Návrh žádosti. děkanovi Fakulty Chemicko-technologické Vysoké školy chemicko-technologické v Praze

Návrh žádosti děkanovi Fakulty Chemicko-technologické Vysoké školy chemicko-technologické v Praze

Podávám návrh na zahájení řízení ke jmenování profesorem Jméno:

Jaroslav Kvíčala

Rodné číslo: Bydliště: Pracoviště:

Ústav organické chemie 110

Pro obor:

Organická chemie

Návrh písemně podpořili: 1.

Prof. Ivan Stibor, CSc.

2.

Prof. Günter Haufe

3.

Dr. József Rábai

Ke svému návrhu přikládám (podle § 74, odst.2 zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů) v písemné a elektronické formě: 1. Soubor obsahující a) životopis, b) přehled pedagogické a odborné činnosti, včetně výsledků dosažených při výchově vědeckých pracovníků, c) přehled vědeckých a odborných prací, vynálezecké a realizační činnosti, odborně-společenské aktivity, mezinárodní spolupráce, domácích a zahraničních stáží a nejvýznamnějších tvůrčích aktivit, d) stručný pedagogický projekt. 2. Dále ke svému návrhu přikládám*:  doklady o dosaženém vysokoškolském vzdělání a získaných příslušných titulech,  doklady o získání akademicko-vědeckých titulů nebo vědeckých hodností,  doklad o habilitačním řízení.

Datum: 6.6.2014

Podpis :

*

Doklady se předkládají na děkanát fakulty k nahlédnutí v originále či jako úředně ověřené kopie a vracejí se zpět uchazeči. 1

Obsah Životopis .................................................................................................................................... 3 1.1. Vzdělání ............................................................................................................................. 3 1.2. Průběh praxe ...................................................................................................................... 3 2. Pedagogická činnost....................................................................................................................... 4 2.1. Přehled .................................................................................................................................... 4 1.3. Vedení studentů ................................................................................................................. 4 1.4. Pedagogický projekt........................................................................................................... 5 1.5. Přehled publikační činnosti ................................................................................................ 7 1.6. Vědecké práce v impaktovaných časopisech ..................................................................... 7 1.7. Vědecké práce v neimpaktovaných časopisech s recenzním řízením .............................. 17 1.8. Referátové články ............................................................................................................ 17 Patenty a patentové přihlášky .......................................................................................... 17 1.9. 1.10. Kapitoly v monografiích, monografie.............................................................................. 18 1.11. Články v časopisech bez recenzního řízení, články ve sbornících .................................. 18 1.12. Osobně přednesené přednášky v zahraničí a na mezinárodních konferencích ................ 18 1.13. Osobně přednesené přednášky v ČR a na národních konferencích ................................. 19 1.14. Odpovědný řešitel grantů ................................................................................................. 21 1.15. Spoluřešitel grantů ........................................................................................................... 21 2. Technická a realizační činnost ................................................................................................. 22 2.1. Realizované patenty, vynálezy a zlepšovací návrhy s udaným společenským prospěchem 22 2.2. Autorství realizovaného komplexního technického díla s udaným společenským přínosem ....................................................................................................................................... 22 2.3. Expertizní činnost ............................................................................................................ 22 3. Organizační a odborně-společenská činnost s oborem související .......................................... 22 3.1. Členství a funkce v mezinárodních a národních odborných společnostech .................... 22 3.2. Členství v odborných komisích a poradních orgánech .................................................... 22 3.3. Členství a funkce v redakčních radách odborných časopisů a org. výborů konferencí ... 22 3.4. Členství a funkce v oborových radách grantových agentur ............................................. 22 3.5. Ocenění výzkumné a vývojové práce .............................................................................. 22 4. Zahraniční spolupráce a pobyty v zahraničí ........................................................................... 22 5. Nejvýznamnější tvůrčí aktivity ................................................................................................ 23 1.

2

1. Životopis Jméno: Jaroslav Kvíčala Rodné příjmení: Kvíčala Datum narození: Místo narození: Rodinný stav: Bydliště: 1.1.

Vzdělání

- středoškolské: 1972-1975, Gymnázium Karla Šatala, České Budějovice - vysokoškolské: 1975-1980, titul Ing., Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, obor Technologie organických výrob, Katedra organické chemie, vedoucí diplomové práce Prof. Oldřich Paleta, téma diplomové práce Solvolytická stálost fluorovaných propanoátů a propenoátů. - postgraduální: 1981-1984, 1987 vědecká hodnost CSc., Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, obor Organická chemie, Katedra organická chemie, školitel Prof. Václav Dědek, pomocný školitel Prof. Oldřich Paleta, téma disertační práce Chemie některých fluorovaných propenů a jejich derivátů. - docent: 2004, obor Organická chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Ústav organické chemie, téma habilitační práce Fluorované stavební bloky v organické chemii. 1.2.

Průběh praxe

- 1984-1986 Odborný pracovník, Výzkumný ústav anorganické chemie v Ústí n.L., externě na VŠCHT Praha, Katedra organické chemie. - 1986-1988 Odborný pracovník, VŠCHT Praha, Katedra organické chemie. - 1988-2005 Odborný asistent, VŠCHT Praha, Ústav organické chemie. - 2006 Docent, VŠCHT Praha, Ústav organické chemie.

3

2. Pedagogická činnost 2.1.

Přehled

Předmět (typ studia- magisterské, bakalářské, doktorské)

Rozsah (hod/týden)

Počet semestrů

Druh (P, C, L)

Zkoušeno studentů

Organická chemie I (cvičení)

2

17

C

473

Organická chemie II (cvičení)

2

22

C

501

Organická chemie I (přednášky) (VŠCHT a JČU ČB)

2

15

P

608

Organická chemie II (přednášky) (VŠCHT a JČU ČB)

2

10

P

171

Organic Chemistry I (lectures)

2

7

P

42

Organic Chemistry II (lectures)

2

1

P

1

Laboratorní technika organické chemie

2

11

L

138

Laboratoř organické chemie III

2

2

L

29

Laboratoř oboru

2

4

L

67

Organická chemie vybraných prvků

2

19

P

227

Výpočty a vizualizace molekul

3

6

P

110

2.2.

Vedení studentů

Obhájené diplomové práce:

27

Obhájené doktorské disertační práce:

2 Tomáš Bříza, Studium fluorofilních homogenní katalýzu, 2006.

ligandů

pro

Martin Skalický, Fluorové ligandy na bázi didusíkatých heterocyklů, 2011. Současné doktorské disertační práce:

3 Mario Babuněk, Fosforové ligandy na bázi rozvětvených polyfluorovaných alkoholů. Jan Hošek, Fluorové rutheniové katalyzátory pro stereoselektivní metatezi alkenů. Ondřej Šimůnek, Chirální fluorové NHC ligandy a jejich komplexy.

Inovační přínos pro pedagogickou práci 1. Zavedení předmětu Laboratorní technika organické chemie (v současné době pokračuje jako Laboratoř oboru), zaměřeného na pokročilé experimentální techniky organické chemie. 2. Zavedení předmětu Organická chemie vybraných prvků, zaměřeného na výuku organické chemie boru, fluoru, křemíku, fosforu, síry, alkalických kovů a mědi. 3. Zavedení předmětu Výpočty a vizualizace molekul, zaměřeného na výuku výpočetní chemie a její aplikací.

4

2.3.

Pedagogický projekt

Využití výpočetní chemie ve výuce základní a pokročilé organické chemie Ačkoli základy výpočetní chemie byly položeny již kolem roku 1920, teprve kolem roku 1960 byly vypracovány aproximativní matematické postupy umožňující její praktické využití pro výpočty víceatomových systémů. Dalšim milníkem rozšíření výpočetní chemie mimo specializovaná pracoviště je období kolem roku 1990 a zpřístupnění počítačové techniky běžným uživatelům. S dalším rozvojem výpočetní techniky došlo k tomu, že moderní výpočetní klastry umožňují pokročilé studium tak rozsáhlých systémů, jako jsou peptidy. Zároveň se však současné stolní počítače a notebooky staly tak účinnými výpočetními nástroji, že umožňují teoretické studium běžných organických molekul s dostatečnou přesností. Predikce reakčních mechanismů a spektrálních vlastností organických molekul je tak dnes snadno dosažitelným cílem a je tedy žádoucí, aby znalost odpovídajících výpočetních metod a postupů byla součástí standardního znalostního repertoáru moderního organického chemika. Využití výpočetní chemie ve výuce základní organické chemie Student základního kurzu organické chemie se nevyhnutelně setkává s výpočetní chemií již na prvních přednáškách v důsledku toho, že některé základní vlastnosti organických sloučenin, např. kyselost terminálních alkynů nebo aromaticita není možné vysvětlit bez aplikace kvantově chemických postupů. Stejně tak některé reakce, typicky Dielsova-Alderova reakce (4π + 2π cykloadice) nemohou být úspěšně vysvětleny bez použití výpočetní chemie. Bohužel, setkání studenta s kvantově chemickými postupy a výpočetní chemií je velmi letmé a často stresující v důsledku toho, že autoři běžných chemických učebnic zpravidla nemají dostatečné znalosti kvantové chemie. Studentům je tak představena metoda MO LCAO, čili teorie molekulových orbitalů jako lineární kombinace atomových orbitalů (názorná a jednoduchá, ale velmi nepřesná metoda pro popis organických molekul), přičemž vzniklé molekulové orbitaly jako aproximace kanonických molekulových orbitalů jsou studentů prezentovány typicky a nesprávně jako fyzikální realita popisující chemickou vazbu mezi atomy. Zároveň je zaváděn koncept hybridizace atomů (nepochybně užitečný) jako nutné chování atomů umožňující vytvoření chemické vazby. První částí pedagogického projektu je v rámci základního kurzu organické chemie vysvětlení kvantového pohledu na svět jako přístupu, který poskytuje odpovědi závislé na struktuře položené otázky. S tím souvisí objasnění rozdílu mezi vlnovou funkcí a hustotou elektronů jako fyzikální realitou na jedné straně a molekulovými orbitaly jako matematickými objekty s některými fyzikálními vlastnostmi. Libovolná lineární kombinace kanonických molekulových orbitalů (čili orbitalů získaných aplikací Hartree-Fockovy výpočetní metody) tak vede k jiné sadě molekulových orbitalů popisujících stejnou vlnovou funkci, kanonické molekulové orbitaly popisují výborně spektrofotometrické vlastnosti molekul, ale jsou nevhodné pro popis vazeb, a naproti tomu lokalizované molekulové orbitaly (bez odpovídajícího vysvětlení používané i v základním kurzu organické chemie) jsou vhodné pro vysvětlení chemické vazby. Jak již bylo zmíněno dříve, výpočetní chemie je užitečným nástrojem pro studium reakčních mechanismů. Druhou částí pedagogického projektu v rámci základního kurzu organické chemie je proto využití výpočetních metod pro vysvětlení mechanismů, regioselektivity a stereoselektivity základních organických reakcí. V rámci této části budou vypočteny a vizualizovány základní mechanismy organických reakcí a vzniklá videa budou vložena do elektronické verze přednášek Organické chemie I. Metod výpočetní chemie bude také využito k vysvětlení základních elektronických efektů jako je hyperkonjugace a konjugace. Využití výpočetní chemie ve výuce pokročilé organické chemie Organická chemie prvků třetí periody je zpravidla i pokročilými studenty oboru Organická chemie nesprávně vnímána jako zcela analogická již známé a probrané základní organické chemii 5

