení z vysazení dvakrát po sobě, je třeba před dalším užíváním kombinovaného perorálního kontraceptiva (COC) vyloučit těhotenství. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

4.5.1 Interakce Interakce mezi perorálními kontraceptivy a jinými léčivými přípravky mohou vést ke krvácení z průniku a/nebo selhání perorálního kontraceptiva. V literatuře byly hlášeny následující interakce: Metabolizmus jater: Mohou se vyskytnout interakce s léčivými přípravky, které indukují mikrosomální enzymy, jejichž výsledkem je zvýšená clearance pohlavních hormonů (např. hydantoiny, barbituráty, primidon, bosentan, karbamazepin, rifampicin, rifabutin a také možnost

7/12

tohoto účinku u oxkarbazepinu, modafinilu, topiramátu, felbamátu, ritonaviru, griseofulvinu a přípravků obsahujících třezalku tečkovanou). Inhibitory HIV proteáz s indukčním potenciálem (např. ritonavir a nelfinavir) a nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (např. nevirapin a efavirenz) mohou také ovlivnit jaterní metabolizmus. Maximální indukce enzymů obecně nebývá pozorována po dobu 2-3 týdnů, následně však může přetrvávat nejméně po dobu 4 týdnů od ukončení podávání léčiva. Bylo také hlášeno selhání kontraceptiv po podání antibiotik, jako je ampicilin a tetracyklin. Mechanizmus účinku nebyl objasněn. Ženy léčené kterýmkoliv z těchto přípravků by měly dočasně používat bariérovou metodu současně s perorálním kombinovaným kontraceptivem (COC) nebo použít jinou metodu kontracepce. Ženy léčené přípravky obsahujícími látky indukující mikrosomální enzymy by měly používat navíc bariérovou metodu kontracepce během společné léčby těmito přípravky a ještě 28 dní po jejím ukončení. V případě dlouhotrvající léčby léčivými přípravky indukujícími mikrosomální enzymy by se měla uvážit jiná metoda kontracepce. Ženy léčené antibiotiky (s výjimkou rifampicinu a griseofulvinu, jenž také působí jako léky indukující mikrosomální enzymy) by měly používat bariérovou metodu až 7 dní po skončení léčby. Pokud období, během kterého je používána bariérová metoda, přesáhne období bez užívání tablet, tablety z dalšího balení kontraceptiva je třeba začít užívat ihned, bez obvyklé přestávky. Perorální kontraceptiva mohou ovlivňovat metabolizmus jiných léčivých přípravků. Může tak dojít k ovlivnění jejich koncentrací v plazmě a tkáních, buď ke zvýšení (např. cyklosporin) nebo ke snížení (např. lamotrigin). Poznámka: U současně užívaných léků je třeba se seznámit s informací pro předepisování a vyhledat zde možné interakce. 4.5.2 Laboratorní testy Užívání kontracepčních steroidů může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů včetně biochemických parametrů jaterních, thyreoidálních, adrenálních a renálních funkcí, plazmatických hladin (vazebných) proteinů, např. globulinu vázajícího kortikosteroidy a frakcí lipidů/lipoproteinů, parametrů metabolizmu sacharidů a parametrů koagulace a fibrinolýzy. Změny však obvykle zůstávají v rozmezí normálních laboratorních hodnot. 4.6

Těhotenství a kojení

Laurina není indikována během těhotenství. Jestliže dojde k otěhotnění během užívání přípravku Laurina, mělo by být další podávání zastaveno. Většina epidemiologických studií však nezaznamenala zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajícím kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) před otěhotněním, ani teratogenní vliv kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) nedopatřením užívaných v časném těhotenství. Laktace může být ovlivněna kombinovanými perorálními kontraceptivy (COC). Ta mohou snižovat množství mateřského mléka a měnit jeho složení. Z tohoto důvodu se užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) obecně nedoporučuje, dokud matka dítě zcela neodstaví. Malé množství kontracepčních steroidů a/nebo jejich metabolitů může být vylučováno do mléka, ale neexistuje důkaz negativního vlivu na zdraví dítěte. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebylo pozorováno žádné ovlivnění schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Stejně jako u všech kombinovaných perorálních kontraceptiv se mohou objevit změny vaginálního krvácení, zvláště během prvních měsíců užívání. To může zahrnovat změny ve frekvenci (vymizení, méně časté, více časté nebo permanentní), v intenzitě (snížená nebo zvýšená) nebo v trvání krvácení. Možné nežádoucí účinky, které byly hlášeny při používání přípravku Laurina nebo kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC), jsou uvedeny v tabulce níže1. Všechny nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánového systému a četnosti; časté (≥ 1/100), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), a vzácné (< 1/1 000).

