No title

http://aff.fkh.ipb.ac.id

Lanjutan…………………………………… EMBRIOGENESIS DAN INDUKSI EMBRIO (BAGIAN II) LABORATORIUM EMBRIOLOGI FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR

Konsep Organiser, yang menjelaskan http://aff.fkh.ipb.ac.id

tentang proses induksi terkait dengan peta takdir

Potensi Prospektif dan Nasib Prospektif 1. Pada blastula: Potensi prospektif >> Nasib prospektif 2. Pada Gastrula: Potensi prospektif = Nasib prospektif Kemampuan induksi suatu daerah pada embrio Tergantung lokasi daerah dan umur embrio

Sifat totipotensi embrio hanya terbatas pada EMBRIO DINI tahap preimplantasi


Akibat pembelahan, diferensiasi, migrasi Terjadi penurunan potensi dan terbentuknya PUSAT INDUKSI

KONSEP ORGANIZER ORGANIZER PRIMER

Pada embrio mamalia, sel-sel blastomer yg semula bersifat totipoten secara bertahap mengalami diferensiasi dan terjadi penurunan potensi; namun terbentuk suatu pusat induksi yg akan merangsang proses diferensiasi sel-sel lain di sekitarnya Teori dan kemampuan induksi dapat dibuktikan dgn percobaan: Teknik transplantasi jaringan

Percobaan transplantasi pd blastula amfioksus

Bagian dorsal (bakal notokorda) blastula amfioksus mampu induksi pembentukan daerah kepala-II

Transplantasi bagian simpul hensen embrio ayam (awal gastrula)

Simpul Hensen mampu induksi pembentukan buluh saraf – II Patten & Charlson,1974

Percobaan tranplantasi daerah bakal mata pd blastula amfioksus Takdir sel

resipien Kemampuan induksi

Transplantasi


PETA TAKDIR Daerah-daerah tertentu pada sel telur atau blastoderm embrio telah memiliki nasib (takdir) tertentu yang akan berkembang menjadi bagianbagian atau organ tertentu

Membuktikan PETA TAKDIR a. Pewarnaan vital b. Pelabelan


Peranan Hereditas Inti dan Sitoplasma (maternal) dalam Perkembangan Dua faktor utama sel yang mengatur aktivasi gen pada proses perkembangan

1. Bahan Inti / NUCLEUS 2. Bahan SITOPLASMA

CELL NUCLEUS


CHROMOSOME GENOME/ GENES/ DNA


Lanjutan……… Sebelum terjadi aktivasi genom embrio: Faktor /produk maternal :

cytoplasmic maternal mRNA, proteins, antioxidant & organelles, termasuk mitokondria (mengandung mDNA). Kondisi awal faktor maternal pd oosit merupakan faktor kritikal dalam perkembangan embrio.

Oosit berperan mengatur aspek:

a. meiosis (Polanski, 1997), b. fertilisasi & pembelahan awal c. memodulasi perkembangan epigenetik genom embrio (Latham and Sapienza, 1998)


Aktivasi Genom Embrio - terjadi secara bertahap - waktu terjadinya berbeda antar species Contoh: Pd mencit terjadi pada tahap 2 sel: Sintesis RNA baru: rRNA (18-21 jam pi) tRNA (26-29 jam pi) Sintesis Protein pada masa embriogenesis: Insulin & EGF (stimulasi aktivitas metabolisme shg meningkatkan kecepatan pembelahan sel dan jumlah blastomer)

Keberhasilan perkembangan zigot embrio  implantasi, t’gantung pd: aktivasi gen & program perkembangan

Aktivasi Gen http://aff.fkh.ipb.ac.id

dalam proses diferensiasi (metilasi dan asetilasi) terkait dengan waktu dan proses embriogensis


Lanjutan…..

Sel somatis pd mamalia memiliki 2 copy genome (diploid) Kontribusi nyata yg diberikan induk jantan & betina pada anak-anaknya  berbeda-beda Bagaimana gen yang diwariskan dr maternal & paternal berbeda ekspresi ? Terjadi switch off (silencing) pd salah satu copy gen induk Genomic Imprinting


Genomic Imprinting, suatu proses EPIGENETIK yg dinamis, yg terlibat dalam pengaturan ekspresi sebagian kecil gen dari genome mamalia melalui proses modifikasi STRUKTUR DNA Memberikan efek terhadap fenotip Pd setiap generasi harus mampu di HAPUS (Off) dan BENTUK (On)

Ada 2 mekanisme utama yg terlibat dalam terjadinya imprinting, yakni: 1. Modifikasi Asetilasi Histone (memicu transkripsi)

2. Modifikasi Metilasi DNA (menekan transkripsi)

1. Asetilasi Histone

Asetilasi residu lisine pd posisi terminus dr protein histone menghilangkan muatan positif  mengurangi afinitas protein histon ke DNA


Enzim polimerase RNA polymerase dan faktor transkripsi lebih mudah berikatan pada promoter Umumnya, asetilasi histon memicu transkripsi; deasetilasi histon menekan transkripsi

2. Modifikasi Metilasi DNA


METILASI DNA (menekan ekspresi gen)

Penambahan CH3 pada cytosine  Silencing Gene Expression Metilasi residu cytosine  5-methylcytosine Deaminasi 5-methylcytosine  thymin e.

http://aff.fkh.ipb.ac.id Pengaturan Ekspresi Gen

WAWASAN BIOTEKNOLOGI Kembar Identik (monozigotik): lambat, disebabkan oleh pemisahan ICM  Kembar awal, disebabkan pemisahan blastomere 2-4 sel


 Kembar

Komplit / sempurna Kembar identik normal

Inkomplit / tak sempurna Kembar identik dempet (siam)

Kembar monozigotik,

genetis sama.


 Normal 

Dempet (siam): craniopagus (KEPALA), thoracopagus (DADA), pygopagus (PUNGGUNG)

http://aff.fkh.ipb.ac.id Bila besar tidak sama : yang kecil parasit (KEMBAR PARASITIK)


APA PERBEDAAN ANTARA HEWAN KHIMERA DAN TRANSGENIK??


Hewan khimera

Di dalam tubuh hewan khimera terdapat selsel dengan genetik yang berbedabeda

AGREGASI BLASTOMER HEWAN KHIMERA


Hewan transgenik Hewan yang selselnya memiliki sisipan gen tertentu sehingga hewan tersebut mampu menghasilkan protein spesifik yang dikode oleh gen sisipan tersebut


Fremartin   



Pada sapi Kembar beda kelamin Percampuran darah, hormon testosteron dr jantan (dihasilkan lebih dahulu), akan mempengaruhi perkembangan organ reproduksi betina. Anak sapi betina yang mandul (disebut fremartin).

Kloning: transfer inti, splitting dll http://aff.fkh.ipb.ac.id



Splitting

Therapeutic cloning dan stem cell, http://aff.fkh.ipb.ac.id

kloning untuk tujuan pengobatan

Transplantasi tanpa terjadi penolakan karena berasal dari stem cell hasil kloning dirinya sendiri

No title

Recommend Documents