PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Sp.zn.sukls110279/2013, sukls110280/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA FOSRENOL 750 mg perorální prášek FOSRENOL 1000 mg perorální prášek lanthanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.    

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci: 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Co je Fosrenol a k čemu se používá Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fosrenol užívat Jak se Fosrenol užívá Možné nežádoucí účinky Jak Fosrenol uchovávat Obsah balení a další informace

1.

Co je Fosrenol a k čemu se používá

Fosrenol slouží ke snížení hladiny fosfátů v krvi u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin. Pacienti s poruchou funkce ledvin nejsou schopni regulovat hladinu fosfátu v krvi. Množství fosfátu v krvi proto vzrůstá (odborně se tomu říká hyperfosfatemie). Fosrenol je léčivý přípravek, který snižuje vstřebávání fosfátu ze stravy v těle tím, že se na něj v zažívacím ústrojí váže. Fosfát navázaný na Fosrenol se nemůže stěnou střeva vstřebat. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fosrenol užívat

Neužívejte Fosrenol  

jestliže jste alergický(á) na hydrát uhličitanu lanthanitého nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže máte v krvi příliš málo fosfátu (hypofosfatemie).

1

Upozornění a opatření Před užitím Fosrenolu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, je-li Vám známo, že trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) některým z následujících onemocnění:  žaludeční vřed;  ulcerózní kolitida (zánět tlustého střeva provázený tvorbou vředů);  Crohnova choroba;  střevní neprůchodnost;  snížená funkce jater nebo ledvin. Pokud máte sníženou funkci ledvin, může se Váš lékař rozhodnout sledovat v určitých časových intervalech hladinu vápníku v krvi. Pokud je hladina vápníku snížena, může Vám být podáván vápník jako doplněk stravy. Pokud jste v minulosti podstoupil(a) operaci břicha nebo prodělal(a) infekci nebo zánět břicha/střev (peritonitidu), informujte o tom svého lékaře. Pokud máte jít na rentgen, informujte prosím svého lékaře, že užíváte Fosrenol, protože to může mít vliv na výsledky rentgenu. Další léčivé přípravky a Fosrenol Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Fosrenol může ovlivnit vstřebávání určitých léků ze zažívacího ústrojí. Pokud užíváte chlorochin (na revmatismus a malárii), ketokonazol (na mykotické infekce), antibiotika tetracyklin nebo doxycyklin, nemají být užívány 2 hodiny před užitím Fosrenolu nebo po něm. Nedoporučuje se užívání perorálních antibiotik z řady floxacinů (včetně ciprofloxacinu) 2 hodiny před užitím Fosrenolu nebo 4 hodiny po něm. Pokud užíváte levothyroxin (k léčbě nedostatečné aktivity štítné žlázy), neužívejte jej 2 hodiny před užitím Fosrenolu nebo po něm. Váš lékař možná rozhodne o pečlivějším monitorování hladin thyreotropního hormonu (TSH) v krvi. Fosrenol s jídlem a pitím Fosrenol se má užívat s jídlem nebo ihned po jídle. Pokyny pro užívání Fosrenolu naleznete v bodě 3. Těhotenství a kojení Fosrenol nemá být užíván v těhotenství. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jelikož není známo, zda tento lék může přejít do těla dítěte mateřským mlékem, nekojte během užívání Fosrenolu. Jestliže kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

2

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Závratě a vertigo (pocit závratě nebo točení hlavy) patří k méně častým nežádoucím účinkům hlášeným pacienty užívajícími Fosrenol. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví, může to ovlivnit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Fosrenol obsahuje glukózu Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3.