nejběžnějších prvků druhé periody. Navíc existence hypervalentních sloučenin prvků třetí periody je nesprávně vysvětlována jako důsledek hybridizace sp3d a sp3d2. Předmět Organická chemie vybraných prvků zahrnuje i chemii organických sloučenin křemíku, fosforu a síry. Třetí součástí pedagogického projektu je proto využití výpočetní chemie a různých variant lokalizovaných molekulových orbitalů (včetně jejich porovnání) pro vysvětlení třícentrových čtyřelektronových vazeb jako klíčového motivu v hypervalentních sloučeninách, stejně jako využití moderních výpočetních metod pro nové vysvětlení stereoselektivity a chemoselektivity některých reakcí (např. Wittigovy reakce, reakcí organokuprátů a karbenoidů). Aplikace pokročilých výpočetních metod v organické chemii Jak již bylo zdůrazněno v úvodní části, výpočetní chemie by měla být v ideálním případě součastí standardní výbavy současného organického chemika, přestože jeho matematický aparát zpravidla neumožňuje plné pochopení podstaty kvantové chemie. I když to nebrání využití výpočetní chemie jako užitečného nástroje, znalostní bariéra většinou představuje účinný blok bránící jejímu praktickému užívání. Čtvrtou součástí pedagogického projektu je tak v rámci stávajícího předmětu Výpočty a vizualizace molekul odstranění tohoto bloku a seznámení se základními výpočetními postupy a jejich omezeními v rámci komerčního programu Gaussian. Vzhledem k dramaticky rychlému rozvoji výpočetních metod, kde pokrok v oblasti hardwaru je doprovázen aplikací nových sofistikovaných matematických metod a tedy zefektivnění stávajících či zavedením nových postupu, je důležitým aspektem této čtvrté součásti inovace stávajícího předmětu Výpočty a vizualizace molekul. Důraz bude kladen na využití nových a zároveň bezplatně použitelných programů jako jsou výpočetní balíky Firefly nebo Orca a vizualizačních programů jako je WxMacMolPlt, Avogadro apod. Studenti tak budou seznámeni s novými postupy (metoda Resolution of identity, multispektrální metoda RIJCOSX, disperzní korekce apod.) a novými funkcionály (neempirické čisté τ-závislé funkcionály jako TPSS, nové empirické čisté i hybridní funkcionály jako M06L nebo M06-2X, dvojité hybridní funkcionály) v DFT metodách, tak s novými efektivnějšími multikonfiguračními postupy jako je multikonfigurační perturbační metoda NEVPT2. Zároveň budou detailně vysvětleny rozdíly mezi kanonickými molekulovými orbitaly a různými typy lokalizovaných molekulových orbitalů a vysvětleny principy jejich vizualizace. Cílem pedagogického projektu je tedy zavedení výpočetní chemie jako integrální součásti výuky organické chemie jak na základní, tak na pokročilé úrovni a učinit tuto oblast chemie pro studenty co nejvíce pochopitelnou a použitelnou.

6

3. Vědecká aktivita 3.1.

Přehled publikační činnosti

Přehled publikační činnosti včetně impakt-faktorů (IF) a citační analysy bez autocitací (SCI) a aktivity na konferencích jsou přehledně uvedeny v následující tabulce: Aktivita

Počet

Z toho ve světovém jazyce

SCI

IF

378

112.63

1.

Vědecké práce v impaktovaných časopisech

57

57

2.

Vědecké práce v neimpaktovaných časopisech s recenzním řízením

0

0

3.

Referátové články

1

1

4.

Patenty a patentové přihlášky

13

0

5.

Kapitoly v monografiích, monografie

2

2

CELKEM 1 - 5

73

60

6.

Články v časopisech bez recenzního řízení, články ve sbornících

0

0

7.

Osobně přednesené přednášky v zahraničí a na mezinárodních konferencích

28

28

8.

Spoluautorství ostatních přednášek a posterů na mezinárodních konferencích

81

81

9.

Osobně přednesené přednášky v ČR a na národních konferencích

28

0

10.

Spoluautorství ostatních přednášek a posterů na národních konferencích

77

0

CELKEM 7 - 10

224

109

11.

3.2.

Udělené granty

- a) odpovědný řešitel - b) spoluřešitel

6 4

Vědecké práce v impaktovaných časopisech

1. Paleta, O., Kvíčala, J., Dědek, V.: Kinetics of Acid-Catalyzed Hydrolysis of Fluorinated Propanoates. Collect. Czech Chem. Commun. 1983, 48, 2805-2811. IF Citováno v: V. Cirkva, O. Paleta, B. Ameduri, et al: J. Fluorine Chem. 1995, 75, 87-92. L. T. Kanerva, E. K. Euranto, N. J. Cleve: Acta Chem. Scand. Ser. B-Org. Chem. Biochem. 1984, 38, 529-531.

2. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Günter, J.; Dědek, V.: Synthesis of Perfluoroallylchloride and Some Chlorofluoropropenes. Bull. Soc. Chim. Fr. 1986, 920-924. Citováno v: J. Guiot, B. Ameduri, B. Boutevin, et al: New J. Chemistry 2002, 26, 1768-1773. O. Paleta, V. Cirkva, Z. Budkova, et al: J. Fluorine Chem. 1997, 86, 155-171. V. Cirkva, O. Paleta, B. Ameduri, et al: J. Fluorine Chem.1 995, 75, 87-92. O. Paleta, V. Dedek, H. J. Timpe: Chem. Tech. 1988, 40, 459-464.

3. Kvíčala, J.; Paleta. O.; Dědek, V.: Preparation of Perhalogenated Chlorofluoropropanes by Halogen Exchange in the Liquid and Vapor Phases and Their Isomer Analysis by F-19 NMR Spectroscopy. J. Fluorine Chem. 1989, 43, 155-175. 7

Citováno v: R. K. Belter: J. Fluorine Chem. 2007, 128, 552-556. A. Foris: Magn. Res. Chem. 2004, 42, 534-555. F. J. Weigert: J. Fluorine Chem. 1993, 60, 103-108. J. Thomson, G. Webb, J. Winfield, et al: Appl. Catal. A-General 1993, 97, 67-76. T. Tanuma, K. Ohnishi, H. Okamoto, et al: J. Fluorine Chem. 1992, 57, 259-284.

4. Paleta, O.; Danda, A.; Štěpán, L.; Kvíčala. J.; Dědek, V.: The Chemo-Selective Reduction of Fluorinated Halogenoesters with Sodium Borohydride – Fluorinated Halogenoalkanols and Their (Meth)Acrylates. J. Fluorine Chem. 1989, 45, 331-348. Citováno v: R. Kaplanek, O. Paleta, J. Michalek, et al: J. Fluorine Chem. 2005, 126, 595-600. J. L. Howell, N. Lu, C. M. Friesen: J. Fluorine Chem. 2005, 126, 281-288. O. Paleta, J. Palecek, J. Michalek: J. Fluorine Chem. 2002, 114, 51-53. O. Paleta, J. Palecek, B. Dolensky: J. Fluorine Chem. 2001, 111, 175-184. D. F. Shellhamer, J. L. Allen, R. D. Allen, et al: J. Fluorine Chem. 2000, 106, 103-112. V. Cirkva, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1999, 94, 141-156. O. Paleta, V. Cirkva, Z. Budkova, et al: J. Fluorine Chem. 1997, 86, 155-171. J. Kvicala, B. Dolensky, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1997, 85, 117-125. T. Tsukamoto, J. K. Coward: J. Org. Chem. 1996, 61, 2497-2500. T. Nguyen, C. Wakselman: J. Fluorine Chem. 1995, 74, 273-277.

5. Kvíčala, J.; Paleta. O.; Dědek, V.: Ionic Telomerization of Chlorofluoropropionyl Fluorides with Hexafluoropropylene Oxide. J. Fluorine Chem. 1990, 47, 441-457. Citováno v: K. Sommer, S. Kaiser, O. O. Krylova, et al: J. Med. Chem. 2008, 51, 4253-4259. O. Paleta, J. Palecek, J. Michalek: J. Fluorine Chem. 2002, 114, 51-53. O. Paleta, I. Dlouha, R. Kaplanek, et al: Carbohyd. Res. 2002, 337, 2411-2418. O. Paleta, M. Benes, J. Koutnikova, et al: Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6827-6831. T. Okazoe, K. Watanabe, M. Itoh, et al: J. Fluorine Chem. 2001, 112, 109-116. V. Cirkva, M. Gaboyard, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 349-361. V. Cirkva, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1999, 94, 141-156. B. Ameduri, B. Boutevin: Organofluorine Chem. 1997, 192, 165-233. H. Fukaya, M. Nishida, E. Hayashi, et al: J. Fluorine Chem. 1994, 66, 179-185.

6. Paleta, O.; Budková, Z.; Kvíčala, J.; Timpe, H. J.: Experimental Evidence for a Free-Radical Chain Mechanism in the Photo-Initiated Addition of Alcohols. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 251254. Citováno v: O. Paleta, J. Hajduch, S. Bohm: Tetrahedron Lett. 2002, 43, 481-485. V. Cirkva, S. Bohm, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 159-168. O. Paleta, V. Cirkva, Z. Budkova, et al: J. Fluorine Chem. 1997, 86, 155-171. V. Cirkva, R. Polak, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1996, 80, 135-144.

7. Kotora, M.; Hájek, M.; Kvíčala, J.; Améduri, B.; Boutevin, B.: Rearrangement of 2-Iodo-3perfluoroalkyl-1-propyl Acetates to 1-Iodo-3-perfluoroalkyl-2-propyl acetates. J. Fluorine Chem. 1993, 64, 259-267. Citováno v: G. Mladenov, B. Ameduri, G. Kostov, et al: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2006, 44, 14701485. J. Guiot, B. Ameduri, B. Boutevin, et al: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2006, 44, 3896-3910. V. Cirkva, J. Duchek. O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2003, 121, 101-104. O. Paleta, I. Dlouha, R. Kaplanek, et al: Carbohydr. Res. 2002, 337, 2411-2418. P. Lacroix-Desmazes, B. Ameduri, B. Boutevin: Collect. Czech. Chem. Commun. 2002, 67, 1383-1415. G. Kostov, B. Ameduri, B. Boutevin: J. Fluorine Chem. 2002, 114, 171-176. S. Andre, F. Guida-Pietrasanta, A. Rousseau, et al: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2002, 40, 4485-4492. D. Lahiouhel, B. Ameduri, B. Boutevin: J. Fluorine Chem. 2001, 107, 81-88. B. Ameduri, B. Boutevin, F. Guida-Pietrasanta, et al: J. Fluorine Chem. 2001, 107, 397409. V. Cirkva, M. Gaboyard, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 349-361. B. Ameduri, B. Boutevin, G. K. Kostov, et al: J. Fluorine Chem. 1999, 93, 139-144. B. Ameduri, B. Boutevin: J. Fluorine Chem. 1999, 100, 97-116. B. Ameduri, B. Boutevin, A. Fruchier, et al: J. Fluorine Chem. 1998, 89, 167-172. A. Manseri, D. Boulahia, B. Ameduri, et al: J. Fluorine Chem. 1997, 81, 103-113. V. Cirkva, B. Ameduri, B. Boutevin, et al: J. Fluorine Chem. 1997, 83, 151-158. B. Ameduri, B. Boutevin, P. Gramain in Synthesis of block copolymers by radical polymerization and telomerization, Vol. 127 1997, 87-142. B. Ameduri, B. Boutevin: Organofluorine Chemistry 1997, 192, 165-233. A. Manseri, B. Ameduri, B. Boutevin, et al: J. Fluorine Chem. 1995, 73, 151-158. J. N. Harvey, H. G. Viehe: J. Prakt. Chem.-Chem. Ztg. 1995, 337, 253-265. B. Guyot, B. Ameduri, B. Boutevin: J. Fluorine Chem. 1995, 74, 233-240.

8. Paleta, O.; Církva, V.; Kvíčala, J.: Photoaddition Reactions of Fluoroolefins with Diols and Cyclic Ethers. Macromol. Symp. 1994, 82, 111-114. 8

Citováno v: A. Hosoya, Y. Umino, T. Narita, et al: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 91-96. T. Narita, Y. Sakuragi, H. Yabata, et al: J. Fluorine Chem. 2007, 128, 965-970. G. David, C. Boyer, J. Tonnar, et al: Chem. Rev. 2006, 106, 3936-3962. T. Narita: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2004, 42, 4101-4125. R. D. Chambers, P. Diter, S. N. Dunn, et al: J. Chem. Soc. Perkin Trans.1 2000, 16391649. J. Yang, W. Y. Huang: Chin. J. Polym. Sci. 1997, 15, 362-367. O. Paleta, V. Cirkva, Z. Budkova, et al: J. Fluorine Chem. 1997, 86, 155-171. V. Cirkva, R. Polak, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1996, 80, 135-144.