8/12

Třídy orgánových systémů

Časté

Méně časté

Vzácné

(≥ 1/100)

(≥ 1/1 000 až < 1/100)

(< 1/1 000)

Poruchy imunitního systému

Hypersenzivita

Poruchy metabolizmu a výživy Psychiatrické poruchy

Retence tekutin Depresivní nálady,

Snížení libida

Zvýšené libido

změny nálad Poruchy nervového systému

Bolest hlavy

Migréna

Poruchy oka Gastrointestinální poruchy

Nesnášenlivost kontaktních čoček Nauzea,

Zvracení,

bolest břicha

průjem

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Vyrážka, kopřivka

Erythema nodosum, erythema multiforme

Poruchy reprodukčního systému a prsu

Bolest prsu, citlivost prsu

Vyšetření

Zvýšení tělesné hmotnosti

Zvětšení prsu

Vaginální výtok, sekrece z prsu Snížení tělesné hmotnosti

1

Jsou zde zmíněny nejvhodnější termíny MedDRA (verze 11.0) popisu nežádoucích účinků. Synonyma a související stavy nejsou uvedeny, ale měly by být též brány v úvahu.

U žen bylo při podávání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) hlášeno množství nežádoucích účinků, které jsou podrobněji popsány v bodě 4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití. Jsou uváděny tyto: žilní tromboembolie; arteriální tromboembolie; hypertenze; nádory ovlivňované hormony (např. nádory jater, rakovina prsu); chloasma. 4.9

Předávkování

Nejsou známy žádné případy výskytu vážných škodlivých účinků v důsledku předávkování. Vyskytnout se mohou tyto příznaky: nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Neexistují žádná antidota a další léčba by měla být symptomatická. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

ATC kód: G03AB05. Kontracepční účinek kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je založen na společném působení různých faktorů. Nejdůležitějšími z nich jsou inhibice ovulace a změna v cervikální sekreci. Kromě ochrany před otěhotněním poskytují kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) další výhody, které vedle negativních vlastností (viz bod 4.4.1 Upozornění, bod 4.8 Nežádoucí účinky)

9/12

mohou být užitečné při volbě metody kontracepce. Cyklus je pravidelnější, menstruace je často méně bolestivá a krvácení je slabší. Díky tomu může dojít ke snížení výskytu deficitu železa. Navíc u kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) s vyšší dávkou (0,050 mg enthinylestradiolu) bylo prokázáno snížení vzniku fibrocystické choroby prsů, ovariálních cyst, pánevních zánětlivých onemocnění, ektopických těhotenství, karcinomu endometria a ovariálního karcinomu. Nebylo zatím potvrzeno, zda se uvedené skutečnosti vztahují i na nízkodávková kombinovaná perorální kontraceptiva (COC). V klinických studiích bylo prokázáno, že přípravek Laurina významně snižuje androgenní parametry 3-alfa androstenediol-glukuronidu, androstenedionu, DHEA-S a volného testosteronu. Pediatrická populace Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti u dospívajících mladších 18 let. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Desogestrel ABSORPCE Po perorálním podání je desogestrel rychle a úplně absorbován a přeměněn na etonogestrel. Maximální sérová koncentrace etonogestrelu se zvyšuje z 1,5 ng/ml 7. den na 5 ng/ml 21. den cyklu a je jí dosaženo přibližně za 1,5 hodiny po jednorázovém podání. Biologická dostupnost je 62-81 %. DISTRIBUCE Etonogestrel se váže na sérový albumin a na globulin vázající pohlavní hormony (SHBG – sex hormone binding globulin). Pouze 2-4 % z celkové koncentrace léku v séru je přítomno ve formě volného steroidu. 40-70 % je specificky vázáno na SHBG. Zvýšení hladiny SHBG indukované ethinylestradiolem ovlivňuje distribuci mezi sérové proteiny a výsledkem je pak zvýšení frakce vázané na SHBG a snížení frakce vázané na albumin. Zdánlivý distribuční objem desogestrelu je 1,5 l/kg. METABOLIZMUS Etonogestrel je plně metabolizován známou cestou steroidního metabolizmu. Rychlost metabolické clearance ze séra je asi 2 ml/min/kg. Se současně podávaným ethinylestradiolem nebyly zjištěny žádné interakce. VYLUČOVÁNÍ K poklesu sérové hladiny etonogestrelu dochází ve dvou fázích. Konečná fáze dispozice se vyznačuje poločasem přibližně 30 hodin. Desogestrel a jeho metabolity jsou vylučovány močí a žlučí v poměru přibližně 6 : 4. ROVNOVÁŽNÝ STAV Farmakokinetika etonogestrelu je ovlivněna hladinou SHBG, která je ethinylestradiolem trojnásobně zvýšena. Při každodenním užívání se zvýší sérová hladina látky dvojnásobně až trojnásobně, přičemž rovnovážného stavu dosáhne ve druhé polovině léčebného cyklu. Ethinylestradiol ABSORPCE Perorálně podaný ethinylestradiol je rychle a úplně absorbován. Maximální sérové koncentrace asi 80 pg/ml je dosaženo během 1-2 hodin. Absolutní biologická dostupnost je v důsledku presystémové konjugace a efektu prvního průchodu játry přibližně 60 %. DISTRIBUCE Ethinylestradiol je ve velké míře, ale nespecificky vázán na sérový albumin (přibližně 98,5 %) a indukuje zvýšení sérové koncentrace SHBG. Zdánlivý distribuční objem je asi 5 l/kg. METABOLIZMUS