Jak se Fosrenol užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Fosrenol se má užívat s jídlem nebo ihned po jídle. Fosrenol, perorální prášek je určen k přimíchání do měkké stravy (jako např. jablečné pyré nebo jiný podobný pokrm) a následnému požití. Není nutné jej zapíjet tekutinou. Sáček neotvírejte dříve, než jste připraven(a) ho použít. Přimíchejte celý obsah sáčku do 1-2 lžiček měkké stravy a dbejte na to, aby byla do stravy zamíchána celá dávka. Zajistěte, aby směs perorálního prášku s potravou byla ihned zkonzumována (do 15 minut). Směs perorálního prášku s potravou nikdy neuchovávejte pro další použití. Váš lékař Vám sdělí, kolik sáčků perorálního prášku si musíte s každým jídlem vzít (Vaše denní dávka bude rozdělena na jednotlivá jídla). Počet sáčků, které budete užívat, bude záviset na:  Vaší stravě (množství fosfátu v požívané stravě)  hladině fosfátu ve Vaší krvi Je možné, že před nasazením Fosrenolu, perorálního prášku Váš lékař použil Fosrenol žvýkací tablety ke stanovení správné dávky. Fosrenol, žvýkací tablety jsou dostupné v různých silách, což umožňuje zvyšování dávky v menších krocích. Počáteční dávka žvýkacích tablet je obvykle 250 mg, třikrát denně s jídlem. Vaše dávka perorálního prášku bude pravděpodobně 750 nebo 1000 mg, třikrát denně s jídlem. Každé 2-3 týdny Váš lékař zkontroluje hladinu fosfátu ve Vaší krvi a může Vám dávku zvýšit, dokud nedosáhne hladina fosfátu v krvi přijatelné koncentrace, a poté tak bude činit v pravidelných intervalech. Fosrenol účinkuje tím, že váže ve střevech fosfát obsažený ve stravě. Je velmi důležité, abyste Fosrenol užíval(a) s každým jídlem. Pokud změníte Vaše dietetické návyky, poraďte se se svým lékařem, neboť je možné, že budete muset užívat více Fosrenolu. Váš lékař Vám sdělí, jak v takovém případě postupovat.

3

Jestliže jste užil(a) více Fosrenolu, než jste měl(a) Jestliže užijete příliš mnoho Fosrenolu, kontaktujte svého lékaře, aby mohl zhodnotit riziko a poskytnout Vám radu. Mezi příznaky předávkování patří pocit na zvracení a bolesti hlavy. Jestliže jste zapomněl(a) užít Fosrenol Je důležité užívat Fosrenol s každým jídlem. Jestliže jste zapomněl(a) užít Fosrenol, vezměte si další dávku při dalším jídle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky jako pocit na zvracení a zvracení jsou pravděpodobnější, jestliže užijete Fosrenol před jídlem. Lék užívejte vždy při jídle nebo ihned po jídle. Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 uživatele z 10):  Pocit na zvracení, zvracení, průjem, žaludeční bolesti, bolest hlavy, svědění, vyrážka Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 až 10 uživatelů ze 100):  Zácpa, pálení žáhy, plynatost  Hypokalcemie (příliš nízká hladina vápníku v krvi) je také častým nežádoucím účinkem, mezi jehož příznaky může patřit mravenčení v rukou a nohou, svalové a břišní křeče nebo křeče obličejových svalů a svalů na nohou. Prosím, informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví zácpa. Může to být časný příznak střevní neprůchodnosti. Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 až 10 uživatelů z 1000):  Únava; pocit nepohodlí; bolesti na prsou, slabost; oteklé ruce a nohy; bolest těla; závratě; vertigo; říhání; zánět žaludku a střev (gastroenteritida); trávicí potíže; syndrom dráždivého tračníku; sucho v ústech; onemocnění zubů; zánět jícnu nebo úst; řídká stolice; zvýšení určitých jaterních enzymů, parathormonu, hliníku, vápníku a glukózy v krvi; zvýšená nebo snížená hladina fosfátu v krvi; žízeň; snížení tělesné hmotnosti; bolest kloubů; bolesti svalů; oslabení a řídnutí kostí (osteoporóza); ztráta nebo zesílení chuti k jídlu; zánět hrtanu; vypadávání vlasů; zvýšené pocení; poruchy chuti a zvýšený počet bílých krvinek. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

4

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.

Jak Fosrenol uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčcích za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co Fosrenol obsahuje Jeden sáček obsahuje lanthanum 750 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus). Jeden sáček obsahuje lanthanum 1000 mg (ve formě lanthani carbonas hydricus). Dalšími složkami jsou dextrát (obsahuje glukózu), koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesiumstearát. Jak Fosrenol vypadá a co obsahuje toto balení Tento léčivý přípravek se dodává jako bílý až téměř bílý perorální prášek v sáčku. Sáčky jsou dodávány v krabičce obsahující 90 sáčků. (Vnější krabička obsahuje 9 krabiček po 10 sáčcích.) Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitelem rozhodnutí o registraci je: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, Velká Británie. Výrobcem je: Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf, Německo Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, Velká Británie. Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

5

Belgie, Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Island, Kypr, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Maďarsko, Malta, Německo, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie

Fosrenol

Irsko, Itálie

Foznol

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4.11.2015

6