9. Kvíčala, J.; Paleta, O.: 3-Chloropentafluoropropene-1,2-oxide: Synthesis and Some Reactions with Nucleophiles and Antimony Pentafluoride. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6721-6724. Citováno v: G. G. Furin: Adv. Heterocycl. Chem. 2004, 86, 129-224. V. Cirkva, M. Gaboyard, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 349-361.

10. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Budková, Z.; Timpe, H. J.: Radical Additions to Fluoroolefins – Experimental Evidence for a Free-Radical Chain Mechanism in the Photo-Initiated Addition of Alcohols to Fluoroolefins. Collect. Czech Chem. Commun. 1995, 60, 636-644. Citováno v: V. Cirkva, S. Bohm, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 159-168. V. Cirkva, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1999, 94, 141-156. V. Cirkva, M. Hajek: J. Photochem. Photobiology a-Chemistry 1999, 123, 21-23. O. Paleta, V. Cirkva, Z. Budkova, et al.: J. Fluorine Chem. 1997, 86, 155-171. V. Cirkva, R. Polak, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1996, 80, 135-144.

11. Církva, V.; Améduri, B.; Boutevin, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Radical-Induced Reaction of Monoiodo- and Diiodoperfluoroalkanes with Allyl Acetate. Telomer and Rearranged Products, Mass-Spectral Distinguishing of Regioisomers. J. Fluorine Chem. 1995, 74, 97-105. Citováno v: J. Zhu, B. H. Wang, D. Z. Liu: Green Chem. 2013, 15, 1042-1047. D. Y. Mikhaylov, Y. H. Budnikova: Russ. Chem. Rev. 2013, 82, 835-864. C. J. Wallentin, J. D. Nguyen, P. Finkbeiner, et al: J. Amer. Chem. Soc. 2012, 134, 88758884. V. Agouridas, E. Magnier, J. C. Blazejewski, et al: J. Med. Chem. 2009, 52, 883-887. G. K. Kostov, B. Ameduri, S. Brandstadter: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1747-1763. D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Y. Zapevalov, et al: Russ. Chem. Bull. 2007, 56, 15341536. V. Cirkva, J. Duchek, O. Paleta: J. Fluorine Chem.2003, 121, 101-104. S. Andre, F. Guida-Pietrasanta, A. Rousseau, et al: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2002, 40, 4485-4492. M. Napoli, L. Conte, A. Guerrato: J. Fluorine Chem. 2001, 110, 47-58. M. Napoli, R. Bertani: J. Fluorine Chem. 2001, 111, 49-59. D. Lahiouhel, B. Ameduri, B. Boutevin: J. Fluorine Chem. 2001, 107, 81-88. B. Ameduri, B. Boutevin, F. Guida-Pietrasanta, et al: J. Fluorine Chem. 2001, 107, 397409. G. G. Furin: Usp. Khim. 2000, 69, 538-571. V. Cirkva, M. Gaboyard, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 349-361. B. Boutevin: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2000, 38, 3235-3243. B. Ameduri, B. Boutevin, G. K. Kostov, et al: J. Fluorine Chem.1999, 93, 139-144. B. Ameduri, B. Boutevin: J. Fluorine Chem.1999, 100, 97-116. B. Ameduri, B. Boutevin, A. Fruchier, et al: J. Fluorine Chem.1998, 89, 167-172. O. Paleta, V. Cirkva, Z. Budkova, et al: J. Fluorine Chem.1997, 86, 155-171. O. Paleta: Chemicke Listy 1997, 91, 646-649. A. Manseri, D. Boulahia, B. Ameduri, et al: J. Fluorine Chem.1997, 81, 103-113. W. R. Dolbier: Organofluorine Chem. 1997, 192, 97-163. V. Cirkva, B. Ameduri, B. Boutevin, et al: J. Fluorine Chem.1997, 83, 151-158. V. Cirkva, B. Ameduri, B. Boutevin, et al: J. Fluorine Chem.1997, 84, 53-61. W. R. Dolbier: Chem. Rev. 1996, 96, 1557-1584.

12. Pelter, A.; Kvíčala, J.; Parry, D. E.: Preparation and Direct Observation by 19F NMR Spectroscopy of 1-Fluoro-1-lithioalkenes. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1995, 2681-2682. Citováno v: K. Ando: J. Org. Chem. 2006, 71, 1837-1850. T. Satoh, Y. Ogino, K. Ando: Tetrahedron 2005, 61, 10262-10276. T. Baumgartner, P. Moors, M. Nieger, et al.: Organometallics 2002, 21, 4919-4926. M. Shimizu, N. Yamada, Y. Takebe, et al.: Bull. Chem. Soc. Jpn 1998, 71, 2903-2921. M. Braun: Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 430-451. H. Plenio: Chem. Rev. 1997, 97, 3363-3384. S. T. Patel, J. M. Percy, R. D. Wilkes: Tetrahedron Lett. 1996, 37, 5183-5186.

13. Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.; Čejka, J.; Ondráček, J.: Preparation of New Trifluoromethylated Tri- and Tetracyclic Heterocycles with Peganin Skeleton from Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate/2-Amino-benzylamine Adduct. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 6939-6942. 9

Citováno v: D. A. Sibgatulin, A. N. Kostyuk, D. M. Volochnyuk, et al.: J. Fluorine Chem.2010, 131, 234-237. D. M. Volochnyuk, A. N. Kostyuk, D. A. Sibgatulin, et al.: Synthesis-Stuttgart 2004, 25452549. J. Palecek, O. Paleta: Synthesis-Stuttgart 2004, 521-524. O. Paleta, J. Palecek, B. Dolensky: J. Fluorine Chem. 2001, 111, 175-184. P. Lin and J. L. Jiang: Tetrahedron 2000, 56, 3635-3671. P. Bravo, M. Crucianelli, A. Farina, et al.: Eur. J. Org. Chem. 1998, 435-440.

14. Paleta, O.; Církva, V.; Kvíčala, J.: Radical Additions to Fluoroolefins. Photochemical Monofluoroalkylation and Sequential bis-Fluoroalkylation of Oxolane. J. Fluorine Chem. 1996, 80, 125-134. Citováno v: J. D. Moody, D. VanDerveer, D. W. Smith, et al.: Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 4842-4849. Z. Ge, X. Y. Zhang, J. B. Dai, et al.: Eur. Polym. J. 2009, 45, 530-536. A. Hosoya, T. Narita, H. Hamana: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1663-1670. Z. Ge, X. Y. Zhang, J. B. Dai: Eur. Polym. J. 2006, 42, 395-401. Z. Ge, X. Y. Zhang, J. B. Dai, et al.: Chin. Chem. Lett. 2005, 16, 1600-1602. L. Zhang, J. Cradlebaugh, G. Litwinienko, et al.: Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 689-694. O. Paleta, J. Palecek, J. Michalek: J. Fluorine Chem. 2002, 114, 51-53. O. Paleta, I. Dlouha, R. Kaplanek: Carbohyd. Res. 2002, 337, 2411-2418. O. Paleta, M. Benes, J. Koutnikova:Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6827-6831. V. Cirkva, M. Gaboyard, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 349-361. V. Cirkva, S. Bohm, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 159-168. V. Cirkva, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1999, 94, 141-156.

15. Pelter, A.; Kvíčala, J.: Preparation and 13C NMR Spectroscopy of 13C-1 Labelled 2,2-Diaryl-1fluoro-1-lithioalkenes. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 4877-4880. Citováno v: H. J. Reich: Chem. Rev. 2013, 113, 7130-7178. R. Knorr: Chem. Rev. 2004, 104, 3795-3849. G. Haufe: J. Fluorine Chem. 2004, 125, 875-894. R. Ocampo, W. R. Dolbier, K. A. Abboud, et al.: J. Org. Chem. 2002, 67, 72-78. C. Chen, K. Wilcoxen, Y. F. Zhu, et al.: J. Org. Chem. 1999, 64, 3476-3482. M. Fujiwara, J. Ichikawa, T. Okauchi, et al.: Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7261-7265.

16. Kvíčala, J.; Plocar, J.; Vlasáková, R.; Paleta, O.; Pelter, A.: 2-Fluoro-2-buten-4-olide, a New Fluorinated Synthon. Preparation; 1,2-, 1,4- and Tandem Additions. Synlett 1997, 986-988. Citováno v: A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611. G. S. Deng, C. Y. Liu: Chin. Chem. Lett. 2006, 17, 329-332. M. Yoshida, A. Komata, S. Hara: J. Fluorine Chem.2004, 125, 527-529. W. B. Motherwell, M. F. Greaney, D. A. Tocher: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002, 2809-2815. O. Paleta, A. Volkov, J. Hetflejs: J. Fluorine Chem. 2000, 102, 147-157. O. Paleta, A. Pelter, J. Kebrle, et al.: Tetrahedron 2000, 56, 3197-3207. M. F. Greaney, W. B. Motherwell: Tetrahedron Lett. 2000, 41, 4463-4466. S. Hara, K. Yamamoto, M. Yoshida, et al.: Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7815-7818. I. Collins: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1998, 1869-1888.

17. Kvíčala, J.; Dolenský, B.; Paleta, O.: Fluoroalkyl Derivatives of Protected Glycerol by Nucleophilic Substitution. Fluorine-Containing Amphiphilic Mono- and Bis-Methacrylates. J. Fluorine Chem. 1997, 85, 117-125. Citováno v: B. Linclau, A. J. Boydell, R. S. Timofte, et al.: Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 803-814. R. Kaplanek, O. Paleta, J. Michalek, et al.: J. Fluorine Chem. 2005, 126, 595-600. J. G. Riess, J. Greiner: Carbohyd. Res. 2000, 327, 147-168. V. Cirkva, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 1999, 94, 141-156.

18. Kvíčala, J.; Vlasáková, R.; Plocar, J.; Paleta, O.; Pelter, A.: Preparation of intermediates for fluorinated lignans by conjugated and tandem additions on 3-fluorofuran-2(5H)-one. Collect. Czech Chem. Commun. 2000, 65, 772-788. Citováno v: A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611. O. Paleta, K. Pomeisl, S. Kafka, et al.: Beilstein J. Org. Chem. 2005, 1. J. Kvicala, A. Pelter: Collect. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 1508-1520.

19. Čermák, J.; Auerová, K.; Nguyen, H. T. T.; Blechta, V.; Vojtíšek, P.; Kvíčala, J.: Rhodium complexes with perfluoroalkyl-substituted cyclopentadienyl ligands. Collect. Czech Chem. Commun. 2001, 66, 382-396. Citováno v: A. Krupkova, J. Cermak: J. Inorg. Organomet. Polym. Mat. 2012, 22, 470-477. Y. Shibata, K. Tanaka: Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 10917-10921. J. Cermak, H. N. T. Thu, J. Vcelak, et al.: Molecules 2011, 16, 4031-4044. L. C. Stastna, J. Cermak, P. Curinova, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 537-545. J. Cermak, A. Krupkova, K. Auerova, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 375-381. S. Ngubane, M. Hakansson, S. Jagner, et al.: J. Organomet. Chem. 2008, 693, 343-348. 10

J. Cermak, J. Zadny, A. Krupkova, et al.: J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1557-1570. M. Sobocikova, P. Stepnicka, D. Ramella, et al.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 190-196. M. Maekawa, Y. Kayanuma, A. Nabei, et al.: Inorg. Chim. Acta 2005, 358, 1313-1316. L. V. Dinh, J. A. Gladysz: Chem. Eur. J.2005, 11, 7211-7222.

20. Kvíčala, J., Hovorková, P., Paleta, O.: Reactions of 3-Chloropentafluoropropene-1,2-oxide with Bifunctional Nucleophiles: A New Route to Chlorodifluoromethyl-Substituted Heterocycles. J. Fluorine Chem. 2001, 108, 1-5. Citováno v: M. A. Metwally, A. A. Farahat, B. F. Abdel-Wahab: J. Sulfur Chem. 2010, 31, 314-349. T. I. Filyakova, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, et al.: Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 17001706.

