Program 10. Celostátní konference DNA diagnostiky První den - tvrtek 7. prosince 2006 P ednášky I.
P edsedající: RNDr. Libor Kozák, CSc.
9.00 – 9.05
Kozák L
9.05 – 9.30
Brdi ka R
9.30 - 9.45
Vaší ková P
Zahájení konference
Z historie eskoslovenské a eské molekulární diagnostiky (p ednáška u p íležitosti desetiletého výro í Konference DNA diagnostiky) Intragenové p estavby v BRCA1 genu v souvislosti s d di ným syndromem nádoru prsu a/nebo ovaria v eské republice
9.45 – 10.00 Zídková K
Použití metody MLPA p i diagnostice delecí SHOX genu
10.00 – 10.15
Detekce p estaveb v subtelomerických oblastech pomocí metody MLPA
amajová J
10.15 – 10.30 Blaháková I
Syndrom fragilního X chromozomu typu FRAXE: klinická a molekulárn genetická diagnostika postižené rodiny
10.30 – 11.00 P estávka P ednášky II.
P edsedající: RNDr. Libor Kozák, CSc.
11.00 – 11.15 Dvo áková L
Niemann-Pickova choroba typu C: molekulárn genetická studie v souboru patnácti pacient s vysoce variabilními klinickými p íznaky
11.15 – 11.30 Pr šová E
Molekulárn genetická diagnostika genu FBN1 u Marfanova syndromu
11.30 – 11.45 Zapletalová E
Detekce bodových mutací v SMN1 genu u pacient s podez ením na SMA
11.45 – 12.00 Hrdli ka I
Riziko falešn negativního výsledku p i diagnostice potenciálních p enaše ek Duchennovy a Beckerovy muskulární dystrofie (DMD a BMD) – srovnání metod FISH a MLPA
12.00 – 12.15 Veselá K
Problémy s DNA diagnostikou u pacienta s CDG Ia syndromem... "i krev m že mít svá tajemství"
12.15 – 12.30 Kozák L
Záhadné p ípady molekulární diagnostiky – jsou naše výsledky vždy správné?
12.30 – 13.30 P estávka P ednášky III.
P edsedající: MUDr. Anna K epelová. CSc.
13.30 – 13.45 Hikkel I
Chromozóm 18q ako prediktívny faktor v štádiu II kolorektálneho karcinómu
13.45 – 14.00 Bóday A
Molekulárn genetická analýza lokusu INK4a/ARF u vybraných nádor
14.00 – 14.15 Kepák T
Molekulárn genetická analýza Rb1 genu umožní rozlišit hereditární a nehereditární formu retinoblastomu s d ležitým klinickým dopadem
14.15 – 14.30 Plevová P
Gen promyelocytární leukémie a predispozice ke karcinomu prsu
14.30 – 14.45 Fantová L
Genotypování SNP ve studiu predispozice komplexních chorob: Paralelní optimalizace experimentálních podmínek a screening 30 marker karcinomu prostaty u 339 pacient a 231 kontrol
14.45 – 15.00 Riedlová P
Muta ní a expresní analýza genu DPD u pacient lé ených 5-fluorouracilem a jeho deriváty
15.00 – 15.30 P estávka P ednášky IV.
P edsedající: MUDr. Anna K epelová. CSc.
15.30 – 15.45 Chumchalová J
Defekty v aktivaci STAT1 a STAT3 protein a IgVH muta ní status u CLL pacient
15.45 – 16.00 Plachý R
Muta ní analýza IGVH et zc u pacient s B-CLL – naše zkušenosti
16.00 – 16.15 Mejst ík P
Sledování exprese regulátor bun ného cyklu u CLL
16.15 – 16.30 Rožmanová Š
Monitorování pomocí kvantitativní real-time PCR – pom cka ve volb lé ebné strategie u pacient s CML
16.30 – 16.45 Bártová S
Molekulární detekce bodových mutací kinázové domény BCR-ABL fúzního genu.
16.45 – 17.00 Katrincsáková B
Význam mutácie V617F v géne JAK2 pri diagnostike chronických myeloproliferatívnych ochorení so zameraním na diferenciálnu diagnostiku pravej polycytémie a ostatných typov polycytémií
Druhý den - pátek 8. prosince 2006 P ednášky V.
P edsedající: RNDr. Libor Kozák, CSc.