10/12

Ethinylestradiol podléhá presystémové konjugaci ve sliznici tenkého střeva i v játrech. Metabolizován je primárně aromatickou hydroxylací, ale vzniká široké spektrum hydroxylovaných a metylovaných metabolitů, které jsou přítomny jak ve volné formě, tak ve formě konjugátů s glukuronidy a sulfáty. Rychlost metabolické clearance je asi 5 ml/min/kg. VYLUČOVÁNÍ K poklesu sérové hladiny ethinylestradiolu dochází ve dvou dispozičních fázích, konečná fáze dispozice se vyznačuje poločasem přibližně 24 hodin. Nezměněná látka vylučována není, metabolity ethinylestradiolu jsou vylučovány močí a žlučí v poměru 4 : 6. Poločas vylučování metabolitů je asi 1 den. ROVNOVÁŽNÝ STAV Rovnovážného stavu je dosaženo po 3-4 dnech, kdy jsou sérové hladiny o 30-40 % vyšší ve srovnání s jednorázovou dávkou. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinické studie neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka při užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) v doporučeném dávkování. Tyto údaje jsou založeny na konvenčních studiích toxicity při opakovaném podávání, genotoxicity, kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity. Je však třeba mít na paměti, že pohlavní steroidy mohou podporovat růst některých hormondependentních tkání a tumorů. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

JÁDRO TABLETY Alfa tokoferol; monohydrát laktosy; bramborový škrob; povidon; koloidní bezvodý oxid křemičitý; kyselina stearová. POTAHOVANÁ VRSTVA Červený oxid železitý (E 172)*; žlutý oxid železitý (E 172)**; hypromelóza; makrogol 400; mastek; oxid titaničitý (E 171). * Pouze u tablet s obsahem 0,100 mg desogestrelu/0,030 mg ethinylestradiolu (červené tablety) ** Pouze u tablet s obsahem 0,050 mg desogestrelu/0,035 mg ethinylestradiolu (žluté tablety) 6.2

Inkompatibility

Neuplatňuje se. 6.3

Doba použitelnosti

3 roky. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30° C. Uchovávejte v původním obalu. 6.5

Druh obalu a velikost balení

PVC/Al blistr, zabalený do hliníkového laminovaného sáčku. Velikost balení: 21, 3x21 a 6x21 tablet Každý blistr obsahuje 21 tablet (7 žlutých, 7 červených a 7 bílých tablet) 6.6

Návod k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci

Žádné zvláštní požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

11/12

N.V.Organon, Oss, Nizozemsko 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

17/065/05-C 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

9.3.2005/3.11.2006 10.

DATUM REVIZE TEXTU

16.2.2012

12/12