21. Kvíčala, J., Mysík, P., Paleta, O.: Tetrabutylammonium Butyldifluorodimethylsilicate and Difluorodimethylphenylsilicate, New Nucleophilic Fluorinating Reagents. Synlett 2001, 547549. Citováno v: R. Schwesinger, R. Link, P. Wenzl, et al.: Chemistry-a European Journal 2006, 12, 438445. M. Berube, F. Kamal, J. Roy, et al.: Synthesis-Stuttgart 2006, 3085-3091. M. Makosza and R. Bujok, J. Fluorine Chem. 2005, 126, 209-216. R. Bujok and M. Makosza, Synlett 2004, 371-373. A. A. Kolomeitsev, G. Bissky, J. Barten, et al.: Inorg. Chem. 2002, 41, 6118-6124.

22. Bříza, T., Kvíčala, J., Mysík, P., Paleta, O., Čermák, J.: 2-(Perfluoroalkyl)ethyl Triflates, Building Blocks for the Synthesis of Bis(polyfluoroalkylated) Cyclopentadienes. Synlett 2001, 685-687. Citováno v: C. Q. Fontenelle, Z. Wang, C. Fossey, et al.: Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 7529-7538. J. Cermak, H. N. T. Thu, J. Vcelak, et al.: Molecules 2011, 16, 4031-4044. D. Mandal, M. Jurisch, C. S. Consorti, et al.: Chem. Asian J. 2008, 3, 1772-1782. T. Briza, V. Kral, P. Martasek, et al.: J. Fluorine Chem.2008, 129, 235-247. A. Jankowiak, M. Jasinski, P. Kaszynski: Inorg. Chim. Acta 2007, 360, 3637-3641. J. Cermak, J. Zadny, A. Krupkova, et al.: J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1557-1570. M. Sobocikova, P. Stepnicka, D. Ramella, et al.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 190-196. R. Kaplanek, T. Briza, M. Havlik, et al.: J. Fluorine Chem.2006, 127, 386-390. C. Emnet, K. M. Weber, J. A. Vidal, et al.: Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 1625-1634. J. Yoshida, K. Itami: Chem. Rev. 2002, 102, 3693-3716.

23. Kvíčala, J.; Pelter, A.: (9H)-Fluoren-9-ylidene)fluoromethyllithium, a Stabilized Fluoroalkenyl Carbanion. Preparation, Reactions, 13C and 19F NMR Spectra. Collect. Czech Chem. Commun. 2001, 66, 1508-1520. Citováno v: Y. Arroyo, A. Meana, M. A. Sanz-Tejedor, et al.: Chem. Eur. J. 2010, 16, 9874-9883. R. Knorr: Chem. Rev. 2004, 104, 3795-3849.

24. Kvíčala, J.; Bříza., T.; Paleta, O.; Čermák, J.: Synthesis of Polyfluoroalkylated Cyclopentenes as Model Compounds for Fluorophilic Cyclopentadienes. Collect. Czech Chem. Commun. 2002, 67, 1345-1358. Citováno v: P. M. Murphy, C. S. Baldwin, R. C. Buck: J. Fluorine Chem. 2012, 138, 3-23.

25. Kvíčala, J.; Hrabal, R.; Bartošová, I.; Paleta, O.; Pelter, A.: Low-temperature 19F NMR Spectroscopy of 1-Fluoro-1-lithioethenes. Stability, Shifts and Unexpected Coupling Constants. J. Fluorine Chem. 2002, 113, 211-218. Citováno v: G. A. Emel'yanov, V. I. Polyanskii, D. M. Kostycheva, et al.: Russ. J. Appl. Chem. 2011, 84, 437-442. N. V. Kirij, D. A. Dontsova, N. V. Pavlenko, et al.: J. Fluorine Chem.2010, 131, 184-189. K. Uneyama: J. Fluorine Chem.2008, 129, 550-576. T. P. M. Goumans, K. van Alem, G. Lodder: Eur. J. Org. Chem. 2008, 435-443. H. J. Tsai, C. W. Hsieh, S. C. Wu: Phosphorus Sulfur 2007, 182, 491-501. A. Raghavanpillai, D. J. Burton in A Stereospecific Entry to Functionalized cis-1,2Difluoroalkenes, Vol. 949 Eds.: V. A. Soloshonok, K. Mikami, T. Yamazaki, J. T. Welch and J. F. Honek, 2007, pp. 83-112. Y. Wang, J. J. Xu, D. J. Burton: J. Org. Chem. 2006, 71, 7780-7784. A. V. Shastin, V. M. Muzalevsky, E. S. Balenkova, et al.: Mendeleev Commun. 2006, 16, 179-180. H. J. Frohn, V. V. Bardin: J. Fluorine Chem.2003, 123, 43-49. J. E. Del Bene, I. Alkorta, J. Elguero: Z. Phys. Chem. 2003, 217, 1565-1575. A. K. Brisdon, I. R. Crossley, R. G. Pritchard, et al.: Inorg. Chem. 2002, 41, 4748-4755.

11

26. Kvíčala, J.; Mouyrin, J.-C.; Paleta, O.: Synthesis of Fluorinated Amphiphiles by the Reaction of Protected Hydroxy Carbaldehyde with Perfluorinated Organomagnesium Compounds. J. Fluorine Chem. 2002, 113, 195-200. Citováno v: P. M. Murphy, C. S. Baldwin, R. C. Buck: J. Fluorine Chem. 2012, 138, 3-23. V. Cirkva, R. Polak, O. Paleta, et al.: Carbohyd. Res. 2004, 339, 2177-2185. Z. B. Zhou, M. Takeda, M. Ue: J. Fluorine Chem. 2003, 123, 127-131.

27. Paleček, J.; Kvíčala J; Paleta, O.: Fluorinated Butanolides and Butenolides. Part 9. Wittig Reaction in the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)butan-4-olides from Methyl 3,3,3Trifluoropyruvate as a Building Block. J. Fluorine Chem. 2002, 113, 177-183. Citováno v: L. Chen, T. D. Shi, J. Zhou: Chem. Asian J. 2013, 8, 556-559. M. V. Ponomarenko, N. Kalinovich, Y. A. Serguchev, et al.: J. Fluorine Chem. 2012, 135, 68-74. Y. Liu, H. Lai, B. Rong, T. Zhou, et al.: Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3161-3165. Y. Xiong, Z. H. Ju, X. G. Wang, et al.: Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 1728-1743. R. J. Bowen, M. A. Fernandes, P. W. Gitari, et al.: Phosphorus Sulfur 2006, 181, 14031418. S. Fioravanti, D. Colantoni, L. Pellacani, et al.: J. Org. Chem. 2005, 70, 3296-3298. N. Bricklebank in Ylides and Related Species, Vol. 34 Eds.: D. W. Allen and J. C. Tebbby), 2005, pp. 316-340.

28. Kvíčala, J.; Štambaský, J.; Böhm, S.; Paleta, O.: Equilibrium Geometries of Isolated (Halogenated) Fluorolithiomethanes. J. Fluorine Chem. 2002, 113, 147-154. Citováno v: M. Fujiu, Y. Nakamura, H. Serizawa, et al.: Eur. J. Org. Chem. 2012, 7043-7047. T. Martinu, S. Bohm, E. Hanzlova: Eur. J. Org. Chem. 2011, 6254-6260. Y. Arroyo, A. Meana, M. A. Sanz-Tejedor, et al.: Chem. Eur. J. 2010, 16, 9874-9883. A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611.

29. Kvíčala, J.; Bříza., T.; Paleta, O.; Čermák, J.: Synthesis and Fluorophilic Properties of Ferrocenes and Rhodium Complexes of Bis(polyfluoroalkylated) Cyclopentadienes. Tetrahedron, 2002, 58, 3847-3854. Citováno v: T. Strasak, J. Cermak, L. C. St'astna, et al.: J. Fluorine Chem. 2014, 159, 15-20. B. Rabay, T. Braun, J. P. Falkenhagen: Dalton Trans. 2013, 42, 8058-8065. M. Roemer, Y. K. Kang, Y. K. Chung, et al.: Chem. Eur. J. 2012, 18, 3371-3389. M. Roemer, D. Heinrich, Y. K. Kang, et al.: Organometallics 2012, 31, 1500-1510. M. Roemer, P. Schmiel, D. Lentz: Organometallics 2011, 30, 2063-2066. M. Roemer, D. Lentz: Chem. Commun. 2011, 47, 7239-7241. J. Cermak, H. N. T. Thu, J. Vcelak, et al.: Molecules 2011, 16, 4031-4044. L. C. Stastna, J. Cermak, P. Curinova, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 537-545. W. G. Hollis, M. G. Poferl, M. D. Wolter, et al.: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 119-124. A. Jankowiak, M. Jasinski, P. Kaszynski: Inorg. Chim.Acta 2007, 360, 3637-3641. J. Cermak, J. Zadny, A. Krupkova, et al.: J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1557-1570. M. Sobocikova, P. Stepnicka, D. Ramella, et al.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 190-196. P. A. Deck: Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1032-1055. C. Imrie, E. R. T. Elago, N. Williams, et al.: J. Organomet. Chem. 2005, 690, 4959-4966. L. V. Dinh, J. A. Gladysz: Chem. Eur. J. 2005, 11, 7211-7222. I. R. Butler: Organomet. Chem., 2005, 32, 375-453. L. V. Dinh and J. A. Gladysz, Chem. Commun. 2004, 998-999. D. Hazafy, M. Sobocikova, P. Stepnicka, et al.: J. Fluorine Chem. 2003, 124, 177-181. J. Yoshida, K. Itami: Chem. Rev. 2002, 102, 3693-3716.

30. Bříza., T.; Kvíčala, J.; Paleta, O.; Čermák, J.: Preparation of bis(polyfluoroalkyl)cyclopentadienes, new highly fluorophilic ligands for fluorous biphase catalysis. Tetrahedron, 2002, 58, 3841-3846. Citováno v: S. Barata-Vallejo, A. Postigo: Eur. J. Org. Chem. 2012, 1889-1899. J. Cermak, H. N. T. Thu, J. Vcelak, et al.: Molecules 2011, 16, 4031-4044. T. Braun, F. Wehmeier: Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 613-625. S. Barata-Vallejo, N. S. Nudelman, A. Postigo: Curr. Org. Chem. 2011, 15, 1826-1842. L. C. Stastna, J. Cermak, P. Curinova, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 537-545. Y. E. Huang, R. W. Read, X. B. Wang: Aust. J. Chem. 2010, 63, 802-807. S. Barata-Vallejo, A. Postigo: J. Org. Chem. 2010, 75, 6141-6148. P. Quagliotto, C. Barolo, N. Barbero, et al.: Eur. J. Org. Chem. 2009, 3167-3177. A. P. Dobbs, P. Jones, M. J. Penny, et al.: Tetrahedron 2009, 65, 5271-5277. W. G. Hollis, M. G. Poferl, M. D. Wolter, et al.: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 119-124. A. P. Dobbs, M. J. Penny, P. Jones: Tetrahedron Letters 2008, 49, 6955-6958. T. Briza, V. Kral, P. Martasek, et al.: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 235-247. A. Jankowiak, M. Jasinski, P. Kaszynski: Inorg. Chim. Acta 2007, 360, 3637-3641. J. Cermak, J. Zadny, A. Krupkova, et al.: J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1557-1570.

12

M. Sobocikova, P. Stepnicka, D. Ramella, et al.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 190-196. R. Kaplanek, T. Briza, M. Havlik, et al.: J. Fluorine Chem. 2006, 127, 386-390. P. A. Deck: Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1032-1055. P. G. Merle, V. Cheron, H. Hagen, et al.: Organometallics 2005, 24, 1620-1630. L. V. Dinh, J. A. Gladysz: Chem. Commun. 2004, 998-999. D. Hazafy, M. Sobocikova, P. Stepnicka, et al.: J. Fluorine Chem. 2003, 124, 177-181. J. Yoshida, K. Itami: Chem. Rev. 2002, 102, 3693-3716.