9.00 – 9.15
Valášková I
Skríning sekven ních variant genu RYR 1 asociovaných s maligní hypertermií
9.15 – 9.30
Pourová R
První výsledky vyšet ení SLC26A4 genu u eských pacient s asnou nesyndromovou ztrátou sluchu
9.30 – 9.45
Vyhnálková E
Analýza genu pro „NEUROFILAMENT LIGHT CHAIN GENE“ (NEFL) u eských pacient s CMT1 a CMT2
9.45 – 10.00 Mušová Z
Metoda TP PCR v DNA diagnostice myotonické dystrofie typu 1
10.00 – 10.15 K epelová A
Nové možnosti DNA diagnostiky dystonických syndrom (DYT5, DYT11)
10.15 – 10.30 P estávka P ednášky VI
P edsedající: Prof. MUDr. Milan Macek Jr, DrSc.
10.30 – 10.45 Gaillyová R
Výsledky vyšet ení mikrodelecí oblasti AZF( Yq) u muž s patologickým spermiogramem
10.45 – 11.00 Kolejáková K
Smith-Lemli-Opitzov syndróm: diagnostika a genotypovo – fenotypová korelácia
11.00 – 11.15 Vinšová K
Nová mutace v genu CHRNE u pacienta z rómské rodiny s kongenitální myasténií
11.15 – 11.30 Petrovi R
Prenatálna diagnostika Canavanovej choroby
11.30 – 11.45 Tesa ová M
Muta ní analýza gen replikace mtDNA - využití "high resolution melting analysis"
P estávka: 11.45 – 13.00 Zasedání výboru Spole nosti léka ské genetiky P ednášky VII
P edsedající: Prof. MUDr. Petr Goetz, CSc.
13.00 – 13.15 Tichý B
Genová exprese a subtypy d tské akutní lymfoblastické leukemie
13.15 – 13.30 Gencik M
Využitie arrayCGH v rutinnej klinickej diagnostike
13.30 – 13.45 Urbanová M
Prvotní zkušenosti s p ístrojem Rotorgene 6000 na detekci mutací a polymorfizm DNA
13.45 – 14.00 Štambergová A
První zkušenosti s analyzátorem k ivek tání s vysokým rozlišením (HRMCA) pro detekci mutací/SNP CFTR genu
14.00 – 14.15 Volfová P
Možnosti detekce 8 lidských herpesvir metodou multiplex real - time PCR
14.15 – 14.30 Lengerová P
asná diagnostika mykotických infekcí u hematoonkologických pacient pomocí PCR a real-time PCR
14.30 – 15.00 P estávka P ednášky VIII
P edsedající: Prof. MUDr. Radim Brdi ka, DrSc.
15.00 – 15.15 Balaš áková M
Novorozenecký screening cystické fibrózy v R, pilotní studie
15.15 – 15.30 Urbanovská I
Význam mezioborové spolupráce p i diagnostice celiakální sprue
15.30 – 15.45 Kola íková
Možná úskalí p i hodnocení p íbuzenských vztah vyšet ením STR systém
15.45 – 16.00 Brdi ka R
BIOBANKY – sbírky biologického materiálu
16.00 – 16.15 Vraná
Validace metod molekulární genetiky ur ených pro analýzu lidského genomu
16.15 – 16.30
EUROGENTEST – genetické testování v Evrop
amajová J
16.30 – 17.00 R zní p ednášející
Systém mezilaboratorní kontroly kvality DNA diagnostiky v R – výsledky za r. 2006
