()&'(&((
$
*' +! ! (' ('$''' • (''$''' # ('' ('''('''('''(''' %%
• • • •
(
Methoden hersenonderzoek Beschadigingen Meting van individuele neuronen Elektrische stimulatie Imaging technieken (Pet, fMRI) EEG Psychofarmaca/drugs TMS
Localisatie Voorbeeld: Het brein van Broca’s patient (1861)
Broca en Wernicke (1881)
Wat bewijst zoiets precies? Leasies zijn zelden precies beperkt
Brein van een Wernicke-patient
gespecialiseerde neuronen in apen voor apenkoppen in specifieke orientatie
PET (PositronEmission Tomography)-scans
en fMRI (functional Magnetic Resonance)scans meten doorbloeding/stofwisseling hersengebieden
Transcraniale Magnetische Stimulatie (TMS) en neuroplasticiteit
• TMS wordt gebruikt om : – Corticospinale exciteerbaarheid te bepalen – Corticale gebieden en hun functies te ‘mappen’ – Connectiviteit in neurale netwerken te bestuderen – De functionele bijdrage van corticale gebieden in een specifieke taak te onderzoeken – Intracorticale exciteerbaarheid te bepalen – Kort of langer niveau van corticale exciteerbaarheid te moduleren
Historiek van TMS
Magnusson & Stevens, 1911
Thompson, 1910
Barker, 1984
Common rTMS machines
Magstim
Transcranial Magnetic Stimulation allows the Safe, Non-invasive and Painless Stimulation of the Human Brain Cortex.
Dantec
Cadwell
TMS ter hoogte van motorische cortex: activatie van corticospinale baan via stimulatie van pyramidale cellen activatie -motorneuronen t.h.v. ruggemerg meetbare activiteit (m.b.v. electromyografie) in contralaterale spier
Primary Motor cortex
Back Front
Voordelen van TMS: virtuele patiënten Braille Alexia
Real lesion
Hamilton et al., 2000. Rapporteerden een case van een blinde vrouw die het vermogen om braille te lezen na een bilaterale occipitale laesie
Cohen et al., 1997. Occipitale TMS verstoord braille lezen bij blinden maar niet in de controlegroep Blue = sighted; Red = blind
Het spatiale en temporele bereik van enkele technieken die gebruikt worden bij de studie van het brein
Inleiding Plasticiteit van hersenen: mogelijkheid om functionele en structurele veranderingen te vertonen. –Functionele = korte-termijn veranderingen in efficiëntie of sterkte van synaptische connecties –Structurele = lange termijn veranderingen in organisatie en aantal connecties tussen neuronen
Basisprincipes van hersenplasticiteit • 1. Plasticiteit betekent voordeel halen uit ervaring en oefening • 2. Plasticiteit hoofdzakelijk ten gevolge van veranderingen in synaps: • Veranderingen in axon terminalen, • Dendritische arborisatie, • Veranderingen in ultrastructuur van bepaalde synapsen
Plasticiteit op neuronaal niveau
–Productie van nieuwe synapsen –Verlies van oude synapsen –Wijziging van bestaande synapsen (fijne tuningkritische periodes en regulatie van de effectiviteit van synapsen)
Plasticiteit op neuronaal niveau
Basisprincipes van hersenplasticiteit • 3. Plastische veranderingen na hersenaandoening zijn gelijkaardig aan deze tijdens leerprocessen en ontwikkeling en veroudering –Basismechanismen van synaptische verandering bij oefenen kunnen dan ook gebruikt worden bij herstel
Basisprincipes van hersenplasticiteit • 4. Beperkingen in de mate waarin het centraal zenuwstelsel kan veranderen –Plastischer/dynamischer dan vroeger werd gedacht –Tot op hoge leeftijd kunnen structurele veranderingen optreden •Vb herstel van CVA
Basisprincipes van hersenplasticiteit • 5. Plasticiteit heeft niet altijd functionele voordelen •Vb: dementie • 6. Functieherstel na hersenaandoening is moeilijk aan te tonen daar mensen compenseren voor tekorten
Basisprincipes van hersenplasticiteit • 7. Verband tussen hersenplasticiteit en functieherstel heeft klinische implicaties – Plastische veranderingen bij herstel proberen op gang te brengen
• 8. Ervaring kan leiden tot veranderingen van diffuse of selectieve aard – Verrijkte omgevingen leiden tot globale veranderingen bij dieren: globale dendritische groei – Specifieke oefeningen leiden tot selectieve vooruitgang: selectieve dendritische groei Mensen??