31. Dolenský, B.; Kvíčala, J. ; Paleček, J.; Paleta, O.: Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate: an Improved Procedure Starting from Hexafluoropropene-1,2-oxide; Identification of By-Products. J. Fluorine Chem. 2002, 115, 67-74. Citováno v: R. Schmitz, R. Schmitz, R. Muller, et al.: J. Power Sources 2012, 205, 408-413. J. Nie, H. C. Guo, D. Cahard, et al.: Chem. Rev. 2011, 111, 455-529. S. A. Lermontov, A. N. Malkova, E. K. Lermontova, et al.: Phosphorus Sulfur 2011, 186, 178-188. I. Loop, H. Skarpos, N. Kalinovich, et al.: J. Fluorine Chem. 2010, 131, 389-395. P. V. Khodakovskiy, P. K. Mykhailiuk, D. M. Volochnyuk, et al.: Synthesis-Stuttgart 2010, 979-984. P. V. Khodakovskiy, P. K. Mykhailiuk, D. M. Volochnyuk, et al.: Synthesis-Stuttgart 2010, 967-970. P. V. Khodakovskiy, P. K. Mykhailiuk, D. M. Volochnyuk, et al.: Synthesis-Stuttgart 2010, 1195-1199. P. V. Khodakovskiy, P. K. Mykhailiuk, D. M. Volochnyuk, et al.: Synthesis-Stuttgart 2010, 1633-1638. D. V. Sevenard, M. Vorobyev, V. Y. Sosnovskikh, et al.: Tetrahedron 2009, 65, 75387552. F. Mikes, H. X. Teng, G. Kostov, et al.: J. Polym. Sci. A Pol. Chem. 2009, 47, 6571-6578. R. A. Irgashev, V. Y. Sosnovskikh, N. Kalinovich, et al.: Tetrahedron Lett. 2009, 50, 49034905. H. Skarpos, G. V. Roschenthaler: Chim. Oggi 2008, 26, 7-11. S. A. Lermontov, L. L. Ushakova, N. V. Kuryleva; J. Fluorine Chem. 2008, 129, 332-334. P. V. Khodakovskiy, D. M. Volochnyuk, D. M. Panov, et al.: Synthesis-Stuttgart 2008, 948956. D. V. Sevenard, O. Kazakova, D. L. Chizhov, et al.: Helv. Chim. Acta 2007, 90, 369-384. J. Mizukado, Y. Matsukawa, H. D. Quan, et al.: J. Fluorine Chem. 2005, 126, 365-369. F. Mikes, Y. Yang, I. Teraoka, et al.: Macromolecules 2005, 38, 4237-4245. J. Palecek, O. Paleta: Synthesis-Stuttgart 2004, 521-524. D. V. Sevenard, L. Loop, E. Lork, et al.: J. Chem. Res.-S 2003, 804-805.

32. Kvíčala, J.; Czernek, J.; Böhm, S.; Paleta, O.: Calculations of 19F NMR Shifts of Polyfluoro-1lithioethenes. Role of Geometry, Solvation and Comparison with Experimental Data. J. Fluorine Chem. 2002, 116, 121-127. Citováno v: T. Kimura, T. Satoh: Tetrahedron 2013, 69, 6371-6374. G. Saielli, R. Bini, A. Bagno: Theor. Chem. Acc. 2012, 131. A. Bagno, F. Rastrelli, G. Saielli: Progr. Nuc. Magn. Res. Sp. 2005, 47, 41-93. E. Dvornikova, M. Bechcicka, K. Kamienska-Trela, et al.: J. Fluorine Chem. 2003, 124, 159-168.

33. Dlouhá, I.; Kvíčala, J; Paleta, O.: Reactivity Study of 1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-5trifluoromethyl-3,6-dioxanon-1-ene in Nucleophilic Reactions; Fluorination Properties of Secondary Amine Adducts. J. Fluorine Chem. 2002, 117, 149-159. Citováno v: S. Keck, T. A. Knoerzer, D. W. Smith, et al.: Polym. Int. 2013, 62, 1485-1491. J. D. Moody, D. VanDerveer, D. W. Smith, et al.: Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 4842-4849. D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Y. Zapevalov, et al.: Russ. J. Gen. Chem. 2011, 81, 1829-1833. T. B. Nguyen, A. Martel, R. Dhal, et al.: Synlett 2009, 2492-2496. E. Murotani, J. K. Lee, M. Chatzichristidi, et al.: ACS Appl. Mat. Interf. 2009, 1, 2363-2370. T. Okazoe, E. Murotani, K. Watanabe, et al.: J. Fluorine Chem. 2004, 125, 1695-1701. X. Fang, Y. M. Wu, J. Deng, et al.: J. Fluorine Chem. 2004, 125, 1481-1484. H. J. Frohn and V. V. Bardin, J. Fluorine Chem. 2003, 123, 43-49.

34. Bříza., T.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Synthesis of Polyfluorinated Alkynes, Novel Building Blocks for Fluorous Chemistry. Collect. Czech Chem. Commun. 2003, 68, 1039-1045. Citováno v: T. Briza, V. Kral, P. Martasek, et al.: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 235-247. R. Kaplanek, T. Briza, M. Havlik, et al.: J. Fluorine Chem. 2006, 127, 386-390. L. V. Dinh, C. S. Consorti, C. Emnet, et al.: Organometallics 2006, 25, 1245-1251.

35. Čermák, J.; Šťastná, L.; Sýkora, J.; Císařová, I.; Kvíčala, J.: Trimethylsilylcyclo-pentadienes with Polyfluorinated Ponytails and Mono- and Bis(η5-cyclopentadienyl)-titanium(IV) Complexes Derived from Them. Organometallics 2004, 23, 2850-2854. 13

Citováno v: T. Strasak, J. Cermak, L. C. St'astna, et al.: J. Fluorine Chem. 2014, 159, 15-20. C. C. Liu, L. C. So, J. C. Y. Lo, et al.: Organometallics 2012, 31, 5274-5281. A. Krupkova, J. Cermak: J. Inorg. Organomet. Polym. Mat. 2012, 22, 470-477. J. Cermak, H. N. T. Thu, J. Vcelak, et al.: Molecules 2011, 16, 4031-4044. T. Braun, F. Wehmeier: Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 613-625. L. C. Stastna, J. Cermak, P. Curinova, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 537-545. J. Campora, I. Matas, P. Palma, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 1794-1800. W. G. Hollis, M. G. Poferl, M. D. Wolter, et al.: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 119-124. J. Cermak, J. Zadny, A. Krupkova, et al.: J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1557-1570. J. Svoboda, M. Blaha, J. Sedlacek, et al.: Acta Chim. Slov. 2006, 53, 407-416. A. Stanger: Chem. Eur. J. 2006, 12, 2745-2751. M. Sobocikova, P. Stepnicka, D. Ramella, et al.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 190-196. L. V. Dinh, C. S. Consorti, C. Emnet, et al.: Organometallics 2006, 25, 1245-1251. P. A. Deck: Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1032-1055. P. G. Merle, V. Cheron, H. Hagen, et al.: Organometallics 2005, 24, 1620-1630. H. J. Gais, P. R. Bruns, G. Raabe, et al.: J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6617-6631. L. V. Dinh, J. A. Gladysz: Chem. Eur. J. 2005, 11, 7211-7222.

36. Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations. J. Fluorine Chem. 2005, 126, 745-751. Citováno v: C. Zhang, D. M. Zhuang, J. Li, et al.: Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 5621-5633. V. B. Sokolov, A. Y. Aksinenko, T. V. Goreva, et al.: Dokl. Chem. 2013, 448, 31-34. L. You, S. R. Long, V. M. Lynch, et al.: Chem. Eur. J. 2011, 17, 11017-11023. M. Szostak, L. Yao, J. Aube: J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2078-2084. I. Loop, H. Skarpos, N. Kalinovich, et al.: Journal of Fluorine Chemistry 2010, 131, 389395. P. V. Khodakovskiy, P. K. Mykhailiuk, D. M. Volochnyuk, et al.: Synthesis-Stuttgart 2010, 1633-1638. J. Ichikawa: J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2010, 68, 1175-1184. H. Skarpos, G. V. Roschenthaler: Chim. Oggi 2008, 26, 7-11. J. J. Ichikawa, Y. Iwai, R. Nadano, et al.: Chem. Asian J. 2008, 3, 393-406. A. Basheer, Z. Rappoport: J. Org. Chem. 2008, 73, 184-190.

37. Kvíčala, J.; Štambaský, J,; Skalický, M.; Paleta, O.: Preparation of Fluorohalomethylmagnesiums Halides Using Highly Active Magnesium Metal and Their Reactions. J. Fluorine Chem. 2005, 126, 1390-1395. Citováno v: A. I. Hosein, A. J. M. Caffyn:, Dalton Trans. 2012, 41, 13504-13508. L. A. Garza-Rodriguez, B. I. Kharisov, O. V. Kharissova: Synth. React. Inorg. Met. 2009, 39, 270-290. A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611.

38. Kvíčala, J.; Baszczyňski, O.; Krupková, A.; Stránská, D.: Hydroboration of 1,1’-Bi(cyclopent1-ene) and 3,3’-Biindene: Experimental and Theoretical Study. Collect. Czech Chem. Commun. 2006, 71, 1611-1626. 39. Pomeisl, K.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Convenient Synthesis of 3-Fuoro-4,5-diphenylfuran2(5H)-one from Benzoin Ethers. Novel and Efficient Z-E Isomerisation and Cyclisation of 2Fluoroalkenoate Precursors, Substitution of Vinylic Fluorine. J. Fluorine Chem. 2006, 127, 1390-1397. Citováno v: O. Serdyuk, A. Butin, V. Abaev: J. Fluorine Chem. 2010, 131, 296-319. Y. Li, K. A. Wheeler, R. Dembinski: Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2761-2766. A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611.

40. Červenková Šťastná L.; Auerová, K.; Kvíčala, J.; Čermák, J.: Fluorophilic properties of (perfluorooctyl)ethyldimethylsilyl substituted and tetramethyl(perfluoroalkyl) substituted cyclopentadienes and their Ti(IV), Rh(III), and Rh(I) complexes. J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1974-1982. Citováno v: A. Krupkova, J. Cermak: J. Inorg. Organomet. Polym. Mat. 2012, 22, 470-477. J. Cermak, H. N. T. Thu, J. Vcelak, et al.: Molecules 2011, 16, 4031-4044. T. Braun, F. Wehmeier: Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 613-625. L. C. Stastna, J. Cermak, P. Curinova, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 537-545. C. E. Petrisor, G. Chahboun, M. A. El Amrani, et al.: Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 36663674. J. Campora, I. Matas, P. Palma, et al.: J. Organomet. Chem. 2010, 695, 1794-1800.

41. Hajduch, J.; Paleta, O.; Kvíčala, J.; Haufe, G.: Fluorinated furan-2(5H)-ones: reactivity and stereoselectivity in Diels-Alder reactions. Eur. J. Org. Chem. 2007, 5101-5111. Citováno v: I. S. Kondratov, N. A. Tolmachova, V. G. Dolovanyuk, et al.: Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 2443-2450. 14

J. P. Bouillon, S. Mykhaylychenko, S. Melissen:Tetrahedron 2012, 68, 8663-8669. J. Hajduch, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2011, 132, 143-146. Y. H. Lam, S. J. Stanway, V. Gouverneur: Tetrahedron 2009, 65, 9905-9933. X. L. Hou, Z. Yang, K. S. Yeung and H. N. C. Wong in Five-membered ring systems: furaits and benzofurans, Vol. 20 Eds.: G. W. Gribble and J. A. Joule), 2009, pp. 152-189. A. V. Shastin, V. G. Nenajdenko, V. M. Muzalevskiy, et al.: Tetrahedron 2008, 64, 97259732. E. Magnier, P. Diter, J. C. Blazejewski: Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4575-4578. A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611.