17.00 Zhodnocení a ukon ení konference Poznámka: V ase vyhrazeném na p ednášku je zahrnuta doba následné diskuse!
P EDNÁŠKY I
tvrtek 7. prosince 2006, 9.00 – 10.30
9.00 – 9.05 ZAHÁJENÍ KONFERENCE Libor Kozák 9.05 – 9.30 Z HISTORIE ESKOSLOVENSKÉ A ESKÉ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY Radim Brdi ka UHKT Praha (p ednáška u p íležitosti desetiletého výro í Konference DNA diagnostiky) 9.30 – 9.45 INTRAGENOVÉ P ESTAVBY V BRCA1 GENU V SOUVISLOSTI S D DI NÝM SYNDROMEM NÁDORU PRSU A/NEBO OVARIA V ESKÉ REPUBLICE Vaší ková Petra, Machá ková Eva, Lukešová Mirka a Foretová Lenka Odd lení epidemiologie a genetiky nádor , Masaryk v onkologický ústav, Brno 9.45 – 10.00 POUŽITÍ METODY MLPA P I DIAGNOSTICE DELECÍ SHOX GENU Zídková Kate ina , Baxová Alice , Štekrová Jitka , Mihalová Romana , Kantorová Eva , Kohoutová Milada Ústav biologie a léka ské genetiky, 1.LF a VFN UK v Praze 10.00 – 10.15 DETEKCE P ESTAVEB V SUBTELOMERICKÝCH OBLASTECH POMOCÍ METODY MLPA. amajová J, Balaš áková M, Krhounek M, Vejvalka J, Milan Macek Jr, Milan Macek Sr. Ústav biologie a léka ské genetiky, 2.LF UK v Praze a FN v Motole, Praha 10.15 – 10.30 SYNDROM FRAGILNÍHO X CHROMOZOMU TYPU FRAXE: KLINICKÁ A MOLEKULÁRN GENETICKÁ DIAGNOSTIKA POSTIŽENÉ RODINY Blaháková I., Sv tnicová K., Mašková Š., Hn vsová P., Kozák L. Centrum molekulární biologie a genové terapie, Fakultní nemocnice Brno
P estávka 10.30 – 11.00
P EDNÁŠKY II
tvrtek 7. prosince 2006, 11.00 – 12.30
11.00 – 11.15 NIEMANN-PICKOVA CHOROBA TYPU C: MOLEKULÁRN GENETICKÁ STUDIE V SOUBORU PATNÁCTI PACIENT S VYSOCE VARIABILNÍMI KLINICKÝMI P ÍZNAKY Dvo áková L, H ebí ek M, Bou ková M, Vlášková H, Stolnaja L, Jahnová H, Elleder M Ústav d di ných metabolických poruch, 1. LF UK, Praha 11.15 – 11.30 MOLEKULÁRN GENETICKÁ ANALÝZA GENU FBN1 U MARFANOVA SYNDROMU Pr šová E, Bóday A, Zlámalíková E, Riedlová P, Kola íková H, Fišer J, Janýšková H, Radina M Onkologické centrum J.G. Mendela, Nový Ji ín 11.30 – 11.45 DETEKCE BODOVÝCH MUTACÍ V SMN1 GENU U PACIENT S PODEZ ENÍM NA SMA Zapletalová E., Hedvi áková P., Gaillyová R., Ma íková T., Kozák L., Fajkusová L. Centrum molekulární bilogie a genové terapie, FN Brno 11.45 – 12.00 RIZIKO FALEŠN NEGATIVNÍHO VÝSLEDKU P I DIAGNOSTICE POTENCIÁLNÍCH P ENAŠE EK DUCHENNOVY A BECKEROVY MUSKULÁRNÍ DYSTROFIE (DMD A BMD) – SROVNÁNÍ METOD FISH A MLPA. Hrdli ka I., Horá ek J., Hazdrová I., Kebrdlová V. Ústav biologie a léka ské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha, eská republika 12.00 – 12.15 PROBLÉMY S DNA DIAGNOSTIKOU U PACIENTA S CDG IA SYNDROMEM….. "I KREV M ŽE MÍT SVÁ TAJEMSTVÍ" Veselá Kate ina Laborato pro studium mitochondriálních poruch, Klinika d tského a dorostového léka ství 1. LF UK a VFN v Praze. 12.15 – 12.30 ZÁHADNÉ P ÍPADY MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY – JSOU NAŠE VÝSLEDKY VŽDY SPRÁVNÉ? Kozák L, Blaháková I, Hrabincová E Centrum molekulární biologie a genové terapie, Fakultní nemocnice Brno P estávka 12.30 – 13.30