Ervaring en verandering in hersenen
• Leren kan leiden tot structurele en functionele veranderingen – Verandering in zenuwcellen, in interconnecties motorische-sensorische systemen – Hertekening van hersengebieden
• Experimentele evidentie – A: Veranderingen in topografische organisatie van de somatosensoriële cortex – B: Verandering in functionele mapping van motorische corticale gebieden met TMS
A: Verandering topografische organisatie somatosensoriele cortex • Lichaam is topografisch voorgesteld in somatosensoriële cortex • Ieder corticaal neuron heeft receptief veld • Een beperkt gebied van het lichaam waarop het neuron bij voorkeur antwoordt of geactiveerd wordt
Somato-sensoriële cortex
Somato-sensoriële cortex
Veranderingen in de topografische organisatie van de somatosensoriele cortex
• Kaas, Merzenich et al. – Micro-elektrode registraties om receptieve velden van corticale neuronen te bepalen • mappen somatosensoriële cortex gebied van hand en vingers
– Amputatie van vinger – Maanden later: neuronen uit corticale gebied van verwijderde vinger vertonen een respons bij stimulatie van de nabij gelegen intacte vingers
Reorganisatie somatosensoriële gebieden na amputatie
A) Somatosensoriële cortex van de aap B) Handrepresentatie voor amputatie C) Twee maandan na amputatie van vinger 3
Reorganisatie somatosensoriële gebieden na amputatie bij de mens
Reorganisatie somatosensoriële gebieden
• Dergelijke reorganisatie treedt op na amputatie maar ook na intensieve oefening (Jenkins et al.) – Apen worden gestimuleerd om de middenste 3 vingers te gebruiken ten koste van de overige vingers – Na langdurig oefenen (>1000x): gebied van corticale vinger-representatie wordt groter
+,)*+)++
Oefenen en corticale representatie
A) Gedurende 1 uur per dag gebruik van vinger 2-3-4 B) Representatie voor oefenperiode in gebied 3b C) Na oefening
Veranderingen in motorische maps bij apen na oefening (Nudo et al., 1997) 2 groepen: -GROEP 1: voedsel uit klein kommetje nemen (fijn motorisch) -GROEP 2: voedsel uit groot kommetje nemen (groot motorisch) Aantal pogingen = 12000
& • #" " ! " # !!" • " – ! – – – – (''
+-
34023033
Deep brain stimulation bij Parkinson
Deep brain stimulation bij Parkinson
$ $"$"(%$ Kunnen we neuroplasticiteit induceren met kinesitherapeutische interventies?
#. /.'+!"#./. $)./. ). /.(.//$ 1$"
!"##$$'" !#%#$' "" "$*/'" !!4232
35
()%'(%((
!# DAY 1
2
PRE
3
20
INTERVENTION
21
22
POST
! -()
#
-*,
-()
"
-()
)'('
RESULTATEN INTERVENTIE SPIER
Pre
APB
Post
APB
ADM
ADM
FCE
FCR
ECR
ECR
(+
Experimental design:
TENS (3 Weeks) Baseline (Day 0)
3 Weeks Post (Day 21)
Follow-up (Day 42)
Koen Cuypers, Oron Levin, Herbert Thijs, Stephan P. Swinnen, and Raf L.J. Meesen 2010
Meting
Resultaten
9:489499
TENS CONCLUSIE 5 "'%!" -'( &$%" "*%#"%(+"#"""1 5 #%''%!" "("'%+"(&$% &$&(''1
''%"&%" &(!* ( %/, '%&&'%##!%'&'%#$&
'("& %'"!#'#%*"(#""# %&*'&."# $# %/(#"#+% ' $%!%.!#'#%#%'- % !3 *!! 2 %&(" &2 # "2"& # 2 %&("% #2#"%#3#" *%## #.#":88<
& *'
*%#"%(+$%#&&"6 * ($ & %#&6 3372%""2!.#'%#& '% %#&63337"$%!'" $%#%&&+'%*'"+"'#"(" !#'#%&*"(#"%"2!'+%&(& +# "+##% +"&, ''3
9;