42. Pomeisl, K.; Kvíčala, J.; Paleta, O.; Klásek, A; Kafka, S.; Kubelka, V.; Havlíček, J.; Čejka, J.: Limitations of the Wittig-Horner-type annulation of fluorobutenolide moiety to 3hydroxyquinoline-2,4(2H,3H)-diones. Novel modifications of the Perkow reaction including fluorinated acyloxy leaving groups. Tetrahedron 2007, 63, 10549-10561. Citováno v: O. Rudolf, V. Mrkvicka, A. Lycka, et al.: J. Heterocycl.Chem. 2013, 50, E100-E110. S. Kafka, K. Proisl, V. Kasparkova, et al.: Tetrahedron 2013, 69, 10826-10835. J. Hajduch, O. Paleta: J. Fluorine Chem. 2011, 132, 143-146. P. Beier, R. Pohl, A. V. Alexandrova: Synthesis-Stuttgart 2009, 957-962. A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611. S. Kafka, A. Klasek, J. Polis, et al.: Tetrahedron 2008, 64, 4387-4402.

43. Pomeisl, K.; Čejka, J.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Synthesis of 3-fluorofuran-2(5H)-ones based on Z/E photoisomerisation and cyclisation of 2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoates. Eur. J. Org. Chem. 2007, 5917-5925. Citováno v: M. Shiri, M. M. Heravi, B. Soleymanifard: Tetrahedron 2012, 68, 6593-6650. G. Landelle, M. Bergeron, M. O. Turcotte-Savard, et al.: Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 28672908. O. Serdyuk, A. Butin, V. Abaev: J. Fluorine Chem. 2010, 131, 296-319. Y. Li, K. A. Wheeler, R. Dembinski: Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2761-2766. Y. Xiong, Z. H. Ju, X. G. Wang, et al.: Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 1728-1743. G. Landelle, P. A. Champagne, X. Barbeau, et al.: Org. Lett. 2009, 11, 681-684. A. S. Konev, A. F. Khlebnikov: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1553-1611. S. Arimitsu, J. M. Jacobsen and G. B. Hammond, J. Org. Chem. 2008, 73, 2886-2889.

44. Herrmann, P.; Kvíčala, J.; Pouzar, V.; Chodounská, H.: Synthesis of fluorinated steroids using a novel fluorinating agent tetrabutylammonium difluorodimethylphenylsilicate (TAMPS). Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1825-1834. Citováno v: W. Liu, X. Y. Huang, M. J. Cheng: Science 2012, 337, 1322-1325. J. R. Hanson, Nat. Prod. Rep. 2010, 27, 887-899.

45. Kysilka, O.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.: HFPO trimer-based alkyl triflate, a novel building block for fluorous chemistry. Preparation, reactions and 19F gCOSY analysis. Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1799-1813. Citováno v: A. Abate, A. Petrozza, G. Cavallo, et al.: J. Mat. Chem. A 2013, 1, 6572-6578. J. A. Gladysz and M. Jurisch in Structural, Physical, and Chemical Properties of Fluorous Compounds, Vol. 308 (Ed. I. T. Horvath), 2012, pp. 1-23. J. A. Mata, M. Poyatos: Curr. Org. Chem. 2011, 15, 3309-3324. D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Y. Zapevalov, et al.: Russ. J. Gen. Chem. 2011, 81, 1829-1833. A. Nemes, L. Tolgyesi, A. Bodor, et al.: J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1368-1376.

46. Kysilka, O.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.: Fluorous imidazolium room-temperature ionic liquids based on HFPO trimer. J. Fluorine Chem. 2009, 130, 629-639. Citováno v: W. B. Yi, J. J. Ma, L. Q. Jiang, et al.: J. Fluorine Chem. 2014, 157, 84-105. S. Paul, W. B. Schweizer, G. Rugg, et al.: Tetrahedron 2013, 69, 5647-5659. V. Adamer, G. Laus, U. J. Griesser, et al.: Z. Naturforsch. B 2013, 68, 1154-1162. Y. Shen, D. F. Kennedy, T. L. Greaves, et al.: Phys. Chem. Chem.Phys. 2012, 14, 79817992. B. R. Caes, J. B. Binder, J. J. Blank, et al.: Green Chem. 2011, 13, 2719-2722. A. Nemes, L. Tolgyesi, A. Bodor, et al.: J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1368-1376. D. Mandal and J. A. Gladysz, Tetrahedron 2010, 66, 1070-1077.

47. Skalický, M.; Rybáčková, M.; Kysilka, O.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Čejka, J.; Kvíčala, J.: Synthesis of bis(polyfluoroalkylated)imidazolium salts as key intermediates for fluorous NHC ligands. J. Fluorine Chem. 2009, 130, 966-973. Citováno v: J. L. Krinsky, A. Martinez, C. Godard, et al.: Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 460-474. M. Yus, I. M. Pastor: Chem. Lett. 2013, 42, 94-108. 15

A. B. Pereiro, L. C. Tome, S. Martinho, et al.: Ind. Eng. Chem. Res. 2013, 52, 4994-5001. A. B. Pereiro, M. J. Pastoriza-Gallego, K. Shimizu, et al.: J. Phys. Chem. B 2013, 117, 10826-10833. S. Martinho, J. M. M. Araujo, L. P. N. Rebelo, et al.: J. Chem. Thermodyn. 2013, 64, 7179. V. Adamer, G. Laus, U. J. Griesser, et al.: Z. Naturforsch. B 2013, 68, 1154-1162. A. Abate, A. Petrozza, G. Cavallo, et al.: J. Mat. Chem. A 2013, 1, 6572-6578. H. Yu, L. Wan, C. Cai: J. Fluorine Chem. 2012, 144, 143-146. L. Wan, H. Yu, C. Cai: J. Fluorine Chem. 2012, 140, 107-111. M. Micksch, T. Strassner: Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 5872-5880. A. Moghimi, H. R. Khavassi, A. H. Benvidic, et al.: J. Iranian Chem. Soc. 2011, 8, 958964. J. A. Mata, M. Poyatos: Curr. Org. Chem. 2011, 15, 3309-3324. T. Braun, F. Wehmeier: Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 613-625. D. E. Bergbreiter, H. L. Su, H. Koizumi, et al.: J. Organomet. Chem. 2011, 696, 12721279. A. Nemes, L. Tolgyesi, A. Bodor, et al.: J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1368-1376.

48. Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.; Lang, J.; Dvořáková, H.; Čejka, J.: Trifluoromethylated (tetrahydropyrrolo)quinalozinones by a new three-component reaction and facile assignment of the regio- and stereoisomers formed by NMR spectroscopy. Magn. Res. Chem. 2010, 48, 375385. 49. Kvíčala, J.; Beneš, M.; Paleta, O.; Král, V.: Regiospecific nucleophilic substitution in 2,3,4,5,6-pentafluorobiphenyl as model compound for supramolecular systems. Theoretical study of transition states and energy profiles, evidence for tetrahedral SN2 mechanism. J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1327-1337. Citováno v: M. Ozcesmeci, O. B. Ecevit, S. Surgun, et al.: Dyes Pigments 2013, 96, 52-58. M. Oumlzcesmeci, E. Oumlzkan and E. Hamuryudan, et al.: J. Porphyr. Phthalocyan. 2013, 17, 972-979. S. Nakagaki, G. K. B. Ferreira, G. M. Ucoski, et al.: Molecules 2013, 18, 7279-7308. N. S. Kondratyev, A. A. Zemtsov, V. V. Levin, et al.: Synthesis-Stuttgart 2012, 44, 24362440. J. Tuxen, S. Eibenberger, S. Gerlich, et al.: Eur. J. Org. Chem. 2011, 4823-4833. J. I. T. Costa, A. C. Tome, M. Neves, et al.: J. Porphyr. Phthalocyan. 2011, 15, 11161133. D. N. Bazhin, E. V. Schegol'kov, Y. S. Kudyakova, et al.: Russ. Chem. Bull. 2011, 60, 929932.

50. Paterová, J.; Skalický, M.; Rybáčková, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.: Synthesis of 2-(perfluoroalkyl)ethyl potassium sulfates based on perfluorinated Grignard reagents. J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1327-1337. Citováno v: C. Lueg, F. Galla, B. Frehland, et al.: Arch. Pharm. 2014, 347, 21-31.

51. Skalická, V.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Čejka, J.; Kvíčala, J.: Polyfluoroalkylated Tripyrazolylmethane Ligands: Synthesis and Complexes. J. Fluorine Chem. 2011, 132, 434-440. Citováno v: F. Kerton in Fluorous Solvents and Related Systems, 2013, pp. 210-241.

52. Ondo, D.; Tkadlecová, M.; Dohnal, V.; Rak, J.; Kvíčala, J.; Lehmann, J. K.; Heintz, A.; Ignatiev, N.: Interaction of Ionic Liquids Ions with Natural Cyclodextrins. J. Phys. Chem. B. 2011, 115, 10285-10297. Citováno v: C. Rizzo, F. D'Anna, S. Marullo, et al.: Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 1013-1024. A. M. Fernandes, B. Schroder, T. Barata, et al.: J. Am. Soc. Mass Spectr. 2014, 25, 852860. H. Weber, O. Holloczki, A. S. Pensado, et al.: J. Chem. Phys. 2013, 139. M. Rogalski, A. Modaressi, P. Magri, et al.: Int.l J. Mol. Sci. 2013, 14, 16638-16655. V. Wintgens, C. Amiel, L. Biczok, et al.: Thermochim. Acta 2012, 548, 76-80. J. Rak, M. Jakubek, R. Kaplanek, et al.: Inorg. Chem. 2012, 51, 4099-4107. S. Pandey, M. Ali, G. Kamath, et al.: Anal. Bioanal. Chem. 2012, 403, 2361-2366. U. Domanska, E. V. Lukoshko, M. Krolikowski: Chem. Eng. J. 2012, 183, 261-270. M. Buaki-Sogo, M. Alvaro, H. Garcia: Tetrahedron 2012, 68, 4296-4301.

53. Skalický, M.; Skalická, V.; Rybáčková M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J.: Ag Complexes of NHC Ligands Bearing Polyfluoroalkyl and/or Polyfluoropolyalkoxy Ponytails. Why Are Polyethers More Fluorous Than Alkyls? Organometallics 2012, 31, 15241532. Citováno v: F. Kerton in Fluorous Solvents and Related Systems, 2013, pp. 210-241. V. Adamer, G. Laus, U. J. Griesser, et al.: Z. Naturforsch. B 2013, 68, 1154-1162. 16

54. Bubeníková, M.; Rais, J.; Selucký, P.; Kvíčala, J. Am(III) separation from acidic solutions by diamides of dipicolinic acid. Radiochim. Acta 2013, 101, 753-759. 55. Paleta, O.; Dolenský, B.; Paleček, J.; Kvíčala, J.: Three-Component (Domino) Reaction Affording Substituted Pyrroloquinazolines: Cyclization Regioselectivity and Stereoselectivity. Eur. J. Org. Chem. 2013, 1262-1270. 56. Kvíčala, J.; Schindler, M. ; Kelbichová, V.; Babuněk, M.; Rybáčková, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Březinová, A. Experimental and Theoretical Study of Hoveyda-Grubbs Catalysts Modified by Perfluorohexyl Ponytail in the Alkoxybenzylidene Ligand. J. Fluorine Chem. 2013, 153, 12-25. 57. Paleta, O.; Dolenský, B.; Paleček, J.; Kvíčala, J. New nucleophilic rearrangement in the mechanism of the three-component domino cyclisation affording fluoroalkylated (pyrrolo) quinazolines. J. Fluorine Chem. 2014, 157, 1-11. 3.3.

Vědecké práce v neimpaktovaných časopisech s recenzním řízením

Nejsou uváděny 3.4.

Referátové články

1. Kvíčala, J.; Paleta, O.: Preparation of Unsaturated Organo-Fluorine Compounds by Intramolecular Dehydrohalogenation and Dehalogenation Reactions. Dehalogenation. HoubenWeyl, Methods of Organic Chemistry, sv. E10b/2, str. 125. Georg Thieme, Stuttgart, 2000. 3.5.