P EDNÁŠKY III
tvrtek 7. prosince 2006, 13.30 – 15.00
13.30 – 13.45 CHROMOZÓM 18q AKO PREDIKTÍVNY FAKTOR KOLOREKTÁLNEHO KARCINÓMU Hikkel Imrich, Cagánová Marieta, Ilen íková Denisa Oddelenie onkologickej genetiky, Národný onkologický ústav, Bratislava
V ŠTÁDIU
II
13.45 – 14.00 MOLEKULÁRN GENETICKÁ ANALÝZA LOKUSU INK4a/ARF U VYBRANÝCH NÁDOR Bóday Á, Baník M, Kud lka L, Riedlová P, Pr šová E, Tavandzis S, Kopecká P, Sobotka J, Tovaryšová A, Martinková M, Martínek J, Ferák I, Sokol L, Czudek S, Urban O, Ku erová M a Radina M Laborato molekulární biologie, Onkologické centrum J. G. Mendela, Nový Ji ín 14.00 – 14.15 MOLEKULÁRN GENETICKÁ ANALÝZA Rb1 GENU UMOŽNÍ ROZLIŠIT HEREDITÁRNÍ A NEHEREDITÁRNÍ FORMU RETINOBLASTOMU S D LEŽITÝM KLINICKÝM DOPADEM Kepák T., Kratochvílová A., Valášková I., Autrata R., Gaillyová R., Št rba J. Klinika d tské onkologie LF MU a FN Brno 14.15 – 14.30 GEN PROMYELOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE A PREDISPOZICE KE KARCINOMU PRSU Plevová P., Ježíšková I., Walczysková S., K epelová A., Pavlíková K., Kotala V., Šilhánová E. Odd lení léka ské genetiky, FNsP Ostrava 14.30 – 14.45 GENOTYPOVÁNÍ SNP VE STUDIU PREDISPOZICE KOMPLEXNÍCH CHOROB: PARALELNÍ OPTIMALIZACE EXPERIMENTÁLNÍCH PODMÍNEK A SCREENING 30 MARKER KARCINOMU PROSTATY U 339 PACIENT A 231 KONTROL Fantová, L ; Benešová, L.; Herá ek, J.; Urban, M.; Sekerka, P.; Sachová, J.; Minárik, M. Genomac International, s.r.o. 14.45 – 15.00 MUTA NÍ A EXPRESNÍ ANALÝZA GENU DPD U PACIENT LÉ ENÝCH 5-FLUOROURACILEM A JEHO DERIVÁTY Riedlová P, Bóday A, Fišer J, Richterová R, Pr šová E, Gucký T, Kopecká P, Ku erová M, Radina M Onkologické centrum J.G. Mendela, Nový Ji ín P estávka 15.00 – 15.30
P EDNÁŠKY IV
tvrtek 7. prosince 2006, 15.30 – 17.00
15.30 – 15.45 DEFEKTY V AKTIVACI STAT1 A STAT3 PROTEIN A IgVH MUTA NÍ STATUS U CLL PACIENT . Chumchalová J, Navrátilová J, Klimešová D, Francová H, Doubek M, Brychtová Y, Dvo áková D, Mayer J Centrum molekulární biologie a genové terapie, IHOK, FN Brno 15.45 – 16.00 MUTA NÍ ANALÝZA IGVH ET ZC U PACIENT S B-CLL – NAŠE ZKUŠENOSTI Plachý R., mejla R., Berkovcová J., Papajík T., Indrák K., Jarošová M. Hemato-onkologická klinika, FN a LF UP Olomouc 16.00 – 16.15 SLEDOVÁNÍ EXPRESE REGULÁTOR BUN NÉHO CYKLU U CLL Mejst ík P., Chumchalová J., Francová H. a Kuhrová V. Centrum molekulární biologie a genové terapie, IHOK, FN Brno 16.15 – 16.30 MONITOROVÁNÍ POMOCÍ KVANTITATIVNÍ REAL-TIME PCR – POM CKA VE VOLB LÉ EBNÉ STRATEGIE U PACIENT S CML Rožmanová Š., Roho P., Faber E., Skoumalová I., Jarošová M., Indrák K. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc 16.30 – 16.45 MOLEKULÁRNÍ DETEKCE BODOVÝCH MUTACÍ KINÁZOVÉ DOMÉNY BCR-ABL FÚZNÍHO GENU Bártová Silvie, Volfová P., Pospíšilová J., Dvo áková D., Doubek M., Mayer J. Centrum molekulární biologie a genové terapie Interní hematoonkologické kliniky, FN Brno 16.45 – 17.00 VÝZNAM MUTÁCIE V617F V GÉNE JAK2 PRI DIAGNOSTIKE CHRONICKÝCH MYELOPROLIFERATÍVNYCH OCHORENÍ SO ZAMERANÍM NA DIFERENCIÁLNU DIAGNOSTIKU PRAVEJ POLYCYTÉMIE A OSTATNÝCH TYPOV POLYCYTÉMIÍ Katrincsáková B., Horváthová M., Veselovská J., Pec chová M., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Konec prvního dne konference
P EDNÁŠKY V
pátek 8. prosince 2006, 9.00 – 10.15
9.00 – 9.15 SKRÍNING SEKVEN NÍCH VARIANT GENU RYR1 ASOCIOVANÝCH S MALIGNÍ HYPERTERMIÍ. Valášková I., Flodrová E., Gaillyová R., Prášilová Š., Kuglík P. Odd lení léka ské genetiky, FN Brno 9.15 – 9.30 PRVNÍ VÝSLEDKY VYŠET ENÍ SLC26A4 GENU U ESKÝCH PACIENT S ASNOU NESYNDROMOVOU ZTRÁTOU SLUCHU Pourová R, Janoušek P., Dvo áková M., Rašková D., Malíková M., Bendová O., Leonardi E., Murgia A., Astl J., Seeman P. KDN UK2.LF a FN Motol 9.30 – 9.45 ANALÝZA GENU PRO „NEUROFILAMENT LIGHT CHAIN GENE“ (NEFL) U ESKÝCH PACIENT S CMT1 A CMT2 Vyhnálková E, Hühne K, Mazanec R, Malíková M, Rautenstrauss B, Seeman P Klinika d tské neurologie – DNA laborato , 2. LF UK, Praha 9.45 – 10.00 METODA TP PCR V DNA DIAGNOSTICE MYOTONICKÉ DYSTROFIE TYPU 1. Mušová Zuzana, Pavlíková Kristýna Ústav Biologie a lekarske genetiky, laborato lekarske a molekulární genetiky FN v Motole 10.00 – 10.15 NOVÉ MOŽNOSTI DNA DIAGNOSTIKY DYSTONICKÝCH SYNDROM (DYT5, DYT11) K epelová A, Kraus J, Havlová M, Havránková P, Nováková L, Koumarová L Ústav biologie a léka ské genetiky FN Motol P estávka 10.15 – 10.30 P EDNÁŠKY VI
pátek 8.prosince 2006, 10.30 – 11.45
10.30 – 10.45 VÝSLEDKY VYŠET ENÍ MIKRODELECÍ OBLASTI AZF(YQ) U MUŽ S PATOLOGICKÝM SPERMIOGRAMEM Gaillyová Renata, Rav uková Barbora, Valášková Iveta, Prášilová Šárka, Šoukalová Jana, Kalina Zden k, Michenková Andrea Odd lení léka ské genetiky, FN Brno
10.45 – 11.00 SMITH-LEMLI-OPITZOV SYNDRÓM: DIAGNOSTIKA A GENOTYPOVO – FENOTYPOVÁ KORELÁCIA Kolejáková K., Futas J., Petrovi R., Chandoga J., Cisarik F., Barošová J., urov íková D., Véghová E., Behunová J., Kantarská D., Kozák L. Centrum lekárskej genetiky FNsP Bratislava 11.00 – 11.15 NOVÁ MUTACE V GENU CHRNE U PACIENTA Z ROMSKÉ RODINY S KONGENITÁLNÍ MYASTENIÍ Vinšová K, Tesa ová M, Honzík T, Trefilová E, Zeman J Klinika d tského a dorostového léka ství a Centrum integrované genomiky 1. LF UK. 11.15 – 11.30 PRENATÁLNA DIAGNOSTIKA CANAVANOVEJ CHOROBY Petrovi R., Fischerová M., Futas J., Kolejáková K, Adáma J., Mistrík M, Chandoga J. Centrum lekárskej genetiky FNsP Bratislava 11.30 – 11.45 MUTA NÍ ANALÝZA GEN REPLIKACE mtDNA – VYUŽITÍ "HIGH RESOLUTION MELTING ANALYSIS“ Tesa ová, M., Buzková, J., Veselá, K., Zeman, J. Laborato pro studium mitochondriálních poruch, Klinika d tského a dorostového léka ství 1. LF UK a VFN v Praze P estávka: 11.45 – 13.00 Zasedání výboru Spole nosti léka ské genetiky