Patenty a patentové přihlášky

1. Paleta, O.; Svoboda, J.; Štěpán, L.; Kvíčala, J.; Pošta, A.; Dědek, V.: Způsob přípravy tetrachlortetrafluorpropanu. Čs. aut. osv. 220 740 (1985). 2. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Dědek, V.: Způsob přípravy 1,2,3-trichlorpentafluorpropanu. Čs. aut. osv. 230 449 (1984). 3. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Dědek, V.: Způsob přípravy trichlorpentafluorpropanu. Čs. aut. osv. 230 450 (1984). 4. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Günter, J; Dědek, V.: Způsob přípravy 1,1,2-trichlorpentafluorpropanu. Čs. aut. osv. 235 849 (1986). 5. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Dědek, V.: Způsob přípravy 2,2,3,4,4,4-hexafluorbutanolu. Čs. aut. osv. 245 149 (1987). 6. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.; Huňková, A.; Hrubý, V.: Způsob přípravy chlorfluorpropanů. Přihl. vyn. PV 9475-86 (1986). 7. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Způsob přípravy chlorfluorpropenů. Přihl. vyn. PV 9555-87 (1987). 8. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Způsob přípravy chlorfluorpropionylfluoridů. Čs. aut. osv. 264 099 (1989). 9. Paleta, O.; Kvíčala, J.; Dědek, V.: Způsob přípravy hexafluorpropenu a jeho oligomerů. Čs. aut. osv. 267 292 (1989). 10. Paleta, O.; Církva, V.; Kvíčala, J.: Photochemical fluoroalkylation of cyclic ethers. Čes. pat. 282 756 (1997). 11. Kvíčala, J.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kysilka, O.: Fluorové iontové kapaliny na bázi imidazoliových solí. Čes. pat. 301 543 (2010). 12. Hošek, J.; Rybáčková, M.; Kvíčala, J.: Stericky bráněné vicinální threo-diaminy s vysokou fluorofilitou. Přihl. vyn. PV 2014-186 (2014). 13. Hošek, J.; Rybáčková, M.; Kvíčala, J.: Vysoce fluorové rutheniové komplexy pro metatezi alkenů na bázi bis(polyfluoralkylovaných) NHC ligandů. Přihl. vyn. PV 2014-187 (2014).

17

3.6.

Kapitoly v monografiích, monografie

1. Bříza, T.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)cyclo-penta1,3-diene. Preparation from cyclopenta-1,3-diene, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8iodooctane and 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl triflate. Handbook of Fluorous Chemistry, str. 452-454. Gladysz, J. A., Curran D. P., Horváth, I. T., ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2004. 2. Kvíčala, J.;Bříza, T.; Paleta, O.: 5,5,6,6,7,7,8,8,9,10,10,10-Tridecafluorodec-1-yne. Preparation from ethynyldimethylphenylsilane and 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-trideca-fluorooctyl triflate. Handbook of Fluorous Chemistry, str. 454-456. Gladysz, J. A., Curran D. P., Horváth, I. T., ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2004. 3.7.

Články v časopisech bez recenzního řízení, články ve sbornících

Nejsou uváděny 3.8.

Osobně přednesené přednášky v zahraničí a na mezinárodních konferencích

1. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek V.: (Chlorodifluoromethyl)trifluorooxirane: Synthesis and Reactions. 9th European Symposium on Fluorine Chemistry, Leicester, 1989. 2. Kvíčala, J.; Paleta, O.: Reaction of (Chlorodifluoromethyl)trifluorooxirane with Nitrogen Nucleophiles. 13th International Symposium on Fluorine Chemistry, Bochum, 1991. J. Fluorine Chem. 1991, 54, 69. 3. Kvíčala, J.; Hrabal, R.; Paleta, O.; Pelter, A.: 1,2-Difluoro-2-phenylethenyllithium and Other Stabilized 1-Fluoro-1-lithioalkenes. 19F NMR Spectra, Stability and Reactivity. 12th European Symposium on Fluorine Chemistry, Berlin, 1998. 4. Kvíčala, J.; Czernek, J.; Hrabal, R.; Paleta, O.; Böhm, S.; Bartošová, I.: Chemistry and LowTemperature 19F NMR Spectroscopy of Fluoroderivatives of Ethenyllithium nad (Dimethylphenylsilyl)methyllithium. 16th International Symposium Fluorine Chemistry, Durham, 2000. 5. Kvíčala, J.; Štambaský, J.; Skalický, M.; Böhm, S.; Paleta O.: Theoretical calculations on fluorolithiomethanes and their silylated analogues. 13th European Symposium on Fluorine Chemistry, Bordeaux, 2001. 6. Kvíčala, J.; Hořčicová, D.; Mysík, P.; Paleta, O.: New Fluorination Reagents Based on Hypervalent Silicon and Tin Compounds. 26th Conference of Organic Chemists, Stará Lesná, 2002. 7. Kvíčala, J.: Experimental and Theoretical Chemistry of Fluorocarbenoids. EU-5 RTN Fluorous Phase Meeting, Budapest, 2003. 8. Kvíčala, J.; Štambaský, J.: Ab Initio Calculations of Isolated and Microsolvated Fluoro-methyl Carbanions. 14th European Symposium on Fluorine Chemistry, Poznań, 2004. 9. Kvíčala, J.; Havlík, M.; Bříza, T.; Kotora, M.; Paleta, O.: Preparation and Transformations of Tetrakis(polyfluoroalkylated) Zirconacyclopentadienes. 17th International Symposium on Fluorine Chemistry, Shanghai, 2005. 10. Kvíčala, J; Štambaský, J; Skalický, M.; Paleta, O.: Theoretical and Experimental Chemistry of Highly Unstable Fluorocarbanions. 18th International Symposium on Fluorine Chemistry, Bremen, 2006. 11. Kvíčala, J.; Skalický, M.; Kysilka, O.; Šigut, K.; Paleta, O.: Preparation and Applications of Fluorous Dinitrogen Heterocycles. ACS 18th Winter Fluorine Conference, St. Petersburg, USA 14.-19.1.2007. 12. Kvíčala, J.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Šigut, K.; Holan, M.; Babuněk, M.; Paterová, J.: Fluorous Tripyrazolylmethanes – Theoretical and Experimental Study. 15th European Symposium on Fluorine Chemistry, Praha, 15.-20.7.2007. 13. Kvíčala, J., Kysilka, O., Rybáčková, M., Skalický, M. Fluorous Imidazolium Ionic Liquids: Synthesis, Properties, 2D NMR. InterSibFluorine-2008. Vladivostok, Rusko, 1.-6.9.2008. 18

14. Kvíčala, J., Rybáčková, M., Skalický, M., Šigut, K., Holan, M., Babuněk, M., Paterová, J. Fluorous Pyrazoles and Imidazoles, Intermediates for Ligands and Ionic Liquids. The 7th Regular German-Russian-Ukrainian Symposium on Fluorine Chemistry. Schmitten, Německo, 29.9.-3.10.2008. 15. Kvíčala, J.; Skalický, M.; Rybáčková, M.; Kysilka, O.; Schindler, M.; Paterová, J.; Kelbichová V.; Ducrocq, L.: Fluorous Ligands and Ionic Liquids Based on Polyfluoroalkylated Imidazolium Salts. ACS 19th Winter Fluorine Conference. St. Petersburg, USA, 11.-16.1.2009. 16. Kvíčala, J.; Skalický, M.; Rybáčková, M.; Schindler, M.; Paterová, J.; Kelbichová, V.; Kysilka, O.; Ducrocq, L.: Transition Metal Complexes Based on Polyfluoroalkylated NHC Ligands. 19th International Symposium on Fluorine Chemistry, Jackson Hole, USA, 23.-28.8.2009. 17. Kvíčala, J.; Paterová, J.; Kelbichová, V.; Babuněk, M.; Schindler, M.; Skalický, M.; Skalická, V.; Rybáčková, M.: Fluorous imidazolium salts, NHC ligands and Hoveyda-Grubbs catalysts. Plenární přednáška, Perugia Fluorine Days, Perugia, Itálie, 11.-15.7. 2010. 18. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Paterová, J.; Kelbichová, V.; Skalický, M.; Rybáčková, M.; Schindler, M.; Hošek, J.: Tailoring of electronic and fluorous properties by perfluoroalkyl and perfluoropolyether ponytails. 16th European Symposium on Fluorine Chemistry, Ljubljana, Slovinsko, 18.-23.7.2010. 19. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Kelbichová, V.; Schindler, M.; Hošek, J.: Fluorous HoveydaGrubbs Catalysts for Alkene Metathesis. XXIX. Konferencia organických chemikov, Smolenice, Slovensko 5.-9. 9.2010. 20. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Kelbichová, V.; Schindler, M.; Skalická, V.: Fluorous HoveydaGrubbs catalyst: Synthesis and applications. 20th Winter Fluorine Conference, St. Petersburg, USA, 9.-14.1.2011. 21. Kvíčala, J.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Babuněk, M.; Skalická, V.; Kelbichová, V.; Dymičová, M.; Hošek, J.: Polyfluorinated building blocks for fluorous transition metal complexes: Cyclopentadienes, scorpionates, NHC’s and Hoveyda-Grubbs catalysts. XXIII. Conference on Advances in Organic Synthesis „CAOS“, Hradec Králové, ČR, 26.-30.6.2011. 22. Kvíčala, J.; Rybáčková, M.; Babuněk, M.; Kelbichová, V.; Hošek, J.: Multiple fluorous modifications of Hoveyda-Grubbs catalyst. International Symposium on Fluorous Technologies (IsoFT’11), Hong Kong, Čína, 30.11.-3.12.2011. 23. Kvíčala, J.; Hošek, J.; Skalický, M.; Paterová, J.; Skalická, V.; Kelbichová, V.; Babuněk, M.; Rybáčková, M.: Perfluoropolyoxaalkylated NHC ligand complexes and Hoveyda-Grubbs catalysts. 1st Indian International Symposium on Fluorine Chemistry, Delhi, Indie, 20.24.2.2012. 24. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Hošek, J.; Rybáčková, M.: Hoveyda-Grubbs 1st and 2nd generation catalysts modified with perfluoro(polyoxa)alkanoate ligands. 20th International Symposium on Fluorine Chemistry, Kyoto, Japonsko, 22.-27.7.2012. 25. Kvíčala, J.; Rybáčková, M.; Babuněk, M.; Hošek, J.: Alkene metathesis with fluorinated catalysts and substrates. The 9-th All-Russian Conference “Fluorine Chemistry”, Moskva, Rusko, 22.-26. 10. 2012. 26. Kvíčala, J.: Fluorous transition metal complexes and their applications in alkene metathesis. International Workshop Fluor als Schlüsselelement, Berlin, Německo, 7.-8. 2. 2013. 27. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Hošek, J.; Rybáčková, M.: Perfluoropolyether-based ponytails as a key motif in fluorous ligands. International Symposium on Fluorous Technologies IsoFT’13, Budapest, Maďarsko, 2.-5.6. 2013. 28. Kvíčala, J.; Rybáčková, M.; Hošek, J.; Šimůnek, O.: DFT Study on Fluoroalkene Metathesis: The Role of Productive and Non-productive Cycles. 17th European Symposium on Fluorine Chemistry, Paris, Francie, 21.-25.7.2013. 3.9.

Osobně přednesené přednášky v ČR a na národních konferencích

1. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Reakce chlorfluorpropenů s fluoridovým iontem. 19. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1984. 19

2. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.; Huňková, A.; Hrubý, V.: Fluorace chlorfluorpropanů. Syntéza perfluorpropenu a perfluorallylchloridu. Konference Fluorová chemie 1984, Mezní Louka, 1984. 3. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Přeměna chlorfluorpropenů na oligomery hexafluorpropenu. Určení struktury a diskuse mechanismu. 21. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice,1986. 4. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Iontové telomerizace v syntéze fluorovaných látek. 22. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1987. 5. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Syntéza a některé reakce „perfluorepichlorhydrinu“ – 2(chlordifluormethyl)-2,3,3-oxiranu. 23. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1988. 6. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Chvátal, Z.; Hemer, I.; Dědek, V.: Monomery pro fluorované ionexy. Konference Fluorová chemie, Mezná, 1988. 7. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Dědek, V.: Telomerizace v přípravě polyfluorovaných sloučenin. 25. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1990. 8. Kvíčala, J.; Pelter, A.: 1-Fluor-1-alkenylkarbanionty – stabilita a NMR spektroskopie. 30. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1995. 9. Kvíčala, J.; Plocar, J.; Paleta, O.; Pelter, A.: Příprava a reakce 2-fluor-2-buten-4-olidu, intermediátu pro fluorované lignany. 31. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1996. 10. Kvíčala, J.; Vlasáková, R.; Paleta, O.; Pelter, A.: Michaelovy a tandemové adice na ethyl-2fluor-2-butenoat a 2-fluor-2-buten-4-olid. 32. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1997. Chem. Listy 1997, 91, 983. 11. Kvíčala, J.; Kvíčalová, M.; Mysík, P.; Paleta, O.: Nová fluorační činidla na bázi pentakoordinovaných sloučenin křemíku. 33. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1998. Chem. Listy 1998, 92, 940. 12. Kvíčala, J.; Czernek, J.; Hrabal, R.; Paleta, O.; Böhm, S.; Bartošová, I.: Chemie a nízkoteplotní 19 F NMR spektroskopie fluorderivátů ethenyllithia a (fenyldimethysilyl)lithia. 34. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 1999. Chem. Listy 1999, 93, 732. 13. Kvíčala, J.; Czernek, J.; Hrabal, R.; Paleta, O.; Böhm, S.; Bartošová, I.: Příprava a reakce silylovaných fluorlithiomethanů. 35. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Liblice, 2000. Chem. Listy 2000, 94, 1054. 14. Kvíčala, J.; Paleta, O.; Böhm, S.: Výpočty povrchů potenciální energie pro chlor- a fluorlithiomethany. 36. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Nymburk, 2001. Chem. Listy 2001, 95, 757. 15. Kvíčala, J.: Fluorofilní katalyzátory - nová dimenze v homogenní katalýze. Publikum, VŠCHT Praha, 2001. 16. Kvíčala, J.: Experimentální a teoretická chemie karbenoidů. 37. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Nymburk, 2002. Chem. Listy 2002, 96, 911. 17. Kvíčala, J.; Skalický, M.: Výpočty F-F interakčních konstant ve fluoralkenech pomocí DFT metod. 39. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Nymburk, 2004. Chem. Listy 2004, 98, 1021. 18. Kvíčala, J.; Baszczyňski, O.; Hořčicová, D.: Příprava a reakce C2-symetrických dibromidů. 57. zjazd chemických společnosti, Vysoké Tatry, 2005. 19. Kvíčala, J.; Baszczyňski, O.: C2-Symetrické silolany. 40. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Nymburk, 2005. Chem. Listy 2005, 99, 855. 20. Kvíčala, J.; Skalický, M.: Nefosfinové fluorofilní ligandy pro fluorovou chemii. 41. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Nymburk, 2006. Chem. Listy 2006, 100, 1025. 21. Kvíčala, J.; Skalický, M.; Rybáčková, M.; Kysilka, O.; Šigut, K.; Babuněk, M.; Holan, M.; Paterová, J.; Polonský, J.: Polyfluorované didusíkaté pětičlenné heterocykly jako intermediáty pro fluorovou chemii. 59. Zjazd chemikov, Vysoké Tatry, Slovensko, 2.-6.9.2007. 20

22. Kvíčala, J.; Bečvařík, P.: Výpočty komplexů zlata s thioly. 42. Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Nymburk, 16.-18.11.2007. Chem. Listy 2007, 101, 953. 23. Kvíčala, J.; Skalický, M.; Rybáčková, M.: Teoretická studie isometallocenů na bázi tripyrazolylmethanů nebo škorpionátů a butadienových dianiontů. 43. Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii "Liblice 2008". Nymburk, 14.-16.11.2008. Chem. Listy 2008, 102, 1052. 24. Kvíčala, J.; Beneš, M.; Paleta, O.: Teoretická studie nukleofilní aromatické substituce na 2,3,4,5,6-pentafluorbifenylu. 61. Zjazd chemikov, Vysoké Tatry, Slovensko, 7.-11.9.2009. 25. Kvíčala, J.; Schindler, M.; Babuněk, M.; Skalický, M.: Perfluorované varianty HoveydovaGrubbsova komplexu. 44. Konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii "Liblice 2009". Nymburk, 27.-29.11.2009. Chem. Listy 2009, 103, 970. 26. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Skalická, V.; Kelbichová, V.: Metateze alkenů: katalyzátory, mechanismus a aplikace. Plenární přednáška, 45. konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii "Liblice 2010". Nymburk, 20.-22.11.2010. Chem. Listy 2010, 104, 1098-1099. 27. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Hošek, J.; Rybáčková, M.: Rutheniové katalyzátory s perfluorpolyetherovými ligandy pro metatezi alkenů. 64. sjezd Asociací českých a slovenských chemických společností, Olomouc, 25.-27.6.2012. 28. Kvíčala, J.; Babuněk, M.; Rybáčková, M.: Produktivní a neproduktivní cykly v metatezi alkenů: DFT studie. 47. konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii "Liblice 2012". Lázně Bělohrad, 2.-4.11.2012. 3.10. Odpovědný řešitel grantů 1. 1-Fluoro-1-lithioalkany and 1-fluoro-1-lithio-1-alkeny - syntéza, studie stability a syntetické aplikace. Grant GAČR č. 203/99/1630, 1999-2001. Příjemce: VŠCHT Praha. 2. Příprava, vlastnosti a aplikace nukleofilních fluoračních činidel na bázi hypervalentních sloučenin křemíku a dalších prvků IV. skupiny. Grant GAČR č. 203/00/1232, 2000-2002. Příjemce: VŠCHT Praha. 3. Experimentalní a teoretická studie organokovových sloučenin Mg, Al, Zn, Cu a Mn na bázi fluorhalogenmethanů. Grant GAČR č. 203/02/0716, 2002-2004. Příjemce: VŠCHT Praha. 4. Chirální 7-bora- a 7-silabicyklo[6.3.0.0]undekany a jejich benzoanaloga. Syntéza a aplikace. Grant GAČR č. 203/03/0496, 2003-2005. Příjemce: VŠCHT Praha. 5. Příprava a aplikace fluorových Grubbsových katalyzátorů pro metateze alkenů na bázi fluorových aryletherů a didusíkatých heterocyklických karbenů. Grant GAČR č. 203/06/1511, 2006-2008. Příjemce: VŠCHT Praha. 6. Fluorové karbeny, komplexy a iontové kapaliny na bázi perfluorpolyethery substituovaných imidazoliových solí a jejich aplikace. Grant GAČR č. 207/10/1533, 2010-2014. Příjemce: VŠCHT Praha. 3.11. Spoluřešitel grantů 1. Komplexy přechodných kovů s cyklopentadienylovými ligandy pro fluorové dvoufázové systémy. Grant GAČR č. 203/99/0135, 1999-2001. Vedoucí řešitel Ing. Jan Čermák, ÚCHP AV ČR. Spolupříjemce: VŠCHT Praha. 2. Nové fluorofilní ligandy pro komplexy přechodných kovů odvozené z polyfluorovaných alkynů. Grant GA AV ČR č. A4072203, 2002-2004. Vedoucí řešitel Ing. Jan Čermák, ÚCHP AV ČR. Spolupříjemce: VŠCHT Praha. 3. Spolupráce v oblasti energie a nanověd. Projekt KONTAKT č. ME957, 2006-2007. Vedoucí řešitel Doc. Zdeněk Havlas, ÚOCHB Praha. Spolupříjemce: VŠCHT Praha. 4. Spolupráce v oblasti energie a nanověd. Projekt KONTAKT č. ME09114, 2009. Vedoucí řešitel Doc. Zdeněk Havlas, ÚOCHB Praha. Spolupříjemce: VŠCHT Praha.

21

4. 4.1.

Technická a realizační činnost Realizované patenty, vynálezy a zlepšovací návrhy s udaným společenským prospěchem

Nejsou uváděny 4.2.

Autorství realizovaného komplexního technického díla s udaným společenským přínosem

Nejsou uváděny 4.3.

Expertizní činnost

Nejsou uváděny

5. 5.1.

Organizační a odborně-společenská činnost s oborem související Členství a funkce v mezinárodních a národních odborných společnostech

Člen Americké chemické společnosti, 2007Člen České společnosti chemické, 1983Člen Výboru Odborné skupiny organické, bioorganické a farmaceutické chemie, 1991Předseda Výboru Odborné skupiny organické, bioorganické a farmaceutické chemie, 2002-2010 5.2.

Členství v odborných komisích a poradních orgánech

Člen Hlavního výboru Chemické olympiády, 2000-2004 Předseda Krajského výboru Chemické olympiády, 2004-2010 Člen Krajského výboru Chemické olympiády, 20005.3.

Členství a funkce v redakčních radách odborných časopisů a org. výborů konferencí

Člen edičního výboru časopisu Journal of Fluorine Chemistry, 2010Redaktor časopisu Collection of Czechoslovak Chemical Society, 2002-2010 Mezinárodní konference 15th European Symposium on Fluorine Chemistry – hlavní organizátor, 2007 Národní konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii – hlavní organizátor, 2002-2010 5.4.

Členství a funkce v oborových radách grantových agentur

Není uváděno 5.5.

Ocenění výzkumné a vývojové práce

Není uváděno

6.

Zahraniční spolupráce a pobyty v zahraničí

ENSCM Montpellier, projekt TEMPUS, dva měsíce v laboratoři Prof. Bernarda Boutevina, 1992 University of Wales Swansea, UK, projekt TEMPUS, dva měsíce v laboratoři Prof. Andrew Peltera, 1993 University of Wales Swansea, UK, research fellow Britské královské společnosti, 1 rok v laboratoři Prof. Andrew Peltera, problematika fluorkarbenoidů, 1993-1994 University of Wales Swansea, UK, nadace Britské rady, tři měsíce v laboratoři Prof. Andrew Peltera, problematika fluorkarbenoidů, 1995 University of Colorado at Boulder, USA, 9 měsíců v laboratoři Prof. Josefa Michla, problematika deltahedrálních karboranů a vodivých polymerů, 2003-2004 22

Spolupráce: Prof. Günter Haufe, University of Münster - teoretické studium metateze fluoralkenů. Dr. Bruno Améduri, University of Montpellier, metatezní reakce fluorovaných monomerů.

7.

Nejvýznamnější tvůrčí aktivity

- syntéza vysoce fluorových rutheniových katalyzátorů pro metatezi alkenů, umožňujících jejich recyklaci pomocí vysoce fluorových recyklačních technik (2. vysoce fluorový katalyzátor metateze alkenů na světě); - syntéza vysoce fluorových NHC ligandů jako komplexů pro přechodné kovy (1. vysoce fluorové NHC ligandy na světě); - odhalení skutečnosti, že ligandy a jejich komplexy na bázi perfluorovaných polyetherů jsou fluorofilnější než analogické sloučeniny obsahující perfluoralkylové řetězce; - syntéza vysoce fluorofilních iontových kapalin (2. známá vysoce fluorofilní iontová kapalina na světě) na bázi perfluorovaných polyetherů; - syntéza vysoce fluorových škorpionátů jako nového typu ligandů pro přechodné kovy (1. vysoce fluorové škorpionáty na světě); - teoretické studium metateze fluoralkenů (vysvětlení nízké aktivity fluoralkenů v metatezi alkenů zapojením neproduktivních katalytických cyklů); - nízkoteplotní 19F a 13C NMR spektra vysoce labilních lithných fluorkarbenoidů (1. měření na světě); - vysvětlení neobvyklých posunů a interakčních konstant v 19F NMR spektrech pomocí výpočetních metod s využitím mikrosolvatace; - zavedení předmětu Výpočty a vizualizace molekul; - zavedení předmětu Organická chemie vybraných prvků;

23