P EDNÁŠKY VII pátek 8.prosince 2006, 13.00 – 14.30 13.00 – 13.15 GENOVÁ EXPRESE A SUBTYPY D TSKÉ AKUTNÍ LYMFOBLASTICKÉ LEUKEMIE Tichý B., Mendelová D., Št rba J., Mayer J. a Pospíšilová Š. Centrum molekulární biologie a genové terapie IHOK, FN Brno
13.15 – 13.30 VYUŽITIE ARRAYCGH V RUTINNEJ KLINICKEJ DIAGNOSTIKE Gencik M., Gabriel H, Lott A MedGen s.r.o. Bratislava 13.30 – 13.45 PRVOTNÍ ZKUŠENOSTI S P ÍSTROJEM ROTOR-GENE™ 6000 NA DETEKCI MUTACÍ A POLYMORFIZM DNA Urbanová M, Štekrová J, Zídková K, Ho ínek A, Kohoutová M Ústav biologie a léka ské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze 13.45 – 14.00 PRVNÍ ZKUŠENOSTI S ANALYZÁTOREM K IVEK TÁNÍ S VYSOKÝM ROZLIŠENÍM (HRMCA) PRO DETEKCI MUTACÍ/SNP CFTR GENU. Štambergová A., K enková P., amajová J., Macek M. Jr. Ústav biologie a léka ské genetiky 2. léka ské fakulty UK Praha a Fakultní nemocnice Motol 14.00 – 14.15 MOŽNOSTI DETEKCE OSMI LIDSKÝCH HERPESVIR METODOU MULTIPLEX REAL-TIME PCR. Volfová P., Lengerová M., Lochmanová J., Rá il Z., Wagnerová B., Dvo áková D., Mayer J., Vorlí ek J. Centrum molekulární biologie a genové terapie, Interní hematoonkologická klinika FN Brno 14.15 – 14.30 ASNÁ DIAGNOSTIKA MYKOTICKÝCH INFEKCÍ U HEMATOONKOLOGICKÝCH PACIENT POMOCÍ PCR A REAL-TIME PCR Lengerová M., Hrn í ová K., Rá il Z., Volfová P., Lochmanová J., Kocmanová I., Dvo áková D. a Mayer J. Centrum molekulární biologie a genové terapie Interní hematoonkologické kliniky, FN Brno P estávka 14.30 – 15.00
P EDNÁŠKY VIII pátek 8.prosince 2006, 15.00 – 17.00 15.00 – 15.15 NOVOROZENECKÝ SCREENING CYSTICKÉ FIBRÓZY V R, PILOTNÍ STUDIE Balaš aková M., Votava F., amajová J., Piská ková T., Holubová A., Skalická V., Vávrová V., Kra mar P., Macek M.Jr. Ústav biologie a léka ské genetiky 2. léka ské fakulty UK Praha a Fakultní nemocnice Motol, Praha
15.15 – 15.30 VÝZNAM MEZIOBOROVÉ SPOLUPRÁCE P I DIAGNOSTICE CELIAKÁLNÍ SPRUE Urbanovská I., Dvo á ková J., egan M., Šimová J., Konvalinka D., Pitronová S., Žebráková I. CGB laborato spol. s r.o., Ostrava 15.30 – 15.45 MOŽNÁ ÚSKALÍ P I HODNOCENÍ P ÍBUZENSKÝCH VZTAH VYŠET ENÍM STR SYSTÉM . Kola íková H, Fišer J, Boday A, Radina M Laborato forenzní DNA diagnostiky, Onkologické centrum J.G.Mendela, Nový Ji ín 15.45 – 16.00 BIOBANKY – SBÍRKY BIOLOGICKÉHO MATERIÁLU Radim Brdi ka Koordina ní centrum genetických laborato í, ÚHKT, Praha 16.00 – 16.15 VALIDACE METOD MOLEKULÁRNÍ GENETIKY UR ENÝCH PRO ANALÝZU LIDSKÉHO GENOMU. Vraná, Brdi ka, amajová*, Otáhalová, Štambergová* Národní referen ní laborato pro DNA diagnostiku ÚHKT, Praha 16.15 – 16.30 EUROGENTEST – GENETICKÉ TESTOVÁNÍ V EVROP . VALIDACE/TECHNICKÁ EVALUACE NOV ZAVÁD NÝCH TECHNOLOGIÍ. amajová J, Štambergová A, Milan Macek Jr. Ústav biologie a léka ské genetiky, 2.LF UK v Praze a FN v Motole, Praha 16.30 – 17.00 SYSTÉM MEZILABORATORNÍ KONTROLY KVALITY DNA DIAGNOSTIKY V R – VÝSLEDKY ZA ROK 2006 R zní p ednášející
17.00 Zhodnocení a ukon ení konference
